Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

decoloración de la piel e irritación respiratoria. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . puede causar envenenamiento. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. que posteriormente. en presencia de un ácido. como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. De ser ingerido en altas concentraciones. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. cuya Ka es de 1. bactericida. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. El fenol es muy utilizado en la industria química.: Ficha internacional de seguridad química del fenol .y en el caso del fenol es Ph-OH.ToxFAQs™ para fenol. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). también para producir agroquímicos. que se separan por destilación. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. vómitos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol no es un alcohol. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. y forma compuestos fenilclorados.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). El fenol es una sustancia manufacturada. antiséptico y desinfectante. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. El producto comercial es un líquido. ATSDR en Español . farmacéutica y clínica como un potente fungicida. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. Su fórmula química es C6H5OH. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno.Resumen de Salud Pública para fenol.3 · 10-10. véase Fenol (desambiguación). Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. se excinde en fenol y acetona. salvo que se indique lo contrario. sanitizante. El fenol se inflama fácilmente.

0 100.9 Presión del vapor (mm de Hg). Temperatura de fusión.05 g/cm3 1. Calor latente de fusión. Temperatura ( ºC ) 181. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.4 139.5 73.4 121.0 248. Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.2 Presión del vapor ( atm.11 1. ) 1 2 5 .1 108.1 62. Temperatura de ebullición. incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades.9 208. Temperatura de congelación. Temperatura ( ºC ) 40.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL.0 181. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29. Peso molecular.0 160.30 Kcal/mol 181.8 86.75ºC 94.

0. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC. Densidad en soluciones acuosas.3 x 10 -10).80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) .561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21. es el peso disuelto en g/ml de solución.log N = 0.283. puesto que a 65.0.3ºC.0 Solubilidad al agua.0 382. las densidades del agua y la solución. bióxido de azufre líquido y benceno. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos.5 atm. Donde: w.8 328.6. alcohol etílico.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.t) + 1. B = . 419ºC y 60. es la fracción mol de soluto. Para 15ºC : A = 0.62 log ( 66 . El grupo fenilo ó fenil negativo.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2. son constantes.151 Agua en fenol . El fenol. ácido acéticilico.26 Kcal / mol ( liq ) -11.99 10 20 30 40 50 Donde N.7 358. B y C. Fenol en agua . y t. es muy soluble en éter etílico.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0. Químicamente. dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.03460.71 Kcal / mol ( vap ) -37.0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0. A. el fenol. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): . es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1. la temperatura en ºC. Punto crítico. glicerina.t) + 0. d. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático.1 400.375 log (66 .02111. B = .log N = 0.

por ejemplo: cloruro de aluminio.triderivado. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. éste compuesto. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos.4.OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) . El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. forman principalmente. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5.OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . finalmente. da benceno.6. esto si las condiciones lo permitne. etc. son los principales. . resorcinol y pirocatecol). y la hidrogenación del fenol.OH . forma dos derivados principales. después el 2.. para formar el ácido salicílico. La reacción más importante del fenol. dihalofenoles y trihalofenoles. es su condensación con el formaldehído. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p. es el 2.OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis.6trinitrofenol. bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición.(CH2O+)] .4.OH . son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre. también descompone al fenol. El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona. fluoruro de boro. o sea. con respecto del grupo hidroxilo.OH + H2O. y finalmente el 24.(para).derivado. den el 4. La reducción del fenol con zinc por destilación. puesto que el cloro con el fenol.y 4. como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 .3 La condensación del fenol y la acetona. el explosivo ácido pícrico: C6H5 . el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. para la obtención de tinturas azo.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. es método para la obtención del ciclohexanol.OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos.OH (CH2OH)3 [ C6H2 . También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio. su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 . dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones).(CH2OH)3 C6H2 . que se usan como herbicidas y preservadores de madera. o sea. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico.OH + 3HCHO C6H2 . Los halógenos. La nitración del fenol. los hidrógenos en 2.6. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. el producto final. los derivados del cloro.ó el 2.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio.

