P. 1
CITOLOGIA

CITOLOGIA

|Views: 8.474|Likes:

More info:

Published by: Giulliana Rubio Reque on May 11, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

02/25/2013

pdf

text

original

Sections

  • TEMA 1. INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teoría celular. La
  • TEMA 2. EL CITOPLASMA Y EL CITOESQUELETO
  • TEMA 3. MEMBRANA CELULAR: MODELOS MOLECULARES DE
  • TEMA 4. MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR
  • TEMA 5. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (I): ribosomas y
  • TEMA 6. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (2)
  • TEMA 7. ORGANELAS CITOPLASMATICAS. (3)
  • TEMA 9. DINAMICA CELULAR
  • TEMA 10. DIVISION CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS
  • TEMA 11. GENES Y CROMOSOMAS CELULARES
  • TEMA 13. GAMETOGENESIS
  • TEMA 14. OVULACION, FECUNDACION E IMPLANTACION
  • TEMA 15. DESARROLLO EMBRIONARIO
  • TEMA 16. PERIODO FETAL. MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA
  • TEMA 17. TEJIDO EPITELIAL
  • TEMA 18. TEJIDO CONECTIVO
  • TEMA 20. TEJIDO ADIPOSO
  • TEMA 23. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (1): TEJIDO CARTILAGINOSO
  • TEMA 24. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (II). TEJIDO OSEO. TIPOS DE
  • TEMA 25. EL TEJIDO NERVIOSO
  • TEMA 26. TEJIDO MUSCULAR
  • TEMA 27. ORGANOS LINFATICOS: GANGLIOS, AMIGDALAS, TIMO,
  • TEMA 28. SISTEMA CIRCULATORIO: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS
  • TEMA 29 Y 30. TUBO DIGESTIVO: CAVIDAD BUCAL. ESTRUCTURA
  • TEMA 31. APARATO RESPIRATORIO: FOSAS NASALES, LARINGE,
  • TEMA 32. PIEL Y ANEJOS: EPIDERMIS, DERMIS, HIPODERMIS, PELOS,
  • TEMA 33. APARATO URINARIO: RIÑON, VEJIGA, Y VIAS URINARIAS
  • TEMA 34. ORGANOS DE LOS SENTIDOS: HISTOLOGIA DEL GLOBO
  • TEMA 35. GLANDULAS ENDOCRINAS: HISTOLOGIA DE LA HIPOFISIS,
  • TEMA 36. APARATO GENITAL MASCULINO: TESTICULO, PENE, Y
  • TEMA 37. APARATO GENITAL FEMENINO. GENITALES EXTERNOS,
  • TEMA 38. GLANDULA MAMARIA. DESARROLLO, HISTOLOGIA

I.- FUNDAMENTOS EN CITOLOGIA TEMA 1. INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teoría celular. La materia viva: concepto de estructura y niveles de organización.

Concepto de célula: células eucariotas y procariotas. Morfología celular: forma, tamaño, número, color e individualidad de la célula.

Galeno,

Aristóteles

y

Paracelso

pensaban

que

existía

una

unidad

funcionalmente vital creadora de aparatos y sistemas que no era perceptible y se repite en todos los órganos vivos. Esta idea filosófica se confirma a finales del S.XVI. Zacarías Jansen asocia dos lentes convergentes que aumenta el teorema de las imágenes (primer micros. Óptico). Robert Hooke utiliza por primera vez el concepto de células para asignarlo a las celdillas y poros que él observa en el corcho. La primera teoría sobre la célula la hizo Swann Schleidin, en la que define a la célula como “el elemento básico en la organización animal y vegetal que da lugar por asociación entre sí a los tejidos orgánicos. Citología, es la ciencia que estudia a la célula tanto en su aspecto estructural como funcional. Célula, es la unidad fundamental que constituye los seres vivos.

BIOQUIMICA

CELULA ---------TEJIDOS ---------ORGANOS APARATOS

BIOFISICA

CITOLOGIA

HISTOLOGIA

ANATOMIA

FISIOLOGIA

BIOL.MOLECULAR

EMBRIOLOGIA

Einstein, teoría de la relatividad, predijo en el tiempo y en el espacio. Stephen Hawking, “Big-ban”, toda la energía y masa del universo concentrado en un punto que estalla y gran explosión hace 15.000 millones de años. Partículas elementales, protones, neutrones, neutrinos que interaccionan unos

1

con otros y dan lugar, más elaborados, como partículas de He, Li, C, O2 (poco) y libre menos, (asociado con C y H, CO2 y H2O); 10 segundos más tarde de la explosión la temperatura descendió 1000 millones de grados. Hace 3.800 millones de años, las partículas elementales que se formaban por interacción de protones, neutrones, S, O2. Las moléculas simples se polimerizan y dan lugar a macromoléculas. En 1950 Stanley Miller introduce esta sustancia en la atmósfera, ocurre que aplicando diversos electrones se originan sustancias orgánicas (aminoácidos). Calentando diversos aminoácidos dan lugar a la formación de proteínas e incluso dan lugar a la aparición de ac. Ribonucleicos (ARN), éstos pueden catalizar reacciones grasas e incluso dividirse. El ARN lo conocemos del sist. Genético inicial y de ahí surgen las primeras células: procariotas y eucariotas. Procariotas, no tienen núcleo, lo constituyen algunas algas, bacterias, virus. Eucariotas, presentan núcleo y membranas celulares, se pueden reproducir y dividir por mitosis y meiosis.

Morfología.

PROCARIOTAS 1micra 1-5.10 ¡ ADN circular

EUCARIOTAS + 10.000 micras + + 1.5-5.10 ¡ ADN lineal NUCLEO DIAMETRO CITOESQUELETO ORGANULOS DNA CROMOSOMAS

-

Óvulo humano ------- hasta 5 micras Células epiteliales – 10-35 micras Henebre ---- 5-8 micras Bacteria ----- 1 micra Virus --------- 10-1.000 Aº Átomo ------- 1 Aº
2

-

Ojo humano, tiene un poder de resolución de 0,1 milímetro Microscopio óptico tiene un poder de resolución de 0,1-0,2 micras Microscopio electrónico tiene un poder de resolución hasta 0,5 Aº

Características generales de la célula. 1) Forma: va a variar dependiendo de dos funciones: capacidad de movimiento, adaptación y tejidos del organismo del que forman parte. 2) Tamaño: tipo de células que Ramón y Cajal enumeró: enanas, también llamadas células pequeñas, como los linfocitos medianas 12-30, como las células epiteliales Gigantes o grandes >30, como las células nerviosas, fibras musculares
estriadas.

3) Color: habitualmente son incoloras, pero pueden tener color: Si en el citoplasma hay pigmentos ----- cél. Pigmentadas Con pigmento pueden ser cél. De desecho ----- lipofucsina también pueden ser sustancias que la célula fagocita --- nicotina, carbón Pueden ser sintetizadas por la cél. que tienen una función determinada (hemoglobina, melanina, bilirrubina).

3

glúcidos y sales minerales. van a crecer y se ensamblan por 4 . glúcidos lípidos. COMPOSICION: Hialoplasma: constituye la mayor parte de la célula. Compartimento intracelular: citoplasma y núcleo. Estructuras: 1) Microtúbulos: formaciones tubulares rígidas que se ubican en el citoplasma de las células eucariotas y su longitud va a ser variable. Carece de estructura y alberga al resto de las estructuras. Por dentro de la membrana celular. Otra fase de sol: líquida:endoplasma. es la parte mayor de la célula.célula anormal maligna. El citoplasma. Al observarla al microscopio óptico es homogénea y vacía. Nucleicos. Hematíe nucleado: problema en el sistema hematopoyético. El citoplasma se distribuye alrededor del núcleo. Es el armazón general de la célula e interviene en su estructura y movimiento de la misma. Núcleo: contenido dentro de la membrana nuclear. Citoplasma: Por fuera de la membrana nuclear. El hialoplasma o matriz celular es amorfa y está constituida por proteínas globulares. Aloplasma (citoesqueleto): conjunto de estructuras filamentosas presentes en el citoplasma que proceden de diferenciación celular y representa un papel importante en el desarrollo de las funciones motoras (movimiento de la célula). El citoplasma está compuesto por agua (60-70% del peso de un ser vivo. proteínas y ac. más abundante en jóvenes). En el microscopio de contraste de fases encontramos dos apartados: Una fase de gel: viscosa y líquida: ectoplasma.TEMA 2. es lo que se denomina aloplasma. Hematíes y plaquetas: células sin núcleo. que forma el citoesqueleto.citoplasma ----. El citoesqueleto celular es muy dinámico y con importancia trascendental. En su interior hay estructuras filamentosas en forma de esqueleto. Mayor núcleo ---. EL CITOPLASMA Y EL CITOESQUELETO. Se compone por subunidades proteicas llamadas “tubulinas” que se pueden asociar constituyendo “protofilamentos”.

Función: mecánica. en las células mesenquimatosas. así tenemos: neurofilamentos.subunidades de tubulina en unos puntos de nucleación que pueden ser inhibidos por alcaloides antimitóticos como colchicina y la mimblastina. en la sustancia blanca del SNC. Composición distinta en células de un origen y otro origen. específicos de diferenciación epitelial. 3) Filamentos intermediarios: tamaño intermedio entre microtúbulos y microfilamentos. Proteína glía. División celular: dividen el citoplasma (la membrana se invagina). Armazón y arquitectura de la célula. Intervienen en la fase morfológica de los centriolos. Citoqueratinas o tono filamentos. 5 . tanto en su organización como en la simetría. Desmina en el músculo estriado. Funciones de los microtúbulos: Contribuyen en el mantenimiento de la forma de la célula. Forma una red delgada ubicada bajo la membrana celular produciendo movimiento oscilatorio. Su función: Es contráctil. Movimiento intracelular: distribuyendo las organelas. cilios y flagelos. en el SN. Endocitosis y exocitosis: se contrae y relaja: evaginaciones o invaginaciones de la membrana. Movimientos celulares porque permiten el desplazamiento de los orgánulos citoplasmáticos. adquieren su mayor desarrollo en el músculo estriado: interacciones de actina y miosina. armazón de la célula Son específicos de estirpe y diferenciación celular. Se modifica la superficie de la membrana celular: movimiento de la célula. miden entre 5-7 millonésima de mm. 2) Microfilamentos: son los filamentos de actina. ej: los macrófagos. Vimentina. Son estructuras fibrosas. Intervienen en la división celular formando el huso acromático (mitosis).

6 . 5) Cilios y flagelos: expansiones citoplasmáticas rodeadas de membrana. reserva energética). tienen capacidad motriz. Formado por microtúbulos. relacionado con la formación de cilios y flagelos y con la división celular en los extremos del huso acromático. Formado por dos estructuras perpendiculares llamadas diplosomas.) en el interior del citoplasma. En cuanto a su función. Se sitúa en el interior del citoplasma. Constituidos por microtúbulos.. 1 ó 2 por célula)..4) Centriolos: órgano cilíndrico carente de membrana. (Pueden moverse o desplazarse). gránulos almacenamiento (sustancias nutritivas de reserva: adipocito. y los flagelos (largos y únicos. Ej: gránulos de secreción (de las propias células). a partir de ahí se originan los cilios (más cortos y numerosos). almacena grasas. Paraplasma: inclusiones que hay en el metabolismo celular o del extracelular. También hay pigmentos (hemoglobina. Su función no está clara. En su base existe un órgano semejante a un centriolo o cuerpo basal.

pared celulosa. colesterol y glucolípidos. presente en todo tipo de células. De ella derivan el resto de las membranas internas celulares (cuerpos de las células). . glúcidos.glucocáliz. presente en hongos. Membrana de secreción: . CUBIERTAS DE MEMBRANA Y RECONOCIMIENTO CELULAR. Varía mucho de unas células a otras. Las envueltas celulares son todas aquellas estructuras que aíslan la célula de su entorno y separan el contenido celular del medio extracelular.. COMPOSICION QUIMICA. DEFINICION DE MEMBRANA CELULAR O PLASMATICA.. Atraviesan toda la membrana o bien van asociadas a lípidos. Estructura flexible muy fina que envuelve y va a dar forma a la célula y la separa del resto de las células y del entorno. Presentan naturaleza anfipática: Parte hidrófoba y – parte hidrófila. COMUNICACIONES DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR. Pero hacemos varias generalizaciones: Componentes mayoritarios: lípidos y proteínas (90% de su masa) Resto . iones y agua. presente en células animales.TEMA 3. Son importantes para las funciones de la membrana. MODELOS MOLECULARES DE INTERCELULARES. LIPIDOS Principalmente formados por: fosfolípidos. . PROTEINAS Se van a encargar de la especialización de la membrana. MEMBRANA CELULAR: MEMBRANA CELULR. e incluso en una misma célula existen diferencias entre las membranas interna y externa. Dentro de las envueltas celulares están: Membrana plasmática o celular. 7 .pared quitina. presente en vegetales.

1971 Singer y Nicolson. Existen 3 tipos: Fosfolípidos: fosfatidilcolina.glucolípidos y – glucoproteínas. con zonas oscuras densas a los electrones. 2) 1960. fosfatidilserina. refiriéndose a una estructura constante de unos 75-80 Aº de espesor. La disposición espacial de los componentes se supo con la observación del m. limita el movimiento de los fosfolípidos y hace que la membrana sea estable y menos fluida. con sus azúcares asociados expuestos al espacio extracelular. definió el concepto de membrana unitaria ó unidad de membrana. más rígida. Varios modelos moleculares: 1) 1957. Dibujo. Dibujo. esfingomielina. 8 .GLUCIDOS Formados por oligosacáridos (15 unidades monosacáridos) que se unen a lípidos y proteínas formando: .Davson y Danielli. Colesterol. De 35-40 Aº (por encima) y 25-30 Aº(por debajo). fosfatidiletanolamina. LOS LIPIDOS son los responsables de la fluidez de la membrana ya que pueden desplazarse lateralmente o rotar sobre sí mismos. Intercaladas hay colesterol y glucolípidos (mayoritariamente en la cara externa.Robertsan. existencia de una doble capa lipídica. Electrónico. se encuentran sólo en la cara externa de las membranas celulares. ESTRUCTURA. 3) Mosaico fluído o modelo dinámico. en las que las proteínas se encontraban adosadas simétricamente. Glucolípidos. Consiste en una doble capa de lípidos polares con las zonas hidrofóbicas enfrentadas hacia el interior de la membrana u las cabezas hidrofíbicas hacia ambas caras de la misma.

Dibujo. Hay dos tipos: Integrales o intrínsecas: forman el 70% de la masa y están ligadas fuertemente a la membrana y ocupan todo o parte del espesor de la bicapa. Funciones: 1) Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular. Funciones: 1) Protección de la superficie celular frente a lesiones de naturaleza química y mecánica. Son responsables de la mayor parte de la actividad funcional de la membrana. 9 . Se pueden encontrar en el lado luminar de las membranas internas o en la superficie que se denomina Glucocáliz (conjunto de azúcares). Se localizan en la superficie externa de las membranas que no están en contacto con el citosol.Están implicados en la comunicación intercelular. Tenemos : Galactocerebrósidos (forman la parte grasa que aisla los nervios: mielina) y Gangliósidos (forman el 10% de las grasas que tienen las neuronas). La mayoría son oligosacáridos (HC de cadena pequeña) y están unidos a lípidos y proteínas. PROTEINAS Quedan inmersas o adosadas a ambas caras. Se llaman también proteínas transmembrana. - Proteínas hidrosolubles: mas débilmente unidas a la superficie de la bicapa. 2) Unir la célula a la matriz extracelular 3) Transporte de sustancias tanto para el interior de la célula como para el exterior 4) Actúan como receptores de señales químicas 5) Poseen una actividad enzimática importante GLUCIDOS. Dibujo.

DIFERENCIAS DE LA SUPERFICIE CELULAR 1) Microvellosidades o microvilli. 3) Reconocimiento celular. al absorber agua crean una superficie viscosa protectora. unen el citoesqueleto de una célula con otra celular o tejido adyacente. desmosomas e hemidesmosomas. Existen 3 tipos de uniones celulares: a) Oclusivas o estancas. Una sola célula del epitelio del intestino 10 .2) Lubricación. Hemidesmosoma. Revisten la superficie de algunas células incrementando su capacidad de absorción como es el caso del epitelio intestinal. ofrecen cierta tensión mecánica. Son evaginaciones digitidiformes de la membrana plasmática. facilitando el movimiento de los glóbulos blancos. conecta la red de filamentos intermedios con la matriz extracelular. impidiendo que las sustancias hidrosolubles pasen a través de los espacios intercelulares. c) Uniones comunicantes. nos permite la unión directa de una célula con otra. Son importantes en el músculo cardiaco y liso y durante la embriogénesis. Estas uniones hacen posible el intercambio de iones inorgánicos y pequeñas moléculas hidrosolubles. Desmosomas. permite la propagación de ondas eléctricas a través del tejido cardíaco coordinando los movimientos del corazón. Existen dos mecanismos o comunicación intercelular: proteínas Zonas específicas de la membrana. las células se quedan completamente pegadas. El óvulo reconoce espermatozoide 4) Adhesión celular. Este acoplamiento eléctrico y metabólico entre células. va a conectar la red de filamentos proteicos del citoesqueleto formando un entramado continuo y resistente a lo largo de todo el tejido epitelial. Ej: intestino delgado b) Anclaje. puntuales. Existen dos tipos: uniones adherentes Contactos focales.

Aparece en células libres y proporciona una resistencia mecánica controlando los cambios de forma de la célula al desplazarse por deslizamiento sobre alguna superficie. Proteínas marcadoras de membrana que dan a cada célula su identidad y explican los fenómenos de afinidad o rechazo de transplante de sangre.delgado humano tiene varios miles de ellas. Formada por proteínas y glucosaminoglucanos de la matriz extracelular que se organizan a modo de capas y que intervienen como una interfase entre las células parenquimatosas y los tejidos de sostén. Las podemos encontrar en las células tubulares renales. 2) Pliegues vaso-laterales o interdigitaciones. FUNCIONES DE LA MEMBRANA. (tema siguiente) 3) Formación e intercambio de vesículas. Son proteínas de histocompatibilidad que son reconocidas en la superficie de la célula como propias o extrañas. células de glándulas secretoras. 4) Membrana basal. La forma se mantiene gracias a un haz de filamentos de actina que forma el eje central. 4) Transferencia de información. a través de moléculas que actúan como mensajeros. Proyecciones móviles superficiales que participan en el transporte de sustancias o moléculas por la superficie. Aisla a la célula del medio extracelular. Son invaginaciones profundas de la superficie basal o lateral de las células. Estructuras de adhesión que une unas células con otras. órganos. La comunicación celular es necesaria para la relación de la célula. Permite deformaciones. etc. 2) Intercambio de sustancias. 5) Cortex celular. 11 . 3) Cilios. Delimita la forma de la célula. son reconocidos por receptores específicos de membrana. 1) Estructural. Es una red formada por los filamentos de actina que se encuentra en el citoplasma de las células anclada a proteínas transmembrana. cilios y flagelos. 5) Identidad celular. que algunas serán pasajeras como los pseudópodos y otras permanentes como las microvellosidades.

Cada vez adquiere mayor importancia en los fenómenos de reconocimiento celular. tragándose así fuertemente y fijando una célula a otra. 12 . son marcadores de membrana. responsables de la unión de virus. etc. que reconocen así el tipo celular al que pueden infectar. Varios tipos de proteínas transmembrana que se unen por una parte a la matriz extracelular como el colágeno y a las del citoesqueleto por otra. toxinas. 6) Adhesión celular. las moléculas de oligosacáridos del glucocáliz..

1. Se debe a la tendencia de algunas sustancias en solución a distribuirse uniformemente por todo el espacio disponible. 13 . Ocurre espontáneamente y sin gasto de energía. Se debe a cambios de conformación de las proteínas.1. MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR. Propiedades: 1. La membrana celular sabemos que separa el líquido intracelular del líquido extracelular y a través de ella se realiza el transporte de sustancias conservándose las distintas concentraciones entre ambos líquidos. De la cantidad de superficie de membrana que tengamos disponible para que esa partícula pueda pasar. El O2. cesando cuando la diferencia del flujo es igual a 0. depende de 3 factores: 1. B) Difusión facilitada: la molécula se une a una proteína o carrier y pasa a través de la membrana transportadora. 1.2. Siempre sucede a favor de gradiente de concentración.1. de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.1. Las proteínas transportadoras se unen a una molécula o ión en una parte de la membrana y lo liberan en la otra (las permeasas). Para actuar se tienen que ajustar fisicoquímicamente a un soluto específico. De la capacidad que tenga esa molécula para atravesar la membrana. Grasos.2) Transporte inhibido por sustancia de estructura parecida a la molécula. el carrier tiene especificidad a ciertas sustancias.3. CO2. por ej. es decir. 1. Hay 3 tipos de difusión: A) Difusión simple (ó difusión de moléculas liposolubles): la molécula pasa por sí misma a través de la bicapa lipídica. Existen 3 componentes: 1. de modo como lo hace un enzima con su sustrato (llave-cerradura). Líquido extracelular: plasma. líquido intersticial –líquido que baña a la célula.1) Especificidad. De la diferencia de concentración o diferencia de gradiente eléctrico 1. ac. TRANSPORTE PASIVO. 1) Mediada por un transportador.TEMA 4.1 DIFUSION. cargas eléctricas y presiones. 1. con el fin de igualar las distintas concentraciones.

OSMOSIS. es la fuerza que va a impulsar el paso de las moléculas de agua desde los compartimentos más diluidos hacia los mas concentrados. Como consecuencia de la ósmosis tenemos: Presión osmótica. Filtración. sustancias no liposolubles con tamaño mayor que el poro proteico. son canales estrechos y selectivos. Es el flujo de agua a través de una membrana semipermeable (sabiendo que deja pasar el agua pero no soluto ó moléculas) que va a ir de un compartimento donde la concentración de soluto es menor hacia otro donde la concentración es mayor.5) No requiere gasto de energía. Transporte de sustancias a través de la membrana en contra del gradiente de concentración. Depende del número de partículas disueltas por unidad de volumen. Carrier (permeasa). menor presión osmótica.3) Cinética de saturación. Tipos: 14 . Solución hiperosmótica. hasta que todos los carriers estén ocupados. Es la difusión de moléculas hidrosolubles a través de canales acuosos formados por proteínas. igual presión osmótica. El paso a través de la membrana es posible gracias a la acción de una proteína transportadora o carrier. es decir de la región de menos concentración a mas concentración. 2. Soluciones isoosmóticas. es el paso de sustancias a través de una membrana provocado por una diferencia de presión hidrostática a ambos lados de la membrana. Es un transporte “cuesta arriba” que requiere energía metabólica aportada por el ATP. pero la diferencia es que en esta si hay gasto de energía. 2) Por canal.4) 1. que se une al sustrato en la parte externa de la membrana celular y lo introduce en la célula. 1.1. mayor presión osmótica. la velocidad de transporte aumenta al aumentar la concentración de sustrato. Tiene iguales características que con el otro carrier de la difusión facilitada. Solución hipoosmótica. TRANSPORTE ACTIVO. 3. Atraviesa la membrana.

. etc.. No depende directamente de la energía del ATP. ENDOCITOSIS: se ingieren partículas en contacto con receptores externos de la membrana celular. lipoproteínas. Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado directamente al gasto de energía. La fuerza propulsora la encuentra en la existencia de una mayor concentración de Na en el líquido extracelular. K. Secundario. siendo las más importantes las que transportan los cationes Na. Son moléculas que son transportadas en contra de gradiente. Esta diferencia de concentración de Na la mantiene la bomba de Na+K+ que sí utiliza energía metabólica. que acopla el transporte de Na+ hacia el exterior con el transporte de K+ hacia el interior. EXOCITOSIS: moléculas transporte de sustancias o procesos mediante el cual como proteínas. son grandes secretadas por las células. Primario.2. todo el proceso directamente del ATP. por ejemplo la bomba Na+K+. aa. Ca y protones.3. ambos en contra de su gradiente. aprovechando una situación creada por el transporte activo primario. 15 .. La membrana de la vesícula se fusiona con la membrana plasmática dejando el contenido fuera y la envoltura celular intacta. La zona invaginada se desprende de la superficie interior formando una vacuola que queda en el citoplasma. Algunas moléculas como la glucosa ó aminoácidos entran en la célula mediante un transporte acoplado con la entrada de Na+. que hace que este ion tienda a entrar en la célula o acoplado a él se introduzca con glucosa.1. Dibujo: 3. El proceso se realiza con consumo de ATP. El transporte en contra de gradiente de una sustancia (glucosa) se realiza por el mismo Carrier que el transporte a favor de gradiente de otra sustancia distinta (Na y glucosa en el riñón e intestino). Las proteínas que intervienen se denominan “bombas”. la cual se invagina envolviéndolos. péptidos.

16 .FAGOCITOSIS: cuando la célula ingiere partículas grandes y se forman endosomas de mas de 250 namómetros. PINOCITOSIS: cuando se ingieren líquidos y moléculas menores para formar vesículas menores de 30 nm.

