REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR

PARA LA EDUCACIÓN Y DEPORTES

UNIDAD EDUCATIVA ͞LICEO ALCAZAR͟

PROFESORA: GUTIERREZ ISABEL

MATERIA: BIOLOGÍA

CANDELARIA-CARACAS

INTEGRANTES:

COLINA JHON

C.I: 24.440.134

HERNANDEZ LUIS

C.I: 23.638.952

RANGEL YONNER

C.I: 21.601.457

SECCIÓN: ͞2ºCs A͟

CARACAS 16 DE ABRIL DEL 2010

INDICE

Introducción͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙... 3-5

Desarrollo͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙ 6-72

Bibliografía͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙. 73

Anexos͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙.......͙ 75-77

Conclusión͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙.͙ 78-80

INTRODUCCIÓN

Los esteroides tuvieron sus inicios a partir del año 1800. Los cuales los científicos de la
época ya revelaban experimentos con animales inyectándoles testosterona para ver cuales
eran sus cambios en la especie. Ya pasado 130 años exactamente, se comienza con el uso de
los esteroides en los humanos luego de varios años de investigación y experimentos se
demostró que era funcional en los seres humanos. Al inicio del uso de esteroides se puede
decir que las personas que lo usaban eran llamados ͞prototipos͟, porque no se tenia una
fuente exacta de cómo iba a reaccionar estas hormonas en el cuerpo humano.

Probablemente uno de los temas más controversiales en el campo del físico culturismo y
fitness es el de los esteroides anabólicos. Para tener una mejor idea de cómo funcionan y
porqué son utilizados en este campo para lograr aumentos en la masa muscular es necesario
revisar primero los aspectos funcionales de la testosterona en el cuerpo. Los esteroides
anabólicos son una clase de medicamentos que contienen una forma sintéticamente
manufacturada de la hormona testosterona o un compuesto relacionado que se deriva de esta
hormona, similar en estructura y acción. Para entender completamente como trabajan los
esteroides anabólicos, es importante entender las funciones básicas de la testosterona.

La testosterona es la principal hormona sexual masculina, es manufacturada en los

testículos en cantidades variantes a través de la vida de una persona. Los efectos de esta
hormona se vuelven más evidentes durante la pubertad donde un aumento en la producción
de testosterona causará dramáticos cambios fisiológicos en el cuerpo del hombre, estos
incluyen el establecimiento de las características sexuales secundarias masculinas, como la voz
profunda, el crecimiento de vello facial y corporal, el incremento de secreción aceitosa de las
glándulas sebáceas, el desarrollo de los órganos sexuales, la maduración del esperma y un
incremento en el libido. De hecho, el sistema reproductivo masculino no funcionará
adecuadamente si los niveles de testosterona no son significantes, todos estos efectos son
considerados la parte masculinizadora o androgénica de esta hormona.

El incremento en la producción de testosterona también causará o promoverá crecimiento

y los cambios anabólicos en el cuerpo, incluyendo un aumento en el radio de síntesis de
proteína que llevará a una acumulación de músculo y un aumento de retención de calcio en los
huesos. La producción de células rojas sanguíneas (eritropoyesis) también es aumentada
debido a los efectos de esta hormona, incrementando así la eficacia en el cuerpo para
transportar oxígeno; estos efectos corresponden a la parte anabólica de la testosterona.

El mecanismo actual por el cual la testosterona ocasiona estos cambios es algo complejo,
cuando está libre en el torrente sanguíneo la molécula de testosterona está disponible para
interactuar con varias células en el cuerpo, estas incluyen células de músculo esquelético, la
piel, el cráneo y los tejidos prostáticos entre otros; la testosterona se une con un blanco celular
para ejercer su actividad y solamente tendrá efectos por lo tanto, en las células que poseen el
receptor para esta hormona, el receptor del andrógeno. Este proceso puede parecerse a un
sistema de llave y cerradura, en la cual cada receptor o cerradura solamente es activado por
un tipo particular de hormona o llave, durante esta interacción la molécula de testosterona se
une a su receptor intracelular, que se encuentra en el citosol, no en la membrana, formando
un nuevo complejo, este complejo hormona ʹ sitio receptor, viajará hacia el núcleo de las
células, donde se adherirá a una sección específica del ADN celular, el cual será el sitio de
respuesta de la hormona, esto activará la trascripción de genes específicos que en el caso del
músculo esquelético se traducirá finalmente en un incremento de la síntesis de proteínas que
dará un crecimiento.

Los anabólicos, más precisamente esteroides anabólicos androgénicos, pertenecen al grupo

de drogas ergogénicas, también llamadas drogas de performance. Son sustancias sintéticas
derivadas de la testosterona, una hormona natural masculina como ya se explico. ͞Anabólico͟
significa ͞constructor͟ o ͞fabricante͟, y ͞androgénico͟ significa ͞masculinizante͟, es decir que
otorga características sexuales masculinas. Los esteroides derivan de las hormonas; a su vez,
los anabólicos esteroides conforman un grupo dentro de estas drogas hormonales.

Ampliamente se ha demostrado que el 62.7% de la población actualmente, creen que los

esteroides son unas sustancias en la cual el cuerpo adapta una metamorfosis o una series de
cambios beneficiarios para el mismo. La base de ello es que el 45% de la población que se
acaba de nombrar no saben cuales son los efectos negativos de los esteroides. Por eso
especificamos los efectos superficiales e internos de los esteroides.

Sin más que decir se espera una buena aceptación y que cumpla con las expectativas
requeridas por el docente y ayude a tener un conocimiento más amplio sobre el tema aquí
tratado.

CAPITULO I

EL PROBLEMA

1.1 OBJETIVOS

1.1.1 Objetivos Generales

Esteroides Anabólicos y sus Efectos Secundarios.

1.1. 2 Objetivos Específicos

і Esteroides Anabólicos

і Efectos Secundarios de los Esteroides Anabólicos.

1.3 JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN

Particularmente se ha asumido una gran responsabilidad en el manejo de esteroides

anabólicos en el mundo, ya que a través de los años el abuso de estas sustancias encargadas
de dar o adquirir al portador de la misma un gran nivel de testosteronas en el organismo las
cuales se encargar de darle al sujeto una mayor regeneración muscular y mayor poder de
recuperación de tejidos, entre otros efectos beneficiarios (entre ellos se pueden destacar a
nivel medico). Los esteroides han causado así mismo como sus beneficios, grandes efectos
secundarios a los portadores. Específicamente a los atletas, físico-culturistas, entre otros.
Gracias a estos aspectos se dio un interés particular por los esteroides, dando a entender que
el uso masivo de esta sustancia no son convenientes para quienes no mantienen un cuidado y
un control continuo de su uso.

CAPITULO II

MARCO TEORICO

2.1 Antecedentes de la Investigación

 Los esteroides anabólicos fueron desarrollados a finales de 1930 principalmente para tratar
el Hipogonadismo, una condición en la cual los testículos no producen suficiente testosterona
para garantizar un crecimiento, desarrollo y función sexual normal del individuo. Precisamente
a finales de 1930 los científicos también descubrieron que estos esteroides facilitaban el
crecimiento de músculos en los animales de laboratorio, lo cual llevo al uso de estas sustancias
por parte de físicos culturistas y levantadores de pesas y después por atletas de otras
especialidades. El abuso de los esteroides se ha diseminado tanto que hoy en día afecta el
resultado de los eventos deportivos.

Esteroides Anabólicos es la forma como se conoce a las substancias sintéticas basadas en

hormonas sexuales masculinas (andrógenos). Estas hormonas promueven el crecimiento de
músculos (efecto anabólico) así como también en desarrollo de las características sexuales
masculinas (efecto andrógeno).

Los esteroides anabólicos, más precisamente esteroides anabólicos androgénicos,

pertenecen al grupo de drogas ergogénicas, también llamadas drogas de performance. Son
sustancias sintéticas derivadas de la testosterona, una hormona natural masculina.
͞Anabólico͟ significa ͞constructor͟ o ͞fabricante͟, y ͞androgénico͟ significa ͞masculinizante͟,
es decir que otorga características sexuales masculinas. Los esteroides derivan de las
hormonas; a su vez, los anabólicos esteroides conforman un grupo dentro de estas drogas
hormonales. Un hombre sano produce entre 2 y 10 miligramos de testosterona al día (las
mujeres también la producen, pero en cantidades residuales).

Las hormonas anabólicas ayudan al cuerpo a absorber las proteínas, propician el desarrollo
muscular, óseo y de la piel. Las características androgénicas de la testosterona se relacionan
con la masculinidad: durante la pubertad permite el desarrollo sexual masculino, el
crecimiento capilar en el cuerpo y el agravamiento de la voz.

Estas sustancias están diseñadas para imitar las funciones de crecimiento de la

testosterona, pero afectando mínimamente sus efectos masculinizantes. Hay muchas clases y
combinaciones de propiedades anabólico - androgénicos. Estos productos son usados desde
tiempos relativamente recientes: en 1930 la testosterona fue sintetizada por primera vez, y se
introdujo en la práctica deportiva en los años 40. En las Olimpíadas de 1952, los rusos
arrasaron con las medallas en levantamiento de pesas gracias a su uso, que desde esa época se
hizo masivo. Paralelamente a su utilización, los médicos notaron sus efectos secundarios.

A pesar de ello, su uso fue en aumento hasta 1975, en que fueron prohibidos. Hasta la
fecha, el Comité Olímpico Internacional incluyó 17 clases de anabólicos y compuestos
relacionados en las listas sustancias prohibidas. Durante los años 80, muchos jóvenes no
atletas los utilizaron por sus propiedades de desarrollo corporal, creándose un floreciente
mercado ilegal tanto de producción como de venta de estas drogas. En la actualidad, no solo
los atletas usan anabólicos esteroides. Miles de jóvenes usan estas drogas para aumentar su
potencia muscular, o simplemente por ͞motivos cosméticos͟, para mejorar su apariencia física
y autoestima. Además, este consumo no se limita a los hombres sino incluye a un número
creciente de mujeres.
 Sus usos médicos son variados, siendo utilizados en terapias contra ciertas clases de
anemia, cáncer de pecho, osteoporosis y otras enfermedades. Algunos médicos afirman que
sería útil su uso post quirúrgico, con el objetivo de mejorar el apetito del paciente, pero son
necesarias mayores investigaciones que sustenten esta posición. El uso no terapéutico de
anabólicos androgénicos esteroides en adolescentes y jóvenes adultos aumentó
significativamente durante las dos últimas décadas. Los más recientes estudios hechos por el
NIDA (National Institute on Drug Abuse o Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas) y el
NCADI (National Clearighouse for Alcohol and Drug Information o Centro Nacional de
Intercambio de Información sobre Alcohol y Drogas), de los Estados Unidos prueban que el
uso indiscriminado y sin control de esteroides produce severos problemas a la salud física y
psíquica.

Los anabólicos son normalmente tomados en forma de comprimidos. Algunos que no

pueden ser absorbidos oralmente son inyectados. Su utilización sin fines médicos acarrea
gravísimos riesgos que son potenciados por la utilización de ͞megadosis͟: una dosis normal
prescrita con fines médicos varía entre 1 y 5 miligramos; más de 7 miligramos implican una
sobredosis; algunos consumidores se aplican megadosis de 100 o más miligramos, implicando
intoxicaciones que pueden llegar a ser mortales. El uso de estas megadosis se debe al falso
convencimiento de que a mayores cantidades se consiguen mejores resultados.

Además, llegan a saturarse de hormonas de diferentes tipos, muchas veces combinadas

con otras drogas como ser estimulantes, analgésicos y anti-inflamatorios. Por otra parte
recurren a un consumo ͞cíclico͟, creyendo que así eliminan los efectos perjudiciales y su
detección mediante análisis. En los Estados Unidos estos productos mueven alrededor de 400
millones de dólares al año. Estas sustancias son elaboradas sin ningún tipo de control de
calidad, presentando impurezas que bien pueden ser catalogadas como venenos.

El abuso de los esteroides anabólicos fuera del campo médico comenzó cuando varios
atletas trataron de mejorar su desempeño. Hoy en día, los atletas y otras personas usan
esteroides anabólicos para mejorar su desempeño y apariencia física. Los esteroides
anabólicos se toman por vía oral o se inyectan, y los atletas y otros toxicómanos suelen
tomarlos en ciclos de semanas o meses, más bien que continuamente, en patrones llamados
de uso cíclico.

El uso cíclico consiste en tomar varias dosis de esteroides en un período determinado,

dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar de nuevo. Además, los usuarios suelen combinar
diferentes clases de esteroides para maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus
efectos desfavorables. Este proceso se conoce como amontonamiento (͞stacking͟).

2.2 Bases Teóricas

Ventajas De Los Esteroides

і Producen retención de nitrógeno que ordinariamente se pierde por vía urinaria, y al

sumarse a una intensa actividad física, favorecen el crecimiento muscular por la formación de
nuevas fibras
 і Al ocupar receptores para corticosteroides en las células musculares, estimulan la
producción de proteínas necesarias para la construcción de tejidos y actúan como mediadores
en los procesos enzimáticos que metabolizan dichas proteínas

і Se plantea que también estos esteroides estimulan la producción de fosfato de creatina

en el tejido muscular que a su vez incrementa la disponibilidad de trifosfato de adenosina,
favoreciendo verdaderas explosiones de energía para el ejercicio físico y el entrenamiento

і Además se sabe que producen una suba en el hematocrito lo cual significa un aumento
de la entrega de oxígeno a las células musculares, y también mayor disponibilidad de lípidos y
carbohidratos, con lo cual agrandan los vasos de los músculos trabajados, logros muy buscados
y valorados por los cultores de estas prácticas.

Peligros Para La Salud

Los informes indican que el uso de esteroides anabólicos aumenta la masa magra muscular,
la fuerza y la capacidad de adiestrarse por más tiempo y con más vigor; pero, en gran parte, se
desconocen los efectos del uso de esteroides en dosis altas a largo plazo. Muchos de los
peligros de los efectos para la salud a corto plazo son reversibles. Además, la gente que se
inyecta esteroides anabólicos corre el riesgo de contraer o transmitir hepatitis o el virus (VIH)
que causa el SIDA.

Los principales efectos colaterales del uso de esteroides anabólicos incluyen tumores
hepáticos, ictericia (pigmentación amarillenta de la piel, los tejidos y fluidos corporales),
retención de líquidos e hipertensión arterial; otros son casos graves de acné y temblor.

Otros efectos colaterales son los siguientes;

і Para los Hombres; Reducción del tamaño de los testículos, menor recuento de
espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.

і Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo menstrual,
aumento en el tamaño del clítoris y engrosamiento de la voz.

і Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez esquelética prematura
y cambios acelerados en la pubertad.

Estos efectos son especialmente peligrosos en preadolescentes y adolescentes, ya que su

utilización aún en dosis mínimas puede afectar irreversiblemente el crecimiento. Por ello, su
prescripción médica es sumamente rara, reduciéndose a casos de enfermedades graves. Por
otra parte, el factor de riesgo de caer en adicción a éstas y otras sustancias, desaconsejan su
uso. La forma inyectable expone al contagio con el virus HIV (que produce el SIDA), además de
otras enfermedades infectocontagiosas. Es un hecho que muchos adictos a sustancias
inyectables no solo no utilizan agujas desechables, sino además comparten las agujas sin
esterilizar.

