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2. Análisis de la combustión completa e incompleta

2. Análisis de la combustión completa e incompleta

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67.

30 - Combustión - Unidad II
Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano
24

Unidad II: Análisis de la combustión completa e incompleta


2. 1. Aire

El aire que se usa en las reacciones de combustión es el aire atmosférico. Ya se dijo en la
Unidad I que, debido a que ni el N
2
ni los gases inertes del aire reaccionan durante la
combustión, se los suele agrupar, y se considera que el aire está formado por 21% de O
2
y
79% de N
2
. Es decir, que 1 kmol de aire contiene 0.21 kmol de O
2
y 0.79 kmol de N
2
. En
consecuencia, para obtener 1 kmol de O
2
se necesitan 4.762 kmol de aire.
La masa molecular (W
a
) promedio de este aire, llamado comúnmente aire técnico
simplificado (ATS) es W
a
= 28.85 kg/kmol. Por lo tanto, si expresamos las relaciones
anteriores en kg en vez de kmol, estas cantidades serán distintas. Un kg de aire contiene
0.233 kg de O
2
y 0.766 kg de N
2
. La cantidad de aire necesaria para obtener 1 kg de O
2
es
de 4.292kg de aire.
Todos estos datos, que se utilizan en la combustión con ATS, se resumen en la Tabla II.1.


Cantidad de aire Composición
1 kmol 0.79 kmol N
2
0.21 kmol O
2

4.762 kmol 3.762 kmol N
2
1 kmol O
2

1 kg 0.767 kg N
2
0.233 kg O
2

4.292 kg 3.292 kg N
2
1 kg O
2


Tabla II.1


En la Tabla II.2 se indican algunas propiedades del ATS, a 0ºC y 101325 kPa (1atm).

Símbolo Valor Unidad
Masa Molecular W
a
28.85 kg/ kmol
Densidad ρ
a
1.287 kg/ m
3


Tabla II.2 Propiedades del ATS

67.30 - Combustión - Unidad II
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25
2. 2. Reacciones químicas

Las principales reacciones químicas que se utilizan para estudiar un proceso de
combustión, se muestran en la Tabla II.3. Dichas reacciones corresponden a reacciones
completas de sustancias que pueden pertenecer a un combustible sólido, líquido o gaseoso.
Es importante hacer notar que las reacciones fueron planteadas para 1 kmol de combustible
y se ha utilizado oxígeno puro como comburente.

C + O
2
= CO
2

CO

+ 1/2 O
2
= CO
2

H
2
+ 1/2 O
2
= H
2
O
S + O
2
= SO
2

SH
2
+ 3/2 O
2
= SO
2
+ H
2
O
C
n
H
m
+ (m/4 + n) O
2
= n CO
2
+ m/2 H
2
O

Tabla II.3 Principales reacciones químicas en Combustión

En la tabla II.4 se indican las masas moleculares de las principales sustancias que
intervienen en las reacciones de combustión.

Componente Masa Molecular (kg/ kmol)
O
2
32
N
2
28
H
2
2
S 32
C 12
CO 28
CO
2
44
SO
2
64
C
n
H
m
12 n + m
H
2
O 18
SH
2
34

Tabla II.4 Masas Moleculares

67.30 - Combustión - Unidad II
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26

2. 3. Mezclas de gases

2. 3. 1. Composición fraccional
Sea una mezcla de i gases de los cuales, en un volumen de control V haya n
i
moles de cada
uno. Definimos la fracción molar:
n
n
n
n
x
i
i
i
i
=

= (2.1)
Si las masas moleculares de los gases son W
i
, definimos la fracción de masa
m
m
W n
W n
y
i
i i
i i
i
=

= (2.2)
donde m indica la cantidad de masa total en el volumen de control.
De las expresiones anteriores:
W
W
x y
i
i i
= (2.3)
Luego, como por definición ∑ ∑ = = 1
i i
y x , resulta:
∑ =
i
i
W
y
W
1
(2.4)
y también
∑ =
i i
W x W (2.5)
Las expresiones anteriores nos permiten calcular la composición fraccional en peso (y
i
) y
en volumen (x
i
) de la mezcla, así como el número de moles n y la masa molecular de la
mezcla W.
La presión parcial se relaciona con la densidad parcial de cada componente de la mezcla
por
T
W
p
i
i i

= ρ (2.6)
siendo ρ
i
= m
i
/ V.
Luego, como
p p x
i i
/ = (2.7)
y T
W
p

= ρ (2.8)
resulta
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27
ρ ρ
i i
y = (2.9)
y también
∑ =
i i
y ρ ρ (2.10)
con lo que podemos obtener las presiones y densidades de los componentes y de la mezcla.
Otra manera de expresar la composición de la mezcla es por medio de las concentraciones,
medidas en moles por unidad de volumen:
| |
i
i i
i
i i
W W
x
W
y
V
n
i
ρ ρ
ρ = = = = (2.11)
La suma de las concentraciones no es igual a uno:
| | 1 ≠

= = =

= ∑
T
p
W V
n
V
n
i
i
ρ
(2.12)

2. 3. 2. Escalares conservados y fracción de mezcla
Las fracciones tanto molares como de masa, y las concentraciones varían no sólo de punto
a punto en el campo de combustión sino que también varían con el progreso de las
reacciones de combustión. Estas son variables escalares (no vectoriales como las
velocidades o los flujos) no-conservadas en la combustión.
Existen otros escalares que, si bien varían punto a punto, no son afectados por la
combustión. Tales escalares conservados sólo pueden ser modificados por la adición o
sustracción física de los mismos.
Un ejemplo de escalar conservado es el número de átomos de los elementos de la tabla
periódica que, salvando reacciones nucleares, no cambia por las reacciones químicas. Otro
escalar conservado más complejo es la energía total contenida en el volumen de control
que sólo puede alterarse por la adición o sustracción de calor o trabajo.
Las combinaciones lineales de escalares conservados con coeficientes constantes son
también escalares conservados. Luego, si β es un escalar conservado, también lo será
2 1
2
β β
β β


(2.13)
donde 1 y 2 identifican dos corrientes que se mezclan (ej., combustible y oxidante) . Los
valores del escalar en las dos corrientes de entrada son constantes conocidas del problema.
En el caso de una sola corriente (ej., combustión de gases premezclados), los escalares
conservados toman un único e inalterable valor (el de entrada) en todo el campo de
combustión para cualquier grado de progreso de la combustión.
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28

Un escalar definido por la relación (2.13) se denomina escalar normalizado, y toma todos
los valores entre 0 y 1, siendo 0en la corriente 2 y 1 en la corriente 1. El más importante de
todos los escalares normalizados es la fracción de mezcla, definida como la cantidad de
masa proveniente de la corriente 1 en el volumen de control. Como la cantidad de masa no
es más que la suma de los átomos de los elementos, que son escalares conservados, la
fracción de mezcla también lo es.
Para la combustión no premezclada se adopta la convención de indicar con 1 a la corriente
de combustible y con 2 a la de comburente, por lo que la fracción de mezcla f representa la
cantidad de combustible, quemado o sin quemar, en el volumen de control. En la
combustión premezclada, la fracción de mezcla es igual a la fracción de masa del
combustible en la corriente de entrada.
La fracción de mezcla puede determinarse de varias maneras. Por ejemplo, si se conoce la
proporción en peso del carbono en la mezcla, dado que se conoce la proporción en peso del
carbono en el combustible,
f
m
m
mezcla
comb
= =
e combustibl el en C de (%) Proporción
mezcla la en C de (%) Proporción
(2.14)
Un valor importante de la fracción de mezcla es el estequiométrico. Si escribimos la
reacción estequiométrica para un mol de combustible:
Productos Aire * e Combustibl * 1
A
⇒ + n (2.15)
tendremos
C
A A
A C
C
W
W n
m m
m
f
+
=
+
=
1
1
(2.16)
Por ejemplo, para el metano, W
c
= 16 g/gmol, n
A
=2 * 4.762 y resulta f
e
= 0.055.
La mezcla en cualquier punto y grado de progreso de la combustión puede describirse por
Productos Aire *
n
e Combustibl * 1
A
⇒ +
φ
, (2.17)
donde la equivalencia o riqueza de la mezcla es φ , siendo ∞ ≤ ≤ φ 0 . Los límites 0 e
infinito coinciden con las corrientes de aire y combustible respectivamente, y 1 = φ
corresponde a la mezcla estequiométrica. Luego,
C
A A
A C
C
W
W n
m m
m
f
φ
+
=
+
=
1
1
(2.18)
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29
Sustituyendo y operando:
e e
e
f f
f
f
φ
φ
+ −
=
1
(2.19)
La riqueza de la mezcla puede deducirse, por ejemplo, comparando los números de átomos
(concentraciones molares) de Nitrógeno y Carbono en una muestra, y de allí obtener la
fracción de mezcla.
Un ejemplo sencillo de aplicación de la fracción de mezcla es el cálculo aproximado de la
temperatura adiabática de llama. De sus definiciones, la diferencia entre la fracción de
mezcla y la fracción de masa del combustible es la cantidad de combustible quemado.
Luego, si Hc es el calor de combustión por unidad de masa de combustible, el incremento
de temperatura vendrá dado por:
( ) T C Hc y f
p c
∆ = − (2.20)
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2. 4. Productos de Combustión