ORGANELAS RETICULO CITOPLASMATICAS ENDOPLASMICO (I): ribosomas Y y polirribosomas. membrana plasmática.E. Su sistema de membrana es el más grande de la célula y representa la mitad del volumen total de las membranas celulares.E. SINTESIS PROTEICA.E 2. LISO RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO. 1. Su ausencia es total en las células embrionarias. es una estructura que se presenta como una red de vesículas (aplanadas y redondas) y una red de túbulos interconectadas entre sí. pero hay dos teorías: 1ª se dice que surge de la membrana plasmática de la célula 2ª se origina de la membrana nuclear..E. Este sistema de membrana deja un espacio entre membrana y membrana del R. Van a tener una unidad de membrana. mitocondrias.. Origen. GENERALIDADES DEL RETICULO ENDOPLASMICO. Golgi. Características generales. Desconocido. Se sitúa en la proximidad del núcleo y se muestra en relación con multitud de organelas (ribosomas. Su aparición estará en relación con la diferenciación y función celular (anabolismo celular): Eritrocitos (no hay R. apareciendo a medida que avanza el desarrollo. y su disposición variará considerablemente de una célula a otra y en la misma célula dependiendo de su fase funcional.).E. El R. hongos y algas. muchos vegetales.) Células embrionarias: ¡ diferenciadas | R. 17 . tampoco existe en los eritrocitos y bacterias.TEMA 5. Suele presentarse de forma dispersa por todo el citoplasma de la célula. El R. está presente en todas las células de los mamíferos. y éstos van a delimitar aproximadamente el 10% del volumen total de la célula. que se conoce como Cisterna.

Almacenamiento y síntesis tanto de proteínas como de derivados lipídicos (colesterol. excepto en aquellas que son activas.. se anastomosa con el R. que son la síntesis de esteroides. R. Que van al aparato de Golgi. Organo ---. y este sistema de endomembranas delimitan en su interior unos espacios llamados CISTERNAS.estructura sólida.E. En el interior de las cisternas.. esteroides).E.E. estómago. Reacciones metabólicas: aumentan su superficie y exponen sus enzimas Sintetizan otras membranas intracelulares como las vesículas de transferencia (fragmentos de RE. También va a ser una organela con una gran capacidad de desintoxicación tóxica (alcohol o barbitúricos). colesterol y triglicéridos. existe un sistema circulatorio que transporta el ARN mensajero desde el interior del núcleo al citoplasma. Soporte esquelético (permite mantener una estructura de la célula) Conducción y transporte intracelular.E. liso: síntesis de esteroides y desintoxicación de sustancias tanto endógenas como exógenas.estructura hueca. liso. rugoso: formación de proteínas R. Ej: glándula suprarrenal. Tipos de R. Sistema de membranas que están en el interior de la célula. se llaman Endomembranas.E. Ej: Hígado Se especializa en el músculo esquelético (muy desarrollado) dando lugar a una estructura especial llamada RETICULO SARCOPLASMICO. ej: hígado Víscera ---. Funciones específicas: • • R. (célula --. El R.hepatocito).E. liso: escaso en la mayoría de células. Funciones del RE. ej: corazón. vejiga.3. 4. Estructura del RE. rugoso. 5. cuya estructura se corresponde con la unidad de membrana fosfolipídica de la membrana celular. 18 .

en su superficie exterior. adquieren un triste azulado que se debe a la gran cantidad de ARN que se encuentra en su interior. las pequeñas tardan 40s. 6. que se encuentran en aquellas células capaces de sintetizar proteínas. ej: eritrocito-hemoglobina) 7.E. Las proteínas que se almacenan en el interior de las vesículas del R.E. Se encuentran en el interior del citoplasma de forma aislada (en aquellas células en las que las proteínas se han de utilizar localmente) o formando rosetas. dando lugar al R. Ribonucleicos (ARN ribosómico ) y proteínas.E. se juntan cuando comienzan a sintetizar proteínas.E. Participa en la síntesis proteica. que son grupos de ribosomas unidos a una molécula de ARN mensajero (en aquellas células que sintetizan proteínas para consumo local..R. pueden experimentar transformación en su interior. por la presencia de proteínas integrales en el reconocimiento y unión de ribosomas. rugoso ó granular: se encuentra muy desarrollado en aquellas células de la síntesis proteica. Sintetizan lípidos y proteínas de la membrana celular y se va a continuar con la membrana nuclear. RIBOSOMAS. Su membrana se diferencia de la del R. Formados por dos subunidades: pequeñas y grandes Se diferencian por la velocidad de sedimentación: las grandes tardan 60s. llamadas Polirribosomas. rugoso. ARN ADN 19 .E.. liso. Son estructuras basófilas (afinidad por los colorantes básicos). Se encuentran asociados al R. SINTESIS PROTEICA. las depositan en las cisternas y posteriormente se utilizan en el exterior de la célula. Estas dos subunidades se encuentran en el interior del citoplasma separadas. Los ribosomas son partículas electrodensas cuyos diámetros oscilan entre 15-20 nm y constituidos fundamentalmente por ac.

Es heterogéneo y variará su tamaño y peso de forma proporcional al tamaño y peso de la proteína que codifique. desoxirribosa (ADN) ARN RIBOSOMICO: • • • • Representa la mayor parte. Contribuye junto a las proteínas a formar los ribosomas ARN-m (Mensajero): Forma parte de los ribosomas en el momento de la síntesis proteica. La composición y orden de los tripletes determinará el orden de los aminoácidos que constituirán una determinada proteína. • • Tiene una vida media corta. dirigida por el ARN-m. aproximadamente 75-90% del ARN total de la célula. se encuentran ligadas a un azúcar: ribosa (ARN). a las que se denominan anticodón. Funcionalmente se puede considerarse constituido por la suma de subunidades compuestas por tres bases nitrogenadas o tripletes. • La especificidad codón-anticodón. el aminoácido transportado por un determinado ARN-t. Cada subunidad recibe el nombre de codón y es la responsable de la selección de una aminoácido específico. En su composición depende de la proteína que codifique. UUG • • UGC UAG ARN-t (transferencia): Se une a un aminoácido libre en el citoplasma para transportarlo hacia el lugar en el que se realiza la síntesis proteica. • • Bases púricas: adenina (A) y guanina (G) Bases pirimidínicas: timina (T) y citosina (C).Son nucleótidos. 20 . (C=G). Estas bases se asocian de 2 en 2. En un lugar determinado de su estructura se encuentran de manera ordenada tres bases nitrogenadas complementarias de las que constituyen un verdadero codón del ARN-m. (A=T). El uracilo (U) va a ser una base que sustituye a la timina (T) en el ARN. Estas son las bases del ADN. ocupará el lugar que le corresponde de una forma exclusiva en la cadena de la síntesis proteica. bases orgánicas (púricas o pirimidínicas) fosforiladas.

Estructura. forma. tamaño. NUCLEO.el núcleo se fragmenta Cariopicnosis -----. Es el componente más característico de las células eucariotas El nº. adaptado a la forma de su citoplasma. excepto en la mitosis. células plasmáticas. : constante y estable.célula cilíndrica discoide ---. situación y actividad es variable Funciones: • • • Interviene en la reproducción de la célula (Mitosis) División reduccional (Meiosis) Regula la síntesis proteica celular. hasta que la célula acaba expulsándolo. Células que tienen más de 2 núcleos: Polinucleadas. osteoclastos (renuevan el tejido) Células que tienen un solo núcleo: Mononucleadas.célula cúbica oval ---------. plaquetas. • • • esférico ----. Ej: hepatocitos.8. Un núcleo puede degenerar por: • • • Cariolisis-----.el núcleo parece disolverse en el citoplasma Cariorrexis ----. Forma del núcleo.célula plana Células que tienen más de un núcleo: Binonucleadas.el núcleo se condensa. Tamaño del núcleo: 5 – 20micras Estructura basófila: afinidad colorantes básicos En él vamos a distinguir: • • • • membrana nuclear jugo nuclear ó nucleoplasma nucleolo cromatina 21 . ej: músculo esquelético. hematíes (presencia de núcleo en los hematíes: enfermedad médula ósea). Ej: piel (la caspa) Ausencia de núcleo: muerte celular Células no nucleadas: queratina. a través de su ARN mensajero.

mensajero. permiten el paso de macromoléculas. Son estructuras redondeadas. por tanto en la síntesis proteica. Filamentos de ADN: distribuidos entre la región granular y la fibrilar. Nucleolo: Se pueden encontrar en nº de uno o mas de uno. iones. La cromatina se manifiesta al microscopio de 2 formas: a) HETEROCROMATINA: . • Delgada membrana que lo envuelve. que son permeables.> Membrana nuclear: (doble membrana permeable al paso de sustancias. Fundamentalmente se encuentran en 3 regiones: Granular: constituido por gránulos de ARN. Puede ser visible o no. laxa.ribosomas. b) EUCROMATINA: . Llamada VESICULA PERINUCLEAR. las cuales entran y salen por los poros nucleares). Interna: { filamentos intermediarios que se llaman “láminas nucleocromatina. ricas en ARN y proteínas. en gránulos o granos. Cromatina: son filamentos de ADN (mayor depósito de ADN de la célular) Interviene en la división celular y en la síntesis de ARN ribosómico. • • • • • • • • • • Espacio que rellena todo el interior del núcleo. Nucleoplasma: o matriz nuclear (equivalente al citoplasma).continua. transferente. indica función celular. separadas entre sí por 40-70 nm. Hay 46 cromosomas: 22 . formada por dos unidades de membrana. • Se encuentra dentro del núcleo. .” En ella encontramos POROS.cromatina electrodensa. – No suele ser funcionante. Formado fundamentalmente por: proteínas. Fibrilar: constituido por filamentos de ARN. enzimas. • • Superficies de la membrana nuclear: Externa: { filamentos intermediarios de vimentina. en cromosomas. Vamos a encontrar cromatina asociada. habitualmente hay 1 y es visible. – Suele ser funcionante.

xy hombre) Uno de los cromosomas de la mujer (x) sobra y se condensa posteriormente. adherido a la superficie interior de la membrana nuclear.• 44 autosomas 2 sexuales (xx mujer. llamado CORPUSCULO DE BARR. en forma de paquete. • Dibujo: Ver fotocopia nº 12. 23 . Se encuentra denso.

estas pueden fusionarse a la membrana plasmática y verter su contenido al exterior. Complejo sistema de cisternas o sáculos aplanados. : 1) Transporte y almacenamiento de material. Formación de lisosomas. Participa en la biosíntesis y transporte de proteínas y lípidos. Organelas esféricas rodeadas de una membrana y que tienen dos funciones principales. FUNCIONES: Modificación de las macromoléculas.TEMA 6. hacia sus destinos definitivos. Golgi 24 . son empaquetadas en las vesículas de secreción del Ap. Reciclaje de la membrana plasmática. ya modificadas. b) SECRETORA: deriva del ap.. situado próximo al núcleo y que aparece rodeado de pequeñas vesículas. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (2) 1. membranas de los orgánulos. Proteolisis de péptidos a formas activas. Tipos: a) ENDOCITICA (pino o fagocítica): deriva de la superficie celular. para formar oligosacáridos que se habían empezado a formar en el RER. Proceso de secreción: las proteínas destinadas a ser secretadas al exterior. 2) Permite el intercambio de la membrana celular. VESICULAS. Dirige la circulación de macromoléculas y decide el destino de moléculas que. empaquetamiento y transporte de productos celulares.. teniendo fines específicos. Sistema de membranas implicado en la clasificación. pasan a formar parte de la pared celular de las membranas celulares. APARATO DE GOLGI. Distribución de las proteínas. gracias a la acción de los azúcares (glicoxidación). 2. Golgi.. entre los distintos compartimentos celulares.

Digestión de virus.renovación y recambio de componentes celulares viejos). Tipos de lisosomas: a) PRIMARIOS: lisosomas recién producidos por el Ap. 25 . bacterias y cuerpos extraños. Este ph se mantiene mediante un sistema de bombeo de protones que funciona impulsado por la hidrólisis del ATP. Heterofagia (digestión intracelular del material que se ha ingerido del medio extracelular. Remodelación de tejidos. La membrana es especial. como un modo de protección frente a la salida del contenido de los lisosomas al citoplasma. permite salir los productos finales de la digestión. Sacos membranosos llenos de enzimas hidrolíticos (hidrolasas) donde se lleva a cabo la digestión de material extracelular (heterofagia) o la digestión de orgánulos celulares envejecidos (autofagia). El medio ácido ayuda a la digestión de las moléculas. y se transportan a través del Ap. LISOSOMAS. Autofagia (digestión intracelular--. para ser usados en los procesos de biosíntesis de la célula. para digerir los productos importados del exterior).c) DE TRANSPORTE: deriva del RE d) LISOSOMAS e) PEROXISOMAS 3.E. Golgi. sobre todo en la fase de crecimiento. FUNCIONES: Transforma las proteínas en péptidos y dipéptidos y los HC en monosacáridos. nucleótidos. Golgi b) SECUNDARIOS:1) fagolisosomas (fusión de una vacuola digestiva o fagocítica con un lisosoma. aas. Las enzimas se sintetizan en el R. etc.R. El ph óptimo para el funcionamiento de la mayoría de estas enzimas es 5. monosacáridos.

oxidación de ac. Grasos mayores de 12 átomos de carbono. la mitad del etanol que ingerimos se oxida en ellos a acetaldehído y produce la B. Orgánulos pequeños envueltos por una membrana sencilla. 4. que va a ser degradada por una catalasa para formar H2O y ½ de O2. que consiste en el almacenamiento anormal de lípidos en el encéfalo. produciendo H2O2 o peróxido de hidrógeno. que son enzimas capaces de usar el O2 como aceptor electrónico para oxidar moléculas orgánicas. RH2 + O2 -----. 26 .2) Autofagolisosomas ---. presentes en todo tipo de célula eucariota. La adrendenodistrofia. es un trastorno peroxisómico. Ver fotocopias.H2O2 + R -----. PEROXISOMAS.unión de un lisosomas con una vesícula autofagocítica (para rodear un orgánulo celular envejecido para destruirlo)3) Endolisosoma ----unión de un lisosoma con vesículas de endocitosis. como consecuencia produce demencia y fracaso suprarrenal. médula espinal y glándulas suprarrenales.H2O + ½ O2 Son el principal orgánulo “destoxificador”. Contiene oxidasas.

por el tipo de fosfolípidos que contiene. Tiene numerosas proteínas que activan en el transporte selectivo de las moléculas que son metabolizadas en la matriz. Son los orgánulos citoplasmáticos que llevan a cabo la respiración celular. Se desplazan por el citoplasma asociadas a los microtúbulos del citoesqueleto y ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se consume ATP. están presentes en todas las células eucariotas. Membrana interna: Replegada. que definen 2 espacios mitocondriales internos: el espacio intermembranoso y la matriz. que incrementan mucho su superficie. Grasos para su posterior oxidación en la matriz.3-0.8 micras de ancho. Sus dimensiones oscilan entre 1-4 micras de longitud y 0. Son orgánulos especializados en la obtención de grandes cantidades de energía en forma de ATP. formadora de canales acuosos: la PORFIRINA que permite la permeabilidad libre a determinadas moléculas desde el citosol hasta el espacio intermembranoso. ORGANELAS CITOPLASMATICAS. (3) MITOCONDRIAS. Localizados en las crestas.TEMA 7. que activan los ac. tienen forma variable. formando las CRESTAS MITOCONDRIALES.sintetasa (responsables de la síntesis de ATP). mediante la respiración celular. No tiene porinas y es mucho más impermeable a los iones. tenemos los CITOCROMOS (que son proteínas transportadoras de electrones y los complejos de ATP. en general cilíndrica y alargada. Tiene además enzimas implicados en la síntesis de lípidos y otros. Membrana externa: Contiene proteínas específicas de transporte. 27 . Rodeadas por 2 membranas: interna y externa.

que se encuentran en la membrana mitocondrial interna (citocromos).NADH DESHIDROGENASA 28 . se ve alterada la función mitocondrial. iones y muchos metabolitos como el ATP. Matriz Mitocondrial: Coloide que contiene gran cantidad de enzimas que oxidan y descarboxilan el piruvato. • Complejo I ----. También contiene su propio ADN que es de doble cadena u circular. Además contiene H2O. apareciendo alteraciones estructurales de músculos (debilidad muscular). y sus propios ribosomas. Dibujo: Heteroplasma: Mosaicos de mitocondria genéticamente iguales. Cada complejo tiene proteínas transmembranales que lo sujetan a la membrana mitocondrial interna. así como grupos químicos e iones. deriva de las mitocondrias presentes en el óvulo (no hay contribución paterna).. CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. La mayor parte de estas proteínas implicadas. ADP. esta enfermedad se puede manifestar a cualquier edad. II y III. Si se hereda un ADN mitocondrial anormal. se agrupan en 3 complejos: I.. que intervienen en la transferencia de electrones. toda la dotación mitocondrial de un embrión. El ADN mitocondrial no se hereda igual que el ADN celular. enfermedades degenerativas del SN y trastornos metabólicos (| ac. Láctico). Grasos y que intervienen en el ciclo de krebs. CoA. debido a la gran permeabilidad de la membrana externa. oxidan los ac. Son procesos llevados a cabo por un conjunto de moléculas. la mayoría proteínas. muy semejante al bacteriano (ADN mitocondrial).. y en el hombre.Espacio intermembranoso: Su composición es muy semejante a la del citosol.

porque los electrones de un nivel energético mayor a otro menor y esta energía se emplea para empujar a los hidrógenos desde la matriz al espacio intermembranoso y acumularlos allí a contra corriente. al complejo III. Además los hidrógenos que portan los coenzimas anteriores. FOSFORILACION OXIDATIVA. El transporte de electrones.Citocromo b-c Complejo III --. La explicación de esto. donde se unen al O2 molecular. que de este modo se consume y forma H2O. Los electrones llegan al final. Los electrones pasan a lo largo de la cadena de transporte.• • Complejo II ---. La molécula o el átomo donador de electrones es oxidasa y el átomo o molécula receptor de electrones queda reducida. se encuentra en que los protones y electrones no se unen directamente al O2. se produce la mayor parte de energía. por la formación de los enlaces fosfato del ATP (fosforilación). En las transferencias de electrones. por cada uno de los complejos. Estos protones regresan a la matriz a favor de corriente (de donde hay mas a donde hay 29 . son aceptados por el O2. formándose H2O. Cada transferencia de electrones es una oxidación-reducción.Citocromo-oxidasa Dibujo. sino que los protones se quedan en la matriz y los electrones pasan por los citocromos. En esta etapa. utilizando transportadores móviles de electrones (ubiquinona y citocromo C). comienza con la cesión de 2 electrones de alta energía por parte del NADH o del FADH2 (lo realiza a nivel de la ubiquinona). se libera energía.

menos). 1 glucosa + O2 --------6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP C6H12O6 30 . en las que hay ATP sintetasas. puede salir de la mitocondria llevando la energía de sus enlaces fosfato para utilizarla para lo que ella necesite. El ATP formado. a través de las partículas F. Estos enzimas aprovechan la energía de los protones para fosforilar el ATP.

La célula necesita nutrientes para el crecimiento celular. hay invaginaciones o evaginaciones que generan una serie de pliegues que en última estancia incorporan sustancias extracelulares al interior del citoplasma. el activo necesita energía y el pasivo no. sus peculiaridades son: • • Aparece en los endotelios (revisten estructuras vasculares) y en los epitelios. b) CITOPEMPSIS: igual que la endocitosis o fagocitosis. La nutrición se realiza por: ENDOCITOSIS: (sinónimo de fagocitosis): • Forma de transporte activo que consume energía. estos se incorporan por medio de vesículas. Pasa partículas muy pequeñas 31 . NUTRICION CELULAR. que se incorporan por mecanismos de transporte. necesitan energía para realizar sus funciones y además necesita alimentarse para regenerar sus organelas citoplasmáticas. La célula se nutre de sustancias extracelulares (nutrientes). Invaginación -------Evaginación--------• Este acercamiento de la partícula a la membrana se lleva a cabo por varias fases: 1º) Atracción iónica (fenómeno físico) 2º) La membrana se invagina o evagina (deformidad de la membrana) 3º) Incorporación al citoplasma de la partícula a una vacuola fagocítica. Morfológicamente en la célula vemos que la membrana modifica su estructura. pero sus peculiaridades son: incorpora partículas pequeñas Tiene importancia en el “tráfico de membrana” (renovación de las membranas celulares). • Formas de endocitosis: a) PICNOCITOSIS: tiene las 3 fases y las mismas características. 1. DINAMICA CELULAR.TEMA 9. que pueden ser activos y pasivos.

sino habrían neoplasias o tumores.• • • • Atraviesan toda la célula de un extremo a otro c) FAGOCITOSIS: sus peculiaridades son: Incorpora partículas sólidas y de gran tamaño Se presenta fundamentalmente en unas células llamadas FAGOCITOS que en nuestro organismo son Glóbulos Blancos. Tipos de movimientos celulares: a) Mvto. p. Monocitos ------Histocitos ---------. en aparato respiratorio 3. ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO: • a) Hiperplasia: se da un aumento en el nº de células. c) Mvto. en que por la emisión de grandes pseudópodos se va moviendo la célula. unión de muchos macrófagos). Ciliar: por medio de los cilios.e. espermatozoide d) Mvto. MOVIMIENTO CELULAR. El corazón y el sistema nervioso no pueden hiperplasiarse. que luego darán unos porductos de desecho que la célula expulsa al exterior mediante la “exocitosis”. normalmente se acompaña de un aumento de tamaño. o sea que se asocia a hipertrofia Desaparece cuando desaparece su estímulo. Amevoide: similar al que desarrollan las amebas y consiste. b) Mvto.e. ALTERACIONES O PATOLOGIAS CELULARES. Tipos: 1) H. se deja arrastrar y ella no consume energía. neutrófilos y monocitos.e. Pasivo: las células son llevadas por el torrente sanguíneo. P.Macrófagos Tras la endocitosis se da la digestión de las sustancias incorporadas. el macrófago (para ejercer su función se convierten en “célula gigante multinucleada”. El monocito va por la sangre sin actividad fagocítica y cuando se salen de la sangre a los tejidos se llaman HISTOCITOS y cuando adquieren su capacidad fagocítica se llaman MACROFAGOS. Fisiológica: puede ser de 2 tipos: 32 . p. o sea. 2. Flagelar: por medio de flagelos.

e. en las metástasis hepáticas.e. p. MUERTE CELULAR. los culturistas) y también por estimulación hormonal (p.e.- Hormonal: p. Tipos: 1) Fisiológica: cuando aumenta la demanda funcional (p. que también conlleva a un aumento del órgano o que contiene a esa célula. en el endometrio Compensadora: p.e. endometrio en el embarazo). miocardiopatías. se cortan y el hígado se reproduce. el epitelio respiratorio en fumadores. Se puede producir por: - pérdida o disminución de actividad denervación (pérdida de inervación) disminución del riego sanguíneo nutrición inadecuada de la célula pérdida o disminución de la actividad hormonal envejecimiento d) Metaplasia: Es una alteración reversible en la que un tipo celular maduro es sustituido por otro. hay un aumento del corazón. esta es programada.e. 2) Patológica: p. • c) Atrofia: Es una disminución importante en el tamaño celular y por tanto también del órgano o tejido en el que está esa célula. 2) H. 33 . endometrio hiperestimulado • b) Hipertrofia: Se da un aumento de tamaño en la célula. 4.e. Patológica: también puede ser hormonal. Normalmente se debe a un aumento en el nº de organelas. P.e. Necrosis: se da normalmente en grupos celulares Adoptosis: se da normalmente en células aisladas.

