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Carácter científico y metodológico de la biología

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1.1 CARÁCTER CIENTÍFICO Y METODOLÓGICO DE LA BIOLOGÍA 1.2 RELACIÓN DE LA BIOLOGÍA CON LA TECNOLOGÍA Y LA SOCIEDAD • ORIGEN DEL UNIVERSO.

- ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR. 1.- Qué significa y que estudia la biología? Estudia a los seres vivos. Es una ciencia de conocimientos ordenados de todos los fenómenos naturales, y sus relaciones recíprocas. El término biología viene del griego: “bios” que significa vida y “logos” que quiere decir estudio o ciencia. 2.- Describe las características que manifiestan los organismos vivos? Manifiestan características típicas como; el fenómeno de crecimiento (y regeneración), reproducción, metabolismo (término usado para designar el conjunto de reacciones físicas y químicas y sus respectivos cambios energéticos que se efectúan en todo organismo), irritabilidad (capacidad de reaccionar ante estímulos), movimiento, complejidad y adaptación (capacidad para ajustarse a los cambios del medio). 3.- Define qué es un organismo como sistema viviente basándose en sus conocimientos actuales: Una forma viviente es, en esencia un sistema complejo, altamente organizado, independientemente con estructuras físico-químicas definida, capaz de utilizar la materia y energía del medio ambiente por medio de cadenas integradas y autoestablecidas de reacciones físico-químicas, para así crecer y reproducirse. 4.- De qué carecen los sistemas no vivientes? El hombre ha inventado numerosos y variados sistemas, con todas o muchas características de los sistemas vivientes, excepto el crecimiento y reproducción. Actualmente, las máquinas y circuitos electrónicos son capaces de imitar ciertos aspectos del comportamiento humano, tales como valorar, seleccionar, etc. Pero por ningún motivo podemos considerarlos vivos. • ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL UNIVERSO.

5.- Cómo se cree q se origino la vida? Del material inanimado del universo, como resultado de cambios graduales y sucesivos, proceso evolutivo ocurrido a través de millones de años. 6.- Qué es el universo? El cosmo o el universo, como lo conocemos actualmente, está constituido de millones de conglomerados de estrellas llamadas galaxias. Cada galaxia incluye cientos de millones de estrellas acompañadas de sus planetas y satélites. 7.- Mencione los grupos en q se dividen las galaxias y la forma y textura de cada una? Nuestra galaxia La vía láctea , está clasificada como una galaxia en espiral, un grupo predominante caracterizado por extremos espiralados que rodean una densa región central lenticular. Parece constar de cien millones de estrellas, incluyendo el sol, estrella relativamente mediana y sus planetas colocados en los bordes. La vía láctea a su vez forma parte de una super galaxia, constituida por un grupo de diecisiete galaxias de todos los tipos, concentradas en un radio de cerca de un millon de años luz.y fuera de

esta super galaxia se encuentran muchas mas las cuales no se saben si estan distribuidos relugar o irregularmente en el espacio. 8.- Quién descubrió el concepto referente a la expansión del universo? El astrónomo Edwin Hubble al estudiar la emisión de luz de las estrellas mas lejanas q es la desviación observada de la luz de astros mas lejanos, así como de las galaxias hacia la longitud de onda mas larga (extremo rojo del espectro) indica q estos cuerpos se están alejando rápidamente de nosotros, o interpretando de manera mas amplia significa q el universo se está dilatando o expandiendo en el espacio. 9.- Cómo está constituido el sistema solar? Por el sol, sus nueve planetas conocidos y una variedad de pequeños cuerpos q varían de satélites tales como la luna a polvo planetrio. Los planetas giran alrededor de sus ejes y se desplazan alrededor del sol siguiendo una trayectoria elíptica determinada por la fuerza de gravedad. Incluidos en el sistema solar están los 31 satélites de los planetas (sin contar los satélites artificiales de la tierra), miles de asteroides los cuales son planetas menores. Además estan los cometas (masas pequeñas de partículas sólidas débilmente unidas) y los meteoritos. El diámetro medio del sistema solar es alrededor de 11 millones de kilómetros. 10.- De qué está constituido principalmente el universo? De materia y energía radiante (luz) 11.- De cuántos elementos está constituido el universo? La materia del universo está compuesta de 93 tipos de diferentes elementos. El hidrógeno es el átomo más abundante formando el 76% de la materia del universo. Sigue el Helio con 7% de número de átomos y 23% de peso. El uno por ciento restante de la masa del universo está formado por los otros 90 átomos. 12.- Menciona las 3 partículas subatómicas de la q está integrada el átomo? De electrones, protones y neutrones. 13.- Cuáles son las 2 teorías que consideran el origen del universo? La teoría evolucionista y la del estado invariable. 14.- En que se basa la teoría evolucionista del universo? La teoría evolucionista emitida por George Gamow y sus colegas de la Universidad George Washington, se basa en la expansión del universo. Esta teoría afirma que hace cerca de diez millones de años, el universo se inició al hacer una explosión un núcleo hirviente de materia prima concentrada, el cual desde entonces continúa expandiéndose. Progresivamente este material se adelgazó, se enfrió lo suficiente para formar combinaciones relativamente estables las cuales contribuyeron al origen de muchos de los diferentes átomos o elementos, y se fue modelando para formar estrellas, planetas, galaxias y supergalaxias todo esto como resultado de la atracción gravitacional. Gamow afirma q la materia primordial estaba constituida de partículas subatómicas densamente concentradas. La contínua expansión de esta mezcla gaseosa homogénea se transformó después por medio de condensación en nubes o masas de gas aisladas. Las enormes masas gaseosas subsecuentemente originaron grandes conjuntos de estrellas, la luz emitida por la mayoría de las estrellas es el resultado de un proceso continuo de fusión nuclear.

15.- Cuál es la teoría del estado invariable del universo? Fred Hoyle afirma q el universo ha existido siempre, siendo infinito en espacio y tiempo sin principio ni fin, esta teoría esta de acuerdo con la anterior en q aseguran q el Hidrógeno probablemente haya sido el primer material formativo, del cual se derivaron la mayoría de los otros elementos, por medio de fusión y otras reacciones nucleares en el interior de las estrellas. Esta teoría postula la creación del hidrógeno y otros elementos a partir de una explosión de neutrones y menciona q el hidrógeno ha sido y esta siendo creado continuamente a traves del espacio por la conversión de energía a materia durante el proceso de expansión. Sin embargo ninguna de estas dos teorías esta 100% reforzadas para asegurar cual fue el concepto correcto. 16.- Cuál es la teoría acerca del origen de los planetas y sus satélites? Es conocida como hipótesis de las nubes de polvo; propone la formación de los planetas a partir de masas relativamente pequeñas formadas por nubes de partículas de polvo y gas, éstas se desprendieron de estrellas recién formadas, manteniéndose unidas por la atracción de la gravedad, creciendo por la reunión gradual de partículas sólidas de polvo a base de oxido de hierro, silicatos y cristales de agua creciendo por colisión y formando protoplanetas. El calor generado por la contracción generó q se fusionaran. 17.- Qué es la teoría planetesimal? Afirma q la formación de los planetas en nuestro sistema solar se debe a un astro perturbador q pasó cerca del sol o chocó con él originando enormes mareas de gas en ignición q se desprendieron del sol, se enfriaron, licuaron, condensaron y al hacerse coalescentes formaron los planetas. • ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LA VIDA

18.- Qué es la generación espontánea? Es la creencia común de q ciertos seres vivientes pudieran haberse originado repentina y espontáneamente a partir de sustancias inanimadas, osea la creación sobrenatural de la vida. Las observaciones del origen de los insectos, roedores, microorganismos y otras formas vivientes a partir de las sustancias sin vida, se aceptaban sin examen cuidadoso y sin condiciones experimentales controladas. 19.- Cuál fue la contribución de Redi? En 1668 demostró con sus experimentos que las larvas de las moscas no se originaban de los alimentos descompuestos, si se tenía el cuidado de cubrir éstos de manera q las moscas no se posaran en ellos para depositar sus huevecillos. En los principios del siglo XIX ya se había probado que los animales superiores tales como los reptiles, insectos e inclusive gusanos no provenían de la suciedad y de la materia en descomposición; origen de la vida a partir de la materia inanimada. 20.- Qué demostró en sus experimentos Van Leeuwenhoek? El uso de un sistema óptico amplificador llamado microscopio por e l Holandés Antonio Van Leeuwenhoek, paralelamente a los experimentos de Redi, nos introdujo al mundo desconocido de los microorganismos. La aparición de estos organismos diminutos en materiales descompuestos, caldos putrefactos, leche agria, etc. Se atribuyó de manera unánime al fenómeno de generación espontánea. Leeuwenhoek explicó su aparición diciendo que provenían del aire.

nunca desarrollaban microorganismos..Cuál fue la contribución de Louis Pasteur que llevó a la destrucción total de la teoría de la generación espontánea? Primero demostró la presencia de microorganismos en el aire.21. En otro experimento Pasteur utilizó un frasco lleno hasta la mitad de una solución nutritiva. encontró que caldos de vegetales y otras sustancias orgánicas sometidas a altas y prolongadas temperaturas en recipientes herméticamente cerrados.. hecho dudoso para los postulantes de la generación espontánea. Por lo tanto refutó de manera irrevocable el concepto de generación espontánea. También demostró q calentando el aire a temperaturas elevadas antes de penetrar al frasco que contenía caldo hervido. podía guardarse indefinidamente sin q se desarrollaran microorganismos. Un pequeño grupo de naturalistas. mostrando q en la solución resultante existían partículas insolubles. 24.Qué demostró Spallanzani? El abad Lázaro Spallanzani.. no había descomposición. comenzó a sostener el punto de vista de que los seres vivos no se desarrollaban repentina y espontáneamente de la materia orgánica.Cuál fue la controversia de John Needham? En 1745 el naturalista inglés publicó un trabajo en el q describía extensamente ciertos experimentos efectuados en recipientes herméticamente cerrados conteniendo extractos de carne y diversas infusiones. Introdujo una corriente de aire a través de un tubo obturado con algodón. dotados con caracteres vitales en virtud de su organización. Con lo cual demostró q los resultados de los experimentos obtenidos por otros científicos fueron debido a contaminación por microorganismos y no a fuerzas vitales misteriosas. . Los organismos representaban simplemente una estructuración de energía y materia dispuestas e integradas de manera muy complicada. Su gran victoria fue desechar un concepto que tuvo dominada la mente humana por miles de años. 22. desde el punto de vista mecanicista. las q bajo el microscopio se identificaban como microorganismos. quien en 1765 publicó pruebas opuestas a las ideas de Needman. hasta producir formas de vida primitivas. el cual tenía un cuello largo en forma de S por el que entraba el aire.En conclusión cuál era la hipótesis q tenían los científicos del siglo XIX sobre la generación espontánea? La mayoría de los científicos consideraron la generación espontánea como la única explicación lógica. formados de diferentes clases de materiales inanimados. Cuando el caldo nutritivo hervía y se dejaba enfriar. a pesar de haber sido expuestos previamente a altas temperaturas. 23. luego disolvía este tapón con una mezcla de alcohol y éter. la cual era responsable de esta vitalidad y por consiguiente la aparición de formas vivientes. Sostenían q no existían diferencias fundamentales entre lo vivo y lo no vivo. sino que eran el producto de la evolución prolongada de la materia inanimada durante millones de años. para explicar el origen de la vida. las cuales se infestaban con microorganismos. Y q éstos solo se desarrollaban cuando los frascos se abrían al aire contaminado. Needham atribuyó este fenómeno a la presencia en cada partícula de materia orgánica de una “fuerza vital” específica..

