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Ciencia

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Ciencia

Lic. Cornelio Gonzales Torres

1) Definición
La ciencia (del latín
scientia, conocimiento) scientia, conocimiento)
Es el conjunto de conocimientos ordenados sistematizados y verificables en el espacio y tiempo, permitiendo generar nuevos conocimientos que acercan la teoría con la realidad, por el lenguaje que emplean las ciencias se clasifican en formales y factuales

2) El método científico
Proceso mediante el cual una teoría científica es validada o bien descartada. Principios: Principios: - La reproducibilidad - La falsabilidad

2.1) Pasos del método científico
Observación: Observación:
observación de fenómenos bajo una muestra.

Experimentación: Experimentación:
comprobación de las hipótesis por medio de la experimentación controlada.

Inducción: Inducción: la extracción
del principio general

Hipótesis: Hipótesis: explicacíon de
dichos resultados y su relación causa - efecto.

Demostración o refutación: refutación: de las
hipótesis.

3) Disciplinas científicas
3.1) Ciencias puras o formales: formales:
- Lógica - Matematicas

3.2) Ciencias Aplicadas o fácticas: fácticas:
- Biología - Física - Quimica

3.2) Ciencias Sociales o humanas: humanas:
- Historia - Psicología

Biología

1) Concepto
La biología (del grieogo
-vida- y vidaestudioestudio-) es la rama de

las ciencias naturales que estudia la vida, o vida, más exactamente, los fenómenos vitales

2) Principios de la Biología:
2.1) Universalidad: Universalidad:
Bioquímica celulas y el código genético.

2.2) Evolución: Evolución:
Uno de los conceptos centrales de la biología.

2.3) Diversidad: Diversidad:
variedad de organismos vivos.

2.4) Continuidad: Continuidad:
El antepasado común de la vida.

2.5) Homeostasis: Homeostasis:
Adaptacíon al cambio.

2.6) Interacciónes: Interacciónes:
Grupos y entornos.

3) Alcance de la biología:
1° Grupo: Grupo:
Estudio estructuras basicas: basicas: Celulas, Celulas, genes

3° Grupo:
Tienen en cuenta a los organismos y sus historias.

2°Grupo: Grupo:
Concidera la operación de estas estructuras a nivel de tejidos, organos y cuerpos

4° Grupo:
Enfocada en las interacciones.

Laboratorio

1) Definicion
Lugar equipado con diversos instrumentos y donde se realizan experimentos o investigaciones.

2) Importancia del laboratorio
Radica en que las condiciones ambientales están controladas y normalizadas. normalizadas. 1- Que no se produscan
influencias extrañas que alteren el resultado del experimento: CONTROL

2- Garantizar que el

experimento o medición es repetible:

NORMALIZACIÓN

3) Condiciones del laboratorio normalizadas:
3.1) Temperatura:
Temp. Ambiente normal es de 20° 20°C.Variando tolerancia segúnel tipo de experimento.

3.4) Alimentación eléctrica: eléctrica:
Variacion en la alimentacion debe evitarse ciuandose realizan medidas electricas.

3.2) Humedad:
Entre menor es mejor, pero para lograr la habitabilidad del laboratorio es no menor de 50%

3.5) Polvo:
Más en laboratorios de interferometría pues alteraría el comportamiento de la luz al atravezar el aire

3.3) Presión atmosférica:
En laboratorios industriales suele ser menor que el exterior y en los lab. de riesgo biológico es todo lo contrario

3.6)Vibración y Ruido:
Puede falsear mediciones como las coordenadas

SEGUNDA CLASE TEORICA

PROCARIOTAS-EUCARIOTAS

ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA BACTERIANA

Presentado por: Sonia Calle

Espinoza

CLASIFICACIÓN
PROCARIOTAS

GENERALIDADES 
Bacteria: bacterium =
bastón  Características 
Procariota: pro=primitivo, pro=primitivo, karyon=núcleo karyon=núcleo  Ribosoma 70S  Pared bacteriana  Ausencia de esteroles  Ausencia de mitocondrias, RE, AG  Órganos de Movilidad  Cromosoma único  Plásmidos

MORFOLOGÍA 
Tamaño: 
0.2 a 3-4 µm de 3diámetro.  Micoplasmas (pequeñas)
Tamaño pequeño pintercambio más eficiente, permite mayor velocidad metabólica 

Forma: 
    Cocos Bacilos Espirales Filamentosas Pleomórficas

Cocos 
1 plano: 
2 cocos juntos: Diplococos  4-20 cocos juntos: Estreptococos 

2 planos: Micrococos  3 planos: Sarcina  Varios planos: 
Estafilococos

Bacilos 
Parejas: Diplobacilos  Cadenas: Estreptobacilos 
Bacillus sp. 

Empalizada: 
Corynebacterium sp. 

Bacilos curvados: 
Vibrio sp.

Espirales 
Espirilos: 
Rígida: Brachispira sp. 

Espiroquetas: 
Flexible: Leptospira sp.

Filamentosas
‡ Actinomyces sp.

Bacterias Representativas

Cultivos Bacterianos teñidos según se observan con el microscopio óptico.

Staphylococcus aureus. Obsérvense las esferas grampositivas en racimos irregulares. Gram (x 1000).

Enterococcus faecalis. Obsérvense las cadenas de cocos; contraste de fases (x 200).

Bacillus megaterium. Bacteria en forma de bastón formando cadenas. Gram (x 600).

Rhodospirillum rubrum. Contraste de fases (x 500).

Vidrio cholerae. Bacilos curvados con flagelos polares (x 1000). 

PROTEOBACTERIAS I : Bacterias fotosintéticas     

purpúreas. Bacterias quimiolitotrofas. Bacterias metanotrofas y metilotrofas. PROTEOBACTERIAS II : Grupo de Pseudomonas. Pseudomonas. Bacterias del ácido acético. Bacterias del grupo de Rhizobium. Rhizobium. PROTEOBACTERIAS III : Bacterias entéricas. Vibrio y Photobacterium. Pasteurella y Haemophilus. Haemophilus. PROTEOBACTERIAS IV: Neisseria. Legionella. Bordetella. Brucella. Francisella. Las Rickettsias. PROTEOBACTERIAS V: Bacterias con vaina. Bacterias V: espiriladas y curvadas, Bacterias gemantes y/o con apéndices. PROTEOBACTERIAS VI : Bacterias reductoras del sulfato y del azufre. Bdellovibrio. Las mixobacterias. Bdellovibrio. Campylobacter. Helicobacter. Helicobacter. 

Bacterias Gram + de bajo contenido en G+C.  Bacterias Gram+ de alto contenido en G+C.  Bacterias fotosintéticas no proteobacterias : Las  
Cianobacterias y las Proclorales. Bacterias verdes. Las espiroquetas. OTROS LINEAS FILOGENETICAS : Nitrospira. Chlamydia. Planctomyces y Pirella. Pirella. Verrucomicrobia. Cytophaga. Delferibacter. Flavobacteria. Flavobacteria. LINEAS MÁS ANTIGUAS: Deinococcus. Thermotoga. Thermodesulfobacterium. Aquifex. DOMINIO ARCHAEA. MICROORGANISMOS EUCARIOTAS. 



ASPECTOS BENEFICIOSOS 
Todas las culturas desarrollaron de modo
empírico multitud de bebibas y alimentos derivados de fermentaciones microbianas: vino, microbianas: cerveza, pan, verduras fermentadas, etc. etc.  Producción de multitud de productos industriales: industriales: alcoholes, ácidos orgánicos, antibióticos, enzimas, polímeros, etc. etc.  La ingeniería genética empezó con los microorganismos, que siguen desempeñando un papel fundamental en la nueva generación de medicamentos recombinantes y de terapias novedosas

EVOLUCIÓN DE LOS MICROORGANISMOS PATÓGENOS 

Enfermedad Infecciosa: relación entre m.o    
patógeno con el organismo huésped. COEVOLUCION: COEVOLUCION: huésped -parasito Factores: susceptibilidad, Infectividad. El Fitness del patógeno Filogenia««.transferencia horizontal de genes.

EVOLUCIÓN DE LOS MICROORGANISMOS PATÓGENOS 

  

Islas genómicas (G1) Islas de patogenicidad (PAI) Uso indiscriminado de antibióticos Microbio Sin frontera.

³No siempre las especies mas fuertes, ni las mas inteligentes son las que sobreviven, sino aquellas que mejor responden a los cambios´. (Darwin)

ESTRUCTURA 
Estructuras permanentes 
Pared celular  Membrana Citoplasmática (mesosomas)  Citoplasma (ribosomas, inclusiones, ADN) 

Estructuras variables 
Flagelos  Fimbrias o pili  Exopolisacáridos (Cápsula y glicocalix)  Espora

ESTRUCTURAS PERMANENTES

Pared Celular
Protección física. Prevención de lisis osmótica. Ausente en Micoplasmas. 10 ± 40% peso bacteriano. Capa gruesa en gram positivas, en gram negativas es mucho mas delgada.  Constituido principalmente por peptidoglicano o mureina.  Superficie externa cubierta de proteinas  Lugar de acción antibióticos -lactámicos. 

   

Composición Pared Celular
y Péptidoglicano
(mureína)
2 azúcares: NNacetilglucosamina (NAG) y ácido NNacetilmurámico (NAM) (ß 1-4). 1Ac. Muramico: LLAlanina, D-Alanina, DDDGlutámico, Lisina ( o ácidodiaminopimélico)

Diferencias entre Gram (+s) y (-s) ( Gram (+) 
Varias capas de peptidoglicano  Acidos teicoicos, carga (-): ( Poliglicerol fosfato: Acidos
lipoteicoicos (MC)  Poliribitol fosfato: Acidos teicoicos (P) 

Gram (-) ( Una sola capa de peptidoglicano.  No se tiñen con Cristal violeta, si no con fucsina básica.  En acido-alcohol acidoresistentes,  NAM es sustituido por NNglicosil muramico.  Acidos micolicos 

Funciones tipo adhesinas.  Retienen colorante Gram (Cristal Violeta)

PARED CELULAR GRAM (+)

«pared celular en Gram (-) ( PC compleja: 
Membrana externa con fosfolípidos ± proteínas (porinas) y LPS  Espacio periplasmico (periplasma: mureína y abundantes enzimas).  Fina capa de peptidoglicano.  Membrana citoplasmatica.

LPS (Lipopolisacarido) 
Potente endotoxina.  Constituido por: 
Lipido A (porcion toxica, solo actua en lisis celular)  Core (4-5 azucares) (4heptosas y cetocetodeoxioctanoico (KDO)  Antigeno ³O´ (clasificacion de microorganismos).

Pared Celular Gram (-) (-

Bacterias que no poseen pared 
Membrana celular mas gruesa pueden tener
esteroles y lipoglicanos.  Son pleiomórficos pleiomó  Micoplasma  Archea  No contiene peptidoglicano  Puede ser de  pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tiñe G+  pseudomureina cubierta de proteina,tiñe G+ 
monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin pseudomureina. tiñe GG- 

Existen Archaea sin pared

Citoplasma 
Gel de alta presión osmótica.  Aspecto finamente granular  Rico en ribosomas e inclusiones de

material nutritivo.  Incluye al Nucloide y Material genético extracromosomico: plásmido. 

Nucloide: 
Cromosoma único  Carece de Membrana  ADN doble hebra circular superenrrollado, se fija al mesósoma en la etapa previa de división celular. 

Ribosomas 
Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis proteica  Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S). 

Inclusiones: material de reserva de nutrientes.  Plásmidos: interviene en el intercambio de
material genético entre bacterias.

Membrana citoplasmática 

Constituida por una bicapa fosfolipídica y

proteínas.  El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y el glicerol hidrofílico hacia el exterior.  Carece de esteroles.  Contiene las proteínas y otros componentes de la respiración celular y fosforilación oxidativa.

«membrana celular 
Permeabilidad selectiva  Lugar de síntesis de enzimas y proteínas.  Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el

interior.  Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoide bacteriano a la MC, participando en la separación postreplicación.

BACTERIA (HISTORIA) 
Anton van Leeuwenhoek (1683) observó la
bacteria por primera vez. 

Ehrenberg (1828) propuso el nombre de
bacteria derivado del griego ´BAKTERµ bastón . 

Louis Pasteur (1822-1895) y Robert Koch (1822(1843(1843-1910) describieron el papel de la bacteria como causa de enfermedades.

BACTERIA  Organismos unicelulares y microscópicos  Carecen de núcleo u organelos limitados
por membranas. membranas.  Pared celular a base de carbohidratos. carbohidratos.

BACTERIA 
Son muy pequeñas, 
1 y 10 micrómetros (µm) de longitud 

Modo variable de obtener la energía y el
alimento.  Se encuentran en 
el aire  el suelo  el agua 

Se pueden encontrar en algunos alimentos o

viviendo en simbiosis con plantas, animales y otros seres vivos.

ESTRUCTURAS ASOCIADAS  Flagelo 
Fimbriae  Pili 
         Provee motilidad verdadera.  No estan presente en todas las bacterias.  Son mas numeros y cortos.  Se asume qeu sirven para adherirse a superficies. Sumamente cortos 1 o 2 presentes Sirven para adherirse al tejido humano. Envuletos en los procesos de conjugación. Capa rígida que excluye partículas Creada por depositos de polisacaridos. Su composición química es variable. Función: adhesión al hospedero y evitar fagocitosis Tinta de India 

Cápsula

ESTRUCTURAS ASOCIADAS 
Endospora 
Estrucutra de supervivenvia.  Resistente a:  Calor  Disecación  Radiación  Ácidos  Desinfectantes  Químicos fuertes  Presente en bacterias del suelo  Su descubrimiento ayudó al desarollo de métodos y técnicas adecuadas de esterilización

ESTRUCTURAS ASOCIADAS 
Inclusiones celulares 
Lugares de almacenaje  Vacuola  Granulos de almidón  La célula los utiliza como fuente de energía

METABOLISMO 
Suma de todas las reacciones químicas que
ocurren en la céluloa viva.  Se divide en:
simples 

Anaboismo  Biosíntesis de moléculas complejas a partir de moléculas  Catabolismo  Rompimiento de compuestos oorgánicos con el fin de
producir energía. 

Se requiere en grandes cantidades debidoa
que forma parte de moléculas orgánicas de importancia biológica

¿COMO LOS MICROORGANISMOS OBTIENEN LOS NUTRIENTES? NUTRIENTES? 
Autotrófos  Quimiotrofos 

Factores que afectan el crecimiento 
Oxígeno  Aeróbico  Anaeróbico  pH  Acidofílicos (+)  Alcalófilos (-) ( Temperatura  Psicrofilos (10-15°C) (10-15°  Psicrotolerante (15-30°C) (15-30°  Mesófilo (30-40°C) (30-40°  Termófilo (45-80°C) (45-80°  Hipertermófilo (80°C o mas) (80°

REPRODUCCIÓN 
TRANSFORMACION 
intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive.

REPRODUCCIÓN 
CONJUGACIÓN 
una bacteria donadora F+ transmite a través de un puente o pili, un fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La Fbacteria que se llama F+ posee un plásmido, además del cromosoma bacteriano.

REPRODUCCIÓN 
TRANSDUCCIÓN 
la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se realiza a través de un virus bacteriófago, que se bacteriófago, comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias.

CLASIFICACIÓN 
Mórfología

MORFOLOGIA DE LAS BACTERIAS

ESTRUCTURAS VARIABLES

Flagelos 
Apéndices filamentosos   
helicoidales. Movilidad bacteriana. Presentes solo en bacilos. Formado por: cuerpo basal, un gancho y un filamento externo (flagelina). Buenos inmunógenos. Antígenos flagelares se denominan antígenos ³H´. 



« flagelos 
Disposición:  

Peritrica, Monotrica, Lofótrica y Anfitrica Rotacion: 
Rotación de anillos en el cuerpo basal.  Rotación antihoraria, movimiento hacia adelante:corridas.  Rotación horaria ,cese del movimiento hacia adelante: vueltas  Corridas/ Vueltas controladas por quimioatrayentes y repelentes

Fimbrias o pili 
Microfibrillas parecidas a pelos que rodean ha

algunas Gram (-). ( Constituidas por el ensamblaje de una proteína estructural ³pilina´.  Posee propiedades de adhesina.  Fimbrias tipo 1, que se adhieren a residuos de manosa.

« Pili sexual 
Son mas largos.  2 ± 3 por célula.  Se comportan

como adhesinas.  Intercambio génico entre bacterias CONJUGACION

Exopolisacáridos 
Cubierta de naturaleza polisacarida que

rodea un bacteria.  Sintetizados en MC., atraviesan PC y se establecen afuera.  Se clasifican en: 
Capsula.  Glicocalix.

« Cápsula
Sustancia mucosa o viscosa. Unión firme a las bacterias Rígidas Protegen a las bacterias de la fagocitosis. Factor de virulencia. Poseen los antígenos capsulares ³k´. Debido a estructura fibrilar hidratada, no se tiñen con tinciones habituales.  Tinción negativa o Tinta china. 

     

« Glicocalix 
  
Es Flexible Participa en la formacion de biopeliculas. Forma colonias rodeadas de glicocalix. Protegen de fagocitosis o accion de antimicrobianos.

Espora 
Dos géneros: Bacillus    
sp. sp. y Clostridium sp. sp. Se originan dentro de la célula vegetativa. Se libera por lisis celular. Se produce en condiciones adversas. Forma muy resistente (dipicolinato de calcio y deshidratación). 

Morfología 
Apariencia birrefringente.  No se tiñe con colorantes habituales  Esférico u oval  Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ  Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )

DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS. ENDOSPORAS
Característica
Contenido de Calcio Ac. dipiconílico Pequeñas proteínas solubles en ácido Contenido de agua pH citoplasma Actividad enzimática Metabolismo Resistencia: calor, radiación, compuestos químicos Sensibilidad lisozima

Célula vegetativa
bajo ausente ausentes

Endoespora
alto presente presentes

80-90% 7 elevada elevado baja

10-25% 5.5-6 baja Bajo o ausente elevada

Sensible

Resistente

TERCERA CLASE TEORICA

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA

BIOMOLÈCULAS ORGÀNICAS E INORGÀNICAS

Mg. Cornelio Gonzáles Torres.

BIOELEMENTOS
Existe unos 109 elementos químicos descritos en la actualidad. Ellos componen todo lo que existe (inerte o vivo) sobre la tierra, ya sea individualmente o asociándose en moléculas a través de puentes de energía llamados enlaces químicos. De estos 109 elementos sólo 25 componen la materia viva y se les llama bioelementos. Entre éstos se distingue los macroelementos o elementos organógenos (C, H, O, N) muy abundantes pues constituyen el 98% de todo el tejido viviente, y los oligoelementos (Ca, P, K, Na, S, Mg, Cl, Fe, Mn, I, Co, Zn, Cr, Ni, Se, V, Mo, As, F Y Si) que son escazos pero vitales.

CLASIFICACIÓN DE BIOELEMENTOS
ORGANÓGENOS C: Carbono H: Hidrógeno O: Oxígeno N: Nitrógeno OLIGOELEMENTOS
Ca: Calcio, se encuentra en estructuras esqueléticas. Cu: Cobre, se encuentra en la hemocianina. Na: Sodio, presente en la osmoregulación. K: Conducción nerviosa Fe: Componente de la hemoglobina.

BIOMOLÉCULAS
Los bioelementos al asociarse forman las llamadas moléculas biológicas (biomoléculas o principios inmediatos) que se clasifican en dos grupos:

BIOMOLÉCULAS INORGÁNICAS
No poseen enlaces covalentes entre los carbonos. Agua Ácidos Bases Sales Minerales Gases (O2,CO2,N2)

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS
Presentan enlaces covalentes entre los carbonos Carbohidratos Lípidos Proteínas Ácidos Nucleicos Vitaminas

BIOMOLÉCULAS INORGÁNICAS
AGUA
Es la biomolécula inorgánica más abundante de los seres vivos, indispensable para las reacciones metabólicas. Solvente universal: Gracias a que es Dipolar. Es una molécula angular. Ayuda a eliminar toxinas. Medio de transporte de otras moléculas. Favorece el intercambio de sustancias a través de las membranas. Elevado calor especifico, gran termorregulador. Alto grado de ebullición. Bajo grado de congelación. Bajo punto de ionización, tiene pH neutro.

