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MODELOS MOLECULARES!

MODELOS MOLECULARES!

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Fundada en 1551 FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA E.A.P. INGENIERIA QUIMICA 0.

72

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA ORGÁNICA

Curso: Práctica Nº:

Laboratorio de Química Orgánica 1 Identificación de los carbonos e hidrógenos y uso de los modelos moleculares.

Título de práctica :

Horario: Profesor:

Martes 6 - 10 pm Prof. Juan C. Woolcott Hurtado 05/04/2011 12/04/2011 Código: 10070174

Fecha de realización: Fecha de entrega: Integrantes:

Lady Geraldine Osorio Toribio. Vite Jhon Linares Cueva Juan Chavo Lima ² Perú 2010

DETALLES EXPERIMENTALES A) IDENTIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS: Materiales: Tubos de ensayo. 0. mezcle aprox.2g. Pinza para tubos. 3) Caliente el tubo y observe los cambios en la solución de Ca(OH)2 . Gradilla Reactivos: Muestra Orgánica CuO (Óxido de Cobre II) Solución saturada de Ca(OH)2 Procedimiento: 1) En un tubo de desprendimiento.5g de muestra y 0. Tubo de desprendimiento de gas. de CuO 2) Con la pinza acomode el tubo para su calentamiento a la cocinilla y verifique que el tubo de desprendimiento este sumergido en la solución de Ca(OH)2.

Una con la imaginación los terminales de estos palitos. quite un átomo de hidrógeno para obtener CH3Construya una segunda molécula de metano. dos amarillas y dos palitos. que es carbono y amarilla que son hidrógenos construya un modelo y obsérvelo mirando desde arriba. Observe las dos conformaciones posibles: Alternada y Eclipsada. MODELOS MOLECULARES: Empleando una bola negra. observe su forma de caballete y el giro que puede haber en el enlace C-C. Colóquelo sobre la mesa.B) USO DE LOS MODELOS MOLECULARES: MODELO DE LA MOLÉCULA DEL AGUA Emplee una bola roja. Conecte los dos grupos. deje el modelo sobre la mesa. Quítele un átomo de hidrógeno con su respectivo palito. MODELO DEL ÁTOMO DE CARBONO Emplee una bola negra y coloque un palito en cada agujero . Quite un átomo de hidrógeno del modelo del etano. .

Una estos átomos de carbono formando un anillo o ciclo. UNA TRES ÁTOMO DE CARBONO FORMANDO UNA CADENA: Haga una cadena de tres átomos de carbono. Observe las posiciones de los carbonos al girar los ejes de los enlaces. Luego. - . Verifique las posiciones axiales y ecuatoriales de sus hidrógenos en este compuesto. quite a los carbonos primarios (carbonos de los extremos de la cadena) un átomo de hidrógeno a uno y un palito con el hidrógeno al otro. las formas: bote y la más estable silla.  UNA SEIS ÁTOMOS DE CARBONO EN FORMA LINEAL: Haga una cadena de seis átomos de carbono. Procure lograr la mayor separación entre hidrógenos. Observe sus dos conformaciones posibles.

Fije uno de los átomos de carbono y gire el otro átomo de carbono por su eje de enlace. Complete los agujeros con hidrógenos. Únalos con tres resortes. Alinee la molécula frente a usted. Llene con hidrógenos los demás agujeros. Observe las diferentes posiciones que adquieren los hidrógenos de este carbono con respecto al carbono fijo. REPRESENTANDO EL DOBLE ENLACE: Tome 2 átomos de carbono. .  REPRESENTANDO EL TRIPLE ENLACE: Tome 2 átomos de carbono.  PROYECCIÓN NEWMAN: Construya nuevamente la molécula del etano. Únalos por medio de 2 resortes.

Quite un hidrógeno de una molécula del metano y separe los átomos de cloro. . MOLÉCULA DEL BENCENO: . . . .Construya con modelos la molécula del benceno que consta de un ciclo de seis carbonos con enlaces simples y dobles alternados. es decir un hidrógeno por un cloro. construya el etano y sustituya dos hidrógenos por átomos de cloro.Construya un modelo de la molécula del metano y otro de una molécula del cloro. .La molécula del cloro es de dos bolas verdes unidas por un palito.  REACCIONES QUÍMICA ILUSTRADAS CON MODELOS: .Intercambie uno por otro.Construya los modelos de los dicloroetanos posibles. .Luego.

