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LIBRO DE ANALISIS DE AGUA F-Q

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I UNIDAD GENERALIDADES

1.1 CONCEPTO DE AGUA. El agua es una de las sustancias más difundidas y abundantes en el planeta Tierra. Es parte integrante de la mayoría de los seres vivientes tanto animales como vegetales, y de minerales. Se la denomina "el solvente universal" y es un raro caso de sustancia que está presente en nuestro entorno, en los tres estados físicos: gas, líquido y sólido. Figura I-1. Relación de usos de agua

1.2 PROPIEDADES DEL AGUA Podemos calcificarlas en: Físicas, Químicas y térmicas: 1.2.1 Propiedades físicas:

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Es un cuerpo líquido, incoloro, inodoro e insípido. En grandes cantidades toma una coloración azul-verdosa. Su densidad es igual a 1 g/cm3 cuando se determina a 40°C y al nivel del mar. Hierve a la temperatura de 100°C al nivel del Mar. Su punto de solidificación es de 0°C (forma el hielo). Tiene gran poder disolvente por lo que se les llama "disolvente universal". Viscosidad relativamente baja, fluye con facilidad Incompresible, relaciones presión - densidad no son importantes Disuelve muchas y variadas sustancias Dependencia de la solubilidad con la temperatura Las relaciones bioquímicas requieren de agua para su ocurrencia (no requieren de aire), el agua es rica en vida, el aire es pobre en organismos vivientes. 1.2.2 Propiedades Químicas Se combina con metales y no metales dando oxido. Se combina con óxidos metálicos y da bases. Se combina con óxidos no metálicos y de ácidos oxácidos. Se descompone por electrolisis de hidrógeno y oxigeno. Para descomponerse por otro procedimiento necesita temperatura superiores a 27°C 1.2.3 Propiedades térmicas del agua El comportamiento térmico del agua es único en varios aspectos, debiéndose esto principalmente a que las asociaciones intermoleculares que forma el agua son inusualmente fuertes. El agua tiene elevados puntos de ebullición y de fusión para ser una sustancia de peso molécula tan bajo. El agua tiene una de las más altas capacidades caloríficas, lo que la transforma en un sumífero de calor, consecuentemente, grandes
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masas de aguas tienen un efecto regulador de la temperatura ambiente. El agua tiene un calor de vaporización alto (539 Cal/g a 100ºC) El calor de difusión del agua (79,71 Cal/g a 0ºC) es una cifra común para sustancias similares. La conductividad térmica del agua (capacidad para conducir calor) supera a la de todas las otras sustancias liquidas naturales, exceptuando el mercurio. Estratificación térmica en un lago (condición inicial: Temp. uniforme a 4ºC) Otra causa de la estratificación: Aguas salinas es más densa que el agua dulce. Efectos de la temperatura en la viscosidad Aumenta al disminuir la temperatura: YoºC / Y30ºC = 2 (dos veces) Esto afecta la velocidad de sedimentación de las partículas. Efecto, aguas frías retienen sedimentos por periodos más largos que cursos de agua más calientes, sus propiedades son: ELEVADA TENSIÓN SUPERFICIAL.- Debida al hidrógeno, hace que el agua suba en un tubo capilar. enlace de

GRAN SOLVENTE.- Llamada solvente universal por su propiedad de disolución e hidratación por la elevada constante dieléctrica del agua. PRESIÓN OSMÓTICA.- Tiene lugar en las disoluciones acuosas. Si dos soluciones acuosas se separan por una membrana, el agua pasa de la disolución más diluida a la más concentrada. Este importante proceso controla las funciones de todas las células vivas y explica la efectividad de la sal en la conservación de los alimentos. El proceso de la osmosis inversa se aplica en la desalinización del agua. VISCOSIDAD.- Es una medida de la fricción interna de una capa de moléculas con otra. 1.3 FUENTES DE AGUA

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o generalmente considerada adecuada.5 CLASES DE AGUAS Agua salada. Agua salobre. etc. Agua blanda. mares). según la fuente. La dureza está determinada por el número de átomos de calcio y magnesio presentes.06% está en los ríos y lagos 0. En los ríos.54 % está en las aguas subterráneas Total de agua dulce en la Tierra 39 millones de Km3 Sólo el 0.4 DISPONIBILIDAD DE AGUA EN LA TIERRA. manantiales). para producir agua potable. Agua dulce.. En la Tierra hay 1 500 millones de Km3 de agua 97% está en los mares y océanos 2% está en los glaciares y zonas polares 0. como. N02. Agua que contiene sal en una proporción significativamente menor que el agua marina. C02. Agua sin dureza significativa.Ing. Contienen organismos biológicos: micro y macroorganismos. contiene gases disueltos: saturados con oxígeno en zonas rurales y con otros gases corrosivos. previo tratamiento. lagos. Aguas superficiales o lóticas (ríos. la composición química del agua va variando a lo largo de su recorrido dependiendo de los terrenos que recorre y los afluentes que recibe. Agua natural con una baja concentración de sales.Generalmente son más duras y su composición depende de los terrenos que recorre. Agua que contiene un gran número de iones positivos. Precipitaciones (lluvia). Agua en la que la concentración de sales es relativamente alta (más de 10 000 mg/L). 1.10 000 mg/L. Este tipo de agua no está contenida entre las categorías de agua salada y agua dulce..Tienen mayor contenido de oxígeno disuelto y de sólidos suspendidos.Está libre de sólidos totales disueltos. Agua dura.12% del agua de la Tierra es apta para ser potabilizada 1. H2S. 4 . El jabón generalmente se disuelve malamente en las aguas duras. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Aguas subterráneas (aguas de pozo. La concentración del total de sales disueltas está generalmente comprendida entre 1000 .

Por no contener sales minerales. pantanos. Sin olor. No contiene gérmenes ni bacterias patógenas. Agua freática. 5 . Ejemplos: Lagos. es impropia para beberla. Se la reconoce porque no deja residuos al evaporarse. Aguas atmosféricas: Se encuentran en continuo desplazamiento. esta aguas tienen mayor oxigeno que las anteriores debido al movimiento constante. o industria que contiene materia orgánica disuelta o suspendida. Agua que puede ser encontrada en la zona saturada del suelo. Se le usa en la medicina y el estudio. Fluidos residuales en un sistema de alcantarillado. El gasto o agua usada por una casa. Se mueve lentamente desde lugares con alta elevación y presión hacia lugares de baja elevación y presión.Ing. Su fórmula es D2O. ya sea lentamente o en forma torrente ejemplos. una comunidad. Se obtiene por destilación de las aguas naturales. Agua potable. estanques. Tiene gran importancia en las plantas de energía atómica. Se obtiene por tratamiento especial de las aguas del río. Los ríos. ni color algunas veces de sabor agradable. Agua subterránea. etc. Agua pesada Se considera como tóxica pero en realidad es inerte. por lo que se le usa para el consumo humano. Agua subterránea que se presenta en la zona de saturación y que tiene una superficie libre. zona que consiste principalmente en agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Aguas residuales. como los ríos y lagos. una granja. Agua Destilada. charcos.

02 0.004 0.5 20 1 5000 1000 3 15 0.1 0.0-9.5 Plata Plomo Sólidos flotantes Sólidos suspendidos Sulfatos Sulfuros Zinc 0.5 10 0.05 0.1 0.01 0.002 3 30 5 5000 1000 3 10 5E-04 0.01 0.0-9.1 0.01 0.0-9.Q.05 0.01 0. SEGÚN LEY GENERAL DE AGUAS DENOMINACION I Aluminio Arsenico Bario Cadmio Cianuro Cobalto Cobre Cloro Cromo Exavalente Coliformes totales Coliformes fecales Oxigeno disuelto D.2 0.0-9.5 5 0.2 0.3 1.3 1.0 AGUA MARITIMA V 1 0.002 5.01 0.5 20 1 5000 1000 3 15 0.002 0. Ley General de Aguas D.001 1 2 5 5 5 0.002 0.1 0.0 0.01 0.95 0.002 2E-04 0.0 6.0 6.01 0.005 25 0.1 0 100 100 0.01 30 0.L.2 IV 1 1 0.05 0 0.5 0.1 0.1 0.Ing.002 0.0 0.5 2E-04 0.002 0.5 0.5 0.1 0.1 0.002 0.1 0.1 0.05 0.05 0 4 0.0-9.1 0 0.05 6.005 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-1 PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE CLASES DE AGUAS.05 0.5 V 1 0.0-8.005 0.3 1.1 0.03 0.005 0. bilvaos VI : Agua de zona de preservacion de fauna acuatica y pesca recreativa y comercial Fuente: Dirección de Protección del Medio Ambiente.05 20000 4000 4 10 0. sedimentacion.0 6.2 2E-04 0.01 0.0-9.1 0.1 0.05 20000 4000 4 10 0.0-9.002 5 0.2 1 5 0.05 1000 200 5 10 0.2 1 0 0.5 0. filtracion y cloracion aprobados por el Ministerio de Salud III : Agua para riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales IV : Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares) V : Agua de zonas de paseo de mariscos.Nº 17752 6 .2 0.002 0.0 0.05 1 0.002 5.03 0 0 3 5 5E-04 0.05 2000 4000 3 5 0.05 1 0.02 0.01 30 0.005 25 DONDE: I : Agua de abastecimiento comestico con simple desinfección II : Agua de abastecimiento comestico con tratamiento equivalente con procesos combinados de mezcla y coagulacion.2 1 0 0.03 0.5 0.002 5 0.05 0 0.3 1.0 0.002 30 0.002 0.05 0 0.5 5.5 6.001 1 2 5 150 0.01 0.0-9.002 5.004 0.002 0.002 5.05 VI III 0.005 0.1 0.2 1 10 0.01 0.2 IV 1 1 0.001 0.001 0.05 20000 4000 3 5 0.001 5 0.002 0.O Fenoles Hierro Fluoruros Litio Magnesio Manganeso Nitrato Níquel pH RECURSO DE AGUA II 0.5 0.05 0 0 3 5 0.1 0.05 1000 200 5 10 0.2 3 30 5 5000 1000 3 10 VI I II III 1 0.001 5 0.0-8.

sustancias disueltas o en forma particulada. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1. la aplicación de plaguicidas o fertilizantes se consideran como fuentes difusas. ganaderas.Ing. de las agrícolas. los contaminantes pueden ser liberados al ambiente como gases.. La figura I-1 ilustra en forma esquemática las principales trayectorias de los contaminantes que afectan la calidad del agua. agrícolas.6 PRINCIPALES FUENTES DE ALTERACIÓN DE LA CALIDAD DEL RECURSO HÍDRICO En general. Ruta de los contaminantes potenciales relacionada con el ambiente acuático 7 . incluyendo la atmósfera y el suelo. La mayor fuente de contaminación de las aguas superficiales es la colección y descarga de las aguas residuales domésticas. industriales. mineras. Figura I-2. Los contaminantes llegan al ambiente acuático a través de una variedad de trayectorias. etc.

Ing. cloruros o nitratos de plomo. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO F u e n te s d e P o lu c ió n P r o b le m a s A m b ie n t a le s P r o b le m a s d e s a lu d A tm ó s fe ra Polutantes gaseosos B io ta A c u á t ic a B io t a T e rre s tr e Hombre Fuentes de polutantes Polutantes disueltos C u e rp o s d e A gua Polutantes particulados S u e lo s Tomado de El Medio Ambiente en Colombia. mercurio entre otros. 8   . compuestos de cloro y microorganismos patógenos. sales de potasio y plaguicidas. cadmio. Aguas residuales de zonas de producción agrícola y ganadera (contaminación difusa): que contienen fertilizantes como nitratos y fosfatos. compuestos orgánicos sintéticos como derivados halogenados del petróleo. IDEAM Las fuentes principales de alteración de la calidad del recurso hídrico son:  Aguas residuales domésticas: caracterizadas principalmente por contener sustancias biodegradables y compuestos químicos domésticos como detergentes. cromo. Aguas residuales industriales: las cuales contienen sales de metales pesados como sulfatos.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Aguas de lluvias: que arrastran compuestos azufrados y nitrogenados presentes en la atmósfera. como lo son el Nitrógeno. 9 .     CONTAMINANTES INORGÁNICOS En la naturaleza. y contactos con ambientes contaminados por el hombre. Obras de infraestructura: que incrementan el transporte de sedimentos.  Fuentes de substancias inorgánicas en aguas naturales La lluvia disuelve los gases presentes en la atmósfera.8. magnesio y sodio y los aniones bicarbonato. debido a los procesos de combustión en la industria Transporte terrestre.4. indica que la atmósfera esta altamente contaminada. En aguas naturales. fluvial y marítimo de sustancias peligrosas y de petróleo y sus derivados: Que accidentalmente son derramados en cuerpos de agua. 5.Ing. Casi todas las aguas naturales contienen principalmente los cationes calcio. Forma ácido carbónico: CO2+ H2O → H2CO3 (ácido débil) El pH de lluvia en presencia de CO2 es de aprox. contacto con la tierra (minerales).6. Los constituyentes principales son muy importantes porque estabilizan la cantidad química de las aguas naturales. existen solo siete constituyentes inorgánicos principales que están presentes en consideraciones elevadas (Metcalf. 1996). el agua adquiere una variedad de constituyentes inorgánicos mediante el contacto con el ambiente. Aguas de lavado procedentes de los procesos de extracción minera: cianuros. Dióxido de carbono y Dióxido de Azufre El dióxido de carbono es muy importante en la química y calidad del agua. 1995.0 . Residuos sólidos dispuestos en rellenos sanitarios o directamente en cuerpos de agua: que incrementan la demanda de oxígeno en los procesos de oxidación de los materiales en el recurso hídrico. Cuando el pH es tan bajo como 3 en la lluvia. Oxigeno. El pH de las aguas naturales está en el intervalo de 7 a 9 y el pH de océanos 8. y se le denomina lluvia ácida. contacto con la atmósfera (gases). mercurio. sulfato y cloruro. Sawyer.

b) Contaminación debida al hombre. descarga de aguas servidas o residuos industriales y escurrimientos en aguas de lluvia o regadío de pesticidas adsorbidos por los suelos. porque no son tóxicos en si mismos.  Fuentes de sustancias orgánicas en el agua a) Contaminación orgánica natural: escurrimientos que han estado en contacto con vegetación decayente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Solubilidades de los metales El pH estable de las aguas naturales es responsable por el hecho que muchos metales se disuelvan solamente en cantidades de trazas. . algas Synura (olor a pepino) y Anabaena.  Substancias orgánicas tóxicas a) Pesticidas: . produce una gruesa capa de espuma.Fuentes: aplicación directa a aguas superficiales para combatir pestes o plagas. que son degradables. por aguas lluvias. d) Substancias orgánicas biodegradables: estos compuestos son alimentos para las bacterias quimoorganotróficas y para algunos microorganismos superiores (protozoos). en vez de basados en ABS c) Substancias orgánicas causantes de color. una cantidad muy pequeña de pesticidas es arrastrada.Ing. no biodegradable. CONTAMINANTES ORGÁNICOS Los contaminantes orgánicos son diferentes a los anteriores contaminantes. Medida de las substancias orgánicas en el agua Métodos usados para establecer la cantidad total de substancias orgánicas presentes en el agua: a) Carbono orgánico total (COT): el COT no proporciona ninguna información respecto del estado de oxidación o del grado de 10 . perdura tiempos largos. Ahora se usan detergentes a base de sulfonatos de alquilos lineales (SAL). hacia aguas subterráneas o superficiales.Ruta de los pesticidas aplicado al suelo: dado que son prácticamente insolubles en agua. con excremento de animales o con desechos de la vida acuática. tensoactivo): no tóxico. sabor y olor: fenol. b) Alquilbencensulfonato (ABS.

los compuestos orgánicos están oxidados (baja energía disponible) c) Demanda bioquímica de oxigeno (DBO): simula el proceso bioquímico que ocurre en el curso de agua. . con excremento de animales o con desechos de la vida acuática. b) Contaminación debida al hombre. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO biodegradabilidad de la materia orgánica. insecticidas. . se basa en el siguiente material: . Remoción del material orgánico en plantas de tratamientos . química: pesticidas. sin remoción del material orgánico soluble. CONTAMINANTES QUÍMICOS TÓXICOS  Productos sintéticos de la industria herbicidas. y si es baja hay pequeña proporción de material biodegradable (poco O2 disuelto disponible). y si es baja. Es una medida del contenido de carbono y no de la demanda de oxigeno del material orgánico.Material orgánico: soluble.Sedimentación primaria: remoción del 60% de sólidos orgánicos.Coloración del efluente secundario: destrucción de organismos patógenos.OD = Oxigeno Disuelto. en forma química. 11 . Es de mayor utilidad que el COT.Fuentes principales de material orgánico: descargas domesticas e industriales. es decir. etc. Descarga orgánica en un río La descarga orgánica que se da comúnmente a un río. Si la relación DBO/DQO es alta significa que hay gran proporción de material biodegradable (O2 disuelto disponible). muestras con idéntico COT pueden ejercer un muy diferente efecto. suspendido (sólidos orgánicos). completamente. b) Demanda química de oxígeno (DQO): es la medida indirecta de la concentración de material orgánico. . Fuentes de sustancias orgánicas en el agua a) Contaminación orgánica natural: escurrimientos que han estado en contacto con vegetación decayente.Ing. en función de la cantidad de oxigeno requerido para oxidarlo. Si la relación DQO/COT es alta significa que los compuestos orgánicos están reducidos (alta energía disponible).

Detection and enumeration of coliform organisms. Metales pesados tóxicos: mercurio. químicos y bacteriológicos presentes en ella. La calidad del agua está determinada por un conjunto de valores límites de las 12 .QUÍMICOS Analizar el agua implica conocer los diferentes parámetros físicos. thermotolerant coliform organisms and presumptive Escherichia coli -. American Public Healt Association (APHA) American Water Works Association (AWWA) Water Environmet Federation (WEF) USEPA OMS (Organización Mundial de la Salud World Health Organization (WHO) By reference to Standard Methods. cadmio.Ing. 1. Muy resistentes al ataque químico o microbiano (Acumulación en el ambiente). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Policlorobifenilos (PCB): usados como medio de intercambio calórico en plantas generadoras.7 ORGANIZACIONES NORMATIVAS EN ANÁLISIS DE AGUA NORMAS La Enumeración de Escherichia coli en aguas esta acorde a ISO 9308.Detection and enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria -. Norma Técnica Peruana INDECOPI ( Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales). El calor también puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua empleada para la refrigeración de las fábricas y las centrales energéticas hace subir la temperatura del agua de la que se abastecen 1. ISO 9308 Parte 1: Water quality -.Detection and enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria in surface and waste water -Part 3: Miniaturized method (Most Probable Number) by inoculation in liquid medium ISO 9308-3:1998/Cor 1:2000 Standard Methods For the Examination of Water and Wastewater.8 PARÁMETROS FÍSICO. plomo (gasolinas).Part 1: Membrane filtration method ISO 9308-2:1990 Water quality -.Part 2: Multiple tube (most probable number) method ISO 9308-3:1998 Water quality -.

9. de acuerdo a su procedencia y uso.9 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE AGUA ANÁLISIS CUALITATIVO Cuando se identifica químicamente a las especies que hay en la muestra ANÁLISIS CUANTITATIVO Cuando se determina la concentración de una o varias de estas especies en base a: El peso o volumen de la muestra y Una señal que es proporcional a la cantidad de analito 1. Determinación de la cantidad de calcio en aguas naturales Se añade un exceso de ácido oxálico.Ing. H2C2O4. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO propiedades físicas. químicas y biológicas. Ejemplo.1 MÉTODOS DE ANÁLISIS CUANTITATIVO Antes de iniciar el análisis del agua debemos tener muy claro qué es lo que realmente necesitamos medir y para ello es conveniente respondernos las siguientes interrogantes: ¿Qué parámetros requiero medir? ¿Con qué exactitud? ¿En qué rango? ¿Cuáles son los incrementos mínimos del rango? ¿Es puntual o es constante la medición? ¿El análisis se realizará en el campo o en el laboratorio? ¿Debe ser impermeable el instrumento? ¿Es necesaria la memorización de datos? ¿Se requiere puerto de comunicación con impresora? ¿Se requiere puerto de comunicación con la computadora? • MÉTODOS CLÁSICOS Gravimetría: Se determina la masa de analito o de algún compuesto relacionado químicamente con él. previamente pesado. 1. El precipitado se transforma cuantitativamente en óxido de calcio CaC2O4(s)  CaO(s) + CO(g) + CO2(g) 13 . se seca y se calcina al rojo vivo. a un volumen de muestra medido cuidadosamente En presencia de amoniaco. todo el calcio precipita como oxalato de calcio Ca2+(ac) + C2O42-(ac)  CaC2O4(s) El precipitado se transfiere a un crisol.

forrajes. se pesa y. La mayoría de los electrodos iones-selectivos (ISE) funcionan con reactivos inocuos. las cuales necesitan filtración o decoloración. de vegetales. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El crisol con el precipitado se enfría. alimentos. Por medio del análisis electroquímico podemos confirmar la presencia o ausencia en un parámetro determinado midiendo la actividad eléctrica en una muestra. agua industrial. para otros métodos de análisis pueden analizarse directamente con el método del análisis electroquímico. Las muestras difíciles como las turbias y/o coloreadas.e de Reactivo N (¿?) x V2 = N1 x V1 1. Ventajas del análisis electroquímico: La ventaja del análisis electroquímico es la aplicación práctica en varios tipos de análisis y muestras como: Agua potable. podemos citar algunas ventajas: El análisis electroquímico es porque presenta un amplio rango de medición. por diferencia. se determina la masa de óxido de calcio. 14 . fertilizantes. Ya que la mayoría de los electrodos ion-selectivo tienen un rango funcional que va desde 0.Ing. perfectamente conocida) a un volumen exactamente medido (V2) de la disolución con el analito hasta que la reacción se completa (punto de equivalencia): Analito + Reactivo Á Producto El volumen (V1) de reactivo requerido para completar la valoración se determina por diferencia entre las lecturas inicial y final de la bureta En el PE se cumple que: m. etc. necesario para reaccionar con todo el analito Procedimiento general Objetivo: Determinar la concentración de una disolución problema. N1.e de Analito = m.01 molar hasta saturación.1 Análisis electroquímico: La electroquímica es la ciencia que trata la relación de la electricidad con los cambios químicos y con la interconversión entre la sustancia química y la energía eléctrica. A continuación se calcula el contenido de calcio en la muestra Volumetría: Se mide el volumen de una disolución de reactivo (valorante). Se añade lentamente desde una bureta una disolución patrón de reactivo (de concentración. por lo que facilitan los problemas de su disposición final (descarte). análisis de suelo.

