Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. vómitos. El producto comercial es un líquido. El fenol se inflama fácilmente. en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). véase Fenol (desambiguación). El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. De ser ingerido en altas concentraciones. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. y forma compuestos fenilclorados.: Ficha internacional de seguridad química del fenol . puede causar envenenamiento.Resumen de Salud Pública para fenol. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. Exenciones y referencias Para otros usos de este término.ToxFAQs™ para fenol. como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. bactericida. ATSDR en Español .y en el caso del fenol es Ph-OH. salvo que se indique lo contrario.3 · 10-10. se excinde en fenol y acetona. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El fenol no es un alcohol. sanitizante. que se separan por destilación. que posteriormente.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. cuya Ka es de 1. en presencia de un ácido. El fenol es una sustancia manufacturada. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. decoloración de la piel e irritación respiratoria. El fenol es muy utilizado en la industria química. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. antiséptico y desinfectante. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. Su fórmula química es C6H5OH. también para producir agroquímicos.

9 Presión del vapor (mm de Hg). El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.0 100.4 139. Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm. incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades.1 108. Temperatura de congelación.0 181. Temperatura ( ºC ) 181.2 Presión del vapor ( atm. Peso molecular. Temperatura ( ºC ) 40.4 121.75ºC 94.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm.0 160.11 1. ) 1 2 5 . Temperatura de ebullición.0 248.1 62. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29. Temperatura de fusión.30 Kcal/mol 181.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL.9 208.8 86.05 g/cm3 1. Calor latente de fusión.5 73.

A. d.561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21. Punto crítico.0 382. bióxido de azufre líquido y benceno. dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): .283.02111.3 x 10 -10). son constantes.151 Agua en fenol . B = .605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.6. alcohol etílico. y t. el fenol.03460.71 Kcal / mol ( vap ) -37. es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos. ácido acéticilico.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2.7 358. El grupo fenilo ó fenil negativo.t) + 0.log N = 0.t) + 1. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático.0 Solubilidad al agua.1 400. 419ºC y 60. Fenol en agua .0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0. la temperatura en ºC.62 log ( 66 . las densidades del agua y la solución.3ºC.80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) .log N = 0. glicerina.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0. Químicamente. B = . es muy soluble en éter etílico.375 log (66 . B y C. es el peso disuelto en g/ml de solución.5 atm. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos. Para 15ºC : A = 0. El fenol. Densidad en soluciones acuosas.0. Donde: w.8 328.26 Kcal / mol ( liq ) -11. es la fracción mol de soluto. puesto que a 65.0.99 10 20 30 40 50 Donde N.

OH + H2O.OH .OH .(para). el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. los derivados del cloro.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p.OH (CH2OH)3 [ C6H2 .OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) .OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. el producto final. resorcinol y pirocatecol). que se usan como herbicidas y preservadores de madera.(CH2OH)3 C6H2 . La nitración del fenol. El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre. o sea.6. esto si las condiciones lo permitne.OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . den el 4. o sea.triderivado. puesto que el cloro con el fenol. fluoruro de boro.ó el 2. como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) .4. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos.6. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México. forma dos derivados principales.4. y finalmente el 24. su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono. es el 2. son los principales. bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH. el explosivo ácido pícrico: C6H5 . La reacción más importante del fenol. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido. para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 . también descompone al fenol. El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 .6trinitrofenol.3 La condensación del fenol y la acetona. da benceno.OH + 3HCHO C6H2 . dihalofenoles y trihalofenoles.(CH2O+)] . para formar el ácido salicílico. Los halógenos. por ejemplo: cloruro de aluminio. es su condensación con el formaldehído.derivado. y la hidrogenación del fenol.. finalmente. forman principalmente. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5. es método para la obtención del ciclohexanol. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. La reducción del fenol con zinc por destilación.y 4. También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio. dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. éste compuesto. después el 2. etc. con respecto del grupo hidroxilo. para la obtención de tinturas azo. los hidrógenos en 2.OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis. . son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones). y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo.

