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Citología de Moco Fecal

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Citología de Moco Fecal: Dentro de las pruebas de laboratorio recomendadas para abordar la enfermedad diarreica, se encuentra en primer lugar

la citología del moco fecal, la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana; esto es, el reporte de más de 10 leucocitos por campo orienta a una etiología infecciosa; si estos son predominantemente mononucleares debe pensarse en etiología viral, pero si el predominio es de polimorfonucleares, su etiología será probablemente bacteriana. En caso de que la citología se reportara positiva con probable etiología bacteriana, es recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente causal de la diarrea. La observación microscópica del moco fecal en fresco con azul de metileno tiene utilidad para evaluar la celularidad de la muestra y la posible presencia de parásitos. Aunque la positividad de la citología de moco fecal es relativamente baja en la mayoría de las diarreas agudas que son de etiología viral, al igual que el bajo porcentaje del aislamiento en coprocultivos. MUESTRA: • Muestra de Heces recién emitidas UTILIDAD CLINICA • Prueba de utilidad en la Investigación de enterocolitis infecciosa • Más de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una patología infecciosa. • Si el predominio es de mononucleares, es más probable que la etiología sea viral. • En cambio, si el predominio es de polimorfonucleares, se puede pensar en patología bacteriana. • Cuando aparecen eosinófilos, entonces podemos pensar en infestación vérmica (gusanos). • Si encontramos eritrocitos, habrá que pensar en complementar datos para síndrome disentérico, pues con ello cambia radicalmente el abordaje terapéutico. METODO: • Microscopia y Tinción de wright. TECNICA 1. Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal, se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado. 2. Se deja secar , a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : cubrir el frotis con colorante de wright durante 8 minutos, sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplando ligeramente para mezclar ambos líquidos, dejar actuar de 6 a 10 minutos, se formara una superficie de brillo metálico. Volcar y lavar con agua corriente y dejar secar. 3. Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100 células mononucleares y polimorfonucleares. INTERPRETACIÓN En condiciones normales, las heces no suelen contener células epiteliales, ni leucocitos, ni eritrocitos. Es fácil apreciar la presencia de leucocitos. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinal se observa un exceso de eosinófilos. La presencia de células epiteliales es un indicador de irritación gastrointestinal. La presencia de células epiteliales, eritrocitos y bacterias se reporta en cruces de la siguiente manera: • ABUNDANTES (+++) 2 • MODERADAS (++) • ESCASAS (+) La presencia de leucocitos se encuentra asociada con moco y se observa en diferentes enfermedades intestinales. Se observa un predominio dePMN en amibiasis aguda, shigelosis, colitis, también se observan macrófagos yMN con gran predominio en fiebre tifoidea. LosPMN yMN se reportan contando en total 100 células. *Nota: la tinción puede variar de acuerdo al laboratorio no es una tinción estándar CITOLOGÍA DEL MOCO NASAL MOCO NASAL El moco constituye una barrera permeable entre la mucosa y el aire inspirado y es el centro de todos sus intercambios metabólicos. Es importantísimo en la fisiología nasal por sus propiedades físico-químicas y biológica. La mucosa o membrana mucosa es un tipo de tejido que reviste la cavidad nasal. Las membranas mucosas son generalmente tejidos húmedos, bañados por secreciones, tal como ocurre en la nariz. COMPONENTES DEL MOCO NASAL El 95% es agua, 3% elementos orgánicos y 2% minerales. Contiene también numerosos aminoácidos siendo su tasa entre 0´4 y 1’3 micromoles/ml. Se han encontrado unos 15: lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, isoleucina, leucina, tirosina y fenilalanina. El moco nasal es más rico que el plasma en ácido aspártico y ácido glutámino, y menos rico en alanina y valina. Contiene una cantidad de prolina más elevada que otros tipos de moco. Toma de muestra: Introducir una tórula humedecida en solución salina estéril y rotar en el vestíbulo de ambas fosas nasales (tabique y cara interna de aletas nasales). SIGNIFICADO CLINICO DEL ANALISIS DE CITOLOGIA NASAL

