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trabajo microbiologia

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Desarrollo histórico de la microbiología. Aunque los microorganismos se originaron hace aproximadamente 4.

000 millones de años, la microbiología es relativamente una ciencia joven. Los primeros microorganismos se observaron hace 300 años y sin embargo pasaron unos 200 años hasta que se reconoció su importancia. La microbiología surgió como ciencia tras las investigaciones de muchos hombres que se dieron a la tarea de investigar esos pequeños seres que observaron y que llamo tanto su atención, también gracias al perfeccionamiento del microscopio, de los microorganismos. El naturalista holandés Antoni van Leeuwenhoek fue el primero en describir, en 1683, estos organismos (a los que bautizó como "animálculos"), que observó con la ayuda de un microscopio construido por él mismo. Descubrimiento de la función de los microorganismos como causantes de enfermedades (Koch y la bacteria del carbunco) Ya en 1546 Girolano Fracastoro había sugerido que las enfermedades podían deberse a organismos tan pequeños que no podían verse y que eran transmitidos de una persona a otra. Sin embargo, el descubrimiento de que las bacterias pueden actuar como agentes específicos de las enfermedades infecciosas en los animales fue realizado a través del estudio del carbunco, infección grave de los animales domésticos que es transmisible al hombre. La demostración concluyente de la causa bacteriana o etiología del carbunco la proporcionó en 1876 Robert Koch, un médico rural alemán. Kosch empezó a estudiar el mundo microbiano después de que su mujer le regalara por su 28 cumpleaños un microscopio. Seis años después Koch anunció al mundo que había encontrado la bacteria del carbunco (Bacillus anthracis). Posteriormente él y sus colaboradores descubrieron las bacterias que causan la tuberculosis y el cólera. Esta serie de experimentos se ajustaban a los criterios necesarios para poder establecer la relación causal entre un organismo específico y una enfermedad específica. Estos criterios se conocen como los postulados de Koch: 1.- El microorganismo debe estar presente en todos los casos de la enfermedad. 2.- El microorganismo debe ser aislado del hospedador enfermo y obtenerse en cultivo puro en el laboratorio. 3.- La enfermedad específica debe reproducirse cuando un cultivo puro del microorganismo se inocula a un hospedador susceptible sano. 4.- El microorganismo debe ser recuperable de nuevo a partir del hospedador inyectado experimentalmente. El descubrimiento posterior de los virus (Dimitri Ivanovski en 1892; el virus del mosaico
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del tabaco pasaba los filtros que retenían a las bacterias), agentes que no crecen en medios artificiales en el laboratorio como lo hacen las bacterias, han permitido realizar algunas modificaciones en los postulados de Koch. Este trabajo sobre el carbunco condujo rápidamente a la edad de oro de la bacteriología. En 25 años la mayoría de los agentes bacterianos de las principales enfermedades humanas habían sido descubiertos y descritos. Manteniendo sus propiedades antimicrobianas. Después de ensayar 605 sustancias con estas características encontró un compuesto, el 606, que cumplía estos requisitos. A esta sustancia la llamó Salvarsan y fue el primer compuesto químico sintetizado en laboratorio que podía curar una enfermedad sin ser tóxico para el paciente. Gracias a este descubrimiento le concedieron el premio Nobel en 1908. Hoy en día ya no se utiliza salvarsan para tratar la sífilis ya que ha sido reemplazado por un producto mucho más efectivo, el antibiótico penicilina. Louis Pasteur Louis Pasteur fue un químico y biólogo francés que fundó la ciencia de la microbiología. Comenzó investigando los procesos de fermentación del vino y la cerveza y descubrió la existencia de las bacterias que interferían en este proceso. Aplicó sus conclusiones al estudio de la causa y el desarrollo de las enfermedades y demostró la teoría de los gérmenes como causantes de las mismas. También desarrolló vacunas que consiguieron salvar miles de vidas. Pasteur observó que en la fabricación de la cerveza y el vino, a veces los dos líquidos resultaban buenos y otras agrios. Decidió estudiar el proceso con el microscopio y descubrió que cuando la fermentación era normal participaban las pequeñas células de la levadura. En cambio, cuando resultaban agrios era porque en el proceso participaban organismos como las bacterias. Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), fabricante holandés de microscopios pionero en descubrimientos sobre los protozoos, los glóbulos rojos de la sangre, el sistema de capilares y los ciclos vitales de los insectos. Nacido en Delft, Leeuwenhoek recibió escasa formación científica. Mientras trabajaba como comerciante y ayudante de cámara de los alguaciles de Delft, construyó como entretenimiento diminutas lentes biconvexas montadas sobre platinas de latón, que se sostenían muy cerca del ojo. A través de ellos podía observar objetos, que montaba sobre la cabeza de un alfiler, ampliándolos hasta trescientas veces (potencia que excedía con mucho la de los primeros microscopios de lentes múltiples). En 1668 confirmó y desarrolló el descubrimiento de la red de capilares del italiano
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y el emergente campo de la bacteriología. científico alemán galardonado con el premio Nobel iniciador de la bacteriología médica moderna. ya que por primera vez pudo demostrarse sin duda cuál era el agente causante de una enfermedad infecciosa. Sus actividades profesionales no le impidieron desarrollar otros intereses como la arqueología. En 1677 describió los espermatozoos de los insectos y los seres humanos. física y matemáticas e inició la carrera médica. cómo obtenerlos a partir de animales infectados. Robert Koch (1843-1910). que ocuparía el resto de su vida. Koch mostró también cómo debe trabajar el investigador con dichos microorganismos. Leeuwenhoek se enfrentó a la teoría. por aquel entonces en vigor. Nacido en Klausthal-Zellerfeld el 11 de diciembre de 1843. incluida la de la tuberculosis. Quedó claro que las enfermedades infecciosas no estaban causadas por sustancias misteriosas. comenzó a ejercer la medicina privada. y descubrió los vectores animales de transmisión de una serie de enfermedades importantes. también conocido como ántrax. donde estudió botánica. En 1674 realizó la primera descripción precisa de los glóbulos rojos de la sangre. Koch se incorporó a la Universidad de Gotinga en 1862. cocos y espirilos. las enfermedades ocupacionales. sino por microorganismos específicos. las pulgas y los mejillones no surgían espontáneamente a partir de granos de trigo y arena.Marcello Malpighi. Su primer descubrimiento importante se produjo en la década de 1870. lo que él llamaría animálculos. Más tarde observó en el agua de un estanque. mantuvo en secreto el arte de construir sus lentes. la antropología. como el envenenamiento por plomo. por lo que no se realizaron nuevas observaciones de bacterias hasta que se desarrolló el microscopio compuesto en el siglo XIX. conocidos en la actualidad como protozoos y bacterias. sino que se desarrollaban a partir de huevos diminutos. el agua de lluvia y la saliva humana. y describió tres tipos de bacterias: bacilos. sólo se desarrollaba en los ratones cuando el material inyectado en su torrente sanguíneo contenía bastones o esporas viables del Bacillus anthracis. cómo cultivarlos artificialmente y cómo Ingeniería Ambiental Página 3 . cuando demostró que el carbunco infeccioso. demostrando cómo circulaban los glóbulos rojos por los capilares de la oreja de un conejo y la membrana interdigital de la pata de una rana. Tras breves estancias en el Hospital General de Hamburgo y en una institución para niños discapacitados psíquicos. También examinó plantas y tejidos musculares. El aislamiento del bacilo del carbunco por parte de Koch constituyó un hito histórico. Describió el ciclo vital de las hormigas mostrando que las larvas y pupas proceden de huevos. aisló varias bacterias patógenas. de la generación espontánea demostrando que los gorgojos. Con todo. en este caso bacterias.

