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PAI

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PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES

¿Qué es el PAI?
El programa ampliado de inmunizaciones (PAI) es una acción conjunta de las naciones del mundo, de la Organización Mundial de Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y organizaciones internacionales, pendientes a lograr una cobertura universal de vacunación, con el fin de disminuir la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades inmunoprevenibles.

Objetivo del PAI 
Disminuir la mortalidad y morbilidad de las enfermedades prevenibles por vacunas.  Eliminar, Erradica y Controlar las enfermedades inmunoprevenibles en Bolivia, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por estas enfermedades en la población menor de 5 años

INMUNIZACIONES Introducción .

INMUNIDAD

Conjunto de factores humorales y celulares que protegen al organismo frente a la agresión de los agentes infecciosos.

ACTIVA

PASIVA

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

PASIVA

ARTIFICIAL

‡Transferencia fisiológica materno- fetal: Ig. 

Anticuerpos y células producidas por otro indiv. Efecto inmediato. Duración: corta:

‡Por mediación semanas. de sueros o gammaglobulinas Anticuerpos y células NATURAL ‡Se desarrolla fisiológicamente después de una infección ‡Adquirida después de la vacunación producidas por el propio organismo. Efectos son lentos. Duración: años memoria.

ACTIVA
ARTIFICIAL

los cuales generalmente se obtienen de mezclas de plasmas de donantes.ANTIGENO Sustancia capaz de interaccionar con el receptor de las células T o B. que tiene la propiedad de unirse de forma específica al mismo. Proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en respuesta a la estimulación por un antígeno. Proteínas plasmáticas con función de anticuerpo: G A M E D Preparado farmacéutico consistente en una solución estéril de anticuerpos. ANTICUERPO INMUNOGLOBULI NA .

inactivados o muertos. fracciones de los mismos o partículas proteicas que al ser administrados inducen una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida. .¿Qué es Vacuna? Es una suspensión de microorganismos vivos.

Preparación de microorganismos vivos atenuados. muertos o de porciones antigénicas de estos. que son presentados a un individuo para inducir inmunidad y prevenir una enfermedad específica.VACUNACIÓN Administración de preparados: toxoides o vacunas. . VACUNA TOXOIDE: Toxina bacteriana modificada que se ha vuelto atóxica pero conserva su capacidad de estimular la formación de antitoxina.

atenuadas (que han perdido virulencia) por procesos como el cultivo .¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos vivos (vacuna viva): contiene virus. bacterias vivas.

¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos muertos o inactivos (vacuna muerta): contiene virus o bacterias inactivadas por procesos físicos o quimicos. .

Tiene la toxina principal de la enfermedad. . pero que retenga la capacidad de producir respuesta inmune.¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Toxoide o anatoxina: toxina bacteriana modificada con calor y/o formol para que pierda su toxicidad. por ejemplo: el toxoide tetánico.

por ejmplo: el suero antitetánico o comercialmente llamado en nuestro medio tetanol.¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Antitoxina: son anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno. .

Por el tipo de microorganismo pueden clasificarse en :  Vacunas Bacterianas Vacunas Virales .

‡ Vacunas muertas: coqueluche.Vacunas bacterianas ‡ Vacunas vivas atenuadas: BCG. neumococo. . ‡ Vácuna con polisacáridos mas carrier (transportador proteico): hemophilus. cólera toxoide o anatoxina anti difteria y tétanos (DT). tifoidea. ‡ Vacunas con polisacáridos: meningococo.

Parotiditis ( SRP) Fiebre amarilla ( antiamarílica) .Vacunas virales ‡ Vivas atenuadas: Poliomielitis oral de Sabin (APO o PVO) Rubeola Sarampión.

Vacunas virales ‡ Vacunas Inactivadas completas: * Poliomielitis ‡ Vacunas con fracción anfígena: * Hepatitis A y B .

CADENA DE FRIO .

3. Conservación Manejo Trasporte Almacenamiento Distribución SALIDA (laboratorio) FINAL (lugar de vacunación) ASEGURA: conservación a temperatura idónea . 5.CADENA DE FRIO 1. 2. 4.