así como intermedios en la producción de plastificantes. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL. es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. P. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. P. Arreglo final a E. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices..El fenol.caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. . estabilizadores y hules químicos. el agua y la luz. por medio de las siguientes reacciones. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno. El P.OH 2. La condesnsación de P. La producción del los derivados alquilados del fenol. Otro uso y mejor para el P. La reacción más importante del P. álcalis. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas.terbutifenol . cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima. tolueno y en aceites secantes. Su hidrogenación da cis. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 . perfumes. aplicable en hules y otros elastómeros. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana.teroctilfenol.terbutilfenol.terbutilciclohexanol.y trans. o alquilfenoles. M. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O. Heptilfenol. aceites y recinas. P.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. insecticidas y fumigantes.terbutilfenol.teramilfenol.terbutilfenol. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo. el P. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización. agentes tensoactivos y en plastificantes. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes. bactericidas y compuestos farmacéuticos.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. además como agente anti-natas. Como otros fenoles para sustituidos.4.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas. se usa también en la fabricación de pinturas. El P-terbutilfenol. 1. insecticidas. ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU. Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 .

diterbutilfenol. plastificantes. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter. sobre todo para hules.terbutilfenol. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. 3-metil 4. 3. agentes de flotación. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas. aceites secantes y tintas de impresión. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/.4. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. El 4. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular.489g/ml Alcohol. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos.diterbutilfenol. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo.6. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. para dar resinas fenólicas.cresol. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno.6. tales como cloruro de aluminio. benceno . que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. bactericidas y estabilizadores químicos. hules sintéticos y naturales. 61. tienen propiedades tensoactivas.Nonilfenol. insecticidas.metil 2. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico. acido acetico.dimetil 6.metil 2. cuando lo hace con otros fenoles.7ºC 63. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. especialmente para alimentos de origen animal. pinturas.ebullición p. inhibidores de corrosión. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. Su reacción industrial más importante es su eterificación.terbutilfenol.. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P. tales como papel de aluminio y polietileno. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. y agentes tenso-activos. 2. varnices. ceras. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros. Tal como el nonilfenol. aceites y ceras. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo.terbutilfenol.6. Dodecilfenol. Una variedad de nonilfenoles. da resinas más resistentes al agua.diterbutilfenol. Por medio de la oxidación con ácido crómico. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados..metil 6. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos).diterbutilfenol. y es un agente anti-natas para pinturs. 4-metil 2. pinturas. El nonilfenol reaciona con los aldehidos. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas.6. eter.5ºC 1. También se usa en el empaque de alimentos. 2. aceites. En presencia de catalizadores ácidos. fusión Densidad Soluble con. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes.polar Cloroformo p. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas. además de su uso como agentes secante y emulsificante. 4.

65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334. .66g/ml Alcohol. la enciclopedia libre Saltar a navegación. acido acetico.04g/ml 0. benceno.3266g/ml 1.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0. salvo que se indique lo contrario.7252g/ml 1. eter. cloroformo Cloroformo De Wikipedia.1ºC --------16.ácido acético.2 K (61. Alcohol.3ºC -95ºC 1.05 °C) Índice de refracción 1.38 g/mol 209.7893g/ml 0.5ºC Exano 69ºC 95. Agua. alcohol. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). eter Agua.+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10. eter. alcohol.8 g/100 ml 293.6ºC -117. cloroformo Agua. 1.9ºC Etanol 78.8ºC Ácido acético anhídrido 117.483 g/cm3 119. benceno.5 K (-63.

