Fenol

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas).

Fenol
Nombre (IUPAC) sistemático
Fenol

General Fórmula semidesarrollada Fórmula estructural Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar C6H5OH ó φOH Ver imagen. C6H6O [108-95-2 [108-95-2]] SJ3325000 Sólido Blanco-incoloro 1.070 kg/m3; 1.07 g/cm3 94.11 g/mol K (40.5 °C) K (181.7 °C) 9.95 8.3 g/100 ml (20 °C) 1.7 D Peligrosidad Propiedades físicas

Identificadores

Propiedades químicas

antiséptico y desinfectante. De ser ingerido en altas concentraciones.3 · 10-10. bactericida. El fenol se inflama fácilmente. vómitos. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. en presencia de un ácido. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. El producto comercial es un líquido. Exenciones y referencias Para otros usos de este término. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. sanitizante. El fenol es una sustancia manufacturada. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3). También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. que posteriormente.y en el caso del fenol es Ph-OH. que se separan por destilación. Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno. cuya Ka es de 1. puede causar envenenamiento. se excinde en fenol y acetona. decoloración de la piel e irritación respiratoria. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas. El fenol es muy utilizado en la industria química. también para producir agroquímicos.: Ficha internacional de seguridad química del fenol . en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. muy solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares. es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. ATSDR en Español .ToxFAQs™ para fenol. salvo que se indique lo contrario. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas.Resumen de Salud Pública para fenol. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. y forma compuestos fenilclorados. y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. véase Fenol (desambiguación). El fenol no es un alcohol. Su fórmula química es C6H5OH. [editar] Referencias externas • • • ATSDR en Español . Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España. bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano.Número RTECS SJ3325000 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).

Temperatura ( ºC ) 181. Temperatura de fusión. Temperatura ( ºC ) 40. Temperatura de congelación.5 73.0 181.4 139. Temperatura de ebullición.9 Presión del vapor (mm de Hg).PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL.0 100. incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades.11 1.071 g/cm3 Presiones del vapor del fenol mayores que 1 atm. Calor latente de fusión. Peso molecular.0 160.9 208.2 Presión del vapor ( atm.4 121.30 Kcal/mol 181.1 108. ) 1 2 5 . Densidad 41º/4º Densidad 25º/4º Presiones de vapor del fonol menores a 1 atm.1 62. 1 5 10 20 40 60 100 200 400 760 41ºC 42ºC 29.05 g/cm3 1. El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido.75ºC 94.0 248.8 86.

Químicamente.t) + 1. 419ºC y 60.1 400. el fenol.605 Kcal / mol PROPIEDADES QUIMICAS.0. glicerina.99 10 20 30 40 50 Donde N.03460. es el peso disuelto en g/ml de solución. el agua y el fenol son solubles en los hidrocarburos parafínicos. d. bióxido de azufre líquido y benceno. se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático.0686 y C = 0 Calor específico ( Cp ) a 14-26ºC 0.283. son constantes.0. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos. El fenol.3ºC. A. es muy soluble en éter etílico. alcohol etílico. Para 15ºC : A = 0.71 Kcal / mol ( vap ) -37. ácido acéticilico. En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): .80 Kcal / mol Energía libre de formación ( vap ) .0428 y C = 0 Para 80ºC : A = 0.t) + 0.8 328. Donde: w. Esta ecuación es válida hasta los 65ºC.7 358. y t.151 Agua en fenol . Punto crítico. B = .02111.log N = 0. dsoln = dagua A w + B w2 + C w3. las densidades del agua y la solución.0 Solubilidad al agua.02 Kcal / mol Calor de disolución (sólido) -2. El grupo fenilo ó fenil negativo. Fenol en agua . es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1. B = .375 log (66 . la temperatura en ºC.log N = 0. puesto que a 65.6.0 382.5 atm.26 Kcal / mol ( liq ) -11.62 log ( 66 .3 x 10 -10).561 Kcal / mol ºK Calor de formación ( liq ) -21. B y C. es la fracción mol de soluto. Densidad en soluciones acuosas.