Finalmente un individuo con características ventajosas es mas capaz de vivir y reproducirse. Lamark creía q al estirar este animal el cuello constantemente para alcanzar la comida de lo alto de los árboles. que mantenía las poblaciones a un nivel estable. de forma q no toda la progenie de una especie puede sobrevivir. a la evolución de las <<aves no voladora>>.. ya q esta característica es transmitida por las células sexuales de una generación a otra. que promueve q esté mejor . Del mismo modo el hecho de q algunas aves les resultara innecesario usar las alas condujo a través de la regla del no uso. de este modo. y que tales cambios son hereditarios.25. y de la herencia de los caracteres adquiridos. Fundamentalmente sugiere que cuando una mutación genética espontánea es tal q proporciona a la descendencia del animal una característica favorable para la supervivencia ( es decir. (debido principalmente a las experiencias de Pasteur)... 28. Darwin observó q muchos animales y plantas producían mas crías de las q sobrevivían y q debía haber algún factor. sin embargo aunque trabajos posteriores en el campo de la genética demostraron q tales caracteres no podían producirse de este modo. su cuello había aumentado de longitud. 29. comunicar a las crías esas mayores posibilidades de sobrevivir. En segundo lugar señaló q dentro de una población los individuos difieren entre sí en pequeños detalles (concepto de la variación contínua) y por ello los animales y vegetales mejor adaptados para sobrevivir se encuentran en una situación ventajosa (ello corresponde a la supervivencia del mas apto). Por tanto si un individuo nace con una vista extraordinaria por una mutación genética.Menciona qué contenía la teoría evolucionista de Charles Darwin? Dio un golpe sorprendente al exponer la teoría evolucionista la cual ofreció una explicación muy bien documentada de cómo los organismos superiores se originaron de formas mas simples.Cuál fue el descubrimiento del biólogo Holandés Hugo de Vries? Mostró que las ocurrencias casuales (producidas por radiación u otros conductos) puede generar cambios en los elementos genéticos de un individuo. Después se desecho la teoría de la generación espontánea. Lamark había captado la influencia del medio en la producción de cambios. sus características se transmiten a su progenie por el fenómeno de la herencia. También observó que cualquier variación q dotara mejor al individuo para su hábitat producía dos efecto: proporcionar una mayor oportunidad de supervivencia y si su descendencia heredaba esa característica. 26. 27. probablemente sus hijos también tendrán una vista excepcional.Qué puntos fundamentales señaló Darwin en su libro “El origen de las especies” q publicó en 1859? En primer lugar verificaba en la naturaleza una lucha por la vida. Había por tanto una lucha por la vida en el medio natural.Cuál fue la aportación de Lamark en la teoría del transformismo? Trató de sugerir la forma en q un animal puede cambiar en función de sus necesidades (reglas del uso y del no uso. sobre la q tanto insistió Darwin. y este aumento se transmitía a la generación siguiente..Menciona los conceptos de la teoría sintética de 1930: A partir de ese año se propuso la moderna teoría de la evolución (que puede llamarse teoría sintética) la cual se basa en la de la selección natural pero añade posconceptos de mutación y herencia genética.. como la escasez de alimentos. La mejor forma de explicar esta idea era a través del conocido ejemplo de la jirafa.

31. Estas evolucionaron hasta formas otras capaces de reproducirse. la cual tiene la propiedad de acelerar ciertas reacciones químicas específicas.. sin mediación de organismos vivientes.Qué fenómenos ayudaron durante los cambios sufridos en la historia de la tierra? Fenómenos volcánicos caracterizados por derramamiento de larva hirviente. . La energía solar en forma de radiaciones ultravioleta y de calor.. Posteriormente las moléculas se asociaron con otras por medio de reacciones físicas y químicas. sirviendo finalmente como base a la constitución de organismos...Qué papel desempeñan los mares primitivos en el origen de la vida? Se cree q la vida se originó en el mar por cierto número de razones.dotada para competir por el alimento disponible o soportar los embates de un clima cambiante) los animales q transmiten este gen se harán mas numerosos. grasas. 34. osea una proteína conocida como enzima.Qué condiciones necesitan las reacciones químicas para producir sustancias orgánicas complejas? Alta temperatura.. presión. para constituir estructuras mas complejas de organización elevada. las sales y el agua son materiales predominantes en los océanos y son los componentes necesarios de los seres vivientes. asi como también influyeron las descargas eléctricas atmosféricas (relámpagos). proteínas y ácidos nucleicos. facilitaron de manera indudable la transformación de compuestos orgánicos simples a sustancias mas complejas. suspensión y mezcla incesante de una gran variedad de moléculas coloidales..A partir de 1930 qué material se considera el origen natural de las sustancias orgánicas? Se ha encontrado evidencias de que en todas partes del universo existe una clase de compuestos orgánicos simples conocidos como hidrocarburos y q ellos constituyen el origen natural de las sustancias orgánicas. se han presentado condiciones especiales de altas presiones y temperaturas.. etc. descargas eléctricas y radiaciones ultravioletas. variación de la corteza. 30. Estas reaccionan a su vez con otras para constituir moléculas de gran tamaño y complejidad. Pero esta teoría se considera improbable e inverosímiles.. radiaciones cósmicas y radiactivas. 36. De este modo el gen nuevo quedará <<fijado>> y las especies adquirirán una característica nueva. 33. osea los precursores de las primeras formas vivientes. 35.Menciona un paso importante para el origen de un organismo? Fue la transición de sustancias inorgánicas a materiales orgánicos. facilitando por consiguiente las reacciones químicas q transformaron los materiales mas sencillos a sustancias mas complejas. 32. es decir sistemas dinámicos no vivos. En los océanos primitivos se formó el medio de disolución.Menciona la teoría q sugiere que la vida se originó por enzimas? Otros biólogos sugieren que la primera forma de vida se originó casualmente en los mares primitivos en forma de una simple unidad autocatalítica.Cuáles son los cuatro grupos principales de compuestos orgánicos constituyentes del protoplasma? Carbohidratos.

A este aspecto.Ya que anteriormente no existía oxígeno o bien lo había en pequeñísimas cantidades a qué se debe entonces el oxígeno gaseoso de la atmósfera terrestre? Se debe principalmente al proceso de fotosíntesis llevado a cabo por vegetales verdes terrestres y marinos. estructuras y configuración espacial. carbohidratos y otras sustancias.. la cual es la responsable de la manipulación q realiza el hombre con todo aquello que lo rodea. Por consiguientes estas sustancias pueden sufrir reacciones químicas originadas en parte por características distintivas del sistema organizados con algunos de los productos de estas reacciones los que son liberados hacia el medio externo. pues ambos son sistemas esencialmente dinámicos que están formando y desprendiendo materia y energía contínuamente. alteró el curso de la evolución biológica. 40. Su aguda visión estereoscópica y su gran habilidad y destreza manual constituyeron la ventaja que les permitió sobrevivir. que pasaban de rama en rama por medio de sus manos.. el ancestro del hombre. estos animales descendieron al suelo y originaron eventualmente forma con cerebro excepcionalmente desarrollado.37. formando una sustancia con límites definidos.Qué constituye la célula? Constituye esencialmente un sistema complejo. 41...Cuál fue la influencia del oxígeno molecular en la evolución biológica? El aumento en la concentración de oxígeno libre atmosférico como resultado del proceso fotosintético efectuando en el seno de las aguas.. Oparin considera que este tipo de sistema inanimado es análogo a un ser vivo. se considera como una adquisición evolutiva en el desarrollo consecuente de las formas vivientes. dinámico y autodirigido de moléculas y agregados moleculares los cuales toman y emplean energía del medio que les rodea para utilizarla en fenómenos de crecimiento y reproducción. Este proceso que produce oxígeno libre en forma gaseosa como subproducto. Mas tarde siguiendo su evolución. Este desciende de un grupo de mamíferos arborícolas terrestres. polinucleóticos.. muy organizado. utilizando energía luminosa absorbida por pigmentos especiales verdes llamados clorofilas.Cuál es la teoría de Oparin acerca del origen de la vida? Sostiene q el precursor inanimado de las primeras formas vivientes debe haber estado constituido por polipéptidos. • GENERALIDADES DE BIOLOGÍA CELULAR 43.Cuáles son los atributos que posee el hombre y q lo hace caracteristico? Un cerebro sumamente desarrollado y su inusitada habilidad manual.. 39. . 38.De dónde proviene la evolución del hombre y hace cuánto tiempo? En los últimos 60 millones de años comenzó la evolución del hombre.Qué es la fotosíntesis? Es el proceso biológico mediante el cual las sustancias orgánicas se sintetizan a partir de bióxido de carbono y agua. 42.

fibrilar (fibras dispersas en una masa semifluida).. El botánico Schleiden consideró la célula como unidad estructural de todas las plantas. 46. animales y microbiosestán formadas por células (y sus productos) y que estas se originan de células preexistentes..Cuándo se inició la genética? En 1900 y fue seguida de una correlación entre material cromático coloreado en obscuro en los núcleos (reconocido como cromosomas durante la división celular) y comportamiento genético.Por cuál sustancia están controladas todas las actividades de las células? Tanto a nivel molecular como a nivel superior estan controladas y determinadas directa o indirectamente por una sola clase de sustancia los ácidos desoxirribonucléicos o DNA.. 50. 48... 45. 47. 53..Qué es protoplasto? Se usa como sinónimo de célula designado con él a la organización colectiva q presenta la célula viva intacta..44.De qué es característico es segundo periodo del estudio de la célula? Se caracteriza por un método de trabajo experimental y por la tentativa de interpretar las estructuras celulares con referencia a su función.. Estas moléculas maestras son por naturaleza las responsables de la transferencia e información de una generación de células a otra (herencia).. 51.Menciona la teoría celular moderna en el primer periodo q data de siglo XVII a fines del siglo XIX: Esta teoría explica que todas las formas de vida –plantas. Este . alveolar (a manera de burbujas).Menciona las características del tercer periodo? El tercer periodo del estudio de la estructura celular y de sus funciones se inició alrededor de 1920 continuando hasta nuestro tiempo.Cuál fue la contribución de Rudolph Virchow en 1858? Enunció que las nuevas células se originaron por división de las ya existentes – conclusión que sugiere un lineamiento continuo de generaciones celulares que se remontan a los principios de la vida. Mathias Jakob Schleiden y Theodor Schwann. pero acentuando el conocimiento de la función de los componentes celulares a un nivel molecular.De qué aspectos sufre la célula? Sufren un tipo regular de división que conduce a la formación de dos células hijas o estado de división o no se encuentran en división sino en estado de reposo. Puede considerarse una continuación del periodo experimental anterior. 49..Quiénes publicaron esta teoría? Los biólogos alemanes. 52. teoría que Schwann como Zoólogo aplicó a los animales.Cuáles son los estados físicos que presentan diferentes tipos de células? Los estudios clásicos describen detalladamente los estados físicos que presentan diferentes tipos celulares en diferentes momentos: estado granular (gránulos dispersos en una masa semifluida).

