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Metodologia de La Investigacion Trabajo Sida

Metodologia de La Investigacion Trabajo Sida

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“Año de la Unión Nacional frente a la Crisis Externa”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA COMUNICACIÓN, TURISMO Y HOTELERIA Tema: Proyecto de Investigación

Alumno:

María Gutiérrez Espinoza

Docente:

Lucila Ramírez

Aula:

502

Turno:

Tarde

1

Índice
Dedicatoria………………………………………………………………………………….PAG. 3 Introducción…………………………………………………………………………………PAG. 4 Capítulo I: planteamiento metodológico del problema……………………………….…PAG.5 1) Elproblema…………………………………………………….……………………….PAG. 5 • Selección del problema…………………………………………………………..PAG.5 • Definición del problema…………………………………………………………..PAG.5 • Justificación de la investigación…………………………………………………PAG.6 • Objetivos de la investigación…………………………………………………….PAG.7  Objetivos generales……………………………………………PAG.7  Objetivos específicos………………………………………….PAG.7 Capítulo II: marco teórico 2) Marco teórico conceptual • Capitulo I : El VIH – sida en el mundo…………………………………………PAG.8

Capitulo II: VIH – SIDA y la Discriminación………………………………...PAG.10  Causas del sida…………………………………………….PAG.11  Formas de transmisión y no transmisión del VIH……...PAG.13  Formas de no transmisión del VIH……………………....PAG.14  Síntomas del VIH……………………………………..……PAG.15  Tratamiento del VIH…………………………………….....PAG.16  Interrupción del tratamiento……………………………....PAG.17  Psicología de una persona con VIH – sida…………..…PAG.18  Diferentes reacciones…………………………................PAG.20  Preguntas típicas de una persona después de los resultados de VIH – SIDA……………………………………….….……..PAG.22  Recomendaciones frente a una PVVS……………..…...PAG.24 Capitulo III : Discriminación a las PVVS…………………………………….PAG.25  Manifestación de la discriminación a las personas viviendo con VIH…………………………………………………………...PAG.28  Efectos psicológicos causados en las personas discriminadas…………………………………………….…PAG.31  La discriminación a una PVVS en el trabajo……………PAG.32 Capitulo IV: Comienzos de casos de VIH en el Perú……………………..PAG.33  Existieron 3 etapas en la historia del sida en el Perú….PAG.36  El VIH – sida en la actualidad…………………………....PAG. 37 Capitulo V : Discriminación a las personas con VIH en el Perú………....PAG.38  Casos de discriminación a las personas con VIH – sida………….............................................................…..PAG.40 Capitulo VI: Proyectos, leyes y derechos que protegen a las personas con VIH – SIDA………………………………………………..……..PAG.41

2

Ley nº 26626……………………………………..…………PAG.43 Ley nº 28243………………………………………………….PAG.47 Derechos de las PVVS……………………….……………PAG.51 3) Conclusiones………………………………………………………………………PAG.52 4) Bibliografía…………………………………………………………………………PAG.53 5) Anexos……………………………………………………………………………..PAG.54

  

DEDICATORIA:
Este trabajo va a dedicado cada persona discapacitada Que lucha por un mañana, Sin importar la compasión de la gente.

3

Introducción:
En los próximos capítulos veremos todo acerca sobre el VIH – SIDA desde como se inicio hasta la actualidad, sus causas, se nombraran a los propensos a padecer esta enfermedad, las diferentes actitudes que toman las personas al saber que tiene VIH – SIDA, también se trataran un punto importante en esta investigación que es la discriminación a las personas con VIH – SIDA se vera como se comportan las personas al discriminar a un PVVS, cual es la actitud de una PVVS frente a la discriminación. También se vera como se inicio el VIH en el Perú, como se da la discriminación a una PVVS en el Perú, habrán algunos comentarios de personajes expertos en este tema, se nombraran algunos casos de discriminación en el Perú y cuales son las diferentes leyes y derechos que protegen a las personas discriminadas por PVVS.

4

CAPITULO I : PLANTEAMIENTO METODOLÓGICO DEL PROBLEMA

1

El Problema

Discriminación a las personas con VIH – SIDA en el Perú, en la ciudad de Lima.

1.1 Formulación del Problema
¿Cómo afecta psicológicamente este tipo de discriminación social a las personas con VIH – SIDA?

1.2

Definición del Problema

En la mayoría de sectores, en la ciudad de Lima, se dan este tipo de casos, que pueden dañar la autoestima y la moral de una persona afectada con VIH – SIDA, ocasionándoles traumas y miedos. En esta investigación presentaré algunos casos de este tipo de discriminación social y de las diferentes formas en que se dan.

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1.3 Justificación del Problema
Esta investigación es realizada para poder explicar a la gente que la discriminación a las personas con VIH – SIDA es un tema muy serio, que ha ido evolucionando poco a poco en nuestro país, sobre todo en la sociedad perjuciosa en la que vivimos. La discriminación es una forma de interiorizar a las personas. Es un tema bastante interesante por que la mayoría de personas discrimina a la gente ya sea por su raza, religión, lengua, etc. La discriminación por enfermedad no pasa desapercibida sobretodo si hablamos de VIH – SIDA. En el Perú de cada 10 personas 1 es afectada por el VIH – SIDA. Este tipo de discriminación se da por la ignorancia y la poca información que se tiene sobre la enfermedad, toda persona que desconoce de esto tiene temor de ser contagiada ya sea por un roce o por el simple hecho de quedar infectada al entablar una conversación. Este trabajo será realizado para que la sociedad pueda conocer más de este virus y pierda el temor de relacionarse con un infectado(a) con VIH – SIDA, y así aportar un apoyo moral a todas las personas que viven a sombras de ser objeto de burla, pena, maltrato o de personas aterradas a quedarse en un estado completo de soledad, ocultando su enfermedad por el hecho de tener VIH –SIDA.

6

1.4

Objetivos de la Investigación

1.4.1 Objetivos Generales

Determinar los efectos psicológicos causados a las personas con VIH – SIDA.

1.4.2 Objetivos Específicos

• • •

Informar Porque se produce este tipo de discriminación. Analizar y Conocer como afecta psicológicamente al infectado. Dar a conocer algunos casos en donde se realiza este tipo de discriminación.

Incentivar el apoyo a los enfermos con VIH-SIDA.

7

CAPITULO II

CAPITULO I: EL VIH – SIDA EN EL MUNDO COMIENZOS DEL VIH – SIDA EN EL MUNDO:
Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infección por Pneumocystis jiroveci (entonces designado Pneumocystis carinii), un hongo emparentado con las formas originales de los Ascomycetes, conocido por infectar a pacientes severamente inmunodeprimidos. Inicialmente se observó un grupo de casos semejantes en los que estaban implicados varones homosexuales y donde aparecían a la vez infección por citomegalovirus y candidiasis. Se pensó primero que la causa debía estar ligada a prácticas comunes entre la población homosexual masculina. Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o mujeres heterosexuales usuarios de drogas intravenosas, así como a sus hijos; también entre pacientes no homosexuales y con hábitos saludables que habían recibido transfusiones de sangre entera o de productos sanguíneos por su condición de hemofílicos. Pronto se pensó, por criterios básicamente epidemiológicos, que la causa debía ser un agente infeccioso que se transmitía de forma semejante a como lo hace el virus de la hepatitis B. Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los casos conocidos de inmunodeficiencia adquirida, tal vez un retrovirus como el que se sabía producía la inmunodeficiencia del gato o como el HTLV, productor de un tipo de leucemia. En 1983, en el Instituto Pasteur de París, un equipo dedicado a la investigación de la relación entre retrovirus y cáncer dirigido por J.C. Chermann, F. Barré-Sinoussi y L.

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Montagnier, encontró un candidato al que denominó lymphadenopathyassociated virus (virus asociado a la linfoadenopatía, LAV)

En 1984 el equipo de R. Gallo, descubridor del HTLV, único retrovirus humano conocido hasta entonces, confirmó el descubrimiento, pero llamando al virus human T lymphotropic virus type III (virus linfotrópico T humano tipo III, con las siglas HTLV-III). Se produjo una subsecuente disputa sobre la prioridad en la que quedó claro que Gallo había descrito el virus sólo después de haber recibido muestras de los franceses. L. Montagnier y el equipo francés actuaron con moderación y dignidad, mientras que R. Gallo produjo uno de los espectáculos más lamentables de la ciencia moderna. Como parte de la resolución del conflicto, el virus adquirió su denominación definitiva, human immunodeficiency virus (HIV) que en castellano se expresa como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En el mismo año, 1983, en que se identificó el virus, diversos equipos empezaron a trabajar en la secuencia de su genoma, publicada a principios de 1985, y comenzó también la caracterización de sus proteínas.

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CAPITÚLO II: VIH – SIDA Y LA DISCRIMINACION
Al referirnos de discriminación al VIH – SIDA primero debemos saber todo acerca de este virus, como se inicio esta enfermedad en el mundo y en el Perú, el concepto de cada término, la forma en que esta se transmite, Al referirnos de discriminación estamos diciendo diferenciar, distinguir, separar una cosa de otra. La discriminación es una situación en la que una persona o grupo es tratada de forma desfavorable a causa de prejuicios, generalmente por pertenecer a una categoría social distinta; debe distinguirse de la discriminación positiva (que supone diferenciación y reconocimiento). Entre esas categorías se encuentran la raza, la orientación sexual, la religión, el rango socioeconómico, la edad y la discapacidad. Existe una amplia legislación contra la discriminación en materia de igualdad de oportunidades de empleo, vivienda y bienes y servicios. Así como se discrimina a los discapacitados físicos o mentales, también se hace lo mismo con los que padecen alguna enfermedad, y el ejemplo más común en este caso es el de los infectados por el virus del VIH – SIDA. En la actualidad, los enfermos de VIH – SIDA son uno de los grupos más grandes de marginados. Se los discrimina de todas las formas imaginables Si decimos VIH decimos que es acrónimo de (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es el agente infeccioso determinante del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Y para acabar el SIDA es el (Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida), enfermedad que afecta a los humanos infectados por VIH (Virus de Inmuno Deficiencia Humana). Se dice que una persona padece de SIDA cuando su organismo, debido a la inmunodepresión provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada contra las infecciones que aquejan a los seres humanos. Se dice que esta infección es incontrovertible. El SIDA es la etapa final del VIH.

