P. 1
ARN mensajero

ARN mensajero

|Views: 2.074|Likes:
Publicado porHeracles Karpusi

More info:

Published by: Heracles Karpusi on Mar 17, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/07/2014

pdf

text

original

ARN mensajero

El "ciclo de vida" de un ARN mensajero en una eucariota. ARN es transcrito en el núcleo; procesado, se transporta el citoplasma y traducidos por el ribosoma. Al final de su vida, se degrada el ARN mensajero. ARN mensajero (mRNA) es una molécula de RNA codificación un químico "plan" para un producto de la proteína . mRNA es la transcripción de una plantilla de ADN y lleva información a los sitios de la síntesis de proteínasde codificación: los ribosomas. Aquí, el polímero de ácido nucleico es traducido en un polímero de aminoácidos: una proteína. En ARNm como en el ADN, la secuencia de nucleótidos dispuestas en codones conformado por tres bases cada codifica información genética. Cada codón codifica una específicaaminoácidos, excepto el dejar de codones que terminan la síntesis de proteínas. Este proceso requiere otros dos tipos de ARN: ARN de transferencia (ARNt) media en reconocimiento del codón y proporciona el aminoácido correspondiente, mientras que ARNR (rRNA) es el componente central de la proteína del ribosoma maquinaria de fabricación.

Síntesis, el procesamiento y la función La breve existencia de una molécula de ARN mensajero comienza con la transcripción y finalmente termina en degradación. Durante su vida, una molécula de ARN mensajero puede también ser procesada, editada y transportada hasta la traducción. Moléculas de ARN mensajeroeukaryotic a menudo requieren extensa procesamiento y transporte, mientras que procariotas moléculas no. Transcripción Durante la transcripción, ARN polimerasa hace una copia de un gen del ADN a ARN mensajero según sea necesario. Este proceso es similar en eucariotas y procariotas. Sin embargo, una diferencia notable, es que procariotas ARN polimerasa asociados con el mARN procesamiento enzimas durante la transcripción para que el procesamiento pueden proceder rápidamente después del inicio de la transcripción. El producto de corta duración, sin transformar o parcialmente procesado, se denomina pre-mRNA; una vez procesado completamente, se denomina mRNA maduro.

la exportación de la ARN mensajero del núcleo y traducción. el extremo 5' del mRNA ser sinteti ada está obligado por un complejo de PA -síntesis asociado con ARN polimerasa. A veces pueden ser manipulados mensajes de pre-mRNA de varias maneras diferentes. Esta reacción es catalizada por polimerasa polyadenylate. la cadena de ARNm se adhiere a través de la acción de un complejo de endonucleasa asociada con ARN polimerasa. sin embargo. Después ha sido adhiere el mARN. un mARN será editado. La cola de nucleotides y la proteína enlazado ayuda en la protección de mRNA de degradación por exonucleasas. alrededor de 250 residuos de adenosina se agregan al final libre de 3' en el sitio de escote. los tramos que permanecen incluyen secuencias de codificación de la proteína y son llamados exones. Poliadenilación también es importante para la terminación de la transcripción. Un ejemplo en el ser humano es la apolipoproteína bmRNA. Esto enzimático complejo cataliza las reacciones químicas que se requieren para mRNA tapado. ransporte  $  §  " ! ¦ § © ¨     ¢¡ £  ¥   ¤   ¤ #    # % ¨ . El cap 5' consta de un residuo de terminal 7-metilguanosina. Poliadenilaci n Poliadenilación es el enlace covalente de un grupo de polyadenylyl a una molécula de ARN mensajero. No eucariotas mRNA es esencialmente maduro a la transcri ci n no requiere ningún rocesamiento. pero algunas moléculas de ARN también son capaces de catalizar sus propios empalme véase ib zi as). Síntesis continúa como un multi-stepbioquímicos reacción. degradación de exonucleolytic. en lugar de obstaculizar. Poco después del inicio de la transcripción. Eucariota pre-mRNA. La edición. puede haber más de una variante de poliadenilación de un ARNm. Splicing Empalme es el proceso mediante el cual se modifica pre-mRNA para eliminar ciertos tramos de secuencias no codificación llamadas intrones. requiere procesamiento extensa. que est inculado a través de un 5' -5 '-BD trifosfato para el primer nucleótido transcripto. que se edita en algunos tejidos. mRNA puede ser también contienen en organismos procariotas. En los organismos eucariotas. lo que permite un solo gen codificar varias proteínas. Después de que ha terminado la transcripción. crea un temprana codón de parada. que cada uno influye en el otro. la mayoría moléculas de ARN mensajero mRNA) son contienen en el extremo 3'. PAC además de 5' Un cap 5' tambi n denominado un PA RNA. donde nucleotides colas actúan para facilitar. Al igual que en splicing alternativo. Empalme se realiza por un complejo de RNA proteínas denominado el Espliceosoma. Edici n En algunos casos. Poliadenilación se produce durante e inmediatamente después de la transcripción del ADN en ARN. pero otros no. cambiar la composición de nucleótido de ese ARN mensajero. un tope de 7 metilguanosina RNA o una PA de 7 G RNA m es un nucleótido guanina modificado que se ha agregado al frente" o al extremo 5' de un ARN mensajero eucariota poco después del inicio de la transcripción. produce una proteína más corta.Procesamiento de eucariotas re-m Procesamiento e mRNA ifiere en ran medida entre eucariotas. Su presencia es fundamental para el reconocimiento del ribosoma protección de las RNasas. excepto en raras ocasiones. acterias archea. Además de la PA se acopla con la transcripción se produce co-transcriptionall . Este proceso se denomina splicing alternativo. que en la traducción.