Dé qué está compuesto el núcleo? Esta compuesto por nucleoplasma y nucleolema o membrana nuclear que lo separa del citoplasma. El núcleo y el citoplasma contienen organelos e inclusiones inmersas en la porción de citoplasma que se denomina citosol.Qué es la célula? Las células (del latín cellulae.. 58. 60. irritabilidad (capacidad celular de responder a diversos estímulos). 57.Menciona la fisiología de la célula? Las células tienen propiedades fundamentales que no necesariamente son comunes a todas las células como Respiración (cuando la célula degrada los alimentos consumidos en presencia de oxígeno). está compuesto principalmente por núcleo y citoplasma. liquidas o gaseosas que se absorven deben estar disueltas) . esto implica que las moléculas sólidas.. en los mamíferos la reproducción celular puede ser por mitosis <la célula madre origina dos células con igual número de cromosomas diploides> o por meiosis <la célula madre origina cuatro células con la mitad del número cromosómico haploides).último término no implica que la célula no esté metabólicamente inactiva o inerte. etc.Qué es protoplasma? Es la sustancia fundamental de los seres vivos como componente viviente de la célula. producir energía y eliminar residuos y estas acciones se denominan en conjunto metabolismo.. reproducción (es la propiedad de engendrar organismos similares. 54. 59. contractilidad. celda) son estructuras muy organizadas constituidas por organelos implicados cada uno de ellos en diferentes funciones.. 56.Qué nombre recibe el protoplasma? El protoplasma celular excluyendo al núcleo recibe el nombre de citoplasma.. conductibilidad (la transmisión de diversos estímulos). . La célula está rodeada por una membrana celular o plasmalema.Qué acciones se llevan a cabo en el citoplasma? Numerosas reacciones químicas q permiten a las células realizar sus funciones fundamentales como crecer. La unidad mínima de protoplasma capaz de realizar las funciones de nutrición. secreción (cuando la célula procesa las moléculas y tomar todos sus nutrientes)y excreción (es la fase de eliminación de las moléculas que no se incorporaron a las células).. 55..Qué es parénquima? Es la célula madre ancestral de donde se cree provienen todas las células. relación y reproducción de manera independiente es la célula. absorción (consiste en la penetración de moléculas a través de la membrana plasmática. La célula es capaz de regular su metabolismo y de mantener en reserva un amplio repertorio de reacciones químicas reprimidas debido a la presencia predominante en el citoplasma de organelos limitados por membrana. simplemente se utiliza para indicar que la célula no está dividiéndose.

como resultado de un incremento del tamaño de las células individuales (hipertrofia). El trompismo ( Mov. los ácidos nucleicos DNA y RNA formados por bases nucleotídicas y los polisacáridos formados por subunidades de azúcares. en este caso raíces). reduciendo la temperatura y el calor se dispersa por radiación. tales acciones están reguladas por enzimas o catalizadores químicos.Qué es crecimiento? Se define como un aumento en la masa celular.Qué es homeostasis? Es la tendencia de los organismos a mantener un medio interno constante.Define qué es bioquímica? Es la ciencia q estudia los compuestos derivados del carbono y se caracteriza por reacciones en solución acuosa con un intervalo de temperatura pequeño. respiración y circulación. Las propiedades de las células se determinan por las . mientras q en los heterótrofos (obtienen energía de otro organismo) son asimilación...Define qué es homeotermia? Es la regulación de la temperatura corporal.Qué es metabolismo? Es una serie de reacciones químicas esenciales para la nutrición. estar.Cuáles son las principales moléculas orgánicas? Son las proteínas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. y stasis. De células animales que se generan a partir de cilios y flagelos o por seudópodos. Cabe mencionar q la velocidad de crecimiento puede ser uniforme o diferente en las diversas partes de un organismo. 65.. los mecanismos homeostáticos (del griego homos. 67. mismo o similar.Menciona las funciones que debe de realizar un organismo autótrofo y un heterótrofo para su nutrición: Mediante este conjunto de funciones las células obtienen nutrientes y energía por intercambio con el entorno.. En los organismos autótrofos (fabrican su propio alimento) las funcionas son fotosíntesis <es la conversión de energía luminosa en los enlaces carbono-carbono ( C-C ) de los carbohidratos) . Taxismo ( Mov. respiración y circulación. digestión.. ingestión.. la cual cuando está en aumento el hipotálamo envía señales nerviosas hacia las glándulas sudoríparas e incrementa la secreción de sudor que al evaporarse humedece y enfría la piel... crecimiento y reparación de células. 63.qué es la quimiosíntesis? Es la captura de energía liberada por ciertas reacciones químicas. excresión. fijar) son la capacidad de mantener relativamente constante el medio interno. 69. De las células vegetales que generan crecimiento hacia o en contra del estímulo externo. 66.Qué funciones permite la interacción de las células con el medio ambiente y se basas en sus movimientos internos? La ciclosis( es el movimiento cíclico generado en el citoplasma por acción del citoesqueleto). 64. Se cree q la quimiosíntesis apareció en la tierra antes que la fotosíntesis. como también para la conversión de la energía en forma utilizable. o del número de células (hiperplasia) o de las dos cosas.) 62.. 68.61.

. 74. 71... 73.Menciona la fuerza de van der waals? Puede ser de atracción repulsión y se presenta cuando se comparten electrones en un enlace covalente y crea un desequilibrio. 79..Menciona qué es un electrolito: Son moléculas que se disocian n solución y se degradan en partículas separadas o iones. Ca. sin embargo alguno de ellos que contienen muchos neutrones son inestables y tienden a degradarse para formar otro mas estable y por lo general convertirse en otro elemento.. 77. N. O.Qué es hipertonicidad? Es el aumento en la concentración de sales.Menciona que son las sustancias hidrofílicas e hidrofóbicas? Las sustancias hidrofílicas son los compuestos solubles en agua. pero si disminuye se vuelve mas alcalina o base. H.Qué son los oligoelementos? Son otros 14 elementos a parte de los primarios que se presentan de manera constante en los seres vivos pero en menor cantidad. . estos enlaces no comparten electrones y tampoco los intercambian). 75.Qué es un isótopo? Son los átomos del mismo elemento que contienen la misma cantidad de protones pero diferente número de neutrones y diferente masa atómica. si está elevada la solución se vuelve ácida. P. 70. 76. También son llamados (sales).. 72. y las hidrofóbicas no son solubles en agua..Qué es un enlace químico? Es la fuerza que mantiene unidos a los átomos de las moléculas y se dividen en uniones electrostáticas o iónicas (se dan cuando un ion es atraido por otro ion con carga opuesta) enlaces covalentes (en este tipo de enlaces los átomos comparten electrones para completar la órbita electrónica para estabilizar la molécula) o por enlaces o puentes de hidrógeno (se produce cuando los átomos de H con positividad relativa son atraidos por átomos con relatividad negativa..moléculas que las componen. esto se denomina radionucleótidos o radioisótopos ya que liberan radiación de alta energía al desintegrarse.qué son los bioelementos? Son los elementos principales de los cuales estamos constituidos y casi el 98% de la masa total de los seres vivos y son: C. estas fuerzas crean un equilibrio de atracción-repulsión como (la tierra y la luna)..Cómo se le llama a la mezcla entre dos líquidos miscibles? Emulsión 78.Menciona de qué depende q una solución sea ácida o básica? El equilibrio acido-base depende de la concentración de iones H+. las células contienen tanto moléculas orgánicas como inorgánicas.. los isótopos contienen las mismas características químicas.

pero difieren en el orden en el cual los grupos se distribuyen en el espacio.Qué es un isómero? Son los compuestos que tienen la misma fórmula molecular. carbohidratos. En cuanto a los isómeros geométricos son compuestos idénticos con respecto a sus enlaces covalentes. pero diferente estructura. enantiómeros y geométricos. éteres.. mientras que el grupo funcional carbonilo resulta de una doble unión entre carbono y el oxígeno ( C=O ). Estos isómeros ópticos se denominan levógiros (L) o dextrógiro (D). 84. si el carbonilo está ubicado en un carbono primario (extremo de la cadena carbonada) el grupo funcional es un aldehído.Menciona las propiedades de los isómeros ópticos y geométricos: Los isómeros ópticos o enantiómeros corresponden a una imagen en espejo de otra molécula. etc. puentes de hidrógeno. tales como enlaces covalentes (ésteres.. Cabe mencionar que cada compuesto orgánico se caracteriza por tener uno o mas grupos funcionales específicos. así como propiedades físicas y químicas. En el grupo carboxilo (ácido) el carbono está unido simultáneamente a un oxígeno por una doble unión y a un hidroxilo. Cada tipo de compuesto orgánico se caracteriza por la presencia de uno o más grupos funcionales específicos. Se conocen tres tipos de isómeros: estructurales.Menciona qué es un hidrocarburo? Son compuestos orgánicos solamente constituidos de carbono e hidrógeno. Los isómeros geométricos también se denominan cis-trans y se localizan en ciertos compuestos con enlaces dobles de carbono a carbono. 81. la reacción entre un grupo carboxilo y un amino con pérdida de una molécula de agua origina una amida..) iónicos. este proceso requiere energía la cual esta regulada por enzimas. El término cis se aplica cuando los compuestos mas grandes se localizan en un mismo lado del . según la configuración absoluta de los grupos ligados al tetraedro del átomo de carbono. lípidos.Qué son los compuestos orgánicos? Son los que integran carbono con enlaces covalentes en sus compuestos ya que estos son el principal componente estructural de los seres vivos o se usan en su metabolismo. Debido a que los cuatro grupos ligados a un átomo simple de carbono se ubican en los vértices del tetraedro. interacciones de van der waals o hidrofóbicas con otras moléculas. amidas. 85. si los 4 grupos son diferentes entre sí el carbono central se denomina asimétrico o quiral.. 82.Qué son los grupos funcionales? Son grupos de átomos que pueden establecer distintos tipos de uniones con otras moléculas. Se dividen en 4 grupos.Menciona a qué se le llama condensación: Es el proceso de síntesis por el cual los monómeros se unen por enlace covalente para formar polímeros.. La reacción entre un grupo carbonilo (ácido) y un grupo hidroxilo (alcohol) con pérdida de agua forma un enlace éster. 83. los cuales los 3 primeros sirven como fuente de energía. proteínas y ácidos nucleicos. El nitrógeno también puede unirse a un hidrógeno para formar un grupo amino. pero si está unido a un carbono secundario (en mitad de una cadena carbonada) el grupo funcional es una cetona. Los polímeros pueden degradarse a monómeros mediante hidrólisis que es ruptura con agua. Los alcoholes tienen grupos funcionales llamados radicales hidroxilo (OH-)..80.