2. 4. 1. Casos de combustión técnica

La combustión de hidrocarburos en aire involucra centenares de reacciones químicas
elementales y decenas de especies químicas. El cálculo de tales problemas está fuera del
alcance del ingeniero de diseño o de operación de una planta térmica, por lo que se
plantean casos simplificados de combustión denominada técnica, basados en el análisis de
la reacción de un solo paso como en la ecuación (2.17)
Considerando la riqueza de la mezcla se presentan tres casos:
1. Combustión con exceso de combustible (combustión rica)
2. Combustión estequiométrica
3. Combustión con exceso de aire (combustión pobre)
Los productos de la combustión de los hidrocarburos en aire se denominan genéricamente
humos, y están constituídos por dióxido de carbono, agua y el nitrógeno del aire,
comúnmente denominado balasto. En los casos de combustión rica o pobre aparecerán
también entre los productos de combustión el combustible (rica) o el aire (pobre) que haya
en exceso.
Estos casos, en los que sólo aparecen las especies mencionadas, se denominan de
combustión completa.
Como se menciona más arriba, se forman en la combustión muchas otras especies, y
ocasionalmente algunas de ellas aparecen entre los productos. Estos son casos de
combustión incompleta. En el análisis técnico se analizan solamente dos casos que son de
interés económico y ambiental de acuerdo a si:
1. Los humos contienen monóxido de carbono CO (combustión de Ostwald)
2. Los humos contienen CO e Hidrógeno molecular H
2
(combustión de Kissel)
Ambos casos pueden presentarse para distintos valores de riqueza de mezcla.
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2. 5. Combustión completa

2. 5. 1. Reacción general
Para el hidrocarburo de composición general C
n
H
m
escribimos la reacción de combustión
completa estequiométrica:
( )( ) ( )
2
762 . 3 4 /
2
2
2 2
762 . 3
2
4 / N m n O H
m
nCO N O m n
m
H
n
C + + + = + + + (2.21)
para la combustión con exceso de combustible:
( )
( )
( )
1 ;
1
1
2
762 . 3
4 /
2
2
2 2
762 . 3
2
4 /
> − +
+
+ + = +
+
+ |
.
|

\
|
φ
φ φ φ
φ
φ
m
H
n
C N
m n
O H
m
CO
n
N O
m n
m
H
n
C

(2.22)
y con exceso de aire:
( )
( ) ( ) ( ) 1 ; 1
1
2 2
762 . 3 4 /
2
2
2 2
762 . 3
2
4 /
< − + + + + ⇒ +
+
+ |
.
|

\
|
φ
φ φ
O N m n O H
m
nCO N O
m n
m
H
n
C
(2.23)
Con las relaciones del párrafo 2.3 podemos calcular la composición de los productos de
combustión para cualquier valor de la riqueza de mezcla o la fracción de mezcla. La
composición fraccional de los humos puede computarse asumiendo el agua en estado de
vapor (humos húmedos) o condensada (humos secos).

2. 5. 2. Problema 1: Combustión sin exceso de aire

Calcular la composición de los humos en la combustión completa estequiométrica del
combustible cuya composición molar se detalla:

CH
4
45%
H
2
35%
CO 15%
O
2
2%
N
2
3%

Composición del combustible gaseoso

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Planteamos las reacciones:
CH
4
+ 2 (O
2
+ 3.762 N
2
) = CO
2
+ 2 H
2
O + 2*3.762 N
2
0.45
H
2
+ ½ (O
2
+ 3.762 N
2
) = H
2
O + ½ 3.762 N
2
0.35
CO + ½ (O
2
+ 3.762 N
2
) = CO
2
+ ½ 3.762 N
2
0.15
O
2
⇒ O
2
0.02
N
2
⇒ N
2
0.03

Los productos de combustión para un mol de combustible resultan así:
0.45 (CO
2
+ 2H
2
O + 2 * 3.762 N
2
) + 0.35 (H
2
O + ½ 3.762N
2
) + 0.15 (CO
2
+ ½ 3.762N
2
) +
0.02 O
2
+ 0.03 N
2

Agrupamos:
0.6 CO
2
+ 1.25 H
2
O + 4.3563 N
2
+ 0.02 O
2

Al ser la combustión estequiométrica no debe haber aire entre los productos de
combustión, por lo que restamos el término 0.02 O
2
y su complemento 3.762*0.02N
2
, con
lo que los productos son:
0.6 CO
2
+ 1.25 H
2
O + 4.2811 N
2

Para los reactantes, tenemos
(0.45 CH
4
+ 0.35 H
2
+ 0.15 CO + 0.02 O
2
+ 0.03 N
2
) + 0.45 (O
2
+ 3.762N
2
) + 0.35* ½ (O
2
+ 3.762N
2
) + 0.15* ½ (O
2
+ 3.762N
2
) - 0.02 O
2
- 0.03 * 3.762N
2
Agrupamos:
(0.45 CH
4
+ 0.35 H
2
+ 0.15 CO + 0.02 O
2
+ 0.03 N
2
) + 1.13 (O
2
+ 3.762N
2
)
Podemos ahora calcular todos los parámetros de la combustión. Obtenemos:

a) La masa molecular del combustible
∑ = = kg/kmol 58 . 13 les) (combustib
i i c
W x W
b) La densidad del combustible relativa al aire.
47 . 0 = =
A
C
r
W
W
ρ

c) La masa molecular de los humos húmedos
∑ = kg/kmol 527 . 27 (humos)
i i
W x

d) La masa molecular de los humos secos
∑ = kg/kmol 967 . 29 0) H sin (humos
2 i i
W x
e) La densidad de los humos húmedos a 0
o
C y 1 atm
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33
3
kg/m 228 . 1 = =
A
A
h
h
W
W
ρ ρ
f) La relación molar oxígeno - combustible = 1.130 kmoles de O
2
/ kmol de combustible
g) La relación molar aire – combustible = 1.13 * 4.762 = 5.381
h) La relación másica aire – combustible
e combustibl aire/kg kg 43 . 11 381 . 5 =
C
A
W
W

i) La relación molar humos húmedos - combustible
e combustibl humos/m m 131 . 6 ) (productos
3 3
= ∑
i
n
j) La relación másica humos húmedos - combustible
e combustibl humos/kg kg 428 . 12 131 . 6 =
C
h
W
W

k) La relación molar humos secos – combustible
e combustibl humos/m m 881 . 4 O) H sin , (productos
3 3
2
= ∑
i
n
l) La relación másica humos secos - combustible
e combustibl humos/kg kg 771 . 10 881 . 4 =
C
hs
W
W

m) La relación masa de humos húmedos - volumen de combustible
e combustibl humos/m kg 517 . 7 428 . 12
3
=
A r
ρ ρ
n) La relación masa de humos secos - volumen de combustible
e combustibl humos/m kg 515 . 6 771 . 10
3
=
A r
ρ ρ
o) La composición molar (en %) de los humos húmedos.

Composición de los humos húmedos
CO
2
0.600 * 100 / 6.131 = 9.79 %
H
2
O 1.250 * 100 / 6.131 = 20.39 %
N
2
4.281 * 100 / 6.131 = 69.83 %



p) La composición molar (en %) de los humos secos.

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34
Composición de los humos secos
CO
2
0.600 * 100 / 4.881 = 12.29 %
N
2
4.281 * 100 / 4.881 = 87.71 %

2. 5. 3. Utilización del programa Combust
Para realizar los cálculos del ejemplo anterior en una forma más rápida, se puede utilizar el
programa Combust.

Manual del usuario
Para utilizar el programa se deben seguir los siguientes pasos:

1) Indique la opción:
Combustión de un mezcla de gases, estequiométrica
o con exceso de aire... ........................................... 1
Combustión estequiométrica o con exceso de aire,
de un combustible sólido o líquido, dado a partir de
la composición centesimal ...................................... 2
Salir................................... .................................... 3

2) Indique la fracción molar de los componentes
(si no lo hubiera, ponga 0):

2.1) Composición del gas, sin hidrocarburos:
Hidrógeno: 0.350
Oxígeno: 0.020
Nitrógeno: 0.030
Bióxido de carbono: 0.000
Monóxido de carbono: 0.150
Sulfuro de hidrógeno: 0.000
Bióxido de azufre: 0.000
Vapor de agua: 0.000

Si los datos son correctos, pulse (s), si no (n).
67.30 - Combustión - Unidad II
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2.2) Indique el número de carbonos, de hidrógenos y la fracción
molar, que debe ser mayor que cero, del hidrocarburo
El hidrocarburo saturado máximo previsto es el C5H12
y de los insaturados la lista posible es:
C2H2, C2H4, C6H6
Número de carbonos: 1
Número de hidrógenos: 4
Fracción molar: 0.45

2.3) Confirme el hidrocarburo elegido
El hidrocarburo que ha introducido es:
C 1 H 4
fracción molar: 0.450

Si es correcto pulse (s), si no (n).

3) Indique el coeficiente de exceso de aire, concebido
como la relación entre la cantidad de aire real y la
estequiométrica. El valor máximo admitido es 10.

Exceso de aire: 1

4) Los resultados mostrados en la pantalla serán:

RESULTADOS
Masa mol. gas = 13.58 Kg/kmol
Masa mol.hum.h. = 27.53 kg/kmol
Masa mol.hum.s. = 29.97 kg/kmol
Densidad humos = 1.229 kg/Nmn
Dens. rel. gas = 0.470
ROC (kmol) est. = 1.130 kmol oxí./kmol gas
ROC (kmol) real = 1.130 kmol oxí./kmol gas
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RAC (kmol) est. = 5.381 kmol aire/kmol gas
RAC (kmol) real = 5.381 kmol aire/kmol gas
RAC (kg) est. = 11.432 kg aire /kg gas
RAC (kg) real = 11.432 kg aire/ kg gas
RHHC (kmol) = 6.131 kmol humos húm./kmol gas
RHHC (kg) = 12.428 kg humos húm./kg gas
RHSC (kmol) = 4.881 Kmol humos secos/kmol gas
RHSC (kg) = 10.771 kg humos secos/kg gas
RHHC (kg/Nmn) = 7.517 kg humos húm./Nmn gas
RHSC (kg/Nmn) = 6.515 kg humos sec./Nmn gas
PCS seco = 24.266 MJ/Nmn gas
PCS húmedo = 24.266 MJ/Nmn gas
PCI seco = 21.744 MJ/Nmn gas
PCI húmedo = 21.744 MJ/Nmn gas

COMPOSICION HUMOS HUMEDOS
CO2 9.79 %
SO2 0.00 %
H2O 20.39 %
O2 0.00 %
N2 69.83 %

COMPOSICION HUMOS SECOS
CO2 12.29 %
SO2 0.00 %
O2 0.00 %
N2 87.71 %
4) Existe la posibilidad de efectuar otros cálculos

¿Desea efectuar algún cálculo más?
Indique (s) o (n).