Se trata por tanto.TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA La teoría del enlace de valencia intenta explicar como dos átomos se enlazan entre si. buscando así presentar una interpretación satisfactoria para los enlaces covalentes. El resultado de esta superposición corresponderá a un nuevo orbital que engloba los dos núcleos. Una de estas teorías afirmaba que los electrones que participaban de enlaces están en la capa más externa del átomo. La pregunta ahora es. se busca estudiar y explicar como es que se da un enlace covalente. Siendo así. Es importante recordar que esta teoría concuerda con los conceptos y teorías anteriores. al final. Así. de los electrones de valencia. sin embargo no será ya un orbital atómico. La figura a continuación ilustra bien esta situación: . cuando dos orbitales atómicos se combinan. el resultado final también será un orbital. que indicaban la posibilidad de combinarse formando. sin embargo históricamente esta fue la primer teoría en hacer esto. En esta teoría lo que esta incluido es la combinación de dos orbitales atómicos de dos átomos distintos. ¿como es que los electrones logran mantener dos átomos unidos? La respuesta a esa pregunta vino de la interpretación matemática de los orbitales atómicos. Ejemplo: Como se da el enlace formado por la molécula más simple (H2)? Para explicar este enlace debemos imaginar que dos átomos de hidrógeno se aproximan de forma que sobreponen sus orbitales más externos (en este caso el orbital 1s). Actualmente hay diversos modelos y teorías que explican un enlace covalente. aceptados hasta entonces. otro orbital distinto de los anteriores y por eso no podría llamarse más orbital atómico.

La teoría por él desarrollada recibe el nombre Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los grupos de electrones se repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula será aquella en la que la repulsión entre los grupos de electrones sea mínima. los que si deberán ser tenidos en cuenta en el momento de determinar la disposición espacial de todos los grupos electrónicos.La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación relativa de sus enlaces covalentes. la misma sólo queda determinada por la distribución de los enlaces. sean enlaces o no. Luego simplemente nos preguntamos como los grupos de electrones se distribuirán espacialmente de modo que la repulsión entre ellos sea mínima. Sin embargo a la hora de determinar la geometría de la molécula. colocándose cada grupo en el vértice de un tetraedro que tiene como centro al átomo de azufre. En 1957 el químico canadiense Ron Gillespie basándose en trabajos previos de Nyholm desarrolló una herramienta muy simple y sólida para predecir la geometría (forma) de las moléculas. Es importante recordar que la geometría de la molécula quedará determinada solamente por la distribución espacial de los enlaces presentes y no por la posición de los pares electrónicos no enlazantes. Por ejemplo la molécula de H2S tiene la siguiente fórmula de Lewis: En ella podemos identificar 4 grupos de electrones: dos enlaces simples y dos pares de electrones no enlazantes. Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser: y y y y un simple enlace un doble enlace un triple enlace un par de electrones no enlazante Para predecir la geometría de una molécula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de electrones están asociados al átomo central para lo cual debemos escribir la fórmula de Lewis de la molécula. Para minimizar las repulsiones entre ellos adoptarán una geometría tetraédrica. . por lo que la geometría del H2S será angular.

el ángulo de un tetraedro regular. para lo cual utilice como username la dirección cef@dec. Esto se debe a la mayor repulsión generada por el mayor volumen de los pares de electrones no enlazantes. Para visualizar las estructuras tridimensionales que se muestran en la tabla. En la tabla se muestran las distintas geometrías que adoptan las moléculas dependiendo de la cantidad de grupos elctrónicos y enlaces que presentan.cuadrada Cuadrada plana SiF6-2 IF5 ICl4- 5 6 .5°.fq.edu.uy o si lo desea regístrese como nuevo usuario (es gratis!!) Total átomos + pares Pares no Atomos enlazantes enlazantes alrededor del átomo central 2 3 4 2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2 no Geometría Lineal Trigonal Angular Ejemplos CO2 plana BCl3 SO2 Tetraédrica SiF4 Pirámide trigonal PH3 H2S Angular Bipirámide trigonal PF5 SCl4 Balancín Forma "T" IF3 XeF2 Lineal Octaédrica Pirámide b.Note que el ángulo HSH es menor que 109. es necesario instalar el plugin CHIME.

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