c

El j



  reacciona originando agua y cloruro de magnesio, éste se
absorbe sólo del 15 al 30%, para eliminarse por vía renal y el resto no absorbido se elimina
en heces. La dimeticona no se absorbe, se excreta en heces sin cambios.

El carbonato de calcio es un antiácido gástrico de acción local que proporciona una rápida,
potente y prolongada neutralización del ácido estomacal al reaccionar con el ácido
clorhídrico y producir cloruro de calcio, el cual posteriormente se reconvierte a sales de
calcio insolubles en el tracto intestinal.

Estos efectos de la metoclopramida, son parcialmente debidos a su actividad como un

antagonista de la dopamina, las propiedades procinéticas gástricas se deben tanto al
antagonismo de los receptores gástricos a la dopamina, como al aumento de liberación de
acetilcolina agregándose propiedades mixtas sobre los receptores serotoninérgicos 5HT 3

o M.

Ejerce sus efectos antieméticos en la zona de disparo de los quimiorreceptores, en el piso

del cuarto ventrículo y en el centro cerebral del vómito. Las propiedades antimigrañosas de
la metoclopramida han sido demostradas en diversos ensayos clínicos, administrada sola o
en asociación con otros analgésicos.

La   
puede ser utilizada en forma concomitante con bloqueadores H2,

inhibidores de la bomba de protones y antiácidos, ya que no interfiere
farmacocinéticamente ni farmacodinámicamente con estos productos como es el caso de
otros procinéticos que están contraindicados

  
se elimina en forma de metabolitos por orina y heces. KINESTASE® se une en

98% a las proteínas plasmáticas. KINESTASE® (cisaprida) es un agente procinético que
incrementa o restaura la motilidad del tracto gastroin-testinal, ya que actúa a nivel del plexo
mientérico, aumentando la liberación fisiológica de acetilcolina. En general, cuando
KINESTASE® se administra en dosis únicas o repetidas, incrementa en 20 a 50% la
presión del esfínter esofágico.

Se ha observado que con la administración de KINES-TASE® se acelera el vaciamiento

gástrico en pacientes que cursan con trastornos de la motilidad, incluyendo aquéllos con
gastroparesia idiopática, diabética o posquirúrgica.

KINESTASE® incrementa la motilidad antral y duodenal, y disminuye hasta en tres veces

el volumen necesario para la estimulación antral. Tanto el tránsito del intestino delgado
como el colónico se ven incrementados con la administración de dosis única.
Su mecanismo de acción es a través de ser un antagonista de los receptores H con lo que
2

inhibe la secreción gástrica basal y nocturna por inhibir por competencia la acción de la
histamina en los receptores H de las células parietales. ACLORAL también inhibe la
2

secreción gástrica estimulada por alimentos, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y el

reflejo fisiológico vagal.

ANDRO-TIN masticable es un antagonista H2 de la histamina, el efecto de famotidina se

ha estudiado en pacientes voluntarios a razón de 10-20 mg por vía oral, inhibiendo en más
de 80% la secreción gástrica basal y nocturna (la secreción de pepsina disminuyó en 60% a
esta dosis) después de administrar famotidina oral se alcanzan las concentraciones
plasmáticas en un lapso de

1 a 3.5 horas, el producto se excreta a través de la orina y por las heces.

  
Esta propiedad y su adhesividad viscosa en un pH ácido, hacen que el sucralfato forme una
barrera protectora sobre la lesión ulcerosa, proporcionando protección sostenida a la
mucosa gástrica y duodenal contra la penetración y las acciones del ácido gástrico, pepsina
y bilis.

Por otro lado, el sucralfato tiene otras dos acciones: inhibe directamente la actividad de la
pepsina y adsorbe sales biliares. Sólo tiene actividad antiácida débil.

No altera el tiempo de vaciamiento gástrico ni la función digestiva normal. Tiene poco

efecto sobre el sistema nervioso central o cardiovascular.