Los efectos de los anabólicos sobre la mente fueron objeto de investigaciones en la

Universidad de Harvard, donde se demostró que provocan diferentes trastornos psicológicos
como: depresión; extrema irritabilidad, incremento en la agresividad, llegando a agresiones
físicas e incluso homicidios; celos paranoicos, sentimientos de invencibilidad, expresiones
grandilocuentes, y megalomanía

Introducción A La Testosterona

Los esteroides anabólicos son una clase de medicamentos que contienen una forma
sintéticamente manufacturada de la hormona testosterona, o un compuesto relacionado que
se deriva de esta hormona (o es similar en estructura y acción a la misma). Para poder
entender completamente como trabajan los esteroides anabólicos es importante entender el
funcionamiento básico de la testosterona.

La testosterona es la principal hormona sexual masculina. Es producida por las células de

Leydig en los testículos en cantidades variables a lo largo de la vida de una persona. Los
efectos de esta hormona se hacen más evidentes durante el periodo de la pubertad, cuando
un aumento en la producción de testosterona ocasionará cambios psicológicos dramáticos en
el cuerpo del masculino. Esto incluye la aparición de las características sexuales secundarias
masculinas tales como: una voz más gruesa, crecimiento del bello corporal y facial, aumento
de la secreción de grasa de las glándulas sebáceas, desarrollo de los órganos sexuales,
maduración del esperma y un incremento del libido. En efecto el sistema reproductivo
masculino no funcionará apropiadamente si los niveles de testosterona no son significativos.
Todos estos efectos son considerados como las propiedades masculinizantes o ͞androgénicas͟
de la hormona.

El aumento de producción de testosterona también causará un estímulo del crecimiento o

cambios ͞anabólicos͟ en el cuerpo, incluyendo un aumento en el índice de síntesis de
proteínas (que conlleva a la acumulación de músculos). La testosterona es claramente la razón
por la que los hombres poseen más masa muscular que las mujeres, ya que los dos sexos
tienen cantidades inmensamente contrastantes de esta hormona. Más específicamente, el
cuerpo masculino adulto producirá entre 2.5 y 11 MG. de testosterona por día, mientras que el
femenino solo produce aproximadamente ¼ MG. por día.

La hormona sexual dominante para la mujer es realmente el estrógeno, la cual tiene un

efecto significativamente diferente en el cuerpo. Entre otras cosas, un nivel de andrógeno más
bajo y uno de estrógeno alto le ocasionaran a la mujeres acumular mas grasa corporal, menos
tejido muscular, tener una estatura mas baja y ser más propensas a debilitamiento de los
huesos con la edad (osteoporosis).

El mecanismo real por el que la testosterona ocasiona estos cambios es algo complejo.
Cuando la molécula de testosterona se encuentra libre en el flujo sanguíneo, esta disponible
para interactuar con varias células en el cuerpo. Esto incluye células musculares esqueléticas,
así como otros tejidos, la piel, el riñón, cuero cabelludo, hueso, sistema nervioso central y
próstata. La testosterona se liga con un objetivo celular para poder ejercer su función, y por lo
tanto afectará solamente a esas células corporales que poseen el sitio receptor de hormona
adecuado (específicamente el receptor de andrógenos). Este proceso se puede comparar con
un sistema de candado y llave, con cada receptor (candado) solo pudiendo ser activado por un
tipo particular de hormona (llave).
 Durante esta interacción la molécula de testosterona se atará a los sitios receptores
intracelulares (localizados en el cytosol, no en la superficie de la membrana), formando un
nuevo ͞complejo receptor͟. Este complejo (hormona + sitio receptor) luego migrará al núcleo
de la célula donde se unirá a una sección específica del ADN de la célula, llamado el elemento
de respuesta hormonal. Esto activará la trascripción de genes específicos, que en el caso de
una célula muscular esquelética causará ultimadamente (entre otras cosas) un incremento en
la síntesis de las dos proteínas contráctiles primarias, actin y myosin (crecimiento muscular). El
almacenamiento de carbohidratos en tejidos musculares también puede incrementarse por
esta acción andrógena.

Una vez que está completo este proceso mensajero el complejo será liberado y el receptor
y la hormona se desasociarán. Ambas están entonces libres para migrar de regreso al cytosol
para continuar con sus actividades. La molécula de testosterona también es libre de regresar a
circulación para interactuar con otras células. El ciclo receptor entero, incluyendo la unión de
la hormona, el complejo de migración receptor-hormona, la trascripción de genes y el regreso
subsiguiente al cytosol es un proceso lento, que toma horas y no minutos para completarse.

En estudios usando una simple inyección de nandrolona, por ejemplo, se mide que pasan
de 4 a 6 horas antes que los receptores de andrógeno libres migren de regreso al cytosol luego
de la activación. Esto también sugiere que este ciclo incluye la separación y formación de
nuevos receptores de andrógeno una vez que regresan al cytosol, una posible explicación para
las tantas observaciones de que los andrógenos son integrales en la formación de sus propios
sitios receptores.

[pic]

Diagrama Celular; La testosterona entra libremente a través de la membrana del plasma y se

liga a un receptor de andrógenos intracelular. Entonces el complejo receptor de la hormona
entra en el núcleo de la célula para ligarse con un segmento especifico de ADN (el elemento de
respuesta de la hormona), activando así la trascripción de genes específicos.

En los riñones, tiene lugar este mismo proceso para permitir a los andrógenos aumentar la
erythropoiesis (producción de glóbulos rojos). Es este efecto lo que lleva a un incremento en
las concentraciones de glóbulos rojos en la sangre, y una capacidad de transporte de oxígeno
posiblemente aumentada, durante la terapia de esteroides anabólicos / androgénicos. Muchos
atletas asumen erradamente que la oximetolona y la boldenona son las únicas con esta
habilidad, debido a usos específicos o menciones de este efecto en la literatura de la droga. El
estímulo de la erythropoiesis de hecho ocurre con casi todos los esteroides anabólicos /
androgénicos, ya que este efecto está simplemente atado con la activación del receptor de
andrógeno en las células del riñón.

Las únicas verdaderas excepciones podrían ser compuestos como la dihidrotestosterona y

algunos de sus derivados, los cuales son rápidamente averiados ante la interacción con las
enzimas alpha-hidroxysteroid dehydrogenase (el tejido del riñón tiene una distribución de
enzimas similar al tejido muscular) y por lo tanto presentan baja actividad en estos tejidos.
 Los tejidos adiposos (grasa) también reaccionan al andrógeno, por lo que estas hormonas
promueven la capacidad lipolítica de las células (movilización de la grasa). Esto se puede lograr
con una regulación androgénica ligada de concentraciones de receptores beta-adrenergéticos
o actividad celular general (a través de adenylate cyclase). También notamos que los niveles de
andrógenos en el cuerpo se correlacionará cercanamente (inversamente) con el nivel de grasa
corporal almacenada. Mientras el nivel de hormonas androgénicas caiga, por lo general
aumentaran los depósitos de grasa corporal. Similarmente, mientras aumentemos el nivel de
andrógeno, la grasa corporal puede ser eliminada a una tasa más alta.

El efecto de la proporción de andrógenos y estrógenos es de hecho muy importante, ya que

el estrógeno juega un papel principal al actuar para incrementar el almacenamiento de grasa
corporal en muchos sitios de acción. Similarmente, si uno quisiera perder grasa mientras usa
esteroides, los niveles de estrógeno se deberían mantener bajos, y la escogencia del esteroide
es muy importante. Esto se evidencia claramente por el hecho de que los esteroides que no
aromatizan siempre han sido los preferidos por los físico culturistas que buscan incrementar la
apariencia de la definición y musculatura, mientras que los compuestos aromatizantes son
generalmente relegados a las fases de entrenamiento de crecimiento masivo debido a su
tendencia a incrementar el almacenamiento de grasa corporal.

Como se mencionó, la testosterona también provoca actividad androgénica, lo que ocurre

por su activación de los receptores en lo que se consideran tejidos reactivos a los andrógenos,
frecuentemente por previa conversión a dihidrotestosterona. Esto incluye las glándulas
sebáceas, que son responsables de la secreción de aceites en la piel. A medida que el nivel de
andrógenos aumenta, también lo hace la secreción de aceites. Y a medida que aumenta la
producción de aceites, también aumenta el chance de que los poros se congestionen (por lo
cual el acné es un efecto secundario tan común del uso de esteroides). La producción de vello
corporal y facial, también está ligada a la activación de los receptores de andrógeno en los
tejidos de la piel y el cuero cabelludo.

Esto se hace más notorio a medida que los chicos maduran en la pubertad, un período en el
que los niveles de testosterona aumentan rápidamente, y la actividad andrógena comienza a
estimular el crecimiento de vellos en el cuerpo y la cara. Posteriormente, en algún momento
de la vida, y con la contribución de una predisposición genética, la actividad androgénica en el
cuero cabelludo también puede ayudar a iniciar el patrón-masculino de la pérdida de cabello.
Sin embargo es una concepción errada el que la dihidrotestosterona es una culpable aislada en
la promoción de la pérdida de cabello; ya que realmente a quien hay que culpar es a la
activación general de los receptores de andrógeno (Ver: Conversión DHT). El funcionamiento
de la glándulas sexuales y el libido también están atadas a la actividad de los andrógenos,
como lo están otras numerosas regiones del sistema nervioso / neuromuscular central.

Anabólicos Y Esteroides: Efectos Secundarios

Los esteroides anabólicos (EA) son efectivos para mejorar el rendimiento atlético. Sin
embargo, el problema es la ocurrencia de efectos secundarios adversos que pueden poner en
riesgo la salud. Debido a que los EA tienen efectos sobre varios sistemas, pueden hallarse un
sinnúmero de efectos secundarios. En general, los EA administrados oralmente tienen mayores
efectos adversos que los EA administrados por vía parenteral. Además el tipo de AE no solo es
importante por los efectos ventajosos sino también por los efectos adversos. Especialmente
los EA que contienen tienen mayores efectos potencialmente adversos, en particular para el
hígado.

Uno de los problemas con los atletas, en particular con los atletas de fuerza y con los físicos
culturistas, es la utilización de EA por vía parenteral y por vía oral al mismo tiempo
(͞stacking͟), y en dosis que pueden superar varias veces (hasta 40 veces) la dosis terapéutica
recomendada. La frecuencia y la severidad de los efectos secundarios es bastante variable.
Depende de varios factores tales como el tipo de droga, la dosis, la duración del uso y la
sensibilidad individual y la sensibilidad de la respuesta.

UNA BREVE HISTORIA DE LOS ESTEROIDES ANABÓLICOS/ANDROGÉNICOS

Mientras que ha sido claro por muchos siglos que los testículos son cruciales para el
desarrollo óptimo del cuerpo masculino no fue sino hasta en tiempos modernos quese
comenzó a formar un entendimiento formal de la testosterona. Los primeros experimentos
científicos sólidos en esta área, que eventualmente llevaron al descubrimiento y réplica de la
testosterona (y andrógenos relacionados), tomaron lugar en los años 1800. Durante este sigo
se publicó un número de experimentos con animales, muchos de los cuales involucraban la
remoción y/o implante de material testicular de/en un sujeto. Aunque eran muy crudos en lo
que a diseño se refiere comparado con los estándares de hoy, estos estudios ciertamente
dieron la fundación para el campo moderno de la endocrinología (el estudio de las hormonas).

Al pasar el siglo, los científicos pudieron producir las primeras inyecciones experimentales
de andrógenos. Estos eran actualizados por la filtración de grandes cantidades de orina (para
hormonas activas), o extrayendo testosterona de testículos animales. Los métodos fueron un
poco crudos al principio pero los resultados probaron ser sumamente alentadores.

Los químicos finalmente sintetizaron la estructura de la testosterona a mediados de los

1930, produciendo una nueva ola de interés en esta hormona. Con la comunidad médica
prestando una tremenda cantidad de atención a este logro, los posibles usos terapéuticos para
una testosterona sintética lista y disponible se convirtieron rápidamente en un punto de
enfoque popular. Muchos creían que la aplicación de este tipo de medicamentos sería difícil de
alcanzar, con usos en un rango desde el obvio mantenimiento de una deficiencia de
andrógeno, hasta un tratamiento de buena salud y bienestar para los enfermos o ancianos.
Durante la infancia de tal experimento muchos creían que se habían encontrado con una
verdadera ͞fuente de la juventud͟ farmacéutica.

La dihidrotestosterona y nandrolona, otros dos esteroides de ocurrencia natural, también

fueron aislados y sintetizados en los tempranos años de desarrollo de los esteroides. Para
hacer las cosas más interesantes, los científicos se dieron cuenta de que la actividad
androgénica, estrogénica y anabólica de las hormonas esteroides podía ser ajustada alterando
su estructura molecular. La meta de muchos investigadores luego de esto se convirtió en
manufacturar un esteroide con actividad anabólica extremadamente fuerte, pero que
mostrará pocas o ninguna propiedad androgénica / estrogénica. Esto podría ser bastante
beneficioso, porque se evitarían los efectos secundarios que con frecuencia se harán muy
pronunciados cuando se administren hormonas esteroides en cantidades supra-fisiológicas.
 Un compuesto ͞exclusivamente anabólico͟ teóricamente permitiría al paciente recibir solo
los efectos beneficiosos de los andrógenos, sin importar la dosis. Algunos éxitos tempranos
con la creación de nuevas estructuras convencieron a muchos científicos de que estaban en el
camino correcto. Pero desafortunadamente ninguno de estos progresos había llevado a los
investigadores a su meta final. A mediados de los 1950 se habían producido más de 1000
análogos de la testosterona, nandrolona y dihidrotestosterona, pero ninguno probó ser un
compuesto puramente anabólico.

La falla en lograr esta meta se debe primeramente a un entendimiento inicial errado de la

acción de la testosterona. Los científicos habían notado altos niveles de DHT
(dihidrotestosterona) en ciertos tejidos, y creyeron que esto indicaba una inusual afinidad
receptora por esta hormona. Esto llevó a la temprana creencia de que el cuerpo humano tenía
dos receptores andrógenos diferentes. De acuerdo a esta teoría, un sitio receptor respondería
solo a la testosterona (propiciando los efectos anabólicos beneficiosos), mientras que el otro
es activado específicamente por el metabolito de la dihidrotestosterona. Según esta teoría,
eliminando la conversión de testosterona a dihidrotestosterona se pensó que era posible
solucionar el problema de los efectos secundarios androgénicos, debido a que estos
receptores tendrían menos o ninguna cantidad de esta hormona disponible para ligarse.