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CAUSAS DEL SIDA: En la edición del suplemento dominical de el comercio, del 18 de Diciembre de 1991, el doctor Francisco Miroquesada Cantuarias, connotado científico y publicista, publicó bajo el epígrafe “El origen de la vida” un interesante articulo que muestra que, aunque no es conocida la causa de esa terrible e incurable enfermedad, aun no es posible determinar su origen o procedencia, que aclare, la incógnita de donde y como vino. Después de un breve pero injuntioso estudio de los detalles investigatorios hechos por otros científicos especialistas, el citado tratadista peruano, expresa: “En conclusión estas investigaciones sugieren que el HIV de los monos verdes de África occidental, al infectar a un ser humano y así al adaptarse al organismo de otra especie, gradualmente se transforma (muta), dando origen al virus HIV-I que causa la enfermedad humana SIDA”.1 “De lo que antecede se infiere que la opinión del Doctor Charles Gilks tan solo es una suposición sin ninguna base científica, (se refiere a la supuesta mutación sugerida por el Dr. Gilks). Pues ¿Cómo se explicaría Epidemiologicamente que en ensayos hechos en algunos cuantos voluntarios de la cárcel estatal de Atlanta se dejaron inyectar sangre de monos para estudiar el paludismo, realizado hace más de treinta años en Estados Unidos, hayan podido contaminar con el virus HIV-I del SIDA a 800 habitantes por cada mil personas en países africanos como Burundi, Botswana, Republica de África Central, Congo, Gambia, Gbón, Kenya, Mlawi, Rwanda, Senegal, Sudáfrica, Tanzania, Trankei, Uganda, Zaire y Zayre y Zimbabwe? ¿No sería mas lógico, desde un punto de vista epidemiológico, pensar que el salto del virus HIV de una especie (mono) a otro (hombre) puede haberse realizado por actos rituales tribales o actos
1

MIROQUESADA CANTUARIAS, Francisco, 1992. El SIDA y la discriminación en el trabajo. Primera Edición, Editorial David Vargas G., PAG. 23

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sexuales con animales (bestialidad), sabiendo que estos virus pertenecen al conjunto de las enfermedades de transmisión sexual”? Concretando, aun no se ha logrado descubrir la procedencia u origen del SIDA, pero esta circunstancia es menos importante que llegar a conocer la forma de combatir esa enfermedad. El Síndrome es causado por el virus HIV-I (Human Inmunodeficiency Virus), agente infeccioso que ataca y desbalancea el sistema de defensa del cuerpo humano. Dicho agente infeccioso ha sido detectado, de modo principal, en el semen y en la sangre de las personas infectadas. Este virus ataca a un tipo de células (linfocitos T4) del cuerpo humano que contribuyen al desarrollo de las defensas que ayudan a combatir infecciones. Las personas con SIDA quedan indefensas y desarrollan otras infecciones severas, o cáncer, indefectiblemente mortales en los pacientes de ese síndrome, aunque no lo sean de presentarse a solas, es decir en un paciente no atacado de SIDA.

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FORMAS DE TRANSMISIÓN Y NO TRANSMISIÓN DEL VIH
EXISTEN 3 MODOS PARA QUE SE DE LA TRANSMISIÓN DEL VIH SEXUAL: Toda práctica sexual -oral, vaginal o anal- sin uso correcto de protección, que implique el intercambio de sangre, semen Incluyendo el líquido Pre-seminal- y fluidos vaginales, con una persona que tenga el VIH, representa un riesgo de infección. La infección ocurre cuando el VIH contenido en cualquiera de estos fluidos entra al torrente sanguíneo de la otra persona. El virus puede entrar al torrente sanguíneo a través de rupturas de la mucosa en la boca, la vagina o el recto. SANGUÍNEA: Al compartir agujas. Transfusiones sanguíneas. Accidentes Laborales, personas que laboran en el área de la salud. VERTICAL O PERINATAL: Implica la transmisión del VIH, de una madre embarazada que vive con el VIH, a su bebé, durante el embarazo, el parto o a través de la leche materna durante la lactancia

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FORMAS DE NO TRANSMISIÓN DEL VIH
• El virus NO se encuentra en los cabellos. o Al usar el mismo peine, el mismo shampoo o Al acariciar la cabeza de un infectado. • El virus NO se encuentra exteriormente en la piel. o Al besar o Por usar la misma ropa o Por sentarse en el mismo inodoro, la misma silla o Por usar la misma ducha, jabón, toalla o Al palpar, percutir, auscultar, bañar o cambiar de ropa a un paciente. • El virus NO se transmite por saliva o Al estornudar o Al toser o Al beber del mismo vaso o Por el beso de boca a boca. • • El virus NO es transmitido por insectos. o Por picadura de mosquitos, etc. El virus NO afecta animales. o Por jugar o poseer animales domésticos o Por comer carne mal cocida.

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SÍNTOMAS DEL VIH
A medida que el virus provoca daños en el sistema inmunológico o de defensa, el cuerpo se va haciendo más propenso a una serie de infecciones. Cuando estas infecciones se desarrollan, surgen una serie de síntomas, propios de las enfermedades “oportunistas”, más que del mismo SIDA: • • • • • • • • Fiebre Persistente Diarreas Perdida de peso Fatiga Tos Seca Debilidad no causada por el ejercicio Placas blancas en la boca y el esófago Manchas oscuras y poco usuales en la piel Los síntomas antes mencionados se presentan, como se ha dicho, en muchas otras enfermedades comunes. Si una persona experimenta aquellas molestias, debe consultar a un medico antes de comenzar a pensar que tiene el síndrome, pues, los síntomas pueden ser originados por otra enfermedad

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TRATAMIENTO DEL VIH
Las guías recomiendan varios regímenes preferidos para quienes comienzan el tratamiento Anti-VIH. Estos incluyen efavirenz (Sustiva) o atazanavir (Reyataz), fosamprenavir (Lexiva), o lopinavir (Kaletra), cada uno reforzado con ritonavir plus Truvada o Epzicom, cada uno contiene dos análogos de nucleósidos en una píldora. Muchas otras combinaciones se listan como "regímenes

alternativos". Otras combinaciones están mencionadas pero solamente cuando otros regimenes no estén disponibles. Varios medicamentos o combinaciones se listan como "No Recomendados" por su actividad pobre contra el VIH o por ser difícil de tomar. Otros no deben nunca usarse. Estos incluyen cualquier medicamento nucleósido o no-nucleósido solo (monoterapia) o la combinación de simplemente dos nucleósidos, ya que estos tratamientos generalmente sólo brindan un beneficio limitado y por poco tiempo. Además, las guías recomiendan de nunca tomar un regimenes de tres nucleósidos. Existen consideraciones especiales para las mujeres embarazadas, adolescentes, usuarios de drogas, y las personas también infectadas con la hepatitis B o C o la tuberculosis.

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1.4.3 INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
El paciente puede interrumpir el tratamiento por varias razones:
• • •

Efectos secundarios intolerables Interacciones entre medicamentos Si se le termina alguno de los medicamentos o si tienen una cirugía electiva.

En aquellos casos en los que el tratamiento fracasa, no se recomienda hacer interrupciones del tratamiento. El TAR sólo debe suspenderse si su proveedor de atención médica se lo recomienda. Dos estudios grandes mostraron que las personas que interrumpieron el tratamiento tenían una tasa más elevada de problemas de salud o muerte relacionados al VIH. PROPENSOS AL VIH – SIDA • • • • • • La información científica lleva a la comprobación que las personas que se hallan en alto riesgo de padecer sida son: Los Homosexuales y Bisexuales promiscuos (con múltiples compañeras sexuales) Los adictos(as) a las drogas intravenosas que comparten sus jeringuillas o agujas infectadas Los que realizan contactos sexuales con personas que hallándose infectadas no aparentan padecer del SIDA. Los infantes nacidos de madres infectadas con el SIDA. Las personas que en el pasado recibieron transfusiones de sangre o productos sanguíneos infectados con el virus

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PSICOLOGÍA DE UNA PERSONA CON VIH – SIDA REACCIONES DE UNA PERSONA AL ENTERARSE DE SU DIAGNOSTICO DE VIH
El bienestar de una persona depende de su salud física y mental. La salud mental puede verse alterada por aspectos externos o internos de la persona. El VIH/SIDA tiene un alto impacto psicológico en las personas, afectando la evolución de la enfermedad y las posibilidades de mejorar ésta. Cuando una persona se entera que tiene el VIH entra en un proceso de duelo que evoluciona de la siguiente manera NEGACION: Una persona ha sido informada de su estado seropositivo, sin embargo ella dice esta totalmente sana, dice que el resultado es un resultado es un error, y no toma ninguna medida al respecto. COLERA: Al aceptar su situación, siente mucha rabia, culpa a muchas personas por lo que ha pasado. NEGOCIACION: La persona empieza a aceptar la realidad de su enfermedad, ofrece cambiar su comportamiento (generalmente a Dios), su forma de ser, a cambio de su situación

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DEPRESION: Se siente culpable y desauseado. No ve ninguna posibilidad de mejorar la situación, no tiene ganas de hacer nada, no quiere comer, no sale de su casa, no quiere ir al medico, ni busca ayuda.

ACEPTA SU SITUACIÓN Decide enfrentarla, busca ayuda y ella misma se ayuda. Sin embargo durante el transcurso de la infección y enfermedad nuevamente pasará por varios estados emocionales desencadenados por motivos internos o externos a la persona. Una PVVS podrá sentir miedo de lo que le pueda pasarle física y psicológicamente y/o de sentirse sola.

