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El modelo de enlase ionico

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El modelo de enlase ionico

Durante los cuatro bloques anteriores se menciono que los compuestos están contituidos por la unión de dos a mas elementos diferentes pero, ¿Qué es lo que mantiene unidos alosa tomos? De esos elementos en los compuestos Para comprender y poder explicar como es que los atomos en el mundo de la nanaescala se usa para formar los <compuestos los químicos an establecido un modelo atomico que permite explicar lo que ocurre con los tomos a este modelo tehorico se le ha llama do enlases químicos diversos estudios han determinado que los enlases químicos se forma mediante la ineteraccion entre los electrones de valencia de los atomos que se unen

Este enlace se produce cuando átomos de elementos metálicos (especialmente los situados más a la izquierda en la tabla periódica -períodos 1, 2 y 3) se encuentran con átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -especialmente los períodos 16 y 17). En este caso los átomos del metal ceden electrones a los átomos del no metal, transformándose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta éstos se atraen por fuerzas eléctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto iónico. Estas fuerzas eléctricas las llamamos enlaces iónicos. Ejemplo: La sal común se forma cuando los átomos del gas cloro se ponen en contacto con los átomos del metal sodio. En la siguiente simulación interactiva están representados los átomos de sodio y cloro con solo sus capas externas de electrones. Aproxima un átomo a otro con el ratón y observa lo que ocurre:

Regla del octeto
La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere una configuración semejante a la de un gas noble,1 ubicados al extremo derecho de la tabla periódica y son inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro elemento pese a que son elementos electroquímicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis. Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza de estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las moléculas. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace, del número de enlaces por átomo, y de las fuerzas intermoleculares. Existen diferentes tipos de enlace químico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la configuración electrónica de los gases nobles, tendiendo a rodearse de ocho electrónes en su nivel mas externo. Este octeto electrónico puede ser aquirido por un átomo de diferentes maneras:

y y y y

Enlace iónico. Enlace covalente. Enlace metálico. Enlaces intermoleculares.

Es importante saber, que la regla del octeto es una regla práctica aproximada que presenta numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias. Limitaciones En especifico, los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compues tos son: Carbono, Nitrógeno, Oxigeno y Azufre. En algunos casos estos elementos forman dobles enlaces y hasta triples el Carbono y el Nitrógeno. Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF 3). En la molécula de BF 3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor

y se colocan alrededor de los átomos a los que pertenece. Ejemplo de enlaces químicos entre carbono C. en estas moléculas sencillas primero hay que unir cada átomo no central con el central mediante un enlace simple. Moléculas Las moléculas más simples tienen un átomo central que queda rodeado por el resto de átomos de la molécula. o puede ser llamada diagrama de punto. el átomo central es el azufre. La estructura es HONO y 2 no HNO3. modelo de Lewis o representación de Lewis. En ocasiones. Los ele ctrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de puntos. es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. y oxígeno O. moléculas hipovalentes y moléculas hipervalentes. y aún son ampliamente usados hoy en día. exceptuando el hidrógeno. Generalmente. Diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar moléculas formadas por la unión de sus átomos mediante enlace covalente como complejos de coordinación. Aunque la fórmula del ácido nítrico con frecuencia se representa como HNO3. Por ejemplo. La estructura de Lewis. en realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno. hidrógeno H. éste último es el átomo central. quien lo introdujo por primera vez en 1915 en su artículo La molécula y el átomo. En las moléculas formadas por varios átomos de un elemento y uno sólo de otro elemento diferente. En los compuestos creados por átomos diferentes de diferentes elementos. representados según la estructura de Lewis. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis.no al nitrógeno. © Diagrama de algunas es ruc ura de Lewis de moléculas y átomos. se usan pares de puntos en vez de líneas. para representar cada enlace. el menos electronegativo es el átomo central.Ant n escri ir al nas estructuras de Lewis. También se puede dar cuando existen moléculas impares.   ¤¨ § ¦¢ ¤¥  ¡  ¤£  ¢ ¡  Estructura de Lewis . se debe conocer la forma en que los átomos están unidos entre sí Considérese por ejemplo el ácido nítrico. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una determinada molécula usando su símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que se unen entre sí. Los diagramas de punto representaron un intento temprano de describir los enlaces químicos. en el dicloruro de tionilo ( SOCl2).