Sin embargo, más recientemente, los científicos han llegado a entender que realmente solo
existe un tipo de receptor andrógeno en el cuerpo humano. También fue aceptado que no
puede ser sintetizado ningún esteroide anabólico / androgénico que participe únicamente con
los receptores relacionados con el anabolismo en cada uno de los tejidos, La DHT
(dihidrotestosterona), la cual una vez se pensó que no se ligaba al mismo receptor que la
testosterona, es bien conocida hoy en día por poseer aproximadamente tres a cuatro veces la
afinidad de su madre (testosterona) con los receptores de andrógenos, y la recuperación
inusual de la DHT de tejidos andrógeno-reactivos ahora se atribuye a las características de
distribución de la enzima 5-alfa reductasa.

CONVERSIÓN A DHT

Como vemos de nuestra discusión acerca del estrógeno, al considerar los efectos
fisiológicos de cualquier esteroide debemos examinar a todos sus metabolitos activos, y
obviamente no únicamente el compuesto inicial. Pero sin embargo esto no incluye solo
productos estrogénicos, sino también los metabolitos androgénicos. Con esto en mente es
importante notar que la potencia de la testosterona se incrementa considerablemente en
muchos tejidos andrógeno-reactivos cuando se convierte a dihidrotestosterona (DHT). Esta
hormona de hecho se estima es aproximadamente de tres a cuatro veces más fuerte que la
testosterona. Claramente es el esteroide mas fuerte encontrado naturalmente en el cuerpo
humano, y es importante discutirla si queremos entender completamente la actividad de la
testosterona, así como de los otros esteroides anabólico / androgénicos que pasan por una
conversión similar.

La testosterona se convierte a dihidrotestosterona ante la interacción con la enzima 5-alfa

reductasa. Específicamente, esta enzima remueve el enlace doble c4-5 de la testosterona
mediante la adición de dos átomos de hidrógeno a su estructura (de ahí el nombre di-
hidrotestosterona). La remoción de este enlace es importante, ya que en este caso se crea un
esteroide que se liga al receptor andrógeno mucho más ávidamente que su esteroide madre.
La 5-alfa reductasa está presente en grandes cantidades en tejidos de la próstata, piel, cuero
cabelludo, hígado y varias regiones del sistema nervioso central.

Esta conversión a DHT representa un mecanismo del cuerpo para incrementar la potencia
de la testosterona específicamente donde se necesita fuerte acción adrogénica. En estas áreas
del cuerpo, poca testosterona llegara a los receptores androgénicos sin haber sido
previamente convertida en dihidrotestosterona, haciendo a la DHT la forma más activa de
andrógenos en estos tejidos.

DHT Y Efectos Androgénicos Secundarios

Esta Potenciación local de la actividad de la testosterona puede ser no bienvenida en

algunos aspectos, ya que una actividad androgénica más alta en ciertos tejidos puede producir
un número de efectos secundarios no deseables. El acné por ejemplo, es activado con
frecuencia por la actividad de la dihidrotestosterona en las glándulas sebáceas, y la formación
local de dihidrotestosterona en el cuero cabelludo es usualmente relacionada como la culpable
en ayudar a la pérdida de cabello en el hombre. Sin embargo es importante saber que es una
concepción errada entre los físico culturistas pensar que la dihidrotestosterona es un culpable
aislado cuando se trata de esos efectos colaterales.

Todos lo esteroides anabólicos / androgénicos exhiben estas actividades, ambos anabólicos

y androgénicos a través del mismo receptor andrógeno celular. La dihidrotestosterona no es
diferente a cualquier otro esteroide excepto en que es un activador más potente de este
receptor que la mayoría, y puede ser formada localmente en ciertos tejidos andrógeno-
sensitivos. Todos los esteroides pueden causar efectos androgénicos secundarios en relación
directa con su afinidad a este receptor, y la DHT no tiene ninguna habilidad única o exclusiva
conocida en este aspecto.

Beneficios De La DHT

Mientras que se presta mucha atención a los efectos negativos androgénicos de la

dihidrotestosterona, deberías saber de igual manera se conocen algunos beneficios a la fuerte
actividad androgénica ocasionada por esta hormona. Por ejemplo, la DHT juega un rol
importante en la organización y funcionamiento del sistema nervioso central. Muchas células
neurales contienen receptores andrógenos activos, y se piensa que puede hasta haber una
importancia específica de la dihidrotestosterona en esta área del cuerpo. Estudios han
demostrado que la DHT tiene un impacto profundamente mayor en estas células comparada
con la testosterona. Específicamente, modelos animales demostraron que la testosterona y la
DHT resultarían en una incrementada proliferación de receptores andrógenos en células
neurales tres y siete horas después de ser administradas, sin embargo solo la DHT pudo
sustentar este incremento hasta la marca de veinte horas.

Existen quienes sostienen el debate de que esto se debe simplemente a que la DTH forma
un conjunto más estable y duradero con el receptor de andrógenos, Otros sugieren que la DHT
y testosterona podrían incluso estar afectando a las células neurales de manera diferente, tal
que el complejo receptor de dihidrotestosterona y el complejo receptor de testosterona
podrían estar activando la trascripción de diferentes genes.

La fuerte interacción entre el sistema nervioso central y los músculos esqueléticos,

colectivamente llamado sistema neuromuscular, es de importancia clave para el atleta. Hay
pocas dudas acerca de la habilidad del cuerpo para adaptarse al entrenamiento y su habilidad
de activar terminaciones nerviosas en los tejidos musculares son confiadas en las interacciones
del sistema neuromuscular. Inhibir la formación de DHT durante un ciclo de testosterona
puede por lo tanto interferir inadvertidamente con la ganancia de fuerza y masa muscular.

Esto explicaría por que los físicoculturistas comúnmente reportan una baja en la potencia
de los esteroides cuando añaden el inhibidor 5-alfa reductasa (finasteride) al ciclo de
testosterona. Muchos se quejan de que las ganancias de fuerza y masa muscular se vuelven
significativamente más lentas cuando se añade este medicamento, lo que no tendría sentido si
la activación de los receptores de testosterona y andrógeno en los tejidos musculares fueran
los únicos responsables del crecimiento. Claramente podemos ver que hay másfactores
involucrados, y no podemos ver a la dihidrotestosterona simplemente como una hormona
producto de efectos secundarios.

AROMATIZACIÓN DEL ESTRÓGENO

La testosterona es el substrato primordial usado en el cuerpo masculino para la síntesis de

estrógeno (estradiol), la principal hormona sexual femenina. Aunque la presencia de estrógeno
puede parecer algo inusual en los hombres, estructuralmente es bastante similar a la
testosterona. Con una pequeña alteración por la enzima aromatasa, el estrógenose produce
en el cuerpo masculino. La actividad aromatasa ocurre en una o varias regiones del cuerpo
masculino, incluyendo tejidos adiposos, del hígado, gonadales, sistema nervioso central y
músculos esqueléticos. En el contexto del hombre saludable promedio, la cantidad de
estrógeno producida generalmente no es significativa para la disposición del cuerpo, y hasta
puede ser benéfica en términos de los valores de colesterol.

En mayores cantidades, sin embargo, tiene potencial para causar muchos efectos
indeseados incluyendo retención de agua, desarrollo de tejido mamario femenino
(ginecomastia) y acumulación de grasa corporal. Por esta razón muchos se enfocan en
minimizar la actividad de estrógeno en el cuerpo con inhibidores de aromatasa como Armidex
y Cytadren, o anti-estrógenos como Clomid o Nolvadex, particularmente en momentos en que
la ginecomastia es una preocupación o el atleta está intentando incrementar la definición
muscular.

Sin embargo no debemos dejarnos llevar a pensar que el estrógeno no tiene ningún
beneficio, ya que es realmente una hormona deseable en muchas instancias. Los atletas han
sabido por años que los esteroides estrogénicos son los mejores constructores de masa, pero
solo recientemente que estamos llegando a entender los mecanismos que hacen que sea de
este modo. Aparentemente con esta hormona las razones van mas allá del simple incremento
en tamaño, peso y fuerza que uno atribuiría a la retención de agua relacionada al estrógeno,
realmente teniendo un efecto directo sobre el proceso de anabolismo. Esto se manifiesta a
través de incrementos en la utilización de glucosa, secreción de la hormona de crecimiento y
proliferación de los receptores de andrógeno.

Utilización De Glucosa Y El Estrógeno

El estrógeno puede jugar un papel muy importante en la promoción de un estado anabólico

al afectar la utilización de la glucosa en los tejidos musculares. Esto ocurre mediante una
alteración de los niveles de glucosa6 - phosphate dehydrogenase, una enzima directamente
relacionada al uso de la glucosa para el crecimiento y recuperación del tejido muscular. Más
específicamente, la G6PD es una parte vital del proceso de penthose phosphate, el cual es
integral en determinar el índice al cual los ácidos nucleicos y lípidos van a ser sintetizados en
las células para reparar el tejido.

Durante el período de regeneración luego del daño de los músculos esqueléticos los niveles
de G6PD muestran un aumento dramático, lo que se cree que representa un mecanismo para
que el cuerpo aumente la recuperación cuando se necesita. Sorpresivamente sin embargo,
encontramos que el estrógeno se encuentra directamente relacionado al nivel de G6PD que se
hará disponible a las células en está ventana o periodo de recuperación.

Esto se ha clarificado en un estudio que muestra que los niveles de glucosa 6-fosfato
dehydrogenase aumentan luego de la administración de propionato de testosterona, pero que
la aromatización de testosterona a estradiol es la responsable de este incremento, y no la
acción androgénica en si misma. En esta investigación, los esteroides no aromatizantes
(dihidrotestosterona y fluoximesterona) fueron probados junto con la testosterona, pero
fallaron en duplicar el efecto de esta hormona.

Además el efecto positivo del propionato de testosterona fue bloqueado cuando se añadió
el inhibidor de aromatasa 4-hydroxyandrostenedione, mientras que la administración exclusiva
de 17-beta estradiol causó un aumento similar en G6PD al producido con el propionato de
testosterona. El isómero de estrógeno inactivo 17-alfa estradiol, que es incapaz de ligarse a un
receptor de estrógeno, también falló y no logró hacer nada. Exámenes posteriores usando
propionato de testosterona y el anti-andrógeno flutamide, mostró que esta droga tampoco
hizo nada para bloquear la acción positiva de la testosterona, dejando claro que esto es un
efecto independiente del receptor andrógenos.

Estrógenos Y El Receptor De Andrógenos

También se ha demostrado que el estrógeno puede incrementar la concentración de

receptores de andrógeno en ciertos tejidos. Esto fue demostrado en estudios con ratas, que
examinaron los efectos del estrógeno en los receptores andrógenos a nivel celular de animales
que recibieron una ͞orchiectomy͟ (eliminación de testículos, frecuentemente hecho para
disminuir la producción endógena de andrógenos). De acuerdo al estudio, la administración de
estrógeno resulto en un impactante 480% de incremento del enlace de metiltrienolone (un
potente andrógeno oral frecuentemente usado como referencia para determinar la actividad
de enlace de un receptor en estudios) en el músculo ͞levator ani͟.

La explicación sugerida es que el estrógeno debe estar o estimulando directamente la

producción del receptor andrógeno, o quizás disminuyendo el índice de avería de los
receptores. Aunque el crecimiento del músculo ͞levator ani͟ del animal es comúnmente usado
como referencia para la actividad anabólica de compuestos esteroides, es admitidamente un
músculo de órgano sexual, y diferente del tejido muscular esquelético, este tipo de músculo
posee una concentración de receptores andrógenos mucho más alta. Este estudio también
determino el efecto de estrógenos sobre los tejidos musculares ͞fast-twich͟ (fibras musculares
rápidas, específicamente el tibialis anterior y el extensor digitorum longus), pero no se observó
el mismo resultado que el del ͞levator ani͟.

Aunque es desanimador a primera vista, el hecho de que estrógeno puede incrementar el

ligamiento de receptores andrógenos en cualquier tejido se mantiene como un
descubrimiento extremadamente significativo, especialmente con respecto al hecho de que
ahora sabemos que los andrógenos tienen algún efecto positivo fuera de los tejidos
musculares.

Anti-Estrógenos Y El Atleta

Así que, ¿Que significa todo esto para el físicoculturista que busca ganar un tamaño
óptimo? Básicamente yo creo que llama a un cauteloso acercamiento al uso de drogas de
mantenimiento de estrógeno si la masa es la meta clave. Obviamente existe una clara
necesidad de usar anti-estrógenos debido a la aparición de efectos estrogénicos colaterales,
entonces deberían ser utilizados, o las drogas administradas deberían ser substituidas por
compuestos no-estrogénicos. La ginecomastia es ciertamente un problema indeseado para el
usuario de esteroides, como lo son ganancias notables de masa grasosa.

Pero si estos problemas no se han presentado, el estrógeno añadido debido a un ciclo de

testosterona o Dianabol por ejemplo, podría en efecto estar ayudando en la formación de
masa muscular. Un individuo confiado, o que no esta predispuesto a tener estos efectos
secundarios, pueden por lo tanto querer evitar o posponer el uso de drogas de mantenimiento
de estrógeno a fin de lograr las máximas ganancias de tejido muscular posibles.

Función Hepática

Los EA (Esteroides Anabólicos) pueden provocar efectos adversos profundos sobre el

hígado. Esto es particularmente cierto para los EA administrados por vía oral. Los EA
administrados por vía parenteral parecen tener efectos menos serios sobre el hígado. El
cipionato de testosterona, el enentato de testosterona y otros esteroides anabólicos
inyectables parecen tener pocos efectos adversos sobre el hígado. Sin embargo, se han
reportado lesiones hepáticas luego de la administración de nortestosterona por vía parenteral,
y también ocasionalmente luego de la inyección de ésteres de testosterona.

La influencia de los EA sobre la función hepática ha sido estudiada ampliamente. La

mayoría de los estudios involucran a pacientes hospitalizados quienes son tratados durante
períodos prolongados por varias enfermedades, tales como anemia, insuficiencia renal,
impotencia, y disfunción de la glándula pituitaria. En pruebas clínicas, el tratamiento con
esteroides anabólicos resultó en una reducción de la función secretora hepática. Además, se
observaron colestasis hepática, reflejado por picazón e ictericia y peliosis hepática.
 La peliosis hepática es una degeneración hemorrágica de un quiste del hígado, lo cual
puede llevar a la fibrosis y la hipertensión portal. La ruptura de un quiste puede derivar en un
sangrado fatal. Se han reportado tumores benignos (adenomas) y los tumores malignos
(carcinoma hepatocelular). Hay fuertes indicaciones de que los tumores en el hígado están
causados por los esteroides anabólicos.

Comúnmente los tumores son adenomas benignos, que se revierten luego de detener la
administración de esteroides. Sin embargo, hay algunas indicaciones de que la administración
de esteroides anabólicos en atletas puede llevar al carcinoma hepático. A menudo estas
anormalidades son asintomáticas, ya que la peliosis hepática y los tumores hepáticos no
siempre resultan en anormalidades en las variables sanguíneas que son generalmente
utilizadas para medir la función hepática.