2. 5. 4. Problema 2: Combustión con exceso de aire
67.30 - Combustión - Unidad II
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Suponga que tiene el mismo combustible del ejercicio anterior, pero ahora la combustión
no es estequiométrica sino que hay un exceso de aire del 20%.
a) Lea los parámetros que se piden calcular en el ejercicio anterior: puntos a) a p), e
indique en cada caso si permanecerán constantes o variarán. Justifique las respuestas.
b) Obtenga los resultados corriendo el programa Combust.

2. 6. Combustión con cenizas

2. 6. 1. Estequiometría

En la combustión de combustibles líquidos o sólidos se debe corregir la composición en
peso del combustible eliminando las cenizas incombustibles por medio del factor
cenizas
i
y
y
− 1

Reemplazando y
i
por
cenizas
i
y
y
− 1
(2.24)
La composición en peso corregida puede utilizarse para calcular la masa molecular del
combustible sin cenizas:
∑ =
i
i
W
y
W
1
(2.25)
y luego la nueva composición en volumen
i
i i
W
W
y x = (2.26)
67.30 - Combustión - Unidad II
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38
2. 6. 2. Problema 3: Combustión de un combustible líquido

Del análisis elemental del fuel-oil 2 de una remesa determinada, se obtienen los siguientes
valores (en peso):
C 0.837
H
2
0.092
S 0.036
N
2
0.010
H
2
O 0.020
Cenizas 0.005

Se pide efectuar el balance de masas, considerando el caso de una combustión
estequiométrica y calcular:
a) La masa molecular del combustible.
b) La masa molecular de los humos húmedos.
c) La masa molecular de los humos secos.
d) La densidad de los humos húmedos.
e) La relación másica aire - combustible con cenizas.
f) La relación másica aire - combustible sin cenizas.
g) La relación molar aire - combustible estequiométrica.
h) La relación molar aire - combustible real.
i) La relación molar humos húmedos - combustible.
j) La relación másica humos húmedos - combustible.
k) La relación molar humos secos - combustible.
l) La relación másica humos secos - combustible.
m) La relación masa de humos húmedos - volumen de combustible.
n) La relación masa de humos secos - volumen de combustible.
ñ) La composición (en %) de los humos húmedos.
o) La composición (en %) de los humos secos.
p) Chequear los resultados anteriores corriendo el programa Combust.

67.30 - Combustión - Unidad II
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39
2. 7. Combustión incompleta

La combustión incompleta puede presentarse en mezclas ricas, pobres o estequiométricas.
En cualquier caso la resolución del problema puede encararse con los procedimientos ya
vistos de balance de especies atómicas y las leyes de la estequiometría.
Se estudiarán dos casos de combustión incompleta que son de aplicación usual en la
operación de plantas térmicas: la Combustión de Kissel, en la que los inquemados son el
CO y el H
2
, y la Combustión de Ostwald, en la que hay un solo inquemado, el CO. Para
ambos casos se encuentran soluciones gráficas que permiten una rápida evaluación de las
condiciones globales de la combustión, la eficiencia de la combustión y la producción de
contaminantes ambientales. Estos diagramas se pueden utilizar para supervisar una
instalación de combustión. Las grandes calderas, por ejemplo, poseen instrumentos para
analizar los gases de combustión. Debido a que estos instrumentos reciben los gases fríos,
el agua condensa en la pesca de medición, y el análisis es en base seca. Se mide la fracción
molar (% en volumen) de O
2
y de CO
2
, lo que permite saber rápidamente si hay
inquemados. Con la medición de temperatura y un ábaco o tabla se pueden hallar las
concentraciones de los inquemados.

2. 8. Combustión de Ostwald

2. 8. 1. Planteo general
La reacción química de la combustión incompleta de un hidrocarburo C
n
H
m
(no confundir
n y m subíndices del número de átomos de carbono e hidrógeno en el hidrocarburo con n:
número de moles y m: masa, definidos anteriormente), que contiene CO en los humos, es:
2
2 4
762 . 3
2 2
2
2
) (

2
2 4
762 . 3
2
2 4
N z
x m
n zO O H
m
xCO CO x n
N z
x m
n O z
x m
n
m
H
n
C
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+ − + + + + + −
= + − + + + − + +
(2.27)
Se ha llamado x a los moles de CO y

z a los moles de O
2
en los humos, para un mol de
combustible.
Tenemos entonces los moles de humos secos:
z
x m
n n n
s
762 . 4
2
762 . 3
4
762 . 3 + −
|
.
|

\
|
+ + =
(2.28)
Se definen las fracciones molares de CO
2
como α y la de O
2
como ω:
67.30 - Combustión - Unidad II
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40
s
n
x n −
= α (2.29)
s
n
z
= ω (2.30)
Reordenamos la ecuación (2.28) para obtener:
α ω
2
762 . 3
762 . 4 1
4 2
762 . 3
− −
|
.
|

\
|
+ +
=
m n
n
n
s
(2.31)
Luego, con los valores medidos de α y ω obtenemos n
s
.

2. 8. 2. Diagrama de Grebbel
Si no hay CO en los humos (x = 0) podemos reordenar n
s
para obtener
( ) ω α α 762 . 4 1− =
m
(2.32)
donde
|
.
|

\
|
+ +
= = = =
4
762 . 3
) 0 (
m
n n
n
z x
m
α α (2.33)
En el plano (ω. α) la ecuación (2.32) se denomina la línea de Grebbel, y representa la
combustión completa con exceso de aire.
Si definimos el exceso de aire como
4
2
m
n
x
z
e
+

= (2.34)
podemos reordenar la ecuación (2.31) para obtener
|
.
|

\
|
+ + − = 1
762 . 3
1 k
e
ω α (2.35)
Esta es la ecuación de una familia de rectas con foco en (0,1) cuya intersección con la línea
de Grebbel define el exceso de aire. La Figura II.1 muestra la línea de Grebbel y las líneas
de exceso de aire constante para la combustión completa.
67.30 - Combustión - Unidad II
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41

Figura II.1: Diagrama de Grebbel

2. 8. 3. Diagrama de Ostwald
Si llamamos γ a la fracción molar de CO en los humos secos:
s
n
x
= γ (2.36)
podemos operar con n
s
para obtener
( ) ω α γ α α 762 . 4 1 1
2
762 . 3
− +
|
.
|

\
|
− =
m m
(2.37)

La ecuación (2.37) representa líneas paralelas de concentración de CO constante, que
forman el diagrama de Ostwald. La línea que corresponde a γ = 0 es la línea de Grebbel.

Utilizando el exceso de aire podemos operar con n
s
para obtener
( ) e
m
n n
e
m
n
m
n n n e
m
n n
+
|
.
|

\
|
+ +
)
`
¹
¹
´
¦

|
.
|

\
|
+ +
|
.
|

\
|
+ + + −
|
.
|

\
|
+ +
=
1
4
762 . 3
4
762 . 4
4
762 . 3 2
4
2 ω
α (2.38)
Esta ecuación representa una familia de líneas de exceso de aire constante. La línea de e =
0 pasa por (α
m
, 0) y por (0, α
m
/(2+α
m
)). Las líneas de exceso de aire constante tienen un
foco en (1,-2). La línea de e =∞ pasa por ω =1/4.762 = 0.21. El menor exceso de aire
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42
corresponde al punto α = ω = 0, y resulta e = - n/2 (n + m/4) (al ser negativo indica un
defecto de aire).
La Figura II.2 muestra las líneas de exceso de aire constante.
Figura II.2: Líneas de exceso de aire

La Figura II.3 muestra la parte central de la figura anterior, que forma el diagrama de
Ostwald para la combustión incompleta con presencia de CO.
Figura II.2 Diagrama de Ostwald


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43
2. 8. 4. Problema 4: Combustión de Ostwald
Obtener los parámetros característicos de la combustión de Ostwald de un propano
comercial. Una muestra del mismo arroja la siguiente composición en volumen: 0.63% de
C
2
H
6
, 87.48% de C
3
H
8
y 11.89% de C
4
H
10
. El análisis de los humos da un 5% de O
2
(ω) y
un 8% de CO
2
(α).

Hallamos los números de átomos del combustible compuesto:
n = 0.0063 * 2 + 0.8748 * 3 + 0.1189 * 4 = 3.1126
m = 0.0063 * 6 + 0.8749 * 8 + 0.1189 * 10 = 8.2252

Con la ecuación (2.31) obtenemos n
s
= 27.3187 kmol humos secos/ kmol combustible, y
con las (2.30), (2.29) y (2.34) obtenemos z, x y el exceso:

x = 0.9271 kmol CO/ kmol humos
z = 1.3659 kmol O
2
/ kmol humos
e = 0.1746
Los cálculos restantes son inmediatos:
Recta de CO constante: α = 0.1129 - 0.6572 ω
Recta de exceso de aire constante: α = 0.1895 - 2.1895 ω
Composición de los humos secos
x
CO2
= 0.08 kmol CO
2
/ kmol humos secos
x
CO
= 0.0339 kmol CO/ kmol humos secos
x
O2
= 0.05 kmol O
2
/ kmol humos secos
x
N2
= 0.8361 kmol N
2
/ kmol humos secos
Composición de los humos húmedos
x
CO2
= 0.0695 kmol CO
2
/ kmol humos húmedos
x
CO
= 0.0295 kmol CO/ kmol humos húmedos
x
H2O
= 0.1308 kmol H
2
O/ kmol humos húmedos
x
O2
= 0.0435 kmol O
2
/ kmol humos húmedos
x
N2
= 0.7267 kmol N
2
/ kmol humos húmedos


2. 8. 5. Utilización del Programa Comin, opción Ostwald
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Los datos requeridos por el programa son:
• la fórmula molecular de cada hidrocarburo, admitiendo un máximo de 10,
• las fracciones molares,
• la concentración de CO
2
en los humos,
• la concentración de O
2
en los humos,
Es importante hacer notar que la lista de resultados incluye las rectas de CO y e constantes.