ACCIÓN DISOLVENTE DEL AGUA
El agua es el líquido que más sustancias disuelve, por eso decimos que es el disolvente universal. Esta propiedad, tal vez la más importante para la vida, se debe a su capacidad para formar puentes de hidrógeno con otras sustancias que pueden presentar grupos polares o con carga iónica ( alcoholes, azúcares con grupos R-OH , aminoácidos y proteínas con grupos que presentan cargas + y - , lo que da lugar a disoluciones moleculares . También las moléculas de agua pueden disolver a sustancias salinas que se disocian formando disoluciones iónicas . En el caso de las disoluciones iónicas (fig.6) los iones de las sales son atraídos por los dipolos del agua, quedando "atrapados" y recubiertos de moléculas de agua en forma de iones hidratados o solvatados. La capacidad disolvente es la responsable de dos funciones: Medio donde ocurren las reacciones del metabolismo Sistemas de transporte

ELEVADA FUERZA DE COHESIÓN

ELEVADA FUERZA DE ADHESIÓN

Esta fuerza está también en Los puentes de relación con los puentes de hidrógeno mantienen hidrógeno que se establecen las moléculas de agua entre las moléculas de agua y fuertemente unidas, otras moléculas polares y es formando una responsable, junto con la estructura compacta cohesión del llamado fenómeno que la convierte en un de la capilaridad. Cuando se líquido casi introduce un capilar (Fig.8) en un incomprensible. Al no recipiente con agua, ésta asciende poder comprimirse por el capilar como si trepase puede funcionar en agarrándose por las paredes, algunos animales como hasta alcanzar un nivel superior al un esqueleto del recipiente, donde la presión hidrostático, como que ejerce la columna de agua , se ocurre en algunos equilibra con la presión capilar. A gusanos perforadores este fenómeno se debe en parte la capaces de agujerear la ascensión de la savia bruta roca mediante la desde las raíces hasta las hojas, a presión generada por través de los vasos leñosos. sus líquidos internos.

GRAN CALOR ESPECÌFICO
También esta propiedad está en relación con los puentes de hidrógeno que se forman entre las moléculas de agua. El agua puede absorber grandes cantidades de "calor" que utiliza para romper los p. de h. por lo que la temperatura se eleva muy lentamente. Esto permite que el citoplasma acuoso sirva de protección ante los cambios de temperatura. Así se mantiene la temperatura constante .

ELEVADO CALOR DE EVAPORIZACIÒN
Sirve el mismo razonamiento, también los p. de h. son los responsables de esta propiedad. Para evaporar el agua , primero hay que romper los puentes y posteriormente dotar a las moléculas de agua de la suficiente energía cinética para pasar de la fase líquida a la gaseosa. Para evaporar un gramo de agua se precisan 540 calorías, a una temperatura de 20: C.

ÁCIDOS Y BASES
ÁCIDOS:
Es toda sustancia que al disolverse en agua produce un pH menor de 7, ejm: ácidos inorgánicos como el ácido clorhídrico (HCl), ácido sulfúrico (H2SO4),ácido nítrico (HNO3);y orgánicos como el ácido acético y el acido láctico. al disolverse en agua produce un pH mayor de 7, ejm: hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, bicarbonato de sodio, etc.

BASES: Es toda sustancia que

CONCEPTOS ASOCIADOS A ÁCIDOS Y BASES
1.POTENCIAL DE HIDROGENOIDES: Es el grado de acidez, neutralidad o alcalinidad de una solución acuosa, determinada por la concentración de iones hidrógeno o protones libres que se encuentran en ellas. En toda solución acuosa se cumple que: pH + pOH= 14 2.BUFFERS (sustancias amortiguadoras o tampones) Son sustancias que evitan los cambios bruscos del pH. Los buffers principales son: Sales Minerales Bicarbonato:(extracelular) Fosfato: (intracelular) Proteínas Hemoglobina

SALES MINERALES
Son sustancias químicas hidrolizables. En el organismo actúan como electrolitos. Es decir átomos con carga eléctrica (iones).Teniendo en cuenta su carga pueden ser: CATIONES (carga positiva): Se producen por pérdida de electrones y se dirigen al cátodo. Ej.: Na, K, Ca ,Fe. ANIONES (carga negativa): Se forma por la captación de electrones y se dirigen al ánodo FUNCIONES: Mantiene el equilibrio osmótico. Regula el pH. Catalizan reacciones químicas Sirven de buffer. Regulan la permeabilidad celular y capilar. Regulan las funciones cardíacas, nerviosas y musculares.

GASES
Son sustancias cutas moléculas presentan una escasa o nula atracción entre sí lo que las lleva a un movimiento rápido y desordenado que les permite difundirse fácilmente en la atmósfera. Entre aquellos que intervienen en procesos biológicos tenemos: OXÍGENO (O2): Es un gas que constituye el 20% del aire atmosférico, aunque también se le encuentra disuelto en el agua. Durante la respiración celular forma agua al unirse con el hidrógeno; y en la fotosíntesis el agua es descompuesta , liberándose moléculas de O2. BIÓXIDO DE CARBONO (CO2): Se le encuentra en el aire atmosférico, aunque sólo representa menos del 1% de volumen. Se forma como producto de la respiración celular aeróbica de los seres vivos. NITRÓGENO (N2):Es un gas que constituye el 79% del aire atmosférico. Tiende a formarse en la naturaleza formando compuestos inorgánicos u orgánicos como nitratos, nitritos y proteínas. OZONO (O3): Es el estado alotrópico del oxígeno, es un gas oxidante, estable sólo a temperaturas muy altas. Se forma en la estratósfera por acción de descargas eléctricas ultravioletas, constituyendo la defensa más eficaz para el mantenimiento de la vida en la tierra.

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS
GLÚCIDOS O CARBOHIDRATOS
(GLYKOS=dulce)
Llamados también azúcares o carbohidratos Son compuestos ternarios formados por C-H-O. De acuerdo a los grupos funcionales, los glúcidos son derivados de los Aldehídos (CHO) o de las Cetonas(-CO). Son elaborados, durante la fotosíntesis, por las plantas. Funciones: Principal fuente energética y estructural. Se almacenan como Almidón (plantas) y Glucógeno (animales).

Carbohidratos
Introducción
Monosacáridos Oligosacáridos Polisacáridos

Carbohidratos
Introducción
Monosacáridos Oligosacáridos Polisacáridos

Introducción ¿Que es un carbohidrato?
Son polihidroxi aldehídos o cetonas o compuestos que conducen a ellos por hidrólisis y sus derivados. Se denominan Hidratos de carbono por responder muchos de ellos a la formula empírica:

C (H2O)n

Introducción ¿Que es un carbohidrato?
Se producen en la fotosíntesis. Las plantas verdes contienen clorofila que capta de la luz solar la energía necesaria para realizar el proceso:

6 CO2

+ H2O

C6(H2O)6 + 6 O2

Introducción ¿Como se clasifican?
C a r b o h i d r a t o s

Monosacáridos
Azúcares

Aldosas Cetosas

Oligosacáridos

-2 -3 -4

Di Tri tetr pent Hex Hept

Polisacáridos

-5 -6 -7

Introducción ¿Para qué sirven?
- Como principios inmediatos son soportes de la vida Alimento - Proporcionan: Casa Vestido - Muchas aplicaciones en la industria Química Polímeros Sintesis Quiral Cultura Higiene Comodidad Furfural Conserva Celulosa Alcohol Medicina Decoración Políesteres Farmacia Bebidas

Carbohidratos
Introducción
Monosacáridos Oligosacáridos Polisacáridos

Monosacáridos Estructura Reacciones y derivados Aislamiento y análisis

Monosacáridos

Estructura
Aldosas Cetosas Estructura cíclica

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Tres carbonos: Aldotriosas
CHO CHO

H

C

OH

HO

C

H

CH2 OH

CH2 OH

D (+)
Gliceraldéhido

L (-)

u

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Cuatro carbonos: Aldotetrosas

Enantiómeros
CHO CHO CHO

Enantiómeros
CHO

H

C

OH

HO

C

H

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

HO

C

H

CH2 O H

CH 2 OH

cu

CH2 O H

CH2 O H

cu

D-eritrosa

L-eritrosa

D-treosa

L-treosa

DIASTEROISOMEROS

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Cuatro carbonos: Aldotetrosas
D-gliceraldehido

CHO

CHO

CHO

CHO

H

C

OH

HO

C

H

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

HO

C

H

CH2 O H

CH 2 OH

cu

CH2 O H

CH2 O H

cu

D-eritrosa

L-eritrosa

D-treosa

L-treosa

L-gliceraldehido

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Cinco carbonos: Aldopentosas
D-eritrosa
CHO

D-treosa
CHO

CHO

CHO

HO H C OH

H

H

C

OH

HO

H

H

OH

H

C

OH

HO

H

HO

C

H

H

OH

H

C

OH

H

OH

H

C

OH

CH O H

cu

CH OH

D-ribosa

D-arabinosa

¡

cu

C H OH

D-xilosa

cu

C H OH

 

cu

D-lixosa

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Seis carbonos: Aldohexosas
D-ribosa
CHO CHO CHO

D-arabinosa
CHO

H

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

HO

C

H

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

D-alosa

D-altrosa

D-glucosa

D-manosa

£

¢

¢

CH O H

c

CH O H

c

CH O H

c

CH O H

c

¢

Monosacáridos

Estructura

Aldosas
Seis carbonos: Aldohexosas
D-xilosa
¤ ¥
O O

D-lixosa
O

cu

D-gulosa

D-idosa

D-galactosa

¤ ¦¤ ¥

O

O

cu

D-talosa 

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O

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O 

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¤

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O

O

O

cu

Monosacáridos

Estructura
Aldosas Cetosas Estructura cíclica

Monosacáridos

Estructura

Cetosas
Tres carbonos: Cetotriosa
2

O O

O
2
Dihidroxiacetona

Monosacáridos

Estructura

Cetosas
Cuatro carbonos: Cetotetrosas
CH2 OH C O H C OH CH2 OH
D-eritrulosa

CH2 OH C O HO C H CH2 OH
L-eritrulosa

Monosacáridos

Estructura

Cetosas
Cinco carbonos: Cetopentosas
C C C C C
D-ribulosa

C C C C C
D-xilulosa

Monosacáridos

Estructura

Cetosas
C C C C C C
D-psicosa D-ribulosa

Cinco carbonos: Cetopentosas
C C C C C C
D-fructosa

C C C C C C
D-Sorbosa

C C C C C C
D-tagatosa

D-xilulosa

Monosacáridos

Estructura
Aldosas Cetosas Estructura cíclica

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
H H

+

Aldehido

R
Alcohol

H

H R´
Hemiacetal

R

+

H

C R´

+ +

R
Alcohol

H

C R´
Hemicetal

R

Cetona

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica

2

2

2

F-D-glucopiranosa

D-glucosa

E-D-glucopiranosa

Anillo de 6 miembros piranosas

omo el del pirano

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica

F-D-fructofuranosa

D-fructosa

E-D-fructofuranosa

Anillo de 5 miembros furanosas

omo el del furano

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
2 OH

HO H HO H H

H OH H OH
H OH H H OH H H

O
HO OH

H 2OH
Estructura en proyección de Fischer Estructura en proyección de Haworth

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
H2OH

HO H HO H HO H2 H

H OH H OH
H H H

O OH H H OH

O
HO OH

Estructura en proyección de Fischer Una permutación Inversión en 5

Estructura en proyección de Haworth

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
H H H H H H H H

H H H H H H

H H H H H
H H H

Estructura en proyección de Fischer Dos permutaciones Igual configuración

Estructura en proyección de Haworth

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
H H H H H H H H

H H H H H H

H H H H H
H H H

Estructura en proyección de Fischer

Estructura en proyección de Haworth

Los sustituyentes a la izquierda en Fischer están hacia arriba en Hawort

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
CH2OH O H H HO OH OH

HO

CH 2OH O

H H OH

HO HO OH

H

Estructura en proyección de Haworth

Conformación silla

Monosacáridos

Estructura

Estructura cíclica
CH2OH O H H HO OH OH H H OH

C4

HO

CH 2OH O

HO HO OH
C1 Conformación silla C41 o también C1

H

Estructura en proyección de Haworth

Monosacáridos

Estructura
C1

Estructura cíclica
C4

OH
HO CH 2OH O HO HO OH
C1 C41 o también C1 C4

CH2 OH OH O OH OH
C14 o también 1C

Casi todas las D-piranosas tienen la conformación C41 y casi todas las L-piranosas tienen la conformación C14 (Reeves - 1950)

Monosacáridos Estructura Reacciones y derivados Aislamiento y análisis

CLASIFICACIÓN DE LOS GLÚCIDOS
MONOSACÁRIDOS:
Son glúcidos no hidrolizables, conocidos como OSAS o azúcares simples. Se caracterizan por ser dulces, solubles y cristalizables. No presentan enlaces. Teniendo en cuenta los átomos de carbono pueden ser: Triosas, Tetrosas, Pentosas, Hexosas, Heptosas.

OLIGOSACÁRIDOS:
Son glúcidos hidrolizables, constituídos por la unión de 2 a 9 monosacáridos, medisnte enlace Glucosídico. Se caracterizan por ser dulces, solubles y cristalizables. Los más importantes son: Disacáridos y Trisacáridos. Entre los Disacáridos tenemos: Lactosa, Sacarosa, Maltosa, Celobiosa; y entre los Trisacáridos tenemos a la Rafinosa.

POLISACÁRIDOS
Llamados también Glucanos por estar formados por la unión de más de 10 glucosas unidas por enlace Glucosídico. No son dulces ni solubles. Realizan función estructural y de reserva energética. Los más importantes son: 1. GLUCÓGENO: Reserva energética en animales (hígado y músculos) 2. ALMIDÓN: Reserva energética en plantas. Constituída por 2 polímeros: Amilosa (30%) y Amilopectina (70%). 3. CELULOSA: En la pared celular de células vegetales. 4. QUITINA: En la pared celular de hongos y en el exoesqueleto de artrópodos.

ENLACE N-GLUCOSÍDICO
Se forman por la unión entre un radical OH de un monosacárido con un compuesto aminado.

ENLACE O-GLUCOSÍDICO
Se forma por la unión ente un radical OH de un monosacárido con el radical OH de otro monosacárido, perdiéndose una molécula de agua.

SALUD DENTAL
Los alimentos que contienen azúcares o almidón son desdoblados por las enzimas y bacterias de la boca, y se produce un ácido que ataca el esmalte de los dientes. Después de que se segregue dicho ácido, la saliva facilita un proceso natural de reparación que reconstruye el esmalte. Cuando se consumen alimentos que contienen carbohidratos con demasiada frecuencia, este proceso natural de reparación es insuficiente y hay un mayor riesgo de que aparezcan caries dentales. Sin embargo, en los últimos años, el uso de flúor y la generalización de una buena higiene bucal han tenido como consecuencia que haya disminuido el porcentaje de caries dentales en los niños y adolescentes de hoy en día. Esta mejora se ha conseguido sin que haya habido ninguna modificación en la ingesta de azúcar o carbohidratos fermentables. Si se controla la placa bacteriana y se fortalecen los dientes con flúor, se puede reducir el riesgo de caries. Gracias a las investigaciones realizadas en la década de los 90, se ha podido llegar a un enfoque más prudente en cuanto al papel del azúcar y otros carbohidratos en la formación de las caries. Ahora, se recomienda que los programas destinados a prevenir las caries se concentren en la fluorización, una buena higiene bucal y una dieta variada, en lugar de limitarse a controlar la ingesta de azúcar.

Lípidos

LÍPIDOS
Fracción de un material biológico que se aísla mediante disolventes no polares (ž Definición operacional ; no es estructural ni funcional)   Gran variedad de estructuras químicas y de funciones. 

Son principios inmediatos orgánicos   C, O e H. (P, N, S).
Insolubles en agua 

Propiedades físicas Funciones fundamentales
Fuentes de energía (= Glúcidos)

Relativamente untuosos al tacto Solubles en disolventes orgánicos (cloroformo, éter, xilol, ... ). Estructural : forman parte de las membranas. De reserva : almacenan gran cantidad de energía química potencial. Protectora : son agentes protectores de superficies limitantes con el medio externo. Acciones específicas : en procesos del metabolismo, vitamínicas, hormonales, ... .

Carácter plástico (depósitos)

Aislantes térmicos

Ácidos grasos

Simples: Acilglicéridos

CLASIFICACIÓN (Estructura molecular)

Lípidos saponificables

Gliceroglucolípidos Glicerolípidos Complejos: Esfingolípidos Ceras Esfingoglucolípidos Esfingofosfolípidos terpenos esteroides prostaglandinas Glicerofosfolípidos

Lípidos insaponificables

ÁCIDOS GRASOS
Ácidos orgánicos monocarboxílicos, con el grupo -COOH terminal, que poseen una cadena hidrocarbonada (alifática) más o menos larga, lineal, con un número par de átomos de C (aunque puede haber excepciones). 

Constituyen los sillares de construcción de las moléculas de los lípidos
saponificables. Son poco abundantes en estado libre, obteniéndose por hidrólisis de lípidos saponificables. 

Se han identificado $ 70 distintos que se diferencian en:
Longitud de la cadena : entre 14 y 22 átomos de C, aunque los más frecuentes son de 16/18 átomos de C Presencia de dobles enlaces
Ácidos grasos saturados: sólo enlaces simples con cadena en zig-zag. Ácidos grasos insaturados: 1 ó más dobles enlaces   isomería cis/trans; la configuración cis es más frecuente.

(L. Luengo)

Eje l s : C-(C ) -C y Esteáric : 3 C-(C ) -C y Oleic : 3 C-(C ) 7 -C ! C -(C ) 7 -COOH
3

y Pal ític :

Ácido palmítico

Ácido oleico

(G. M. Helmkamp, Jr)

PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LOS ÁCIDOS GRASOS 
Son de gran interés porque determinan su comportamiento y, consecuentemente, el comportamiento de los lípidos de los que forman parte en la célula.  Comportamiento anfipático. Zona hidrófila: -COOH   polaridad Zona hidrófoba: las cadenas hidrocarbonadas (alifáticas o parafínicas)  establecen fuerzas de Van der Waals  lipófilas. Dispersión en el agua formando micelas. El punto de fusión de los ácidos grasos saturados aumenta a medida que aumenta el número de átomos de C. Son sólidos a temperatura ambiente. Los ácidos grasos insaturados - con dobles enlaces - tendrán las propiedades inherentes a los mismos : Doble enlace  distribución molecular diferente  imposibilidad de unión por fuerzas de Van der Waals   puntos de fusión más bajos.  Adición de H   endurecimiento de las grasas (aceite p margarina).  Autooxidación p radicales peróxido p rotura de la cadena p formación de aldehídos p enranciamiento de las grasas.  Líquidos a temperatura ambiente. Susceptibles de esterificación y de saponificación.  Esterificación : reacción entre alcoholes y ácidos orgánicos   resultado : éster (grasas).  Saponificación : reacción entre ácido graso y álcalis   resultado : jabón. Insolubles en agua 

  

ACILGLICÉRIDOS 

Moléculas que resultan de la esterificación entre la glicerina y ácidos grasos. Pueden ser: monoacilglicéridos, diacilglicéridos o triacilglicéridos.  Los acilglicéridos, grasas neutras o glicéridos tendrán, en líneas generales, las mismas propiedades físico-químicas que sus ácidos grasos constituyentes.  La polaridad es mayor en monoacilglicéridos que en diaciglicéridos y mayor en éstos que en los triacilglicéridos debido a que quedan 2, 1 o ningún -OH de la glicerina libres. A mayor polaridad, se da mayor facilidad para formar micelas.  Presentan isomería dependiente de los sustituyentes de los C 1 y . El 2º C será asimétrico si los ácidos grasos (o sustituyentes) de los C 1 y son distintos   esto hará que se presenten diferentes configuraciones con la misma fórmula empírica.  Todos los acilglicéridos experimentan hidrólisis cuando hierven con ácidos o con bases o, también, por acción de lipasas. Liberan la glicerina y, si se trata de álcalis o bases, sales de ácidos grasos que se denominan jabones  saponificación.
Actúan como sustancias de reserva en las vacuolas de las células vegetales y en los adipocitos. 

Funciones:

Ejercen función protectora. Conservan el calor corporal.