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LAS DIFERENTES REACCIONES SE PUEDEN CLASIFICAR DE LA SIGUIENTE MANERA:
EMOCIONALES: Aterimiento/Silencio “por aturdimiento”/incredulidad Confusión/Distracción/inseguridad – sobre las circunstancias presentes y futuras Negación – (“No puede ser cierto”; “no hay que preocuparse, las cosas irán bien”) Desesperación (“OH Dios mío, todo se ha arruinado”) Enojo –hacia el personal de la salud, personas amadas, etc. , por el impacto en la vida y las circunstancias Temor – de dolor, muerte, incapacidad, pérdida de las funciones corporales y mentales, perdida de confidencialidad y privacidad. Culpa/autor recriminación – sobre la relación de la infección o la enfermedad con la actividad sexual, ser homosexual o toxicómano Ansiedad aguda y grave (capitulo 5) Labilidad emocional – pasar con rapidez y en forma no predecible del llanto o la risa (y viceversa) Tristeza y preocupación mórbida – por el futuro, el trabajo, el amante, la esposa, la familia, la salud. Sospecha – sobre las acciones y conducta del personal, las personas amadas, quienes lo ayudan. Alivio – al conocer la causa de la enfermedad reciente.

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CONDUCTUALES: Llanto – episódico y a menudo imprevisible. Enojo e irritabilidad – hacia cualquiera, a menuda “despertados” por hechos triviales e importantes (sean físicos, verbales, o ambos). Aislamiento – distanciamiento de los problemas y circunstancias actuales; resistencia a participar en conversaciones, actividades o planes para tratamiento. Autodegrinación – refiriéndose así mismo como “merecedor de esta plaga”, inservible, “sucio e indecente” Impulsividad –actuar sin pensar en las consecuencias Revisión corporal –en busca de “signos” de mayor infección o deterioro físico Interrogador –para tranquilidad, mayor información

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PREGUNTAS TÍPICAS DE UNA PERSONA DESPUES DE LOS RESULTADOS DE VIH – SIDA
¿Le informara la clínica de enfermedades de transmisión sexual a mi medico los resultados? (no si usted lo desea) ¿El tener una infección de VIH afecta mi seguro de vida o la aceptación a seguros médicos? (por fortuna – no obstante, es posible que el diagnostico de su enfermedad lo deje abatido un tiempo). Sino pudiera continuar trabajando ¿Me ayudaría económicamente el gobierno? (si podría recibir algunos beneficios) ¿Puedo transmitir VIH al besar? (NO) ¿Es el SIDA una enfermedad larga y desagradable? (no necesariamente) ¿Hay algún teléfono al que pueda llamar si me siento deprimido o con ansiedad? (si – pídale a su medico o asesor) ¿Algún tipo de actividad sexual es seguro? (Definitivamente si) ¿Hay alguna relación establecida entre SIDA / VIH y otras enfermedades infecciosas como erpes, hepatitis, gonorrea y sífilis? sexuales) ¿si tengo herpes, por ejemplo , con ataques repetidos regulares tendré mas riesgo de SIDA? (Es posible) (Los virus que causan todas estas afecciones pueden transmitirse por ciertas actividades

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¿Si me preocupo tanto por mi infección o enfermedad que tenga que retirarme en ocasiones del trabajo, puedo obtener un certificado medico sin que se me solicite comentario a mi medico de cabecera (Puede obtenerlo, de su clínica de ETS) o revelar la naturaleza de mi preocupación a mi patrón? (Si) ¿Hay alguna forma de conocer a otras personas que compartan mi experiencia o ansiedades y puedan ofrecer apoyo? (Sí, solicítelo a su asesor) ¿Si dejo de tener compañeros casuales, disminuiré mi peligro de desarrollar SIDA o de enfermar más? (Si conserva sus relaciones sexuales seguras, pueden tener tantos compañeros casuales como lo desee, aunque es posible que sea más fácil conservarlas si se tienen pocos compañeros ¿Si voy a estar moribundo por SIDA, se me dejará morir solo y con dolor? (No, - ningún buen medico lo permitiría)

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RECOMENDACIONES FRENTE A UNA PVVS

Compartir sus temores con otros: el sólo saber que existen otras personas con problemas muy similares es muy tranquilizante. Ya no se está sólo en la situación, no puede ser tan "anormal" ni "raro" tener esos problemas si más de una persona también los tiene. Pueden compartir ideas sobre cómo enfrentar la vida sexual de ahora en adelante.

Experimentar nuevas sensaciones con su cuerpo: la sexualidad no debe limitarse a la estereotipada imagen que se tiene de un hombre y una mujer teniendo coito (relaciones sexuales) genital. Es decir: el sexo no es solamente la penetración, las personas deben conocer su cuerpo y otras formas de darse placer, ya sea solas o con otra persona sin que haya necesariamente coito. Mientras más mitos y mentiras sobre el placer se rompan y más informados estén sobre su sexualidad, aumentarán las posibilidades de una vida sexual plena. La vida sexual es personal, y no debe ser interferida por nadie, ni por alguna religión u obligación.

Relacionarse de manera afectiva: El afecto les trae muchas satisfacciones, sentirse queridos, aceptados y necesitados por otras personas. Si la persona da afecto, recibirá afecto, y eso le permitirá también tener una vida sexual más placentera.

Aprender y practicar el sexo seguro: al informar a la PVVS y a su pareja sobre las prácticas del sexo seguro - cómo y cuándo hacerlo- sentirán más confianza y libertad de tener sexo sin riesgo a contagiarse. Es obligación del MINSA alcanzar a todas las PVVS, métodos seguros (condón) para tener sexo sin temor.

Todas estas recomendaciones harán que la PVVS se sienta mejor y más segura y esto hará también que se muestre mejor dispuesta a cumplir con el TARGA

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CAPITULO III: DISCRIMINACION A LAS PVVS
Según el Programa conjunto de las naciones unidas contra el VIH – SIDA (ONUSIDA) “La epidemia de SIDA está teniendo un profundo impacto en todo el mundo, despertando lo mejor y lo peor en las personas. Hace aflorar lo mejor cuando las personas se agrupan solidariamente para oponerse a la negación del problema por el gobierno, la comunidad y los individuos, y para ofrecer apoyo y atención a las personas que viven con el VIH o con SIDA. Saca a relucir lo peor cuando las personas son víctimas del estigma y el ostracismo por parte de sus seres queridos, su familia y su comunidad, y son discriminadas individual e institucionalmente.”2 El estigma y la discriminación relacionados con el VIH – SIDA pueden describirse como un «proceso de desvalorización» de las personas que viven con el VIH – SIDA o están asociadas con él. Con frecuencia ese estigma proviene de la estigmatización que subyace a las relaciones sexuales y al consumo de drogas intravenosas, dos de las principales vías de transmisión de la infección por el VIH.

• La discriminación viene después del estigma y es el trato injusto y
desleal de una persona en razón de su estado serológico respecto al VIH, sea éste percibido o real. El estigma y la discriminación violan los derechos humanos fundamentales y pueden estar presentes en diferentes niveles, como el político, económico, social, psicológico e institucional.

• Cuando en un lugar existe estigma, las personas suelen preferir ignorar
su seropositividad real o posible. Esto puede conducir al riesgo de que la enfermedad progrese más rápidamente en esas personas y también de que propaguen el VIH a los demás.

2

PIOT, Peter, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F Publicaciones

25

ONUSIDA señala que hoy se reconoce de forma generalizada que hay tres fases de la epidemia del SIDA en cualquier sociedad: • La primera es la epidemia de la infección del VIH que se introduce en una comunidad de manera silenciosa y sin que nadie se dé cuenta. • La segunda, tenemos la epidemia del SIDA, que aparece cuando el VIH provoca infecciones que amenazan las vidas. • La tercera, está la tercera epidemia a epidemia del estigma, la discriminación, la culpa, la negación y el rechazo colectivo que tanto dificulta enfrentarse de modo eficaz a las otras dos. El estigma y la discriminación dificultan la prevención y el tratamiento al ocultar y hacer invisible la epidemia. Los prejuicios y las ideas estigmatizantes a menudo llevan a las personas a hacer, o no hacer, algo que les niega servicios y derechos a otras personas. Por ejemplo, pueden impedir que los servicios de salud sean utilizados por una persona que vive con el VIH – SIDA, o cesar en su empleo a alguien basándose en su estado respecto del VIH. Esto es discriminación.

Se produce discriminación cuando en una persona se hace una distinción que tiene por resultado que sea tratada con deslealtad e injusticia basándose en su pertenencia, o en la percepción de que pertenece, a un grupo concreto.

26

El estigma y la discriminación pueden llevar a la depresión, falta de autoestima y desesperación a las personas que viven con el VIH. Pero esas personas no son las únicas que corren riesgo de sentir este temor y ser víctimas de estos prejuicios. “Discriminamos a las personas que tienen el VIH y discriminamos a aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus. Creamos una cortina y, si creemos que somos portadores del virus, no nos hacemos la prueba porque tememos que nos vayan a discriminar”3 Las actitudes negativas acerca del VIH también crean un clima que favorece que las personas tengan más miedo del estigma y la discriminación asociados a la enfermedad que de la enfermedad misma. En los entornos en los que dominan el miedo y la discriminación, a veces es posible que las personas prefieran ignorar la posibilidad de que ya pueden ser VIH-positivas o podrían infectarse, incluso cuando saben que han corrido riesgos. Y quizá decidan no hacer nada para protegerse a sí mismas por temor a que de lo contrario se las asocie al VIH y al hecho de haberse expuesto al riesgo. Todo esto ayuda a crear un entorno que permite propagarse con más facilidad la enfermedad.

La Campaña Mundial contra el SIDA tiene el propósito de romper el ciclo del Estigma y la Discriminación: Poniendo de relieve el daño que causan el estigma y la discriminación; fomentando las ventajas de abordar el estigma y la discriminación; utilizando la educación para hacer frente a la ignorancia, el miedo y la negación; y promoviendo la esperanza y la contribución de las personas que viven con el VIH o con SIDA.

