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CATALOGO DE FORMULAS

NO ESTERILES

Versión 3 (Agosto 2010)

UGC Farmacia Hospitalaria. Hospital Materno Infantil Página 1 de 94


Para la consulta de composición cuali/cuantitativa y otras informaciones de interés se
presentan descritas por orden alfabético de denominación, independientemente del
grupo al que pertenezca

Fórmulas normalizadas (No precisan receta individualizada)

 Ácido ursodesoxicólico suspensión 15 mg/ml


 Acido acético 2% solución acuosa
 Alopurinol suspensión 20 mg/ml
 Amikacina solución 5 mg/ml
 Amlodipino suspensión 1mg/ml
 Atenolol suspensión 2 mg/ml
 Benjuí tintura
 Cafeína solución 10 mg/ml
 Captoprilo solución 1 mg/ml
 Captoprilo jarabe 2 mg/ml
 Carbonato cálcico suspensión oral 200 mg/ml
 Citrato sódico 0,3 M solución oral
 Colistina solución 20.000 UI/ml
 Colistina solución 100.000 UI/ml
 Dexametasona jarabe 1 mg/ml
 Espironolactona suspensión 5 mg/ml
 Fenol solución 88%
 Furosemida jarabe 2 mg/ml (adultos)
 Furosemida jarabe 2 mg/ml (niños)
 Hidrato de cloral enema 100 mg/ml
 Hidrato de cloral jarabe 100 mg/ml
 Hidroclorotiazida suspensión 2 mg/ml
 Hidroclorotiazida suspensión 1 mg/ml
 Hidrocortisona suspensión 1 mg/ml
 Ipecacuana jarabe
 Joulie solución
 Lidocaína en orabase 1%
 Lidocaina viscosa suspensión 2%
 Llantén fórmula
 Lugol 5% solución tópica
 Lugol 5% solución oral
 Marfan jarabe
 Metronidazol gel 1%
 Omeprazol suspensión 2 mg/ml
 Permanganato potásico solución 1/10.000
 Prednisona suspensión 5 mg/ml
 Propanolol suspensión 1 mg/ml
 Propanolol suspensión 5 mg/ml
 Ranitidina jarabe 15 mg/ml
 Sacarosa 25% jarabe
 Sulfato de zinc 1/1000 fomentos
 Tintura de yodo mitigada
 Urea crema O/W
Fórmulas magistrales individualizadas (Precisan receta individualizada)

 4-Aminopiridina cápsulas 5 mg
 Acetazolamida suspensión 25 mg/ml
 Aceite salicilado 5%
 Ácido bórico gotas óticas 5%
 Ácido folínico suspensión 2 mg/ml
 Amiodarona suspensión 5 mg/ml
 Azatioprina suspensión 10 mg/ml
 Carvedilol suspensión oral1,5 mg/ml
 Ciclofosfamida jarabe 20 mg/ml
 Cidofovir crema 1,5%
 Clonidina suspensión 0,1 mg/ml
 Dapsona suspensión 5 mg/ml
 Diltiazem gel tópico 2%
 Eritromicina 2% solución hidroalcohólica
 Etopósido solución 10 mg/ml
 Fenobarbital jarabe 5 mg/ml y 10 mg/ml
 Flecainida acetato suspensión 20 mg/ml
 Flucitosina suspensión 10 mg/ml
 Gabapentina 100 mg/ml suspensión
 Hidralazina 2 mg/ml solución
 Indometacina suspensión 5 mg/ml
 Isoniazida solución 10 mg/ml
 Lamotrigina suspensión1 mg/ml
 Levofloxacino 50 mg/ml suspensión
 Lorazepam suspensión 0,5 mg/ml
 Metadona jarabe 1 mg/ml
 Minoxidilo solución 2 mg/ml
 Morfina jarabe 4 mg/ml
 Nitroglicerina pomada 0,2%
 Pirazinamida suspensión 100 mg/ml
 Pirimetamina suspensión 2 mg/ml
 Quinina sulfato cápsulas 250 mg
 Riboflavina suspensión oral 10 mg/ml
 Sildenafilo suspensión 2,5 mg/ml
 Sucralfato enema 10%
 Sulfadiazina suspensión 100 mg/ml
 Tacrolimus suspensión 0,5 mg/ml
 Temozolamida jarabe 10 mg/ml
 Tiroxina solución 25 µg/ml
 Verapamilo suspensión 20 mg/ml
 Vitamina E solución 50 mg/ml
 Yoduro potásico solución 75%
 Zinc solución oral 5 mg/ml
Excipientes o Productos intermedios

 Acido cítrico 25% solución


 Agua conservans
 Carboximetilcelulosa suspensión 1%
 Jarabe simple
 Metilcelulosa suspensión 1%
ACETAZOLAMIDA SUSPENSIÓN 25 MG/ML

Código: pn/l/fm/098/00 Fecha última modificación: 30/08/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar en nevera y protegido de la luz.
Caducidad: 2 meses
Material: Mortero, pistilo, vaso de precipitado, agitador y probeta.

Método específico (modus operandi):


Mezclar el jarabe simple y la solución de metilcelulosa al 1%. Agitar suavemente
para que se forme el menor número de burbujas posible y esperar al menos 3
horas antes de usarlo. Triturar los comprimidos hasta conseguir un polvo fino,
tamizarlo y verterlo en un vaso de precipitados. Añadir la mezcla de excipiente
hasta formar una pasta suave y continuar añadiendo poco a poco el excipiente
mientras se agita. Enrasar hasta 100 ml con el excipiente.
NOTA: Para neonatos se puede preparar a concentración de 10 mg/ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 acetazolamida 250 mg (Edemox®) 2,5 g
2 jarabe simple 50 ml
3 metilcelulosa 1% csp 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Diurético, inhibidor de anhidrasa carbónica. Tratamiento de la epilepsia.
Glaucoma.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
ACEITE SALICILADO 5% SOLUCION

Código: pn/l/fm/083/00 Fecha última modificación: 12/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López

Forma farmacéutica: sol. tópica


Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g
Conservación: frasco topacio, proteger de la luz y humedad
Caducidad: 3 meses Temperatura < 25ºC
Características del producto acabado: solución oleosa transparente de color
amarillo-verdoso.
Material: placa calefactora, vaso de precipitados, agitador y frasco topacio.
Método específico (modus operandi):
Disolver el ácido salicílico en el aceite de ricino calentando en baño maría a unos
50 ºC. Una vez solubilizado se adiciona el aceite de oliva, se homogeneiza
mediante agitación y se deja enfriar. Envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 salicílico ácido 5 g
2 aceite de ricino 50 g
3 aceite de oliva vírgen c.s.p. 100 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.
Control de peso.

Indicación:
Tratamiento de las lesiones hiperqueratósicas del cuero cabelludo (dermatitis
seborreica y psoriasis).

Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007.


ACIDO ACETICO 2 % SOLUCIÓN ACUOSA

Código: pn/l/fm//119/00 Fecha última modificación: 02/02/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: sol. tópica


Cantidad preparada: 250 ml Contenido unitario: 250 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio.
Caducidad: 6 meses
Características del producto acabado: solución acuosa transparente.
Material: vaso de precipitados, probeta y frasco topacio.

Método específico (modus operandi):


Diluir el ácido acético en el agua destilada. Agitar hasta completa disolución.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 Acido acético glacial 5 ml
2 Agua destilada csp 250 ml

Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto


acabado

Indicación: Exfoliante, astringente y antiséptico frente a Haemophilus, hongos y


protozoos.

Observaciones: Puede prepararse también al 1%, 1,5%, 4% y 5% para las


mismas indicaciones, y al 25% para la limpieza de aparatos de hemodiálisis.
El ácido acético es corrosivo e inflamable.

Bibliografía: Formulación en Farmacia Pediátrica. Dra. Manuela Atienza. 1ª


Edición
ÁCIDO BÓRICO 5% GOTAS ÓTICAS

Código: pn/l/fm/035/00 Fecha última modificación: 30/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: sol. tópica


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio.
Caducidad: 2 años
Características del producto acabado: solución.
Observaciones: No debe utilizarse en niños menores de tres años.
Material: frasco vidrio topacio con cuentagotas, vaso de precipitado.

Método específico (modus operandi):


Mezclar el alcohol 96º y el agua destilada. Llevar al agitador magnético. Añadir el
ácido bórico lentamente y dejar 5 minutos en agitación. Filtrar con filtro de 0,5
micras. Envasar en frasco de vidrio topacio estéril con cuentagotas.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 etanol 96º 35 ml
2 agua bidestilada 14 ml
3 bórico ácido 2,5 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
El ácido bórico tiene propiedades bacteriostáticas y antifúngicas. Es de uso
externo, tóxico por vía oral. En alcohol a saturación, se utiliza en el tratamiento
de la otitis externa aguda difusa y de la otomicosis. No debe utilizarse en niños
menores de 3 años o cuando existan heridas abiertas en la piel del conducto
auditivo.

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
ÁCIDO CITRICO 25% SOLUCION

Código: pn/l/fm/122/00 Fecha última modificación: 26/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Conservación: Refrigerado y protegido de la luz
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: solución transparente
Observaciones: Producto intermedio (excipiente)
Material: Balanza, frasco vidrio topacio con cuentagotas, vaso de precipitado.

Método específico (modus operandi):


Pesar y medir los componentes. Disolver el ácido cítrico en el agua de la fórmula.
Envasar en frasco cuentagotas de vidrio tiopacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 ácido cítrico anhidro 25 g
2 agua bidestilada csp 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Regulador del pH para FM

Bibliografía:
Martindale ExtraPharmacopoeia
ACIDO FOLÍNICO 2 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/087/00 Fecha última modificación: 29/05/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco vidrio topacio, nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: suspensión.
Material: mortero, probeta, vaso de precipitados, agitador magnético, frasco
vidrio topacio.

