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Fenol

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Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. ATSDR en Español . También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. El fenol no es un alcohol. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. El fenol es una sustancia manufacturada. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. en presencia de un ácido. decoloración de la piel e irritación respiratoria.ToxFAQs™ para fenol. El producto comercial es un líquido. y forma compuestos fenilclorados. antiséptico y desinfectante. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. bactericida. vómitos. puede causar envenenamiento.y en el caso del fenol es Ph-OH. salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. El fenol se inflama fácilmente. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C.3 · 10-10. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. Su fórmula química es C6H5OH. De ser ingerido en altas concentraciones. El fenol es muy utilizado en la industria química. cuya Ka es de 1. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. sanitizante. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . que posteriormente. también para producir agroquímicos.: Ficha internacional de seguridad química del fenol . véase Fenol (desambiguación). que se separan por destilación. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3).Resumen de Salud Pública para fenol. se excinde en fenol y acetona. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos).

Calor latente de fusión.1 108. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm. Temperatura ( ºC ) 181. Peso molecular.5 73.75ºC 94.11 1. Temperatura de ebullición. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29.30 Kcal/mol 181. incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades. Temperatura de congelación.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL. ) 1 2 5 .9 208.1 62. Temperatura ( ºC ) 40.0 100.0 248. Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.05 g/cm3 1.4 121.9 Presión del vapor (mm de Hg).2 Presión del vapor ( atm.0 181. Temperatura de fusión.8 86.0 160.4 139.

03460.7 358. alcohol etílico. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.log N = 0. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0.0 382.5 atm. B y C. El grupo fenilo ó fenil negativo.3 x 10 -10). Para 15ºC : A = 0. es muy soluble en éter etílico. y t. es el peso disuelto en g/ml de solución.3ºC.0.26 Kcal / mol ( liq ) -11. B = .log N = 0.1 400.8 328. la temperatura en ºC.6.t) + 0. bióxido de azufre líquido y benceno.80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) . ácido acéticilico. Punto crítico.71 Kcal / mol ( vap ) -37.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2.0. El fenol.151 Agua en fenol . glicerina. A. las densidades del agua y la solución.99 10 20 30 40 50 Donde N. Químicamente. 419ºC y 60. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): .02111.375 log (66 . dsoln = dagua A w + B w2 + C w3.283.561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21. es la fracción mol de soluto. el fenol.0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0. es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.62 log ( 66 . se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. son constantes.t) + 1. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos. puesto que a 65. d. Densidad en soluciones acuosas.0 Solubilidad al agua. Fenol en agua . Donde: w. B = .

. el explosivo ácido pícrico: C6H5 . los derivados del cloro. los hidrógenos en 2.4. también descompone al fenol. La reacción más importante del fenol. También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio. y finalmente el 24. forman principalmente. y la hidrogenación del fenol. puesto que el cloro con el fenol.OH .6trinitrofenol.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio. es el 2. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. etc.6. den el 4. son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre.OH + H2O. después el 2. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 . son los principales.(CH2OH)3 C6H2 .6.OH + 3HCHO C6H2 .OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis.OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) . es su condensación con el formaldehído. o sea. el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH. La reducción del fenol con zinc por destilación. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5.OH (CH2OH)3 [ C6H2 . dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. forma dos derivados principales. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición. La nitración del fenol. es método para la obtención del ciclohexanol. que se usan como herbicidas y preservadores de madera.ó el 2. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. . El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona.OH .triderivado. éste compuesto. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico. o sea.y 4.(CH2O+)] . como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . para formar el ácido salicílico. por ejemplo: cloruro de aluminio. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p. resorcinol y pirocatecol).3 La condensación del fenol y la acetona.4. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A.OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. para la obtención de tinturas azo. el producto final. finalmente. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México.derivado.(para).son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. dihalofenoles y trihalofenoles. fluoruro de boro. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones).OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono. Los halógenos. esto si las condiciones lo permitne. con respecto del grupo hidroxilo. para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 . El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. da benceno.