Los grupos funcionales no intervienen en la formación de enlaces de la estructura secundaria. originando una conformación globular <dominio> la estructura terciaria está determinada por la forma que adopta cada cadena polipeptídica. Los aminoácidos con cadenas no polares son hidrófobos y los que tienen cadenas laterales polares son hidrófilos. hormonal. la degradación de las proteínas se llama catálisis y la síntesis anabólisis. Para nombrar a los péptidos se empieza por el extremo NH2. se formaría el péptido-metionilserina. homeostática. Cuando una proteína se calienta o se trata con algunas sustancias se distorsiona y la cadena peptídico en espiral se desdobla para dar lugar a una conformación aleatoria. función enzimática. en las láminas tienen los mismos enlaces pero en sitios diferentes. tanto en la estructura como en la función. La conformación proteica se divide en estructuras primaria ( la secuencia de aminoácidos en una cadena de polipéptidos determina su estructura primaria. y si van en dirección opuesta se denomina lámina <beta> antiparalela.. Esta disposición se debe a las interacciones entre los átomos del esqueleto regular de la cadena peptídica. La estructura secundaria tiene forma de espiral denominada hélice <alfa> o lámina <beta>. Una proteína vegetal aporta menor cantidad de aminoácidos que una animal la cual es considerada como ideal para las funciones biológicas. Por otra parte las funciones biológicas de las proteínas son: función estructural. Cada una de estas cadenas se denomina protomero y este varia desde dos.Qué es una proteína? Son macromoléculas indispensables en la química de la vida. la cual por lo general no puede revertirse. Los péptidos pueden crecer incorporando aminoácidos porque siempre hay un extremo NH2 terminal y un COOH Terminal. Esta estructura tridimensional está determinada por cuatro factores que se interaccionan entre los grupos R de los aminoácidos) y cuaternaria ( esta estructura se forma de la unión con enlaces débiles de varia cadenas polipeptídicas con estructura terciaria para formar un complejo proteico. Un aminoácido tiene un punto de comparación o una proteína de referencia limitando el valor de cada uno. Las zonas de hélice <alfa> se presentan con cilindros y las láminas <beta> con flechas). reconocimiento de señales químicas. transducción de señales (cambio en la naturaleza . cuatro o muchos. de transporte. la mayoría de las enzimas son proteínas. Las reacciones químicas involucran catalizadores. si el primer aminoácido fuera metionina y el segundo serina. La hélice tiene enlaces de hidrógeno entre los grupos CO y NH. de defensa inmunitaria. secundaria (es la disposición de la secuencia de aminoácidos en el espacio.doble enlace. Esta secuencia está codificada en la información genética del organismo y la función de una proteína depende de su secuencia y de la forma que ésta adopte). Si las fibras <beta> van en la misma dirección se llama lámina <beta> paralela. las enzimas. En disolución acuosa los aminoácidos muestran un comportamiento anfótero porque pueden ionizarse. El proceso de hidrólisis destruye todas las estructuras incluso la primaria y puede efectuarse por ácidos o álcalis concentrados a elevadas temperaturas o por vía enzimática ). pero si estan en lados opuestos del doble enlace el compuesto se llama isómero trans. 86. Los aminoácidos libres forman un pool. funciones reguladoras. Este cambio en la forma de la proteína y la pérdida de su actividad biológica se denomina desnaturalización. terciaria (es la disposición de la estructura secundaria de un polipéptido al plegarse sobre sí misma. La estructura de las proteínas determina su actividad biológica. además contribuye a la fuerza de tracción. si hay un déficit o si es eficiente. función contráctil. tienen un grupo amino NH2 y un grupo carboxilo COOH. Las proteínas se forman por la unión de moléculas mas simples llamadas aminoácidos. cada aminoácido presenta una cadena lateral (R) y a pH neutro se encuentra como iones bipolares.

si se presentan enlaces dobles se denominan ácidos grasos insaturados y poseen configuración geométrica cis. los esteroides se sintetizan a partir de unidades de isopreno. a fin de producir una molécula compacta. estigmasterol en vegetales y ergosterol en hongos son lípidos estructurales.. los tromboxanos (TX) y losleucotrienos (LT).. Los 20 aminoácidos que forman las proteínas humanas se dividen en esenciales y no esenciales. Las simples o holoproteínas. Los esteroides de importancia biológica en el ser humano son el colesterol. tienen sus átomos de carbono dispuestos en cuatro anillos entrelazados. al hidrolizarse producen únicamente aminoácidos. 3 anillos que contienen 6 átomos y el cuarto tiene solo 5 formando la estructura molecular ciclopentanoperhidrofenantreno. Los no esenciales son aquellos que si pueden sintetizarse en el organismo.Su estructura difiere del resto de los lípidos. respectivamente. las hormonas sexuales masculinas y femeninas.. de forma esférica. un ácido graso poliinsaturado de 20 átomos de carbono.Son ácidos monocarboxílicos de 4 a 36 átomos de carbono.fisicoquímica de señales) y funciones de reserva energética. El colesterol en animales. Al ser moléculas pequeñas son una buena fuente de energía. El colesterol tiene un grupo hidroxilo que lo hace hidrofílico. para formar un monoglicérido. Los ácidos grasos linoleico y linolénico son esenciales para el ser humano y deben ingerirse en la dieta. Se encuentran como componentes estructurales y reserva de energía .Son ésteres de un trialcohol denominado glicerol.  Esteroides. por lo que la molécula es anfipática o anfifílica (hidrofílico e hidrofóbico al mismo tiempo) al igual que los fosfolípidos..  Eicosanoides. La proteínas pueden ser simples o conjugadas. Sus propiedades físicas dependen del número de enlaces dobles y de la longitud de la cadena. En las proteínas fibrosas las cadenas de polipéptidos se disponen en láminas largas. 87. Los primeros no pueden sintetizarse en el organismo y por ende deben incorporarse en la dieta mediante ingesta. son el prototipo de mediadores locales liberados in situ ante diversos estímulos como es el caso de las prostaglandinas (PG). por su composición química los lípidos se clasifican en simples y complejos.. Las proteínas se clasifican en fibrosas y globulares. estos anillos hacen la diferencia entre un esteroide y otro. con 1.  Ácidos grasos. diglicérido o triglicérido. en su estructura existen largas cadenas hidrocarbonadas lineales o cíclicas que le confieren a la molécula su hidrofobicidad y su afinidad por los solventes orgánicos no polares.  Glicéridos. . pero tiene además un esqueleto hidrocarbonado hidrofóbico.Qué son los lípidos? Son un conjunto de biomoléculas orgánicas químicamente heterogéneas insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos no polares. las hormonas suprarrenales y las sales biliares.2 o 3 moléculas de un ácido graso. mientras que las proteínas conjugadas o heteroproteínas al hidrolizarse producen además de aminoácidos producen otros componentes orgánicos e inorgánicos. en las proteínas globulares las cadenas de polipéptidos se encuentran plegadas en forma estrecha. Su peso molecular es bajo y no forma macromoléculas como las otras moléculas orgánicas. Tiene amplia gama de actividades biológicas como hormonas o como efectores en procesos inflamatorios.Son un grupo de compuestos derivados del ácido araquidónico.

fosfatidilserina. en la respiración celular de los seres humanos se rompen los enlaces de la molécula de glucosa. Si el alcohol se esterifica con fosforilcolina se forma la esfingomielina. sacarosa y lactosa son algunos compuestos disacáridos. y tienen mayor punto de fusión.. el fosfatidilinositol. Los céridos mas comunes son la lanolina (grasa de lana de oveja).Son los lípidos mas abundantes en las células y constituyen además una importante fuente de energía (por gramo) que los carbohidratos y proteínas.Qué son los Hidratos de carbono o carbohidratos? Son fuentes de energía y componentes estructurales. vitamina E (alfa-tocoferol) y la vitamina K (naftoquinona) esencial para la coagulación sanguínea (antihemorrágica).Disacáridos.  Céridos.  Fosfolípidos o fosfoglicéridos.Derivan de la esfingosina.la glucosa ( C6H12O6) es el monosacárido mas común. Muchas de estas moléculas son vitaminas liposolubles. la cera de abeja (ésteres del ácido palmítico con alcoholes de cadena larga) y el cerumen del conducto auditivo externo en los seres humanos. Monosacáridos. Para determinar si un monosacárido pertenece a la serie D o L se determina el carbono asimétrico o centro quiral mas alejado del grupo aldehido o cetona: si está en el mismo sentido que el D-gliceraldehido es dextrógiro y si esta en sentido opuesto es levógiro.. hidrógeno y oxígeno en una porción aproximada de un carbono por cada dos hidrógenos y un oxígeno (CH2O).Se forman de una molécula de glicerol unida a dos ácidos grasos y a un radical fosfato (ácido fosfatídico) los ácidos grasos les confieren a estas moléculas hidrofobicidad mientras que la base orgánica y el ácido fosfórico son altamente hidrofílicos. se clasifica en tres según la complejidad de sus compuestos.Son moléculas formadas por condensación de unas pocas unidades de isopreno.  Terpenos. éstos pueden transformarse en lípidos cuando la cantidad de calorías que ingresan en un organismo es mayor que la requerida. Los carbohidratos contienen átomos de carbono. son frecuentes en los aceites esenciales (sustancias aromáticas) de las plantas.  Esfingolípidos. etc. liberando la energía almacenada para que esta pueda utilizarse en el metabolismo celular. Los triglicéridos en los que predominan los ácidos grasos saturados se denominan grasas.. Por el contrario los lípidos no pueden transformarse en carbohidratos en los animales.. pero si en lugar de fosforilcolina se esterifica con carbohidratos.. un aminoalcohol insaturado de cadena larga.. aunque algunos contienen funciones oxidadas.. Los carbohidratos mas simples tienen 3 átomos de carbono y se denominan triosas. La membrana celular es una bicapa lipídica (dos capas de fosfolípidos) los fosfolípidos tienen funciones estructurales como constituyentes de las membranas biológicas y son mensajeros intracelulares como la fosfatidilcolina. Triglicéridos o triacilgliceroles.Son ésteres de ácidos grasos de cadena larga. pero si en los vegetales. 88. . como las grasas animales que son sólidas a temperatura ambiente. Son sólidos a temperatura ambiente con sus dos extremos hidrófobos lo que determina su función impermeabilizante y de protección. entre algunas de ellas está la vitamina A (retinol). Son polialcoholes con función aldehído o cetona. los produtos se denominan cerebrósidos (gluco cerebrósidos o galactocerebrósidos) o gangliósidos (además de monosacáridos tienen ácido siálico) los cerebrósidos y los gangliósidos se localizan también en las neuronas. La mayoría son hidrocarburos.Son compuestos formados por dos monosacáridos unidos mediante un enlace covalente glusídico.son azúcares simples que contienen de 3 a 7 átomos de carbono. la maltosa.. que forma parte de las membranas de las células nerviosas.