• MÉTODOS INSTRUMENTALES ELECTRO ANÁLISIS O ANALISIS ELECTROQUÍMICOS Miden propiedades eléctricas como el potencial.R) ESPECTROSCOPIA MOLECULAR UV-VIS Estudia la interacción de la materia con la energía electromagnética en el rango visible del espectro electromagnético. etc. por lo que los estándares y las muestras deben analizarse a la misma temperatura. la intensidad. interacción de la luz con la materia Para determinar la concentración de una sustancia determinada en el agua mediante la fotometría. FOTOMETRÍA: Ciencia que estudia la interacción de la materia con la energía electromagnética en el rango visible del espectro electromagnético. tiene que ser compensada por diferencia de temperatura La temperatura no puede ser compensada por los ISE. conductividad. También estos métodos presentan desventajas. Spectroquant tests de reactivos ABSORCIÓN ATÓMICA (AA) Basado en que todos los átomos pueden absorber luz y la longitud de onda de la luz absorbida es específica para cada elemento bajo este principio se determinan muchos elementos. Componentes: sistema fotométrico. pH. luego calcula un valor. 15 . lo muestra y de ser necesario lo memoriza.Ing. resistencia y cantidad de electricidad. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Los medidores usados para los análisis potenciométricos pueden adaptarse fácilmente para funcionar con baterías y así poderlos transportar a lugares lejanos. fotómetro Reactivos: Spectroquant tests de celdas. la substancia buscada es transformada en un colorante con ayuda de un reactivo.I.T. por ejemplo: El efecto de la temperatura afecta en los resultados: La medida del pH. El fotómetro filtra una longitud de onda específica del espectro de absorción del colorante. CROMATOGRAFÍA DE GASES INFRARROJOS (F.

espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. Ascórbico De titulacion Colorímetrico Gravimétrico Turbidimétrico Gravimétrico Turbidimétrico De titulación Prueba de cinco días Winkler Iodométrico-Titulación Digestión/AA . espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Generación de Hidruros/AA Tratamiento preliminar . espectrofotómetro UV Titulación Generación Hidruro (Vapor frío) Ac. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Electrodo nitrato Ac.Ing. espectrofotómetro UV Gravimétrico a 180° C Gravimétrico a 130° C . Y Grasas DQO (4) DBO5 (5) OD Cloro residual Metales Calcio Sodio Potasio Plomo Cobre Bario Cadmio Cromo Hierro Zinc Antimonio Magnesio Manganeso Níquel Arsénico Cianuro total Cianuro WAD Mercurio (Hg) 16 . espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA.105° C Cono Inhoff Semi micro KJELDAHL Destilación preliminar Sal de fenol Colorímetrico. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA 1-2 MÉTODOS REALIZADOS EN ANÁLISIS DE AGUA: ENSAYOS Temperatura PH Color Olor Conductividad Turbidez Alcalinidad como CaCO3 Dureza total como CaCO3 Cloruros STD (1) ST (2) TSS (3) Sólidos sedimentales Nitrógeno total Nitrógeno amoniacal Nitratos Fósforo Sulfuro METODOS Termométrico/ laser Electrométrico/colorimétrico Platino-cobalto. espectrofotómetro UV Digestión/AA. colorimétricos Prueba de olor Puente de Whestone (conductímetro) Nefelométrico Titulación ácido – base Titulación EDTA Argentométrico. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotométrico. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA.105° C Gravimétrico a 130° C .

Este objetivo implica que la proporción o concentración relativa de todos los componentes serán las mismas en las muestras y que el material muestreado. debe ser manipulado de manera tal que no sufran cambios significativos en su composición antes de las pruebas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1.10 MUESTREO El objetivo del muestreo es coleccionar una pequeña porción del material. suficiente en volumen para ser transportado de manera conveniente para su manejo en el laboratorio.Ing. Antes de recolectar la muestra en redes de agua. El volumen total requerido para análisis de agua es entre 1-2 litros. En la siguiente tabla se tiene: V1 = QxV TF x N 1. el volumen para cada frecuencia de muestreo se determina de la siguiente manera: Por ejemplo se necesita 2 L de muestra.3 CÁLCULOS PARA DETERMINACIÓN DE CANTIDAD DE MUESTRA Número de veces de Caudal en el momento del mL requeridos en el muestreo (N) muestreo (TF) L/s momento del muestreo (Q) 17 .2 Donde: V1 = mL requeridos Q = caudal en el momento de muestreo (X) V = Volumen total de muestra requerida (2 000 mL) TF = tasa media de flujo N = número de veces de muestreo (10) TABLA # 1. el cual aun debe representar con exactitud el material muestreado. es necesario dejar fluir libremente durante unos cinco minutos a chorro con el objeto de el agua fresca y evitar tomar aquella que pudiera estar retenida en las tuberías o puntos muertos del sistema.

En lugares donde sea necesario según criterio de las autoridades sanitarias y del acueducto.97 220.96 ∑ 25.5 2.54 x10 2.85 212.59 173.72 236. En zonas bajas de la red.6 3.22 196. físico-químico o microbiológico la colección de muestras se debe hacer usando: Frascos de vidrio neutro o plástico esterilizable de boca ancha.0 2.34 181.7 2.47 228.22 188. con tapa rosca y cierre hermético. En puntos de entrada del agua al sistema de distribución. 18 .74 x 2 000 (caudal en el momento del muestreo) MUESTREO DE AGUA EN LA RED DE DISTRIBUCIÓN DE ACUEDUCTOS La toma de muestra para los análisis de laboratorio y cloro residual se hará en puntos claves que ofrezcan representatividad de la calidad sanitaria del agua.4 2. En lugares donde ocasionalmente existan problemas con la calidad bacteriológica del agua.Ing.48 204.9 2.10 total 1 999. En secciones iniciales.3 157.2 2. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Total = 10 v1 = Q x 2000 2.8 2. PREPARACIÓN DE MUESTRAS En análisis de agua tanto para. intermedias y finales de la red.54 10 V1 = 78. 4 = 2.0 2. Las botellas de boca ancha y tapa de bakelita deben secarse a 5060 OC y su esterilización sólo es en autoclave.

de cristal (100 mL). de boca ancha con tapa de vidrio protegida por un papel estéril amarrado al cuello del frasco. 1. Deben tomarse con una frecuencia suficiente para que arrojen las variaciones de la calidad de agua dentro del intervalo de tiempo prefijados.10. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Las botellas de prolipropileno o poli carbonató son autoclavables. TIPOS DE MUESTRA RECOGIDAS: Es una muestra colectada a una hora y lugar. Debe realizarse por personas competentes. CONDICIONES BÁSICAS DE LAS MUESTRAS DE AGUA Deben estar constituidos por un número adecuado de muestras tomadas en puntos diferentes para que puedan reflejar las condiciones del todo de donde proceden. evitando dejar aire atrapado en su interior y modificaciones durante el transporte. representa solamente la composición de esa fuente a esa hora y lugar. 19 .10. COMPOSITO: Se refiere a una mezcla de muestras cogidas en el mismo punto de muestreo a diferentes tiempos.Ing. INTEGRADAS: Se refiere a muestras colectadas en diferentes puntos simultáneamente. La cantidad mínima que se debe recoger para este caso es de un litro. 1.1 MUESTRAS PARA ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO.2 MUESTREO DEL AGUA PARA ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO La muestra se tomará en frasco estéril. las de polietileno no. La capacidad mínima es de 500 mL (100 mL de muestra) para facilitar la homogenización antes del análisis. Llenar el frasco hasta el tope. para reducir las causas de error. FÍSICO Y QUÍMICO Enjuagar dos o tres veces la botella con la misma agua que se va analizar.

3 MUESTREO DE AGUA PARA ANÁLISIS VIROLÓGICO La recolección de muestras de agua para la detección de virus es similar en muchos aspectos a la recolección para análisis microbiológico. La principal diferencia es en volumen ya que se requieren grandes volúmenes. Deben tenerse en cuenta que aún los métodos mas actualizados para concentración de virus en muestras de agua están en constante estudio y por lo tanto modificándose y mejorándose. La muestra se conservará a temperatura menor de 10 °C hasta su traslado al laboratorio y se analizará antes de la 12 horas. identificación del punto de toma de muestra. nombre del operario que realizó la actividad. usualmente del sistema de distribución o del depósito de servicio. Se toma la tapa del frasco con el papel protector y se gira para aflojarla. Para la determinación de oxígeno o gases disueltos es necesario usar una manguera atada al grifo o salida de la bomba.Ing.10. de la boca. 1. teniendo cuidado de dejar una burbuja de aire en su interior. El agua debe dejarse fluir lentamente dentro del recipiente a través de la manguera. 1.10. 1. Es necesario tener en cuenta la protección necesaria contra la radiación. debe dejarse correr el agua lentamente dentro del recipiente de muestra hasta desbordarse. fecha. hora.10. se vuelve a colocar la tapa sin quitar el papel Los dedos del operador u otro objeto no deben entrar en contacto con la tapa o el borde del frasco.5 TOMA DE MUESTRA GUÍA Datos generales: nombre del supervisor. El recipiente completamente lleno debe taparse ajustadamente y revisar para que no haya burbujas de aire. Se tapa el frasco inmediatamente. se separa y se llena el frasco hasta 1 cm. 20 .MUESTREO DE AGUA PARA ANÁLISIS RADIOLÓGICO Cuando se muestrea de grifos. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Si el agua a analizar está clorada. esta alcanza el fondo del recipiente de muestra. se añade tiosulfato de sodio en los frascos antes de esterilizarlos. Se procederá a flamear la llave u orificio de salida del agua y se dejará correr unos minutos antes de la toma.

condiciones sanitarias del punto de muestreo y sus alrededores.6 ENVIÓ DE MUESTRAS A LABORATORIO El tiempo ideal desde la recolección de la muestra hasta el inicio del análisis es de 8 horas y no debe exceder de 24 horas.de agua destilada. Medio de transporte empleado. fecha de esterilización de los frascos de muestreo. 21 .5 cm. hora de muestreo punto de muestreo). 1. protección. PRACTICA DE LA TOMA DE MUESTRA: Abrir la llave de agua completamente Dejar correr el agua por 2 o 3 minutos Restringir posteriormente el flujo de agua Destapar el frasco al tomar la muestra evitando el contacto de las manos con el cuello o boca Quitar la tapa y retapa del papel del frasco como una sola unidad Mantener la tapa y el frasco fuera del contacto con suciedades Llenar el frasco con la muestra evitando salpicar Dejar cámara de aire de 2 o 3 cm. conservación de la muestra hasta su traslado al laboratorio.10.7 PRESERVACIÓN DE MUESTRAS DE AGUA Las Aguas/Aguas residuales tratadas o no tratadas son materiales con actividad biológica. agitarse Las muestras deben ser recepcionadas únicamente si están debidamente identificadas (fecha. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Condiciones de trabajo: tipo de recipiente (contenedor de frascos) limpieza.Ing.10.) para facilitar la agitación antes del análisis. Para el muestreo de aguas cloradas utilizar frascos con solución de tiosulfato de sodio: 3 g de Tiosulfato de sodio penta hidratado en 100 mL . Los frascos con muestras o diluciones deben vigorosamente para asegurar la homogeneización . Al tomar la muestra se debe dejar un amplio espacio libre (al menos 2. en el frasco Tapar el frasco inmediatamente después de recogida la muestra manipulando la tapa y retapa como una unidad Guardar el frasco de inmediato en el contenedor de muestras Identificación correcta de la muestra 1. Las muestras deben mantenerse entre 4-10°C. higiene personal del operario.

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Las muestras conteniendo material orgánico/inorgánico serán parcialmente descompuestas o alteradas en un corto tiempo Solución: Análisis inmediato en el lugar (Sistemas de análisis Móvil) Refrigeración Preservación de muestras Metales en general con ácido nítrico a pH 1-2 Aniones en general una solución conteniendo 5% de NaOH y 5% de Na2CO3 hasta pH 12 Nitratos y nitritos son estables por un periodo de 30 días Algunos metales forman Me-hidróxidos o Me-carbonatos Los componentes volátiles deben ser analizados en el lugar 22 .

HCI PH<2 Refrigerar H2SO4 PRESERVANTES Registro inmediato 28 días 24/28 h. Refrigerar 24/48 h. 24/48 h. ALMACENAMIENTO Nitrógeno Total Nitrógeno Amoniacal Nitrógeno Orgánico Nitrato Nitrito Fósforo Total Fósforo Soluble Fósforo Soluble Fosfato 250 mL 50 mL 250 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL PoV PoV PoV V PoV PoV PoV V V Refrigerar H2SO 4 pH<2 REFRIGERAR H2SO 4 PH<2 Refrigerar H2SO 4 pH<2 Refrigerar H2SO 4 pH<2 Hg Cl. 24 h. 24 h. Totales DBO5 DQO Oxigeno disuelto Materia orgánica Sodio Potasio Calcio Sulfato Cloruro Cloruro residual Fenol Grasa y Aceites Hidrocarburos NUTRIENTES 100 Ml 500 mL 100 mL 100 mL 50 mL 100 mL 100mL 100 mL 10 mL 30 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 500 mL 500 mL 500 mL 500 mL VOLUMEN MÍNIMO PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV V V P PoV PoV PoV PoV PoV P V PoV RECIPIENTE Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar H2 SO4 4PH<2 Ver* Refrigerar Refrigerar pH<2 HNO3 Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar H2SO4. 4° c Refrigerar.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-4 RECOLECCIÓN. 24/28 h. Eléct. 7 días 7 días 7 días 25 días 7 días Analizar inmedi. Turbidez Dureza total Alcalinidad total Sólidos sedimentales Sólidos susp. 24 h. 24 s. 2-7 días 2-7 días 24 h. 24 h. PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRA DE AGUA PARÁMETROS FISICOQUÍMICO VOLUMEN MÍNIMO RECIPIENTE PRESERVANTE TIEMPO DE ALMACENAMIENTO PH Conduc. 24 h. Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Hg Cl. 28 días Analizar inmedi. 24/48 h. 4 semanas 7 días 6 días TIEMP. 24 h. 24/28 h. 23 .

mL Heterotróficos) Sodio* PARÁMETROS TÓXICOS VOLUMEN RECIPIENTES MÍNIMO PRESERVANTES TIEMPO DE ALMACENAMIENTO Hierro Manganeso Zinc Boro Cobre Molibdeno Plomo Cadmio Arsénico Cromo Mercurio Cianuro EXAMEN ORGANOLÉPTICO 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL VOLUMEN MÍNIMO PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV V PoV PoV RECIPIENTE Refrigerar HNO3 PH<2 ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM Refrigerar H2SO4 PH<2 Na OH. Manganeso yoduro alcalino. P = Polietileno V = Vidrio NOTA: Todos los envases para la muestra microbiológica deben ser estériles.Ing. Fecales mL de sodio* Recuento Total Refrigerar 100-500 (Bacterias PoV Tiosulfato De Máximo 6 h. Totales mL Sodio* Refrigerar Coliformes 100-500 PoV tiosulfato Máximo 6 h. pH > 12 PRESERVANTE 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 6 meses 28 días 24 hrs. 24 h. TIEMPO ALMACENAMIENTO Olor Color Sabor 100 Ml 500 Ml 100 mL PoV PoV PoV refrigerar refrigerar refrigerar 24 h. 24 h. Tiempo de almacenamiento 7 días. 24 . *Preservar con sulfato. *Se añade Tiosulfato de Sodio sólo si el agua contiene cloro residual. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-5 PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS PARÁMETROS VOLUME RECIPIENT PRESERVANTE TIEMPO MICROBIOLÓGI N E S ALMACENAMIENT COS MÍNIMO O Refrigerar y Coliformes 100-500 PoV Tiosulfato De Máximo 6 h.

descubrir errores en el sistema de medición y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia. Errores Accidentales 25 . MEDICIONES El hecho fundamental en toda ciencia experimental es siempre una observación o una medida cuyo grado de confiabilidad decidirá la validez del estudio.12 % Errores Sistemáticos Son aquellos que se pueden deberse. El grado de confiabilidad viene dado por el error en la medida. Es un medio adecuado e imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo. etc. por lo tanto será muy importante indicar cada medición con su error correspondiente. e = M – VV Error Relativo (r) Es la relación porcentual entre el error y el valor medido. RELATIVOS. SISTEMÁTICOS Y ACCIDENTALES Error Absoluto (e) Es la diferencia entre la medida efectuada y el valor verdadero.03/25 x 100 = 0. por ejemplo: No considerar la presión. entre otras causas a: Calibración incorrecta de los instrumentos Fallas en la construcción del aparato Técnica de medición inadecuada No hacer correcciones. r = 0. Ejemplo: Una probeta de 25 mL tiene un error de 0. 1.1 ERRORES ABSOLUTOS. EXACTITUD Y GRADO DE CONFIABILIDAD El objetivo del análisis debe ser determinar el contenido verdadero de los analitos a medir de la forma más exacta y precisa posible para que sean confiables. Un error sistemático puede conducir a mediciones muy precisas pero totalmente inexactas.Ing. variación de la tensión eléctrica. temperatura.11. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1.11 ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICA: PRECISIÓN.03 mL.

1. Los errores actúan tanto sobre la exactitud como sobre la precisión de los resultados analíticos 1. Cuanto mayor sea el número de mediciones tanto más simétrica será la distribución del error accidental. del operador ni del método. La muestra a investigar. Manipulación. mayor será la precisión. Cuanto menor es el error estadístico.3 EXACTITUD Indica la desviación de la concentración medida respecto a la concentración verdadera.4 PRECISIÓN Indica la dispersión de los valores de las mediciones entre si. a la medida que obtengamos de esta forma la llamamos “valor más probable “ 26 . la teoría de errores dá específicamente una medida de la precisión. Es la mayor aproximación al valor verdadero o más probable de la propiedad medida.11. 1.Ing. no de la exactitud.11. está relacionada íntimamente con el error sistemático 1.5 GRADO DE CONFIABILIDAD Generalmente aunque no siempre una gran exactitud implica una gran precisión. Cuando hay concordancia de los valores de las diferentes mediciones.11.11. son fortuitos o al azar y su estudio puede realizarse de acuerdo a la teoría de probabilidades y estadística. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Son errores que no dependen del instrumental. pero como se busca es la exactitud al efectuar mediciones se tendrá mucho cuidado de eliminar los errores sistemáticos y entonces se obtendrá un grado de confiabilidad o de confianza que nos dé un índice de lo cercana que está nuestra medida al valor verdadero.2 CAUSAS DE ERROR El entorno de trabajo.

Puede ser eliminada en su mayor parte por ebullición quedando pequeña cantidad de carbonato disuelto en el agua y posterior eliminación de precipitados formados por filtración. lavanderías. al producirse sales insolubles. tales como el lavado doméstico e industrial. La suma de la dureza temporal más dureza permanente es igual a dureza total. La mayoría de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/L de dureza. cloruros.DUREZA FUNDAMENTO La Dureza es una característica química del agua que esta determinada por el contenido de carbonatos. Ca(HCO3)2  CaCO3 + H2O + CO2 Dureza Permanente o Dureza Residual: debido a cloruros y sulfatos alcalinotérreos más la pequeña cantidad de carbonatos que queda en solución después de la ebullición. Además le da un sabor indeseable al agua potable. . teñido y textiles. Existen dos tipos de Dureza: Dureza Temporal: Esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos alcalinotérreos (calcio y magnesio). bicarbonatos. Niveles superiores a 500 mg/L son indeseables para uso doméstico. En calderas y sistemas enfriados por agua. sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio. se producen incrustaciones en las tuberías y una pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor. Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas. provocando que se consuma más jabón. también se le conoce como "Dureza de Carbonatos". La dureza es indeseable en algunos procesos. La dureza es caracterizada comúnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como carbonato de calcio equivalente. acabados metálicos.

teñido y textiles.+ 2H+ Ambos iones complejos formados son solubles en agua. A pH 10 son estables ambos complejos. metil orange.+ 2H+ Mg-EDTA2. fabricación de detergentes. agua para calderas etc. A pH 12 es estable solamente el complejo calcio-EDTA. El análisis de la dureza total en muestras de aguas es utilizado en al industria de bebidas. etc. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En agua potable: El límite máximo permisible es de 300 mg/L de dureza. Este ácido se utiliza para preparar las soluciones valoradas que es sal disódica hidratada del ácido Etilen Diamino Tetra Acético (Na2H2EDTA. Además en el agua potable. El indicador es Murexide. El control de pH se hace utilizando dos bases diferentes: Para el pH 10 se prepara una solución buffer o tampón formado por hidróxido de amonio y cloruro de amonio. Esta característica permite entonces su cualificación separada. pero son muy dependientes del pH del medio donde se encuentran. CAMPO DE APLICACIÓN. a un pH determinado. 28 . xilenol orange. Las reacciones químicas que ocurren son: Ca2+ + H2EDTA2Mg2+ + H2EDTA2Ca-EDTA2. acabados metálicos. En agua para calderas: El límite es de 0 mg/L de dureza El Ácido Etilen Diamino Tetra Acético (EDTA). lavandería. Primero se calcula el gasto de la solución de EDTA a pH 10 (se tendrá un gasto mayor porque complejan ambos iones) y luego a pH 12 (un gasto menor porque solamente compleja el calcio) y por diferencia se obtiene el gasto para el magnesio. El pH del medio depende para diferenciar la formación de ambos complejos formados.Ing. El indicador es el erio cromo negro T (NET) Para el pH 12 se prepara con solución de hidróxido de sodio. que son compuestos órgano – metálicos que para distinguir el punto final se utiliza indicadores como (eriocromo negro T. morexida.2H20) o (Na2H2Y) que forma en los cationes el complejo soluble llamado chelatos o quelatos.

posteriormente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS Este método esta basado en la cuantificación de los iones calcio y magnesio por titulación con el EDTA y su posterior conversión a Dureza Total expresada como CaCO3. los límites dados en la tabla pueden variar. La turbidez se elimina por filtración. La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le añade el buffer de PH 10. Sí existen más de una sustancia interferentes. 29 . Reacciones: Ca2+ + Mg2+ Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 ---------> dureza total + ECNT ----------->[Ca-Mg--ECNT] complejo púrpura [Ca-Mg--ECNT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ECNT color azul INTERFERENCIAS. que hace que se forme un complejo de color púrpura.Ing. En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que interfieren. enseguida se procede a titular con EDTA (sal disódica) hasta la aparición de un color azul cielo. se le agrega el indicador eriocromo negro T( ECNT ).

y se disuelve en 100 g de ClNa.24546 g EDTA --------1000 mL--------------1M 0. se prepara solución 0. de cloruro de magnesio 0. sin interferir Aluminio 20 ppM Cadmio * Cobalto 100 ppM Cobre 50 ppM +3 Fierro 50 ppM +2 Fierro 50 ppM Plomo * Manganeso 1 ppM Níquel 100 ppM Zinc * Polifosfatos 10 ppM PREPARACIÓN DE SOLUCIONES ETILENDIAMINO TETRACETICO (EDTA) El EDTA PM.1 SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN EN LA DETERMINACIÓN DE TURBIDEZ Interferencias Con. Máx.24546 = 1M.0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 2.5 gramos de reactivo en 100 g de ClNa.01M La sal disódica se seca a 80 °C por una hora.722 g. SOLUCIÓN INDICADOR MUREXIDE Pesar 0. 372. para que mantenga su agua de cristalización no se eleva la temperatura. SOLUCIÓN INDICADOR ERIOCROMO NEGRO T Disolver 0.5 g.5 g. Pesar 0. y se afora a 1 L. 372.01M pesando 3.Ing. También se utiliza puro. 30 .0037224546 g EDTA ----1 mL------------------.5 g y 4. de agua bidestilada y se agrega 5 mL. de clorhidrato de hidroxilamina en 100 mL de etanol Pesar 5 g.1M. También Se utiliza puro. y se disuelve en 100 mL de alcohol metílico.

diluyendo la muestra.Ing. Se puede determinar calcio en forma directa.88. Enseguida se agrega el indicador muréxida que forma un complejo de color rosa con el ion calcio y se procede a titular con solución de EDTA hasta la aparición de un complejo color púrpura: Reacciones: 31 . su límite superior. se agita y se afora a 100 mL. se usa además. Cuando se añade a una muestra de agua.75 g. su límite inferior de detección es de 2 a 5 mg/L como CaCO3. Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio. yeso y dolomita. CAMPO DE APLICACIÓN Este método es aplicable a la determinación de Calcio en aguas de apariencia clara. se les da el nombre de "aguas duras". REGULADORA O BUFFER pH = 10 Se obtiene pesando 6. agregarle 570 mL de hidróxido de amonio (NH 40H. En el análisis de calcio la muestra es tratada con NaOH 2N. añadiendo NaOH para elevar el pH entre 12. de hidróxido de amonio de densidad = 0. de cloruro de amonio cristalizado previamente secado a 80 °C y 57 mL. 15F) (densidad =0.1 DUREZA CÁLCICA El calcio es el 5º elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre. un indicador que se combine solamente con el calcio. para que el magnesio precipite como hidróxido y no interfiera. PRINCIPIOS. También se prepara disolviendo 70 g (67. ácido etilendiaminotetracético (EDTA) o su sal. dependiendo de la fuente y del tratamiento del agua.88) y diluir a 1 L con agua bidestilada. puede extenderse a cualquier concentración. pH 12: se prepara solución Na0H 2N 2. su presencia en las aguas naturales se debe a su paso sobre depósitos de piedra caliza. los iones de Calcio y Magnesio que contiene el agua se combinan con el EDTA.5) de cloruro de amonio en agua. lo que produce la precipitación del magnesio en forma de Mg(OH)2. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO SOLUCIÓN TAMPÓN. de agua bidestilada. para obtener un pH de 12. La cantidad de calcio puede variar desde cero hasta varios cientos de mg/L.

