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Fuerzas intermoleculares

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NIÑAS ME

TODABIA FALTA DE NO

PUENTES DISULFURO, DE SERVICIO.

ENCONTRE NADA

.Y TAMBIEN DE MEFALTA FORMACION COMPUESTOS IONICOS.

las moléculas se agregan y forman pequeñas gotas de líquido. para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de 41 kJ de energía. nombradas así en reconocimiento al físico holandés Johannes van der Waals. en tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la energía cinética promedio de sus moléculas. El mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas. En este momento. las moléculas ya no tienen la energía necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. Estas fuerzas estabilizan a las moléculas individuales.Fuerzas intermoleculares Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Así. en los líquidos y los sólidos. en cambio. las fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una molécula. por ello. punto de fusión y punto de ebullición). los puntos de fusión de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares. a una temperatura suficientemente baja. por tanto. dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersión integran lo que los químicos denominan fuerzas de van der Waals. En general. Las fuerzas dipolo-dipolo. se necesita menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas. Por lo general. es decir. para romper los dos enlaces O-H en 1 mol de moléculas de agua es necesario aplicar unos 930 kJ de energía. A diferencia de las fuerzas intermoleculares. Por ejemplo. Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia. Los iones y dipolos se atraen entre sí mediante fuerzas . Si se precisa más energía para separar las moléculas de la sustancia A que de la sustancia B es porque las moléculas de A están unidas por fuerzas intermoleculares más fuertes. En el punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas a fin de que entren a la fase de vapor. Esta transición de la fase gaseosa a la fase líquida se conoce como condensación. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. el punto de ebullición de A será mayor que el de B. Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares.

electrostáticas conocidas como fuerzas ion-dipolo. es decir. la naturaleza de los enlaces químicos y los tipos de elementos que la componen. En consecuencia. en promedio. El enlace de hidrógeno es un tipo de interacción dipolo-dipolo particularmente fuerte. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza. Dado que sólo unos pocos elementos participan en la formación del enlace de hidrógeno. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la ley de Coulomb. como se verá en seguida. En los líquidos. en la atracción total entre las moléculas pueden actuar distintos tipos de interacciones. éste se trata como una categoría aparte. las moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido. pero tienden a alinearse de tal manera que. La figura 11. Las cuales atraen entre sí un ion (ya sea un catión o/ un anión) y una molécula polar (figura 11. La intensidad de esta interacción depende de la carga y tamaño del ion así como de la magnitud del momento dipolar y del tamaño de la molécula. Según la fase de una sustancia. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares. las interacciones de atracción son máximas. entre moléculas que poseen momentos dipolares. con una .1 muestra la orientación de moléculas polares en un sólido. Las cargas en los cationes están más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los aniones.2). Fuerzas ion-dipolo La ley de Coulomb también explica las fuerzas ion-dipolo. que no son fuerzas de van der Waals.

pero no cuando se usan líquidos no polares.87 D). Cuando se disuelve un compuesto iónico como el NaCl. En una disolución acuosa de NaCl. al igual que la mayoría de los líquidos no polares. son atraídos por la carga negativa. una varilla de ebonita frotada en el pelo) al chorro de agua. el tetracloruro de carbono (CCl4. En cambio. una varilla de vidrio frotada en seda). como el hexano.es decir. En consecuencia.3 se demuestra la atracción ion-dipolo. los extremos negativos de los dipolos de agua se orientan hacia la carga positiva de la varilla. el tetracloruro de carbono es un mal disolvente de compuestos iónicos. las cuales tienen un gran momento dipolar (1. un catión experimenta una interacción más fuerte con los dipolos que un anión.) una molécula no polar. las moléculas de agua actúan como un aislante eléctrico que separa a los iones. La misma desviación se observa con otros líquidos polares. . Con la varilla de ebonita.se rodean de moléculas de agua.carga de igual magnitud. Carece de la capacidad de participar en una interacción ion-dipolo. En la figura 11. El agua de la bureta se deja correr y se recoge en un vaso. La hidratación es un ejemplo de interacción ion-dipolo. Con la varilla de vidrio. los iones Na+ y CI. Si se acerca una varilla cargada negativamente (por ejemplo. Ésta se desvía hacia la varilla. las moléculas de agua se orientan de tal forma que los extremos positivos de los dipolos queda más cerca de la varilla. Lo mismo sucede cuando la varilla se remplaza por un objeto cargado positivamente (por ejemplo.