(L. Luengo)

(L. Luengo)

(L. Luengo)

Ácidos grasos

Simples: Acilglicéridos

CLASIFICACIÓN (Estructura molecular)

Lípidos saponificables

Gliceroglucolípidos Glicerolípidos Complejos: Esfingolípidos Esfingoglucolípidos Esfingofosfolípidos Glicerofosfolípidos

Lípidos insaponificables

terpenos esteroides prostaglandinas

Gliceroglucolípidos: Glicerolípidos: Alcohol: glicerina
glicerina + dos ác. grasos + monosacarárido

Glicerofosfolípidos:
‡Ác. Fosfatídico: los dos OH primeros esterifican con ác. Grasos (el segundo generalmente insaturado) y el 3º con ác. Ortofosfórico. ‡Distintos sutituyentes del ác. Fosfórico dan lugar a la serie de moléculas. ‡Fosfatidil-colina, fosfatidil-etanolamina, fosfatidil-inositol, fosfatidil-serina. ‡Cabezas polares hacia el medio acuoso y regiones apolares en el interior.

Complejos:
‡Moléculas formadas por sustancias lipídicas y otros componentes no lipídicos.

Esfingofosfolípidos:
‡Derivan de ceramida: esfingosina + Ác. Graso. ‡2 colas apolares + un grupo ±OH que esterifica con ác. Ortofosfórico (`puede unirse a otros compuestos). ‡Esfingomielinas.

Esfingolípidos: ‡Estructura molecular con Alcohol: esfingosina hidrófoba una zona
(apolar) [alcohol + 1 ó 2 ácidos grasos] y otra zona hidrófila (polar) formada por los componentes no lipídicos.

Esfingoglucolípidos:
‡Enlace O-glucosídico entre ceramida y monosacáridos ± cerebrósido, el más sencillo-. ‡Aumentan la rigidez de la matriz fosfolipídica. ‡Regulan el crecimiento y la diferenciación celular ±estimulan o inhiben la división celular-. ‡Actúan como antígenos de membrana ±sistema ABO del grupo sanguíneo. Bio-cl.iespana.e(s) ‡Son lugares de anclaje de toxinas y patógenos.

(L. Luengo)

(L. Luengo)

(G. M. Helmkamp, Jr)

(L. Luengo)

(G. M. Helmkamp, Jr)

Terpenos
i n s a p o n i f i c a b l e s Moléculas lineales o cíclicas que cumplen funciones muy variadas, entre los que se pueden citar: Esencias vegetales como el mentol, el geraniol, limoneno, alcanfor, eucaliptol,vainillina. Vitaminas, como la vit.A, vit. E, vit.K. Pigmentos vegetales,como la carotina y la xantofila.

L í p i d o s

Esteroides
Los esteroides son lípidos que derivan del esterano. Comprenden dos grandes grupos de sustancias:  Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D.  Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y sexuales. Prostaglandinas Molécula básica constituida por 20 átomos de carbono que forman un anillo ciclopentano y dos cadenas alifáticas. Las funciones son diversas: producción de sustancias que regulan la coagulación de la sangre y cierre de las heridas; aparición de la fiebre como defensa de las infecciones; reducción de la secreción de jugos gástricos. Se comportan como hormonas locales.

(G. M. Helmkamp, Jr)

(Bio-cl.iespana.es)

colesterol
(L. Luengo) (L. Luengo)

(L. Luengo)

cortisona

(L. Luengo)

(G. M. Helmkamp, Jr)

Lípidos  función estructural Forman parte de las membranas biológicas 
Membrana plasmática Sistemas de endomembranas: Retículo endoplasmático Aparato de Golgi Lisosomas Vacuolas Microcuerpos Mitocondrias Cloroplastos

(G. M. Helmkamp, Jr)

LÍPIDOS
(Lypo= grasa)
Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; pero en porcentajes mucho más bajos. Además pueden contener también fósforo, nitrógeno y azufre . Es un grupo de sustancias muy heterogéneas que sólo tienen en común estas dos características: Son insolubles en agua Son solubles en disolventes orgánicos, como éter, cloroformo, benceno, etc.

Una característica básica de los lípidos, y de la que derivan sus principales propiedades biológicas es la hidrofobicidad. La baja solubilidad de los lipídos se debe a que su estructura química es fundamentalmente hidrocarbonada (alifática, alicíclica o aromática), con gran cantidad de enlaces C-H y C-C (Figura de la izquierda). La naturaleza de estos enlaces es 100% covalente y su momento dipolar es mínimo. El agua, al ser una molécula muy polar, con gran facilidad para formar puentes de hidrógeno, no es capaz de interaccionar con estas moléculas. En presencia de moléculas lipídicas, el agua adopta en torno a ellas una estructura muy ordenada que maximiza las interacciones entre las propias moléculas de agua, forzando a la molécula hidrofóbica al interior de una estructura en forma de jaula, que también reduce la movilidad del lípido. Todo ello supone una configuración de baja entropía, que resulta energéticamente desfavorable. Esta disminución de entropía es mínima si las moléculas lipídicas se agregan entre sí, e interaccionan mediante fuerzas de corto alcance, como las fuerzas de Van der Waals. Este fenómeno recibe el nombre de efecto hidrofóbico.

FUNCIONES DE LOS LÍPIDOS
1. Reserva. Constituyen la principal reserva energética del organismo. Sabido es que un gramo de grasa produce 9,4 Kc. En las reacciones metabólicas de oxidación, mientras que los prótidos y glúcidos solo producen 4,1 Kc./gr. La oxidación de los ácidos grasos en las mitocondrias produce una gran cantidad de energía. Los ácidos grasos y grasas (Acilglicéridos) constituyen la función de reserva principal. 2. Estructural. Forman las bicapas lipídicas de las membranas citoplasmáticas y de los orgánulos celulares. Fosfolípidos, colesterol, Glucolípidos etc. son encargados de cumplir esta función. En los órganos recubren estructuras y les dan consistencia, como la cera del cabello. Otros tienen función térmica, como los acilglicéridos, que se almacenan en tejidos adiposos de animales de clima frío. También protegen mecánicamente, como ocurre en los tejidos adiposos de la planta del pie y en la palma de la mano del hombre. Resumiendo: la función estructural está encargada a Glucolípidos, Céridos, Esteroles, Acilglicéridos y Fosfolípidos. 3. Transportadora. El transporte de lípidos, desde el intestino hasta el lugar de utilización o al tejido adiposo (almacenaje), se realiza mediante la emulsión de los lípidos por los ácidos biliares y los proteolípidos, asociaciones de proteínas específicas con triacilglicéridos, colesterol, fosfolípidos, etc., que permiten su transporte por sangre y linfa.

ÁCIDOS GRASOS CH3-(CH2)n-COOH
Son largas cadenas hidrocarbonadas, llevando al final un radical carboxilo.Son de 2 tipos:

A.

SATURADOS:
Tienen enlaces simples. Propio de animales. Se ecuentra en estado sólido y semisólido. Ejemplos: Ácido Butírico, Ácido Palmítico, Ácido Esteárico.

B.

NO SATURADOS:
Tienen enlaces dobles. Propios de vegetales. Se encuentra en estado líquido. Ejemplos: Ácido Oleico, Ácido Arquidónico, Ácido Linoleico.

CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS
1. LÍPIDOS SIMPLES (HOLOLÍPIDOS):
Se producen por la esterificación de Ácidos grasos y un alcohol (Glicerol).Pertenecen a éste tipo de lípidos las grasas neutras (triglicéridos) y ceras. TRIGLICÉRIDOS: Formado por tres ácidos grasos y un glicerol. Forman el tejido adiposo. Sirven de reserva energética. Son termoaislantes y dan protección al cuerpo.

3.LÍPIDOS DERIVADOS (NO TIENEN ÁCIDOS GRASOS):
ESTEROIDES: No son saponificables. Son grasas que derivan del CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO. No tienen ácidos grasos. Función: estructural, metabólica y reguladora. Ejemplos: colesterol, hormonas sexuales, vitamina D, aldosterona, cortisol, ecdisona. ESTERIFICACIÓN: Son reacciones quÍmicas por las cuales los ácidos grasos se unen a alcoholes mediante enlaces ÉSTER, produciéndose el despredimiento de una molécula de agua .

2. LÍPIDOS COMPLEJOS (HETEROLÍPIDOS):
FOSFOLÍPIDOS: Son lípidos saponificables. Formados por dos acidos grasos + glicerol + fosforo + nitrógeno. Son moléculas ANFIPÁTICAS, por presentar un extremo POLAR (hidrofílico) y otro extremo APOLAR (hidrofóbico). Tienen función estructural. Estan presentes en las membranas celulares. Ejemplos: Lecticinas y Cefalinas.

FOSFOLÍPIDOS

MEMBRANA CELULAR

DISPERSIÒN DE LOS LÌPIDOS EN MEDIO ACUOSO

AGREGACIÒN DE LÌPIDOS EN MEDIO ACUOSO

PROTEÍNAS
(Proteino= primero)
Llamadas PRÓTIDOS Son compuestos cuaternarios: C, H, O, N. Algunas también pueden tener S y Fe. Están formados por cadenas de AMINOÁCIDOS unidos por enlaces PEPTÍDICOS. Son las moléculas orgánicas más abundantes en un ser vivo. Sintetizadas por los ribosomas en el citoplasma por órdenes genéticas. Son empaquetadas y transportadas por el Aparato de Golgi.

AMINOÁCIDOS
Son los monómeros del las proteínas. Cada aminoácido está formado por un carbono central que presentan grupo Amino y un Carboxilo.En la estructura de las proteínas participan 20 aminoácidos diferentes, pero sólo 10 son escenciales: Lisina, Leucina, Valina, Isoleucina, Treonina, Triptófano, Fenilalanina, Histidina, Metionina, Arginina.

PÉPTIDO
Son cadenas de aminoácidos unidos entre si por enlaces Peptídicos.Los péptidos más grandes corresponden a las proteínas, por lo que son llamados POLIPÉPTIDOS.

ENLACE PEPTÍDICO
Se forma por la unión entre el grupo Carboxilo de un aminoácido con el grupo Amino de otro aminoácido perdiéndose una molécula de agua.

CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS
1.POR SU ESTRUCTURA
A. PROTEÍNAS SIMPLES (HOLOPROTEÍNAS): Formadas sólo por aminoácidas. Ejemplo: Queratina, Histonas, Albúmina. PROTEÍNAS CONJUGADAS (HETEROPROTEÍNAS): Formadas por aminoácidos unidos a un grupo prostético. Los más importantes son: Glucoproteínas Lipoproteínas Nucleoproteínas Cromoproteínas(hemoglobin a,hemocianina y mioglobina) 2.POR SU FORMA
A. FIBROSAS(INSOLUBLES): Queratina (uñas, pelos, escamas). Colágeno (ligamentos, cartílagos). Oseína (huesos) Miosina (músculos) Fibroína (tela de araña) B. GLOBULARES(SOLUBLES): Albúmina (da la viscosidad a la sangre) Histonas (adheridas al ADN de las eucariotas) Enzimas (catalizadores) Hormonas (reguladores químicos) Anticuerpos (inmunidad) Interferón (antivírico)

B.

ESTRUCTURAS DE LAS PROTEÍNAS

FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS
ESTRUCTURAL: Queratina, Colágeno. CATALÍTICO:Enzimas HORMONAL: Adrenalina, Insulina. DEFENSA: Anticuerpos, Interferón. TRANSPORTE: Hemoglobina, Citrocromos. COAGULANTE: Fibrina. CONTRÁCTIL: Miosina,Actina. RESERVA: Ovoalbúmina, Caseína, Vitelina. MOTORA: Quinesinas y Dineina.

ENZIMAS (Fermentos)
Son proteínas globulares de acción catalítica;es decir, aceleran las reacciones químicas, reduciendo la energía de activación. Tienen acción específica, puesto que actúan en un sustrato. Actúan en pequeñas cantidades. Son reutilizables. Se desnaturalizan con cambio de pH y de temperatura. No crean funciones sólo las modifican.

APOENZIMA
Enzimas que por sí solas carecen de actividad catalítica y para obtenerla necesitan de un cofactor.Ejemplo:pepsimógeno

COFACTOR
Sustancia que activa a las apoenzimas, cuando el cofactor se une a la apoenzima se forma un complejo llamado HOLOENZIMA. Los cofactores o activadores pueden ser: Inorgánicos: I, Fe, Mg, Zn. Orgánicos: Llamados coenzimas. NAD, FAD,Coa,ATP.

MECANISMO DE ACCIÓN:
1. Reconocimiento del sustrato. 2. Acoplamiento de la enzima al sustrato. 3. Acción catalítica, la enzima degrada al sustrato. 4. Formación de productos. a. b.

MODELO DE LA LLAVE Y CERRADURA

VITAMINAS
Son moléculas orgánicas de naturaleza química variable (proteínas, lípidos). Necesarias en pequeñas cantidades en la dieta. Poco resistentes al calor(termolábiles) Considerados alimentos de tipo protector. Sintetizadas, principalmente, por las plantas, con la excepción de B12. No son fuente energética. Algunas actúan como coenzimas o componentes de las coenzimas.

CLASIFICACIÓN: A.Liposolubles: A, D, E, K. B.Hidrosolubles: B y C.

VITAMINA A: Favorece la formación de Rodopsina(pigmento visual).Y también el desarrollo y funcionamiento de las células epiteliales. VITAMINA D: Favorece la absorción de calcio. VITAMINA E: Reduce los niveles de colesterol en la sangre y favorece el funcionamieno gonadal.Es antioxidante. VITAMINA K: Interviene en la formación de proteínas coagulantes. VITAMINA C: Favorece la síntesis del colágeno.Es antioxidante. VITAMINA B12: Interviene en el metabolismo de los ácidos nucleicos y estimula la Eritropoyesis. VITAMINA B2: Forma parte del FAD.

ÁCIDOS NUCLEICOS
Son polinucleótidos con alto peso molecular.Aislados por primera vez por el científico alemán F.Meischer(1869).Los científicos Watson y Crick crearon el modelo de la ³Doble Hélice´. En su estructura química se encuentran C, H, O, N, P. Por hidrólisis total se obtiene : Bases Nitrogenadas, Pentosas y Fosfato.

NUCLEÓTIDOS
Son los monómeros de los ácidos nucleicos. Se encuentran unidos por enlaces FOSFODIÉSTER. BASES NITROGENADAS: Purinas: Adenina (A), Guanina (G). Pirimidínicas: Citosina (C), Timina (T), Uracilo (U). PENTOSAS: Ribosa ( C 5 H 10 O 5 ) Desoxirribosa ( C 5 H 10 O 4 ) ÁCIDO FOSFÓRICO: Actúa como Radical Fosfato.

A.   B.   C.

Componentes

Componentes
Bases nitrogenadas: portadoras de la información

Componentes
Pentosa y fosfatos: esqueleto molecular

Nucleósidos

Nucleósidos y nucleótidos

Nucleótidos no nucleicos
Nucleótidos trifosfato: energía metabólica y activación de metabolitos

Nucleótidos no nucleicos
Nucleótidos oxidoreductores

Nucleótidos no nucleicos
Coenzima A y el metabolismo central

Nucleótidos no nucleicos
AMP cíclico y la transducción de señales

Polinucleótidos
Los ácidos nucleicos son polinucleótidos, cuya información deriva de su secuencia de bases nitrogenadas

Estructura del ADN
Reglas de Chargaff

Estructura del ADN
Difracción de rayos X de cristales de ADN
Rosalin Franklin, la que lo hizo todo Su trabajo, una estructura helicoidal

3,4 Amstrongs
El tirano de su jefe, Maurice Wilkins

20 Amstrongs

Estructura del ADN
La doble hélice de cadenas antiparalelas
James Watson y Francis Crick, los que cambiaron el mundo en una página

Estructura del ADN
Estructuras alternativas del ADN

Estructura del ADN
Estructuras alternativas del ADN Triple hélice: ADN-H

Estructura del ADN
Estructuras alternativas del ADN ADN cuadruplexo

Estructura del ADN
Estructuras terciarias Cromosoma procariota

Estructura del ADN
Estructuras terciarias Niveles de compactación de los cromosomas eucarióticos

Estructura secundaria y terciaria de los ARN

Diferencias de composición entre ADN y ARN

NUCLEÓSIDO
Se forma por la unión entre una pentosa y una base nitrogenada, unidos por un enlace N- Glucosídico. Los nucleósidos se nombran agregándo la terminación OSINA a la base púrica, y la terminación IDINA a la base pirimidínica. NUCLEÓSIDOS DEL RNA: Adenosina, Guanosina, Histidina y Uridina. NUCLEÓSIDOS DEL DNA: Desoxiadenosina, Desoxiguanosina, Desoxicitidina, Desoxitimidina. NUCLEÓTIDO= BASE NITROGENADA+ PENTOSA+ FOSFATO NUCLEÓSIDO=BASE NITROGENADA + PENTOSA

ENLACE FOSFODIÉSTER:
Se forma por la unión entre nucleótidos.

CLASIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
1. 2. 3. Por el tipo de pentosa: Ribosa(RNA) y Desoxirribosa(DNA). Cantidad de cadenas de polinucleótidos: Monocatenarias y Bicatenarias. Forma de la cadena de polinucleótidos: Lineal y Circular.

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO ADN
Formado por cadena doble de nucleótidos(Bicatenario). Posee base nitrogenada complementarias: A y T; G y C. Su pentosa: Desoxirribosa. Propiedad: Autoreplicación en el período S de la Interfase. Función: Almacena y transmite la información genética a través de los genes. Ubicación: Núcleo, Cromosomas, Mitocondrias, Cloroplastos.

ÁCIDO RIBONUCLEICO ARN
Formado por cadena simple de nucleótidos(Monocatenario). Posee bases nitrogenadas complementarias:A y U; G y C. Su pentosa: Ribosa Función: Transcribe y traduce la información genética. Ubicación: Nucleolo, Citoplasma, Ribosomas, Cloroplastos y Mitocondrias.

TIPOS DE ARN
ARNm (mensajero)
Representa 10% del ARN total. Se forma en el núcleo por la transcripción del ARN. Sirve como intermediario para traducir la información genética codificada del núcleo hacia el citoplasma para la síntesis de proteínas. Posee 4 bases nitrogenadas. La permutación de las 4 bases permiten obtener 64 codones.

ARNt (transferencia)
Representa el 15% del ARN total. Transporta aminoácidos específicos hasta ribosomas para la síntesis de proteínas. Tiene forma de una hoja de trebol con un: Brazo D, Brazo T, Brazo llamado anticodón y un Brazo aceptor de aminoácidos.

ARNr (ribosómico)
Representa el 75% del ARN total. Se encuentra en grandes cantidades en los ribosomas, constituyendo el 65% de su estructura aprox. Une los aminoácidos transportados por el ARNt mediante enlaces peptídicos.

CODÓN
Codifica un aminoácido. Formado por tripletes de nucleótidos. Pertenece al ARNm. Transcribe la información genética. Su complemento es el ANTICODÓN(ARNt), encargado de traducir la información genética.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y CÓDIGO GENÉTICO
REPLICACIÓN DE ADN
Consiste en la síntesis de ADN que origina 2 moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las dos moléculas de ADN sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra es nueva.Se lleva a cabo en el período S de la Interfase Celular.

TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
Es la síntesis del ARNm a partir del ADN.Comprende los siguientes pasos: 1. La enzima ADN Polimerasa, reconoce el inicio del gen mediante una secuencia de bases nitrogenadas específicas. 2. Se despiralizan las dos hebras del ADN por la enzima Topoisomerasa; luego, la Helicasa separa las dos hebras de ADN . 3. La enzima ADN Polimerasa copia un una de las hebras en dirección de 5 a 3, que es complementaria, utilizando ribonucleótidos. 4. Cuando la enzima reconoce el final del gen, por una secuencia de bases específicas, la transcripción termina y el ARN se separa.

TRADUCCIÓN DEL ARN
Consiste en el paso de la información del ARNm para la síntesis de una cadena polipeptídica.Es decir, es el proceso mediante el cual el lenguaje de 4 letras(A,C,G,U) de ARN se traducen en un lenguaje de 20 aminoácidos. Comprende 3 etapas:  INICIACIÓN  ELONGACIÓN  TERMINACIÓN

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

MENBRANA CELULAR

Osmosis y presión osmótica

ORGANELOS

Está formado por una red de membranas que forman cisternas, sáculos y tubos aplanados. Delimita un espacio interno llamado lúmen del retículo y se halla en continuidad estructural con la membrana externa de la envoltura nuclear.

Mitocondrias

QUINTA CLASE TEORICA

Universidad Inca Garcilaso de la Vega

Siglo Biotecnológico

LAS NOTICIAS DE LA INVENCIÓN DE NUEVAS TÉCNICAS DE INTERVENCIÓN SOBRE LA VIDA VEGETAL, ANIMAL Y HUMANA INVADEN CASI A DIARIO LA OPINIÓN PÚBLICA, SUSCITANDO REACCIONES A MENUDO APASIONADAS Y VALORACIONES OPUESTAS.

