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Mapa Conceptual COMPLETO - copia

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05/28/2013

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maguie gisela itzel ely Estructura del lo demás es de cinthia, gera y francisetano CH3- CH3

Isomeria estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades

Grupo alquilo -ano → -ilo.

Serie homologa o alcanos superiores

Hidrocarburos Estan formados de Carbono e Hidrogeno

CnH2n+
2

Benceno

Aromaticos (Fragancia) Alifaticos (Grasas) Alcanos (Saturados) Alquenos Alquinos Cicloalcanos (Saturados)
CH2 CH2 CH2 Ciclopropano

CnH2n+1

Prefijos n-(normal) sec- (secundario) iso-(forma triangular) t-(terciario)

C5H2(5)+2 = C5H12 C9H2(9) +2 = C9H20 C14 H2(14) +2 = C14 H30 Nombre de los alcanos n-normal sin ramificaciones

CH3--CH2- CH2-CH2 butilo

n-

CH3-CH2-CH-CH3-CH secbutilo Cl CH3 CH -CH2 Isobutilo CH3 CH3 CH3 -C-CH3 Terbutilo Cl

Metano CH4 Etano CH3-CH3 Propano CH3-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH3

Cloroalcanos

IUPA C

Unidad III Hidrocarburos Saturados

Principales reacciones de los hidrocarburos saturados
Requieren de luz o calor Combustión y halogenación Petroleo

Obtenido s a partir de

Carbón Procesos de converción en desarrollo

Reacciones de radicales libres

CH4 + X2 → CH3X + HX

CH2 = CH2 + H2 → CH3 CH3

Halogenación

Cloro

Bromo

Vaselina Cera

Cloroalcanos

Bromoalcanos

El isómero formado depende del hidrógeno reemplazado.

CH3-CH3 + Cl2 → CH3 -CH2XCl + HCl

Por síntesis

Hidrogenación de alquenos Carbón Procesos de converción en desarrollo Se convierten en alcanos
A través de

Reducción de halogenuros de alquilo

Hidrólisis del reactivo de Grignard Se combina con numerosas sustancias inorgánicas e incluso el agua, y con la mayoría de los compuestos orgánicos.

RX + HX → alcano + X2
CH2Cl-CH3 + HCl → CH3-CH3 + Cl2

Unión carbonometal Halogenuro de alquilmagnesio

Presión de hidrógeno

CH2 = CH2 + H2 → CH3 CH3

RMg X
CH3-CH2X + RMgX → CH3-CH2R + X2 + Mg

Se combina con numerosas sustancias inorgánicas e incluso el agua, y con la mayoría de los compuestos orgánicos.

+ RMgX → CH3-CH2R + X2 + Mg

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