Heptilfenol. o alquilfenoles. aceites y recinas. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 . por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. P. tolueno y en aceites secantes. El P-terbutilfenol. La producción del los derivados alquilados del fenol.terbutilfenol. P.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno.terbutilfenol. Otro uso y mejor para el P. álcalis.terbutilfenol. ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 .caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . . agentes tensoactivos y en plastificantes.teramilfenol. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes.terbutilciclohexanol.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite. el P. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. Como otros fenoles para sustituidos. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas.terbutifenol . Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima. bactericidas y compuestos farmacéuticos. 1. La reacción más importante del P. M.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización.teroctilfenol. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. aplicable en hules y otros elastómeros. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno. cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol.El fenol. por medio de las siguientes reacciones.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. estabilizadores y hules químicos. el agua y la luz. se usa también en la fabricación de pinturas. P. Su hidrogenación da cis. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. insecticidas. Arreglo final a E. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O.OH 2. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana. así como intermedios en la producción de plastificantes. además como agente anti-natas. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. La condesnsación de P..4. El P. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo.y trans. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. insecticidas y fumigantes. perfumes.

El nonilfenol reaciona con los aldehidos. Una variedad de nonilfenoles. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados.Nonilfenol. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos.. Tal como el nonilfenol. El 4. pinturas. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo.6.diterbutilfenol. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. inhibidores de corrosión. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico.. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. También se usa en el empaque de alimentos. sobre todo para hules.dimetil 6. hules sintéticos y naturales. y agentes tenso-activos. además de su uso como agentes secante y emulsificante. para dar resinas fenólicas. y es un agente anti-natas para pinturs. ceras. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes.489g/ml Alcohol. tales como cloruro de aluminio. insecticidas. cuando lo hace con otros fenoles.terbutilfenol. varnices. Por medio de la oxidación con ácido crómico.7ºC 63. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros. En presencia de catalizadores ácidos.diterbutilfenol. 2. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. aceites y ceras. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. eter. 3. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno. 3-metil 4. pinturas.metil 6.cresol.metil 2. fusión Densidad Soluble con. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter.ebullición p. Su reacción industrial más importante es su eterificación.diterbutilfenol. agentes de flotación. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol.6. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo. tales como papel de aluminio y polietileno.5ºC 1.6. Dodecilfenol.polar Cloroformo p. benceno . Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.terbutilfenol. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular.6.4. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. bactericidas y estabilizadores químicos. 4-metil 2. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos). tienen propiedades tensoactivas. 2. aceites secantes y tintas de impresión. aceites. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas.terbutilfenol. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/. plastificantes. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. especialmente para alimentos de origen animal.metil 2. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. acido acetico.diterbutilfenol. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. 4. 61. da resinas más resistentes al agua.

búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3.5ºC Exano 69ºC 95.8 g/100 ml 293.38 g/mol 209.7252g/ml 1. cloroformo Agua. la enciclopedia libre Saltar a navegación.05 °C) Índice de refracción 1.6ºC -117. benceno.8ºC Ácido acético anhídrido 117.3ºC -95ºC 1. Alcohol.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10.483 g/cm3 119.1ºC --------16. 1.5 K (-63.2 K (61.ácido acético. acido acetico.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334. benceno. . eter. Agua. alcohol.7893g/ml 0. alcohol. eter Agua.66g/ml Alcohol.3266g/ml 1. salvo que se indique lo contrario. cloroformo Cloroformo De Wikipedia. eter.9ºC Etanol 78.04g/ml 0.

triclorometano o tricloruro de metilo. 4. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. Librería y Editorial El Ateneo. ↑ Franco Grande. Asimismo. Facultad de Química. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). Cloroformo. ISBN 978-84 . el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. es un líquido volátil. Documentación toxicológica.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. España. J. es comúnmente utilizado como solvente. Historia de la anestesia en España. incoloro. Arán Ediciones. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. de olor dulzón. W. ↑ a b Mellor.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. ↑ Cloroformo. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. más habitualmente en la industria farmacéutica. ↑ Hoja de seguridad VII." 2. Buenos Aires. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables.4 [editar] Referencias 1. 1947. Universidad Nacional Autónoma de México. al proporcionar el grupo CCl2. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. Avelino y otros (2005). Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847. no inflamable. 1847-1940. Química Inorgánica Moderna. como la extracción de ADN de lisados celulares. 3. A temperatura ambiente.Exenciones y referencias El cloroformo. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz.

STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63. Es no inflamable. es utilizado como intermediario en síntesis orgánica.498 g/ml ( a 15 oC).5 oC Punto de ebullición: 61.73 (a 60 oC).70 ( a 0 oC). COMPOSICION: C: 10.79 atm. el cual es utilizado como refrigerante.12 Indice de refracción (20oC): 1. 0. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. muy volátil.14 (a 20 oC) y 21.15 . como el fosgeno. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico. pero productos de su oxidación. respecto al agua: 45.39 g /mol. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. 1. Presión crítica: 53. Actualmente. H: 0.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263.002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0. GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico. propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE). 0.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0.0 ( a 20 oC).4 oC.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación.05 %.84 % y Cl: 89. Volumen crítico: 0.10 %.51 (a 30 oC).563 ( a 20 oC) y 0. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1. Es peligroso por inhalación e ingestión. como insecticida y en la industria farmacéutica. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano.855 (a -13 oC). especialmente en la obtención de fluorocarbono 22. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0. son muy peligrosos. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta.

0 ( a 30 oC). PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno.03 (a -50 oC). Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. 9. sodio.73 (a -10 oC). 159.58 (a -20 oC). -Fluor.22 (a 20 oC) y 7. litio y potasio. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último. moderada. 19. Todos ellos corrosivos y muy tóxicos. éter dietílico. 500 mg/ 24 h. benceno. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10.Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89.806 (a 22 oC).825 (a -60 oC). sodio en metanol. Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg. nitrometano. 60. éter de petróleo.98 (a -30 oC). Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: . RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg.62 (a oC).66 (gas) y -120. isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno. de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos.5 (a 10 oC).9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p. disulfuro de carbono y acetona. 2. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial. cloro y óxidos de carbono y cloro.73 (a -40 oC). 34. Presión de vapor (mm de Hg): 0. suave. tetracloruro de carbono.2 % de cloroformo. metales como aluminio.1 oC y contiene 97.76 (a 30 oC). Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. 100. 366.98 (a 50oC). magnesio. tetróxido de dinitrógeno. 20 mg/24 h.6 (a 20 oC). metóxido de sodio. el cual es muy tóxico. formando fosgeno y cloro. Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano.38 (a 40 oC) y 525.7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. 8.98 (a 0 oC). Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. 4. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. suave. LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. Es oxidado por reactivos como ácido crómico. 246. cloruro de hidrógeno.

Debe evitarse que personas alcohólicas. vómito. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. adormecimiento y pérdida del equilibrio. riñón y sistema nervioso central. anorexia.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. libera fosgeno. Puede causar una muerte rápida. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. Por ello deben utilizarse bata. por lo que se recomienda que las mujeres em . potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. cloro y óxidos de carbono y cloro. En general. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. fatiga. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. también de arritmias y paro cardiacos. Una probable dosis letal para humanos es de 0. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. con problemas graves nutricionales. se sospecha que es carcinógeno para humanos. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. acidosis metabólica. quemaduras dolorosas. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. La ingestión de alcohol. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. dolor de cabeza. neumonitis química. utilicen este producto. Sin embargo. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. Además. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. en general. cloruro de hidrógeno. Ingestión: Provoca náusea. edema pulmonar. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. incluso. depresión del sistema nervioso central. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. son: depresión respiratoria. Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. cuando sea posible. al calentarse. Se ha informado. salivación. ya sea en forma de vapor o líquido. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. de hígado.5 a 5 g /Kg. e. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor.

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