Desarrollo de una Ciencia
La genética, ingeniería genética y los demás términos relacionados con la herencia son referentes de los grandes avances que se esta produciendo la ciencia y las grandes expectativas creadas han provocado una gran conmoción pública.

Los impactos más significativos han sido en la agricultura y ganadería. Al empezar a actuar sobre el hombre, sus genes y su descendencia es cuando empiezan a surgir las dudas éticas sobre estas técnicas, sobre si respetan o no la dignidad humana

Cromosoma: corpúsculo intracelular alargado
que consta de ADN, asociado con proteínas, y constituido por una serie lineal de unidades funcionales. La especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares).

Gen: unidad física y funcional del material
hereditario que determina un carácter del individuo y que se transmite de generación en generación.

Genoma: conjunto de todos los genes de un
organismo, de todo el patrimonio genético almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas.

Mapa genético: diagrama descriptivo de los
genes en cada cromosoma

Ingeniería Genética
Técnicas que modifican las características hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteración de su material genético

La formación de nuevas combinaciones de genes por el aislamiento de un fragmento de DNA, la creación en él de determinados cambios y la reintroducción de este fragmento en el mismo organismo o en otro. Cuando los genes nuevos son introducidos en las plantas o animales, los organismos resultantes pasan a llamarse transgénicos.

OBJETIVOS:
Presentar información con validez científica, en forma clara y comprensible. Contribuir a generar un ambiente propicio para la reflexión analítica sobre la Ingeniería Genética (Tecnología del ADN recombinante). Promover el espíritu crítico e identificar el potencial de la investigación biotecnológica para su aprovechamiento en beneficio del mejoramiento de la calidad de vida

BASES MOLECULARES DE LA INGENIERIA GENÉTICA

HECHOS HISTÓRICOS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
1953 Watson & Crick determinación de estructura del ADN 1966 Nirenberg, Ochoa y Khorana elucidaron Código Genético 1967 Wise y Richardson aislaron ADN ligasa 1970 Smith y Wilcox aislaron y caracterizaron Hind III 1973 Stanley Cohen y H. Boyer pusieron ADNr en bacterias 1974 Demostración directa de delección génica humana 1975 Edward Southern Southern Blotting 1977 Chow & Roberts, Sharp Intrones-Exones ADN codificante 1978 Y. W. Kan & A. M. Dozy RFPL diag. prenatal, oncogenes 1980 Maxam-Gilbert & Sanger Métodos de Secuenciación 1982 TABACO, LA PRIMERA PLANTA MODIFICADA GENÉTICAMENTE 1983 KARY MULLIS CONCIBE EL PCR / FRED SANGER Y COLEGAS 2000 2001
PUBLICAN LA SECUENCIA DEL fago LAMBDA 26 DE JUNIO SE PRESENTA 90% borrador genoma humano 26 DE ENERO BORRADOR GENÓMA DEL ARROZ ORIZA SATIVA

Transferencia de genes en animales

BIOTECNOLOGÍA
Cultivo de Células Vegetales Diagnósticos

Fármacos Anti-cáncer

Solución de crimenes Tecnología del ADN Bancos de ADN, ARN Proteínas Mapas de Genomas completos

Biología Molecular
Ingeniería Genética Síntesis de Nuevas Proteínas Nuevas Plantas y Animales Nuevos Alimentos Nuevos Antibióticos Clonación Producción de Proteínas humanas Recursos humanos químicos raros Terapia Génica

.

Marcadores Síntesis de Sondas de ADN Localización desórdenes genéticos

BASES MOLECULARES genoma DE LA VIDA
Célula cromosomas genes

ADN ARN

ADN

PROTEÍNAS
los genes contienen instrucciones para hacer proteínas

ADN

proteínas

las proteínas actúan solas o en complejos para realizar las funciones celulares

Todos los seres vivos tienen su información hereditaria codificada en la molécula de ADN. El juego completo de ADN de un ser vivo es el genoma. El genoma humano cuenta con 3 mil millones de pares de bases (pb) y unos 30,000 genes, que son un 3% del genoma. El tamaño del genoma es independiente de la complejidad del organismo. El Genoma de mayor tamaño es el del pez pulmonado africano Protopterus aethiopicus con 139 mil millones de pb; una planta con flores Fritillaria assyriaca tiene 124,900 millones de pb. 60%

GENOMAS

IDENTIDAD GENÉTICA
70%

20%

95% idéntico

De 289 genes humanos implicados en enfermedades, hay 177 cercanamente similares a los genes de Drosophila.

Humanos 30,000 genes

Chimpancé 30,000 genes

Ratón 30,000 genes

A. thaliana 25,000 genes

C. elegans 19,000 genes

D. melanogaster 13,000 genes

Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2%

COMPARACIÓN DE GENOMAS
ESPECIES CROMOSOMAS GENES PARES DE BASES (MILLONES) HUMANO (Homo sapiens) RATÓN (Mus musculus) PEZ SOPLADOR (Fugu rubripes) MOSQUITO DE MALARIA (Anopheles gambiae) CHORRO DE MAR (Ciona intestinalis) MOSCA DE LA FRUTA (Drosophila melanogaster) LOMBRIZ INTESTINAL (Caenorhabditis elegans) BACTERIA (Escherichia coli)

46 (23 pares) 40 44 6 28 8 12 1 (cromonema)

28-35,000 22.5-30,000 ~ 31,000 ~ 14,000 ~ 16,000 ~ 14,000 19,000 ~ 5,000

~ 3,100* ~ 2,700 ~ 365 ~ 289 ~ 160 ~ 137 ~ 97 ~ 4.1
(www.jgi.doe.gov)

En humanos, apróximadamente el 3% son secuencias codificantes

ESTRUCTURA DE UN GEN
‡ Tradicionalmente, un gen se ha definido como un segmento de ADN que codifica para un polipéptido o para una molécula funcional de ARN.

Molécula de ADN

‡ Recientemente, los nuevos descubrimientos han alterado radicalmente esta visión, para adoptar una definición más vaga. De acuerdo con ello, un gen es una secuencia de ADN genómico o de ARN que es esencial para especificar una determinada función. Para llevar a cabo su función el gen no necesita ser traducido a proteína, y a veces ni siquiera necesita ser transcrito.

ESTRUCTURA DE UN GEN
‡Elementos típicos: 1) región reguladora o promotor basal (caja TATA). o sitios de unión de proteinas reguladoras (upstream promoter). o Realzadores (enhancers) o Silenciadores 2) sitio de inicio de transcripción. 3) 5'UTR. 4) codón de inicio. 5) intrones y exones alternados, con sitios de procesamiento aceptores y donadores 6) Codón de paro. 7) 3'UTR. 8) señal de poli-adenilación.
(Gomez, M. & R. Alonso-Allende, CSIC)

ESTRUCTURA GENÓMICA DE GENES

Región cromosómica del gen ADAM33. (a) estructura genómica de genes a los lados de ADAM33 (bar 15 kb). (b) Estructura exon intron de ADAM33 (barra 1 kb). Polimorfismos de nucleótidos únicos SNPs indican abajo del gen. (c ) Organización del Dominio del gen ADAM33 y localización de SNPs 3·UTR Codificantes. Tamaño de exones en pares de bases (pb) (Kreeger, Y. The Scientist apr. 2003).

INGENIERÍA GENÉTICA O ADNr
La Ingeniería Genética o tecnología del ADNr se inició en la década de los 70s. Se refiere a un grupo de tecnologías usadas para cambiar la composición genética de las células y mover genes a través de las fronteras de las especies para producir nuevos organismos. Se pueden aislar genes, modificarlos, introducirlos a nuevos hospederos, y clonarlos para obtener una ventaja novedosa sobre el organismo natural.

INGENIERÍA GENÉTICA: TÉCNICAS

DEL ADN RECOMBINANTE (ADNr)
TÉCNICA PROPÓSITO

Enzimas Restricción ADN Ligasa Vectores Plasmidos PCR ADNc Sondas de ADN Síntesis Génica Gel Electroforésis

Cortan ADN en puntos específicos, hacen fragmentos de ADN Une fragmentos de ADN Virus o fagos: llevan ADN a las células y aseguran replicación Clase común de vector Amplifica la cantidad de ADN de muestras pequeñas Copia de ADN a partir de ARN mensajero Para identificar y marcar una pieza de ADN conteniendo cierta secuencia Para hacer un gen de una base de datos Para separar fragmentos de ADN

Marcadores Genéticos Identifican a las células que han sido transformadas

PARA LA MANIPULACIÓN DEL ADN
‡ Enzimas de restricción ‡ ADN polimerasas ‡ ARN polimerasas ‡ Nucleasa ‡ ADN ligasa ‡ Kinasa ‡ Fosfatasa ‡ Transcriptasa reversa

TÉCNICAS DEL ADNr: ENZIMAS

Técnicas del ADNr: SISTEMAS

DE TRANSFERENCIA GENÉTICA
1. Agrobacterium. Uso de la bacteria Como "Ingeniero Genético". La bacteria conteniendo el inserto, infecta las células de la planta produciendo la recombinación genética. 2. Acelerador de Partículas (Gene Gun). Un cañón artificial bombardea micropartículas con el inserto, sobre la célula. 3. Electroporación. Uso de carga eléctrica para que el ADN atraviese la membrana nuclear. 4. Polietilenglicol. Exposición de las membranas al PEG, facilita el movimiento de las moléculas de ADN. 5. Silicon Wiskers. Inyección con fibras microscópicas, que atraviesan las membranas con los insertos.

Técnicas del ADNr: SISTEMAS

DE TRANSFERENCIA GENÉTICA
6. Microinyección. Una célula es adherida a una pipeta bajo un microscopio y el ADN foráneo es inyectado directamente en el núcleo usando una micropipeta muy fina. Se usa cuando hay pocas células disponibles, tales como células fertilizadas de huevo animal. 7. Liposomas. Los vectores pueden ser encapsulados en pequeñas vesículas de membrana para introducir el ADN in vivo en la célula.

Aplicaciones de la Ingeniería Genética
Cartografía. Es el Proyecto Genoma Humano: describir todos los genes del organismo humano, localizarlos y secuenciarlos. Diagnóstico. identificar los defectos genéticos y diagnosticar o pronosticar las enfermedades que aparecen o pudieran aparecer. Identificación (forense/paternidad). identificar personas o determinar la paternidad. Terapéutica. corregir defectos genéticos causantes de las enfermedades genéticas. Los "tratamientos genéticos" consisten en la reparación o sustitución de genes defectuosos o delecionados. Biotecnología. alterar los genomas de los seres vivos para dotarles de alguna cualidad que no tenían (plantas resistentes a heladas, frutas que maduran antes, cultivos que crecen más,...).

MODELOS ANIMALES Y VEGETALES
Los ANIMALES son:

Ingeniería Genética:

Caenorhabditis elegans
(100 millones pb, 19,000 genes,

Drosophila melanogaster (165 millones pb) Mus musculus
(3 mil millones pb, 30,000 genes)

Sus scrofa
(2 mil 700 millones pb)

Los VEGETALES son:

Arabidopsis thaliana
pb)

(100 millones

Nicotiana tabacum Orizae sativa (400 millones pb) Solanum tuberosum Blom, N. & Rapacki K. www.dur.ac.uk/biological.sciences/Bioinformatics/dogs.htm

$ 2.1-$ 2.3 miles de millones 1999

En el año 2000 se cultivaron en el mundo 44,2 millones de ha de PRIMERA GENERACION de cultivos transgénicos.
Plantas transgénic as Sup. cult. millones ha. cultivos transgén. Produ total plantas

27.8 millones de ha 1998

Soya Maiz

Algodón

Colza TOTAL

25,8 10,3 5,3 2,8 44,2
7%

58,4 23,3 12 6 99,7

36 16 11 7 16

NA UR LEZADE LAMODIFICA T A CIÓN GENÉT ICA

19% 74%

Tolerancia herbicidas Resistencia insectos Ambos

(Counseil de la science et de la technologie, 2002).

INDICADORES: CULTIVOS TRANSGÉNICOS POR
PAÍS EN MILLONES DE HECTAREAS, 1996 A 2000

PAÍS Estados Unidos Argentina Canada China Africa del Sur Australia Otros TOTAL

1999 28,7 6,7 4,0 0,3 0,1 0,1 <0,1 39,9

2000 30,3 10,0 3,0 0,5 0,2 0,2 <0,1 44,2

% de Cambio +5,6 +49,3 -25,0 +66,7 +100 +100 +10,8

(Counseil de la science et de la technologie, 2002).

CHINA ENCABEZA LA REVOLUCIÓN DE OMGs
La investigación en cultivos de plantas genéticamente modificadas para alimentación, está detenida en muchas partes del mundo. En China las políticas están promoviendo el aumento de capacidad de la Biotecnología Vegetal. Los investigadores trabajan con más de 50 especies de plantas, que incluyen (arroz, trigo, papas y mani) y con más de 150 genes funcionales.

El AlgodónBt creciendo en China ha reducido el uso de pesticidas, incrementado la eficiencia de la producción y ha mejorado la salud del agricultor (Science,295, 674 (2002).

ANIMALES ACUÁTICOS TRANSGÉNICOS
Especies
Ctenopharingodon idella carpa triploide de grama Cyprinus carpio carpa común Carassius auratus pez dorado, goldfish Pez de Wuchang / Charr del artico / Mummychog / Walleye Pangio kuhli locha gigante / Esox lucio lucio del norte Oncorhynchus mykis trucha arcoiris, O. kisuth salmón Salmo salar salmón del Atlántico Oreochromis spp tilapia Artemia spp pulga de agua Macrobrachium rosenbergii camarón de agua dulce Penneus indicus camarón blanco Haliotis kamtschatkana abalón japones Haliothis rufescens abalón rojo Mytilus edulis almeja azul Crassostrea virginica ostra oriental Crassostrea gigas ostra del Pacífico

Transgenes
‡ Genes marcadores ‡ Hormona de crecimiento ‡ Polipeptido anticongelamiento ‡ Cecropina ‡ Interferon ‡ Fitasa ‡ Factor VII de coagulación humana ‡ Genes reporteros para contaminantes ‡ GnRH antisentido (liberación Hormona Gonadotropina)

Países
USA Canadá Cuba Reino Unido Francia Noruega China Japón Corea India Israel

Hallmark, E. 2003, ISB News Report, april

Ingeniería Genética: NUEVOS ALIMENTOS ARROZ con enzima lactoferrina de leche humana, que puede ser utilizada para mejorar las fórmulas de leche infantil. Los niños la necesitan para usar eficientemente el hierro y pelear contra las infecciones
(Pearson, H. Nature, 26 april 2002).

ARROZ DORADO con beta caroteno de
genes de narciso y de Erwinia uredovora, pigmentos que se transforman en provitamina A al ser ingeridos. ARROZ fortificado con un gen de la ferritina.

ARROZ con aa esenciales(ISB, 2001, oct; Netlink, 2000).

Ingeniería Genética NUEVAS PLANTAS diferentes condiciones ambientales de estrés. Se insertaron dos genes fusionados de trehalosa de E. Coli y un promotor tejido específico dependiente del estrés. Los genes de trehalosa permiten la producción de arroz aún si está estresado por frio, sequía o altos niveles de salinidad e incrementa la producción en 20%. El azúcar trehalosa ayuda a estabilizar moléculas biológicas: lípidos, enzimas y otras proteínas, en organismos en condiciones de estrés. La composición química de los granos no cambia (PNAS Online, 27 nov. 2002).

ARROZ con altos niveles de tolerancia a

Ingeniería Genética: NUEVOS ALIMENTOS Salmón transgénico por
(ISB, 2001, oct; Netlink, 2000). hormona de crecimiento. Producido por AF Protein Inc. Cuenta con el promotor de la proteína de anticongelamiento de otra especie de pez. Crece de 4 a 6 veces más rápido que un salmón no transgénico. Tiene un 20% en mejoramiento de la eficiencia de conversión del alimento. VACAS LECHERAS con incremento de proteínas. En Nueva Zelanda se clonaron vacas con óvulos mejorados genéticamente, para mejorar la producción del queso y crema, aumentando dos veces la kappa caseína, crucial para hacer la cuajada y de 20% más de beta caseina, que mejora la acción del cuajo (Hoag, H. Nature, 27 enero 2003).

Implicaciones Éticas de la Manipulación Genética en Plantas
Se refieren al hecho de informar o no al consumidor de que se trata de productos manipulados genéticamente. Son desconocidos los efectos que tendrán estos alimentos en el ser humano ya que se trata de especies nuevas, no surgidas naturalmente.

Implicaciones Éticas de la Manipulación Genética en Animales
Las mayores críticas se han dirigido contra la disminución de la biodiversidad de las especies clonadas. Población muy homogénea, que podría sucumbir completamente ante una epidemia, pues ésta afectaría por igual a todos los ejemplares.

Todos los trabajos deben ser sometidos a un análisis en el que se comparen los beneficios con el sufrimiento del animal.

Clonación Animal

Transgénesis.
Variante de la recombinación genética, se interviene en el patrimonio genético de un ser con adición de nuevos genes y alteración por tanto, de sus características. características. Se rompe totalmente la barrera natural entre las especies, y es teóricamente factible insertar genes en casos que es imposible que se den en la naturaleza. naturaleza. La transgénesis debería considerarse éticamente ilícita debido a que supone una grave transgresión contra la naturaleza. Además no se naturaleza. postulan grandes beneficios ni a corto ni a largo plazo, salvo la mera curiosidad de ver como se comporta la naturaleza en estos casos

Implicaciones Éticas de la Manipulación Genética en Microorganismos
Manipulación Genética de seres vivos se crean nuevas especies. En el caso de los microorganismos se podrían estar construyendo nuevos patógenos y con ello nuevas enfermedades. Proliferación de nuevos microorganismos con características peculiares y los consecuentes peligros para la especie humana. Entre ellos figuran la introducción de genes productores de neoplasias malignas. Es previsible la formación de microorganismos de una virulencia extraordinaria y resistentes a la terapéutica usual conocida.

Implicaciones Éticas de la Manipulación Genética en Humanos
Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables también lo son sus riesgos La ingeniería genética ofrece a este nivel, esperanzas fundadas de que en un futuro próximo se puedan tratar con éxito algunas enfermedades específicas. Dado que todas las actuaciones de la terapia génica tienen un claro fin terapéutico, a priori son moralmente lícitas. Esta licitud desaparece cuando se usan los hombres a modo de "conejillos de indias", desapareciendo el fin terapéutico.

Actuaciones sobre el Genoma Humano
Se llama genoma a la totalidad del material genético de un organismo. El genoma humano posee entre 50 000 y 100 000 genes distribuidos entre los 23 pares de cromosomas de la célula somática humana. Cada cromosoma puede contener más de 250 millones de pares de bases de DNA, y se estima que la totalidad de genoma humano tiene 3000 millones de pares de bases. La investigación del genoma, representa un hecho claramente positivo. Los análisis prenatales sirven para determinar si un embrión lleva o no una tara genética. El estudio puede prevenir futuras actuaciones terapéuticas, en este caso es éticamente lícito, porque se busca un fin terapéutico en el análisis. En algunos casos, un análisis genético puede tener como objetivo un tratamiento que como consecuencia del diagnóstico obtenido puede conducir al aborto. Por esto para determinar la licitud de estas actuaciones hay que preguntarse cuál es el fin de las mismas.

Existen diferentes argumentos que tratan de justificar la interrupción del embarazo por motivos eugenésicos: ‡ El caso de la tesis que sostiene que el nacimiento de niños minusválidos sería irresponsable. ‡ Los niños con taras no se incluyen dentro de los niños deseados. ‡ Todas estas justificaciones y otras similares son inaceptables ya que ignoran totalmente el respeto a la dignidad de cada ser humano. La Declaración Universal sobre el Genoma y Derechos Humanos, en el artículo 10 dice que: "Ninguna investigación relativa al genoma humano ni sus aplicaciones, en particular en las esferas de la biología, la genética y la medicina, podrán prevalecer sobre el respeto de los derechos humanos, de las libertades fundamentales y de la dignidad humana de los individuos o, si procede, de los grupos humanos". Con esto se ratifica la ilicitud de las actuaciones eugenésicas

Discriminación Genética
Se están usando como método de discriminación, hecho que aparte de ilegal, moralmente es inaceptable. inaceptable. Muchas compañías de seguros están haciendo análisis genómicos de los peticionarios de seguros de vida. Con este fin buscan el mayor vida. beneficio al discriminar (excluyéndolos o con tasas abusivas), a los que parece que tienen alguna mayor predisposición a enfermedades graves o a muertes prematuras. prematuras. Las empresas: no contratarían a un obrero cuyos genes revelaran que concluiría pronto su vida útil. Las personas: podrían guiarse por la genética a la hora de escoger una pareja que encajara con ellos.