3

ORTIZ BISSO, Bruno, El nuevo reto para combatir el SIDA en el Perú es vencer la discriminación, El comercio, Lima, 1diciembre 2007, PAG. 22

27

Una de las formas más eficaces de romper el ciclo del estigma y la discriminación es velar por que las personas que viven con el VIH puedan contribuir a la sociedad. La mejor manera de hacerlo es proporcionando tratamiento a las personas para mantenerlas más sanas durante más tiempo.

MANIFESTACIÓN

DE

LA

DISCRIMINACIÓN

A

LAS

PERSONAS VIVIENDO CON VIH

INADECUADO CUIDADO PROFESIONAL:

El personal de salud no dedica el tiempo necesario y no trabaja con un equipo de profesionales para un adecuado manejo de la PVVS. Es más: suele ocurrir que se trata mal y en menor tiempo a las PVVS y esto va en contra de nuestras profesiones y de la ética.

ESTIGMATIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE LA FAMILIA:

Los familiares y amigos sienten vergüenza y aíslan a la PVVS, y la señalan, con el dedo o con comentarios a espaldas.

PÉRDIDA DE EMPLEO:

El ser VIH positivo puede llevar a que se le despedida de su centro de trabajo. Y esto, como ya lo vimos en la Lección 8, está contra la ley.

28

VIOLENCIA FÍSICA Y/O PSICOLÓGICA:

La desinformación de la sociedad sobre el VIH lleva a actitudes agresivas por parte de algunas personas y no necesariamente implica golpes o agresiones por ejemplo: si una persona por ignorancia no quiere compartir un vaso, o un asiento en un micro, con una PVVS, la está agrediendo psicológicamente, y esto puede doler mucho mas que un golpe.

RESTRICCIÓN DE VIAJES:

El estar infectado con VIH puede dificultar la obtención de visas para viajar al extranjero, ya sea por trabajo o turismo.

PRESIONES FAMILIARES Y SOCIALES SOBRE LOS QUE BRINDAN AYUDA:

Muchas veces no sólo discriminan a las PVVS sino también a las personas que ayudan a las PVVS.

NEGATIVA A BRINDAR CUIDADOS DE SALUD:

La falta de información por parte del personal de salud conlleva a que algunas veces se nieguen a realizar procedimientos por miedo a contagiarse.

REGISTROS OBLIGATORIOS:

Obligar a las PVVS a decir que son VIH positivos, por ejemplo para poder trabajar en ese lugar.

29

RECHAZO A BRINDAR ALOJAMIENTO:

Conseguir un alojamiento en el lugar donde vive o a donde viaja puede ser dificultoso por discriminación.

ACTITUD NEGATIVA PARA BRINDAR ACCESO A LA EDUCACIÓN, ESPECIALMENTE A LOS NIÑOS:

Los niños deben ser educados para, cuando sean grandes, poder llegar a ser algo en la vida. A los niños con VIH SIDA muchas veces se le niega este derecho. En Lima, a principios del 2004, ocurrió un caso que fue comentado por muchos medios de Comunicación y, a pesar de esto, la niña tuvo que ser cambiada de escuela.

ANÁLISIS OBLIGATORIOS SIN CONSENTIMIENTO:

Por ejemplo cuando un empleador sospecha que uno de sus trabajadores tiene VIH y la engaña para conseguir que se haga el examen de sangre.

La discriminación se da en todas partes en la sociedad, en el trabajo, etc. También en todo tipo de personas desde niños hasta adultos.

30

EFECTOS

PSICOLÓGICOS

CAUSADOS

EN

LAS

PERSONAS DISCRIMINADAS
SE DA EN DOS NIVELES: • EL NIVEL INDIVIDUAL: o Conduce a la perdida de autoestima, a sentimientos de culpa y vergüenza. o La mayoría de veces las personas afectadas se alejan del tratamiento que reciben por temor de reacciones negativas de los demás. o Empieza a invadir la ansiedad, la depresión, llegando hasta el suicidio. • EL NIVEL COMUNITARIO: o Obligan a esconderse. o El contacto llega a ser difícil y esto hace que la transmisión sea más rápida.

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LA DISCRIMINACIÓN A UNA PVVS EN EL TRABAJO
En el Campo laboral se dan distintas medidas frente a sus trabajadores • Empleadores que prácticamente obligan a los trabajadores o futuros trabajadores a que se sometan a las pruebas sexológicas y demás exámenes clínicos para detectar la existencia o inexistencia del virus del SIDA, como condición para mantener u obtener un trabajo. • Empleadores que se niegan a dar trabajo a personas pertenecientes a grupos que acusan un alto riesgo de haber contraído estar expuestos a ser contaminados por el retrovirus del SIDA • • Trabajadores que se niegan a realizar labores con sus compañeros de trabajo a los que les haya diagnosticado el SIDA La implantación de restricciones innecesariamente desproporcionadas en el lugar del empleo, a personas que padecen de SIDA Las situaciones descritas exactamente no corresponden al Perú, pero se puede decir que esto se podría reducir a dos problemas: • • Los que surgen del requisito de la prueba para detectar el virus del SIDA, como condición para obtener o mantener un trabajo; y El de las medidas que se pueden adoptar para tratar los casos de personas a quienes se les ha diagnosticado que se hallan afectadas por el SIDA y que continúan en sus empleos • En el Perú la discriminación en el trabajo se da también. En un caso que se va a presentar mas adelante veremos como un joven de 23 años es despedido por ser un PVVS.

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CAPITULO IV: Comienzos de Casos de VIH en el Perú

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EXISTIERON 3 ETAPAS EN LA HISTORIA DEL SIDA EN EL PERÚ:
PRIMERA ETAPA (1983 Y 1987)

Cuando se aceptó que existía la enfermedad en el país y se crearon organismos especializados del Estado. Este reconocimiento junto en la palestra a especialistas de la comunidad científica; los inmunólogos, con periodistas sensacionalistas. SEGUNDA ETAPA (1988)

Se creó el Programa Especial de Control del Sida (PECOS) y culminó en 1996. En esos años aparecieron los primeros funcionarios dedicados al SIDA, el financiamiento internacional también surgió entonces así como las primeras ONGs y los activistas, algunos de ellos familiares y portadores del VIH. Entonces el crecimiento de la enfermedad fue percibido como parte de la crisis del país provocada por el fracaso del gobierno del presidente Alan García de los años de 1985 hasta 1990, durante los cuales se intensifico dramáticamente la hiperinflación y la guerra civil desatada por Sendero Luminoso. TERCERA ETAPA (1996)

Se inicio con el Programa de Control de Enfermedades de Transmisión Sexual y SIDA (PROCETSS). Entonces se produjo una inyección económica al programa; se elaboraron normas modernas; existió una relación más fluida con las ONGs y Universidades y se promulgó una ley que evitaba la discriminación y protegía a los enfermos. La mayor parte de los cambios de entonces fueron producto de la cooptación de miembros directivos de la ONG Vía Libre al PROCETSS. Esta

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incorporación tuvo sus críticas. Algunos cuestionaron la sustentabilidad de un programa que funcionaba como una isla de modernidad en un gobierno autoritario, como lo fue el de Alberto Fujimori, que gobernó el Perú desde 1990 (se hizo un autogolpe a los dos años para adquirir mayor poder) hasta el año 2000.

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EL VIH – SIDA EN LA ACTUALIDAD De acuerdo a la información sobre la magnitud y distribución de la epidemia por VIH/SIDA en el Perú, disponible a través de estudios de seroprevalencia y de comportamientos que se realizan en determinados grupos poblacionales, y siguiendo la clasificación del estado de la epidemia propuesta por el Banco Mundial en 1997, es claro que el Perú presenta una “epidemia concentrada”. Esto quiere decir que la prevalecía del VIH en grupos con

comportamientos altamente transmisores de la infección, como Hombres que tienen Sexo con Hombres (HSH) y, posiblemente, pacientes con Infecciones de Transmisión Sexual, es mayor del 5% (según la vigilancia centinela nacional del 2002, en HSH asciende a 13,7%), por lo tanto, son los grupos más vulnerables y expuestos al VIH. Recientemente, en el Perú, se aprobó por Decreto Supremo N°005-2007SA (3 de mayo 2007) el Plan Estratégico Multisectorial 2007-2011 para la prevención y Control de las ITS y VIH/SIDA en el Perú. Este Plan deberá guiar las acciones contra el VIH/SIDA entre los años 2007-2011, tanto del sector gubernamental como del sector no gubernamental y de la cooperación internacional. En el en Abril del 2008 se hizo un boletín epidemiológico en el cual señala como ha sido el VIH – SIDA desde que se inició en 1983.4

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Ver Anexo Págs. 57 – 62

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CAPITULO V: DISCRIMINACION A LAS PERSONAS CON VIH EN EL PERÚ
En el Perú hay una lucha contra el Sida desde hace 25 años, se han desarrollado algunas medicinas pero hasta ahora no se le ha podido ganar al virus. En el Perú se discrimina a las personas que tienen VIH, y aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus. “Todos en alguna oportunidad hemos discriminado a alguien y en otros casos, hemos sido discriminados. Esto quiere que la discriminación esta enraizada en cada uno de nosotros. Existen diversos factores como el prejuicio y los patrones culturales, sociales y económicos, que nos ciegan el respeto a lo “diferente”, el ampliar nuestra mirada, mediante la información correcta, nos podría corregir, para romper los paradigmas”. “Algunos lo hacen en mayor medida que otros, pueden ser conciente o inconcientemente, ya sea por diferencia de clase social, diferencia de sabemos que es una persona que vive con VIH y SIDA”5 La discriminación en el Perú se da en un alto porcentaje, de cada 10 personas con VIH – SIDA 8 personas son discriminadas, ya sea en el ámbito social o laboral.

