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monografia farmacologia

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-origen y química -acción farmacológica -mecanismo de acción -cinética (tipo de absorción, distribución, biotransformación, depuración) -interacción farmacológica (con

que medicamentos interacciona) -contraindicación * -intoxicación -posología (preparados, presentación, dosis) -indicación terapéutica

INDAPAMIDA
Origen y química.
-cloro-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-sulfamil-benzamida

FÓRMULA: Cada COMPRIMIDO contiene: Indapamida SR........................... 1,5 mg Excipiente, c.b.p 1 comprimido. INDICACIONES Hipertensión arterial esencial. PROPIEDADES: Antihipertensivo. Los comprimidos de NATRILIX SR poseen una innovadora formulación, la cual permite la liberación sostenida de indapamida para proveer un control eficaz de la presión arterial durante 24 horas, con una óptima relación eficacia/tolerancia gracias a la baja dosis de indapamida. NATRILIX SR es un antihipertensivo emparentado de origen con los diuréticos tipo tiazida. El efecto antihipertensivo mayoritario se obtiene por disminución de las resistencias periféricas totales y arteriolares aunado a un efecto natriurético menor (5%) por su acción en el segmento cortical de dilusión del túbulo contorneado distal. NATRILIX SR ha demostrado en varios estudios una regresión significativa de la hipertrofia ventricular izquierda, reduciendo el espesor de las paredes ventriculares. NATRILIX SR ha demostrado una reducción de la microalbuminuria en pacientes con diabetes tipo 2. NATRILIX SR no interfiere con el metabolismo de los lípidos y de la glucosa, aun en los pacientes hipertensos diabéticos. CONTRAINDICACION. Insuficiencia renal o hepática grave, hipocalcemia, hipersensibilidad a las sulfamidas y encefalopatía hepática.

sobre todo el litio y algunos medicamentos para los trastornos del ritmo cardiaco. ADVERTENCIA: NATRILIX SR debe interrumpirse inmediatamente en caso de afección hepática o de riesgo de encefalopatía hepática. el paciente debe comunicar al médico cualquier otro tratamiento en curso. gota o trastornos renales. de preferencia por la mañana. POSOLOGÍA: Un comprimido al día.PRECAUCIONES Debe administrarse con precaución en caso de trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe evitarse en mujeres embarazadas y no se aconseja su uso durante la lactancia. diabetes. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos. .

ADVERTENCIAS: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago.25% p/v. En caso de persistencia del dolor durante más de dos días. esencia de heliotropo.BENZOCAINA FÓRMULA: Cada 100 ml de solución contiene: Gramicidina 30 mg. Las acciones sobre el sistema cardiovascular producen depresión de la excitabilidad y conducción cardiaca. Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen. INDICACIONES: Anestesiar localmente las heridas bucales PROPIEDADES: La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. alcohol etílico 12. nonil fenol etoxilado 10-moles. El comienzo de la acción se evidencia casi instantáneamente. Se absorbe en forma rápida a través de las mucosas. La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y. empleado como calmante del dolor. esencia de rosa. Se elimina principalmente por metabolismo. seguido de la excreción renal de los metabolitos. agua purificada. glicerina pura. esencia de clavo. Es un anestésico local. esencia de anís. y se prolonga por 15 a 20 minutos. esencia de menta. PRECAUCIONES: No debe aplicarse sobre los ojos. laringe. las acciones en el nivel del SNC pueden producir estimulación o depresión. por las colinesterasas hepáticas. . Si se absorben cantidades importantes a través de la mucosa. a metabolitos que contienen PABA. excipientes: cloruro de benzalconio. en un grado mucho menor. debe consultar al médico. Aminobenzoato de etilo (Benzocaína) 250 mg. Sulfato de Neomicina 500 mg (equivalente a 350 mg de Neomicina base). esencia de canela. intervenciones dentales y cirugía oral. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a la benzocaína.

. Acudir a un centro médico. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe utilizarse a la vez que las sulfamidas. No utilizar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. para llegar a presentarse debe producirse la ingesta deliberada e irresponsable de aproximadamente 1/3 del contenido del envase. dado que en el metabolismo de la benzocaína aparece el ácido para-aminobenzoico que puede inhibir la acción de aquellas. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 4 meses: se aplica mediante toques externos y de forma local. Para niños menores de 4 meses consultar al médico. ya que inhiben el metabolismo de la benzocaína. si bien. 3 ó 4 veces al día. una pequeña cantidad de producto.INTOXICACIÓN: La sintomatología de sobredosificación incluye hipotensión y otros efectos depresores que se combaten mediante la administración de oxígeno.