el codón de inicio es un triplete A y el codón de parada SA . ARNm eucariotas debe exportarse desde el núcleo al citoplasma. En las neuronasmRNA deberá ser transportados desde el soma a las dendritas donde traducción local [] 1 [] se produce en respuesta a estímulos externos. Por lo tanto. También puede ser importante para otros procesos esenciales. Regiones e co ificación Regiones de codificación se componen de codones. Por lo tanto. Tra ucción Porque mRNA procariotas no tiene que ser procesados o transportados. partes de las regiones de codificación puede servir como secuencias reguladoras en la pre-mRNA como exonic potenciadores de empalme o exonic silenciadores de empalme . n mARN completamente procesados incluye un cap TR. traducciónpor el ribosoma puede comenzar inmediatamente después del final de la transcripción. A o A.Otra diferencia entre eucariotas y procariotas es el transporte de ARN mensajero. Las regiones de codificación tienden a ser estabilizado por pares internas. que son decodificadas y traducido (en eucariotas generalmente en uno) y en procariotas generalmente en vari s proteínas por a ribosoma. Además de ser proteínas-codificación. TRynucleotides cola. o dirigido al retículo endoplasmático por la partícula de reconocimiento de la señal. respectivamente. traducción eucariotas es no directamente junto a la transcripción. 9 8 8 8 BA 6 5 6 5 & 98 ( ( 01 8B C 8 7 6 7 6 5 5 @ ( 7 0)0) 43 2 ' 98 . Esta modificación es crítica para el reconocim iento y la adecuada adjunto del mARN para el ribosoma. cap ' La cap es un nucleótido guanina modificado agregado al "frente" ( xtremo ) del pre-mRNA e mediante un . llamado el cinco primos región sin traducir ( tres primos región sin traducir ( TR). Muchos mensajes se marcan con el llamado [] [] "códigos de zip" que dirige su transporte a una ubicación específica. MRNA eucariotas que se ha procesado y transportados al citoplasma (es decir. a diferencia en procariotas. En general. Porque compartmentally se separa la traducción y transcripción eucariota. puede decirse que la traducción procariota produce co-transcriptionallyy es junto a la transcripción. así como la protección de exonucleasas. Estas regiones se transcriben con la codificación de la región y por lo tanto son exonic como están presentes en el mARN maduro.-vinculación trifosfato. ARNm maduro es reconocidos por sus modificaciones transformados y luego exportadas a través del poro nuclear. región de codificación. a continuación. Regiones sin tra ucir Las regiones sin traducir ( TRs) son secciones del mRNA antes el codón de inicio. esto impide la [ ][]de 4 degradación. y después TR) y el codón de parada que no se traducen. maduro mRNA). Traducción puede ocurrir enlos ribosomas flotante en el citoplasma. Estructura La estructura de un maduro mRNA eucariotas. puede traducirse por ribosoma. tales como empalme y transporte. Regiones de codificación comienzan con elcodón de iniciar y terminan con un codón de parada.

