Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

El fenol no es un alcohol. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.3 · 10-10. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. que posteriormente. antiséptico y desinfectante.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. El producto comercial es un líquido. en presencia de un ácido. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. Su fórmula química es C6H5OH. cuya Ka es de 1.: Ficha internacional de seguridad química del fenol .ToxFAQs™ para fenol. se excinde en fenol y acetona. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. salvo que se indique lo contrario.Resumen de Salud Pública para fenol. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. ATSDR en Español . El fenol se inflama fácilmente. El fenol es una sustancia manufacturada. vómitos. puede causar envenenamiento. que se separan por destilación. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. El fenol es muy utilizado en la industria química. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C.y en el caso del fenol es Ph-OH. y forma compuestos fenilclorados. De ser ingerido en altas concentraciones. bactericida. también para producir agroquímicos. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . decoloración de la piel e irritación respiratoria. sanitizante. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. véase Fenol (desambiguación). El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua.

2 Presión del vapor ( atm.0 160. Calor latente de fusión.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm. Peso molecular.1 62.8 86.0 181.75ºC 94. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido. Temperatura de ebullición.05 g/cm3 1.0 248. ) 1 2 5 .4 139.9 Presión del vapor (mm de Hg). incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades.11 1.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL. Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.9 208.0 100.4 121. Temperatura de congelación. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29.5 73. Temperatura ( ºC ) 40. Temperatura ( ºC ) 181. Temperatura de fusión.1 108.30 Kcal/mol 181.

0 382. el fenol. la temperatura en ºC.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC.71 Kcal / mol ( vap ) -37.0 Solubilidad al agua. es el peso disuelto en g/ml de solución. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos. las densidades del agua y la solución.3 x 10 -10).151 Agua en fenol .02111. Fenol en agua .0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0. es muy soluble en éter etílico. Punto crítico. es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1. Densidad en soluciones acuosas.5 atm. son constantes.283.8 328. 419ºC y 60. d.6.80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) . alcohol etílico.99 10 20 30 40 50 Donde N. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): .1 400. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos.log N = 0.0.log N = 0. B y C.375 log (66 . Químicamente. dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. ácido acéticilico.3ºC.561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21.26 Kcal / mol ( liq ) -11. B = . glicerina.7 358. El fenol. puesto que a 65. Para 15ºC : A = 0. y t. bióxido de azufre líquido y benceno.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2.0.t) + 0. es la fracción mol de soluto.62 log ( 66 . B = . El grupo fenilo ó fenil negativo. A. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. Donde: w.t) + 1.03460.

La nitración del fenol. como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . por ejemplo: cloruro de aluminio.3 La condensación del fenol y la acetona. den el 4. que se usan como herbicidas y preservadores de madera.ó el 2. La reducción del fenol con zinc por destilación.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina.OH (CH2OH)3 [ C6H2 . El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona. esto si las condiciones lo permitne. los derivados del cloro. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los halógenos.derivado. resorcinol y pirocatecol). es método para la obtención del ciclohexanol.6. puesto que el cloro con el fenol. o sea. y finalmente el 24.6trinitrofenol. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones). el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. o sea. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico. es el 2.OH .OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) . con respecto del grupo hidroxilo. forma dos derivados principales. para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 . y la hidrogenación del fenol. bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH.OH + 3HCHO C6H2 .triderivado. es su condensación con el formaldehído. el producto final. el explosivo ácido pícrico: C6H5 . La reacción más importante del fenol.OH . .(CH2O+)] . Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p.(para). dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono.4.. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. son los principales. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México. El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. para la obtención de tinturas azo. etc. los hidrógenos en 2. da benceno. También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio.OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . fluoruro de boro.6. éste compuesto. también descompone al fenol. para formar el ácido salicílico.(CH2OH)3 C6H2 . finalmente.4. forman principalmente. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU.OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. después el 2. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 .OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido.OH + H2O. dihalofenoles y trihalofenoles. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos.y 4. son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre.

sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. bactericidas y compuestos farmacéuticos.El fenol.terbutilfenol. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. insecticidas. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite. insecticidas y fumigantes. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 . Arreglo final a E. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O.OH 2.terbutilciclohexanol. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos.4. La producción del los derivados alquilados del fenol. estabilizadores y hules químicos. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno.teroctilfenol. o alquilfenoles.terbutilfenol. por medio de las siguientes reacciones. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana. aplicable en hules y otros elastómeros.terbutilfenol. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes. aceites y recinas.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. 1. además como agente anti-natas. Como otros fenoles para sustituidos. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6.caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno. El P. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. Otro uso y mejor para el P. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo. agentes tensoactivos y en plastificantes..termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. así como intermedios en la producción de plastificantes. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 . Su hidrogenación da cis. el P.teramilfenol. ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. El P-terbutilfenol. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. .terbutifenol . P.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. P. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima. La condesnsación de P.y trans. perfumes. Heptilfenol. P. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. se usa también en la fabricación de pinturas. tolueno y en aceites secantes. Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol. el agua y la luz. álcalis. M. La reacción más importante del P.

4. cuando lo hace con otros fenoles. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas. 3.diterbutilfenol. aceites secantes y tintas de impresión.terbutilfenol. aceites. aceites y ceras. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes. Una variedad de nonilfenoles. acido acetico.6.7ºC 63. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter. agentes de flotación. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular. sobre todo para hules.polar Cloroformo p.6. eter. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos.. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos). tienen propiedades tensoactivas. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. 3-metil 4. bactericidas y estabilizadores químicos. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno. benceno . varnices. 4. especialmente para alimentos de origen animal. da resinas más resistentes al agua.dimetil 6.terbutilfenol.diterbutilfenol. además de su uso como agentes secante y emulsificante.. Su reacción industrial más importante es su eterificación. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas. 61. El nonilfenol reaciona con los aldehidos.6. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P. plastificantes.diterbutilfenol. 2.metil 2.diterbutilfenol. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico.5ºC 1. 2. insecticidas.489g/ml Alcohol. pinturas. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. Dodecilfenol. ceras.cresol. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados.metil 2.ebullición p. y es un agente anti-natas para pinturs. Por medio de la oxidación con ácido crómico.metil 6. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/. para dar resinas fenólicas. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo. El 4. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.terbutilfenol. fusión Densidad Soluble con. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. pinturas. y agentes tenso-activos. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros.6. tales como papel de aluminio y polietileno. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. hules sintéticos y naturales. En presencia de catalizadores ácidos. tales como cloruro de aluminio. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. Tal como el nonilfenol. inhibidores de corrosión. También se usa en el empaque de alimentos. 4-metil 2. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. en los ácidos sulfúrico y fosfórico.Nonilfenol.

+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10.7893g/ml 0.8 g/100 ml 293. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3.04g/ml 0.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0. 1.2 K (61. cloroformo Cloroformo De Wikipedia.7252g/ml 1. salvo que se indique lo contrario.9ºC Etanol 78.8ºC Ácido acético anhídrido 117. la enciclopedia libre Saltar a navegación. alcohol.5 K (-63.3266g/ml 1.6ºC -117.5ºC Exano 69ºC 95.05 °C) Índice de refracción 1.3ºC -95ºC 1.38 g/mol 209. benceno.66g/ml Alcohol. benceno.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334. eter. Agua. acido acetico. eter. eter Agua. alcohol. Alcohol.ácido acético.1ºC --------16.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). . cloroformo Agua.483 g/cm3 119.

Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. Facultad de Química. el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar." 2. Asimismo. Arán Ediciones. J. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. Documentación toxicológica. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. 3. A temperatura ambiente. al proporcionar el grupo CCl2. ↑ Franco Grande. más habitualmente en la industria farmacéutica. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. ↑ Cloroformo. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). incoloro. Avelino y otros (2005). por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. España. Librería y Editorial El Ateneo. ISBN 978-84 . triclorometano o tricloruro de metilo. es un líquido volátil. Cloroformo. Buenos Aires. Universidad Nacional Autónoma de México. no inflamable. Historia de la anestesia en España.4 [editar] Referencias 1. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz. 1947. ↑ Hoja de seguridad VII. 4.Exenciones y referencias El cloroformo. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. es comúnmente utilizado como solvente. ↑ a b Mellor. Química Inorgánica Moderna. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847. W. de olor dulzón. 1847-1940. como la extracción de ADN de lisados celulares.

HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119. Presión crítica: 53. H: 0. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. Es no inflamable.4 oC.05 %.12 Indice de refracción (20oC): 1.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4. Actualmente. GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador.563 ( a 20 oC) y 0. el cual es utilizado como refrigerante. respecto al agua: 45.51 (a 30 oC).002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0. pero productos de su oxidación. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación. es utilizado como intermediario en síntesis orgánica. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. COMPOSICION: C: 10.70 ( a 0 oC). son muy peligrosos.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. 0. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22.84 % y Cl: 89.73 (a 60 oC). por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico.39 g /mol.0 ( a 20 oC). 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano. STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0. propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE). como el fosgeno. 1.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1.5 oC Punto de ebullición: 61. Volumen crítico: 0.10 %.855 (a -13 oC). Es peligroso por inhalación e ingestión.498 g/ml ( a 15 oC).14 (a 20 oC) y 21. como insecticida y en la industria farmacéutica. muy volátil.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4.15 . 0.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263.79 atm.

magnesio. Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. benceno. 19. Es oxidado por reactivos como ácido crómico. nitrometano. 8. LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. 34.9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p.825 (a -60 oC). metóxido de sodio. 100. -Fluor.Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. 4.98 (a 0 oC). 20 mg/24 h.2 % de cloroformo. tetróxido de dinitrógeno. sodio en metanol.73 (a -10 oC). el cual es muy tóxico. litio y potasio.76 (a 30 oC).98 (a -30 oC).62 (a oC). cloro y óxidos de carbono y cloro. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10. suave. isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg.5 (a 10 oC).66 (gas) y -120. disulfuro de carbono y acetona. Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg.22 (a 20 oC) y 7.58 (a -20 oC). siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno. éter dietílico. 60. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. tetracloruro de carbono. cloruro de hidrógeno. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno. suave.03 (a -50 oC). 159. Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. 9. Todos ellos corrosivos y muy tóxicos. formando fosgeno y cloro.38 (a 40 oC) y 525. moderada. 2. de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol.6 (a 20 oC).0 ( a 30 oC).1 oC y contiene 97. Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: . 246. metales como aluminio. éter de petróleo.7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. 366.98 (a 50oC). 500 mg/ 24 h. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial. sodio.806 (a 22 oC). El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos. Presión de vapor (mm de Hg): 0. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último.73 (a -40 oC).

acidosis metabólica. con problemas graves nutricionales. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. depresión del sistema nervioso central. Debe evitarse que personas alcohólicas. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. vómito. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. utilicen este producto. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón.5 a 5 g /Kg. riñón y sistema nervioso central. incluso. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. Sin embargo. libera fosgeno. adormecimiento y pérdida del equilibrio. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. quemaduras dolorosas. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. anorexia. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. por lo que se recomienda que las mujeres em . ya sea en forma de vapor o líquido. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. fatiga. en general. neumonitis química. salivación. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. En general. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. Por ello deben utilizarse bata. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. Además. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. Una probable dosis letal para humanos es de 0. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. se sospecha que es carcinógeno para humanos. Se ha informado. cuando sea posible. Ingestión: Provoca náusea. son: depresión respiratoria. e. cloro y óxidos de carbono y cloro. La ingestión de alcohol. cloruro de hidrógeno. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. dolor de cabeza. de hígado. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. al calentarse. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Puede causar una muerte rápida. edema pulmonar. también de arritmias y paro cardiacos.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada.

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