RESULTADOS
Fórmula del hidrocarburo medio: C 3.113 H 8.225
Masa molecular de la mezcla de hidrocarburos........................... 45.58 kg/kmol
Masa molecular de los humos húmedos...................................... 27.98 kg/kmol
Masa molecular de los humos secos........................................... 29.48 kg/kmol
Aire total real, en kmoles............................................................ 28.911 kmol/kmol
Aire estequiométrico, en kmoles................................................. 24.614 kmol/kmol
Aire total real, en kg................................................................... 18.301 kg/kg
Aire estequiométrico, en kg........................................................ 15.581 kg/kg
Aire que reacciona, en kmoles..................................................... 22.407 kmol/kmol
Aire que no reacciona, en kmoles.............................................. 6.505 kmol/kmol
Exceso de aire (referido al aire total)........................................ 0.175
Defecto de aire (referido sólo al aire que reacciona).................. 0.090
Concentración de CO
2
máxima estequiométrica.......................... 0.138 kmol/kmol
Concentración máxima de CO
2
, en base a la concentración de O
2
...0.105 kmol/kmol
Humos secos, en kmoles.............................................................. 27.319 kmol/kmol
Humos secos, en kg.................................................................... 17.670 kg/kg
Humos húmedos, en kmoles........................................................ 31.431 kmol/kmol
Humos húmedos, en kg............................................................... 19.295 kg/kg

COMPOSICION DE LOS HUMOS HUMEDOS
CO
2
6.95 %
CO 2.95 %
H
2
O 13.08 %
O
2
4.35 %
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N
2
72.67 %

COMPOSICION DE LOS HUMOS SECOS
CO
2
8.00 %
CO 3.39 %
O
2
5.00 %
N
2
83.61 %

RECTAS CARACTERISTICAS

Recta de CO constante, que pasa por el punto de trabajo:
Ordenada en el origen: 0.1129
Pendiente: -0.6571

Recta de exceso de aire constante, que pasa por el punto de trabajo:
Ordenada en el origen: 0.1895
Pendiente: -2.1895

2. 9. Combustión de Kissel

2. 9. 1. Planteo general
La reacción química incompleta de un hidrocarburo C
n
H
m
con CO y H
2
en los humos es:

2 2 2 2 2
2 2
2 4
762 . 3
2
) (
2 4
762 . 3
2 4
N z
y x m
n zO yH O H y
m
xCO CO x n
N z
y x m
n O z
y x m
n H C
m n
|
.
|

\
|
+
+
− + + + +
|
.
|

\
|
− + + −
=
|
.
|

\
|
+
+
− + +
|
.
|

\
|
+
+
− + +
(2.39)

Se ha llamado y a los kmoles de H
2
en los humos, para un kmol de combustible.

Los moles de los inquemados y de O
2
en los productos no pueden obtenerse por balance de
especies atómicas y es necesario plantear alguna otra relación entre los inquemados. Se
considera entonces la llamada reacción del gas de agua
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46
O H CO H CO
2 2 2
+ ⇔ + (2.40)
que se asume en equilibrio, por lo que las reacciones directa e inversa deberán tener
iguales velocidades de reacción. Se plantea entonces:
| | | | | | | | O H CO k H CO k
i d 2 2 2
= (2.41)
El cociente de las constantes de reacción directa e inversa k
d
/k
i
es la constante de equilibrio
de la reacción, denominada K:
| | | |
| | | | ( )y x n
y
m
x
H CO
O H CO
k
k
K
i
d

|
.
|

\
|

= = =
2
2 2
2
(2.42)
Para estimar K en función de la temperatura de los humos se pueden utilizar las siguientes
aproximaciones empíricas:
C) 1000 t C (500 39 . 0 10 08 . 2 10 4 . 3
o o 3 2 6
≤ ≤ + − =
− −
t x t x K (2.43)
C) 1500 t C (1000 57 . 2 10 28 . 4
o o 3
≤ ≤ − =

t x K (2.44)
Para un combustible dado n y m son conocidos. Si se miden la temperatura y las
concentraciones de CO
2
(n-x) y oxígeno (z) de los humos, el problema tiene solución.
La combustión de Kissel puede plantearse en forma gráfica. Partimos de
y z
y x m
n n n
s
+ +
+
− |
.
|

\
|
+ + = 762 . 4
2
762 . 3
4
762 . 3 (2.45)
El número de moles de los humos secos es función de z. Sin embargo, el número de moles
de CO
2
(n-x) no lo es. Cuando z = 0 tendremos ω = 0 y
( ) 0
1
=

=
z n
x n
s
α (2.46)
Pero como
( ) ω 762 . 4 1 762 . 4 ) 0 ( − = − = =
s s s
n z n z n (2.47)
resulta
( )
s s
n x n n α ω α = − = − 762 . 4 1
1
(2.48)
y finalmente
( ) ω α α 762 . 4 1
1
− = (2.49)
En el plano (α−ω) esta es la ecuación de una línea recta, la línea de Grebbel, que pasa por
los puntos (α
1
,0) y (0,ω
1
), donde ω
1
= 1/4.762 = 0.21. Esta línea representa todas las
posibles fracciones molares de CO
2
, en base seca, para las distintas fracciones molares de
O
2
, también en base seca.
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47
Las líneas verticales corresponden a ω = z/ n
s
= constante, y representan los casos de
contenido constante de oxígeno en los humos secos.
Debido a la no linealidad de la relación entre x e y en la ecuación de gas de agua las líneas
de exceso de aire constante y contenido de CO constante no son rectas, y deben obtenerse
resolviendo el sistema de ecuaciones para cada valor de ω.
La Figura II.4 muestra la línea de Grebbel y las líneas de exceso de aire y de CO
constantes:

Figura II.4: Diagrama de Kissel

2. 9. 2. Problema 5: Combustión de Kissel
Estudiar la combustión de Kissel del metano, para una temperatura de 1000ºC. El análisis
de los humos secos da una fracción molar de CO
2
(α) de 0.100 y una fracción molar de O
2

(ω) de 0.025.

Para el metano n = 1, m = 4.
Calculamos el valor de K a 1000ºC ,obteniendo K = 1.7066.
Asumimos un valor de n
s
y calculamos
s
n x n α = −
s
n z ω =
67.30 - Combustión - Unidad II
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48
Obtenemos x, y con K y x obtenemos y de la ecuación (2.42). Verificamos
y z
y x m
n n n
s
+ +
+
− |
.
|

\
|
+ + = 762 . 4
2
762 . 3
4
762 . 3
e iteramos para resolver. Obtenemos:

n
s
= 9.5144 kmol humos secos/ kmol combustible
x = 0.0485 kmol CO/ kmol humos
y = 0.058 kmol H
2
/ kmol humos
z = 0.2379 kmol O
2
/ kmol humos

Composición de los humos secos
x
CO2
= 0.1 kmol CO
2
/ kmol humos secos
x
CO
= 0.0051 kmol CO/ kmol humos secos
x
H2
= 0.0061 kmol H
2
/ kmol humos secos
x
O2
= 0.025 kmol O
2
/ kmol humos secos
x
N2
= 0.8638 kmol N
2
/ kmol humos secos

Composición de los humos húmedos
x
CO2
= 0.083 kmol CO
2
/ kmol humos húmedos
x
CO
= 0.0042 kmol CO/ kmol humos húmedos
x
H2O
= 0.1695 kmol H
2
/ kmol humos húmedos
x
H2
= 0.0051 kmol H
2
/ kmol humos húmedos
x
O2
= 0.0208 kmol O
2
/ kmol humos húmedos
x
N2
= 0.7174 kmol N
2
/ kmol humos húmedos

2. 9. 3. Utilización del Programa Comin, opción Kissel
La opción Kissel del programa Comin sustituye totalmente al diagrama de Kissel,
permitiendo efectuar el balance de masa de la combustión en forma rápida y efectiva, y
obtener sus parámetros característicos. Los datos requeridos por el programa son los
mismos que para la opción Ostwald, además de la temperatura.


67.30 - Combustión - Unidad II
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49
Considérese en una combustión de Kissel, el punto P representado en la Figura II.5. Por el
punto P pasa una recta r que determina una concentración máxima relativa α
1
de CO
2
. Sin
embargo, son válidas todas las concentraciones α de CO
2
tales que α ≤ α’ siendo α’ la
concentración de CO
2
que corresponde a la combustión completa. El programa nos indica
siempre el valor α’ de para cada ω introducido.