El uso de EA a menudo esta asociado con el incremento en la actividad plasmática de las

enzimas hepáticas tales como la aspartato aminotransferasa (AST), la alanina aminotransferasa
(ALT), la fosfatasa alcalina (AP), la lactato deshidrogenasa (LDH), y la gama glutamil
transpeptidasa (GGT). Estas enzimas están presentes en los hepatocitos en concentraciones
relativamente altas, y el incremento de los niveles plasmáticos de estas enzimas reflejan daño
hepatocelular o al menos el incremento en la permeabilidad de la membrana hepatocelular.

Los estudios longitudinales de atletas tratados con esteroides anabólicos, han mostrado
resultados contradictorios acerca la actividad plasmática de las enzimas hepáticas (AST, AST,
LDH, GGT, AP). En algunos estudios, las enzimas estuvieron incrementadas, mientras que en
otros estudios no se observaron cambios. Cuando se hallaron incrementos en las enzimas, los
valores se incrementaron moderadamente y se normalizaron luego de algunas semanas de
abstinencia. Existen algunas sugerencias acerca de que la incidencia de filtraciones de enzimas
hepáticas está parcialmente determinada por la condición de pre-tratamiento del hígado. Por
lo cual, los individuos con función hepática anormal parecen estar en riesgo.

ESTEROIDES ANABÓLICOS Y EL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

Los EA son derivados de la testosterona, la cual tiene fuertes efectos genotrópicos. Por esta
razón, no sería sorprendente que los efectos secundarios incluyan al sistema reproductor. La
utilización de esteroides anabólicos lleva a concentraciones suprafisiológicas de testosterona y
de los derivados de la testosterona. A través del bucle de retroalimentación negativa, la
producción y liberación de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona folículo estimulante
(FSH) se reducen.

El uso prolongado de esteroides anabólicos en dosis relativamente altas llevara al

hipogonadismo hipotrófico, con concentraciones séricas reducidas de LH, FSH y testosterona.
Existen fuertes indicadores que la duración, la dosis y la estructura química de los esteroides
anabólicos son importantes para las concentraciones séricas de gonadotrofinas. Una reducción
moderada en la secreción de gonadotrofina causa la atrofia de los testículos, como también
una reducción en la producción de esperma.

En atletas que utilizan EA se ha reportado oligospermia, azoospermia y un incremento en el

número de espermatozoides anormales, lo que resultó en una reducción de la fertilidad. Luego
de detener la utilización de EA, la función gonadal se restaurará en unos meses. Sin embargo,
hay indicios de que esto puede llevar varios meses.

En físicoculturistas, quienes utilizan comúnmente dosis altas, luego de detener el uso, a

menudo se les administra coriogonadotrofinas para estimular la función testicular. La
efectividad de esta terapia es desconocida. Varios estudios sugieren que la utilización de más
de un tipo de esteroides anabólicos al mismo tiempo (͞stacking͟) causa una mayor inhibición
de la función gonadal que la utilización de un solo tipo de esteroide anabólico.

Luego de detener la administración de los esteroides anabólicos estos cambios en la

fertilidad comúnmente se revierten dentro de los pocos meses. Sin embargo, se han reportado
varios casos en los cuales la situación de hipogonadismo duró más de 12 semanas. Un efecto
secundario bien conocido de los EA en los hombres es la formación del busto (ginecomastia).
La ginecomastia es causada por el incremento en los niveles de estrógenos circulantes.

Los estrógenos estradiol y estrona son formados en los hombres por la aromatización
periférica y la conversión de los EA. El incremento en los niveles circulantes de estrógenos en
los hombres estimula el crecimiento del busto. En general, la ginecomastia es irreversible. Los
EA pueden afectar el deseo sexual. Aunque se han publicado pocas investigaciones sobre este
tema, parece que durante la utilización de EA el deseo sexual se incrementa, aunque la
frecuencia de la disfunción eréctil también se incrementa. Esto parece ser contradictorio, pero
el apetito sexual es andrógeno dependiente, mientras que la función sexual no lo es. Debido a
que el deseo sexual y la agresividad se incrementan con la utilización de EA, el riesgo de verse
involucrado en un asalto sexual también se puede incrementar.

ESTEROIDES ANABÓLICOS Y EL SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO

En el cuerpo normal de una mujer se producen pequeñas cantidades de testosterona, y al

igual que en los hombres, el incremento artificial de los niveles a través de la administración de
EA afectará el eje hipotalámico pituitario gonadal. El incremento en los andrógenos circulantes
inhibirá la producción y liberación de LH y de FSH lo que resultará en una reducción de los
niveles séricos de LH, FSH, estrógenos y progesterona.

Esto puede resultar en la inhibición de la formación de folículos, de la ovulación y en

irregularidades en el ciclo menstrual. Las irregularidades del ciclo menstrual están
caracterizadas por una prolongación de la fase folicular y un acortamiento de la fase lutea o
amenorrea. Aunque estos cambios son generalmente mas pronunciados en las mujeres
jóvenes, hay una gran variabilidad interindividual en la respuesta a los EA.

Los efectos de las dosis de EA que son comúnmente utilizadas en el deporte, sobre el eje
hipotalámico pituitario gonadal en mujeres han sido apenas estudiados. Otros efectos
secundarios de la utilización de esteroides anabólicos en las mujeres son el incremento en el
deseo sexual y la hipertrofia del clítoris. Los pocos estudios sistemáticos que se han realizado
sugieren que los efectos son similares a los efectos en pacientes tratados con esteroides
anabólicos.

La utilización de esteroides anabólicos por mujeres embarazadas puede llevar al

pseudohermafroditismo o al retardo del crecimiento del feto. Además el uso de esteroides
anabólicos puede llevar a la muerte del feto. Sin embargo, estos efectos secundarios no han
sido estudiados sistemáticamente. Es probable que la severidad de los efectos secundarios
este relacionada a la dosis, la duración del uso y al tipo de droga.

LIPOPROTEÍNAS SÉRICAS Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

Los EA también afectan el sistema cardiovascular y el perfil de lípidos séricos. Se han

realizado relativamente pocos estudios para investigar los efectos de los esteroides anabólicos
sobre el sistema cardiovascular. No se han realizado hasta ahora estudios longitudinales acerca
de los efectos de los esteroides anabólicos sobre la morbilidad y la mortalidad por causas
cardiovasculares.

La mayoría de las investigaciones se han enfocado sobre los riesgos de enfermedades

cardiovasculares, y en particular el efecto de los esteroides anabólicos sobre la presión
sanguínea y sobre las lipoproteínas plasmáticas. En la mayoría de los estudios transversales se
ha observado que el colesterol y los triacilglicéridos séricos no son diferentes entre aquellos
que utilizan esteroides anabólicos y los que no lo utilizan. Sin embargo, durante la utilización
de esteroides anabólicos el colesterol total tiende a incrementarse, mientras que el colesterol
HDL muestra una marcada reducción, bien por debajo del rango normal.

El colesterol LDL muestra una respuesta variable: un ligero incremento o sin cambios. La
respuesta del colesterol total parece estar influenciada por el tipo de entrenamiento que es
realizado por el atleta. Cuando la mayor parte del ejercicio consiste en ejercicios de tipo
aeróbico, el efecto de los EA es compensado por un efecto de incremento inducido por el
ejercicio, lo cual puede resultar en una reducción neta del colesterol total. El entrenamiento
aeróbico parece no ser capaz de compensar la reducción inducida por los esteroides en el
colesterol HDL y sus subunidades HDL-2 y HDL-3.

El efecto preciso de los esteroides anabólicos sobre el colesterol LDL hasta ahora es
desconocido. Aparentemente los esteroides anabólicos influencian la lipasa hepática (HTL) y la
lipoproteína lipasa (LPL). Los varones comúnmente tienen mayores niveles de HTL, mientras
que las mujeres tienen mayores niveles de LPL. La HTL es responsable principalmente del
clearance del colesterol HDL, mientras que la LPL se ocupa de la captación celular de los ácidos
grasos libres y del glicerol. Los andrógenos y los esteroides anabólicos estimulan la HTL,
resultando en una reducción de los niveles séricos de colesterol HDL.

El efecto de los esteroides anabólicos sobre los triacilglicéridos no está bien establecido. Se
sugiere que dosis relativamente bajas no afectan los niveles séricos de triacilglicéridos, aunque
no se puede excluir que mayores dosis provoquen un incremento. No existe unanimidad
acerca de la influencia de los esteroides anabólicos sobre la presión sanguínea arterial. La
respuesta es probablemente dosis dependiente. Existen algunos datos que sugieren que altas
dosis incrementan la presión sanguínea diastólica, mientras que dosis bajas no tienen efectos
significativos sobre la presión diastólica.

El incremento en la presión sanguínea se normaliza dentro de las 6-8 semanas de

abstinencia. Aparentemente el uso intermitente repetido de esteroides anabólicos no afecta la
presión sanguínea diastólica durante los períodos en donde no se consumen las drogas. Existe
evidencia de que la utilización de esteroides anabólicos provoca cambios estructurales en el
corazón y que la tolerancia isquémica se ve reducida luego de la utilización de esteroides. Los
estudios ecocardiográficos en físicoculturistas, que utilizan esteroides anabólicos, reportaron
una ligera hipertrofia del ventrículo izquierdo, con una reducción en la relajación diastólica,
resultando en una reducción del llenado diastólico.

Algunos investigadores han asociado a la cardiomiopatía, al infarto de miocardio y a los

accidentes cerebro-vasculares con el abuso de esteroides anabólicos. Sin embargo, no se ha
probado una posible relación causal, debido a que los estudios longitudinales necesarios para
probar dicha relación, no se han realizado hasta ahora.

Existe evidencia convincente de que la administración oral de esteroides anabólicos tiene

mayores efectos adversos sobre las variables mencionadas que la administración por vía
parenteral. Aunque los efectos de los esteroides anabólicos tienen una influencia desfavorable
sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, no hay datos disponibles
acerca de los efectos a largo plazo. La mayoría de los efectos mencionados parecen revertirse
dentro de las 6-8 semanas de abstinencia. No se sabe, sin embargo, si los cambios
estructurales reportados para el corazón, son también reversibles.

Efectos Psicológicos

La administración de EA pueden afectar el comportamiento. El incremento en los niveles de

testosterona en sangre está asociado con el comportamiento masculino, la agresividad y el
incremento del deseo sexual. El incremento en la agresividad puede ser beneficioso para el
entrenamiento atlético, pero puede también llevar a la violencia fuera del gimnasio o la pista.
Hay reportes de violencia y de comportamiento criminal en individuos que toman EA. Otros
efectos secundarios de los EA son euforia, confusión, desordenes del sueño, ansiedad
patológica, paranoia y alucinaciones.

Aquellos que utilizan esteroides anabólicos pueden volverse dependientes de la droga, con
síntomas de abstinencia luego de que ha cesado el uso de la droga. Los síntomas de
abstinencia consisten en comportamiento agresivo y violento, depresión mental con
comportamientos suicidas, cambios de humor, y en algunos casos psicosis aguda.

Hasta ahora no se conoce que individuos son los que tienen riesgos. Es probable que
existan grandes diferencias individuales en la respuesta. Algunos individuos pueden minimizar
los efectos de la abstinencia por medio de la administración de coriogonadotrofinas humanas
(hCG), con el propósito de mejorar la producción endógena de testosterona. Sin embargo, no
se sabe hasta que punto la administración de hCG es efectiva para aminorar los efectos de la
abstinencia.

Efectos Anabólicos Directos E Indirectos

Aunque la testosterona ha sido aislada, sintetizada y se ha experimentado activamente con

ella por muchas décadas, hoy todavía se plantea algún debate sobre como exactamente los
esteroides afectan la masa muscular. En este momento, el modo primario de acción anabólica
de los esteroides anabólico-androgénicos se entiende como la directa activación de los
receptores androgénicos celulares y el incremento de la síntesis de proteína. Como explicamos
a continuación, si somos capaces de incrementar nuestros niveles androgénicos con una
fuente externa a través de la suplementación de testosterona o un esteroide anabólico similar,
podemos mejorar grandemente la tasa en la cual la proteína es retenida por los músculos. Esto
es, claramente, la causa primaria para el crecimiento muscular con esteroides anabólico-
androgénicos.

En la medida que nuestros niveles de hormona suben, subirá también la activación de los
receptores androgénicos y, como consecuencia, la tasa de síntesis proteica. Pero otros
mecanismos indirectos pueden efectivamente afectar el crecimiento muscular aparte de la ya
entendida acción androgénica en la síntesis de proteínas. Un mecanismo indirecto es aquel
que no ocasiona la activación de los receptores androgénicos, pero sí puede dar lugar a una
simulación androgénica sobre otras hormonas e inclusive a la liberación local de hormonas
activadoras o promotoras de crecimiento dentro de las células (quizá mediados por otra
membrana-barrera receptora). Debemos recordar también que la disposición de la masa
muscular no sólo involucra síntesis de proteínas, sino también otros factores como el
transporte de nutrientes para los tejidos y el colapso proteico.

Efectos Anti-Glucocorticoides De La Testosterona

La testosterona (y los esteroides anabólico-androgénicos sintéticos) puede ayudar a

incrementar la masa y la fuerza teniendo un efecto anticatabólico en las células musculares.
Considerado uno de los más importantes mecanismos indirectos de la acción androgénica, esta
hormona ha demostrado afectar la acción de otro tipo de hormonas esteriodeas en el cuerpo:
los glucocorticoides (cortisol es el principal representante de este grupo). Las hormonas
glucocorticoides tienen, de hecho, el efecto exactamente opuesto en las células musculares
que los andrógenos, llámese enviar la orden de liberar proteína almacenada. Este proceso es
referido como catabolismo y representa un colapso del tejido muscular. El crecimiento
muscular se logra cuando los efectos anabólicos de la testosterona son más pronunciados que
los efectos degenerativos del cortisol.

Con entrenamiento intenso y una dieta adecuada, el cuerpo, típicamente, almacenará más
proteína de la que removerá, pero esta batalla subyacente es siempre constante. Cuando se
administran esteroides anabólicos, sin embargo, un nivel mucho más alto de andrógenos
puede colocar a los glucocorticoides en una notable desventaja. Con sus efectos reducidos,
pocas células recibirán el mensaje de liberar proteína y más va a ser la acumulada en el largo
plazo. Se cree que el mecanismo primario de este efecto es el desplazamiento androgénico de
los vínculos glucocorticoides a los receptores glucocorticoides. En efecto, estudios in-vitro
sostienen esta idea demostrando que la testosterona tiene una muy alta afinidad por estos
receptores, es más, sugiere que algo de su actividad anabólica es directamente mediadora a
través de esta acción.

También se sugiere que los andrógenos pueden directamente interferir con los enlaces de
ADN del elemento de respuesta de los glucocorticoides. Sin embargo, el exacto mecanismo
subyacente está aún en debate. Lo que sí está claro es que la administración de esteroides
inhibe el colapso proteico, incluso en su fase rápida, lo cual parece ser un claro indicador de un
efecto anticatabólico.

Testosterona Libre Vs. Ligada

Realmente existe una muy pequeña cantidad de testosterona en un estado libre, donde la
interacción con receptores celulares es posible. La mayoría se ligará con las proteínas SHBG
(Hormona sexual de globulina ligada, también llamada globulina sexual esteroidea ligada y
globulina testosterona-estradiol ligada) y albúmina, lo que previene que la hormona ejerza una
actividad forzada. Las hormonas esteroides realmente se ligan mas ávidamente con las
proteínas SHBG que con la albúmina (con aproximadamente 1000 veces mayor afinidad), sin
embargo la albúmina está presente en un nivel 1000 veces mayor que la SHBG. Por lo tanto, la
actividad de ambas proteínas ligadoras en el cuerpo es relativamente igual.

La distribución de la testosterona en los hombres es por lo general 45% de testosterona

ligada a SHBG, y como un 53% ligada a la albúmina. El 2% restante del promedio en
concentración sanguínea existe en un estado libre, sin ligaduras. En las mujeres el porcentaje
de testosterona libre es más bajo, tiende a ser aproximadamente 1%. Una proteína ligadora
llamada ABP (proteína ligadora andrógena) también ayuda a mediar la actividad andrógena en
el sistema reproductivo, aunque como está ubicada exclusivamente en estos tejidos no es
relevante al crecimiento muscular.

El nivel de testosterona libre disponible en la sangre es igualmente un factor importante

mediando su actividad, ya que solo un pequeño porcentaje está realmente activo en cualquier
momento dado. También debemos destacar que a medida que alteramos la testosterona para
formar nuevos esteroides anabólicos / androgénicos, también alteramos la afinidad en la que
nuestro esteroide se ligará con las proteínas de plasma. Esta es una consideración importante,
ya que obviamente mientras más alto porcentaje tengamos de hormona libre, más activo
debería ser el compuesto en una base miligramo por miligramo. Y la variación puede ser
extremamente sustancial entre diferentes compuestos.

El nivel de SHBG presente en el cuerpo también es variable, y puede ser alterado por un
número de factores. El más prominente parece ser la concentración de estrógeno y hormonas
tiroideas presentes en la sangre. Generalmente vemos una reducción en la cantidad de esta
proteína ligadora de plasma a medida que decaen los niveles de estrógenos y contenido de
hormonas tiroideas en la sangre, y un aumento en las proteínas SHBG a medida que se
incrementan dichos valores. También se ha demostrado que un nivel de andrógenos elevado
debido a la administración de esteroides anabólicos / androgénicos baja los niveles de esta
proteína considerablemente.

Esto se encuentra claramente apoyado por un estudio alemán de 1989, que mostraba una
fuerte tendencia de reducción de SHBG con el esteroide anabólico oral stanozolol (Winstrol®).
Luego de solo 3 días de administrar una dosis de 2 MG/Kg. de peso corporal (como 18 MG.
para un hombre de 200 Lb.) la SHBG bajo en casi 50% en sujetos normales. Similares
resultados se han obtenido con el uso de enanthato de testosterona inyectable, sin embargo
miligramo por miligramo el efecto del stanozolol fue mucho mayor en comparación con el
enantato de testosterona. La forma de administración puede haber sido importante para
alcanzar este nivel de respuesta.

Bajar el nivel de proteína ligadora de plasma tampoco es el único mecanismo que permite
un incremento en el nivel de testosterona libre. Los esteroides que muestran una alta afinidad
por estas proteínas pueden también incrementar el nivel de testosterona libre compitiendo
con esta por ligarse. Obviamente la testosterona encuentra más difícil localizar proteínas de
plasma disponibles en la presencia del compuesto adicional, más testosterona será dejada en
un estado no ligado.

Un número de esteroides incluyendo la dihidrotestosterona, Proviron®, y Turinabol oral

(clorodehydromethyiltestosterone) muestran una fuerte tendencia a este efecto. Claramente
si el nivel de testosterona libre puede ser alterado con el uso de diferentes esteroides
anabólicos / androgénicos, también existe la posibilidad de que un esteroide también puede
incrementar la potencia de otro a través de estos mismos mecanismos. Por ejemplo, el
Proviron® es un anabólico pobre, pero su extremadamente alta afinidad por la SHBG podría
hacerlo útil al permitir el desplazamiento de otros esteroides que son más activos en esos
tejidos.

No debemos dejar que esta discusión nos lleve a pensar que las proteínas ligadoras no
tienen ninguna función valiosa. De hecho juegan un rol vital en el transporte y funcionamiento
de los andrógenos endógenos. Las proteínas ligadoras actúan para proteger al esteroide del
metabolismo rápido, aseguran una concentración de hormonas en la sangre más estable y
facilitan una distribución igualitaria de la hormona a varios órganos del cuerpo. El
descubrimiento reciente de un receptor específico de la SHBG (SHBG-R) localizado en la
superficie de la membrana de las células reactivas a esteroides también sugiere un rol mucho
más complicado para esta proteína que solo el transporte de hormonas. Se mantiene bastante
claro, sin duda, que manipular la tendencia de una hormona a existir en un estado no ligado es
una manera efectiva de alterar la potencia de la droga.

Testosterona Y Creatina

Adicionalmente a la síntesis proteica, un incremento en los niveles de andrógeno podría

también mejorar la síntesis de creatina en la estructura del tejido muscular. La creatina, en su
forma de fosfato de creatina (CP, por sus siglas en inglés), juega un rol crucial en la elaboración
del ATP (adenosín trifosfato), que es el principal almacén de energía de los músculos. En la
medida en que las células musculares son estimuladas para contraerse, las moléculas de ATP
se rompen convirtiéndose en ADP (adenosín difosfato) que libera energía. Las células entonces
realizan un proceso utilizando fosfato de creatina para rápidamente restaurar el ADP a su
estructura original, con el objetivo de reabastecer las concentraciones de ATP. Sin embargo,
durante períodos de intensa actividad, este proceso no será lo suficientemente rápido para
compensar y los niveles de ATP bajarán.

Esto causará que los músculos se fatiguen y los hará menos capaces de esforzarse o realizar
contracciones agotadoras. Con mayores niveles de CP disponibles en las células, el ATP es
reabastecido con mayor rapidez y el músculo será más fuerte y resistente. Este efecto será la
causa parcial de los tempranos incrementos de fuerza observados durante las terapias con
esteroides. Sin embargo, quizá no es técnicamente considerado un efecto anabólico, como la
hipertrofia del tejido no es un resultado directo, el soporte androgénico de la síntesis de
creatina ciertamente es todavía visto como positivo y coadyuvante en el crecimiento, en la
mente de los físico-culturistas.

Testosterona E Igf-1 (Siglas En Inglés De Insulin-Like Growth Factor 1 - Factor De Crecimiento

Similar A La Insulina 1)

Se ha sugerido que hay un mecanismo indirecto de la acción de la testosterona en la masa

muscular mediado por el Factor de Crecimiento similar a la Insulina 1 (Insulin-Like Growth
Factor 1 ʹ IGF-1). Siendo más específicos, ciertos estudios han notado una clara vinculación
entre los andrógenos y la liberación de, y respuesta a, esta hormona anabólica. Por ejemplo, se
ha demostrado que el incremento en las concentraciones de los receptores del IGF-1 en la
estructura muscular es percibido cuando a hombres mayores les son suministradas dosis de
reemplazo de testosterona. En esencia, las células se rejuvenecen por las acciones del IGF-1,
por la testosterona. Alternativamente, vemos decrecimientos marcados en los niveles de
proteína receptora del IGF-1 en hombres jóvenes con deficiencias androgénicas.

También parece que los andrógenos son necesarios para la producción y funcionamiento
local del IGF-1 en las células de la estructura muscular, independientemente de la hormona de
crecimiento circulante y de los niveles del IGF-1. Desde que nosotros, ciertamente, sabemos
que el IGF-1 es, por lo menos, una hormona anabólica menor en el tejido muscular, parece
razonable concluir que este factor, por lo menos a cierto nivel, está involucrado en el
crecimiento muscular percibido durante una terapia con esteroides.

¿ESTEROIDES DIRECTOS E INDIRECTOS?

Examinando los efectos indirectos de la testosterona y ponderando la efectividad de los

esteroides anabólico-androgénicos sintéticos, debemos resistir a la tentación de creer que
podemos clasificar a los esteroides como aquellos que promueven el crecimiento muscular
directa e indirectamente. La creencia de que hay dos grupos dicótomos o clases de esteroides
ignora el hecho de que todos los esteroides comerciales promueven, no solo el crecimiento
muscular, sino que también tienen efectos androgénicos. No hay una completa separación de
estos rasgos en estos momentos aclarando que todos activan los receptores androgénicos de
las células.

Yo creo que la teoría detrás de la clasificación de los esteroides como directos e indirectos
se originó cuando alguien notó la poca afinidad vinculante de un aparentemente fuerte
esteroide anabólico como la oximetolona y la metandrostenolona. Si ellos vinculan
pobremente, aún funcionan bien, algo más debe estar trabajando. Este tipo de pensamiento
falla en el reconocimiento de otros factores en la potencia de estos compuestos, como sus
largos promedios de vida, actividad estrogénica e interacción débil con proteínas vinculantes
restrictivas. Mientras, allí puede, posiblemente, haber diferencias en el modo en que varios
compuestos fomentan el crecimiento indirectamente (tales ventajas pueden incluso
encontrarse con cierta combinación de drogas que generan sinergia) y el modo primario de
acción con todos estos compuestos en el receptor androgénico.
 La idea de que un esteroide X y uno Y no deben nunca ser consumidos a la vez porque
competirían por el mismo receptor cuando simulan el crecimiento, mientras que X y Z
deberían ser combinados porque trabajan a través de diferentes mecanismos, debería también
no ser tomada muy en serio. Tales clasificaciones están basadas sólo en la especulación y
desde el punto de vista de la investigación racional son claramente inválidas.

La Endocrinología Del Crecimiento Muscular

A pesar de que la invasión Aliada de Europa durante la Segunda Guerra Mundial fue el 6 de
junio de 1944, la decisión y la planificación comienza mucho antes de esta fecha. Los Aliados
entendieron que Alemania era un enemigo formidable y que ganar la guerra en la Europa
Continental no sería fácil. Para tener éxito sabían que necesitarían estudiar a su enemigo muy
de cerca y preparar sus acciones meticulosamente. Necesitaban aprender las fortalezas y
debilidades militares alemanas ʹ su armería, campamentos de infantería, fuerza aérea,
recursos de combustible, comida y otros recursos necesarios, sus habilidades para mover
tropas y equipos. En pocas palabras, los estrategas militares entendieron que la información
sería su arma más valiosa. Querían tener al alcance todo el potencial de oportunidades para el
éxito antes de que cualquier invasión fuese llevada a cabo, incluso si no llegaran a ser
utilizadas.

La misma estrategia debe aplicarse al físico culturismo y mejora del desempeño. En nuestro
caso, el oponente es nuestro cuerpo, o más específicamente, aquellos sistemas en nuestro
cuerpo que regulan el crecimiento de los tejidos de la estructura muscular. Queremos el
control sobre estos sistemas, la capacidad para forzar a nuestra máquina psicológica para
encontrar nuestras metas particulares con respecto al crecimiento y sustento de la masa
muscular. Para lograr esto, efectivamente, necesitamos entender el crecimiento muscular
tanto como sea posible. Necesitamos identificar todas nuestras oportunidades de éxitos,
incluso si no planificamos explotarlas todas. Es frecuente distraerse viendo el campo de batalla
en vez de enfocarnos en la estrategia en sí.

Hipertrofia Muscular

El primer paso en la carretera del entendimiento anabólico debe ser la comprensión de qué
realmente significa el crecimiento muscular. Frecuentemente simplificado por el término
͞síntesis de proteínas͟, el crecimiento muscular es en realidad un muy complejo proceso que
involucra mucho más que sólo construir proteínas de aminoácidos. Hipertrofia muscular,
término científico correcto para el modo en que nosotros los humanos adultos construimos
estructura muscular, realmente requiere de la fusión de nuevas células (llamadas células
satélite) con fibras musculares existentes. Desde este descubrimiento de las células satélite en
1961, un gran consenso de la investigación sobre los mecanismos de la hipertrofia muscular ha
sido asumido.

Los científicos han venido comprendiendo que a diferencia de las células musculares
normales, estas células satélite pueden ser regeneradas a lo largo de la vida adulta. Mas aún,
no sólo son útiles como unidades funcionales por sí mismas sino que además proveen muchos
de los componentes necesarios para reparar y reconstruir las células musculares dañadas.
Estas células satélites están normalmente inactivas y descansan en unas pequeñas hendiduras
en la superficie externa de las fibras musculares esperando por algo que las active.

Una lesión o trauma proveerá el estímulo necesario para activar a las células satélite. Una
vez activadas comenzarán a dividirse y multiplicarse y convertirse en mioblastos (los
mioblastos son esencialmente células donantes que poseen genes biogénicos). Este estado de
hipertrofia es frecuentemente llamado proliferación de células satélites. Los mioblastos se
fusionarán entonces con las fibras musculares existentes donando su núcleo. Este estado del
proceso es usualmente llamado diferenciación. Las células de la estructura muscular son
multinucleares, que significa que poseen muchos núcleos. Incrementar el número de núcleos
le permite a la célula acceder a más citoplasma, que les provee más actina y miosina, las dos
principales proteínas contráctiles producidas por la estructura muscular.

Esto incrementa el tamaño de la célula en general y el contenido de proteína de la célula

muscular. Incidentalmente, el número de núcleos en relación con el área de la sección
transversal de la célula también ayuda a determinar su tipo de fibra, a saber, espasmos lentos
(aeróbicos) o espasmos rápidos (anaeróbicos). Es importante notar que no estamos
incrementando el número de células musculares con la hipertrofia muscular. Solo estamos
incrementando el tamaño de la célula y su contenido de proteína, aunque usar células satélite
ayuda a conseguir el objetivo. Esto es posible por la fusión de los mioblastos y en realidad por
las nuevas fibras musculares. Esto es llamado hiperplasia muscular y es comparable con el
crecimiento legítimo de nuevo tejido muscular, siendo, sin embargo, el principal mecanismo
de crecimiento muscular durante la vida adulta.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS ESTEROIDES

La acción de la testosterona puede ser tanto beneficiosa como perjudicial para el cuerpo.
En el lado positivo, la hormona tiene un impacto directo en el crecimiento de tejido muscular,
la producción de glóbulos rojos en la sangre y en una sensación de bienestar general del
organismo. Pero también puede afectar negativamente la producción de aceites de la piel,
crecimiento del cuerpo, vello facial y cuero cabelludo, y el nivel de colesterol ͞bueno͟ y ͞malo͟
en el cuerpo (entre otras cosas). De hecho, los hombres tienen un promedio de duración de
vida menor al de las mujeres, lo que se cree que se debe en gran parte a los defectos
cardiovasculares que esta hormona puede ayudar a ocasionar. La testosterona también se
convertirá naturalmente en estrógeno en el cuerpo masculino, una hormona con su propio
grupo de efectos únicos.

