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Plan de Acción Autismo

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Plan de acción 20008/2011 presentado en la Jornada del X Aniversario de la Federación Autismo Madrid
Plan de acción 20008/2011 presentado en la Jornada del X Aniversario de la Federación Autismo Madrid

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INDICE

I. INTRODUCCIÓN.

II. MISIÓN Y VISIÓN

III. CONTENIDO: LÍNEAS ESTRATÉGICAS, • OBJETIVOS Y • ACCIONES

IV. SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN DEL PLAN

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I.- INTRODUCCIÓN
La Federación Autismo Madrid se constituyó en 1998 fruto de la iniciativa tomada por un grupo de asociaciones que operan en el ámbito territorial de la Comunidad de Madrid y que desarrollan su acción en el campo de la atención a personas con autismo y trastornos asociados.

Tal como queda recogido en sus Estatutos, los fines que persigue son: •

Coordinar las iniciativas y ser portavoz de las asociaciones pro personas con autismo en la Comunidad de Madrid; cooperar con otras Federaciones autonómicas, nacionales e internacionales de naturaleza semejante.

Optimizar

los

recursos

sociales

existentes

y

recabar

de

las

administraciones los fondos necesarios para mejorar y ampliar los servicios que se prestan a las personas con autismo. • Fomentar cursos, seminarios e intercambio de experiencias que contribuyan a perfeccionar la formación técnica de los profesionales que trabajan con las personas con autismo y promover la formación de voluntarios; participar en proyectos de investigación en el campo del autismo. • Elaborar y realizar programas de orientación familiar dirigidos a padres, madres y tutores de personas con autismo.

Recientemente ha renovado su Comisión de Gobierno en un momento en que el sentir mayoritario de los miembros de la Federación coincide en la necesidad de darle un nuevo impulso, una vez transcurridos diez años desde su constitución, para mejorar los resultados de su actividad en beneficio de las personas con autismo y sus familias y de las entidades que forman parte de ella.

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Para ello se ha considerado indispensable abordar un trabajo de planificación de la actividad futura de la Federación que contemple un periodo de cuatro años, y que fije para el término de dicho periodo el objetivo de constituirse en una Federación que sea un referente significativo en el mundo de la atención a las personas con autismo. Este valor se hará realidad en la medida en que se aporte a las entidades miembros un servicio que compense con creces su esfuerzo de colaboración y coordinación y se ofrezca a las personas con autismo y a sus familiares un recurso de apoyo y orientación desde el inicio de su peculiar aventura de superación y de convivencia con la discapacidad. Autismo Madrid aspira también a ser un instrumento eficaz para impulsar los cambios sociales y políticos que contribuyan a convertir nuestra sociedad en un entorno más favorable para el desenvolvimiento de las personas autistas y para el goce pleno de sus derechos.

Este trabajo de planificación consiste en la elaboración de un Plan de Acción para el periodo 2008-2012 en el que se fije explícitamente cuál es la misión que da sentido y razón de ser a la Federación y cuáles son las líneas estratégicas que orientan y dirigen su actividad. Tales líneas estratégicas se concretan en objetivos cuyo cumplimiento se va a tratar de conseguir mediante acciones determinadas y se establece en la medida de lo posible un plazo para su realización. Anualmente se va a aprobar, dentro del marco del Plan de Acción cuatrienal, un Plan Operativo anual, cuya evaluación al final de cada periodo servirá para el diseño del Plan Operativo del año siguiente y para realizar las adaptaciones y modificaciones necesarias en el Plan de Acción con vistas a conseguir el cumplimiento de los objetivos fijados en él.

A la hora de abordar este trabajo de planificación se ha considerado importante hacer una breve reflexión en relación con las circunstancias actuales que configuran la acción social en lo que respecta a la discapacidad en general y en concreto a la atención de las personas con trastornos del espectro autista.

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Estas circunstancias hay que tenerlas presentes pues van a influir de manera decisiva en el programa de acción de la federación y en la consideración de sus prioridades.