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en el mortero y adicionar poco a poco la
carboximetilcelulosa al 1%. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple y
verter la mezcla a la probeta. Añadir pequeñas cantidades de jarabe simple al
mortero para arrastrar todo el polvo, y enrasar en la probeta hasta 60 ml.
Voltear varias veces y si es necesario usar el agitador magnético.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 ác. folínico (lederfolin®) 15 mg 8 comp
2 carboximetilcelulosa 1% 18 ml
3 jarabe simple c.s.p. 60 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antídoto de los efectos adversos producidos por altas dosis de metotrexato.
Tratamiento de osteosarcoma.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
ACIDO URSODESOXICÓLICO 15 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/169/00 Fecha última modificación: 01/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio, nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: suspensión
Observaciones: No existe principio activo comercializado, por lo que deben
utilizarse las cápsulas
Material: vaso de precipitado, agitador

Método específico (modus operandi):


Verter el contenido de las cápsulas en un vaso de precipitado. Humedecer el
polvo con una pequeña cantidad de glicerina, agitando. Añadir el jarabe poco a
poco hasta enrasar a 100 ml. Colocar en el agitador durante 5 minutos y envasar
en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 ac. ursodesoxicólico
(ursobilane®) caps 150 mg. 10 caps
2 glicerina 3,33 gotas
3 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antilitiásico biliar, disolvente de cálculos biliares.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
AGUA CONSERVANS

Código: pn/l/fm/028/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución Producto intermedio


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz.
Caducidad: 10 meses
Características del producto acabado: agua
Material: vaso de precipitados

Método específico (modus operandi):


Pesar los productos. Verterlos sobre el vaso de precipitado. Añadir el agua
destilada. Calentar en baño maría hasta unos 80 ºC. Agitar bien, hasta completa
disolución. Envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 nipagin 0,5 g
2 nipasol 0,22 g
3 agua bidestilada c.s.p 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Excipiente/ Vehículo para preparación de otras fórmulas.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
ALOPURINOL 20 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/018/00 Fecha última modificación: 17/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


María Aranda Alcántara Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, vaso de precipitado, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Mezclar el jarabe simple y la solución de metilcelulosa en un mortero, agitando
suavemente. Esperar unas 3 horas antes de usarlo. Triturar los comprimidos en
un mortero hasta obtener un polvo fino y pasarlo por un tamiz del nº 2. Añadir
un poco del vehículo preparado y formar una pasta. Pasarlo a un vaso de
precipitado e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el vehículo hasta
enrasar a 100 ml. Colocar en el agitador durante unos 5 minutos.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 alopurinol 100 mg comp 20 comp
2 metilcelulosa 1% 50 ml
3 jarabe simple 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antigotoso, inhibidor de la xantino-oxidasa

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
AMIKACINA 5 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/078/00 Fecha última modificación: 29/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma Farmacéutica: solución.


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: conservar a temperatura ambiente y en frasco topacio.
Caducidad: 21 días
Características del producto acabado: solución
Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco topacio.

Método específico (modus operandi):


Extraer los 2 ml del vial de amikacina y llevarlos a un volumen de 100 ml con
glucosa al 5%.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 amikacina 500 mg/2 ml vial 1 vial
2 glucosa 5% c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Desinfección bacteriana intestinal.

Bibliografía:
Ficha técnica Amikacina®
4-AMINOPIRIDINA CAPSULAS 5 MG

Código: pn/l/fm/041/00 Fecha última modificación: 01/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma Farmacéutica: cápsulas


Cantidad preparada: 100 cáps
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: conservar en lugar fresco y seco.
Caducidad: 365 días
Entorno: utilizar guantes y mascarilla para la preparación
Características del producto acabado: cápsulas
Material: capsulero, mortero, probeta, duquesa

Información al paciente:Tratamiento de la esclerosis múltiple. Conservar en


lugar fresco y seco.

Método específico (modus operandi):


Preparar el capsulero con 100 cápsulas de gelatina dura del nº 2. Pesar 500 mg
de 4-aminopiridina y pasarlos a un mortero. Pulverizar hasta obtener un polvo
fino y homogéneo. En una probeta de 100 ml medir 35 ml de almidón de trigo.
Añadirlo al mortero y con ayuda del pistilo homogeneizar el polvo. Rellenar las
cápsulas con la mezcla y cerrarlas. Limpiarlas en la medida de lo posible para
evitar restos de polvo. Envasar en una duquesa de tamaño adecuado y etiquetar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 4-aminopiridina 500 mg
2 almidón de trigo 35 ml
3 cápsulas de gelatina nº 0 amarillas 100 caps

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Tratamiento de la esclerosis múltiple.

Observaciones:
Se elaboran de diferentes dosificaciones, por ejemplo 7 mg
AMIODARONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/138/00 Fecha última modificación: 12/07/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Sara García Agudo Carmen Andrés Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio vidrio. Nevera. Proteger de la luz
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, probeta, vaso de precipitado, agitador magnético, frascos
topacio de cristal

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad necesaria de materia prima. Medir en una probeta los
volúmenes de Carboximetilcelulosa y jarabe simple (productos intermedios).
Verter el polvo en un vaso d precipitado y sobre éste, añadir la
carboximetilcelulosa y el jarabe simple poco a poco y sin dejar de agitar
manualmente. Agitar a 1000 rpm en agitador magnético. Envasar y etiquetar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 amiodarona 0,5 g
2 carboximetilcelulosa 1% 50 ml
3 jarabe simple 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Tratamiento de arritmia supra y ventriculares.

Bibliografía:
Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia
Pediátrica. 3ª ed. 2005.
AMLODIPINO 1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/063/00 Fecha última modificación: 07/09/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio plástico. Nevera.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, vaso de precipitado, agitador magnético, frascos topacio de
plástico

Método específico (modus operandi):


Colocar los comprimidos en el mortero. Añadir una pequeña cantidad de jarabe
simple y dejarlos unos minutos. Triturar hasta obtener una pasta espesa y
uniforme, seguir añadiendo poco a poco jarabe simple y cuando esté más fluida
verterla en el vaso de precipitado, arrastrando los restos con el jarabe simple.
Añadir la metilcelulosa. Colocar el vaso en el agitador durante unos minutos.
Envasar en frascos color topacio de plástico.

Línea Producto Cantidad Unidades


®
1 amlodipino (Norvas ) 10mg comp 10 comp
2 jarabe simple 50 ml
3 metilcelulosa 1% c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Dihidropiridina antagonista del calcio, antihipertensivo y antianginoso.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
ATENOLOL 2 MG/ML SUSPENSIÓN
Código: pn/l/fm/094/00 Fecha última modificación: 02/08/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: Suspensión
Material: mortero, vaso de precipitado, probeta, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos de atenolol y añadir el glicerol. Añadir una pequeña
cantidad de jarabe simple formando una pasta. Arrastrar lo que quede en el
mortero con más jarabe simple, poner a agitar y enrasar hasta 50 ml con el
jarabe.

Línea Producto Cantidad Unidades


®
1 atenolol (tenormin ) 50 mg comp 20 comp
3 glicerina 2 ml
2 jarabe simple c.s.p 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Hipertensión arterial, arritmias, angina de pecho, post-infarto de miocardio,
extrasístoles, taquicardia ventricular, fibrilación auricular.

Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):202


AZATIOPRINA SUSPENSIÓN 10 MG/ML
Código: pn/l/fm/051/00 Fecha última modificación: 08/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Entorno: utilizar guantes y mascarilla
Características del producto acabado: Suspensión
Material: mortero, vaso de precipitado, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Humedecer los comprimidos en el mortero con una pequeña cantidad del jarabe
y triturar. Añadir pequeñas cantidades del jarabe hasta formar una pasta.
Transferir al vaso de precipitado y arrastrar con el jarabe lo que queda en el
mortero. Enrasar a 100 ml. Agitar a velocidad suave no superior a 1000 r.p.m.
Envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 azatioprina (imurel®) 50 mg comp 20 comp
2 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Inmunosupresor indicado en transplantes y enfermedades autoinmunes

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
BENJUÍ TINTURA

Código: pn/l/fm/057/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 200 ml Contenido unitario: 200 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio de plástico. Tª amb.
Caducidad: 3 meses
Características del producto acabado: Tintura
Material: Frasco topacio de plástico

Método específico (modus operandi):


Envasar en un frasco topacio de plástico el volumen de tintura que nos pidan.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 tintura de benjuí 200 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Indicaciones: bronquitis, bronquilectasias, enfisema, asma, uso externo: heridas,
dermatomicosis, gingivitis, parodontopatías, acné, forúnculos, eczemas,
psoriasis, escaldaduras.

Acción farmacológica: expectorante, antiséptico, antifúngico, cicatrizante.

Posología:
Uso interno: 3-10 g día en varias tomas.
Uso externo: pomadas, lociones, linimentos.

Precauciones, contraindicaciones, interacciones:


Tos, estornudos, dermatitis de contacto

Bibliografía: Fitoterapia de www.interhiper.com


CAFEINA 10 MG/ML SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/031/00 Fecha última modificación: 04/09/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 250 ml Contenido unitario: 250 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 3 meses
Características del producto acabado: Jarabe
Material: vaso de precipitado, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Pesar la cafeína y disolverla en el agua conservans, poner en el agitador para
que se disuelva totalmente. Añadir el jarabe hasta enrasar a 250 ml. Envasar en
frasco de color topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 cafeína anhidra 2,5 g
2 agua conservans 200 ml
3 jarabe simple c.s.p 250 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Observaciones: Utilizamos como producto la cafeína anhidra. Si se utilizara la


cafeína citrato se debería pesar el doble de producto.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
CAPTOPRILO 1 MG/ML SOLUCION

Código: pn/l/fm/108/00 Fecha última modificación: 04/05/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco cristal topacio. Nevera. Mantener bien cerrado para
evitar oxidación.
Caducidad: 45 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: vaso de precipitado, probeta, agitador magnético, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


En un vaso de precipitado, disolver el captoprilo en el agua de la fórmula. Añadir
el ascorbato sódico y edetato disódico. Agitar hasta disolución. Añadir la mayor
parte del jarabe simple y seguir agitando. Pasar la solución a una probeta y
enrasar hasta el volumen final con jarabe simple. Voltear varias veces hasta
homogenizar. Envasar en frasco de vidrio topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 captoprilo 50 mg
2 agua bidestilada 15 ml
3 sodio ascorbato 250 mg
4 edetato disódico 5 mg
5 esencia de fresa medicinal 1 gota
6 jarabe simple c.s.p. 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicaciones:
Hipertensión moderada y severa. Insuficiencia cardíaca congestiva.

Observaciones:
La adición de ascorbato sódico y edetato disódico evita la oxidación y
degradación y por lo tanto, prolonga la estabilidad. El pH no debe superar a 4.
Un olor azufrado no indica degradación.