"Seguimos discriminando los temas de sexo y sexualidad, discriminamos a los jóvenes porque no los incluimos en las conversaciones sobre estos temas, discriminamos a las mujeres porque creemos que no tienen
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CASTRO CASTILLO, Marlon, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F Publicaciones

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derecho a decidir cómo cuidarse de este mal o a hablar de estos temas. Discriminamos a las chicas que cargan en la cartera un condón porque las consideramos unas locas, y a los chicos que llevan uno también. Al contrario, quienes tienen y usan preservativos se respetan"6 7 Como anteriormente se señalo la discriminación se da de muchísimas formas, como la negación de atención, maltrato psicológico verbal, etc. Coordinadora Nacional Multisectorial de Salud (CONAMUSA), desarrolló, junto a diversas organizaciones y sociedad civil, la feria informativa del 1 de Diciembre, cuyo lema fue “Discriminar es absurdo. ¿Lo haces tú?”. El cual recaudo mas de 3 mil personas Existen difrenetes Organizaciones no Gubernamentales (ONGs) que ayudan a las personas con VIH – SIDA entre ellas PROSA – SIDAVIDA – DIGNIDAD, que hacen diferentes enventos en contra de la discriminación de las PVVS. Más adelante se podrá ver como se produce la discriminación en el Perú con algunos recortes sobre los diferentes tipos de maltratos que han sufrido personas con VIH – SIDA

CASOS DE DISCRIMINACIÓN A LAS PERSONAS CON VIH – SIDA
En el primer caso podemos ver la discriminación de un niño cuya madre denuncio el caso por que no lo dejaban estudiar en el colegio 073 de San Juan de Lurigancho.8

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ORTIZ BISSO, Bruno, El nuevo reto para combatir el SIDA en el Perú es vencer la discriminación, El comercio, Lima, 1diciembre 2007, PAG. 22
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Ver Anexo Pág. 63 Ver Anexo Pág. 64

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El Segundo caso es de una paciente del hospital Alcides Carrión cuando acudió a el área de Infectologia para ser atendida.9 El tercer Caso es de un joven que fue discriminado en el ámbito laboral por ser una PVVS.10 El cuarto caso se da en un señor que fue discriminado por sus amigos al enterarse estos que él tenía VIH.11 El quinto caso es de una persona que se autodiscriminó a sí mismo por tener VIH, pero que poco a poco fue encontrando ayuda y ahora se siente feliz con su vida.12

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Ver Anexo Pág. 65 Ver Anexo en la sección entrevistas Pág. 71 11 Ver Anexo en la sección entrevistas Pág. 78 12 Ver Anexo en la sección entrevistas Pág. 81
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CAPITULO VI: PROYECTOS, LEYES Y DERECHOS QUE PROTEGEN A LAS PERSONAS CON VIH – SIDA.

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LEY Nº 26626
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA POR CUANTO: EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA; Ha dado la Ley siguiente: ARTÍCULO 1º.- Encárgase al Ministerio de Salud la elaboración del Plan Nacional de Lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS); el que se denominará CONTRASIDA. CONTRASIDA será aprobado por Resolución Suprema con el voto aprobatorio del Consejo de Ministros. El Ministerio de Salud presentará trimestralmente a las Comisiones Permanentes de Coordinación Interministerial (las CIAS) los avances y metas alcanzadas en la ejecución de CONTRASIDA. ARTÍCULO 2º.- CONTRASIDA tiene los siguientes objetivos: a) Coordinar y facilitar la implementación de las estrategias nacionales de control del VIH/ SIDA y las ETS; b) Promover la cooperación técnica y económica nacional y extranjera destinada a la prevención, control y asistencia del VIH/SIDA y las ETS; y, c) Proponer los cambios legislativos que faciliten y garanticen el adecuado desarrollo de la lucha contra el VIH/SIDA y las ETS en el país. ARTÍCULO 3º.- El Ministerio de Salud designará, mediante Resolución Ministerial, a la entidad competente para elaborar CONTRASIDA. Dicha entidad tendrá además las siguientes funciones: a) Coordinar las acciones de prevención, control y asistencia del VIH/SIDA y las ETS con las instituciones públicas y privadas; b) Promover y desarrollar investigaciones técnicas e intervenciones apropiadas para la prevención y control del VIH/SIDA las ETS; y, c) Mantener estadísticas actualizadas de la situación del VIH/SIDA y las ETS.

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ARTÍCULO 4º.- Las pruebas para diagnosticar el VIH/SIDA son voluntarias y se realizan previa consejería. Se consideran casos de excepción: a) El de los donantes de sangre y órganos; y, b) Los demás contemplados en el Reglamento de la presente Ley. El Reglamento establecerá las sanciones para las personas o instituciones que contravengan lo dispuesto en este artículo. ARTÍCULO 5º.- Los resultados de las pruebas diagnosticadas con VIH/SIDA y la información sobre la causa cierta o probable de contagio son de carácter confidencial. Dichos resultados e información sólo podrán ser solicitados por el Ministerio Público o el Poder Judicial, siempre que las circunstancias lo justifiquen y únicamente para fines de investigación delictiva. Los profesionales de la salud están obligados a notificar al Ministerio de Salud los casos diagnosticados, aún cuando el enfermo hubiese fallecido. ARTÍCULO 6º.- Las personas con VIH/SIDA pueden seguir laborando mientras estén aptas para desempeñar sus obligaciones. Es nulo el despido laboral cuando la causa es la discriminación por ser portador del VIH/SIDA. ARTÍCULO 7º.-Toda persona con VIH/SIDA tiene derecho a la atención médica integral y a la prestación provisional que el caso requiera. Para el cumplimiento de esta disposición se prevé que: a) El Estado debe brindar dichos servicios a través de las instituciones de salud donde tenga administración, gestión o participación directa o indirecta; y,

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b) Dentro del régimen privado los derechos de atención médica integral y de seguros se harán efectivos cuando se trate de obligaciones contraídas en una relación contractual. El Reglamento establecerá las sanciones para los profesionales y las instituciones vinculadas a la salud que impidan el ejercicio de los derechos a que se refiere este artículo. ARTÍCULO 8º.- La Ley de Presupuesto considerará como gasto prioritario dentro de la partida del sector salud el presupuesto para la ejecución de CONTRASIDA. DISPOSICIONES FINALES PRIMERA.- El Ministerio de Salud reglamentará la presente Ley dentro de los sesenta (60) días de su promulgación. Asimismo, dictará las normas sanitarias preventivas, ejecutará de manera permanente las acciones de vigilancia epidemiológica y las complementarias a que haya lugar. SEGUNDA.- El artículo 8º de la presente Ley entrará en vigencia con el presupuesto de 1997. TERCERA.- Derógase la Ley Nº 25275 y déjense sin efecto las demás disposiciones que se opongan a la presente Ley, la misma que entra en vigencia al día siguiente de su publicación. Comuníquese al señor Presidente de la República para su promulgación.

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En Lima, a los quince días del mes de junio de mil novecientos noventa y seis. MARTHA CHAVEZ COSSIO DE OCAMPO Presidenta del Congreso de la República VICTOR JOY WAY ROJAS Primer Vicepresidente del Congreso de la República

AL SEÑOR PRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPUBLICA POR TANTO: Mando se publique y cumpla. Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a los diecinueve días del mes de junio de mil novecientos noventa y seis. ALBERTO FUJIMORI FUJIMORI Presidente Constitucional de la República ALBERTO PANDOLFI ARBULU Presidente del Consejo de Ministros MARINO COSTA BAUER Ministro de Salud

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LEY Nº 28243
EL PRESIDENTE DEL CONGRESO DE LA REPÚBLICA POR CUANTO: EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA; Ha dado la Ley siguiente: LEY QUE AMPLÍA Y MODIFICA LA LEY Nº 26626 SOBRE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA DEINMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y LAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL ARTÍCULO 1°.- Incorpora primer párrafo al artículo 1° de la Ley Nº 26626 Incorpórase como primer párrafo del artículo 1° de la Ley Nº 26626 el siguiente texto: «Artículo 1°.- Objeto de la Ley Declárase de necesidad nacional e interés público la lucha contra la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS)». ARTÍCULO 2°.- Modifica el artículo 4° de la Ley Nº 26626 Modificase el artículo 4° de la Ley Nº 26626 con el siguiente texto: «Artículo 4°.- De las pruebas de diagnóstico de VIH y SIDA Las pruebas para diagnosticar el VIH y SIDA son voluntarias y se realizan previa consejería obligatoria. Se consideran casos de excepción a la voluntariedad: a) El de los donantes de sangre y órganos. b) El de la madre gestante, a fin de proteger la vida y la salud del niño por nacer, cuando exista riesgo previsible de contagio o infección y para disponer las medidas o tratamientos pertinentes. En este caso, es obligatoria la consejería previa. c) Los demás casos establecidos por leyes específicas.» HUMANA (VIH), EL SÍNDROME

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ARTÍCULO 3°.- Modifica el artículo 7° de la Ley Nº 26626 Modificase el artículo 7° de la Ley N° 26626 con el siguiente texto: «Artículo 7°.- De la atención integral de salud 7.1 La atención a las personas que viven con VIH y SIDA (PVVS) debe responder de manera integral a sus componentes biológico, psicológico y espiritual, comprendiendo en dicho proceso a su familia y la sociedad. 7.2 Toda persona que se encuentra viviendo con VIH y SIDA, tiene derecho a recibir atención integral de salud continua y permanente por parte del Estado, a través de todos los establecimientos de salud donde tenga administración, gestión o participación directa o indirecta y a la prestación provisional que el caso requiera. La atención integral de salud comprende las siguientes intervenciones en salud: a. Acciones de prevención, diagnóstico, tratamiento, monitoreo, consejería pre y post diagnóstico, rehabilitación y reinserción social; b. Atención ambulatoria, hospitalaria, domiciliaria y/o comunitaria; c. El suministro de medicamentos requeridos para el tratamiento adecuado e integral de la infección por el VIH y SIDA, que en el momento se consideren eficaces para prolongar y mejorar la calidad de vida de las PVVS, estableciendo la gratuidad progresiva en el tratamiento antirretroviral, con prioridad en las personas en situaciones de vulnerabilidad y pobreza extrema; d. La provisión de recursos humanos, logísticos e infraestructura necesarios para mantener, recuperar y rehabilitar el estado de salud de las PVVS; y, e. Otras, que por la naturaleza de la atención sean necesarias para el logro de la atención integral de la salud.