Se dice que el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo inducido porque la separación de sus cargas:.Fuerzas de dispersión Si un ion o una molécula polar se acercan a un átomo (o una molécula no polar). positiva y . la distribución electrónica del átomo (o molécula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o la molécula polar. Dando lugar a una clase de dipolo.

En un conjunto de átomos de He. sino también del grado de polarización del átomo o molécula. los electrones cambian de posición y el átomo tiene un nuevo dipolo instantáneo. La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no sólo de la carga del ion o de la fuerza del dipolo. Sin embargo. de tal forma que los electrones no están fuertemente unidos al núcleo. y así sucesivamente. La atracción entre un ion y el dipolo inducido se conoce como interacción ion . el átomo no tiene momento dipolar porque los dipolos instantáneos se cancelan entre si. En general. es decir fuerzas de atracción que se generan por los dipolos temporales inducidos en los átomos o . En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las posiciones específicas de los electrones. de qué tan fácil se distorsione la distribución electrónica del átomo (o molécula). un dipolo instantáneo distinto puede crear dipolos temporales en los átomos de He que lo rodean. un átomo o molécula tiende a ser más polarizable a medida que aumenta el número de electrones y se hace más difusa la nube electrónica. En el siguiente instante. El punto importante es que este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión. En otro instante. en un tiempo promedio (el tiempo que toma medir un momento dipolar). Este momento dipolar se denomina dipolo instantáneo porque dura sólo una pequeña fracción de segundo. los electrones se mueven a cierta distancia del núcleo.negativas se debe a la proximidad de un ion o una molecula polar. El carácter polarizable de los gases que contienen átomos o moléculas no polares (por ejemplo. es decir. Por nube difusa se entiende una nube electrónica que se distribuye en un volumen considerable.dipolo inducido. es posible que el dipolo instantáneo de un solo átomo induzca un dipolo en cada uno de sus átomos vecinos (figura 11.5). En un átomo de helio. He y N2) les permite condensarse. en tanto que la atracción entre una molécula polar y el dipolo inducido se conoce como interacción dipolodipolo inducido.

hierve a una temperatura mucho más baja que el CCl4. (Observe que el helio tiene sólo dos electrones fuertemente unidos en el orbital ls. Como es de esperar. las únicas fuerzas intermoleculares de atracción presentes son las fuerzas de dispersión. London demostró que la magnitud de esta fuerza de atracción es directamente proporcional al grado de polarización del átomo o molécula. Dado que todas estas moléculas son no polares. Esto también explica la atracción entre moléculas no polares.5°C). En muchos casos. Como las moléculas con mayor masa molar tienden a tener más electrones.2 K O -269°C. que tiene un punto de ebullición de sólo 4. Fritz London I ofreció una interpretación de los di polos temporales desde el punto de vista de la mecánica cuántica. las fuerzas de dispersión son comparables o aun mayores que las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las moléculas polares.8 D. Además. el punto de fusión aumenta con el número de electrones en la molécula. las fuerzas de dispersión aumentan con el número de electrones. El CCl4. Esto es válido para el helio. Como se esperaría. hierve a mayor temperatura sólo porque contiene más electrones. A temperaturas muy bajas (y a velocidades atómicas reducidas). el átomo de helio es poco polarizable). las fuerzas de dispersión entre las moléculas del . una mayor masa molar a menudo refleja un átomo más grande. Por consiguiente. En 1930. Aunque el momento dipolar del CH3F es de 1.2 se comparan los puntos de fusión de sustancias afines formadas por moléculas no polares. En la tabla 11. En consecuencia. las fuerzas de dispersión son lo bastante fuertes para mantener unidos a los átomos de He y hacer que el gas se condense. se comparan los puntos de ebullición del CH3F (78.moléculas. Para tomar como ejemplo un caso extremo.4°C) y del CCl4 (76.. Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. y es más fácil alterar su distribución electrónica porque el núcleo atrae con menos fuerza a los electrones externos. una molécula no polar. las fuerzas de dispersión pueden ser muy débiles.

