Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

ATSDR en Español . antiséptico y desinfectante. De ser ingerido en altas concentraciones. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. que se separan por destilación. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). puede causar envenenamiento. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. El fenol es una sustancia manufacturada. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. sanitizante. también para producir agroquímicos.ToxFAQs™ para fenol. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. decoloración de la piel e irritación respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). El fenol no es un alcohol. y forma compuestos fenilclorados. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. se excinde en fenol y acetona. El producto comercial es un líquido. El fenol se inflama fácilmente. Su fórmula química es C6H5OH. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. El fenol es muy utilizado en la industria química. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico.3 · 10-10.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). salvo que se indique lo contrario. que posteriormente. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. bactericida. vómitos. en presencia de un ácido.y en el caso del fenol es Ph-OH.Resumen de Salud Pública para fenol. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama.: Ficha internacional de seguridad química del fenol . Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. véase Fenol (desambiguación). en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano. y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. cuya Ka es de 1.

incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades.11 1.4 139.75ºC 94.2 Presión del vapor ( atm.9 Presión del vapor (mm de Hg). El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.4 121.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm.1 62.5 73. Temperatura de congelación.0 160.30 Kcal/mol 181. Temperatura de fusión. Calor latente de fusión. ) 1 2 5 .1 108.PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL.0 100. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29. Temperatura ( ºC ) 40. Temperatura ( ºC ) 181.9 208. Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.8 86. Peso molecular. Temperatura de ebullición.0 181.0 248.05 g/cm3 1.

y t.log N = 0.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2.71 Kcal / mol ( vap ) -37. Donde: w. es el peso disuelto en g/ml de solución.0.561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21.7 358.80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) .26 Kcal / mol ( liq ) -11.0 Solubilidad al agua. Punto crítico. 419ºC y 60.0 382. Químicamente. El fenol. es la fracción mol de soluto.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0.8 328.3 x 10 -10). es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.t) + 1. las densidades del agua y la solución. dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. Fenol en agua .02111. B = .t) + 0. el fenol. Para 15ºC : A = 0. son constantes. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático.0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0. d. bióxido de azufre líquido y benceno.5 atm.6. la temperatura en ºC. alcohol etílico. puesto que a 65.99 10 20 30 40 50 Donde N. B y C. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): . Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.1 400. es muy soluble en éter etílico.log N = 0. Densidad en soluciones acuosas. El grupo fenilo ó fenil negativo. A. B = .283.62 log ( 66 .3ºC. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos. ácido acéticilico. glicerina.03460. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC.0.375 log (66 .151 Agua en fenol .

y 4. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones).OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos.OH + H2O. También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio. forman principalmente. es su condensación con el formaldehído. los hidrógenos en 2. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 . son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre. también descompone al fenol. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición. esto si las condiciones lo permitne. para la obtención de tinturas azo.6. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p. y finalmente el 24. dihalofenoles y trihalofenoles.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio.OH . o sea. con respecto del grupo hidroxilo.derivado. y la hidrogenación del fenol. da benceno.3 La condensación del fenol y la acetona. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido. el explosivo ácido pícrico: C6H5 .6.OH + 3HCHO C6H2 . para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 . finalmente. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico. USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México.ó el 2. o sea. es método para la obtención del ciclohexanol.(CH2O+)] . La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. La reacción más importante del fenol. den el 4.OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU.OH .OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . Los halógenos. . el producto final. El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona. bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH.6trinitrofenol. es el 2.4. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5.. La reducción del fenol con zinc por destilación. para formar el ácido salicílico. por ejemplo: cloruro de aluminio. éste compuesto. son los principales.(CH2OH)3 C6H2 . el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. fluoruro de boro. puesto que el cloro con el fenol. después el 2. dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación.OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) .4. La nitración del fenol. que se usan como herbicidas y preservadores de madera. como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . forma dos derivados principales. resorcinol y pirocatecol).OH (CH2OH)3 [ C6H2 . los derivados del cloro. etc.(para). El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial. su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono.triderivado.