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7.3 El Reglamento establecerá las sanciones para los profesionales, trabajadores e instituciones vinculados a la salud que impidan el ejercicio de los derechos a que se refiere el presente artículo. 7.4 Dentro del régimen privado, los derechos de atención integral de salud y de seguros se harán efectivos cuando se trate de obligaciones contraídas en una relación contractual» ARTÍCULO 4°.- Del Comité Técnico de Especialistas El Ministerio de Salud designará un Comité Técnico de Especialistas sobre la materia, encargado de efectuar la actualización anual de las terapias, medicamentos, protocolos y demás procedimientos necesarios, de acuerdo con los avances científicos y tecnológicos relacionados a la lucha contra la infección por VIH y SIDA y el pleno respeto de los derechos humanos, para efectos del pleno cumplimiento de lo dispuesto por la presente Ley. ARTÍCULO 5°.- Del cambio de denominación A partir de la vigencia de la presente Ley, entiéndese que toda referencia a VIH/SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) en cualquier norma legal, es sustituida por la referencia a «VIH y SIDA» é «Infecciones de Transmisión Sexual (ITS)», respectivamente. ARTÍCULO 6°.- Del Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales El Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales incorporará los medicamentos y/o insumos necesarios para el tratamiento farmacológico de las PVVS.

ARTÍCULO 7°.- De la Prevención El Ministerio de Salud, en coordinación con el Ministerio de Educación, realizará las actividades de información y educación dirigidas a la

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población general, teniendo en cuenta los valores éticos y culturales que promuevan conductas saludables y una sexualidad responsable, incluyendo la postergación del inicio sexual y la disminución de las relaciones sexuales de riesgo. ARTÍCULO 8°.- De las normas reglamentarias El Ministerio de Salud, en un plazo de sesenta (60) días a partir de la vigencia de la presente Ley, dictará las normas reglamentarias pertinentes. POR TANTO: Habiendo sido reconsiderada la Ley por el Congreso de la República, insistiendo en el texto aprobado en la sesión del Pleno realizada el día veintiocho de enero de dos mil cuatro, de conformidad con lo dispuesto por el artículo 108° de la Constitución Política del Estado, ordeno que se publique y cumpla. En Lima, a los treintiún días del mes de mayo de dos mil cuatro.

HENRY PEASE GARCÍA Presidente del Congreso de la República MARCIANO RENGIFO RUIZ Primer Vicepresidente del Congreso de la República

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Derechos de las PVVS: La autonomía, es decir: nadie puede ser sometido y obligado a hacerse la prueba sin su consentimiento, y quien desee hacerse la prueba firmará una autorización escrita. Tienen derecho a la confidencialidad: Esto quiere decir que los resultados de sus pruebas de VIH no pueden ser dados a conocer a ninguna persona sin su autorización y el personal de salud debe respetar el carácter confidencial de la información e historia clínica. Esto además esta normado por el secreto profesional, que es la no divulgación o la reserva de información conocida u obtenida en razón de la relación de servicios prestados, tanto a niveles profesionales como asistenciales. La violación del secreto profesional constituye un delito contra la libertad, tipificado en el Art. 165 del Código Penal Peruano. Tienen derecho al trabajo, siendo nulo el despido cuando la causa es la discriminación por ser portador del VIH/SIDA. Nadie puede despedir a una PVVS por su diagnostico. Tienen derecho a la atención de salud, estando obligado todo establecimiento de salud a atender de manera digna, respetuosa y sin discriminación a la PVVS y los resultados de la prueba de VIH no deben ser solicitados como condición para su atención. Articulo 165 del Código Penal del Perú "El que, teniendo información por razón de su estado, oficio, empleo, profesión o ministerio, de secretos cuya publicación pueda causar daño, los revela sin consentimiento del interesado, será reprimido con pena privativa de libertad no mayor de dos años y con sesenta a ciento veinte días-multa".

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CONCLUSIONES
• El SIDA es una enfermedad, aunque sea mortal para algunos, puede ser el comienzo de una nueva vida para otros, al hablar de SIDA tenemos que informarnos porqué si no nos informamos, cometeríamos muchos errores como lo es ahora con la discriminación, esta se da la mayoría de veces por la falta de información, en el Perú la discriminación es un problema que aqueja cada día a miles y miles de personas. • Las PVVS también son personas que necesitan nuestro apoyo ya sea moral, físico, y que para vencer este problemas debemos estar informados. El VIH no es algo que debe temerse, es algo que debe combatirse. • Muchas veces la gente que discrimina se olvidan que estas personas con VIH, son humanos que cometieron errores pero que merecen otra oportunidad y no es justo que se las nieguen, por eso nosotros debemos ser iniciadores del cambio.

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BIBLIOGRAFÍA LIBROS: PALOMINO RAMÍREZ, Teodosio, El SIDA y la discriminación en el trabajo, Perú, Editorial Juris Laboral, Primera Edición, 1992 PLACE, Alfred, Living with AIDS and HIV, Inglaterra, Editorial El Manual Moderno. S.A, Primera Edición, 1987 CACERES, Carlos F., SIDA en el Perú: Imagenes de Diversidad, Editorial de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Primera Edición, 1998. Congreso de la Republica, Constitución Política del Perú de 1993, Editorial El Comercio, Segunda Edición, 2006 REVISTAS: CASTRO CASTILLO, Marlon, 2008, En Verso y Prosa, Revista sobre el VIH, 2008.

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ANEXOS

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VIH

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SIDA

DISCRIMINACION A UNA PVVS

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NOTA DE PRENSA
martes, 06 de mayo de 2008 JOVEN DENUNCIA DISCRIMINACIÓN Y DESPIDO LABORAL POR SER PERSONA QUE VIVE CON EL VIH Y SIDA Los casos de estigmatización y discriminación en los espacios laborales en nuestro país, que en su mayoría no son denunciados, siguen presentándose con frecuencia. G. A B (23), un joven que laboraba en una conocida cadena de grifos en el distrito de Independencia, denunció ante el organismo de inspectoría del Ministerio de Trabajo, y ante la opinión pública, la discriminación que sufrió y el posterior despido por parte del administrador del citado lugar donde se expende combustible. Según G.A.B, los hechos se iniciaron a mediados del mes de febrero, cuando un compañero de trabajo, que se encargaba de hacer tareas en la playa (surtidores), sin su consentimiento revisó un cuaderno de apuntes, que era usado como diario, y en donde leyó su confesión de ser una persona que vive con el VIH. Luego de este incidente todo cambio “Mi amigo me hizo un comentario, haciéndome deducir que había leído mi cuaderno, así es que decidí enfrentarlo contándole mi caso y pidiéndole que por favor el administrador no se enterara pues podría tomar la decisión de sacarme del trabajo. El 14 del mes de abril, el administrador del grifo, Roberto Reyes, supongo que se enteró de mi condición de seropositividad, porque me preguntó delante de mis compañeros del turno de la tarde si tenía VIH, lo cual negué por miedo al despido”. El joven trabajador de la cadena de grifos Espinoza S.A de la franquicia de Primax, ubicado en el distrito de Independencia, manifestó que hasta en dos oportunidades en el mes de abril, tuvo que faltar a su centro de trabajo, por encontrarse delicado de salud, y justificó su inasistencia con citas de atención en el hospital Arzobispo Loayza. Sin embargo pese a que había sido un buen empleado, y haber cumplido con todas las tareas

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encomendadas, era constantemente, al igual que sus compañeros maltratado verbalmente por el administrador. Su buen desempeño, se vió reflejado, cuando al primer mes de ingreso al grifo, pasó a formar parte de la planilla de la empresa por su responsabilidad y hasta ahora no haya otra explicación mas que el de la discriminación, el hecho de haber sido despedido arbitrariamente por el administrador el pasado 24 de abril (a 6 días que se cumpliera su contrato de trabajo) sin motivos aparentemente justificados. “El administrador me dijo que como amigo, me recomendaba otro trabajo porque los combustibles me podían hacer daño, así mismo me dijo que no me despedían por mi enfermedad sino por las faltas al trabajo. Yo le respondí que mi médico me había informado que un trabajo como el que tenía no afectaba mi salud.”, señala G. A.B Ante la denuncia del caso, la Organización Internacional de Trabajo (OIT), envió un mensaje a la oficina de inspectoría del Ministerio de Trabajo para que se realicen las investigaciones necesarias. Un inspector del Mintra, realizó la verificación, junto al agraviado, donde el administrador de la empresa expendedora de combustibles, negó la discriminación. Ante esta situación, sólo le queda a G. A. B, cobrar su sueldo de trabajo y su liquidación, cifra que no superaría los 300 soles. Ante este abuso y del mal trato recibido por parte del administrador del grifo, es que G.A.B, no descarta la posibilidad de iniciar un proceso judicial a la empresa, por despido arbitrario y por haber violado el derecho a la confidencialidad del diagnóstico. Como se sabe, en el Perú, existe la ley 26626, ley “Contrasida”, que protege los derechos de las personas que viven con el VIH y Sida y señala como violación el divulgar un diagnóstico VIH positivo como la falta de confidencialidad, así como el derecho al trabajo, en donde se menciona que cualquier persona que vive con el VIH tiene derecho al trabajo en cualquier espacio, habiendo mínimas posibilidades de la transmisión del virus a sus compañeros de labores, pues según las cifras de la Oficina de Epidemiología del Minsa, el 97% de los casos reportados

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de VIH y Sida, son por la vía sexual, 2% por la vía perinatal (de madre a hijo) y apenas el 1% por la vía sanguínea (transfusiones de sangre, tatuajes, etc).

