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ALCANOS ejercicios

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3. Hidrocarburos Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno. A continuación se muestra la clasificación de los hidrocarburos.

3.1 Alcanos Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano. Serie homóloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros.

Serie homóloga de los alcanos Fórmula molecular Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Nonano Decano La terminación sistémica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminación en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminación indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples en su estructura. a) Propiedades y usos de los alcanos.•

Fórmula semidesarrollada

El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.

El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de átomos de carbono.

.. En caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia. principalmente propano.La base del nombre fundamental. se busca una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella. El gas de los encendedores es butano. Ejemplo: b) Nomenclatura de alcanos (IUPAC) Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos e inorgánicos son establecidas por la Unión Internacional de Química pura y aplicada. En los isómeros se toma los lineales como más simples. IUPAC (de sus siglas en inglés). A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos. 4.. 2. 1. El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción.Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono. se le añade un prefijo numeral.• • • • • Son insolubles en agua Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos. El n-propil es menos complejo que el isopropil. Estas reglas constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgánicos. El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos.Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales. es la cadena continua más larga de átomos de carbono. se empieza a numerar por el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético.no se repite el nombre.. Los prefijos numerales son: Número 2 3 Prefijo di ó bi tri . aceites y ceras. 3.

los números y las palabras se separan mediante un guión. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.no se toman en cuenta. el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos. 7.y ter. . sec. sólo por el que tiene el enlace libre.Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal. Radicales alquilo Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y fórmulas de compuestos orgánicos... y los números entre si.Por convención.4 5 6 7 tetra penta hexa hepta 6. Los radicales alquilo de uso más común son: Las líneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. como una sola palabra junto con el último radical. los prefijos numerales y los prefijos n-. Al ordenar alfabéticamente. se separan por comas. Esto es muy importante.

los acomodamos en orden alfabético y unido el último radical al nombre de la cadena. Identificamos los radicales y el número del carbono al que están unidos. . e identificamos los que están presentes. Numeramos por el extremo más cercano a un radical. 4-ETIL-2-METILHEPTANO 2) Buscamos la cadena continua de carbonos más larga. La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo derecho porque es el más cercano a un radical. la cual no tiene que ser siempre horizontal.Ejemplos de nomenclatura de alcanos 1) Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano a un radical. . Ordenamos los radicales en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical. que es el derecho.

que en este caso es del lado izquierdo. numeramos por el extremo mas cercano al primer radical.5-ISOPROPIL-3. 3-METIL-5-n-PROPILOCTANO 4) .METILNONANO 3) Buscamos la cadena de carbonos continua más larga. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena la último radical.

entonces nos basamos en el siguiente radical. 5-n –BUTIL-4.7-DIETILDECANO 5) Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia de cada extremo hay un radical. . Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil.Selecciona la cadena continua de carbonos más larga. entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al etil ya que es el radical de menor orden alfabético. elnbutil para empezar a numerar. Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b. un metil y un etil. y no con la n.

3-ETIL-4-METILHEXANO .

3-DIMETILPENTANO 2) 2-METILBUTANO 3) 4-ETIL-2. 1) 3-ETIL-2. En la sección de respuestas puede usted revisar sus resultados. a) b) .5.2. su numeración y escriba el nombre correcto para cada estructura. Señale la cadena principal.Lea detenidamente las reglas de nomenclatura y resuelva los siguientes ejercicios aplicando dichas reglas. Escriba en una hoja blanca tamaño carta. la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres. Copie las siguientes estructuras en una hoja blanca tamaño carta.6-TETRAMETILHEPTANO 4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO 5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO II. I.

c) d) e) f) g) h) i) j) I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. 1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO .

7-DIMETILNONANO II.2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 3) 2.2 Halogenuros de alquilo Propiedades y usos . ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN. a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) 3.3-DIMETLBUTANO 4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO 5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7.