El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona. La reacción más importante del fenol. son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre. y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición. son los principales. finalmente.6. es para la obtención del ácido hidroxibencensulfónico: C6H5 .derivado. como son el diclorofenol y el pentaclorofenol: C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) . esto si las condiciones lo permitne.OH (CH2OH)3 [ C6H2 . o sea.C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio.6trinitrofenol. dihalofenoles y trihalofenoles. contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU. Los halógenos. También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio. son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia eses posiciones). bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HOC6H4-OH. La nitración del fenol..3 La condensación del fenol y la acetona. también descompone al fenol. etc.OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. es el 2. fluoruro de boro.6. el explosivo ácido pícrico: C6H5 . El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. puesto que el cloro con el fenol. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina. da benceno. éste compuesto. para formar el ácido salicílico.(para). dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. y finalmente el 24.OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados ácidos Lewis.4. La reacción del fenol con el ácido sulfúrico.triderivado. . para la obtención de las llamadas resinas fenólicas: C6H5 . USOS Y REACCIONES PRINCIPALES Con la finalidad de establecer la importancia de la elaboración del fenol en México. los hidrógenos en 2.4. den el 4.ó el 2. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5. a continuación se indican las reacciones industriales que tienen mayor aplicación en los Estados Unidos.OH + H2O.(CH2O+)] . y la hidrogenación del fenol.OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) .OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) . forman principalmente.OH + 3HCHO C6H2 . El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo.(CH2OH)3 C6H2 . por ejemplo: cloruro de aluminio. es su condensación con el formaldehído. se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o(orto) y p. después el 2. para la obtención de tinturas azo. el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. el producto final. La reducción del fenol con zinc por destilación. resorcinol y pirocatecol).y 4. forma dos derivados principales. con respecto del grupo hidroxilo. es método para la obtención del ciclohexanol. que se usan como herbicidas y preservadores de madera.OH .OH . o sea.son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial.4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono. los derivados del cloro.

insecticidas y fumigantes. Arreglo final a E. por medio de las siguientes reacciones. sierve como agente anti-cracking en hules y como estabilizador de jabones. además como agente anti-natas.OH 2. Los usos comerciales más frecuentes del P-teroctilfenol.4. aceites y recinas. que se caracterizan por su buena resistencia a los ácidos. así como intermedios en la producción de plastificantes. álcalis. Las soluciones de Ptermilfenol en alcohol / agua se usan en la manufactura de germicidas. es en la manufactura de resinas fenólicas por condensación con la formaldehído y en la manufactura de secantes no-iónicos y de agentes dispersantes por condensación con el óxido de etileno. teniendo buena importancia comercial cada uno de ellos.tercotilfenos se usan como aditivos en aceites. insecticidas. agentes tensoactivos y en plastificantes.terbutilfenol con el acetileno da un producto de polimerización.y trans. El P-terbutilfenol. El Pteramilfenol se usa también como intermedio para obtener aditivos para hules y petróleo. P. .caprolactama: C6H10 = NOH C4H8 . ocupa el 7% del volumen de la producción total del fenol en los EEUU. A continuación se nombran los alquilfenoles más importantes y sus usos: O.teroctilfenol le da estabilidad térmica y ultravioleta a la etil-celulosa. Otro uso y mejor para el P. sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana.termilfenol es en la producción de agentes tensoactivos por su reacción con el óxido de etileno. para dar colorantes mate y resinas solubles en aceite. Conservación de esta ciclohexanona a ciclohexanonaoxima. es su condensación con el formaldehído en presencia de catalizadores ácidos ó básicos. Las recinas de Pterbutilfenol son importantes tambièn en la formulación de adhesivos. Su hidrogenación da cis. Se usa comúnmente como intermedio en las reacciones de obtención de aditivos de detergentes-dispersantes y en aditivos de aceites lubricantes. Como otros fenoles para sustituidos. El P.El fenol. estas resinas tienen valor en la namufactura de pinturas y varnices. Deshidrogenación del fenol a cicloexanol: C6H5OH + 3H2 C6H11 . La producción del los derivados alquilados del fenol. La reacción más importante del P.OH 2 (C6H10 = O) + H2 3. o alquilfenoles.teramilfenol. 1.terbutilfenol.terbutilfenol. Deshidrogenación a ciclohexanona: 2C6H11 . Se sugiere su uso para prevenir la oxidación en hules. cuyos acetatos se usan en perfumería como sustitutos del aceite de limón. Se sugiere su uso como producto intermedio en la obtención de resinas sintéticas. P.teroctilfenol. que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6. aplicable en hules y otros elastómeros. bactericidas y compuestos farmacéuticos.C = O NH COMPUESTOS IMPORTANTES DERIVADOS ALQUILADOS DEL FENOL.termilfenol puede condensarse con el formal dehido para formar resinas termoestubles solubles en benceno.terbutilciclohexanol.terbutilfenol. La condesnsación de P. P. M. Las sales de calcio y bario de los sulfuros y formaldehído condensados con el P. perfumes. Heptilfenol. estabilizadores y hules químicos.terbutifenol . tolueno y en aceites secantes. el P. por la reacción de aquella con la hidroxilamina y en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico: C6H10 = O + NH2 OH H2O + C6H10 = NOH 4. se usa también en la fabricación de pinturas. el agua y la luz..