Recuerde que las fuerzas de dispersión existen entre todas las especies. a) Tanto el HBr como el H2S son moléculas polares.1 ¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre los siguientes pares? a) HBr y H2S. Resulta de la formación . de modo que entre ellas se establecen fuerzas dipolo-dipolo. polares o no polares) El ejemplo siguiente muestra que si se conocen los tipos de especies presentes. b) Cl2 y CBr4 c) I2 y NO3. b) Tanto el Cl2 como el CBr4 son moléculas no polares. d) El NH3 es polar. ya sean neutras. son del tipo ion-dipolo inducido y fuerzas de dispersión. además de las fuerzas de dispersión. (Recuerde que las fuerzas de dispersión existen entre especies de todo tipo. e) EI I2 es no polar. y el C6H6 es no polar. con carga neta. son más fuertes que la suma de las fuerzas de dispersión y las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las moléculas de CH3F. conviene clasificar a las especies participantes como 1) moléculas no polares. de modo que las fuerzas de atracción entre esta molécula y el ion NO3-. Entre estas especies se establecen fuerzas del tipo dipolo-dipolo inducido y fuerzas de dispersión. 2) moléculas polares y 3) iones.CCl4. de modo que entre ellas sólo existen fuerzas de dispersión. d) NH3 y C6H6 Razonamiento y solución: Para identificar las fuerzas intermoleculares. ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. es fácil determinar qué tipo de fuerzas intermoleculares existen entre ellas. Ejemplo 11.

oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno". El enlace de hidrógeno intermolecular es responsable del punto de ebullición alto del agua (100°C). y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. que tiene un átomo de hidrógeno enlazado covalentemente al oxígeno. Esto es debido al fuerte enlace de hidrógeno. Un ejemplo de un donante de enlace de hidrógeno es el etanol. pero más débil que el enlace covalente o el enlace iónico. sin importar si está enlazado covalentemente o no a un átomo de hidrógeno. y en moléculas orgánicas como el ADN. . diferentes (intramolecularidad).[3] Este átomo electronegativo suele ser flúor. que no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno). oxígeno o nitrógeno. un ejemplo de aceptor de enlace de hidrógeno que no tiene un átomo de hidrógeno enlazado covalentemente a él es el átomo de oxígeno en el éter dietílico. El enlace de hidrógeno está en algún lugar intermedio entre un enlace covalente y una simple atracción electrostática intermolecular. o Estos entre enlaces pueden partes de ocurrir una entre misma moléculas molécula (intermolecularidad). en contraste a los otros hidruros de calcógenos. ENLACE Un átomo de hidrógeno unido a un átomo relativamente electronegativo es un átomo donante del enlace de hidrógeno. Un átomo electronegativo tal como el flúor. oxígeno o nitrógeno es un aceptor de enlace de hidrógeno.de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno. Este tipo de enlace ocurre tanto en moléculas inorgánicas tales como el agua. El enlace de hidrógeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria.[2] El enlace de hidrógeno es una fuerza de van der Waals dipolodipolo fija muy fuerte. estructura terciaria y estructura cuaternaria de las proteínas y ácidos nucleicos. La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol).