En el organismo. CICLO CELULAR. Un ciclo celular comprende 2 etapas: 1) INTERFASE O FASE DE CRECIMIENTO CELULAR: Durante la cual. en 2 partes mas o menos iguales. hay 2 tipos de células: • Células Somáticas: todas las células de los distintos tejidos. Dos fases: interfase o fase de crecimiento celular y mitosis. Tienen una dotación cromosómica diploide y se forman por división mitótica (mitosis). seguida de la división del citoplasma o CITOCINESIS. Fase S: la célula replica su ADN. Dibujo: 2) MITOSIS: Aquí se produce la división del material nuclear o CARIOCINESIS. Fase G2: se fabrican las proteínas que van a intervenir en la división como las que forman las fibras del huso acromático y también se duplica el centriolo. La interfase se divide en 3 períodos: • • • Fase G1: la célula aumenta de tamaño y se produce la duplicación de los orgánulos celulares. Conjunto de procesos que regulan las etapas que debe controlar una célula hasta llegar a dar 2 células hijas. sintetiza proteínas y aumenta en masa.e. Período de tiempo que transcurre desde que surge una célula hasta que vuelve a dividirse.TEMA 10. la célula expresa su mensaje genético. excepto los gametos. DIVISION CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS. Dibujo: 34 . mientras que las células hepáticas humanas su ciclo dura alrededor de un año. p. su oído celular dura 30 segundos. La duración del ciclo celular varía bastante de una célula a otra. las células embrionarias de rana. por lo que ahora cada cromosoma tendrá 2 cromátidas hermanas.

y mediante la meiosis. Células en renovación: se dividen constantemente. sólo lo hacen con el fin de reemplazar a las células que se han perdido durante alguna enfermedad. 35 . Células estables: normalmente. p. P. La reproducción sexual impone la necesidad de una modalidad de división celular llamada MEIOSIS. como las células que forman la piel o las células que revisten el intestino que se dividen constantemente con el fin de reemplazar a las células desprendidas. pero una vez formados los tejidos no se dividen de nuevo. para su estudio se separa en distintas fases. no se dividen. se reduce el nº de cromosomas (es división reduccional porque reduce a la mitad el nº de cromosomas de las células germinales diploides). Determina la formación de 2 células hijas genéticamente iguales. Así podemos definir 3 tipos de poblaciones celulares: Células estáticas: células que no se dividen en el tejido desarrollado.• Células sexuales o gametos: son células haploides. También las células sanguíneas tienen una vida corta. células hepáticas. que se originan a partir de células germinales que son diploides. Es un proceso continuo. Proceso de división celular por el cual los cromosomas duplicados se distribuyen por igual entre las células hijas. (ver fotocopias adjuntas). sólo en la embriogénesis. MITOSIS. MEIOSIS. células nerviosas (neuronas) y células musculares cardíacas. no todas las células son capaces de dividirse.e. Dibujo: En un individuo adulto.e. se renuevan constantemente.

el gameto masculino se una con el femenino para formar el cigoto. Dibujo: Al final de la meiosis. pero no una mitad cualquiera. a células hijas con la mitad de cromosomas que la célula madre. Si estas células no tuvieran la mita de cromosomas que las células somáticas. La meiosis es un proceso de división del núcleo. una serie haploide.En la reproducción sexual. en el que una célula diploide da lugar a células haploides. es decir. sino precisamente un cromosoma de cada pareja de cromosomas homólogos. el nº de cromosomas se iría duplicando de generación en generación. 36 . cuyo material genético resulta de loa suma de las 2 células sexuales. obtenemos 2 células haploides de una célula diploide. es decir.

37 . Dibujo: En un cromosoma pueden distinguirse.TEMA 11. se une por un complejo de proteínas llamadas CINETOCORO. En el momento de la mitosis. Crom. no son visibles ni con el microscopio electrónico. impidiendo que se rompa permitiendo el funcionamiento del cromosoma pero no contienen información. El ADN es la sustancia portadora de los caracteres hereditarios y las proteínas acompañantes (histonas y protaminas) le sirven para mantener su estructura. Son orgánulos filamentosos que sólo pueden distinguirse con claridad cuando las células se están dividiendo. Desde el “punto de vista bioquímico” están formados por ADN y proteínas. CROMOSOMAS. Según donde esté situado el centrómero tenemos distintos tipos de cromosomas: a) Metacéntrico: cuando está en el centro. Espirilizados (durante la división celular): son mas cortos y más gruesos. Desde el “punto de vista funcional” (morfológicamente) tenemos: • • Crom. hay 2 brazos iguales b) Submetacéntrico: uno de los brazos es ligeramente mas corto que el otro. GENES Y CROMOSOMAS CELULARES. Desespirilizados (durante la interfase): son filamentos de 50 Aº de diámetro. Son los portadores del patrimonio genético del individuo. un estrechamiento llamado CENTROMERO que divide al cromosoma en 2 partes que pueden ser iguales o distintos llamados BRAZO. al que se unen las proteínas del huso mitótico. llegan a tener 300 Aº de diámetro y son visibles con el microscopio electrónico.

tienen el mismo nº de cromosomas y estos tienen un tamaño y forma característica. Consiste en contener información. directamente o como enzima. pues cada célula tiene 2 copias de un mismo cromosoma (cromosomas homólogos). así de cada cromosoma se forman 2 idénticos al inicial. estas células se llaman DIPLOIDES. Los cromosomas cumplen una serie de REGLAS: 1ª) Las células de los organismos de la misma especie. es la responsable de manifestar el carácter. Las células que tienen una sola copia de cada cromosoma se llaman HAPLOIDES y las células POLIPLOIDES tienen n cromosomas diferentes.c) Acrocéntrico: uno de los brazos es muy pequeño con respecto al otro. pero cada uno de ellos está repartido mas de 2 veces. llamados tripletes o codon. individualmente. ésta. 46 cromosomas 2n= 23 pares 22 autosomas 1 par heterocromosoma XX XY 2ª) Normalmente. FUNCION DE LOS CROMOSOMAS. Cuando la célula se va a dividir. como si de una cremallera se tratase. sirve de molde para sintetizar la mitad complementaria. 38 . en otro proceso de división a dar lugar al mismo cromosoma. Cada semicromátida. Los codones se traducen por medio de distintos tipos de ARN. el nº de cromosomas de las células animales y vegetales es par. se desarrollará para formar un filamento de cromatina y este volverá. d) Telocéntrico: uno de los brazos ha desaparecido. esta reside en el orden en el que están colocadas las bases nitrogenadas. forman una proteína. manteniéndose la información invariable. división tras división. 3ª) Cada cromosoma se comporta. antes en la fase S (interfase). que se leen en grupos de 3. para ello se separa en 2 mitades semicromátidas. duplica el ADN. en aminoácidos y las secuencias de aas. es decir. a lo largo del ciclo celular.

CODIGO GENETICO. 1) Es universal: todos los seres vivos compartimos el mismo código genético. Un gen dado ocupa una posición concreta en un cromosoma. 2) Es degenerado: la mayoría de los aas están codificados por mas de un triplete. esta posición se llama LOCUS.GENES. formado por unos centenares de bases nitrogenadas que llevan información sobe un carácter. “Unidad funcional de los cromosomas”. El gen corresponde a un fragmento de ADN. 39 . Dibujo: CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO. se va a copiar (transcripción) a un ARN mensajero y finalmente se traslada (traduce) a una proteína”. dicha información sirve para formar una proteína estructural o enzimática. Actualmente tiende a diversificarse como un gen unidad funcional o CISTRON (unidad de funcionamiento). MUTON (unidad de mutación) y OPERON (macrosistema operativo formado por varios genes estructurales. “Conjunto de normas de organización. según las cuales la información genética está almacenada (codificada) en el ADN. • • • • GENOTIPO: conjunto de genes de un individuo FENOTIPO: manifestación externa del genotipo CRIOTIPO: conjunto de cromosomas de una especie agrupados en pares homólogos y dispuestos de una manera ya preestablecida. RECON (unidad de reconsignación). y puede estar representado por una o más opciones llamados ALELOS. GENOMA: dotación cromosómica de los gametos de una determinada especie. esto constituye una de las pruebas más concluyentes del origen común que compartimos todos los seres vivos.

disminuye la fertilidad. Se deben a DE VRIES en 1901. síndrome Dawn (trisomía del cromosoma 22) Poliploidia: el nº de cromosomas es un múltiplo del nº normal. p.ejem. Químicos. 40 . interrupción anafase meiótica. Nitroso.e. 3. p.ejem. luz uv. en el momento de fabricar la proteína. 2. Existen diversos agentes mutagénicos: • • Físicos. Deletéreas: afectan a la capacidad vital o reporductora del individuo. p. pero no se solapan entre sí en la lectura de una proteína. 4) Existen tripletes mudos: que no corresponden a ningún aa y que sirven para iniciar y terminar la lectura del mensaje. Muitaciones Cromosómicas: afectan a un segmento del cromosoma. MUTACIONES. etc. Dependiendo del tamaño del ADN afectado tenemos: 1. p. p. Letales: causan la muerte 5. demolía. Tipos de mutaciones: 1. albinismo.e. Inducidas: las producen agentes mutagénicos físicos o químicos 3.e. y se definen como “todo cambio del material genético. Mutaciones Génicas: queda afectada la secuencia de pares de bases de un gen y son errores en la duplicación del ADN. Neutras: ni benefician ni perjudican 4.e. Mutaciones Genómicas: afectan al nº de cromosomas del individuo que las lleva. Ver fotocopias del tema 12. peróxidos.etc. que sea detectable y heredable”. rayos uva. p. ac. Gota. Pueden ser: • • Aneuploidia: un cromosoma de mas o de menos.3) No existe solapamiento: los tripletes son contiguos. Espontáneas: no se conoce el agente o causa 2.

somáticas Haploides ------. (22 autosomas + 1 cromosoma sexual) • Cambios en el citoplasma de las células germinativas: el espermatozoide disminuye su citoplasma y el óvulo lo aumenta (120 micras). El desarrollo de la vida comienza con la fecundación. dispuestos en 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales: XX MUJER. de 46 a 23. existen 2 tipos de células: Diploides -------. Para ello estas tienen que experimentar unos cambios: • Cambios en el núcleo de las células germinativas: Disminuyen el nº de cromosomas a la mitad. El resultado de la meiosis de un oocito maduro. se obtienen 4 espermatozoides (2 espermatozoides X y 2 espermatozoides Y). 41 . de los cuales sólo es útil el oocito. XY HOMBRE. En el organismo. de una célula somática normal. GAMETOGENESIS. fenómeno en el que se unen 2 células (espermatozoide y óvulo) para formar una nueva vida. gracias a fenómenos de división meiótica. GAMETOGENESIS. un oocito y 3 corpúsculos polares. El resultado de la reproducción de una espermatozoide. “Es el desarrollo de los elementos sexuales o gametos”. Los objetivos de la meiosis son: 1) Permitir a cada pareja de cromosomas intercambiar material genético (entrecruzamiento) 2) Reducir a la mitad el nº de cromosomas y por tanto del DNA. 1.TEMA 13. el cual puede ser un autosoma o un cromosoma sexual. Ejemplos de división meiótica: • Por exceso: la célula adquiere un cromosoma de más. es que se obtendrán 4 células.germinativas Una células somáticas tendrá 46 cromosomas. atendiendo a su dotación cromosómica. no existen corpúsculos polares.

-

Ejemplo de si es autosoma: cromosomas en la pareja 21)

la trisomía 21 o Síndrome de Down (3

• -

Ejemplo de si es cromosoma sexual: los “supermachos” (varones que tengan XYY) Por defecto: igual pero perdiendo un cromosoma Ejemplo si falta un autosoma: esto no es compatible con la vida, se da la muerte del embrión.

-

Ejemplo si falta un cromosoma sexual: Síndrome de Turner (en mujeres que sólo tienen o X o X0)

2. ESPERMATOGENESIS. “Maduración de las células sexuales o gametos masculinos”, para esto se producen 2 sucesos: Espermatogénesis Espermiogénesis

2.1) Espermatogénesis: paso previo a la espermiogénesis; las células germinativas primitivas del hombre, están ubicadas en el testículo, cuando comienza la pubertad comienza la maduración de estas células germinativas primitivas en las paredes de los túbulos seminíferos, éstas células se llaman ESPERMATOGONIAS (cél. Germinales masculinas). 1) Espermatogénesis ------- espermatogonias ------ mitosis: - espermatogonias, - espermatozoides primarios ----- 1ª división meiótica (profase) ---espermatozoide secundario ----- 2ª división meiótica (metafase) ---espermátides. 2.2) Espermiogénesis: aquí se da la maduración de la espermátide, donde madura hasta transformarse en espermatozoide. 2) Espermiogénesis ---- espermátides ---- espermatozoides.

42

3. OOGENESIS U OVOGENESIS. “Maduración de las células sexuales o gametos femeninos”. Las células germinativas en la mujer llegan a los ovarios, donde maduran y se transforman en oogonios, quienes por mitosis comienzan su transformación.

¿Cómo actúan los anticonceptivos o anovulatorios? En la adenohipófisis se segregan 2 hormonas, la FSH (folículoestimulante) y la LH (luteinizante), que actúan sobre los ovarios cuando se alcanza la pubertad. La FSH actúa sobre el folículo ovárico (conjunto de células epiteliales que rodean el oocito primario en metafase) y también segregando estrógenos, y si ese folículo madura (aproximadamente 15 día del ciclo) se produce la ovulación; si se da la ovulación la hormona LH actúan sobre las células del folículo ovárico transformándolo en el folículo de Graaf, y también actúa segregando Progesterona.

Por eso si tomas estrógenos orales, existe un aumento de la concentración de estos en sangre, por lo que se inhibe el eje hipotálamo-hipofisario, anulando así la ovulación. Lo contrario, si disminuye la concentración se activa el eje y por tanto la ovulación.

43

TEMA 14. OVULACION, FECUNDACION E IMPLANTACION.

OVOGENESIS. Células germinales ---- Ovogonias ---- Ovocito primario ---- Folículos primordiales ---- Folículo primario (unilaminar, multilaminar) ----- Folículo secundario ----- Folículo tericario o de Graaf: - cuerpo lúteo ---- Cuerpo albicans. – Ovocito secundario.

1. OVULACION. Es el estallido o ruptura de un folículo de Graaf maduro con liberación del ovocito. El folículo totalmente maduro se llama folículo terciario o de Graaf y está listo para la ovulación. En las capas de células granulosas que rodean al ovocito aparece una pequeña laguna llena de líquido, la cual crece formando el ANTRO que aumenta progresivamente de tamaño, el líquido es ligeramente viscoso y rico en ac. Hialurónico. El ovocito se sitúa en un lado del folículo separado del antro por una capa de células llamada CUMULO OOFORO, en este momento se completa la 1ª etapa de la meiosis, produciendo un gameto haploide (n) y un pequeño cuerpo polar adherido al ovocito secundario. La maduración del folículo dura alrededor de 15 días, la TECA INTERNA segrega estrógenos con el fin de estimular la proliferación del endometrio, en preparación de la posible implantación de un óvulo fertilizado. En el momento de la ovulación, el folículo de Graaf suele ser tan grande que distorsiona la superficie ovárica. El estímulo para la ovulación es un pico de la LH (hormona luteinizante) de la hipófisis, que induce la conclusión de la 1ª etapa de la meiosis. Antes de salir del ovario, el ovocito puede liberarse de la pared folicular y flotar libremente en el líquido folicular (antro), rodeado de un círculo de células granulosas que permanecen unidas a él. La zona de la pared folicular en contacto con la superficie ovárica se rompe y el líquido contenido se vierte a la cavidad peritoneal. El ovocito con su CORONA RADIATA es atraído hacia la apertura infundibular de la trompa uterina; con la rotura del folículo se produce una hemorragia que llena el antro con un
44

adquieren una densa red de R. mediante la influencia también de la LH. Sobre el día 26. Los espermatozoides pasan rápidamente de la vagina al útero y después a la 45 . que se mantiene en el ovario disminuyendo de tamaño con los años pero sin llegar a desaparecer. Los principales cambios afectan a las células de la granulosa y a la Teca interna. “Fenómeno por el que se fusionan los gametos de la mujer y el hombre. por otro lado. luego comienza a involucionar a menos que el ciclo se vea interrumpido por la fertilización del ovocito en la trompa uterina.. La sangre y el líquido folicular derramados al peritoneo son los responsables del dolor que pueden padecer las mujeres en los días 14-16 del ciclo. las células de la granulosa aumenta de tamaño. la cual es muy sensible al dolor.5 cm de ancho. el cuerpo lúteo es una estructura ovalada de hasta 2cm de longitud por 1.coágulo. en las células de la Teca interna la Lh induce cambios (luteinización) que convierten los restos foliculares en una estructura llamada CUERPO LUTEO. segregan lípidos y también los acumulan y segregan progesterona.E. los niveles de progesterona y estrógenos disminuyen drásticamente y el resultado final es una menor masa ovalada de tejido colágeno llamada CUERPO ALBICANS. 2. que ocurre en la región de la ampolla de la trompa de Falopio”. En el momento de máximo desarrollo. los restos del folículo se transforman. Después de la ovulación.L. aproximadamente el día 20. pudiendo pasar pequeñas cantidades de sangre a la cavidad peritoneal. FECUNDACION. sólo 500 o 600 ovogonias llegan a la madurez completa y a la ovulación a lo largo de la vida reproductiva de una mujer.

El espermatozoide avanza hasta quedar muy próximo al pronúcleo femenino. Las células de la masa interna forman el EMBRIOBLASTO y las células de la masa externa forman el TROFOBLASTO. La penetración del ovocito consta de 3 fases: 1ª) Penetración de la Corona Radiata: las células de la corona son dispersadas por la acción combinada de células de espermas de los espermatozoides y de la mucosa tubárica. el BLASTOCELE y situándose en la periferia formando el BLASTODERMO. El cigoto comienza a dividirse por mitosis. gradualmente estos espacios confluyen formando una cavidad. la mucosa del útero se encuentra en la fase progestacional. formándose un pronúcleo femenino. miometrio y perimetrio. los espermatozoides sufren un “proceso de capacitación” durante el cual se elimina algo del revestimiento protector de la cabeza. el miometrio es la capa gruesa de musculatura lisa y el perimetrio es el revestimiento peritoneal que cubre la porción externa de la pared. la cola del espermatozoide se desprende y degenera.Trompa. Al ocurrir la implantación. El útero tiene 3 capas: endometrio. para ser capaces de fecundar óvulos. este termina su 2ª división meiótica. 46 . éstas células se hacen cada vez más pequeñas y se llaman BLASTOMEROS. el núcleo del espermatozoide se hincha y forma el pronúcleo masculino. una vez en la cavidad uterina se introduce líquido por la zona pelúcida hacia los espacios intercelulares de la masa interna. formando un cigoto diploide. Cuando el espermatozoide se introduce en el ovocito. La zona pelúcida desaparece y el cigoto se llama BLASTOCISTO. El endometrio es la mucosa que recubre el interior. IMPLANTACION O NIDACION. después de varias divisiones entramos en la fase de MORULA. 3. se considera que esta llega a la cavidad del útero cuando tiene de 12 a 16 células. 2ª) Penetración de la zona Pelúcida: la membrana del espermatozoide y del ovocito se fusionan. El material nuclear del espermatozoide haploide se une con el óvulo haploide.

siendo el volumen que se expulsó de 50 a 60ml. al final el endometrio disminuye de 1/5 a 1/10 parte de su grosor. en los 3 ó 4 días se expulsan las capas compacta y esponjosa y sólo se conserva la capa basal. Las células del trofoblasto crecen y se dividen rápidamente. Ocasiona la muerte del embrión y la hemorragia grave en la madre. y el blastocisto adherido establece un contacto con la corriente sanguínea materna. que tiene una acción parecida a la LH. Si hay fecundación. el endometrio se hace edematoso y pálido. lo que origina una hemorragia grave en la 2ª parte del embarazo y durante el parto. ovario o trompa de falopio.Las glándulas del endometrio aumentan su actividad secretora y vierten mucina y glucógeno a las arterias de la capa esponjosa y compacta. ellas y las células adyacentes del útero (la decidua) formarán la placenta y las membranas fetales. Las células del endometrio sufren un proceso de multiplicación y aumento llamado DECIDUALIZACION. el blastocisto se implanta en el útero secretando enzimas que erosionan las células del endometrio. Suele ocurrir en el 2º mes. SITIOS ANORMALES DE IMPLANTACION. b) Embarazo ectópico o extrauterino: ocurre en cualquier sitio de la cavidad abdominal. se hacen tortuosas y forman un lecho capilar denso. está preparado para recibir el Blastocisto. Si no hay fecundación. se desprenden pequeños fragmentos de estroma y glándulas y comienza la menstruación. a) Placenta previa: cuando el blastocisto se implanta cerca del orificio interior del cuello uterino y en etapas posteriores la placenta se superpone al orificio. 47 . Una de las contribuciones del trofoblasto es la secreción de la Gonadotropina coriónica. Si ocurre en ovario se lama “embarazo ovárico primario” y si ocurre en la trompa se llama “embarazo tubárico”.

pero para su estudio los dividimos en 3 periodos: 1) Segmentación: es la división del cigoto sin que las células resultantes sufran desplazamientos. 2. sus estado se suceden sin una separación e incluso se superponen unos a otros.TEMA 15. que será el futuro tubo digestivo) un orificio o blastóporo. con el blastocele o cavidad interna y blastodermo. El cigoto se divide por mitosis y se llega a un estado de Mórula (masa esférica de Blastómeros). Sobre el 8º día. El proceso de invaginación supone: a) Reducción del blastocele. 3) Organogénesis: diferenciación de los distintos órganos. el blastocisto está parcialmente incluido en el estroma endometrial. a esas dos capas se les llama DISCO GERMINATIVO BILAMINAR. a medida que los blastómeros se forman se sitúan en la periferia dejando un hueco en el centro de la mórula y llegamos a la fase de Blástula. b) Formación de un embrión endodermo) c) Aparición de una nueva cavidad (arquenterón. GASTRULACION. Los blastómeros se desplazan y como resultado tenemos una forma embrionaria con 2 paredes (Gástrula). el trofoblasto va a formar. aparatos y sistemas que formarán el adulto. con 2 hojas embrionarias (ectodermo y 48 . por un lado el citotrofoblasto y por otro el sincitrofoblasto. DESARROLLO EMBRIONARIO. 1. SEGMENTACION. 2) Grastrulación o formación de las hojas embrionarias: se caracteriza por el desplazamiento de las células que forman el embrión. El embrioblasto va a diferenciar dos capas. el endodermo y el ectodermo. que es la pared formada por blastómeros. Es un proceso continuo. que en ocasiones puede desaparecer.

formando 2 cordones laterales que se parten en somitar (bloques de tejido mesodérmico). secundarias. El pedículo de fijación se convertirá en el cordón umbilical.Las células del ectodermo están unidas al citotrofoblasto (disco macizo) pero después aparecen entre ambas capas unas hendiduras que se fusionan y forman la “cavidad amniótica”. formando el “saco vitelino 1”. la zona por donde pasó. 49 . En el día 13. Del 11 al12 día. Formación del Mesodermo o del disco germinativo trilaminar: existe una proliferación de las células de los bordes del blastoporo (línea primitiva) cuyas células emigran para situarse entre el ectodermo y el endodermo. El celoma extraembrionario dilata y forma la “cavidad coriónica”. Se separan las células del citotrofoblasto que se continúan con el endodermo. y al terminar la 3ª semana se forma el tronco de las vellosidades terciarias. El lugar por donde pasó se recubre por epitelio superficial. Al comenzar la 3ª semana. Sobre el 9º día. se cierra con fibrina. Las células del mesodermo en el centro de la vellosidad. se transforman por diferenciación en células sanguíneas y en vasos sanguíneos formando el “sistema capilar velloso”. se forma el “saco vitelino definitivo”. el blastocisto está incluído por completo en el endometrio. el blastocisto se va introduciendo cada vez mas en el endometrio. el trofoblasto presenta abundantes troncos de las vellosidades primarias. Las células de la capa ectodérmica emigran en dirección de la línea primitiva y se trasladan lateralmente formando una capa intermedia (capa germinativa mesodérmica o mesodermo). Existe ya una circulación útero-placentaria.