NIVELES DE LA CADENA DE FRÍO .

refrigerados habilitados de con bajas cámaras NIVEL CENTRAL frigoríficas.  En: hospitales. congeladores y congeladores de paquetes fríos  Capacidad de almacén: 3 meses. o .NIVELES DE ALMACENAMIENTO  Depósitos temperaturas.  Capacidad para almacenar: hasta 2 años.  Cuentan congeladores. centros y puestos de NIVEL LOCAL salud. departamentos o provincias NIVEL REGIONAL  Cuentan con refrigeradores. con refrigeradoras. para alcanzar temperaturas de refrigeración o congelación.  En las regiones.

para almacenar Vista interior vacunas hasta por 3 meses. Caja fría Congelador NIVEL LOCAL . centros y puestos de Refrigeradora on refrigeradoras algunos disponen de antienen las vacunas por 01 mes NIVEL REGIONAL . cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores. centros y puestos de salud.almacenar vacunas a mediano y largo plazo ( hasta 2 años). congeladores y congeladores de paquetes fríos. ubicados en las regiones o departamentos o provincias y disponen de refrigeradores . Ubicados en hospitales . Vista exterior Ubicados en hospitales . mantienen las vacunas por 01 mes Termo Refrigeradora Termo Paquetes fríos Paquetes fríos . O segundo nivel. ademá s cuenta con aparatos para congelar paquetes fríos.

TIEMPO Y CONSERVACIÓN DE LAS VACUNAS POR NIVELES Tiempo y Conservación de las vacunas por niveles NIVEL TIEMPO ‡Antisarampión ‡Antipolio ‡Triple viral (S R P) ‡Polio Oral ‡DPT ‡BCG ‡Pentavalente ‡DT adulto y pediátrico ‡HiB ‡Hepatitis B ‡Antiamarílica CENTRAL 6 ± 24 meses REGIONAL 3 meses LOCAL 1 mes .15°C a -25 °C +2°C a +8°C .

No guardar alimentos o bebidas. 4. Mantener el congelador con paquetes fríos. No congelar las vacunas adsorbidas o en forma de solución.Mantener el termómetro de máximo y mínimo dentro del refrigerador. 10.Dejar un espacio libre entre las cajas de vacunas. Verificar los burletes de goma de las puertas.RECOMENDACIONES 1. 7.Mantener los frascos ampolla del diluyente en el refrigerador antes del uso. 5. Depositar botellas con agua en la puerta.Depositar botellas con agua en el último restante. 6. 8. 2. Mantener el congelador libre de acumulación de hielo. 9. . 3.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN .

.

.

nuestro organismo reacciona formando anticuerpos ( defensas) contra la enfermedad que se vacuna. si entramos en contacto con la enfermedad natural. de tal forma que. más adelante. ya nos encontramos protegidos contra ella. sub cutánea o intramuscular. .Vías de Administración  Cuando administramos las vacunas por vía oral.

Vacunas al Niño .

VACUNA BCG Bacilo de Calmette y Guerín .

* Vía: Intradérmica * Dosis: 0.1 ml * Aguja: 26 3/8 * Lugar de aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) .BCG Vacuna que protege contra la tuberculosis (Bacilo de Koch) Composición: Bacilos vivos atenuados ± Preparación: bacilo bovino de Calmette-Guerin (M. bovis).

EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Cicatriz queloide de aproximadamente 10 mm. . ‡ Adenopatías múltiples ‡ 10-20 % no presenta cicatrización. ‡ Lesiones musculoesqueléticas ‡ Absceso local subcutaneo ‡ adenopatía inguinal ‡ BCG-itis niños inmudepreimidos.

PENTAVALENTE DIFTERIA. NEUMONIAS Y MENINGITIS POR HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO B. COQUELUCHE. TÉTANOS. . HEPATITIS B.

. Composición 1.PENTAVALENTE Vacuna que protege contra la difteria. Preparado modificado del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (hbsAg) 4. hepatitis B. Toxoides tetánico y ditérico adsorvidos en hidróxido o fosfato de aluminio 3. Bacterias muertas de bordetella pertussis 2. neumonias y meningitis por Haemophilus influenza tipo B. tétanos. coqueluche. Polisacarido capsular purificado (poli-ribosil-fosfato o PRP) de haemophilus influenzae tipo b conjugado o unido a una proteína.

PENTAVALENTE Vía: intramuscular * Dosis: 05 ml * Aguja: 23g 1 * Lugar de aplicación: cara anteró lateral del muslo (tercio medio vasto externo) * Reacciones adversas: Dolor Rubor Edema local Fiebre .