Figura II.5

La salida del programa, para el problema 5 es la siguiente:

RESULTADOS
Fórmula del hidrocarburo medio: C 1.000 H 4.000
Masa molecular de la mezcla de hidrocarburos..................... 16.00 kg/kmol
Masa molecular de los humos húmedos................................. 27.59 kg/kmol
Masa molecular de los humos secos...................................... 29.54 kg/kmol
Temperatura del hogar........................................................... 1000.00 ºC
Constante de equilibrio de la reacción del gas de agua......... 1.710
Aire total, en kmoles............................................................. 10.403 kmol/kmol
Aire estequiométrico, en kmoles........................................... 9.524 kmol/kmol
Aire total, en kg................................................................... 18.758 kg/kg
Aire estequiométrico, en kg................................................... 17.173 kg/kg
Aire que reacciona, en kmoles............................................... 9.270 kmol/kmol
Aire que no reacciona, en kmoles.......................................... 1.133 kmol/kmol
Exceso de aire (referido al aire total)..................................... 0.092
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Defecto de aire (referido sólo al aire que reacciona)............. 0.027
Concentración de CO
2
máxima estequiométrica..................... 0.117 kmol/kmol
Concentración máxima de CO
2
, en base a la concentración de O
2
... 0.103 kmol/kmol
Humos secos, en kmoles........................................................ 9.514 kmol/kmol
Humos secos, en kg............................................................... 17.566 kg/kg
Humos húmedos, en kmoles................................................... 11.456 kmol/kmol
Humos húmedos, en kg.......................................................... 19.751 kg/kg

COMPOSICIÓN DE LOS HUMOS HÚMEDOS
CO
2
8.30 %
CO 0.42 %
H
2
O 16.95 %
H
2
0.51 %
O
2
2.08 %
N
2
71.74 %

COMPOSICIÓN DE LOS HUMOS SECOS
CO
2
10.00 %
CO 0.51 %
H
2
0.61 %
O
2
2.50 %
N
2
86.38 %


67.30 - Combustión - Unidad II

25

2. 2. Reacciones químicas Las principales reacciones químicas que se utilizan para estudiar un proceso de combustión, se muestran en la Tabla II.3. Dichas reacciones corresponden a reacciones completas de sustancias que pueden pertenecer a un combustible sólido, líquido o gaseoso. Es importante hacer notar que las reacciones fueron planteadas para 1 kmol de combustible y se ha utilizado oxígeno puro como comburente.

C + O2 = CO2 CO + 1/2 O2 = CO2 H2 + 1/2 O2 = H2O S + O2 = SO2 SH2 + 3/2 O2 = SO2 + H2 O CnHm + (m/4 + n) O2 = n CO2 + m/2 H2O

Tabla II.3 Principales reacciones químicas en Combustión

En la tabla II.4 se indican las masas moleculares de las principales sustancias que intervienen en las reacciones de combustión.

Componente O2 N2 H2 S C CO CO2 SO2 CnHm H2O SH2

Masa Molecular (kg/ kmol) 32 28 2 32 12 28 44 64 12 n + m 18 34

Tabla II.4 Masas Moleculares

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

2) donde m indica la cantidad de masa total en el volumen de control. E. Romano .Combustión . en un volumen de control V haya ni moles de cada uno. Ing. Luego. definimos la fracción de masa yi = niWi m = i m ∑ niWi (2.Unidad II 26 2. De las expresiones anteriores: y i = xi Wi W (2. resulta: y 1 =∑ i W Wi y también W = ∑ xiWi (2. La presión parcial se relaciona con la densidad parcial de cada componente de la mezcla por pi = ρ i siendo ρi = mi / V. 1. así como el número de moles n y la masa molecular de la mezcla W. como x i = pi / p y resulta (2. Ing.4) (2.1) Si las masas moleculares de los gases son Wi. 3. Mezclas de gases 2.30 .5) Las expresiones anteriores nos permiten calcular la composición fraccional en peso (yi) y en volumen (xi) de la mezcla.8) ℜ T (2.7) (2. Brizuela – Dra. D. 3.67.6) Wi p=ρ ℜ T W Dr. S. Definimos la fracción molar: xi = ni n = i n ∑ ni (2.3) Luego. como por definición ∑ xi = ∑ yi = 1 . Composición fraccional Sea una mezcla de i gases de los cuales.

combustión de gases premezclados). Tales escalares conservados sólo pueden ser modificados por la adición o sustracción física de los mismos. 2. D. Otra manera de expresar la composición de la mezcla es por medio de las concentraciones.12) 2.30 .9) ρ = ∑ ρ i yi (2. Escalares conservados y fracción de mezcla Las fracciones tanto molares como de masa. y las concentraciones varían no sólo de punto a punto en el campo de combustión sino que también varían con el progreso de las reacciones de combustión. no cambia por las reacciones químicas. no son afectados por la combustión. Luego.Unidad II 27 ρ i = yi ρ y también (2. Existen otros escalares que.. Romano . Estas son variables escalares (no vectoriales como las velocidades o los flujos) no-conservadas en la combustión.. En el caso de una sola corriente (ej.10) con lo que podemos obtener las presiones y densidades de los componentes y de la mezcla. los escalares conservados toman un único e inalterable valor (el de entrada) en todo el campo de combustión para cualquier grado de progreso de la combustión.11) La suma de las concentraciones no es igual a uno: ∑ [i ] = n ρ p ∑ ni = = = ≠1 V V W ℜT (2. Brizuela – Dra. también lo será β − β2 β1 − β 2 (2.13) donde 1 y 2 identifican dos corrientes que se mezclan (ej. 3. Ing. combustible y oxidante) . Las combinaciones lineales de escalares conservados con coeficientes constantes son también escalares conservados. salvando reacciones nucleares. si bien varían punto a punto.Combustión . E. Otro escalar conservado más complejo es la energía total contenida en el volumen de control que sólo puede alterarse por la adición o sustracción de calor o trabajo. Ing.67. Los valores del escalar en las dos corrientes de entrada son constantes conocidas del problema. si β es un escalar conservado. medidas en moles por unidad de volumen: [i ] = ni V =ρ ρ xi ρ i yi = = Wi W Wi (2. S. Un ejemplo de escalar conservado es el número de átomos de los elementos de la tabla periódica que. Dr.

la fracción de mezcla también lo es.17) donde la equivalencia o riqueza de la mezcla es φ . para el metano.30 . La fracción de mezcla puede determinarse de varias maneras. Si escribimos la reacción estequiométrica para un mol de combustible: 1 * Combustible + n A * Aire ⇒ Productos (2. Para la combustión no premezclada se adopta la convención de indicar con 1 a la corriente de combustible y con 2 a la de comburente. Los límites 0 e infinito coinciden con las corrientes de aire y combustible respectivamente.16) Por ejemplo. definida como la cantidad de masa proveniente de la corriente 1 en el volumen de control. Luego. siendo 0 ≤ φ ≤ ∞ .Combustión . quemado o sin quemar. El más importante de todos los escalares normalizados es la fracción de mezcla. dado que se conoce la proporción en peso del carbono en el combustible. Brizuela – Dra. (2. Como la cantidad de masa no es más que la suma de los átomos de los elementos.18) Dr. siendo 0en la corriente 2 y 1 en la corriente 1.Unidad II 28 Un escalar definido por la relación (2. por lo que la fracción de mezcla f representa la cantidad de combustible. D. Romano . y toma todos los valores entre 0 y 1. S. en el volumen de control.14) Un valor importante de la fracción de mezcla es el estequiométrico. Ing.762 y resulta fe = 0. Wc = 16 g/gmol. En la combustión premezclada. m Proporción (%) de C en la mezcla = comb = f Proporción (%) de C en el combustible mmezcla (2. que son escalares conservados.055. nA=2 * 4. La mezcla en cualquier punto y grado de progreso de la combustión puede describirse por 1 * Combustible + nA φ * Aire ⇒ Productos . si se conoce la proporción en peso del carbono en la mezcla.15) tendremos f = mC = mC + m A 1 n W 1+ A A WC (2. Por ejemplo. E. la fracción de mezcla es igual a la fracción de masa del combustible en la corriente de entrada. y φ = 1 corresponde a la mezcla estequiométrica.13) se denomina escalar normalizado. f = mC = mC + m A 1 n W 1+ A A φ WC (2. Ing.67.

D. y de allí obtener la fracción de mezcla.30 .Combustión . Romano .20) Dr. si Hc es el calor de combustión por unidad de masa de combustible. la diferencia entre la fracción de mezcla y la fracción de masa del combustible es la cantidad de combustible quemado. el incremento de temperatura vendrá dado por: (f − y c )Hc = C p ∆T (2. S.19) La riqueza de la mezcla puede deducirse. Ing. Un ejemplo sencillo de aplicación de la fracción de mezcla es el cálculo aproximado de la temperatura adiabática de llama. De sus definiciones.Unidad II 29 Sustituyendo y operando: f = φ fe 1 − fe + φ fe (2.67. por ejemplo. Luego. Brizuela – Dra. E. Ing. comparando los números de átomos (concentraciones molares) de Nitrógeno y Carbono en una muestra.

se denominan de combustión completa.17) Considerando la riqueza de la mezcla se presentan tres casos: 1. Combustión con exceso de combustible (combustión rica) 2. D. Productos de Combustión 2. 4.Combustión . S. comúnmente denominado balasto.67.30 .Unidad II 30 2. Estos casos. Brizuela – Dra. Dr. 1. E. 4. por lo que se plantean casos simplificados de combustión denominada técnica. Ing. Como se menciona más arriba. Combustión con exceso de aire (combustión pobre) Los productos de la combustión de los hidrocarburos en aire se denominan genéricamente humos. Casos de combustión técnica La combustión de hidrocarburos en aire involucra centenares de reacciones químicas elementales y decenas de especies químicas. y ocasionalmente algunas de ellas aparecen entre los productos. Los humos contienen monóxido de carbono CO (combustión de Ostwald) 2. En el análisis técnico se analizan solamente dos casos que son de interés económico y ambiental de acuerdo a si: 1. Combustión estequiométrica 3. Estos son casos de combustión incompleta. basados en el análisis de la reacción de un solo paso como en la ecuación (2. Los humos contienen CO e Hidrógeno molecular H2 (combustión de Kissel) Ambos casos pueden presentarse para distintos valores de riqueza de mezcla. En los casos de combustión rica o pobre aparecerán también entre los productos de combustión el combustible (rica) o el aire (pobre) que haya en exceso. agua y el nitrógeno del aire. y están constituídos por dióxido de carbono. Romano . El cálculo de tales problemas está fuera del alcance del ingeniero de diseño o de operación de una planta térmica. Ing. en los que sólo aparecen las especies mencionadas. se forman en la combustión muchas otras especies.