Como hemos discutido anteriormente, elevar el nivel de estrógeno en los hombres puede
incrementar la tendencia a notar retención de agua, acumulación de grasa, y frecuentemente
ocasionará el desarrollo de tejidos femeninos en los pechos (ginecomastia). Claramente vemos
que la mayoría de los efectos secundarios ͞malos͟ de los esteroides son simplemente esas
acciones de la testosterona que no buscamos cuando tomamos un esteroide. Elevarel nivel de
testosterona en el cuerpo simplemente aumentará sus propiedades buenas y malas, pero para
la mayor parte de nosotros no estamos teniendo reacciones ͞tóxicas͟ a esta droga.

Una notable excepción a esto es la posibilidad de daño del hígado, lo cual es una
preocupación aislada al uso de esteroides orales c17-alfa alkilatados. A menos que el atleta
esté tomando esteroides anabólicos / androgénicos abusivamente por un período muy largo,
los efectos secundarios rara vez se remontan a poco mas de una molestia.

Uno podría realmente decir que el uso periódico de esteroides puede ser una práctica
saludable. Claramente la forma física de una persona se puede relacionar con su salud y
bienestar en general. Provisto de algún sentido común el usuario se paga chequeos de salud,
selección de drogas, dosificación y tiempo de descanso, ¿Cómo podemos decir con certeza que
el usuario está peor por hacer esto? Esta posición es por supuesto muy difícil de justificar
públicamente con el uso de esteroides estando tan profundamente estigmatizado. Como esta
puede ser una discusión muy duradera, guardaremos todos los argumentos de salud, morales
y aspectos legales para otro momento. Por ahora nos gustaría pasar a la lista de efectos
secundarios popularmente discutidos, e incluir cualquier tratamiento de evasión actual
posible.

Acné

Acné rampante es uno de los indicadores más obvios del uso de esteroides. Los jóvenes
adolescentes generalmente pasan por períodos de acné irritante a medida que sus niveles de
testosterona comienzan a elevarse, pero esto generalmente desaparece con la edad. Pero
cuando se toman esteroides anabólicos / androgénicos, un adulto se confrontará comúnmente
con este mismo problema. Esto es porque las glándulas sebáceas, las cuales segregan aceite en
la piel, son estimuladas por los andrógenos. Incrementar el nivel de tales hormonas en la piel
puede por lo tanto aumentar la producción de aceites, frecuentemente causando desarrollo
de acné en la espalda, hombros y cara. El uso de esteroides fuertemente androgénicos en
particular puede ser muy problemático, en algunos casos resultando en manchas muy visibles
por toda la piel.

Para tratar el acné, el atleta tiene un cierto número de opciones. El más obvio por supuesto
es ser muy diligentes en cuanto a tratamientos tópicos y de lavado, a fin de remover todo el
sucio y aceite antes de que los poros se tapen. Si esto es insuficiente, la droga de prescripción
contra el acné Accutaine podría ser una buena opción. Este es un medicamento muy efectivo
que actúa en las glándulas sebáceas, reduciendo el nivel de aceite segregado. El atleta también
podría tomar la droga auxiliar Proscar®/Propecia® (finasteride) durante el tratamiento con
esteroides, la cual reduce la conversión de testosterona en DHT, bajando la tendencia a
efectos secundarios androgénicos con esta hormona. Es de notar sin embargo que esta droga
es más efectiva en prevenir la caída del cabello que el acné, ya que más específicamente afecta
la conversión a DHT en la próstata y folículos cabelludos.

Agrandamiento De La Próstata

Actualmente el cáncer de próstata es una de las formas de cáncer más comunes en los
hombres. El agrandamiento benigno de la próstata (una inflamación del tejido prostático que
frecuentemente interfiere con el flujo de orina) puede preceder / coincidir con este cáncer, y
claramente es una preocupación médica importante para los hombres que están
envejeciendo. Las complicaciones de próstata se cree que son primordialmente dependientes
de hormonas androgénicas, particularmente del fuerte metabolito de la testosterona DHT en
situaciones normales, básicamente de la misma manera en que el estrógeno está relacionado
con el cáncer de mama en las mujeres.

Aunque la conexión entre el agrandamiento/cáncer de la próstata y el uso de esteroides no

está completamente establecida, el uso de esteroides puede teóricamente agravar tales
condiciones al aumentar el nivel de andrógenos en el cuerpo. Por lo tanto es una buena idea
para los atletas mayores que limiten/eviten el consumo de andrógenos 5-alfa reducibles como
la testosterona, metiltestosterona y Halotestin, o de otra forma usar Proscar® (finasteride), el
cual fue diseñado específicamente para inhibir la enzima 5-alfa reductasa en el cuero
cabelludo y los tejidos prostáticos. Esta puede ser una medida preventiva efectiva para atletas
mayores que insisten en usar estos compuestos.

Agresividad

El comportamiento agresivo puede ser uno de los efectos secundarios más aterradores del
uso de esteroides. Los hombres son típicamente más agresivos que las mujeres por la
testosterona, y similarmente el uso de esteroides (especialmente andrógenos) puede
incrementar las tendencias agresivas de una persona. En algunos casos esto puede ser un
beneficio, ayudando al atleta a enfrentar las pesas más intensamente o actuar mejor en una
competencia. Muchos levantadores de poder y físico culturistas están ligados particularmente
a este efecto. Pero por otra parte no hay nada peor que un hombre adulto, lleno de masa
muscular, que no pueda controlar su temperamento. Un usuario de esteroides que muestra
una ira incontrolable es claramente un peligro para el mismo y para otros.

Si un atleta se encuentra con que se agita ante cosas menores durante un ciclo de
esteroides, ciertamente debe encontrar una medida para evitar que se le escape de las manos.
Recordar tomar un par de respiraciones profundas en tales momentos puede ser de mucha
ayuda. Si tales intentos son inefectivos, los esteroides ofensores deberían descontinuarse. La
nota de fondo es que si careces de madurez y auto control para mantener tu rabia en chequeo,
no deberías usar esteroides.

Alta Presión Sanguínea (Hipertensión)

Los atletas que usan esteroides anabólicos / androgénicos comúnmente notarán un

aumento en la presión sanguínea durante el tratamiento. La alta presión sanguínea es
mayormente asociada con el uso de esteroides que tienen una alta tendencia de conversión a
estrógeno, como la testosterona y el Dianabol. A medida que el estrógeno se produce en el
cuerpo, el nivel de retención de agua y sal típicamente se elevará (lo que incrementará la
presión sanguínea). Esto puede luego ser amplificado más aun por la tensión agregada de un
entrenamiento intenso con pesas y una rápida ganancia de peso. Como la hipertensión (alta
presión sanguínea) puede originar una gran tensión en el cuerpo, este efecto colateral no
debería ser ignorado.

Si se deja sin tratamiento, la alta presión sanguínea puede incrementar los riesgos de
enfermedades del corazón, ataques cardiacos o fallas en el riñón. La señales de advertencia de
que uno podría estar sufriendo con la hipertensión incluyen una incrementada tendencia a
desarrollar dolores de cabeza, insomnio o dificultades respiratorias. En muchos casos estos
síntomas no se hacen evidentes hasta que la presión sanguínea está seriamente elevada, así
que una carencia de estos síntomas no es garantía de que el usuario esta a salvo. Obtener su
lectura de presión sanguínea es un proceso bastante rápido y sencillo (sea en el consultorio de
un médico, farmacia o en casa).

Si los valores de presión sanguínea de un individuo se están haciendo notablemente

elevados, se debería tomar alguna acción para controlarla. La más obvia es evitar el uso
continuo de los esteroides ofensores, o por lo menos substituirlos con componentes más
suaves, no-aromatizantes. También es importante hacer notar que aunque los esteroides
aromatizantes están típicamente involucrados, los andrógenos no-aromatizantes como el
Halotestin® o la trenbolona también están ocasionalmente relacionados con alta presión
sanguínea, así que estos quizás no son las alternativas ideales en tal situación.

El atleta también tiene la opción de buscar el beneficio de medicamentos para la alta

presión sanguínea tales como diuréticos, los cuales pueden bajar la retención de agua y sal
dramáticamente. El Catapres (clonidine HCL) también es un medicamento popular entre los
atletas, porque adicionalmente a sus propiedades de bajar la presión sanguínea también se ha
documentado que aumenta la producción del cuerpo de la hormonade crecimiento.

Atrofia Testicular

El cuerpo humano siempre prefiere mantenerse en un estado hormonal muy balanceado,

una tendencia conocida como homeostasis. Cuando la administración de andrógenos desde
una fuente externa causa un sobrante de hormona causará que el cuerpo deje de
manufacturar su propia testosterona. Esto sucede específicamente por un mecanismo de
feedback, donde el hipotálamo detecta un alto nivel de esteroides sexuales (incluyendo
andrógenos, progestinas y estrógenos) y apaga la liberación de GnRH (Hormona liberadora de
Gonadotropina, anteriormente conocida como hormona liberadora de la hormona
luteinizante) esto causa que la pituitaria deje de liberar hormona luteinizante y FSH (hormona
estimulante de folículos), las dos hormonas (primordialmente LH) que estimulan las células de
leydig en los testículos para liberar testosterona (la inhibición negativa del feedback también
se ha demostrado a nivel de la pituitaria).

Sin la estimulación por el LH y el FSH los testículos estarán en un estado de producción

limbo, y se pueden encoger por inactividad. En casos extremos los usuarios de esteroides
pueden notar que sus testículos son inusualmente y aterradoramente pequeños. Sin embargo
este efecto es temporal, y una vez que se eliminen las drogas (y los niveles hormonales se re-
balanceen) los testículos deberían regresar a su tamaño original. Mucho usuarios regulares de
esteroides encuentran este efecto secundario muy problemático, y usan drogas anciliares
como Clomid®/Nolvadex® o HCG durante un ciclo de esteroides para tratar de mantener la
actividad testicular (y tamaño) durante el tratamiento.

Cambio En La Coagulación De La Sangre

El uso de esteroides anabólicos / androgénicos incrementa el tiempo de prothombin, o la

duración que tomará a un coagulo de sangre formarse. Esto básicamente significa que
mientras un individuo está tomando esteroides, puede notar que una pequeña cortada o
sangramiento nasal se tarda un poco más de lo normal en parar de sangrar. Durante el curso
de un día normal esto es difícilmente causa de alarma, pero puede llevar a problemas mucho
más serios si ocurriera un accidente severo, o si se necesitara una cirugía inesperada.

Realmente los cambios en la coagulación de la sangre no son extremadamente dramáticos,

de modo que los atletas solo se preocupan por este efecto secundario si planean una cirugía.
Los cambios en coagulación presentados por el uso de esteroides anabólicos son amplificados
por el uso de medicamentos como las aspirinas, tylenol y específicamente anticoagulantes, así
que su doctor debería estar informado de su uso (esteroides) si va a llevar a cabo un
tratamiento notable con este tipo de drogas.

Cambios En El Sistema Inmunológico

El uso de esteroides anabólicos / androgénicos ha demostrado producir cambios en el

cuerpo que pueden tener impacto en el sistema inmune de un individuo. Estos cambios sin
embargo, pueden ser buenos y/o malos para el usuario. Durante el tratamiento de esteroides,
por ejemplo, muchos atletas encuentran que son menos susceptibles a enfermedades virales.
Nuevos estudios que involucran el uso de compuestos como oxandrolona y Deca-Durabolín®
con pacientes HIV+ parecen respaldar esta afirmación, mostrando claramente que estas
drogas pueden tener un efecto beneficioso en el sistema inmune. Tales terapias están de
hecho utilizándose en años recientes, y muchos doctores están cada vez menos renuentes a
prescribir tales drogas a sus pacientes enfermos.

Pero así como una persona puede ser menos apta a notar una enfermedad durante el
tratamiento con esteroides, la discontinuación de los esteroides puede producir un efecto de
rebote en el que el sistema inmune tiene menos capacidad de combatir los patógenos. Esto
muy posiblemente coincide con la actividad / producción de rebote del cortisol, una hormona
catabólica en el cuerpo, la cual puede actuar para suprimir el funcionamiento del sistema
inmune. Cuando los esteroides administrados se retiran, un estado deficiente de andrógeno
frecuentemente se mantiene hasta que el cuerpo puede re-balancear la producción de
hormonas endógenas. Como la testosterona y el cortisol parecen compensar sus actividades
entre si de muchas formas, la ausencia de un nivel andrógeno normal puede poner al cortisol
en un estado inusualmente activo.

Durante este período de desbalance, el cortisol no solo estará despojando al cuerpo de

masa muscular, sino que también puede causar al atleta ser más susceptible a resfriados,
gripe, etc. El uso apropiado de drogas ancilliares (antiestrógenos, drogas estimulantes de
testosterona) es la sugerencia más común para ayudar a evitar este problema, lo cual se
espera permitirá al usuario a restaurar un balance apropiado de hormonas una vez que los
esteroides son removidos.

Cáncer

Aunque es una creencia popular que los esteroides pueden originar cáncer, este es
realmente un fenómeno bastante raro. Como los esteroides anabólicos / androgénicos son
versiones sintéticas de hormonas naturales que su cuerpo puede metabolizar muy fácilmente,
usualmente ocasionan un nivel bastante bajo de tensión en los órganos. De hecho, muchos de
los compuestos esteroidales pueden ser administrados con seguridad a pacientes con un
diagnóstico de condición del hígado, con pocos efectos adversos. La única verdadera excepción
es con el uso de compuestos c17-alfa alkilatados, los cuales debido a su alteración química son
algo tóxicos para el hígado. En un pequeño número de casos (primordialmente con Anadrol
50®) esta toxicidad ha llevado a daño severo del hígado y subsecuentemente a cáncer.

Pero estamos hablando de un número estadísticamente insignificante en comparación a

los millones de atletas que usan esteroides. Estos casos también tendían a ser pacientes muy
enfermos, no atletas, que estaban usando dosis extremadamente grandes por períodos de
tiempo prolongados. Los oponentes de los esteroides algunas veces señalarán la posibilidad de
desarrollar el tumor de Wilm por abuso de esteroides, el cual es una forma bastante seria de
cáncer del riñón. Sin embargo, tales casos son tan raros, que no se ha establecido
concretamente ninguna relación entre el uso de esteroides anabólicos / androgénicos y esta
enfermedad. Si el atleta no esta abusando de substancias orales metiladas, y visita al doctor
mientras se encuentra en un ciclo fuerte, el cáncer no debería ser causa de mucha
preocupación.

Choque Anafiláctico

El choque anafiláctico es una reacción alérgica a la presencia de una proteína extraña en el

cuerpo. Ocurre más comúnmente cuando un individuo tiene una alergia a cosas como un
medicamento específico (como la penicilina), picaduras de insectos, químicos de limpieza
industriales, comidas (comúnmente nueces, mariscos, frutas), aditivos y preservativos de
comida (particularmente el sulfuro). Con este desorden, a veces fatal, los músculos suaves son
estimulados a contraerse, lo que puede restringir la respiración de una persona. Los síntomas
incluyen ahogos, hinchazón, urticaria, fiebre, una notable caída en la presión sanguínea,
mareos, inconsciencia, convulsiones o muerte.