a pesar de que en el año 1905 varios microbiólogos habían demostrado que las enfermedades víricas conocidas se debían a agentes patógenos minúsculos y no a las toxinas. uno de los cuales era el bacteriólogo Paul Ehrlich. El siglo XX: los grandes avances A finales del siglo XIX y comienzos del XX. a partir de entonces. Se desplazó allí. que en 1883 había alcanzado niveles de epidemia en la India. tras finalizar un importante trabajo bacteriológico sobre infecciones en las heridas. pionero de la inmunología moderna. En 1938 se observaron por primera vez los virus gracias a la invención del microscopio electrónico. diversos microbiólogos como el ruso Serguei Winogradsky. que se basa en el consumo de oxígeno. en las décadas de Ingeniería Ambiental Página 4 . En 1905 obtuvo el Premio Nobel de Fisiología y Medicina. En efecto. Koch dedicó entonces su atención al cólera. considerado el fundador de la ecología microbiana moderna. donde. Después. El estudio de los virus se desarrolló especialmente en el primer tercio del siglo XX. puso de manifiesto la participación de los microorganismos en el ciclo de la urea y fue uno de los primeros en estudiar las bacterias simbióticas. emprendieron las investigaciones sobre el metabolismo de las bacterias (estudios iniciados por Pasteur). identificó el bacilo causante de la enfermedad y descubrió que era transmitido a los seres humanos sobre todo a través del agua. En 1880. Winogradsky estableció que las bacterias funcionan según dos modelos: la aerobiosis. que permite a las bacterias vivir en un ambiente desprovisto por completo de oxígeno. Koch comunicó sus observaciones al gran patólogo alemán Julius Friedrich Cohnheim y sus colaboradores. En 1881 dio a conocer sus estudios sobre la tuberculosis y al año siguiente anunció que había aislado el bacilo responsable de tan terrible enfermedad. los virus siguieron siendo invisibles. fue nombrado consejero del gobierno en el Departamento Imperial de la Salud en Berlín. Winogradsky descubrió las bacterias quimiosintéticas. especialmente en los esputos. Sus hallazgos fueron confirmados por investigadores de todo el mundo. Murió el 27 de mayo de 1910 en el balneario alemán de Baden-Baden. llevó a cabo la mayoría de sus investigaciones. Permaneció al frente del mismo hasta el día de su jubilación en 1904. En 1891 Koch fue nombrado director del Instituto de Enfermedades Infecciosas de Berlín (que en la actualidad lleva su nombre). hasta la década de 1930. El descubrimiento permitió mejorar las técnicas diagnósticas mediante la identificación del bacilo en las excreciones corporales. desconocida. En 1935 el bioquímico estadounidense Wendell Stanley logró aislar y cristalizar un virus: el del mosaico del tabaco. creado para la investigación médica especializada. donde estudió las causas de las enfermedades transmitidas por insectos. y la anaerobiosis. Más tarde viajó a África. y su naturaleza.destruirlos.

todavía es mucho lo que queda por conocer y constantemente se efectúan nuevos descubrimientos en este campo. Posteriormente. Entre estos eucariotas unicelulares se distinguen los que pertenecen al reino Protistas (grupo que engloba a los protozoos y algas unicelulares) y los que pertenecen al reino Hongos (las levaduras). según las estimaciones más habituales. "vida" y logos. procariotas (células sin núcleo definido) como las bacterias]. simples proteínas desprovistas de material genético. como el microscopio electrónico de barrido o las técnicas de secuenciación del ácido desoxirribonucleico (ADN). "estudio").1960 y 1970 se descubrieron numerosos virus y se determinaron sus características físicas y químicas. estos pueden estar constituidos por una sola célula (unicelulares). Son considerados microbios todos los seres vivos microscópicos. dejando a otros microorganismos en manos de la parasitología y otras categorías de la biología. se encuentra libre en el citoplasma y no incluido en un núcleo: pertenecen al reino Móneras. Los restantes organismos unicelulares se clasifican como eucariotas (en los que el genoma está incluido en el núcleo celular). incluyéndolos en tres reinos. organismos en los que el material genético. también conocidos como microbios. Gracias a todos estos avances. el descubrimiento de los priones por Stanley Prusiner y su equipo en 1982 ha abierto una vía de estudio dentro de la microbiología. las investigaciones microbiológicas se sirvieron de diversas técnicas innovadoras. en forma de ADN. a pesar de que han pasado más de 300 años desde el descubrimiento de los microorganismos. estos pueden ser eucariotas (células con núcleo) tales como hongos y protistas. Aunque los conocimientos microbiológicos de que se dispone en la actualidad son muy amplios. Tanto es así que. Por lo tanto. así como pequeños agregados celulares formados por células equivalentes (sin diferenciación celular). LA MICROBIOLOGÍA COMO CIENCIA Hoy en día la microbiología es la ciencia encargada del estudio de los microorganismos. bios. los microorganismos se clasificaron en función de su estructura molecular. ya que no pueden reproducirse por sí mismos. es decir. virus y hongos. Los virus constituyen un mundo aparte. suscitan numerosos interrogantes sobre su funcionamiento y modo de transmisión. la ciencia de la microbiología se halla todavía Ingeniería Ambiental Página 5 . sólo un 1% de los microbios existentes en la biosfera han sido estudiados hasta el momento. Es la rama de la biología dedicada a estudiar los organismos que son sólo visibles a través del microscopio: organismos procariontes y eucariontes simples. las bacterias forman el conjunto de los procariotas. Los priones. De este modo. Sin embargo la microbiología tradicional se ha ocupado especialmente de los microorganismos patógenos entre bacterias. sino que necesitan parasitar una célula viva para completar su ciclo vital. seres vivos pequeños (de mikros "pequeño". Por último.

