ESCUELA PREPARATORIA FEDERAL POR COOPERACION SOR JUANA INÉS DE LA CRUZ, CLAVE: EMS-2/44 NOMBE DE LOS INTEGRANTES DEL

EQUIPO: García Magaña Fatima Griselda García Orozco Miriam Jenny Negrete Cruz Pedro Maximino Vela Cruz Lizbeth GRUPO: 402 No. DE MESA: 4 FECHA: 17/ marzo/ 2011 PRACTICA No 3: ³El objetivo de inmersión (100x)´ MARCO TEÓRICO: a) Introducción: Los objetivos de mayor aumento tienen una distancia focal muy pequeña, y los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo atraviesan al vidrio del cubreobjetos y al pasar al aire se separan de la normal y solo llega una pequeña parte de la luz a la muestra; haciendo de este un problema para la visión. Pero cuando se intercala una gotita de aceite de cedro (aceite de inmersión; que tiene un índice de refracción casi igual al vidrio) entre el objetivo y el cubreobjetos los ratos emergentes ya no se separan de la normal, si no que continúan su camino sin desviación, consiguiendo así que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo, mejorando la visión. Se le llama objetivo de inmersión porque cuando se observa con éste es necesario que el objetivo quede inmerso en el aceite de cedro, también se le puede llamar objetivo mojado. b) Cuestionario: 1.- ¿Qué nombres recibe el objetivo de 100x? Objetivo de inmersión u objetivo mojado 2.- ¿De qué nos sirve emerger el objetivo en el aceite de cedro? En que de esta forma los rayos de luz de la fuente de iluminación siguen su camino sin desviarse, consiguiendo así que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo. 3.- ¿Por qué se le llama se le llama objetivo de inmersión? Porque cuando se observa con este es necesario que el objetivo quede inmerso (emergido) en el aceite de cedro. c) Objetivo: Que el alumno aprenda a hacer buen uso y manejo del objetivo de 100x (objetivo de inmersión), también que aprenda los pasos que se deben llevar a cabo para el uso del mismo.

.Ajusta el revólver del microscopio y coloca en posición de observación el objetivo de inmersión.d) Hipótesis: Esperamos localizar el núcleo de la célula de la cebolla para verlo de una manera más compleja con el objetivo de 100x y al mismo tiempo aprender a manejar el objetivo de inmersión de la manera correcta. colócala en el portaobjetos y agrégale una gotita de agua seguida de una pequeña gota de azul de metileno... al terminar colócale el cubreobjetos encima. Nota: ten mucho cuidado de no bajar demasiado el objetivo porque la lente pude arruinarse al tocar la preparación. y coloca una pequeña gota de aceite de inmersión sobre la preparación microscópica. Nota: antes de usar el objetivo de inmersión límpialo con el papel de seda humedecido con alcohol de madera.Enciende el microscopio y coloca la muestra en la platina. sujeta la muestra con las pletinas. con mucho cuidado ir bajando el objetivo hasta que su lente quede sumergida en el aceite y casi toque la preparación.Corta un trozo de una capa de la cebolla y retira la epidermis con cuidado. MATERIAL: Microscopio óptico con objetivo de 100x Caja de Petri 2 cubreobjetos 2 portaobjetos 1 cebolla Azul de metileno Aceite de cedro o inmersión Xilol ( alcohol de madera) Papel de seda DESARROLLO: 1.. 4. 3.Utilizando el tornillo macrométrico y mirando por un lado del microscopio. 2. baja la platina de manera que quede bien separada del objetivo de inmersión..

Mira por el ocular y revisa que haya una buena iluminación.. Realiza tus observaciones y dibujos: . cuando la iluminación sea buena precisa el enfoque del núcleo de la cebolla con el tornillo micrométrico.5.

6.uam.com/tecnicas/pdf/AceiteDeInmersionv2.Cuando termines de hacer tus observaciones.es/~agros/ugr/basfis08. c) Bibliografía: http://www. Aprendimos que cuando se usa un microscopio binocular hay que calibrar o abrir a la medida el espacio interocular de acuerdo a nuestra apertura interocular para tener una mejor visión de la preparación. b) Conclusión: Fue muy interesante ver de otra manera el núcleo de la cebolla.es/personal_pdi/ciencias/bolarios/BiologiaCCAA/Guiones/Practica3. coloca en posición de observación el objetivo de menor aumento y baja toda la platina. cuidadosamente baja la platina retirando el objetivo de 100x de la muestra y del aceite de inmersión.pdf http://www.htm . 7. mas sin embargo con el objetivo de inmersión logramos enfocar un solo nucleó de la célula de la cebolla. ya que el microscopio era binocular.ugr.htm http://www..ihrdiagnostica. enrolla el cable del microscopio y tapa con su funda el microscopio. Costó mucho trabajo lograr que la preparación quedara bien ya que repetimos el primer paso unas 3 ocasiones.. retira la preparación del microscopio.Moja un trozo de papel de seda con Xilol y limpia con cuidado el objetivo usado. ya que siempre la habíamos observado con los objetivos de 10x y 40x y no se veía muy bien definido o se veían en conjunto. ya que nunca habíamos usado el objetivo de inmersión. porque la epidermis de la cebolla de enroscaba y cuando la llevábamos al microscopio no se lograba ver nada. RESULTADOS: a) Discusión: Nos pareció muy interesante esta práctica. Como eran microscopio nuevos para nosotros nos gustaron mucho porque son más complejos y facilitan el trabajo de la práctica y teníamos mejor visión.

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