Vacuna contra la Difteria .

COMPOSICIÓN C. diphtheriae toxigénico Toxina diftérica en medio líquido Formaldehído Inactivado Toxoide diftérico Adherido sales de aluminio Conservante: tiomersal .

PAUTA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Niños recibieron las 3 primeras dosis de la primovacunación deben recibir una cuarta dosis, independientemente del tiempo transcurrido, si tienen contacto con un caso. No es necesario reiniciar una serie vacunal independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis. La interrupción o retraso del calendario vacunal de las dosis subsiguientes no reduce la inmunidad final.

Vía intramuscular

EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor, tumefacción(30%), prurito(25%) Enrojecimiento, nódulo doloroso cutáneo (1-3 semanas).

Fiebre(10%), quebrantamiento, Cefalea, neuropatía periférica, Urticaria (r), llanto inconsolable, Anafilaxia, disnea, adinamia.

CONTRAINDICACIONES
‡Fiebre aguda ‡Anafilaxia por alguno de los componentes ‡Embarazo (excepto en caso de riesgo)

Vacuna contra la Tos ferina .

Epidemiología Cerca de 355000 niños mueren por esta causa cada año en América Agente etiológico Bordetella pertussis G(-) Trasmisión a través de secreciones respiratorias. Afecta frecuentemente a niños de 0 a 4 años de edad .

anemia hemolítica.) Trombocitopenia. anorexia(22%) Urticaria transitoria. inflamación(40%). anafilaxia Convulsiones(1-20 000 ó 10 000 dosis) Llanto intenso y gritos estridentes Episodios colapsiformes ( shock like ). desconexión (min.REACCIONES Dolor(80%). Abscesos estériles o bact. Aparece en forma precoz o hasta 8-10 d y desaparece en 1-2 d Nódulos cutáneos persistentes.-hrs. Hipotonía. Encefalopatía aguda Efectos locales PERTRUSIS Efectos sistémicos . Enrojecimiento(7%). (<48hrs.) fiebre(47%). letargo(32%) Irritabilidad(53%).

Vacuna contra el Tétanos VACUNA TOXOIDE .

Epidemiología franco En Latinoamérica. el tétanos neonatal muestra un descenso En países industrializados es casi exclusivamente de individuos > 60 años Clostridium tetani G(+) anaerobio Agente etiológico Trasmisión a través de material contaminado. .

Combinada con la vacuna anti tos ferina y toxoide diftérico (DPT) Exclusivamente con el toxoide tetánico con dosis de vacuna antidiftérica tipo pediátrico (DT) o tipo adulto (Td). Preparados Monovalentes 3. Combinaciones DTP+Hib. 2.TIPOS DE VACUNAS CONTRA TETANO 1. DTP+VHB. DTP+Hib+VHB .

.Vacuna Monovalente contra el Tétano 14-16 años c/10 años durante la vida adulta El tétanos clínico no provoca niveles suficientemente protectores de antitoxinas para evitar nuevas infecciones Los que lo han padecido deben recibir las dosis vacunales requeridas.

INDICACIONES Aplicación sistemática a todos los niños a partir de los 2 meses de edad CONTRAINDICACIONES ‡ Enfermedades febriles agudas ‡ Anafilaxia por alguno de los componentes ‡ Embarazo (excepto en caso de riesgo) .

.REACCIONES ADVERSAS LOCALES: ‡ ‡ ‡ ‡ Dolor Inflamación Enrojecimiento. Posibles nódulos cutáneos persistentes ‡ Abscesos estériles o bacterianos SISTÉMICAS (primeras 48h): ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Fiebre (47%) Letargo (32%) Irritabilidad (53%) Anorexia (21%) Urticaria transitoria Anafilaxia.

VACUNA ANTIANTI-HB Hepatitis B .

5 ml Vía de administración: IM Profunda Sitio Anatómico de Aplicación: <18m 1/3 vasto externo region antero lateral del muslo >18m Deltoides Conservación: 2-8 ºC Precauciones: no vacunar a niños con Infección aguda reciente .Nombre Genérico: Vacuna HB Tipo de vacuna: muerta. fracción de virus Antígeno: antígeno de superficie de la hepatitis (HBsAg) Eficacia: 98% Volumen de dosis: 0.

