HISTOLOGÍA

Profesor: Dr. Humberto Reyna Garfias

 Lisosomas
• Orgánulo vesicular de las células
eucariotas que contiene enzimas
digestivas, las cuales normalmente son
más activas al pH ácido al que se halla el
lumen de los lisosomas.
• Miden 0.5 μm (pero tamaño y aspecto son
variables).
• El único componente estructural común es
la membrana
 Lisosomas
• Hidrolasas ácidas. Fosfatasa ácida, la
ribonucleasa ácida, la desoxirribonucleasa
ácida, la captepsina, la lipasa y la
sulfatasa.
• La membrana impide la dispersión de las
enzimas en el citoplasma.
 Lisosomas
• La autólisis y la degradación post mortem.
Son las notables modificaciones que se
observan en las células y los tejidos
después de la muerte.
• La autólisis también ocurre en
traumatismos físicos o infecciones; en
esos casos las enzimas liberadas por los
lisosomas causan el consecuente daño
tisular y la reacción inflamatoria.
 Funciones
• Degradación controlada generalmente de
estructuras propias (sistema digestivo de
la célula) conocida como autofagia. La
microautofagia es la degradación de las
proteínas disueltas en el citosol, con el
objetivo primario de suministrar un flujo
constante de material de construcción
para la síntesis de nuevas moléculas
proteicas
 Funciones

• Degradación controlada de estructuras

externas a la célula.
 Lisosomas

• Lisosomas primarios. Lisosomas que aun

no intervienen en los procesos de
digestión celular.
• Lisosomas secundarios. Lisosomas que
contienen enzimas activas y material en
proceso de degradación.
Lisosomas
 Peroxisomas
• Son organelas citoplasmáticas
redondeadas, limitadas por una
membrana, que utiliza el oxígeno
molecular para oxidar moléculas
orgánicas. Contiene enzimas que
producen peróxido de hidrógeno y otras
que lo degradan.
• Miden 0.5 μm, abundantes en hepatocitos
y células renales.
 Peroxisomas
• Los peroxisomas se aíslan por
centrifugación con gradientes y el análisis
bioquímico mostró las siguientes enzimas:
catalana, uratoxidasa y distintas
aminoacidasas.
• La composición enzimática varía en los
tipos celulares, pero la enzima común es
la catalasa.
 Peroxisomas
• Los peroxisomas se forman únicamente a
partir de peroxisomas ya presentes, por
crecimiento y división, al igual que las
mitocondrias.
• Todas las proteínas de las peroxisomas
son sintetizadas en los ribosomas libres
del citosol y contienen una secuencia
señal C-terminal.
 Funciones

• Destoxificar varias sustancias tóxicas,

entre ellas el metanol, etanol, fenoles y
formaldehído.
• Participa en la degradación de los lípidos,
por ejemplo en la betaoxidación de los
ácidos grasos.
 Proteasomas
• Son grandes complejos con múltiples
subunidades, mostrados en todas las
células eucariotas.
• Forma de cilindro de alrededor de 15 nm
de largo en canal central (20S) y dos
casquetes 19S que en conjunto contituyen
el proteasoma 26S, que posee actividad
de ATPasa y puede reconocer conjugados
de proteína y ubiciítina.
Proteasomas
 Funciones
• Degradación de proteínas citosolicas
marcadas con ubicuitina (proteínas
anormales.
• Regula procesos metabólicos a través de
la degradación , mediada por señales de
enzimas clave y proteínas reguladoras.
• Participa en el control de ciclo celular
(degrada ciclinas especificas).
• Participa en la presentación de antígeno
anticuerpo.
 Mitocondrias

• Orgánulo rodeado de una doble

membrana, de tamaño aproximadamente
igual al de una bacteria (1μm de diámetro
y hasta 10 μm de longitud), que desarrolla
la fosforilación oxidativa y produce la
mayoría del ATP de las células eucaritas.
 Mitocondrias
Tiene 2 membranas: membrana externa y
membrana interna.
Membrana externa es muy permeable
debido a la presencia de proteínas
transmembrana denominadas porinas,
que permite el paso de moléculas
menores de 10 Kd, por ejemplo:
azucares , nucleótidos, sales.
 Mitocondrias
• Membrana interna, forma números
pliegues que se denominan crestas, y
están en relación con requerimientos
energéticos (muchas en células
musculares y pocas en macrófagos).
• La membrana interna marca el limite
externo del espacio de la matriz y contiene
las partículas elementales.
 Mitocondrias

• Espacio intermembrana, mide de 10-20

nm.
• La cardiolipina en lípidos que se
encuentra en la membrana interna.
 Mitocondrias
• mtDNA constituye del 0.1% al 1 % de la
cantidad total de DNA una célula y carece
de histinas.
• mtDNA humano contiene37 genes y
alrededor del 5 % de las proteínas
mitocondriales se sintetizan en la
organela.
• DNA nuclear codifica casi 700 proteínas y
tiene una secuencia señal N-terminal.