el alquilfenol puede se debutilado para formar terbutil P. CUADRO DE DISOLVENTES MAS IMPORTANTES: disolvente +/.. ceras. fusión Densidad Soluble con.6. El 4. 2.6.6. inhibidores de corrosión.diterbutilfenol.Nonilfenol. y es un agente anti-natas para pinturs. para dar resinas fenólicas. En grado de alta pureza es muy usado en los alimentos para delatar cuando estos entran en estado de descomposición.terbutilfenol.ebullición p. hules sintéticos y naturales. agentes de flotación.polar Cloroformo p. Una variedad de nonilfenoles. Por medio de la oxidación con ácido crómico. aceites y ceras. para restringir la decoloración durante el proceso de obtención de las resinas cumarona-indeno. aceites vegetales y vitaminas solubles en aceite. aceites secantes y tintas de impresión.diterbutilfenol. tales como cloruro de aluminio.dimetil 6.cresol. reaciona con los óxidos de alquileno para formar largas cadenas poliéter. tales como el tricloroetileno y el percloroteileno y es también un producto intermedio en la manufactura de antioxidantes para hules y polímeros de alto peso molecular. Se propone su uso en la producción de hule duro o ebonita de copolimerización de butadieno-acrilonitrilo. tienen propiedades tensoactivas. benceno . Las sales de los metales alcalinos del ácido dodecilfenoldulfónico. pinturas. estos éteres tienen buena estabilidad química y excelentes propiedades secantes emulsificantes y detergentes. Es un antioxidante efectivo y un estavilizador de resinas cumarona-indeno. Se preparan surfactantes aniónicos por la sulfación de los condensados que contengan de 4 a 7 moléculas de óxido de etileno por molécula de alquilfenol (se usan como detergentes líquidos). 3. Otras de sus aplicaciones son: como germicida en formalaciones desinfectantes y antisépticas. éteres polivinílicos e hidrocarburos halogenados. Este fenol alquilado es efectivo como antioxidante y estabilizador de éteres polivinílicos. 4-metil 2. plásticos y elastómeros puesto que protega los materiales contra los efectos del oxígeno atmosférico durante su almacén y su servicio. El nonilfenol reaciona con los aldehidos.metil 2. Dodecilfenol. También se usa en el empaque de alimentos.metil 6. Tiene buen valor comercial en el presente y es en la preparación de sus productos de condensación con aldehidos para formar antioxidantes. Se usa en gasolina para motores automotrices ó de aviación lubricación turbinas.7ºC 63. que tienen usos como detergentes no-iónicos de tipo casero e industrial.terbutilfenol. da resinas más resistentes al agua. eter. tales como papel de aluminio y polietileno.4.metil 2. su producto de condensación con formaldehído se usa particularmente como antioxidante para polímeros. en los ácidos sulfúrico y fosfórico. más solubles en aceites y que dan ciertas propiedades eléctricas.terbutilfenol. Su reacción industrial más importante es su eterificación. y agentes tenso-activos.489g/ml Alcohol. Se obtiene haciendo reaccionar fenol con isobutileno usando fenato de aluminio como catalizador y se sugiere como producto intermedio para obtener resinas sintéticas. 4. aceites. para inhibir la polimerización prematura de monómeros reactivos particularmente acrilatos y metilicrilatos. pinturas. cuando lo hace con otros fenoles. 2. En presencia de catalizadores ácidos.diterbutilfenol. Se usa como antioxidante para inhibier la formación de gomas en gasolinas que contengan tetraetilo de plomo. insecticidas. Tal como el nonilfenol. además de su uso como agentes secante y emulsificante. bactericidas y estabilizadores químicos..5ºC 1. por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol.6. está siendo usada como productos intermedios en al fabricación de plastificantes de cloruro de polivinilo. Se encontró su aplicación como un antioxidante de olefinas y para gasolinas. plastificantes. Otras aplicaciones para el nonilfenoles en productos farmacéuticos. 3-metil 4. ó con bromo se convierte a aldehido el grupo metilo. sobre todo para hules.diterbutilfenol. acido acetico. varnices. 61. especialmente para alimentos de origen animal.