.

± Fiebre moderada. ‡ .EFECTOS SECUNDARIOS ‡ < 2% eritema local ‡ 5-20% efectos sistémicos leves. cefalea. ‡ ‡ ‡ CONTRAINDICACIONES: Alergia a la levadura. astenia y náuseas. Personas con enfermedad moderada o severa. Reacción a alérgica a una dosis previa de vacuna contra hepatitis B. ± Disminuir a las 2448 horas. Alergia a cualquier otro componente de la vacuna.

VACUNA CONTRA HiB H. Influenzae Tipo B .

‡ Causa fundamental de meningitis bacteriana aguda en lactantes y en < 5 años. . ‡ Niños entre 1 a 5 años de edad pueden quedar protegidos con una sola dosis de la vacuna conjugada anti-Hib.VACUNA CONTRA HiB ‡ Es una de las principales causas de infección en lactantes y niños pequeños. ‡ Responsable de hasta 1/4 parte de los casos de neumonía grave en niños pequeños.

TIPOS DE VACUNAS 1. Vacunas monovalentes (conjugada) 2. (HiB + DTP o HiB + . Combinada DTP + HVB) PENTAVALENTE * No se pueden utilizar antes de las 6 semanas de edad debido a que la inmunogenicidad de los componentes de DTP y HiB se ve reducida antes de esta edad.

y en sujetos > con factores de riesgo como Asplenia anatómica o funcional. ‡ Relativas: Enfermedades febriles o enfermedades agudas relevantes. CONTRAINDICACIONES: ‡ Absolutas: Hipersensibilidad. induración y eritema. EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Generalmente leves y de corta duración: ‡ Signos inflamatorios locales (10%).VACUNA CONTRA HiB INDICACIONES: ‡ En todos los niños < 5a. infección por VIH. . dolor.

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA Poliomielitis .

APO Vacuna que protege contra la poliomielitis * Vía: Oral * Dosis: 02 gotas * Lugar de aplicación: Boca .

MEF -1. ‡ Tres serotipos: Mahoney.4 dosis. . ‡ Cultivo celulares riñón de mono. ‡ Efectividad 96% . ‡ Inactivo con formol. ‡ Administra VP.VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPI (SALK) ‡ Descubierta 1952. Saukett.

. ‡ Multiplican mucosa orofaringea a intestinal.VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPO (SABIN) ‡ Cepas de neurovirulencia atenuadas de 3 serotipos. ‡ Inmunogenicidad: 25ºC. ‡ Seroconversión 2 dosis: 90%. ‡ Conservar 1 año: 4ºC. ‡ Cultivos celulares de células diploides.

PRESENTACION DE LA VACUNA .

erupcion cutánea.REACCIONES ADVERSAS VPO: VPI: ‡Cefalea. (estreptomicina. vómitos. Desarrollo de Guillain-Barré Reacción de hipersensibilidad. diarrea. neomicina y polimixina) .

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS Rotavirus .

‡ Principal agente etiológico productor de diarrea grave infantil a escala mundial. ‡ Constituido por 11 segmentos ARN. ‡ Vía de transmisión: fecaloral. diarrea acuosa. vómitos. .ANTIROTAVITICA ‡ ROTAVIRUS ‡ Pertenece a la familia Reoviridae. ‡ Clínica: fiebre.

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS COMPOSICIÓN: ‡ 1982 . . vía oral. intervalo de uno a dos meses). virus vivos atenuados. TIPOS: ‡ Vacuna monovalente (2 dosis. ‡ Vacuna pentavalente (3 dosis. intervalo de 2 meses).

‡ Tercera dosis: a los 6 meses de edad. ‡ Segunda dosis: a los 4 meses de edad. . vía oral: ‡ Primera dosis: a los 2 meses de edad. INDICACIONES: ‡ Lactantes menores de 6 meses. a partir de las 6 semanas de vida.VACUNA CONTRA ROTAVIRUS DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ‡ 3 dosis.

‡ Inmunosuprimidos. dolor abdominal. disminución del apetito. ‡ Historia de invaginación intestinal o malformación congénita gastrointestinal. CONTRAINDICACIONES: ‡ Alergia a vacuna. diarrea leve. .VACUNA CONTRA ROTAVIRUS EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Fiebre. irritabilidad.

