-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

. de preferencia por la mañana.PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. diabetes. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. POSOLOGÍA: Un comprimido al día. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia. sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco. ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática. gota o trastornos renales. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso.

CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína. en un grado mucho menor. a metabolitos que contienen PABA. excipientes: cloruro de benzalconio. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. nonil fenol etoxilado 10-moles. debe consultar al médico. INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). esencia de heliotropo. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. esencia de rosa. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. agua purificada. Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. .BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg. Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa. Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. seguido de la excreción renal de los metabolitos. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago. glicerina pura. laringe. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). y se prolonga por 15 a 20 minutos. empleado como calmante del dolor. esencia de anís. por las colinesterasas hepáticas. Es un anestésico local. intervenciones dentales y cirugía oral. En caso de persistencia del dolor durante más de dos días. ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Se elimina principalmente por metabolismo. esencia de clavo. esencia de canela. esencia de menta.25% p/v. alcohol etílico 12. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos.

dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas. si bien. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase. Acudir a un centro médico.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno. . Para niños menores de 4 meses consultar al médico. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. una pequeña cantidad de producto. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local. 3 ó 4 veces al día. ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína.

bazo y pulmón.. En pacientes en diálisis.03-1.000 UI) de Anfotericina B (USP). La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0. su volumen de distribución de 2286 L. proporcional a la dosis.0 mg (5. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina. Cryptococcus neoformans. Aspergillus sps. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio. Blastomyces dermatidis. Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum. con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B. en administración prolongada. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos. y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. es activo contra muchos hongos patógenos. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis.. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. Su vida media de eliminación es de 173. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado. Su cinética es lineal. en pacientes con insuficiencia renal conocida.00 mcg/mL. macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. Sporothrix schenkii. y es más rápidamente distribuído a los tejidos. y cada semana a lo largo del tratamiento. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave. en suspensión para inyección i. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que . Parece no ser mutágeno. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico. y por tanto. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico.ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5. debe monitorizarse previamente la función renal. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional. In vitro. PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. carcinógeno o embriógeno.. Mucor sps.v. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida. incluyendo a Candida sps.4 horas.

Puede administrarse a pacientes diabéticos.v. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. puede administrarse el resto de la perfusión. en perfusión a velocidad de 2. En uso pediátrico. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol. fiebre. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia. No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. puede utilizarse a partir del primer mes. Por ello.reciben ABELCET junto con Zidovudina. Debe administrarse siempre por vía i. Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. parando entonces la infusión. a dosis similares a las de los adultos. y en general son de carácter leve. ajustadas al peso. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5.5 mg/kg/h. . Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión. y observando al paciente durante 30 minutos.6 g sin toxicidad significativa. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos.

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