Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. también para producir agroquímicos. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. vómitos. que se separan por destilación. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol es una sustancia manufacturada. véase Fenol (desambiguación).y en el caso del fenol es Ph-OH. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente.Resumen de Salud Pública para fenol. sanitizante. cuya Ka es de 1. decoloración de la piel e irritación respiratoria. se excinde en fenol y acetona.ToxFAQs™ para fenol. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. salvo que se indique lo contrario. bactericida. De ser ingerido en altas concentraciones. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. El producto comercial es un líquido. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol se inflama fácilmente. puede causar envenenamiento. El fenol no es un alcohol. en presencia de un ácido. Su fórmula química es C6H5OH. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. que posteriormente. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . y forma compuestos fenilclorados. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). ATSDR en Español . Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas.: Ficha internacional de seguridad química del fenol . Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. El fenol es muy utilizado en la industria química. antiséptico y desinfectante. farmacéutica y clínica como un potente fungicida.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).3 · 10-10.

Temperatura de ebullición. incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades. Temperatura de fusión.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm.0 100.8 86. ) 1 2 5 . Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.4 139. Temperatura ( ºC ) 181.5 73.0 181. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL. Temperatura de congelación.05 g/cm3 1. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29.1 62.11 1. Peso molecular.9 Presión del vapor (mm de Hg).4 121. Calor latente de fusión. Temperatura ( ºC ) 40.75ºC 94.1 108.0 160.30 Kcal/mol 181.0 248.2 Presión del vapor ( atm.9 208.

dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. es el peso disuelto en g/ml de solución.99 10 20 30 40 50 Donde N. B = . d. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC. es muy soluble en éter etílico.3 x 10 -10).log N = 0.8 328. ácido acéticilico. el fenol. la temperatura en ºC.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) . las densidades del agua y la solución. es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.0. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): . Químicamente. es la fracción mol de soluto.375 log (66 . 419ºC y 60. Fenol en agua .561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21. glicerina. Densidad en soluciones acuosas. Punto crítico.0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0.t) + 1. Donde: w. son constantes.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.62 log ( 66 .1 400.0 382. El grupo fenilo ó fenil negativo. A.log N = 0.151 Agua en fenol . B = .3ºC. bióxido de azufre líquido y benceno. y t.0 Solubilidad al agua.7 358.t) + 0. Para 15ºC : A = 0. puesto que a 65.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2.0.283. El fenol. B y C.26 Kcal / mol ( liq ) -11. alcohol etílico.02111.6.71 Kcal / mol ( vap ) -37.5 atm.03460. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos.

da benceno. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos. los hidrógenos en 2. forma dos derivados principales.ó el 2. los derivados del cloro.OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. La reacción más importante del fenol. o sea. den el 4. El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona.OH + 3HCHO C6H2 . El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 .4` isopropilidendifenol ó bisefenol A.6. El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. La reducción del fenol con zinc por destilación.OH . el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. es el 2. fluoruro de boro.OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) . son los principales. finalmente. esto si las condiciones lo permitne. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México. el producto final. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. para la obtención de tinturas azo.(CH2O+)] . su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono.OH (CH2OH)3 [ C6H2 . También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio.3 La condensación del fenol y la acetona. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones). y la hidrogenación del fenol.. etc. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p.(CH2OH)3 C6H2 . se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido. son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre. o sea. La nitración del fenol.4.derivado. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición.OH . forman principalmente. puesto que el cloro con el fenol.OH + H2O.OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 . para formar el ácido salicílico. el explosivo ácido pícrico: C6H5 .C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio.6. es su condensación con el formaldehído. después el 2. dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. éste compuesto. dihalofenoles y trihalofenoles.6trinitrofenol. Los halógenos. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU.OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) .(para). resorcinol y pirocatecol). como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH. también descompone al fenol. con respecto del grupo hidroxilo. es método para la obtención del ciclohexanol. que se usan como herbicidas y preservadores de madera.triderivado.4. por ejemplo: cloruro de aluminio. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. y finalmente el 24.y 4. .

ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU. . Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno.caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 . por medio de las siguientes reacciones. así como intermedios en la producción de plastificantes. el agua y la luz. P. La reacción más importante del P. cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. El P. aplicable en hules y otros elastómeros. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. se usa también en la fabricación de pinturas. o alquilfenoles. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. Su hidrogenación da cis.terbutilfenol. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas. M. agentes tensoactivos y en plastificantes.terbutilciclohexanol. Otro uso y mejor para el P. insecticidas y fumigantes.4. La producción del los derivados alquilados del fenol. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. tolueno y en aceites secantes. el P.terbutifenol . La condesnsación de P. Arreglo final a E.teramilfenol. insecticidas. además como agente anti-natas. perfumes. 1. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. Como otros fenoles para sustituidos. Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. P. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 .terbutilfenol. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana. estabilizadores y hules químicos. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P. es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno.. álcalis.OH 2. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. P.teroctilfenol. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite. aceites y recinas.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. bactericidas y compuestos farmacéuticos.El fenol. Heptilfenol. El P-terbutilfenol.terbutilfenol.y trans.

eter. agentes de flotación. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular.terbutilfenol. inhibidores de corrosión. insecticidas.6.terbutilfenol. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas.7ºC 63. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. 61. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos).6. y agentes tenso-activos. varnices. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. Su reacción industrial más importante es su eterificación. y es un agente anti-natas para pinturs. aceites y ceras. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P.6.metil 2. Dodecilfenol.diterbutilfenol.6. aceites secantes y tintas de impresión.diterbutilfenol.terbutilfenol. El nonilfenol reaciona con los aldehidos. para dar resinas fenólicas. hules sintéticos y naturales. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. El 4. plastificantes.diterbutilfenol. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. ceras. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter.ebullición p. En presencia de catalizadores ácidos. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite.. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/. También se usa en el empaque de alimentos. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio.. 2. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo. benceno . éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados. 4-metil 2. además de su uso como agentes secante y emulsificante. pinturas. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno.5ºC 1. especialmente para alimentos de origen animal. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol. pinturas. Tal como el nonilfenol. fusión Densidad Soluble con. bactericidas y estabilizadores químicos. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo.diterbutilfenol. 4. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes.489g/ml Alcohol.metil 2.dimetil 6. 2.metil 6. sobre todo para hules. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros.cresol. Una variedad de nonilfenoles. cuando lo hace con otros fenoles. tales como papel de aluminio y polietileno. 3. da resinas más resistentes al agua. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. aceites.polar Cloroformo p. tienen propiedades tensoactivas. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. 3-metil 4. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. tales como cloruro de aluminio. Por medio de la oxidación con ácido crómico. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.Nonilfenol. acido acetico.4. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos.

cloroformo Agua. benceno.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0. .7252g/ml 1.6ºC -117. Agua. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3. eter.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334. acido acetico. la enciclopedia libre Saltar a navegación. eter.8ºC Ácido acético anhídrido 117. eter Agua. alcohol.66g/ml Alcohol.3ºC -95ºC 1. cloroformo Cloroformo De Wikipedia.5ºC Exano 69ºC 95.5 K (-63.05 °C) Índice de refracción 1. salvo que se indique lo contrario.+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10. 1.483 g/cm3 119.8 g/100 ml 293. alcohol.04g/ml 0.38 g/mol 209.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Alcohol.9ºC Etanol 78.ácido acético.7893g/ml 0. benceno.3266g/ml 1.2 K (61.1ºC --------16.

Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847. España. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz.4 [editar] Referencias 1. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. al proporcionar el grupo CCl2. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. ISBN 978-84 . ↑ Cloroformo. no inflamable. Química Inorgánica Moderna. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. Arán Ediciones. 1947.Exenciones y referencias El cloroformo. incoloro. 1847-1940. ↑ Hoja de seguridad VII. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. A temperatura ambiente. triclorometano o tricloruro de metilo. Universidad Nacional Autónoma de México. Avelino y otros (2005). Buenos Aires. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. es comúnmente utilizado como solvente. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem." 2. ↑ Franco Grande. Historia de la anestesia en España. más habitualmente en la industria farmacéutica. ↑ a b Mellor. J. el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. Facultad de Química. Librería y Editorial El Ateneo. como la extracción de ADN de lisados celulares.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. Cloroformo. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Documentación toxicológica. de olor dulzón. Asimismo. W. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. es un líquido volátil. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). 3. 4.

5 oC Punto de ebullición: 61.15 . Es no inflamable. STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63. es utilizado como intermediario en síntesis orgánica.05 %.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1.10 %. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO. como insecticida y en la industria farmacéutica.498 g/ml ( a 15 oC).002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119.12 Indice de refracción (20oC): 1. 0. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación.563 ( a 20 oC) y 0. respecto al agua: 45. 1.4 oC. H: 0. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0.39 g /mol.70 ( a 0 oC). son muy peligrosos.51 (a 30 oC). propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE). Actualmente. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. 0. el cual es utilizado como refrigerante. Presión crítica: 53. Es peligroso por inhalación e ingestión. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. muy volátil. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias. pero productos de su oxidación. Volumen crítico: 0.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico.14 (a 20 oC) y 21.0 ( a 20 oC).9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano. como el fosgeno.84 % y Cl: 89. COMPOSICION: C: 10.855 (a -13 oC).73 (a 60 oC). Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4.79 atm.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4.

Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. sodio en metanol. 100. Es oxidado por reactivos como ácido crómico. 246.22 (a 20 oC) y 7.66 (gas) y -120. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre.73 (a -10 oC). Todos ellos corrosivos y muy tóxicos.58 (a -20 oC). 4. Presión de vapor (mm de Hg): 0. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial. LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10.5 (a 10 oC). suave. disulfuro de carbono y acetona. siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno.98 (a 50oC).Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno. tetróxido de dinitrógeno. 500 mg/ 24 h. cloruro de hidrógeno.825 (a -60 oC). 20 mg/24 h. Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56.2 % de cloroformo. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último. el cual es muy tóxico. 366. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0.98 (a -30 oC). tetracloruro de carbono. nitrometano. 159. 34. RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg. 19.76 (a 30 oC). 2.6 (a 20 oC). Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: .0 ( a 30 oC).1 oC y contiene 97. magnesio.9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p. sodio. moderada. benceno. El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos.03 (a -50 oC). Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg.62 (a oC). litio y potasio. 60. -Fluor. de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. 8.806 (a 22 oC). éter dietílico.7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. 9.38 (a 40 oC) y 525. suave.73 (a -40 oC). formando fosgeno y cloro.98 (a 0 oC). cloro y óxidos de carbono y cloro. éter de petróleo. metales como aluminio. metóxido de sodio.

al calentarse. en general. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. libera fosgeno. quemaduras dolorosas. Además. Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. neumonitis química. Debe evitarse que personas alcohólicas. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. dolor de cabeza. vómito. e. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. de hígado. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. con problemas graves nutricionales. Una probable dosis letal para humanos es de 0. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. son: depresión respiratoria. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. fatiga. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. Por ello deben utilizarse bata. salivación. Sin embargo. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. ya sea en forma de vapor o líquido. adormecimiento y pérdida del equilibrio. acidosis metabólica. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. Ingestión: Provoca náusea. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. En general. por lo que se recomienda que las mujeres em . riñón y sistema nervioso central. cloro y óxidos de carbono y cloro. incluso. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. La ingestión de alcohol. se sospecha que es carcinógeno para humanos.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. depresión del sistema nervioso central. edema pulmonar. Puede causar una muerte rápida. utilicen este producto.5 a 5 g /Kg. también de arritmias y paro cardiacos. Se ha informado. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. cloruro de hidrógeno. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. anorexia. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. cuando sea posible.

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