con hidróxido sódico. precipitarán al calcio al pH de la prueba. ion férrico 20 mg/L. se añade como indicador murexida (sal amónica de la purpurina) y se valora con EDTA hasta viraje de anaranjado a violeta. Mg–NET. se le añade NET y se valora con disolución de EDTA a la que se ha añadido una pequeña cantidad conocida de ión magnesio para crear la acción indicadora.Ing. que reacciona con el primer exceso de EDTA dejando en estado libre al colorante (azul). Cantidades moderadas de magnesio y aluminio no interfieren. El complejo CaY2– es más estable que el MgY2–. el indicador utilizado es una mezcla sólida 1:100 de murexida y cloruro sódico). obteniéndose la cantidad neta que consume el calcio. DETERMINACIÓN DEL MAGNESIO La disolución que contiene ión magnesio se trata con una disolución reguladora (pH 10) de amoniaco–cloruro amónico y unas gotas de indicador NET (al 0. Se valora con disolución patrón de EDTA hasta que el color rojo vinoso (del complejo Mg-NET) vira al azul propio de indicador libre en disolución alcalina. por lo que el Ca2+ reacciona no solamente con el EDTA.4 % en alcohol). manganeso 10 mg/L. DETERMINACIÓN DEL CALCIO La disolución de la muestra que contiene calcio (y no magnesio) se alcaliniza con el tampón. Estroncio y Bario interfieren. Los ortofosfatos. estaño 5 mg/L. El EDTA gastado se corrige en lo que corresponda al Mg2+ que se le añadió. 32 . aluminio 5 mg/L. La disolución que contiene la muestra se alcaliniza (pH 12. (Las disoluciones de murexida no son estables. El Mg2+ forma el complejo indicador rojo. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Ca +2 + + 2+ NaOH 2N ) Mg OH( Mg + (→ Ca +2 Murexide + → Murexide −Ca  2 + Ca )2 2 ( )  color rosa Murexide −  +2+EDTA  Ca → EDTA Ca + 2 Murexide −  +   ( color purpura ) INTERFERENCIAS Las siguientes concentraciones de iones no causan interferencias en este método: Cobre 2 mg/L. plomo 5 mg/L. ion ferroso 20 mg/L. sino también con la pequeña cantidad de MgY2– del reactivo valorante. zinc 5 mg/L.

por volumetría de formación de complejos utilizando solución de EDTA. 2. equivale decir también miligramos de carbonato de calcio por litro de agua. DETERMINACIÓN DE CALCIO Y MAGNESIO EN LA MISMA MUESTRA Esta determinación.2 Donde: -G -M . Después de media hora se separa por filtración y se lava el oxalato de calcio precipitado. que tiene muchas aplicaciones.2 DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA DUREZA DE AGUA OBJETIVO Determinar la dureza total y dureza cálcica en ppM en muestras de agua potable. La valoración directa con EDTA a pH 10 con indicador NET da la suma de calcio y magnesio (dureza total). de río. La fórmula general para calcula la dureza es: ppM CaCO 3 ( p / v) = G x M x m.e CaCO3 -V = Gasto en mL de EDTA = molaridad del EDTA (Factor) = mili equivalente del carbonato de calcio = Volumen de muestra en mL La determinación de la dureza total y la dureza cálcica es por el pH del medio 33 . se tamponan filtrando y aguas de lavado a pH 10 y se valora la disolución con EDTA y NET como indicador. de pozo. Una segunda muestra. se trata con un exceso de oxalato amónico y después se neutraliza poco a poco con amoniaco hasta el viraje del rojo de metilo. constituye un procedimiento normalizado para la determinación de la dureza del agua. acidulada con ácido clorhídrico.Ing. La dureza correspondiente al magnesio se resta de la dureza total obteniéndose la dureza que corresponde al calcio.m.e CaCO V de muestra 3 x10 6 2. etc. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO También puede utilizarse como indicador calceína ácido fluoresceiniminodiacético) que vira de verde amarillento a pardo. FUNDAMENTO La dureza total de una muestra de agua es expresada en términos de partes por millón de carbonato de calcio por litro de agua.

primero se calcula el gasto de solución EDTA a pH = 10 (se tendrá un mayor gasto porque complejan ambos iones Ca y Mg) y luego a pH = 12 (un gasto menor porque compleja solamente el calcio) y por diferencia se obtiene el gasto para magnesio. Solución de NaOH 2N. Solución reguladora.M CaCl2 m.04 g.03-0. se adiciona 2 mL de NaOH 2N (pH=12) y una pizca de indicador murexide. Esta característica permite su cuantificación separada. P. Cinco fiolas de 100 mL.75 g d cloruro de amonio en agua bidestilada.147 34 . agregar 57 mL de hidróxido de amonio y aforar a 100 mL. disolver 6.e CaCl2. el control de pH se hace utilizando dos bases diferentes: Para mantener el pH = 10 se recurre a un tampón formado de hidróxido de amonio y cloruro de amonio.02/1000 = 147. buffer o tampón. Para mantener el pH = 12 se recurre al hidróxido de sodio 2N.01 M. Pipetas volumétricas de 20-25 mL. ESTANDARIZACIÓN DEL EDTA Pesar CaCl2 dihidratado entre 0. El color cambia de rosado débil a fucsia que es el punto final. erio cromo negro T. Indicador. Vasos de precipitación de 100 y 250 mL. 02 = 0. Indicador muerexide: mezclar 0. es estable solo el complejo cálcico-EDTA.722 g de la sal y aforar a 1 L con agua bidestilada.5 g de reactivo en 100 g de ClNa. se agita y se titula con EDTA. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El indicador para dureza total a pH = 10 es el erio cromo negro T (son estables ambos complejos) El indicador para dureza cálcica a pH = 12 es murexide. 147.Ing. MATERIALES Y REACTIVOS a) PARA DUREZA TOTAL Solución de EDTA 0. En la práctica. disolver 3.

56 50 DETERMINACIÓN DE DUREZA CALCICA Muestra de agua = 50 mL Buffer 12 = 2 mL Murexide = 1 pizca Gasto EDTA = 10.3 mL.8 0.01312 = 0.3 x 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PESO CaCl2.eCaCO V de muestra 3 x10 6 ppMCaCO3 (p / v) = 12. 41 50 35 .147 ÷ 19. 0121 x 0.0121 M = 0. ppMCaCO 3 ( p / v) = G x M x meCaCO 3 x10 6 V de muestra 2. 0121 x 0.01128 G x M x m.0399 ÷ 0.3 mL.Ing.147 ÷ 22.01190 = 0.7 0.147 x 106 = 366.2H2O GASTO 0.0 Promedio = 0.3 x 0.0121 (factor) DETERMINACIÓN DE LA DUREZA TOTAL Muestra de agua = 50 mL Buffer 10 = 2 mL Negro de erio cromo = 1 pizca Gasto EDTA = 12. ppM CaCO 3 ( p / v) = NORMALIDAD = 0.0380 ÷ 0.0365 ÷ 0.147 ÷ 22.147 x 106 = 437.3 ppMCaCO3 (p / v) = 10.

1. los bicarbonatos representan generalmente la alcalinidad. K+ Ca+2 y Mg+2.III UNIDAD ALCALINIDAD Y ACIDEZ 3. desde que son formados en considerable cantidad por la acción del C02 sobre materiales básicos del suelo. mediante dos puntos sucesivos de equivalencia. indicados ya sea por medios potenciometritos o por medio del cambio de color utilizando dos indicadores ácido-base adecuados. usualmente es causada por la presencia de iones carbonatos (CO3=). domésticas. CAMPO DE APLICACIÓN. en aquellas que no han sido tratadas. En este método. Los resultados de muestras almacenadas no son representativos. bicarbonatos (HCO3-) e hidróxidos. asociados con los cationes Na+. la alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl. La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl o H2S04. Este método. La medición de la alcalinidad. Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftaleína y aparece un color rosa.1 ALMACENAJE DE LA MUESTRA La muestra de deberá analizar de inmediato.1 ALCALINIDAD La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada. En las aguas naturales. PRINCIPIOS. en aguas naturales. 3. industriales y residuales. es aplicable para la determinación de la alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos. así como ayudarnos al control de la corrosión y la incrustación en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en u proceso. esto indica que la muestra . indicados por medio del cambio de color de dos indicadores ácido-base adecuados. mediante dos puntos sucesivos de equivalencia. sirve para fijar los parámetros del tratamiento químico del agua.

En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol. se titula los bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=). alta concentración de cloro y la formación de precipitados al titular la muestra.02 N. interfieren. apareciendo una coloración azul y se procede a titular con solución de HCl hasta la aparición de un color verde con eso se titula los HCO3-.2 PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN Hay tres clases de alcalinidad: hidróxido (0H-). Con el fin de distinguir las clases de alcalinidad presentes en una muestra y de determinar las cantidades de cada una de ellas se efectúa una titulación con H2S04 0. carbonatos (C033-) y bicarbonatos (HC03-). 37 . con esto. 3.1.3 y es indicativo de la presencia de carbonatos. ya que pueden enmascarar el cambio de color del indicador. hasta que el color rosa vire a incoloro.Ing. Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol. Na + K + ] − − ] CO 3 2 + HCl → NaCl + Na + HCO 3 HCl NaCl + H 2 CO 3 ← →  → CO 2 + H 2 O Ca + + ] Mg ++ ] INTERFERENCIAS. Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8. apareciendo una coloración azul y se continúa titulando con HCl hasta la aparición de una coloración verde. usando dos indicadores sucesivamente. se titula la mitad del CO3=. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO tiene un pH mayor que 8. Con esto. El color de la muestra. Se procede a titular con HCl valorado.3 la titulación se lleva a cabo en una sola etapa.

p denominado solución madre o solución stock. El cambio de rosado a incoloro ocurre a pH de valor 8.04 g El ácido sulfúrico q.3.4. El cambio de color ocurre a un valor aproximado de 4. es debido a cada una de las tres alcalinidades. anaranjado en neutro y rojo en presencia de ácido. su densidad o peso 38 . Alcalinidad de carbonatos puede estar presente en la misma muestra con alcalinidad de hidróxido y bicarbonatos. pero hidróxidos y bicarbonatos no pueden estar juntos en la misma muestra. o carbonatos y bicarbonatos juntos.Ing. Si hay alcalinidad al anaranjado de metilo. o hidróxido y carbonatos. es de una concentración de 96 % (en peso). Si hay alcalinidad a la fenolftaleina en la muestra. Con anaranjado de metilo da color amarillo en presencia de cualquiera de los tres tipos de alcalinidad. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La fenolftaleína (C20H1404) da color rosado solamente en presencia de hidróxido o carbonato. PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN NORMAL DE H2S04 1N Eq-g H2S04 = 49. es debido a la presencia de hidr’oxidos o carbonatos o ambos. REACCIONES QUE OCURREN a) Hidróxido: 2 Na0H + H2S04 = Na2S04 + 2 H20 b) carbonato: 2C03Na2 + H2S04 = Na2S04 +2 NaHC03 2 NaHC03 + H2S04 = Na2S04 +2 H2C03 c) Bicarbonatos: 2 NaHC03 + H2S04 = Na2S04 +2 H2C03 Hay cinco condiciones de alcalinidad posibles en una muestra: Hidróxido solo Hidróxido y carbonatos Carbonato solo Carbonato y bicarbonato y Bicarbonato solo.

026/20. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO especifico es 1. 39 .76 mL del ácido. Tomar este volumen y aforar a 1 000 mL con agua destilada. para tener los 49.p. hasta cambio de color o que el color del anaranjado sea apenas diferente comparando con una muestra de cantidad igual en agua destilada.84 = 27. Titular cada vaso con H2S04 preparado usando indicador interno anaranjado de metilo. Pesos de Na2C03/m. procedemos a calcular el volumen que debemos tomar.35 = 1. 1.0105 g/0. CÁLCULOS N= g carbonato de sodio x1000 gasto x Eq − g del carbonato de sodio Dividimos los pesos del carbonato de sodio entre el mili-equivalente de esta sustancia.053 = 21. 0155 N FACTOR DE NORMALIDAD Es el número que se obtiene dividiendo la normalidad de una solución entre la normalidad deseada. poner en cápsula y desecar a 120 ºC durante una hora. Pesar 3 porciones de aproximadamente 1 g y se colocan en matraz erlenmeyer de 250 mL añadir 50 mL de agua destilada a cada uno.08 g Pero como es más fácil medir el ácido que pesarlo.0133 2. calculamos el volumen correspondiente: V = peso/peso específico = 51.70/18. El valor hallado.1144 g/0.04/0.053 = 19.053 = 18. Si 100 g de este ácido contienen 96 g de H2S04.066/18. 1.e Gasto titulación Normalidad 1. dividimos entre el gasto. Se deja enfriar en el desecador.80 = 1. De esta manera tenemos solución 1N de H2S04.75 = 1.0141 3.08/1. 0.9911 g/0. Conociendo esos datos que se encuentran en la etiqueta.04 g que se necesitan: 49.96 = 51.Ing.84.0191 ∑1. VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN CON CARBONATO DE SODIO Tomar carbonato de sodio q.

Ejemplo: El gasto es 35.0155 x X = 985 mL Entonces tomamos exactamente 985 mL del ácido los ponemos en una fiola y aforamos a 1 000 mL. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Ejemplo: deseamos tener una normalidad 0.025 = 36.02 N hasta que se note la primera diferencia en color comparándola con la del 40 . hallamos el factor θ= 0. 025 0. entonces: 35. entonces. 0205 =1. multiplicando el volumen obtenido en la titulación por el factor. Se aplica la siguiente relación: N deseada x su volumen = N hallada x su volumen Ejemplo: En el caso del ácido sulfúrico preparado: N1 deseada V1 N2 hallada V2 1 x 1 000 X =1 = 1 000 mL = 1. titular con H2S04 0. TITILACIÓN CON H2S04 0. 02 Este valor sirve para corregir los volúmenes que se obtengan al hacer una titulación con esta solución. titule con H2S04 0.4 mL.4 mL x 1. esto se puede hacer con facilidad cuando las soluciones son un poco más concentradas que la normalidad deseada. A los mismos erlenmeyer. Si la muestra da color rosado. Si el color de la muestra es amarillo. AJUSTE DE LA SOLUCIÓN A LA NORMALIDAD DESEADA En lugar de calcular un factor de normalidad es siempre más conveniente ajustar las soluciones a la normalidad exacta.02 N.3 mL que corresponde a un facto 0.02 N hasta que el color rosado desaparezca y tome nota del gasto.02 N y al valorarla resulta con una normalidad de 0.0155 = X = 1.02 N Pipetear 100 mL de la muestra en un erlenmeyer (alícuota) y la misma cantidad de agua destilada en otro.025 N. Añadir 3 gotas de indicador fenolftaleina a cada erlenmeyer. añada 3 gotas de anaranjado de metilo.Ing.

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

agua destilada. El punto final es naranja ( el anaranjado de metilo es amarillo en alcalina, anaranjado en neutra y rojo en ácido). Anotar el gasto. INTERPRETACIÓN F = alcalinidad a la fenolftaleína (hidróxidos, carbonatos) T = alcalinidad total M = T-F alcalinidad adicional por el anaranjado de metilo. CONDICIÓN 1: F = T o M = 0 F indica hidróxidos y carbonatos. Si hubiera carbonatos en la muestra, estos darían valor positivo de M, porque el punto final de la fenolftaleína ocurre cuando la mitad de la reacción de los carbonatos es completada. Si M= 0, no hay carbonatos presentes, por lo que en este caso F es hidróxido solamente. CONDICIÓN 2: F > ½ T, pero menor que T, o cuando M > 0 Desde que M > 0, hay alguna alcalinidad presente debida a carbonatos M mide la mitad de los carbonatos; por lo tanto, los carbonatos + 2 M = 2 (T-F), pero la condición indica que F > ½ T o mayor que 2 M; por lo tanto, hay alguna alcalinidad presente por hidróxido. La alcalinidad de hidróxido es igual a la alcalinidad total menos la alcalinidad debida a carbonatos o T – 2(T-F) = 2 F-T. CONDICIÓN 3: cuando F = ½ T, o F = M Desde que M representa la mitad de los carbonatos y desde que F = M, entonces F representa la otra mitad y solamente carbonatos están presentes. Carbonatos = 2F =T. CONDICIÓN 4: F < ½ T, (M <F) M puede ser mayor que F, solamente cuando están presentes bicarbonatos en adición a carbonatos . esto incluye a hidróxidos . La alcalinidad representada por F es la mitad de los carbonatos. Entonces: 2 F = carbonatos y bicarbonatos = T- 2F. CONDICIÓN 5 : F = 0 y M > 0 En este caso no hay hidróxidos ni carbonatos. Toda la alcalinidad es de bicarbonatos = T. CÁLCULOS ALCALINIDAD como C03Ca ppM = 3.2 ACIDEZ
gasto x 1000 mL de muestra

3.1

41

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

Se define como el poder del agua de neutralizar iones hidroxilo expresada en términos equivalentes de carbonato de calcio. La acidez del agua puede deberse a la presencia de C02 no combinado con ácidos minerales y sales de ácidos fuertes y bases débiles. El punto de equivalencia para la titulación de un ácido mineral tiene lugar a pH 4,5, mientras que la titulación del 02 libre el punto de equivalencia del bicarbonato de sodio se completa a un pH de 8,3. Por lo tanto, en las titulaciones, los virajes deben alcanzar esos valores de pH. De pH 1 a 4,5 De pH 1 a 4,5 mineral. punto final de fenolftaleína. Acidez de C02 punto final del anaranjado de metilo. Acidez

INTERFERENCIAS La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio. El cloro residual pueden decolorar al indicador. En cuyo caso agregar una gota de tiosulfato de sodio 0,1 N o por irradiaciones ultravioletas. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO Las muestras deben tomarse en frascos de polietileno cristal pyrex, conservándose a baja temperatura. Las determinaciones deben hacerse tan pronto sea posible, antes de las 24 horas.
3.2.1

MÉTODOS DE DETERMINACIÓN

REACTIVOS Solución de hidróxido de sodio 0,02 N Indicador fenolftaleína Indicador anaranjado de metilo Solución tiosulfato de sodio 0,1 N PROCEDIMIENTO PARA ACIDEZ TOTAL Tomar 50 o 100 mL de muestra de agua. Agregar 3 gotas de fenolftaleína, titular con hidróxido de sodio 0,02 N; hasta el viraje a un color ligeramente rosado, característica del pH 8,3.
3.2.2

PROCEDIMIENTO PARA ÁCIDOS MINERALES

42

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

Tomar 50 o 100 mL de muestra de agua. Agregar 2 gotas de anaranjado de metilo, titular con hidróxido de sodio 0,02 N; hasta el viraje a un color ligeramente NARANJA, característica del pH 4,5. CÁLCULOS Acidez total en ppM CaC03 = mL muestra Acidez ácidos minerales en ppM CaC03 = mL muestra DONDE: G = gasto Na0H 0,02 N
G x1000 G x1000

3.2 3.3

43

Los límites de concentración. se evita esta reacción. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico. para evitar las muestras que tengan alta contaminación. los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. Aparte de los casos especiales mencionados. la muestra no requiere de un almacenaje especial. ya que le confiere un sabor deseable al producto. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera.IV UNIDAD SULFATOS 4. pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppM. con el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos. . se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehído. los sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios metálicos. Si la muestra contiene sulfitos.1 FUNDAMENTO Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. ya que a valores superiores tiene una acción "purgante". En los sistemas de agua para uso doméstico. estos reaccionan a un pH superior a 8.0.0. arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppM y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppM. ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8. En la industria de la construcción el control de sales disueltas de sulfatos es importante ya que la presencia de estas sales deterioran el concreto armado de cemento. Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo de 250 ppM de sulfatos. el mínimo de contenido de sulfatos en los agregados. agua y suelos es de 100 ppM cuando se usa cemento portland tipo IV. se incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo. ALMACENAJE DE LA MUESTRA Si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de bacterias (sulfatos reductoras).

La precipitación se realiza en una solución ligeramente acidificada con HCl y casi a temperatura de ebullición. las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis de sulfatos. La exactitud requerida en los resultados. para modificar la viscosidad de la muestra y así permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensión. 4.1 MÉTODO GRAVIMETRITO Usado para concentraciones mayores de 10 ppM. S04Ca + BaCl2 = BaS04 + CaCl2 45 . La concentración de sulfatos en la muestra. formándose un precipitado blanco de sulfato de bario. Na+ ] Na+ ] K+] H+ K+ ] Mg++] Ca++ ] SO4= + BaCl2. se le agrega lentamente una solución diluida de cloruro de bario a fin de precipitar el ion sulfato como sulfato de bario. que contiene glicerina y alcohol. turbidimétricos o volumétricos. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS La muestra es tratada con cloruro de bario. La determinación del ion sulfato en muestras de agua se realiza con más precisión con el espectrofotómetro UV. 4. tiene una exactitud del 1 %.H20 ------> BaSO4 + Ca++ ] Cl-Mg++ ] INTERFERENCIAS En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos. en medio ácido. produciendo valores de turbidez estables. FUNDAMENTO A la muestra que contiene sulfatos. se requiere de un solvente acondicionador. La selección del método depende fundamentalmente de las siguientes condiciones: El propósito para el cual se realiza el análisis. gravimétricos.2 MÉTODOS DE ANÁLISIS Existen varios métodos para la determinación de sulfatos: espectrofotómetricos.Ing. materia orgánica y sílice. La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotómetro a una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm.2.