Clonación Humana
La generación de una entidad biológica idéntica a otra entidad: es decir, a la obtención de seres humanos genéticamente idénticos a un ser humano ya existente.

Mientras la clonación reproductiva dejaría nacer al individuo clonado, la así llamada ³clonación terapéutica´ lo habría fabricado para experimentar con él y luego destruirlo, lo cual es un acto que atenta gravemente contra el respeto debido a todo individuo humano, incluso al que es ³producido´ por clonación

Fabricándonos
Casi sin que nos demos cuenta, los científicos han llegado a un punto en el que no sólo serían capaces de clonar seres humanos, sino que podrían modificar genes en embriones para producir seres superiores.

Los problemas éticos que plantean estas técnicas afectan fundamentalmente a la dignidad humana. Estas técnicas plantean una serie de preguntas sobre qué significa "ser humano", sobre las relaciones familiares y entre generaciones, el concepto de individualidad y el tratamiento de los niños como objetos.

En busca de la Inmortalidad

Científicos de la Universidad de California han conseguido multiplicar por seis la expectativa de vida de un gusano, gracias a una terapia genética. El nematodo del experimento comparte muchas características genéticas con nuestra especie, por lo que la proeza puede en principio escalarse a nivel humano y aumentar nuestra expectativa de vida hasta 500 años sin perder la juventud.

Eugenesia

Mejoramiento del Patrimonio Hereditario

Tecnología Segura ?

Para crear una alteración genética a través de empalmes de genes es necesario romper y reconstruir directamente el código genético por procedimientos que nunca podrían ocurrir en la naturaleza. Lejos de ser precisas, estas alteraciones son realmente azarosas. En la mayoría de los casos, la función del gen que se altera no se conoce completamente, sus interacciones con otros procesos bioquímicos en el organismo son oscuras, y no se pueden predecir los efectos a largo plazo ¿No hemos sido suficientemente advertidos por el DDT, la talidomida, dioxinas, plutonio, Chernobyl, la enfermedad de las vacas locas, las abejas asesinas, los clorofluorocarbonados, el asbesto...?

Bioindustria
La ausencia de conocimiento de peligro no debe confundirse con la ausencia de peligro. Los gobiernos tienen que comprender que están legislando para los hijos de otras personas, no sólo los propios. La responsabilidad de los científicos En el pasado, los científicos fueron motivados por la inspiración del descubrimiento científico.. Ahora, sin embargo, la presión sobre los científicos es económica y es de tal magnitud que los genetistas han abandonado su preocupación principal por la vida humana.

Reflexión Final
La sociedad tiene que promover, también en el mundo de la investigación y la ciencia, valores y principios fundamentales. Los derechos humanos valen para todo hombre. La ciencia ofrece a la humanidad un número creciente de descubrimientos. Cada nueva frontera conquistada abre nuevas posibilidades. Orientar bien todo este cúmulo de saberes depende de la

ética. No basta con enseñar en la universidad lo que es posible
hacer, sino lo que es correcto. El respeto al hombre, a cada hombre, desde que inicia su existencia como cigoto hasta que muere, debe ser el criterio de discernimiento fundamental para juzgar las acciones. Fuera de ese respeto podrán darse descubrimientos importantes, pero será mucho más lo que se pierda. No vale la pena vivir en un mundo técnicamente perfecto y éticamente inhumano.

Muchas gracias....

Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con ribosomas
Los ARNm salen hacia el citoplasma Poros de la envoltura nuclear Cada ARNm se combina con nuevas proteínas y con ribosomas

Citosol

Lo que lo habilita para ejercer su función codificadora durante la síntesis proteica.

Un ejemplo es el ARNm de la actina, que se sitúa en la zona periférica de las células epiteliales donde se deposita la mayor parte de la actina .

Las moléculas de los ARNt adquieren una forma característica
Función básica de los ARNt 
Los

Alinear a los aminoácidos siguiendo el orden de los codones

ARNt ,adquieren una forma característica semejante a un trébol de cuatro hojas 

4

brazos, secuencia 13 a5 pares de nucleotodos.En la punta de uno de los brazos confluyen los extremos 5' y 3´ del ARNt. 3´ 
El

extremo 3´ es más largo, de modo que sobresale el 3´ trinucleótido CCA que fue incorporado durante el procesamiento.

Este brazo se llama aceptador porque a él se liga el aminoácido, que se une a la A del CCA. Entre el asa T y el anticodón existe un asa adicional, llamada variable porque su longitud difiere en los distintos ARN de transferenci a.

Una aminoacil-ARNt sintetasa aminoacilune el aminoácido al ARNt
El aminoácido se liga a su correspondiente ARNt
El aminoácido se liga a un AMP , con el cual forma un aminoacil AMP. Enzima llamada aminoacil-ARNt aminoacilsintetasa

cataliza la unión en dos pasos.

Energía es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para transferir el aminoácido del aminoacil ²AMP a la A del brazo aceptador del ARNt compatible, con lo cual se forma una molécula esencial para la síntesis proteica: el aminoacil-ARNtAA que reconoce el codón aminoacilcomplementario en el ARNm.

Existen 20 amínoacil ± ARNt sintetasas diferentes
Uno de los ARNt redundantes es el llamado ARNt iniciador o ARNt, pues ARNt, transporta a la metionina destinada exclusivamente al codón AUG de iniciación.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades
Los mecanismos para alinear a los aminoacil ARNtAA de acuerdo con el orden de los codones del ARNm son algo complicados. Requieren de los ribosomas cuya primera tarea es localizar al codón AUG de iniciación y acomodarlo correctamente para que el encuadre de ese triplete y el de los siguientes sea el adecuado.

Luego el ribosoma se desliza hacia el extremo 3´del ARNm y traduce a los sucesivos tripletes en aminoácidos. Estos son traídos ± de a uno por vez ± por los respectivos ARNt. Las reacciones que ligan a los aminoácidos entre sí - es decir , las uniones peptídicas - se producen dentro del ribosoma . Finalmente, cuando el ribosoma arriba al codón de terminación ± en el extremo 3´del ARNm ± cesa la síntesis proteica 3´ y se libera la proteína. Como podemos notar, los ribosomas constituyen las "fábricas de las "fábricas proteínas"

Cada ribosoma está compuesto por dos subunidades subunidades - una mayor y otra menor ± identificadas con las siglas 40S y 60S respectivamente 
En

la subunidad menor algunas proteínas forman dos áreas - una al lado de la otra ± denominadas sitio P y sitio A

Por otro lado en la subunidad mayor las proteínas ribosómicas formarían un túnel por el que saldría la cadena polipeptídica a medida que se sintetiza

Ciclo Celular
Son todas las etapas por las que pasa una célula desde su nacimiento hasta su reproducción (muerte).

Ciclo Celular

Interfase ± G1 fase de crecimiento 1 ± S fase de síntesis ± G2 fase de crecimiento 2 División celular ± mitosis ± meiosis

Fases del Ciclo Celular

G1
Llamada la primera fase de crecimiento. Se inicia cuando una célula hija proviene de la división de la madre. La célula aumenta de tamaño, se sintetiza nuevo material citoplasmático sobre todo proteínas y ARN.

G1más variación Es el periodo que
presenta , puede durar días, meses o años. Las células que no se dividen nuevamente pasan toda su vida durante este periodo que en estos casos se denomina G0 ya que las células se retiran del ciclo celular.

S en la cual se Llamada fase de síntesis
duplica el ADN. Comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente y el ATP necesario. Terminado este periodo, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.

G2
Llamada segunda fase de crecimiento, en la cual se sigue sintetizando ARN y proteínas y la célula sintetiza más ATP que luego es usado en la DC. El final de este periodo queda marcado con la aparición de cambios en la estructura celular que se hacen visibles con el microscopio y que nos indican el principio de la división celular.

División Celular en Procariotas El cromosoma de un procariota primero se
replica. Luego pega cada copia a una parte diferente de la membrana celular. Cuando las células que se originan comienzan a separase, también se separa en cromosoma original del replicado. Existe una división ecuatorial formándose las células hijas.

División Celular en Eucariotas
En razón de su número de cromosomas, organelas y la complejidad la división de la célula eucariótica es más complicada, aunque ocurran los mismos procesos de replicación, segregación y citocinesis. citocinesis.

La mitosis es el proceso de formación de dos células idénticas por replicación y división de los cromosomas de la original que da como resultado una copia de la misma. Ocurre en células somáticas Tipo de división usado por organismos que se reproducen asexualmente.

Mitosis

Estructura de un cromosoma eucariótico
Los cromosomas replicados consisten en dos moléculas de ADN que se conocen con el nombre de cromátide. El área donde ambas cromátides entran en contacto se conoce como centrómero. El cinetocoro se encuentra en la parte externa del centrómero. El cinetocoro es el punto donde anclan los microtúbulos del huso.

Estructura de un cromosoma eucariótico

Tipos de cromosomas
Dependiendo de la posición del centrómero:
± Telocéntricos .con el centrómero en un extremo. ± Acrocéntricos. Uno de sus brazos es muy corto. ± Submetacéntricos. Brazos de diferente longitud. ± Metacéntricos. Brazos de igual longitud. longitud.

CROMOSOMAS
Los cromosomas son segmentos largos de ADN contenidos dentro de las células. En el núcleo de cada célula hay 23 pares de cromosomas. Los genes del cuerpos están contenidos dentro de estos 46 cromosomas. Dos de estos cromosomas el X y el Y se denominan cromosomas sexuales. Los 44 cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos.

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
Consiste de dos cromátides unidas por un centrómero. El cromosoma se divide en dos 2 brazos. El brazo corto denominado con la letra p y el brazo largo denominado con la letra

Clasificación de los cromosomas: Se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero.

Metacéntricos Submacéntrios Acrocéntricos Telocéntricos

Métodos para identificar los cromosomas:
Actualmente es posible identificar cada cromosoma utilizando técnicas de tinción de alta resolución las cuales incluyen:

Bandas G Bandas Q Bandas R Bandas C Bandeo de alta resolución

EL CARIOTIPO HUMANO
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. menor. Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños. pequeños. Se constituyen 7 grupos atendiendo no solo el tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas. cromosómicas.

CROMOSOMA

Trisomia 18
Feto fallecido espontánea_ mente con trisomía 18 y síndrome de valvas uretrales posteriores hipertrofiadas. hipertrofiadas. Nótese la distensión abdominal por presencia de megavejiga. megavejiga.

Los grupos siguientes: siguientes: -

que comprende el cariotipo humano son los

Cromosomas grandes Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos. Grupo B, (Cromosomas 4 y 5) Submetacéntricos. - Cromosomas medianos Grupo C, (Cromosomas 7, 8, 9,10, 11, 12 y además los Cromosomas X), submetacéntricos. Grupo D, (Cromosomas 15, 14y 15) acrocéntricos. - Cromosomas pequeños Grupo E, (Cromosomas 16, 17 y 18) submetacénticos. Grupo F, (Cromosomas 19 y 10) metacéntricos Grup G, (Cromosomas 21 y 22) o acrocéntricos).

Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.

ANAMOLÍAS CROMOSÓMICAS
Numéricas 47,XX,+21 

Estructurales

46,XY,inv(10) (q11.23q26.3).

Anomalías Numéricas.- Implican la pérdida y/o Numéricas.ganancia de 1 o varios cromosomas completos.

Monosomía.Monosomía.- Se presenta en las células que han perdido un cromosoma. Trisomía.Trisomía.- Se presenta en las células con un cromosoma extra. Triploidía.Triploidía.- Es la copia de todos los pares de cromosomas.

Anomalías Esctruturales.- Cambios en la Esctruturales.estructura de uno o varios cromosomas.

Delecciones. Delecciones.- Pérdida de material de un solo cromosoma. cromosoma. Inversiones. Inversiones.- El segmento intermedio gira 180°. 180° Translocaciones. Translocaciones.Intercambio de material entre dos o más cromosomas. cromosomas.

Las anomalías numéricas y estructurales se pueden dividir a su vez en dos categorías principales. principales.

Constitutivas Adquiridas

Fases de la Mitosis
Profase Metafase Anafase Telofase

± La cromatina se condensa, por lo que en este punto existen dos cromátides unidas. ± La membrana nuclear desaparece. ± Los centriólos se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mitótico.

Profase

Profase
± Los centómeros se hacen visibles, debido a que se asocian a placas proteicas (cinetocoros). ± En el citoplasma el RE y el complejo de Golgi se fragmentan en vesículas. ± Se desorganiza el citoesqueleto, por lo que la célula pierde su forma, se vuelve esférica.

Estructura y funcionamiento del huso mitótico

Profase

Prometafase

Metafase
Los cromosomas alcalzan su máxima condensación y migran al ecuador de la célula donde las fibras del huso se pegan a las fibras del cinetocoro.

Metafase

Anafase
La anafase comienza con la separación de los centrómeros y el arrastre de las cromátides (posteriormente llamadas cromosomas luego de la separación de los centrómeros) a los polos opuestos.

Anafase

Telofase
Los cromosomas llegan a los respectivos polos de sus respectivos husos. La membrana nuclear se reconstituye. Se descondensan los cromosomas.

Telofase
Reaparece el nucleolo. Donde antes existía una célula ahora existen dos pequeñas, con la misma información genética y número cromosómico. Estas células pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante el desarrollo.

Telofase

CITOCINESIS
La citocinesis es el proceso de separación de las células formadas. Difiere en células animales y vegetales.
± En las primeras, la membrana comienza a constreñirse alrededor de la circunferencia de la célula, formándose un anillo contráctil de miosina y actina. ± En las células vegetales, una serie de vesículas producidas por dictiosomas divide al citoplasma en la línea media formando una placa celular que crece y

ARN Mensajero
El ARN mensajero es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para utilizarse en la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario.

ARN de Transferencia
El ARN de transferencia, ARN transferencia, transferente o ARNt es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las proteínas, durante el proceso de síntesis proteica.

ARN Ribosómico
El ARN ribosómico es el más abundante de la célula. Está formado por una sola cadena de nucleótidos, aunque presenta zonas de doble hélice debido a su conformación tridimensional. Este tipo de ARN presenta las siguientes características:
± Forma parte de las subunidades del ribosoma junto con algunas proteínas. ± Participa en la síntesis de proteínas en el ribosoma. ± Existen varios tipos de ARNr, cada uno con un tamaño y estructura característicos.

ARN interferente
El ARN interferente (o ARN de interferencia), abreviado ARNi, es una ARNi, molécula de ARN que suprime la expresión de genes específicos mediante mecanismos conocidos globalmente como ribointerferencia o interferencia por ARN.

Lic. Cornelio Gonzáles Torres.

EL ADN
Son las siglas del Acido desoxirribonucleico, este es un polímero de elevado peso molecular, constituido por una larga cadena de nucleótidos en las que las bases que se hallan presentes son las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (timina y citosina). Las funciones fundamentales del DNA o ADN son: la replicación y la transcripción

El ADN

Partes del ADN

La replicación consiste en la síntesis de ADN, la que origina dos moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las dos moléculas de ADN sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra nueva. Esta replicación tiene una duración de 30 minutos aproximadamente.

Replicación del ADN

Nueva Hebra Complementaria

Hebra Principal

Nueva Hebra Complementaria

¿CÓMO ES EL PROCESO DE REPLICACIÓN DEL ADN? El ADN es una molécula formada por dos cadenas complementarias y antiparalelas. Una de las primeras dudas que se plantearon fue la de cómo se replicaba el ADN. A este respecto había dos hipótesis: La replicación conservativa la replicación semiconservativa Las cuales fueron investigadas por M. Meselson y W. Stahl a través de experimentos con la E. Coli.

1.Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación. Replicación conservativa

Doble hélice original de ADN

Moleculas de ADN luego de un ciclo de replicación

2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Replicación semiconservativa Helice original de ADN

Helices de ADN luego de un ciclo de replicación

Experiencias de M. Meselson y F. W. Stahl (1958)
Primera Parte
Cultivo de E. Coli en un medio 15N (nitrógeno pesado), se obtendria lo que se observa en la figura.

Segunda Parte
Se cultivan las bacterias en 14N , más ligero. Si la sintesis de la ´replicación conservativaµ fuese correcta se obtendria, lo siguiente

Tercera Parte
Lo que se obtiene en realidad seria lo que muestra el siguiente dibujo. Lo cual determinaría que la hipótesis semiconservativa era la correcta

Transcripci n del
El no interviene directamente en la formaci n de la proteína específica, sino que se encarga de la síntesis del R la cual se lleva a cabo tomando como molde . una de las cadenas de una porci n de El R es una mol cula de una sola cadena de nucle tidos, donde la timina es reemplazada por el uracilo, la desoxirribosa por la ribosa.

Etapas del proceso de Transcripción
I.- Iniciación .Los genes de la célula van precedidos en su extremo 3´ de una secuencia de unos 30 nucleótidos rica en Timina y Adenina denominada promotor

II.- Elongación La ARN-polimerasa se une a una de las hebras del ADN, desenrolla las vueltas de hélice y comienza a desplazarse sobre la hebra patrón en sentido 3´_ 5´

III.- Terminación La transcripción finaliza cuando el ARN-polimerasa llega a la secuencia TTATTT en el extremo 5´del ADN, y por último se lleva a cabo la etapa final del proceso de transcripción.

VI.- Maduración Consiste en la eliminación de la secuencia del ARM-m. Para ello una enzima denominada ribonucleoproteína pequeña nuclear.

Traducción del DNA

Traducción del DNA
El proceso de traducción de una molécula de ARN mensajero ocurre en el citoplasma (mas específicamente en los ribosomas), después de que el ARN ha sido transcrito a partir de una cinta molde de ADN. Una vez transcrita la molécula de ARN mensajero, la misma se disloca para el citoplasma, donde ocurre la traducción. El proceso de traducción consiste en la síntesis de una proteína a partir de las informaciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. La clave de todo el proceso son los codones, tripletes de bases nitrogenadas específicas para cada aminoácido.

Traducción del DNA

Lic. Cornelio Gonzáles Torres.

EL ADN
Son las siglas del Acido desoxirribonucleico, este es un polímero de elevado peso molecular, constituido por una larga cadena de nucleótidos en las que las bases que se hallan presentes son las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (timina y citosina). Las funciones fundamentales del DNA o ADN son: la replicación y la transcripción

El ADN

Partes del ADN

Replicaci n del La replicaci n consiste en la síntesis de , la que origina dos moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las dos moléculas de sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra nueva. Esta replicaci n tiene una duraci n de 30 minutos aproximadamente.

Nueva Hebra Complementaria

Hebra Principal

Nueva Hebra Complementaria

¿CÓMO ES EL PROCESO DE REPLICACIÓN DEL ADN? El ADN es una molécula formada por dos cadenas complementarias y antiparalelas. Una de las primeras dudas que se plantearon fue la de cómo se replicaba el ADN. A este respecto había dos hipótesis: La replicación conservativa la replicación semiconservativa Las cuales fueron investigadas por M. Meselson y W. Stahl a través de experimentos con la E. Coli.

1.Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación.

Replicación conservativa

Doble hélice original de ADN

Moleculas de ADN luego de un ciclo de replicación

2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva.

Replicación semiconservativa Helice original de ADN

Helices de ADN luego de un ciclo de replicación

Experiencias de M. Meselson y F. W. Stahl (1958)
Primera Parte
Cultivo de E. Coli en un medio 15N (nitrógeno pesado), se obtendria lo que se observa en la figura.

Segunda Parte
Se cultivan las bacterias en 14N , más ligero. Si la sintesis de la ´replicación conservativaµ fuese correcta se obtendria, lo siguiente

Tercera Parte
Lo que se obtiene en realidad seria lo que muestra el siguiente dibujo. Lo cual determinaría que la hipótesis semiconservativa era la correcta

Transcripción del DNA
El ADN no interviene directamente en la formación de la proteína específica, sino que se encarga de la síntesis del ARN la cual se lleva a cabo tomando como molde una de las cadenas de una porción de DNA. El ARN es una molécula de una sola cadena de nucleótidos, donde la timina es reemplazada por el uracilo, y la desoxirribosa por la ribosa.