Durante la replicación se separan las dos hebras y cada una forma una nueva pareja. La estructura se mantiene estable gracias al apilamiento de las bases en el centro de la molécula. y e l almidón (es la forma de almacenamiento de carbohidratos en las plantas). El glucógeno (almidón animal) es la forma en que se almacena la glucosa en los tejidos animales.ribosa. proceso al cual está estrechamente relacionado. y difieren entre sí en función de la base nitrogenada que posean de la cual reciben el nombre. dando lugar al proceso reversible llamado desnaturalización el cual permite recuperar la estructura helicoidal (renaturalización). La síntesis de RNA se llama transcripción.En humanos la doble cadena del DNA mide casi 2m de longitud en cada núcleo celular haploide. El RNA mensajero participa en la síntesis proteica y esta asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma.Polisacáridos. la citosina y la timina (estas últimas se derivan de la pirimidina). los ácidos nucleicos vegetales o animales están constituidos por monosacáridos (que puede ser ribosa para el RNA o desoxirribosa para el DNA). El DNA y las histonas (proteínas básicas) asociadas se disponen en forma helicoidal y parcialmente enrollado mientras la célula está en .. RNA de transferencia (tRNA) y RNA ribosómico (rRNA). celulosa y almidones. una molécula de pentosa. Las dos hebras se pueden separar por medio de calor o de determinadas sustancias químicas como la urea y la formamida. • Ácido desoxirribonucleico (DNA). Un gen es un segmento de una cadena doble de DNA. de modo semejante a los desoxirribonucleótidos constan de una molécula de ácido fosfórico. Los ribonucleótidos son las moléculas estructurales del RNA. Son macromoléculas en las que se asocian arias unidades de azúcares simples. que participa en el proceso de síntesis de proteína. donde tiene lugar la síntesis de proteínas. Cabe menciona que en el RNA el uracilo (U) reemplaza a la timina. citosina y timina. Los nucleótidos se unen entre sí por enlaces covalentes. Se forman desoxirribonucleótidos de adenina. guanina. el material hereditario de las células y contiene instrucciones para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita.Son los carbohidratos mas abundantes e incluyen glucógeno. Hay cuatro tipos de bases nitrogenadas que forman parte de los desoxirribonucleótidos: la adenina. Los desoxirribonucleotidos son las moléculas estructurales del DNA.. un grupo fosfato o ácido fosfórico y bases nitrogenadas (ya sea purina de doble anillo o una pirimidina de anillo simple) reunidos en unidades fundamentales denominadas nucleótidos. pero se sintetiza en el núcleo. Las bases nitrogenadas se unen siempre del mismo modo (adenina con timina y citosina con guanina) por medio de puentes de hidrógeno. formando así la estructura de los ácidos nucleicos. guanina.D.desoxi. en este caso la D-ribosa y una base nitrogenada que puede ser de 4 tipos: adenina. todos tienen como pentosa la 2`. Las cadenas sencillas son antiparalelas y una secuencia de bases siempre debe de ser complementaria a la de enfrente. Son componentes principales de las células y constituyen en conjunto entre 5 y 15% de su peso seco. la guanina (ambas derivadas de la purina).Qué son los ácidos nucleicos? Existen dos tipos: el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA). El DNA se localiza en el núcleo celular y el RNA en el citoplasma.. En la doble hélice las bases se encuentran situadas en el interior de la molécula y los grupos fosfato se disponen en el exterior. citosina y uracilo. Existen 3 tipos principales de RNA: RNA mensajero (mRNA). 89.

EVOLUCION Y DIVERSIDAD DE LOS SERES VIVOS..Cuál fue el origen de las eucariotas? Las evidencias sugieren que las células eucariotas evolucionaron a partir de sus ancestros procarióticos. 3. pero también se da el caso de que los dos sobreviven en estado de mutua tolerancia lo que puede originar una mutua dependencia.Cuáles son actualmente los dos grupos de primates de donde se cree q conforman el tronco ancestral? Son los antropoides o primates superiores como los monos. de transferencia y ribosómico) están relacionados con el proceso de síntesis de proteínas. 92. • 90. La secuencia de bases del mRNA complementaria al gen del cual se transcribió contiene la información sobre la posición que deben ocupar los aminoácidos en la proteína. 93.. De esta manera las mitocondrias y los cloroplastos bien pudieron seguir la ruta anteriormente descrita.Se formó la célula ancestral (protocélula).. Se supone que las mitocondrias y los cloroplastos descienden de bacterias endosimbiontes (raíces griegas q significa “vivir juntos dentro”) que fueron adoptadas por algunas células hospederas ancestrales. a veces escapan y destruyen sus captores.Menciona la evolución celular y su proceso dividido en 4 etapas: Las evidencias científicas sugieren que todos los seres vivos sobre la tierra proceden de una única célula primitiva. que tiene lugar en los ribosomas. En los procariotas el cromosoma circular que contiene al DNA está anclado a la membrana celular. pero sufre una gran condensación (superenrrollamiento) en el momento de la división celular. por lo tanto el plegamiento interno de una parte de la membrana celular podría haber desarrollado un saco intracelular conteniendo al cromosoma.Se desarrollaron mecanismos de síntesis proteica dirigida por RNA. formando cromosomas. 4. El mRNA contiene la información de la secuencia de aminoácidos de una proteína y la obtiene mediante el proceso de transcripción a traves del cual una enzima RNA polimerasa copia la información contenida en un gen de una de las dos cadenas del DNA.... 1. Los primeros miembros del grupo de los homínidos fueron los australopitecinos que se originaron hace cinco millones de años. Las bacterias endosimbiontes pudieron haber sido originalmente fagocitadas.Se ensambló una membrana lipídica que recubrió la mezcla autorreplicante de RNA y proteinas. Esta codificación se denomina código genético.El RNA está constituido por una cadena única y sus dimensiones son mas reducidas que las del DNA. Generalmente los procariotas fagocitados son muertos y digeridos.Cómo se explica el origen del núcleo? Puede explicarse como resultado de la internalización de una parte de la membrana externa.. antropomorfos y humanos y los prosimios como los lémures.. nacida por agregación espontánea de moléculas hace aproximadamente 3500 millones de años en un proceso dividido en 4 etapas.• actividad normal. Los tres tipos principales de RNA (mensajero. Ácidos ribonucleicos (RNA)..Se formaron polímeros de RNA capaces de autorreplicarse (ribozomas) a traves de interacciones de apareamiento de bases complementarias. Este proceso ocurre en el núcleo pero el mRNA se trasloca al citoplasma a través de los poros nucleares para llegar a los ribosomas. 91. . 2.

Colonias celulares: Son un conjunto de múltiples células similares que se agrupan para vivir juntas cooperar entre ellas pero manteniendo la individualidad.estructuralmente son muy simples solo se encuentran formando seres unicelulares o colonias.Heterótrofos: son organismos que dependen de una fuente exterior de moléculas orgánicas. El DNA de las células procariotas está confinado a una o mas regiones seudonucleares que se denominan nucleoides no limitados por membrana. otras son fotosintéticas ya que poseen clorofila y otras son saprófitas (inocuas).. Las celulas procariotas no tienen intrones en sus genes solo exones (secuencias codificantes).sus especies eran el A.. Plantae: Las plantas son organismos pluricelulares adaptados para realizar la fotosíntesis. y Animalia: Todos los animales son pluricelulares heterótrofos (se alimentan de otros seres vivos.Por la forma en que obtienen su fuente de alimentos y energía cómo se clasifican los seres vivos? 1. Los organismos eucariotas son aquellos que contienen núcleo limitado por membrana. Las células procariotas forman dominios archae y eubacteria del reino monera.. las bacterias actúan como desintegradores en el ecosistema.Menciona los 5 reinos en los que se clasifican los seres vivos: Monera: Las bacterias carecen de envoltura nuclear y poseen nucleoide en vez de un núcleo definido. que conformaron el tronco ancestrl y dos linajes divergentes. 2..Eucariotas. afarensis. tampoco tienen clorofila como las plantas.Según su complejidad estructural los seres vivos se pueden clasificar tambien en? 1.Procariotas.2. Los animales complejos tienen un alto grado de especialización en sus tejidos y su cuerpo esta muy organizado con órganos neurosensoriales y musculares complejos que les confieren movilidad. Algunas son patógenas de los seres humanos. .. como plantas u otros animales). según su número de células: 1..-autótrofos. Fungi: Los hongos son un grupo de eucariotas que obtienen su alimento por absorción a traves de su superfiecie en lugar de ingerirlos como hacen los animales...Seres vivos pluricelulares: Están formados por miles y millones de células que se especializan para vivir juntas sinn capacidad para sobrevivir de forma independiente.Son organismos que pueden fabricar sus propios nutrimentos orgánicos. La membrana puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se llevan a cabo las reacciones de transformación de energía similar a lo que ocurre en las mitocondria.Estos organismos contienen organelos rodeados de membranas y forman el dominio eukarya. 94. fotosintéticos e incluyen algas con clorofilas. mientras que los de tipo vegetal son inmóviles. algunas especies de hongos se emplean en la fabricación de antibióticos como la penicilina. algunos hongos son desintegradores otros son parásitos..Seres vivos unicelulares: estan formados por una sola célula q funciona y sobrevive de manera independiente de otras células.durante su reproducción los hongos pueden producir esporas sexuales y asexuales. 97. las células vegetales estan rodeadas por una pared celular rígida que contiene celulosa y típicamente tienen grandes sacos llenos de líquido llamado vacuolas. Las células procariotas carecen de núcleo y generalmente son mas pequeñas que las eucariotas. los protistas de tipo animal o protozoarios son mas grandes que las bacterias y son móviles.... 2. Protista: Los miembros de este reino son eucariotas unicelulares que por lo común son solitarias. anamensis y el A.3. 96. 95...Menciona la clasificación de los seres vivos.