Con agitación suave agregar cloruro de bario caliente hasta completa precipitación. lavar unas seis veces con agua caliente. Retirar de la mufla. A partir del peso del residuo se calcula el % de ion sulfato contenido en la muestra problema. Cuando el papel se ha carbonizado totalmente y ya no desprende humos. calcinar a 800 C por unos 20 min. llevar a ebullición.5 mgS04 = 411. se seca y se calcina a temperatura de 850 C. Filtrar con (crisol gooch) papel de filtro # 42. secar en la estufa a 110 C por unos 20 min. Este método se basa en el hecho de que el sulfato de bario tiende a precipitar en forma coloidal y que ésta mejora más aun con la presencia de apreciables cantidades de cloruro de bario.2 MÉTODO TURBIDIMÉTRICO Para determinaciones rápida y exacta. Agregar 2 mL de exceso. Transferir el pp.5 x mg BaS04 mL de muestra 4. CÁLCULOS Factor gravimétrico = 0.2. Agregar 2 mL de HCl (1:1). primero la solución dejando el pp en el vaso. usado en concentraciones menores de 10 ppM de sulfatos. luego se pesa el residuo. llevar desecadora y pesar el residuo.Ing. Solución acondicionadora 46 . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El pp se filtra y se lava con agua destilada caliente. PROCEDIMIENTO Tomar 100 mL de muestra clarificada o filtrada. O hasta que el residuo adquiera apariencia blanquecina sin partículas negras.4115 x 1 000 = 411. Pasar el papel de filtro que contiene el pp a un crisol de porcelana previamente tarado. Y luego llevarlo a la mufla con la puerta abierta proceder a quemar el papel de filtro sin incendiarse. APARATOS y REACTIVOS Turbidímetro de Hellige Matraz erlenmeyer de 250 mL Cloruro de bario en cristales. Dejar indigestión durante 2 horas en baño maría a temperatura entre 80-90 C. pasado por malla 20.

la exactitud es de 10 %. Solución patrón de sulfato: Diluir 10.41 mL de solución valorada de H2S04 0. Hacer la lectura en el turbidímetro y obtener la concentración de sulfato en la tabla que al efecto trae el turbidímetro. aplicable para muestras que contengan más de 100 ppM de sulfatos. Agitar suavemente por 1 min.3 MÉTODO VOLUMÉTRICO Es menos exacta.2. Y dejar reposar 4 min. CALCULO mgS04 = 1000 x mg BaS04 mL de muestra PREPARACIÓN DE REACTIVOS Solución acondicionadora: mezclar 50 mL de glicerina con una solución que contenga 30 mL de HCl cc.Ing.10 mg de S042+) PROCEDIMIENTO Filtrar la muestra hasta que no haya turbiedad Tomar 50 mL de la muestra filtrada en un erlenmeyer de 250 mL y agregar 5 mL de solución acondicionadora. 100 mL de alcohol etílico o isopropílico al 95 % y 75 g de cloruro de sodio. donde es necesario rapidez en el resultado y donde la exactitud que da el método es suficiente. 300 mL de agua destilada. a un volumen de 100 mL con agua destilada. Se utiliza generalmente para análisis de agua de calderas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Solución patrón de sulfato ( 1 mL = 0. 4.02 N. Mezclar bien y agregar una cucharadita de cloruro de bario. 47 .

producido por los cloruros. es variable y dependiente de la composición química del agua. mientras que las aguas de mar contienen gran cantidad de cloruros. que por razones sanitarias. este valor se estableció más por razones de sabor.N-Diethyl- .1 CLORUROS Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua. puede causar corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras. tal como el (DPD) N. MÉTODOS DE DETERMINACIÓN Los cloruros se determinan con facilidad y exactitud por métodos instrumentales. no se requieren cuidados especiales en su almacenaje. como por espectrofotometría UV. El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo.V UNIDAD CLORUROS. Para análisis de cloro libre y cloro total se conoce métodos colorimétricos empleando reactivos en sachets. cuando el cloruro está en forma de cloruro de sodio. CLORO RESIDUAL. mayor cantidad contienen las aguas de ríos o subterránea. por procedimientos volumétricos o gravimétricos. Las aguas provenientes de vertientes y montanas tienen una concentración baja de cloruros. el típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1 000 ppM. La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppM. DEMANDA DE CLORO Y CLORO EN HIPOCLORITOS 5. inalterado. el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppM de NaCl. ALMACENAJE DE LA MUESTRA Las muestras se pueden guardar en botellas de vidrio o de plástico. Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio. Las aguas naturales contienen cloruros en cantidades considerables. Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial.

INTERFERENCIAS.3. éstos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos. al terminarse los cloruros.p Para analizar los cloruros. a un pH neutro o ligeramente alcalino. Las interferencias más comunes son el: color y el pH. la muestra.3 . Por volumetría se conocen dos métodos: El de Mohr y el de nitrato mercúrico. PRINCIPIOS Utiliza nitrato de plata como titulante y cromato de potasio como indicador. ya que cuando tenemos valores de pH mayores a 8. DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR ARGENTOMETRÍA (método mohr) CAMPO DE APLICACIÓN.0 a 8. La solución de nitrato de plata se valora con soluciones estándar de cloruros preparadas con cloruro de sodio q. el cromato de potasio se oxida a bicromato. el ion Ag+ precipita en forma de Ag (OH). El pH se ajusta en el intervalo de 7.0. es aplicable para aguas de uso doméstico. El cloruro de plata AgCl. El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con carbón activado. precipita cuantitativamente primero. industrial y residuales.3 Si existen bromuros y yoduros. Esta determinación. cuando la muestra tiene un pH menor que 7. Na + K + ] ] Cl − Na + AgNO 3 + + ] ] ] ] − NO 3    → AgCl K 2CrO 4 ( ppdo blanco ) + K Ca ++ ] Mg ++ Ca + Mg ( rojo −ladrillo ) + ] 2 AgNO 3 + K 2 CrO 4 → Ag 2 CrO 4 + 2 KNO 3 El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.Ing. usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4). se titula con nitrato de plata (AgNO3). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO phenylenediamine. el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4. 49 .0 a 8. afectando el viraje del indicador.

1 Cápsula de porcelana 1 Soporte con pinzas para bureta 1 Bureta de 25 mL 1 Pipeta de 5 mL 1 Matraces Erlenmeyer de 125 mL 1 Gotero REACTIVOS. 50 .0141 N] Solución NaCl 0.0141 N.1 N Disolver 0.395 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 mL( cada mililitro es equivalente a 0. Sin embargo se puede determinar con el espectrofotómetro UV. También se puede preparar otras concentraciones de Solución AgNO3 : [Disolver 2.5846 g de NaCl secado a 110° C. En este método no se requieren aparatos especiales. sólo material común de laboratorio. MATERIAL. Indicador de K2CrO4 al 5 % Disolver 5 g K2Cr04 en agua destilada y aforar a 100 mL. Matraces volumétricos de 100 mL.01 N Disolver 0. en agua destilada y aforar a 1000 mL. Solución de Na2CO3 0. En este caso solución Solución NaCl 0. Solución de Fenolftaleína al 0.53 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 100 mL.25 g de fenolftaleína en 100 mL de etanol al 50 % Solución AgNO3 0.. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO APARATOS.Ing.01 N Disolver 1.500 mg de Cl)] [Solución AgNO3 0. Matraces volumétricos de 1000 mL.689 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 mL. Solución de H2SO4 0.25 % Disolver 0.27 mL de H2SO4 en agua destilada y aforar a 100 mL.1 N Diluir 0. durante 2 h.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO ESTANDARIZACIÓN Colocar 15. Se filtra y se lava con 10-15 mL de agua destilada. Si la muestra está coloreada se decolora con la adición de 3 mL de suspensión de hidróxido de aluminio. 46x1000 mg / L de Cl = ml de muestra mg / L de Cl = 5.Ing.01 N hasta el vire de amarillo a rojo ladrillo.1 N 2 gotas de Fenolftaleína (0. La muestra adquiere un color amarillo.01N en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.25 %).0 a 8. CÁLCULOS G ⋅N ⋅1000 ml de muestra G x Nx35. tiene que producirse un color rosa. Se añaden las gotas de H2SO4 0. titular con solución de AgNO3 hasta que aparezca el vire color rojo ladrillo.1 N necesarias hasta que vire a incoloro. Agregar 3 gotas K2CrO4 al 5 % Titular con AgNO3 0.2 Donde: 51 . Después de 10 min.3 se añaden: 2 gotas de Na2CO3 0. y agregar 3 gotas de cromato de potasio. Ajustar el pH entre 7. Calcular la normalidad: NaCl V1 x N1 N2 = = = AgNO3 V1x N2 5. de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer de 125 mL.0 mL de la solución de NaCl 0.1 V1 ⋅ N1 V2 Donde: V1 = Volumen de la solución de NaCl N1 = Normalidad de la solución de NaCl V2 = Volumen de la solución de AgNO3 gastado en la titulación N2 = Normalidad de la solución de AgNO3 PROCEDIMIENTO Colocar 50 mL. Y en otro la misma cantidad de agua destilada que servirá como testigo para la comparación.

Este indicador se combina con ellos formando un color violeta. Se recomienda usar solución 0. 46x1000 ml de muestra 5.1. que sirve para mostrar el exceso de Hg. Además se ha demostrado que es necesario una concentración de cloraminas mucho más alta que la concentración de ácidos hipocloroso para lograr igual desinfección en un tiempo dado. considerados en el método de Mohr. Cada mL de esta solución es equivalente a 0.3 Donde: G = mL de HgCl2 gastado en la titulación ( gasto de la muestragasto testigo) N = Normalidad del HgCl2 5. no produce un agua estéril. Bajo estas condiciones el Hg2+ se combina con Cl-. los cálculos son iguales a los del nitrato de plata. CÁLCULOS mg / L de Cl = G x Nx35. Se usa como indicador difenilcarbazona. 52 . debido a que la titulación se realiza en pH aproximadamente 3.2 CLORO RESIDUAL FUNDAMENTO La desinfección del agua con cloro tiene por objeto destruir los organismos patógenos.Ing. Hay dos factores que son muy importantes: tiempo de contacto y concentración (y clase) de cloro aplicado (libre o combinado). generalmente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO G = mL de AgNO3 gastado en la titulación ( gasto de la muestragasto testigo) N = Normalidad del AgNO3 DETERMINACIÓN DE CLORUROS: MÉTODO DE NITRATO MERCÚRICO FUNDAMENTO Este método está sujeto a menos interferencias que el método de Mohr.y por tanto. mientras que tiempos de contacto cortos requerirán dosis mucho mayores de cloro.5 mg de Cl . Por estas razones es importante determinar tanto la concentración como la clase de cloro residual presente en el agua. Es importante mencionar que se requerirá un tiempo de contacto mayor cuando la concentración de cloro es baja.0141 N de nitrato mercúrico como titulante.

las cloraminas y otros agentes oxidantes produciendo un compuesto de color amarillo. el yodo produce un color azul que se toma como evidencia de la presencia de cloro residual. debido a su simplicidad.8 y la intensidad del color es proporcional a la cantidad presente. PROCEDIMIENTO Vierta 0. REACTIVO: Solución de Ortotolidina. Del comparador. tiene interés histórico pues el método usado para controlar la floración hasta la aparición en 1 913 del método de la ortotolidina. METODO DE LA ORTOTOLIDINA APARATO: Comparador de cloro. El método de la ortotolidina. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIO DE LA DETERMINACIÓN El método yodo métrico además de ser el método patrón. impidiendo su reacción posterior con la ortotolidina con desarrollo de color. es un compuesto aromático orgánico que es oxidado en solución ácida por el cloro. contribuye en mucho al gran desarrollo de la coloración como método de desinfección. Al agregar el arsenito 5 segundos después de la adición de la ortotolidina. La ortotolidina. reduce las cloraminas instantáneamente. Este compuesto presente el calor amarillo a pH menor de 1. El arsenito.Ing. no se impide que el cloro libre oxide la ortotolidina. El método ortotolidina arsenito para medir el cloro libre y el cloro combinado residual está basado en el hecho que el cloro libre residual reacciona instantáneamente con la ortotolidina para producir el compuesto amarillo mencionado mientras que las cloraminas reaccionan mucho más lento. permite medir cuantitativamente el residual total. pero que no indica la cantidad de residual presente. En presencia de almidón. excepto en cuanto a que la intensidad del color es proporcional a la concentración de residual sodio: hasta la desaparición del color azul. siendo un agente reductor mucho más fuerte que la ortotolidina. 53 . Este método se basó en el poder oxidante del cloro libre y combinado para convertir el Ion yodo en yodo libre.5 mL del reactivo de ortotolidina en una celda de 10 mL.

el reactivo se debe verter primero en el tubo. se lleva rápidamente a esta temperatura.3 ó menos y para obtener la relación mínima de 3:1 de ortotolidina a cloro. Llene con la muestra hasta el aforo la otra celda del comparador. En aguas cloradas que contengan menos de 0. compuestos férricos y mangánicos. se puede lograr una mínima interferencia si el desarrollo del color se verifica en la oscuridad completa. Para lograr el pH de 1. NOTAS Para obtener el desarrollo correcto del color con el cloro y la ortotolidina se deben satisfacer las siguientes condiciones: a. El analizador se debe cerciorar de la presencia y cantidad de sustancias interferentes (nitritos. posiblemente compuestos orgánicos de hierro. con el disco de color.Ing. La relación de ortotolidina a cloro. La solución debe tener un pH de 1. Guarde las celdas en la oscuridad. CALCULO El disco indicará directamente los mg/L de cloro residual de la muestra. Tome el valor de la máxima intensidad del color. inmediatamente a los tres y cinco minutos. 54 .3 o menor durante el período de contacto. debe ser de 3:1 como mínimo. Los sólidos suspendidos también interfieren y deben eliminarse por previa centrifugación. b. que servirá como testigo. 0. celda o frasco de comparación y después se agrega la muestra. Si el nitrito es mayor.3 mg/l de hierro. lignocelulosa y algas). ambos en peso. se puede aceptar que toda la coloración amarilla se debe al cloro.01 mg/L de manganeso mangánico. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Agregue la muestra hasta el aforo y mezcle.10 mg/L de nitrógeno de nitrito. colocando la celda en agua caliente hasta que se alcance la temperatura indicada. Compare el color de la celda con ortotolidina y la muestra. Cuando la temperatura de la muestra es menor de 20 ºC. c. después de mezclarla con la ortotolidina. La concentración del cloro no debe exceder de 10 mg/l. El efecto de estas sustancias es aumentar aparentemente el contenido de cloro residual de la muestra en examen. 0.

El color comienza a desvanecerse después de cinco minutos de haber alcanzado su intensidad máxima. Titule con tiosulfato 0. REACTIVOS: Ácido acético. y 1 mL.028N. Solución valorada de yodo 0. en cosa de unos dos minutos y medio. METODO YODOMÉTRICO APARATOS: Equipo convencional para titulaciones. Agregue 1 mL.025N registrándose la diferencia como titulación B. De la solución de almidón y continúe la titulación hasta la desaparición del color azul. se presenta el color azul. se titula con solución de yodo 0. a 20 ºC. Yoduro de potasio. De ácido acético. de Kl. Solución valorada de arsenito de sodio 0. b. Si.0282N. se titula con tiosulfato de sodio 0. De ácido acético glacial en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. cristales. 1 g. PROCEDIMIENTO Tome el volumen de muestra de acuerdo a la siguiente tabla.1 N. hasta la aparición del color azul y se contra titula con tiosulfato de sodio 0. Titule un testigo de agua destilada. Por lo general. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Si la muestra contiene predominantemente cloro libre. agregando tiosulfato hasta que casi desaparezca el color amarillo del yodo liberado.025N. al que se agregan 5 mL. la intensidad máxima aparece instantáneamente y comienza a desvanecerse. Solución de tiosulfato de sodio 0. no se presenta el color azul. si bien pueden también influir los compuestos nitrogenados. conc. Solución indicadora de almidón. Agregue aproximadamente 1 g. De solución de almidón. Las muestras que contienen cloro combinado desarrollan la intensidad máxima de color a una velocidad que depende. a. Si. hasta la desaparición del color. del mismo volumen que la muestra.Ing. anotándose el resultado. Vierte 5 mL.025N. (glacial). y a 0 ºC en alrededor de seis minutos. de yoduro de potasio y vierta la muestra mezclándola con un agitador.025N. 55 . en gran parte de la temperatura.

se prefiere la titulación ácida.8864 x1000 mldemuestra Si la normalidad del Na2S2O3 es exactamente 0. que no contiene sustancias interferentes. coloque en la celda (B) 0. A 56 .78 INTERFERENCIAS Aunque la titulación neutra disminuya al mínimo los efectos de interferencia por nitrito y sales mangánicas y férricas. se deduce la titulación testigo A de la titulación de la muestra o si fuera necesario. Mezcle rápidamente y enseguida hasta la lectura (B2).A) APARATOS: Comparador de cloro (Hach y/o Hellige) REACTIVOS: Reactivo de Ortotolidina. siguientes agregue 0. lleve hasta el aforo con la muestra. 0. tendremos: Mg/l residual = mL. Enfríe a 1ºC más o menos 20 mL. Debe usarse el ácido acético para la titulación ácida. METODO ORTOTOLIDINA ARSENITO (O. B y C. mezcle rápidamente y en seguida agregue el reactivo de ortotolidina. lleve hasta el aforo con la muestra. Regístrese el resultado (A). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Antes de calcular el contenido de cloro.T. el ácido sulfúrico sólo se puede usar cuando el analista se ha convencido por sí mismo. se agrega el valor equivalente neto de la titulación testigo B.5 mL del reactivo de arsenito. De la muestra. Na2S2O3 x 1. Mezcle rápidamente y haga la lectura. CÁLCULOS Para la determinación del cloro en una muestra de agua: mg / lCl = ml.5 mL del reactivo de arsenito.Ing. debe advertirse que jamás se debe emplear el ácido clorhídrico. Coloque en la celda A.5 mL del reactivo de ortotolidina.Na2S2O3x0.025 y la muestra es de 500 mL. por ser más exacta para la determinación del total de cloro residual disponible. Reactivo de arsenito de sodio PROCEDIMIENTO Marque tres celdas de comparador de 10 mL con las iniciales A. mezcle rápidamente y dentro de los cinco segundos sub. que representa el cloro libre disponible y los colores interferentes.

varía con la cantidad de cloro añadida. CALCULO Cloro residual total = C – B2 Cloro libre disponible = A – B2 Cloro combinado disponible = Cloro residual total – Cloro libre disponible PRECISIÓN La precisión de los resultados depende del cumplimiento estricto de los intervalos de tiempo recomendados para la dicción de los reactivos y de la temperatura de la muestra. El resto se combina con aminas orgánicas para producir un residual que es predominante “combinado”. Para un agua dada. dando por resultado que en lugar del cloro combinarse con sustancias orgánicas (dando así origen sabores y olores) oxidará completamente esas sustancias.5 mL del reactivo de ortotolidina. el pH y el tiempo de contacto. 5. (Haga rápidamente las lecturas).Ing. la temperatura. eliminando olores y sabores desagradables.3 DEMANDA DE CLORO DEFINICIÓN La “Demanda de Cloro” de un agua es igual a la diferencia entre la cantidad de cloro añadido y la cantidad de cloro (libre y/o combinado) que queda al final del período de contacto especificado. Mezcle rápidamente y haga la lectura a los cinco minutos ( C ). Coloque en la celda C. 57 . lleve al aforo con la muestra. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO exactamente 5 minutos haga una segunda lectura (B2). el potencial de oxidación será tal que se producirá una reacción de oxidación. PRINCIPIO DE LA DETERMINACIÓN Cuando una cantidad pequeña de cloro es agregada a un agua parte de ella es consumida en la acción desinfectante inicial. Si se agrega más cloro para obtener un residual sea predominante “libre”. 0. La lectura ( C ) representa la cantidad total de cloro residual presente y la cantidad total de colores interferentes. Los dos valores obtenidos representan los colores interferentes en la lectura inmediata (B2) y en la lectura a los cinco minutos (B2).

PROCEDIMIENTO Vierta 500 mL. REACTIVOS PARA DETERMINAR CLORO RESIDUAL POR EL METODO ORTOTOLIDINA ARSENITO Solución de Cloro. 2. la cantidad de clase de otros organismos que consumen cloro y la resistencia al cloro de los organismos por destruir. Determine el cloro residual por el Método Ortotolidina Arsenito. repita la determinación con el Erlenmeyer próximo en la serie hasta encontrar el primero que tenga un residual mayor de 1. Para calcular la demanda a las 24 horas. (500 mg/L). la temperatura. es necesario un cloro residual durante un cierto tiempo después de la cloración. 3. 3. etc. El resultado es la demanda de cloro a 1 hora.0 mg/l. de la solución de cloro.Cl/mL x 2 = mg/l Cl añadido. Guarde las porciones de muestra restante por 24 horas y haga luego las determinaciones. De muestra en cada uno de los 6 a 10 Erlenmeyer de 1 litro. Si el agua tiene punto de quiebre (break pint) notará que los residuales suben. De sol.Ing. Agregue 1. mL. DEMANDA A LAS 24 HORAS De las determinaciones en el (Procedimiento) calcule el cloro residual de las porciones restantes. De cloro x mg. Déjese reposar a temperatura ambiente y en la oscuridad por 1 hora. CÁLCULOS DEMANDA A 1 HORA Calcule el cloro añadido a la primera porción que mostró un residual mayor de 1 mg/L. El contenido de cloro será aproximadamente 1. 2. de 1 litro. Mg/L de cloro. 4. luego bajan y vuelven a subir. dependiendo del pH. Reste el cloro residual determinado. como sigue: mL. DETERMINACIÓN APARATOS Matraces Erlenmeyer con tapa. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Para asegurar la ausencia de bacterias patógenas y de otros organismos de significación sanitaria. etc. Si el cloro residual en un Erlenmeyer es menos de 1 mg/l. tome la primera muestra que tenga un 58 .

Minutos. La solución de cloro de 500 mg/L se prepara pasando una corriente de gas cloro por agua destilada. Algunas veces es recomendable hacer las determinaciones con períodos de contacto de 15. blanco o amarillo que se prepara tratando con cloro en condiciones muy definidas una lechada de cal sodada. El hipoclorito es un polvo granular. calcule la demanda en la primera muestra que tiene un residual mayor de 1 mg/L. 5. carbón activado. kerosene. presencialmente cuando se estudian bajan demandas de cloro. la materia orgánica y las sustancias reductoras aceleran la descomposición del hipoclorito. etc. Se determina el cloro residual por el Método de la Ortotolidina y se ajusta la concentración por dilución. el calor. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO residual sobre 1 mg/L. 59 . 60. por lo tanto.4 CLORO EN HIPOCLORITOS IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN El hipoclorito más usado en desinfección en agua potable es el de calcio de fórmula química Ca(OCl)2. Y cuando se extraiga del recipiente no deben usarse lampas u otros instrumentos que estén sucios o que hayan servido para pesar carbón u otras materias reductoras. Esta información es valiosa en especial para el control de las Plantas de Tratamiento. (Punto de Quiebre). etc. Es indispensable que mientras se agregue a las muestras la solución de cloro. se mezcle bien. NOTAS La cantidad de cloro que se agregue a la primera porción no debe dejar cloro residual al finalizar el período de contacto. para tener una idea de la estabilidad del cloro residual en función del tiempo. Si el agua no tiene punto de quiebre. La concentración final se determina por el Método Yodo métrico. después de la segunda subida en el cloro residual. debe almacenarse en lugar fresco. La luz. nunca se puede sobre papel. Comercialmente se venden hipocloritos de diferente porcentaje de cloro activo (25% a 70%). 30. seco y lejos de materiales inflamables como gasolina.Ing. la humedad ayuda a destruir rápidamente los recipientes metálicos en que se presenta comercialmente.

Disuélvase 4. Valórese contra bicromato de potasio 0. de ácido salicílico. Botellas de 300 mL con tapón de vidrio. usando como indicador una solución de almidón.25 g. PRINCIPIOS DE LA DETERMINACIÓN Debido a la facilidad con que el cloro se pierde si la muestra es expuesta al aire durante el análisis. q. La adición de ácido acético libera el cloro.Ing. en agua destilada para obtener 1 000 mL. DETERMINACIÓN EQUIPOS Mortero de vidrio Balón aforado de 1 litro Pipetas volumétricas de 25 mL. Bureta de 50 mL. Es muy soluble en agua y sus soluciones son también muy estables si se mantienen al abrigo de la luz.1 N tiosulfato de sodio. con agua. El cloro libre reacciona con el yoduro de potasio. Mezcla 1 gramo de almidón soluble con un poco de agua en un mortero y viértela sobre 200 mL de agua hirviendo. ésta debe ser vaciada dentro de un vaso. REACTIVOS Yoduro de Potasio q. previamente pulverizados y desecados a 120 ºC hasta peso constante.p. disuélvase 26 gramos de tiosulfato de sodio y 0.p Solución de almidón.p Ácido Acético glacial. 60 .2035 g. El yoduro es titulado con 0. del hipoclorito y póngalos en un mortero de vidrio.1 N de Tiosulfato de sodio. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Bajo estas condiciones el hipoclorito es bastante estable y en un año no debe perderse más del 10% del cloro utilizable original.1 N de bicromato de potasio. Solución 0. humedézcalos con agua destilada y muela la pasta hasta partículas muy finas.2 g de carbonato de sodio en agua destilada recientemente hervida y ajustándose a 1 litro. Agréguese 0. exactamente pesados. usando 25 mL de esta solución.1. Solución 0. PROCEDIMIENTO Pese aproximadamente 7 g. liberando una cantidad equivalente de yoduro. de bicromato de potasio q.