pueden no tener un octeto de electrones. En general. esto dividido entre dos . Carga Formal Artículo principal: Carga formal En términos de las estructuras de Lewis. la carga formal de un átomo puede ser calculada usando la siguiente fórmula. un par solitario de electrones es mo vido para formar un segundo enlace entre los dos átomos. ya sea por prueba y error o mediante el Electrones Cuando la estructura de Lewis es molecular hay que utilizar formulas adecuadas. tales como el fósforo.Ue . Las estructuras de Lewis para iones poli-atómicos deben ser dibujadas mediante el mismo método. el átomo que originalmente tenía el par solitario sigue teniendo un octeto. donde:  La carga formal del átomo es calculada como la diferencia entre el número de electrones de valencia que un átomo neutro podría tener y el número de electrones que pertenecen a él en la estructura de Lewis. los iones positivos deben tener menos electro nes que una molécula neutra. la carga formal es utilizada en la descripción. En estas ocasiones. Octetos incompletos son comunes para los compuestos de los grupos 2 y 13 tales como el berilio. yodo y xenón. entonces. son llamados hipervalentes.En algunos casos es difícil determinar el átomo central. El número total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada átomo. los pares solitarios extra deben ser ubicados en el átomo central. y generalmente resu lta el mismo signo que la carga parcial del átomo. especialmente los centrales. boro. Los electrones que no se encuentran en la capa de valencia de un determinado átomo no se representan. los átomos deben formar un enlace doble. y la carga se escribe como un exponente en el rincón derecho superior. los átomos. azufre. Cuando hay dudas. fuera de los corchetes. y el otro átomo ahora tiene dos electrones más en su última capa. Ellos deben ser ubica dos inicialmente como pares solitarios: un par de puntos por cada par de electrones disponible. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados. los pares solitarios deben ser ubicados en los átomos más electronegativos primero. la estructura entera es ubicada entre corchetes. Compuestos con más de ocho electrones en la representación de la estructura de Lewis de la última capa del átomo. las definiciones no estándar asumidas para el margen de beneficio utilizaron: Cf = Nv . Fuera de los compuestos orgánicos. con excepciones. basado sobre su covalencia exclusiva asumida de la estructura del punto del electrón o el enlace covalente no polar. aniones y cationes son formados añadiendo o removiendo electrones de los átomos apropiados. y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18.Bn . la comparación y el gravamen de las probables estructuras topológicas y de las estructuras de resonancia determinando la carga electrónica evidente de cada átomo dentro. Los pares solitarios se deben poner inicialmente en los átomos externos (con excepci ón del hidrógeno) hasta que cada átomo externo tiene ocho electrones en pares de vinculación y pares solitarios. formando parejas de electrones de valencia de los átomos involu crados en el proceso de crear enlaces. y aluminio. Así como el par del enlace es compartido entre los dos átomos. Un método más simple ha sido pr opuesto para construir estructuras de Lewis eliminando la necesidad de contar los electrones: los átomos son dibujados mostrando los electrones de valencia. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion. la determinación de cuáles átomos se encuentran unidos a cuáles átomos se debe realizar de algún otro modo. los enlaces son formados. los iones negativos deben tener electrones extra ubicados en sus estructuras de Lewis. en general cuando todos los átomos de los elementos del compuesto aparecen más de una vez en la molécula. solo una minoría de los compuestos tiene un octeto de electrones en su última capa. Esto tiene usos determinando la posible re -configuración de los electrones cuando se refiere a los mecanismos de reacción. Cuando se cuentan los electrones. deben ubicarse en la estructura. Cuando los electrones de valencia han sido determinados. En ese caso. Los electrones en los    y y y y Cf es la carga formal N v representa el número de electrones de valencia en un átomo libre Ue representa el número de electrones no enlazados Bn representa el número total de electrones de enlace.