4459 Propiedades químicas Solubilidad en agua 0. acido acetico. Agua.483 g/cm3 119.ácido acético.04g/ml 0.15 K (20 °C) Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).6ºC -117.38 g/mol 209. benceno. búsqueda Cloroformo Nombre (IUPAC) sistemático Cloroformo General Fórmula molecular CHCl3 Identificadores Número CAS Estado de agregación Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusión Estructura cristalina 67-66-3 Propiedades físicas Líquido Incoloro 1483 kg/m3.5ºC Exano 69ºC 95. alcohol.7893g/ml 0. 1. salvo que se indique lo contrario. benceno. eter. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Alcohol.1ºC --------16.3266g/ml 1.7252g/ml 1. cloroformo Agua.65 °C) Tetraédrica Punto de ebullición 334.+/-polar Polar Polar Polar No polar Diclorometano 40ºC Eter 10.2 K (61. . alcohol.9ºC Etanol 78.05 °C) Índice de refracción 1. eter Agua. eter.8 g/100 ml 293.8ºC Ácido acético anhídrido 117. cloroformo Cloroformo De Wikipedia.3ºC -95ºC 1.5 K (-63.66g/ml Alcohol.

es comúnmente utilizado como solvente. Historia de la anestesia en España. es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. España. ↑ Cloroformo. de olor dulzón. ↑ Hoja de seguridad VII. Cloroformo. Facultad de Química. triclorometano o tricloruro de metilo." 2. Documentación toxicológica. Buenos Aires. es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem. transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación: 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz. es un líquido volátil. Avelino y otros (2005). J. por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica. el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodelicas en jóvenes y adultos. 1947. Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). Universidad Nacional Autónoma de México. Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables. no inflamable. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos.1 2 3 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar. ↑ a b Mellor. Arán Ediciones. 3. utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono. Asimismo. incoloro. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o.1 [editar] Aplicaciones El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl. como la extracción de ADN de lisados celulares. ↑ Franco Grande. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.Exenciones y referencias El cloroformo. Librería y Editorial El Ateneo. W. al proporcionar el grupo CCl2.4 [editar] Referencias 1. A temperatura ambiente. ISBN 978-84 . 4. 1847-1940. más habitualmente en la industria farmacéutica. Química Inorgánica Moderna.