VACUNA DPT Difteria Pertrusis (Tos Ferina) Tétanos .

* * * * Vía: intra muscular Dosis: 05 ml Aguja: 23g 1 Lugar de aplicación: cara antero lateral del muslo (tercio medio vasto externo) . tétanos y pertusis.DPT Vacuna contra la difteria.

5 UI 5. Contiene: 6. (abierto 4 semanas) Frasco para 20 dosis.0 UI ”16 UI Toxoide diftérico atenuado Toxoide tetánico Microorganismos muertos de Bordetella pertrusis  Indicado: Todo lactante y niño < 18m.7-12.5 ml Vía IM . 0. > 6 años no se recomienda: reactividad al comp.  Conservación:  Presentación:  Dosis: . Adultos: cuadrante superoextreno de la nalga.pertrúsico Conservadas y transportadas a T entre 2-8ºC.Lactantes y preescolares: cara anterolateral del muslo.

DPT * Reacciones adversas: Dolor Enrojecimiento Local Edema local Fiebre más 38°C Irritabilidad .

TRIPLE VIRICA Sarampión Rubeola Parotiditis .

5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro izquierdo (músculo deltoides) . * * * * Vía: subcutánea Dosis: 0.SPR Vacuna que protege contra la sarampión. paperas y rubeola.

OMA BRONCONEUMONIA LTB ENCEFALITIS AGUDA PI PESA . TRAQUEOBR.VIRUS ARN MORBILLIVIRUS RESERVORIO HUMANO SARAMPION PI: 10 14d EXANTEMA ENANTEMA (KOPLIK) DESCAMACIO N CONTAGIO DIRECTO O INDIRECTO FIEBRE TOS CORIZA CONJUNTIV.

‡ Eficacia 95%.5ml ± 1000 DICT. ‡ 98% de 15m. ‡ Cada dosis de 0. . INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ 95% de 12m. ‡ Inmunodeprimidos mala respuesta. ‡ Obtenidos en cultivos celulares.VACUNA CONTRA SARAMPION COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados.

ALT. HEPATOMEGALIA ICTERICIA . OFTALMICAS CARDIACAS AUDITIVAS NEUROLOGICAS LESIONES OSEAS PURPURA Y TROMBOCIT. SECRECIONES FARINGEAS GOTITAS DISEMINADAS CONTACTO PACIENTE TRANSPLACENTARIA EXANTEMA MP DISCRETO ADENOPATIAS FEBRICULA POLIARTRALGIAS POLIARTRITIS ENCEFALITIS Y TROMBOCIT PMC: DIAS ANTES Y 1 SEMANA DESPUES EXANTEMA DIAGNOSTICO: CULTIVO NASALES. LCR. ORINA. FARINGEAS. SANGRE.RUBEOLA VIRUS ARN RUBIVIRUS TOGAVIRIDAE RESERVORIO HUMANO PI: 2-3 s.

Y neomicina.VACUNA CONTRA RUBEOLA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Wistar RA 27/3 ‡ Células diploides humana. ‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ Cada dosis : 1000 DICT. ‡ 98% de niños vacunados. ‡ 2ª Dosis. .

TIROIDITIS. CULTIVO FARINGEAS.PAROTIDITIS VIRUS ARN PARAMYXOVIRUS RESERVORIO HUMANO GOTITAS DE VR CONTACTO SALIVA DE PACIENTE.MASTITIS . ORINA. ARTRITIS. INFLAMACION DE GL. PI: 2-3 s. SIGNOS MENINGEOS ENCEFALITIS ORQUITIS. PMC: 2 D ANTES Y 5D DESPUES TUMEFACCION PAROTIDEA DIAGNOSTICO: SEROLOGIA. LCR.

. y neomicina.98% de niños vacunados. ‡ Cada dosis : 1000 DICT.VACUNA CONTRA PAROTIDITIS COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Jeryl Lynn y Rubini. ‡ 97 . ‡ Atenúa en huevos de gallina y Células diploides humana. ‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada. ‡ Eficacia de 75 al 96%. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural.

