República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
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Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

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Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. 3 . describiremos detalladamente las fuentes. Desde el punto de vista económico. en otro no será necesariamente un contaminante. Por lo tanto. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente.

se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. Sin embargo. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas. En lodos base agua. C (carbono). son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad. los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. sal. 4 . Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. Al disolverse los electrolitos en agua. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo.Contaminación De Los Fluidos De Perforación. CL-. Por lo tanto. H (hidrogeno). al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua. sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. OH-. Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. En algunos casos. suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. ya que disuelve. los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes. Algunos elementos son: Na (sodio). Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. O (oxigeno).

Dependiendo de la severidad de la contaminación. La viscosidad Marsh. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. flujo de agua salada. se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. el punto cedente. Cuando esto ocurre.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. las altas concentraciones de Na+ . el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. etc. la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. Pero las partículas de arcilla 5 . estratos de sal atravesados durante la perforación. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. Cuando se encuentran flujos de agua salada.

el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. a efectos geológicos. causando un alto punto cedente. Contaminación Con Calcio. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita. Ph está por debajo de10. Si el lodo no contiene cloruros. esto casi nunca ocurre.deshidratada floculan. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. Sin embargo. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente. No es raro que estas sales estén interestratificadas. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. 6 . La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación. Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. se trata usualmente con soda Sh. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce.

CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . Factores De Detección. incluyendo la viscosidad Marsh. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. Como se muestra a continuación. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. al solubilizarse en agua. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. El yeso (CaSO4 2H2O). La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. la salinidad y la temperatura.Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. Si se encuentran grandes cantidades. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. con su agua fijada. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio.

produciendo la contaminación del fluido de perforación. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. 8 .gel. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. bicarbonato o fosfato en el lodo. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . 4. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. Silicato de Calcio (ca(OH)2). Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. Sin embargo. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. Sin embargo. esta prueba también detecta el ion sulfonato. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido.Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. los recortes pueden contener trazas del mineral. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento.5) es muy bajo.

las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación.Bentonita son floculados por el cemento. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. Los sistema de agua dulce. ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento.5 a 0. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. No es apropiado pretratar con mas que 0. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. se usa bentonita prehidratada. Un saco de cemento de 94Lbs. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 . se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento.La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas.097de SAAP. Puede producir 74Jbs de cal. pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla. se requerirán aproximadamente 0.

el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante.3 a 10.3 de pH y para pH sobre 10.o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6. los iones 10 . el pH del lodo no necesita exceder 10. Por lo tanto.3 debido a que los iones OH. este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3. Pueden existir juntos a varios niveles de pH. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma.y CO3-.externa. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 .3 el ion CO3= predomina. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH. Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11.7.formado de cal.

Si el pH es inferior a 10. Por lo tanto. Cuando se añade calcio libre al CO3. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11.7 (ver la Figura 3). Existen varios tipos de degradación. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana. 11 . mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones.bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. pero sin exceder 11.3. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. Al avanzar durante la perforación de un pozo.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. la cal (Ca(OH)2. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura).3 a 11. los dos reaccionan para formar CaCO3. así como de agua como fuente de vida.0 y 9.7. se evitara el desarrollo de las mismas.3.3. Al suspender alguna de estas condiciones.0. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad.

son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. desarenadores. resistencia del gel. La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación. Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. 12 . Debe incluir zarandas o vibradoras. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). viscosidad plástica. la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. La presencia de agentes químicos. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. reacción entre dos o más componentes del lodo. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. deslimadores y centrifugas. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo. pero sin embargo. punto cedente. aumento del MBT. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica.

pero también puede incrementar el volumen del sistema. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. se toma en cuenta las especificaciones del material. Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla. reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico. De Barita +(1. Para densificar: al agregar un material densificante o pesado. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite). V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales. barita)= Dl1 Vol. El uso del balance de masas es muy variado. Para agregar estos materiales.5 x vol.Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando. 13 .5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo.vol. el volumen de lodo se va creando casi informalmente. viscosidad y perdida de filtrado). aumenta la densidad del lodo. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad. D: densidad de mezcla. a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg). el balance de masa será: 35. ósea. generalmente dadas en peso. Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). La densidad de la barita es aproximadamente 35.