E. Romano .762 N 2 2 2 (2. φ < 1     (2. 5.762 N 2 = φ CO 2 + 2φ H 2 O + 2  φ  φ ) (2. Brizuela – Dra.23) Con las relaciones del párrafo 2. S.30 .Combustión . 2. 1. Reacción general Para el hidrocarburo de composición general CnHm escribimos la reacción de combustión completa estequiométrica: C n H m + (n + m / 4 ) O2 + 3. 5. D.3 podemos calcular la composición de los productos de combustión para cualquier valor de la riqueza de mezcla o la fracción de mezcla.67. Combustión completa 2. Problema 1: Combustión sin exceso de aire Calcular la composición de los humos en la combustión completa estequiométrica del combustible cuya composición molar se detalla: CH4 H2 CO O2 N2 45% 35% 15% 2% 3% Composición del combustible gaseoso Dr.762 N 2 ⇒ nCO 2 + 2 H 2 O + (n + m / 4 ) 3. 5. Ing. φ > 1 m n  n m 2 + 3.22) y con exceso de aire: Cn H m + (n + m / 4 ) (O φ m 2 + 3.762 N 2 + O2 ) ( ) φ1 − 1.762 N + 1 − 1 C H . La composición fraccional de los humos puede computarse asumiendo el agua en estado de vapor (humos húmedos) o condensada (humos secos).Unidad II 31 2.21) para la combustión con exceso de combustible: Cn H m + (n + m / 4 ) (O φ (n + m / 4 ) 3.762 N 2 = nCO2 + ( ) m H O + (n + m / 4 ) 3. Ing. 2.

35 H2 + 0.02 O2 y su complemento 3.Unidad II 32 Planteamos las reacciones: CH4 + 2 (O2 + 3.762 N2) + 0.35 0. S.762N2) + 0.762N2) + 0. Brizuela – Dra.762 N2 CO + ½ (O2 + 3.45 0.03 Los productos de combustión para un mol de combustible resultan así: 0.762N2) . Romano .30 .45 (O2 + 3. Ing.58 kg/kmol b) La densidad del combustible relativa al aire.02N2.35 H2 + 0.02 0.762 N2 H2 + ½ (O2 + 3.47 WA c) La masa molecular de los humos húmedos ∑ xiWi (humos) = 27.35* ½ (O2 + 3.03 N2 Agrupamos: 0.45 CH4 + 0. ρr = WC = 0.2811 N2 Para los reactantes. E. por lo que restamos el término 0. Ing.15 CO + 0. tenemos (0.25 H2O + 4.762N2 Agrupamos: (0.527 kg/kmol d) La masa molecular de los humos secos ∑ xiWi (humos sin H 2 0) = 29.15 CO + 0.762 N2) = H2O + ½ 3.0.967 kg/kmol e) La densidad de los humos húmedos a 0o C y 1 atm Dr.02 O2 Al ser la combustión estequiométrica no debe haber aire entre los productos de combustión.6 CO2 + 1.762*0.15 0.3563 N2 + 0.03 N2) + 0.15 (CO2 + ½ 3.67.13 (O2 + 3.762 N2) = CO2 + ½ 3.15* ½ (O2 + 3.0.03 * 3.6 CO2 + 1.762 N2) = CO2 + 2 H2O + 2*3.25 H2O + 4.02 O2 + 0. Obtenemos: a) La masa molecular del combustible Wc = ∑ xiWi (combustibles) = 13.03 N2) + 1.Combustión .35 (H2O + ½ 3.02 O2 + 0. con lo que los productos son: 0.762N2) Podemos ahora calcular todos los parámetros de la combustión.762N2) + 0.45 (CO2 + 2H2O + 2 * 3.02 O2 .02 O2 + 0.762N2) + 0.762 N2 O2 ⇒ O2 N2 ⇒ N2 0.45 CH4 + 0. D.

combustible 3 3 ∑ n i (productos ) = 6.83 % p) La composición molar (en %) de los humos secos.Unidad II 33 ρh = Wh ρ A = 1.600 * 100 / 6.43 kg aire/kg combustible WC i) La relación molar humos húmedos .381 WA = 11.762 = 5.39 % 4.515 kg humos/m3 combustible o) La composición molar (en %) de los humos húmedos. Dr. Composición de los humos húmedos CO2 H2O N2 0.131 = 20.130 kmoles de O2/ kmol de combustible g) La relación molar aire – combustible = 1.881 Whs = 10.517 kg humos/m3 combustible n) La relación masa de humos secos .428 kg humos/kg combustible WC k) La relación molar humos secos – combustible 3 3 ∑ n i (productos .volumen de combustible 12. D. S.131 Wh = 12. E.131 = 9.volumen de combustible 10.Combustión .30 .67.281 * 100 / 6.131 m humos/m combustible j) La relación másica humos húmedos . Ing.250 * 100 / 6. Brizuela – Dra.131 = 69.combustible 4.381 h) La relación másica aire – combustible 5.428 ρ r ρ A = 7.combustible = 1.228 kg/m3 WA f) La relación molar oxígeno .771 ρ r ρ A = 6.13 * 4.771 kg humos/kg combustible WC m) La relación masa de humos húmedos . Romano .881 m humos/m combustibl e l) La relación másica humos secos . Ing.combustible 6.79 % 1. sin H 2 O) = 4.

.281 * 100 / 4..... S... Ing.. de un combustible sólido o líquido...... Brizuela – Dra. 3. Ing. se puede utilizar el programa Combust....Unidad II 34 Composición de los humos secos CO2 N2 0. D... Manual del usuario Para utilizar el programa se deben seguir los siguientes pasos: 1) Indique la opción: Combustión de un mezcla de gases....................000 Si los datos son correctos....350 0...71 % 2.... pulse (s)...030 0...... Dr.......29 % 4.150 0....... dado a partir de la composición centesimal ... 1 Combustión estequiométrica o con exceso de aire...1) Composición del gas..... Utilización del programa Combust Para realizar los cálculos del ejemplo anterior en una forma más rápida..000 0..... E.... ..... 3 2) Indique la fracción molar de los componentes (si no lo hubiera. si no (n).....881 = 12..........Combustión ......... . sin hidrocarburos: Hidrógeno: Oxígeno: Nitrógeno: Bióxido de carbono: Monóxido de carbono: Sulfuro de hidrógeno: Bióxido de azufre: Vapor de agua: 0..600 * 100 / 4.........67.020 0.....881 = 87. 2 Salir...... ponga 0): 2.........30 . estequiométrica o con exceso de aire.000 0......... 5......... Romano ..000 0...

E.450 Si es correcto pulse (s). que debe ser mayor que cero.3) Confirme el hidrocarburo elegido El hidrocarburo que ha introducido es: C1 H 4 fracción molar: 0. El valor máximo admitido es 10.Unidad II 35 2.2) Indique el número de carbonos. = Densidad humos = Dens.45 2.30 .229 kg/Nmn 0.58 Kg/kmol 27. Romano .h. Exceso de aire: 1 4) Los resultados mostrados en la pantalla serán: RESULTADOS Masa mol. Brizuela – Dra.67. concebido como la relación entre la cantidad de aire real y la estequiométrica. gas = Masa mol. gas = ROC (kmol) est. rel./kmol gas 1.s.hum. D.130 kmol oxí. Ing. Ing.130 kmol oxí. si no (n).hum. C2H4.Combustión ./kmol gas Dr. S.470 1.97 kg/kmol 1. = ROC (kmol) real = 13.53 kg/kmol 29. C6H6 Número de carbonos: Número de hidrógenos: Fracción molar: 1 4 0. = Masa mol. 3) Indique el coeficiente de exceso de aire. del hidrocarburo El hidrocarburo saturado máximo previsto es el C5H12 y de los insaturados la lista posible es: C2H2. de hidrógenos y la fracción molar.

5.00 % 69.71 % 4) Existe la posibilidad de efectuar otros cálculos ¿Desea efectuar algún cálculo más? Indique (s) o (n). Problema 2: Combustión con exceso de aire Dr.428 kg humos húm.881 Kmol humos secos/kmol gas 10.266 MJ/Nmn gas 24.67.744 MJ/Nmn gas RHHC (kg/Nmn) = RHSC (kg/Nmn) = PCS seco PCS húmedo PCI seco PCI húmedo = = = = COMPOSICION HUMOS HUMEDOS CO2 SO2 H2O O2 N2 9.30 .00 % 20.266 MJ/Nmn gas 21.83 % COMPOSICION HUMOS SECOS CO2 SO2 O2 N2 12. S.29 % 0./Nmn gas 6. E. = RAC (kg) real = RHHC (kmol) RHHC (kg) RHSC (kmol) RHSC (kg) = = = = 5. D.381 kmol aire/kmol gas 5.432 kg aire/ kg gas 6.744 MJ/Nmn gas 21. Romano .515 kg humos sec.381 kmol aire/kmol gas 11.Unidad II 36 RAC (kmol) est./Nmn gas 24.79 % 0. = RAC (kmol) real = RAC (kg) est. Brizuela – Dra./kg gas 4.Combustión .131 kmol humos húm. 2./kmol gas 12.517 kg humos húm.00 % 87. 4.00 % 0.432 kg aire /kg gas 11. Ing. Ing.771 kg humos secos/kg gas 7.39 % 0.

