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Bomba de Sodio y Potasio

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BOMBA DE SODIO Y POTASIO

En todas las células de los organismos superiores hay mayor cantidad de sodio extracelular que intracelular, siendo la relación aproximada de 142 a 14 miliequivalentes por litro (mEq/L), respectivamente. El miliequivalente es una medida de cantidad de materia que aporta cargas eléctricas tanto positivas como negativas. Respecto del potasio ocurre lo contrario, puesto que hay 140 mEq/L en el interior de la célula y solo 4 mEq/L por fuera. La bomba de sodio y potasio es una p roteína presente en todas las membranas plasmáticas de las células, cuyo objetivo es eliminar sodio de la célula e introducir potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a través de la membrana, las diferentes concentraciones entre ambos ca tiones. La proteína transmembrana ³bombea´ tres cationes de sodio expulsándolos fuera de la célula y lo propio hace con dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial eléctrico negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentración gracias a la enzima ATPasa, que actúa sobre el ATP con el fin de obtener la energía necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la membrana celular y llegar al citoplasma. La bomba de sodio y potasio actú a de la siguiente manera:

1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la proteína transportadora. 2: el ATP aporta un grupo fosfa to (Pi) liberándose difosfato de adenosina (ADP). El grupo fosfato se une a la proteína, hecho que provoca cambios en el canal proteico. 3: esto produce la expulsión de los 3 Na+ fuera de la célula. 4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acopla n a la proteína de transporte. 5: el grupo fosfato se libera de la proteína induciendo a los 2 K+ a ingresar a la célula. A partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsión de otros tres iones de sodio.

alimentos en conserva. El alto consumo de sodio logra que se pierda potasio y además provoca retención de líquidos y edemas. Estos son el queso. El máximo que se necesita son de 2 gramos diarios. levadura en polvo. Las embarazadas deben aumentar su consumo por los requerimientos del feto en el líquido amniótico. lo que provoca atracción de iones negativos (cloro. la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular. agua. con la intensiva transpiración se pierden magnesio. el pan. hipertensión arterial y trastornos cardiovasculares. Al haber más iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl -) en el medio extracelular. De esta manera. agua. SODIO: Más de los dos terceras partes del sodio que ingerimos procede de la sal y de los conservantes a base de sodio añadidos a los alimentos que compramos. FUNCIONES DEL SODIO Y POTASIO Estos dos minerales son necesarios en pocas cantidades por nuestro cuerpo. sin embargo consumimos más de lo necesario. Como el sodio se absorve en un 100 % hay que ser precavidos en la cantidad que se consume. ya que en casi todos los países industrializados se consume mucho sodio.La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. el líquido extracelular adquiere un mayor potencial eléctrico positivo. bicarbonato) intracelulares. cereales. etc. pero cuando se abusa de su consumo puede causar hipertensión o problemas al corazón. El riñón se encarga de regular los niveles de sodio por lo tanto con ingestas variables el organismo puede mantener un balance equilibrad o. Aparecen entonces . En los meses de verano algunas personas son propensas al descenso de la presión arterial. El sodio regula el equilibrio de los líquidos en nuestro organismo. el agua tiende a salir de la célula por efecto de la ósmosis. sopas. Cuando se practica ejercicios en los meses de calor. embutidos. El gradiente generado produce un potencial eléctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmática en contra del gradiente de concen tración. A medida que sale sodio de la célula. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la producción y transmisión de los impul sos nerviosos y en la contracción de las fibras musculares. potasio y sodio. Es muy difícil que una persona tenga déficit de sodio. aunque algunos expertos recomiendan 500 mg. El sodio tiende a retener agua y por éste motivo aumenta la presión. se recomienda una ensalada de verduras con un ligero toque de sal fina.