Coccidioides inmitis e Histoplasma capsulatum. con niveles sanguíneos algo más bajos que los conseguidos tras la misma dosis de amfotericina B.v. Cryptococcus neoformans. Debe tenerse especial precaución si han de emplearse concomitantemente otros fármacos nefrotóxicos. o que han desarrollado nefrotoxicidad con esta. incluyendo a Candida sps. En pacientes en diálisis. ABELCET es un fármaco potencialmente nefrotóxico. Micosis sistémicas graves en pacientes que no han respondido al tratamiento con Amfotericina B convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos. Su cinética es lineal. en suspensión para inyección i. en aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras contraindicaciones a la Amfotericina B convencional. Los datos de toxicidad aguda sobre animales indican que esta es 10-20 veces menor que la anfotericina B convencional y de 8 a 10 veces menos nefrotóxico. carcinógeno o embriógeno. INDICACIONES: Candidiasis invasiva grave. Sporothrix schenkii. y por tanto. Aspergillus sps. su volumen de distribución de 2286 L.ANFOTERICINA B FÓRMULA: Suspensión isotónica en que cada mL contiene 5. consiguiendo niveles más elevados que esta en hígado.4 horas. Blastomyces dermatidis. PROPIEDADES: Es un antifúngico de amplio espectro. y es más rápidamente distribuído a los tejidos. es activo contra muchos hongos patógenos.03-1. macrocíclico y poliénico producido por Streptomyces nodosus. En casos de insuficiencia hepática no se han encontrado problemas atribuibles al preparado. In vitro. y cada semana a lo largo del tratamiento. Mucor sps.000 UI) de Anfotericina B (USP). y su aclaramiento de 211 mL/h/kg. La mayoría de las cepas son inhibidas a concentraciones de 0. Su vida media de eliminación es de 173. bazo y pulmón.. en pacientes con insuficiencia renal conocida.. Se ha observado mielo y nefrotoxicidad aumentadas en aquellos pacientes que .00 mcg/mL. proporcional a la dosis. debe infundirse tras haber finalizado la diálisis. junto con ésteres del ácido dimirístico con fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol en forma de sales de Na y amonio. debe monitorizarse previamente la función renal.. Parece no ser mutágeno. al tiempo que su eliminación desde estos está retrasada. Las propiedades farmacocinéticas de ABELCET son diferentes a las de la amfotericina. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.0 mg (5. en administración prolongada. En razón de su concentración y de la sensibilidad del patógeno puede ser fungistático o fungicida. Se presenta en cajas de 10 viales de 20 mL.

5 mg/kg/h. y observando al paciente durante 30 minutos. No se han observado reacciones hematológicas o hepatotóxicas atribuibles al fármaco. POSOLOGÍA: En la mayoría de los casos se recomiendan 5.0 mg/Kg/d durante al menos 14 días. Suelen evitarse en gran parte mediante premedicación con paracetamol. puede utilizarse a partir del primer mes. puede administrarse el resto de la perfusión. Puede administrarse a pacientes diabéticos. administrando 1 mg de la infusión preparada durante 15 minutos. en perfusión a velocidad de 2. Si el paciente no muestra signos de hipersensibilidad. náuseas y vómitos que aparecen sobre todo en los dos primeros días de tratamiento. y en general son de carácter leve. Debe administrarse siempre por vía i. debería evaluarse la relación riesgo/beneficio en estas situaciones. No se han observado signos de embrio o fetotoxicidad en animales. fiebre.reciben ABELCET junto con Zidovudina. No hay necesidad de modificar las dosis en enfermos ancianos o enfermos con neutropenias graves. Las reacciones a la infusión más comunes son escalofríos. Al iniciar el tratamiento se recomienda una dosis de prueba antes de la primera infusión.6 g sin toxicidad significativa. ajustadas al peso. a dosis similares a las de los adultos. parando entonces la infusión. ADVERTENCIAS: Ha sido administrado hasta durante 28 meses y una dosis acumulativa de 73. aunque no ha sido comprobada la inocuidad en mujeres en periodo de embarazo o lactancia.v. En uso pediátrico. Por ello. .

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