.. fuerte. La naturaleza parcialmente covalente de un enlace de hidrógeno da origen a las preguntas: "¿A qué molécula pertenece el núcleo de hidrógeno?" y "¿Cuál debería ser etiquetado como 'donante' y cuál como 'aceptor'?" Generalmente.. y usualmente involucra un número limitado de compañeros de interacción. como en el caso de cloroformo. Debido al pequeño tamaño del hidrógeno en comparación a otros átomos y moléculas.0 Å. cuando el átomo de carbono está enlazado a algunos átomos electronegativos..Y es ~ 1. que se convierte en el aceptor de enlace de hidrógeno. CHCl3.6 a 2.O (21 kJ/mol) N²H. El enlace de hidrógeno suele ser descrito como una interacción electrostática dipolo-dipolo.1 Å. Un enlace de hidrógeno resulta cuando esta densidad de carga positiva fuerte atrae a un par libre de electrones de otro heteroátomo.F (155 kJ/mol) O²H.. Los líquidos que muestran enlace de hidrógeno se llaman líquidos asociativos.. Los enlaces de hidrógeno pueden variar en fuerza...N (29 kJ/mol) O²H. la carga resultante.. aunque sólo parcial.El carbono también puede participar en enlaces de hidrógeno. que puede ser interpretado como un tipo de valencia. mientras que la distancia H... la distancia X²H es ~1. no representa una gran densidad de carga.O (8 kJ/mol) . Estas características covalentes son más significativas cuando los aceptores se unen a átomos de hidrógeno de donantes más electronegativos. deja al átomo con una carga positiva parcial. Sin embargo.. al decentralizar la nube.Y: típicamente. como en el ion HF2í .[4] Algunos valores típicos incluyen: y y y y y F²H. también tiene algunas características del enlace covalente: es direccional.. El átomo electronegativo atrae la nube electrónica alrededor del núcleo de hidrógeno y. produce distancias interatómicas menores que la suma de los radios de van der Waals.. es fácil determinar esto basándose simplemente en las distancias interatómicas del sistema X²H. desde muy débiles (1-2 kJ molí 1) a extremadamente fuertes (>155 kJ molí 1).N (13 kJ/mol) N²H.

La presencia de cargas parciales positivas y negativas hace que las moléculas de agua se comporten como imanes en los que las partes con carga parcial positiva atraen a las partes con cargas parciales negativas. y presión.) La longitud de los enlaces de hidrógeno depende de la fuerza del enlace. Los resultados experimentales del donante fluoruro de hidrógeno con diversos aceptores muestran los siguientes ángulos.:OH3+ (18 kJ/mol[5] ) (Información obtenida usando dinámica molecular como se detalla en la referencia. es la sustancia en donde los puentes de hidrógeno son más efectivos. ángulo de enlace y ambiente (generalmente caracterizado por la constante dieléctrica local). y debería ser comparada con 7. temperatura. El puente de hidrógeno es un enlace que se establece entre moléculas capaces de generar cargas parciales. El agua. en su molécula..y HO²H. El ángulo de enlace ideal depende de la naturaleza del donante del enlace de hidrógeno. los electrones que intervienen en sus enlaces. De tal suerte que una sola molécula de agua puede unirse a otras 4 moléculas de agua a través de 4 puentes de hidrógeno. obtenida también usando la misma dinámica molecular. presión. Esta característica es la que hace al agua un líquido muy especial. La fuerza del enlace misma es dependiente de la temperatura. La longitud típica de un enlace de hidrógeno en agua es 1.97 Å (197 pm).. . están más cerca del oxígeno que de los hidrógenos y por esto se generan dos cargas parciales negativas en el extremo donde está el oxígeno y dos cargas parciales positivas en el extremo donde se encuentran los hidrógenos.9 kJ/mol para agua en bruto.