siendo los glóbulos rojos una fuente importante de hierro. el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo. el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado. es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos muy grandes. La anemia megaloblástica. se debe en general a hemorragias crónicas. Esta malformación provoca que la médula ósea . debilidad en el aparato circulatorio y dolores musculares. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes. La anemia ferropénica constituye el 90% de las anemias de la infancia. En la actualidad ha aumentado el número de lactantes que reciben leche materna o una fórmula láctea enriquecida con hierro. corren mayor riesgo que los hombres de tener este tipo de anemia. la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. hábitos alimenticios. edad y metodología empleada. Normalmente el cuerpo tiene suficientes reservas de hierro. cefaleas. ANEMIAS ANEMIA FERROPÉNICA.calambres en las piernas. Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del hierro necesario para producir hemoglobina. Múltiples estudios ofrecen prevalencias muy dispares en relación a factores étnicos. Los glóbulos rojos viven unos 120 días. y durante el primer año de vida un número cada vez menor de ellos reciben leche ente ra de vaca. y al morir. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA. con cifras que oscilan del 10-20 % . siendo todavía más elevada la incidencia de ferropenia sin anemia. siendo en la mayoría de los casos leve o moderada. En los hombres. también llamada anemia perniciosa. Se da con mayor frecuencia en niños meno res de dos años o en personas que siguen estrictas dietas vegetarianas. naúseas. Incapacidad de absorber hierro de los alimentos. agotamiento. Hemorragias que reducen el número de glóbulos rojos en el cu erpo. por ejemplo en una úlcera. socioeconómicos. Las mujeres jóvenes que tienen menstruaciones abundantes. POTASIO: complementa al sodio ya que ayuda a regular la cantidad de líquido del organismo. Su contribución es importante para la eliminación del sodio lo que sirve para prevenir y reducir la hipertensión arterial. Esta anemia ocurre por tres razones principales: Una dieta pobre en hierro. Ocurre cuando parte del estómago o de los intestinos ha sido extirpada. situación que ha contribuido a disminuir la incidencia de déficit de hierro en comparación con lo observado hace algunos años.

Lengua sensible y lisa. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. aunque una forma juvenil de la enfermedad puede ocurrir en los niños.produzca menos glóbulos y. Pérdida de peso. En vez de ser redondos o en forma de disco. Disminución del apetito. los glóbulos rojos pueden ser ovalados. La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. . Irritabilidad. Por lo general. la cual puede causar un tipo de anemia conocida como anemia megaloblástica (perniciosa). pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120 días. La deficiencia de folato es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B) en la sangre. Sin embargo. Entumecimiento u hormigueo en pies y manos. Falta de energía o cansarse fácilmente (fatiga). La anemia perniciosa congénita o juvenil se manifiesta antes de los 3 años de edad. aunque una forma juvenil de la enf ermedad puede ocurrir en los niños. Dificultad para caminar. cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. la anemia perniciosa no se presenta antes de los 30 años. Náuseas. El ácido fólico es una vitamina B requerida para la producción de glóbulos rojos normales. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la anemia megaloblástica (perniciosa). pero la incidencia es mayor entre personas con descendencia escandinava o europea nórdica. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO. Por lo general. La enfermedad puede afectar a todos los grupos raciales. Diarrea. algunas veces. Aumento en el pulso (taquicardia). Los síntomas pueden incluir: Músculos débiles.

Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos normales. Esto requiere un tratamiento intensivo temprano para prevenir los problemas a largo plazo como el retraso mental. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. Existen varios tipos de anemia hemolítica que se clasifican según el sitio en que se ubica el defecto. Existen dos tipos de anemia hemolítica: Intrínseca . Extrínseca . La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. el hígado y la levadura.la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos. También se produce sintéticamente y se añade a muchos alimentos. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. el hígado y la levadura. El alcohol interfiere con la absorción del folato. La mala absorción congénita hereditaria del folato. p uede producir la anemia megaloblástica. La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis". como la anemia drepanocítica y la talasemia. un problema genético en el que los bebés no pueden absorber ácido fólico en sus intestinos. o en personas que tienen cáncer. La deficiencia de folato también puede verse en determinadas enfermedades del tracto digestivo inferior como la enfermedad celíaca. El ácido fólico está present e en alimentos como los vegetales verdes. o en personas que tienen cáncer. así que las personas que beben excesivamente corren el riesgo de padecer anemia por deficiencia de folato. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias.los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo. La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de compensar la destrucción prematura de los glóbulos rojos por medio del aumento en su producción. destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. en la que faltan adecuadas cantidades de ácido fólico. Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equ ilibrada. no se presenta la anemia. . El alcohol interfiere con la absorción del folato. El ácido fólico está presente en alimentos como los vegetales verdes. el cual puede estar dentro del glóbulo rojo sanguíneo (factor intrínseco) o fuera de éste (factor extrínseco).Esta anemia está normalmente causada por una dieta no equilibrada. ANEMIA HEMOLÍTICA. La incapacidad de absorber el ácido fólico puede ser también hereditaria. Cuando esto ocurre.