33 (Bls). se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol.. Barita= Dl1. barita= Dl2. De agua a añadir = Dl. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8. siendo tolerable un aumento del volumen. el balance de masa será: 35. la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos. Si por el contrario.al igual que en el proceso de densificación.D1/ 35.Dl/ 35. se desea tener un aumento de volumen. entonces para alcanzar la densidad deseada. Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo. generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua).5 x vol.5 .D1/ Dl . 14 . Barita) x Dl2 vol. se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1. los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema. Barita + Dl = (1+vol.33 (Bls). Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2. se debe emplear la siguiente fórmula: Vol.5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente.D1) /35.Vol.5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg). Si no se desea que haya un aumento de volumen. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua.8.

se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua.13x ppm de sal x U /300000. lpg . el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U). El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma.% petróleo. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo. En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal . da el porcentaje de petróleo. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7. entonces U puede quedar sin corregir. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación. 15 . por lo tanto.Dl) 1.5 (21.66. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados.1 x V Donde: Dl: densidad del lodo. se determina a través de la retorta o destilador. el porcentaje de sólidos (en volumen). Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita. solo bastara conocer la densidad del mismo. V: porcentaje de petróleo en el lodo. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal.33 lpg para el caso del agua dulce.Se utiliza 8. El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta. C = 0.

000)2 + 16 . usando M-I Bar como agente densificante.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1.000 bbl VGel = = 16.166 x 10±6 x (150. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello.000 mg/l de Cl-.A. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas.0 mt (1 mt = 1.5 m3 M-I G EL 200 sx 9. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas. Etapa 1.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a. Agua 701 bbl 111. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA.074 kg M-I BAR 4.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150.U.A.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8. Dibujar un diagrama. En general.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8.375 x 10±13 x (150. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita. 15 lb/bbl x 1.000 bbl (159m3) de lodo de 14. ³Solución de NaCl = 1 + 1.853 Densidad de 35 lb/gal 4.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas.000) ± 8.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2. un "agua sucia" puede dar buenos resultados. aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.0 lb/gal (1.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2.5 bbl 21. arenas o gravas que no forman fluido.7 lb/gal 2.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios.000 kg) Unidad Unidad Unidades E. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8. es que para algunas operaciones de perforación.057 sx 184.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42. Determinar la densidad del agua salada.345 barita Bentonite density 21.U. Etapa 2.29 Peso lb kg lb = kg x 2.

2 mt SALT G EL 150 sacos 6.5 bbl + VBar VBar = 1.338 x 10±18 x (150. Determinar las componentes y 17 . Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1.4 lb/gal (lodo 2).6 bbl de agua dulce 86.7 + 983.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9.69) = 358.875 lb M-I BAR = = 2. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.5 bbl ± VAgua Salada = 983. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.004516 = 1. el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones.5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162.6 20.422.5 bbl lbBar = 162.1 + 34.69 + 16.5 x 21. Etapa 2.4 mt (1 mt = 1.780.5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4. Volúmenes disponibles: 1.5 bbl x 1. la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119.200 bbl de lodo de 15.0 = VAgua Salada x 9.000 ± 16.000 = VAgua Salada x 9.5 ± 821 = 162. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto. Dibujar un diagrama.1 + 34.000 = 20.389 sacos 108.68 kg/l).5 ± 14.000 bbl ± 16.780.934 lb = 709 sx Por lo tanto.1. 0. para preparar 1.000 x 14.470 lb/bbl = 238. Etapa 1.345 = 9.2 m3 NaCl 709 sacos 32.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70.8 mt M-I BAR 2. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera.1749 ± 0.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.0 lb/gal (1.0 lb/gal (1.2 lb/gal (lodo 1).875 lb 238.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.69 lb/gal Etapa 3. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.000 bbl = VAgua Salada + 16.1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1.422. 1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.67 + 358. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.5 ± VAgua Salada x 35 14.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9.000 mg/l de sal.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.200 bbl de lodo de 11.6 VAgua Salada = = 821 bbl 25. 1.1605 x 8. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.31 Etapa 5.01884 + 0.

000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1. VLodo2 = 1.3 = 666.000 x 14 = VLodo1 x 11.000 ± 333.4 14. 18 . Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.4) VLodo1 (15.68 kg/l). los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).000 ± VLodo1) x 15.3 bbl (15.400 VLodo1 = = 333.400 bbl ± 14. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1.000 bbl = 1.4 ± 11.400 1. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2). para preparar 1. Etapa 3.000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1.productos con valores conocidos e incógnitas. Desarrollar el balance de masas y volúmenes. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto.4 ± 11.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4.2) + 15.2 + (1.2) Etapa 5.0 lb/gal (1.2) = 15.400 ± (VLodo1 x 15.7 bbl Por lo tanto.000 = (VLodo1 x 11. 1.

grasa para roscas o impurezas en la sal base. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. grasa.Conclusión. debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. Cualquiera que sea la fuente. condensado. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. aceite. Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente. estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación. 19 . La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. los hidrocarburos o las aguas de la formación.

Bibliografía. 20 . Manual de fluidos de perforación.