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descomposicion peroxido de hidrogeno

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Universidad del Valle de México Campús Coyoacán

Cinética Química y Catálisis IQ Esteban Fregoso Israel

Cinética de la descomposición del Peróxido de Hidrógeno

Eduardo Daniel Rodríguez Padilla 08137703 Fecha de Entrega: 20 / Octubre / 2010

interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la misma. e incluso la vida misma del catalizador. por lo tanto. Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la selectividad. Maneja el método integral de vida parcial para determinar un orden de reacción y compararlo con el método diferencial de Van¶t Of. simple o compuesta. sulfuros y haloideos de elementos metálicos y de semimetálicos como los elementos boro aluminio. los catalizadores sólidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas como apoyos de catalizador Un catalizador en disolución con los reactivos. Los catalizadores gaseosos y líquidos se usan usualmente en su forma pura o en la combinación con solventes o transportadores apropiados. que no tienen capacidad catalítica en sí. o en la misma fase que ellos. que luego reacciona con el oxígeno formando óxido de azufre. los materiales que reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. 1 Reporte Práctica Cinética de la descomposición del Peróxido de Hidrógeno. Hipótesis El Manganeso va a actuar como catalizador en la descomposición del Peróxido de Hidrógeno. y silicio. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de adsorber moléculas de gases o líquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador heterogéneo es el platino finamente dividido que cataliza la reacción de monóxido de carbono con oxígeno para formar dióxido de carbono. pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino . Un ejemplo de catálisis homogénea es la formación de trióxido de azufre haciendo reaccionar dióxido de azufre con oxígeno. Por ejemplo. ésta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtención de amoníaco a partir de una mezcla de nitrógeno e hidrógeno. aislantes o dieléctricos. depende directamente de la fase activa utilizada. Por otra parte. Determinar el orden de reacción de la descomposición del peróxido de hidrógeno utilizando óxido de manganeso (IV) como catalizador. por lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores electrónicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son. Tanto al principio como al final de la reacción existe la misma cantidad de óxido nítrico. La reacción forma momentáneamente el compuesto intermedio dióxido de nitrógeno. Objetivo y y y Estudiar la cinética de una reacción que se lleve a cabo por una catálisis heterogénea. se llaman catalizador homogéneo.Universidad del Valle de México IQ Esteban Fregoso Israel Eduardo Daniel Rodríguez Padilla Práctica No. el catalizador no influye en el equilibrio de la reacción. Esta reacción se utiliza en catalizadores acoplados a los automóviles para eliminar el monóxido de carbono de los gases de escape. La mayoría de los catalizadores sólidos son los metales o los óxidos. Existen ciertas sustancias llamadas promotoras. Sin embargo. y utilizando óxido nítrico como catalizador. porque la descomposición de los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. al añadir alúmina a hierro finamente dividido. va a acelerar la reacción y esperamos un aumento de volumen en el transcurso del tiempo. La actividad y la selectividad. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro más fácilmente. Planteamiento Catalizadores Un catalizador es una sustancia química. Un catalizador que está en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador heterogéneo o de contacto. que modifica la velocidad de una reacción química.

4. y los cloruros.5.como catalizador. II y III es simplemente la ec. e ion bromuro no sería un catalizador porque sufre un cambio químico durante la reacción. Tomar la lectura del nivel del agua. Peróxido de Hidrógeno (Reacción de Catálisis) Catalizador homogéneo: es aquel que esta presente en la misma fase que las moléculas que reaccionan... cuidando que la temperatura del baño de agua sea la misma que al inicio de la reacción. al mismo tiempo que se pone en marcha el cronómetro. paladio. Aumentar al máximo la velocidad de agitación de la mezcla y esperar unos 30 min o hasta que el nivel del agua no cambie más.. 1. cuidando de no cambiar la velocidad de agitación. por tanto.. Vaciar la solución al matráz kitazato y taparlo. siguiendo esquemas catalíticos diferentes. platino y plata. Las sales metálicas más destacadas por su carácter catalizador son los sulfuros. Se emplean fundamentalmente en la reformación de la gasolina. 2. El ion Br. 0. El nivel de agua en la bureta debe de estar en la marca de cero. que se emplean en procesos de eliminación de azufre. un automóvil equipado con un catalizador para controlar la emisión de gases necesita gasolina sin plomo.es un efecto un catalizador de la reacción porque acelera la reacción global sin sufrir él mismo un cambio neto. el peróxido de hidrógeno también reacciona con el Br2(ac) Ec II Br2(ac) + H2O2(ac) 2 Br-(ac) + 2 H+(ac) + O2(g) La suma de las ec. Procedimiento y y y y y Tomar un ml de agua oxigenada y aforarlo a 100 ml. 3. Por ejemplo: la descomposición del peróxido de hidrógeno (H2O2) en H2O y O2 Ec I 2 H2O2(ac) 2 H2O + O2 En ausencia de un catalizador esta reacción ocurre con extrema lentitud.Br2(ac) + 2 H2O El colorpardo que se observa en esta reacción es un indicador de la formación de Br2(ac). utilizando el ion Br.para actuar como catalizador. Si esta fuera la reacción completa.75. Destapar el matraz kitazato y agregar 1gr de MnO2 .5.5. que son catalizadores de los procesos de oxicloración. queda una solución incolora de Br-(ac). Los catalizadores llamados «bifuncionales» son los que tanto en el soporte como en la fase soportada actúan de catalizadores en diferentes pasos elementales de la reacción química.19. I 2 H2O2(ac) 2 H2O + O2(g) Cuando todo el H2O2 se ha descompuesto. Ec II 2 Br-(acc) + H2O2(ac) + 2 H. 2. Entre los catalizadores a base de óxidos metálicos se distingue entre los óxidos estequiométricos y los óxidos que ganan o pierden oxígeno de su superficie. y 20 minutos.25. 0. como en el caso del níquel. . 1. Sin embargo.. Comenzar lo más pronto posible a agitar magnéticamente. Ahora bien.. 5. Los catalizadores metálicos más usuales son capaces de producir reacciones reversibles de quimiadsorción. Leer los niveles de agua en la bureta a los siguientes tiempos: 0. volverlo a tapar cuidando el nivel de agua en la bureta.