se utilizan rayos X especiales para ayudar a guiar la aguja hasta la posición apropiada. el médico inyecta anestésico local en la región lumbar. se mide la presión del líquido cefalorraquídeo y se recoge la muestra. se retira la aguja. •Se inserta una aguja espinal. •Extracción de LCR de una sonda ya puesta. así como para descartar o afirmar la presencia de alergias (rinitis) con la presencia de eosinofilos por medio de la tinción de Wright y en el caso de la tinción de gram. hipertensión intracraneal. El anestésico puede arder o quemar al inicio de la inyección. Una punción lumbar punción lumbar (punción raquídea). comúnmente llamada punción raquídea. Con frecuencia. pero es necesario que el paciente permanezca en posición fetal para evitar mover la aguja y dañar posiblemente la médula espinal. •Después de limpiar la espalda.) En términos generales. Algunas veces. así como su agrupación. pero se puede recomendar cuando es necesario obtener la muestra de LCR en personas con posible hernia cerebral inminente. INTERPRETACION DE RESULTADOS Los resultados serán: * Eosinófilos en el moco nasal por encima de 20 por campo corroboran la alergia en la etiología. pero doblada hacia adelante. se limpia el área y se aplica un vendaje sobre el sitio. •Luego. * Neutrófilos elevados relacionado con la presencia de infecciones bacterianas agudas. Ocasionalmente. * Linfocitos: sugiere procesos infecciosos de tipo crónico. Una punción lumbar. el cual es un líquido transparente que circula en el espacio que rodea la médula espinal y el cerebro. •La punción ventricular es aún menos común.Se utiliza en la búsqueda del tipo y agrupación de las bacterias presentes en el moco nasal. Los niños pequeños comúnmente requieren punción lumbar como parte de la rutina para diagnosticar la fiebre sin motivo. El procedimiento completo toma casi 30 minutos y la recolección de líquido toma sólo unos pocos minutos Razones por las que se realiza el examen El conteo de células de LCR puede ayudar a diagnosticar meningitis e infección del cerebro o de la médula espinal. hidrocefalia. Se realiza generalmente en el quirófano. Se perfora un orificio en el cráneo y se inserta una aguja directamente en el ventrículo lateral del cerebro. ya que no hay otra herramienta fiable con la que la meningitis puede ser excluida y es a menudo una amenaza para la vida. un tumor. Esto puede ser peligroso porque la aguja se inserta cerca del tronco encefálico. Cuando se inserta la aguja. Ver también: •La punción cisternal implica la inserción de una aguja debajo del hueso occipital (parte posterior del cráneo). una hemorragia subaracnoidea. Forma en que se realiza el examen Se necesita una muestra del LCR. pero se pueden recomendar en algunos casos. El propósito más común para recoger una muestra de líquido cefalorraquídeo mediante una punción lumbar es confirmar o descartar la sospecha de meningitis. generalmente en el área lumbar. El examen generalmente se realiza así: •El paciente se acuesta de lado con las rodillas encogidas hacia el abdomen y la barbilla pegada al tórax. Otros métodos para obtener la muestra del LCR pocas veces se utilizan. este procedimiento se realiza con la persona sentada. El conteo de células también puede ayudar a identificar una hemorragia. En cualquier grupo de edad. . particularmente de una mielografíamielografía (radiografía o tomografía computarizada después de que se ha introducido el medio de contraste en el LCR). hay una sensación de presión fuerte y generalmente un dolor breve cuando la aguja pasa a través de las meninges. Preparación para el examen El paciente debe dar su aprobación por escrito y permanecer acostado en el hospital al menos durante seis a ocho horas después del examen. esclerosis múltiple y muchos otros diagnósticos pueden ser confirmados o descartados con esta prueba. es la forma más común de recolectar esta muestra. se envía a un laboratorio para su evaluación. La punción lumbar con recolección de líquido puede ser también una parte de otros procedimientos. Lo que se siente durante el examen La posición puede ser incómoda. Es un examen que se utiliza para medir la cantidad de glóbulos rojos y blancos en el líquido cefalorraquídeo. el malestar oscila de mínimo a moderado. como una derivación o un drenaje ventricular Después de tomar la muestra. la presencia de bacterias. pero una condición muy tratable. lo cual se denomina fluoroscopia. •Una vez que se ha insertado la aguja adecuadamente. abscesos o muerte de tejido en un área (infarto) y ayuda a identificar inflamación. (Ver recolección de LCR. ya que tienen un riesgo mucho mayor de meningitis que las personas de edad y no siempre muestran signos de irritación meníngea. es el método más común. se le pide a la persona permanecer acostada por un corto período de tiempo después del examen. * Células caliciformes: cuando predominan sugieren la presencia de alergia.