Bibliografía:
http://www.manuelaatienza.es
Nahata MC, Morosco RS, Hipple. Stability of captopril in liquid containing ascorbic
acid or sodium ascorbate. Am J Hosp. Pharm 1994 . Vol 51: 1707-8
CAPTOPRILO JARABE 2 MG/ML

Código: pn/l/fm/015/00 Fecha última modificación: 04/05/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Belén Morillo Mora Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 7 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: vaso de precipitado, agitador magnético, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Disolver el captoprilo en el agua de la fórmula. Incorporar el EDTA disódico y
agitar hasta completa disolución. Añadir la esencia y el jarabe y poner en el
agitador magnético durante unos 10 minutos. Envasar en frasco de color topacio.
Conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 captoprilo 200 mg
2 agua bidestilada 14 ml
3 edetato disódico 10 mg
4 esencia de fresa medicinal 2 got
5 jarabe simple c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.
CARBONATO CALCICO 200 MG/ML SUSPENSION

Código: pn/l/fm/111/00 Fecha última modificación: 13/07/2009

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio. Temperatura ambiente.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, probeta, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Medir la cantidad de jarabe simple necesaria y añadirle la esencia. Pesar el
principio activo y en un mortero ir añadiendo pequeñas cantidades de agua
conservans hasta formar una pasta. A continuación añadir el jarabe simple y
agitar. Pasar la suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas de agua
conservans al mortero para arrastar todo el principio activo. Enrasar en la
probeta hasta 100 ml con agua conservans. Tapar la probeta con parafilm y
voltear varias veces para homogeneizar la suspensión. Envasar en frasco de
color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 Calcio carbonato 20 g
2 jarabe simple 30 ml
3 esencia de fresa medicinal 1 ml
4 agua conservans c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Bibliografía:
Sick Kids Pharmacy Last Update (April 2007)
CARBOXIMETILCELULOSA 1% SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/083/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Belén Morillo Mora Rosa Romero Jiménez Estaban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución Producto Intermedio


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Nevera.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: vaso de precipitado

Método específico (modus operandi):


Pesar la carboximetilcelulosa. Dispersar el polvo en parte del agua conservans
fría mientras se agita. Añadir el resto del agua fría sin dejar de agitar. Dejar 24
horas antes de usarla o al menos de 4 a 6 horas.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 carboximetilcelulosa sódica 10 g
2 agua conservans c.s.p. 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Vehículo para preparación de suspensiones

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
CARVEDILOL 1,5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/116/00 Fecha última modificación: 13/07/2009

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Temperatura ambiente
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, probeta, frasco de vidrio topacio

Método específico (modus operandi):

En una probeta mezclar los excipientes ora-sweet y ora-plus. Triturar los


comprimidos en un mortero hasta obtener un polvo muy fino. Añadir poco a poco
sobre el polvo la mezcla de excipientes hasta que se forme una pasta. Seguir
añadiendo vehículo hasta que la pasta adquiera consistencia líquida. Pasar esta
suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas del vehículo al mortero para
arrastar todo el principio activo. Enrasar en la probeta hasta 50 ml. Tapar la
probeta con parafilm y voltear varias veces para homogeneizar la suspensión.
Envasar en frasco de vidrio de color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 Carvedilol 25 mg comp 75 mg
2 Ora-Plus 30 ml
3 Ora-Sweet 30 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Sick Kids Pharmacy Last Update (April 2007)
CICLOFOSFAMIDA 20 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/056/00 Fecha última modificación: 21/04/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: Jarabe Cantidad preparada: 50 ml


Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 10 días
Entorno: campana de flujo laminar vertical
Material: agujas, jeringas, vaso de precipitado.

Método específico (modus operandi):


Para la preparación del elixir, disolver las esencias con el alcohol, añadir el jarabe
y la mayor parte deL agua purificada, adicionar el talco y filtrar. El filtrado
obtenido se lleva hasta 50 ml con el resto del agua obteniéndose los 50 ml de
elixir (utilizaremos 30 ml de éste). En la campana de flujo laminar vertical,
reconstituir el vial de genoxal® con 20 ml de agua para inyección y añadir 30 ml
del elixir. Agitar. Envasar en frasco de cristal topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 ciclofosfamida (genoxal®) 1g vial 1 vial
2 esencia de fresas medicinal 2 gotas
3 esencia de anis medicinal 2 gotas
4 jarabe simple 25 ml
5 talco venecia 1,5 g
6 etanol 96º 5 ml
7 agua bidestilada c.s.p. 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Medicamento citostático. Antineoplásico alquilante para linfoma maligno o
mieloma múltiple.

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
CIDOFOVIR CREMA 1,5%

Código: pn/l/fm/084/00 Fecha última modificación: 19/05/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: crema


Cantidad preparada: 25g Contenido unitario: 25g
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Proteger de la luz. Conservar a temperatura ambiente
Caducidad: 10 días
Características del producto acabado: crema
Material: jeringa de 5ml, mortero, pistilo y frasco de cristal topacio de 30 ml.

Método específico (modus operandi):


Tomar con una jeringa la solución de cidofovir (1 vial entero). Interponer los 375
mg de cidofovir en la base de Beeler en el mortero hasta completa
homogeneización. Envasar

Línea Producto Cantidad Unidades


1 cidofovir 75 mg/ml (vistide®) 5 ml 5 ml
2 base Beeler 25 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Tratamiento frente a Papilomavirus, Herpesvirus, Poxvirus y Adenovirus.
Condilomas acuminados, verrugas planas, molusco contagioso y herpes simple.

Bibliografía: Servicio de Farmacia Hospital Universitario 12 de Octubre


CITRATO SÓDICO 0,3 M SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/085/00 Fecha última modificación: 19/05/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución.


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar a temperatura ambiente.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: solución
Material: vaso de precipitado, probeta, agitador

Método específico (modus operandi):


Pesar el citrato sódico en un vaso de precipitados y disolverlo con 200 ml de
agua purificada. Medir los 100 ml de jarabe simple y añadirlos al vaso de
precipitados, adicionar la esencia de fresa y homogeneizar la mezcla. Transferir a
una probeta y enrasar con agua hasta 1000 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 sodio citrato 88,2 g
2 jarabe simple 100 ml
3 esencia de fresas medicinal 1 ml
4 agua bidestilada c.s.p. 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Se utiliza como agente alcalinizante para profilaxis de aspiración ácida asociada a
la anestesia.

Bibliografía: Formulario SEFH ( Micromedex Healthcare Series. Drugdex


Evaluations)
CLONIDINA 0,1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/095/00 Fecha última modificación: 08/08/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión.


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz.
Caducidad: 28 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, pistilo, vaso de precipitado, probeta, agitador

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos de clonidina clorhidrato. Añadir el volumen de agua y la
cantidad de jarabe simple necesario para formar una pasta. Poner a agitar con
más volumen de jarabe simple y enrasar hasta 60 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 clonidina 0,15 mg (catapresan®) 40 comp
2 agua bidestilada 2 ml
3 jarabe simple c.s.p. 60 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Hipertensión arterial

Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):202


COLISTINA 20.000 UI/ML SOLUCION ORAL

Código: pn/l/fm/079/00 Fecha última modificación: 29/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco de vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 48 horas
Características del producto acabado: solución
Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco de vidrio topacio

Método específico (modus operandi):


Reconstituir el vial de colistimetato de sodio con 4 ml de API. Extraer los 4 ml y
llevarlos a un volumen de 50 ml con glucosa al 5%.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 colistimetato de sodio 1 vial
2 agua estéril para inyección 4 ml
3 glucosa 5% suero c.s.p. 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Observaciones:
1 mg de colistimetato de sodio equivale a 12.500 UI

Indicación:
Desinfección bacteriana intestinal

Bibliografía:
Ficha técnica Colistimetato de sodio®
COLISTINA 100.000 UI/ML SOLUCION ORAL

Código: pn/l/fm/090/00 Fecha última modificación: 04/07/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco de vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 48 horas
Características del producto acabado: solución
Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco de vidrio topacio

Método específico (modus operandi):


Reconstituir el vial de colistimetato de sodio con 4 ml de API. Extraer los 4 ml de
cada vial y llevarlos a un volumen final de 40 ml con glucosa al 5%.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 colistimetato de sodio 4 vial
2 agua estéril para inyección 16 ml
3 glucosa 5% suero c.s.p. 40 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Observaciones:
1 mg de colistimetato de sodio equivale a 12.500 UI

Indicación:
Desinfección bacteriana intestinal

Bibliografía:
Ficha técnica Colistimetato de sodio®
DAPSONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/531/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Luna Higuera Ana Luna Higuera Carmen Gallego Fdez
Miriam Toca Muñoz Miriam Toca Muñoz

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio plástico. Nevera.
Caducidad: 90 días
Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio plástico.

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos de Sulfona® 100 mg y tamizar el polvo. En un mortero
añadir poco a poco el agua agitando hasta formar una pasta espesa, pasar a un
vaso de precipitado y continuar añadiendo agua sin dejar de agitar. Añadir un
poco de jarabe y agitar. Añadir la solución de ácido cítrico al 25% (pH 4-5).
Enrasar con jarabe simple hasta 100 ml. Agitar hasta completa
homogeneización. Envasar seguidamente en frasco topacio de plástico.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 dapsona (sulfona®) 100 mg 5 comp
2 agua conservans 30 ml
3 ác. Cítrico 25% 5 gotas
4 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Dermatitis herpetiforme. Tratamiento de lepra. Tratamiento de neumonía por
Pneumocystis carinii.

Observaciones:
Puede conservarse también a Tª ambiente, por encima de 25ºC, de este modo,
en algunas ocasiones la suspensión toma un color ligeramente amarillento, sin
embargo no cambia de olor ni de sabor.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
DEXAMETASONA 1 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/440/00 Fecha última modificación: 21/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Belén Morillo Mora Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: vaso de precipitado, frasco color topacio, agitador

Método específico (modus operandi):


Pesar la dexametasona y pasarla a un vaso de precipitado. Añadir un poco de
jarabe simple y agitar bien. Ir añadiendo el jarabe sin dejar de agitar hasta
formar una pasta fluida. Enrasar hasta 100 ml y poner en el agitador unos
minutos. Envasar en frasco color topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 dexametasona 100 mg
2 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Hormona corticosuprarrenal con acciones antiinflamatorias e inmunosupresoras

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

Observaciones:
Se prepara también en presentación de 180 ml para el tratamiento de mieloma
múltiple en pacientes externos.
DILTIAZEM 2% GEL TÓPICO

Código: pn/l/fm/520/00 Fecha última modificación: 09/07/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: gel


Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g
Nº de envases resultantes: 1
Conservación conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 30 días
Material: probeta, balanza, vaso de precipitados, agitador, placa calefactora

Método específico (modus operandi):


Dispersar el diltiazem en el propilenglicol. Incorporar la hidroxietilcelulosa poco a
poco y agitando suavemente. A continuación añadir el agua conservans
lentamente, homogeneizando la mezcla mediante agitación manual. Colocar en
el agitador magnético aproximadamente un minuto. Calentar al baño maría e ir
agitando cada cierto tiempo mientras espesa. Colocar de nuevo en el agitador
magnético durante unos minutos hasta que adquiera la consistencia de gel.
Envasar en una duquesa.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 diltiazem HCl 2 g
2 hidroxietilcelulosa 2 g
3 propilenglicol 10 ml
4 agua conservans c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Gel transparente de consistencia viscosa

Indicación:
Tratamiento de fisuras anales como alternativa la nitroglicerina tópica.