Por su parte PROSA, organización de personas que viven con el VIH y Sida- quien trabaja hace más de 17 años, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, ha manifestado su profunda preocupación por este caso, y ha señalado que los empleadores, deberían ser sensibilizados con respeto al trato que deben tener con sus empleados y los cuidados que se deberían tener con todos los trabajadores en general. Así mismo no obligar a los empleados a tomarse la prueba de Elisa, puesto que la decisión es personal y los resultados no deberían influir para su contratación. GRACIAS POR SU DIFUSIÓN OFICINA DE COMUNICACIONES - PROSA AV. Cuba 523 - Jesús María Lima 11 Telef:(0051) - 1 - 2660746 Fax :(0051) - 1 - 4701374 Web: www.prosa.org.pe email: prosa@prosa.org.pe Contacto: Marlon Castillo Castro Celular: (0051) 98991-2529 RPM #634462 enversoy prosa@prosa.org.pe

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ENTREVISTAS

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GERARDO: 1) ¿Cómo era tu vida antes de tener VIH? Era un poco frívola, un poco descuidada, una vida algo liberal, no tenia control de mi vida, hacia lo que me gustaba nada más. 2) En el momento de tener relaciones sexuales ¿Te cuidabas? Muchas veces no, fueron pocas las veces que me cuidaba, fue un grave error de mi parte, conocía los riesgos pero aun así soy consciente, bueno creo. 3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnostico? A los 22 años, un año pasado.

4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron VIH? Bueno, para mí fue como…. específicamente como un balde de agua fría, pero no fue tan chocante, chocante, por que sabía como había sido mi vida. Sabia que podía tener un resultado positivo como un resultado negativo, pero sabía que la balanza estaba mas inclinada por el lado positivo; por ese motivo trate de tomarlo de la mejor manera y tratar de buscar soluciones.

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5) ¿Cuál fue la reacción de tus padres o de algún ser querido al enterarse de tu diagnostico?

Bueno, la primera persona en enterarse…. Fue mi prima con la que me hice los análisis; pero la mas cercana fue una tía hermana de mi papá, la vez que se entero fue algo chocante porque era mi persona mas querido o mas cercano me había visto desde bebito..y… pues el diagnostico dio positivo y claro lloro pero me dijo que teníamos que agotar todas las posibilidades, quizás había un error o algo, fue chocante para ellos pero sabían que tenían que mantenerse fuertes para mantenerme fuerte a mi porque sabían que si echaban a llorar me iban a influenciar a mi 6) ¿estas siguiendo algún tratamiento? Bueno solamente chequeos para ver si me encuentro bien de salud por que no tengo ningún dolor puesto que mis defensas ahora se encuentran bien y por el momento no los necesito solo me mantengo con chequeo y chequeos 7) A causa de tu diagnostico ¿sufriste algún tipo de discriminación? Ummm… Les conté a mis amigos y lo tomaron muy bien. Pero…. Decidí este año arriesgarme a trabajar en una empresa al enterarse de mi diagnostico sí me discriminaron, pero terminaron despidiéndome aunque alegaron muchas cosas, hubieron cosas a mi favor con las que me pude defender y todo eso

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8) ¿Tu por que crees que exista este tipo de discriminación? Bueno hay discriminación pero por falta de información o por que las personas no quieren informarse, porque información del VIH encontramos en todas partes desde un cartel, televisión, radio, periódico, hasta en el Internet que todos usamos pero muy poco le damos el uso necesario y toda la gente no esta muy bien informada y aun estándolo tienen temor de contagiarse por dar la mano o por estar cerca, cosas así pero están en un error 9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por tener VIH o por alguna otra enfermedad? Por momentos dan cólera, por otros dan pena porque ellos tienen miedo a algo que no hay que temerle o sea….. soy consciente de que en cierto momento no sabia como haber actuado si uno de mis amigos le hubiera sucedido esto y a mi no, no sé …pero….trataría de informarme para saber bien las vías de contagio y creo que a algunas personas les falta aprender y hay que enseñarles pues porque mas que pena tenemos que tratar de ayudarles a que entiendan cual es la verdadera situación del VIH, que no es un temor o tenerle miedo simplemente ver a la persona que tiene VIH y aléjate que no te quiero ver por que está condenado a muerte tampoco es una condena de muerte, es un cambio en la vida y nada y más.

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10) ¿Piensas que con el paso del tiempo y la información adecuada las personas dejarán de discriminar al VIH? Las personas tomaran conciencia en aprender todos los esfuerzos que se hacen para concientizar a la población de la enfermedad, si tomaran consciencia creo que si se podría cambiar todo eso pero muchas veces vemos que aún siguen viviendo en siglos pasados y hablar del VIH y hablar de temas sexuales es un tabú y que no se debe tocar pero creo que si tuvieran conciencia y tomaran la decisión firme de aprender podría acabar. 11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen en el país para vencer el VIH? Bueno con lo que tiene que ver el gobierno creo que está un poco caído creo que debería haber más apoyo a las ONG o a las personas que intentamos hacer este tipo de campañas por que en lo personal hable con una señora que queríamos hacer una campaña para ir de colegios en colegios, institutos, no discriminar a las universidades enseñando del VIH, exponerle mi caso y tratar de informar la prevención y cuidados y personas pero por falta de medios económicos no se puede, no hay una conexión directa con el estado, la ONG también tiene que ver la forma como subsistir ya que si el estado tuviese un poco mas de empeño en esto se lograría por que en otros países al menos en lo que es campañas de prevención tengo entendido que gastan hasta 5 millones de dólares al año solamente en publicar fotos por los noticieros, acá solamente el

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primero de diciembre se ve un pequeño comercial acerca del VIH punto y se acabó.

12) ¿Qué piensas sobre el PROSA? - Bueno el PROSA que te puedo decir viene aquí hace un par de años, no un año, estuve, conocí a la ex integrante que trabaja independientemente aún sigue viniendo pero independiente, me parecía muy bien la labor que cumplía pero por medios por mi problemas por mi estudios por mi trabajo y ahora por lo que me paso que me despidieron por la discriminación vine acá y estoy mas conectado y desde el momento que llegué me trataron uno mas de la familia por que no es una ONG creo que es una familia todos compartimos lo poco que pueda haber nuestras experiencias conversamos, nos damos ánimos y bueno creo que es fantástica la labor que viene cumpliendo no solamente la ayuda que te da sino también los servicios que brinda y todo eso. 13) ¿Cómo es la gente en PROSA? Súper chévere, amable, gentil, siempre te recibe sonrisa, siempre trata de mostrarte con una una calidez cuando tu

llegas sientes que no estas llegando a un sitio cualquiera sino a un lugar donde estas cómodo que es como si fuera tu segundo hogar como si estuvieras yendo a visitar a tu propia familia, no hay discusiones, siempre encuentras a todos de un humor excelente y tu llegas un poco decaído, siempre con una u otra broma conversando con uno con otro te olvidas de todo y

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sientas que te levantan la moral te ayudan bastante, me siento muy bien y me siento súper chévere.

14) ¿Cómo es tu vida ahora, sientes que tu vida a cambiado con el paso del tiempo? - Bueno ahora a raíz de mi diagnóstico, al comienzo fue difícil aceptar los cambios que tenia que hacer por que era el decir un no a muchas cosas, olvidarme de algunas cosas por ejemplo el desvelarme, olvidarme si quería si me daba ganas de almorzar si comía algo o simplemente me echaba a dormir o pasarme en Internet varios horas o tomar e irme a fiestas con amigos, tomar, tomar ,es diferente adaptarme a esos nuevos cambios dejar de hacer todo eso y llevar una vida mas sana por que estaba en juego mi vida, todos me dijeron que si te cuidas vives mas tiempo y si sigues con tu vida lamentablemente se acaba y bueno fue difícil pero en ese momento llegó una persona muy especial a mi vida que me dio mas fortaleza me enseñó a ver el lado positivo de la vida, llevar la vida de frente y no huir como lo hacia y bueno estoy dando cambios de a pocos por que una persona no cambia de todo de la noche a la mañana pero trato de esforzarme cada día y se que cometí errores y ahora tengo que cambiar esos errores y mejorar 15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a las personas que discriminen al VIH? Bueno a las personas afectada que no lo tomen como una condena de muerte como algunos lo hacen o ya sabrá por que será y si llevan una vida desordenada no se hagan la pregunta

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por que a mí o buscar culpable simplemente pensar que es un cambio de vida que hubo un error en algún momento y que llegó el momento de rectificar ese error y seguir para adelante y de ahí los hospitales te brindan servicio integral de salud todo es gratuito si hay que pagar algo es mínimo ya no es como antes que se gastaba una fortuna ahora todo es gratuito, análisis todo es gratuito y hay que mirar para adelante y mantener un buen estado de ánimo, los problemas vienen y se van con el tiempo y simplemente saber afrontar y bueno a las personas que discriminan que traten un poco mas de comprender y no simplemente acusar sino de entender, cometimos un error y lo estamos pagando con el diagnóstico pero también tiene que ser consciente que nadie esta libre de esta enfermedad tranquilamente podría ir a la peluquería me corto el pelo y simplemente el señor de la peluquería no desecha la navaja me hace un corte viene otro persona y por ahorrar le corta con la misma navaja y le hace un corte y le contagió, nadie esta libre de nada, claro que eso esta dentro de la misma persona con la enfermedad saber cual es la forma de proteger al resto en lo personal yo pido mi navaja exijo que me la devuelva y yo misma la deshecho tal como me indicaron los médicos.

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MILKITO: 1) ¿Cómo era tu vida antes de tener VIH? Bueno como cualquier persona con respecto a la promiscuidad, si, era promiscuo 2) En el momento de tener relaciones sexuales ¿Te cuidabas? No, obviamente no a veces solo a pedido de las personas que me lo pedían 3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnostico? Hace 12 años estamos hablando de… a los 31 años 4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron VIH? No, no, no lo creí, nadie lo cree pensé que era una equivocación del hospital, normalmente es todo un proceso primero lo niegas, después empiezas a tener ira y cólera, luego hay un proceso de negociación, le prometes a Dios, Diosito si me sacas esto te prometo que me voy a portar bien, es todo un proceso por etapas 5) ¿Cuál fue la reacción de tus padres o de algún ser querido al enterarse de tu diagnostico?