tales como irritabilidad y somnolencia. como sordera.[2] La meningitis progresa con mucha rapidez. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. inflamación o sangrado dentro del líquido cefalorraquídeo. especialmente en niños pequeños. hongos. por favor remitirse al examen específico Un aumento en el conteo de leucocitos indica infección. Las afecciones adicionales que este examen puede ayudar a diagnosticar abarcan: •Malformación arteriovenosa (cerebral) •Aneurisma cerebral •Delirio •Demencia •Epilepsia •Síndrome de Guillain-Barré •Accidente cerebrovascular hemorrágico •Neurosífilis •Linfoma cerebral primario •Tumor espinal •Accidente cerebrovascular secundario a la sífilis •Meningitis aséptica sifilítica . La meningitis causada por intoxicaciones. la presencia de glóbulos rojos en el líquido cefalorraquídeo también puede deberse a que la aguja utilizada en la punción raquídea golpea un vaso sanguíneo mientras penetra la piel o la duramadre. Estos tienden a bloquear los nervios en el cerebro conllevando a inconciencia y lesión cerebral y de otros órganos. En algunos casos se indica la administración de corticoesteroides como la dexametasona para prevenir las secuelas de la inflamación. Aunque cualquier persona puede contraer meningitis. con el uso de antibióticos en el caso de infecciones bacterianas o antivirales en el caso de meningitis virales.0 a 7. Los síntomas más frecuentes son dolor de cabeza y rigidez de la nuca que tiende a asociarse con fiebre. Si se presentan erupciones en la piel. Sin embargo. Es importante observar si el conteo de glóbulos rojos retorna a la normalidad en muestras tomadas posteriormente en el procedimiento. Significado de los resultados anormales Los resultados de glutamina anormales pueden indicar encefalopatía hepática o síndrome de Reye y los niveles de lactato deshidrogenasa pueden indicar inflamación o infección.[3] en la que se inserta una aguja especial dentro de la columna vertebral para extraer una muestra de líquido cefalorraquídeo. puede indicar una forma particular de meningitis. comparado con las que se toman inicialmente.[1] La causa más frecuente de este tipo de inflamación son las bacterias. epilepsias.2 U/ml •Cloruro: 700 a 750 mg/dl •Citología: ausencia de células malignas Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. A menudo. en especial en pacientes en quienes el tratamiento se ha demorado. que rodea al cerebro y la médula espinal. es una enfermedad especialmente frecuente en niños y personas inmunosuprimidas. sólo se presentan síntomas inespecíficos. es decir. La disminución de glucosa puede indicar meningitis debido a bacterias. por lo que el diagnóstico y tratamiento precoz es importante para prevenir secuelas severas y la muerte. medicamentos y otras enfermedades es poco frecuente pero potencialmente letal. hidrocefalia o déficit cognitivo. Para mayor información sobre valores anormales. intolerancia anormal a la luz o a los sonidos y trastornos de la consciencia.La meningitis es una emergencia médica caracterizada por dilatacion de las meninges. [1] Valores Normales •Conteo de células: menos de 0 a 5 glóbulos blancos (GB) y 0 glóbulos rojos (GR) •Cultivo y sensibilidad: ausencia de crecimiento de organismos •Proteína: 15 a 45 mg/dl •Glucosa: 50 a 80 mg/100 ml •Serología para sífilis: ausencia de anticuerpos •Hongos: ausencia de hongos •Inmunofijación: un bandeo o menos •Glutamina: 6 a 15 mg/dl •Lactato deshidrogenasa: menos de 2.[5] Ciertas vacunas pueden prevenir algunas infecciones bacterianas que causan meningitis. El tratamiento tiene que ser inmediato. Algunas de las causas son: •Absceso •Infección aguda •Encefalitis •Hemorragia •Meningitis •Esclerosis múltipleEsclerosis múltiple •Accidente cerebrovascular •Tumor El hallazgo de glóbulos rojos puede ser un signo de sangrado. como la meningococcemia. La meningitis se diagnostica con un procedimiento médico llamado punción lumbar.[4] La meningitis puede potencialmente causar consecuencias serias de larga duración. cuando a las meninges y al líquido cerebroespinal llegan estos agentes por medio de la nariz o la boca. hongo o tuberculosis y el aumento de los glóbulos blancos puede indicar una infección u otro proceso inflamatorio. También se calcula la proporción de glóbulos rojos comparada con los glóbulos blancos para ayudar con el diagnóstico. pues tienden a producir una mejor evolución neurológica.

ESTUDIO DE OTROS LÍQUIDOS CORPORALES LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO El LCR es un líquido producido en los ventrículos. ◦Transportar sustancias biológicamente activas que se comportan como mensajeros químicos. edad y sexo. transferrina y albúmina). Se produce y se reabsorbe continuamente e a una velocidad de 500 mL / día. una punción lumbar no se hace si otros exámenes muestran signos de tumor o absceso. estos medios de diagnóstico no son siempre de fácil aplicación y es ahí donde radica la importancia del uso de las suspensiones bacterianas en la detección de los anticuerpos presentes en el suero del paciente (método indirecto de diagnóstico). nevertheless due to lacking of specificity. el LCR se obtiene a través de una punción lumbar (punción espinal). fue desarrollada por Georges Fernand Isadore Widal prestigioso médico francés. Prealbúmina. Se puede presentar una molestia temporal en las piernas si la aguja irrita la raíz de un nervio. Composición: •Glucosa •Proteínas: el LCR es un ultrafiltrado del plasma y. donde se determina la presencia de anticuerpos contra el antígeno O y H de la Salmonella typhi para el serodiagnóstico de fiebre tifoidea. la Aracnoides (localizada inmediatamente por fuera de la anterior) y la Duramadre (La más externa). pero esto desaparece cuando se retira la aguja. El LCR protege al encéfalo y a la médula espinal de una lesión al actuar como un cojín de líquido. . its interpretation must to be based in the clinical context. Durante el procedimiento. Su volumen permanece constante en situaciones fisiológicas. Por lo general. para el diagnóstico serológico de la fiebre tifoidea. Importando su nivel socioeconomico. En los ventrículos hay una estructura especializada que son los “Plexos Coroideos” donde se produce el LCR. Localización: el cerebro y la médula espinal se encuentran recubiertos por unas membranas denominadas “meninges” que son la Piamadre (íntimamente unida al cerebro). Volumen: en un adulto es un total de 150 mL que se distribuyen 120 mL en el espacio subaracnoideo y 30 mL en los ventrículos. La mejor forma para establecer la etiología de una enfermedad infecciosa es el aislamiento e identificación del agente causal de la misma. por lo tanto. Entre la Piamadre y la Aracnoides hay un espacio llamado “espacio subaracnoideo” que se comunica con los ventrículos. en Junio de 1896. Por esta razón. ◦Eliminación de productos de desecho del metabolismo cerebral. debe ser interpretado en el contexto clínico del paciente. UT 17. test basado en el principio de aglutinación antígeno-anticuerpo. predominan las proteínas de bajo peso molecular (Ej. La punción cisternal o la punción ventricular conlleva un riesgo adicional de daño al tejido cerebral o al tronco encefálico y riesgo de hemorragia cerebral que puede producir incapacitación o muerte.•Mielopatía sifilítica Riesgos Los riesgos de la punción lumbar son: •Reacción alérgica a la anestesia •Molestia durante el examen •Dolor de cabeza después del examen •Sangrado en el conducto raquídeo •Infección Se puede presentar una hernia cerebral si se realiza en una persona con una masa en el cerebro como un tumor o un absceso. que baña el encéfalo y la médula espinal. sin embargo debido a su falta de especificidad. Abstract The Widal test is based in principle of agglutination antigen– antibody to determine antibodies against antigen-O and antigen-H for the serodiagnostic of infection with Salmonella typhi. se inserta una aguja entre la tercera y cuarta vértebra lumbar y se extrae LCR para ser evaluado. Circula por el espacio subaracnoideo. Sin embargo. •Agua •Ácido láctico REACCIONES FEBRILES Resumen La reacción de Widal es un test basado en el principio de aglutinación antígeno-anticuerpo. •Hernia cerebral (si se realiza en una persona con aumento de la presión intracraneal) que redunda en daño cerebral y/o muerte •Daño a la médula espinal (particularmente si la persona se mueve durante el examen Conocido como LCR Es un líquido de color transparente. los ventrículos cerebrales y el canal medular central sumando un volumen entre 100 y 150 ml en condiciones normales El LCR (líquido cefalorraquídeo) es un líquido transparente que circula en el espacio que rodea a la médula espinal y al encéfalo. Las Funciones del LCR son fundamentalmente tres: ◦Actuar como soporte mecánico del cerebro para que éste flote. lo cual puede ocasionar daño cerebral o muerte. INTRODUCCIÓN UN POCO DE HISTORIA La reacción de Widal. que son los espacios que hay dentro del SNC.

Con el término SALMONELOSIS se engloban cuadros clínicos distintos como la "Fiebre tifoidea" y las "Salmonelosis no tifoideas". PARA REALIZAR UN DIAGNOSTICO SON: * FIEBRE TIFOIDEA : Títulos de Ac. Antígeno somático. y es centrifugada por 10 minutos a 3000 revoluciones por minuto. mas los signos y síntomas clínicos sugestivos de esta enfermedad.04 | 1:40 | 0. mas los signos y síntomas clínicos sugestivos de esta enfermedad. Antígeno flagelar. Anti Ricketsia. b) Marcar en una placa de vidrio correctamente indicando el antígeno que se esté usando: (En este caso serian los antígenos): Tífico “O” . el antígeno empleado para la determinación de anticuerpos es el de proteus OX-19. el antígeno O .En las reacciones febriles se detectan anticuerpos en el suero del paciente contra: Salmonella. Ejemplo de técnica a) Al paciente se le realiza una venopunción. * RICKETSIOSIS: Títulos mayores de 1:320 para proteusox19.0 NOTA: El reactivo así como los sueros.0 Tífico “H” . Brucella y Rickettsia. 6. “O” y mas de 1:80 en Ag.Salmonella typhi. Se separa el suero el cual se utiliza para la determinación de los anticuerpos (puede extraerse con pipetas semiautomáticas). Agitar suavemente la placa por rotación (120 r. pH: 6. Las RICKETTSIOSIS (tifus) engloban una amplia gama de padecimientos transmitidos por vectores como piojos.5 ± 1. que en presencia del anticuerpo especifico producen una aglutinación lenta y granular.m) durante 2 ó 3 minutos. Mezclar con un aplicador limpio (utilizar un aplicador para cada antígeno. PROCEDIMIENTO 1. pulgas o garrapatas. 4. El nivel normal de aglutininas varía en diferentes poblaciones y circunstancias. Mililitros de suero 0.Tífico “H”. dolor vertebral e inflamación en los ganglios y se diagnostica generalmente con la detección de anticuerpos específicos contra Brucella. también puede aumentar en cualquier periodo febril.Salmonella typhi. localizado en la pared celular. cefalea. 3. extrayendo la sangre en un tubo sin anticoagulante (Tapón rojo).02 | 1:80 | 0. deben alcanzar la temperatura ambiente para comenzar la prueba. MÉTODO DE PRUEBA RÁPIDA EN PLACA. con Rosa de Bengala positivo y los síntomas sugestivos. CRITERIOS DE INTERPRETACION DE RESULTADOS EN REACCIONES FEBRILES.005 | 1:320 | | Dilución | ¿Como debe hacerse la interpretación clínica de los resultados de la prueba de las reacciones febriles? El informe del resultado de la prueba se hace tomando en consideración la dilución más alta que se observe en la reacción positiva.p. Observar la aglutinación con ayuda de una lámpara. y cuyo cuadro clínico se caracteriza por fiebre elevada. 5. exantema y vasculitis. por lo que el diagnóstico de Salmonelosis se debe basar en la historia clínica. Depositar en cada cuadro 0.. que no se deshace por agitación (aglutinación somática).01 | 1:160 | 0. Por tratamiento de suspensiones vivas por el calor se destruye el antígeno H y Vi.Tífico “O” y mas de 1:80 para Ag. Debido a la dificultad existente para el aislamiento de las Rickettsia sp. en este caso se sugiere solicitar los Ac. Cuando hay reacción positiva se repite la técnica con diluciones las cuales se obtienen con el uso de las siguientes cantidades del suero en la siguiente forma. 2. La BRUCELOSIS también llamada "Fiebre de malta" o "Fiebre ondulante" se manifiesta inicialmente por fiebre. A cada gota de suero añadir una gota de cada antígeno. Anotar el antígeno correspondiente en la placa de vidrio.04ml de suero del paciente para cada uno de los antígenos que se vayan a utiliza. La prueba de aglutinación con proteus OX-19 solo tiene utilidad como prueba de tamisaje por ser inespecífica. * SALMONELOSIS: Títulos de Ac. Por lo general.5 ± 1. en cultivos de heces y en cultivos de sangre.08 | 1:20 | 0. paratífico A ó B. En tifoideas los anticuerpos llegan a tener títulos diagnósticos hasta los 8 días después de la fiebre. Mayores de 1:320 para Ag. pH: 6. mayores de 1:320 para Ag. ¿Encontrar un método factible de realizarse en el CBTis para obtener el antígeno O y el antígeno H de salmonella? ANTIGENO “O” Es un lopopolisacarido termoestable. La fracción interna se encuentra asociada con la endotoxina (lípido A) y la fracción externa o terminal responsable de la especificidad serológica. * BRUCELOSIS: Cualquier Título Huddleson. y se obtienen suspensiones O puras.

2% y se estandariza con sueros patrones.c. que no sean aglutinadas por sueros anti “O”. que rápidamente se deshacen por agitación.no es único. de alcohol de 96°. se incuban a 37° C durante 24 horas. alcohol y ácidos. algunos de los cuales pueden ser comunes con otros serotipos y permiten dividir la Salmonella en grupos O. el tratamiento con formol fija los flagelos y se obtienen suspensiones de bacterias flageladas que. O Se desconocen varios componentes de la estructura química del antígeno H de la salmonella Tiphy ¿Cual es la frecuencia de las reacciones positivas en el estado de Michoacán? Información obtenida de la secretaria de salud de Michoacán Acumulado 529 | 2007 3718 | 2007 | AÑO | GENERAL | | Fiebre tifoidea | | Paratifoidea y otras enfermedades | EDAD FIEBRE TIFOIDEA acumulado | -1 | 45 a 49 529 |4 | 17 | |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 34 | 50 | 10 a 14 | 60 a 64 | 68 | 36 | 15 a 19 | 65+ | | 173 | 48 | 20 a 24 | 57 |6 | 25 a 44 | 36 PARATIFOIDEA Y OTRAS SALMONELOSIS acumulado | -1 | 45 a 49 3718 | 29 | 103 | SEXO (MASCULINO) FIEBRE TIFOIDEA acumulado | -1 | 45 a 49 174 |1 | 11 | |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 16 | 21 | 10 a 14 | 60 a 64 | 26 | 13 | 15 a 19 | 65+ | | 44 | 12 | 20 a 24 | 11 |1 | 25 a 44 | 18 |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 184 | 295 | 10 a 14 | 60 a 64 | 277 | 325 | 15 a 19 | 65+ | | 1366 | 295 | 20 a 24 | 434 | 143 | 25 a 44 | 267 FIEBRE PARATIFOIDEA Y OTRAS SALMONELOSIS acumulado | -1 | 45 a 49 1315 | 12 | 47 | |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 90 | 125 | 10 a 14 | 60 a 64 | 93 | 122 | 15 a 19 | 65+ | | 442 | 99 | 20 a 24 | 144 | 51 | 25 a 44 | 88 . Cuando se aísla una Salmonella en fase 2. después se le agregan al matraz 2c. se tapa y se deja en la obscuridad. se incubara a 37° C durante 24 horas. se pone en cajas de Roux. por el contrario. el cultivo seleccionado es sembrado en gelosa. blandos y algodonosos. aunque también contienen el antígeno O. el cultivo se emulsionara con 2c. cuando el antígeno flagelar puede presentarse alternativamente en fase especifica (fase 1). muy movible. que puede ser común con otras salmonella. después se diluye con solución salina formolada al 0. agitándolo tres o cuatro veces durante 24 horas. S. Debe ser una colonia lisa. Paratyphi). las salmonellas pueden ser monofásicas. PREPARACION DEL ANTIGENO “H” Se seleccionan cepas lisas y móviles.c. por producirse la aglutinación con el antígeno H mas rápidamente y a titulo mas elevado. Se inactiva por el calor. de naturaleza proteica. generalmente especifico (S. característica del serotipo. ¿Cual es la estructura química del antígeno O y el antígeno H de salmonella? ESTRUCTURA QUIMICA AG. el liquido se recoge en un tubo con perlas de vidrio y se le agrega 8 c. ANTIGENO “H” Es un antígeno termolábil. Atendiendo al antígeno flagelar. en forma de grumos grandes. generalmente es necesario proceder a un inversión de fase ( Método de Sven Gard) para reconocer el antígeno flagelar especifico y llegar a la identificación del serotipo. contenido en los flagelos. de formalina (40%). de solución salina. se siembran en gelosa simple.c. Typhi. PREPARACION DEL ANTIGENO “O” Se selecciona una cepa de salmonella que se quisiera obtener. o en fase menos especifica (fase 2). o difásicas. cuando contienen siempre el mismo antígeno flagelar. Después se centrifuga y se lava con suero fisiológico de 4 a 5 veces y el sedimento se pone en una solución buffer. se comportan como suspensiones flageladas puras. La aglutinación flagelar es rápida. se deja tres días a temperatura del laboratorio y en la obscuridad. sino que esta constituido por diversos factores antigénicos.

Michoacán por los laboratorios clínicos SERVI. de tal forma que su persistencia se debe a que se encuentran en mas de un germen y existe un estado continuo de estimulación antigénica y producción permanente de estos anticuerpos. pasando por una revisión médica que excluía a personas con cualquier manifestación clínica compatible con infección gastrointestinal. las reacciones febriles fueron positivas para uno o más antígenos.MED. ya que no debían presentar manifestaciones clínicas de enfermedad gastrointestinal al momento de admisión. A estos pacientes se les consideró con presión de selección. mientras que la interpretación del resultado queda sujeta a la interpretación y valoración del médico que la solicitó. dolor de cabeza. que van desde fiebre persistente. artralgia. RESULTADOS Sin considerar ningún antígeno en particular. diarrea y trastornos gastrointestinales. quienes a diario realizamos estas pruebas o estamos en contacto con reportes de estos resultados. A estos pacientes se les consideró sin presión de selección.286). con conocimiento del comportamiento de los anticuerpos investigados mediante estos estudios de aglutinación. Esto solo puede servir para conocer quienes han estado expuestos a estos patógenos. Por otra parte. Todos los análisis fueron realizados por el mismo laboratorista el mismo día de obtenidas las muestras y procesadas bajo el mismo sistema y lote de reactivos. sudoración.SEXO (FEMENINO) FIEBRE TIFOIDEA acumulado | -1 | 45 a 49 335 |3 |6 | |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 18 | 29 | 10 a 14 | 60 a 64 | 42 | 23 | 15 a 19 | 65+ | | 129 | 36 | 20 a 24 | 46 |5 | 25 a 44 | 18 FIEBRE PARATIFOIDEA Y OTRAS SALMONELOSIS acumulado | -1 | 45 a 49 2403 | 17 | 56 | |1a4 |5a9 | 50 a 59 | 94 | 170 | 10 a 14 | 60 a 64 | 184 | 203 | 15 a 19 | 65+ | | 924 | 194 | 20 a 24 | 290 | 92 | 25 a 44 | 179 Con estas tablas hemos constatado que la edad promedio para enfermarse de la fiebre tifoidea y paratifoidea es la de 25 a 44 y que el sexo femenino cuenta con un mayor número de casos que el sexo masculino ocurriendo esto en el año pasado (2007). La persistencia de estos anticuerpos dejan la interrogante de si es que los anticuerpos reactivos son poco específicos. ya que debieron reunir condiciones clínicas compatibles con infección gastrointestinal en el momento de su inclusión. ataque al estado general.0 % de los casos. INTRODUCCION Los análisis estadísticos mostraron que. quedando la interpretación de la aglutinación. fueron sometidos a análisis 360 resultados de reacciones febriles practicados a pacientes remitidos al laboratorio por sus médicos quienes consideraron que sus pacientes presentaron manifestaciones clínicas que hicieron sospechar infección por cualquiera de los agentes infecciosos que investigan estos estudios. El periodo de muestreo para ambos grupos de estudio fue de noviembre de 1994 a enero de 1995. Este análisis se realiza prácticamente en todo laboratorio de análisis clínicos. nos damos cuenta de la frecuencia de positividad de estos resultados en la gran mayoría de los pacientes a los que se les practica esta prueba. Posteriormente estos resultados fueron comparados con 182 casos de análisis practicados a personas a las que en su lugar de trabajo les fueron solicitados estos estudios como un trámite para su ingreso. para evitar sesgos por apreciación de la intensidad de aglutinación. incluyéndose en el estudio a quienes reunieran los requisitos de inclusión en su respectivo grupo. la frecuencia e intensidad de respuesta en la mayoría de las reacciones febriles no difiere significativamente entre pacientes sanos y los remitidos por presentar síntomas compatibles con estas enfermedades. Otra alternativa sería que continuamente estamos siendo expuestos a estos patógenos en concentraciones que no alcanzan una colonización efectiva y estemos siendo protegidos. hasta que esta .7 % de los pacientes que no presentaron manifestaciones clínicas de enfermedad (sin presión de selección). No fueron consideradas las variables de edad (ambos grupos fueron mayores de 17 años de edad) y sexo de los pacientes. mientras que el grupo que sí presento tales manifestaciones tuvo una positividad en al menos un antígeno en el 73. según la experiencia del analista. No existe diferencia significativa entre la positividad para ambos grupos (p = 0. Para complementar este trabajo agregaremos un estudio comparativo de resultados entre poblaciones con y sin manifestaciones clínicas de enfermedades infecciosas febriles realizado en Morelia. Finalmente se resumen algunas recomendaciones para evitar falsas interpretaciones de las reacciones febriles. quedando la incertidumbre de la correlación real con la enfermedad. Esto significa que si se considera exclusivamente el dato del resultado positivo o negativo (sin hacer cuantificación en tubo). se hace cuestionable la utilidad de este estudio para confirmar o descartar infección activa en los pacientes estudiados. por su sencillez y bajo costo. Es frecuente que este estudio sea utilizado por los médicos como una prueba única de diagnóstico contundente y sea solicitada además durante varios meses como “seguimiento” del padecimiento del padecimiento para prescribir o suspender el antibiótico según disminuya o no el título de anticuerpos. Como una forma indirecta de valorar la utilidad de este estudio. en el 68. Por lo que se sugiere utilizar con cautela este recurso.

La positividad simultánea para los antígenos “A” y “B” se presentó exclusivamente en pacientes con presión de selección.2 % para pacientes con y sin presión respectivamente. Análisis de intensidad de reacción por antígeno Un recurso que podría ayudar a aumentar la capacidad diagnóstica de esta prueba es la titulación de anticuerpos mediante la técnica de dilución en tubo. los anticuerpos suelen aparecer en el suero después de una semana y persisten aumentando hasta por tres a seis semanas. Esto significa que los mayores títulos de anticuerpos se presentaron en pacientes enfermos. en quienes se esperaba una mayor reactividad con respecto a pacientes con sospecha clínica de esta enfermedad. en el periodo de estudios no se encontraron pacientes en ninguno de los grupos de trabajo con títulos mayores a 1:640. Un fenómeno observado frecuentemente en este análisis es la presencia de varios antígenos positivos simultáneamente. la utilidad clínica de los antígenos febriles tífico “O” y Brucella son totalmente cuestionables para descartar o confirmar diagnósticos de infección por sus respectivos patógenos. ya que nunca excedieron títulos de 1:40. este fenómeno puede sesgar o enmascarar el diagnóstico final. es decir. lo que parecería indicar una mayor utilidad clínica para detectar pacientes con S.9 % y 1.7 % y 3. alcanzando títulos de anticuerpos de hasta 1:320 solo en pacientes con presión de selección. Sin embargo. mientras que en asintomáticos nunca excedieron de títulos de 1:20. Los pacientes con manifestaciones clínicas de enfermedad tuvieron reacción cruzada entre estos antígenos y Brucella en 8. de 1:40 en vez de 1:20 (gráficas anexas). De entre estos estudios. mayores títulos de anticuerpos en pacientes con sospecha clínica de esta enfermedad. incluyendo su proporción con respecto la frecuencia de S. aunque en el contexto de la definición de un diagnóstico. Los pacientes remitidos por manifestaciones clínicas compatibles con enfermedad gastrointestinal fueron positivos para esta prueba en el 10. cuya mayoría solo tiene positivo un antígeno. de acuerdo con los resultados obtenidos. Las aglutininas “O” sueles descender a niveles .581). Las reacciones paratíficas “B” fueron de mayor intensidad con respecto las “A”.capacidad es rebasada y sobreviene el estado infeccioso con la consecuente elevación de los niveles de anticuerpos. a una reacción cruzada o a presencia de antígenos compartidos. llegando inclusive a presentarse mayores títulos de anticuerpos en pacientes asintomáticos que los sintomáticos en el caso de los antígenos “O” y Brucella. el que mayor peso tendrá siempre es el cultivo (coprocultivo. Paratyphi. Las reacciones paratíficas “A” y “B” presentaron mayor correlación clínica. Al respecto. Considerando solo el resultado de positivo o negativo de cada antígeno (aun