Destaca entre ellas el hecho de que en nuestro país se haya establecido hace apenas unos meses, con la aprobación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia, lo que se ha venido en calificar como el cuarto pilar del Estado del Bienestar, junto con la educación, la sanidad y las pensiones. Esta ley contempla el derecho de los ciudadanos a recibir una serie de prestaciones y servicios ante situaciones de dependencia. Con ella se abre un amplio abanico de posibilidades y de recursos para las personas con autismo y sus familiares, destinatarias de aquéllos servicios y prestaciones, y da comienzo a una etapa de puesta en funcionamiento del sistema, en la que va ser muy importante que sean tenidas en cuenta debidamente las expectativas y las verdaderas necesidades de aquéllos. En esto reside uno de los principales retos de este periodo para la Federación y por tanto se va a contemplar de manera preponderante, desde diferentes perspectivas, en el Plan de Acción.

Si bien se trata de un momento crucial no puede desconocerse que en la Comunidad de Madrid se han alcanzado ya muchos logros y se han puesto en marcha programas y servicios dirigidos a garantizar la protección social de las personas con autismo, su accesibilidad a bienes y servicios y a mejorar su calidad de vida y su integración en la sociedad y que las asociaciones han contado con el respaldo de las instituciones públicas en sus actividades.

Se hace sobre todo imprescindible, en esta nueva etapa que se abre, mantener el nivel de calidad de esta atención, impulsarla en todo lo posible y favorecer que en todo momento se tenga en cuenta la especificidad propia de los trastornos asociados al autismo.

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El autismo es un trastorno que causa una grave discapacidad en la persona que lo sufre y esta circunstancia a su vez lleva a la persona con autismo a depender de terceros para poder llevar una vida con normalidad, entendiendo por tal aquélla en la que sus derechos personales, económicos y sociales pueden disfrutarse sin sufrir discriminaciones injustificadas y en igualdad de oportunidades.

A diferencia de otras circunstancias que originan discapacidad, en el autismo pervive aún un gran desconocimiento que abarca tanto a las causas que lo originan como a la forma de afrontarlo para lograr el pleno desenvolvimiento personal y social de la persona. En los diferentes ámbitos en los que se desarrolla su vida cotidiana y se aborda su tratamiento, sea en la educación, la actividad física y deportiva, la salud, el trabajo o el ocio, existen todavía múltiples interrogantes. Por ello, es también un reto importante para la Federación poder dar un impulso a la investigación y al conocimiento en materia de autismo como una tarea indispensable para avanzar en el proyecto común y último de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo.

Uno de los cambios más significativos y profundos de los últimos años es precisamente el que tiene relación con la forma en que la sociedad, y como parte integrante de ella la propia familia a la que pertenece la persona con autismo, percibe y afronta la discapacidad de los individuos.

Hoy en día se contempla con normalidad que las personas con discapacidad se integren en la vida cotidiana de todos y se entiende la necesidad de que se les faciliten los medios necesarios para que puedan superar y compensar las condiciones del entorno que para ellos actúan como obstáculos. No obstante, aún queda mucho camino que recorrer para lograr la plena inclusión en todos los ámbitos.

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Para acelerar y encauzar debidamente este proceso son particularmente eficaces todas las acciones orientadas hacia la educación de la sociedad (desde la escuela y también en otros ámbitos), hacia la sensibilización y la toma de conciencia de los obstáculos y las dificultades que tienen las personas con autismo para el desarrollo de las actividades más elementales de la vida diaria. E igualmente es oportuno promover acciones que contribuyan a mejorar el conocimiento sobre el autismo en todas aquéllas personas que, en muchos casos por razones profesionales (médicos, profesores...), tienen que interactuar con personas con autismo.

Indudablemente, la familia sigue cumpliendo un papel esencial de apoyo y cuidado en el seno del grupo familiar pero algunos elementos decisivos de esta atención han cambiado en la sociedad y configuran lo que se considera un nuevo paradigma.

Por una parte, el horizonte ya no es meramente asistencial. La mejora de la calidad de vida en todos los sentidos ha propiciado un incremento de la longevidad en las personas con discapacidad y lo que se quiere ofrecer para la persona es una vida con calidad, y para ello es necesario que pueda potenciar su autonomía personal y desarrollar todas sus capacidades dentro de su propio proyecto vital, accesible e implicado en la vida de todos, en sociedad. La inclusión en la comunidad es un derecho que todos debemos garantizarles.