Bibliografía: Revista Atención Farmacéutica, volumen 5, número 3 (mayo-


junio 2003)
ERITROMICINA 2% SOLUCION HIDROALCOHOLICA

Código: pn/l/fm/120/00 Fecha última modificación: 12/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución tópica


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Conservación Temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 180 días
Material: mortero, probeta, balanza, vaso de precipitados, varilla, agitador.

Método específico (modus operandi):


Pesar la eritromicina y verterla en un mortero. Medir el volumen necesario de
etanol. Añadir sobre la eritromicina la mínima cantidad de etanol necesaria hasta
completar la disolución. Ir añadiendo alícuotas de etanol sobre el mortero para
arrastrar toda la eritromicina. Verter el contenido en un vaso de precipitado y
finalmente añadir el agua. Agitar la solución y envasar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 eritromicina base 2 g
2 etanol 96º 50 ml
3 agua destilada c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Comprobar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Real Farmacopea Española
ESPIRONOLACTONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/042/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Material: vaso de precipitado, agitador, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Pesar el polvo y verterlo en el vaso de precipitado. Añadir el etanol y agitar hasta
que el polvo se empape totalmente y la consistencia sea homogénea. Completar
con el jarabe simple añadiéndolo poco a poco y agitando. Colocar en el agitador
durante 5 minutos. Envasar seguidamente en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 espironolactona 1 g
2 etanol 96º 2 ml
3 esencia de cereza 2 gotas
4 jarabe simple c.s.p 200 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Diurético ahorrador de potasio. Hiperaldosteronismo, hipertensión, edemas
asociados a insuficiencia.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
ETOPÓSIDO 10 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/093/00 Fecha última modificación: 14/07/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 22 días
Material: jeringa, filtro de partículas, frasco topacio
Entorno: Trabajar en CFLH

Método específico (modus operandi):


Extraer el contenido de cada vial. Verterlo en el frasco topacio. A continuación
añadir la solución de fisiológico y agitar manualmente.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 etopósido 4 viales
2 cloruro sódico 0,9% amp. 10 ml 20 ml

Indicación:
Antineoplásico, derivado podofilotoxínico semisintético.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005
FENOBARBITAL 5 MG/ML JARABE
Código: pn/l/fm/125/00 Fecha última modificación: 22/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: Jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación nevera, frasco topacio.
Caducidad: 30 días
Entorno: se debe utilizar guantes y mascarilla
Características del producto acabado: Jarabe
Material: jeringa, vaso de precipitado, probeta, frasco topacio

Método específico (modus operandi)


Cargar con una jeringa 2,5 ml de fenobarbital y verterlo en un vaso de
precipitados. Preparar una solución de propilenglicol al 25% (6,25 ml de
propilenglicol y agua hasta 25 ml). Añadir 22,5 ml de ésta solución al
fenobarbital y agitar. Incorporar el jarabe simple poco a poco mientras se agita.
En una probeta enrasar con jarabe simple hasta 100 ml. Agitar y envasar en
frasco topacio. Se puede preparar a una concentración de 10 mg/ml con 1000
mg de fenobarbital (5 ml), 45 ml de propilenglicol al 25% y jarabe simple c.s.p.
100 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 fenobarbital (luminal®)
200 mg amp 1 ml 2,5 ml
2 propilenglicol 6,25 ml
3 agua bidestilada c.s.p 25 ml
4 jarabe simple c.s.p 100 ml

También puede preparase a doble concentración 10 MG/ML

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
FENOL 88% SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/126/00 Fecha última modificación: 21/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 20 ml Contenido unitario: 20 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación:
Caducidad:
Características del producto acabado:
Material: Mortero, vaso de precipitados, agitador, placa calefactora.

Método específico (modus operandi):


Pesar el fenol cristalizado y molturar. Pasarlo a un vaso de precipitados y añadir
el agua. Ponerlo a agitar y, si fuera necesario, calentar hasta completa
disolución.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 fenol cristalino 17,6 g
2 agua bidestilada 20 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Vitíligo, tratamiento dermoestético (liftings, pecas, lesiones precancerosas,...).
En este caso se solicitó para drenaje timpánico.

Bibliografía:
FLECAINIDA ACETATO 20 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/046/00 Fecha última modificación: 25/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco plástico topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Material: mortero, probeta, vaso de precipitado

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos hasta polvo fino y tamizar el polvo en el mortero. Añadir
lentamente 20 ml de jarabe simple hasta conseguir una pasta homogénea.
Incorporar aproximadamente 40 ml más de jarabe simple. Transferir el contenido
del mortero a una probeta graduada e ir arrastrando lo que queda en el mortero
con el resto del jarabe hasta enrasar a 100 ml. Trasvasar el contenido de la
probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10 minutos en el
agitador. Envasar sin dejar reposar en frasco topacio de plástico.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 flecainida acetato (apocard®) 100 mg 20 comp
2 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
FLUCITOSINA 10 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/050/00 Fecha última modificación: 03/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 2
Conservación frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos hasta polvo fino. Tamizar el polvo por tamiz de 0,25
mm y verterlo en el mortero. Añadir una pequeña cantidad de agua hasta
obtener una pasta espesa. Incorporar el resto de agua agitando hasta obtener
una suspensión homogénea, enrasar a 100 ml y homogeneizar. Envasar sin dejar
reposar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 flucitosina (ancotil®) 500 mg comp 2 comp
2 agua bidestilada c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antifúngico para tratamiento de infecciones sistémicas.

Dispensación:
Medicamento extranjero. Es necesario rellenar los impresos A2 y A3.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
FUROSEMIDA JARABE 2 MG/ML (ADULTOS)

Código: pn/l/fm/014/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días

Método específico (modus operandi):


Disolver la furosemida en el alcohol y completar con jarabe simple hasta 125 ml.
Envasar en frasco color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 furosemida 250 mg
2 etanol 96º 2,5 ml
3 jarabe simple c.s.p 125 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Observaciones y comentarios:
Contiene etanol 96º por lo que debe evitarse su uso en pediatría.
FUROSEMIDA JARABE 2MG/ML (NIÑOS)
Código: pn/l/fm/023/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días

Método específico (modus operandi):


Añadir los 25 ml (12.5 ampollas) de furosemida del inyectable al jarabe simple,
agitando hasta obtener una solución homogénea. Envasar en frasco color
topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 furosemida (seguril®)
20 mg/2ml amp 25 ml
2 jarabe simple 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
GABAPENTINA 100 MG/ML SUSPENSION
Código: pn/l/fm/104/00 Fecha última modificación: 25/01/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Carmen Andrés González Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Conservación: frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 90 días

Método específico (modus operandi):


Verter el contenido de las cápsulas en el vaso de precipitado. Mezclar con una
pequeña cantidad de metilcelulosa hasta formar una pasta espesa. Seguir
añadiendo poco a poco el resto de metilcelulosa sin dejar de agitar. Incorporar
poco a poco el jarabe hasta 100 ml. Agitar en agitador magnético
aproximadamente durante 5 minutos. Envasar y etiquetar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 Gabapentina cápsulas 10 g
2 Metilcelulosa 1% 50 ml
3 Jarabe simple csp 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Formulación en Farmacia Pediátrica. M. Atienza 3ª edición 2005
HIDRALAZINA 2 MG/ML SOLUCION
Código: pn/l/fm/105/00 Fecha última modificación: 25/01/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Carmen Andrés González Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Conservación: frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 7 días

Método específico (modus operandi):


Reconstituir cada ampolla de Hydrapres® 20 mg con 1 ml de agua para
inyección (API). Extraer el contenido de las ampollas con una jeringa y pasar a
un vaso de precipitado, filtrándola con un filtro de partículas de (5 micras) para
evitar que haya cristales. Añadir poco a poco el sorbitol sin dejar de agitar. Usar
el agitador magnético si fuera necesario. Enrasar el probeta con sorbitol hasta el
volumen total y agitar hasta homogenizar la solución. Envasar sin dejar reposar
en frasco topacio. Etiquetar.

Línea Producto Cantidad Unidades

1 Hidralazina ClH (Hydrapres amp) 120 mg


2 Sorbitol 70% csp 60 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Manual de formulaciones Pediátricas. H. Arrixaca 1997.
Sick Kids Pharmacy.2009
HIDRATO DE CLORAL 100 MG/ML ENEMA

Código: pn/l/fm/021/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


María Aranda Alcántara Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: enema


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco de ClNa. Proteger de la luz.
Caducidad: 30 días
Entorno: el hidrato de cloral es muy higroscópico, por lo que se utilizará
inmediatamente después de pesarlo.
Material: mortero, gasa de algodón

Método específico (modus operandi):


Pesar la goma arábiga, colocarla en un mortero y adicionar poco a poco las ¾
partes de la solución de cloruro sódico mientras se agita con el pistilo. Una vez
hecho el mucílago se filtra con gasa de algodón. Disolver en el filtrado la
cantidad apropiada de hidrato de cloral y adicionar la cantidad restante de
cloruro sódico. Envasar en el frasco del cloruro sódico y envolverlo en papel de
plata.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 cloral hidrato 10 g
2 goma arábiga 10 g
3 sodio cloruro 0,9%
frasco 250 ml c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Sedante en niños que van a ser sometidos a pruebas radiológicas

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.
HIDRATO DE CLORAL 100 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/020/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 15 días
Entorno: el hidrato de cloral es muy higroscópico, por lo que se utilizará
inmediatamente después de pesarlo
Material: vaso de precipitado, frasco de vidrio color topacio

Método específico (modus operandi):


Disolver el hidrato de cloral en el agua de la fórmula. Añadir la esencia de fresa y
completar con jarabe simple hasta 100 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 cloral hidrato 10 g
2 agua bidestilada 4 ml
3 jarabe simple c.s.p 100 ml
4 esencia de fresas medicinal 2 got

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Indicado como anticonvulsivante infantil y sedante en niños para exploraciones
radiológicas

Bibliografía:
- Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario
Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

- Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en


Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
HIDROCLOROTIAZIDA 1 MG/ML SUSPENSION

Código: pn/l/fm/054/00 Fecha última modificación: 06/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Material: vaso de precipitado, agitador

Método específico (modus operandi):