La estructura de resonancia no debe ser interpretada como formas entre las cuales cambia la molécula. debe formar un enlace doble entre el nitrógeno y uno de los oxígenos para satisfacer la regla del octeto para el nitrógeno. . Cuando esto ocurre. PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS a) Puntos de fusion y ebullicion elevados b) Solidos duros y quebradizos c) Baja conductividad electrica y termica al estado solido PROPIEDADES DE LOS ENLACES. En este caso.333. sin emb argo. Cada una de las diferentes posibilidades se su perpone con las otras. existen dos enlaces simples y un enlace doble en cada forma de resonancia. el caso cuando átomos múltiples del mismo tipo rodean el átomo central. y el total de las cargas formales en una molécula neutra debe ser igual a cero. y se considera que la molécula posee una estructura de Lewis equivalente al promedio de estos estados. Propiedades de las sustancias iónicas: ‡Las sustancias iónicas se encuentran en la naturale za formando redes cristalinas. Sin embargo. la molécula en sí no existe como ninguna de las formas. Para expresar la resonancia cuando se dibuja la estructura de Le wis. El ion nitrato (NO 3-). La longitud y la energía de cada enlace está en algún lugar entre un enlace simple y un enlace doble. algunas veces. Cuando se examina el ion nitrato. sino como un híbrido de todas ellas. las estructuras de resonancia que tienen cargas negativas en los elementos más electroneg ativos y cargas positivas en los elementos menos electronegativos son favorecidas. El total de las cargas formales en un ion debe ser igual a la carga del ion. resulta difícil determinar qué pares solitarios deben ser movidos para formar enlaces dobles o triples. Hibridación de la resonancia En las estructuras de resonancia de Lewis. existen tres estructuras de resonancia posibles. Cuando las cargas formales son necesarias. y la molécula existe como un híbrido de resonancia. es decir átomos no esreocentros.enlaces covalentes son divididos equitativamente entre los átomos involucrados en el enlace. sino que la molécula actúa con el promedio de las múltiples formas. como la molécula es simétrica. no importa cuál de los oxígenos forma el doble enlace. por tanto son sólidas. debe hacerse o bien dibujando entre corchetes cada una de las formas de resonancia posibles y colocando flechas dobles entre ellas o bien usando líneas discontinuas para representar los enlaces parciales. y esto es especialmente común para átomos poliatómicos. Cuando se comparan las estructuras de resonancia para la misma molécula. En el caso del ion nitrato. la estructura se escribe tal que parece que la molécula puede cambiar entre las múltiples formas posi bles. Sin embargo. la estructura de Lewis para la molécula es una estructura de resonancia. por ejemplo. cada enlace nitrógeno-oxígeno aparece como si tuviera un orden de enlace de 1. Resonancia Para algunas moléculas e iones. es decir cada uno tiene características como si estuviera compuesto de enlaces de uno y un tercio. Este es. usualmente aquellas con la menor carga formal contribuyen más al híbrido total de la resonancia.