.. La tiroxina. de sabor dulce. CLOROFORMO (TRICLORMETANO) CHCl3.com. Tienen la característica de que cuando menos uno de los átomosde hidrógenos ha sido reemplazado por un átomo de halógeno: F. es un compuesto que contiene yodo A continuación se describen las propiedades y usos de algunos de los más importantes. poco soluble en agua.Este compuesto es un alqueno halogenado (tiene un doble enlace carbono-carbono) que se utiliza como materia prima en la fabricación de teflón.Los halogenuros de alquilo son compuestos conocidos como haluros orgánicos. . además en válvulas para el corazón. pero su uso se ha restringido debido a su alta peligrosidad.. En general los compuestos orgánicos halogenados son tóxicos y muchos de ellos se han empleado en la agricultura como plaguicidas e insecticidas. TETRAFLUOROETILENO (C2F4). Br o I. en injertos de venas y arterias. debido a los daños que ocasionaba en el aparato respiratorio y el hígado. www.br/ site/acompanhamen . Cl. componente de la hormona tiroidea llamada tiroglobulina. pero muy soluble en alcohol Fue muy utilizado como anestésico. También se emplea como recubrimiento de cables de cobre y fibra óptica. olor sofocante. Los compuestos orgánicos halogenados naturales son raros. El uso del cloroformo como anestésico ha sido reemplazado debido a su toxicidad.-Líquido incoloro.spa-odontologico. La mayoría de los haluros orgánicos son sintéticos. pero actualmente ha sido sustituido por sustancias como el halotano CF3CHClBr. antiadherente para utensilios de cocina debido a que es un buen conductor del calor.

www. Lavado en seco Nomenclatura de haluros orgánicos Estructuralmente los halogenuros de alquilo son compuestos formados por carbono. hidrógeno. El tetracloruro de carbono. por sus efectos cancerígenos ha sido reemplazado por otras sustancias en el lavado en seco. Han sido reemplazados ya que generan átomos de cloro que en la atmósfera superior dañan la capa de ozono.php?nid=689 CLOROFLUOROCARBUROS (FREONES). www. como líquidos de limpieza..El recubrimiento de teflón en los sartenes permite que los alimentos no se pegen y que se requiera menos aceite en su preparación.. flúor y cloro. pero por sus efectos carcinógenos se ha reemplazado por otras sustancias..es/ gobernacion/opencms/p. TETRACLORURO DE CARBONO (CCl4). Actualmente en los aerosoles el propelente es el dióxido de carbono (CO2) .hispanodetulsa. Se utilizan como refrigerantes.com/ news. hidrógeno.Se utilizó mucho en el lavado en seco.juntadeandalucia.Son compuestos formados por carbono. en la fabricación de espumas.. uno o más átomos de .

En la nomenclatura sistémica. se inicia por el más cercano al de menor orden alfabético. nos basamos en otro halógeno si lo hay o en el radical alquilo más cercano. al seleccionar la cadena principal. En cuanto a la numeración: • • • Se inicia por el extremo más cercano al halógeno. Si los halógeno son iguales y están a la misma distancia. En nombre del compuesto sería: 3-CLORO-4-n-PROPILHEPTANO 2) . deben formar parte de ella. La terminación sistémica de estos compuestos es ANO y por tanto son compuestos saturados.halógeno y enlaces sencillos. el carbono o los carbonos unidos a alguno de los halógenos. La numeración de la cadena se inicio por el extremo más cercano al átomo de cloro. Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos. Ejemplos de nomenclatura de haluros orgánicos 1) Seleccionar la cadena principal que contenga el carbono unido al cloro.

3. o sea el bromo. elegimos el de menor orden alfabético para iniciar la numeración. Nombrar los radicales en orden alfabético: 2-BROMO-6-CLORO-4-ISOBUTILHEPTANO 3) Seleccionar la cadena principal que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos.Seleccionar la cadena principal que contenga los dos átomos de carbono que están unidos a un átomo de halógeno (Cl y Br). iniciar la numeración por el más cercano al cloro.6-DIBROMO-5-n-BUTIL-3-CLOROOCTANO . como los bromos están a igual distancia de los extremos. Al numerar. Como los dos átomos están a la misma distancia de los extremos.

Iniciamos la numeración por el extremo más cercano al flúor. La cadena principal es la mas larga y que contenga los carbonos unidos al yodo y al flúor.4) Seleccionar la cadena continua de carbonos más larga que incluya los carbonos unidos a los halógenos. 7-BROMO-5-SEC-BUTIL-1-CLORO-5-METIL-2-nPROPILOCTANO 5) En esta estructura hay yodo y flúor. Iniciamos la numeración por el extremo del cloro porque está más cerca que el bromo. .