3 17.1 6.2 Tiempo 3.5 22.6 1 1.1 13 min 23.4 15 min 5.8 22.1 5.1 20.9 4.5 4.7 22.5 21.8 Tiempo Vol 4 min 21 21.5 20.6 2.1 3.9 22.8 22.2 5.3 5.6 4.7 6 min 21.4 5.Modelo Práctica Datos Obtenidos Tiempo Vol 17.3 5 min 21.1 16 min 6.1 1 min 18.4 5.3 22.1 22.4 6 6 6..4 Tiempo Vol 11 min 22.1 21.1 4.2 5.7 Vol 22.7 22.1 7 min 22.7 Tiempo 5.9 12 min 23 23 23.4 5.8 4.1 5.1 19..1 23.4 4.4 22.6 21.6 45 s 18.8 22.2 5.6 3.7 14 min 22.7 22.1 5.1 0.1 23.5 22.2 4.6 22.4 5.8 ml .3 5.8 22.24.1 22.9 22.5 10 min 4.2 21.24.2 5.8 22.9 22.6 2 2..7 22.6 20 20.1 6.8 4.3 5.1 1.9 22.9 5.7 22.1 9 min 4.8 22.3 Temperatura de Reacción.2 5.6 20.4 5.5 ºC Agitación Máxima.1 2.3 22.5 22.9 5 5 5 5.9 22 22 22.2 Vol 22.9 22.4 5.8 4 4.9 22.2 5.3 5.2 5.9 22.7 8 3.2 5.7 22.2 3 min 20.7 22.4 5.4 0.6 19.9 22.6 22.9 22.3 5.5 2 min 19.1 2.7 8 min 3.5 18.1 17 min 5.20 min Volumen total.5 3.3 5.6 21.4 5.6 4.6 22.

y pierden típicamente menos de 1% de concentración relativa por año. va disminuyendo su volumen. A esta velocidad de descomposición.-Determine el orden de reacción por los métodos integral . y diferencial de Van¶t Of.. Las consecuencias de un aumento de velocidad pueden variar desde una deterioración de la concentración del producto en un período de días o semanas. hasta una reacción descontrolada generando grandes cantidades de calor y gas (oxígeno y vapor) en el caso extremo. El peróxido de hidrógeno concentrado es una sustancia peligrosamente reactiva.-Mencione algunas de las causas por las que puede descomponerse el peróxido de hidrógeno. La descomposición del peróxido de hidrógeno para formar oxígeno y agua con la evolución de calor se expresa con la siguiente ecuación: 2H2O2(l) ~ 2H2(I) + O2(g) + 1240 BTU/lb de H2O2 al 100% Los grados comerciales de peróxido de hidrógeno son bastante estables. Con forme pasa el tiempo.Explique la ración que se lleva a cabo en el experimento y los cambios del nivel de agua en la bureta. 2 H2O2 (l) 2 H2O (l) + O2 (g) Grado 2 3. debido a que su descompo-sición para formar agua y oxígeno es sumamente exotérmica. Estabilidad y descomposición. así como . pero ese se va estabilizando a medida de la descomposición del agua oxigenada. Sin embargo. de vida parcial.Valores Y 25 20 15 10 5 0 0 200 400 600 800 1000 1200 1. incluyendo el estallido de recipientes o tuberías por presión. Esta situación puede ocasionar graves incidentes de seguridad. 2. los incendios provocados por derrames de peróxido de hidrógeno. unos factores pueden aumentar la velocidad típicamente lenta de la descomposición de peróxido de hidrógeno. el calor se disipa fácilmente en los alrededores y el peróxido de hidrógeno permanece a temperatura ambiente.