ORGANOGENESIS. el corazón empieza a latir. Epidermis con pelo y uñas Glándulas subcutáneas Glándulas mamarias Hipófisis y esmalte dental. Derivados del ectodermo: • • • • • • • SNC SNP Epitelio sensorial de oído. el sistema velloso está preparado para dar al embrión.osteogénesis) Estas células van a dar lugar a: columna vetebral tejido subcutáneo pared intestinal sangre y vasos sanguíneos músculo estriado y liso paredes cardíacas células linfáticas 50 . se ha establecido las bases de los sistemas orgánicos principales. los nutrientes y el O2 necesarios (hasta entonces lo hacia por difusión). El período embrionario va de la 4ª a la 8ª semana.En la 4ª semana. Derivados del mesodermo: El contorno externo del embrión es modificado por la aparición de Somitar (bloques de tejido mesodérmico). al final de la cual. El pedículo de fijación se transforma en cordón umbilical que comunica la placenta con el embrión. nariz y ojo. Se forman los diversos órganos a partir de las hojas embrionarias. Se forma en el tejido laxo llamado “mesénquima o tejido conectivo joven”. estas células mesenquimatosas se transforman en: • • • • • • • • • • fibroblastos (fibras reticulares colágenas y elásticas) condroblastos (cartílago) osteoclastos (forman hueso ---. 3.

ojos... timo. en este período es cuando se pueden dar mas las malformaciones congénitas. Hay un aumento del volumen de la cabeza con respecto al cuerpo. Revestimiento epitelial de vejiga y útero.Derivados del endodermo: • • • revestimiento epitelial del intestino Parénquima de amígdalas. 51 . Aspecto del embrión durante el 2º mes. hígado y páncreas. tiroides. podemos apreciar la cara. De la 4ª a la 8ª semana se va a formar todos los órganos y sistemas mayores.. nariz. . en la 5ª semana ya vemos los esbozos de las extremidades superiores e inferiores en forma de yemas. Período embrionario: de la 4ª a la 8ª semana. oídos. Período fetal: desde el 3º mes (9ª semana) hasta final de la vida intrauterina (parto).

un niño a término y con un peso aproximadamente 2500gr. 1. PERIODO FETAL. y en la semana 12 se determina el sexo. que comienza en el 3er. MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA. tienen arrugas en la piel por ausencia de grasa subcutánea. Al final del 5º mes tiene vello llamado LANUGO... mes mide la cabeza. Se caracteriza por la maduración de los tejidos y órganos.TEMA 16. el peso aumenta poco. Durante el período fetal la longitud del feto se expresa como: CR (coronilla-rabadilla) -------.Posición de pie. el tabaquismo y la malnutrición disminuyen el peso del feto.e. PERIODO FETAL. También pueden nacer niños más grandes y con más peso del normal porque la madre es diabética. en el 5º mes. el cuerpo crece rápidamente y hay muy pocas o ninguna malformación aunque la muerte celular causada por factores citotóxicos pueden ocasionar trastornos funcionales postnatales.mes hasta el final de la vida intrauterina (parto). vemos que el crecimiento de la cabeza es mas lento que el resto del cuerpo. El período embrionario va de la 4ª a la 8ª semana. b) 4º y 5º mes: aumenta en longitud rápidamente.posición sentada CT (coronilla-talón) -------------. En el 3er.. entonces comienza el Período Fetal. se le considera erróneamente prematuro simplemente por el peso. la mitad de la longitud de CR. Hay variaciones importantes en la longitud y el peso debido a factores genéticos y ambientales p. al final suele llegar a los 500 gr . sí es prematuro cuando el período de gestación se encuentra entre la semana 28 y 38 aunque pese más de 2500gr. la cabeza es 1/3 de la longitud CT y ya. suele medir unos 15 cm CR. En el crecimiento fetal. las orejas cerca de la posición definitiva. CAMBIOS MES A MES: a) 3er mes: ojos en la superficie ventral de la cara.. presenta ya cejas y cabello. en el neonato suele ser ¼ de la longitud total. 52 . Cuando existe insuficiencia placentaria disminuye el crecimiento. los niños que así nacen. y la madre detecta ya sus movimientos.

y la alantoides interviene en la absorción de alimentos. La presión contráctil del útero durante el parto. llamada VERMIX CASEOSA o UNTO SEBACEO. 2. El aparato respiratorio y el SN no están diferenciados. 53 . AMNIOS. Para cubrir. el peso normal es entre 3. y son: amnios. Este líquido actúa como elemento protector y amortiguador. En cuanto a la fecha de gestación son de 266 días o 38 semanas después de la fecundación. MEMBRANAS FETALES. o bien 280 días o 40 semanas a partir del primer día de la última menstruación (en ciclos regulares). el agua en el líquido amniótico experimenta recambio cada 3 horas. llena de líquido acuoso que envuelve al embrión y le protege de los golpes.c) 6º y 7º mes: el peso aumenta mucho. Membrana que delimita la cavidad amniótica. la longitud CR suele ser 36cm. Si nace antes de la semana 28 es difícil que sobreviva. que son envolturas de tejidos vivos formados a expensas del mismo embrión.1. corion y alantoides. sostener y alimentar al embrión se forman varias membranas embrionarias o fetales. d) 8º y 9º mes: el cuerpo está recubierto por una sustancia blanquecina. piel rojiza. recambio entre la cavidad amniótica y la circulación materna. Ya en el nacimiento. aspecto arrugado por la falta de tejido conjuntivo subyacente. se transmite al líquido amniótico lo que ayuda a dilatar el cuello de la matriz. CT 50cm y si es varón los testículos en escroto. impide que las membranas se adhieran al embrión al desarrollarse y tenga así libertad para sus movimientos. El amnios y el corion se originan por fuera de la pared corporal y envuelven al embrión.3.5kg. 2. proteger.

ya que su finalidad es almacenar alimento para el embrión. donde se forman prolongaciones llamadas vellosidades. pues es una bolsa que no tarda en desaparecer. 2. llega a la circulación fetal y pasa a la circulación materna a través de la placenta. el feto puede tragar 400 ml/día. y está compuesto por una sustancia gelatinosa que no se encuentra en ninguna otra parte. Amniótico es absorbido por el intestino del feto. se introducen en los tejidos uterinos. A partir del trofoblasto se forma el corion. suele estar torcido en espiral y debido a los movimientos del feto. CORION. El saco vitelino es afuncional en el ser humano. 2. al cabo de 12 semanas.3 ALANTOIDES. Los pliegues amnióticos se reúnen para formar un tubo que engloba a los otras membranas. estas vellosidades mas los tejidos uterinos forman la PLACENTA. PLACENTA. el liq. Este cordón es de 2 cm de diámetro y aproximadamente 70 cm de longitud. lo que en el hombre realiza la madre a través de la placenta. es una dependencia del tubo digestivo. 54 .2. Al ir creciendo el embrión. Durante el parto.Durante el 5º mes. excepto cuando existe atresia esofágica (poco desarrollo) o falta de regulación en la deglución. que contiene los grandes vasos por los cuales el embrión consigue su alimentación desde la pared uterina. 3. saco vitelino y alantoides son pequeños. el amnios y el corion forman una cuña hidrostática que ayuda a dilatar el conducto cervical. la región ventral que corresponde a los pliegues del amnios. Es una vesícula en la que se almacenan productos de desecho del embrión y establece contacto con la placenta. En estado natural. este puede enredarse con un asa y ahogarse. en el que proliferan las vellosidades y digitaciones que penetran en la pared uterina y terminan por formar la placenta. este tubo es el CORDON UMBILICAL. En la mujer la superficie exterior del corion es de poco espesor excepto en el extremo del cordón umbilical.

drogas. que sabemos que mantienen las paredes del útero y el desarrollo de las mamas. 55 . estrógenos y progesterona que se segregan. pero como contrapartida también pueden parar virus. 3) Fijación del embrión en la pared del útero. alcohol. y de desechos desde el feto.. cuando deja de hacerlo la gonodotropina coriónica. medicamentos.. a partir de tejidos esponjosos de su pared uterina donde hay una serie de lagunas llenas de sangre en las que entran las vellosidades del feto que contienen capilares fetales en los que se produce el intercambio de sustancias. FUNCIONES DE LA PLACENTA: 1) intercambio de nutrientes desde la madre.Luego está formada por una ”porción fetal” (corion frondoso) y una porción “materna” (decidua basal). también pasan anticuerpos de la madre que proporcionan una defensa pasiva al feto. 2) Secreción de hormonas.

de laminina. Existe una serie de tejidos básicos: Tj. todos estos son los que consiguen que unas células se anclen a otras.TEMA 17. que tiene mucha sustancia intercelular. se forman p. por las estructuras especializadas de la membrana celular y por interdigitaciones. TEJIDO EPITELIAL. se forman piel y mucosas en el mesodermo. Un caso contrario al tejido epitelial sería el tejido hematopoyético. Conjuntivo (adiposo. óseo) Tj. por polisacáridos neutros y por colágeno IV. Formado por células poliédricas yuxtapuestas con escasa sustancia intercelular. hematopoyético. TEJIDO EPITELIAL. Muscular Tj. Epitelial Tj. Los epitelios de revestimiento asientan sobre la MEMBRANA BASAL o LAMINA BASAL. la cual está formada por fibras de reticulina. La “COHESION CELULAR” viene condicionada por la adherencia del Glicocálix. cartilaginoso. el hígado y el páncreas (glándulas).. Nervioso La asociación de estos tejidos da lugar a los diferentes órganos.e. aparatos y sistemas de nuestro organismo. por el Glicocálix (este permite la adherencia entre células y proporciona una capacidad inmunológica). Un tejido está formado por un conjunto de células que tienen la misma o similar morfología y la misma o similar función. o sea. esta sustancia está formada por glicoproteínas. siendo líquido. En una célula epitelial encontramos 2 partes: • POLO APICAL: el más lejano a la membrana basal. Los epitelios pueden proceder de las 3 hojas embrionarias o germinativas. 56 . de forma que: • • • en el ectodermo. donde se ecuentran las vacuolas secretoras y unas especializaciones que son los cilios y las microvellosidades. se forman los endotelios en el endodermo.

A) EPITELIOS DE REVESTIMIENTO: Por el nº de capas: • • simples o monoestratificados (1 sola capa de células) estratificados o poliestratificados (+ de 1 capa de células) Por la forma de las células: • • * simple (monoestratificadas) plano p.e.. epitelio celónico que reviste ovarios cilíndrico o prismático p..e.e.e. CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS.. donde se encuentra el núcleo. epitelio intestinal 3) segregar p. B) EPITELIOS GLANDULARES: Por el nº de células: • • unicelulares pluricelulares: 57 .• POLO BASAL: el más cercano a la membrana basal. urotelio pseudoestratificado (imagen poliestratificada pero en realidad es monoestratificado) p. endotelios cúbico p. p.e.. que tienen función sensitiva. epitelio secretor que reviste cervix en la mujer estratificados (poliestratificados): plano p.e.e.e. retina.. epitelios glandulares 4) neuroepitelios. pituitaria.e. Funciones generales del tejido epitelial. la piel cúbico cilíndrico o prismático p. en vías respiratorias de los no fumadores.e.. 1) revestimiento y protección para piel y mucosas 2) absorción p. la conjuntiva de transición p.

e. p. lo que se segrega son las células. p.e.- de secreción exocrina (glándulas exocrinas): vierten su contenido al exterior. el páncreas las que segregan lípidos. Sebáceas. gl. En las glándulas exocrinas hay una porción secretora y una porción excretora. el páncreas. p. Sudoríparas apocrinas: las de axilas y partes genitales (su secreción es parte de su citoplasma) holocrinas: las que se vierten ellas enteras. como p.C. es decir. p. las glándulas pueden ser: • • • merocrinas: vierten lo que sintetizan.e..e.e.. glándulas sebáceas las que segregan H. glándulas salivares Dependiendo de cómo la célula vierta su contenido.. Por el tipo de sustancias que segregan: • • • las que segregan proteínas. gl. En las glándulas endocrinas existen dos tipos: vesiculares y cordonales existen glándulas mixtas. calostro.e. p. 58 . de secreción endocrina (glándulas endocrinas): vierten su contenido al interior.

1. Adiposo tj. se llama SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA” y se caracteriza por estar bañada por un líquido llamado “plasma intersticial”.hematopoyético tj. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO. déficit vitamina C (escorbuto). 4) Relleno y sostén de tejidos Existen determinadas alteraciones hormonales que afectan al tejido conjuntivo. 2. a través de la sangre. fibras elásticas y fibras reticulares. que son de 3 tipos: fibras colágenas. Tj.e. 59 . Tj. • • • • • Tj. 1) Almacenamiento: lípidos. 2) Defensa (proceso inflamatorio) 3) Transporte de nutrientes. Tiene abundante sustancia intercelular y distintos tipos de células. TEJIDO CONECTIVO. La “parte no estructurada” no son fibras. Conjuntivo propiamente dicho Tj.TEMA 18. p. “ “ “ elástico reticular mucoso Formas especiales: tj. proteínas (1/3 proteínas totales del organismo están en el tejido conjuntivo) H2O y electrolitos. FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO. Óseo cartílago separadas por abundante material llamado SISTANCIA Células INTERCELULAR (sustancia entre las células) que se caracteriza por: 1) es sintetizado por las propias células 2) en su estructura tenemos una parte estructural definida y una parte no estructural: la ”parte definida” está formada por FIBRAS CONJUNTIVAS.

con abundantes pliegues (contorno irregular) y con un núcleo arriñonado. b) Fibrocito: Forma mas madura y más estable Célula más pequeña y alargada Características: • • • • No prolongaciones citoplasmáticas Núcleo mas pequeño. a) Fibroblasto: Célula más común y la responsable de la formación de las fibras de la sustancia fundamental amorfa (es la célula con mas capacidad de síntesis). Golgi Estas células se interrelacionan entre sí. centrado y paralelo al eje mayor de la célula Cromatina en grano fino Nucleolos evidentes R. Dotada de gran movilidad El lisosoma es la organela que abunda en su citoplasma.3. y ap. ovoide.R. porque tiene menos capacidad de síntesis Escaso R. Golgi desarrollados. TIPOS DE CELULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO.E. Interviene en el mecanismo de defensa fagocitando: los restos celulares del proceso inflamatorio elementos intercelulares bacterias partículas 60 .E.R y Ap. Célula joven con gran capacidad secretora Características: • • • • • citoplasma con prolongaciones núcleo grande. c) Macrófago: Célula grande con capacidad fagocítica Célula redondeada.

se llama HISTOCITO y cuando se activa se llaman MACROFAGOS. La CGM (célula gigante mononucleada) es una forma especial de macrófago. - Célula plasmática. es la célula del tejido adiposo. Actúa como relleno entre las fibras y las células Características físicas: viscosidad. representando el 30% del total de las proteínas. Esta célula se va desarrollando con el tiempo. transparente. - El adipocito. TIPOS DE FIBRAS CONJUNTIVAS. con capacidad de síntesis de Inmunoglobulinas. 61 . a través de los capilares intercelulares y da lugar a la acumulación de agua ---. En su composición intervienen sustancias como los glucosaminoglicanos y H2O. en lifocitos B maduros. pero estando inactivo. durante un tiempo significante. SUSTANCIA AMORFA FUNDAMENTAL. 5. formando haces de colágeno. Compuestas por una “escleroproteína” llamada COLAGENA. Es la proteína más abundante de nuestro organismo. Son refringentes con luz polarizada al microscopio En muchos tejidos aparecen de forma paralela. ópticamente homogénea. prolina e hidroxiprolina. que pasa desde la sangre a los tejidos. cuando sale de la sangre y pasa a los tejidos. siendo los mas frecuentes: glicina. con una disposición de aminoácidos muy característica. En estado en fresco son de color blanco. Es incolora. 4. forman una gelatina con capacidad de pegar (cola).- cuerpos inertes que se introducen en el organismo Cuando circula por la sangre se llama MONOCITO. que impide la penetración de sustancias en los tejidos. A) Fibra colágena: Se llaman así porque cuando se hierven en agua. que almacena grasa neutra.EDEMA.

se cuartea y degenera a causa de las radiaciones ultravioleta. médula ósea y nódulos linfáticos).e. que sintetizan la sangre (bazo. 6. Laxo o areolar: • • el más común de nuestro organismo función: rellena los espacios que existen entre los epitelios. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO. b) Tj. En la piel tenemos muchas de estas fibras.las fibras colágenas se disponen sin orientación fija p.e.las fibras colágenas adoptan una organización p. C. C. También forman redes alrededor de muchos órganos epiteliales. 6. vasos sanguíneos y linfáticos y fibras y haces musculares. CONJUNTIVO.B) Fibras Reticulares: Más delicadas que las colágenas y se disponen en forma de red o retículos Formados también por la “proteína colágena”. 62 . p. tendones No-modelado ---. TEJIDO CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO: Dentro de éste encontramos 2 tipos: a) Tj. en fresco tienen un color amarillo. lo que permite llamarlas las FIBRAS AMARILLAS DEL TJ. cicatrices. Denso: • • • predominan las fibras de colágeno en menor cuantía las células y la sustancia amorfa fundamental Tenemos 2 variantes: Modelado ---.1.e. Su componente fundamental es la proteína ELASTINA. riñones y glándulas endocrinas. como el hígado. igual que las fibras colágenas. C) Fibras Elásticas: Más delgadas. el sol fragmenta estas fibras que hacen que la piel pierda su capacidad elástica. Constituyen el armazón de los órganos hematopoyéticos.

3. Tej.2. ligamentos amarillos de la columna vertebral. Se encuentra en el cordón umbilical. TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO: Se caracteriza porque en él abunda la sustancia fundamental amorfa.e.4. p. TEJIDO CONJUNTIVO ELASTICO: Formado fundamentalmente por fibras elásticas que adoptan una disposición paralela y se agrupan en haces separados unos de otros por tejido conjuntivo laxo. Se encuentra en los órganos hematopoyéticos 6. 63 . De consistencia gelatinosa y en él encontramos raras fibras elásticas o reticulares. formando parte de la gelatina de Warthon. 6.6. TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR: Formado fundamentalmente por fibras reticulares.

son esféricas si se encuentran aislados o poliédricos si se agrupan a otros adipocitos. Del tejido conjuntivo parten fibras que envuelven a cada adipocito de forma individual son fibras colágenas y reticulares. 64 . siendo distinta la distribución en mujeres y hombres. TEJIDO ADIPOSO. Esta vacuola que contiene la grasa mantiene su forma debido a una corona de microtúbulos. p. Es una forma especial de tj. Amortigua golpes y roces. almohadillar plantares y palmares. al conducir con dificultad el calor y encontrarse ampliamente distribuido en la superficie corporal formando el Panículo adiposo. Reserva energética Modela la superficie corporal. FUNCIONES DEL TEJIDO ADIPOSO. Los “adipocitos” son células de gran tamaño (aproximadamente 100 micras). Centrados por una gota lipídica se observa en la periferia un abundante glicocálix con abundantes vesículas de pinocitosis.TEMA 20. Este tejido se caracteriza por almacenar grasas neutras. Aislante térmico. A) UNILOCULAR O GRASA BLANCA: De color blanco amarillento. Sirve de relleno de órganos y tejidos Fija determinados órganos en su posición habitual.e. TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO. Cj. 1. Se presenta en el adulto. 2. y los adipocitos pueden presentarse aislados.. distribuyéndose distintamente en mujeres y hombres y forma el panículo adiposo (capa subcutánea de grasa y tejido conjuntivo). Su vascularización e inervación es escasa. dependiendo su tonalidad de la concentración de carotenoides disueltos en la grasa. dispersos por el tejido conjuntivo o de forma agrupada formando el tejido adiposo. Cuya célula característica es el ADIPOCITO.

muestra el color pardo debido a la cantidad de citocromos que existen en sus mitocondrias.Los ac. En el adulto sólo aparece en cuello y hombro. y a nivel En el caso de frío intenso o ayuno prolongado se libera noradrenalina que activa la adenilciclasa que a su vez activa la lipasa que rompe la grasa neutra en ácidos grasos y glicerol. de ahí a la sangre. Su función básica es metabolizar la grasa con el fin de producir calor durante el periodo neonatal. Grasos y el glicerol. de aquí a los capilares que irrigan la grasa. En los capilares la lipasa actúa sobre los quilomicrones. fosfolípidos. grasos liberados son transportados en el plasma unidos a moléculas de albúmina. 65 . siendo este proceso acelerado por la acción de la insulina. y son transportados al tejido adiposo en forma de lipoproteínas plasmáticas. 2º) En el hígado. y proteínas. que liberan los ac. estos 2 atraviesan las paredes de los capilares y penetran en el interior de los adipocitos y allí se recombinan en nuevas moléculas de grasa neutras donde son almacenadas. La grasa se moviliza por 2 mecanismos a nivel neurogénico hormonal. 3º) En el propio adipocito. a nivel intestinal. Luego perdemos la que está en el retroperitoneo (fosa renal). que son los pliegues que sujetan los intestinos. colesterol. Los ac. compuestos por un 88% de triglicéridos. Luego perdemos la que está en palmas y plantar (en caso de desnutrición). Los depósitos de ac. Grasos se originan: 1º) en forma de quilomicrones. Está bien vascularizado e inervado y está especializado en producir calor. grasos se liberan en el siguiente orden: • • • • primero se pierde grasa del tejido celular subcutáneo Después se pierde la grasa que existe en el mesenterio. a partir de la glucosa. B) MULTILOCULAR O GRASA PARDA O MARRON: Sus células contienen múltiples gotitas de lípido. Los quilomicrones pasan a la linfa. es típico de animales que hibernan y se encuentra en el recién nacido. estos son partículas de hasta 1 micra de diámetro sintetizadas en el intestino delgado.

Hibernoma: es presencia de tejido adiposo multilocular abundante formando un tumor. 66 .

etc. amarilla: en ella predominan los adipocitos. Las células sanguíneas se renuevan en una serie de órganos especializados: Médula ósea: se sintetizan eritrocitos. En niños toda la médula ósea es roja. Creación de células intermedias que transportadas por la sangre van a los órganos linfoides (linfocitos) (permiten la formación posterior de los órganos linfoides). La médula ósea roja está formada por un entramado que sirve de sostén de fibras reticulares. plaquetas. PLAQUETAS Y LINFOCITOS. no hay amarilla. Entre estas mallas y sinusoides es donde se van a ubicar los elementos sanguíneos como hematíes. en la médula de los huesos largos y en los espacios intertraveculares de los huesos cortos. granulocitos y plaquetas Timo y bazo: se sintetizan los linfocitos. Está en los huesos. CELULAS HEMATICAS: ERITROCITOS.TEMAS 21 Y 22. 67 . MEDULA OSEA ROJA. conforme avanza la edad se transforma en amarilla aunque siempre quedará roja. Funciones: • • • • reserva nutritiva En caso de necesidad se puede transformar en médula ósea roja con lo cual es un órgano de reserva hematopoyético. LEUCOCITOS. También en las amígdalas y ganglios linfáticos. La médula ósea puede ser de dos tipos: roja: donde se produce la hematopoyesis.Funciones de la médula ósea roja: • • • Producción de células sanguíneas (fundamental) Actúa como almacén de hierro en forma de ferritina y hemosiderina. MEDULA OSEA AMARILLA. TEJIDO HEMATOPOYETICO: HEMATOPOYESIS. MEDULA OSEA. estos entramados recruzan entre sí formando una “esponja” recorrida por numerosos capilares sinusoides. Carece de forma mitótica.

la hemoglobina y el núcleo se condensa. Formación de monocitos o monocitopoyesis. se hace pignótico hasta que es expulsado de la propia célula Formación de granulocitos o granulopoyesis. y eosinófilos) Formación de linfocitos o linfopoyesis. Su forma madura es el LINFOBLASTO y la forma madura el LINFOCITO.HEMATOPOYESIS. Formación de hematíes o eritropoyesis: • Se parte del PROERITOBLASTO ⇓ ERITOBLASTO BASOFILO ⇓ ERITOBLASTO POLICROMATICO ⇓ ERITOBLASTO ORTOCROMATICO ⇓ RETICULOCITO ⇓ ERITROCITO O HEMATIE En este proceso madurativo: • • • • • las células disminuyen de volumen los núcleos van disminuyendo de tamaño hasta que se hacen invisibles disminuye la cantidad de mitocondrias disminuyen los poliribosomas aparece un pigmento. La primera célula es el MIELOBLASTO y las células maduras son los LINFOCITOS POLIMORFONUCLEARES (neutrófilos. basófilos. 68 .

El suero es el componente sanguíneo que no tiene células sin proteínas. Ninguna de estas células se multiplican dentro de la sangre. Su célula precursora es el MEGACARIOCITOBLASTO y su forma madura es el MEGACARIOCITO. Estos realizan su función en el torrente sanguíneo. HISTOCITO (tejidos). el 90% está formado por agua y el resto iones y moléculas orgánicas (glúcidos. LA SANGRE. Se agrupan en 3 grupos: glóbulos rojos. globulinas y el fibrinógeno (representa una pequeña porción de las proteínas plasmáticas). prótidos y lípidos) y entre ellos destacan albúmina. Formación de plaquetas o megacariocitopoyesis. amarillento. pero los glóbulos blancos realizan su función fuera de la sangre. blancos y plaquetas. b) Plasma: líquido claro. Las plaquetas son fragmentos del citoplasma del megacariocito. se forman en la médula ósea y pasan a la sangre las formas maduras.Su forma precursora es el MONOBLASTO. Puede considerarse como una forma especializada del tejido conjuntivo. Gran parte de estas células son anucleadas (hematíes y plaquetas). Características: • • la sustancia intercelular es líquida las células son todas las mencionadas (eritrocitos y leucocitos) En la sangre hay elementos: a) sólidos b) líquidos: plasma (suero + proteínas) c) gases: CO2 y O2 a) Sólidos: formada por células. 69 . su forma madura es el MONOCITO (sangre). MACROFAGO (tejido cuando tiene activada su capacidad fagocitaria).

70 .