Exenciones y referencias El cloroformo. incoloro. 4. Asimismo. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. 3. Arán Ediciones. ↑ Cloroformo. el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. Universidad Nacional Autónoma de México. Documentación toxicológica. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. al proporcionar el grupo CCl2." 2. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. triclorometano o tricloruro de metilo.4 [editar] Referencias 1. 1847-1940. 1947. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). como la extracción de ADN de lisados celulares. A temperatura ambiente. Avelino y otros (2005). Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. de olor dulzón. ISBN 978-84 . ↑ Hoja de seguridad VII. Librería y Editorial El Ateneo. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. es comúnmente utilizado como solvente. no inflamable. Química Inorgánica Moderna. Cloroformo. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. España. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847. Historia de la anestesia en España. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. más habitualmente en la industria farmacéutica.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. Facultad de Química. Buenos Aires. ↑ a b Mellor. ↑ Franco Grande. J. W. es un líquido volátil.

13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4. respecto al agua: 45.002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0. Es no inflamable. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0.855 (a -13 oC).39 g /mol.15 . es utilizado como intermediario en síntesis orgánica. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. COMPOSICION: C: 10.498 g/ml ( a 15 oC). Actualmente. pero productos de su oxidación.14 (a 20 oC) y 21. como el fosgeno. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación.4 oC. Es peligroso por inhalación e ingestión.563 ( a 20 oC) y 0.73 (a 60 oC). 1. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119.51 (a 30 oC). muy volátil.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0.10 %.12 Indice de refracción (20oC): 1.5 oC Punto de ebullición: 61. el cual es utilizado como refrigerante. GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico. Volumen crítico: 0.0 ( a 20 oC).484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. son muy peligrosos.79 atm. Presión crítica: 53.84 % y Cl: 89. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO. 0. propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE).70 ( a 0 oC). como insecticida y en la industria farmacéutica.05 %. H: 0. STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano. 0.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador.

benceno. litio y potasio. 8. 4. 60. sodio en metanol. el cual es muy tóxico. PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno.66 (gas) y -120. nitrometano.38 (a 40 oC) y 525. metóxido de sodio.7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. éter de petróleo.1 oC y contiene 97. 9. 246. sodio. 100. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10.5 (a 10 oC). siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno.98 (a -30 oC). Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último. tetracloruro de carbono. 366. tetróxido de dinitrógeno. cloro y óxidos de carbono y cloro. 19.58 (a -20 oC).22 (a 20 oC) y 7. -Fluor. magnesio. éter dietílico.03 (a -50 oC). NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial. El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos.6 (a 20 oC).Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. Todos ellos corrosivos y muy tóxicos.825 (a -60 oC). Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg.0 ( a 30 oC). de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. 500 mg/ 24 h.73 (a -10 oC). 34.2 % de cloroformo.76 (a 30 oC). México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. 20 mg/24 h.98 (a 0 oC). LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. metales como aluminio. Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: . Presión de vapor (mm de Hg): 0. suave. formando fosgeno y cloro.9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p. Es oxidado por reactivos como ácido crómico. RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg.98 (a 50oC).73 (a -40 oC). cloruro de hidrógeno.806 (a 22 oC).62 (a oC). suave. Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. 159. disulfuro de carbono y acetona. Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. 2. moderada.

por lo que se recomienda que las mujeres em . Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. fatiga. quemaduras dolorosas. Además. Ingestión: Provoca náusea. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. Una probable dosis letal para humanos es de 0. Por ello deben utilizarse bata. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. incluso. de hígado. salivación. Puede causar una muerte rápida. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. se sospecha que es carcinógeno para humanos. son: depresión respiratoria. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. adormecimiento y pérdida del equilibrio. Se ha informado. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. ya sea en forma de vapor o líquido. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. libera fosgeno. acidosis metabólica. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. utilicen este producto. al calentarse. Debe evitarse que personas alcohólicas. con problemas graves nutricionales. Sin embargo. también de arritmias y paro cardiacos. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. cloruro de hidrógeno.5 a 5 g /Kg. depresión del sistema nervioso central. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. anorexia. cloro y óxidos de carbono y cloro. En general. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. riñón y sistema nervioso central. neumonitis química. edema pulmonar. vómito. en general. La ingestión de alcohol. e. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. cuando sea posible. dolor de cabeza. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo.

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