que se traducen en varias proteínas. incluyendo estabilidad mRNA.[5[]Dicistronic o bicistronic es el término utilizado para describir un ARN mensajero que codifica sólo dos proteínas. Las proteínas que se unen a los 3' o 5' U R pueden afectar la traducción por influir en la capacidad del ribosoma para enlazar con el mARN. ranscritas vinculados a los 3' U R también puede afectar la eficiencia o la estabilidad de ARN mensajero. Cola de nucleotides La cola de nucleotides 3' es una larga secuencia de nucleótidos adenina a menudo varios centenares) añadido a los 3' fin del pre-mRNA. incluso a veces la inhibición completa de traducción. localización de mRNA y la eficiencia. La duración limitada de mRNA permite una celda alterar la síntesis de proteínas rápidamente en respuesta a sus necesidades cambiantes. D D D E D F I D P P D D D I D H D Q G I . el mARN autorregula. La estabilidad de ARNm puede estar controlada por los 5' U R o 3' U R debido a diverso afinidad RNA degradantes enzimas llamadas ribonucleasas y auxiliares proteínas que pueden promover o inhibir la degradación del RNA. Algunos de los elementos contenidos en las regiones sin traducir forman una característica estructura secundaria cuando se transcribe en ARN. ]Degradaci n ARNm diferentes en la misma celda tiene duraciones distintas estabilidades). 7[] ircularization está pensado para fomentar el reciclado de los ribosomas en el mismo mensaje a traducción eficiente. Estas proteínas suelen tener una función relacionada y están agrupadas y reguladas juntos en un operón. la proteína más puede ser producida desde mRNA. La capacidad de un U R para realizar estas funciones depende de la secuencia de la U R y puede diferir entre ARNm. Una clase de elemento mRNA. enlazar directamente pequeñas moléculas. Hay muchos mecanismos que conducen a la destrucción de un ARN mensajero. la 3' U R puede contener secuencias que permiten la transcripción localizar en esta región para la traducción. Este es el caso de la mayoría de los eucariotasARNm. como el Elemento SE IS. circularization de ARN mensajero En eucariotas se piensa que moléculas de ARN mensajero forman estructuras circulares [] debido a una interacción entre el enlace de PA compleja y poli A)-vinculante de la proteína. Algunos. puede controlarse por U Rs. Localización citoplasmática de ARN mensajero se piensa que es una función de la 3' U R. La mayoría de la ARN mensajero en bacterias y archea son polycistronic. Esta cola promueve la exportación desde el núcleo y la traducción y protege el mARN de degradación. La eficiencia. Las proteínas que son necesarios en una región particular de la celda realmente pueden traducirse en tal caso.Varios papeles en la expresión de genes se han atribuido a las regiones sin traducir. el riboswitches. MARNs rente a pol cistronicmRNA Una molécula de ARN mensajero se dice que mARNs cuando contiene la información genética [5[][]de 6 para traducir una única proteína. duraciones de mRNA van desde varios minutos a días. Por otra parte. En estos casos. ARNm individuales puede sobrevivir de segundos a más de una hora. algunas de las cuales se describen a continuación. polycistronicmRNA lleva la información de varios genes. Estos elementos estructurales del mARN participan en la regulación de la ARN mensajero. son objetivos de proteínas enlazar. en células de mamíferos. En las células bacterianas. uanto mayor sea la estabilidad de un ARN mensajero. cambiando su pliegue para modificar los niveles de transcripción o traducción.