Por otra parte, la familia de la persona con autismo y todos sus miembros, especialmente los que tradicionalmente han venido dedicándose en exclusiva al cuidado de éstos, tienen que realizar también, sin anular, exceptuar o poner en suspenso, su propio proyecto vital en el seno de la sociedad de la que forman parte. Por ello, deben tener a su alcance los medios para conciliar las diferentes dimensiones que están presentes en su vida cotidiana, incluida la de tener la responsabilidad última respecto de un familiar con trastorno del espectro autista.

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Todo ello hace que desde una organización federativa como Autismo Madrid se abra un amplio horizonte de actividades y de valores que se hace necesario impulsar para hacer llegar estos elementos de progreso a todos los rincones, a todas las familias, a todas las personas.

Estos principios y valores son también mandatos imperativos para nuestra sociedad y para los poderes públicos. La Organización de las Naciones Unidas ha aprobado la Convención sobre los derechos de la persona con discapacidad y que está ratificada por España y en vigor desde el pasado 3 de Mayo, y que la Asamblea de Madrid ha apoyado expresamente en una declaración institucional del pasado mes de junio. Muchos de los derechos que se contemplan en este texto no están aún suficientemente garantizados, todavía tienen que cambiar muchas prácticas contrarias a ellos y deben ponerse en marcha otras nuevas para poder dar cumplimiento efectivo a la Convención. Al estar incorporada a nuestro ordenamiento jurídico se abren muchas y nuevas posibilidades de acción para exigir su respeto y cumplimiento.

La Federación Autismo Madrid, por su especial posición de coordinación, de trabajo en red y de representación, puede abrir cauces para recibir u obtener las informaciones sobre las distintas situaciones que se dan en los casos concretos y que van a permitir, tras una labor de análisis y valoración, identificar las demandas de acción y hacerlas llegar a las instituciones y de este modo impulsar la materialización de los derechos contemplados en la Convención. Este papel de apoyo activo, intercesión, mediación o defensa constituye una de las principales tareas para las organizaciones que trabajan en favor de los colectivos más desfavorecidos.

Sobre la base de estas consideraciones se han fijado cinco líneas estratégicas que van a orientar y dirigir la acción de la Federación en los próximos cuatro años:

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1. Fortalecimiento de los aspectos organizativos y de gestión de la federación para cumplir mejor sus fines institucionales.

FORTALECIMIENTO INSTITUCIONAL.

2. Participación en la definición y ejecución de las políticas públicas, a través de los cauces existentes para la participación de los ciudadanos y de las organizaciones, abogando por los intereses de las personas con TEA y sus familiares. PARTICIPACIÓN COMUNITARIA.

3. Promoción de la investigación, el conocimiento y la innovación en todos los ámbitos que afectan al desenvolvimiento vital de las personas con TEA contribuyendo a mejorar su calidad de vida. INVESTIGACIÓN Y CONOCIMIENTO.

4. Promoción de los derechos y protección social de las personas con autismo. Impulso y generación de acciones, programas y proyectos que contribuyan a hacer realidad los derechos de las personas con TEA y a facilitar los apoyos necesarios a los familiares y a las organizaciones que se ocupan de su cuidado y atención. PROMOCIÓN DE LOS DERECHOS Y PROTECCIÓN SOCIAL.

5. Acción

sobre

la

sociedad,

fomentando

actitudes

receptivas,

percepciones positivas y una mayor conciencia social hacia las personas con TEA, para favorecer su inclusión en la sociedad y promover la implicación activa de todos en la realización de sus derechos. VÍNCULO CON LA SOCIEDAD.

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II.- MISIÓN Y VISIÓN DE LA FEDERACIÓN AUTISMO MADRID
a) MISIÓN

Contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias en la Comunidad de Madrid y promover que la atención que se les dispense y la intervención en los distintos ámbitos tengan siempre como finalidad la búsqueda de su felicidad y bienestar en el marco de los principios de máxima autonomía personal, normalización, igualdad de oportunidades, no discriminación y plena integración social y laboral.

