-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso. diabetes. gota o trastornos renales.PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. POSOLOGÍA: Un comprimido al día. de preferencia por la mañana. sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco. . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática.

esencia de canela. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg. nonil fenol etoxilado 10-moles. ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. alcohol etílico 12.BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg.25% p/v. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína. agua purificada. esencia de anís. El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. empleado como calmante del dolor. esencia de clavo. Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Se elimina principalmente por metabolismo. intervenciones dentales y cirugía oral. por las colinesterasas hepáticas. y se prolonga por 15 a 20 minutos. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago. esencia de menta. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). En caso de persistencia del dolor durante más de dos días. a metabolitos que contienen PABA. laringe. debe consultar al médico. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. en un grado mucho menor. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos. Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. Es un anestésico local. INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). excipientes: cloruro de benzalconio. esencia de rosa. glicerina pura. Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa. seguido de la excreción renal de los metabolitos. . esencia de heliotropo.

si bien. una pequeña cantidad de producto. ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína. Para niños menores de 4 meses consultar al médico. dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase. Acudir a un centro médico. . 3 ó 4 veces al día. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas.

En pacientes en diálisis. y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. carcinógeno o embriógeno. Sporothrix schenkii.ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL. Cryptococcus neoformans. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina. Aspergillus sps. incluyendo a Candida sps. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que . con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B. es activo contra muchos hongos patógenos. y es más rápidamente distribuído a los tejidos.. en pacientes con insuficiencia renal conocida. Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado.v. Parece no ser mutágeno. Blastomyces dermatidis. y por tanto. en administración prolongada. debe monitorizarse previamente la función renal. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis.000 UI) de Anfotericina B (USP). macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. Mucor sps. y cada semana a lo largo del tratamiento.0 mg (5. In vitro. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional.03-1. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico. en suspensión para inyección i. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio. La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave. PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. Su cinética es lineal. proporcional a la dosis. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos.00 mcg/mL.. su volumen de distribución de 2286 L. Su vida media de eliminación es de 173. bazo y pulmón.4 horas. Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico..

debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. Puede administrarse a pacientes diabéticos. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. puede administrarse el resto de la perfusión. . ajustadas al peso. en perfusión a velocidad de 2. y observando al paciente durante 30 minutos.6 g sin toxicidad significativa. En uso pediátrico. Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos. a dosis similares a las de los adultos. y en general son de carácter leve. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento.5 mg/kg/h. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5. parando entonces la infusión. puede utilizarse a partir del primer mes. Por ello. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco.v.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. fiebre. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol.reciben ABELCET junto con Zidovudina. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves. Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73. Debe administrarse siempre por vía i.

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