Fei4E y Fei-4 G bloquean la enzima extractora DCP2) y poli A)-proteína bloquea el complejo. Volumen de negocios de mRNA eucariotas Dentro de las células eucariotas hay un equilibrio entre los procesos de traducción y mRNA decadencia. pequeñas moléculas de ARN sRNA) decenas a cientos de nucleótidos puede estimular la degradación de ARNm específica base que se aparea con secuencias complementarias y facilitando el escote ribonucleasa. proteger los extremos del mensaje. Pérdida de la cola de nucleotides piensa []de 0 promover degradación mRNA facilitando el ataque por el complejo y el A DK600 [ [] complejo. Rápida degradación mRNA mediante elementos ricos en AU es un mecanismo fundamental para la prevención de la sobreproducción de potentes citoquinas como factor de necrosis tumoral NF) y factor estimulante de colonias de granulocitos macrófagos G []de 2 CSF). AU-ricos desintegraci n de elemento La presencia de elementos ricos en AU en algunos mamíferos ARNm tiende a desestabilizar las transcripciones a través de la acción de las proteínas celulares que unen estas secuencias y estimular la eliminación de cola nucleotides . ensajes que están traduciendo activamente están obligado por los ribosomas. Detección de un codón de parada prematura desencadena la degradación del ARN mensajero por 5' AMDK600. De esta manera.Degradaci n de mRNA procariotas En procariotas la vida de mRNA es generalmente mucho más corta que en eucariotas. análisis con fugas por ribosoma causando un cambio de marcoy otras causas. mientras los mensajes activos permanecen intactos. y poli A)-vinculante de la proteína. Estos pueden surgir a través de empalme incompleta. RNA interferente pequeño (siRNA) En metazoos. El equilibrio entre la traducción y la decadencia se refleja []de 9 en el tamaño y la abundancia de estructuras citoplasmáticas conocida como P-órganos que se acorta la cola nucleotides del mRNA por exonucleasas especializados que están orientadas a ARN específicos mensajero por una combinación de secuencias cis-reguladoras en el ARN y proteínas de ARN de trans-interino. errores de transcripción. siRNA se utiliza comúnmente en laboratorios para bloquear la función de los genes en cultivo T S S S S T U S S S T U S S U R S V T R UU U T . que comprueba la presencia de codones de parada prematura codones sin sentido) en el mensaje. recombinación V D) J en el sistema inmune adaptativo. endonucleasas y exonucleasas 3' 5' exonucleasas. mensajes translationally inactivos pueden destruirse rápidamente. s los factores de iniciación eucariotasFEI-4E y FEI-4 G. ARN interferente pequeño siRNAs) procesados por Dicer se incorporan en un complejo conocido como la inducida por el RNA silenciar complejos o RISC. Los fragmentos resultantes de mRNA luego son destruidos por exonucleasas. causando el mensaje a ser destruida por el endonucleasaARNasa e. Este complejo contiene una endonucleasa que escinde mensajes perfectamente complementarios a los que se une el siRNA. Eliminación de cola nucleotides se cree que interrumpir la estructura circular del mensaje y desestabilizar el enlace PAC complejo. Eliminación de dos de los fosfatos deja un 5' monofosfato. Recientemente fue demostrado que las bacterias tienen también una especie de 5' tapa [8[] conformado un trifosfato en el extremo 5'. Decaimiento mediado sin sentido ensajes eucariotas son sometidos a vigilancia por decaimiento mediado sin sentidot NMD). mutaciones en el ADN. El mensaje es entonces sujeta a la degradación por el complejo o el A DK600 complejo. eliminación de []de 4 cola de nucleotides 3' o endonucleolytic escote. Procariotas degradan mensajes mediante una combinación de ribonucleasas. En algunos casos. El mecanismo por la traducción se detiene y el mensaje es entregado a decaer complejos no se entiende en detalle. Elementos ricos en AU también regulan la biosíntesis de factores de transcripción [ 3[] proto-oncogenic como c-Jun y c-Fos.

incluida la decadencia sin parar. silenciar por interactuar Piwi RNA piRNA) y seguramente otros medios. así acelerar la degradación del ARN mensajero. MicroRNA (miRNA) Micro miRNA) es pequeños ARN que normalmente es parcialmente complementarias de [ 6[] secuencias en metazoan ARN mensajero. W X Y W W X .[]de 7 Otros mecanismos de desintegraci n Hay otras formas en que los mensajes pueden ser degradados. Vinculante de un miRNA a un mensaje puede reprimir la traducción del mensaje y acelerar la eliminación de cola de nucleotides.celular. Se cree que parte del sistema inmunitario innato como una defensa contra virus ARN []de 5 de doble hélice. El mecanismo de acción de Mirna es objeto de investigación activa.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->