1 Normal hasta que el líquido tenga débil color amarillo.184 pesodelamuestra 61 . lave muy bien el pistilo y el mortero pasándolos lavados al balón. de yoduro de potasio y 4 mL de ácido acético. ponga la mezcla bien tapada en lugar oscuro por 5 minutos. hasta la primera desaparición del color azul. RESULTADO %decloroutilizable = ml det iosulfato0. De la solución y transfiéralos a la botella de 300 ml.1Nx14.Ing. Titule con tiosulfato de sodio 0. agregue 2 g. gota a gota. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Por repetidos lavados con agua destilada transfiera la pasta a un balón aforado de 1 litro. Toma 25 mL. ajuste a 1 litro y mezcle. agregue 1 ml de solución de almidón y continué agregando tiosulfato de sodio.

DEMANDA DE OXIGENO. que funciona como cátodo. Otra aplicación muy importante es en piscicultura. APLICACIONES Los medidores de oxígeno se usan para medir y controlar el contenido en oxígeno en los diversos puntos del circuito de agua de las instalaciones de calderas de vapor. que se define como el porcentaje de oxígeno disuelto en 1 litro de agua.1 OXIGENO DISUELTO El medidor de oxígeno se utiliza para medir la cantidad de oxígeno disuelto en líquidos. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO El sistema convencional de medición de O. donde uno de los factores que afectan el grado de corrosión es el porcentaje de oxígeno presente.VI UNIDAD OXÍGENO DISUELTO. Normalmente se utilizan dos escalas de medición: partes por millón (ppM). La sonda consta de un ánodo de plata (Ag) revestido con un alambre de platino (Pt). controlar las aguas residuales civiles e industriales donde las concentraciones bajas de este parámetro son un signo de contaminación. donde el nivel de oxígeno debe ser controlado continuamente para obtener una reproducción óptima y evitar una alta mortalidad causada por niveles bajos de oxígeno. como en los sistemas de calefacción. Así es importante. . La sonda es la parte más importante del sistema y la más delicada. Es necesario determinar la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque es un indicador de la calidad del agua.D. DEMANADA QUÍMICA DE OXIGENO Y DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO 6. o porcentaje de saturación (%). Esto es insertado en una cubierta protectora llena de una solución electrolítica de cloruro potásico (KCI). consiste en un medidor y una sonda polarográfica tipo Clark. por ejemplo. Otro de las usos de los oxímetros es la prevención de la corrosión de metales. También en las centrales nucleares para medir el oxígeno presente en sus aguas pesadas.

Algunos de los medidores de oxígeno de Hanna Instruments son capaces de compensar automáticamente estas variables. Los medidores de oxígeno de Hanna Instruments completan el proceso de polarización en aproximadamente 6 minutos. y se deposita cloruro de plata (AgCl) en el ánodo.2 DEMANDA DE OXIGENO 63 . se recomienda una serie de procesos de mantenimiento para garantizar mediciones precisas. 6. Siguiendo estas fáciles sugerencias. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La cubierta tiene en su extremo una membrana de Teflon®. donde sea necesario). desgarros o perforaciones debe ser reemplazada. Esta reacción provoca un flujo de corriente con intensidad proporcional a la cantidad de oxígeno presente en la muestra. y en caso de rasguños. La duración del proceso de polarización varia desde unos minutos a varias horas. sus medidores permanecerán siempre precisos y fiables.Ing. un material permeable al gas que permite el paso del oxígeno presente en la solución. Al ser la sonda muy sensible. El medidor convierte la medición del flujo de corriente en la concentración correspondiente de oxígeno disuelto. También se recomienda calibrar periódicamente el medidor en aire para volver a fijar los valores 100% (y en solución oxígeno cero. lo que les sitúa entre los más rápidos de la industria. pero no el paso de la solución en si. Es importante evitar que queden burbujas de aire cuando el tapón es atornillado a la sonda. presión atmosférica y salinidad de la solución. dependiendo de los instrumentos. asegurando así mediciones incluso más precisas. Cuando se reemplace la solución electrolítica. Sondas y Membranas de O. incluyendo la temperatura. La membrana de Teflon® debe ser comprobada cuidadosamente. la sonda debe ser polarizada para eliminar cualquier oxígeno residual que haya quedado en la célula. La solución electrolítica debe ser mantenida al nivel fijado y debe ser reemplazada periódicamente. el oxígeno presente en la célula se reduce a iones de hidróxido (OH-) en el cátodo. Debe advertirse que la solubilidad del oxígeno depende de muchos factores.D. y es uno de los factores que diferencian este tipo de instrumentos. Mediante la aplicación de un potencial de 790 mV.

El método DBO requiere un período de incubación de 5 a 7 días y está más sujeto a errores del operario. Esta materia orgánica alimenta a las bacterias y a las algas presentes en las aguas superficiales salubres. animales. Existen diferentes métodos conocidos para medir la demanda de oxígeno pero DBO (Demanda Biológica de Oxígeno) y DQO (Demanda Química de Oxígeno) son los métodos más ampliamente aceptados. El 64 . El test DQO es más preciso y más rápido que el método DBO. Eventualmente esto se convirtió en un enorme problema medioambiental dando como resultado que diferentes enfermedades humanas relacionadas con el agua fueran apareciendo cada vez con más frecuencia en esas áreas. Los países controlan estos contaminantes demandantes de oxígeno fijando estándares para los niveles máximos de "demanda de oxígeno". Excesivos Nutrientes en las aguas residuales no tratadas originan un incremento en el crecimiento de las bacterias y de las algas. En estas zonas. las aguas residuales pueden contener compuestos inorgánicos oxidables. La cantidad de oxidante consumida se expresa en términos de su equivalencia en oxígeno: mg/L O2. insectos). Las aguas residuales no tratadas son ricas en materia orgánica. se alteró el ecosistema. Con el aumento de la población y de la actividad industrial en las ciudades. Además de la materia orgánica.Ing. Este proceso se llama eutrofización y eventualmente mata todos los demás organismos vivos (plantas. MÉTODO DE CERTIFICACIÓN OFICIAL La Demanda Química de Oxígeno (DQO) se define como la cantidad de un oxidante específico que reacciona con una muestra bajo condiciones controladas. El test DQO tiene muchas ventajas con respecto al método DBO. El método DQO normalmente requiere menos de 3 horas y es fácil de realizar tanto por personal técnico como no-técnico. la calidad de las aguas superficiales que las rodeaban se fue deteriorando gradualmente. Estos compuestos orgánicos e inorgánicos consumen directa e indirectamente el oxígeno disponible presente en el ecosistema. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En el pasado se permitía que las aguas residuales no tratadas fueran vertidas libremente a las aguas superficiales. las aguas comenzaron a oler mal y la flora y fauna acuáticas languidecieron y murieron.

estudios medioambientales y educación general. Además. Midiendo tanto el agua de entrada (antes de ser tratada) como el agua de salida (tras el tratamiento). la Agencia Norteamericana de Protección Medioambiental especifica que el método dicromato a reflujo es el único método aceptable a efectos de certificación. APLICACIÓN DEL MÉTODO DQO El método DQO se usa para medir los contaminantes en aguas naturales y aguas residuales con el fin de valorar la concentración de los residuos vertidos tanto en aguas fecales como en residuos industriales. lavanderías comerciales. es beneficioso que el operario de la planta de tratamiento de aguas residuales controle regularmente la eficiencia de la planta. La DQO se mide tanto en el agua de entrada como de salida. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO método DQO de Hanna está basado en el "método calorimétrico de dicromato a reflujo cerrado" y está en concordancia con las dos líneas oficiales principales para el análisis químico de aguas potables y residuales: "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater" (20ª edición) método #5220D y "US Environmental Protection Agency. en forma de porcentaje de la materia orgánica purificada durante el ciclo. La eficiencia del proceso de tratamiento se expresa normalmente como DQO Eliminado. fábricas de pulpa y papel. El equipo puede ser usado en laboratorio o para análisis in situ. vertidos agrícolas y de desechos animales. fabricación de productos químicos.Ing. BENEFICIOS DEL ANÁLISIS DQO Además de cumplir con las normas impuestas. Test DQO de Entrada DQO de salida DQO Eliminado El método DQO tiene además aplicaciones en el funcionamiento de centrales de energía. es aplicable tanto al análisis de aguas superficiales como residuales. El análisis periódico de DQO en aguas superficiales. Normalmente se mide tanto en plantas de tratamiento de aguas municipales como industriales y nos ofrece un indicador de la eficiencia del proceso de tratamiento.4. agua para uso 65 . Aunque el test DQO de Hanna está diseñado para profesionales del Tratamiento de Aguas Residuales. Methods and guidance for Analyses of Water" (2ª edición) Método EPA #410. el operario de la planta tiene los medios para gestionar la cantidad de tratamiento necesario para cumplir la normativa.

esta prueba o una determinación de carbono orgánico total puede ser la única forma de evaluar la carga orgánica de un modo fácil.Ing. Cuando las aguas residuales tienen cantidades valorables de nutrientes orgánicos y materia no tóxica para las bacterias. Esta medida es importante en estudios de corrientes de agua y aguas residuales industriales. estructura de los componentes orgánicos y la forma de manipular la muestra. también en el control de plantas de tratamiento de aguas residuales. los resultados pueden ser usados para aproximar los valores de DQO debido a material carbonáceo. Una parte de esta energía se transforma en calor y la otra la utiliza la célula para su respiración. le darán también información valiosa con respecto a los niveles de contaminación en el ecosistema a través del tiempo. produciéndose energía. El usar la misma técnica todas las veces que se efectúe la determinación de DQO es importante a que en la prueba se incluye sólo una porción de materia orgánica la que depende del oxidante químico empleado. Con ciertas aguas residuales que contienen sustancias tóxicas. 6. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO doméstico. pero no hay reducción del bicromato por el amoníaco liberado de material proteínico. En ausencia de un catalizador el método puede fallar e incluir algunos compuestos orgánicos (tal como ácido acético) que son biológicamente valorables para los organismos que están presentes en los ríos mientras que el método incluye algunos compuestos biológicos (tal como celulosa que no son parte de la carga de una demanda bioquímica en el oxígeno disponible del agua receptora. OXIDACIÓN BIOLÓGICA La oxidación biológica o digestión aerobia se realiza en la célula mediante reacciones catalizadas por enzimas y consiste en esencia en la combinación del oxígeno con los distintos materiales orgánicos. o agua de entrada para el proceso. es una medida del oxígeno no equivalente a la porción de materia orgánica de la muestra que es susceptible a oxidación por un oxidante químico fuerte.3 DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO) La demanda química de oxígeno (DQO). Una porción de compuestos carbonáceos o nitrogenados puede ser incluida en la DQO. 66 .

Demanda bioquímica de oxígeno (DBO). 3. es la cantidad de oxígeno consumido por los cuerpos reductores presentes en un agua sin intervención de los organismos vivos. Como regla general. La primera se realiza por combustión. La materia orgánica de origen vegetal como los ácidos húmicos. Esta determinación se debe realizar cuando se hace un análisis de potabilidad. Las tres oxidan la materia orgánica fijando el oxígeno. es decir. las Áurea. el hidrógeno se oxida a agua y el carbono a anhídrido carbónico. En el primer caso se dosifican las materias orgánicas de origen animal. los ácidos aminados. por ser las materias orgánicas de origen animal las que indican la posibilidad de existencia de microorganismos de origen patógeno. no existiendo ninguna relación entre los resultados de las mismas ya que los efectos varía de una muestra de agua solucionada a otra. Se expresa en mg/l. siendo las dos últimas las que más se usan. la segunda por vía química y la tercera por intermedio de las bacterias. observándose. 67 . La determinación se puede hacer en medio alcalino o en medio ácido. es la cantidad de oxígeno (mg/l) consumido por esa agua durante un cierto tiempo. cuando el oxígeno consumido en medio alcalino sea mayor que el consumido en medio ácido. que la oxidabilidad en medio alcalino es la que tiene una significación real. Demanda de oxígeno de un agua. DETERMINACIÓN DE LAS MATERIAS ORGÁNICAS PUTRESCIBLES Se llama “insuficiencia de oxígeno” o “déficit de oxígeno” de un agua. 2. Las tres tienen sus ventajas e inconvenientes. DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO) También llamada demanda inmediata. Pérdida de peso al rojo. debemos sospechar de esa agua. Y en medio ácido. etc. La cantidad de materias orgánicas putrescibles se pueden determinar por tres procedimientos: 1. La oxidación de una sustancia supone la presencia de otra que se reduce.Ing. al peso del mismo necesario para alcanzar la saturación a la temperatura considerada. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En este proceso. Demanda química de oxígeno (DQO).

La oxidación y otras dificultades causadas por la presencia de cloruro puede llegar a ser eliminada mediante el uso de una técnica complejante del cloruro. bromuros o yoduro para producir precipitados que son oxidados sólo parcialmente mediante el procedimiento. pero rara vez exceden de 1 ó 2 mg/l en aguas poluídas y su interferencia es ignorada por considerarla insignificante.Ing. Para la oxidación de hidrocarburos no es una ventaja el uso de catalizadores. para atrapar a los iones cloruro como complejo de cloruro mercúrico soluble y reducir grandemente la capacidad del cloruro para reaccionar posteriormente. pero el método de un valor más cercano al de una oxidación completa que el método del permanganato. por ejemplo adicionando sulfato mercúrico a las muestras antes del reflujo. el exceso de dicromato se titula con sulfato amónico ferroso y la cantidad de materia orgánica oxidable medida como equivalente de oxígeno es proporcional al dicromato de potasio consumido. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El método de reflujo con dicromato ha sido seleccionado para efectuar esta prueba debido a las ventajas que el dicromato tiene sobre otros oxidantes tales como su poder oxidante y su fácil aplicación a una amplia variedad de muestras. Para propósitos de control la prueba encontrará su mejor uso después. aún cuando el sulfato de plata reacciona con los cloruros. La mayoría de tipos de material orgánico son destruidos mediante ebullición con una mezcla de ácidos crómico y sulfúrico. esta adición debe ser considerada en le blanco de agua destilada. La interferencia debida a nitritos se puede eliminar adicionando 10 mg de ácido sulfámico/mg de nitrito N en el frasco de reflujo. INTERFERENCIAS E INADECUACIONES Interfieren en la prueba las cadenas normales de compuestos alifáticos. pero es esencial para la oxidación de cadenas lineares de alcoholes y ácidos. que se han obtenido los datos y estos son correlacionados con algún otro y otros parámetros importantes. hidrocarburos aromáticos y piridina si están presentes en un grado apreciable.1 mg/mg N. 68 . Los nitritos ejercen a DQO de 1. En una muestra sometida a reflujo con cantidades conocidas de dicromato de potasio y ácido sulfúrico. La cadena normal de compuestos son óxidos más efectivamente cuando se adiciona sulfato de plata como catalizador.

Adicionar 30 mL de H2SO4 concentrado y enfriar.250 N. Adicionar 20 mL de H2SO4 concentrado.259 g K2Cr2O7. Estandarización: Diluir 10. Para su completa disolución se requiere dos días. Hacer las diluciones iniciales en un frasco volumétrico para aguas residuales que tienen un alto contenido de DQO. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO Determinación de DQO en muestra inestable. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Con la solución concentrada de dicromato se puede determinar valores de DQO de 50 mg/l ó más.000 mL en un frasco volumétrico.Ing.6H2O en agua destilada. Titular con la solución de sulfato amónico ferroso usando de 2 a 3 gotas (0. esto es para reducir el error de la medida de pequeños volúmenes.25 ml Fe( NH 4 ) 2 ( SO4 )2 69 . Titulante de sulfato amónico ferroso 0. Preservar la muestra con ácido sulfúrico.4 W/cm2 (9W/in2) de superficie de calentamiento o equivalente para asegurar una ebullición adecuada en el frasco de reflujo. 0.0 mL de solución estándar de K2Cr2O2 acerca de 100 mL. Normalidad = ml K 2Cr2O2 x 0.10 a 0. REACTIVOS Solución estándar de dicromato de potasio. Y con la solución diluida de dicromato se determinen los valores menores de 10 mg/l. Disolver 12. patrón primario. Estandarizar esta solución diariamente contra una solución estándar de dicromato de potasio.1 N: Disolver 39 g Fe(NH4)2(SO4). Cocinilla que produzca por lo menos 1. Primero se debe homogenizar las muestras que contienen sólidos sedimentables en una licuadora para obtener una muestra representativa. enfriar y diluir a 1. en agua destilada y diluir a 1. o sea para una botella de 9 lb. éstos son menos precisos pero indican el orden de la magnitud. previamente secado a 103 ºC durante dos horas. Ag2SO4.15 m:) del indicador ferroína.000 mL. West o equivalente de chaqueta de 300-mm Ion cuello esmerilado de 24/40. por 4 Kg. MATERIAL Y EQUIPO Equipo de reflujo que consiste de frascos de 50 mL ó 250 mL con cuello esmerilado 24/40 y condensadores de tipo Liebig. Reactivo de ácido sulfúrico – H2SO4 concentrado que contiene 22 g de sulfato de plata.

250 N y mezclar otra vez. Adicionar 25. PROCEDIMIENTO Tratamiento de muestras con valores de DQO sobre los 50 mg/l.0 20.4 0.0 15.6 0. Adicionar 1g HgSO4.0 40.0 10. según la tabla que sigue: CANTIDADES DE REACTIVOS Y LAS NORMALIDADES PARA DIFERENTES CANTIDADES DE MUESTRA tamaño de muestra mL sol.0 25.10 0.0 mL en un frasco de reflujo de 500 mL.15 0.05 0.01. HgSO4 en cristales. Se requiere solo si se va a eliminar interferencias por nitritos.0 5. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Indicador ferroína. Conectar el frasco al condensador y comenzar a pasar el agua de enfriamiento. Sulfato de mercurio. se usa volúmenes de muestra entre 10.Ing.10 – fenantrolina monohidratada.25 N Ag2SO4 mL dicromato mL HgSO4 g normalidad de Fe(NH4)2 (SO4)2 v. Poner 50 mL de muestra o una alícuota menor diluida a 50. De HgSO4.0 mL de muestra. varias perlas de vidrio y 5 mL de H2SO4.0 mL y 50 mL. Asegurarse de que la mezcla ha sido completa antes de aplicarle calor porque podría ocurrir un calentamiento localizado en la base del frasco con proyección de la mezcla por el condensador.0 15 30 45 60 75 0. Adicionar el ácido remanente (70 mL) a través de la parte abierta del condensador.0 50. Y los volúmenes. Adicionar el H2SO4 muy lentamente para disolver el HgSO4.0 mL de la solución de K2Cr2O2 0. manteniendo una relación de 1.485 g de 1. Una leve precipitación no afecta la determinación en forma adversa. final antes de la titulacion 10.8 1. peso y normalidades de los reactivos se ajustan convenientemente.2 0. Alternativamente. junto con 695 mg FeSO4 7H2= en agua y diluir a 100 ml.0 20.estándar H2SO4 con 0.000 mg/L) usar 1 g de HgSO4 con 50. continuar revolviendo la mezcla mientras se adiciona el ácido.20 0. Disolver 1.25 70 140 210 280 350 Para completar 100 mg de cloruro (2.0 0.0 30. Ácido sulfámico. Como 70 . Para volúmenes más pequeños y de acuerdo a la concentración de cloruros se usa menos HgSO4. Enfriar mientras se produce la mezcla para evitar posibles pérdidas de materiales volátiles presenta en la muestra.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO regla general la DQO en muestras que contienen más de 2.Ing. Cubrir la parte abierta del condensador con un pequeño vaso para prevenir la contaminación con materiales extraños a la muestra sometida a reflujo.000 x N mL de muestra Donde: DQO = demanda química de dicromato a = mL de Fe (NH4)2(SO4)2 usado para titular el blanco. Se puede evaluar la técnica y calidad de los reactivos con una solución estándar de glucosa o ftlato de potasio. Someter a reflujo en la misma manera el blanco reactivo que consiste de agua destilada. Determinación de soluciones con una DQO estándar.6 mg de glucosa en agua destilada y diluir a 1. El ftalato de potasio tiene un valor teórico de COD* de 1. enfriar a la temperatura del cuarto y titular el exceso de dicromato con la solución de sulfato amónico ferroso 0.1N.10 a 0. cantidad que no es crítica.0679/g y ésta se prepara disolviendo 408. Para muestras específicas de aguas residuales pueden emplearse períodos más cortos.769/g y se prepara disolviendo 425. Para dar una máxima de DQO.1 mg de ftalato de potasio en agua destilada y se diluye a 1000 mL par una solución que tanga 500 mg/l. Diluir la mezcla con agua destilada a acerca del doble de su volumen. junto con los reactivos usados con las muestras.000 mL para 500 mg/l DQO.15 mL) del indicador ferroína.000 mg/l no puede efectuarse con mucha precisión. pero que debe mantenerse constante. la mezcla debe estar en reflujo durante dos horas. Tomar como punto final el viraje del color azul-gris a rojo-marrón. CÁLCULOS mg / L DQO = (a −) x 8. Concentración de oxígeno disuelto. Enfriar y lavar la base del condensador con agua destilada. Para la glucosa el DQO teórico es de 1. Para la solución de ftalato de potasio se espera tener una recuperación de 98 a 100%. usando de 2 a 3 gotas (0. N = Normalidad del Fe (NH4)2(SO4) 71 . en igual volumen que la muestra. aún cuando el azul-gris puede reaparecer dentro de algunos minutos. B = mL de Fe (NH4)2(SO4)2 usado para titular la muestra. de DQO.