Algunos tienen tiempos de generación muy cortos (el tiempo necesario para que una célula bacteriana se divida en dos en condiciones óptimas es de 20 minutos aprox. por lo cual no consumen muchos recursos. en sí. genética y biología celular. para E. Conclusión Podemos concluir. especialmente en los campos de la bioquímia. que los microorganismos se observaron hace aproximadamente 300 años y sin embargo pasaron unos 200 años hasta que se reconoció su importancia. inmunología y epidemiología. Los eucariontes unicelulares se reproducen por división mitótica y los procariontes mediante fisión binaria. Sin embargo hay bacterias con tiempos de generación más largos como Mycobacterium tuberculosis que es de 12 a 24 horas. Generalmente se preparan alícuotas conteniendo millones de microorganismos por mililitro por lo que aún y cuando el 90% de las células mueran en el proceso de congelación. Las células pueden sobrevivir fácilmente separadas de otras células. Y la importancia estriba en que han hecho contribuciones en la biología y en la medicina.en su infancia en comparación con otras disciplinas biológicas tales como la zoología. Los microorganismos tienen muchas características que los hacen "organismos modelo" ideales: • • • • • Son pequeños. Importancia de la microbiología Los microbiólogos han hecho contribuciones a la biología y a la medicina. algas etc. como son bacterias. aún podrían obtenerse células viables. se relaciona con categorías de la medicina como patología. Ingeniería Ambiental Página 6 . Al tratar la microbiología sobre todo los microorganismos patógenos para el hombre. Esto permite la propagación de poblaciones clónicas genéticamente iguales. especialmente en los campos de la bioquímia. hongos. la botánica o incluso la entomología. la microbiología surgió como ciencia tras las investigaciones de muchos hombres que sembraron su atención en pequeñas cosas que les parecieron importantes. coli en un medio rico y a 37ºC. Pueden ser almacenados mediante congelación por grandes períodos de tiempo. y gracias al perfeccionamiento del microscopio De igual manera podemos decir que la microbiología en general estudia a los microorganismos unicelulares y pluricelulares. genética y biología celular.

La vida microbiana es increíblemente diversa y microorganismos literalmente cubren el planeta. agrícola e industrial. Como la mayoría de los sitios suelen tener varios tipos de contaminantes. por su capacidad para reciclar los nutrientes. Los microbios. Los microorganismos se utilizan para "in-situ” la biodegradación microbiana o biorremediación de. especialmente bacterias. agua . a pesar de que han pasado más de 300 años desde el descubrimiento de los microorganismos. desempeñan funciones importantes en la fertilidad de los suelos y en la producción animal. Además pueden alcanzar una elevada densidad poblacional en cultivos y son más fáciles de manipular para estudios genéticos. el descubrimiento de que el ADN constituye el material genético surgió de un estudio de transferencia genética en bacterias. Ingeniería Ambiental Página 7 . procesos industriales a gran escala se basan en microorganismos. Por lo tanto. la botánica o incluso la entomología.DEFINICION E IMPORTANCIA DE LA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL Microbiología ambiental es el estudio de la composición y la fisiología de microorganismos comunidades en el medio ambiente . sedimentos y ambientes marinos. Es de vital importancia para controlar la composición de las bacterias indígenas y agregó con el fin de evaluar el nivel de actividad y para permitir modificaciones de los nutrientes y otras condiciones para optimizar el proceso de biorremediación. cada uno específico para la biodegradación de uno o más tipos de contaminantes. son de gran importancia debido a que su relación simbiótica (ya sea positivo o negativo) tiene efectos especiales sobre el ecosistema. la ciencia de la microbiología se halla todavía en su infancia en comparación con otras disciplinas biológicas tales como la zoología. los desechos domésticos y del subsuelo contaminación en suelos. microbiología ambiental también incluye el estudio de los microorganismos que existen en ambientes artificiales como biorreactores . aire y sedimentos que cubren el planeta y también puede incluir a los animales y plantas que habitan en estas áreas. Algunos microbios son descomponedores. La capacidad de cada uno de los microorganismos para degradar los desechos tóxicos depende de la naturaleza de cada contaminante . generación de energía y reproducción independiente de otras células. Los microbios tienen un papel especial en ciclos biogeoquímicos. Las células microbianas aisladas son capaces de llevar a cabo sus funciones vitales de crecimiento. Enfermedades importantes en humanos plantas y animales son causadas por microorganismos. este último condujo al desarrollo de la Biotecnología. el método más eficaz para la biodegradación microbiana es utilizar una mezcla de especies bacterianas y las cepas. El ambiente en este caso significa que el suelo .

principalmente bacterias. Metagenómicas tecnología se está utilizando para estudiar la diversidad. estructura y funciones de las comunidades microbianas en los procesos de nitrificación. Ahora se reconoce que los procesos de las aguas residuales albergan una gran variedad de microorganismos mayoría de los cuales están todavía-ha-ser cultivados. Biorreactores han sido diseñados para superar los factores limitantes varios de los procesos de tratamiento biológico en sistemas controlados y altamente. se relaciona con categorías de la medicina como patología. [2] Tratamiento de aguas residuales Procesos de tratamiento de aguas residuales están orientadas a un propósito: la limpieza de agua. Se pueden utilizar diversos microorganismos para afrontar problemas de tratamiento y control de la contaminación química en los ecosistemas. Es vital tener en cuenta varios microorganismos y un gran número de análisis a menudo se requieren. [3] [4] [5] Genómica ambiental de las cianobacterias La aplicación de la biología molecular y la genómica a la microbiología del medio ambiente ha llevado al descubrimiento de una enorme complejidad en las comunidades Ingeniería Ambiental Página 8 . inmunología y epidemiología. ya que algunos de ellos. Se utilizan bacterias y algas para depurar residuos líquidos por procesos naturales. levaduras y enzimas específicas para conseguir la degradación de los residuos mediante las siguientes técnicas: • • • Biometanización. no caracterizados. Es un proceso de digestión anaerobia (sin oxígeno) de la materia orgánica por microorganismos.Al tratar la microbiología sobre todo los microorganismos patógenos para el hombre. que la descomponen dando lugar a una mezcla de gases. tienen la capacidad de eliminar del medio o degradar con enzimas gran número de compuestos tóxicos y peligrosos. Biotratamiento de residuos Tratamiento biológico . tratamiento de residuos con los organismos vivos. Con filtros que contienen una población de microorganismos que degradan la materia orgánica que haya en el residuo. principalmente metano y dióxido de carbono. es una alternativa ambientalmente amigable con otras opciones para el tratamiento de material de desecho. por lo tanto. Lagunas de estabilización. En la actualidad en los laboratorios se están creando bacterias. Aplicación reciente de las técnicas moleculares está presentando la composición microbiana y la arquitectura de las complejas comunidades que participan en los procesos de tratamiento. Filtros percoladores. los procesos de oxidación anaerobia del amoníaco y los procesos de fermentación de metano. Esta versatilidad en el diseño de biorreactores permite el tratamiento de una amplia gama de residuos en condiciones optimizadas.