Añadir a 50 ml de agua 500 mg de hidroxipropolmetilcelulosa (concentración
resultante 1%). Cuando se hidrate completamente añadir el ácido cítrico y
disolverlo. Pesar la hidroclorotiazida y en un vaso de precipitado añadirle poco a
poco la suspensión preparada agitando lentamente. Enrasar a 100 ml con el
jarabe simple y homogeneizar. Agitar durante unos minutos y envasar en frasco
topacio. Conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 hidroclorotiazida 100 mg
2 hidroxipropilmetilcelulosa 500 mg
3 ácido cítrico anhidro 40 mg
4 agua bidestilada c.s.p 50 ml
5 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Hipertensión leve a moderada. Edema asociado a insuficiencia cardiaca
congestiva, insuficiencia renal o hepática leve o moderada.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

Observaciones:
También está disponible a la concentración 2 mg/ml pn/l/fm/103/00
HIDROCORTISONA SUSPENSIÓN 1 MG/ML

Código: pn/l/fm/114/00 Fecha última modificación: 07/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 7 días
Material: mortero, vaso de precipitado

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en un mortero hasta obtener un polvo fino y tamizarlo.
Pasar el polvo a un vaso de precipitado y humedecerlo con glicerina mientras se
agita. Aparte mezclar 50 ml de metilcelulosa al 1% y 50 ml de jarabe simple e ir
añadiéndolo hasta formar una pasta suave. Enrasar hasta 100 ml y envasar en
frasco color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 hidrocortisona comp 20 mg 5 comp
2 glicerina 10 ml
3 jarabe simple 50 ml
4 metilcelulosa 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Hormona corticosuprarrenal con acción antiinflamatoria e inmunosupresora

Bibliografía: Formulación en farmacia pediátrica. Atienza Fernández M, Lluch


Colomer A, Martínez Atienza J, Santos Rubio MD. 1ª ed, 2001.
INDOMETACINA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/062/00 Fecha última modificación: 31/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Virginia Henares López Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: vaso de precipitado, agitador

Método específico (modus operandi):


Pesar la indometacina. En un vaso de precipitado humedecer el polvo con jarabe
simple y agitar hasta conseguir una pasta espesa, seguir añadiendo jarabe hasta
que la pasta se haga líquida. Completar con el jarabe hasta los 100 ml y poner
en el agitador unos minutos. Envasar en frasco topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 indometacina 500 mg
2 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antiinflamatorio no esteroideo. Cierre del ductus arteriosus

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
IPECACUANA JARABE

Código: pn/l/fm/024/00 Fecha última modificación: 10/02/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Material: pipeta y probeta

Método específico (modus operandi):


Medir el extracto de ipecacuana y añadir el jarabe simple. Homogeneizar con una
varilla de vidrio y envasar en frasco de vidrio color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 extracto fluido de ipecacuana 7 ml
2 jarabe simple c.s.p 100 ml

Características del producto acabado:


Color marrón y olor característico

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
- Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario
Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

- Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en


Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

- Formulario Nacional Ed 2003


ISONIAZIDA 10 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/071/00 Fecha última modificación: 21/07/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución.


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Frasco vidrio topacio. Conservar en nevera. Proteger de la luz.
Caducidad: 21 días
Características del producto acabado: solución
Material: vaso de precipitado, probeta, agitador, placa calefactora

Método específico (modus operandi):


Pesar la isoniazida y verterla en un vaso de precipitados. Añadir parte del agua
conservans y agitar hasta disolución (si es necesario calentar a 40º). Añadir poco
a poco la disolución de sorbitol sin dejar de agitar. Completar con el resto de
agua hasta los 100 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 isoniazida 1 g
2 sorbitol 70% 50 ml
3 agua conservans c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Antimicrobiano de elección para tratamiento y profilaxis de la tuberculosis. En
Pediatría, la dosis máxima es de 10-15 mg/Kg una vez al día (máx 300 mg/dia)
o 20-40 mg/Kg oral 2-3 veces a la semana ( máximo 900 mg/dia) en
combinación con otros agentes antituberculosos.

Observaciones:
Es incompatible con el azúcar, por ello se utiliza sorbitol como edulcorante, que
puede provocar diarreas a dosis elevadas.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
Micromedex 1.0 Healthcare Series. Apartado Formulación extemporánea.
http://www.thomsonhc.com/hcs/librarian (consultado 21/07/10)
JARABE SIMPLE

Código: pn/l/fm/030/00 Fecha última modificación: 26/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe Prod. Intermedio


Cantidad preparada: 3000 ml Contenido unitario: 3000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco de 1 l. Nevera.
Caducidad: 30 días

Método específico (modus operandi)


Pesar el azúcar y el agua. Mezclar con la batidora y poner en el agitador hasta
que esté bien disuelto. Filtrar y envasar en botellas de 1 litro.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 azúcar 1920 g
2 agua bidestilada 1080 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
JOULIE SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/026/00 Fecha última modificación: 09/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco de cristal.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: ésta solución aporta 30,4 mg de
fósforo inorgánico por cada mililitro. Se utiliza en casos de hipofosfatemia e
hipercalcemia. La dosis recomendada es de 15 ml/4 horas, 5 veces al día por vía
oral.
Material: vaso de precipitado, frasco de cristal

Método específico (modus operandi):


Pesar los componentes y disolverlos poco a poco en una parte del agua de la
fórmula. Enrasar con el resto del agua hasta 100 ml. Envasar en frasco de
cristal.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 fosfato disódico 12 H2O 13,6 g
2 ácido fosfórico 85% 5,88 g
3 agua bidestilada 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Esta solución aporta 30,4 mg de fósforo inorgánico por cada mililitro. Se utiliza
en casos de hipofosfatemia e hipercalcemia. La dosis recomendada es de 15 ml/4
horas, 5 veces al día por vía oral.

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.
LAMOTRIGINA 1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/101/00 Fecha última modificación: /12/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Luna Higuera Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez.
Miriam Toca Muñoz

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Conservación: frasco topacio. Nevera
Caducidad: 60 días
Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos hasta polvo fino. Tamizar el polvo y pasar a un vaso de
precipitado. Añadir una pequeña cantidad de jarabe hasta formar una pasta
espesa. Añadir el resto de jarabe poco a poco y sin dejar de agitar, completando
hasta los 100 ml. Colocar en el agitador unos minutos. Envasar seguidamente en
frascos topacios, llenándolos sólo hasta la mitad.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 lamotrigina comp. 50 mg
2 jarabe simple c.s.p 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antiepiléptico.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.
LEVOFLOXACINO 50 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/106/00 Fecha última modificación: 22/02/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Luna Higuera Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez.

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Conservación: frasco topacio. Temperatura ambiente
Caducidad: 60 días
Material: mortero, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio

Método específico (modus operandi):

Preparar el vehículo mezclando el Ora-plus y Ora-Sweet. Triturar los


comprimidos en un mortero hasta polvo fino. Añadir una parte del vehículo y
agitar con el pistilo hasta conseguir una pasta homogénea. Añadir el resto del
vehículo agitando y transferir la suspensión resultante a una probeta, de forma
que el mortero quede limpio. Enrasar hasta el volumen total. Tapar la probeta
con un parafilm y homogenizar. Envasar en frasco de vidrio topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 Levofloxacino 500 mg comp 3000 (6 caps) mg
2 Ora-Plus 30 ml
3 Ora-Sweet 30 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Stability considerations in liquid dosage forms extemporaneous prepared from
commercially available products. J. Pharm. Parmaceut Sci (www.cspCanada.opr)
9(3): 389-426. 2006

UGC Farmacia Hospitalaria. Hospital Materno Infantil Página 57 de 94


LIDOCAÍNA EN ORABASE 1%
Código: pn/l/fm/022/00 Fecha última modificación: 25/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: pomada


Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g
Nº de envases resultantes: 1
Conservación envasar en duquesa.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: la orabase permite retener o aplicar
anestésicos locales tópicamente en las membranas mucosas orales, aumentando
el tiempo de contacto del componente activo con los tejidos.
Material: mortero, duquesa

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad necesaria de lidocaína HCl y disolverla en una mínima cantidad
de agua. Mezclar en un mortero con la orabase. Envasar en una duquesa (puede
prepararse también al 2%, pesando 2 g de lidocaína).

Línea Producto Cantidad Unidades


1 lidocaina clorhidrato 1 g
2 orabase c.s.p 100 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

58
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
LIDOCAINA VISCOSA SUSPENSIÓN 2%

Código: pn/l/fm/011/01 Fecha última modificación: 01/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Temperatura ambiente.
Caducidad: 180 días
Material: vaso de precipitado
Información al paciente:
Indicado para mucositis, ulcareciones bucales y faríngeas, estomatitis, esofagitis.
La dosificación recomendada es de 100 mg (5 ml de preparado). Para enjuagar la
boca y tragar o 300 mg (15 ml) si se usa como colutorio. La aplicación puede
repetirse cada 3 h según necesidad. La dosis máxima usual para adultos es de
4,5 mg/kg de peso o 300 mg. En dosis múltiple, no superar 8 dosis en 24 horas.
Debe conservarse a temperatura ambiente y protegido de la luz.

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad necesaria de carboximetilcelulosa y espolvorear en el volumen
indicado de agua. Dejar reposar durante 24 horas. Pesar la lidocaína y medir el
volumen de cada uno de los componentes, mezclándolos en un vaso de
precipitado. Añadirlo a la carboximetilcelulosa mientras se agita. Envasar en
frasco topacio o proteger de la luz. Conservar a temperatura ambiente.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 lidocaina clorhidrato 20 g
2 dexclorfeniramina (polaramine®) 240 ml
3 carboximetilcelulosa sodica 3,3 g
®
4 almagato (almax ) 332 ml
5 agua bidestilada 428 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Mucositis, ulcareciones bucales y faríngeas, estomatitis, esofagitis. La
dosificación recomendada es de 100 mg (5 ml de preparado). Para enjuagar la
boca y tragar o 300 mg (15 ml) si se usa como colutorio. La aplicación puede
repetirse cada 3 h según necesidad. La dosis máxima usual para adultos es de
4,5mg/kg de peso o 300 mg. En dosis múltiple, no superar 8 dosis en 24 horas.

Bibliografía: Fórmulas Magistrales. Hospital Juan Canalejo. A Coruña.

59
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
LLANTÉN FÓRMULA

Código: pn/l/fm/036/00 Fecha última modificación: 22/02/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Eva Valverde Alcalá Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 1 Kg Contenido unitario: 250 g
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 180 días
Material: vaso de precipitado, mortero, frasco topacio

Método específico (modus operandi):

Mezclar el extracto fluido y el agua. Mezclar la resorcina y el borato sódico en un


mortero y añadirlo a la solución anterior. Agitar hasta que se disuelva y añadir la
miel. Agitar todo y envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 extracto fluido de llantén 30 g
2 agua bidestilada 570 g
3 resorcina 10 g
4 borato sódico 15 g
5 miel rosada 375 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Enjuagues bucales y gargarismos en pacientes con estomatitis producida por
quimioterapia antineoplásica.