6. 6. Romano . Combustión con cenizas 2. 2. S.24) La composición en peso corregida puede utilizarse para calcular la masa molecular del combustible sin cenizas: y 1 =∑ i W Wi y luego la nueva composición en volumen xi = y i W Wi (2. e indique en cada caso si permanecerán constantes o variarán.Combustión .30 .67.25) Dr.Unidad II 37 Suponga que tiene el mismo combustible del ejercicio anterior. Ing. pero ahora la combustión no es estequiométrica sino que hay un exceso de aire del 20%. E. Brizuela – Dra. Justifique las respuestas. b) Obtenga los resultados corriendo el programa Combust.26) (2. D. Ing. Estequiometría En la combustión de combustibles líquidos o sólidos se debe corregir la composición en peso del combustible eliminando las cenizas incombustibles por medio del factor yi 1 − y cenizas Reemplazando yi por yi 1 − y cenizas (2. a) Lea los parámetros que se piden calcular en el ejercicio anterior: puntos a) a p). 1.

ñ) La composición (en %) de los humos húmedos.combustible. b) La masa molecular de los humos húmedos.combustible real. f) La relación másica aire .volumen de combustible.837 0.combustible con cenizas.020 0.combustible. m) La relación masa de humos húmedos . o) La composición (en %) de los humos secos. 6. E. c) La masa molecular de los humos secos. Problema 3: Combustión de un combustible líquido Del análisis elemental del fuel-oil 2 de una remesa determinada.combustible sin cenizas. g) La relación molar aire . 2. se obtienen los siguientes valores (en peso): C H2 S N2 H2O Cenizas 0.005 Se pide efectuar el balance de masas.volumen de combustible. considerando el caso de una combustión estequiométrica y calcular: a) La masa molecular del combustible. i) La relación molar humos húmedos . n) La relación masa de humos secos . Ing. h) La relación molar aire .036 0. l) La relación másica humos secos .30 .Combustión .Unidad II 38 2. Romano .combustible estequiométrica. S.092 0. d) La densidad de los humos húmedos. p) Chequear los resultados anteriores corriendo el programa Combust. j) La relación másica humos húmedos . Dr.010 0. Brizuela – Dra.combustible.67. D.combustible. Ing. e) La relación másica aire . k) La relación molar humos secos .

Las grandes calderas. Tenemos entonces los moles de humos secos: m x  n s = n + 3.762 z (2.30 .762 + 4.67. Brizuela – Dra.762 n + − + z  N 2   2 4 2   (2.Unidad II 39 2. en la que los inquemados son el CO y el H2. Debido a que estos instrumentos reciben los gases fríos. Ing. el CO. D.762 n +  − 3.27) Se ha llamado x a los moles de CO y z a los moles de O2 en los humos. En cualquier caso la resolución del problema puede encararse con los procedimientos ya vistos de balance de especies atómicas y las leyes de la estequiometría. poseen instrumentos para analizar los gases de combustión. Con la medición de temperatura y un ábaco o tabla se pueden hallar las concentraciones de los inquemados. 7. lo que permite saber rápidamente si hay inquemados. Romano . y la Combustión de Ostwald. Planteo general La reacción química de la combustión incompleta de un hidrocarburo CnHm (no confundir n y m subíndices del número de átomos de carbono e hidrógeno en el hidrocarburo con n: número de moles y m: masa. Estos diagramas se pueden utilizar para supervisar una instalación de combustión. 1. 8. el agua condensa en la pesca de medición. Combustión de Ostwald 2. definidos anteriormente). 8. para un mol de combustible. la eficiencia de la combustión y la producción de contaminantes ambientales. S. Ing. que contiene CO en los humos. y el análisis es en base seca.28) 4 2  Se definen las fracciones molares de CO2 como α y la de O2 como ω: Dr. Se estudiarán dos casos de combustión incompleta que son de aplicación usual en la operación de plantas térmicas: la Combustión de Kissel. E. Combustión incompleta La combustión incompleta puede presentarse en mezclas ricas.Combustión . Se mide la fracción molar (% en volumen) de O2 y de CO2. 2. pobres o estequiométricas.762 n + − + z  N 2 =    4 2 4 2     m m x (n − x )CO2 + xCO + H 2O + zO2 + 3. es: Cn H m +  n +  m x m x − + z O2 + 3. Para ambos casos se encuentran soluciones gráficas que permiten una rápida evaluación de las condiciones globales de la combustión. por ejemplo. en la que hay un solo inquemado.

29) (2.30 .34) podemos reordenar la ecuación (2. S.762 + k + 1 (2. Si definimos el exceso de aire como x 2 e= m n+ 4 z− (2.28) para obtener: n m n + 3.1) cuya intersección con la línea de Grebbel define el exceso de aire. 8.30) ω= z ns Reordenamos la ecuación (2. con los valores medidos de α y ω obtenemos ns. y representa la combustión completa con exceso de aire. Diagrama de Grebbel Si no hay CO en los humos (x = 0) podemos reordenar ns para obtener α = α m (1− 4. Brizuela – Dra.762 α 1 − 4.32) se denomina la línea de Grebbel.31) para obtener α = 1 − ω  3. La Figura II. 2.Combustión . D.31) Luego.32) n α m = α ( x = z = 0) = n + 3.762ω − 2 (2.Unidad II 40 α= n−x ns (2.33) En el plano (ω. Romano .67.35)    e  Esta es la ecuación de una familia de rectas con foco en (0.762ω ) donde (2.1 muestra la línea de Grebbel y las líneas de exceso de aire constante para la combustión completa. Ing. Dr.762 +  2 4  ns = 3. 2. Ing. E.762 n +   m  4 (2. α) la ecuación (2.

3.30 . Diagrama de Ostwald Si llamamos γ a la fracción molar de CO en los humos secos: γ = x ns (2.762ω )  2  (2.67. D. Ing. 8.Unidad II 41 Figura II.762 n + (1 + e ) 4  (2. Ing. La línea de e = 0 pasa por (αm.1: Diagrama de Grebbel 2. que forman el diagrama de Ostwald.762 n +  + 4. Las líneas de exceso de aire constante tienen un foco en (1.38) Esta ecuación representa una familia de líneas de exceso de aire constante. E. αm/(2+αm)). La línea que corresponde a γ = 0 es la línea de Grebbel. La línea de e =∞ pasa por ω =1/4.36) podemos operar con ns para obtener α =  3. Utilizando el exceso de aire podemos operar con ns para obtener  m m m       n + 2 n + e − ω n + 2 n + 3.-2).37) representa líneas paralelas de concentración de CO constante. Romano .762 n + e  4 4 4        α= m  n + 3.21.762  α m − 1γ + α m (1 − 4. 0) y por (0. Brizuela – Dra. S.Combustión .37) La ecuación (2.762 = 0. El menor exceso de aire Dr.

2 Diagrama de Ostwald Dr.30 . Ing. S.Combustión . y resulta e = . Romano . D. E.67. Figura II.3 muestra la parte central de la figura anterior. Brizuela – Dra.2: Líneas de exceso de aire La Figura II.2 muestra las líneas de exceso de aire constante. La Figura II. que forma el diagrama de Ostwald para la combustión incompleta con presencia de CO. Figura II.n/2 (n + m/4) (al ser negativo indica un defecto de aire). Ing.Unidad II 42 corresponde al punto α = ω = 0.

7267 kmol N2/ kmol humos húmedos 2. El análisis de los humos da un 5% de O2 (ω) y un 8% de CO2 (α).1746 Los cálculos restantes son inmediatos: Recta de CO constante: α = 0.8748 * 3 + 0.2252 Con la ecuación (2.1895 .0339 kmol CO/ kmol humos secos x O2 = 0.1126 m = 0. Ing.1189 * 4 = 3. Romano . y con las (2.Combustión .30 .0. 5.05 kmol O2/ kmol humos secos x N2 = 0.9271 kmol CO/ kmol humos z = 1.0435 kmol O2/ kmol humos húmedos xN2 = 0. x y el exceso: x = 0. Brizuela – Dra.8749 * 8 + 0. 8.1308 kmol H2O/ kmol humos húmedos xO2 = 0.1129 .48% de C3H8 y 11. D.0063 * 2 + 0.6572 ω Recta de exceso de aire constante: α = 0. 87.3187 kmol humos secos/ kmol combustible.31) obtenemos ns = 27.08 kmol CO2/ kmol humos secos x CO = 0. Una muestra del mismo arroja la siguiente composición en volumen: 0.2. Hallamos los números de átomos del combustible compuesto: n = 0.67.8361 kmol N2/ kmol humos secos Composición de los humos húmedos x CO2 = 0.30).0695 kmol CO2/ kmol humos húmedos xCO = 0. (2.3659 kmol O2/ kmol humos e = 0. opción Ostwald Dr. Ing. 4. Utilización del Programa Comin.63% de C2H6.34) obtenemos z.89% de C4H10. S. Problema 4: Combustión de Ostwald Obtener los parámetros característicos de la combustión de Ostwald de un propano comercial.1895 ω Composición de los humos secos xCO2 = 0.0295 kmol CO/ kmol humos húmedos xH2O = 0.0063 * 6 + 0.29) y (2.Unidad II 43 2. E.1189 * 10 = 8. 8.

