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Leucopoyesis

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LEUCOPOYESIS

SERIE GRANULOPOYETICA
‡ Constituyen un 60-65% de los componentes citológicos medulares. ‡ Cambios morfológicos evolutivos:
± ± ± ± ± ± Reducción relación N/C Desaparición nucléolos Maduración cromatina nuclear Desaparición basofília citoplasmática Aparición granulación primaria (promielocito) Aparición granulación secundaria (mielocito: neutrófila, eosinófila, basófila)

indentación nuclear) Banda Segmentado . último elemento con capacidad mitótica) Metamielocito (a partir de éste.Secuencia celular Mieloblasto (normalmente agranular) Promielocito (gránulos primarios) Mielocito (gránulos secundarios.

INHIBE Pg E ESTIMULA IL 1 .

el mejor marcador enzimático de este tipo de granulación. También en los neutrófilos. Lisozima Proteína catiónica rica en arginina. Fosfatasa ácida Elastasa Mucopolisacáridos sulfatados Enzimas hidrolíticas ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ .Granulación primaria o azurófila ‡ Mieloperoxidasa Exclusiva granulación primaria.

contienen lisozima en proporción superior a los primarios.Granulación secundaria o específica ‡ Negativos a la mieloperoxidasa. ‡ El mejor marcador de la granulación secundaria de los neutro filos es la lactoferrina. ‡ Proteinas ligadoras de vitamina B12 ‡ Proteasa activada por el complemento ‡ Lisozima .

‡ Se movilizan a la superficie celular en respuesta a pequeños estímulos.Gránulos terciarios ‡ Gelatinasa ‡ Rasgos morfológicos similares a los gránulos secundarios. pero menos densos. .

eosinófilos y basófilos . Función fagocitosis y bacteriolisis Neutrófilos.Granulocitos segmentados A partir de las bandas por segmentación nuclear.

fosfatasa ácida. cloroacetatoesterasa. catepsina G y elastasa. tiñen color marrón. . PASpositivo y lactoferrina. Positivo a la mieloperoxidasa.Granulocitos segmentados neutrófilos Numerosos gránulos neutrófilos.

Carecen de fosfatasa alcalina y de lactoferrina. fosfatasa ácida y arilsulfatasa. Poseen mieloperoxidasa.Granulocitos segmentados eosinófilos Descritos por Ehrlich. Griego Eos. diosa del amanecer. Nunca se disponen sobre el núcleo. Refringentes. Poseen fosfolipasa y lisofosfolipasa. Gránulos acidófilos. . tiñen color naranja.

histamina y algunas enzimas. Sus gránulos poseen heparina. . De color rojo violáceo. El microambiente de los tejidos determina el desarrollo de propiedades diferenciales. Origen clonal del mastocito y basófilo a partir de un progenitor pluripotente mieloide.Granulocitos segmentados basófilos Sus gránulos se disponen sobre el núcleo. Zucker-Franklin refuerza la hipótesis de considerar al mastocito como el representante tisular del basófilo.

‡ Monoblasto Promonocito Monocito Histiocito y macrófago .SERIE MONOCÍTICA ‡ Origen mieloide ‡ Pertenecen al sistema mononuclear fagocítico.

lisozima. macrófagos alveolares. esterasas inespecíficas. Histiocitos: Células de Kupffer. osteoclastos MO.RICAS EN: Esterasas inespecíficas Fosfatasa ácida. NO contienen mieloperoxidasa . captesina y arilsulfatasa. Contienen fosfatasa alcalina y lactoferrina. microglia SNC Hidrolasas ácidas. muramidasa. betaglucuronidasa.

SERIE MEGACARIOCÍTICA PLAQUETAR MEGACARIOBLASTO PROMEGACARIOCITO MEGACARIOCITO GRANULAR MEGACARIOCITO DESPRENDEDOR DE PLAQUETAS .

Fibrinogeno. F VIII: VW (Von Willembrand). Gránulos densos: calcio. trombospondina. serotonina. hialina e incolora Hialómero. . Factor plaquetario de crecimiento de fibroblastos (PDGF).PLAQUETAS ‡ Dos zonas delimitadas: central granulaciones azurófilas Cromómero periférica. ADP y ATP. ‡ Gránulos específicos Gránulos alfa: Factor plaquetario 4 F4P. Fibronectina.

SERIE LINFOPOYETICA ‡ Sistema linfático: órganos linfoides primarios: Timo y médula ósea. ‡ Linfoblasto Prolinfocito Linfocito . bazo. tejido linfoide del tubo digestivo. órganos linfoides secundarios: Ganglios linfáticos.

CD38+ y aún actividad TdT. CD2+. ± Timocitos medulares CD3 +. Constituyen el 10% restante. CD2. TdT.L en MO Protimocito ‡ Protimocito Actividad para TdT (transferasa terminal desoxinucleotidasa). CD7. ‡ Maduran a Timocitos (LT) en el seno del timo. NO CD38 ni TdT. . 10% de todos los timocitos. ± Timocitos corticales tardíos CD7 +. Posee los Ags HLA DR. 80% de todos los timocitos.Linfocito T ‡ Origen UFC . CD2+. ‡ Tres poblaciones de Timocitos: ± Timocitos Inmaduros o iniciales corteza subcapsular tímica CD7 +.

± LT citotóxicos y LT de la hipersensibilidad retardada) Estímulo antigénico T. ‡ En sp cuatro tipos LT: ± LT supresores y LT colaboradores. (poseen receptor para la fracción Fc de las Igs).Linfocito T ‡ En sp 65 ± 75% del total linfocitos (técnica de las rosetas E).inmunoblasto Respuesta inmediata segundo estímulo Px Linfocina LT memoria inmunológica INMUNIDAD CELULAR .

CD19+. TdT+.Linfocito B ‡ Origen UFC .L en MO Competencia inmunológica en la MO. HLA DR+. ‡ LB maduro sintetiza IgD y sigue expresando CD19 y CD24. CD24+. ‡ Células más inmaduras pre pre B. ‡ LB inmaduro pierde CD10 y expresa IgM de superficie. . ‡ Pre B posee aún los anteriores más CD20+ y CD22+. CD10+.

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