sin considerar cuantificación en tubo). Esta reactividad contra varios antígenos simultáneamente puede ser debida a una reactivación policlonal durante el proceso infeccioso. es importante considerar siempre algunos estudios de laboratorio adicionales que aporten elementos de juicio con los cuales elaborar un diagnóstico más sólido. quienes a su vez fueron positivos en mayor proporción con respecto a pacientes asintomáticos.3 % para pacientes con y sin presión de selección respectivamente). Typhi y la baja prevalencia de positividad simultanea con otros antígenos febriles. el análisis de las gráficas de los títulos de reactividad de ambas poblaciones de pacientes estudiados.8 % para pacientes con y sin presión de selección respectivamente así como los antígenos “H” y Brucella (4. contrario a lo que se esperaría. En cuanto a las reacciones de Brucella. Una asociación de antígenos febriles positivos de relativa frecuencia para ambos grupos y con tendencias similares fue la asociación entre los antígenos “O” y Brucella (7.8 % y 8.8 % de los casos. En la salmonelosis. existe una tendencia a presentar un mayor número de antígenos positivos en los pacientes con manifestaciones clínicas de enfermedad con respecto su contraparte. Una característica observada en las reacciones paratíficas “A” es que siempre fueron de muy baja intensidad en ambos grupos de pacientes.5 % (p = 0. mostró que no hubo asociación entre el título de anticuerpos y la enfermedad en las reacciones tíficas “O” y “H”. hemocultivo e inclusive el mielocultivo). con una frecuencia del 2.8 % y 13. ya que fueron mas frecuentemente positivas en sujetos con presión de selección que los asintomáticos. con respecto un sujeto sano (p > 0.05). mientras que los remitidos por sospecha clínica fueron positivos en el 11. y no tuvieron reacción cruzada con Brucella en sujetos sin presión de selección. mientras que la prevalencia post infecciosa de alguno de estos antígenos puede deberse a reactividad contra fracciones más antigénicas o más representativas (abundantes) del agente etiológico. además de haber una mayor intensidad de respuesta en pacientes asintomáticos. Los antígenos que mostraron tener una mayor correlación clínica son los antígenos tífico “H” y los paratíficos “A” y “B” (tabla No.0 % de los casos. ya que un paciente con manifestaciones clínicas de infección gastrointestinal tiene las mismas probabilidades de resultar positivo para estos antígenos. sobre todo si se aumenta el título significativo de anticuerpos. La importancia clínica de la presencia de varios antígenos positivos es cuestionable. ya que este antígeno es la principal causa de investigación o solicitud de este estudio de reacciones febriles. lo que parece indicar que son antígenos más específicos o de baja reacción cruzada. Los títulos de anticuerpos de 1:80 hasta 1:640 fueron más frecuentes en pacientes asintomáticos (gráfica 5). ya que el aislamiento del agente etiológico elimina cualquier duda. Esto debe ser evaluado siempre en correlación con la clínica del paciente para aumentar su capacidad diagnóstica. Los antígenos que más frecuentemente se asocian (reacción cruzada?) son los antígenos “O” y “H”. como en el caso de algunos pacientes que tuvieron todos los antígenos positivos.1 % para las asociaciones "A”/Brucella y “B”/Brucella respectivamente. CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS Debido al elevado número de casos positivos en sujetos sin manifestaciones clínicas de la enfermedad. así como la reacción de Brucella (gráficas anexas). Este dato resulta especialmente importante. con un porcentaje de casos del 22. 1). Solo el título 1:20 fue mas frecuente en sintomáticos que en su contraparte.

insignificantes en 6 a 12 meses. . Uretra La orina es un tipo de producto de desecho que procede de los riñones. Esto hace notar la necesidad de interpretar con precaución estos resultados. Normalmente. Vejiga urinaria 4. normalmente avisa al cerebro con una indicación de que la vejiga está empezando a llenarse. y las vías urinarias bajas están formadas por la vejiga y la uretra. Una vez que llega a la vejiga. en tanto que las aglutininas “H” pueden persistir a niveles elevados hasta por años (3). El sistema urinario El objetivo del aparato urinario es conducir la orina lejos de tus riñones y hacia el exterior de tu cuerpo. pero en ese momento la mayoría de nosotros tiene que ir al baño y vaciar vejiga. Este sistema se divide normalmente en vías urinarias altas y bajas. Las vías urinarias altas están formadas por los riñones. la orina se queda ahí acumulada. que la presionan a intervalos regulares hacia abajo. La cantidad total de orina es de unos 2 litros. La vejiga puede contener unos 400-600 ml de orina. Cuando la vejiga contiene unos 200 ml de orina. la pelvis renal y dos uréteres. hacia la vejiga. la gente orina entre 5 y 7 veces cada día. ¿Qué es la orina? 1. La orina es conducida a través de la pelvis renal hacia los uréteres. Uréter 3. Riñones 2.

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