000-10.000 Plaquetas: entre 200. El volumen celular no es exacto ya que siempre hay plasma atrapado entre las células. VALORES SANGUINEOS.000-400. si es inferior microcitosis.VOLUMEN SANGUINEO. y se hace un cálculo físico de concentración y volumen. Se destruyen y reciclan en el bazo. Cuando hay muchos glóbulos rojos hay una POLIGLOBULIA que puede ser fisiológica o patológica (fumadores crónicos). Hematies: el nº de hematíes es entre 4 y 5 millones.000 Hemoglobina: pigmento responsable del aporte de O2. Esta hemoglobina tiene un pigmento característico que es el hierro. Su misión es el transporte del O2 y del CO2. Se mide por métodos indirectos: • Se introduce una sustancia fácilmente medible y no tóxica que se distribuya por la sangre de forma uniforme y que no se salga de él. Leucocitos: oscila entre 4. Volumen total de sangre en el organismo. El valor normal es del 45%. Se usa el colorante “rojo congo” y “el azul de Evans”. HEMATIES. se centrifuga y se mide ya que el tubo va graduado. 71 . Los hematíes se sintetizan en la médula ósea por medio de la eritropoyesis. responsable del color de la sangre. Tienen una vida media de 120 días. y si es mayor macrocitosis. Son células con forma de disco bicóncava (8x2μ). Se pone en un tubo de Wintroube. Oscila entre los 1216g/100ml Volumen corpuscular medio (VCM): hace mención al volumen medio de los hematíes. esta función se realiza gracias a la hemoglobina. Hematocrito: da una relación entre las células y el plasma (% en volumen). Los hematíes tienen un diámetro que oscila entre 85 a 95 micras cúbicas. si están entre estos valores hablamos de normocitosis. Nuestro organismo produce aproximadamente 500 ml de sangre / mes. También se usan isótopos radiactivos como el cromo51.

En las transfusiones de plaquetas. Oscila entre 0 mm(1ª hora) y 13 mm (2ª hora) en el hombre y en la mujer entre 0mm (1ª hora) y 30mm (2ª hora). La VSG aumenta cuando hay una infección. Se producen en la médula ósea donde sus precursores fragmentan su citoplasma y pasan a la sangre. Circulan por la sangre pero realizan su función fuera de ella. éstas han de ser frescas y no se pueden almacenar. Cuando su nº está aumentado se habla de TROMBOCITOSIS y cuando está disminuido hablamos de TROMBOCITOPENIA. Microcíticas (VCM por debajo de lo normal) y Macrociticas (VCM por encima de lo normal). Las plaquetas tienen una vida de 4-8 días. LA VSG. También cuando los hematíes tienen un volumen inferior al normal. γglobulinas y fibrinógeno). Intervienen en los procesos de inmunidad y fagocitosis. Proporción de células: 72 . aumenta la VSG (talasemias). Es la velocidad en que sedimentan las células en la sangre. se aglutinan más rápidamente de lo normal. Las plaquetas intervienen en la coagulación. Cuando hay un aumento de las proteínas en el plasma (albúmina. Son fragmentos citoplasmáticos de gran tamaño. Son células incoloras. cuando ésta aumenta hay riesgo de trombosis y cuando está disminuida hay riesgo de hemorragias.Cuando hay una disminución de hematíes se produce una anemia que puede producirse por : pérdidas sanguíneas falta de síntesis Dependiendo de las cifras de hierro se llaman NORMOCROMICAS (cifras de Fe (Hb) normal) o HIPOCROMICAS (menos Fe (Hb)) Atendiendo al volumen de los hematíes: Normociticas (VCM normal). PLAQUETAS. Se mide c/2 horas (a la hora y a las 2 horas). GLOBULOS BLANCOS.

• • • • • neutrófilos: 50-60% (procesos inflamatorios agudos) eosinófilos: 1-5% (procesos alérgicos o infecciones parasitarias) basófilos: 0-1% linfocitos: 25-35% (cuando hay infecciones víricas) monocitos: 3-10% 73 .

DISCOS INTERVERTEBRALES. será flexible y elástico. la extremidad ventral de las costillas. TENDONES Y LIGAMENTOS. que posteriormente se transformará en hueso (osificación encondral). y es translúcido. y fibrillas de colágeno impregnadas en una sustancia fundamental amorfa. en la tráquea. los bronquios. Hialino: es la más común.C. permitiendo el desplazamiento algo importante para los cartílagos de las superficies articulares. de forma que en la superficie del cartílago se disponen de forma elíptica y paralela a la superficie del cartílago. así. en las fosas nasales. células (4. que tiene abundante materia intercelular (matriz) y está formada por fibras de colágeno y/o elastina. hay una moderada cantidad de fibras colágenas. TIPOS DE CARTILAGO: CARTILAGO HIALINO. También está revistiendo las superficies articulares. Está muy relacionado con el tejido óseo. si predomina la colágena vamos a encontrar un cartílago resistente e inestable y si predomina la elastina. Es un tejido rígido y resistente a las presiones aunque es menos resistente que el hueso. que tienen distinta forma dependiendo de su ubicación en el cartílago. Hay distintos tipos de tejido cartilaginoso: A) T. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (1): TEJIDO CARTILAGINOSO. Es una forma especial del tejido conjuntivo. > Su superficie es elástica y muy lisa. Composición: La matriz de este tejido está formada por agua. estas células son más redondeadas y se agrupan en grupos de pocos elementos. CARTILAGO FIBROSO. Las células están representadas fundamentalmente por los condrocitos.TEMA 23. Esta va a estar formada por glucosaaminoglicanos y proteínas. Forma el primer esqueleto humano (periodo embrionario).5) que 74 . Esto es lo que le da sus características físicas. ambos forman las articulaciones. Tiene un color blanco-azulado. En los adultos sigue este tejido presente en: los discos epifisarios (entre los cuerpos vertebrales). En el interior del cartílago. CARTILAGO ELASTICO.

C. Fibroso: sólo por fibras colágenas. hialino. Elástico: pocas fibras de colágeno y abundante fibras elásticas. (Se produce la muerte del condrocito. Los condrocitos son células responsables de la síntesis de la matriz. que es la responsable de su nutrición). En el cartílago no existen estructuras vasculares (capilares) y por tanto se nutren desde el pericondrio en el que los nutrientes sufren un proceso de difusión hasta él. que permite a los condrocitos vivir con disminución en la concentración de O2. Está en: • • los discos intervertebrales y en los puntos donde los tendones y ligamentos se insertan en el hueso. Comparte características con el conjuntivo denso y con el T. porque al morir pasa a formar parte del hueso.C. tendrán muy desarrollado el RER y ap. que va seguida de depósitos en su matriz de cristales de hidroxiapatita) B) T. El cartílago puede crecer: • • porque crecen las células del tejido (crecimiento intersticial) a partir del pericondrio (crecimiento aposicional) La muerte del tejido cartilaginoso a veces no es patológica. Golgi.C.se llaman grupos isogénicos. En la parte externa del cartílago vamos a encontrar una estructura que recibe el nombre de pericondrio (estructura de tejido conjuntivo muy vascularizada. 75 . C) T. Está en las siguientes zonas: • • • • en los conductos auditivos externos en los cartílagos de la laringe en las trompas de eustaquio en el pabellón auricular Es más rico en fibras elastinas y su color es amarillento. Tiene un metabolismo anaerobio.

que son 3: conducto raquídeo cavidad craneana cavidad torácica Se articula con cartílago formando articulaciones y sirven de apoyo a músculos esqueléticos. Los osteocitos desde su lugar emiten una serie de ramificaciones que establecen uniones entre los más próximos. Osteocitos: células específicas. Son las células que vamos a encontrar en el interior de la matriz. En cuanto a la matriz. que mediante un sistema de palancas nos permite la marcha e incrementar la fuerza. Este es el mecanismo de transporte de iones y metabolitos entre la sangre y los osteocitos más profundos. Se van a encontrar en unas oquedades formadas en el interior del tejido llamadas lagunas. HISTOLOGIA DEL HUESO. 76 . que está formado por osteocitos y osteoblastos. RER. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (II). tiene unas organelas poco desarrolladas. (ap. MATRIZ PERIOSTIO Y ENDOSTIO. TEJIDO OSEO. HISTOFISIOLOGIA. Esta cadena es eficaz cuando no se superan los 15 osteocitos. cél. nutrientes y hormonas. Cuando se unen se forman uniones citoplasmáticas tipo GAP. Es una forma especial de tejido conjuntivo. HISTOGENESIS. Forma nuestro esqueleto. Son capaces de concentrar en el interior de su citoplasma Ca2+. Su citoplasma va a ser muy ramificado y va a tener poca actividad sintetizadora. Es el tejido más rígido y resistente del cuerpo. Para el estudio del tejido se requiere su descalcificación. pequeñas moléculas. y una forma como son los osteoclastos. protege los órganos vitales que se albergan en las cajas óseas. y núcleo muy condensado). más maduras. TIPOS DE TEJIDO OSEO. CRECIMIENTO Y REMODELACION DE LOS HUESOS. LAS CELULAS. Permite el intercambio de iones. OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS. ARTICULACIONES.TEMA 24. es el único tejido que tiene las dos. que permiten el flujo intercelular (que pasen sustancias entre células). y gracias a él se sostienen el resto de los tejidos blandos. REPARACION DE FRACTURAS. aquí hay un componente inorgánico y otro orgánico. TIPOS DE CELULAS: OSTEOCITOS. Golgi. 1.

y están tapizando las superficies óseas. facilita la adhesividad de las células. 2) Orgánica: está formada en un 95% por fibras de colágena y por una pequeña cantidad de sustancia fundamental amorfa (que tiene proteoglicanos y glucoproteínas). El hueso nos sirve para sustentarnos y protegernos. Na y citrato. Su organela fundamental es el lisosoma y también tiene abundantes mitocondrias. Golgi y RER muy desarrollados. Segregan enzimas colagenolíticas liberando Ca2+. Son células multinucleadas. 77 . permite la coagulación sanguínea. Osteoblastos: células inmaduras con mucha capacidad de síntesis. El osteocito sirve para mantener el trofismo del hueso. que pueden contener entre 6 y 50 núcleos que se disponen en el centro de la célula. adopta formas cuboides y su citoplasma basófilo (azulado). donde se transforma en osteocito.ej. Proceden de los monocitos. Esta célula interviene en la destrucción del hueso. se obtiene gracias a la acción de estos. p. si este muere el hueso muere. sintetizan colágena y glucoproteína. (unión histiocitos → cél. en menor proporción vamos a encontrar bicarbonato. Tiene un ap. Estos cristales en su superficie van a estar hidratados y se van a situar a lo largo de las fibrillas de colágeno. Cuando su actividad es muy intensa. cuando necesitamos Ca2+ en la sangre. Osteoclastos: células grandes.2. Mg. multinucleada). 3. Se relacionan con otros osteoblastos vecinos mediante unas prolongaciones citoplasmáticas. 1) Inorgánica: representa el 50% del peso de la matriz ósea total. móviles y muy ramificadas. Esta matriz se llama osteoide HISTOFISIOLOGIA DEL HUESO. Formada por iones de K y Ca2+ que se organizan y forman los cristales de hidroxiapatita. Matriz: tiene una matriz: 1) inorgánica (sólo en este tejido) y 2) orgánica. Los osteoblastos gracias a la cantidad de matriz que sintetiza se irán incorporando al interior del hueso. Es el encargado de sintetizar la parte orgánica de la matriz ósea. Representa la más importante reserva de Ca2+ del organismo (el 99%) El Ca es importante en la contracción muscular.

Está formado por fibras de colágeno distribuidas de forma irregular. Tejido óseo primario). TIPOS DE HUESO. en la diáfisis es compacto. Por su aspecto macroscópico: • • Compacto: no presenta cavidades visibles Esponjoso: si presenta cavidades visibles Por su visión histológica: • Inmaduro: (llamado tb. Las concentraciones son normales porque el volumen de masa ósea está disminuido. La concentración media de Ca en la sangre es 10mg/100ml. En la menarquia precoz puede producir un cierre precoz de los huesos. en la parte central esponjoso.Existe un constante intercambio de Ca entre el hueso (cristales de hidroxiapatita) y la sangre. Se comienza la ovulación de forma precoz y detiene el crecimiento. En los adultos este tejido óseo es poco abundante en la proximidad de las suturas de los huesos del cráneo. Por su forma: • • • Largos: en ellos encontramos epífisis y diáfisis. Si ↓ el aporte de Ca en la sangre se produce una descalcificación ósea. En la osteoporosis lo que ocurre es que el déficit de estrógenos. Cuando el cartílago se va osificando es el primer tejido óseo que se forma. pero las que se sintetizan están bien calcificadas. Tiene disminuida la 78 . su déficit produce hipocalcemia que desemboca en tetania. ↓ síntesis de proteínas. Huesos cortos: en la periferia hueso compacto. y luego madura y pasa a ser adulto. Huesos planos: dos tablas de hueso compacto separadas por hueso esponjoso que recibe el nombre de DIPLUE (separación entre huesos planos y huesos cortos). Produce raquitismo en niños y la osteomalacia en el adulto. En la epífisis el tejido óseo es esponjoso.

cantidad de minerales y aumentado los osteocitos maduro. •

mas que el tejido

Maduro, secundario o lamelar: formado por fibras de colágeno dispuestas de forma paralela entre sí. Y alrededor de los canales por cuyo interior van estructuras vasculares que reciben el nombre de canales de HAVERS. Entre las laminillas de colágeno se acumulan proteoglicanos, (que actúan como cemento), entre las laminillas óseas también vamos a encontrar los osteocitos, en los huesos largos, estas laminillas se disponen formando unos sistemas, que son:

-

circunferencial interno, rodea el espacio medular. Circunferencial externo, está en la periferia. Sistema de Havers que está formado entre 4 y 20 laminillas concéntricas alrededor del conducto de Havers. Vasos y nervios están englobados en tejido conectivo laxo. Los canales de Havers se comunican entre sí, con la superficie externa y con la cavidad medular mediante un sistema de canales transversales y oblicuos llamados conductos de VOLKMAN (no está rodeado por laminillas concéntricas).

-

Sistema intersticial, laminillas que integran el resto de sistemas y no forma parte de los demás.

El tejido óseo va a estar rodeado en su superficie externa e interna por unas membranas que reciben el nombre de periostio y endostio. El periostio es tejido conjuntivo denso que está íntimamente pegado al hueso compartiendo las fibras de colágena con él, llamada fibra de SHARPEY. El endostio está formado por tejido conectivo laxo y reviste el conducto medular y los canales de Havers y Volkmann. Ambos están muy bien vascularizados y de ellos parten los vasos que penetran en el hueso.

ARTICULACIONES. Son las que permiten la unión entre huesos. Hay distintos tipos: Diartrosis: unen huesos largos y están unidos por una cápsula articular de tejido conjuntivo lo que delimita una cavidad cerrada. La cavidad articular tiene un líquido viscoso que es el líquido sinovial (rico en ac. hialurónico) que permite el desplazamiento de las superficies articulares. La superficie

79

interna de la cápsula articular se encuentra revestida por la membrana sinovial que sintetiza el líquido sinovial. Sinartrosis: si los movimientos son muy limitados o no hay movimientos. Hay distintos tipos: • • • sinastosis: movimiento Sincondrosis: las piezas se unen mediante cartílago hialino y sus movimientos son muy limitados, ej, espacio entre cartílago y esternón. Sindesmosis: se unen mediante tejido conectivo y sus movimientos son muy limitados, ej, articulación tibio-peronea inferior. huesos del cráneo, unión entre tejidos óseos y carecen de

80

TEMA 25. EL TEJIDO NERVIOSO.

La coordinación de los tejidos se realiza por el sistema endocrino y el sistema nervioso. La función del sistema nervioso es coordinar las distintas funciones junto con el sistema endocrino. Hay dos partes: SNC ⇒ encéfalo y médula SNP ⇒ nervios periféricos y ganglios raquídeos

Hay dos tipos de estructuras celulares: neuronas células de la glía ⇒ neuroglía

En el S. N. Existe una sustancia blanca y una sustancia gris. El color de la sustancia blanca se lo proporciona la mielina. El tejido nervioso está constituido por la NEURONA. Las neuronas son células excitables capaces de transmitir un impulso nervioso. No poseen capacidad de reproducirse y eso la hace muy vulnerable y posibilita la reparación del tejido nervioso. En la neurona vamos a encontrar: Un cuerpo y – prolongaciones. El CUERPO O PERICARION: forma oval o piramidal. Dentro del cuerpo se encuentra el núcleo, que es grande esférico tiene un marcado nucleolo y una cromatina laxa (funcionante). Mide ≅ 150μ. Situado en el pericarion o cuerpo vamos a encontrar un cromosoma condensado en interfase (X en la mujer), corpúsculo de Bar o cromatina sexual.

La neurona sistetiza neurotransmisores, tiene RER. Tiene unos cuerpos especiales, cuerpos de NISS, que son agrupaciones de ribosomas que se encuentran en las vesículas del R.E. En torno al núcleo tenemos el aparato de Golgi. Las mitocondrias se sitúan en los axones y las dendritas. En el pericarion vamos a encontrar microtúbulos y filamentos intermediarios, éstos son específicos del SN. Además vamos a encontrar inclusiones citoplasmáticas como: 1º) la lipofucsina, pigmento céreo del desgaste del metabolismo de las grasas.

81

2º) Sustancia negra ⇒ pig. Melanina. PROLONGACIONES: las prolongaciones de la célula nerviosa tienen un objeto: • • 1) Dendritas ⇒ (mas cortas, más anchas y festoneadas), el objeto de éstas neuronas es ⇑ la superficie de contacto de las neuronas. 2) Axones ⇒ es una prolongación más larga y delgada. Termina en lo que se conoce como “botón terminal”, el cual es responsable de establecer la sinapsis. Existen 2 tipos de sinapsis: Eléctrica ⇒ el potencial de acción llega a la membrana presináptica y actúa como un dipolo y despolariza la sinapsis presináptica. Química ⇒ viene mediada por una sustancia química que recibe el nombre de neurotransmisor. Diferencias: unidireccional. Las uniones entre neuronas se establecen a través de la sinapsis axondendrítica y axon-ionsomática y axon-axómica( 2 axones), dendrita-dendrita (2 dendritas), somato-somática, somato-dendrita. Las neuronas pueden ser: multipolares (muchas ramificaciones) bipolares (dos, axon-dendrita) pseudomonopolar (una prolongación falsa) la sinapsis eléctrica es bidireccional y la s. Química es

Si observamos la neurona al microscopìo tiene forma de almendra con ramificaciones estrelladas. Además en el SNC vamos a encontrar otro tipo de células que constituyen la NEUROGLICA. Son grandes y reciben el nombre de MACROGLIA y si son pequeñas MICROGLIA. Dentro de la Macroglia las células más características son: los astrocitos y oligodendrocitos. Sirven de soporte y nutrición a las neuronas.

82

FIBRAS NERVIOSAS.

Están constituidas por el axon y sus envolturas. Estas pueden agruparse entre sí dando lugar a haces nerviosos. Y estos pueden agruparse dando lugar a los nervios. En todas las células tanto en las mielínicas como las amielínicas hay mielina. La mielina es una lipoproteína que reviste a las células nerviosas y que es sintetizada por una célula que recibe el nombre de célula de SCHWANN. ¿Cómo puede envolver la célula de Schwann a las fibras mielínicas? Las fibras mielínicas se caracterizan porque las células deSchwann revisten con mas de una vaina. Entre célula y célula de Schwann que envuelven a las fibras mielínicas se encuentran las células de RANVIER.

NERVIO.

En un nervio vamos a encontrar las fibras nerviosas y una serie de envolturas y un haz nervioso. En el nervio vamos a encontrar: • • cubierta de tejido conjuntivo que recibe el nombre de EPINERVIO Los haces nerviosos, están revestidos por el PERINERVIO (constituido por vainas de varias capas de células aplanadas yuxtapuestas) y en su interior encontramos el ENDONERVIO, tejido conjuntivo rico en fibras reticulares.

83

rodeados por fuera por una gruesa capa de tejido fibrocolágeno de sostén que se llama epimisio. se le llama SARCOLEMA. está formado por numerosos fascículos. 84 . al citoplasma SARCOPLASMA y al retículo endoplásmico retículos SARCOPLASMATICO. Miofibroblastos: segregan colágeno y cuando hay una herida son las causantes de esa cicatriz fibrosa. En las fibras musculares de la membrana celular. El citoplasma se caracteriza por la presencia de un material proteico contráctil que constituye los miofilamentos. Existen 4 tipos de células contráctiles: Músculos propiamente dichos: forman parte del músculo estriado que puede ser esquelético y cardíaco y la del músculo liso. este fija las fibras musculares entre sí rodeándolas. 1) Esquelético: un músculo anatómicamente definido. Las células tienen gran cantidad de mitocondrias.TEMA 26. linfáticos y nervios discurren por el tejido de soporte del endomisio. estos a su vez se agrupan formando las miofibrillas. Los vasos sanguíneos. Mioepiteliales: forman parte de ciertas glándulas secretoras. La célula muscular esquelética presenta una larga estructura cilíndrica delgada de un diámetro de 50-60 micras y una longitud de hasta 10 cm en el adulto. Las agrupaciones de fibras musculares se mantienen juntas por finas láminas de tejido fibrocolágeno de sostén el perimisio formando fascículos. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO. Las células del músculo esquelético forman la base estructural de los músculos . tienen mucho glucógeno que es la fuente de energía. Presenta cada célula muchos núcleos (sincitios) y cada núcleo tiene 2 nucleolos.que son los responsables del movimiento voluntario y del mantenimiento de la postura bajo la influencia del SN. Pericitos: se parecen a los músculos lisos y rodean a los vasos sanguíneos. TEJIDO MUSCULAR.

Hay una organización regular de las proteínas contráctiles dentro de cada sarcómera. alternando zonas de filamentos finos y de filamentos gruesos. Los filamentos finos y gruesos se mantienen en posición gracias a unas placas de proteínas accesorias. La contracción del músculo se produce cuando los filamentos gruesos y finos se deslizan unos sobre otros. la anchura de las bandas oscuras no cambia. A la posición de una fibra muscular comprendido entre 2 líneas Z se denomina SARCOMERA y es la unidad de contracción.Los elementos contráctiles. la zona donde los filamentos finos y gruesos se superponen constituyen la banda A. como respuesta a la despolarización de la membrana en el sistema de 85 . de manera que cada filamento grueso. Los filamentos finos se deslizan sobre los gruesos. Los sistemas especiales de membrana denominados “triadas” controlan la contracción muscular. mediante la regulación de la liberación de Ca++. La zona a cada lado de la línea Z que sólo contiene filamentos finos. Paralelos a estos túbulos. lo que hace que disminuya la anchura de las bandas claras. este sistema se extiende desde la superficie de la membrana como finos túbulos hacia zonas más profundas del músculo discurriendo paralelos a la región de la unión A-I. compuestos por un ensamblaje de filamentos solapados y repetidas gruesos de miosina y finas de actina. estos 3 tubos forman una triada. pero sin llegar a unirse. por lo que recibe el nombre de músculo estriado. las mitocondrias y otros elementos celulares están empaquetados entre las miofibrillas. de las células musculares esqueléticas son las miofibrillas que son delgadas estructuras cilíndricas de 1-2 μ de diámetro. existen 2 extensiones del retículo sarcoplasmático que contienen una elevada concentración de Ca++. está rodeado de 6 elementos finos. interno de membranas especializado en el músculo esquelético que se denomina sistema de túbulos en T. Toda fibra muscular tiene cientos de miofibrillas que discurren paralelos a lo largo de su longitud. visibles en líneas que dividen a las miofibrillas en unas unidades funcionales denominados SARCOMERA. Los filamentos finos de actina se extienden desde cada extremo de la sarcómera hacia la parte media. hay un sistema. es la banda 1. Los de miosina se hayan dispuestos longitudinalmente en la parte media de la sarcómera. El sarcoplasma.

Las células musculares cardíacas se alinean en largas cadenas y desarrollan uniones celulares que anclan cada célula con su vecina. pero existe entre ellas una población de células madre o SATELITE que están en reposo y están disponibles para regenerar unidades contráctiles funcionales tras una lesión muscular. Las diferencias más importantes entre el músculo cardíaco y el esquelético son: las células del cardíaco son mononucleares y más cortas Se producen fibras musculares cardíacas largas por unión de muchas células musculares cardíacas. 86 . Las células musculares no se dividen. ni tan organizado.túbulos T. Las uniones pueden ser de 3 tipos: desmosoma tipo adherente comunicantes Estas uniones se ven como débiles líneas que discurren transversalmente atravesando las fibras y se llaman discos intercalados. causando la contracción de la célula. Se caracteriza por una organización similar de los filamentos de actina y miosina que intervienen en la contracción. los canales para el Ca++ de la membrana del retículo sarcoplasmático liberan Ca++ al citosol de la fibra muscular. similares a las células satélite. 3) La asociación del retículo sarcoplasmático con los túbulos T es en forma de diadas y se localiza en la línea Z más que en la unión A-I. No existe una población de células madre. La contracción está regulada por la concentración de Ca++ citometabólico de una manera igual que la del músculo esquelético con las siguientes diferencias: 1) el sistema de túbulos T son invaginaciones más profundas 2) El retículo sarcoplasmático no es tan regular. no es posible la regeneración de estas células después de una lesión. Regeneración del tejido muscular. En el adulto tiene un diámetro de 15μ y una longitud de 100μ y tienen un núcleo central. 2) Músculo cardíaco: es músculo estriado que presenta muchas diferencias con el músculo esquelético.

forma también parte de los vasos sanguíneos y de los conductos de las glándulas de secreción. Se encuentran en aquellas situaciones en las que se requieren contracciones sostenidas o rítmicas no sujetas a control voluntario. ureter. Las células tienden a generar su propio nivel de contracción. Cada célula en forma de huso está rodeada por una lámina externa.ej. las células musculares lisas tienen perfiles poligonales. causada por la hiperactividad de células musculares lisas. Músculo liso multiunitario: es fásico p. intestino. La contracción está modulada por factores neuronales y endocrinos. una característica importante es la presencia de numerosas invaginaciones de la membrana celular. a la cual se adhieren las membranas. las proteínas contractiles que entrecruzan a la célula se insertan en los puntos de anclaje alrededor de la periferia celular. mientras que en un corte longitudinal aparecen como haces lineales. Cada célula tiene un único núcleo central que tiene una forma alargada. se piensa que funcionan de la misma manera que el sistema de túbulos en T controlando la entrada de iones Ca++ en la célula que sigue a la excitación de la membrana. 87 . Asma: constricción de los bronquios. el iris del ojo.4) Músculo liso: las células del músculo liso tienen un sistema de proteínas contráctiles mucho menos organizado que el músculo estriado. En un corte transversal. Forman la parte contráctil de la pared de las vísceras huecas como la vejiga y el útero.. . Las células musculares lisas individuales están ancladas entre sí por medio de materiales de membrana basal formando unidades funcionales. Tienen forma del huso y pueden medir desde 20μ en los vasos sanguíneos hasta 400-500 μen el útero. trompa de Falopio. los vasos deferentes y en algunas grandes arterias la contracción es rápida. El músculo liso se organiza en 2 tipos funcionales: Músculo liso unitario: es tónico (contracción lenta) ej. de las paredes de las vías aéreas y se debe administrar fármacos β-agonistas que actúan relajando el músculo.