como en el hidrógeno. Otros tipos de enlaces covalentes entre los átomos Hasta el momento se han considerado dos tipos de enlace extremos. El átomo que aporta el par de electrones se llama donador y el que los . El aumento de fuerzas de atracción en esta zona provoca la formación de la molécula de H2 a partir de dos átomos de hidrógeno separados. ej. La molécula de fluoruro de hidrógeno (HF) contiene este tipo de enlace en el cual existe la siguiente distribución de carga: Enlace covalente multiple Hasta ahora hemos analizado la formación de enlaces sencillos. en los que la totalidad del cristal es una sola molécula (p. en estado sólido. El enlace se debe a las atracciones entre los iones. pero son bastante distintos para que haya un compartimento desigual de electrones y se forme lo que se conoce como enlace covalente polar. El modelo de enlace entre iones no se puede utilizar para explicar la unión entre cualquier pareja de átomos. el oxígeno es un elemento que se encuentra en la sexta columna del sistema periódico por lo que tiene seis electrones de valencia y le faltan dos para completar el octeto. el cuarzo y el diamante). o bien a moléculas discretas que. La formación de un enlace entre los átomos de hidrógeno implica que la molécula H2O es más estable por determinada cantidad de energía. en cualquiera de los estados de agregación. están unidas por fuerzas intermoleculares y reciben el nombre de cristales moleculares. El enlace covalente El enlace covalente consiste en el compartimiento de pares de electrones por dos átomos. Cuando los átomos que forman un enlace comparten sus electrones con la finalidad de cumplir con la regla de los ocho. La formación del enlace se debe a la atracción mutua de los dos núcleos hacia los electrones compartidos. los átomos que participan son tan distintos que ganan o pierden uno o más electrones para formar iones con carga opuesta. que dos átomos separados (energía de enlace). En el enlace iónico. de las moléculas de oxígeno y nitrógeno. Para justificar estas situaciones se utiliza otro modelo de enlace. es decir aquellos en que se comparten un solo par de electrones entre los átomos. El enlace covalente puede dar lugar a compuestos sólidos cristalinos de malla rígida tridimensional que une a cada uno de los átomos con todos los demás. no existe ninguna razón que justifique que uno de estos átomos se transforme en ión. Alguno elementos del sistema periódico tienen la particularidad de poder establecer uniones covalentes en las que se comparten varios electrones formándose enlaces covalentes múltiples. por ejemplo. Enlace covalente coordinado Cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los átomos se presenta un enlace covalente coordinado o dativo. y tienen por lo tanto puntos de fusión y ebullición altos. se forma un enlace. En el enlace covalente dos átomos idénticos comparten electrones de manera igual. ‡Son solubles en disolventes polares como el agua.‡Su dureza es bastante grande. En efecto. Si dos átomos son iguales. Estos compuestos. dando lugar a moléculas y puede ser polar o no polar.. Entre estos extremos se encuentran casos intermedios en los cuales los átomos no son tan distintos que ganen o pierdan electrones en su totalidad. El tipo de enlace que se observa en la molécula de hidrógeno y en otras moléculas en que los electrones son compartidos por los dos núcleos se llama enlace covalente. En la molécula de H2 los electrones residen principalmente en el espacio entre los núcleos en donde son atraídos de manera simultánea por ambos protones. ‡Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una condu ctividad alta. están formados por las mismas moléculas y sólo se diferencian en la ordenación de éstas. Este es el caso.

Dada la elevada energía necesaria para romper un enlace covalente. La posición de cada átomo se determina por la naturaleza de los enlaces químicos con los que se conecta a sus átomos vecinos. ] Geometria molecular Dado que el movimiento de los átomos en una molécula está determinado por la mecánica cuántica. donde se encuentran las moléculas individuales sin carga neta moviéndose en la disolución. Las geometrías se pueden calcular por procedimientos mecánico cuánticos ab i itio o por métodos semiempíricos de modelamiento molecular. etc. uno debe definir el "movimiento" de una manera cuántica. la interacción entre moléculas que se tratará más adelante. Conviene tener en cuenta que no siempre las moléculas que teóricamente se podrían formar utilizando este tipo de enlace. no obstante. ya que en ello intervienen también otros factores que aquí no hemos tenido en cuenta. El donador será siempre el elemento menos electronegativo. mencionando la longitud de enlace de dos átomos unidos. Sin embargo debido a cómo se origina se le puede denominar enlace covalente dativo o coordinado. En el estado sólido la geometría molecular puede ser medida por Difracción de rayos X. cuando el número de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxígeno. ángulo de enlace de tres átomos conectados y ángulo de torsión de tres enlaces consecutivos. es de esperar un elevado punto de fusión cuando los átomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante. el tamaño de los átomos que van a enlazarse y la propia geometría o forma de las moléculas. existen en la realidad. que puede dar lugar a las moléculas correspondientes a distintos óxidos de azufre. hidrógeno. Determinación de la geometría molecular Las geometrías moleculares se determinan mejor a temperaturas próximas al cero absoluto porque a temperaturas más altas las moléculas presentarán un movimiento rotacional considerable. Este enlace una vez formado no se diferencia para nada del enlace covalente normal. tal como se muestra en el ejemplo entre el oxígeno y el azufre.) con enlaces covalentes. Las moléculas grandes a menudo existen en múltiples conformaciones estables que difieren en su geometría molecular y están separadas por barreras altas en la superficie de energía potencial.recibe receptor o aceptor. al quedar saturados los átomos enlazados en la molécula. será débil.  . lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en estado gaseoso a temperatura y presión ordinarias y que sus puntos de fusión y ebullición sean bajos Geometría molecular +. Conductividad del enlace covalente La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace están fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos de los átomos enlazados. como por ejemplo. amoníaco. La misma explicación se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno. La geometría molecular puede describirse por las posiciones de estos átomos en el espacio.

Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química. Los isómeros funcionales son una clase especial de isómeros estructurales. Un tercer tipo de movimiento es la vibración. En el cero absoluto todos los átomos están en su estado vibracional basal y muestran movimiento mecánico cuántico de punto cero. A temperaturas mayores. la función de onda de un modo vibracional simple no es un pico agu do. a temperatura ambiente menos del 0. En consecuencia. aproximadamente el 9% de las moléculas están térmicamente excitadas a temperatura ambiente. frecuentemente formando geometrías molecul ares alternas con propiedades muy diferentes. y y y . Como se mencionó anteriormente. actividad biológica muy diferente. E = 1000 cm-1 --> 0. Una manifestación de esta quiralidad es su habilidad para hacer rotar la luz polarizada en direcciones diferentes. La menor energía vibracional de excitación es el modo de flexión (aproximadamente 1600 cm-1). Esto es. Las energías de excitación rotacionales típicas están en el orden de unos pocos cm -1. como es un éter o un alcohol. lo que significa que los átomos oscilan en torno a su posición de equilibrio. donde E es la energía de excitación del modo vibracional. Esto se debe a que poseen la quiralidad que es muy común en los sistemas vivientes. pero son despreciables en la presente discusión). esto es. resultando en propiedades muy distintas: y Una sustancia "pura" está compuesta de sólo un tipo de isómero de una molécula (todas tienen la misma estructura geométrica). se excita a ba jas temperaturas (comparada con la vibración). Frecuentemente es difícil obtener las geometrías a partir de los espectros a altas temperaturas. En consecuencia. E = 1500 cm-1 --> 7 10-4. la rotación influye fuertemente sobre la geometría molecular. como movimiento mecánico cuántico. En lenguaje de mecánica cuántica: más "eigenstates" de alto momentum angular son poblados térmicamente al aumentar la tempera tura. Isómeros Los isómeros son tipos de moléculas que comparten la misma fórmula química. Para tener una comprensión más clara de la probabilidad de que la vibración de una molécula pueda ser térmicamente excitada.089. donde ciertos grupos de átomos exhiben un tipo especial de comportamiento. pero diferente ordenamiento físico. puede decirse que más moléculas rotan más rápidamente a temperatura ambiente. incluso a la temperatura del cero absoluto. Los átomos no están enlazados (conectados) en el mismo orden. Desde un punto de vista clásico. al mismo tiempo. esto es que tienen mayor velocidad angular y momentum angular. se inspecciona el factor de Boltzmann . A 298K (25 °C).07% de todas las moléculas de una cantidad dada de agua vibrarán más rápido que en el cero absoluto. los modos vibracionales pueden ser excitados térmicamente (en un interpretación clásica. La estereoisómeros pueden tener muchas propiedades físicoquímicas idénticas y. k es la constante de Boltzmann y T es la temperatura absoluta. Pero. unos valores típicos del factor de Boltzmann son: E = 500 cm -1 --> 0. porque el número de estados rotacionales rastreados en el experimento aumenta al incrementarse la temperatu ra. sino un exponencial de ancho finito. Las vibraciones moleculares son armónicas (al menos en una primera aproximación). un movimiento interno de los átomos en una molécula.008. pero que tienen diferentes geometrías. esto se expresa al enunciar que "las moléculas vibrarán más rápido"). muchas observaciones espectroscópicas sólo se puede esperar que conduzcan a geometrías moleculares confiables a temperaturas cercanas al cero absoluto. (En algún grado la rotación influye en la geometría por medio de la fuerza de Coriolis y la distorsión centrífuga. si la energía de excitación es 500 cm-1.Los movimientos cuánticos (externos) de traslación y rotación cambian fuertemente la geometría molecular. pero siempre oscilan alrededor d e una geometría reconocible para la molécula. Los resultados de muchos experimentos espectroscópicos están ensanchados porque involucran una media de varios estados rotacionales.