Esta reacción no se ve realmente con productos hormonales como esteroides anabólicos /

androgénicos, pero esto puede cambiar con la rampante manufactura de farmacéuticos falsos.
Puesto que no hay control de calidad para los productores del mercado negro, las toxinas
pueden encontrarse en algunas preparaciones (particularmente compuestos inyectables). Un
buen consejo sería intentar usar solo productos o drogas legítimamente producidas. Cuando
ocurre un choque anafiláctico, se trata más comúnmente con una inyección de epinefrina. Los
individuos muy sensibles a ciertas picaduras de insectos son familiares a este procedimiento,
muchos de los cuales conservan un Kit de alergias (para la auto-administración de epinefrina) a
la mano.

Crecimiento Interrumpido

Muchos esteroides anabólicos / androgénicos tienen el potencial de impactar la estatura de

un individuo si se toman durante la adolescencia. Específicamente, los esteroides pueden
interrumpir el crecimiento al estimular que los platos epifisiales en los largos huesos de una
persona se cierren/fundan prematuramente. Una vez que estos platos se han fundido, el
crecimiento futuro de los huesos no es posible. Aún si el individuo evita el uso de esteroides
subsecuentemente, el daño es irreversible y puede estar atrapado en esa estatura para
siempre. Ni siquiera el uso de hormonas de crecimiento pueden revertir esto, puesto que esta
poderosa hormona solo puede ensanchar los huesos cuando se toma durante la adultez.

Suficientemente interesante, no son los mismos esteroides, sino el aumento de estrógeno

lo que causa la fusión de los platos epifisiales. Las mujeres son más pequeñas que los hombres
en promedio gracias a este efecto del estrógeno. Similarmente el uso de esteroides que se
convierten a estrógeno pueden suprimir/parar prematuramente el crecimiento de una
persona. De hecho, el uso de esteroides como el Anavar, Winstrol® y Primobolan® (que no se
convierten a estrógeno) realmente pueden incrementar la altura de un individuo si se toman
durante la adolescencia, puesto que sus efectos anabólicos promoverán la retención de calcio
en los huesos.

Depresión

El uso de esteroides obviamente tendrá un impacto en los niveles hormonales en el cuerpo,

lo que puede resultar en un cambio en la disposición general y humor del usuario. Por un lado
podemos ver un comportamiento muy agresivo, pero en el otro extremo también existe la
depresión. La depresión usualmente ocurre en momentos cuando los niveles anabólicos /
androgénicos de un individuo están significantemente fuera de balance.

Esto es más común con físico culturistas masculinos en momentos cuando se descontinúan
los esteroides anabólicos / androgénicos. Durante este período los niveles de estrógeno
pueden estar marcadamente elevados (por la aromatización de esteroides), lo cual es con
frecuencia se empareja con un profundamente suprimido nivel de endógeno testosterona.
Una vez que los esteroides ya no están presentes en el cuerpo, el atleta puede sufrir un bajo
nivel andrógeno hasta que el cuerpo se estabilice.

El mejor consejo cuando se busca evitar la depresión durante o después del ciclo es
monitorear de cerca la toma y retiro de la droga. El uso de una pequeña dosis semanal de
testosterona puede ser efectiva si se añade a un suave ciclo anabólico / dietario, cambiando
los sentimientos de aburrimiento y apatía por entrenamiento duro y con ánimo. Y por
supuesto un ciclo de esteroides fuerte siempre debería ser descontinuado con el uso propicio
de drogas anciliares (Novaldex®, Armidex®, HCG, Clomid®, etc.) Aunque cronogramas
reducidos son muy comunes, no son una manera efectiva de restaurar los niveles endógenos
de testosterona.

Disfunción Sexual

El funcionamiento del sistema reproductivo masculino depende en gran cantidad del nivel
de hormonas androgénicas en el cuerpo. El uso de hormonas masculinas sintéticas puede por
lo tanto tener un dramático impacto en el bienestar sexual de un individuo. Por un extremo
podemos ver que la frecuencia del libido y erección de un hombre aumente extremadamente.
Esto se ve más comúnmente con el uso de esteroides fuertemente androgénicos, que parecen
tener el impacto de estimulación más dramático sobre este sistema. En algunos casos esto
puede llegar a convertirse en un problema, aunque lo más probable es que el atleta sea mucho
más activo y agresivo sexualmente durante la ingesta de esteroides.
 En el otro extremo también podemos ver una extrema falta de interés sexual,
posiblemente hasta el punto de llegar a la impotencia. Esto ocurre principalmente cuando las
hormonas androgénicas están muy bajas. Esto pasará con frecuencia luego de descontinuar un
ciclo de esteroides, puesto que la producción endógena de testosterona comúnmente es
suprimida durante el ciclo. Sacar el andrógeno (de una fuente externa) deja al cuerpo con poca
testosterona natural hasta que se corrige este des-balance. La pérdida de su metabolito DHT
es particularmente problemática, puesto que esta hormona puede afectar fuertemente el
sistema reproductivo, lo que puede no ser aparente con otras hormonas menos androgénicas.
Por lo tanto es una buena idea usar drogas estimulantes de testosterona como HCG y/o
Clomid®/Nolvadex® cuando se sale de un ciclo fuerte, a fin de reducir el impacto del retiro de
esteroides.

La Impotencia/apatía sexual también puede ocurrir durante el curso de un ciclo de esteroides,

particularmente cuando está basado estrictamente en compuestos anabólicos. Como todos los
͞anabólicos͟ pueden suprimir la producción de testosterona en el cuerpo, la drogas
administradas puede que no sean lo suficientemente androgénicas para compensar
apropiadamente la pérdida de testosterona. En tal caso el usuario puede optar por incluir una
pequeña dosis de andrógeno (quizás una inyección semanal de testosterona), o de nuevo
revertir/prevenir la supresión de andrógeno con el uso de medicamentos como el Clomid® o
HCG.

También es interesante notar que no es siempre un asunto de simplemente andrógeno Vs.

anabólico. La gente con frecuencia responderá muy diferentemente a una dosis igual de la
misma droga. Mientras que un individuo puede notar desinterés sexual o impotencia, otro
puede hacerse extremadamente agresivo. Esto por lo tanto hace difícil predecir como
reaccionará alguien a una droga en particular antes de haberla usado.

Dolores De Cabeza

Los atletas a veces reportan una incrementada frecuencia de dolores de cabeza cuando
usan esteroides anabólicos / androgénicos. Esto parece ser más común durante ciclos más
fuertes para ganar masa, cuando un individuo está utilizando compuestos altamente
estrogénicos. Uno no debería simplemente tomar una aspirina e ignorar este problema, ya que
esto puede estar indicando un efecto secundario más problemático del uso de esteroides, alta
presión sanguínea.

Debido a que la alta presión sanguínea viene acompañada de un número de riesgos de

salud indeseados, monitorear la misma en un horario regular es importante durante el uso de
esteroides fuertes, específicamente si el individuo está experimentando dolores de cabeza.
Algunos atletas escogen bajar su presión sanguínea en tales caos con un medicamento
prescrito como el Catapres, pero la mayoría encuentra este un momento apropiado para
descontinuar el uso de esteroides.

Los anabólicos más suaves, que generalmente muestran poca o ninguna habilidad para
convertirse en estrógeno, también son opciones más aceptables para los individuos sensibles a
incrementos en la presión sanguínea. Menos seriamente, muchos dolores de cabeza son
simplemente debido a stress en el cuello y contracciones musculares. El atleta debe estar
levantando con mucha más intensidad durante el ciclo de esteroides, y como resultado puede
oponer excesiva presión a esos músculos. En este caso un pequeño receso del entrenamiento,
y descanso general, frecuentemente se ocuparán del problema.

Enfermedades Cardiovasculares

Como se mencionó anteriormente, el uso de esteroides anabólicos / androgénicos puede

tener un impacto en el nivel de LDL (lipoproteína de baja densidad), HDL (lipoproteína de alta
densidad) y valores totales del colesterol. El HDL es considerado el colesterol ͞bueno͟ ya que
puede actuar para remover depósitos de colesterol de las arterias. El LDL tiene el efecto
opuesto, ayudando en la formación de colesterol en las paredes arteriales. El patrón general
visto con el uso de esteroides es la baja de concentraciones de HDL, mientras que los números
de colesterol total y LDL aumentan.

La proporción de los valores de HDL a LDL son usualmente más importantes que el conteo
total de colesterol de un individuo, ya que estas sustancias parecen balancearse entre si en el
cuerpo. Si estos cambios son exacerbados por uso a largo plazo de compuestos esteroidales,
claramente puede ser perjudicial para el sistema cardiovascular. Esto puede ser enaltecido
adicionalmente por un aumento en la presión sanguínea, lo cual es común con el uso de
compuestos fuertemente aromatizables.

También debemos notar que los estrógenos generalmente tienen un impacto favorable en
los perfiles de colesterol. La terapia de reemplazo de estrógeno en mujeres post-menopáusica
por ejemplo, está generalmente relacionada con un aumento en colesterol HDL y reducción en
los valores de LDL. Similarmente la aromatización de la testosterona a estradiol puede ser
beneficiosa en la prevención de un cambio más dramático en el colesterol de la sangre debido
a la presencia de esta última hormona.

Debido a que las enfermedades cardiacas son uno de los primeros asesinos a nivel mundial,
los atletas que usan esteroides (particularmente los individuos más viejos) no deberían ignorar
estos riesgos. De igual modo, es una muy buena idea medir su presión sanguínea y valores de
colesterol durante cada ciclo fuerte, asegurándote de descontinuar la droga si algún problema
se hace evidente. También es recomendable limitar la toma de comidas altas en grasas
saturadas y colesterol, lo que debería ayudar a minimizar el impacto del tratamiento de
esteroides. Debido a que la presión sanguínea y los niveles de colesterol usualmente se
revierten pronto, después de dejar los esteroides, de vuelta a sus niveles normales de antes
del tratamiento, el daño a largo plazo no es una preocupación común.

Retención De Agua Y Sodio

Muchos esteroides anabólicos / androgénicos pueden incrementar la cantidad de agua y

sodio almacenada en los tejidos corporales. En algunos casos la retención de agua inducida por
esteroides puede ocasionar una apariencia inflada al cuerpo (manos, brazos, cara, etc.), lo que
también reducirá la visibilidad de las características del músculo (pérdida de definición). Con
frecuencia los atletas ignoran este efecto secundario, particularmente durante un ciclo de
crecimiento, cuando el agua excesiva almacenada en los músculos, y tejidos conectivos,
ayudará a mejorar la fuerza general de un individuo. Con el uso de muchos andrógenos fuertes
la retención de agua puede formar gran parte de la ganancia inicial de fuerza y peso durante
un tratamiento de esteroides, siendo este ͞peso de agua͟ algunas veces de 5 o más
kilogramos.

Aunque la retención de agua puede no ser el efecto secundario menos bienvenido durante
un ciclo de crecimiento (mayor fuerza y masa), puede llevar a problemas peligrosos como alta
presión sanguínea y daños al riñón. El cuerpo está claramente bajo una mayor tensión cuando
se enfrenta a un nivel inusualmente alto de agua, de modo que los atletas no deberían
simplemente ignorar esto. La retención de agua se asocia más específicamente con la
presencia de estrógeno en el cuerpo, y por lo tanto es común con el uso de compuestos
aromatizantes (como testosterona y Dianabol). Si la retención de agua se hace un problema
obvio durante un ciclo, el uso de antiestrógenos (Nolvadex®, Proviron®) puede ayudar a
minimizarlo.

Tensión O Daño Al Hígado

La tensión / daño del hígado no es un efecto colateral del uso de esteroides en general,
sino que está asociado específicamente al uso de compuestos c17 alfa alkilatados. Como se
mencionó anteriormente, estas estructuras contienen alteraciones químicas que les permiten
ser administradas oralmente. Sobreviviendo a una primera pasada a través del hígado, estos
compuestos originan cierto nivel de stress en el órgano. En algunas instancias esto ha llevado a
severo daño, inclusive hasta cáncer fatal en el hígado. La enfermedad peliosis hepatitis es una
preocupación, la cual es a veces una condición que debe ser tratada de por vida donde el
hígado desarrolla quistes llenos de sangre. El cáncer de hígado (carcinoma hepático) también
se ha notado en algunos casos.

También es importante notar que el numero real de casos de daño al hígado han sido
pocos, y no han sido un problema lo suficientemente significativo para descontinuar este
compuesto. La metil-testosterona, el primer esteroide en mostrar ser causante de problemas
al hígado, también sigue disponible como droga prescrita en este USA. El usuario de esteroides
recreacional promedio que toma orales tóxicos en dosis moderadas por períodos
relativamente cortos es por lo tanto, un candidato bastante improbable a enfrentarse con un
daño devastador al hígado.

Aunque el daño severo al hígado puede ocurrir antes de la aparición de síntomas notorios,
es muy común notar amarillismo en las etapas tempranas de tal condición. El amarillismo esta
caracterizado por la creación de un exceso de bilirrubina en el cuerpo, que en este caso
usualmente resultará en la obstrucción de los ductos de biliares en el hígado. El individuo
típicamente notará un amarillamiento de la piel y lo blanco del ojo a medida que esta
sustancia colorada toma lugar en los tejidos del cuerpo, lo cual es una clara señal para
terminar el uso de cualquier esteroide c17 alfa alkilatado. En la mayoría de los casos el retiro
inmediato de estos compuestos es suficiente para revertir y prevenir cualquier daño posterior.

NOMENCLATURA DE ESTEROIDES

Aunque quizás no es obvio a primera vista, hay una convención de nombres establecida
que fue usada para crear identidades para las variadas hormonas esteroides anabólicas /
androgénicas. Esto típicamente involucra buscar y encontrar una raíz que signifique la base
estructural del esteroide, y también significar características estructurales únicas incluyendo
prefijos y sufijos apropiados.

Raíces Común En El Nombramiento De Esteroides

і Androstane; Estructura de carbón base de la dihidrotestosterona (sin doble enlace)

і Androstene; Estructura de carbón de o similar a la testosterona (un doble enlace)

і Andristadiene; Estructura de carbón base similar a la methandrostenolona (dos dobles

enlaces; di-ene)

і Estren, Estra; Estructura base de la nandrolona (19-norandrostene) y estrógeno.