Se encuentran en el trayecto de los vasos linfáticos. TRASPLANTE DE ORGANOS. BAZO. interviene en los mecanismos de respuesta inmunitaria. 88 . GANGLIOS LINFATICOS. su forma es redondeada o arriñonada y en ellos encontramos: • HILIO: que corresponde con la convexidad del riñón. El linfocito B se transforma en célula plasmática. 1. que es una variedad especial de tejido conjuntivo endotelial que encontramos esencialmente lo siguiente: • • Una trama reticular. siendo la Ig G la más frecuente. A través de él llegan los vasos y los nervios. E y M. Se distribuye en nuestro organismo en una serie de “órganos linfáticos”. éstos son los Ac más importantes de nuestro organismo. proporcionando la inmunidad al feto. para que se dé esta respuesta es necesario un Ag. que pueda activar la respuesta humoral (linfocitos B) o la respuesta celular (linfocitos T). que es la responsable de sintetizar los Ac o Ig. AMIGDALAS. ésta permite atravesar la barrera placentaria.TEMA 27. La Ig D es poco conocida. como por ejemplo en los mastocitos y en los eosinófilos. TIMO. Las Ig más importantes son G. La Ig A la encontramos en los epitelios. que son: timo Bazo Amígdalas Ganglios linfáticos Tejido linfoide disperso Su misión es esencialmente defensiva. D. ORGANOS LINFATICOS: GANGLIOS. de fibras reticulares y macrófagos y entre estos se encuentran los linfocitos. Formados por tejido linfático o linfoide. A. La Ig M activa el complemento La Ig E la encontramos en la superficie de algunas células.

en su interior. Hay 3 tipos de amígdalas: • • • Linguales Faríngeas Palatina 3. Es un tejido linfoide pero que no se encuentran en el circuito de los vasos linfáticos porque los Ag se les proporcionan directamente a través del epitelio. alcanzando un peso de 12 –15 gr.• • Por el borde convexo llegan y drenan los vasos linfáticos aferentes Por el hilio salen los vasos linfáticos eferentes. TIMO Está en el mediastino anterosuperior. Están alrededor de la boca. es menos celular y más vascular. luego evoluciona y en la 89 . PORCION CORTICAL: la más próxima a la cápsula. PORCION CENTRAL O MEDULAR: la más próxima la hilio. AMIGDALAS. donde encontramos los centros germinativos. alcanza su máximo desarrollo tras el nacimiento. debajo del epitelio de la boca. Dibujo: En él encontramos: • • • • CAPSULA: de tejido conjuntivo que divide al ganglio en compartimentos incompletos LINFOCITOS B Y T. GANGLIO CENTINELA: • es el primer ganglio de un territorio linfático 2. Es más celular y menos vascular.

p. estos fragmentos son limpiados por los macrófagos.e. por radiaciones o con enfermedades prolongadas. Esencialmente encontramos linfocitos T y en el resto de órganos son esencialmente linfocitos B. transplantes entre individuos genéticamente idénticos. los cuales recuperan la Hb y el Fe de ellos. TRANSPLANTE DE ORGANOS Transplante autólogo: transplante dentro de un mismo individuo. BAZO Interpuesto en la circulación sanguínea. la destrucción o fragmentación de los G. Revestido por una cápsula que lo divide en trabéculas. tras sus 120 días de vida. Dentro de estos tenemos “transplantes isólogos”. 5. Puede disminuir por infecciones. podemos encontrar alguna fibra muscular lisa.pubertad alcanza 30 –40 gr y con posterioridad a partir de los 60 años suelen quedar algunos restos. 4. Sirve para producir linfocitos Interviene en los mecanismos de defensa inmunitaria Almacena sangre Interviene en la “hemocateresis”. corazón de cerdo a humanos. p. Transplante homólogo: transplante entre individuos de la misma especie.R.e: tr. Transplante heterólogo: se realizan entre individuos de distintas especies. es el órgano que más tejido linfoide contiene. 90 . De párpado.

poseen muchas vesículas pinocíticas. son conductos vasculares que transportan sustancias de un lugar a otro y no dependen de una bomba central.TEMA 28. éstos dependen del corazón. 91 . CAPILARES. Las paredes de los vasos sanguíneos están formados por 3 capas: Intima: está formada por 1 capa de células epiteliales planas llamada ENDOTELIO. El sistema portal mas grande es el sistema hepático que discurre entre el intestino e hígado. CO2. Hay 2 tipos principales de vasos sanguíneos: arterias y venas (vasos. líquido. Las arterias transportan sangre alejándolo del corazón a una presión relativamente alta. etc. bomba → corazón). Hay 3 tipos de sistema circulatorio sanguíneo: el pulmonar (menor). SISTEMA CIRCULATORIO: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS VASOS SANGUINEOS. El endotelio descansa sobre una lámina basal y por debajo de ésta. CAPAS Y TEJIDOS DE VENAS Y ARTERIAS. CORAZON. El sistema circulatorio sanguíneo es el principal medio de transporte de O2. ARTERIAS. hormonas.. nutrientes. El sistémico (mayor). LINFATICOS. El sistema circulatorio portal. y segregan factores que impiden la coagulación de sangre y factores que mantienen el tono del músculo liso vascular. El sistema linfático drena el líquido extracelular de los tejidos retornándolo al sistema circulatorio sanguíneo. VENAS. Este sistema también participa en la absorción de nutrientes desde el intestino.. mientras que las venas transportan sangre de vuelta al corazón a una presión relativamente baja. después de pasar por los ganglios linfáticos. metabolitos. hay una delgada capa de tejido fibrocolagenoso de sostén. SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. Estas células se unen entre sí gracias a complejos de unión.

reforzado por tejido elástico que forma la lámina elástica en las arterias musculares y en las arteriolas. estas 92 . hay pequeños vasos. etc. Adventicia: capa externa compuesta por colágeno y células musculares lisas. Compuesto por: 1) arterias 2) arteriolas 3) capilares 4) vénulas 5) venas La circulación sistémica arterial es un extenso sistema de alta presión reflejado en la estructura de los vasos.Media: formada por músculo liso. En los vasos más delgados no se ven estos últimos. dentro de la adventicia de los vasos de una pared gruesa. obteniendo el O2 por difusión de la luz. los vasa vasorum. ej: la aorta y sus grandes ramas como la carótida. las arterias renales. la lámina elástica se llama lámina elástica interna. Dibujo: SISTEMA CIRCULATORIO SISTEMICO. El flujo de salida del ventrículo izquierdo pasa por vasos de gran diámetro con un elevado componente elástico en sus paredes. que irrigan la media. Estos vasos se llaman ARTERIAS ELASTICAS GRANDES. Distal a estas arterias elásticas grandes se encuentran unos vasos más pequeños en los que las paredes arteriales se hacen más musculares.

media y adventicia poco diferenciadas y de difícil identificación. Fenestrados → en estos el citoplasma celular está atravesado por poros (fenestraciones). estas vénulas drenan a las venas que se van haciendo más grandes conforme se acercan al corazón. están en la mucosa intestinal. responsables de los movimientos de los brazos y las piernas. El O2 desde la sangre a los tejidos y al CO2 al revés. Dentro de las venas hay: pequeñas de tamaño medio grandes Estas transportan sangre a baja presión teniendo poca cantidad de músculo en sus paredes. que abarcan todo el grosor de la pared. después a las grandes vénulas colectoral y por último a las vénulas musculares. por tanto una pared más delgada. La pared capilar tiene células contráctiles o pericitios. que permiten el paso de algunos componentes de la sangre hacia los tejidos y viceversa. que evitan el retroceso de la sangre. Los capilares pueden ser de 2 tipos: • • Continuos → tienen el endotelio continuo y son los mas frecuentes. la circulación venosa se mantiene gracias a la contracción del músculo liso venoso. A este nivel comienza la microvascularización. vemos que las venas tienen una luz más grande. en glándulas endocrinas y glomérulos renales. Las vénulas van aumentando su tamaño. que son vasos de pequeño calibre con paredes delgadas y permeables. Las venas de brazos y piernas que transportan sangre en contra de la gravedad tienen válvulas. Dentro de este sistema están también las válvulas. los pericitos son reemplazados por células musculares lisas. son finos 93 . Las arteriolas se abre después en un sistema de vasos muy finos que se llaman capilares. ayudado por los distintos cambios de presión producido por la contracción del músculo esquelético de alrededor. donde se produce el intercambio gaseoso. formados por 1 sola capa de endotelio. hasta formar las arteriolas. quedando las capas íntima. van disminuyendo su tamaño a medida que se van ramificando por los tejidos. Si comparamos las arterias y las venas de diámetro parecido.ARTERIAS MUSCULARES. De aquí la sangre llega a las vénulas postcapilares.

reciben sangre de las circulaciones sistémica y pulmonar. tiene un aspecto lechoso por la gran concentración de lípidos. normalmente incoloro. Actúa como un sistema de drenaje retirando el exceso de líquido (linfa) de los espacios tisulares. delgadísima capa externa cubierta por células mesoteliales planas que producen una superficie externa lisa. La pared del corazón está compuesta por: Epicardio o pericardio visceral. ocupa casi toda la masa de la pared del corazón. La linfa es un líquido claro. SISTEMA CIRCULATORIO LINFATICO. son permeables a líquidos y a moléculas disueltas en el líquido intersticial. y el retroceso se evita gracias a válvulas. CORAZON. Está compuesto por células musculares especializadas (m. Los capilares linfáticos se unen y forman vasos que recuerdan a las vénulas y venas de tamaño mediano. Transporta líquido que drena desde el espacio intercelular de los tejidos. mientras que el quilo es linfa que proviene del intestino. la naturaleza de los vasos portales varía de un lugar a otro.colgajos de la íntima que se proyecta hacia la luz. por ej: los vasos del sistema portal hepático tienen naturaleza venosa mientras que los que están entre el hipotálamo y la hipófisis son grandes capilares y vénulas. los cuales contienen pequeños tubos tapizados por endotelio con una terminación ciega y con una estructura idéntica a los capilares sanguíneos. apuntando los bordes libres de las válvulas hacia el corazón. Cardiaco) unido por 94 . Las circulaciones portales son conductos venosos que conectan un sistema capilar con otro y no dependen de la acción central de bombeo del corazón. Miocardio. mientras que los ventrículos bombean la sangre a la circulación sistémica y pulmonar. La linfa se mueve lentamente desde la red capilar a los vasos linfáticos de mayor tamaño. Es una bomba muscular con 4 cámaras: 2 de ellas las aurículas. SISTEMA PORTAL.

Las válvulas cardíacas evitan que el flujo de sangre retrocedan y vuelvan a las cámaras cardíacas después del vaciado. Endocardio: capa interna muy delgada. A su vez encontramos en él 3 capas: 1ª) capa. tiene fibras de colágeno y purkinge 2ª) capa media. La cantidad de miocardio y el diámetro de las fibras musculares varía de acuerdo con el trabajo al que se ve sometido la cámara. fibras de colágeno organizadas regularmente que contienen un nº variable de fibras elásticas. está en contracto con el miocardio. cubierta por células endoteliales que están en contacto directo con la sangre. 3ª) capa interna. Es la capa más gruesa. formada por células endoteliales planas que se continúan con las células endoteliales que tapizan los vasos que entran y salen del corazón.discos intercalares que es responsable de la acción del bombeo del corazón. El corazón posee una abundante irrigación sanguínea. 95 . El sistema de conducción está compuesto por fibras musculares modificadas para conducir el impulso mas que para contraerse.

INTESTINOS.TEMA 29 Y 30. APENDICE CECAL. carbohidratos complejos y lípidos esenciales. El tracto digestivo: se segregan enzimas involucradas en la degradación de los alimentos. PANCREAS. localizados fuera del tracto digestivo. esófago. sobre éstos actúa una serie de secreciones principalmente enzimas que convierten las moléculas grandes en otras menores. CAVIDAD BUCAL. TUBO DIGESTIVO: CAVIDAD BUCAL. carbohidratos simples como la glucosa. glándulas auxiliares. tracto digestivo. VESICULA BILIAR. permitiendo así su absorción hacia la sangre y a la circulación linfática. péptidos. GALNDULAS ANEJAS AL TUBO DIGESTIVO: GLANDULAS SALIVARES. que producen secreciones que pasan a la boca (glándulas salivares) o al intestino a través de largos conductos (páncreas e hígado). etc. e intestino delgado y grueso. vías de paso. El tracto digestivo se divide en: cavidad oral. donde además se van a absorber las moléculas resultantes. TRACTO DIGESTIVO. La estructura de la musculatura es similar en toda su longitud. faringe. (oral) Donde se produce la ingesta y fragmentación del alimento. como aa. conducto anal. Vías de paso: se encarga del transporte del alimento sin modificaciones significativas. La función del tracto digestivo es tomar alimentos y segmentarlos. HIGADO. son transportados por la sangre y la linfa al hígado donde se emplean como bloques en construcción para la síntesis de proteínas. lípidos. 96 . El tracto digestivo es un tubo muscular revestido internamente por un epitelio cuya estructura varía dependiendo de las necesidades específicas de los distintos lugares. La cavidad oral está recubierta por epitelio plano estratificado con numerosas estructuras especializadas. ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO DIGESTIVO: ESOFAGO. Sistema de glándulas auxiliares: son óranos secretores. son el estómago. Las moléculas pequeñas. ESTOMAGO.

Recubiertos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado.LABIOS. El músculo esquelético está dispuesto en distintas direcciones longitudinalmente. Tiene gran movilidad con una cantidad variable de tejido adiposo. La superficie dorsal está recubierta por un grueso epitelio plano estratificado queratinizado. Fusiformes: con forma de champiñón. Es un órgano muscular. MEJILLAS. LENGUA. Calciformes: con forma de cáliz (cúpula). Puede haber queratinización debido a roces de prótesis o por mordisqueo persistente. verticalmente. transversalmente y oblicuamente. Hay también glándulas salivares menores (bucales). más interiormente nos encontramos el músculo buccinador. Para el sabor amargo Foliadas: con forma de hoja. éste último tiene tejido linfoide. mientras que en los 2/3 anteriores encontramos una serie de elevaciones llamadas PAPILAS. También hay glándulas sebáceas. altas. se encuentran botones gustativos para el dulce y salado. La superior dorsal se divide en 2/3 anterior y 1/3 posterior. Epitelio plano no queratinizado. Tiene glándulas sebáceas y en porciones más profundas hay fibras musculares estriadas (músculo orbicular). continúa con el suelo de la boca. donde no se identifican botones gustativos. queratinizadas. delgadas. Clases de papilas gustativas: Filiformes: muy numerosas. La superficie ventral está recubierta por epitelio plano estratificado no queratinizado. Dibujo: 97 .

las partes de un diente son: Corona ⇒ zona que sobresale hacia la cavidad oral Cuello ⇒ une la corona a la raíz Raíz ⇒ empotrada en el hueso de la mandíbula o de los maxilares. Son estructuras duras y mineralizadas. Dibujo: 98 .DIENTES.

Es una secreción mixta de todas las glándulas. enzimas como la ptialina y la amilasa. 3) Glándula salival sublingual: se encuentran en el suelo de la boca. con algunas glándulas mucosas que producen un moco lubricante. tapizados por epitelio plano estratificado. son glándulas mixtas que contienen elementos serosos y mucosos. humedecer el alimento facilitando la deglución y el mantenimiento de líquidos en el cuerpo. segregan un producto seroso. etc. Está detrás de la boca. 99 . SALIVA. 1) Glándulas salivares submandibular: se localizan a cada lado del cuello. Tiene como función humedecer la cavidad bucal y la limpieza de la misma. Son tubos musculares. se segrega al dia de 10001500ml. Está revestida por epitelio plano estratificado no queratinizado. proteínas. Los alimentos son trasladados mediante peristaltismo sin modificaciones metabólicas. granulocitos degenerados. CONDUCTOS DE TRANSPORTE. También contiene linfocitos. células descamadas y degeneradas del epitelio bucal. También comunica el sistema nasal con la tráquea. Es un líquido viscoso que contiene mucina. sales. segregan un producto mucoso. La submucosa de la faringe.GLANDULAS SALIVARES. 2) Glándulas salivares parótidas: se encuentran por debajo y delante del pabellón auricular. transporta el alimento desde la boca al esófago. agua. ESOFAGO. es rica en tejido linfoide dando las amígdalas. Se divide en: Orofaringe: abertura de la boca hacia la faringe Nasofaringe: abertura nasal. FARINGE. labiales y las palatinas y las linguales. 4) Glándulas salivares menores: son las glándulas bucales.

El esófago distal (unión esófago-gástrica) es un punto frecuente de alteraciones patológicas (úlceras. de musculatura lisa. cúmulos linfoides y vasos sanguíneos desarrollados especialmente en su porción distal. La capa submucosa contiene glándulas mucosas. cáncer. Es músculo estriado en el 1/3 superior. de musculatura esquelética y control voluntario. etc). mixto en el 1/3 medio y liso en el 1/3 inferior. para su eliminación. que transporta las heces. Tiene 3-4cm de longitud y el diámetro está controlado por 2 sistemas de esfínteres: El esfínter anal interno. control autónomo. el cual se transforma en epitelio plano estratificado no queratinizado a nivel de la línea dentada. Con el conducto anal se asocian 2 plexos venosos hemorroidales.Mide 25cm. Dibujo: 100 . Se extiende desde la faringe al estómago. Esta recubierto por epitelio idéntico al del recto (cilíndrico). El esfínter anal externo. CONDUCTO ANAL. revestido por epitelio plano estratificado no queratinizado. Es un conducto muscular. Las hemorroides son engrosamientos del plexo hemorroidal interno.

incluye glándulas cardiacas. INTESTINO. de color gris rosado. El duodeno tiene 20 cm de 101 . La superficie del epitelio gástrico es muy grande por las invaginaciones que forman glándulas. donde el alimento fragmentado. También segrega moco. con una tercera capa externa oblicua o circular en ciertas regiones. Contiene fibroblastos. El estómago es una porción dilatada del tubo digestivo. La pared está formada por 4 capas: 1) Mucosa: pálida. tiene una musculatura lisa dispuesta en láminas circulares y longitudinal. El epitelio gástrico segrega HCL. 3) Muscular: formado por 3 capas de musculatura lisa: la externa es longitudinal. Tiene una longitud de 6m. linfocitos. en el otro extremo tenemos el píloro que impide que salga el alimento hacia el duodeno hasta que no se haya convertido en una pasta semilíquida llamada quimo. mientras es macerado y parcialmente digerido. El epitelio de la mucosa es cilíndrico alto que incluye un tipo de células que segregan moco. fundicas y pilóricas. con fibras colágenas reticulares y elásticas. La muscularis mucosa. pero en vivo tiene 3m. 2) Submucosa: tiene tejido fibroconectivo grueso. La lámina propia o basal es escasa con fibras reticulares y colágenas. la media circular y la interna oblicua. En la entrada y salida del estómago hay unos esfínteres que controlan que el alimento no pueda salir del estómago hacia el esófago (cardias). enzimas digestivas como la pepsina. queda retenido. compuesto por haces colágenas laxos y fibras elásticas.TRACTO DIGESTIVO. 1) Delgado: comprende desde el orificio pilórico hasta la unión ileo-cecal. 4) Serosa: está formada por tejido conjuntivo. macrófagos. renina y lipasa. células plasmáticas y grasas. ESTOMAGO.

Formada por fibroblastos y colágeno. linfáticos y nervios. Tiene las 4 capas del estómago: La capa mucosa y submucosa forman gran cantidad de pliegues circulares alrededor de la luz. 102 . 2) Intestino Grueso: está formado por: ciego colon ascendente colon transverso colon descendente colon sigmoideo recto Convierte el contenido del intestino delgado en material sólido (heces). Serosa. Muscular: formada por musculatura lisa. reticulina y fibroblastos. Hay dos capas de musculatura lisa. Contiene fibras elásticas y es la responsable del peristaltismo. la interna es circular y la externa es longitudinal concentrada en 3 bandas que forman las TENIAS del colon. La mucosa está especializada en la absorción de agua y sales minerales y en la secreción de moco. Muscular. Serosa. Submucosa. APENDICE. el yeyuno las 2/5 partes de la longitud restante y el íleon 3/5 partes. Consta de las siguientes capas: Mucosa: células cilíndricas. la externa es longitudinal y la interna circular. la superficie de los pliegues está cubierta de vellosidades digitidiformes y estas a su vez contienen microvellosidades que incrementan la superficie de absorción. con adipocitos y contiene vasos sanguíneos.longitud. Se encarga de la absorción de aa. grasas y segrega también enzimas. células madre y endocrinas. mucosas. azúcares. la lamina propia está formada por colágeno.

El páncreas también segrega amilasa. y tras la tripsina se producen cascada de reacciones en los cuales los precursores inactivos son convertidos en enzimas activos. GLANDULAS ANEJAS PANCREAS EXOCRINO. nacido no hay y en el adulto vuelve a desaparecer. El 103 . es un órgano glandular que vierte su secreción al intestino a través de un sistema ductal. Las secreciones de las células exocrinas pancreáticas están involucradas en la degradación de los alimentos en el duodeno. También contiene enzimas lipolíticos como la profosfolipasa y prolipasa. mientras en el R. colesterolesterasa y ribonucleasas. El tripsinógeno se convierte en tripsina por medio de la enteroquinasa. Tiene igual estructura que el intestino grueso. e incluyen enzimas proteolíticos como el tripsinógeno. por la secreción de iones bicarbonato (H2CO3) atribuida al sistema ductal mas que a las células. El páncreas posee una cápsula fibrocolágena fina. a partir de la cual penetran en él septos irregulares (invaginaciones). quimiotripsinógeno y procarboxipeptidasa. los ácimos están formados por células secretoras de proteínas. Cada lóbulo está formado por agrupaciones esféricas (ácimos) de células exocrinas secretoras. Mide 5-10 cm de longitud y un diámetro de 0. disminuyendo el diámetro con la edad. El conducto pancreático principal se une al conducto biliar y juntos se abren al duodeno en una pequeña elevación. la ampolla de VATER. La actividad de las proenzimas se produce en la cavidad duodenal. Cada ácimo posee su propio conducto intraacinar que desemboca en conductos cada vez mayores. La secreción pancreática es básica ó alcalina. Estructura alargada y triangular.Es un pequeño divertículo del ciego con fondo de saco. En niños la lámina propia y la mucosa contienen mucho tejido linfoide.8 cm. La mitad superior contiene gránulos de zimógeno eosinófilo en donde se encuentran las proenzimas sintetizadas por la célula.