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

60
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
LORAZEPAM 0,5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/037/00 Fecha última modificación: 31/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio.
Caducidad: 14 días
Material: mortero, probeta, frasco vidrio topacio

Método específico (modus operandi):


Pulverizar en un mortero los comprimidos de lorazepam hasta conseguir un polvo
fino. Añadir la cantidad suficiente de agua purificada para formar una pasta y
diluirla un poco. Mezclar 30 ml de jarabe simple con 30 ml de
carboximetilcelulosa al 1%. Tomar 15 ml del vehículo y añadírselos a la pasta
mezclando con el pistilo. Echar la mezcla en una probeta de 100 ml. Ir añadiendo
alícuotas del vehículo sobre el mortero para arrastrar todo el lorazepam y
enrasar hasta 60 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces hasta
homogeneizar la suspensión. Echar la suspensión en un vaso de precipitados y
agitar hasta homogeneizar. Envasar, sin dejar reposar, en frasco de vidrio
topacio. Conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 lorazepam 1mg comp 30 comp
2 carboximetilcelulosa 1% 30 ml
3 jarabe simple 30 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Lee WE, Lugo RA, Rusho WJ, et al. Chemical stability of
extemporaneusly prepared lorazepam suspension at two temperatures-summary
of results. Annual meeting of the Pediatric Pharmacy Advocacy Group, St.
Petersburg, F1 October 2-5, 2002.

61
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
LUGOL 5% SOLUCIÓN TOPICA
Sinónimo: Lugol solución fuerte

Código: pn/l/fm/140/00 Fecha última modificación: 19/07/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Virginia Henares López Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución.


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar a temperatura inferior a 30º. Proteger de la luz.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: Es un líquido de intenso color pardo y
olor a yodo.
Material: Mortero, probeta, agitador, filtro, frasco de vidrio topacio

Método específico (modus operandi):


En un mortero se tritura el yodo. A continuación se añade el yoduro potásico y se
mezcla hasta que se quede homogéneo. Se añade la décima parte del volumen
total de agua y se agita hasta completa disolución. Se enrasa al volumen total
con la porción restante de agua purificada. Se filtra y se envasa.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 yodo resublimado 5 g
2 potasio yoduro 10 g
3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Vía Tópica: Diagnóstico y delimitación preoperatoria del carcinoma de cervix
(colposcopias)

Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007

62
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
LUGOL 5% SOLUCIÓN ORAL
Sinónimo: Lugol solución fuerte

Código: pn/l/fm/064/00 Fecha última modificación: 19/07/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Myriam Del Barrio Carmen Andrés Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 10 ml
Nº de envases resultantes: 10
Conservación: Conservar a temperatura inferior a 30º. Proteger de la luz.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: Es un líquido de intenso color pardo y
olor a yodo.
Material: Mortero, probeta, agitador, filtro, frasco de vidrio topacio

Método específico (modus operandi):


En un mortero se tritura el yodo. A continuación se añade el yoduro potásico y se
mezcla hasta que se quede homogéneo. Se añade la décima parte del volumen
total de agua y se agita hasta completa disolución. Se enrasa al volumen total
con la porción restante de agua purificada. Se filtra y se envasa.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 yodo resublimado 5 g
2 potasio yoduro 10 g
3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Vía oral: Tratamiento preoperatorio del tiroides 0.1-0.3 ml/3 veces a dia
(disuelto en leche o agua). Duración tratamiento: 10 días

Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007

63
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
MARFAN JARABE
Código: pn/l/fm/025/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Virginia Henares López Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Conservación frasco de vidrio. Temperatura ambiente.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: vaso de precipitado, frasco de vidrio

Método específico (modus operandi)


Poner en un vaso de precipitado la esencia y el tween, agitando hasta que la
emulsión sea completa. Arrastrar esta emulsión con una cuarta parte del agua e
ir añadiéndola al jarabe simple. Añadir el resto del agua. Envasar en frasco de
vidrio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 esencia de anis medicinal 0,4 g
2 twenn 80 0,2 g
3 jarabe simple 2,4 ml
4 agua bidestilada 760 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

64
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
METADONA 1 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/033/00 Fecha última modificación: 08/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Conservación: nevera
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: Solución transparente
Material: matraz aforado, jeringa, filtro 0.5 micras

Método específico (modus operandi):


Abrir las ampollas de metasedin y echar el contenido en un matraz aforado de 50
ml, filtrándolo con un filtro de 0,5 micras para evitar la presencia de cristales.
Añadir el jarabe simple y enrasar con el agua hasta el volumen total. Tapar el
matraz y agitar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 metadona (metasedin®) 10 mg amp 5 amp
2 jarabe simple 25 ml
3 agua bidestilada c.s.p 50 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicaciones:
Tratamiento de la dependencia de opiáceos.

Dispensación:
Necesaria receta de estupefacientes.

Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo


Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

65
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
METILCELULOSA 1% SUSPENSION
EXCIPIENTE

Código: pn/l/fm/114/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: nevera.
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: vaso de precipitado

Método específico (modus operandi):


Pesar la metilcelulosa. Medir el agua conservans, echar la mitad
aproximadamente en un vaso de precipitado y calentarlo. Añadir lentamente el
polvo sobre el agua caliente, agitando hasta que se humedezca totalmente.
Añadir el resto del agua conservans fría mientras se agita intentando que no se
formen burbujas. Esperar 24 horas antes de usarla o por lo menos 4-6 horas.
Conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 metilcelulosa 10 g
2 agua conservans 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Vehículo para preparación de suspensiones.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

66
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
METRONIDAZOL 1% GEL TOPICO
Código: pn/l/fm/048/00 Fecha última modificación: 11/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Isabel Amor Ruiz Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: gel


Cantidad preparada: 100 g (ajustar a prescripción)
Contenido unitario: 100 g
Conservación duquesa de plástico. Tª ambiente
Caducidad: 90 días
Material: vaso de precipitado, agitador, duquesa

Método específico (modus operandi):


Espolvorear lo más uniformemente posible el carbopol sobre el agua y dejarlo
reposar durante 24 horas para que se desarrolle el gel. Neutralizar a pH 7 con
trietanolamina hasta conseguir que el gel se espese. Disolver el metronidazol en
el propilenglicol. Una vez disuelto, incorporarlo poco a poco al gel anterior,
agitando suavemente con una varilla para evitar la formación de burbujas.
Envasar en una duquesa.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 metronidazol 1 g
2 carbopol 940 1 g
3 propilenglicol 4 ml
4 trietanolamina c.s.
5 agua bidestilada c.s.p. 100 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Formulario Nacional Ed 1ª. 2003
Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario
Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

Preparado oficinal

67
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
MINOXIDILO 2 MG/ML SOLUCIÓN
Código: pn/l/fm/060/00 Fecha última modificación: 08/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco color topacio. Nevera.
Caducidad: 45 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: vaso de precipitado, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad necesaria de minoxidilo, pasarla a un vaso de precipitado y
humedecerla con una pequeña cantidad de alcohol y agitar. Añadir el
propilenglicol mientras se agita hasta que se disuelva el polvo. Calentar si es
necesario hasta 40ºC. Añadir después el jarabe simple enrasando hasta 100 ml.
Agitar y envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 minoxidilo 200 mg
2 etanol 96º 1 ml
3 propilenglicol 3 ml
4 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antihipertensivo y vasodilatador periférico.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

68
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
MORFINA 4 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/016/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 200 ml Contenido unitario: 200 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: es necesaria la receta de
estupefacientes.
Material: vaso de precipitado, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Llevar el contenido de los viales hasta un volumen final de 200 ml con el jarabe.
Envasar en frasco topacio. Se puede preparar a una concentración de 2 y
8mg/ml, (utilizando 1 y 4 viales respectivamente), teniendo la misma

Línea Producto Cantidad Unidades


1 morfina braun 2%. Vial 20 ml 2 vial
2 jarabe simple c.s.p 200 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Dispensación:
Es necesaria la receta de estupefacientes

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

69
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
NITROGLICERINA 0,2 % POMADA

Código: pn/l/fm/068/00 Fecha última modificación: 29/05/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: pomada.


Cantidad preparada: 30 g Contenido unitario: 30 g
Nº de envases resultantes: 1
Conservación:Proteger de la luz.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: pomada
Material: mortero, pistilo.

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad de nitroglicerina y vaselina. Añadir la nitroglicerina en un
mortero e ir añadiendo la vaselina por dilución geométrica. Si la cantidad a
preparar es grande se puede humectar la nitroglicerina con vaselina líquida.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 nitroglicerina 3 g
2 vaselina filante c.s.p. 30 g

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Tratamiento de las fisuras anales crónicas.

Observaciones:
Al igual que con otras formas farmacéuticas de nitratos no se debe administrar
junto con sildenafilo puesto que potencia los efectos hipotensores.

Bibliografía: Formulario SEFH

70
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
OMEPRAZOL 2 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/006/00 Fecha última modificación: 10/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fernández
Forma farmacéutica: suspensión
Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio, conservar en nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: suspensión lechosa
Material: vaso de precipitado, agitador magnético, matraz aforado, frasco
topacio.

Método específico (modus operandi):


Refrigerar el bicarbonato sódico durante 30 min aproximadamente. Verter el
contenido de las cápsulas de omeprazol en el bicarbonato sódico. Agitar durante
30 minutos en agitador magnético hasta que los gránulos se disgreguen
completamente. Esperar hasta disminuir espuma y si es necesario completar
agitación suavemente. Envasar en frascos de vidrio color topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 omeprazol 20 mg cápsulas 200 mg
2 bicarbonato sódico 8,4% c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de la úlcera gastroduodenal.

Observaciones y comentarios:
Agitar antes de usar
Conservar en nevera

Bibliografía: Formulación magistral en Pediatría. Grupo Español de Farmacia


Pediátrica.
Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia
Pediátrica. 3ª ed. 2005.

71
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
PERMANGANATO POTASICO SOLUCIÓN 1/10.000

Código: pn/l/fm/084/00 Fecha última modificación: 26/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Proteger de la luz.
Caducidad: 5 días
Características del producto acabado: líquido transparente, de color púrpura
Material: balanza, probeta
Método específico (modus operandi):
Pesar el permanganato e introducirlo en un frasco de 1 litro (frasco topacio o
envolverlo con papel albal). Añadir el agua y agitar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 potasio permanganato 100 mg
2 agua bidestilada 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antiséptico y astringente en dermatosis exudativas infectadas, en las cuales
también son de utilidad sus propiedades desodorantes. Estos efectos debidos a
su poder oxidante. Se utiliza como astringente para el tratamiento de
hiperhidrosis y bromhidrosis, y como antiséptico para gargarismos, lavados de
boca, duchas vaginales o irrigación uretral. El hecho de que manche la piel de
marrón ha sido utilizado para distinguir áreas localizadas de hipopigmentación
cutánea, tales como despigmentación postinflamatoria o vitíligo.