Otro conjunto de reacciones microbianas utilizar el nitrógeno biodisponible crear N 2 y completar el ciclo en un proceso llamado desnitrificación . Esto se debe en parte a la baja densidad de patógenos en el agua. la microfluídica y análisis de datos. donde de nanopartículas y nanodispositivos ensayos se han puesto en un número introducido para la detección biomolecular. Microbiología del Agua Un suministro adecuado de agua potable es uno de los principales requisitos para una vida sana. proteómica y transcriptómica están creciendo rápidamente como secuencias completas del genoma microbiano están disponibles. habilitada por una serie de molecular y bioinformática técnicas. ancianos o aquellos con sistemas inmunes comprometidos. especialmente en niños pequeños. que requieren un procesamiento significativo de muestras de gran volumen. evolutivos y ecológicos. hay una creciente preocupación mundial de salud pública acerca de las nuevas y reemergentes enfermedades infecciosas que se producen a través de una compleja interacción de factores sociales. En la actualidad. fisiológicos y geoquímicos técnicas se han combinado en el estudio de las comunidades naturales de estas bacterias. las innovaciones en nanotecnología y nanociencias está teniendo un impacto significativo en la bio de diagnóstico . económicos. En el vasto panorama de las técnicas moleculares disponibles. parece que hay grandes retos en la detección de microorganismos relacionados con la salud en la fuente y el agua potable tratada. Este ciclo de nutrientes esenciales ha sido objeto de una extensa investigación. la bioquímica analítica. Estudios recientes sobre la ecología de las cianobacterias han cubierto muchos hábitats y han demostrado que las comunidades de cianobacterias tienden a ser hábitat específico y que la diversidad genética tanto se oculta entre los simples tipos morfológicamente. Este proceso se denomina fijación de nitrógeno . Por otra parte. y se hacen progresos en la tecnología de secuenciación. algunos están encontrando Ingeniería Ambiental Página 9 . pero las enfermedades transmitidas por el agua siguen siendo una causa importante de muerte en muchas partes del mundo. Molecular. Diversidad topografía. los nuevos métodos enzimáticos. Sin embargo. inmunológicos y genéticos están siendo desarrolladas para sustituir y / o apoyar los enfoques clásicos a la detección microbiana. específico y sensible de detección rápida de agua patógenos . Un reto importante es por lo tanto el. toma de huellas dactilares y el interrogatorio de la comunidad funcional de las poblaciones naturales se han vuelto comunes.naturales de los microbios. Las técnicas moleculares basadas en la genómica . [6] Ciclo del nitrógeno microbiano Los microorganismos que convierten el nitrógeno gaseoso (N 2 ) a una forma adecuada para el uso de organismos vivos son fundamentales para la vida en la tierra. A medida que la epidemiología de las enfermedades transmitidas por el agua está cambiando. bioinformática. Mientras que las industrias clínicos y de alimentos son cada vez más la adaptación de estas técnicas. análisis microbiológicos se basan esencialmente en los métodos de cultivo que requieren mucho tiempo.

los patógenos encuentro de múltiples entornos. que controlan la expresión de genes que codifican enzimas que desintoxican los radicales de oxígeno o reparar los daños que causan. La versatilidad con la que muchas bacterias se adaptan a los cambios ambientales subyace en muchos aspectos importantes de la microbiología. La interacción de una señal con su receptor (por lo general una proteína o molécula de ARN) desencadena una serie de eventos que conducen a la reprogramación de la fisiología celular. ya que sin ellos muchas de las cosas no se podrían realizar. la célula bacteriana es capaz de montar las respuestas adecuadas y efectivas para cambiar los entornos físicos y / o químicas. Hay una creciente evidencia de que las bacterias patógenas hacer uso de estímulos físicos y químicos para señalar su presencia en un huésped adecuado. De esta manera. incluso la vida mimado en un frasco de agitación de laboratorio es "estresante". Ingeniería Ambiental Página 10 . todos los organismos que utilizan dioxígeno como receptor terminal de electrones tienen que hacer frente a la especies reactivas de oxígeno que surgen como accidental subproductos de metabolismo aeróbico . microarrays. ya que invaden una serie desde el exterior. y la necesidad de adaptarse al entorno de acogida con el fin de montar una infección exitosa. Se aplican en procesos de tratamiento como ejemplo en el tratamiento de aguas residuales ya que son ellos los que se encargan de retirar todos los componentes inorgánicos que día a día vertimos en el agua. Por ejemplo. las proteínas múltiples receptores para los radicales de oxígeno se han descrito. y luego progresar a través de sitios diferentes dentro de los tejidos del huésped. En las bacterias. CONCLUSION Los microorganismos realizan la mejor labor en el medio ambiente. no se debe asumir que todas las señales a las que deben responder las bacterias se originan en el medio extracelular. Por otra parte. por lo general como consecuencia de la alteración de los patrones de expresión génica. proteínas y detección inmunológica. además la mejor aplicación es en la medicina porque en ellos se realizan experimentos para encontrar la cura de enfermedades de las cuales en su mayoría son causadas por ellos. los enfoques de bucle de amplificación isotérmica (mediada-LAMP). la expresión de genes ) en respuesta a las señales en el medio intracelular y extracelular. Para muchas especies. Por ejemplo. Mecanismos sensoriales Las bacterias han desarrollado habilidades para regular los aspectos de su comportamiento (por ejemplo. en el sentido de que a menudo hay una necesidad de evitar o revertir los efectos nocivos de los productos intermedios o subproductos del metabolismo.un lugar en la industria del agua: PCR.

Ejemplos: Cyanobacteria (agua como equivalente reductor). La forma en la que el organismo obtiene la energía para vivir y crecer: • • Quimiotrofo. El carbono se obtiene tanto de compuestos orgánicos como fijando el dióxido de carbono. La energía se obtiene de compuestos químicos externos. Tipos de metabolismo microbiano Los distintos tipos de metabolismo microbiano se pueden clasificar según tres criterios distintos: 1. por ejemplo). Chromaticaceae (sulfuro de hidrógeno). Heterótrofo. Los microorganismos utilizan numerosos tipos de estrategias metabólicas distintas y las especies pueden a menudo distinguirse en base a estas estrategias. bacterias oxidantes del azufre. Página 11 Ingeniería Ambiental . Los ejemplos típicos son como sigue: • • Los quimiolitoautótrofos obtienen energía de la oxidación de compuestos inorgánicos y el carbono de la fijación del dióxido de carbono. usando compuestos inorgánicos como equivalentes reductores. estos términos se combinan casi libremente. Chloroflexus (hidrógeno). Los equivalentes reductores se obtienen de compuestos inorgánicos. bacterias oxidantes del hierro. Chlorobiaceae. bacterias oxidantes del hidrógeno. por ejemplo) que necesita para vivir y reproducirse. Los equivalentes reductores se obtienen de compuestos orgánicos. Fototrofo. Ejemplos: bacterias nitrificantes. Las características metabólicas específicas de un microorganismo constituyen el principal criterio para determinar su papel ecológico. 2. 3. La forma en la que el organismo obtiene los equivalentes reductores para la conservación de la energía o en las reacciones biosintéticas: • • Litotrofo. En la práctica. La forma la que el organismo obtiene el carbono para la construcción de la masa celular: • • • Autótrofo. Los fotolitoautótrofos obtienen energía de la luz y el carbono de la fijación del dióxido de carbono. Organotrofo. Mixótrofo. El carbono se obtiene de compuestos orgánicos (glucosa.Metabolismo microbiano El metabolismo microbiano es el conjunto de procesos por los cuales un microorganismo obtiene la energía y los nutrientes (carbono. El carbono se obtiene del dióxido de carbono (CO2). La energía se obtiene de la luz. su responsabilidad en los ciclos biogeoquímicos y su utilidad en los procesos industriales.