Etapas del proceso de Transcripción
I.- Iniciación .Los genes de la célula van precedidos en su extremo 3´ de una secuencia de unos 30 nucleótidos rica en Timina y Adenina denominada promotor

II.- Elongación La ARN-polimerasa se une a una de las hebras del ADN, desenrolla las vueltas de hélice y comienza a desplazarse sobre la hebra patrón en sentido 3´_ 5´

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III.- Terminación La transcripción finaliza cuando el ARN-polimerasa llega a la secuencia TTATTT en el extremo 5´del ADN, y por último se lleva a cabo la etapa final del proceso de transcripción.

VI.- Maduración

Consiste en la eliminación de la secuencia del ARM-m. Para ello una enzima denominada ribonucleoproteína pequeña nuclear.

Traducción del DNA

Traducción del DNA
El proceso de traducción de una molécula de ARN mensajero ocurre en el citoplasma (mas específicamente en los ribosomas), después de que el ARN ha sido transcrito a partir de una cinta molde de ADN. Una vez transcrita la molécula de ARN mensajero, la misma se disloca para el citoplasma, donde ocurre la traducción. El proceso de traducción consiste en la síntesis de una proteína a partir de las informaciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. La clave de todo el proceso son los codones, tripletes de bases nitrogenadas específicas para cada aminoácido.

Traducción del DNA

Citocinesis

Meiosis
Es la división celular por la que se obtienen células hijas con la mitad de los juegos cromosómicos que contenía la célula madre pero que cuentan con información completa para todos los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.

La interfase en meiosis es idéntica a mitosis y no hay manera, simplemente observando la célula, para determinarse que tipo de división experimentará la célula cuando se divide. La división meiótica ocurrirá solamente en células germinales.

La meiosis ha sido dividida en: Meiosis I. División I. División Reduccional.
± Profase I ± Metafase I ± Anafase I ± Telofase I

Meiosis II. División II. División ecuacional.
± Profase II ± Metafase II ± Anafase II ± Telofase II

Meiosis I
La primera división meiótica se distingue por su larga profase que a su vez está dividida en 5 subfases: ± leptoteno ± cigoteno ± paquiteno ± diploteno ± diacinesis

Leptoteno
El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a visualizarse. Los cromosomas forman asas cuyos extremos se fijan a la envoltura nuclear en la región cercana a los centrosomas. Este agrupamiento de los telómeros es acompañado por una redistribución de los poros nucleares en la envoltura nuclear, los cuales se acomodan entre los sitios de fijación de los cromosomas.

Cigoteno
Los cromosomas homólogos se alinean entre sí mediante un proceso denominado apareamiento (sinapsis). El cromosoma resultante se denomina tétrada, por estar formado por las dos cromátidas de cada cromosoma y por lo tanto cuatro en total denominado bivalentes.

Paquiteno Ocurre el crossing over. Puede durar días.

Diploteno
Los cromosomas homólogos se separan y permanecen unidos en puntos llamados quiasmas. En la ovogénesis este periodo es largo (desde el séptimo mes de la vida intrauterina hasta la

Diacinesis
La condensación de cromosomas se acentúa, el nucleolo y la membrana nuclear desaparecen y se forma el huso meiótico.

PROFASE I

PROMETAFASE I

En metafase I las tétradas se alinean en el ecuador de la célula. Las fibras del huso se pegan al centrómero de cada par homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la

Metafase I

METAFASE I

Anafase I
Durante la anafase I, las tétradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrómeros en anafase I permanecen

ANAFASE I

Telofase I
Es similar a la mitosis salvo que cada célula, sólo posee un grupo de cromosomas replicados. Dependiendo de la especie se puede formar o no la nueva membrana nuclear. Algunos animales pueden dividir sus centriolos

TELOFASE I

CITOCINESIS I

Meiosis II
Profase II. La membrana nuclear si se formó durante la telofase, se desintegra, aparecen las fibras del huso al igual que en mitosis. En realidad la meiosis II es muy similar a la mitosis.

Metafase II
Es similar a la de mitosis, con los cromosomas en el plano ecuatorial y las fibras del huso pegándose a las cara opuesta del centrómero en la región del cinetocoro.

Anafase II
El centrómero se divide y las entonces cromátidas, ahora cromosomas, son segregadas a los polos opuestos de la célula.

Telofase II
Es idéntica a la telofase de mitosis. La citocinesis separa las células.

Comparación entre mitosis y meiosis
Comportamiento cromosómico ± los cromosomas homólogos son independientes. ± Los cromosomas homólogos forman pares bivalentes antes de Anafase I. Número de cromosomas ± células hijas idénticas. ± Células hijas haploides.

Comparación entre mitosis y meiosis
Identidad genética de la progenie ± Mitosis: identidad genética de la progenie. ± Meiosis: las células hijas tienen la mitad de la carga genética de la célula madre. ± Meiosis: cromátidas diferentes por el crossing -over.

Errores Meióticos
No disyunción: los homólogos no se separan en meiosis I.
± Resultados en aneuploidía ± Usualmente los embriones no son viables. ± Trisomía 21 ± Cromosomas sexuales: síndrome de Turner (monosomía del X), Klinefelter (XXY).

Traslocación y delección: transfiere parte de un cromosoma a otro o

Regulación genética

La regulación del ciclo celular Ocurre en diferentes formas:
± Algunas se dividen rápidamente. ± Otras como las células nerviosas pierden su capacidad de dividirse al entrar en la madurez. ± Algunas, como las células hepáticas, conservan aunque no lo utilizan su capacidad de división. ± Factores como ambientales como la temperatura y el pH, disminución de los nutrientes baja la velocidad de la división celular

Reloj molecular
± Todas las células eucarióticas presentan un reloj molecular que determina cuando deben dividirse. ± El reloj está formado por un conjunto de proteínas nucleares que interaccionan entre sí, integra los mensajes provenientes de cascadas estimulatorias e inhibitorias, y si prevalece la cascada estimulatoria, pone en marcha el programa de

±Poco antes de terminar G1existe un momento en la célula que debe tomar o no la decisión de dividirse, este momento se llama punto R o de restricción.

± En el control de la división celular intervienen dos tipos de moléculas: las ciclinas llamadas así porque alternan periodos de síntesis con periodos de degradación, son dos, ciclinas G1 y ciclinas mitóticas. Quinasas (CDK) dependientes de las ciclinas, actúan cuando son activadas por las ciclinas fosforilando moléculas cruciales para la DC. En organismos superiores se identificaron dos principales: cdc2 (en división celular) y cdk2 (quinasa cliclina dependiente)

En los vertebrados los franqueos del punto R está regulado por factores de crecimiento que se unen a los receptores de la superficie celular.

Estímulos externos
Las células normales se reproducen es respuesta a una cascada de señales que les envían los factores de crecimiento externo y detienen su división en respuesta a factores inhibidores que obviamente, actúan por medio de una

Telómeros
Existe un mecanismo destinado a contar el número de duplicaciones de una población celular, el mismo que se encuentra presente en los extremos de los cromosomas, en los segmentos denominados telómeros, estos telómeros se acortan un poquito cada vez que el cromosoma se replica. Cuando la disminución hace que sobrepase cierto límite, las células entran en senescencia.

Apoptosis Cuando una célula normal
completa su función fisiológica o percibe una daño genético o celular pone en funcionamiento un proceso fisiológico denominado apoptosis que induce su propia muerte. En este proceso parece intervenir un AIF (factor inductor de apoptosis) que se encuentra en mitocondrias y que al desencadenarse el proceso migra

Para Investigar
1.Las neuronas del sistema nervioso central de un adulto humano y las células cardiacas son postmitóticas. En otras palabras permanecen en interfase. Por el contrario, las células que recubren la lumen del intestino delgado se dividen frecuentemente.

Analice esto en términos de por qué un daño a las primeras estructuras (al cerebro en un accidente vascular cerebral y al corazón en un infarto) es tan peligroso. ¿ qué piensa que le suceden a los tejidos cómo el que se encuentra en el intestino delgado si alguna enfermedad o fármaco bloqueara la mitosis de todas las células del organismo?

2. ¿cree usted que cada tipo celular de su cuerpo pasa lentamente de una división celular a otra, o cree que la frecuencia de velocidad varía varía de un momento a otro?. Explique y justifique su respuesta en términos de algunos sucesos comunes en la vida humana: el crecimiento de un niño, la cicatrización de una herida en la piel, la menstruación, el reemplazo de la sangre donada, o el cáncer.

3. Un fármaco llamado colchicina inhibe la polimerización de los microtúbulos. ¿qué efectos específicos piensas que la colchicina tendría sobre la división celular?. ¿qué efectos tendría sobre las células hijas?

El entrecruzamiento aparentemente sucede en lugares al azar a lo largo de un par de cromosomas homólogos ¿esperaría que el entrecruzamiento recombinará dos genes con mayor frecuencia si están cercanos o si están en los extremos opuestos del
4.

5. Describa cómo la meiosis proporciona la variabilidad genética. 6. ¿cuáles son las posibles ventajas y desventajas de la reproducción sexual y de la diploidia?.

¿QUE ES UN CLON?
es una copia genética idéntica de otro individuo, lo que no significa que sean idénticos en personalidad

¿QUE ES CLONACIÓN?
Clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al original.

CLASIFICACIÓN

Clonación Celular
significa derivar una población celular a partir de una sola célula. Ese es un importante procedimiento in vitro cuando se desea la expansión de una sola célula con ciertas características. Una valiosa técnica de cultivo de tejido utilizada para clonar distintas células incluye el uso de aros de clonación

Clonación de Organismos
Es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula de uno existente. Método: reproducción asexual, donde la fertilización no ocurre, sólo hay un padre involucrado. Forma de reproducción: muy común en amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayoría de las plantas también se reproducen asexualmente.

Clonación de Organismos de Manera Artificial
Técnica: transferencia nuclear, en la que participan 2 células; la que dona su material genético y la que lo acepta. Esta última suele ser un ovocito al que se le ha extraído sus cromosomas que se encuentran en el citoplasma. Después se le injerta esta célula en el útero de una hembra para darle un ambiente adecuado para su desarrollo.

Tipos de clonación
Partición (fisión) de embriones tempranos: tempranos: Es similar a la gemelación natural. Los individuos son muy semejantes entre sí, pero son diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresión gemelación artificial, y no debe considerarse como clonación en sentido estricto. Paraclonación Es una transferencia de núcleos procedentes de blastómeros embrionarios en cultivo a ovocitos enucleados. Clonación verdadera Es una transferencia de núcleos de células de individuos ya nacidos a ovocitos enucleados. Se originan individuos casi idénticos entre sí (salvo mutaciones somáticas) y muy parecidos al donante

Tipos de clonación según el objetivo clonación reproductiva

Está dirigida al nacimiento de individuos completos genéticamente idénticos. Implica la implantación del embrión clonado en el útero de una madre, el desarrollo del mismo y el nacimiento de un individuo. Se obtiene un individuo genéticamente idéntico, sin necesidad de relaciones sexuales.

Clonación terapéutica
Limitada a la fase celular, su principal finalidad: obtención de células madres, que son células capaces de reproducirse indefinidamente y diferenciar hacia cualquier tipo de tejido que se podrían utilizar para tratar a pacientes con una gran variedad de enfermedades sin problemas de rechazo. La clonación terapéutica es pues desde el 1er momento un medio para generar células madre.

CLONACIÓN DE LA OVEJA DOLLY
De las gl. mamarias de una oveja los científicos extrajeron una célula sómatica a la cual le quitaron su núcleo, después, a otra oveja, le extrajeron un ovocito al cual le eliminaron su núcleo..

Por microinyecciones introdujeron el núcleo de la célula somática en el ovocito enucleado. Se realizó por un proceso natural de reproducción. Al 6to día, ya se habrá formado un embrión, el cual fue implantado en el útero de una 3era oveja, tras un período normal de gestación, nació Dolly: una oveja exactamente igual a su madre genética

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA ³Nuevos tiempos, Nuevas ideas´
TEMAS: TEMAS:

MEIOSIS, GAMETOGENESIS Y OVOGENESIS
INTEGRANTES: INTEGRANTES: ESTHER SALVADOR GUTIERREZ ROXANA VALDIVIA REYES PROFESOR: LIC. PROFESOR: LIC. CORNELIO GONZALES TORRES SECCION: SECCION: 2A

MEIOSIS 
  Historia de la Meiosis La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en los huevos del erizo de mar en 1876, por el biólogo alemán 1876, conocido Oscar Hertwig (1849-1922). 1849-1922) Fue descrita otra vez en 1883, en el 1883, nivel de cromosomas, por el zoólogo Edouard Van Beneden (1846-1910) de 1846-1910) Bélgica, en los huevos de los gusanos parásitos Ascaris. Ascaris. En 1887 , observó que en la primera división celular que llevaba a la formación de un huevo, los cromosomas no se dividían en dos longitudinalmente como en la división celular asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba para formar dos células, cada una de las cuales presentaba tan sólo la mitad del número usual de cromosomas. cromosomas. Posteriormente, ambas células se dividían de nuevo según el proceso asexual ordinario. ordinario. Van Beneden denominó a este proceso ³Meiosis´. ³Meiosis´.

MEIOSIS 
En biología, meiosis (proviene del latín biología, ³hacer mas pequeño´) es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n). (n). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, II. Metafase, Anafase y Telofase. Durante la Telofase. meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la núcleos. Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN) ADN). 

MEIOSIS Y CICLO VITAL 
La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de dos células sexuales haploides para formar un cigoto diploide, diploide, por lo que se deduce, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que los gametos puedan reproducirse. En animales y otros pocos organismos la meiosis precede de manera inmediata a la formación de gametos. Las gametos. células del cuerpo somáticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son dipliodes; las únicas células haploides son los gametos.  Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algún punto de los ciclos vitales sexuales, no siempre precede directamente a la formación de gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y algas) permanecen algas) haploide (sus células se dividen por mitosis) la mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares. 

MEIOSIS Y SU PROECESO CELULAR 
    Meiosis I Profase I La profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son: Leptoteno La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos cromómeros. denominados cromómeros. Zigoteno Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas), citogenetistas), donde los cromosomas homólogos (paternos y materno) se aparean, asociándose así cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico, sinaptonémico, unas estructuras, generalmente esféricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas. 



MEIOSIS Y CICLO VITAL
Paquiteno Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas homólogas no hermanas crossing-over) intercambian material genético . Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN. genético. ADN.  Diploteno  Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación. recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. quiasmas.  Diacinesis  Esta etapa apenas se distingue del diploteno . Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El diploteno. quiasmas. nuclear. final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Prometafase I  La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los desaparece. cromosoma, cromátida, cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio . Las moverse. microscopio. cromatidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y su centrómeros y cinetocoros encuentran separados entre sí. sí. 

 

 

 



Metafase I Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La orientación es al azar, con cada homologo paterno en un lado. Anafase I Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula, Telofase I Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas.

MEIOSIS Y CICLO VITAL  

  

 

 

Profase II  Profase Temprana II Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles Profase Tardía II Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los  centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula  Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.

MEIOSIS II

Anafase II Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en mitótica. la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma. cromosoma. Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. tipo.

MEIOSIS Y CICLO VITAL 
 Variabilidad genética El proceso de meiosis presenta una vital importancia en los ciclos vitales ya que hay una reducción del número de cromosomas a la mitad, es decir, de una célula diploide (ej: (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman células haploides (23 cromosomas). cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la fecundación se mantenga el número de cromosomas de la especie. También hay especie. una recombinación de información genética, que es heredada del padre y la madre; el madre; apareamiento de los homólogos y consecuente crossing-over permite el crossingintercambio de información genética. Por lo genética. tanto el nuevo individuo hereda información genética unica y nueva, y no un cromosoma íntegro de uno de sus parientes. Otra parientes. característica importante en la significación de la meiosis para la reproducción sexual, es la segregación al azar de cromosomas maternos y paternos. La separación de los paternos. cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad genética. genética. 
 Anomalías cromosómicas En la meiosis debe ocurrir una correcta separación de las cromatidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiotica, meiotica, cuando esto no ocurre o hay un retraso en la primera o segunda división meiotica, conlleva problemas en la configuración de los cromosomas, alterando el numero correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos basicos del numero haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía. aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos: encontramos: Nulisomía en la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosoma) Trisomía (2n+1 cromosoma) n+1 

 

GAMETOGENESIS 
La gametogénesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los gametos, cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción. Este reproducción. proceso se efectúa en el interior de las gónadas y se inicia en células sexuales no diferenciadas y diploides, que en los animales se llaman espermatogonias y ovogonias. ovogonias.  ¿En qué consiste?  Se llama gametogénesis al fenómeno por el cual se forman las células sexuales o gametos. gametos. Comprende dos importantes procesos: procesos:  la formación de los gametos femeninos su etapa se llama ovogenesis  la de los gametos masculinos, su etapa se llama espermatogenesis

GAMETOGENESIS

GAMETOGENESIS 
ESPERMATOGÉNESIS HUMANA  Los espermatozoides se forman en el interior de los testículos, específicamente dentro de los túbulos seminíferos. seminíferos. Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizados de espermatogonias, espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en espermatozoides.

ESPERMATOGÉNESIS HUMANA 
     La espermatogénesis, tiene una duración de aproximadamente 74 días y se efectúa en tres etapas: Crecimiento de la espermatogonia. Meiosis y Metamorfosis de las células resultantes. DESCRIPCIÓN DE LA ESPERMATOGÉNESIS 1) La espermatogonia entra en un período de crecimiento que dura aproximadamente 26 días y se transforma en un espermatocito de primer orden 2) El espermatocito de primer orden entra a la primera división meiótica originando dos esperma-tocitos de espermasegundo orden. orden. 3) Los espermatocitos de segundo orden entran a la segunda división meiótica y originan cuatro células haploides llamadas espermátidas . 4) Cada espermátida entra a un proceso de metamorfosis o diferenciación llamado espermiogénesis y se convierten en espermatozoides. El paso de espermatozoides. espermatocito primario hasta espermatozoide maduro requiere de 48 días .   

OVOGÉNESIS HUMANA 
 OVOGÉNESIS HUMANA Los óvulos se forman en el interior de los ovarios, a partir ovarios, de células sexuales no diferenciadas llamadas ovogonias; ovogonias; el proceso empieza desde el tercer mes del desarrollo fetal e incluye dos etapas: etapas: Crecimiento de la ovogonia Meiosis 



OVOGÉNESIS HUMANA 
 DESCRIPCIÓN DE LA OVOGÉNESIS 1) La ovogonia entra en un período de crecimiento que dura aproximadamente 7 días y se transforma en un ovocito de primer orden. orden. 2) El ovocito de primer orden entra a la primera división meiótica originando dos células, una grande llamada ovocito de segundo orden y una pequeña que denomina primer glóbulo polar . 3) Tanto el ovocito de segundo orden como el primer glóbulo polar, entran a la segunda división meiótica y originan lo siguiente: a) El ovocito de segundo orden forma dos células llamadas: ovotidia u óvulo y segundo glóbulo polar. b) El primer glóbulo polar se divide en dos células llamadas: segundos glóbulos polares   



ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS 
    DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS 1) Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la ovogénesis que en la espermatogénesis. 2) Las células resultantes de la ovogénesis presentan tamaños diferentes debido a que el material nutritivo no se distribuye equitativamente. 3) En la ovogénesis se produce un gameto funcional, mientras que en la espermatogénesis se producen cuatro gametos funcionales. 4) Durante la formación de los espermatozoides, se requiere un proceso de diferenciación para obtener gametos funcionales, lo cual no sucede durante la ovogénesis. 5) La ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la espermatogénesis hasta que el hombre llega a la pubertad. 

Que es un cromosoma 
Cromosoma (del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento) cuerpos nucleares que resultan de la condensación de la cromatina, los cromosomas son los que contienen los genes. genes.  Cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su número es constante para (iguales). una especie determinada; en Homo sapiens determinada; sapiens (el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 46. son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas

CROMOSOMA

EL CARIOTIPO HUMANO 
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. menor.  Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños. pequeños.  Se constituyen 7 grupos atendiendo no solo el tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas. cromosómicas.

Los grupos siguientes: siguientes:

que comprende el cariotipo humano son los

- Cromosomas grandes Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos. Grupo B, (Cromosomas 4 y 5) Submetacéntricos. - Cromosomas medianos Grupo C, (Cromosomas 7, 8, 9,10, 11, 12 y además los Cromosomas X), submetacéntricos. Grupo D, (Cromosomas 15, 14y 15) acrocéntricos. - Cromosomas pequeños Grupo E, (Cromosomas 16, 17 y 18) submetacénticos. Grupo F, (Cromosomas 19 y 10) metacéntricos Grup G, (Cromosomas 21 y 22) o acrocéntricos).

Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.