Bueno no estuve presente lo que pasa es que por medio de mi hermana, me dijo mi hermana creo que fue doloroso para ellos

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6) ¿estas siguiendo algún tratamiento? Claro antirretrovirales nada más 7) A causa de tu diagnostico ¿sufriste algún tipo de discriminación? Particularmente, si, con mis amigos, lo que pasa es que todos los días hace cuatro años tenia un grupo con los que iba a jugar fútbol, pero cuando yo caí enfermo y no iba con ellos, hasta que Salí del hospital y no se como uno de mis amigos se entero y cuando Salí y estuve con ellos sentí que se alejaban y a veces creo que hasta se molestaban pero fueron aceptándome poco a poco. 8) ¿Tu por que crees que exista este tipo de discriminación? Puede ser por falta de información que existe en el país. 9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por tener VIH o por alguna otra enfermedad? Pienso que las personas discriminan porque no hay una………., porque no hay información 10) ¿Piensas que con el paso del tiempo y la información adecuada las personas dejarán de discriminar al VIH? Si, pero esto, pero esto solo se realizaría con la información suficiente.

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11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen en el país para vencer el VIH? No, que es insuficiente, ustedes como tú como comunicador social (entrevistador), sabes que las campañas son muy costosas y el gobierno no apoya mucho este tipo de acciones, pero hay algunas ONGs que hacen este tipo de campañas y ayudan a esto 12) ¿Qué piensas sobre el PROSA? Prosa es un ONG que trabaja con las personas con VIH, que les da su apoya a este tipo de personas, pienso que es una buena causa pero por desgracia hay una falta de recursos de los cuales estamos saliendo adelante 13) ¿Cómo es la gente en PROSA? Es bien chévere, me tratan muy bien como tu ves acá todos están unidos para cualquier cosa si falta algo entre todos damos una parte para llegar a tenerlo 14) ¿Cómo es tu vida ahora, sientes que tu vida a cambiado con el paso del tiempo? Por supuesto, antes no sabía lo que estaba haciendo ya que no me preocupaba pero ahora tengo una preocupación hacia mi persona y hacia los demás, tengo una ayuda que es Dios y que siempre me apoya en todo momento

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15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a las personas que discriminen al VIH? Bueno a las personas con VIH les diría que no se preocupen y que sigan su vida como siempre pero cuidándose como siempre y las personas discriminatorias que se informen Que esta enfermedad le puede pasar a cualquiera y que esto le pude pasar a cualquiera RAUL: 1) ¿Cómo era tu vida antes de tener VIH? En cierta forma se podría decir un poco desordenada en la parte sexual. 2) En el momento de tener relaciones sexuales ¿Te cuidabas? Haber tenido varias parejas en esos momentos no me había protegido, excepto algunas porque me lo pedían, no por mí.

3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnóstico? Fue a los 21 años. 4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron VIH? Bueno, primero no sabía que hacer, tuve un poco de cómo quién dicedesconcierto, obviamente me hacían un montón de preguntas que yo me hacía, ¿cómo reaccionarían mis padres? ¿Si me iban a botar de la casa?¿ cómo se lo iba a decir ? , ¿Cómo iba a ser mi

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vida?, ¿cuánto tiempo me quedaba? Ese tipo de cosas que se te vienen a la cabeza en el momento. 5) ¿Cuál fue la reacción de tus padres o de algún ser querido al enterarse de tu diagnóstico?

Obviamente se lo dije ocho meses después de mi diagnóstico para eso bueno fue mi vida en mi gracias a que yo vine aquí a PROSA y en ese tiempo el VIH, ¿ como actuaba el virus en ser? Eso me organismo ¿ qué es lo que podía yo estaba aprendiendo que es

ayudo un poco a prepararme para poder decirse, obviamente mi primera intención fue a los 3 mease de mi diagnostico contárselo a mi hermanos y mi papa, ya que estábamos todos reunidos por una u otra cosa no puede decírselo, obviamente esto me quitaba el en cierta sueño, pero quería decírselo de alguna forma, pero

forma mejor porque no estaba preparado, pero cuando se los dije, el primero que se entero fue mi papá, lo único que hizo fue abrazarme y me dijo ¿ por qué no se lo había echo antes ? si yo te de la podía haber ayudado, obviamente por que pensaba que iba actuar de forma opuesta, que se iba a molestar, que me iba a votar casa . Al año siguiente a mi mamá le conté y obviamente mi papá me ayudo hablar con mis hermanos, como un poco me ayudó con él. eso, pero si he tenido un gran apoyo de

6) ¿Estás siguiendo algún tipo de tratamiento? Si, actualmente tengo 10 años con un tratamiento, como te dije antes al año la terapia. siguiente a fines del 98 empecé a tomar tratamiento,

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7) A causa de tu diagnóstico ¿As sufrido algún tipo de discriminación? A veces definidamente que si pasa, por un lado la gente no sabe como enfrentarlo, porque yo mismo me auto-discriminé, porque lo dice me dedique a primero que hice aislarme completamente de mi entorno, de mis amigos me alejé totalmente, y como quien indagar esos ocho meses, estuve en PROSA, buscaba como superarlo, en cierta forma yo buscaba como superarlo, y por otro lado me aislé solo y en cierta forma me ayudó pero con respecto a la gente que me rodeaba, mis amigos, mi familia me aleje totalmente, eso por la falta de información. Por que no mi trabajo sabía

como decírselo a mis amigos, como hablar con mis padres, o si en me iban a tratar bien, entonces eso fue por un lado, familia y empiezo a salir y empecé tiempo empezaron ya después le cuento a mi

a trabajar en una empresa, pero pasado el

hacer exámenes de rutina para detectar neumonía, TBC, te sacaban un montón de pruebas y entre ellas la prueba final y yo pensé que si me niego iban a pensar mal entonces acepte que me consentimiento me saquen sangre y aparentemente sin

entre los exámenes estaba las prueba de Elisa y al poco tiempo recibo un carta que me despide por reducción de personal y al poco tiempo me enteró que alguien de la empresa se lo había quiso decir como se enteró no contado a mi padrino, tampoco me

y a parte de que la empresa teníamos familiares pero el debe haber sido protege

trabaja en la empresa cuando a mí me botaron me imagino que por ahí que se enteró, obviamente yo opte por había una ley que te no hacer nada por que no sabía que

Otro evento por el que me sentí discriminado, bueno a las finales por cansancio lo dejé ahí, tuve un problema con la vesícula y el que me operaran, habré médico me dijo que era necesario

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pasado por 3 médicos, y lo único que escuche fue que no me podían operar por que habían mucho riesgo “cuidándose”, pero me parece que era al mas el miedo de operar a una persona con el VIH, el último médico que me vio me dijo que por que mejor bajando tu grasa, en cierta forma lo manejo adecuando tu dieta,

lo dejé por cansancio, esas dos han sido las únicas oportunidades en las cuales me siento haber sido discriminado 8) ¿Tu por que crees que exista este tipo de discriminación? A veces por la ignorancia, o por el tema del miedo que suelen tener las personas, al acercarse a una persona con VIH, ocasiona este tipo de cosas 9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por tener VIH o por alguna otra enfermedad? Como te dije antes primero esta el tema de la información, lamentablemente hace 5 o 10 años la información era mínima, no se manejaba mucho lo que era el tema de cómo se trasmite el VIH, ahora gracias a los muchos proyectos que hay se están viendo un poco mas del tema, se esta haciendo que la gente tome consciencia sobre como se transmite y no se transmite el VIH y evitar la discriminación, pero como te digo prácticamente es, uno el desconocimiento sobre el tema, si uno no conoce algo va a tener miedo, es como cuando tu entras a un lugar oscuro y no sabes que cosa hay adentro, no sabes que cosas puedes encontrar entonces entras y te da miedo, entonces tratas de evitarlo esto lo relaciono con el hecho que cuando las personas se enteran de que una persona tiene VIH se aleja esa actitud puede ser conciente e inconciente tiene una actitud de discriminar, porque a veces es inconciente, si yo por ejemplo no conociera sobre algo y hago un

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comentario, no se como se va a sentir la persona, se puede sentir discriminada u ofendida 10)¿Piensas que con el paso del tiempo y la información adecuada las personas dejarán de discriminar al VIH? Se podría evitar este tipo de desinformación solo hay tres formas de contraer el VIH, la vía sexual, la vía sanguínea y la vía perinatal, después ya no hay otra forma 11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen en el país para vencer el VIH? Por un lado bien, porque por lo menos están abordando el tema, se esta poniendo a la luz muchas cosas, pero lamentablemente tiene muy poca cobertura o solamente es algo de un día que es el primero de Diciembre y después durante el año no se ve mas y es algo que cotidianamente deberían de hacer, ya sea en la prensa, sacar informarte, para no sentirte aislado del tema, no sentirte que es algo muy grave para uno generalmente son tímidos

12) ¿Qué piensas sobre el PROSA? Bueno prosa es como mi segundo hogar, yo actualmente trabajo aquí soy miembro asociado, gracias a PROSA e aprendido muchas cosas, me a ayudado, porque me a enseñado todo lo que me falto aprender y conocer de este tema, pero gracias a ello se replantearon muchas cosas en mi vida ahora me cuido tengo una pareja fija y manejamos bien la discusión

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13) ¿Cómo es la gente en PROSA? Es chévere, me han apoyaban en todo, a fortalecerme, física y espiritualmente, porque como toda enfermedad a veces, así tengamos el mejor medicamento, tenemos recaídas y ellos están ahí para apoyarme en todo momento 14) ¿Cómo es tu vida ahora, sientes que tu vida a cambiado con el paso del tiempo?

Por supuesto que si, de tener una vida desordenada, a ser una persona mas centrada, por otro lado e aprendido a ser mas solidario, antes si pasaba algo me molestaba ahora lo tomo de la mejor manera 15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a las personas que discriminen al VIH? A las persona con VIH les diría que ustedes tienen que cambiar su vida, porque es malo escuchar ese comentario de médicos o amigos que me dicen tu te cuidas tanto que vas a vivir mas que nosotros, también les diría que esto no es mas que una condición de salud que es vivir con VIH y el tiempo de vida se nos puede quedar solo depende de alguien mas poderoso. Y a las personas que discriminan que no tengan miedo, que se informen que cambiar esa actitud no es fácil, que empiecen a buscar información que el VIH no nos hace diferentes al resto y que tenemos los mismos derechos que ellos.

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