Este metabolismo microbiano constituye el principal factor de descomposición de todos los organismos después de muerte. produciendo energía bajo la forma de ATP y reduciendo energía bajo la forma de NADH o quinona. Sin Ingeniería Ambiental Página 12 .• • • Los quimiolitoheterótrofos obtienen energía de la oxidación de compuestos inorgánicos. causando la muerte de sus víctimas) y algunas Myxobacteria tales como Myxococcus (depredadora de otras bacterias a las que mata y succiona mediante la cooperación de enjambres de numerosas células). Algunas especies son terminantemente heterótrofas. Ejemplos: algunos Nitrobacter spp. Rhodomicrobium. aunque muchos procariontes comparten los modelos metabólicos más básicos con los eucariontes. Los quimioorganoheterótrofos obtienen energía. realizando su reciclado. el metabolismo heterótrofo procarionte es mucho más versátil que el de los organismos eucariontes. carbono y equivalentes reductores para las reacciones biosintéticas de compuestos orgánicos. Los microorganismos heterótrofos viven de los alimentos que roban a anfitriones vivos (como comensales o parásitos) o de la materia orgánica muerta de todo tipo (saprófagos). Rhodocyclus. Rhodopseudomonas. La mayoría de las bacterias patógenas son parásitos heterótrofos de seres humanos o de otras especies eucariontes. Hay muchas variaciones en este tema. con compuestos orgánicos como fuentes de carbono y de energía. Metabolismo heterótrofo La mayoría de los microorganismos son heterótrofos (o más exactamente quimiorganoheterótrofos). Algunos organismos pueden incluso degradar los compuestos más recalcitrantes tales como pesticidas y petróleo. generalmente. como Escherichia coli. pero no pueden fijar el dióxido de carbono.. Actinobacteria. Chloroflexus (alterna con fotolitoautotrofía con hidrógeno). usando la glicolisis (también llamada ruta EMP) para el metabolismo del azúcar y el ciclo del ácido cítrico en la degradacción del acetato. Bacillus spp. Heliobacterium. Los fotoorganotrofos obtienen energía de la luz y el carbono y los equivalentes reductores para las reacciones biosintéticas de compuestos orgánicos. características también encontradas en algunas bacterias tales como Bdellovibrio (un parásito intracelular de otras bacterias. pero muchas otras pueden también fijar el dióxido de carbono y son mixótrofas. Bioquímicamente. por ejemplo. Ejemplos: la mayoría de las bacterias. Estas rutas metabólicas básicas están muy extendidas porque también están implicadas en la biosíntesis de muchos componentes necesarios para el crecimiento de la célula (a veces en la dirección contraria). quitina o lignina que son generalmente indigeribles para los animales más grandes.. Esta degradación. cada uno de los cuales realiza uno de los pasos de la degradación hasta obtener dióxido de carbono. Wolinella (con hidrógeno como equivalente reductor). pues diversos organismos pueden degradar diversos polímeros y secretar diversos residuos. algunas bacterias oxidantes del hidrógeno. Los microorganismos heterótrofos son extremadamente abundantes en naturaleza y responsables de la degradación de los polímeros orgánicos tales como celulosa. requiere la colaboración de varios organismos distintos. Muchos microorganismos eucariontes son heterótrofos por depredación o parasitismo. Rhodospirillum. Ejemplos: Rhodobacter.

Cada uno de ellos tiene una función específica en cada ser vivo. y también los simbiontes de las plantas Rhizobium o Agrobacterium. El uso de receptores terminales de electrones distintos al oxígeno tiene consecuencias biogeoquímicas importantes. Por lo tanto. Conclusión En conclusión. La mayoría de los microorganismos respiran (usando una cadena de transporte de electrones). no es sorprendente que todas las mitocondrias eucariotas compartan características metabólicas con estas Proteobacteria. hay incluso una tercera ruta alternativa catabólica del azúcar usado por algunas bacterias. Por otra parte. decimos que el metabolismo microbiano es un conjunto de procesos por los cuales un microorganismo obtiene la energía y los nutrientes los cuales son indispensables para vivir y reproducirse. muchas bacterias y archaea utilizan rutas metabólicas alternativas con la excepción de la glicolisis y del ciclo del ácido cítrico. aunque el oxígeno no es el único receptor terminal de electrones que puede usarse. Esta diversidad y capacidad metabólicas de los procariontes que les permite utilizar una variedad enorme de compuestos orgánicos se debe a una historia y diversidad evolutivas mucho más profundas que las de los eucariontes. la ruta de la pentosa fosfato.embargo. ya que todos los seres vivos son diferentes y no siempre aceptan las mismas condiciones. Un ejemplo bien estudiado es el metabolismo del azúcar por la ruta del ceto-desoxi-fosfogluconato (también llamada ruta ED) en Pseudomonas en vez de la ruta glicolítica. Ingeniería Ambiental Página 13 . Es también significativo que las mitocondrias se originaron en los eucariontes por endosimbiosis de una bacteria relacionada con los parásitos intracelulares Rickettsia.

No hay que confundir la respiración anaeróbica con la fermentación. En la respiración anaeróbica no se usa oxígeno sino para la misma función se emplea otra sustancia oxidante distinta.RESPIRACIÓN La respiración celular constituye el proceso más importante dentro de la célula. por lo que recibe el nombre de respiración anaeróbica y glucolisis. concretamente del catabolismo. Lo realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias. como los glúcidos (azúcares. Comprende dos fases: * PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azúcar) y no depende del oxígeno. También es el conjunto de reacciones químicas mediante las cuales se obtiene energía a partir de la degradación de sustancias orgánicas. y que en gran medida constituyen las bases para que la respiración celular se lleve a cabo. En este proceso interfieren factores químicos capaces de ser procesados dentro de las células. * SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervención del oxígeno y recibe el nombre de respiración aeróbica o el ciclo de krebs y se realiza en estructurasespeciales de las células llamadas mitocondrias. reacción que se lleva a cabo en el citoplasma de la célula. TIPOS DE RESPIRACIÓN CELULAR RESPIRACIÓN ANAERÓBICA: La respiración anaeróbica es un proceso biológico de oxidorreducción de azúcares y otros compuestos. RESPIRACIÓN CELULAR La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurren en la mayoría de las células. ETAPAS: Ingeniería Ambiental Página 14 . aunque estos dos tipos de metabolismo tienen en común el no ser dependiente del oxigeno. como los azúcares y los ácidos principalmente. es liberado de manera controlada. como el sulfato. Tanto que es una parte del metabolismo. Es proceso bioquímico del cual nos ramificaremos a dos tipos de respiración celular: aeróbica y anaeróbica. por lo que se genera menor energía en el proceso. en el cual la energía contenida en distintas biomoléculas. carbohidratos). Todos los posibles aceptores en la respiración anaeróbica tienen un potencial de reducción menor que el O2.