Para ello, se contempla el Trastorno del Espectro Autista

con un enfoque

positivo no centrado en las carencias y dificultades sino en las posibilidades y capacidades de cada persona para encontrar la felicidad en las pequeñas satisfacciones y en la vivencia de momentos gratos a lo largo del día. Este enfoque positivo se basa en la convicción de que la mejor inversión que se puede hacer con las personas con TEA es la promoción de la salud física, el bienestar emocional y el desarrollo personal, ya que ello contribuye directamente a la mejora de su calidad de vida.

b) VISIÓN

Que Autismo Madrid sea reconocida desde el tercer sector como una plataforma de referencia en el apoyo a las personas con trastornos del espectro autista y sus familias en el ámbito de la Comunidad de Madrid por su trabajo integrador de las acciones que llevan a cabo las asociaciones y por aportar un valor añadido a esta labor multiplicando los efectos positivos de sus iniciativas.

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III CONTENIDO DEL PLAN

LINEA ESTRATÉGICA 1: FORTALECIMIENTO INSTITUCIONAL Fortalecimiento de los aspectos organizativos y de gestión de la Federación para el mejor cumplimiento de sus fines.
OBJETIVOS

Agrupar bajo la Federación a las asociaciones que trabajan en la Comunidad de Madrid en favor de las personas con autismo y aunar, coordinar y representar sus intereses y los de las familias.

Disponer de unos Estatutos que constituyan un instrumento útil para la dirección, gestión y administración de los intereses de la Federación.

Contar con los medios humanos y materiales necesarios para llevar a cabo las acciones programadas y para cumplir con las responsabilidades que se derivan del funcionamiento de la Federación.

Ser instrumento de participación y representación de los intereses de las asociaciones ante las restantes instituciones públicas o privadas.

Servir de cauce de información interna y externa entre las asociaciones que pertenecen a la federación.

Llevar a cabo una acción previamente planificada orientada hacia el cumplimiento de unos objetivos determinados, contando con unos recursos asignados y que sea evaluada periódicamente.

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Obtener fondos que financien el funcionamiento y la actividad de la Federación.

Actuar con transparencia mediante una política de rendición de cuentas que incluya la evaluación de resultados y la elaboración de informes sobre la actuación de la Federación.

ACCIONES

1. Revisar y, en su caso, actualizar los Estatutos y en particular lo referente a los derechos y deberes de las organizaciones asociadas.

2. Solicitar la declaración de utilidad pública (estatal y municipal).

3. Establecer canales estables de participación y cooperación entre las asociaciones, a través de grupos o comisiones de trabajo específicas o generales.

4. Aprobar un Plan operativo anual que establezca las acciones a desarrollar durante el periodo, los plazos para su ejecución, los recursos asignados y la persona u órgano responsable de su cumplimiento.

5. Hacer el seguimiento y evaluación del Plan de Acción cuatrienal y realizar las modificaciones y adaptaciones que sean necesarias durante su ejecución para el logro de los objetivos.

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6. Identificar las diferentes fuentes de financiación existentes para la Federación o para sus miembros.

7. Realizar las actuaciones necesarias para obtener fondos que financien el funcionamiento y la actividad de la Federación.

8. Dar cumplimiento a las obligaciones legales, fiscales y estatutarias de la Federación, así como las derivadas de la obtención de financiación externa.

9. Realizar una previsión de los recursos humanos necesarios para llevar a cabo las acciones programadas en el Plan y efectuar la oferta, selección y contratación pertinente.

10. Solicitar la participación de la Federación en cuantos órganos existan o se establezcan en el futuro para la representación de los intereses de las personas con discapacidad. Recuperar la vocalía en el Consejo Asesor de la Comunidad de Madrid.

11. Colaborar estrechamente con otras organizaciones que trabajan por el bienestar de las personas con discapacidad y cooperar con las Federaciones regionales, nacionales e internacionales de naturaleza semejante.

12. Llevar a cabo las actuaciones necesarias para formar parte del Consejo Municipal de la Discapacidad del Ayuntamiento de Madrid.

13. Llegar a acuerdos de colaboración y delimitación de competencias en el ámbito geográfico de Madrid con la Confederación Autismo España para evitar duplicidades y solapamientos y favorecer la eficacia de las actuaciones de cada organización en su propio nivel.

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14. Crear un sitio web de la Federación y realizar las labores de mantenimiento y actualización constante.

15. Elaborar un informe anual de evaluación y rendición de cuentas de la actividad de la Federación y ponerlo en conocimiento de las organizaciones asociadas a la Federación.