Morfología externa: es el órgano más grande del cuerpo. 2) Sintetiza moléculas complejas. a partir de sustancias de bajo peso molecular. clasificadas en 4 grupos: 1) Interviene en la desintoxicación y eliminación de productos de desecho. Se divide en 2 lóbulos. central. que es donde se almacena la bilis fabricada en el lobulillo. los vasos sanguíneos y los canalículos biliares. La principal célula es el hepatocito. más de 1000 mitocondrias por célula y diseminadas al azar. Es el laboratorio del cuerpo humano. 3) Control y almacenamiento. pesa 1. HIGADO. Se almacenan los azúcares como el glucógeno. La superficie del hepatocito es importante por intervenir en el transporte de sustancias entre el hepatocito.5Kg. biliverdina y sales biliares. grandes depósitos de glucógeno y gotas lipídicas de 200-300 peroxisomas.control de las secreciones está regulado por hormonas. abundante R. Arquitectónicamente el hígado se organiza en lobulillos hepáticos que es la unidad mínima funcional y tiene forma hexagonal. numerosos ribosomas libres. 4) Digestión. en el centro del lobulillo hepático hay una vena llamada vena central lobulillar. está recubierto por el peritoneo en más del 50% de su superficie y está protegido por las costillas. derecho e izquierdo.E. Dibujo: 104 . El ap. siendo las más importantes la secretina y la colecistocinina. En él se llevan a cabo más de 500 funciones. por un ligamento llamado falciforme o suspensorio. También está la arteria interlobulillar y la vena interlobulillar y un conducto interlobulillar que contiene la bilis. es una célula poliédrica con núcleo grande. Gracias al hígado la sangre se puede purificar eliminando los elementos nocivos transformándolos y expulsándolos del hígado por medio del colesterol. esférico. La bilis emulsiona las grasas facilitándola. entre los lobulillos hay un espacio que se denomina portaperiféricos.L. el lóbulo derecho es mayor. con mucha cromatina y nucleadas. de Golgi grande y activo cerca del núcleo. bilirrubina.

pigmentos biliares y ácidos biliares. 4) Gluconeogénesis: lípidos y aminoácidos ⇒ glucosa 5) Almacenamiento de: triglicéridos. fosfolípidos. La bilis es producida por los hepatocitos a partir de productos de degradación de la Hb y es transportada hacia dentro y fuera de la vesícula biliar por el conducto cístico. Es un saco ovalado. 2) Excreción de la bilirrubina: se produce en el bazo por la degradación del componente hemo de la hemoglobina. VESICULA BILIAR. Es transportada hasta la vesícula biliar donde se almacena y concentra antes de pasar al duodeno. La mucosa de la vesícula biliar está tapizada por células cilíndricas altas. 3) Síntesis de proteínas: ej. Posee numerosas microvellosidades y muchas mitocondrias. del bazo pasa al hígado y allí la bilirrubina se junta con el ac. El 85% de los ácidos biliares se recuperan en el íleon y pasan al hígado y el 15% se pierde por las heces. Recibe una bilis acuosa y diluida y la convierte en una concentrada y densa de mucosidad variable que envía hacia el colédoco. la albúmina y los factores de la coagulación p. 105 . concentra y almacena la bilis. especializadas en la absorción de sales y agua. glucógeno y algunas vitaminas. glucurónico que se excreta en las heces con la bilis.e.Función hepática: 1) Síntesis y secreción de la bilis: la bilis es una secreción alcalina que contiene agua. el fibrinógeno y la protrombina. iones. 6) Desaminación de aminoácidos: se convierten en urea que se excreta por el riñón. 7) Conjunción y degradación química de toxinas.. con pared muscular que le permite una moderada distensión. donde neutraliza el quimo ácido que llega del estómago y facilita la digestión de los lípidos por las lipasas.

que actúan como nidos para el depósito de sales cálcicas. La mayor parte de la cavidad nasal y de los senos paranasales están tapizados por un epitelio cilíndrico pseudoestratificado y muchas de las células poseen cilios. El aire entra por las fosas nasales cuya cara externa está recubierta de piel que se extiende en un corto frecho por dentro de la apertura de las fosas nasales (vestíbulo que es un epitelio escamoso no queratinizado). TRAQUEA. Glucosa + O2 → CO2 + H2O + Energía El intercambio de O2 y CO2 se da en la respiración celular. El aire inspirado se 106 . APARATO RESPIATORIO. las células patrón calciformes con con microvellosidades productoras Este pequeñas variaciones. LARINGE. TRACTO RESPIRATORIO. Dispersas entre estas células de están moco. La cavidad nasal y los senos paranasales ofrecen gran superficie para el calentamiento y humidificación del aire inspirado y para el atrapamiento de partículas. BRONQUIOS. APARATO RESPIRATORIO: FOSAS NASALES. TEMA 31. Por debajo del epitelio encontramos la lámina que contiene muchas glándulas mucosas y serosas que producen amilasa y lisocima. Los mayores cálculos pueden producir COLECISTITIS e ICTERICIA OBSTRUCTIVA. se conoce como epitelio de tipo respiratorio.Cálculo biliar: son concreciones (depósitos) sólidas de bilis. PULMONES Y PLEURA.

LARINGE: De arquitectura compleja con el fin de prevenir que el aire inspirado entre en el esófago. En la amígdala nasofarìngea existe tejido linfoide asociado a mucosa. previene que entre en la tráquea comida o líquido y permita la producción de sonidos. Esta arquitectura se mantiene gracias a las láminas cartilaginosas. El techo de la cavidad nasal es el lugar de la mucosa olfatoria que incluyen las neuronas olfatorias bipolares. La nasofaringe comunica con la cavidad del oído medio a través de la trompa de eustaquio. esfenoides y frontal de la cara. que son cartílagos unidos entre sí por medio de ligamentos colagenosos. 107 . mientras que el moco de las células calciformes atrapa las pequeñas partículas contaminantes. NASOFARINGE: Continuación de la cavidad nasal y senos paranasales y a nivel del paladar blando se convierte en orofaringe. Los cilios mueven el moco hacia la faringe donde se deglute o expectora.humedece por las secreciones serosas de las glándulas. también contiene muchos vasos sanguíneos rodeados de un estroma de sostén formado por músculo liso. Está tapizada por epitelio cilíndrico y por epitelio plano estratificado no queratinizado. SENOS PARANASALES: Son espacios cavernosos que se encuentran en los huesos maxilar. La lámina propia también contiene un nº variable de células inmunitarias (linfocitos y macrófagos). Esta capa ricamente irrigada es la que más contribuye al calentamiento del aire inhalado. etmoides. Aumentan la superficie para la humidificación e intervienen en la naturaleza de los sonidos al hablar. y se movilizan gracias a la acción de capas de músculos estriados llamados músculos intrínsecos de la laringe.

TRAQUEA: Estructura tubular de 10 cm de longitud y 2-3 cm de diámetro. lo que también es responsabilidad de la epiglotis (lámina de cartílago elástico cubierta de mucosa por ambos lados). Formada por un nº de anillos incompletos de cartílago de 15-20 anillos que ocupan del 70-80% de una circunferencia. La parte que carece de cartílago está cubierta por un ligamento fibrocolagenoso denso y rico en fibras elásticas y haces de musculatura lisa (músculo traqueal) que permite la constricción de la luz traqueal. alrededor de 200 cilio por células y numerosas microvellosidades. Células ciliadas: células cilíndricas. Las cuerdas vocales son pliegues de la mucosa. los cuales son los tubos de mayor calibre del árbol bronquial. La tráquea se bifurca en 2 bronquios en la cavidad torácica. Existen distintos tipos celulares que forman el epitelio del árbol bronquial. más cortas. Se divide en bronquios lobulares. Cada uno de los 5 bronquios lobulares se divide en un nº variable de lóbulos segmentarios que lleva aire a cada uno de los segmentos broncopulmonares donde los bronquios todavía se dividen en un mayor nº para terminar en los bronquiolos. casi culoicas en las ramas periféricas.Los cartílagos mantienen la apertura y forma de la vía aérea y se mueven con el fin de evitar la inhalación de comida durante la deglución. 108 . cada uno de los cuales alcanza cada uno de los lóbulos del pulmón. lisosomas y muchas mitocondrias en citoplasma. Los bronquios principales son extrapulmonares y entran en cada pulmón con las arterias pulmonares (uno por pulmón) por el hilio pulmonar. La estructura básica comprende: 1) Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado 2) Tejido fibrocolágeno subepitelial con glándulas 3) Cantidades variables de musculatura lisa con fibras elásticas longitudinales. 4) Cantidades variables de anillos cartilaginosos parciales. poseen un núcleo basal. Los bronquios tienen una estructura similar a la de la tráquea con ciertas variaciones. El epitelio es de tipo respiratorio y está apoyada en el cartílago. Hay 5 tipos de células: 1.

BRONQUIOLOS: Vías aéreas distales localizadas entre bronquios de pared cartilaginosa. y facilitando la expansión durante la inspiración. 3. B) Neumocitos tipo 2: 10% de la superficie tapizada. Tiene las “células de clara”. Están dispersas entre células ciliadas. La sangre de los pulmones proviene de arterias pulmonares y bronquiales y de las venas. 4. aportan sangre al pulmón desoxigenada procedente 109 . H. Segregan hormonas y péptidos activos. Existen dos tipos de células en los alvéolos: A) Neumocitos tipo 1: 40% permiten la difusión gaseosa.2. ya que es en el componente capilar de este sistema donde se produce el intercambio gaseoso. ya no hay cartílago siendo el músculo liso el principal componente de sus paredes. Células basales: forman una población de células madre de las que se desarrollan otros tipos celulares.de C y proteínas) actuando como detergente que reduce la tensión alveolar superficial evitando el colapso de alvéolos en la respiración. Células neuroendocrinas: pequeñas células redondeadas con núcleo oscuro y citoplasma claro. Segregan sulfactante (mezcla compleja de fosfolípidos. ALVEOLOS: Sacos de aire donde se realiza el intercambio de gases. Células caliciformes: su nº aumenta en enfermedades respiratorias crónicas. PULMONES: Masas esponjosas de color rosado muy vascularizadas (parénquima). Las bifurcaciones finales son los bronquiolos terminales. 5. implicados solamente en la conducción de aire. El más importante. es el sistema vascular pulmonar. que son células no ciliadas con muchas mitocondrias y mucho REL. Las arterias pulmonares. Es el lugar donde cesa el epitelio ciliado. Cada pulmón tiene de 150-400 millones de alvéolos y ocupan una superficie de 70-80 m2. Suponen un 90% de la superficie tapizada. Células intermedias: células madre en transformación a células cilíndricas ciliadas o bien a células caliciformes productoras de moco.

Capa elástica interna con fibras elásticas de pequeña longitud. CAPAS DE LA PLEURA VISCERAL: 1. Capa intersticial de estroma fibrocolagenoso 5. El revestimiento interno de la cavidad torácica y los pulmones son lisos y ofrecen poca fricción. Tejido fibrocolagenoso laxo 3. A continuación está la pleura visceral. 110 . Capa externa de células mesoteliales planas 2. Están bañados en una pequeña cantidad de líquido lubrificante. El espacio entre ambas se llama cavidad pleural. El espacio entre la parte posterior del pulmón y la columna está ocupado por la pleura parietal. y el pulmón se retrae debido a que la presión atmosférica es mucho mayor. PLEURAS: Estructuras de revestimiento de la cavidad torácica. Estas arterias entran en cada pulmón y siguen de cerca el curso del bronquio adyacente y de sus ramas dividiéndose como los bronquios. Los vasos. NEUMOTORAX: Aire que penetra dentro de la cavidad pleural. La red capilar vacía su sangre reoxigenada en las vénulas y venas pulmonares (dos por pulmón) que finalmente transportan la sangre al lado izquierdo del corazón para su distribución a otros órganos. Capa elástica externa irregular 4.del lado derecho del corazón. culminan en la extensa red capilar pulmonar en los tabiques interalveolares.

el sentido del tacto se encuentra en la piel. Mecanismos de termoregulación: interviene controlando la temperatura de nuestro organismo. En el ectodermo surge la epidermis y en el mesodermo la dermis. Debajo de la piel hay un tejido adiposo la hipodermis. mediante la vasoconstricción y la vasodilatación. frente a rozamientos. contra la luz uv (melanocitos). que no forma parte de la piel. HIPODERMIS. se origina en el ectodermo y en el mesodermo. también se conoce como panículo adiposo. FUNCIONES Protección ante la evaporación. Excreción: de distintas sustancias a través de las glándulas sudoríparas que también tiene relación con la termoregulación refrigerando el organismo. PELOS. 111 . La piel representa el 16% del peso del organismo. PARTES DE LA PIEL EPIDERMIS.TEMA 32. La piel es un tejido que recubre el organismo. PIEL Y ANEJOS: EPIDERMIS. DERMIS. UÑAS Y GLANDULAS SUDORIPARAS. Relación.

112 . Tiene un espesor variable y está formado por varias capas de células muertas aplanadas y sin núcleo y cuyo citoplasma está repleto de una escleroproteína birrefringente llamada queratina. Son los responsables del color de la piel. por lo que también se llama capa germinativa. Estrato granuloso: constituido por células poligonales aplanadas en cuyo citoplasma vamos a encontrar unos gránulos gruesos basófilos (azulado) que son gránulos de queratohialina. En la piel a parte de los queranotinocitos hay otras células como los melanocitos y las células de Largerhans. La unión del estrato basal y espinoso se conoce como epitelio de Malpighio. el color de la piel también depende de la presencia de capilares. La epidermis se renueva completamente cada 20-30 días. Estrato Corneo: en contacto con la superficie. por el color de la sangre y de la presencia de más o menos carotenos. Los melanocitos producen melanina. los desmosomas de ahí el nombre de estrato espinoso. en este estrato tiene capacidad mitótica. Es el responsable de regenerar la epidermis. MELANOCITOS. Capas o estratos: Estrato Basal: constituido por células cúbicas que asientan sobre la membrana basal. excepto en los albinos y las personas que tienen vitíligo. Estrato Lucido: no aparece en todas las partes del organismo y está constituido por una capa de células aplanadas hialinas cuyos núcleos han desaparecido. Estrato Espinoso: encima del estrato basal. está constituido por células cuboides o poligonales ligeramente aplanadas de núcleos centrales y se encuentran unidas unas a otras por unos complejos de unión.• • • Es un epitelio plano poliestratificado queratinizado (células aplanadas en distintos estratos con queratina en superficie externa). la melanina es la sustancia que da color a la piel. Está en la capa basal de la epidermis con aspecto dendritiforme que tiene ramificación que se pone en contacto con los queranocitos a los cuales les transfiere la melanina.

La enzima es la tirosinasa.P. Es posible aclarar la piel artificialmente en el hombre por medio de sustancias como el mercurio amoniacal y la hidroquinona que inhiben la síntesis de melanina. que aparece temprano. Es una mancha de 0. sintetizado por los melanocitos a partir de un aa la tirosina que se transforma en dopa. el lisosoma tiene actividad enzimática (tirosinasa).> 15 Evitar los aparatos de bronceado artificial En menos de 6 mm usar sombrero y ropa que cubra todo el cuerpo Sombras naturales mejor que filtros solares. Tiene gran capacidad de metástasis. Tirosinasa → dopa → dopaquinona → melanina Esto se realiza en los lisosomas y dependiendo de la relación entre la tirosina y la melanina encontramos: • • • Premelanosomas: son lisosomas pero no han formado melanina. ésta en dopaquinona y ésta en melanina.75 cm. MELANOMA cáncer mortal. es la transformación maligna del melanocito. Usar una protección adecuada en aquellas actividades laborables o de ocio al sol Uso regular de filtros solares con un F. Melanosomas: lisosomas que ya tiene melanina y actividad enzimática (melanina y tirosinasa) Gránulo de querato-hialina: un lisosoma en el que hay melanina y no hay actividad enzimática. puede ocasionar problemas renales. Los estados tardíos son cuando ha profundizado 0. Consejos para una exposición al sol razonable: • • • • • • Evitar la exposición al sol entre las 12-16 horas ya que es el período de máxima irradiación. 113 .La melanina es un pigmento oscuro.5 cm . ALBINISMO Se produce cuando no hay actividad de tirosinasa o está muy disminuido por lo que no se sintetiza o se sintetiza muy poca melanina.

blanca. Escamas: son láminas córneas constituida por una acumulación excesiva de queratina. Nódulo: masa palpable y circunscrita de más de 1 cm de diámetro. plana ej. Dermis reticular: se encuentra en relación con la hipodermis en profundidad y con la dermis papilar. Está constituida por tejido conectivo denso. Soporta a la epidermis con la que se relaciona a través de PAPILAS DERMICAS que son entrantes digitidiformes. Intervienen en la respuesta inmunitaria con los linfocitos T y B. alcanza un máximo de 3 mm en la planta del pie. pequeña Ampolla: acumulación de líquido bajo la epidermis. mayor que la vesícula Pústula: acumulación visible de pus Ulcera: pérdida más o menos circunscrita de la piel que si es pequeña se llama erosión. • Hay dos partes: Dermis papilar: en contacto con las papilas y está constituida por tejido conectivo laxo. y evanescente (si se presiona pierde el color) Vesícula: acumulación de líquido bajo la epidermis. Costra: ocasionada por el suero y el secado. DEFINICIONES Mácula: alteración del color en la piel circunscrita. blanda.CELULAS DE LANGERHANS Son células de citoplasma claro. Habón o roncha: zona de edema. Estas son más abundantes en zonas expuestas al roce y a las presiones ya que aumentan la superficie de contacto y aumentan la resistencia. DERMIS • De grosor variable. 114 . Peca Pápula: elevación circunscrita y palpable menor de 1 cm de diámetro. ramificadas.

Y VIAS URINARIAS.TEMA 33. La base de ellas marca la separación entre la porción cortical y medular. EL RIÑON. En ella vamos a identificar el corpúsculo de malpighi que está situado en la zona cortical del riñón. a través de la orina. El riñón contribuye al mantenimiento de la homeostasis. los diuréticos se usan para regularla. Si miramos al microscopio el riñón encontramos unidades estructurales y funcionales llamadas nefronas. es retroperitoneal. Si lo cortamos por la mitad vamos a ver sus partes: • • • cápsula: formada por tejido conjuntivo zona cortical zona medular: donde se encuentran 10-18 conos o pirámides llamadas pirámides de Malpighi. La orina se origina en el riñón →uréteres → uretra La TA normal es 80-120. donde también están los túbulos contorneados proximales. Dibujo: El riñón es un órgano bilateral con forma de judía. Mientras los vértices hacen prominencia hacia los cálices renales. distales y colectores. eliminando orina y por tanto residuos de nuestro organismo y H2O. 115 . está a ambos lados de la columna. VEJIGA. APARATO URINARIO: RIÑON.

116 . Formada por estructuras especiales llamadas de podocitos. TUBOS COLECTORES.El corpúsculo de malpighi está en la cortical y en él distinguimos un ovillo de capilares llamado glomérulo. tienen unas prolongaciones en forma de pies. Parietal: es la más externa. Trayecto rectilíneo. Hay dos polos: el vascular donde entra la arteria aferente que entra en el glomérulo y la arteria eferente que sale del glomérulo. Situado a continuación de la cápsula de Bowman formando el polo urinario. En la cápsula de Bowman vamos a encontrar 2 hojas: 1. Está revestido por un epitelio cúbico que en su porción apical hay microvellosidades abundantes que le dan un aspecto de rivete en cepillo. También se caracterizan porque tienen muchas mitocondrias y porque en su porción basal hay unas prolongaciones que se entrecruzan con las colindantes. también encontramos la cápsula de Bowman. 2. por ello se les llama podocitos. TUBO CONTORNEADO DISTAL. Entre los pies de estos podocitos quedan unos espacios llamados membrana de filtración que las tapiza como un diafragma. TUBO CONTORNEADO PROXIMAL. Entre los capilares y los podocitos existen también células mesangiales. células que revisten la hoja visceral. El otro polo es el polo urinario por el que sale la orina. tiene un epitelio de revestimiento como el tubo contorneado proximal pero con menos microvellosidades. Va a estar formada por un epitelio plano monoestratificado que asienta sobre una membrana basal y escasas fibras reticulares. tapizados por un epitelio cúbico que cuanto más cerca ésta de las papilas es cilíndrico. El tubo contorneado se va a continuar con el asa de Henle. Visceral: en la más interna. están en la porción medular del riñón. Otra porción que continúa a las anteriores. tiene forma de U asimétrica y está tapizada por células similares.

es distinta según sextos. está tapizada por epitelio plano poliestratificado no queratinizado aunque también hay áreas de epitelio transicional. Se continúa con la uretra. Prostática: en el trayecto de la glándula prostática dentro hay un montículo llamado verumontarios. Hay varias partes: • U. Es más larga que la femenina y que no es rectilínea. Dibujo: 117 . URETRA FEMENINA. Membranosa U. Está tapizada por epitelio (votelio) transicional excepto la porción final que está tapizada por epitelio plano poliestratificado no queratinizado. Es más corta que la masculina y es más rectilínea. Una dispuesta longitudinalmente (la interna) y otra circular (la externa). Peneana: en su extremo terminal experimenta una dilatación llamada fosa navicular. VEJIGA. Está tapizada por un epitelio transicional llamada urotelio.Estos tubos colectores en la porción apical de sus citoplasma hay abundantes zonulas de oclusión. Sirve para la excreción de orina y esperma. URETRA MASCULINA. de donde se vierte el esperma porque ahí están los túbulos o conductos eyaculadores. carece de submucosa y por fuera vamos a encontrar una doble capa muscular lisa. • • U.

Son células especializadas y adaptadas para ser sensibles a diferentes formas de estímulos ambientales. Equilibrio: captan información sobre la posición del cuerpo y del movimiento para mantener el equilibrio. HISTOLOGIA DEL OIDO EXTERNO. tanto del medio externo como del interno y transformarlos en corriente nerviosa. se incluyen los olfativos y gustativos. son menos sensibles que el olfato y se encuentran en la lengua (papilas). ORGANOS DE LOS SENTIDOS: HISTOLOGIA DEL GLOBO OCULAR Y ANEJOS OCULARES.TEMA 34. se encuentran en la superficie cutánea y tenemos los corpúsculos de Puccini para el tacto y los de Meisner (presión). medio y externo. RECEPTORES DEL OLFATO Y GUSTO. RECEPTORES SENSORIALES. Según los estímulos que detectan se clasifican en: Químicas: captan la presencia de estímulos químicos en el ambiente. los corpúsculos de Krause (frío) y Ruffini (calor) Auditivos: captan ondas sonoras. Visuales: ojo. 118 . se encuentran en el interior de la piel y de la lengua. Los receptores olfativos se estimulan por sustancias volátiles que captan los distintos olores y se encuentran en la parte profunda de las fosas nasales. Mecánicos: son terminaciones nerviosas sensibles al roce y a la presión. Térmicos: terminaciones nerviosas especializadas en captar cambios de temperatura. 1. Se divide en: interno. RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD CUTANEA. células receptoras sensibles a la energía luminosa que es transformada en energía química por medio de fotopigmentos. 2. órganos del oído. Los receptores gustativos responden a sustancias químicas en disolución. MEDIO E INTERNO. OIDO.

tiene 3 capas: externa. Normalmente está cerrada pero se abre por los movimientos musculares de la nasofaringe al deglutir o bostezar. Los sacos están llenos de endolinfa y detectan posición y sonido. Contiene los huesecillos auditivos: martillos. su función es equilibrar la presión entre el oído medio y la atmósfera. 2. el conducto externo está cubierto por piel con vello. estribo. Laberinto membranoso: • • • • conducto coclear sáculo. recubierta de epitelio plano escamosos estratificado Medio. el pabellón auricular está formado por cartílago elástico cubierto por piel lampiña (sin pelo). 2.2.1) OIDO EXTERNO: Comprende el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. Laberinto óseo: • • • vestíbulo coclea conductos semicirculares 119 . recubierta por epitelio cúbico bajo. transmitiendo las vibraciones al oído interno.3) OIDO INTERNO: Está formado por sacos llenos de líquido (laberinto membranoso) situados en cavidades del hueso temporal del cráneo (laberinto óseo). utrículo conductos semicirculares saco y conductos endolinfáticos Las paredes están tapizadas por láminas de tejido fibrocolágeno de sostén y a su vez tapizadas por tejido plano. formada por tejido fibrocolagenoso de sostén con nº fibras elásticas Interna. La trompa de eustaquio o auditiva está tapizada por epitelio ciliado similar al del tracto respiratorio. en sus tejidos subcutáneos existen glándulas cerutmosas (secretoras de cera).2) OIDO MEDIO: Separado por el oído externo por la membrana timpánica. que se continúa y reviste el oído medio. Yunque.

tejido fibrocolágeno laxo Estroma. El sonido es detectado por el órgano de Corti del conducto coclear. lesión de los nervios que unen la cóclea con el cerebro o bien lesión del propio cerebro. capa media Porción intermedia. córnea. verdadera membrana basal 120 . está formada por láminas planas de colágeno orientadas en distintas direcciones paralelas a la superficie. 3. epitelio escamosos no queratinizado Membrana de Bowman. haces de colágeno mas grueso. Está formado por: esclerótica. El movimiento es detectado por mecanoreceptores o células ciliadas. adyacente a la capa coroidea. las ondas sonoras no pueden transmitirse al oído interno por la obstrucción del conducto auditivo externo (cerumen) o bien por lesiones del oído medio causado por infecciones (otitis media). La gravedad y la posición estática son detectadas por células ciliadas de la mácula utricular y de la membrana sacular. úvea. éste es una adaptación especial de las células epiteliales que tapizan el conducto coclear y detectan las vibraciones sonoras.Revestidos por periostio y rellenos de perilinfa. formado por fibrillas de colágeno Estroma corneal. lesión del oído medio. SORDERA NEUROSENSORIAL. La aceleración y el movimiento son detectados por células ciliadas de las ampollas en un extremo de los conductos semicirculares. Esclerótica: cobertura fibrocolágena externa del globo ocular. PRESBIACUSIA. retina. de 60-70 láminas anchas de fibras de colágeno paralelas Membrana de Descewente. implantes electrónicos en la cóclea. es la más frecuente en ancianos debido a una disminución en el nº de células ciliadas. que son células epiteliales especializadas portadoras de microvellosidades en su superficie apical. OJO: Diseñado con el fin de enfocar la luz sobre receptores que responde a la luz. el grosor varía desde 1 mm en la zona posterior a 0. SORDERA. Formada por 3 cámaras: • • • • • • • Episclera. rodeando 3 cámaras. Córnea: cubierta por epitelio en ambos lados y posee 5 capas: epitelio corneal.5 mm en anterior.

Existen 2 tipos de células fotoreceptoras: • conos: cortos y gruesos. Formada por 4 capas: - Mb limitante posterior Estroma Musculatura dilatadora del iris Epitelio posterior. Es debido a una degeneración retniana o tracción por parte del humor vítreo. • Bastones: segmento externo cilíndrico. segmento externo cónico. Retina: formada por células epiteliales pigmentarias. perciben el color y se encuentran en el centro óptico de la retina en una pequeña fosa que se llama fóvea. capa única de células poligonales. perciben la intensidad luminosa y se encuentran en la periferia de la retina. células fotorreceptoras. Uvea: capa intermedia del ojo entre el tejido de sostén de la esclerótica y el tejido nervioso funcional de la retina. Se divide en 3 zonas: • • • Coroides. GLAUCOMA: alteración de la vía de drenaje de humor acuoso.• Endotelio corneal. impidiendo una hidratación excesiva de la matriz extracelular que provocaría la opacificación de la córnea. La retina posee 2 tipos principales de células de sostén: células de Müller y astracitos. contiene el músculo que relaja el cristalino Iris. delimita las cámaras anterior y posterior del ojo. como consecuencia hay un aumento en la presión intraocular dañando las células nerviosas y produciendo ceguera. además posee una abertura circular (pupila). 121 . células de sostén retnianas y células nerviosas. DESPRENDIMIENTO DE RETINA: separación de la retina a través de la capa de fotoreceptores quedando adherido el epitelio pigmentario al globo ocular. bombean líquido fuera del estroma corneal. forma una diafragma delante del crsitalino. Si la retina no vuelve a su sitio normal los conos y bastones degeneran y hay pérdida de visión. mantiene a la retina Cuerpo ciliar.

Tarso que es tejido fibroelástico denso 4. GLANDULAS LAGRIMALES: están localizadas por debajo de la conjuntiva. ACCESORIOS DEL OJO.COMPONENTES. Esquelético) 3. por debajo del epitelio el estroma conjuntival está formado por tejido fibrocolágeno laxo de sostén. PARPADOS: tienen 4 capas: 1. Al aumentar la edad disminuye el colágeno. CONJUNTIVA: es una membrana translúcida que reviste la superficie interna de los párpados. Los conductos lagrimales superior e inferior están tapizados por epitelio plano estratificado. Piel 2. Conjuntiva. Los párpados poseen muchas glándulas secretoras distintas. Músculos articulares (m. El saco lagrimal y el conducto nasolagrimal están tapizados por epitelio cilíndrico pseudoestratificado de tipo respiratorio. 122 . Está cubierta por dos capas de epitelio cilíndrico estratificado secretor de mucina.

. 2ª) Formando agrupamientos dentro de un órgano especializado por ej: el ovario o el páncreas. circular hasta un órgano diana y llegar a la célula diana. PARATIROIDES. La secreción la realizan por exocitosis. las glándulas suprarrenales. CARACTERISTICAS. Su acción es por tanto lenta y duradera. para que actúe sobre tejidos distantes. Segrega numerosas hormonas que activan muchas células endocrinas periféricas. por ej. 3ª) Dispersas y aisladas entre otras células en tejidos epiteliales como en el tracto digestivo y en las vías respiratorias en cuyo caso forman el sistema neuroendocrino difuso.TEMA 35.. testículos y ovarios. Es una glándula endocrina multifuncional. 2º) Los tejidos endocrinos están muy vascularizados para facilitar el paso rápido de los productos segregados a la sangre. Las células endocrinas se hayan en 3 distribuciones anatómicas distintas: 1ª) agrupadas en un solo órgano especializado formando una glándula como es el caso de la hipófisis.4 a 0. PANCREAS ENDOCRINO Y GALNDULA SUPRARRENAL. 3º) Los mediadores endocrinos actúan con lentitud al tener que difundir hasta la sangre. TIROIDES. Tiene forma de alubia de 12 x 10 x 9mm y un peso de 0. La secreción endocrina es la secreción de mensajeros químicos (hormonas) a la sangre. GLANDULAS ENDOCRINAS: HISTOLOGIA DE LA HIPOFISIS. HIPOFISIS.9 gr. 123 . Las células y tejidos endocrinos presentan características relacionadas con su función secretora: 1º) las células neuroendocrinas poseen vesículas con el mediador químico. el tiroides.

Anatómicamente está dividida en 2 partes: H. Anterior o adenohipófisis H. Cada lóbulo lateral mide 5 124 . Existe una red especial de vasos sanguíneos (el sistema portahipofisario que transporta las hormonas del hipotálamo a la hipófisis anterior. Posterior está formada por prolongaciones neuronales y glía y posee 3 componentes: 1º) lóbulo neural 2º) tallo hipofisario. que es una capa de células que ascienden por el tallo hipofisario.anterior está formada por un tejido de origen epitelial con 3 componentes: 1º) lóbulo distal 2º) lóbulo intermedio (pequeño en el hombre) 3º) lóbulo tuberal. Hormonas que produce la h. por donde ascienden los axones procedentes del encéfalo 3º) eminencia media (infundíbulo) que es externa del hipotálamo en forma de embudo. Glándula formada por dos lóbulos unidos por una porción más estrecha situada en la parte anterior del cuello debajo de la laringe. La h. Posterior produce: 1º) oxitocina y 2º) vasopresina TIROIDES. Posterior o neurohipófisis La h. en una depresión del hueso esfenoides denominada “silla turca”. contiene 5 tipos de células endocrinas: 1ª) células somatropas por ej hormona del crecimiento (GH) 2ª) Lactotropa por ej la prolactina (PRL) 3ª) Corticotropas por ej la hormona adenocorticotropa (ACTH) 4ª) Tirotropas por ej hormona estimulante del tiroides (TSH) 5ª) Gonadotropas por ej hormona folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) La h. donde estimulan o inhiben la secreción de hormonas).Se localiza bajo el cerebro al cual se une por el tallo hipofisario y está rodeada por el hueso de la base del cráneo. Anterior.

teniendo un peso de 15 a 20 gr en el adulto sano. De golgi Aumenta el nº y la longitud de las microvellosidades superficiales y aparecen gotitas intracitoplasmáticas con coloide. Las células que forman su pared se disponen en una sola capa y son las encargadas de segregar la hormona (se encarga de segregar tejido noble). Histológicamente la glándula tiroidea está formada por una serie de vesículas más o menos esféricas llamadas acinos.cm de longitud y 3 ó 4 cm de anchura. La síntesis y la degradación de la tiroglobulina está controlada por el hipotálamo y la hipófisis: Cuando disminuyen los niveles de tiroxina. Cuando los niveles de tiroxina son altos. las células foliculares del tiroides muestran los siguientes cambios: R. La tiroglobulina es tiroxina combinada con una globulina. aumenta la liberación por el hipotálamo de la hormona liberadora de tirotropina (TRH). la producción de TRH y TSH disminuyen. Segrega dos hormonas: la tiroxina y la calcitonina 1ª) Tiroxina. quedando libre la tiroxina cuando pasa a la sangre para ser distribuida por el organismo. La TSH estimula la síntesis de tiroglobulina y su degradación con el consiguiente aumento de la liberación de tiroxina a la circulación capilar. La cavidad existente dentro de las vesículas almacena la secreción. Completan la estructura una serie de fibras conjuntivas que forman el tejido de sostén por los cuales discurren os vasos sanguíneos y los nervios. que es la que ocupa la cavidad de las vesículas que forman la glándula. ya que si se eliminan de la médula el producto resultante es inactivo. se hace más llamativo Aumenta el nº de ribosomas libres Aumenta el tamaño del ap. Durante la fase de secreción activa. que estimula la producción por la hipófisis anterior de la hormona estimulante del tiroides (TSH). La tiroglobulina es la forma de almacenamiento de la tiroxina. deriva del aa tirosina y se caracteriza por poseer 4 átomos de Yodo (I) a los que queda vinculado su actividad hormona. 125 .E.

Son células pequeñas y pálidas. desciende el Ca en la sangre y aumenta el depósito de Ca en el esqueleto (Tetania → convulsiones). La mayor parte de la T3 activa la producen otros tejidos mediante la eliminación de una molécula de Yodo de la T4. Tiene una forma ovalada y sus dimensiones son 5 mm de longitud. Las células del tiroides producen y segregan T4. por ej el riñón y el hígado son desyodadores. Cuando los niveles de ph son altos. T3 → Triyodotironina T4 → Tiroxina o tetrayodotironina. Y el peso es de 130 mgr. Las células productoras de calcitonina son las células “C” que están diseminadas entre los acinos tiroideos. Cuando los niveles de paratohormona disminuyen. Están enclavadas en la glándula tiroides formando de 4 a 8 masas celulares compactas pequeñas de color café claro. Funciones de la tiroxina: Acelera el metabolismo incrementando los procesos de oxidación liberadores de energía y como consecuencia tiene una influencia sobre el crecimiento y el desarrollo. favorece el depósito de Ca en los huesos. Segrega paratohormona que regula el metabolismo del Ca.T3 Y T4. Histológicamente la parotiroides normal del adulto está rodeada por una fina cápsula fibrosa y posee 3 tipos celulares: 126 . GLANDULAS PARATIROIDES. antagonizando la acción de la paratohormona y disminuyendo los niveles sanguíneos de Ca. el Ca en sangre es alto y el Ca en el esqueleto disminuye con el consiguiente debilitamiento. aunque T3 es más potente funcionalmente. 3 mm de anchura y 1 a 2 mm de grosor. 2º) La Calcitonina.

127 . Son redondas de un diámetro de 8 a 10 μ. núcleos pequeños oscuros centrales. está formada por 3 zonas distintas: • Zona glomerular: zona subcapsular de la corteza.E ni vacuolas. estando por dentro la médula. pseudotumorales de tamaño variable. zona interna de la corteza que segrega andrógenos corticales y algunos glucocorticoides en menor cantidad. MEDULA SUPRARRENAL: envuelta por la corteza de color pardo es neuroendocrina y segrega catecolaminas como adrenalina y noradrenalina y también péptidos asociados como las encefalinas. citoplasma granuloso con muchas mitocondrias. Son el componente endocrino activo de la glándula.. mientras que el citoplasma es pálido. Son escasas antes de la pubertad. es una zona delgada y secreta mineralcorticoides sobre todo aldosterona y desoxicorticosterona (DOCA) • • Zona fasciculada: zona media y amarilla de la corteza. Contienen gránulos neuroendocrinos llenos de paratohormona cerca de la periferia celular. es una zona ancha y secreta glucocorticoides como el cortisol y corticosterona.1º) adipocitos que aparecen en la pubertad y se van incrementando hasta los 40 años. con el citoplasma granuloso. En ciertas fases presenta vacuolas de glucógeno y lípidos que se conocen como células claras. SUPRARRENALES Y PANCREAS. no se ve R. Las células tienen forma poliédrica dispuestas en agregados cordones o columnas. Forman un estroma de fondo en el que se disponen las otras células. Zona reticular. En ancianos son muy numerosas y a veces forman nódulos. tienen un diámetro de 10 μ. Las glándulas suprarrenales están en los palos superiores de los riñones. Los núcleos son grandes. claros. 2º) Células principales productoras de paratohormona. aumentando en la edad adulta. esto nos indica que no son células endocrinológicamente activas. y combinan 2 sistemas endocrinos distintos en un solo órgano: CORTEZA SUPRARRENAL: zona externa de la glándula. núcleos pequeños. 3º) Célula oxífila. Todas estas zonas están rodeadas por una fina cápsula fibrosa.

Células asiladas dispersas por la porción exocrina. Nidos o grupos de células neuroendocrinas 3. La estimulación parasimpática aumenta la producción de insulina y glucagón mientras que la estimulación simpática inhibe la liberación de insulina (↓ nivel de azúcar en sangre). Islotes de LANGERHANS: estructuras diferenciadas donde están las células productoras de hormonas. Cada islote tiene su propia red capilar en contacto con todas las células. esféricas y pálidas. Además existen otros tipos secundarios como células secretoras del péptido intestinal vasoactivo (VIP). 2. 1. Las células son pequeñas. El componente neuroendocrino del páncreas tiene 3 formas: 1. su tamaño y nº de células es variable. Agrupaciones celulares redondeadas incrustados en la porción exocrina. 128 . cada islote tiene distintas células neuroendocrinas: • • • • 70% son células secretoras de insulina y anilina (células β) 20% son células secretoras de glucagón (células α) 5-10% son células secretoras de somatostina (células δ) 1-2% células secretoras de polipéptidos pancreáticos (PP).PANCREAS ENDOCRINO.

son las responsables de la espermatogénesis y la espermiogénesis. Estos tubulos van a asentar sobre una cápsula fibroelástica con pocos fibroblastos. Los tubos seminíferos son tubos rectos en forma de fondo de saco sinuosos que miden 3 cm de longitud y 0. las glándulas accesorias y el pene. que siguen fusionándose formando los conductos eferentes que son de 8-15 que van a desembocar en el epidídimo. APARATO GENITAL MASCULINO: TESTICULO. por dentro de la que vamos a encontrar la membrana basal y en el interior del túbulo hay células germinales y células sertoli. Y GLANDULAS ACCESORIAS.2mm de calibre. Además de esto hay un tercer tipo de células en el testículo que son las células de leydig entre los túbulos. Las células de sertoli están dentro del túbulo seminífero junto con las células germinales tienen importancia en el sostén de los espermatozoides y nutrición de las células germinales. PENE. formadas por músculo liso.TEMA 36. Los tubos seminíferos se van fusionando formando los tubos rectos. que son las responsables de la secreción hormonal (testosterona). Esta va a estar englobada por las bolsas escrotales. APARATO GENITAL MASCULINO. Su función fundamental es: • • producción de espermatozoides Secreción de testosterona (H. Las células germinales se disponen en estratos de 4 a 8 capas. que es un tubo único y muy largo 129 . desde ella parten unos tabiques dispuestos de forma radial que dividen al testículo en compartimentos de forma radial que se llaman lobulillos testiculares (250 por testículo) dentro de cada lobulillo hay entre 1 y 4 tubulos seminíferos. Sexual masculina que es la responsable de los caracteres sexuales secundarios). En él vamos a encontrar una capa externa de tejido conjuntivo que se llama albugínea. El aparato reproductor masculino está formado por los testículos. Por fuera de la albuginea está la túnica vaginal. El testículo es una glándula que es doble.

Las formaciones glandulares de la próstata va a estar revestida por un epitelio cúbico monoestratificado aunque en ocasiones puede ser cilíndrico. Se continúa con el conducto deferente (tubo recto. Una organela importante va a ser los lisosomas. En los recién nacidos llega a ser normal. Están fuera del organismo porque la espermatogénesis debe realizarse 2ºC por debajo de la temperatura corporal. aunque no es irreversible. tapizado por un epitelio pseudoestratificado con microvellosidades. Y también da propensión a tumores. El cremaster es un músculo liso (involuntario) que acerca o aleja los testículos según haga frío o calor. Se puede operar y bajarlo. Formado por 3 formaciones cilíndricas de tejido eréctil. Está revestida por una cápsula fibroelástica rica en músculo liso que al igual que en el testículo envía septos/tabiques que dividen la glándula prostática. pero en la pubertad no puede llevar a cabo la espermiogénesis o espermatogénesis debido a la temperatura. ↓ nº de espermatozoides y ↓ de la movilidad → problemas de esterilidad. Segrega proteínas Pasas→ enzima. revestidas por piel y en cuya porción central está la uretra. Cuando un testículo no desciende a la bolsa escrotal.) En una vasectomía se corta el túbulo deferente. PENE. 130 . CRIPTORQUIDEA. FUNCIONAMIENTO DEL TESTICULO. único tiene el mismo epitelio que el epidídimo.(4-6m) y se encuentra enrollado entre sí. está formada por 30-50 formaciones glandulares túbuloalveolares ramificadas cuyos conductos desembocan en la uretra prostática (verumontanum). Glándula única. PROSTATA.

que son una red de vasos sanguíneos revestidos por endotelios envueltos por una membrana de tejido conectivo.Estas masas cilíndricas hay 2 en posición dorsal conocidas como cuerpos cavernosos del pene y 1 ventral que es el cuerpo cavernoso de la uretra. 131 .

5. Fase premenstrual igual desde el 25 al 28 Ver fotocopias del tema. TROMPAS Y OVARIOS. APARATO GENITAL FEMENINO. Fase secretora: (lútea) del 16-25 5.TEMA 37. Proporciona un ambiente físico y hormonal favorable para la implantación del embrión. La mujer ovula a intervalos regulares (28 días) durante todo el año. El sistema reproductor femenino tiene varias funciones: 1. Ciclo menstrual. y al feto durante la gestación 6. del endometrio funcional. UTERO. Produce los gametos femeninos haploides (óvulos) 2. VAGINA. la madurez reproductiva y la menopausia bajo el control de hormonas tróficas. Fase proliferativa: (estrogénica o folicular): avanza desde el día 4 hasta el 15 o 16. Expulsa al feto maduro al final del embarazo. 3. Produce un ambiente favorable para la fertilización del óvulo y el espermatozoide 4. La estructura del sistema reproductor femenino (SRF) cambia mucho entre la infancia. superficial junto con 132 . Acomoda y nutre al embrión. Menstruación: expulsión sangre. APARATO GENITAL FEMENINO. Recibe los gametos masculinos (espermatozoides) antes de la fertilización 3. 1. Ovulación: se produce en torno a los días 14 y 16 4. Además sus distintos componentes sufren modificaciones estructurales y funcionales en diferentes fases del ciclo menstrual. GENITALES EXTERNOS. 2.

la 7ª puede estar encima. GLANDULA MAMARIA. luego el ectodermo (hay células que empiezan a invadir el mesodermo). DESARROLLO. debajo o en la ingle. estos brotes se llaman brotes ectodérmicos ectodermarios que forman ramificaciones que a la vez se van entrelazando. ASPECTOS HISTOPATOLOGICOS Y PREVENCION DEL CANCER DE MAMA. en la especie humana sólo se desarrolla el 4º par mamario y el resto se atrofia. más tarde la cresta mamaria desaparece. primero un engrosamiento mamario. GLANDULA MAMARIA. y da origen a 7 pares de mamas. Y la 3ª capa sería el mesodermo (porción grasa o adiposa) Dibujo: / 133 . Dando un corte horizontal en el 4º par mamario encontramos. HISTOLOGIA. Hay de 12 a 20 brotes ectodermarios. que son los que van a formar la porción glandular. en el ectodermo embrionario del tronco aparece un engrosamiento llamado cresta mamaria. a lo largo de una línea que discurre oblicuamente desde la axila hasta la ingle en ambos lados.TEMA 38. Las mamas se forman a partir de invaginaciones de la epidermis (ectodermo).

debido a tratamiento de cáncer de próstata que es el estilbestrol.PEZON Es una zona redonda y sobreelevada de piel modificada. 134 . Desde el nacimiento hasta la aparición de las hormonas. Suele ser porque crezca la porción adiposa pero también puede ser por un crecimiento de la porción glandular por un exceso de estrógenos. también se oscurece en el embarazo. (Aumenta el tamaño de la mama porque aumenta la porción glandular). en base al crecimiento de la porción grasa. En el vértice del pezón están los 12 –20 pequeños orificios de los conductos lacticiferos o galactóforos. autolimitado y reversible. endógenos y exógenos. Ginecomastia (mamas en el hombre). A veces la mama masculina crece como la femenina aunque el crecimiento suele ser mínimo. con epidermis ligeramente ondulada y mas pigmentada con melanina tras el primer embarazo. Cuando ya se tiene la regla el sistema ductal (conducto) del pezón se hace más complejo con extensión de ramas hacia el tejido adiposo. la mama aumenta de tamaño. La porción glandular está en condiciones de desarrollarse en la pubertad. Está rodeado por la areola que es piel modificada con glándulas sebáceas que forman pequeñas elevaciones nodulares que son los tubérculos de montgomery. bajo la influencia del aumento de la secreción de estrógenos. dispuestos en círculo. DESARROLLO DE LA MAMA Tiene lugar durante la pubertad el desarrollo completo de la mama. desarrollándose las ramificaciones del ectodermo.

rodeado por tejido adiposo con tabiques fibrocolágenos. Cada conducto está rodeado por tejido de sostén fibrocolágeno laxo con una rica red capilar. La mama está irrigada por las arterias intercostales. cada grupo y su conducto forman el lobulillo mamario que es la unidad funcional de la mama. Cada lóbulo posee un sistema ductal con su propia abertura independiente en el pezón. la arteria mamaria interna y la arteria mamaria externa. A veces hay acúmulos no dolorosos en la porción grasa (nódulos) y acúmulos dolorosos en la porción glandular. El sistema de conductos termina en un grupo de conductillos terminales de fondo ciego. La porción glandular está sujeta a la piel con pequeñas fibrillas llamadas ligamentos de Cooper por lo que es importante sujetar bien el pecho al hacer ejercicio porque la piel cede. también están las venas mamarias 135 . Cada lóbulo mamario contiene conductos muy ramificados que profundizan en el tejido fibroadiposo de la mama.ESTRUCTURA DE LA MAMA (Dibujo) El parénquima mamario está formado por 12-20 lóbulos diferenciados. Cada conducto está revestido por epitelio cilíndrico o cúbico con una capa superficial continua de células mioepiteliales de citoplasma claro. Dentro de esta vaina fibrosa existen fibras elásticas excepto en las ramas más pequeñas y periféricas.

Junto a estas están las cadenas ganglionares que van desde la clavícula hasta la axila. esto se llama leche de brujas. CAMBIOS DE LA MAMA DURANTE EL EMBARAZO La vascularización y pigmentación con melanina del pezón y areola aumentan y los lobulillos mamarios crecen por proliferación hiperplásica del epitelio del conductillo terminal. que se hace muy abundante (secreción) durante el tercer trimestre y se acumula dentro de los conductillos terminales. La secreción de leche se da en el postparto y como consecuencia del estímulo del recién nacido al succionar. A veces el pezón de un bebe (niño/a) segrega leche debido a los estrógenos adquiridos de la madre durante el embarazo. predominando la porción grasa. En la menopausia se atrofia la porción glandular.externa e interna. FIBROADENOSIS Exposición crónica de los lobulillos mamarios a secreciones variables de estrógenos y progesterona durante muchos ciclos menstruales. 1. en el 2º trimestre aparecen signos de secreción por las células luminales. La mama solo realiza su actividad funcional completa durante la gestación y lactancia bajo la influencia de hormonas hipofisarias y ováricas segregadas a altas concentraciones. Los cambios más frecuentes son: • Aumento de tejido de los conductos y conductillos (adenosis) 136 . Al suspenderse la lactancia la mama recupera su estado normal mediante la involución gradual a lo largo de varios meses. También aumenta el tejido laxo lobulillar de sostén a termino y durante toda la lactancia las unidades lobulillares se encuentran aumentadas por la secreción proteínica rica en lípidos (leche). ENFERMEDADES DE LA MAMA. puede originar un crecimiento desproporcionado de los diversos componentes de la mama.

Es el trastorno más frecuente y se conoce como fibroadenosis. Los cánceres originados en los conductillos terminales se llaman carcinomas lobulillares y los de los conductos se llaman carcinomas ductales. displasia mamaria quística. mientras que la diseminación sanguínea suele producirse en fases posteriores. displasia mamaria benigna o enfermedad fibroquística de la mama. Estos cambios son mas graves en mujeres que tienen más de un hijo (multíparas) y provocan un aumento en la nodularidad del tejido mamario asociado a la formación de quistes. La mama tiene muchos vasos sanguíneos y linfáticos por lo que la diseminación del cáncer a partir de ella es muy frecuente. 2. La diseminación a través de los vasos linfáticos afecta a los ganglios de la axila del mismo lado que la mama afectada. 137 . produciendo depósitos metastásicos en estos.• • Aumento de tejidos conjuntivos fibrocolágenos de soporte (fibrosis) Dilatación de los conductos mamarios principales. depositándose el carcinoma metastásico en muchos órganos especialmente en pulmones y huesos. CARCINOMA DE MAMA Cáncer más importante y frecuente en la mujer.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->