sustratos orgánicos susceptibles. es la secuencia metabólica en la que se oxida en la glucólisis. * Producción de energía.También denominado glicólisis. TIPOS DE FERMENTACIÓN: • • • Fermentación acetica Fermentación alcoholica Fermentación butirica Página 15 Ingeniería Ambiental . El proceso de fermentación anaeróbica se produce en la ausencia de oxigeno como aceptor final de los electrones del NADH producido en la glucólisis. • La fermentación tiene algunos usos exclusivos para los alimentos pueden producir nutrientes importantes o eliminar autonutrientes.* Glucólisis * Fermentación GLUCÓLISIS. pero es una oxidación aeróbica incompleta..Es un proceso catabólico de oxidación completa. También unos metazoos y plantas menores son capaces de producirla. De manera que la glucolisis consta de dos pasos principales: *Activacion de la glucosa. Es la primera parte del metabolismo energético y en las células eucariotas en donde ocurre el citoplasma. En los seres vivos la fermentación es un proceso anaeróbico y en el no interviene la cadena respiratoria que son propios del micro organismo como las bacterias y levaduras. La fermentacióntípica es llevada acabo por las levaduras. alcohólico. es decir como presencia de oxigeno. FERMENTACIÓN. aromas y texturas en los substratos de los alimentos. como la producciónde acido acético apartir del etanol. Además en la industriad ela fermentación puede ser oxidativa. o artificiales. cuando el hombre propicia condiciones y en contacto referido. acido acético y fermentación alcalinas. cuando hay ausencia de oxígeno. La fermentación puede ser naturales cuando las condiciones ambientales permitan la interacción del microorganismo. Por lo tanto es una secuencia compleja de reacciones que se efectuan en el citosol de una celula mediante las cuales una molécula de glucosa se desdobla en dos moléculas de acido piruvico. USOS: El conocimientode la dieta a través del desarrollo de una diversidad de sabores. • Preservación de cantidades substanciales de alimentos a través del acido lácteo. siendo el producto final de un compuesto orgánico. Está presente en todas las formas de vías actuales. la glucólisis es la única vía que produce ATP en los animales..

Transporte de electrones Fosforilacion oxidativa (actividad de crestas) Conclusión La respiración es el factor más importante en la mayoría de los seres vivos. 5. 3. aunque en microorganismos la mayoría de ellos realiza su trabajo sin presencia de oxigeno. La respiraciónaerobica es propia de los organismo eucariontes en general y de algunos tipos de bacterias. La susecion de reacciones quimicas que ocurren dentro de las celulas mediante las cuales se realiza las descomposición final de las moléculas en los alimentos y en la que se produce CO2 y H2O.• • • Fermentación de la glicerina Fermentación lactica Fermentación putrica RESPIRACIÓN AERÓBICA: Es un tipo de metabolismoenergetico en el que los seres vivos extraen energía de moléculas organicas como la glucosa. 2. por un proceso complejo en donde el carbono queda oxidado y en el que el aire es el oxidante empleado. • Las reacciones aerobicas ocurre en la mitocondria y son: 1. Ingeniería Ambiental Página 16 . Formación del acetilo Transferencia del acetilo Actividades en matriz Ciclo de krebs Cadena respiratoria 4. Consiste en la degradacion de los piruvatos producidos durante la glucosis hasta CO2 y H2O como obtención de 34 a 36 ATP. • REACCIONES AERÓBICAS. mas sin embargo todos los procesos que conlleva la respiración son de suma importancia porque no se puede vivir sin oxigeno. • Se realiza solo en el proceso de oxigeno.

explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. es una ruta metabólica estrechamente relacionada con la glucólisis durante la cual se utiliza la glucosa para generar ribosa. En eucariotas y procariotas. sin obtención adicional de energía. Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas. Además. la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. No obstante. La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares. Ruta de la pentosa –fosfato. si no hay oxígeno. Las funciones de la glucólisis son: 1. como la vía de Entner-Doudoroff. obteniéndose tres ATPs. 2. mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. 3. La amplia conservación de esta vía incluye los organismos filogenéticamente más antiguos. algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de Calvin. La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y fermentación (ausencia de oxígeno). Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH. o a CO2 y etanol (fermentación alcohólica). que ocurre dentro de los cloroplastos. si hay oxígeno.Rutas metabólicas comunes en el metabolismo fermentativo y respiración Rutas metabólicas (catabolismos) Ruta Embden-Meyerhof El tipo de glucólisis más común y más conocida es la vía de Embden-Meyerhof. también se obtiene poder reductor en forma de NADPH que se utilizará como coenzima de enzimas propias del metabolismo anabólico. Ingeniería Ambiental Página 17 . también conocida como lanzadera de fosfatos de pentosas. La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs. Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos. el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar trabajo metabólico. La ruta de la pentosa fosfato. En células vegetales. como parte de la respiración aeróbica. y por esto se considera una de las vías metabólicas más antiguas. que es necesaria para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos. se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica). glucólisis se usa con frecuencia como sinónimo de la vía de Embden-Meyerhof. El término puede incluir vías alternativas. puede oxidarse en la cadena respiratoria.

el cual es regulado por insulina. se obtiene NADPH y finalmente se forma la pentosa ribulosa-5fosfato. Finalmente. tiene una doble función. gracias a la transformación del grupo cetosa en aldosa. es decir. Fase oxidativa Durante fase oxidativa. además de su uso en la biosíntesis reductiva. La primera reacción es la oxidación de la glucosa-6-fosfato. a partir de glucosa-6-fosfato obtenida mediante la fosforilación de la glucosa libre. Al mismo tiempo. Así. pudiendo afectar con mayor proporción a los varones. Esto puede verse si hay un déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Aquí se obtiene la segunda molécula de NADPH. un éster intramolecular. De este modo se acaba obteniendo dos moléculas de NADPH que. ya que la glucosa se usa para formar NADPH. Es aquí donde se liberan dos hidrógenos de los cuales se transfiere un protón (H+) y dos electrones (e-) (hidridión) al NADP+ que actua como aceptor de electrones reduciéndose hasta formar la primera molécula de NADPH. mediante un intermediario endiol. se forma un puente entre rutas anabólicas y catabólicas de la glucosa. el protón sobrante queda libre en el medio. isomeriza la ribulosa-5-fosfato y la convierte en ribosa-5-fosfato. lleva a cabo la transición hacia la fase no oxidativa de la ruta metabólica de la pentosa fosfato. también es responsable del mantenimiento de un medio reductor en la célula.1 La ruta de la pentosa fosfato tiene lugar en el citosol. Ingeniería Ambiental Página 18 . el cual. Acto seguido. se produce la hidrólisis de la lactona gracias a la actuación de la lactonasa. este proceso metabólico.De esta manera. y puede dividirse en dos fases: • • Fase oxidativa: se genera NADPH. Seguidamente. En este primer paso se deshidrogena el grupo C1 para dar un grupo carboxilo. DNA y cofactores de nucleótidos. utilizadas para la síntesis de nucleótidos y de ácidos nucleicos. motivo por el cual este proceso metabólico se denomina “la ruta de la pentosa fosfato”. con lo que se obtiene el ácido libre 6-fosfoglucanato. la enzima pentosa-5-fosfato isomerasa. llevada a cabo por la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. forma una lactona. Fase no oxidativa: se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato. producido por un defecto en un gen que se encuentra en el cromosoma X. además de la liberación de una molécula de CO2 debido a la descarboxilación oxidativa del ácido libre. Esta última reacción prepara un componente central de la síntesis de nucleótidos para la biosíntesis de RNA. éste último se transforma en ribulosa-5-fosfato por acción de la 6-fosfoglucanato deshidrogenasa. mientras que también se puede transformar en otros componentes del metabolismo. junto al C5. especialmente pentosas.