líquido y gas. La descomposición homogénea se incita por contaminantes disueltos tales como álcalis. tales como calderas. La introducción accidental de residuos. por lo general metales. Catálisis La catálisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reacción química. Por ejemplo. Algunos contaminantes pueden crear una descomposición rápida del peróxido de hidrógeno si están presentes aún en concentraciones tan bajas como de 0. pero también aceite y agua) a los reactivos. Para que la reacción se produzca. el eteno producido se reducirá posteriormente a etano. Por ejemplo. Los grados comerciales del peróxido de hidrógeno contienen estabilizadores que filtran cantidades pequeñas de impurezas. Catálisis Heterogénea Catálisis heterogénea es un término químico que describe la catálisis cuando el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido. los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del sólido.las lesiones personales.) es una causa primaria de la descomposición heterogénea. etc. tales como las herramientas. uno o más de los reactivos debe difundir a la superficie del catalizador y absorberse en él. una reacción autoacelerada puede evolucionar si la transferencia de calor a las inmediaciones es más lenta que la velocidad de generación de calor. ya que muchos materiales comunes funcionan como catalizadores para la reacción de descomposición. Sin la desactivación del catalizador. zinc. proporcionando protección contra los efectos de niveles menores de contaminación. la contaminación y el pH. y las que los desactivan son denominados venenos catalíticos. Se debe evitar el almacenamiento de peróxido de hidrógeno en recipientes aislados. cromo. A su vez. 4. el catalizador paladio (Pd) es "envenenado" parcialmente con acetato de plomo (II) (Pb(CH3COO)2). o por el contraflujo del fluido de proceso a través de un sistema de suministro de peróxido de hidrógeno con un mal diseño o funcionamiento. acero dulce. Después de la reacción. El contacto del peróxido de hidrógeno con materiales de construcción inapropiados (cubre. este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempeña un papel dominante en la limitación de .Resuma las bases de la catálisis en general y de la catálisis heterogénea en particular. las sustancias que aumentan la actividad de los catalizadores son denominados catalizadores positivos o promotores. La ³producción´ de los productos químicos industriales más importantes implica a la catálisis. líneas de vapor. La temperatura de la solución de peróxido de hidrógeno es una variable importante ya que la velocidad de descomposición se duplica aproximadamente por cada 10ºC de aumento. Los factores primarios que deben ser controlados para impedir un aumento en la velocidad de descomposición del peróxido de hidrógeno son la temperatura. La contaminación de las soluciones de peróxido de hidrógeno es la segunda causa principal de la descomposición acelerada. cubre. etc. ácidos fuertes y sales de metales de transición (níquel. los que reducen la velocidad de la reacción son denominados ³catalizadores negativos´ o inhibidores . La descomposición homogénea se inicia más frecuentemente cuando otros productos químicos se colocan equivocadamente en un recipiente de peróxido de hidrógeno (o viceversa). en la reducción del etino a eteno. Dado el calor generado por la descomposición. hierro. Las instalaciones de almacenamiento y tuberías de peróxido de hidrógeno deben estar localizadas lo suficientemente lejos de las fuentes de calor. linternas y objetos similares dentro de los recipientes de almacenamiento frecuentemente es causa de la descomposición heterogénea. La descomposición heterogénea de peróxido de hidrógeno se localiza en la superficie de contaminantes catalíticos sólidos. latón. Desafortunadamente. etc. Con frecuencia.). Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción. los estabilizadores son inefectivos tratándose de la contaminación bruta por los catalizadores de descomposición.1 partes por millón..

Para determinar el orden de la reacción. Conclusión La catálisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reacción química. Para eso variamos la concentración de la especie y observamos la relación con la rapidez. Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción. pero también aceite y agua) a los reactivos.se hacen una serie de experimentos donde la concentración inicial del reactivo se varía y se observa como varía la rapidez de la reacción. Nos basamos en la catálisis heterogénea. Método de rapidez inicial (Método diferencial de Van't Hoff) . Experimento 1 2 [A]0.-Explique en qué consiste el método diferencial de Van¶t Of. A. es un área importante de investigación de los catalizadores heterogéneos. ya que subió un poco el volumen para después continuar bajando y estabilizándose. 6. utilizando manganeso como catalizador. la dispersión. . Determinación del orden de reacción 1. Se pudo observar que hubo una disminución de volumen muy rápida hasta después estabilizarse y una regresión.la velocidad de reacción. líquido y gas. La comprensión de estos fenómenos de transporte y la química de superficies. Ejemplo: nA A º n B B Queremos determinar el orden de la reacción con respecto al reactivo A. como p. En la práctica hicimos el experimento de descomposición del agua oxigenada o peróxido de hidrógeno. término químico que describe la catálisis cuando el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido. para acelerar la reacción. ej. Molaridad M 2M (r0)1 (r0)2 entonces la razón tendrá un valor dependiente del valor de n.

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