ANAMOLÍAS CROMOSÓMICAS 
Numéricas 47,XX,+21 

Estructurales

46,XY,inv(10) (q11.23q26.3).

Anomalías Numéricas.- Implican la pérdida y/o Numéricas.ganancia de 1 o varios cromosomas completos. 

Monosomía.- Se presenta en las Monosomía.células que han perdido un cromosoma.  Trisomía.- Se presenta en las células Trisomía.con un cromosoma extra.  Triploidía.- Es la copia de todos los Triploidía.pares de cromosomas.

Anomalías Esctruturales.- Cambios en la Esctruturales.estructura de uno o varios cromosomas. 

Delecciones.- Pérdida de material de un Delecciones. solo cromosoma. cromosoma.  Inversiones.- El segmento intermedio Inversiones. gira 180°. 180°  Translocaciones.Translocaciones. Intercambio de material entre dos o más cromosomas. cromosomas.

Las anomalías numéricas y estructurales se pueden dividir a su vez en dos categorías principales. principales. 

Constitutivas  Adquiridas

Causas de las anomalías cromosómicas:
Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué óvulo. de estos errores es un misterio. Pero, hasta misterio. donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo. hijo.

Anomalías cromosómicas:
Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas de las personas. personas. Estos pacientes son el resultado de la unión de gametos con un número que no correspondía a la haploidía (n), es decir llevan cromosomas de más o de menos según el caso; esto generalmente se caso; daría en madres avanzadas de edad; la incidencia edad; del padre es poco frecuente. frecuente.

Clases de alteraciones cromosomicas 
1. ALTERACIONES NÚMERICAS:
± ANEUPLOIDIAS ± POLIPLOIDIAS 

2. ALTERACIONES ESTRUCTURALES
± DELECCIONES: ± INVERSIONES: ± TRANSLOCACIONES:

MONOSOMÍA 5p (SÍNDROME de CRI DU CHAT)

TRISOMÍA 13 (SÍNDROME DE PATAU) 
Tipo Trisomía 13: Mujer Patau Varón Patau  Tipo Mosaico:

*47,XX, + 13 *47,XY, + 13

Mujer Patau Varón Patau 
Tipo Translocacion:

*46,XX/47, XX, + 13 *46,XY/47, XY, + 13

Mujer Patau Varón Patau

* 46,XX ± 14 + t(14q 13q) * 46,XY ± 14 + t(14q 13q)

TRISOMÍA 13 (SÍNDROME DE PATAU) Es un trastorno genético, también conocido como el síndrome de Patau, asociado con la presencia de material adicional del cromosoma 13

TRISOMÍA 18 (SÍNDROME DE EDWARDS) 
Tipo trisomía 18:

*47,XX , + 18 *47,XY , + 18 
Tipo Mosaico:

Mujer Edwards Varón Edwards

* 46,XX/47 , XX , +18 *46,XY/47 , XY , +18

Mujer Edwards Varón Edwards

Trisomia 18
Feto fallecido espontánea_ mente con trisomía 18 y síndrome de valvas uretrales posteriores hipertrofiadas. hipertrofiadas. Nótese la distensión abdominal por presencia de megavejiga. megavejiga.

TRISOMÍA 21 (SINDROME DE DOWN) 
Tipo de Trisomía 21: *47, XX, + 21 *47, XY, + 21

Mujer Down Varón Down 

Tipo Translocacion: *46, XX, -14 + t(14q 21q) Mujer Down *46, XY, -14 + t(14q 21q) Varón Down  Tipo Mosaico: *46, XX/47, XX, +21 *46, XY/47, XY, +21

Mujer Down Varón Down

DOWN
La incidencia es de 1 por 660 nacidos, por lo que constituye la anomalía cromosómica más común en la especie humana. humana.

Joven con síndrome de Down utilizando un taladro.

CROMOSOMAS SEXUALES (ALOSOMAS)
1. SÍNDROME XO (SÍNDROME DE TURNER) Existen muchas formas de Turner:
± Monosomía: *45, XO ± Mosaico: Mosaico: *45, XX / 45, XO ± Segundo cromosoma X defectuoso: *46, Xi (Xq) *46, XXq *46, XXp

1. SÍNDROME DE TURNER
HANEUPLOIDIAS

2. SÍNDROME XXY (SÍNDROME DE KLINEFELTER) 
Hombre com sindrome de klinefelter

3. SÍNDROME DEL SUPERVARON (SUPER MACHO)
Nuevos estudios confirman que la anomalía cromosómica XYY es más frecuente entre los asesinos en serie y los violadores. Sino violadores. mírenle la cara de criminal

4. SÍNDROME DEL TRIPLE X (SUPER HEMBRA)
Características: -Apariencia física normal -Deficiencia mental leve -Esterilidad o trastornos menstruales -Problemas escolares -Ninguna malformación aparente. Laboratorio: Alteración de los cromosomas sexuales con presencia de 3 cromosomas X y un fenotipo femenino.

POLIPLOIDIAS 
Si es múltiplo mayor a cuatro, se utiliza el término poliploidía.  Estas alteraciones regulares, ocurren normalmente con relativa frecuencia en algunas células de determinados órganos como el hígado y el tejido cartilaginoso, donde se observa algunas células tetraplides, un grado de poliploidía ha sido encontrado en células tumorales de cáncer.  Cuando se presenta en todas las células del cuerpo, la poliploidia va causar la muerte al ser humano.

ALTERACIONES ESTRUCTURALES 
DELECCIONES:

TRANSLOCACIONES: 

INVERSIONES:

Síndrome de Rets
Es descrito en 1966 por el austríaco Andreas Rets. Se ve un caso cada 15.000 niñas nacidas vivas. Son chicas que van a tener un desarrollo normal hasta los 18 meses, más o menos. Se diagnostica por clínica, si o si tiene que existir este periodo de absoluta normalidad en el desarrollo psicomotor. A los 18 meses comienza un deterioro progresivo de lo adquirido, se detiene este desarrollo psicomotor y empieza a retrotraer. Estos niños fallecen alrededor de los 17 a 18 años.

Características: *Movimiento estereotipado con las manos, llamado lavado de manos *Retraso mental muy severo *Detenimiento en el crecimiento del perímetro cefálico *Trastornos de la conducta 

Introducción : Todo organismo, aún el más simple, contiene una enorme cantidad de información.

Definición de Ingeniería Genética  La Ingeniería Genética es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulación.

Terapia Génica.  La terapia génica consiste en la aportación de un gen funcionarte a las células que carecen de esta función, con el fin de corregir una alteración genética o enfermedad adquirida. La terapia génica se divide en dos categorías.

Aplicaciones:  La Ingeniería genética tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos, que van desde la medicina hasta la industria.

Usos de la terapia génica:  "En marzo de 1989, los investigadores norteamericanos, del Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre, anunciaron su intención de llevar a cabo un intercambio de genes entre seres humanos, concretamente en enfermos terminales de cáncer.

Biotecnología.  Pero el conocimiento de los genes no sólo se limita a la Medicina. La posibilidad de obtener plantas y animales trangénicos con fines comerciales es demasiado tentadora como para no intentarlo  

Industria Farmacéutica. Obtención de proteínas de mamíferos.

Agricultura:  Mediante la ingeniería genética han podido modificarse las características de gran cantidad de plantas para hacerlas más útiles al hombre

Proyecto HUGO  El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su ADN 

Ya que este proyecto se limita sólo a la información genética del ser humano 

Siempre que los avances científicos y tecnológicos se producen con esta rapidez, el entusiasmo por seguir adelante no deja lugar a una cavilación acerca de los pro y los contras que puede provocar.

GRACIAS TOTALES

‡ Proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. ‡ El número de cromosomas que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide.

‡ Proceso de formación y diferenciación de los gametos femeninos u óvulos. ‡ Se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno. ‡ Se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando se presenta primer ciclo menstrual.

ESPERMATOGÉNESIS 
Es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides.  Este proceso se desarrolla en los testículos.  Tiene una duración aproximada de 65 a 75 horas en la especie humana.  Se extiende desde la adolescencia y durante toda la vida del macho.

IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS

La meiosis es muy importante por que provee la continuidad del material hereditario de una generación a otra. Como los gametos masculinos y femeninos también se unen al azar para formar un cigoto se puede afirmar que este proceso de fusión y la meiosis que le precede como son importantes fuentes de variabilidad dentro de las especies de la reproducción sexual.

Replicación del ADN

. Matthew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el experimento para determinar el método de la replicación del ADN. Tres modelos de replicación era plausibles.

1. Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación

2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.

3. La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.

Gracias

Características del ribosoma
‡

Son partículas ribonucleoproteícas (15 -25 NM) responsables de la síntesis de proteínas

‡ Fueron descritas por Palade en 1952 como partículas globulares electrondensas ‡ Se localizan libres en el citosol o asociadas a las membranas del retículo endoplásmico ‡ Con tinción negativa se observa que los ribosomas tienen 2 subunidades, una mayor y otra menor ‡ En la célula hay una media de 1 millón de ribosomas

Estructura del ribosoma

Composición química del ribosoma
‡ ‡ 2/3 ARNr 1/3 proteínas

Función: Síntesis de proteínas

‡ Las proteínas representan
aproximadamente el 50% del peso seco de la célula

‡ La síntesis proteica o traducción
corresponde al 2º etapa de la expresión de la información

Clave Genética
Se descifra en la década de los 60.

‡ 3 nucleótidos (triplete) codifican un aminoácido

CODON ‡ Los 64 codones posibles, codifican para los 20 aminoácidos existentes ‡ Cada aa puede estar codificado por varios codones diferentes (sinónimos) clave degenerada ‡ Un mismo codon no codifica jamás dos aa distintos ‡ La señal de inicio es siempre el triplete AUG (metionina) ‡ La señal de paro puede ser uno de estos tres tripletes: UGA UAA UAG ‡ Es igual para todos los seres vivos UNIVERSAL

Clave Genética

ARNt (70-90 nucleótidos)

ADN Y COMPOSICION QUIMICA

HISTORIA DEL ADN 

Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido desoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurar la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula, generación tras generación. generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que poseyera la versatilidad y ductilidad necesarias para almacenar la información genética de los seres vivos. 

En 1869 un biólogo suizo Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimatica, enzimatica, que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados. 

En el año 1928 Frederick Griffith investigando una enfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba 

La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (también se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra cepa (la R, de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cápsula y no causa neumonía.

Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. 

La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes individuales que no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraían la neumonía y morían.

El experimento de HersheyHershey-Chase, el ADN es el material genético 

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase, pertenecientes al grupo de biólogos del Cold Spring Harbor Laboratory, estudiaron la genética de los bacteriófagos, un bacteriófago o fago, es un virus que específicamente ataca e infecta una bacteria. 

El virus utiliza a la bacteria para reproducirse, de las observaciones con el microscopio electrónico, ellos conocían que durante la infección el virus ataca a la bacteria por sus colas, se pensaba que los genes eran introducidos en la bacteria anfitrión, los cuales eran dirigidos a las enzimas de la bacteria para replicar al virus 

Lo que se trataba de determinar la causa de la transformación de la bacteria en una factoría de fagos. De análisis previos se conocía que el ADN contiene átomos de fósforo P pero no azufre S, por otro lado las proteínas del virus contenían átomos de azufre pero no átomos de fósforo

DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HELICE 

A principios de la década de 1950, muchos biólogos comprendieron que la clave para entender la herencia estaba en la estructuradle AND. Asimismo, los biólogos sabían que quienquiera que dedudeje la estructura correcta del AND se haría acreedor a un reconocimiento, posiblemente a premio Nóbel 

Linus Pauling, del Caltech, era la persona con más posibilidades de resolver el enigma de la estructura del ADN. Sabia más acerca de la química de las moléculas orgánicas. Al igual que Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Pauling era experto en técnicas para demostrar que muchas proteínas estaban enrolladas y formaban Hélices de una sola cadena 

Los segundos competidores con más posibilidades eran Watson y Crick, los científicos británicos que se habían propuesto determinar la estructura del ADN mediante el estudio de patrones de difracción de rayos X. De hecho, ellos eran los únicos científicos que disponían de excelentes datos acerca de a forma general de la molécula de ADN. Por desgracia para ellos, su metódica estrategia era demasiado lenta.

QUE ES EL ADN 

Es la abreviatura de Acido DesoxirriboNucleico, es esoxirriboN una molécula gigante que contiene la información genética hereditaria. 

Cada molécula de ADN esta constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado numero de compuestos químicos llamados Nucleótidos. 

Cada nucleótido esta formado por Tres unidades: unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro compuestos nitrogenados llamados bases 

Estas bases son la Guanina (G) Citosina (C) (G (C (T Adenina (A) y Timina (T) cuya relación es (A complementaria , puesto que cada uno solo puede vincularse con otra especifica, la Guanina (G) se une con la citosina (C) y la (G (C Adenina (A) se une a la Timina (T) (A (T 

Desoxirribosa: Es un monosacárido de 5 átomos de carbono (Pentosa) Pentosa) derivado de la ribosa, que ribosa, forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. Su ADN. estructura es semejante a la ribosa, pero el carbono 2 no posee un grupo alcohol 

Guanina : Es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y (ADN ARN) ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras tres bases adenina, son la adenina, la citosina y la timina. timina. 

Citosina: Se representa con la letra (C). La citosina en el ADN siempre se empareja con la guanina . La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero. 

Adenina: Se representa con la letra (A) En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. Forma los nucleósidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), y los nucleótidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP). 

Timina: Se representa con la letra (T) En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina. Timina, base orgánica nitrogenada de fórmula C5 H6 N2 O2, que forma parte del ácido desoxirribonucleico (ADN). (ADN). Es un compuesto cíclico derivado de la pirimidina (es una µbase pirimidínica¶)

GRACIAS POR SU ATENCIÓN

Universidad Inca Garcilaso de La Vega
Replicación del ADN 

Integrantes : Basauri Enciso , Azucena. Rivera Yngunza , Edmar. Espino Coñes , Williams Richard. Profesor : Cornelio Gonzales Torres .

1. 2. 3. 

REPLICACION DEL ADN
Este tipo de duplicación de ADN se llama replicación semiconservativa del ADN, porque cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre. Este tipo de duplicación semiconservativa se puede realizar porque la secuencia de las bases que la constituyen ha sido conservada, de forma que la secuencia de cada molécula madre sirve de molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas. En toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual en cada una de las células hijas. Cada cromátida del ADN tiene solamente una doble hélice, y presenta una cadena vieja (procedente de la molécula madre) y otra recién sintetizada.

Replicación del ADN

es semiconservativa

Mg2+

Las ADN polimerasas: - requieren cebador - requieren molde - sintetizan en la dirección 5·-3· 5·- la síntesis ocurre en un proceso de sustitución nucleofílica - nucleófilo: 3·OH de la cadena naciente - grupo saliente: pirofosfato asociado a Mg 2+

La Iniciación 

Iniciación La iniciación de la replicación del ADN comienza siempre en una secuencia específica de nucleótidos conocida como origen de replicación, en el que hay un gran contenido de adenina y timina.

Elongación
En el siguiente paso, las enzimas llamadas ADN polimerasas catalizan la síntesis real de las nuevas cadenas añadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da bidireccionalmente desde cada una de las horquillas que se replican, en sentido opuesto dentro de cada burbuja. Cuando dos horquillas de replicación adyacentes se encuentran, es decir, cuando dos burbujas se tocan, se fusionan; y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado longitudinalmente.

Terminación 

Cuando una ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki contiguo el ARN cebador de este es eliminado y otra enzima, la ADN ligasa, conecta los dos fragmentos de Okazaki de ADN recién sintetizado, catalizando las reacciones de condensación que unen los grupos fosfato y azúcar de los nucleótidos contiguos y así, una vez unidos todos los fragmentos de Okazaki se completa la doble hélice de ADN.

Errores durante la replicación son corregidos por la ADN polimerasa

Ecuación química 

El proceso se puede resumir en una ecuación química. (DNA)n + dNTP (DNA)n+1 + PPi  

Los nucleótidos (dNTP) que se usan en la replicación del ADN contienen tres fosfatos unidos al grupo azúcar, como el ATP y se nombran de forma semejante, CTP, TTP y GTP. A diferencia de la mayoría de procesos biológicos que ocurren en la célula en los que sólo se separa un grupo fosfato (Pi), durante la replicación se separan los dos últimos grupos fosfato, en forma de grupo pirofosfato (PPi).

SINTESIS DE LAS PROTEINAS

‡ INTRODUCCION: El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero (ARNm), dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les

Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente

Los ARNt desempeñan un papel central en la síntesis de las proteínas
La síntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nucléolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una proteína, para lo cual se requiere también la intervención de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminoácidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los nucleótidos del ARNm, que son los moldes del sistema

‡ La síntesis de las proteínas comienza con la unión entre sí de dos aminoácidos y continúa por el agregado de nuevos aminoácidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena. Como se sabe la
clave de la traducción reside en el código genético, compuesto por combinaciones de tres nucleótidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se relacionan específicamente con tipos de aminoácidos usados en la síntesis de las proteínas.

‡ Cada triplete constituye un codón: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para cifrar aminoácidos y 3 para marcar el cese de la traducción. Tal cantidad deriva de una relación matemática simple: los cuatro nucleótidos (A, U, C y G) se combinan de a tres, por lo que pueden generarse 64 .

Los dibujos ilustran cuatro de los seis codones que codifican al aminoácido leucina (Leu). Los dos de la izquierda se aparean con un mismo anticodón, igual que el par de codones de la derecha. Ello es posible porque la tercera base de los codones suele ser "adaptable ", es decir, puede establecer uniones con una base no complementaria.

Tipos de ARNt
Existen distintos ARNt dentro de la célula. La diferencia fundamental reside en dos zonas de la molécula de ARNt que son: ‡ El extremo 3' terminal, capaz de unir un determinado aminoácido. ‡ La porción intermedia denominada anticodón que es la combinación de tres nucleótidos complementaria de la del codón o triplete del ARNm.

Cada tipo de ARNt lleva antepuesto el nombre del aminoácido que transporta. por ejemplo, leucinilARNt para el aminoacil-ARNt de la leucina, lisinilARNt para el de la lisina, fenilalanilARNt para el de la fenilalanina, metionil-ARNt para el de la metionina, etcétera.

El codón de iniciación es el triplete AUG
‡ El primer codón que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya información codifica al aminoácido metionina

Los aminoácidos se ligan por medio de uniones peptídicas
‡ La unión de los aminoácidos entre sí para construir una proteína se produce de modo que el grupo carboxilo de un aminoácido se combina con el grupo a amínoácido siguiente, con pérdida de una molécula de agua H2O y recordemos que esa combinación se llama unión peptídica.

ETAPAS DE LA SINTESIS DE PROTEINAS

La síntesis de las proteínas se divide en tres etapas, llamadas de iniciación , de alargamiento y de terminación. ‡ INICIACION Es la primera etapa de la traducción o síntesis de proteínas. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacilARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se asocia al primer triplete codón del ARNm según la complementariedad de las bases.

‡ ALARGAMIENTO El complejo ribosomal posee dos sitios de unión o centros. El centro peptidil o centro P, donde se sitúa el primero aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o centro A. El radical carboxilo (-COOH) del aminoácido iniciado se une con el radical amino (NH2) del aminoácido siguiente mediante enlace peptídico.

Esta unión es catalizada por la enzima peptidil-transferasa. El centro P queda pues ocupado por un ARNt sin aminoácido. El ARNt sin aminoácido sale del ribosoma. Se produce la translocación ribosomal. El dipeptilARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es catalizado por los factores de elongación (FE) y precisa GTP. Según la terminación del tercer codón, aparece el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A

‡ Terminación El final de la síntesis se presenta por los llamados tripletes sin sentido, también denominados codones stop. Son tres: UAA, UAG y UGA. No existe ningún ARNt cuyo anticodón sea complementario de ellos y, por lo tanto, la biosíntesis del polipéptido se interrumpe. Indican que la cadena polipeptídica ya ha terminado.

¿Qué es el Genoma Humano?
El genoma es el conjunto de genes que caracterizan una especie. Hace que un ser humano sea distinto a cualquier animal. Además de que contiene toda la información del humano desde la fase de óvulo fecundado hasta la vida adulta.