Asimismo. En este segundo proceso se encuentran una compleja secuencia de reacciones que permiten cambiar los azúcares C3. Ingeniería Ambiental Página 19 . C6 y C7 de las pentosas para poder formar finalmente gliceraldehído-3-fosfato y fructosa-6-fosfato. mediante la transferencia de una unidad de C2 de la cetosa a la aldosa. Esta fase conlleva toda una serie de reacciones reversibles. regulada mediante la enzima pentosa-6-fosfato epimerasa. la transaldolasa. producto de la fase oxidativa. se producirá gliceraldehído3-fosfato y sedoheptulosa-7-fosfato. así como en el mantenimiento del glutatión en su forma reducida. con lo que se formarán la tetrosa eritrosa-4-fosfato.Fase oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato. La reacción general de esta primera fase es: Glucosa-6-fosfat + 2 NADP+ + H2O → Ribulosa-5-fosfat + 2 NADPH + 2 H+ + CO2 Así. Fase no oxidativa La fase no oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato se inicia en caso que la célula necesite más NADPH que ribosa-5-fosfato. C4. C5. reacciones de hidroxilación de neurotransmisores. transfiere una unidad C3 de la sedoheptulosa-7-fosfato a gliceraldehído-3-fosfato. la cual actúa junto a la coenzima pirofosfato de tiamina (TPP). que convertirá la ribulosa-5-fosfato. La primera reacción llevada a cabo es la epimerización. la cual se dirigirá hacia la glucólisis. el sentido de las cuales depende de la disponibilidad del sustrato. Ésta convertirá la xilulosa-5-fosfato en ribosa-5-fosfato y. en xilulosa-5-fosfato. además de uno de los primeros productos finales: la hexosa fructosa-6-fosfato. los cuales podrán seguir directamente con la glucólisis. la isomerización de ribulosa-5fosfato a ribosa-5-fosfato es también reversible. detoxificación de peróxidos de hidrógeno. con la ayuda de un resto lisina en su centro activo. Sucedido esto. generando así el sustrato necesario para la siguiente reacción controlada por la transcetolasa. se puede ver como el NADPH es usado en la síntesis de ácidos grasos y colesterol. Esto nos permite poder eliminar el excedente de ribosa-5-fosfato para acabar transformándolo en productos intermediarios de la glucólisis.

De esta manera. Fase no oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato. desde la xilulosa-5-fosfato a eritrosa-4-fosfato.Acto seguido. Ruta de Entner-Doudoroff Ingeniería Ambiental Página 20 .2 Esta fase de la ruta conectará los procesos metabólicos que generan NADPH con los que originan NADH/ATP. ambos intermediarios de la glucólisis. consiguiendo así formar otra molécula de fructosa-6-fosfato y un gliceraldehído-3-fosfato. el gliceraldehído-3-fosfato y la fructosa-6fosfato pueden intervenir. Por otra parte. se cierra la fase no oxidativa de esta ruta metabólica. en la gluconeogénesis para formar una nueva síntesis de glucosa. la enzima transcetolasa vuelve a transferir una unidad C2. en vez de en el glucólisis.

En procariotas. desaminación oxidativa). Mediante esta ruta se produce menos NADPH que en situación en la que el 6-fosfogluconato es descarboxilado a ribulosa-5-fosfato. catabólica y anabólica al mismo tiempo. los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos. de las cuales. una sucesión de reacciones químicas. grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas. Es exclusiva de un número reducido de microorganismos carentes de la ruta EmbdenMeyerhof. el ciclo de Krebs supone la tercera. específicamente en el citosol. el gliceraldehido-3-P se oxida a piruvato por la vía de Embden-Meyerhof. En la primera etapa. que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. Por ello se considera una vía anfibólica. El resultado general de la ruta Etner Doudoroff es el siguiente: Glucosa (C6) + ADP + NAD+ + NADP+ => 2 piruvato (C3) + ATP + NADH + NADPH + 2H Ciclo de krebs El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica.La ruta de Entner-Doudoroff es una ruta metabólica alternativa que cataboliza glucosa a piruvato usando una serie de enzimas distintos a la glucólisis y a la ruta de la pentosa fosfato. ej. es decir. Adicionalmente. ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2.En células eucariontas. es decir. UBICACIÓN Tiene lugar en tres partes: Ingeniería Ambiental Página 21 . liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa. En organismos aeróbicos. la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. descarboxilándose en ambos casos el piruvato y originando acetato. El metabolismo oxidativo de glúcidos. El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas. como ciertos aminoácidos. el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos. El 6-fosfogluconato puede deshidratarse a 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato. se realiza en la mitocondria. en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico. Este compuesto puede desdoblarse luego en piruvato y gliceraldehido-3-fosfato mediante una aldolasa. e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p.

en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales. mientras que los que utilizan la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre de fotoautótrofos. ANABOLISMO Ingeniería Ambiental Página 22 . que median reacciones bioquímicas que producen adenosin trifosfato (ATP).• • • Matriz mitocondrial En las eucariotas En el citoplasma de eucariotas Cadenas de transporte de electrones La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias. Los organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioautótrofos. Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energía en ATP. Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis). que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos.

Síntesis de ARN. "luz". los dos funcionan coordinada y armónicamente. Las células obtienen la energía del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de energía que son: • • • La fotosíntesis en las plantas. RUTAS ANABOLICAS FOTOSINTESIS La fotosíntesis (del griego antiguo φώτο [foto]. El almacenamiento de energía mediante enlaces químicos en moléculas orgánicas (ATP). encargada de la síntesis o bioformación de moléculas orgánicas (biomoléculas) más complejas a partir de otras más sencillas o de los nutrientes. siendo el adenosín trifosfato (ATP) la primera molécula en la que queda almacenada esa energía química. con requerimiento de energía (reacciones endergónicas). al contrario que el catabolismo. y σύνθεσις [síntesis]. La palabra anabolismo se originó del griego Ana que significa arriba.El anabolismo o biosíntesis es una de las dos partes del metabolismo. entre los que cabe destacar enzimas encargadas Ingeniería Ambiental Página 23 . Los orgánulos citoplasmáticos encargados de la realización de la fotosíntesis son los cloroplastos. Aunque anabolismo y catabolismo son dos procesos contrarios. Compuestos inorgánicos como las bacterias quimiolitotróficas que pueden ser autótrofas o heterótrofas. "unión") es la conversión de energía luminosa en energía química estable. Otros compuestos orgánicos como ocurre en los organismos heterótrofos. que alberga diversos componentes. El anabolismo se puede clasificar académicamente según las biomoléculas que se sinteticen en: • • • • • Replicación o duplicación de ADN. En el interior de estos orgánulos se halla una cámara que contiene un medio interno llamado estroma. Síntesis de proteínas. Síntesis de lípidos. unas estructuras polimorfas y de color verde (esta coloración es debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de las células vegetales. El anabolismo es el responsable de: • • La fabricación de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento. Síntesis de glúcidos. y constituyen una unidad difícil de separar. gracias a la luz solar.