Esta es una aplicación de la Ley de Hess El último paso es complejo. Algunos químicos la definen como la energía para romper los compuestos iónicos en iones gaseosos. habrá que tener en cuenta su entalpía de disociación. Ejemplo: Aplicado en un caso concreto (por ejemplo el NaCl). HR = entalpía de formación Hf del cloruro de sodio. e ionizarlos. sería la variación de entalpía de la reacción: Na+(g) + Cl-(g) NaCl(s) . . El ciclo de Born±Haber comprende la formación de un compuesto iónico desde la reacción de un metal (normalmente un elemento del grupo 1 o 2) con un no metal (como gases halógenos. que no puede ser determinada experimentalmente. Si el elemento es una molécula (por ejemplo F2). La energía necesaria para arrancar un electrón y formar un catión es la energía de ionización. Los ciclos de Born±Haber se usan principalmente como medio para calcular la energía reticular. sublimación. Para hacer iones gaseosos de elementos es necesario convertirlos en gas. HR = entalpía de sublimación del sodio. mientras que la necesaria para añadirlo y formar un anión es la afinidad electrónica. La primera definición es exotérmica y la segunda endotérmica. La energía reticular representa teóricamente la formación de compuestos iónicos a partir de iones gaseosos. HR = ER Este valor de HR es muy difícil de medir con técnicas usuales de calorimetría. Con el ciclo de Born±Haber se calcula la energía reticular comparando la entalpía estandar de formación del compuesto iónico (según los elementos) con la entalpía necesaria para hacer iones gaseosos a partir de los elementos. oxígeno u otros).EL CICLO DE BORN±HABER El ciclo de Born±Haber es un ciclo de reacciones químicas desarrollado en un principio por el físico Max Born y el químico alemán Fritz Haber en 1917. ionización. las variaciones entálpicas de otras reacciones son más fáciles de medir y son conocidas: Na(S) + 1/2 Cl2 (G) Na (S) Na (G) . La entalpía de formación se encuentra sumando las entalpías de atomatización. NaCl (S) . disociación. Sin embargo. afinidad electrónica y su respectiva energía reticular. disociarlos si es necesario.

HR = primera energía de ionización del átomo de sodio. por lo que es fácil arrancarles electrones) con átomos de elementos no metálicos (de alta afinidad electrónica. . El cloro tiene ahora 17 protones en su núcleo y 18 electrones en su corteza. . quedando ambos con su capa más externa completa. y lo pierde con facilidad. . De esta forma completa su última capa de electrones. por lo que tiene una carga de -1. y lo representamos como Cl-. y lo representamos como Na+. Por su parte. De este modo su capa más externa pasa a ser una capa completa. Cl(G) + 1 e- Cl-(G) COMPUESTOS IÓNICOS Cuando se combinan átomos de elementos metálicos (de bajo potencial de ionización. por lo que ganan electrones con facilidad) el camino que suelen seguir estos átomos para completar su última capa es que el átomo del metal pierde electrones y el del no metal los gane. En este momento el sodio tiene 11 protones en su núcleo y 10 electrones en su corteza. HR = entalpía de disociación (rotura de enlace) del gas cloro. El sodio tiene un único electrón en su capa más externa. el cloro tiene siete electrones en su capa más externa y facilidad para ganar otro electrón. por lo que tiene una carga de +1. Esto es lo que ocurre cuando se combinan el sodio y el cloro.Na (G) Cl2 (g) Na+(G) + 1 e2 Cl (g) . El electrón de la capa más externa del sodio es transferido a la capa más externa del sodio. HR = afinidad electrónica del átomo de cloro.

Una vez formados los cationes y los aniones. por lo que tiene una carga de -2. Ambos átomos de sodio tienen 11 protones en el núcleo y sólo 10 electrones en la corteza. La atracción electrostática no se limita a un sólo ión. Los iones positivos se llaman cationes. y los representamos como Na+. con lo que se forman átomos con carga eléctrica. Los compuestos iónicos no forman moléculas independientes. formando una red cristalina iónica tridimensional. lo que conduce a la formación del enlace. sino que cada uno de ellos se rodea del número máximo posible de iones de carga opuesta. Por ejemplo. Por su parte. el átomo de oxígeno tiene 8 protones en el núcleo y 10 electrones en la corteza. En este caso. y los negativos. por lo que tienen una carga de +1. se establecen entre ellos fuerzas de atracción electrostática. El enlace iónico se basa en la transferencia de electrones. aniones. cada uno de los cuales aprota un electrón. . llamados iones.Otros compuestos se forman por el mismo proceso de transferencia. cuando se combinan el sodio y el oxígeno para formar el óxido de sodio. como el oxígeno sólo tiene seis electrones en su capa más externa. para completar la capa más externa del oxígeno. y lo representamos como O-2. se necesitan dos átomos de sodio.

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