que concierne a la compleja geometría y diferentes isómeros que lasproteínas pueden tener. que son separadas a por un ángulo de 104. y también existe un enlace que une a otra pirámide idéntica a la anteriormente nombrada llamado enlace puente hidrógeno.47o (cos-1 (1/3)) H2O (104. La geometría molecular se representa en una pirámide en la cual en la punta inicial hay una molécula de oxígeno con carga negativa.5°) 2 2 Tetraédrica Angular 109. el enlace que une los hidrógenos con el oxígeno se llama enlace covalente.y Protein folding.5º.47o (cos-1 (1/3)) CH4 3 1 Tetraédrica Piramidal Trigonal 109. 120o PCl5  Plana Trigonal Plana Triangular 3 .47o (cos-1 (1/3)) NH3 (107. quedando en las otras dos puntas dos moléculas de hidrógeno con carg positiva.5°) 5 0 Bipiramidal Trigonal Bipiramidal Trigonal 90o. Tipos de estructura molecular Distribuci n  Pares de Electrones Compartidos Pares de Electrones Solitarios Geometría Ángulo de Enlace Ideal Ejemplo Imagen 2 0 Lineal Lineal 180o BeCl2 3 0 120o B 2 1 Plana Trigonal Angular 120o SO2 4 0 Tetraédrica Tetraédrica 109.

Cuando el campo elé ctrico se produce entre dos placas de carga opuesta. Dependiendo de la forma tridimensional de la molécula (geometría). lo que confiere a ese extremo una carga parcial negativa. las contribuciones de dos o más enlaces polares podrían cancelarse mutuamente. . m. Antes de examinar los factores que determinan si una molécula es polar o no. El grado en que las moléculas se alinean con el campo depende de su momento dipolar. 120o SF4 3 2 Bipiramidal Trigonal Forma de T 90o ClF3 2 3 Bipiramidal Trigonal Lineal 180o XeF2 6 0 Octaédrica Octaédrica 90o SF6 5 1 Octaédrica Piramidal Cuadrangular 90o BrF5 4 2 Octaédrica Plana Cuadrada 90o XeF4 Es posible predecir la polaridad de un enlace covalente a partir de la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos por el enlace. definido como 1 D = 3.34 x 10-30 C m.4 1 Bipiramidal Trigonal Tetraédrica Irregular (Balancín) 90o. y deja el otro extremo con una carga parcial positiva de igual valor. d+. No obstante. veamos cómo se puede medir experimentalmente la polaridad de una molécula. una unidad derivada más cómoda es el debye (D). y en este caso se trataría de una molécula no polar. una molécula que tiene enlaces polares puede ser polar o apolar. los momentos dipolares de las moléculas polares siempre son mayores que cero y aumentan al aumentar la polaridad de la molécula. En la tabla 1 se dan algunos valores experimentales representativos. La unidad derivada del momento dipolar es el coulomb -metro. Una molécula polar. que se define como el producto de la magnitud de las cargas parciales (d y d+) por la distancia de separación entre ellas. d-. La moléculas polares experimentan una fuerza en un campo eléctrico que tienden a alinearlas con el campo. el extremo positivo de cada molécula es atraído hacia la placa negativa y el extremo negativo es atraído hacia la placa positiva. Las moléculas no polares tienen un momento dipolar de cero. En una molécula polar hay una acumulación de densidad electrónica hacia un extremo de la molécula.

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