-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. . ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática. de preferencia por la mañana. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso. gota o trastornos renales. diabetes. sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia. POSOLOGÍA: Un comprimido al día.

BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg. Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa. Se elimina principalmente por metabolismo. empleado como calmante del dolor. excipientes: cloruro de benzalconio. alcohol etílico 12. INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg. esencia de anís. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. esencia de canela. En caso de persistencia del dolor durante más de dos días. por las colinesterasas hepáticas. debe consultar al médico. y se prolonga por 15 a 20 minutos. Es un anestésico local. a metabolitos que contienen PABA. nonil fenol etoxilado 10-moles. esencia de clavo. en un grado mucho menor. seguido de la excreción renal de los metabolitos. Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. .25% p/v. laringe. agua purificada. ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. glicerina pura. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos. esencia de heliotropo. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). esencia de rosa. El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. intervenciones dentales y cirugía oral. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. esencia de menta. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago.

POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno. ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína. Acudir a un centro médico. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas. 3 ó 4 veces al día. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase. si bien. Para niños menores de 4 meses consultar al médico. . una pequeña cantidad de producto.

PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. bazo y pulmón.03-1. y cada semana a lo largo del tratamiento.4 horas. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum. y es más rápidamente distribuído a los tejidos.. carcinógeno o embriógeno. incluyendo a Candida sps. en suspensión para inyección i. en pacientes con insuficiencia renal conocida. su volumen de distribución de 2286 L. En pacientes en diálisis. Su cinética es lineal. In vitro. Cryptococcus neoformans. Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico. y por tanto. La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0.00 mcg/mL. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida. y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio.000 UI) de Anfotericina B (USP).0 mg (5. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.. macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado. Sporothrix schenkii. con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B. Su vida media de eliminación es de 173. Blastomyces dermatidis. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional. es activo contra muchos hongos patógenos. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos. Parece no ser mutágeno. en administración prolongada. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave. Mucor sps. Aspergillus sps. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que .v. proporcional a la dosis. debe monitorizarse previamente la función renal.ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5.

Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión. y en general son de carácter leve. No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos. Debe administrarse siempre por vía i. debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol.reciben ABELCET junto con Zidovudina. Puede administrarse a pacientes diabéticos.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento.6 g sin toxicidad significativa. puede utilizarse a partir del primer mes. puede administrarse el resto de la perfusión. Por ello. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco. en perfusión a velocidad de 2. ajustadas al peso. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5. Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. . En uso pediátrico.5 mg/kg/h. fiebre. parando entonces la infusión. a dosis similares a las de los adultos. y observando al paciente durante 30 minutos. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73.v. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves.