DERIVADOS DEL BENCENO DISUSTITUIDOS La di sustitución del benceno puede dar lugar a tres productos isómeros

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Si hay varios grupos unidos al anillo bencénico, no solamente es necesario indicar cuáles son, sino también su ubicación. Los tres isómeros posibles para el benceno di sustituido se denominan orto, meta y para.

La convención consiste en mencionar los sustituyentes en orden alfabético. Algunos ejemplos el o-diclorobenceno, el m-bromoclorobenceno y el p-nitrofenol. Los dimetilbencenos se denominan xilenos mientras que los hidroxi toluenos se llaman cresoles. Para algunos, es frecuente el uso de los nombres comunes como tolueno o metil benceno, fenol o hidroxi benceno y anilina o amino benceno. La anilina nombrada como una amina aromática se denomina fenil amina, siendo el fenil el radical que se deriva del benceno al eliminarle un hidrógeno.

Ejemplos: Si los dos grupos son diferentes y ninguno de ellos confiere un nombre especial a la molécula.2-dicloro benceno indicando los átomos de hidrogeno. Por ejemplo el nombre sistemático de o-di cloro benceno es 1.6-). el compuesto se denomina como un derivado de aquella sustancia especial.Nota: y Se usan los números más bajos. A continuación se da la fórmula del 1. si uno de los sustituyentes es del tipo que da a la molécula nombre especial. Ejemplos: . simplemente se nombran sucesivamente (alfabéticamente).2-dicloro benceno (no 1.

relajación muscular. excitación con humor alegre. en cuantos casos es posible se sustituye por bencina y otros solventes menos tóxicos. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia. El benceno ha producido intoxicaciones agudas y crónicas en su obtención y en sus múltiples aplicaciones en la industria química. puede producir rápidamente la narcosis mortal. náuseas. Ingerido por error ha producido gastritis. Se ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos. se produce enrojecimiento de la cara y las mucosas. El benceno también puede producir hemorragias y daño al sistema inmunológico. aumentando así las posibilidades de contraer infecciones. sensación de vértigo. embriaguez y convulsiones. sacudidas musculares. Su acción crónica se ejerce especialmente como veneno hemático. Cuando se produce la inhalación de vapores concentrados. retardo en la formación de hueso y daño en la médula de los huesos. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo o a la fertilidad en los hombres. el benceno es convertido en productos llamados metabolitos. . actúa como narcótico y tóxico nervioso. después de un estado previo de euforia. lo que conduce a anemia. Sin embargo. embriaguez que puede transformarse en sueño. este examen debe hacerse con prontitud después de la exposición y su resultado no indica con confianza a cuánto benceno estuvo expuesto.Toxicología El efecto principal de la exposición de larga duración (365 días o más) al benceno es en la sangre. pérdida del conocimiento y rigidez pupilar. A causa de su elevada toxicidad. La inhalación de concentraciones más débiles origina torpeza cerebral. ya que los metabolitos en la orina pueden originarse de otras fuentes. En el organismo. Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses tuvieron menstruaciones irregulares y el tamaño de sus ovarios disminuyó. En caso de intoxicación aguda. El benceno produce efectos nocivos en la médula de los huesos y puede causar una disminución en el número de glóbulos rojos. Estudios en animales que respiraron benceno durante la preñez han descrito bajo peso de nacimiento. Se ha alcanzado la muerte por ingestión de 30g del líquido. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. El benceno actúa produciendo irritación local bastante intensa. cefalea.

Escrito por Nuffield Foundation.pdf.com/trabajos66/el-benceno/el-benceno2.Escrito por Philip S. Fecha de acceso: 16 de octubre del 2010. http://galeon.Christina A.Erica Glynn.monografias. URL de disponibilidad. fecha de acceso:16 de octubre del 2010.com/melaniocoronado/AROMATICOS.hispavista. Bailey. Química orgánica: conceptos y aplicaciones . Bailey .shtml. Química: Nombres y formulas de los compuestos del carbono. URL de disponibilidad.Bibliografía: http://www.

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