-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática. POSOLOGÍA: Un comprimido al día. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso. gota o trastornos renales. diabetes. sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco. . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia.PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. de preferencia por la mañana.

Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. intervenciones dentales y cirugía oral.25% p/v. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. Es un anestésico local. en un grado mucho menor. nonil fenol etoxilado 10-moles. Se elimina principalmente por metabolismo. seguido de la excreción renal de los metabolitos. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. alcohol etílico 12. excipientes: cloruro de benzalconio. esencia de rosa. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. empleado como calmante del dolor. agua purificada. ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. laringe. y se prolonga por 15 a 20 minutos. esencia de anís. esencia de clavo. En caso de persistencia del dolor durante más de dos días.BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg. por las colinesterasas hepáticas. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. debe consultar al médico. a metabolitos que contienen PABA. esencia de canela. esencia de heliotropo. Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína. esencia de menta. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago. . INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). glicerina pura. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg.

. ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína. si bien. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. Acudir a un centro médico. dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno. Para niños menores de 4 meses consultar al médico. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local. una pequeña cantidad de producto. 3 ó 4 veces al día. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas.

debe monitorizarse previamente la función renal. Parece no ser mutágeno.4 horas. proporcional a la dosis. Su vida media de eliminación es de 173. Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico. macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. y es más rápidamente distribuído a los tejidos. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que . en pacientes con insuficiencia renal conocida. La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina.0 mg (5.000 UI) de Anfotericina B (USP).ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5. Blastomyces dermatidis. Aspergillus sps. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico.. en suspensión para inyección i. Su cinética es lineal. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida.00 mcg/mL. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave.. en administración prolongada. y cada semana a lo largo del tratamiento. Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum. y por tanto. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. In vitro. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis.. incluyendo a Candida sps. es activo contra muchos hongos patógenos. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada. bazo y pulmón. En pacientes en diálisis. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos. su volumen de distribución de 2286 L.v. Sporothrix schenkii. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado.03-1. Mucor sps. con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado. y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio. Cryptococcus neoformans. carcinógeno o embriógeno.

en perfusión a velocidad de 2. y en general son de carácter leve. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5. puede administrarse el resto de la perfusión. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. Debe administrarse siempre por vía i. y observando al paciente durante 30 minutos.reciben ABELCET junto con Zidovudina.6 g sin toxicidad significativa. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento. parando entonces la infusión.v. En uso pediátrico. a dosis similares a las de los adultos.5 mg/kg/h. fiebre. . No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia. ajustadas al peso. puede utilizarse a partir del primer mes. Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco. Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. Puede administrarse a pacientes diabéticos. Por ello.

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