Nombres Comunes De Compuestos Comerciales

|Nombre |Tomado de |Incorp orado en el nombre

como |

|Boldenone |[17b -ol, androstadiene, 3-one] |BOL DEN ONE

|

|Ethylestrenol |[17a ethyl, estren, 17b-ol] |ETHYL ESTREN OL

|

|Fluoxymesterone |[9-fluoro, 11b-hydroxyl, 17a-methyl, testosterone, 3-one] |FLU

OXY ME STER ONE |

|Mesterolone |[1 -methyl, dihydrotestosterone, 17b-ol, 3-one] |ME STER OL

ONE |

|Methandienone |[1a-methyl, androstadiene, 3-one] |METH ANDIEN

ONE |

|Methandrostenolone |[17amethyl, androstadiene, 17b-ol, 3-one] |METH

ANDROSTEN OL ONE |

|Methenolone |[1-methyl, c1-2 doble enlace (en), 17bol, 4-one] |METH EN OL

ONE |

|Nandrolone |[norandrostene, 17b-ol, 3-one] |NANDR OL ONE

|

|Norethandrolone |[norandrostene,17a-ethyl, 17b-ol, 3-one] |NOR ETH

ANDR OL ONE |

|Oxandrolone |[2-oxy, androstane, 17b-ol, 2-one] |OX ANDR OL ONE

|
|Oxymetholone |[2 -hydroxymethylene, 17a-methyl, 17b-ol, 3-one] |OXY
METH OL ONE |

|Stanozolol |[stanolone (androstanolone, DHT), 2-pyrazol, 17b-ol] |STANO ZOL

OL |

|Trenbolone |[tri -en, 17b-ol, 3-one] |TREN BOL ONE

|

PERFILES DE ESTEROIDES ANABÓLICOS Y OTRAS DROGAS

- Agentes anabólicos (no esteroideos)

- Lutalyse (diniprost)

- Agentes bronceadores

- Trisoralen (Trioxsalen)

- Agentes para pérdida de grasa - Sympathomimetics

- Clenbuterol (clenbuterol hydrochloride)

- Ephedrine (ephedrine hydrochloride)

- Agentes para pérdida de grasa - Otros

- Capoten (captopril)

- Agentes para pérdida de grasa - Tiroides

- Cytomel (liothyronine sodium)

- Synthroid (levothyroxine sodium)

- Triacana (Tiratricol)

- Analgésicos

- Nubain (nalbuphine hydrochloride)

- Anti Estrógenos

- Arimidex (anastrozole)

- Clomid (clomiphene citrate)

- Cyclofenil

- Cytadren (aminoglutethimide)

- Nolvadex (tamoxifen citrate)

- Diuréticos
 - Aldactzide (spironolactone / hydrochlortiazide)

- Aldactone (spironolactore)

- Dyazide (Triamterene and Hydrochlorothiazide)

- Lasilactone (spironolactone / furosemide)

- Lasix (furosemide)

- Inhibidores de Reductasa

- Proscar (finasteride)

- Drogas de resistencia (erythropoietic)

- Epogen (epoetin alfa)

- Drogas estimulantes de la testosterona

- HCG (human chorionic gonadatropin)

- Esteroides Anabólicos / Androgénicos

- Testosterone (dihydroboldenone)

- Anabolicum Vister (quimbolone)

- Anadrol (oxymetholone)

- Anadur (nandrolone hexyloxyphenylpropionate)

- Anavar (oxandrolone)

- Andriol (testosterone undecanoate)

- Androderm (testosterone)

- Anabolic NA (nandrolone / methandriol blend)

- Anatrofin (estembolone acetate)

- Andractin (dihydrotestosterone)

- Androgel (testosterone)

- Deca-Durabolin (decanoato_de_ nandrolona)

- Dianabol (methandrostenolone)

- Durabolin (Nandrolone Phenylpropionate)

- Dynabol (Nandrolone Cypionate)

- Dynabolon (nandrolone undecanoate)

- Equipoise (boldenone undecylenate)

- Halotestin (fluoxymesterone)

- Laurabolin (nandrolone laureate)

- Masteron (drostanolone propionate)

- Megagrisevit-Mono (clostebol acetate)

- Methandriol (methylandrostenediol)

- Methyltestosterone

- Miotolan (furazabol)

- Neotest 250 (testosterone decanoate)

- Nilevar (norethandrolone)

- Omnadren (testosterone blend)

- Orabolin (ethylestrenol)

- Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate)

- Primobolan Depot (methenolone enanthate)

- Proviron (mesterolone)

- Primobolan (methenolone acetate)

- Sustanon 250 (testosterone blend)

- Sten (testosterone blend)

- Synovex (testosterone propionate & estradiol)

- Trenbolone acetate

- Trenbolone enanthate

- Testosterone cypionate

- Testosterone enanthate

- Testosterone Propionate

- Testosterone Suspension

- Testoviron (propionate/enanthate blend)

 - Winstrol (stanozolol)

- Hipoglicémicos

- Glucophage (metmorfin hydrochloride)

- Insulin (insulina)

- Rezulin (troglitazone)

- Hormonas de crecimiento y relacionados

- Catapres (clonidine hydrochloride)

- Geref (sermorelin acetate)

- Human Growth Hormone, HGH (somatropin)

- Sedantes

- Valium (diazepam)

2.3 Definición de Términos Abreviados

і NIDA (Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas)

і NCADI (Centro Nacional de Intercambio de Información sobre Alcohol y Drogas).

і LPL (Lipoproteína Lipasa)

і DHT (Dihidrotestosterona)

і G6PD (6-fosfato deshidrogenasa de glucosa)

і AST (Aspartato Aminotransferasa)

і ALT (Alanina Aminotransferasa)

і AP (Fosfata Alcalina)

і LDH (Lactato Deshidrogenasa)

і GGT (Gama Glutamil Transpeptidasa)

і LH (Hormona Luteinizante)

і FSH (Hormona Folículo Estimulante)

і HDL (Lipoproteína de Alta Densidad)

і LDL (Lipoproteína de Baja Densidad)

і HTL (Lipasa Hepática)

 і hCG (Coriogonadotrofinas Humanas)

і SHBG (Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales)

і ABP (Proteína Ligadora Andrógena)

і CP (Fosfato de Creatina)

і ATP (Trifosfato de Adenosina o Adenosín Trifosfato)

і ADP (Difosfato de Adenosina o Adenosín Difosfato)

і IGF-1 (Factor de Crecimiento Insulínico Tipo 1)

і HCL (Clonidina Clorhidrato)

і GnRH (Hormona Liberadora de Gonadotropina).

Nota: Las abreviaturas son Siglas de las Palabras en Ingles, y sus significados están escritos es
español.

2.4 Definición De Términos Básicos

і Físicoculturista; Es un tipo de deporte basado generalmente en ejercicio físico intenso.

і In-vitro; Se refiere a una técnica para realizar un determinado experimento en un tubo

de ensayo, o generalmente en un ambiente controlado fuera un organismo vivo.

і Dianabol; Es un esteroide oral con un gran efecto en el metabolismo de las proteínas. El

efecto de Dianabol promueve la síntesis de la proteína, porque apoya el aumento de proteína
a nivel muscular.

і Corticosteroides; Son una variedad de hormonas del grupo de los esteroides.

і Toxicómano; Drogadictos, adictos, etc.

і Célula Leydig; Son unas células localizadas en el testículo. Tienen forma redonda o
poligonal con un núcleo central y citoplasma.

і Libido; Significa ͞deseo sexual͟.

і Oximetolona; Es un esteroide oral fuerte y efectivo.

і Boldenona; Es un esteroide muy popular altamente anabólico y moderadamente

androgénico.

і Dihidrotestosterona; Es un metabolito activo biológico de la hormona testosterona.

і Finasterida; Es un fármaco antiandrogénico derivado no hormonal de los esteroides.

і Aromatasa; Es una enzima que tiene de función es la de aromatizar los andrógenos (esto
es, incrementar selectivamente su aromaticidad), produciendo estrógenos.
 і Fluoximesterona; Pertenece al grupo de medicamentos llamados andrógenos.

і Levator-ani; Es un músculo que soporta el suelo de la pelvis y que también controla el

paso de las heces.

і Fast-Twitch; Son fibras musculares rápidas, específicamente el tibialis anterior y el

extensor largo de los dedos.

і Tibialis Anterior; Es un músculo que se origina en la parte superior de dos tercios de la

superficie lateral de la tibia.

і Gonadotrofina; Son una serie de hormonas secretadas por la glándula pituitaria.

і Glándula Pituitaria; Es la glándula que controla el resto de glándulas, entre ellas la

tiroides.

і Oligospermia; Bajo volumen de semen.

і Azoospermia; Es la ausencia de espermatozoides en el semen eyaculado.

і Stacking; Utilización de más de un tipo de esteroides a la vez.

і Amenorrea; Ausencia de la menstruación por un período de tiempo mayor a los 90 días.

і Pseudohermafroditismo; Trastornos de la diferenciación sexual.

і Glucocorticoides; Son hormonas de acción contraria a la de la insulina en sangre.

і Metandrostenolona; Esteroide sintético con propiedades anabólicas que son más

pronunciadas que sus efectos androgénicos.

і Metiltestosterona; Pertenece al grupo de medicamentos llamados andrógenos.

і Lipoproteínas; son complejos macromoleculares compuestos por proteínas y lípidos.

CAPITULO III

3.1 NIVEL DE INVESTIGACIÓN

Está Investigación es de Nivel Explicativa, intenta dar cuenta de un aspecto de la realidad,

explicando la significatividad de lo esteroides, a la luz de generalizaciones que dan cuenta de
los hechos o fenómenos que estos producen en determinadas ocasiones.

3.2 DISEÑO DE INVESTIGACIÓN

El diseño de Investigación es Documental o Diseño documental, consiste en un proceso

basado en la búsqueda, recuperación, análisis, crítica e interpretación de datos secundarios, es
decir, los obtenidos y registrado por investigadores en fuentes documentales: impresas y
electrónicas.

3.3 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECIÓN DE DATOS

 La técnica de Recolección de Datos que usamos fue el análisis documental, el análisis del
contenido acerca de dicho tema encontrado en diversas páginas WEB del Internet.

3.4 TÉCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE DATOS

Ya dado a entender en que se basan los esteroides y también dando una base de conceptos
directos. Se ha logrado el punto inicial de ello, asumiendo que los esteroides son unas
complejas sustancias que no deben de ser introducidas en el organismo humano, ya sea un
atleta, o una persona común, sin tener un balance y un control de su organismo. Ya que los
esteroides trabajan con el peso, estatura, metabolismo de cada persona que por lógica no son
iguales. Explicado esto existen diferentes de esteroides, todas con la misma función que es
lograr que el nivel muscular de la persona crezca y tenga una mayor resistencia muscular, pero
cada uno de estos tipos de esteroides poseen diferentes tipos de efectos negativos. Allí nace el
control de estos mismos.

CAPITULO IV

4.1 RECURSOS; HUMANOS MATERIALES, FINANCIEROS

і Recursos Humanos; Profesora Isabel Gutiérrez, Instructores de Diversos Gimnasios y

nuestros familiares.

і Recursos Materiales; Los recursos materiales que usamos para la investigación y el

análisis fueron computadoras con acceso a Internet, y los materiales que usaremos para
defender dicho tema son; a través de unas series de láminas explicaremos paso a paso el
concepto amplio de las Esteroides. Así mismo utilizaremos diferentes tipos de imágenes en la
cuales daremos referencia al uso de este producto positivamente y negativamente.

BIBLIOGRAFIA

Fuentes de Páginas WEB;

і http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide

і http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Esteroides/Esteroides.html

і http://www.pololeos.com/espanhol/biblioteca/droga/droga14.html

і http://www.puntofape.com/

і http://www.tecnologiahechapalabra.com/salud/farmacologia/articulo.asp?i=2087
 і http://www.tupincho.net

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CONCLUSIÓN

El abuso de esteroides anabolizantes ha sido objeto de creciente interés, en especial a

partir de algunos estudios realizados en Estados Unidos en los que se mostraba un frecuente
consumo de estas sustancias con fines no médicos, y en especial por los atletas, deportistas y
entusiastas del cuerpo.

Los esteroides anabolizantes (análogos de la testosterona) están disponibles para el

tratamiento de distintos problemas médicos y se utilizan médicamente con dos grandes fines:

і Por sus acciones Androgénicas; La testosterona promueve la diferenciación, desarrollo y

mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos. Además regula la
espermatogénesis y el comportamiento sexual de los varones. Médicamente se utiliza en los
casos en los que la persona no posee suficiente hormona natural (testosterona).

і Por sus acciones Anabolizantes; Es decir por aumentar la masa muscular (y

específicamente por producir un balance nitrogenado positivo). Con tal fin se utilizan en casos
de desnutrición severa, en el tratamiento de ciertos tipos de cánceres, anemias, etc.

El prototipo de esteroide anabolizante es la hormona masculina testosterona. Existen otros

muchos análogos sintéticos como la mesterolona, la metenolona, la nandrolona y el
estanozolol. En otros países se disponen además de otros esteroides anabolizantes tales como
la boldenona, oxandrolona, etc. El desarrollo de nuevos esteroides anabolizantes ha ido
dirigido a conseguir fármacos que se puedan administrar por vía oral, y además a intentar
separar las acciones anabolizantes y androgénicas. Si bien ha sido factible conseguir fármacos
por vía oral, el separar las funciones androgénicas y anabolizantes no ha sido posible. Es decir,
en todos los casos en los que se utilicen estas substancias con fines anabolizantes, siempre se
producirán efectos androgénicos (virilizantes).

Además del efecto de los esteroides anabolizantes aumentando la masa magra muscular, la
fuerza y el rendimiento, el consumo de estas substancias, en especial a dosis altas, a largo
plazo y sin un adecuado control médico puede conllevar importantes consecuencias para la
salud.

Los principales efectos adversos del uso de esteroides anabólicos incluyen;

і Tumores hepáticos

і Ictericia (pigmentación amarillenta de la piel, los tejidos y fluidos corporales)

і Retención de líquidos e hipertensión arterial

і Acné.

Otros efectos adversos son los siguientes;

і Para los Hombres; Reducción del tamaño de los testículos, menor recuento de
espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.

і Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo menstrual,
aumento en el tamaño del clítoris y cambio de la voz.

і Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez esquelética prematura
y cambios acelerados en la pubertad.

El abuso de esteroides anabolizantes puede ocasionar importantes trastornos psiquiátricos,

causando extrañas alteraciones del estado de ánimo, que incluyen síntomas similares a los
maníacos y que llevan a episodios violentos, incluso homicidas. A veces se observa depresión
cuando se dejan de tomar los esteroides, lo cual puede contribuir a la dependencia. Las
investigaciones recientes indican también que muchos usuarios pueden sufrir celos
paranoides, irritabilidad extrema, delirio y alteraciones del juicio que surgen de sentimientos
de invencibilidad.

Los esteroides anabolizantes se administran por vía oral o se inyectan, y los atletas y
personas con otros trastornos adictivos suelen tomarlos en ciclos de semanas o meses, más
que continuamente, en patrones llamados de uso cíclico. Dicho uso consiste en tomar varias
dosis de esteroides en un período determinado, dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar
de nuevo. Además, los usuarios suelen combinar diferentes clases de esteroides para
maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus efectos desfavorables. Este proceso se
conoce como amontonamiento (͞stacking͟).

Los fines, las formas (pautas de administración) y las consecuencias conductuales del uso
de estos fármacos hacen que habitualmente se hable de abuso de anabolizantes, aún cuando
el abuso de estas substancias no es totalmente equiparable al consumo de otras drogas. Sin
embargo, estudios recientes muestran que el consumo de esteroides anabolizantes a altas
dosis y con las formas de, es capaz de producir adición.