El fenol. bactericidas y compuestos farmacéuticos. Su hidrogenación da cis. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P.4. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima.. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas. El P. P. el agua y la luz.terbutilfenol. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. estabilizadores y hules químicos.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno. La condesnsación de P.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno. insecticidas y fumigantes.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 . Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. La producción del los derivados alquilados del fenol. se usa también en la fabricación de pinturas.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3.terbutilciclohexanol. así como intermedios en la producción de plastificantes.terbutilfenol. perfumes. aceites y recinas. .terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos. además como agente anti-natas.teramilfenol. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. P. tolueno y en aceites secantes.OH 2. o alquilfenoles. Otro uso y mejor para el P. el P. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 . es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. álcalis. ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo.caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 .terbutifenol . aplicable en hules y otros elastómeros. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana.terbutilfenol. El P-terbutilfenol.y trans. M. Como otros fenoles para sustituidos. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas. por medio de las siguientes reacciones.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL. insecticidas. Heptilfenol. La reacción más importante del P. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. Arreglo final a E.teroctilfenol. agentes tensoactivos y en plastificantes. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite. 1. P.

5ºC 1. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. ceras. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo. fusión Densidad Soluble con. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol.cresol.6.7ºC 63. tienen propiedades tensoactivas.diterbutilfenol. para dar resinas fenólicas. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/. Una variedad de nonilfenoles. además de su uso como agentes secante y emulsificante.terbutilfenol. El nonilfenol reaciona con los aldehidos. agentes de flotación. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico. y es un agente anti-natas para pinturs.Nonilfenol.terbutilfenol. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes.6. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros. En presencia de catalizadores ácidos. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. 4-metil 2. acido acetico. 2.polar Cloroformo p. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. El 4.ebullición p. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos). bactericidas y estabilizadores químicos. aceites secantes y tintas de impresión.4. da resinas más resistentes al agua.. plastificantes. benceno . Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. tales como cloruro de aluminio. inhibidores de corrosión. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. Dodecilfenol. pinturas. aceites.metil 2. Su reacción industrial más importante es su eterificación. 61. hules sintéticos y naturales. cuando lo hace con otros fenoles. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. especialmente para alimentos de origen animal. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo.diterbutilfenol. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas. insecticidas. tales como papel de aluminio y polietileno. Por medio de la oxidación con ácido crómico. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. Tal como el nonilfenol.dimetil 6. aceites y ceras.diterbutilfenol. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. 4. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas. 2. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo.489g/ml Alcohol..terbutilfenol. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados.metil 6. 3-metil 4.metil 2. 3. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas.diterbutilfenol. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.6. y agentes tenso-activos. pinturas. varnices.6. eter. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. También se usa en el empaque de alimentos. sobre todo para hules. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular.

alcohol. eter Agua.8ºC Ácido acético anhídrido 117. benceno.7893g/ml 0.3266g/ml 1. Alcohol. 1.+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10. Agua. eter. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3. benceno. la enciclopedia libre Saltar a navegación.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).6ºC -117. cloroformo Cloroformo De Wikipedia.38 g/mol 209.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334.5 K (-63.04g/ml 0. acido acetico. alcohol.1ºC --------16.483 g/cm3 119. cloroformo Agua.5ºC Exano 69ºC 95. salvo que se indique lo contrario.3ºC -95ºC 1.ácido acético.66g/ml Alcohol.05 °C) Índice de refracción 1.7252g/ml 1. eter.2 K (61.8 g/100 ml 293.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0.9ºC Etanol 78. .

incoloro. Documentación toxicológica. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz. Buenos Aires. Arán Ediciones. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847. ↑ a b Mellor. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. más habitualmente en la industria farmacéutica. al proporcionar el grupo CCl2. 4. es comúnmente utilizado como solvente.Exenciones y referencias El cloroformo. 3. ↑ Cloroformo." 2. Asimismo. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. España. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. A temperatura ambiente. J. 1847-1940. Historia de la anestesia en España. 1947.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. Cloroformo.4 [editar] Referencias 1. como la extracción de ADN de lisados celulares. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. no inflamable. ↑ Franco Grande. W. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. ISBN 978-84 .1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. triclorometano o tricloruro de metilo. Librería y Editorial El Ateneo. Química Inorgánica Moderna. Avelino y otros (2005). Facultad de Química. es un líquido volátil. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. ↑ Hoja de seguridad VII. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. Universidad Nacional Autónoma de México. de olor dulzón.