las vegetales carecen de ciertos organelos como lisosomas y cetriolos. En el citosol se encuentran disueltas varias sustancias. glucosa y macromoléculas como enzimas. las células vegetales también contienen plástidos los cuales son estructuras delimitadas por una doble membrana que producen y almacenan nutrientes o pigmentos. La mayoría de las células vegetales tienen un compartimento grande o varios pequeños denominados vacuolas que se utilizan en el transporte y almacenamiento de agua.. aminoácidos. ácidos ribonucleicos (RNA). Los recientes adelantos experimentales en secuenciación y en ingeniería genética han hecho factible este acercamiento a través de la aplicación de redes sintéticas de genes o modelos matemáticos. estas nuevas estrategias terapéuticas a su vez forman parte de una nueva téndencia en el estudio de la medicina: la medicina genómica. 99. Este componente celular está limitado por una membrana o plasmalema y rodea al núcleo. entender los fenómenos celulares sobre la relación entre genes y proteínas..Menciona algunas investigaciones en biomedicina molecular: Un enfoque central de la investigación posgenómica será sin duda.. 101. desarrollar hojas y diseñar un eficaz sistema de transporte del agua y de nutrientes orgánicos y minerales. se compone de citosol. nutrientes y otros productos de desecho.Cuáles son los componentes del citoplasma? El citoplasma confiere la forma y el tamaño celular.De qué está formado el citosol y qué contiene? Está formado principalmente de agua con iones disueltos. aunque la mayoría están asociados al retículo endoplasmático rugoso (RER). etc. lignina y otras biomoléculas. de los mas comunes y abundantes son los cloroplastos.tienen varios organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimientos adicionales. Tienen gran cantidad de DNA odificante y no codificante por lo que su RNA debe sufrir corte y empalme (splicing) en el citoplasma para eliminar sus intrones.Qué es la membrana celular? . en el citosol se encuentran ribosomas. entre ellas iones inorgánicos. moléculas pequeñas y macromoléculas solubles en agua. En el citosol también tienen lugar gran parte de los procesos metabólicos de la célula. citoesqueleto y organelos. 102. 98. La farmacogenética y la farmacogenómica en la generación de medicamentos mas efectivos y menos tóxicos con base en la estructura genómica de cada población. Los vegetales deben fijarse en el suelo para procurarse agua. Entre otras. En los animales en cambio la necesidad de buscar alimento (y de evitar convertirse en alimento de especies carnívoras) les hizo desarrollar los órganos de los ssentidos y la locomoción.. Las diferencias entre plantas y animales radican en el modo de obtener alimento. • CITOPLASMA 100.. Sus genes por lo general son monocistrónicos es decir codifican solo para una proteína (un gen una proteína). A diferencia de las células animales.Menciona las diferencias entre las células vegetales y las animales: Aunque todas las células estan delimitadas por membranas plasmáticas las células vegetales están circundadas además por una pared rígida que contiene celulosa.

103. suelen atravesar la bicapa lipídica una ovarias veces.Menciona donde se encuentran los carbohidratos y sus funciones principales: Los azúcares se encuentran en su mayor parte limitados a la superficie externa de las células eucariotas.Contiene receptores específicos que permiten a la célula interaccionar con mensajeros químicos y emitir la respuesta adecuada y por ende proporcionan el medio apropiado para el funcionamiento de las proteínas de membrana. * Actúan como receptores en los procesos de comunicación entre células y poseen actividades enzimáticas.Regula el paso de sustancias hacia el interior de la célula y viceversa.Este modelo considera que la membrana es como un mosaico fluido en el que la bicapa lipídica es la red cementante y las proteínas incrustadas en ella interaccionan unas con otras y con los lípidos. 105.Qué materiales intervienen en la composición química de la membrana? Lípidos. 4.Cuáles son las características de la membrana celular? 1. * Fijan las células a la matriz extacelular. por esta razón se les llama proteínas transmembranales. otros lípidos 4% y los hidratos de carbono 3%. Proteínas integrales: están intimamente unidas a los lípidos. * Fijan los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular.. En la membrana las proteínas constituyen su 55%. 2. Estos glúcidos son olligosacáridos unidos a lípidos (glucolípidos) o a proteínas .. * Reconocen por medio de receptores a antígenos y células extrañas. Según este modelo la membrana celular se compone de una capa biomolecular de lípidos. Por un lado está en contacto con el citoplasma (medio interno) y por el otro con el medio extraccelular. los fosfolípidos 25%.. 104... a través de ella se transmiten mensajes que permiten a las células realizar numerosas funciones.. el colesterol 13%.Cuál es la composición molecular de la membrana celular? La estructura molecular de la membrana celular es denominado modelo mosaico de fluido que presenta las siguientes características: 1. 107. confiriendole su individualidad al separarla del medio externo. 2.. 106.Aisla y protege a la célula de ambiente externo. en general tienen unas funciones comunes: * Forman canales iónicos que facilitan el paso de iones y moléculas específicas a través de la membrana..Los lípidos y las proteínas integrales se hallan dispuestos en mosaico. en la cual a determinados intervalos se incluyen unidades proteicas que forman un mosaico con la doble capa lipídica. * Son específicas.. actuando como barrera de permeabilidad selectiva y controlando el flujo de información entre las células y su entorno.Es una estructura contínua que rodea a la célula. 50 y 10% respectivamente. 3. Aunque los diferentes tipos de proteínas que pueden encontrarse dependen del tipo celular de que se trate. La membrana delimita el territorio de la célula y controla su contenido químico. La membrana plasmática representa el límite entre el medio extracelular y el intracelular..La célual está rodeada por una membrana denominada membrana celular o plasmalema.Menciona cómo se clasifican las proteínas de membrana? En proteínas periféricas: se localizan a un lado u otro de la bicapa lipídica y están unidas débilmente a las cabezas polares de los lípidos de la membrana u otras proteínas integrales por enlaces de hidrógeno.. proteínas y glúcidos en proporciones aproximadas de 40. por lo que contribuyen a la asimetría de la membrana.

* interviene en los fenómenos de reconocimiento celular particularmente importantes durante el desarrollo embrionario y en los procesos de rechazo de injertos y trasplantes. participa en los procesos de coagulación de la sangre y en las reacciones inflamatorias.Cómo se lleva a cabo el transporte de moléculas de baja masa molecular? El trasnporte pasivo es un proceso de difusión de sustancias a través de la membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroquímico. mediada por un receptor. Cl-. que se unen a una determinada región el dominio receptor de la proteína de canal que sufre una transformación estructural que induce la apertura del canal.(glucoproteínas). Ca++.. Transporte activo en este proceso también actúan proteínas de membrana pero estas requieren energía en forma de ATP para trasnportar las moléculas al otro lado de la membrana. Difusión facilitada. a la que se atribuyen funciones fundamentales: * Presentan propiedades inmunitarias. Esta cubierta de glucidos es la tarjeta de identidad de las células yconstituyen la cubierta celular o glucocáliz.. puede realizarse a través de la bicapa lipídica o a través de canales proteicos. Difusión simple. Estas proteínas reciben el nombre de proteínas transportadoras o permeasas que al unirse a la molécula por transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molécula hacia el interior de la célula. Pinocitosis. 108. La difusión del agua se realiza mediante el proceso de ósmosis.. como aminoácidos.Difusión simple a través de la bicapa: Este mecanismo de ingreso es propio de las moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas. Se produce siempre a favor del gardiente de concentración. que estos a su ves se subdividen Transporte de moléculas de baja masa molecular Transporte de moléculas de elevada masa molecular Transporte pasivo Transporte activo Endocitosis Exocitosis. 1. requieren de proteínas transmembranales faciliten su paso.Difusión simple a través de canales: Se realiza mediante las denominadas proteínas de canal. que al no poder atravesar la bicapa lipídica. * Protege la superficie de las células de posibles lesiones. * Difusión simple: Es el paso de pequeñas moléculas a favor del gradiente de concentración. potositosis. Las proteínas de canal son proteínas con un orificio o canal interno cuya apertura está regulada por ejemplo. así entran iones como el Na+. por ligandos como ocurre con neurotransmisores u hormonas. etc. es decir de donde hay mas hacia el medio donde hay menos.. Bomba de sodio /potasio. 2.* Difusión facilitada: Permite el transporte de pequeñas moléculas polares.Menciona el mecanismo de transporte a través de la membrana y en cuántos grupos se dividen: Transporte de moléculas de baja masa molecular y transporte de moléculas de elevada masa molecular. los glúcidos unidos a proteínas de glucocáliz de los glóbulos rojos representan los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema ABO. * En los procesos de adhesión entre óvulos de la propia especie de los de especies diferentes. * Confiere viscosidad a las superficies celulares permitiendo el deslizamiento de células en movimiento como los leucocitos. fagositosis. otras bombas. K+.también de sustancias apolares como el oxígeno y en nitrógeno. . transitosis. 109. anestésicos como el éter y fármacos liposolubles. algunas moléculas polares de mmuy pequeño tamaño como el agua..

La membrana de la vesícula que se añade a la membrana plasmática con la exocitosis retorna al compartimiento citoplásmico mediante un proceso de endositosis. se distinguen diversos tipos de endocitosis. * Patositosis: Este proceso es un tipo de endositosis especial. Según la naturaleza de las partículas englobadas. b) Secreción constitutiva: Las sustancias destinadas a la exportación se envían en forma contínua hacia la membrana plasmática en vesículas de transporte. c) Endocitosis mediada por receptor: Es un mecanismo por el que solo ingresa la molécula para la cual existe el correspondiente receptor en la membrana el cual pertenece a la familia de las inmunoglobulinas (Ig). Estas vesículas se encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina. Este mecanismo se observa en linfocitos B. Es propio de las células endoteliales que revisten los capilares sanguíneos. La diferencia morfológica mas evidente entre ambas regiones es la presencia de ribosomas sobre la superficie externa de la membrana celular del RER y su ausencia en el REL. del citoplasma. exositosis. En toda célula existe un equillibrio entre la exocitosis y la endocitosis para mantener la superficie de la membrana plasmática y que queda asegurado el volumen celular. ya que se tiene que acumular un cierto número de moléculas que van a ser endocitadas para que se inicie el proceso.110. En cualquiera de ellos es fundamental el papel que desempeñan las llamadas vesículas revestidas. * Transitosis: Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular de un olo a otro de la célula. mediante este mecanismo las céluas son capaces de eliminar sustancias sintetizadas por ellas mismas (secreción) o bien sustancias de desecho.. En este caso la secreción tiene que producir un fenómeno regulador (un estímulo hormonal o nervioso). mientras que el REL consiste en una estructura tubular. Las moléculas que viajan por esta ruta con frecuencia sufren modificaciones químicas. El RE presenta dos regiones diferentes tanto morfológica como funcionalmente: el retículo endoplasmático liso (REL) y retículo endoplasmático rugoso (RER). * Endositosis: Es el proceso por el que la célula capta partículas del medio externo mediante una invaginación de la membrana en la que se engloba la partícula por ingerir.Qué es el retículo endoplasmático y explica sus dos regiones? Deriva su nombre del latín reticulum. dentro. el RER contiene una estructura en forma de sacos aplanados. Se produce la extangulación de la invaginanción originándose una vesícula que encierra al material ingerido. 111. transportándose así las sustancias desde el medio sanguíneo hasta los tejidos que rodean a los capilares. plasma. a) Pinocitosis: Implica la ingestión de líquidos y partículas en disolución por pequeñas vesículas revestidas de clatrina. Este mecanismo está presente en todas las células y carece de regulación.Cómo se lleva a cabo el transporte de moléculas de elevada masa molecular? Para el transporte de este tipo de moléculas existen cuatro mecanismos principales: endocitosis. desde donde vierte su contenido en el espacio extracelular.. Juntos se . Mas específicamente. Implica el doble proceso endocitosis-exocitosis. b) Fagocitosis: Se forman grandes vesículas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. red y del griego endon. * Exocitosis: La exocitosis es el proceso por el cual una vesícula se mueve desde el citoplasma hacia la membrana plasmática. Este proceso se lleva a cabo por dos mecanismos: a) Secreción regulada: En las células especializadas como las células endócrinas y exócrinas y las neuronas concentran las proteínas de secreción y almacenan temporalmente en vesículas secretoras dentro del citoplasma. transcitosis y potositosis.