DM. ‡ Asplenia. Cardiopatía congénita. Insuficiencia renal Crónica. ‡ V. niños susceptibles expuestos al sarampión o parotiditis. . *Rubeola. ‡ Indicaciones de componentes individuales: *Sarampión. ‡ Infectados con VIH. dentro de 72 horas tras la exposición.INDICACIONES ‡ Vacunación sistemática.

. HiB. DPT. (EXCEPCION: Cólera inyectable). HVB. SR.INDICACIONES ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP. ‡ CONSERVACION: +2 .+8 ºC. ‡ ADMINISTRAR: 8 horas a la reconstitución. Polio.

. ‡ Refuerzo: 3 ± 6 años.DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 dosis de 0. en la región externa del deltoides. ‡ Vía subcutánea.5ml: 12 ± 15 meses.

no v. inmunodeficiencia o inmunodepresión grave (CD4 < 200 ó CD4/linfocitos totales < 15%). neomicina u otros componentes. ‡ Embarazo ‡ Hipersensibilidad o reacción alergia a vacuna previa. ni contraindica ni exime de la vacunación. ‡ Administrado gammaglobulina o hemoderivados. ‡ TBC activa no tratada. aplazar v. ‡ VIH. Trombocitopenia. . huevo. ‡ Fuera rango de edad establecido. al menos 3 meses.CONTRAINDICACIONES ‡ Antecedente de alguna de las tres enf. virus vivos.

Neuritis periferica.EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Habitualmente leves. Trombocitopenia. con fiebre y exantema. Encefalitis. en 10%. Reaccion alérgica. Orquitis. Exantema Prurito. Sordera neurosensorial. PAROTIDITIS Convulsiones febriles. Tumefacción parotídea. Púrpura. Meningitis. Adenopatias. Convulsiones. a 5-12 días de la v. en 10%. Artralgias. dependen de los diferentes componentes de la vacuna: SARAMPION Sarampion vacunal. RUBEOLA Fiebre y exantema. .

ANTIAMARILI CA Fiebre Amarilla .

* * * * Vía: subcutánea Dosis: 0.AMA Vacuna que protege contra la fiebre amarilla.5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) .

6d PICADURA AEDES AEGYPTI FIEBRE ESCALOFRIOS MAG CEFALIA MIALGIA NAUSEAS MAREOS CONGESTION DE CONJUNTIVAS BRADICARDIA LEUCO Y NEUTROPENIA NEUMONIA SEPSIS BACTERIANA INSUFICIENCIA RENAL FIEBRE VOMITOS EPIGASTRALGIA ICTERIA FALLA RENAL PTEQUIAS EQUIMOSIS EPISTAXIS MELENA Y HEMATEMSIS TROMBOCITOPENIA NEUTROPENIA AUMENTO AST Y ALT AUMENTO DE BILIRR. .FIEBRE AMARILLA VIRUS ARN ARBOVIRUS FLAVIVIRUS PI: 3 .

FIEBRE AMARILLA EN EL MUNDO .

VACUNA ANTIAMARILICA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados.5ml: virus liofilizados de cepa 17d. ‡ 1 dosis 0. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Inmunidad 7-10: 100%. ‡ Células de embrión de pollo. .

‡ A los 12 meses (en caso de brotes aplicar a partir de los 6 meses).5 ml. ‡ Vía subcutánea. .DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 sola dosis de 0.

‡ Viajeros. SR. HVB. ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP. HiB. . DPT. Polio. ‡ Personal de laboratorio. (EXCEPCION: Cólera inyectable).INDICACIONES ‡ Zonas endémicas o epidémicas.

Inmunodepresión. Enfermedad maligna. . Hipersensibilidad. Fiebre o enfermedad aguda.CONTRAINDICACIONES ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Embarazo. Niños < 6meses.

EFECTOS SECUNDARIOS REACCIONES LEVES: ‡ Locales: dolor. REACCIONES GRAVES: ‡ Encefalitis postvacunal. malestar general. mialgia. ‡ Sistémicas: fiebre. dolor de cabeza. en < 7 meses (rara). enrojecimiento en el sitio de aplicación. .

DT Difteria Tétanos del RN .

½ * Lugar de aplicación: músculo deltoides en la zona superior al brazo .DT Vacuna que protege contra difteria y tétanos del recién nacido * Vía: intramuscular * Dosis: 0.5 ml * Aguja: 22g 1 .

DT * Reacciones adversas: Dolor en la zona de aplicación .

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