la cual puede ocasionar la muerte cuando se presentan crisis hemolíticas (destrucción de los glóbulos rojos) o crisis aplásicas (la médula ósea no produce células sanguíneas). huesos. es heredada como un rasgo autosómico recesivo. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados. La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. ciertos medicamentos. El objetivo de la terapia es el manejo y control general de los síntomas relacionados con la crisis. (Beta Talasemia). los huesos largos y el tórax. Enfermedad sanguínea crónica hereditaria en la cual los glóbulos rojos presentan forma de media luna y no funcionan normalmente. Se recomienda reposo en cama para minimizar el gasto de energía y la demanda de oxígeno durante las crisis. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11. . ANEMIA DEPRANOCÍTICA. ANEMIA DE COOLEY. el hijo adquiere el rasgo depranocítico y la enfermedad se presenta generalmente sin síntomas. La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia.Dentro de las causas de la anemia hemolítica se pueden mencionar: infecciones. pulmones. con un total de dos genes. La enfermedad produce anemia crónica. La enfermedad afecta principalmente a personas de herencia africana con lo que 1 de 400 afro americanos se ven afectados. La forma en que estos genes están alterados determina el tipo específico de beta talasemia en una persona: Beta talasemia grave. Los niveles bajos de oxígeno conl levan a la acidosis. trastornos autoinmunes y trastornos hereditarios. Si la hemoglobina S se hereda de uno d e los padres. Las crisis repetidas pueden ocasionar daños a los riñones. No existe cura accesible para la enfermedad. lo cual causa drepanocitosis. causada por un tipo anormal de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada hemoglobina S. hígado y sistema nervioso central. los cuales pueden durar de horas a días y afectar los huesos de la espalda. La anemia depranocítica. Se pueden presentar episodios dolorosos agudos causados por vasos sanguíneos bloqueados y órganos dañados.

aún en poca cantidad. citoquinas inflamatorias o rotura de células por agentes patógenos. Su opinión o preferencia. su estado general de salud y su historia médica. Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad. físicos o químicos. También actúa sobre las células endoteliales de vasos sanguíneos. Está sintetizada principalmente por mastocitos y basófilos en tejido conectivo y mucosas. Esta hipersensibilidad ocurre en procesos como el asma. desencadenando la degranulación y liberándose gran cantidad de histamina y otras sustancias. por una decarboxilasa. Interviene en las alergias. entre otros signos. Ocurre cuando la IgE ya está unida al mastocito y basófilo y al entrar el agente extraño. Qué tan avanzada está la enfermedad Su tolerancia a determinados medicamentos. produciendo br oncoconstricción y aumento de los movimientos peristálticos. células similares a las enterocromafines en la región del píloro y neuronas en el hipotálamo. picor y edema. La histamina. y neuronas en el hipotálamo posterior. La degranulación en estas células ocurre cuando son activadas por inmunoglobulina E (IgE). En los leucocitos (neutrófilos. en concreto. El tratamiento específico de la beta talasemia grave o anemia de Cooley será determinado por su médico basándose en lo siguiente: Su edad. calor. La histamina actúa en la respuesta inflamatoria. En algunos casos puede producirse un exceso de respuesta frente a agentes extraños. es la hipersensibilidad tipo I o más comúnmente conocida como alergia. En ellas puede haber dificultad al respirar. la rinitis y la anafilaxia. macrófagos y linfocitos) induce quimiotaxis. componentes de las bacterias. factores del complemento. HISTAMINA La histamina es una molécula derivada de la histidina . siendo sus células diana las células del músculo liso de bronquios y de intestino. interviene en la respuesta inmediata. La histamina de mastocitos y basófilos se almacena en gránulos citoplasmáticos junto con otras sustancias. procedimientos o terapias. es reconocido por esta IgE. hipotensión debida a la vasodilatación e infiltrado de . en la zona afectada.Beta talasemia leve. respectivamente. congestión y tos debido a la broncoconstricción. Todo esto conduce a una respuesta inflamatoria con rubor. células similares a las enterocromafines en la región del píloro. provocando vasodilatación y aumento de permeabilidad con una llegada de mayor flujo de sangre a la zona y edema. La histamina se produce a partir de la histidina. Es una amina con múltiples funciones biológicas. Esta síntesis ocurre en varias células: mastocitos y basófilos en tejido conectivo y mucosas. Esto ocurre gracias a que estas células expresan receptores de la histamina conocidos como receptores H1.