O. Por ejemplo. La experiencia ha servido como base. una dilución al 10% utiliza oxígeno a un décimo de promedio que una muestra al 100%.4 DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO: D. Muchas aguas de río entran en esta categoría. nutrientes accesorios. considerando que todos los otros factores son iguales. Después de 5 días se determina la cantidad de OD que permanecen en las muestras incubadas y se calcula el DBO a 5 días por diferencia de los resultados del 5º día de aquel obtenido al 0º día. De acuerdo a este concepto. Favorable pH y condiciones osmóticas. Temperatura Standard. El método directo de medir DBO indica no modificación de la muestra y por lo tanto produce resultados cercanos y similares al ambiente natural. por lo menos en una se analiza el OD inmediatamente y las otras se incuban por 5 días a 20 ºC. muy pocas muestras caen dentro del rango del OD existente en esta prueba. Los mayores factores de importancia son: Libre de sustancias tóxicas.B. Infortunadamente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 6. Entonces dos o más botellas de DBO se llenan con la muestra. cualquier factor que influencia el promedio en que la materia orgánica es biológicamente estabilizada debe guardarse bajo control. para el desarrollo matemático de la reacción de DBO. MÉTODO DE DETERMINACIÓN MÉTODO DIRECTO Con muestras en que la DBO a 5 días no exceda de 7 ppm no es necesario diluirla. En la prueba de DBO. MÉTODO DE LAS DILUCIONES El método de las diluciones para medir la DBO se basa en el concepto fundamental en que el promedio de la degradación bioquímica de la materia orgánica es directamente proporcional a la cantidad de material existente al mismo tiempo. es usado en diluciones del desecho. 72 .Ing. por lo tanto es seguro el asumir la validez del concepto. el promedio en que el Oxígeno. está en proporción directa al porcentaje del desecho en la dilución. El procedimiento usual es llevar la muestra a temperatura de 20 ºC y airearla con aire para incrementar o decrecer el contenido de gas disuelto de la muestra cerca de saturación. Presencia de suficiencia elementos.

debido a que las variables antes mencionadas pueden ser controladas. Una gran cantidad de desecho de materiales están sujetos a la prueba de DBO.5 sin efectuar la acción de las bacterias sabrofíticas. El agua de dilución Una gran variedad de aguas han sido usadas para trabajo de DBO. Esto varía de desechos industriales que están libres de microorganismos a desagüe doméstico con abundancia de organismos. pero muchos desechos industriales son deficientes en uno y algunas veces en ambos de estos elementos. Las propias condiciones osmóticas son mantenidas por la adicción de fosfatos de sodio y potasio para proveer capacidad buffer.Ing. ha sido demostrado que una dilución simétrica de agua preparada con agua destilada es la mejor para las pruebas de DBO. En 73 . Después de larga experiencia. incluyendo variable DBO. Ella debe ser libre de sustancias tóxicas. La calidad de agua destilada usada para la preparación del agua de dilución es de principal importancia. Debido a estas limitaciones. Muchos desagües industriales tienen extremadamente alta DBO y en esos casos grandes diluciones deben hacerse para cumplir con los requerimientos impuestos por la limitada salubridad del oxígeno. Debe estar seguro que la solución sea buffer (no cambie de pH). El desagüe doméstico tiene un amplio abastecimiento de elementos nutrientes como nitrógeno y fósforo. población de microorganismos variable y contenido mineral variable.5 a 8. La solución Buffer es esencial para mantener favorables condiciones de pH todo el tiempo. el agua de dilución usada en la determinación de DBO debe compensar las limitaciones impuesta por toda muestra sometida a análisis. por medio de la adición de fósforo a aproximadamente pH = 7. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Presencia de significativa población de mezcla de organismos de origen del suelo. Las aguas superficiales naturales parecen ser ideales. Desde que estas limitaciones no son siempre conocidas es una práctica segura usar un agua de dilución que provea para todas las contingencias. pero tienen un número de desventajas.0. El pH del agua de dilución debe estar comprendido entre 6. Cloro y cloramidas y cobre son los que comúnmente se encuentran.

a menos que se desee tener alguna medida de la cantidad de materia orgánica en el agua de dilución. contendrá materia orgánica y al añadir el agua de dilución a la muestra incrementará la cantidad de materia orgánica oxidable y por lo tanto una corrección debe ser aplicada. Na. el agua de dilución debe ser aireada para saturarla con oxígeno antes de su uso.Ing. Usualmente 3 blancos dan confianza estadística. Esto último es un punto a menudo ignorado y que dado altos resultados erróneos en muchos casos. Las sales de K. La necesidad de los Blancos en la Determinación del DBO. La corrección es usualmente hecha sin intentos especiales. Finalmente. excepto los microorganismos necesarios. es seguro el asumir que el agua de dilución conteniendo material de “sembrado”. No es necesario determinar el OD del agua de dilución en el día 0. Experiencias han demostrado que desagües doméstico. permitiendo que en 5 días el valor de Oxígeno Disuelto del blanco representante al 0 día valor corregido. dan una población balanceada de mezcla de organismos como ninguno y usualmente 2 mL. De desagüe por litro de agua de dilución es suficiente. Por lo menos 3 blancos deben incluirse con cada conjunto de muestras de DBO. El agua de dilución debe ser siempre “sembrada” con desagüe u otros materiales para asegurar una población de organismos en varias diluciones y para proveer una oportunidad para cualquier materia orgánica presente a ser expuesta al mismo tipo de organismos tal como son envueltas en la estabilización del desecho. particularmente desagües de sistemas combinados. 74 . pero cada analista deberá satisfacer sus requerimientos particulares. Ca y Mg añadidos dan capacidad buffer y propias condiciones osmóticas que también sirven para dar a los microorganismos estos elementos que son necesarios en su crecimiento y metabolismo. Una gran variedad de materiales han sido usados para propósitos de “siembra”. Por la técnica de diluciones. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO adición se añaden sales de calcio y magnesio para contribuir al total contenido de sales. El agua de dilución contiene todos los materiales esenciales para la medida del DBO.

0 200 – 700 2. Usualmente es lo mejor preparar un conjunto de 3 diferentes diluciones. Ha sido demostrado que la DBO no es influenciada por concentraciones de oxígeno tan bajas como 0.100 1. Cuando el grado de intensidad o fuerza de la muestra es conocida con alguna seguridad.5 mg/litro de OD remanente al final del período de incubación.1 2000 – 7000 0. MEZCLA % RANGO DE DBO mL RANGO DE DBO 0. Por lo tanto es costumbre basar los cálculos de DBO en muestras que producen una disminución de por lo menos 2 mg/litro y que tiene como mínimo 0.50 1200 – 4.2 1000 – 3500 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Diluciones de desagüe (desechos) El laboratorio tiene la responsabilidad en decidir que diluciones debe determinar para la prueba de DBO. En todo caso debe haber una sobre posición de DBO medible por diferentes diluciones.02 10000 – 25000 0. Cuando el grado de preparar un conjunto de 3 diferentes diluciones. Medidas de DBO con varias diluciones de muestras.05 4000 – 14000 0.500 0.0 600 – 2.000 0.5 mg/litro. Con esta información a la mano es posible construir una tabla mostrando el rango de DBO medible por varias diluciones.200 0.0 300 – 1.20 3000 – 10.000 0.0 120 – 420 75 .000 0. La tabla siguiente presenta esa información para diluciones preparadas. en un porcentaje base y también para diluciones preparadas por pipeteo directo dentro de botellas de 300 mL de capacidad. dos diluciones pueden ser suficientes.01 20000 – 70000 0. USANDO MEZCLAS EN % POR PIPETEO DIRECTO EN BOTELLAS DE 300 mL. Es usual el estimar la DBO de la muestra y establecer una dilución basada en este estimado. las diluciones deben cubrir un considerable rango y en algunos casos es necesario tener por lo menos 4 diluciones. Otras dos diluciones una lata y la otra baja son también llevadas a cabo.10 6000 – 21.0 100 – 350 5.5 400 – 1400 1. Esta restricción usualmente significa un rango de 2 a 7 mg/litro.05 12000 – 42.02 30000 – 105. También se ha aprendido que no es estadísticamente importante fijar valores de DBO sobre diluciones que producen disminución de oxígeno menos que 2 mg/litro.050 2.Ing. Cuando el contenido aproximado de las muestras no son conocidas.

5 mL. Las botellas deben estar equipadas con un sello de agua para prevenir el ingreso de aire durante el período de incubación.D. deberán tener tapones de vidrio que no permitan el ingreso de aire cuando estos están colocados. cuando se usa este método. La limpieza puede ser mejor realizada por el uso de una solución de ácido Crómico.5%.D. OXIGENO DISUELTO GENERAL Con muestras en que DBO es menor de 200 mg/litro es necesario usar cantidades de muestra mayores de 1%. de manera que las cantidades añadidas a las botellas pueden ser medidas sin un error serio. En la técnica del pipeteo directo deberán ser hechas diluciones en todas las muestras que requieren menos que 0. De muestra. Es importante que las botellas usadas para trabajo de DBO. En estos casos el O. Pueden introducirse errores serios en los resultados si el O.0 50.0 50.0 40 – 20 – 10 – 4– 0- 140 70 35 14 7 10.0% se incluye. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 5.0 100.0 300. el rango de la DBO medible es esteridida de 200 a 3500 mg/litro y podrá compensar de cualquier error en el cálculo original. de la muestra debe determinarse por separado.2 y 1. De acuerdo a la tabla se usará una mezcla al 0. de la muestra difiere materialmente de aquel del agua de dilución y no se hacer correcciones. BOTELLAS PARA INCUBACIÓN Las botellas usadas para análisis de DBO.0 10. Esta seguridad puede ser efectuada por cuatro lavados con agua del caño y un enjuague final con agua destilada. estén libres de materia orgánica.0 60 – 30 – 12 – 6– 0- 210 105 42 21 7 Por ejemplo se estima que una muestra tiene un DBO de 1. Los volúmenes de todas las botellas debe ser conocidas de manera que permitan el cálculo de la DBO. 76 . para estar seguro de que todo el ácido crómico ha sido eliminado de la botella antes de usarla.0 100. Si una dilución de 0. Deberá tenerse mucho cuidado.0 20. Es menos laborioso en muchos casos y consume menos tiempo el ajustar la muestra a 20 ºC y airear a saturación.0 20.Ing.000 mg/litro.

Por pipeteo directo Vol . De acuerdo con los conceptos fundamentales sobre el cual. Así es posible hacer más de un cálculo de DBO. CALCULO DE LA D. es obvio que cuando ODs se acerca al valor de ODb debe ignorarse más aún sin ser necesario el corregir el OD de la muestra cuando la DBO excede 200 mg/litro. cuando ocurren las discrepancias la pregunta naturalmente llega a “cual valor es el más digno de confianza”. En análisis de DBO ocurre a menudo que más de una dilución de la muestra. ODs = Oxígeno disuelto presente en la muestra no diluida. OD i = Oxígeno disuelto en la dilución de muestra. También se presenta un cuadro para determinar la DBO cuando se tenga una serie de diluciones. Un ejemplo ilustra mejor esta situación. el método de dilución de basa.delabotella   DBO(mg / litro) = ( ODb − ODi ) [ ODb − ODs ] mldemuestra    De estas dos fórmulas. Aunque éste no es el caso siempre. La prueba de la DBO se considera que tiene una exactitud de mas o menos 0. al fin del período de incubación. al fin del período de incubación. Una respuesta puede ser obtenida por cálculo de un tercer valor de DBO de la información obtenida.5% y 8 está dentro del error esperado y a esos niveles de DBO. debido a que el valor de ODb-ODs rara vez excede al valor de 8.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Esto elimina la necesidad de medir el OD de la muestra y también satisface cualquier demanda inmediata de oxígeno. 77 .O Para todos los propósitos prácticos el cálculo de la DBO por el método de dilución puede ser hecho por el uso de cualquiera de las dos fórmulas siguientes: Para diluciones en %: 100   DBO(mg / litro) = ( ODb − ODi ) − ( ODb − ODs ) %    ODb = Oxígeno disuelto del blanco.5 mg/litro. los valores calculados deben estar dentro de la variación normal experimental de más o menos 5%.B. dan resultados que muestran una disminución de oxígeno mayor que 2 mg/litro y que tiene un residual de más de 0.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Asumiendo que los siguientes datos han sido acumulados u obtenidos al final del período de incubación. Estadísticamente un valor es más aceptable que el otro.D.2 5. La disminución de 2. residual del 2% mezcla del 1% mezcla. por tanto. hubiera indicado que este valor fuera más aceptable.3 0. DISMINUCIÓN 2. Si hubiera estado más cerca de 270. Este valor indica que el resultado 245 es el más aceptable. no es buena práctica tomar promedio aritmético. MUESTRA Blanco 1% dilución 2% dilución 4% dilución O.5 DBO 270 245 Los valores de 270 y 245 no están dentro de los límites que se esperan. El tercer valor de DBO puede ser calculado por resta del O. 8.D.7 4.2 mg/litro obtenida es debido al 1% incremento en la muestra y el DBO calculado sería 220. 78 .5 3.9 8.Ing.

prácticamente no conduce la corriente. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente. por lo tanto cuanto mayor sea dicha concentración. es decir microSiemens/cm (µS/cm).4 µS/cm = 1 ppm o 2 µS/cm = 1 ppm(partes por millón de CaCO3) donde 1 ppM = 1 mg/L es la unidad de medición para sólidos disueltos y CaCO3 (Carbonato de Calcio) La conductividad de una solución se determina por un movimiento molecular. La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm). en millonésima (10-6) de unidades. sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. y la cantidad conducida dependerá del número de iones presentes y de su movilidad. entre mayor sea la cantidad de sales disueltas. o en milésimas (10-3) es decir miliSiemens/cm (mS/cm).VII UNIDAD CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA 7. mayor será la conductividad. . La temperatura afecta al movimiento molecular. dependiendo de las aplicaciones. este efecto continúa hasta que la solución está sobre saturada de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentar. mayor será la conductividad. dándose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. El agua pura. por la siguiente igualdad: 1. En la mayoría de las soluciones acuosas. por ello es necesario compensar la temperatura cuando se realizan mediciones de precisión. 3 : LOS En soluciones acuosas la conductividad es directamente proporcional a la concentración de sólidos disueltos. se define como la capacidad que tienen las sales inorgánicas en solución (electrolitos) para conducir la corriente eléctrica. Todos los valores de conductividad están referidos a una temperatura de referencia de 25 ° C.1 DEFINICIÓN La conductividad eléctrica. La relación entre conductividad y sólidos disueltos se expresa.

... ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Generalmente. La conductividad específica y la conductancia son una medida de la habilidad de la solución...... Se expresa ß en %/ ºC y varía de acuerdo con la solución que se está midiendo......................................... 56 mS/cm Agua salobre .....0 µS/cm Agua doméstica ............ 0......................................................... A 20 °C una solución de 0............ G=1/R La unidad de resistencia es el Ohm y la unidad de conductancia es el Siemens..... para realizar mediciones comparativas.....................5 µS/cm Agua de montaña ......... Usualmente se hace una medición a una temperatura dada y luego se aplica una función de compensación: Los equipos modernos permiten aplicar directamente las diferentes funciones de compensación CONDUCTIVIDAD DEL AGUA Agua ultrapura .... La conductancia es la inversa de la resistencia...... En la mayoría de las aplicaciones se usa un valor 2 % por grado Celsius como valor aproximado de ß........ 500 a 800 µS/cm Max... COMPENSACIÓN DE LA TEMPERATURA La conductividad es un parámetro que depende fuertemente de la temperatura.... se utiliza un coeficiente de compensación ß. esta tiene una baja resistencia R..01 M de KCl tiene una conductividad de 1.......... 100 mS/cm TABLA # 7-1 80 ........ mientras que a 25 °C 1.. mientras que en los metales es transportada por los electrones Si una sustancia tiene una alta conductancia G................1055 µS/cm Agua de mar ........................ metal o gas para conducir corriente En solución la corriente es transportada por los aniones y cationes....278 uS/cm..........055 µS/cm Agua destilada . Usualmente 20 o 25 °C........ Para corregir los efectos de la temperatura.... 7.2 Por este motivo se debe usar una temperatura de referencia.....413 uS/cm.............Ing. 1...... la temperatura estándar es de 25 ºC..... para agua potable .........0........

los carbohidratos. Cada ácido. NaOH.Ing. NaCl. conduciendo más electricidad. Na2CO3. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion. Conociendo estos factores. la conductividad varía de 1 a 4 % por cada ° C. µS/cm 25 ° C Agua ultrapura 0. bases y sales inorgánicas: HCl.05 Agua de alimentación a 1a5 calderas Agua potable 50 a 100 Agua de mar 53 000 NaOH 5 % 223 000 NaOH 50 % 150 000 HCl 10 % 700 000 HNO3 31 % 865 000 Algunas sustancias se ionizan en forma más completa que otras y por lo mismo conducen mejor la corriente. etc. SON BUENOS CONDUCTORES los ácidos. Estas sustancias. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO VALORES DE CONDUCTIVIDAD DE ALGUNAS MUESTRAS TÍPICAS Temperatura de la muestra a Conductividad. los hidrocarburos. 7. disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan más rápidamente. no se ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente eléctrica. SON MALOS CONDUCTORES Las moléculas de sustancias orgánicas que por la naturaleza de sus enlaces son no iónicas: como la sacarosa. MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de medición que utilicen. Un aumento en la temperatura. el benceno. base o sal tienen su curva característica de concentración vs conductividad.3 EL SISTEMA AMPERIMETRICO 81 . etc. urea. pero típicamente para soluciones acuosas diluidas. es decir amperimétrico o potenciométrico. alcohol etílico. la medición de la conductividad nos permite tener una idea muy aproximada de la cantidad de sales disueltas.

Este factor de correlación solo es válido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8 a valores mayores o menores del pH. 82 . Utilizando el método de 4 anillos es posible medir la conductividad con rangos de hasta 200 000 µS/cm y 100g/L. Una capa de PVC mantiene el campo de corriente fijo y constante. mayor será la conductividad. CAMPO DE APLICACIÓN. que depende de la conductividad de la solución. las cuales pueden variar por posibles depósitos de sales u otros materiales (electrólisis). de uso doméstico e industrial. La resistencia depende de la distancia entre los dos electrodos y sus superficies. Según la ley de Ohm: I = V/R. Esto se puede obtener. V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un electrodo (sonda) a otro. multiplicando el valor de la conductividad por un factor de correlación empírico que puede variar de 0. EL SISTEMA POTENCIOMÉTRICO de cuatro anillos se basa en el principio de inducción. dependiendo de los componentes solubles y la temperatura de la muestra. Este método de prueba es aplicable a la detección de impurezas y en algunos casos a la medición cuantitativa de los constituyentes iónicos disueltos presentes en el agua: Verificación de la pureza del agua destilada y desionizada. cuanto más elevada sea la corriente obtenida. Por esto se recomienda el sistema amperimétrico para soluciones con baja concentración de sólidos disueltos.Ing.5 a 0. Este factor se puede determinar mediante análisis comparativos de sólidos disueltos totales por evaporación y determinaciones del valor de la conductividad correspondiente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO aplica una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente (I) que pasa a través de ellos. los resultados no serán confiables. Los dos anillos externos aplican voltaje alternativo e inducen un bucle de voltaje en la solución. Por lo tanto. Donde R es la resistencia. Analizar cuantitativamente los sólidos totales disueltos en una muestra de agua. generalmente hasta un gramo por litro (aproximadamente 2000 µS/cm). Los dos anillos internos miden las bajadas de voltaje inducidas por el bucle de corriente.9. Verificar en forma rápida la variación del contenido de sales disueltas en aguas superficiales.

En la práctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1 cm3 sino con electrodos de diferente tamaño.Ing. medida entre las caras opuestas de un cubo de 1. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS. tendrá una k=1 La medición eléctrica se efectúa mediante un puente de Wheastone para medir resistencias. Conductividad = Conductancia de la muestra k = d/A k: Constante de la celda d: distancia de la separación de los electrodos A: Área de los electrodos Así. rectangulares o cilíndricos. eran los mhos/cm que son numéricamente equivalentes al S/cm ). 83 . por lo que al hacer la medición. Las unidades de la conductividad eléctrica son el Siemens/cm (las unidades antiguas. La conductividad eléctrica es el recíproco de la resistencia A-C en ohms.0 cm de una solución acuosa a una temperatura especificada. un electrodo de 1 cm de separación y con área de 1 cm . Las resistencias R1 y R2 son fijas y su valor va de acuerdo al intervalo de conductividad que se pretende medir. en lugar de la conductividad. se transforma en la conductividad en S/cm. se mide la conductancia. Esta solución se comporta como un conductor eléctrico donde se pueden aplicar las leyes físicas de la resistencia eléctrica. La resistencia Rx es la que proporciona la solución a la cual se le va a medir la conductividad. de tal forma que no pase corriente hacia el medidor. la cual al ser multiplicada por una constante (k) de cada celda en particular. La resistencia R3 se varía en forma continua hasta poner en equilibrio el puente.

los resultados no serán confiables.0 utilizando un ácido o una base débil según sea necesario. debido a pérdida o ganancia de gases disueltos. Se tendrá que ajustar el valor del pH a cerca de 7. APARATOS. El factor de correlación para obtener los valores cuantitativos de los sólidos totales disueltos solo es válido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8. bioensuciamientos y corrosión de los electrodos. pueden causar ensuciamiento en la superficie de los electrodos y causar lecturas erróneas. causan lecturas inestables o erróneas. con concentraciones bajas de gases y sustancias ionizables. La exposición de la muestra al aire atmosférico. El ensuciamiento por sustancias orgánicas. en especial el CO2. Conductímetro manual o automático que se base en un puente de Wheastone para medir la conductividad o la conductancia de la muestra. deberá tener corrección automática o manual para la 84 . a valores mayores o menores de pH. Para evitar esto se debe tener una atmósfera inerte de nitrógeno o helio sobre la muestra. Sustancias no disueltas o materiales que precipiten lentamente en la muestra. puede causar cambios en la conductividad.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO INTERFERENCIAS. Esto es especialmente importante para aguas de alta pureza.

Esta solución tiene una conductividad específica de 146. PROCEDIMIENTO. La lectura puede ser analógica o digital.7440 g de KCl en agua destilada ASTM tipo I y diluir a 1 litro. Secarlo a 150 °C durante 2 horas. Esta solución tiene una conductividad de 1408. 85 .9 µS/cm. A continuación algunas recomendaciones para la medición que aparecen en el instructivo de operación del conductímetro Yellow Spring Instruments (YSI) modelo 32 (medidor de conductancia): Después de escoger la celda de la constante adecuada. se deben hacer mediciones de la conductividad de las soluciones estándar 1 y 2 y en su caso calibrar la lectura del instrumento a que den los valores especificados. ESTANDARIZACIÓN.Ing. observe los siguientes pasos para obtener resultados exactos y repetitivos: La celda deberá estar limpia antes de hacer cualquier medición. especificación ASTM D1193 Tipo I Cloruro de potasio: de 100 % +/. Para verificar el estado general del conductímetro. MATERIALES. Solución estándar (2) de cloruro de potasio KCl : Diluir 100 mL de la solución estándar (1) a 1 000 mL en un matraz aforado y a 20 °C. guardarlo en un desecador. Ya que hay un gran número de marcas y modelos de conductímetros en el mercado.8 µS/cm.0.1 de pureza. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO temperatura Ya que las lecturas se refieren a 25 °C. para un detallado procedimiento habrá que referirse al manual de manejo del instrumento que se este usando. de 100 mL REACTIVOS Alcohol etílico del 95 % ( Para el lavado de los electrodos ) Agua destilada ultra pura. Es necesario leer el instructivo de operación del equipo. Termómetro de 0 a 110 °C Vaso de precipitado de forma larga. Celdas del tipo de inmersión de constante de celda de acuerdo con el circuito del aparato. Solución estándar (1) de cloruro de potasio KCl : Disolver 0.

7.Ing. la precisión es de +/.5 cm. Si es posible. referido a una temperatura de 25 °C. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La celda debe de estar suspendida en la solución de tal manera.. La cámara del electrodo no debe tener aire entrampado ( esto se logra inclinando ligeramente la celda y golpeando suavemente los lados ). La celda deberá estar separada de las paredes y el fondo del recipiente. No debe lavarse la celda con Agua regia. La celda no se deberá transferir de una solución a otra. para evitar que se rompa o que pierda su calibración. No guarde la celda sucia o contaminada. Si no es posible . La presencia de campos eléctricos y corrientes espurias causadas por agitadores magnéticos. Manejar la celda con cuidado. PRECISIÓN Dentro del intervalo de 10 a 2 000 microSiemen/cm. ya que esta disolverá la soldadura de oro que se utiliza en la construcción de las celdas del medidor YSI modelo 32. no sin antes lavarla cuidadosamente. pueden causar dificultad para obtener lecturas adecuadas.2 % de escala completa. utilizando cableado blindado o desconectándolos por un momento al hacer la lectura. el recipiente o el sistema en donde se va a hacer la medición deberá estar aislado del potencial de la tierra. anotar el valor tal como se observa en la escala. calentadores.4 CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA 86 . etc. El usuario deberá evaluar estos efectos y hacer las correcciones necesarias. Para ambos casos el valor de la conductividad está en micro Siemen/cm. CÁLCULOS Si el instrumento da lecturas en conductancia: Conductividad = Conductancia * k k = Constante de la celda Si el instrumento da lecturas en conductancia.0. el medidor YSI modelo 32 deberá operarse sin conexión a tierra. por lo menos 0. que los orificios de venteo estén sumergidos.