05 %.51 (a 30 oC).0 ( a 20 oC).70 ( a 0 oC). propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE). Es no inflamable. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22.498 g/ml ( a 15 oC). son muy peligrosos. GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico.15 .79 atm.10 %.12 Indice de refracción (20oC): 1.73 (a 60 oC).002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. es utilizado como intermediario en síntesis orgánica. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4.855 (a -13 oC). Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. Es peligroso por inhalación e ingestión. como insecticida y en la industria farmacéutica. pero productos de su oxidación.563 ( a 20 oC) y 0.5 oC Punto de ebullición: 61. muy volátil.84 % y Cl: 89.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias. 0. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. Presión crítica: 53. STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63. como el fosgeno. COMPOSICION: C: 10.14 (a 20 oC) y 21.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119. respecto al agua: 45.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. Actualmente. 1. el cual es utilizado como refrigerante.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1.4 oC. 0.39 g /mol. H: 0. Volumen crítico: 0.

8.0 ( a 30 oC). Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. 4. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial.66 (gas) y -120. benceno. sodio en metanol.806 (a 22 oC). Presión de vapor (mm de Hg): 0. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. 34.825 (a -60 oC). RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg.6 (a 20 oC). 500 mg/ 24 h.7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. cloro y óxidos de carbono y cloro. siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno. de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. -Fluor.5 (a 10 oC). metales como aluminio. disulfuro de carbono y acetona. 19. 20 mg/24 h. Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. 9.62 (a oC).9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p.2 % de cloroformo. nitrometano.22 (a 20 oC) y 7. éter de petróleo. El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos. moderada. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. formando fosgeno y cloro. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último.1 oC y contiene 97.03 (a -50 oC). litio y potasio.73 (a -10 oC). éter dietílico. LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. 159. tetracloruro de carbono.58 (a -20 oC). Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: . Es oxidado por reactivos como ácido crómico. cloruro de hidrógeno. 60. suave. metóxido de sodio. 100.Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. tetróxido de dinitrógeno. suave. 2. Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg.76 (a 30 oC).98 (a -30 oC).98 (a 0 oC). PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno. isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio.73 (a -40 oC). Todos ellos corrosivos y muy tóxicos. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10. 366.98 (a 50oC).38 (a 40 oC) y 525. 246. magnesio. el cual es muy tóxico. sodio.

Además. anorexia. fatiga. al calentarse. En general. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. Ingestión: Provoca náusea. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. dolor de cabeza. edema pulmonar. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. incluso. cloruro de hidrógeno. Sin embargo. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. vómito. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. adormecimiento y pérdida del equilibrio. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. Se ha informado. se sospecha que es carcinógeno para humanos. depresión del sistema nervioso central. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. con problemas graves nutricionales. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. por lo que se recomienda que las mujeres em . NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. cuando sea posible. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. Debe evitarse que personas alcohólicas. acidosis metabólica. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. salivación. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. utilicen este producto. ya sea en forma de vapor o líquido. libera fosgeno. e. en general. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. neumonitis química.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. riñón y sistema nervioso central. Puede causar una muerte rápida. quemaduras dolorosas. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. de hígado. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. cloro y óxidos de carbono y cloro. son: depresión respiratoria. La ingestión de alcohol. Una probable dosis letal para humanos es de 0. también de arritmias y paro cardiacos.5 a 5 g /Kg. Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. Por ello deben utilizarse bata. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente.

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