La serotonina interviene en o tros conocidos neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina. una proteína que es fabricada en el cerebro en la glándula pineal. la regulación de la ingesta de agua y comida. la estimulación de la liberación de varias hormonas (vasopresina. Otra función importante de este neurotransmisor. miedo. el aumento de la actividad motora y un efecto analgésico. Frente a estos procesos se usan antihistamínicos para paliar los síntomas. Los hombres producen hasta un 50% más de serotonina que las mujeres. entre otras). destacando la reducción del sueño y el aumento del estado de alerta. equilibrar el deseo sexual. así como los problemas alimenticios. La histamina producida por las células simil ares a las enterocromafines (ECL) de la región del píloro regula la producción de ácido gástrico actuando sobre la célula parietal que tiene receptores H2 para la histamina. SEROTONINA Entre las principales funciones de la serotonina esta la de regular el apetito mediante la saciedad. su recep tor H3 actúa como un autorreceptor con efecto negativo. que están relacionados con la angustia. . dopamina. Por otra parte. La histamina tiene otras funciones importantes en el cerebro. La serotonina aumenta al atardecer por lo que induce al sueño y permanece elevada hasta el amanecer cuando comienza a descender. ansiedad. El reloj interno es el encargado de coordinar varias funciones biológicas como la temperatura corporal. por lo tanto. cortisol. Los antihistamínicos son sustancias que actúan sobre los receptores H1. actuando como agonistas inversos (mantienen al receptor en estado inactivo). La histamina producida por las neuronas del hipotálamo posterior funciona como un neurotransmisor excitatorio que estimula la liberación de otros neurotransmisores a través de su receptor H1. La serotonina también es necesaria para elaborar la melatonina. A su vez. la hormona del estr és. es actuar como el reloj interno de nuestro cuerpo. controlar la temperatura corporal. y es la encargada de la regulación del sueño. lo que a su vez determina nuestros ciclos de sueño y vigilia. estas son más sensibles a los cambios en los niveles de serotonina. agresividad. y los ciclos del sueño. la producción de histamina por las ECL está regulada por la gastrina producida por las células G del estómago. serotonina y noradrenalina). la propia histamina inhibe a través de este receptor su propia liberación y la de otros neurotransmisores (acetilcolina. la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas. Así. La correcta coordinación de estos 3 elementos hace que podamos dormir profundamente y despertar descansados.leucocitos y edema.

Leucemia aguda . Hay varios subtipos de LMA. antes de la aparición de cualquier síntoma. Los médicos suelen descubrir la leucemia crónica durant e los exámenes de rutina. Esta célula anormal se multiplica y las células procedentes de ella maduran y se convi erten en glóbulos blancos casi normales. no mueren después del tiempo de vida normal en un linfocito (a diferencia de los tipos agudos de leucemia donde las células se multiplican rápidamente fuera de control). La razón principal de la acumulación de linfocitos anormales es que viven demasiado tiempo. Leucemia crónica . Es el más raro de los cuatro tipos principales de leucemia. es decir. la LLC se desarrolla y progresa muy lentamente (meses o años incluso sin tratamiento). la enfermedad se desarrolla y agrava con rapidez. Cuando los síntomas aparecen. principalmente neutrófilos. El número de células leucémicas aumenta rápidamente. y es más común con el aumento de la edad. Por lo general.LEUCEMIA Leucemia mieloide aguda (LMA) . dependiendo de qué tipo de célula llega a ser cancerosa y en qué etapa de su proceso de maduración. Es una enfermedad infrecuente. La mayoría de los casos ocurre en personas de más de 60 años. La leucemia mieloide crónica (LMC) Este tipo de leucemia se produce debido a que una célula madre mieloide de la médula ósea llega a ser anormal. la médula produce una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros (blastos) anormales procedentes de células madre mieloides. por lo general son leves al principio y empeoran poco a poco. como ganglios linfáticos inflamados o infecciones. En este tipo de leucemia. . La leucemia crónica empeora lentamente. Por lo general. La leucemia aguda suele empeorar en forma rápida. La mayoría de los casos se dan en personas de más de 40 años. Típicamente. Ocurre principalmente en adultos. Leucemia linfocítica crónica (LLC). Las células leucémicas no pueden realizar ninguna de las funciones de los leucocitos normales. Es posible que al principio las personas no tengan ningún síntoma. las personas empiezan a presentar síntomas. basófilos y eosinófilos (los llamados granulocitos). A medida que aumenta el número de células leucémicas en la sangre. Al principio de esta enfermedad. En la LLC hay una gran cantidad de linfocitos B anormales. Es el tipo más común de leucemia. las células leucémicas pueden todavía realizar algunas de las funciones de los leucocitos normales. la LMC se desarrolla y progresa lentamente meses o años incluso sin tratamiento.

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