16. Suscribir las pólizas de seguro que sean obligatorias y cuantas otras se estimen pertinentes para asegurar la responsabilidad de la entidad por los riesgos derivados de la realización de sus actividades.

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LÍNEA ESTRATÉGICA 2: PARTICIPACIÓN COMUNITARIA

Participación en la definición y ejecución de las políticas públicas, a través de los cauces existentes para la participación de los ciudadanos y de las organizaciones, abogando por los intereses de as personas con TEA y sus familiares.

OBJETIVOS

Constituirse

en

instrumento

para

la

participación

comunitaria

identificando los problemas y las necesidades de las personas con TEA y solicitando las actuaciones públicas que sean apropiadas para resolverlas.

Participar en los procesos de elaboración de las políticas públicas que tengan impacto en las personas con TEA defendiendo sus intereses a través de los foros establecidos para la participación de los ciudadanos o de las organizaciones que los representan.

ACCIONES

17. Identificar los órganos y las instituciones que en los distintos niveles administrativos (local, regional o estatal) cuentan con un órgano u otro instrumento de participación de las organizaciones no gubernamentales representativas de los intereses de las personas con discapacidad y solicitar la participación de Autismo Madrid en los mismos.

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18. Entablar

relaciones

fluidas

con

los

representantes

de

las

administraciones públicas de los diferentes niveles estatal, autonómico y local, cuyas competencias incidan en el ámbito de actuación de la Federación.

19. Conocer cuáles son las medidas y normas adoptadas por las administraciones públicas en la implantación del SAAD (Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia) y hacer una evaluación de su impacto en la calidad de vida de las personas con autismo y trastornos asociados y sus familiares.

20. Revisión y actualización de los contratos de Centros de Día, Residencias y otros servicios y prestaciones, para garantizar el mantenimiento de la calidad de los servicios, a través de la creación de una Comisión de trabajo ad hoc.

21. Incluir en la Memoria Anual de la Federación un apartado que recoja el conjunto de las actuaciones impulsadas por la Federación ante las Administraciones públicas, señalando las que han podido ser atendidas y las que quedan pendientes de resolver.

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LÍNEA ESTRATÉGICA 3: PROMOCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN Y EL CONOCIMIENTO
OBJETIVOS

Promover la investigación, el conocimiento y la innovación en todos los ámbitos que afectan al desenvolvimiento vital de las personas con TEA contribuyendo a mejorar su calidad de vida.

Contribuir a ampliar el conocimiento sobre la realidad de las personas con autismo en la Comunidad de Madrid y sobre su especificidad y sus necesidades presentes y futuras, realizando una labor de divulgación.

Determinar las metodologías y estrategias de intervención más apropiadas para las personas con TEA con el fin de que se puedan implantar y desarrollar programas de formación de profesionales que sean homogéneos y eficaces para facilitar la integración y la accesibilidad.

ACCIONES

22. Llevar a cabo las actuaciones necesarias para poder contar con un censo de personas con autismo en la Comunidad de Madrid (un mapa del autismo en Madrid).

23. Colaborar, a través de cursos, seminarios, prácticas o cualesquiera otras acciones, con las Universidades de la Comunidad de Madrid que tienen programas de investigación en materia de autismo desde diferentes perspectivas.

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24. Promover y realizar investigaciones y estudios que ayuden a ampliar el conocimiento sobre las cuestiones que afectan al autismo y trastornos asociados (por ejemplo, en ámbito sanitario, educativo, en materia de ocio y deporte, dependencia y autonomía personal, etc.).

25. Divulgar los resultados de las investigaciones que se lleven a cabo en materia de autismo.

26. Analizar las necesidades de formación en materia de autismo en las distintas profesiones que de algún modo u otro tienen relación o contacto con personas con autismo y realizar propuestas para que puedan disponer de la formación apropiada.

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LÍNEA

ESTRATÉGICA

4:

PROMOCIÓN

DE

LOS

DERECHOS

DE

PROTECCIÓN SOCIAL

OBJETIVOS

Impulsar y generar acciones, programas y proyectos que contribuyan a hacer realidad los derechos de las personas con TEA y a facilitar los apoyos necesarios a los familiares y organizaciones que se ocupan de su cuidado y atención.