P.OH 2. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes. bactericidas y compuestos farmacéuticos. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 .terbutilfenol. 1.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. tolueno y en aceites secantes. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. Arreglo final a E.caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . insecticidas y fumigantes. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana. el P. El P. Su hidrogenación da cis. estabilizadores y hules químicos. así como intermedios en la producción de plastificantes.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. aceites y recinas. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O.. M.teramilfenol. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno. La reacción más importante del P. álcalis. el agua y la luz. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 . cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno. perfumes.y trans.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL. insecticidas. La condesnsación de P. P.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno.terbutilfenol. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima.terbutifenol .terbutilciclohexanol. se usa también en la fabricación de pinturas. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. El P-terbutilfenol.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. . Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización. Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules.El fenol. Heptilfenol. agentes tensoactivos y en plastificantes.terbutilfenol. P. o alquilfenoles. aplicable en hules y otros elastómeros. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo.4. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite.teroctilfenol. por medio de las siguientes reacciones. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P. Otro uso y mejor para el P. La producción del los derivados alquilados del fenol. además como agente anti-natas. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. Como otros fenoles para sustituidos. ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU.

. sobre todo para hules. inhibidores de corrosión. el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P.diterbutilfenol.terbutilfenol. y agentes tenso-activos. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter. además de su uso como agentes secante y emulsificante. pinturas. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo. fusión Densidad Soluble con. ceras.diterbutilfenol. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas.6. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo.489g/ml Alcohol. insecticidas. da resinas más resistentes al agua. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. 4-metil 2.6. hules sintéticos y naturales.cresol. 2. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo. Su reacción industrial más importante es su eterificación.5ºC 1. benceno . Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos). 2. tales como cloruro de aluminio. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición. aceites secantes y tintas de impresión. Una variedad de nonilfenoles.7ºC 63. 3.ebullición p. En presencia de catalizadores ácidos. aceites. para dar resinas fenólicas. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. y es un agente anti-natas para pinturs.Nonilfenol.6.polar Cloroformo p. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes. acido acetico. cuando lo hace con otros fenoles.metil 2. agentes de flotación.dimetil 6. Dodecilfenol. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. eter. El 4.diterbutilfenol. plastificantes.4. bactericidas y estabilizadores químicos. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas.terbutilfenol.metil 6. tienen propiedades tensoactivas. 61. También se usa en el empaque de alimentos. 4. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. tales como papel de aluminio y polietileno. varnices.metil 2. Por medio de la oxidación con ácido crómico. El nonilfenol reaciona con los aldehidos. Tal como el nonilfenol. aceites y ceras. 3-metil 4. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos. especialmente para alimentos de origen animal.6.diterbutilfenol. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico. pinturas. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas.terbutilfenol. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo.

alcohol. la enciclopedia libre Saltar a navegación.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).483 g/cm3 119. 1.6ºC -117.+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10.1ºC --------16.5 K (-63. eter. cloroformo Cloroformo De Wikipedia. alcohol.04g/ml 0.7893g/ml 0.8ºC Ácido acético anhídrido 117. benceno.7252g/ml 1. benceno.2 K (61.9ºC Etanol 78. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334.66g/ml Alcohol.8 g/100 ml 293. Alcohol.4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0. acido acetico. eter Agua. eter. cloroformo Agua. . Agua.ácido acético.3ºC -95ºC 1.5ºC Exano 69ºC 95.38 g/mol 209.3266g/ml 1. salvo que se indique lo contrario.05 °C) Índice de refracción 1.