Vía administración: Tópica

Precauciones, contraindicaciones, interacciones:


El contacto con el permanganato de potasio con el uso repetido de soluciones
diluidas, causa quemaduras o úlceras de la piel y mucosas. Sin embargo, la
tolerancia individual de la piel es variable. En pacientes con lesiones de piel
grande y ulceradas, especialmente si tienen fallo renal, debe utilizarse con
precaución, debido al riesgo de absorción y posterior toxicidad por
hiperpotasemia. No están descritas interacciones potencialmente peligrosas.

Observaciones y comentarios:
Las quemaduras de la piel y mucosas deben ser tratadas con repetidos lavados
con agua. Desechar la solución si cambia a color pardo. Las concentraciones de
uso más frecuente se encuentran entre 1/5.000 y 1/20.000.

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.
72
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
PIRAZINAMIDA 100 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/102/00 Fecha última modificación: 15/01/2009

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Ana Luna Higuera Ana Luna Higuera Carmen Gallego Fdez.
Miriam Toca Muñoz Miriam Toca Muñoz

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio, nevera
Caducidad: 60 días
Material: vaso de precipitado, agitador

Método específico (modus operandi):


Pesar el polvo teniendo en cuenta la riqueza del mismo. Verter el polvo en un
vaso de precipitado e ir añadiendo poco a poco, sin dejar de agitar, la solución de
metilcelulosa. Completar con jarabe simple hasta 40 ml. Agitar en el
homogeneizador y envasar seguidamente.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 pirazinamida 4 g
2 metilcelulosa 1% 20 ml
3 jarabe simple c.s.p 40 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Tuberculostático

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

73
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
PIRIMETAMINA 2 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/088/00 Fecha última modificación: 21/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión.


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: vaso de precipitado, mortero, tamiz, agitador magnético

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en el mortero, tamizar el polvo y verterlo en un vaso de
precipitado. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple hasta formar una
pasta. Seguir añadiendo el resto de jarabe y colocarlo en el agitador magnético
durante 2- 3 minutos. Envasar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 pirimetamina 25 mg (daraprim®) 8 comp
2 jarabe simple c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Tratamiento de toxoplasmosis. Profilaxis de malaria

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

UGC Farmacia Hospitalaria. Hospital Materno Infantil Página 74 de 94


PREDNISONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/032/00 Fecha última modificación: 23/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio, nevera
Caducidad: 60 días
Características del producto acabado: corticoide con acción antiinflamatoria e
inmunosupresora.
Material: mortero, probeta, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en el mortero, añadir el agua hasta formar una pasta
espesa. Añadir poco a poco una parte de jarabe simple y pasarlo a una probeta
graduada de 100 ml. Arrastrar con el resto de jarabe lo que queda en el mortero
y añadirlo a la probeta para enrasar hasta 100 ml. Agitar la suspensión y envasar
en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 prednisona alonga 50 mg comp 10 comp
2 agua bidestilada 4 ml
3 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

75
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
PROPANOLOL 1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/012/00 Fecha última modificación: 27/06/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 60 ml
Nº de envases resultantes: 2
Conservación frasco vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 45 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: mortero, vaso de precipitado, agitador.

Método específico (modus operandi):


Triturar en un mortero los comprimidos, tamizar. Verter el polvo en un vaso de
precipitado, añadir el agua conservans y agitar hasta que se disuelva. Añadir
gran parte del jarabe simple mientras se sigue agitando. Añadir el ácido cítrico
(para ajustar el pH a 3) y terminar de añadir el resto del jarabe. Envasar en
frasco topacio llenándolo lo máximo posible para evitar el contacto con el aire.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 propanolol (sumial®) 40 mg comp 3 comp
2 agua conservans 24 ml
3 ácido cítrico 25% 0,48 ml
4 jarabe simple c.s.p 120 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

76
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
PROPANOLOL 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/089/00 Fecha última modificación: 20/01/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Carmen Andrés Glez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml
Conservación frasco vidrio topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Características del producto acabado: jarabe
Material: mortero, vaso de precipitado, agitador.
Información al paciente:
Indicaciones: antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico. Vía oral. Conservar
en nevera.

Método específico (modus operandi):


Triturar en un mortero los comprimidos, tamizar. Verter el polvo en un vaso de
precipitado, añadir el agua conservans y agitar hasta que se disuelva. Añadir
gran parte del jarabe simple mientras se sigue agitando. Añadir el ácido cítrico
(para ajustar el pH a 3) y terminar de añadir el resto del jarabe. Envasar en
frasco topacio llenándolo lo máximo posible para evitar el contacto con el aire.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 propanolol (sumial®) 40 mg comp 7 comp
®
2 propanolol (sumial ) 10 mg comp 2 comp
3 agua conservans 12 ml
4 ácido cítrico 25% 0,24 ml
5 jarabe simple 24 ml
6 agua bidestilada csp 60 ml

Se puede utilizar ácido cítrico monohidratado

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico

Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):211


Formulación in Pharmacy Practice. 2nd Edition. eMixture

77
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
QUININA SULFATO 250 MG CÁPSULAS

Código: pn/l/fm/073/00 Fecha última modificación: 21/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma Farmacéutica: cápsulas


Cantidad preparada: 100 cáps Contenido unitario: 100 cáps
Conservación: conservar en lugar fresco y seco.
Caducidad: 365 días
Características del producto acabado: cápsulas
Material: capsulero, mortero, probeta, duquesa

Método específico (modus operandi):


Preparar el capsulero con 100 cápsulas de gelatina dura del nº 00. Pesar los 25 g
de sulfato de quinina. Introducirlos en una probeta de 100 ml y completar con
almidón de trigo hasta 95 ml. Verter en el mortero y homogeneizar. Rellenar las
cápsulas con la mezcla y cerrarlas. Limpiarlas en la medida de lo posible para
evitar restos de polvo. Envasar en una duquesa de tamaño adecuado y etiquetar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 quinina sulfato 25 g
2 almidón de trigo c.s.p. 95 ml
3 cápsulas de gelatina nº 00 rojas 100 cáps

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

78
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
RANITIDINA 15 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/019/00 Fecha última modificación: 01/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco cristal topacio. Nevera.
Caducidad: 30 días
Material: vaso de precipitado, agitador magnético

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad necesaria de ranitidina. En un vaso de precipitado incorporarle
el agua lentamente hasta conseguir una suspensión homogénea. Añadir después
el jarabe simple y mezclar en el agitador magnético durante unos 10 minutos.
Envasar en frasco de color topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 ranitidina clorhidrato 1,5 g
2 agua bidestilada 50 ml
3 jarabe simple 50 ml
4 esencia de fresas medicinal 2 got

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.

79
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
RIBOFLAVINA 10 MG/ML SUSPENSION

Código: pn/l/fm/109/00 Fecha última modificación: 14/07/2009

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación Frasco topacio. Temperatura ambiente
Caducidad: 30 días
Material: mortero, probeta, mascarilla,guantes.

Método específico (modus operandi):

Pesar el principio activo. Mezclar en una probeta la cantidad de jarabe simple y


metilcelulosa 1%. Pasar la mezcla de excipiente en un vaso de precipitado,
protegiéndolo de la luz y dejar reposar a temperatura ambiente al menos cuatro
horas antes de su utilización. En un mortero, poner el principio activo y añadir
poco a poco la mezcla de excipientes hasta que se forme una pasta. Seguir
añadiendo el vehículo hasta que la pasta adquiera consistencia líquida. Pasar
esta suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas (pequeñas cantidades) del
vehículo sobre el mortero para arrastar todo el principio activo y enrasar en la
probeta a 100 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces hasta
homogenizar la suspensión. Envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 riboflavina 1 g
2 metilcelulosa 1% 84 ml
3 jarabe simple 36 ml

Controles de calidad:

Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicaciones:

Enfermedad mitocondrial

Bibliografía:
http://www.sickkids.ca/pharmacy/compounding-service/index.html

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PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
SACAROSA 25% JARABE

Código: pn/l/fm/029/00 Fecha última modificación: 24/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: jarabe


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio, nevera.
Caducidad: 30 días
Material: vaso de precipitado, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Pesar el azúcar y añadirle el agua. Agitar hasta que se disuelva. Envasar en
frasco topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 azúcar 25 g
2 agua bidestilada c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

81
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
SILDENAFILO 2,5 MG/ML SUSPENSIÓN
Código: pn/l/fm/061/00 Fecha última modificación: 03/09/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 120 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio de plástico. Nevera.
Caducidad: 90 días
Características del producto acabado: suspensión.
Material: probeta, mortero, vaso de precipitado, agitador.

Método específico (modus operandi)


En una probeta mezclar el jarabe simple con la metilcelulosa al 1%. Triturar en el
mortero los comprimidos de sildenafilo, pasarlo por el tamiz para eliminar la
cubierta e ir añadiendo poco a poco la mitad del vehículo preparado. Pasarlo a
una probeta e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el resto del vehículo
y enrasar a 120ml. Poner durante unos minutos en el agitador y envasar en
frasco topacio de plástico.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 sildenafilo (Revatio®) 20 mg comp 15 comp
2 metilcelulosa 1% 65 ml
3 jarabe simple 65 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado.

Indicación:
Hipertensión pulmonar

Dispensación:
Uso compasivo en niños.

Bibliografía: Milap C. et al. Estudio de estabilidad de dos fórmulas de sildenafilo


citrato 2,5mg/ml. Am J Health-Syst Phar, 2006. 63(3):254-257.

82
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
SUCRALFATO 10 % ENEMA

Código: pn/l/fm/047/00 Fecha última modificación: 03/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: enema


Cantidad preparada: 20 ml Contenido unitario: 20 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: enema, Tª ambiente.
Caducidad: 15 días
Material: envase vacío de enema cassen, jeringa de 20 ml, vaso de precipitado

Método específico (modus operandi):


En un envase de enema vacío se incorporan 20 ml de agua y los 2 g de
sucralfato. Agitar hasta total disolución.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 sucralfato (urbal®) sobres 2 g
2 agua bidestilada 20 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Colitis post-radioterapia no respondedora al tratamiento convencional con
corticoides y derivados del 5-asa. El tratamiento es de 14-23 días.

Bibliografía: Ficha de formulación magistral del Hospital Universitario Dr. Peset.