Vigilar que las normas y medidas que se adopten en el desarrollo del Sistema de Autonomía y Apoyo a la Dependencia (SAAD) se adecuen a las peculiaridades y necesidades de las personas con TEA y promuevan efectivamente su autonomía personal y su inclusión en la sociedad.

ACCIONES

27. Diseñar y obtener financiación para poner en marcha un “proyecto para la promoción de la adquisición de estilos de vida activos en las personas con TEA” con el fin de mejorar su calidad de vida y garantizar su derecho a participar, en igualdad de condiciones con los demás, en actividades deportivas.

28. Diseñar y poner en marcha un programa de seguimiento del proceso de desarrollo del Sistema de Autonomía y Apoyo a la Dependencia (SAAD) con el objetivo de vigilar y promover que las normas y medidas que se aprueben respondan efectivamente a las peculiaridades y necesidades específicas de las personas con TEA y contribuyan a mejorar su autonomía personal y su inclusión en la sociedad y que sirva como base

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29. para proponer a la Administración los puntos irrenunciables en interés de las personas con TEA.

30. Promover y colaborar en la realización de un estudio sobre la adecuación del baremo de la dependencia al autismo con el fin de que el grado y nivel reconocido responda efectivamente a la situación de la persona.

31. Colaborar con la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, en el Proyecto de mejora de la atención sanitaria que designa al Hospital Universitario Gregorio Marañón como centro de referencia para el tratamiento integral de las personas con trastornos del espectro autista.

32. Conseguir la plena accesibilidad para las personas con autismo en las instalaciones deportivas públicas de la Comunidad de Madrid.

33. Implicar a la Administración en la implantación de aulas de autismo en otros centros ordinarios o especiales, como recurso de apoyo a la integración de las personas con TEA.

34. Prestar información y orientación a los individuos y familias sobre los derechos que pudieran corresponderles y los recursos sociales disponibles.

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LÍNEA ESTRATÉGICA 5: VÍNCULO CON LA SOCIEDAD

Acción sobre la sociedad, fomentando actitudes receptivas, percepciones positivas y una mayor conciencia social hacia las personas con TEA, para favorecer su inclusión en la sociedad y promover la implicación activa de todos en la realización de sus derechos.

OBJETIVOS

Fomentar en la sociedad actitudes receptivas, percepciones positivas y una mayor conciencia social hacia las personas con TEA, debilitando los obstáculos y las barreras sociales que dificultan su inclusión en la sociedad.

Servir de cauce para que los ciudadanos se involucren en la realización efectiva de los derechos de las personas con TEA.

Sensibilizar y fomentar la toma de conciencia respecto de las dificultades y necesidades de las personas con TEA y sus familias.

Divulgar información sobre el autismo y la situación de las personas afectadas por este trastorno y dar a conocer las actividades de la Federación y las asociaciones a favor de este colectivo.

Fomentar la implicación de la sociedad y de los individuos en la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA.

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ACCIONES

35. Organizar unas Jornadas con ocasión del X aniversario de la Federación en las que se debatan ampliamente los principales asuntos de interés para las personas con autismo, las familias y las organizaciones que se ocupan de su cuidado y atención y se presente y divulgue el Plan de acción de la Federación.

36. Informar a las familias sobre el desarrollo del proyecto de mejora de la atención sanitaria que designa el Hospital Gregorio Marañón como centro de referencia para que colaboren y puedan obtener el máximo provecho de este recurso.

37. Realizar y participar en campañas de divulgación y sensibilización hacia las necesidades y derechos de las personas con autismo.

38. Realizar actividades de difusión y divulgación de los proyectos y actividades de la Federación y las organizaciones que pertenecen a la misma.

39. Realizar acciones de captación de fondos.

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IV.-SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN DEL PLAN
Desde el inicio de su ejecución se llevarán a cabo las siguientes actuaciones en relación con el seguimiento y evaluación del Plan:

Registro continuado y sistemático de las acciones que dan cumplimiento al Plan y de las incidencias que afectan a su desarrollo.

Reuniones mensuales con la presidenta de Autismo Madrid para completar la información disponible.

Redacción de un informe trimestral que se remitirá a los miembros de la Comisión de gobierno para su información y valoración.

Redacción de la Memoria Anual de actividades de la Federación y presentación en una reunión de la Comisión de Gobierno para la valoración final de los resultados, debate y aprobación de propuestas para su actualización.

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