Ing. Durante los procesos de descalcificación de agua. los carbonatos son sustituidos por sodio. 1 ppM = 2 µS/cm de conductividad. lo que no altera la concentración total de sólidos disueltos pero disminuye la dureza del agua. 87 . definido como: 1°f = 10 ppM de CaCO3 (Carbonato de Calcio) Dividiendo la medición ppm de sólidos disueltos por 10 da el valor de dureza del agua con error de 2 – 3 ºf. Como se apuntaba con anterioridad. La unidad de medición de dureza más común es el grado Francés (ºf). por lo tanto: 1°f = 20 µS/cm IMPORTANTE: La medición de la dureza del agua con conductivímetros o medidores de sólidos disueltos (TDS) debe ser realizado antes de los tratamientos de descalcificación del agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La causa principal del agua dura es la presencia de iones de calcio o magnesio disueltos.

pH 7 aguas pura . Como el pH es una función logarítmica. Matemáticamente es la expresión negativa del logaritmo de la concentración de los iones hidrógeno (H+).pH 2 jugo de limón . especialmente la solubilidad de metales y gases en solución. También afecta la actividad de los macro y microorganismos en el agua. por cada disminución en una unida de pH hay un aumento de 10 veces en la acidez. pH = -log[H+].pH 0 ácido hidroclórico al 37 % .2 EFECTOS DEL pH: El pH afecta otras propiedades químicas. Es medida en una escala de 0 a 14. Más ácido 3 4 5 6 7 10 100 El pH de un sistema es generalmente dinámico y un cambio en la naturaleza química del sistema se refleja en el cambio del pH. Por este fenómeno.pH 5 queso .pH 3 cerveza .VIII UNIDAD DETERMINACIÓN DE pH 8. VALORES TÍPICOS DE pH . El valor de pH esta definido como el logaritmo negativo de la actividad del ión hidrógeno. es esencial monitorear el pH para controlar el proceso.4 % . 8. entre ellas citamos: pH es la unidad de medida la cual nos describe el grado de acidez o basicidad de una solución.1 DEFINICIÓN Existen varias definiciones sobre el pH.pH 1 ácido hidroclórico al 1.

hace absolutamente necesaria. el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el logarítmo negativo de la concentración molar (mas exactamente de la actividad molar) de los iones hidrógeno. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO . una concentración de [H+] = 1x10-8 M ( 0.log [H + ] Desde entonces. Cuando dos electrodos se sumergen en una solución se desarrolla una diferencia de potencial que puede ser medida. el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso. cuando se mide el pH.Ing. Después de sumergir el electrodo se debe esperar hasta que este se aclimate. En 1909.pH 10 .3 DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA La dependencia del voltaje de la temperatura. Un electrodo Eref (de referencia) siempre desarrolla un potencial constante mientras el potencial del segundo Emeas(de medición) es función del pH La diferencia de potencial puede ser calculada de acuerdo a la ecuación de Nerst Claramente se muestra que dependencia de la temperatura el voltaje medido tiene una En las mediciones practicas la diferencia de voltaje medido U es convertido a pH Mediante los datos de calibración Dependencia de la Temperatura La ecuación de Nerts se puede escribir como: La siguiente es la dependencia del voltaje aplicado el la ecuación de Nerts con la temperatura 8. idealmente el aparato de medición debería hacer esto automáticamente El electrodo y la muestra deben estar a la misma temperatura.pH 11 . evitando así el manejo de cifras largas y complejas.7 % soda caústica al 4 % Otra definición práctica surge de la medición con los electrodos de pH.pH 14 leche de magnesia amoniaco al 1. Esto es: pH = . Por ejemplo.00000001) 89 . la medición de la temperatura.

A 25 C en el agua pura [H+]= [0H-]= 10-7 esto quiere decir que a esta temperatura Keq [H20] = 10-7 x 10-7 =10-14. El grado de ionización del agua es muy pequeño así a temp. [ H +] = KH 2 0 [0 H −] [ H +][ 0 H −] [ H 2 0] 90 . Si añadimos un poco de ácido al agua pura. Esta constante se denomina PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA.del agua ionizado lo cual debe ser tomado en consideración por el analista. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO es simplemente un pH de 8 ya que : pH= . sus concentraciones en el agua pura son: [H+] = [0H-] = 10-7 ion g/L a 25 °C Keq = Keq [H20] = [H+] [0H-] [H+] [0H-] = KH20. según la ecuación: H20 H+ + 0H- Por ello que la solución analizada además de los iones de las sustancias disueltas contienen siempre H+ + 0H. en una solución ácida. Como las reacciones que se realizan en Química analítica se realizan en solución acuosa.log[10-8] = 8. el agua es un electrolito débil que ioniza aunque en grado insignificante.dado que sus concentraciones son inversamente proporcionales. Dado que cada molécula de agua durante la ionización se obtiene en ion H+ y 0H-.disminuye más o menos en la misma medida y se hará menor de 10-7. de 25 °C en un litro de agua se disocia en iones solamente 1:10 000 000 (10-7 mol) de agua. aumentamos la concentración de iones H+ en la solución.Ing. se hace mayor de 10-7 y la concentración de iones 0H. [H+] >10-7 > [0H-] De la misma manera de una solución alcalina [0H-]> 10-7 >[H+] Y en las soluciones neutras [0H-]= [H+] = 10-7. por tanto. De este análisis. toda solución acuosa independientemente de la reacción que tenga debe contener tanto iones H+ como iones 0H-.

pH = Logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno o ión hidronio. 8. tiende a reaccionar con la alcalinidad de la muestra y variar su pH. PH + p0H = pK a 25 °C K = 1. Pero en vez de la concentración de [H+]es más cómodo utilizar el logaritmo negativo de esta magnitud llamado índice de hidrógeno que se designa como pH. -log[0H-] . como soluciones más alcalinas con pH mayores de 14. ya que el CO2 del aire. se recomienda analizar el pH lo más pronto posible y evitar la exposición al aire. deberán ser tomadas en recipientes de polipropileno y asegurándose que estén bien tapadas.Ing. pH = -log[H30+]. pH = -log[0H-]. la reacción de cualquier solución puede ser caracterizada cuantitativamente indicando la concentración de [H+] que tiene.log [H+] = -log K. en especial las muestras de aguas alcalinas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Entonces. p0H = -log[0H-] tomando logaritmos: [0H-] [H+] = 10-14 log[0H-] + log [H+] = log K. pH = -log[H+].0 x 10-14 Por tanto: pK = 14 pH + p0H = 14 a 25 °C Entonces las soluciones pueden ser: Soluciones ácidas pH < 7 Soluciones alcalinas pH > 7 Soluciones ácidas pH = 7 Los valores extremos de pH corresponden a la concentración de iones hidrógeno de una solución aproximadamente: HCl 1N pH = 0 Na0H 1N pH = 14 Desde este punto de vista pueden existir tanto soluciones más ácidas con pH menores que cero. en este caso la acidez o alcalinidad de estas soluciones se expresan en moles/litro de las soluciones correspondientes.4 DETERMINACIÓN DE PH La medición de pH se puede realizar por métodos colorimétricos y electrométrico: 91 . ALMACENAJE DE LA MUESTRA Las muestras para determinar pH.

8 amarillo-rojo Azul timol 8.0 indica una tendencia hacia la acidez. Un pH menor de 7.2-7.0-4.5 incoloro-azul MEDICIÓN POR EL MÉTODO ELECTROMÉTRICO Este método de prueba se utiliza para la determinación rutinaria del pH en agua.2-8.4-6. PRINCIPIOS. Este método determina el pH.3-10. contenido salino. La determinación del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o de su alcalinidad.Ing.4-8. Los indicadores pueden deteriorarse como los patrones de color con los que se comparan.4 rojo-naranja Verde bromocresol 3. y en las plantas de tratamiento de agua.0-9. este potencial es comparado 92 . midiendo el potencial generado (en milivoltios) por un electrodo de vidrio que es sensible a la actividad del ión H+ .0 muestra una tendencia hacia lo alcalino. El valor del pH en el agua. materia coloidal. aunque muchas de ellas tienen un pH ligeramente básico debido a la presencia de carbonatos y bicarbonatos. mientras que un valor mayor de 7.8 amarillo-rojo Azul bromotimol 6. es utilizado también cuando nos interesa conocer su tendencia corrosiva o incrustante.6 amarillo-azul Rojo fenol 6.8-5.2-10.0 amarillo rojo Rojo cresol 7.0 incoloro-rojo Timolftaleina 9. Por ello solo se emplean para determinaciones rápidas y aproximadas. Un pH muy ácido o muy alcalino.6 amarillo-azul Fenolftaleina 8.2-7.4-6. turbiedad. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO MÉTODO CALORIMÉTRICO Este presenta dificultades por las interferencias por el color. La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9.6 amarillo-azul Azul bromotimol 6.4 amarillo-azul Rojo de metilo 4. No mide el valor de la acidez o alcalinidad (vea el método de determinación de alcalinidad).2 rojo-amarillo Rojo clorofenol 5. INDICADORES MÁS USADOS PARA MEDIR pH INDICADOR RANGO COLOR Azul de bromofenol 3. cloro libre y por agentes oxidantes y reductores.4 amarillo. puede ser indicio de una contaminación industrial.1-4.azul violeta Anaranjado de metilo 3. a condiciones controladas de laboratorio.

el cual puede ser reducido utilizando electrodos especiales de bajo error de sodio y haciendo las correcciones indicadas en el instructivo del electrodo. el potencial de los electrodos y la ionización de la muestra varían. oxidantes y reductores. El electrodo de vidrio es relativamente inmune a las interferencias del color. se recomienda que la muestra esté a 25 °C. El primer efecto puede compensarse haciendo un ajuste en el botón de la " temperatura" que tienen todos los aparatos. para más exactitud. La cadena electroquímica de este sistema de medición es: Hg / Hg2Cl2-Sol Sat KCl // Vidrio/HCl 0.1N/Ag-AgCl En el siguiente esquema se muestran los electrodos utilizados: INTERFERENCIAS. cloro libre. que genera un potencial constante e independiente del pH. por lo anterior se recomienda la limpieza escrupulosa de los electrodos. material coloidal. La temperatura tiene dos efectos de interferencia. el cual sirve como puente salino que permite el paso de los milivolts generados hacia al circuito de medición. que es la temperatura de referencia para la medición del pH.Ing. turbidez. anotando la temperatura de la muestra y su pH. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO contra un electrodo de referencia. El electrodo de referencia que se utiliza es el de calomel saturado con cloruro de potasio. La medición se afecta cuando la superficie de la membrana de vidrio esta sucia con grasa o material orgánico insoluble en agua. APARATOS. que le impide hacer contacto con la muestra. En muestras de un pH mayor a 10. 93 . se presenta el error del sodio. El segundo efecto es inherente de la muestra y solo se toma en consideración.

bien tapadas y prepararse cada mes. Las soluciones amortiguadoras preparadas. junto con sus electrodos asociados (vidrio y referencia).53 g de Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) en agua destilada y diluya a un litro.Ing.00 a 25 °C Disolver 10.86 y ajuste el pH a este valor en el medidor con el botón de calibrar • Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada 94 .18 a 25 ° C Disolver 3.80 g de Tetraborato de sodio decahidratado (Na3B4O7. probetas ya sean de vidrio o de plástico.10H2O) en agua destilada y diluya a un litro. REACTIVOS Solución amortiguadora de pH 4. pueden ser usados. Solución amortiguadora de pH 9. se deben guardar en frascos de vidrio o de polipropileno.12 g de biftalato de potasio (KHC4H4O6) en agua destilada y diluya a un litro. la elección será de acuerdo a la precisión deseada en la medición. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Medidor de pH de laboratorio: La tabla siguiente.86 y ajuste el medidor con el botón de Temperatura • Inserte los electrodos en la solución de pH 6. El tetraborato de sodio decahidratado (Bórax) no debe ser secado a la estufa. MATERIAL. lo anterior es para eliminar la contaminación del CO2 disuelto en el agua y evitar crecimientos microbianos. Material común de laboratorio para contener la muestra y las soluciones para calibrar: Vasos de precipitado. Cualquier aparato. muestra las características típicas más importantes de cuatro tipos de aparatos. Estas soluciones deben prepararse con agua destilada y recién hervida durante 15 minutos y enfriada. Los fosfatos de sodio y potasio y el biftalato de potasio se deben secar a 110 °C durante 2 horas antes de pesarlas.39 g de Fosfato monopotásico (KH2PO4) y 3. ESTANDARIZACIÓN • Prenda el medidor de pH y permita que se caliente • Mida la temperatura de la solución amortiguadora de pH 6. Solución amortiguadora de pH 6.86 a 25 °C Disolver 3.

CÁLCULOS Anotar el valor del pH con las cifras significativas de acuerdo a la precisión del medidor de pH que se esté utilizando. PROCEDIMIENTO Una vez calibrado el aparato de medición de pH. PRECISIÓN La precisión que se puede obtener con una cuidadosa calibración del aparato y electrodos.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO • Inserte los electrodos en la solución de pH 4.05 unidades de pH.0. será de +/. se procede a la medición de la muestra: • Mida la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el botón de Temperatura • Inserte los electrodos en la muestra y lea el pH correspondiente • Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada • Almacenar los electrodos en solución amortiguadora de pH 7 o menor. 95 .00 y ajuste el pH a este valor en el medidor con el botón de Pendiente ( Slope ) • Elevar y enjuagar los electrodos con agua destilada. Anotar también la temperatura de la muestra al determinarle el pH.

IX UNIDAD TURBIDEZ
9.1 DEFINICIÓN Una muestra líquida turbia contiene material insoluble, suspendido, partículas (Ej. bacterias, sedimentos, lodos, etc.). La luz incidente será dispersada por este material y medida a 90° con un detector Nefelometrico. La Nefelometría es una forma de medir turbiedad. La Turbiedad se refiere a que tan clara o turbia es el agua. Agua clara tiene un bajo nivel de turbiedad y agua turbia tiene un alto nivel de turbiedad. La turbiedad se mide en Unidades Nefelométricas de Turbidez NTU (Nephelometric Turbidity Units). El agua potable tiene aprox. 0,5 NTU, aguas residuales aprox hasta 2 000 NTU. MÉTODOS ACTUALES PARA LA MEDICIÓN DE TURBIDEZ USEPA Method 180.1 (Método Nefelométrico) Sección 2130 del Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (Método Nefelométrico) ASTM Standard Method D1889-88 (Método Nefelométrico) ISO International Standard ISO 7027 : 1990 (Método Nefelométrico y Transmisión) EN 27027 (Método Nefelométrico y Transmisión)
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LUZ BLANCA TUNGSTENO VS. INFRA ROJA Método Fuente de Luz requerida USEPA Método 180.1 Filamento de Tungsteno (luz blanca) ASTM D1889-88 Filamento de Tungsteno (luz blanca) ISO 7027:1990 LED Infra Rojo (860 nm) EN 27027 LED Infra Rojo (860 nm) La fuente de luz de tungsteno es mas sensible a las partículas pequeñas pero el color de la muestra puede interferir con la medición. El LED a 860 nm no es tan sensible a las partículas pequeñas pero no es susceptible a tener interferencias por color. UNIDADES Unidades Nefelométricas de Turbidez (NTU):

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Término general independiente de la calibración. La luz incidente es dispersada y medida a 90° con un detector Nefelometrico. La Nefelometría es una forma de medida de la tubiedad. NTU es la unidad aceptada para la medida de tubiedad. FTU = Unidades de Turbidez de Formazina Sólo si el instrumento es calibrado con Formazina. FAU = Unidades de Atenuación de Formazina Un haz de luz pasa a través de la muestra en la celda y la absorbancia es leída CALIBRACIÓN El estándar primario para la medida de turbiedad es Formazina. De acuerdo con DIN EN 27027 e ISO 7027. Estándares Secundarios Soluciones listas para el uso que contienen partículas de polystrol. Usadas para chequeos de calibración periodicos. Merck recomiendan calibrar el instrumento con Formazina. Entonces, los estándares secundarios son medidos y los valores en NTU registrados. Si hay una desviación > 2%, se debe realizar una nueva calibración con Formazina. 9.3 APLICACIONES La turbidez es la expresión de la propiedad óptica de la muestra que causa que los rayos de luz sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en línea recta a través de la muestra. La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partículas suspendidas y disueltas de gases, líquidos y sólidos tanto orgánicos como inorgánicos, con un ámbito de tamaños desde el coloidal hasta partículas macroscópicas, dependiendo del grado de turbulencia. En lagos la turbiedad es debida a dispersiones extremadamente finas y coloidales, en los ríos, es debido a dispersiones normales. La eliminación de la turbiedad, se lleva a cabo mediante procesos de coagulación, asentamiento y filtración. La medición de la turbiedad, en una manera rápida que nos sirve para saber cuando, como y hasta que punto debemos tratar el agua para que cumpla con la especificación requerida. La turbiedad es de importante consideración en las aguas para abastecimiento público por tres razones:
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ESTÉTICA: Cualquier turbiedad en el agua para beber, produce en el consumidor un rechazo inmediato y pocos deseos de ingerirla y utilizarla en sus alimentos. FILTRABILIDAD: La filtración del agua se vuelve más difícil y aumenta su costo al aumentar la turbiedad. DESINFECCIÓN: Un valor alto de la turbidez, es una indicación de la probable presencia de materia orgánica y microorganismos que van a aumentar la cantidad de cloro u ozono que se utilizan para la desinfección de las aguas para abastecimiento de agua potable. El límite máximo permisible en el agua potable es de 10 NTU (unidades de turbidez nefelométricas) ALMACENAJE DE LA MUESTRA Determine la turbidez del agua el mismo día que fue muestreada. Si esto no es posible, las muestras se pueden conservar en la oscuridad hasta por 24 horas, refrigeradas a 4 °C. Para tiempos de almacenamientos más prolongados, la muestra se puede preservar con la adición de 1 g de cloruro mercúrico por litro. 9.4 CAMPO DE APLICACIÓN Este método de prueba es aplicable para la medición de turbidez en muestras de agua de uso doméstico, industrial y residual. El intervalo de medición es de 0,05 a 40 NTU. Valores de turbidez mayores a 40 se pueden determinar, diluyendo la muestra proporcionalmente, con agua destilada. PRINCIPIOS El turbidímetro de Hellige, que es el utilizado en este método es del tipo nefelométrico, se basa en el efecto de Tyndall. Se compara un rayo de luz que se hace pasar hacia arriba por la muestra, con la luz dispersada hacia arriba por las partículas suspendidas de la solución turbia, la cual es iluminada lateralmente a 90 °. La unidad de turbiedad, fue definida "como la obstrucción óptica de la luz, causada por una parte por millón de sílice en agua destilada". Unidad nefelométrica de turbiedad (NTU) = 7.5 ppM de Si02 Actualmente, la unidad utilizada es la NTU, Unidad Nefelométrica de Turbidez y que equivale a: 1 unidad nefelométrica de turbidez (NTU) = 1 ppm de formazina estándar
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La unidad utilizada normalmente es la NTU (Unidades nefelométricas de turbidez). consecuentemente no hay un método de determinaciones que abarque tan amplio intervalo.3 1 INTERFERENCIAS La determinación de turbidez es aplicable a cualquier muestra de agua que este libre basuras y partículas gruesas que puedan asentarse con rapidez.4 NTU 19 1 7.053 0.0 0. otras unidades que aún se usan se pueden trasformar utilizando la siguiente tabla: Unidad JTU NTU SiO2 mg/L JTU 1. Se obtienen resultados falsos por material de vidrio sucio. por la presencia de burbujas y por los efectos de vibración que puedan alterar la visibilidad en la superficie de la muestra de agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Los valores de turbiedad pueden variar desde cero hasta varios miles de unidades en aguas altamente turbias. de 400 NTU Solución I 99 . b) Método del Nefelómetro Fotoeléctrico. a) Método del Turbidímetro Hellige. c) Método Turbidimétrico de Bujía de Jackson . APARATOS Turbidímetro Hellige Material Recipientes para muestreo.5 SiO2 mg/L 2.Ing. Matraces de aforo de 1 000 y 100 mL Pipeta volumétricas de 10 mL Probeta de 100 mL REACTIVOS a) Agua destilada libre de turbidez b) Preparada filtrando el agua a través de una membrana de 0. Existen tres métodos comúnmente empleados.2 m c) Solución patrón de turbidez.5 0.

Con la lectura de la escala y con la carta de turbidez. Diluya proporcionalmente para obtener otros valores de turbidez.3 °C. Estas soluciones se deben preparar cada mes. Diluya a la marca de 100 mL con agua destilada. Si se diluyo la muestra. diluya 10 mL de solución patrón de 400 NTU y afore a la marca. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Disuelva 1 000 g de sulfato de hidrazina ( NH2 )H2SO4 en agua destilada y afore a 100 mL Solución II Disuelva 10. En un matraz volumétrico de 100 mL. mezcle 5. Verificar la confiabilidad de las lecturas con las soluciones patrón diariamente. calcular las unidades de turbidez reales. PROCEDIMIENTO Conectar el aparato a la corriente eléctrica Agitar la muestra problema y llenar el tubo hasta 120 mL. Haga las correcciones correspondientes.Ing. mover la escala y observar por el visor hasta que desaparezca el punto central negro. Solución patrón de 40 NTU de turbidez En un matraz aforado de 100 mL. multiplique por el factor de dilución correspondiente. Prender el foco. CÁLCULOS Con la lectura de la escala del turbidímetro y con la carta de turbidez. PRECISIÓN: 100 . Esta suspensión tiene una turbidez de 400 NTU. Deje reposar por 24 horas a una temperatura de 25 +/. Esta solución se debe preparar semanalmente.0 mL de la solución I con 5 mL de la solución II.00 g de hexametilenotetramina ( CH2)6N4 en agua destilada y afore a 100 mL. calcular las unidades de turbiedad. ESTANDARIZACIÓN Verifique dos o tres puntos de la tabla de calibración del turbidímetro para asegurar que las lecturas son confiables.

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La precisión de este método esta en estudio y aún no se cuenta con datos definitivos. 101 .

Sabor y Olor. CAMPO DE APLICACIÓN Este método es aplicable a la totalidad de las muestras de agua potable Aguas contaminadas con ciertos desechos industriales. Esta determinación es muy importante en agua de abastecimiento doméstico por razones de higiene y salud. se le denomina "Color aparente". materia orgánica y contaminantes domésticos e industriales como en el caso de las industrias de papel. 10. esta ultima causa coloración por medio de los desechos de teñido los cuales imparten colores en una amplia variedad y son fácilmente reconocidos y rastreados. . El color que en el agua produce la materia suspendida y disuelta. que no pueden ser igualados por las soluciones de comparación utilizadas en este método. humus.X UNIDAD COLOR 10. el Color: el agua de uso doméstico e industrial tiene como parámetro de aceptación la de ser incolora. las primeras propiedades que se suelen considerar son las siguientes: Color. El análisis debe de llevarse a cabo en un lapso no mayor de 24 h. una vez eliminado el material suspendido. características inherentes a ella. el color remanente se le conoce como "Color verdadero" siendo este último el se mide en esta determinación. Para aguas industriales. La muestra debe ser recolectada en envases de plástico y debe almacenarse en el refrigerador. gran cantidad del agua disponible se encuentra colorida y se tiene el problema de que no puede ser utilizada hasta que no se le trata removiendo dicha coloración.1 DEFINICIÓN Usualmente cuando se examina el agua. Considerando la primera de ellas. curtido y textil.2 DETERMINACIÓN DE COLOR ESCALA PT-CO. ALMACENAJE DE LA MUESTRA. pero en la actualidad. pueden producir colores poco usuales. Las aguas superficiales pueden estar coloridas debido a la presencia de iones metálicos naturales (hierro y manganeso).