Valencia

83
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
SULFADIAZINA 100 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/086/00 Fecha última modificación: 29/05/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: Proteger de la luz. Conservar en nevera
Caducidad: 7 días
Características del producto acabado: suspensión
Material: mortero, vaso de precipitados, agitador magnético

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en el mortero y pasar el polvo a un vaso de
precipitados. Humedecer el polvo con una pequeña cantidad de agua hasta
formar una pasta. Completar hasta un volumen final de 100 ml Agitar bien.
Envasar

Línea Producto Cantidad Unidades


1 sulfadiazina 500 mg 20 comp
2 agua conservans c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Toxoplasmosis congénita asociado a pirimetamina, profilaxis de fiebre reumática
en pacientes alérgicos a penicilina, tratamiento de malaria, profilaxis de
meningitis meningocócica y otros.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

84
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
SULFATO DE ZINC 1/1000 FOMENTOS

Código: pn/l/fm/039/00 Fecha última modificación: 12/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 1 l Contenido unitario: 1 l
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco plástico. Cerrar bien el envase.
Caducidad: 15 días
Material: balanza, mortero, vaso de precipitados, probeta, embudo de vidrio,
filtro de papel.

Método específico (modus operandi):


Triturar el sulfato de zinc hidratado y disolverlo junto con el cloruro sódico en
300 ml de agua, agitando con varilla de vidrio. Enrasar con agua hasta 1000 ml.
Filtrar con filtro de papel y envasar en frasco de plástico.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 zinc sulfato 1,8 g
2 cloruro sódico 7,5 g
3 agua bidestilada c.s.p 1000 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Astringente y antiséptico débil. Se emplea vía tópica, en el tratamiento del acné,
dermatitis, lupus eritematoso, impétigo, úlceras, etc.

Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma


de Mallorca, 1998.

85
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
TACROLIMUS 0,5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/044/00 Fecha última modificación: 24/04/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Entorno: usar guantes y mascarilla
Material: probeta, mortero, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


En una probeta de 250 ml, mezclar 55 ml de jarabe simple con 55 ml de
carboximetilceluluosa al 1%. Vaciar el contenido de las cápsulas en un mortero.
Añadir poco a poco sobre el polvo de tacrolimus 60 ml de vehículo; y con ayuda
del pistilo ir mezclando hasta formar una pasta homogénea. Echar la suspensión
en la probeta. Ir añadiendo alícuotas del vehículo sobre el mortero para arrastrar
todo el tacrolimus y enrasar en la probeta a 100 ml. Tapar la probeta con
parafilm y voltear varias veces hasta homogeneizar la suspensión. Envasar, sin
dejar reposar, en frasco.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 tacrolimus (prograf®) 5 mg caps 10 cáps
2 carboximetilcelulosa 1% 55 ml
3 jarabe simple 55 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Inmunosupresor

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

86
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
TEMOZOLAMIDA 10 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/045/00 Fecha última modificación: 03/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco plástico color topacio. Nevera.
Caducidad: 60 días
Entorno: campana de flujo vertical, utilizar mascarilla y guantes
Material: jeringa, mortero, probeta

Método específico (modus operandi):


Disolver el ácido cítrico en el agua. Se puede partir de la solución de ácido cítrico
al 25% (0,01 ml para preparar 10 ml de suspensión). En campana de flujo
vertical, vaciar el contenido de las cápsulas en un mortero, triturando y
homogeneizando. Añadir la solución de ácido cítrico al mortero. Añadir la
carboximetilcelulosa al 1% y homogeneizar. Mezclar hasta obtener una pasta
uniforme. Transferir la mezcla a una probeta. Limpiar el mortero y el pistilo con
pequeñas alícuotas de jarabe simple (repetir varias veces). Enrasar hasta 100
ml. Acondicionar en frasco de plástico de color topacio y conservar en nevera.

Línea Producto Cantidad Unidades


®
1 temozolamida (temodal ) 250 mg 4 caps
2 ácido cítrico anhidro 25 mg
3 carboximetilcelulosa 1% 50 ml
4 agua bidestilada 1,5 ml
5 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Glioma maligno que recurre o progresa tras terapia estándar. Glioblastoma
multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia y posteriormente
en monoterapia. Uso compasivo de neuroblastoma en recidiva asociado a
irinotecán.

Bibliografía: Lawrence A. Trissel. Temozolamide Stability in Extemporaneously


Compounded Oral Suspensions. Internacional Journal of Pharmaceutical
Compounding 10:306-400. 2006.

87
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
TINTURA DE YODO MITIGADA

Código: pn/l/fm/092/00 Fecha última modificación: 12/03/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Sinónimos: Alcohol iodado
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco de vidrio topacio. Temperatura ambiente
Caducidad: 90 días
Material: probeta, mortero, agitador, vaso de precipitados y frasco de vidrio
topacio

Método específico (modus operandi):


Disolver el yoduro potásico en gran parte del alcohol. A continuación añadir el
yodo. Agitar aproximadamente durante una hora. Filtrar la solución y enrasar
hasta 100 ml con alcohol de 50º

Línea Producto Cantidad Unidades


1 yodo resublimado 2 g
2 potasio yoduro 2,5 g
3 alcohol etílico 50% V/V c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antiséptico cutáneo de amplio espectro.

Bibliografía: Fórmulas Magistrales del Servicio Farmacéutico del Complejo


Hospitalario Carlos Haya. Málaga, 1997
Farmacopea Española Ed. 1954

88
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
TIROXINA 25 MCG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/070/00 Fecha última modificación: 21/02/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio. Nevera.
Caducidad: 8 días
Material: probeta, mortero, agitador, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Pulverizar los comprimidos en el mortero. Mezclar con 10 ml de glicerina e ir
arrastrando la mezcla con el resto de glicerina. Llevar a un volumen final de 100
ml con agua destilada y colocar en el agitador. Envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 levotiroxina Na (Eutirox®) 100 mg 25 comp
2 glicerina 40 ml
3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Hipotiroidismo

Bibliografía: e-mixt Database of Oral Liquid Formulations

89
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
UREA 10% CREMA O/W
Código: pn/l/fm/142/00 Fecha última modificación: 24/08/2010

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Carmen Andrés Glez Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez

Forma farmacéutica: crema


Cantidad preparada: 100 g (ajustar a prescripción)
Contenido unitario: 100 g
Conservación duquesa de plástico. Tª ambiente . Proteger de la luz
Caducidad: 90 días
Material: balanza electónica, vaso de precipitado, varilla, duquesa

Método específico (modus operandi):


Pesar la cantidad de urea de la fórmula y en un vaso de precipitado, añadir la
mínima cantidad de agua destilada posible para hasta su completa disolución.
Pesar la cantidad de excipiente o/w necesaria y pasarla a un mortero. Sobre el
excipiente añadir poco a poco la urea disuelta agitando suavemente hasta
conseguir una mezcla homogénea.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 urea 10 g
2 excipiente 0/W (Eucerinum®) csp 100 g

Características del producto acabado:


Crema brillante de color blanco

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicaciones:
Crema queratolítica empleada en el trtamiento de alteraciones de la piel que
cursen con sequedad, prurito e hiperqueratosis moderada

Bibliografía:
Formulario Nacional Ed 1ª. 2003,pag 543

Preparado oficinal

90
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
VERAPAMILO 20 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/034/00 Fecha última modificación: 31/07/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: suspensión


Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 120 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación frasco topacio, nevera.
Caducidad: 60 días
Material: mortero, vaso de precipitado, agitador

Método específico (modus operandi):


Triturar los comprimidos en el mortero y tamizar el polvo obtenido. Verterlo en
un vaso de precipitado y añadirle el agua sin dejar de agitar hasta formar una
pasta espesa. Añadir la metilcelulosa mientras se sigue agitando y completar con
el jarabe simple hasta 120 ml. Colocar en el agitador unos minutos a 2000 r.p.m.
para que la suspensión quede uniforme y envasar en frasco topacio.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 verapamilo (manidón®)
80 mg comp 30 comp
2 agua bidestilada 9 ml
3 metilcelulosa 45 ml
4 jarabe simple c.s.p 120 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Antiarrítmico y vasodilatador, bloqueante de la cadena del calcio.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

91
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
VITAMINA E 50 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/240/00 Fecha última modificación: 04/11/2008

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Isabel María Amor Ruíz Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández
Virginia Henares López

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 50 ml
Nº de envases resultantes: 2
Conservación frasco topacio. Nevera.
Características del producto acabado: solución límpida de aspecto lechoso
Caducidad: 30 días
Material: jeringa, probeta, agitador, frasco color topacio

Método específico (modus operandi):


Medir el volumen necesario de vitamina E 500 mg/ml en la probeta. Enrasar con
agua destilada hasta el volumen necesario. Agitar manualmente. Envolver en
papel de aluminio y dejar reposar 24 horas hasta total disolución. Envasar.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 vitamina E hidrosoluble 50% 10 ml
(50 mg/ml)
2 agua bidestilada c.s.p. 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Bibliografía:
Hospital Reina Sofía (Hospital La Fe: Martindale, págs 1369-1370, 32 ed)

92
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
YODURO POTÁSICO 75% SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/003/00 Fecha última modificación: 27/08/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación proteger de la luz, frasco topacio.
Caducidad: 15 días
Características del producto acabado: solución
Material: vaso de precipitado, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Pesar el yoduro potásico, pasarlo a un vaso de precipitado y disolverlo en el
agua. Enrasar a 100 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 potasio yoduro 75 g
2 agua bidestilada c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Paniculitis de origen desconocido. Posología: 5 gotas/8h por vía oral (para
adultos).

Bibliografía:
- Yoduro Potásico en el tratamiento de la estafilococia recurrente de la piel.
Vignale R.A, Paciel J. Med Cutan Iber Lat Am.2006;34 (2):57-62.

- Colegio oficial de farmacéuticos de Málaga.

93
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010
ZINC ACETATO 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/009/00 Fecha última modificación: 05/09/2007

Redactado por: Revisado por: Aprobado por:


Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina

Forma farmacéutica: solución


Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml
Nº de envases resultantes: 1
Conservación: frasco topacio. Nevera
Caducidad: 180 días
Características del producto acabado: jarabe.
Material: vaso de precipitado, frasco topacio

Método específico (modus operandi):


Disolver el acetato de zinc en el agua conservans. Añadir el jarabe simple.
Envasar en 2 frascos topacio de 50 ml.

Línea Producto Cantidad Unidades


1 zinc acetato 1,7 g
2 agua conservans 16,7 ml
3 jarabe simple c.s.p 100 ml

Controles de calidad:
Verificar características organolépticas del producto acabado

Indicación:
Deficiencias de zinc, enfermedad de Wilson’s, acrodermatitis enterohepática.

Observaciones:
El acetato de zinc tiene una riqueza del 30% de zinc elemental.

Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación


en Farmacia Pediátrica. 3ª Edición.

94
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010

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