cuentan con su propio ADN y posiblemente se hayan originado como bacterias simbióticas intracelulares. Fase luminosa o fotoquímica La energía luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de la molécula. Esta energía puede ser empleada en la síntesis de ATP mediante la fotofosforilación.+ 1/2O2). donde se sintetizarán los primeros azúcares que servirán para la producción de sacarosa y almidón. Las consecuencias de seguir un tipo u otro estriban principalmente en la producción o no de NADPH y en la liberación o no de O2. supuesto para dos electrones. Los protones de la fotólisis se acumulan en el interior del tilacoide. que pasan al primer aceptor de electrones. y en la síntesis de NADPH. compuestos utilizados con posterioridad para el ensamblaje de azúcares y otros compuestos orgánicos. pero se debe tener en cuenta que bajo esta denominación también se engloban aquellas bacterias que realizan la quimiosíntesis) y fijan el CO2 atmosférico. la feofitina. y el oxígeno es liberado.de la transformación del dióxido de carbono en materia orgánica y unos sáculos aplastados denominados tilacoides o lamelas. El cloroplasto De todas las células eucariotas. es el siguiente: Los fotones inciden sobre el fotosistema II. Fotofosforilación acíclica El proceso de la fase luminosa. Existen dos variantes de fotofosforilación: acíclica y cíclica. Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosíntesis son llamados fotoautótrofos (otra nomenclatura posible es la de autótrofos. únicamente las fotosintéticas presentan cloroplastos. unos orgánulos que usan la energía solar para impulsar la formación de ATP y NADH. Los electrones que ceden las clorofilas son repuestos mediante la oxidación del H2O. los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente eléctrica en el interior del cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de electrones. con los electrones procedentes de la fotólisis del agua en el interior del tilacoide (la molécula de agua se divide en 2H+ + 2e. Ingeniería Ambiental Página 24 . En términos medios. Ambos compuestos son necesarios para la siguiente fase o Ciclo de Calvin. una célula foliar tiene entre cincuenta y sesenta cloroplastos en su interior. Al igual que las mitocondrias. cuya membrana contiene pigmentos fotosintéticos. Los electrones los repone el primer dador de electrones. el dador Z. según el tránsito que sigan los electrones a través de los fotosistemas. excitando y liberando dos electrones. proceso en el cual se genera el O2 que las plantas liberan a la atmósfera.

Únicamente se obtiene ATP. no hay fotólisis del agua y. Ingeniería Ambiental Página 25 . no se produce la reducción del NADP+ ni se desprende oxígeno. La fase luminosa cíclica puede producirse al mismo tiempo que la acíclica. generándose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a síntesis de ATP. por ende. Al no intervenir el fotosistema II. Fase oscura o biosintética Esquema simplificado del ciclo de Calvin. El objetivo que tiene la fase cíclica tratada es el de subsanar el déficit de ATP obtenido en la fase acíclica para poder afrontar la fase oscura posterior. Sirve para compensar el hecho de que en la fotofosforilación acíclica no se genera suficiente ATP para la fase oscura.Fase luminosa cíclica En la fase luminosa o fotoquímica cíclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I.

b. que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos. y finalmente. los fotosistemas I están presentes en la membrana plasmática.En la fase oscura. Fotosíntesis anoxigénica o bacteriana Las bacterias únicamente son poseedoras de fotosistemas I. de manera que al carecer de fotosistemas II no están capacitadas para usar al agua como dador de electrones. es posible diferenciar tres tipos de bacterias fotosintéticas: las sulfobacterias purpúreas se caracterizan por emplear sulfuro de hidrógeno (H2S) como dador de electrones y por acumular el azufre en su interior. y como fuente de azufre. se sobreviene cuando el ambiente es cálido y seco. no producen oxígeno al realizar la fotosíntesis. tal como ácido láctico. por otra parte. c. así como también por los carotenos. los sulfatos. mientras que en las bacterias verdes. En las bacterias purpúreas. Es entonces cuando el oxígeno generado en el proceso fotosintético comienza a alcanzar altas concentraciones. estos se encuentran en la membrana de ciertos orgánulos especiales. como donadora de electrones. En función de la molécula que emplean como dador de electrones y el lugar en el que acumulan sus productos. Fotorespiración Este proceso. lo más frecuente es que la molécula diana sea la denominada P890. d y e. Ingeniería Ambiental Página 26 . mientras que como fuente de nitrógeno se utilizan los nitratos y nitritos. y en consecuencia. pero a diferencia de las purpúreas no acumulan azufre en su interior. las bacterias verdes carentes de azufre usan materia orgánica. tanto la energía en forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoquímica se usa para sintetizar materia orgánica por medio de sustancias inorgánicas. Esquema en el que se muestra el proceso seguido en la síntesis de compuestos orgánicos nitrogenados. La fuente de carbono empleada es el dióxido de carbono. que implica el cierre de los estomas de las hojas como medida preventiva ante la posible pérdida de agua. Los pigmentos fotosintéticos están constituidos por las bacterioclorofilas a. las sulfobacterias verdes también utilizan al sulfuro de hidrógeno.

en el acíclico se reduce el NAD+ a NADH. gracias al ATP procedente del proceso cíclico.Al igual que sucede en la fotosíntesis oxigénica. El NADH también puede ser obtenido en ausencia de luz. entre otros. Mientras en el cíclico únicamente se obtiene ATP. ya que todo el organismo requiere de ellas para obtener energía. en cambio se producen los intermedios de otras sustancias en el momento en que es necesario.com/trabajos48/respiracion-celular/respiracion-celular.shtml Ingeniería Ambiental Página 27 . ya que las sustancias intermedias producidas en las rutas metabólicas generalmente no se almacenan. Todas estas rutas metabólicas son muy importantes en cualquier ser vivo incluso en los más pequeños que podamos imaginarnos.com/biologia/microbiologia-desarrollo-historico. existe tanto una fase luminosa como una oscura. distinguiéndose en la primera un transporte de electrones acíclico y otro cíclico. NO3-. Conclusiones Las rutas metabólicas comparten varias características comunes.monografias.org/wiki/Microbiolog%C3%ADa#Importancia http://www.solociencia. que posteriormente es empleado para la reducción del CO2.htm http://es. Fuente: http://www.wikipedia.

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