14 tubos nessler forma alta. Interferencias La causa principal de interferencias en el color del agua es la turbiedad. La relación de cobalto a platino. La unidad para medición del color que se usa como estándar. Para eliminar la turbidez. Existe también el método espectrofotométrico. y hasta 70 unidades contenidas en tubos nessler.Ing. por lo que es necesario. de 50 mL 1 matraz volumétrico de 1 litro REACTIVOS Solución patrón de 500 unidades de color. y que no pueden ser igualados por este método. se recomienda la centrifugación. Material 1 gradilla para tubos nessler . ya que puede eliminar algo del color verdadero además de la turbidez. 10. El color puede cambiar con el pH de la muestra. Se recomienda que para las aguas de uso doméstico no excedan de 20 unidades de color en la escala platino cobalto. En caso necesario la muestra se centrifuga para eliminar la turbidez. la cuál produce un color aparente más alto que el color verdadero. por lo que. se reporte también el pH de la muestra. La proporción Pt-Co que se utiliza en este método es normalmente la adecuada para la mayoría de las muestras. La comparación se realiza con las soluciones que tengan colores de 5. las aguas con color necesitan un tratamiento especial para su eliminación. la filtración no se debe usar. Aparatos Este método no requiere de aparatos especiales. Ya que existen gran cantidad de industrias en cuyos procesos requieren agua perfectamente limpia y clara. 103 . se puede variar para igualar el matiz. que al medir el color. es el color que produce 1 mg/l de Platino en la forma de cloroplatinato. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO la importancia es por razones económicas. Principios Para la determinación de color en el agua existen dos métodos: Por comparación visual de la muestra con soluciones coloridas de concentraciones conocidas o discos de cristal de color calibrados previamente con las soluciones anteriores. el cual se usa principalmente en aguas industriales contaminadas que tienen colores poco usuales.

0 10 1.0 40 4. Color en Unidades de diluida a 50 mL con agua Pt-Co 0. llenando un tubo nessler hasta la marca de 50 mL y se procede a comparar con la serie de estándares contenidos en tubos nessler del mismo tamaño. aforar a 1000 mL con agua destilada.5 5 1.5 15 2.0 20 2.0 50 5. esta solución tiene un color estándar de . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Se disuelven 1. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES PATRÓN DE COLOR mL de Sol. reflejando la luz por medio de una superficie blanca o especular.0 70 PROCEDIMIENTO Se centrifuga el agua si es necesario y posteriormente se observa el color de la muestra.5 25 3. Se ilumina la parte inferior de los tubos. Si el color de la muestra excede de 70 unidades.0 30 3.5 55 6. hasta que su valor se encuentre en el ámbito de las 104 . verticalmente hacia abajo. Se deberán ver los tubos.246 g de cloroplatinato de potasio K2PtCl6 (equivalente a 500 mg de platino metálico) y 1 g de cloruro cobaltoso hexahidratado CoCl2. De 500 Unid. pues su absorción aumenta el color. Estandarización En tubos Nessler prepare soluciones patrón de color de 5 a 70 unidades de color con ayuda de la siguiente tabla.0 60 6.Ing. Proteja las soluciones contra la evaporación y de los vapores de amoníaco.5 65 7. diluya la muestra con agua destilada en proporciones conocidas.5 45 5.6 H20 (equivalente a aproximadamente 250 mg de cobalto metálico) en 100 mL de HCl concentrado.5 35 4.

Dónde: A = unidades de color de la muestra diluida.Ing. Cálculos Calcule las unidades de color utilizando la siguiente fórmula: Unidades de color = A x 50 V Anote también el valor del pH del agua. Anote los resultados de color en números enteros de acuerdo a la siguiente tabla: Unidades de color 1 a 50 51 a 100 101 a 250 251 a 500 Redondear al valor mas cercano a 1 5 10 50 105 . V = ml de muestra tomados para la dilución. Al final multiplicar por el factor de dilución correspondiente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO soluciones patrón.

Normalmente se utilizan dos escalas de temperatura: La escala Celsius y la Fahrenheit. El punto triple del agua es un punto fijo estándar al cual el hielo. termodinámica o escala Kelvin. donde la temperatura del punto de ebullición se toma como 212 ºF. basan su principio de funcionamiento en las diferentes propiedades de un cuerpo (mecánicas. entre otros. Físicamente. La relación entre las escalas Kelvin y la Celsius viene dada por la siguiente fórmula: °F = 9/5 °C + 32 La escala Fahrenheit utiliza la unidad de grado Fahrenheit (ºF). La escala Kelvin tiene un cero absoluto de 0 K. eléctricas.) que varían con la temperatura. el agua líquida y el vapor de agua están en equilibrio. El Kelvin (K) se define como la fracción 1/273. La escala de temperatura Celsius (oficialmente centígrado) utiliza la unidad de grado Celsius (ºC) definido como la fracción 1/100 de la diferencia entre la temperatura del punto de ebullición (100 ºC) y el punto de congelación (0 ºC) del agua. que es la temperatura más baja teóricamente obtenible. La relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius se define como: ºF = 9/5 ºC+32 TIPOS DE TERMÓMETROS Los distintos tipos de termómetros que se utilizan. Se define como la propiedad de un cuerpo que determina la transferencia de calor hacia o desde otros cuerpos. La escala de temperatura fundamental es la escala absoluta. y el punto de congelación del agua como 32 ºF.XI UNIDAD TEMPERATURA PRINCIPIO DE MEDICIÓN La temperatura es una de las cualidades físicas más familiares en nuestra experiencia diaria. y la temperatura del cuerpo del inventor como 96 ºF. la temperatura provoca variaciones en las cantidades macroscópicas de un cuerpo como son el volumen y la presión. Los principales tipos de termómetros son: . Estas escalas están basadas en dos puntos fijos. La escala originalmente usaba la temperatura de una mezcla de hielo y sal común como 0ºF. ópticas.16 de la temperatura termodinámica del punto triple del agua. etc.

sin embargo las características de su principio de funcionamiento hacen que sea impreciso. basados en las variaciones de volumen o presión en un gas. Termómetros de metal. El termistor es un dispositivo semiconductor cuya resistividad ( p) varía en función de la temperatura (T). basados en la dependencia de la resistencia eléctrica de la temperatura. Las precisas mediciones de temperatura (±0. análogos a los termómetros de gas. termopar tipo K. Los orígenes de la medición de las radiaciones infrarrojas (RI) se remontan al prisma ideado por Newton para la descomposición de la luz solar en los distintos colores del espectro visible y en energía electromagnética. que se sitúa entre las radiaciones visibles y las ondas radio. Existen varios tipos de termopares identificados por un código ANSI que consiste en una letra del alfabeto. Termómetros de gas. basados en la expansión térmica de los metales. Termómetros Termopar. Termistor y Pt100 RTD. 107 .Ing. MEDICIONES MEDIANTE INFRARROJOS Todos los objetos emiten una energía en el espectro de las radiaciones infrarrojas (RI). basados en la expansión térmica de los líquidos. con el límite superior establecido principalmente por el posible daño que las altas temperaturas producirían al material del semiconductor. Hanna Instruments tiene una línea de termómetros electrónicos compactos con una precisión de hasta 1/ 10 de grado Celsius (ºC) y un rápido tiempo de respuesta que ofrecen la mayor versatilidad. donde: Los censores termistor son adecuados para una gama de temperatura de -50 ºC a 150 ºC (-58 ºF a 302 ºF). El termómetro de mercurio es uno de los instrumentos más antiguos para la medición de la temperatura. basados en la generación de una fuerza electromotriz cuando se calienta una unión de metales no similares. basados en la relación entre la temperatura del cuerpo y la energía que irradia. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Termómetros líquidos. Termómetros de resistencia. Termómetros Ópticos o pirométricos. Los medidores están divididos en cuatro categorías: termómetros ópticos. Termómetros de vapor.1 ºC) son posibles gracias a la alta sensibilidad del sensor. Además el mercurio es nocivo para el medio ambiente.

Las posibles aplicaciones de termómetros de infrarrojos incluyen: la medición (sin penetración) de productos alimenticios. maquinaria en movimiento.003) 108 .Ing. o en superficies con temperatura muy alta o con voltaje elevado como cables de alta tensión. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La medición con termómetros de rayos infrarrojos está indicada en todos los casos en que sea conveniente una medición de la temperatura de la superficie por contacto con una sonda tradicional. ANEXOS TABLA A-2 REQUISITOS FISICOQUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS PARA AGUA POTABLE (NORMA TECNICA INDECOPI 213.

5 – 8.1 Plomo mL 0.05 Bario mL 1.05 Cianuro mL 0.05 Mercurio mL 0.5 200 250 400 1.Estándares Primarios Nacionales de Agua Potable Contaminante MNMC1 (mg/L) 4 NMC2 o TT3 Posibles efectos sobre la salud por exposición que supere el NMC Fuentes de contaminación comunes en agua potable 109 . sabor Fenol mL 0.00 Cadmio mL 0.2 1 0.5 100 0.3 0. admisible 5 NTU 15 NTU 15 UC Inofensivos a la mayoría de los consumidores 500 6.mL Sodio Na+ mL Aluminio Al3+ mL Cobre Cu2+ mL Hierro Fe2+ mL Manganeso Mn2+ mL Calcio Ca2+ mL Magnesio Mg2+ mL Zinc Zn2+ mL Parámetros microbiológicos y biológicos Valor máx. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Parámetros-fisicoquímicos Unidades agua potable Constituyentes inorgánicos Arsénico mL 0. recomendable Turbiedad: Agua tratada con filtración: Agua sin proceso de filtración: Color verdadero Olor y sabor Residuos totales mL PH Dureza CaCO3 mL Sulfatos SO42+ mL Cloruros Cl.Ing.mL Fluoruro F.001 Nitrato mL 45 Selenio mL 0.1 Sustancias activas al azul de Negativo a espuma.1 Compuestos que afectan la calidad estética y organoléptica Valor máx.01 Constituyentes Orgánicos Extractable Cc13 mL 0. mL metileno olor.1 75 30 5 Unidades valores permisibles 3 NTU Recuento de aeróbicos mesófilos Coliformes totales Coliformes fecales Parásitos y protozoarios UCF/mL NMP/ 100 mL NMP/ 100 mL 500 Ausencia Ausencia Ausencia TABLA A-3 EPA .005 Cromo total mL 0.

si no erosión de depósitos naturales.1 0.2 problemas de tiroides metales. erosión de depósitos naturales.006 0. Lesiones en la piel. Adultos: trastornos renales. alto riesgo de cáncer. podrían enfermarse gravemente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO (mg/L)4 Químicos Inorgánicos Antimonio 0. Corrosión de tubos galvanizados. podrían morir. descenso de azúcar en sangre (aumento de colesterolhemia. hipertensión Lesiones renales Erosión de depósitos naturales. Bario 2 2 Lesiones intestinales. productos electrónicos. Erosión de depósitos naturales.005 Dermatitis alérgica.002 lixiviados de vertederos y tierras de cultivo. erosión de depósitos naturales. percolado de tanques concentración de nitratos que el NMC. Efluentes de refinerías de petróleo. Aquellos con enfermedad de Wilson TT6 deben consultar a su médico si la cantidad de cobre en el agua superara el nivel de acción.005 0. aeroespaciales y de defensa. Efluentes de fábricas de acero y papel. 10 se los tratara. efluentes de refinerías de metales. erosión de depósitos naturales.1 Cobre 1.006 Aumento de colesterol en sangre. hipoglucemia).2 4. efluentes de fábricas de plásticos y fertilizantes Enfermedades óseas (dolor y fragilidad Aditivo para agua para tener dientes ósea) Los niños podrían sufrir de fuertes. sépticos y de redes de alcantarillado. Alto riesgo de desarrollar pólipos intestinales benignos.Ing. erosión de depósitos naturales. los niños podrían sufrir erosión de depósitos naturales. Exposición a largo Nivel de plazo: lesiones hepáticas o renales. trastornos circulatorios.0 leve déficit de atención y de capacidad 15. Nivel de físico o mental.3. efluentes de refinerías de metales. se los tratara. Aguas con residuos de perforaciones. Lesiones en sistema nervioso o Efluentes de fábricas de acero y 0. percolado de conservantes de madera. Corrosión de cañerías en el hogar. Entre los síntomas se incluye dificultad 110 . aguas con residuos de fabricación de vidrio y productos electrónicos.05 Asbestos (fibras >10 micrómetros) 7 millones de fibras por litro (MFL) Cromo (total) 0.0 Plomo 0 Mercurio (Inorgánico) 0. 1 Los bebés de menos de seis meses que Aguas contaminadas por el uso de tomen agua que contenga mayor fertilizantes.3 Cianuro (como cianuro libre) Flúor 0. agua de escorrentía de huertos. efluentes de industrias eléctricas. retardadores de fuego.0 dientes manchados naturales. acción=0. efluentes de fábricas de fertilizantes y de aluminio. Los bebés de menos de seis meses que Aguas contaminadas por el uso de tomen agua que contenga mayor fertilizantes. podrían morir. Bebés y niños: retardo en desarrollo Corrosión de cañerías en el hogar. erosión de depósitos naturales.002 Nitrato (medido como nitrógeno) 10 Nitrito (medido como nitrógeno) 1 Exposición a corto plazo: molestias gastrointestinales. sépticos y de redes de alcantarillado. TT6 de aprendizaje. 7 MFL Aumento de presión arterial. líquidos de escorrentía de baterías usadas y de pinturas. Arsénico Ninguno s 0. Deterioro de cemento amiantado (fibrocemento) en cañerías principales de agua. Entre los síntomas se incluye dificultad respiratoria y síndrome de bebé cianótico (azul). acción=1. 0. percolado de tanques concentración de nitritos que el NMC.004 0. podrían enfermarse gravemente. Cadmio 0. efluentes de refinerías y fábricas. Berilio 0. erosión de depósitos 4.004 Lesiones renales. soldaduras. cerámicas. Efluentes de refinerías de metales y fábricas que emplean carbón. si no erosión de depósitos naturales.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO respiratoria y síndrome de bebé cianótico (azul).6 0. nervioso. renales o Efluentes de fábricas de productos esplénicas. Efluentes de plantas químicas y de plantas de fabricación de agroquímicos. alto Percolado de revestimiento de tanques riesgo de cáncer. Trastornos hepáticos. Trastornos renales.6 0. cultivos de arroz y alfalfa.007 0.1 0.075 0 0.4 0. 2Dicloroetileno trans-1. renales o Efluentes de fábricas de productos circulatorios. Trastornos cardiovasculares o del Aguas contaminadas por la aplicación sistema reproductor. Trastornos hepáticos. cáncer.07 0.005 0.002 Químicos Orgánicos Archilamida Alaclor Atrazina Benceno 0 0 0.07 0. Pequeños cambios renales.0002 0.0002 0. percolado de cáncer. Trastornos hepáticos o del sistema Residuos de termiticidas prohibidos.07 0. tanques de almacenamiento de combustible y de vertederos para residuos.007 111 . Trastornos oculares. Trastornos hepáticos.2 0 0. Trastornos hepáticos.2Dicloroetileno Diclorometano 1-2Dicloropropano Adipato de di-(2etilhexilo) Ftalato de di-(2etilhexilo) Dinoseb 0 0. alto riesgo de de herbicidas para cultivos. Efluentes de refinerías de petróleo. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. productos Trastornos sanguíneos o del sistema nervioso. hepáticos o de la Aguas contaminadas por la aplicación glándula adrenal. anemia.006 0.002 0. alto riesgo de Efluentes de plantas químicas y de cáncer. químicos de uso industrial. alto riesgo de fabricación de goma. lesiones hepáticas. adormecimiento de dedos de manos y erosión de depósitos naturales. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. Efluentes de plantas químicas y de trastornos hepáticos.2 0.4-D Dalapon 1.005 0.1 0 0 0.003 0 TT7 0. para la reproducción Dificultades para la reproducción. Trastornos hepáticos. Anemia.05 0. hepáticos. Caída del cabello. de almacenamiento de agua y líneas de distribución. intestinales o minerales. trombocitopenia.002 0.0005 0.2-Dibromo-3cloropropano (DBCP) oDiclorobenceno pDiclorobenceno 1. Efectos tóxicos generales o dificultades Efluentes de plantas químicas. Dificultades para la reproducción. del sistema Percolado de productos fumigados en nervioso o del sistema reproductor. alto Aguas contaminadas/percolado de riesgo de cáncer.1 0. de herbicidas para cultivos. Selenio Talio 0. Se agrega al agua durante el tratamiento de efluentes y de agua de alcantarillado.07 0. efluentes de fábricas de hepáticos.2-Dicloroetano 1-1Dicloroetileno cis-1. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas utilizados en servidumbres de paso. Alto riesgo de cáncer.005 Benzo(a)pireno Carbofurano Tetracloruro de carbono Clordano Clorobenceno 2.04 0. alto riesgo de cáncer. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. Trastornos hepáticos o renales.005 0.003 0.04 0 0 0. Caída del cabello o de las uñas. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. Alto riesgo de cáncer. pies. otras actividades industriales. químicos de uso industrial.4 0 0.007 0. algodón y piña (ananá). efluentes de minas. Dificultades para la reproducción. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. alto riesgo de Efluentes de plantas químicas y cáncer. renales Aguas contaminadas por la aplicación o esplénicos. alteración de la Percolado de plantas procesadoras de sangre. productos fumigados en huertos y en campos de cultivo de soja. alto riesgo de cáncer.1 0. alto riesgo de Efluentes de fábricas. problemas circulatorios. vidrio. Trastornos sanguíneos. cáncer Dificultades para la reproducción Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas utilizados en soja y vegetales. farmacéuticas. Anemia.075 0.05 0.005 0. de herbicidas para cultivos. alteración de la sangre. trastornos renales.007 0.Ing. Trastornos hepáticos.

0002 cáncer Trastornos hepáticos o renales. renales o del sistema inmunológico. alto riesgo de cáncer.0005 0 0. alto plantas de agroquímicos. Efluentes de refinerías de petróleo.3.02 Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas. alto riesgo de potable. de herbicidas.20 3 Cambios en la piel.005 1 0. Efluentes de fábricas de textiles.1 0 1 0. Trastornos hepáticos. alto riesgo de Efluentes de fábricas y empresas de cáncer. Efluentes de refinerías de petróleo. alto riesgo de Residuos de termiticidas prohibidos.2 0.002 0 0. alto riesgo de Descomposición de heptacloro.0004 cáncer Lesiones hepáticas. Bifenilos policlorados (PCB) Pentaclorofenol Picloram Simazina Estireno Tetracloroetileno Tolueno 0 0.7 reproducción. Alto riesgo de cáncer y a largo plazo.1 0.05 0. alto riesgo de cáncer Cataratas 0 0.07 0. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas. Trastornos hepáticos. cáncer.dificultades para la reproducción o problemas en el sistema nervioso.7 0 0. Efluentes de fábricas de productos trastornos estomacales.1 0. alto riesgo de cáncer. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas. jardines.0002 Dificultades para la reproducción.00005 renales o del sistema reproductor.001 0. hepáticos o del Subproducto de la desinfección de agua sistema nervioso central.2Tricloroetano 0 0. 112 . Cambios en glándulas adrenales. renales o Efluentes de fábricas de goma y circulatorios. 0.2 Efectos leves sobre el sistema nervioso.2. químicos de uso industrial. limpieza en seco. para madera. alto Efluentes de plantas de conservantes riesgo de cáncer. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en ganado. Problemas hepáticos.5-TP (Silvex) 1. Problemas renales. Problemas sanguíneos. Aguas contaminadas por la aplicación 0.1 de herbicidas.001 dificultades para la reproducción.5 0. impurezas TT7 de algunos productos químicos usados en el tratamiento de aguas. plástico. hepáticos o del sistema nervioso. papas y tomates. sistema nervioso. Trastornos hepáticos. lixiviados de vertederos. Trastornos hepáticos. alfalfa. hepáticos o del Efluentes de refinerías de petróleo.8TCDD) Diquat Endotal Endrina Epiclorohidrina Etilbenceno Dibromuro de etileno Glifosato Heptacloro Heptaclorepóxid o Hexaclorobence no Hexaclorociclopentadieno Lindano Metoxicloro Oxamil (Vidato) Dificultades para la reproducción.002 Trastornos hepáticos.00000003 0.4Triclorobenceno 1. Agua de escorrentía de vertederos.10 0. Trastornos hepáticos o renales.04 0.05 0. Trastornos hepáticos. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en manzanas. 0. Residuo de insecticidas prohibidos. dificultades para la Aguas contaminadas por la aplicación 0.07 0.7 0 0 0 0.05 0. Trastornos renales.2 5 Trihalometanos Ninguno5 totales (TTHM) Toxafeno 2. Efluentes de plantas químicas.5 0. Efluentes de plantas para desgrasar metales y de otros tipos de plantas. Trastornos estomacales e intestinales. problemas de la glándula timo. Efluentes de refinerías de metales y 0. 0. Lesiones hepáticas. aguas con residuos químicos.02 0. Trastornos renales. alto riesgo de cáncer. vegetales.05 Trastornos hepáticos o renales. hepáticos o de Aguas contaminadas/percolado de tiroides. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Dioxina (2. Trastornos renales o estomacales.1.7 Trastornos hepáticos o renales. 0. ganado.4.04 0. Residuos de herbicidas prohibidos. riesgo de cáncer. 0.7. Problemas circulatorios.Ing. 0. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en frutas.004 0. 0. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. inmunodeficiencia.1Tricloroetano 1.0002 0. Trastornos renales.003 0.004 0.1. estomacales. insecticidas usados en algodón y ganado. 0. madera.

retortijones). 113 . enturbiamiento del agua. Lesiones del sistema nervioso. Heces fecales de humanos y de vómitos.0%10 Turbidez N/A TT8 Virus (entéricos) 0 TT8 Trastornos gastrointestinales (diarrea. animales. multiplica en los sistemas de calefacción. Efluentes de plantas para desgrasar metales y de otros tipos de plantas. parásitos y algunas bacterias. Percolado de tuberías de PVC. Desechos fecales humanos y de vómitos. comúnmente encontradas en el agua.Ing. coli) 0 TT8 N/A TT8 0 TT8 0 5. virus. como por ejemplo. (mrem/año) Actividad bruta de partículas alfa 15 Alto riesgo de cáncer. retortijones). Cuanto menor sea la concentración de bacterias en el agua potable. efluentes de fábricas de plásticos. alto riesgo de cáncer. El HPC no tiene efecto sobre la salud. Una alta turbidez suele asociarse a altos niveles de microorganismos causantes de enfermedades. su determinación se usa para coliformes fecales y la E. Erosión de depósitos naturales de ciertos minerales que son radiactivos y pueden emitir radiación conocida como radiación alfa. Coliprovienen indicar si pudiera haber presentes de heces fecales de humanos y de otras bacterias posiblemente nocivas11. los salud. Erosión de depósitos naturales. Trastornos gastrointestinales (diarrea. Desintegración radiactiva de depósitos naturales y artificiales de ciertos minerales que son radiactivos y pueden emitir radiación conocida como fotones y radiación beta. La turbidez es una medida del Agua de escorrentía por el terreno. un tipo Presente naturalmente en el agua. Efluentes de refinerías de petróleo. animales. Con el HPC se determinan las diversas es sólo un método analítico usado para bacterias que hay en forma natural en el medir la variedad de bacterias medio ambiente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Trastornos hepáticos. Emisores de 4 milirems partículas beta y Ninguno5 por año de fotones. Tricloroetileno Cloruro de vinilo Xilenos (total) Radionucleidos 0 0 10 5 2 10 Alto riesgo de cáncer. Ninguno5 5 pCi/l 5 Radio 226 y Radio 228 (combinados) Microorganismos Giardia lamblia Conteo de placas de bacterias heterotróficas(H PC) Legionella Coniformes totales (incluye coliformes fecales y E. Por sí mismos. Enfermedad de los legionarios. efluentes de plantas químicas. retortijones. Alto riesgo de cáncer. se de neumonía9. animales. Estos organismos pueden provocar síntomas tales como náuseas. diarrea y dolores de cabeza asociadas. picocurios Ninguno por litro (pCi/l) Alto riesgo de cáncer. los coliformes no Los coliformes se presentan constituyen una amenaza para la naturalmente en el medio ambiente. mejor mantenido estará el sistema.

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