563 ( a 20 oC) y 0.HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO FORMULA: CHCl3 PESO MOLECULAR: 119.12 Indice de refracción (20oC): 1.70 ( a 0 oC). 0.26 oC (760 mm de Hg) Densidad: 1. 1. 0.9 (a 20 oC) Momento dipolar ( debye): 1. H: 0. Volumen crítico: 0. por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico.51 (a 30 oC). Es peligroso por inhalación e ingestión.855 (a -13 oC).498 g/ml ( a 15 oC).10 %. STCC: 4940311 SINONIMOS: Otros idiomas: CLOROFORMO CHLOROFORM (INGLES) TRICLORURO DE FORMILO CHLOROFORME (FRANCES) TRICLOROMETANO CLOROFORMIO (ITALIANO) TRICLORURO DE METILO TRICLOROMETANO (ITALIANO) TRICLORURO DE METENILO TRICHLOORMETHAAN (HOLANDES) TRICLOROFORMO TRICHLORMETHAN (CHECOSLOVACO) NCI-C02686 R 20 (REFRIGERANTE) FREON 20 TCM PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de fusión: -63. como insecticida y en la industria farmacéutica. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador.13 (a 20 oC) Constante dieléctrica: 4. como el fosgeno.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 oC Viscosidad (cP): 0. Capacidad calorifica (kJ/kg K): 0. Tensión superficial respecto al aire (din/cm): 27. propelente y en la fabricación de tetrafluoroetileno y su polímero (PTFE).15 . Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. especialmente en la obtención de fluorocarbono 22. Es no inflamable. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano.484 (a 20 oC) Densidad de vapor ( aire =1): 4. 313 y EHS NOAA: 2893 MARCAJE: LIQUIDO VENENOSO.79 atm.002 m3/ kg Conductividad térmica (W/m K): 0.5 oC Punto de ebullición: 61.14 (a 20 oC) y 21.979 (a 20 oC) Temperatura crítica: 263. COMPOSICION: C: 10.73 (a 60 oC). el cual es utilizado como refrigerante.4 oC.05 %. son muy peligrosos.39 g /mol. pero productos de su oxidación. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación.84 % y Cl: 89. NUMEROS DE IDENTIFICACION: CAS: 67-66-3 RTECS: FS9100000 UN:1888 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 0 NIOSH: FS 9100000 HAZCHEM CODE: 2 Z RCRA: U044 El producto está incluido en: CERCLA. Presión crítica: 53. Actualmente. muy volátil.0 ( a 20 oC). GENERALIDADES: El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico. es utilizado como intermediario en síntesis orgánica. respecto al agua: 45. sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias.