Algunas utilidades que nos da el conocer el mapa del genoma humano
Se pueden diagnosticar las enfermedades, así como también se podrán Prevenir y Mejorar los tratamientos debido a que un número muy grande de enfermedades tienen un componente genético, por lo que se podría identificar la predisposición de los pacientes

Información del Genoma Humano
contiene el código de un producto funcional. El DNA es la molécula que contiene el código de la información genética. Es una molécula con una doble hebra que se mantienen juntas entre pares de bases de nucleótidos. Los nucleótidos contienen las bases Adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Un gen específico

El alfabeto del genoma humano está listo pero todavía nadie lo entiende
¿pero qué quiere decir? esto quiere decir : Las instrucciones para "construir y operar" un ser humano son engañosamente sencillas y están escritas en el ADN en forma de escalera. Cada peldaño se compone de un par de sustancias químicas que sólo se ligan entre sí. Si una mitad del peldaño es el compuesto adenina, la otra es siempre timina, si una mitad es guanina, la otra es citosina.. Los biólogos suelen referirse a las cuatro moléculas básicas del ADN por sus iniciales: A, T, G y C.

Consistencia Molecula DNA
La molécula de DNA consiste de dos hebras arrolladas helicoidalmente una alrededor de la otra como escaleras que giran sobre un eje, cuyos lados hechos de azúcar y moléculas de fosfato se conectan por uniones de nitrógeno llamadas bases. Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similares repetidas llamadas nucleótidos los que se componen de un azúcar, un fosfato y una base nitrogenada.

Técnicas del estudio del Genoma
Hay dos técnicas básicas para el estudio del genoma. La técnica del consorcio público consiste en estudiar cada cromosoma por separado, luego se dividen los cromosomas por regiones para ir analizándolo. Es una técnica metodológicamente ordenada pero lenta. La técnica de Celera Genomics, consiste en dividir los 23 pares de cromosomas en millones de fragmentos, cada uno de los cuales se secuencia para ordenarlo en el mapa genético. Se conforma así un gigantesco rompecabezas que es analizado por supercomputadoras.

Núcleo de células humanas
EL núcleo de muchas celulas humanas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipo autosómico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual. Una mujer normal tendrá un par de cromosomas X (XX), y un hombre normal tendrá un cromosoma X y otro Y (XY).

Microcopio: Sus Observadores

El Microscopio compuesto estaba formado por una combinación de lentes y fue inventado por Zacharias Jansen en Holanda. Holanda.

‡Marcello Malpighi fue uno de los microscopistas más grandes de la historia. historia. Sus primeros estudios los realizó con pulmones de rana, pudiendo observar en ellos una compleja red de vasos sanguíneos, demasiado pequeños para ser vistos por separado. separado.

‡Cuando siguió su recorrido comprobó que se unían con otros mayores, que eran venas en una dirección y arterias en dirección contraria. Por lo tanto, las contraria. arterias y las venas se hallan unidos por una red de vaso s sanguíneos lla mados capilares. capilares.

‡Debido a su trabajo importante sobre la anatomía y la embriología, un número de estructuras anatómicas todavía llevan su nombre: ‡Corpúsculos de Malpighian en los sistemas circulatorios y linfáticos.

‡Capa de Malpighian de la epidermis, y el tubo de Malpighian en insectos. ‡Él era uno de los primeros científicos para estudiar las estructuras anatómicas tales que los pulmones, los riñones, el bazo, el cerebro, la lengüeta, y la piel en el nivel microscópico.

Al científico inglés Robert Hooke
En 1665 publicó un libro llamado Micrographia en el cual pueden encontrarse algunos de los mejores dibujos que se han hecho de observaciones microscópicas. microscópicas. Descubrió que estaba constituido por una fina trama de pequeñas celdillas rectangulares en las cuales se encontraba aire, que él llamó células. células.

The eyes of a fly from Robert Hooke's Micrographia (London: Jo. Martyn and Ja. Allestry, 1665) Located in Special Collections. Request by Call Number: Hancock fQH271.H79 1665

El comerciante holandés, Antón van Leeuwenhork usaba lentes simples de pequeños trozos de cristal perfecto. perfecto. Puliéndolos cuidadosamente, logró aumentar un objeto hasta 270 veces sin perjuicio de la nitidez. Tenía 419 nitidez. lentes alguna de las cuales eran de cristal de roca y hasta de diamante, en algunos casos no eran mayores que el tamaño de un alfiler. alfiler.

INCA GARCILASO

MCMLXIV

Universidad Inca Garcilaso de la Vega Facultad de Estomatología
Los Cromosomas
Integrantes: - Jara Bocanegra, Luis Gustavo - Rojas Torres, Jorge - Wu Martínez, Kelly

Lic. Cornelio Gonzáles Torres.

EL ADN
Son las siglas del Acido desoxirribonucleico, este es un polímero de elevado peso molecular, constituido por una larga cadena de nucleótidos en las que las bases que se hallan presentes son las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (timina y citosina). Las funciones fundamentales del DNA o ADN son: la replicación y la transcripción

El ADN

Partes del ADN

La replicación consiste en la síntesis de ADN, la que origina dos moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las dos moléculas de ADN sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra nueva. Esta replicación tiene una duración de 30 minutos aproximadamente.

Replicación del ADN

Nueva Hebra Complementaria

Hebra Principal

Nueva Hebra Complementaria

¿CÓMO ES EL PROCESO DE REPLICACIÓN DEL ADN? El ADN es una molécula formada por dos cadenas complementarias y antiparalelas. Una de las primeras dudas que se plantearon fue la de cómo se replicaba el ADN. A este respecto había dos hipótesis: La replicación conservativa la replicación semiconservativa Las cuales fueron investigadas por M. Meselson y W. Stahl a través de experimentos con la E. Coli.

1.Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación. Replicación conservativa

Doble hélice original de ADN

Moleculas de ADN luego de un ciclo de replicación

2. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Replicación semiconservativa Helice original de ADN

Helices de ADN luego de un ciclo de replicación

Experiencias de M. Meselson y F. W. Stahl (1958)
Primera Parte
Cultivo de E. Coli en un medio 15N (nitrógeno pesado), se obtendria lo que se observa en la figura.

Segunda Parte
Se cultivan las bacterias en 14N , más ligero. Si la sintesis de la ´replicación conservativaµ fuese correcta se obtendria, lo siguiente

Tercera Parte
Lo que se obtiene en realidad seria lo que muestra el siguiente dibujo. Lo cual determinaría que la hipótesis semiconservativa era la correcta

Transcripción del DNA
El ADN no interviene directamente en la formación de la proteína específica, sino que se encarga de la síntesis del ARN la cual se lleva a cabo tomando como molde una de las cadenas de una porción de DNA. El ARN es una molécula de una sola cadena de nucleótidos, donde la timina es reemplazada por el uracilo, y la desoxirribosa por la ribosa.

Etapas del proceso de Transcripción
I.- Iniciación .Los genes de la célula van precedidos en su extremo 3´ de una secuencia de unos 30 nucleótidos rica en Timina y Adenina denominada promotor

II.- Elongación La ARN-polimerasa se une a una de las hebras del ADN, desenrolla las vueltas de hélice y comienza a desplazarse sobre la hebra patrón en sentido 3´_ 5´

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III.- Terminación La transcripción finaliza cuando el ARN-polimerasa llega a la secuencia TTATTT en el extremo 5´del ADN, y por último se lleva a cabo la etapa final del proceso de transcripción.

VI.- Maduración

Consiste en la eliminación de la secuencia del ARM-m. Para ello una enzima denominada ribonucleoproteína pequeña nuclear.

Traducción del DNA

Traducción del DNA
El proceso de traducción de una molécula de ARN mensajero ocurre en el citoplasma (mas específicamente en los ribosomas), después de que el ARN ha sido transcrito a partir de una cinta molde de ADN. Una vez transcrita la molécula de ARN mensajero, la misma se disloca para el citoplasma, donde ocurre la traducción. El proceso de traducción consiste en la síntesis de una proteína a partir de las informaciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. La clave de todo el proceso son los codones, tripletes de bases nitrogenadas específicas para cada aminoácido.

Traducción del DNA

Universidad Inca Garcilaso de la Vega
FACULTAD DE ESTOMATOLOGIA

Lic. Cornelio César Gonzales

LA HERENCIA BIOLÓGICA

EL ADN

LOS CROMOSOMAS

EL CARIOTIPO

MENDEL Y SUS LEYES

CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA MENDELIANA

GENÉTICA HUMANA

MUTACIONES

Lic. Cornelio Gonzales Torres.

PROBLEMAS DE GENÉTICA

ENFERMEDADES HEREDITARIAS

DALTONISMO
Definición Es la incapacidad para percibir colores de una forma normal. Causas y factores de riesgo El daltonismo generalmente es una condición hereditaria recesiva ligada al sexo. Como resultado, muy pocas mujeres son daltónicas, mientras que aproximadamente 1 de cada 10 hombres sufren algún grado de daltonismo. La forma más severa de daltonismo es la acromatopsia o incapacidad de ver color alguno, que suele estar asociada con otros problemas como la ambliopía (ojo perezoso), el nistagmo, la fotosensibilidad y la mala visión extrema. extrema.

Prevención
El daltonismo es un trastorno hereditario. Dado que muy pocas veces representa un problema en la vida de la persona, no se suele recomendar la asesoría genética.

Incidencias
Hay igualmente algunas formas de daltonismo que se pueden adquirir en el momento de nacer; la más común de estas formas es causada por un medicamento para la artritis reumatoidea llamado hidroxicloroquina (Plaquenil).

HEMOFILIA

Definición:
Trastorno hereditario de la coagulación, ligado al sexo, que afecta principalmente a varones, en el cual se aumenta el tiempo necesario para la formación del coágulo sanguíneo y se presentan sangrados anormales secundarios. Dentro de esta categoría se incluyen las siguientes enfermedades:  hemofilia A  hemofilia B  enfermedad de von Willebrand

TALASEMIA
Talasemia Mayor

Talasemia Menor

Nombres alternativos Talasemia; Anemia mediterránea; Anemia de Cooley Definición Es un trastorno hereditario caracterizado por la producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos.

SINDROME DE DOWN

Nombres alternativos Trisomía 21 Definición Es una anomalía cromosómica que se debe por lo general a una copia extra del cromosoma 21. Este síndrome generalmente, aunque no siempre, ocasiona retardo mental y otras condiciones. Prevención El síndrome de Down puede detectarse en el feto en los primeros meses del embarazo mediante un examen de los cromosomas realizado por medio de una amniocentesis o una muestra de las vellosidades coriónicas. Las mujeres que quedan embarazadas después de los 40 años también corren un mayor riesgo de tener un niño con síndrome de Down.

ALBINISMO

El nevo con halo se presenta cuando el cuerpo desarrolla una respuesta inmune para las células pigmentarias alrededor de un nevo. El pigmento desaparece y el área se torna blanca. A menudo, durante el proceso, el mismo nevo desaparece dejando una mancha blanca circular (mácula).

Nombres alternativos Hipopegmentación; albinismo oculocutáneo; albinismo ocular Definición El albinismo hace referencia a un grupo de condiciones relacionadas, las cuales son el resultado de una alteración genética que ocasiona un defecto en la producción de melanina. Este defecto es la causa de una ausencia parcial o total de la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos.

DIABETES

Definición Es una enfermedad vitalicia caracterizada por niveles de azúcar altos en la sangre. Puede ser causada por muy poca producción de insulina (una hormona producida por el páncreas para regular el azúcar sanguíneo), resistencia a la insulina o ambas.

Investigación de Biología

Lic. Cornelio Gonzáles Torres.

EVOLUCION

BIOLOGICA

¿QUÉ ES LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA?

"Evolución Biológica" quiere decir simplemente que los organismos han cambiado a lo largo del tiempo, que algunos organismos han desaparecido del planeta y han sido reemplazados por otros organismos que no existían antes.

Teorías Acerca de la Evolución
1.- Las ideas de Lamarck.- Teoría de la Herencia de los caracteres adquiridos. 2.- Las ideas de Darwin.- Teoría de la evolución por selección natural. 3.- Las ideas de De Vries.- Mutación 4.- Ideas modernas de la evolución (Dobzhansky).- Modifico la teoría propuesta por Darwin al agregarle principios genéticos.

LAS IDEAS DE LAMARCK
Jean Baptiste Lamarck propuso que ciertos organismos se adaptan a su medio natural a través de cambios que heredan a sus descendientes. Lamarck ejemplificó su teoría con la jirafa, a la que, según el francés, le fue creciendo el cuello para alcanzar su alimento en las ramas altas de los árboles de su habitat.
Admite la existencia de una evolución de las especies y trata de darle una explicación racional. La idea central es que dicha evolución es obra de la naturaleza, que se vale de infinitos recursos para producir especies; entre ellos dos son los más importantes: el tiempo y las condiciones favorables. Los efectos de estos factores determinan la transformación progresiva de las facultades de los organismos, que se fortalecen poco a poco, se diversifican y dan lugar a cambios que se transmiten a la descendencia.

La teoría Darwiniana de la Evolución
En 1859 Darwin publico el libro SOBRE EL ORIGEN DE LA ESPECIES y considero que los organismos vivientes son resultado de un proceso de descendencia con modificaciones a partir de especies preexistentes mediante un cambio gradual a través de un mecanismo denominado SELECCIÓN NATURAL, el cual intenta explicar las causas del cambio evolutivo.

La teoría Darwiniana de la Evolución puede ser resumida en un número simple de postulados:

Primero: Los miembros de toda población biológica particular difieren unos de otros en variadas y ligeras maneras, tienen ligeras diferencias en sus características constructivas y en su comportamiento. Este es el principio de "VARIACIÓN".

Segundo: Estas variaciones pueden ser pasadas de una generación a la siguiente, y la progenie de aquellos individuos que tienen una variación particular también tenderán a tener esta misma variación. Este es el principio de la "HERENCIA".

Tercero: Algunas de estas variaciones le dan a los afortunados poseedores de la misma una ventaja en su vida (ó impiden una desventaja, lo que en términos relativos es lo mismo), permitiendo que el organismo obtenga más alimento, escape más eficientemente de sus predadores, utilice los recursos de su medio ambiente con mayor eficacia, etc. Por esta razón, estos organismos poseedores de variaciones útiles tienden a vivir mas tiempo y a dejar más descendencia, que otros miembros de la población. Esta progenie, debido al principio de herencia, tiende a poseer las mismas variantes ventajosas que sus predecesores, lo que hace que a través del tiempo, la frecuencia de estas variaciones ventajosas se incremente. Este es el principio de la "SELECCIÓN NATURAL".

Estos principios se combinan para formar el núcleo del modelo evolutivo. El punto de vista Darwiniano tradicional afirma que los pequeños cambios incrementales en la estructura y comportamiento de los organismos, ocasionados por la selección natural de las variaciones, producen, luego de un largo periodo de tiempo, organismos tan diferentes a sus ancestros, que ya no son más los mismos organismos, y deben ser entonces clasificados como especies diferentes

Las ideas de De Vries 

Este notable científico propuso que los caracteres a lo largo de las generaciones a igual que sus variaciones, son determinados por la presencia de genes en los cromosomas, siendo estos responsables de la transmisión de la variabilidad genética.

Ideas Modernas de la Evolución 

Dobzhansky (1937), en su libro La Genética y el Origen de las Especies, modifico la teoría propuesta por Darwin al incluir principios genéticos. En su obra afirma que los procesos de selección natural están ligados a la genética de poblaciones. En esta teoría se define la evolución como el cambio en la estructura genética de una población.

El modelo científico actualmente aceptado para la evolución fue esgrimido por primera vez en el libro "Sobre el Origen de las Especies por Medio de la Selección Natural", de Charles Darwin 

Teniendo en cuenta que en la teoría de Darwin lo mas importante es la selección natural pues veremos como es ésta

Selección Natural
Selección natural o adaptación son característica que ha desarrollado un organismo a lo largo de muchas generaciones, para solventar los problemas de supervivencia y reproducción a los que se enfrentaron sus antecesores.

CÓMO SE PRODUCE LA ADAPTACIÓN: SELECCIÓN NATURAL
Darwin consideró de forma acertada la adaptación como el problema central que tenía que resolver cualquier teoría de la evolución. Y su teoría de la selección natural lo conseguía con creces. Para ésta, la adaptación se produce a través de la selección natural, gradualmente, de forma acumulativa, ajustadas por fuerzas selectivas en ambientes que han cambiado durante millones de años, como lo son los genes, fenotipos y fenotipos ampliados:

Genes y fenotipos
La selección natural actúa sobre los genes y las propiedades a las que dan lugar. Los genes están indefensos frente a la selección natural. Representan colas, pieles, músculos, conchas; la capacidad de correr con rapidez, de camuflarse, de atraer a la hembra, de construir un buen nido. Estas propiedades se denominan fenotipos o el efecto fenotípico de los genes.

Fenotipos ampliados
Los efectos fenotípicos de los genes no se limitan al cuerpo, cerebro o pensamiento de los organismos que albergan el gen. Estos pueden extenderse más allá del organismo. Pensemos en el comportamiento paralizado de un pájaro que anida o de una araña que teje su tela, de los genes en los cucos manipulando a sus padres embaucados; en los de anfípodos (criaturas del tipo de los camarones), que se vuelven muy llamativos para los depredadores y constituyen el siguiente paso en el ciclo vital de sus parásitos, conducta fatal para ellos pero muy buena para el parásito.

CÓMO SE CREA LA CARACTERÍSTICA: SELECCIÓN DARWINIANA  

La selección natural implica cambios aleatorios (errores de copia durante la replicación). Influidos por fuerzas ambientales, éstos prosperan o se pierden en las sucesivas generaciones dependiendo de cómo encajen en el ambiente. Este proceso de variación, selección y diferenciación aleatorias no está limitado a la selección natural. De hecho, se sabe que es el único proceso mediante el cual la creación surge en ausencia de un creador, y de forma natural sin intervención inteligente. Darwin (y su coodescubridor Wallace) elaboraron un método de lo que hoy se reconoce que es una solución clásica al problema de explicar cualquier resultado que simule un plan deliberado y son:

Teleología como ciencia
Las adaptaciones tienen un sentido de creación tan destacado y complejo que hasta el desarrollo de la teoría de la selección natural fueron esgrimidas como pruebas de la existencia de Dios. Esto era la Teleología improductiva, asumiendo resoluciones donde no las había. Pero Darwin y Wallace despojaron a las explicaciones teleológicas de su misterio y las convirtieron en asequibles para la ciencia. Ellos probaron que determinados cambios que se producen en los organismos, considerados como proezas, podían ser explicados mediante sencillas leyes naturales. 

existencia de un creador todopoderoso era la reivindicación de que las adaptaciones se habían producido al azar. Pero esto es insuficiente para explicar su exquisita organización. Efectivamente, podemos pensar en las adaptaciones como en máquinas muy complejas, como en diseños de extraordinario funcionamiento a los que no es posible haber accedido por azar. Donde la selección natural actúa desde el caldo primitivo a orquídeas y caballitos del diablo a través de millones de pequeños cambios, cada uno no muy diferente del anterior, la evolución fortuita precisará de un salto único desde el caldo primitivo hasta organismos de funcionamiento sofisticado, en un sólo suceso improbable.

Azar Antes del descubrimiento de Darwin, la única solución alternativa a la 

El azar juega un papel en la evolución. Este elemento, por ejemplo, existe en las mutaciones. Y, por supuesto, existe la ocurrencia de accidentes. Y de acuerdo con la teoría neutral de la evolución molecular, las reglas del azar provocan un cambio a nivel molecular y genético (aunque sin dar lugar a efectos fenotípicos). Aunque, sin embargo, remotas casualidades puedan modelar los organismos, esto no puede justificar las adaptaciones, o las características creadas de los seres vivos. No todo lo referente a un organismo es producto de la selección natural. Pero sí todo lo referido a la adaptación.

Octavio Ocampo
Octavio Ocampo è nato a Celaya, Guanajuato, in Messico il 28 febbraio 1943. Ha studiato presso l¶Istituto di Belle Arti, Città del Messico e il San Francisco Art Institute, si è laureato nel 1974. Dopo avere dato segni precoci del suo multiforme genio artistico, a partire dal 1976 si è dedicato solo alla pittura ed alla scultura. Ocampo ora lavora e risiede in Tepoztlan, a nord di Città del Messico, è considerato uno dei più incantevoli luoghi della terra. Lavora principalmente con il metamorfiche stile - utilizzando una tecnica di sovrapposizione e giustapposizione realistico e figurativo di dettagli entro le immagini che egli crea. Octavio Ocampo è famoso per i suoi molti quadri nei quali intreccia delle dettagliate e intricate immagini che contribuiscono a dar vita ad una figura più grande. Solo allontanandosi dal dipinto lo si può apprezzare pienamente, arrivando a comprendere il soggetto finale che vanno a comporre tutti i singoli dettagli.

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