-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. POSOLOGÍA: Un comprimido al día. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia. sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco.PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. . de preferencia por la mañana. ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática. diabetes. gota o trastornos renales. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso.

empleado como calmante del dolor. nonil fenol etoxilado 10-moles. Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa.25% p/v. intervenciones dentales y cirugía oral. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. agua purificada. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago. por las colinesterasas hepáticas. a metabolitos que contienen PABA. esencia de canela. Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. esencia de anís. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. esencia de clavo. laringe. glicerina pura. .BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg. seguido de la excreción renal de los metabolitos. esencia de rosa. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos. alcohol etílico 12. esencia de heliotropo. ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. esencia de menta. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). En caso de persistencia del dolor durante más de dos días. debe consultar al médico. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). excipientes: cloruro de benzalconio. y se prolonga por 15 a 20 minutos. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg. Se elimina principalmente por metabolismo. en un grado mucho menor. Es un anestésico local.

ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. Para niños menores de 4 meses consultar al médico. 3 ó 4 veces al día. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase. una pequeña cantidad de producto. dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno. si bien. . POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local. Acudir a un centro médico.

4 horas. Su vida media de eliminación es de 173. proporcional a la dosis. en suspensión para inyección i.v. Blastomyces dermatidis. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos. Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum.00 mcg/mL. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave. Sporothrix schenkii. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada. en pacientes con insuficiencia renal conocida. en administración prolongada. con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B.. y por tanto. macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida. y cada semana a lo largo del tratamiento. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que . Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico. Aspergillus sps. bazo y pulmón.. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado. incluyendo a Candida sps. In vitro. La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0. es activo contra muchos hongos patógenos. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina.ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5. Parece no ser mutágeno. y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. En pacientes en diálisis. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado.000 UI) de Anfotericina B (USP). su volumen de distribución de 2286 L. Cryptococcus neoformans. carcinógeno o embriógeno. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL.0 mg (5. y es más rápidamente distribuído a los tejidos. Su cinética es lineal. PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio.03-1. Mucor sps.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. debe monitorizarse previamente la función renal.

Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. ajustadas al peso. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco. puede utilizarse a partir del primer mes.6 g sin toxicidad significativa. parando entonces la infusión. debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos. en perfusión a velocidad de 2. puede administrarse el resto de la perfusión. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. fiebre.5 mg/kg/h. y en general son de carácter leve. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia. y observando al paciente durante 30 minutos. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento. Debe administrarse siempre por vía i.v. .reciben ABELCET junto con Zidovudina. Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión. En uso pediátrico. a dosis similares a las de los adultos. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves. No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. Puede administrarse a pacientes diabéticos. Por ello.

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