9 (líquido) Calor latente de evaporación en el p. moderada.1 oC y contiene 97. metales como aluminio. sodio.6 (a 20 oC). 19. de ebullición (kJ/kg): 247 Solubilidad: miscible con etanol. Estados Unidos: TLV TWA: 50 mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano. Solubilidad en agua (g/kg de agua): 10. Todos ellos corrosivos y muy tóxicos. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último. tetróxido de dinitrógeno. 2. el cual es muy tóxico. 4. 366.98 (a 50oC). El cloroformo reacciona volentamente con: -Acetona en medios muy básicos. NIVELES DE TOXICIDAD: Carcinógeno humano potencial. 246. éter de petróleo. Suecia: Periodos cortos: 10 mg/m3 ( 2 ppm) MANEJO: .7 mg/m3/4 h Niveles de irritación a piel de conejos: 10 mg/24 h.98 (a -30 oC).5 (a 10 oC).38 (a 40 oC) y 525. éter dietílico.806 (a 22 oC). metóxido de sodio. RQ: 10 TPQ: 10000 IDLH: 1000 ppm LD50 ( en ratas): 1 g/Kg. Solubilida de agua en cloroformo (g/kg de cloroformo): 0. litio y potasio. formando fosgeno y cloro. disulfuro de carbono y acetona. 9.22 (a 20 oC) y 7. benceno. Niveles de irritación a ojos de conejos: 148 mg. 159. sodio en metanol.2 % de cloroformo.73 (a -40 oC).73 (a -10 oC). cloruro de hidrógeno. cloro y óxidos de carbono y cloro. magnesio. 60. México: CPT: 50 mg/m3 (5 ppm) CCT: 225 mg/m3 (50 (ppm) Cancerígeno potencial para el hombre. 34.0 ( a 30 oC). siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno.76 (a 30 oC). suave. -Fluor. suave. PROPIEDADES QUIMICAS: Los productos de descomposición del cloroformo son: fosgeno.66 (gas) y -120. 20 mg/24 h. 500 mg/ 24 h. Presión de vapor (mm de Hg): 0.03 (a -50 oC).98 (a 0 oC).62 (a oC). isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio.Calor de combustión (MJ/kg mol): 373 Calor de formación (MJ/kg mol) a 25 oC: -89. 100.825 (a -60 oC). nitrometano. LDLo (oral en humanos): 140 mg/Kg LCLo ( inhalado en humanos): 25000 ppm/5 min LC50 (inhalado en ratas): 47. tetracloruro de carbono. Forma azeótropo con agua de punto de ebullición 56. 8. Es oxidado por reactivos como ácido crómico.58 (a -20 oC). Reino Unido: Periodos largos: 225 mg/m3 ( 50 ppm) Francia: VME: 250 mg/m3 (50 ppm) Alemania: MAK: 50mg/m3 (10 ppm) Posible carcinogénico humano.

Inhalación: Los signos de intoxicación aguda con vapores de cloroformo. ya que el cloroformo tiende a alojarse en los tejidos de estos órganos. Por este medio se tienen riesgos particularmente para hígado y riñones. cloro y óxidos de carbono y cloro. La ingestión de alcohol. quemaduras dolorosas. Contacto con ojos: Ocasiona conjuntivitis. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. de hígado. al calentarse. irritación gastrointestinal y daño a hígado y riñones. los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. utilicen este producto. vómito. Además. Debe evitarse que personas alcohólicas. se sospecha que es carcinógeno para humanos. potencializa la toxicidad de los vapores de cloroformo. Mutagenicidad: Se tienen resultados negativos en algunos estudios realizados con Salmonella typhimurium. Se ha informado.Equipo de protección personal: El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada. incluso. riñón y sistema nervioso central. uniéndose covalentemente a macromoléculas celulares. evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. fatiga. Puede causar una muerte rápida. dolor de cabeza. los cuales son corrosivos y muy tóxicos. Riesgos a la salud: Está clasificado como moderadamente tóxico. cuando sea posible. depresión del sistema nervioso central. e. salivación. RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: A pesar de ser un producto no inflamable. son: depresión respiratoria. Una probable dosis letal para humanos es de 0. Carcinogenicidad: Se ha encontrado que es un carcinogénico en ratas y ratones y se sospecha que es un carcinógeno humano a largo plazo y debe ser reemplazado por otros disolvente. libera fosgeno. Su poder como anestésico se presenta a concentraciones entre 10000 y 15000 ppm. lentes de seguridad y guantes durante su manejo. Contacto con la piel: No hay una absorción significativa a través de la piel. adormecimiento y pérdida del equilibrio. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta. Sin embargo. neumonitis química. ya sea en forma de vapor o líquido. atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. cloruro de hidrógeno. sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos. tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Quimicas. Ingestión: Provoca náusea. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. con problemas graves nutricionales. En general. en general. por lo que se recomienda que las mujeres em . acidosis metabólica. mientras que entre 15000 y 18000 puede ser fatal por paro respiratorio. edema pulmonar. anorexia.5 a 5 g /Kg. también de arritmias y paro cardiacos. Riesgos reproductivos: Es teratogénico para ratas y ratones y altamente tóxico al feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. Por ello deben utilizarse bata.

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