3.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. ↑ Hoja de seguridad VII. Buenos Aires. 1947. al proporcionar el grupo CCl2.4 [editar] Referencias 1. triclorometano o tricloruro de metilo. más habitualmente en la industria farmacéutica. ISBN 978-84 . el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. Química Inorgánica Moderna. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos. Avelino y otros (2005). Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. es un líquido volátil. J. Librería y Editorial El Ateneo. ↑ a b Mellor. como la extracción de ADN de lisados celulares." 2. España. incoloro. W. 4. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. Historia de la anestesia en España. es comúnmente utilizado como solvente. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. ↑ Franco Grande. de olor dulzón. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). Arán Ediciones. Universidad Nacional Autónoma de México. Documentación toxicológica. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. ↑ Cloroformo. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica.Exenciones y referencias El cloroformo. Asimismo. no inflamable. A temperatura ambiente.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. Cloroformo. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz. 1847-1940. Facultad de Química. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.

4 oC. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1.498 g/ml ( a 15 oC). respecto al agua: 45.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4. como insecticida y en la industria farmacéutica.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. 0. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias.002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0.563 ( a 20 oC) y 0. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano.84 % y Cl: 89. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador.0 ( a 20 oC). STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63.51 (a 30 oC). GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119.70 ( a 0 oC).15 . el cual es utilizado como refrigerante.39 g /mol.5 oC Punto de ebullición: 61. propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE).855 (a -13 oC). es utilizado como intermediario en síntesis orgánica.73 (a 60 oC). Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. Volumen crítico: 0. son muy peligrosos. como el fosgeno.05 %. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0. 1. Es peligroso por inhalación e ingestión. Es no inflamable.14 (a 20 oC) y 21. COMPOSICION: C: 10.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0.10 %. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. H: 0. muy volátil. pero productos de su oxidación.12 Indice de refracción (20oC): 1. Presión crítica: 53. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación. Actualmente.79 atm. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico. 0.

éter dietílico.1 oC y contiene 97. Es oxidado por reactivos como ácido crómico. 8. sodio en metanol. 19.0 ( a 30 oC). LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. magnesio. 4.03 (a -50 oC).7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. 366.73 (a -40 oC). sodio.98 (a 50oC). de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno.9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p.6 (a 20 oC). Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. -Fluor. tetracloruro de carbono. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. 159.62 (a oC). el cual es muy tóxico. benceno. 60.825 (a -60 oC). disulfuro de carbono y acetona.98 (a 0 oC). litio y potasio.38 (a 40 oC) y 525.806 (a 22 oC). Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg. moderada. nitrometano.22 (a 20 oC) y 7. 100. suave. 2. 34. 500 mg/ 24 h. 9.73 (a -10 oC). Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: . Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10.66 (gas) y -120.98 (a -30 oC). cloro y óxidos de carbono y cloro. suave. Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último. 20 mg/24 h. 246. Presión de vapor (mm de Hg): 0.2 % de cloroformo. RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg. metóxido de sodio. cloruro de hidrógeno.Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. éter de petróleo. Todos ellos corrosivos y muy tóxicos. formando fosgeno y cloro. metales como aluminio. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno. tetróxido de dinitrógeno.5 (a 10 oC). isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial.76 (a 30 oC).58 (a -20 oC).

Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. ya sea en forma de vapor o líquido.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. Sin embargo. cloro y óxidos de carbono y cloro. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. En general. adormecimiento y pérdida del equilibrio. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. Debe evitarse que personas alcohólicas. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. Ingestión: Provoca náusea. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. también de arritmias y paro cardiacos. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. vómito. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. e. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. cloruro de hidrógeno. edema pulmonar. neumonitis química. por lo que se recomienda que las mujeres em . Una probable dosis letal para humanos es de 0. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. Por ello deben utilizarse bata. libera fosgeno. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. Se ha informado. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. con problemas graves nutricionales. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. riñón y sistema nervioso central. son: depresión respiratoria. de hígado. salivación. La ingestión de alcohol. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. incluso. utilicen este producto.5 a 5 g /Kg. al calentarse. Además. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. anorexia. en general. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. dolor de cabeza. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. cuando sea posible. fatiga. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. Puede causar una muerte rápida. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. se sospecha que es carcinógeno para humanos. depresión del sistema nervioso central. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. acidosis metabólica. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. quemaduras dolorosas.