Los 

neuropéptidos son pequeñas moléculas parecidas a proteínas de un enlace peptídico de dos

o más aminoácidos. Se diferencian de proteínas por su longitud, y que se originan por
transducciónsináptica cerebral.

Se han secuenciado alrededor de 100 neuropéptidos de fuentes biológicas. Su dimensión puede

variar desde dos aminoácidos, como la carnosina, hasta más de 40 (CRH Corticotropin-releasing
hormone hormona liberadora de corticotropina).
La noradrenalina (o norepinefrina) es un neurotransmisor de catecolamina de la misma familia
que la dopamina y cuya fórmula estructural es C8H11NO3. Es una hormona adrenérgica que actúa
aumentando la presión arterial por vasoconstricción pero no afecta al gasto cardiaco. Se sintetiza
en la médula adrenal.

Los cuerpos celulares que contienen noradrenalina están ubicados en la protuberancia y la

médula, y proyectan neuronas hacia el hipotálamo, el tálamo, el sistema límbico y la corteza
cerebral. Estas neuronas son especialmente importantes para controlar los patrones de sueño. Se
demostró que la eliminación de noradrenalina del cerebro produce una disminución del impulso y
la motivación, y se puede relacionar con la depresión. Además, tiene que ver con los impulsos de
ira y placer sexual.

La Serotonina (5-hidroxitriptamina, o 5-HT), es una monoamina neurotransmisora sintetizada en

las neuronas serotoninérgicas en el Sistema Nervioso Central (SNC) y las células enterocromafines
(células de Kulchitsky) en el tracto gastrointestinal de los animales y del ser humano. La serotonina
también se encuentra en varias setas y plantas, incluyendo frutas y vegetales.2

En el sistema nervioso central, se cree que la serotonina representa un papel importante como
neurotransmisor, en la inhibición del enfado, la inhibición de la agresión, la temperatura corporal,
el humor, el sueño, el vómito, la sexualidad, y el apetito. Estas inhibiciones están relacionadas
directamente con síntomas de depresión. Particularmente, los antidepresivos se ocupan de
modificar los niveles de serotonina en el individuo.

Dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es una hormona y neurotransmisor producido en una

amplia variedad de animales, incluyendo tanto vertebrados como invertebrados. Según su
estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de
neurotransmisor en el sistema nervioso central.

En el sistema nervioso, la dopamina cumple funciones de neurotransmisor, activando los cinco

tipos de receptores de dopamina – D1, D2, D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina es producida
en muchas partes del sistema nervioso, especialmente en la sustancia negra. La dopamina es
también una neurohormona liberada por el hipotálamo. Su función principal en éste, es inhibir la
liberación de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis.

El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los

20 aminoácidos que forman parte de lasproteínas. El ácido glutámico es crítico para la función
celular y no es nutriente esencial porque en el hombre puede sintetizarse a partir de otros
compuestos. Pertenece al grupo de los llamados aminoácidos ácidos, o con carga negativa
a pH fisiológico, debido a que presenta un segundo grupo carboxilo en su cadena secundaria. Sus
pK son 1,9; 3,1; 10,5 para sus grupos alfa-carboxilo, delta-carboxilo y alfa-amino
Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral humana. Su papel como
neurotransmisor está mediado por la estimulación de receptores específicos,
denominados receptores de glutamato, que se clasifican en: ionotrópicos (canales iónicos) y
receptores metabolotrópicos (de siete dominios transmembrana y acoplados a proteínas G) de
ácido glutámico.

BLOQUEADORES DE CANALES DE SODIO:

Bloquea los receptores

Fenoxibenzaminay fentolamin sinápticos alfa,
Receptores sinápticos alfa
a bloqueando la actividad
de NA.
Bloquea los receptoras
sinápticos beta,
Propranolol, metaprolol Receptores sinápticos beta
bloqueando la actividad
de NA.

BLOQUEADORES DE CALCIO:

la toxina botulínica y los antagonistas del calcio à bloquean los canales de calcio al nivel
presináptico necesarios para el movimiento de contracción). También hay aminoglucósidos que
bloquean la liberación de acetilcolina por algún mecanismo de interacción con el proceso de
exocitosis o por antagonismo del calcio

. La Tubocuranina actúa uniéndose al receptor (tiene el amonio cuaternario (se absorbe mal) y un
amonio terciario). Tiene dos puntos débiles (enlaces ésteres sensibles a la acetilcolinaesterasa). La
tubocuranina se une al receptor e implica que la frecuencia en la que el receptor se abre y se
cierra es muy baja