1-DIBROMO-3-TER-BUTIL-5.2-FLÚOR-3-ISOPROPIL-7-METIL-5-YODONONANO 6) Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos.5-DICLORO-1-YODOPENTANO Ejemplos de nombre a fórmula 7) 1. 1. empezamos por la derecha. Para la numeración hay halógenos en ambos extremos.3.3.5-TETRACLORO-4-ISOBUTILHEXANO . pero como en el de la derecha hay 3 y en el de la izquierda dos.

. Colocamos los átomos de halógenos y el radical isobutil en los carbonos señalados.4-DIFLUORBUTANO Butano es una cadena de 4 carbonos. numeramos de izquierdaa derecha.La cadena tiene 6 carbonos que por acuerdo. Completamos la estructura con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga 4 enlaces. 8) 2-SEC-BUTIL-1. Colocamos los radicales.

3.3 . 9) 1-BROMO-5-TER-BUTIL-4.6-DIYODONONANO 10) 3-BROMO-2.5-TRICLOROOCTANO EJERCICIO 3.y completamos con los hidrógenos.

Puede revisar sus resultados en la sección de ejercicios resueltos al final del capítulo.7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO 3) 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1.6.Señale la cadena principal y su numeración en cada caso. 1) 2-BROMO-3-CLOROPENTANO 2) 3.6-DIYODONONANO 4) CLORURO DE ISOBUTILO II.Resuelva los siguientes ejercicios en hojas blancas tamaño carta. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras.3. a) b) c) d) e) f) Revise sus respuestas . Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. I.

1) 2. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.3 Resuelva los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada. a) b) c) d) e) f) . Envíe los nombres de las estructuras al correo electrónico del profesor y entregue sus estructuras y sus procedimientos en hojas blancas tamaño carta en la próxima sesión.5-DICLOROHEPTANO 2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO 3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS.TAREA 3. I.3.7-TRIBROMO-5. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.5-DICLOROHEXANO 4) CLORURO DE n-BUTILO II.

3 Alquenos Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono. conocido más ampliamente como etileno. los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos. los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos. El más sencillo de los alquenos es el eteno. son gaseosos atemperatura ambiente.3. eteno (etileno). La terminación sistémica de los alquenos es ENO. La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos. Fórmula general: CnH2n Por lo tanto. su nombre común. propeno y buteno. . Propiedades y usos • Los primeros tres compuestos.

(sustancia formada por miles de moléculas más pequeñas que se conocen como monómeros). se elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando peróxido de hidrógeno como catalizador. El teflón es muy resistente a las acciones químicas y a las temperaturas altas. El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtención del polietileno. Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos. Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema de huevo. pigmento rojo del jitomate. moldes. .. etc. constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria. En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate). es un alqueno. que es un polímero.• • • Sonrelativamente poco solubles en agua. Su densidad.(nombre común propileno). alcohol isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos químicos. 3. El licopeno. son alquenos. pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares. también son alquenos. El propeno.El etileno o eteno es un gas incoloro. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. Por ejemplo del polietileno el monómero es el etileno. recipiente. punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular. Los carotenos y la vitamina A. Alquenos de importancia. fibras. insípido y de olor etéreo cuya fórmula es CH2=CH2. y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos. se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plásticos. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas. también son alquenos.4 Alquinos .

Ejemplos: . Alquinos importantes.El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule. se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación ENO. La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular. su nombre sistémico etino. Fórmula general: CnH2n-2 La terminación sistémica de los alquinos es INO. siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble. cueros artificiales.En la selección de la cadena más larga. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos. los carbonos que forman el doble enlace. del cuarto al decimoquinto son líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos. Propiedades físicas y usos de los alquinos.• • Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales. El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno.Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono. plásticos etc. Nomenclatura de alquenos. También se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico en la soldadura y para cortar metales.

2) Seleccionamos la cadena más larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeración por el extremo más cercano al doble enlace. El nombre sería entonces: 3-METIL-1-HEPTENO El alcano de 7 carbonos seria heptano. cambiamos la terminación ano por eno y como el doble enlace está entre los carbonos 1 y 2. se antepone el número 1 a la extensión de la cadena.1) La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace. .

6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO 4) Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los carbonos que forman el doble enlace. . El carbono del halógeno debe incluirse en la cadena. independientemente de la posición del halógeno o los halógenos presentes en la cadena. pero la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace. como es el caso de este alqueno.6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO 3) En los compuestos insaturados halogenados. el doble enlace tiene preferencia sobre el halógeno.

Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrógenos.2.6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO 5) Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos del doble enlace y numeramos a partir de la derecha que es donde está el doble enlace.4-DIMETIL-2-HEPTENO La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace está entre los carbonos 2 y 3. . 1-PENTENO Ejemplos de nombre a fórmula 6) 3.

7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5. Colocamos los radicales y completamos los hidrógenos. 9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO . 8) 4–CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2. Colocamos los radicales y completamos hidrógenos.

Ahora colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con hidrógenos. . Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos. anteponiendo el número más pequeño de los carbonos unidos con enlace triple. 10) 2. 1) Seleccionamos la cadena continúa más larga que contenga los carbonos con triple enlace.En la selección de la cadena más larga. siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple.4-DIMETIL-1-PENTENO Nomenclatura de alquinos. los carbonos que forman triple enlace.La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. Nombramos los radicales en orden alfabético y la longitud de la cadena con terminación INO. empezando la numeración por el extremo más cercano al triple enlace. se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación INO.

si se excluye el carbono unido al cloro. El nombre del compuesto es: 7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO 3) . es incorrecta.6-ETIL-3-METIL-3-NONINO 2) Seleccionamos la cadena continúa de carbonos más larga que contenga los carbonos con el triple enlace y el carbono unido al cloro. Aunque haya una cadena más larga..

El nombre del compuesto es: 9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO 4) 6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO 5) .En este caso la cadena continua de carbonos más larga es horizontal y contiene los carbonos del triple enlace y el carbono unido al bromo.

el triple enlace está a la misma distancia de ambos extremos.8-ETIL-9. El nombre es: 1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO Ejemplos de nombre a fórmula 7) 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO . por lo tanto empezamos a numerar por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden alfabético que el cloro.9-DIMETIL-4-DECINO 6) En este caso.

Recuerde que siempre se utiliza para indicar la . 8) 9-BROMO-9-CLORO-5-ISOBUTIL-7-ISOPROPIL2-METIL-3-DECINO La cadena tiente 10 carbonos y el triple enlace está entre 3 y 4 porque el número 3 antecede a la palabra decino. 10) 7-CLORO-6-ETIL-6-ISOPROPIL-2-YODO-3-HEPTINO La cadena tiene 7 átomos de carbono con un triple enlace en los carbonos 3 y 4. Se colocan los radicales en las posiciones señaladas y completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces. Como el nombre es 1-octino tiene un triple enlace entre los carbonos 1 y 2. 9) 1-BROMO-5-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-1-NONINO Es una cadena de nueve carbonos con un triple enlace entre los carbonos 1 y 2.La cadena tiene ocho carbonos.

1) 2-METIL-2-BUTENO 2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO 3) 2.posición del número más pequeño.4. En una hoja blanca tamaño carta. escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. Una posición 4. Señale la cadena principal y su numeraciónIndique entre paréntesis si el compuestos es un alqueno un alquino. a) b) c) d) . Escriba el nombre que corresponda las siguientes estructuras.3.Indique entre paréntesis si es un alqueno o un alquino.7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO 4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO 5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO 6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO 7) 2.3.I. por ejemplo. EJERCICIO 3.4-TETRAMETIL-1-PENTENO 8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO 9) 1-BROMO2-BUTINO 10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO II. indicaría que el triple enlace está entre 4 y 5.

1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO 2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO 3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO 4) 4. . ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS.4 Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios y entréguelos a su profesor en la próxima sesión. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN E INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. I.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO 5) 1.e) f) g) i) h) j) Revise sus respuestas TAREA 3. INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.4-DICLORO-2-BUTINO II.

alqueno. 1) CLORURO DE ISOBUTILO 2) ACETILENO 3) n-PROPANO 4) ETILENO 5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO 6) 4-TER-BUTIL-3. alquino o haluro orgánico). Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano.a) b) c) d) e) f) EJERCICIO 3.5 |.4-DIETILOCTANO 7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO 8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO .

5-DIMETIL-2-HEXINO II. Escriba el nombre que corresponda alas siguientes estructuras indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano. a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) Revise sus respuestas . alqueno.9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO 10) 1-BROMO-4. alquino o haluro orgánico.

3.Conteste la actividad III 2.5 Hidrocarburos Aromáticos .

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