se presenta como una serie de sacos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos. es decir bolsas aplanadas y túbulos membranosos interconectados.. 4. 2.. cuya localización y extensión es variable y depende de la actividad metabólica particular de la célula.5. El RER es abundante en células ssecretoras y es el punto de entrada a la ruta de secreción donde las proteínas precursoras encuentran la maquinaria necesaria para su glicolisación. durante la mitosis migra y se acumula en los polos mitóticos de manera dependiente de los microtúubulos. El RE se mantiene intacto a través de todo el ciclo celular.encuentran limitando un espacio intracelular llamado lumen.Secuestro de calcio: el Ca++ activa la contracción muscular y es un segundo mensajero de hormonas. sulfatación. fosforilación y plegamiento. Provee a la célula de una gran superficie para la organización espacial de reacciones químicas y síntesis de moléculas como proteínas. en su superficie externa. Se componen de una subunidad grande o mayor y otra pequeña o menor cuya función es llevar a cabo la traducción del mRNA y convertirlo en polipéptido.Qué son los ribosomas? Son organelos que intervienen en la síntesis proteica y no están recubiertos por membranas. Otras funciones del REL son 1. lisosomas. El RER tiene un papel importante en la biosíntesis de proteínas. La extensión y distribución mayor del RER es variable y depende de la actividad metabólica particular de la célula. La biogénesis de endomembranas requiere la síntesis y el ensamblado de dos capas de fosfolípidos.biogénesis de membrana: el REL sintetiza los fosfolípidos de membrana que provienen del interior del RE para reemplazar la envoltura nuclear. Debido a que el REL es el principal sitio de síntesis de lípidos.. se encuentra muy desarrollado en células que producen grandes cantidades de estas moléculas. pero presenta asociadas una gran cantidad de enzimas para sus funciones específicas.. sus membranas son el sitio de producción de todas las proteínas transmembranales y de secreción para la mayoría de los organelos celulares. alcohol. La membrana que lo recubre es muy similar en composición química. 3. contienen RNA ribosomal (rRNA) y cerca de 50 proteínas estructurales. por ribosomas y polisomas (polirribosomas). El RER presentan una imagen semejante a la del REL. glicolípidos y colesterol. barbitúricos y otros xenobióticos potencialmente peligrosos en algunos órganos como el hígado y el pulmón. pero se diferencia del anterior en que sus membranas están cubiertas. El REL representa una proporción menor del total de RE. endosomas.La biosíntesis de los lípidos de membrana: almacena lípidos en los microdominios del RE que contienen las enzimas involucradas en la biosíntesis de moléculas lipídicas. que regulan el metabolismo y la presión de genes. ultraestructura y dimensiones a las membrana plasmática. Los polisomas y ribosomas están adheridos a la membrana por su subunidad mayor. Ambos celulares responden a estímulos diversos sintetizando hormonas esteroides.. ademas de la inserción de proteínas membranales. incluyendo RE. aparato de golgi.Desintoxicación: el REL es la subestructura celular involucrada en la desintoxicación de drogas. Así los tipos celulares que presentan un REL muy desarrollado son los de las glándulas suprarrenales y las células de Leydig. vesículas de secreción y membrana plasmática.Síntesis de hormonas esteroides en células endócrinas y de la corteza suprarrenal: las enzimas involucradas en la síntesis de esteroides a partir de colesterol se encuentran en el REL. También es el encargado de secuestrar y almacenar Ca++ además de realizar reacciones de desintoxicación de la célula. como parte del reciclamiento del aparato de golgi para formar nuevos lisosomas y mitocondrias o para reemplazar su propia membrana. la glándula mamaria activa y las células intestinales. . fosfolípidos y ácidos grasos. hormonas esteroides. 112. como el hígado.

cuando una serie de sáculos se apilan. El complejo de golgi está relacionado con procesos de secreción celular. pueden formar .Cómo se forman los polirribosomas? Cuando los ribosomas están sintetizando activamente proteínas. forman estructuras multiméricas denominadas polisomas (o polirribosomas). La red discontínua de cisternas o sacos membranosos aplanados del AG se sitúa cerca del núcleo. dirige las proteínas recien sintetizadas hacia los lugares que deben ocupar en la célula.. El tamaño. que en su conjunto constituyen el llamado proceso de decodificación de mRNAs y que da por resultado la síntesis de nuevas proteínas. La coordinación de la síntesis de las moléculas de proteínas ribosomales entre sí se logra a través de regulación transcripcional y postranscripcional. La unidad básica de este organelo es el sáculo (también llamado cisterna).. El proceso de síntesis de proteínas tiene tres etapas: 1. como el número de sacos apilados de este sistema.Elongación: En esta etapa se alarga la cadena polipeptídica unidireccional. varian de acuerdo con el estado metabólico de la célula... En células vegetales reciben el nombre de dictiosomas.Menciona la función principal de los ribosomas? La función principal de los ribosomas en las células de todos los organismos es la síntesis de proteínas (traducción). en el centro de la peptidiltransferasa.. 2..Terminación: Es el momento en el que el complejo de taducción llega a un codón de término.Iniciación: Incluye las reacciones que conducen a la formación del complejo de iniciación. 3.Cuál es el sitio de unión del tRNA? Son dos sitios principales: los sitios A y P. 114. los ribosomas y los componentes asociados a ellos. durante la elongación al tRNA acilado al péptido naciente.. El complejo golgi es un apilamiento de sacos aplanados. El sitio P corresponde a la posición del tRNA de iniciación (tRNAi). unido a la metionina correspondiente durante el inicio de la síntesis de proteínas y posteriormente. con bordes dilatados y vesículas densas y grandes vacuolas claras ubicadas cerca de estos bordes. 115. la cual consta de una bicapa lipídica con una gran variedad de proteínas transmembranales. la distribución dentro de la célula y otras características. íntimamente relacionada con el retículo endoplasmático.. 116.113. El proceso consta de una serie de reacciones perfectamente coordinadas. su conexión con éste no es física sino que es mediada por transportadores vesiculares que se desplazan a través del citoplasma asociados a elementos del citoesqueleto.Menciona qué es el aparato de golgi y su función: El aparato de golgi (AG) esta´recubierto también de una membrana similar a la membrana plasmática.Menciona el ciclo del ribosoma? Las proteínas sintetizadas en el citoplasma celular deben trasladarse a diferentes regiones o estructuras celulares. El sitio A corresponde al tRNA que lleva el nuevo aminoácido que va a pegarse a la cadena peptídica en crecimiento. el destino final de las proteínas está controlado por ciertas señales que permiten dirigir las proteínas a los sitios respectivos donde van a desempeñar su función. La coordinación de la síntesis de las moléculas de proteínas ribosomales entre sí se logra a través de regulación transcripcional y postranscripcional. 117.

empaquetador.. El citoplasma y el núcleo quedan comprimidos por esta vacuola contra la membrana plasmática y la pared celular.. recibe las proteínas inmaduras desde el RER. capturada por endocitosis por la célula o intracelularmente por autofagia. 119. aunque también las hay esféricas y en forma de “Y”.. cuando se convierten en lisosomas secundarios. 2.un dictiosoma. además participa en la formación del nucleolema y en la formación de lisosomas.Exprese las funciones de las mitocondrias: Las mitocondrias son organelos granulares y filamentosos que se encuentran com flotando en el citoplasma de todas las células animales. el AG participa en dos mecanismos. Una mitocondria está rodeada por una membrana mitocondrial externa dentro de la cual hay otra estructura membranosa. Para el transporte de macromoléculas.. ya que en su interior no se detecta ninguna estructura fina. 1. Presentan diversas formas pero por lo general son cilíndricas u ovoides. contienen enzimas hidrolíticas. Los lisosomas tienen la capacidad de hidrolizar cualquier tipo de partícula biológica extracelular. El AG es el organelo procesador. Actúan como unidades que degradan proteínas (las proteasas son enzimas que degradan proteínas) con la forma de pequeños cilindros sin membrana circundante 122. así como las que participan en las cadenas de transporte de electrones y de . 121.Menciona las funciones de los lisosomas: Son vesículas esféricas u ovales limitadas por membrana que se forma a partir del AG... en el interior de las mitocondrias localizadas en distintas porciones se localizan las enzimas que intervienen en el ciclo de krebs. donde forman agregados que porsteriormente adquieren una membrana. en general su función es la de almacenamiento y transporte. El contenido de la vacuola está integrado por agua y altas concentraciones de sales inorgánicas.Exocitosis: Es la expulsión de moléculas mediante fusión de las vesículas que contienen la sustancia por exportar con la membrana celular. para englobarlas en vesículas que después son liberadas como proteínas maduras hacia diferentes destinos finales. Otra teoría señala que sus enzimas son sintetizadas por los ribosomas y que se liberan en la matriz citoplasmática. en esa fina capa periférica se observan los movimientos citoplasmáticos como la ciclosis. forma o estructura interna. secretor y de transferencia de glicoproteínas y glicolípidos en las células.Qué son los peroxisomas? Son organelos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas como catalasa y peroxidasa.Qué son las vacuolas? Son vesículas de diámetros diversos limitadas por una unidad de membrana.. distribuidor. 118. La degradación de moléculas en sus componentes y la transferencia de éstos en el citoplasma permiten a la célula su reutilización para sintetizar nuevas macromoléculas. parece ser que se originan de evaginaciones del REL ya que sus membranas limitan.Qué son los proteasomas? Son grandes complejos con múltiples subunidades. azúcares y otras sustancias. La membrana que la limita se denomina tonoplasto y es semipermeable.Endositosis: Es la adquisición de sustancias mediante su internalización a través de la membrana plasmática. 120. los lisosomas no pueden identificarse por criterios morfológicos comunes de tamaño. vierten su contenido por exocitosis.