........... Ing................581 kg/kg Aire que reacciona.......911 kmol/kmol Aire estequiométrico...................................... 0............. • las fracciones molares...... S........670 kg/kg Humos húmedos.. • la concentración de O2 en los humos..... Brizuela – Dra.30 .. 6.295 kg/kg COMPOSICION DE LOS HUMOS HUMEDOS CO2 CO H2O O2 6.............. E...............407 kmol/kmol Aire que no reacciona.......................... 22........... admitiendo un máximo de 10............................................................Combustión .................. 18..........301 kg/kg Aire estequiométrico.... en kg. 31.....58 kg/kmol Masa molecular de los humos húmedos... 19........505 kmol/kmol Exceso de aire (referido al aire total).......................... 0........... D. en kmoles............... en base a la concentración de O2............ 27........................... en kg................. RESULTADOS Fórmula del hidrocarburo medio: C 3.... en kg.............431 kmol/kmol Humos húmedos...98 kg/kmol Masa molecular de los humos secos......... 28........ en kmoles...48 kg/kmol Aire total real......... 15.. en kmoles................................ Es importante hacer notar que la lista de resultados incluye las rectas de CO y e constantes.. Romano ........................................... en kmoles...113 H 8............ en kmoles...175 Defecto de aire (referido sólo al aire que reacciona).......319 kmol/kmol Humos secos...................................225 Masa molecular de la mezcla de hidrocarburos...............Unidad II 44 Los datos requeridos por el programa son: • la fórmula molecular de cada hidrocarburo................... 45... 29............. Ing.................................. 17........614 kmol/kmol Aire total real...............0....... en kg......105 kmol/kmol Humos secos.95 % 2..........138 kmol/kmol Concentración máxima de CO2.......... 24............ en kmoles...95 % 13.090 Concentración de CO2 máxima estequiométrica........67................ • la concentración de CO2 en los humos........ 27...................................... 0..........35 % Dr...08 % 4....

6571 Recta de exceso de aire constante.00 % 3.67.762 n + − 4 2 4 2     m x+ y   m  ( n − x )CO2 + xCO +  − y  H 2O + yH 2 + zO2 + 3.Combustión .762 n + − + z N 2 4 2   2  Se ha llamado y a los kmoles de H2 en los humos. 9. 9.1129 Pendiente: -0.61 % RECTAS CARACTERISTICAS Recta de CO constante. S.39 % 5. Los moles de los inquemados y de O2 en los productos no pueden obtenerse por balance de especies atómicas y es necesario plantear alguna otra relación entre los inquemados. que pasa por el punto de trabajo: Ordenada en el origen: 0. Ing.1895 Pendiente: -2.67 % COMPOSICION DE LOS HUMOS SECOS CO2 CO O2 N2 8.1895 2. Ing.39) Dr. para un kmol de combustible. Planteo general La reacción química incompleta de un hidrocarburo CnHm con CO y H2 en los humos es: m x+ y m x+ y     Cn H m +  n + − + z N 2 = + z O2 + 3. 1.30 . Romano .Unidad II 45 N2 72. E. D. que pasa por el punto de trabajo: Ordenada en el origen: 0. Combustión de Kissel 2. Brizuela – Dra. Se considera entonces la llamada reacción del gas de agua (2.00 % 83.

762ω )n s = n − x = α n s (2.30 . Partimos de m x+ y  n s = n + 3. D.45) El número de moles de los humos secos es función de z. para las distintas fracciones molares de O2. el problema tiene solución.43) K =4.ω1). Dr. la línea de Grebbel. que pasa por los puntos (α1. donde ω1= 1/4.762 n +  − 3.28x10 −3 t −2. el número de moles de CO2 (n-x) no lo es.21. S.762 + 4. Sin embargo.39 (500 o C ≤ t ≤ 1000 o C) (2.42) Para estimar K en función de la temperatura de los humos se pueden utilizar las siguientes Para un combustible dado n y m son conocidos. Se plantea entonces: k d [CO2 ][H 2 ] = k i [CO ][H 2O ] (2. también en base seca. por lo que las reacciones directa e inversa deberán tener iguales velocidades de reacción. denominada K: m  x − y  k d [CO ][H 2O ] 2  K= = =  [CO2 ][H 2 ] (n − x ) y ki aproximaciones empíricas: K =3.4 x10 −6 t 2 −2. Ing.57 (1000 o C ≤ t ≤ 1500 o C) (2.0) y (0. Esta línea representa todas las posibles fracciones molares de CO2. Cuando z = 0 tendremos ω = 0 y α1 = n−x n s (z = 0 ) (2.67.44) (2. Romano . E.41) El cociente de las constantes de reacción directa e inversa kd/ki es la constante de equilibrio de la reacción. Brizuela – Dra.08x10 −3 t +0.762 z + y 4 2  (2.762 z = n s (1 − 4.762ω ) (2.762ω ) (2. La combustión de Kissel puede plantearse en forma gráfica. Si se miden la temperatura y las concentraciones de CO2 (n-x) y oxígeno (z) de los humos. Ing. en base seca.48) y finalmente α = α1 (1 − 4.49) En el plano (α−ω) esta es la ecuación de una línea recta.Combustión .46) Pero como n s ( z = 0) = n s − 4.40) que se asume en equilibrio.762 = 0.Unidad II 46 CO2 + H 2 ⇔ CO + H 2O (2.47) resulta α1 (1 − 4.

Problema 5: Combustión de Kissel Estudiar la combustión de Kissel del metano. Para el metano n = 1. m = 4.30 .4 muestra la línea de Grebbel y las líneas de exceso de aire y de CO constantes: Figura II.Combustión .67. La Figura II. Ing.obteniendo K = 1.Unidad II 47 Las líneas verticales corresponden a ω = z/ ns = constante.4: Diagrama de Kissel 2. Debido a la no linealidad de la relación entre x e y en la ecuación de gas de agua las líneas de exceso de aire constante y contenido de CO constante no son rectas. D. y deben obtenerse resolviendo el sistema de ecuaciones para cada valor de ω. para una temperatura de 1000ºC.025. Calculamos el valor de K a 1000ºC . 2. y representan los casos de contenido constante de oxígeno en los humos secos. Romano .100 y una fracción molar de O2 (ω) de 0. E. Asumimos un valor de ns y calculamos n − x = α ns z = ω ns Dr. S.7066. 9. Brizuela – Dra. Ing. El análisis de los humos secos da una fracción molar de CO2 (α) de 0.

30 .1695 kmol H2/ kmol humos húmedos xH2 = 0.Combustión . Romano .1 kmol CO2/ kmol humos secos x CO = 0. Brizuela – Dra. Dr.0042 kmol CO/ kmol humos húmedos xH2O = 0. permitiendo efectuar el balance de masa de la combustión en forma rápida y efectiva.Unidad II 48 Obtenemos x.0485 kmol CO/ kmol humos y = 0.0051 kmol CO/ kmol humos secos x H2 = 0.0061 kmol H2/ kmol humos secos x O2 = 0.8638 kmol N2/ kmol humos secos Composición de los humos húmedos xCO2 = 0.67.025 kmol O2/ kmol humos secos x N2 = 0.762 z + y 4 2  e iteramos para resolver. Utilización del Programa Comin. y con K y x obtenemos y de la ecuación (2. S. D. Verificamos m x+ y  n s = n + 3.762 + 4.0208 kmol O2/ kmol humos húmedos xN2 = 0.058 kmol H2/ kmol humos z = 0. Ing. 9. y obtener sus parámetros característicos. E. Los datos requeridos por el programa son los mismos que para la opción Ostwald. además de la temperatura.0051 kmol H2/ kmol humos húmedos xO2 = 0. Obtenemos: ns = 9. opción Kissel La opción Kissel del programa Comin sustituye totalmente al diagrama de Kissel.42).5144 kmol humos secos/ kmol combustible x = 0.2379 kmol O2/ kmol humos Composición de los humos secos xCO2 = 0.762 n +  − 3.083 kmol CO2/ kmol humos húmedos xCO = 0. Ing. 3.7174 kmol N2/ kmol humos húmedos 2.

........00 ºC Constante de equilibrio de la reacción del gas de agua... en kmoles... 1... 29..... Por el punto P pasa una recta r que determina una concentración máxima relativa α1 de CO2.......... el punto P representado en la Figura II......................... Brizuela – Dra...........5..........524 kmol/kmol Aire total.. Sin embargo....... 1000................ 17.............. D........... son válidas todas las concentraciones α de CO2 tales que α ≤ α’ siendo α’ la concentración de CO2 que corresponde a la combustión completa.. en kmoles......710 Aire total.......................133 kmol/kmol Exceso de aire (referido al aire total)........... S................... 10... Figura II..... 9........173 kg/kg Aire que reacciona................... Ing. en kg... 0.......270 kmol/kmol Aire que no reacciona...... 27......00 kg/kmol Masa molecular de los humos húmedos..........403 kmol/kmol Aire estequiométrico.... Ing......5 La salida del programa........................ 1...................30 ............ 9.. E.............. 16.............092 Dr...... para el problema 5 es la siguiente: RESULTADOS Fórmula del hidrocarburo medio: C 1....54 kg/kmol Temperatura del hogar.........59 kg/kmol Masa molecular de los humos secos........................................................ 18.......................... Romano .....67........ El programa nos indica siempre el valor α’ de para cada ω introducido...............Unidad II 49 Considérese en una combustión de Kissel...... en kmoles....................Combustión ..758 kg/kg Aire estequiométrico...............000 Masa molecular de la mezcla de hidrocarburos................ en kg......000 H 4. en kmoles..

.. en kmoles..............51 % 2................566 kg/kg Humos húmedos........ 17.......38 % Dr... S.........027 Concentración de CO2 máxima estequiométrica.. en kg................................. 0................514 kmol/kmol Humos secos.......Unidad II 50 Defecto de aire (referido sólo al aire que reacciona).. Brizuela – Dra.. en base a la concentración de O2... Ing....... 0.456 kmol/kmol Humos húmedos..... 11... 0.....50 % 86.67.....61 % 2..30 % 0....51 % 0..08 % 71..95 % 0......00 % 0...................42 % 16........Combustión .............................. en kg......751 kg/kg COMPOSICIÓN DE LOS HUMOS HÚMEDOS CO2 CO H2O H2 O2 N2 8. E.......103 kmol/kmol Humos secos................. D. en kmoles...........30 ...74 % COMPOSICIÓN DE LOS HUMOS SECOS CO2 CO H2 O2 N2 10. Ing...........117 kmol/kmol Concentración máxima de CO2........ 19...... 9.. Romano .

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