fija los organelos en su sitio y mueve parte de la célula en los procesos de crecimiento y motilidad. 124. Su pared está compuesta por nueve subunidades cada una de las cuales tiene a su vez tres subunudades menores tubulares compuestas de microtúbulos que transcurren en dirección paralela a la orientación longitudinal del centriolo. mantiene la forma de la célula.* Nucleoplasma o carioplasma: El jugo nuclear es la materia fundamental que llena el núcleo y está constituido por una disolución coloidal que no es cromatina ni nucleolo..Qué es el citoesqueleto? Es el esqueleto o sostén de la célula y está compuesto por proteínas fibrosas. 125. Tanto los cilios como los flagelos los utiliza la célula para moverse a través de un medio acuoso o para mover líquidos y partículas a través de la superficie celular. * Envoltura nuclear: El núcleo está rodeado por una membrana doble: una membrana interna y otra externa. 123. • NÚCLEO CELULAR. y otra interna que se denomina cuerpo basal y del que salen las raíces ciliares que participan en la coordinación del movimiento. regular el paso de moléculas entre ellos y englobar la cromatina. su número en una célula depende de la función de ésta. Constan de dos partes: una externa que sobresale de la superficie de la célula está recubierta por la membrana plasmática y contiene un esqueleto interno de microtúbulos llamado axonema. utilizando O2 como último aceptor de electrones con el objeto de obtener energía electroquímica para otros procesos celulares. Su función es separar el nucleoplasma del citoplasma. el citoesqueleto también tiene la función de transportar vesículas además. mietras que los filamentos de actina intervienen en la división celular y la motilidad. Los poros se forman por la fusión de las membranas interna y externa de la envoltura nuclear.Menciona los organelos no membranosos: * Centriolos: son una pareja de bastoncillos cortos. La cromatina son complejos de DNA superenrrollado sobre una clase de proteínas denominadas histonas. mientras que los flagelos son pocos y mas largos.. * Cromatina: Es el material nuclear organizado en eucromatina y . En la mitocondria se realizan oxidaciones de moléculas orgánicas. filamentos y tubulos de diversos tamaños. Los centriolos también se encuentran como cuerpos basales que son los sitios de formación de los cilios epiteliales.La membrana externa se continúa con la del RER y contiene ribosomas endosados. Las mitocondrias son el motor de la célula. la diferencia entre ellos es que los cilios son mucho cortos. separadas por una cisterna perinuclear y perforadas por complejos de poros nucleares. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse y las mitocondrias aportan casi toda la energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos.. ESTRUCTURA Y EXPRESIÓN GÉNICA. se localizan centralmente en una región diferenciada del citoplasma yuxtanuclear. que se denomina centrosoma o centro celular. aparecen en grupos de dos denominados en conjunto diplosoma. El cetrosoma funciona como un centro para el anclaje de microtúbulos denominado centro de microtúbulos (COMT).fosforilación oxidativa. Los microtúbulos tienen un papel primordial en la división celular. *Cilios y flagelos: Son delgadas prolongaciones celulares móviles que presentan entre sí la misma estructura..Qué es el núcleo? Es un compartimiento de las células eucariotas limitado por una membrana denominada nucleolema que contiene al genoma (la información genética) en forma de cromatina.

Su composición química es compleja (proteínas.Menciona la forma y composición química del núcleo: La forma del núcleo es variable: puede ser redondo. Una de las principales funciones del genoma es almacenar la información genética. como las células embrionarias. * Nucleolo: Es una pequeña región especial en la que se sintetizan partículas que contienen rDNA y proteína. En todas las células humanas existe un núcleo. como los espermatozoides. 130.. duplicarla y transmitirla de una generación a otra (replicación) permitir su expresión y sus posibles cambios propios de la evolución.. generalmente referidos a uno o varios genes relevantes en un determinado contexto. contiene DNA. con excepción de los eritrocitos.En qué parte del núcleo se encuentra el genoma? En el DNA nuclear se encuentra el genoma. lípidos. 128. DNA. En el ser humano el genoma es diploide por que el número de cromosomas es doble en las células somáticas. pero en el caso de algunos virus por RNA. Un gen es la unidad de transmisión hereditaria o genética que controla la síntesis de un polipéptido (proteína) o de una molécula de RNA y que ocupa un sitio determinado en los cromosomas conocido como locus. El núcleo controla la síntesis de proteínas en el citoplasma enviando RNA mensajeros.heterocromatina.. las cuales migran al citoplasma a través de los poros nucleares y a continuación se modifican para transformarse en ribosomas. pero también hay células binucleadas y purinucleadas. oval o elíptico como en las neuronas. compuestos orgánicos.Dónde se encuentra la información genética? La información del genoma se encuentra codificada en secuencias de nucleótidos que forman los genes.Define los términos fenotipo y genotipo: El término genotipo se refiere a un conjunto de genes constitutivos de un individuo o de una especie. ocupa una posición central en la célula (en general) pero puede estar situado cercano a la membrana nuclear. esta información es leida por proteínas que van unidas al genoma y son las encargadas de inciar las reacciones bioquímias que se traducen como expresión genética. RNA. los cuales son sintetizados cuando los genes se activan y abandonan el núcleo a través de los poros nucleares. 129. 127.. mientras que el fenotipo incluye los caracteres hereditarios que posee cada individuo dentro de la especie y que le dan su apariencia física. .Menciona las funciones del nucleolo: El núcleo sintetiza las dos subunidades ribosomales. El el citoplasma los mRNA son captados por los ribosomas los cuales traducen su código genético y sintetizan la proteína específica correspondiente. se pueden encontrar nucleolos grandes en las células que llevan a cabo una gran síntesis de proteínas. 126. El número de nucleolos también es variado (de uno a cuatro. histonas y proteínas nucleares. el cual tiene la información biológica necesaria para constituir y formar nuevos organismos de la misma especie. protaminas e histonas). La mayor parte de los genomas se encuentran constituidos por DNA. pero también pueden estar ausentes en las células que no sintetizan proteínas. en promedio) y esto se encuentra regulado por las regiones organizadoras de nucleolos (RON) que contienen secuencias repetidas de DNA codificadoras de rRNA..

el complejo completo de replicación se denomina sistema DNA replicasa o replisoma... 134.5.Cromatina asociada con el nucleolo (se encuentra en relación con el nucleolo). soma= cuerpo) y son estructuras del núcleo celular eucariota que consisten en moléculas de DNA y proteínas (principalmente histonas). mientras que en las células germinales (de reproducción) solo se encuentran en número sencillo (haploide). los cromosomas contienen el DNA que forma los genes los cuales determinan las características hereditarias de la célula u organismo.Cariosoma (se encuentra por todo el núcleo)...Menciona las funciones de la cromatina: Es un conglomerado de DNA y proteínas responsables de la basofilia cararcterística del núcleo se clasifican en: 1. estas moléculas se replican de manera semiconservativa al separarse la doble hélice. Solo ocurre una vez en cada generación celular durante la fase S(de síntesis) del ciclo celular.cromatina marginal (perímetro del núcleo). En las células humanas existen dos tipos de cromosomas: los autosomas. y cada una de las cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. 133. se puede tanscribir es abundante en las células que sintetizan muchas proteínas. La replicación comienza en un punto de origen y normalmente es bidireccional. que transmiten las características. 2. obteniéndose como resultado final dos moléculas idénticas a la original.. formación de la hebra hija de DNA sobre los cebadores con eliminación posterior de los mismos y finalmente unión de los fragmentos abiertos de DNA que quedan al final de la replicación. 4. mientras que la mujer solo difiere en que sus cromosomas sexuales se forman por los cromosomas XX.. Lso hombres tienen 22 pares de autosomas y un par de heterocromosomas formados por uno X y otro Y. 3. La zona de ambas cromátides se unen se llama centrómero. Su número es constante en las células somáticas humanas y está repetido (diploide).Eurocromatina (cromatina genéticamente activa). Adquieren forma de bastoncillos que se visualizan cuando la cromatina se condensa.. desenrrollamiento de la doble hélice de DNA. formación de cebadoras de RNA. y los heterocromosomas o cromosomas sexuales que forman el par 23 y determinan el sexo.. denominadas histonas.131. Los cromosomas replicados consisten en dos moléculas de DNA asociadas a histonas que se denominan cromátides. Cada replicón tiene los elementos necesarios para llevar a cabo la replicación con un origen y un final y solo se activan una vez en cada ciclo celular.Cómo se origina la transcripción de genes? .Menciona el proceso de replicación (duplicación) del DNA: Es el mecanismo mediante el cual el DNA hace copias o réplicas de sí mismo.Menciona las funciones de los cromosomas: Su nombre deriva del griego (chroma= color.Heterocromatina (cromatina genéticamente inactiva) predomina en las células genética y metabólicamente inactivas. La replicación del DNA requiere de la acción coordinada de varias enzimas. Entre las proteínas de erocromatina existen cinco proteínas básicas. En los cromosomas humanos se desarrollan las hebras de DNA para formar puntos dinámicos denominados horquillas de replicación. Se han establecido varias etapas en replicación del DNA: reconocimiento del punto de iniciación.. como los linfocitos pequeños circulantes y los espermatozoides. como neuronas y hepatocitos. 132. los lazos de replicación siempre se originan en puntos específicos denominados orígenes de replicación.

RNA de transferencia (tRNA) Este RNA transporta aminoácidos específicos a la zona de síntesis de proteínas. además de que la mutación es un instrumento fundamental para la identificación de los genes. RNA ribosomal (rRNA) El rRNA se encuentra en estrecha relación con los ribosomas.En qué fecha se propuso el término gen? En 1902 sutton propuso que en la célula viva las unidades o factores hereditarios que fueron llamados genes cerca de 10 años después por Johannsen los llevaban los cromosomas. Benzer también ha propuesto el término Recón para definir la subunidad del gene mas pequeña intercambiable por recombinación genética. mientras que los cafés están determinados por otra forma o alelo del gene. los ojos azules se deben a un gene particular. 140. 138.Qué son los alelos? Los genes pueden existir en varias formas diferentes llamadas alelos los cuales controlan la misma característica pero proporcionando efectos de contraste que se reflejan en diferentes manifestaciones en un carácter particular.. que lo degradan por los extremos. rRNA y tRNA. RNA ribosomal y RNA de transferencia (mRNA. se deriva de un proceso corte y empalme a partir de una copia inicial de hnRNA.. RNA heteronuclear (hnRNA o pre-mRNA) es la copia primaria en espejo del gen producida por las células eucariotas. Por ejemplo en los seres humanos. respectivamente).. que fragmentan el RNA en puntos internos de la hebra y las exonucleasas.Cuáles fueron los términos que introdujo Benzar? Cistrón como la unidad genética de función y mutón como la subunidad mas pequeña (del gene cistrón) que puede ser cambiada o modificada para originar una forma mutante. los cuales en células eucariotas se encuentran formados por dos subunidades desiguales compuestas por proteínas y RNA que se conocen como subunidad S(pequeña) y subunidad L(grande). . RNA mensajero (mRNA) Es el que lleva la información genética desde el núcleo hasta el citoplasma.. Esta molécula de RNA puede a su vez codificar para la síntesis de un polipéptido determinado.La síntesis de RNA dependiente de DNA se denomina transcripción. Como se menciona antes el gen está formado por moléculas de DNA que codifican RNA funcional. 135. su procesamiento posterior producirá un RNA funcional o maduro. Este RNA es el mas abundante. 139. Esta genera tres principales moléculas de RNA necesario para síntesis de proteínas: RNA mensajero. 137. El mRNA forma la plantilla sobre la que se fabrican los polipéptidos en la traducción por el ribosoma.Describe la degradación del RNA: Las enzimas que degradan el RNA son de dos tipos: las endonnucleasas.Qué es una mutación? Cualquier variación o modificación en el gene que se reconoció como un cambio hereditario.. 136.Cuál fue el descubrimiento de Seymour Benzer? Fue capaz de distinguir por medio de varias técnicas genéticas mas de un ciento de diferentes sitios funcionales dispuestos en un orden simple lineal a lo largo de un simple “gene” de un virus bacterial. Un gene o cistrón consiste por consiguiente de muchos mutones..

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