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trabajo de perforacion . contaminacion.

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República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
pág.

Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

2

líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. Desde el punto de vista económico. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. describiremos detalladamente las fuentes. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. 3 .Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. Por lo tanto. en otro no será necesariamente un contaminante. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante.

Contaminación De Los Fluidos De Perforación. se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. O (oxigeno). H (hidrogeno). 4 . ya que disuelve. El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. En algunos casos. los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. En lodos base agua. Por lo tanto. Al disolverse los electrolitos en agua. Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad. Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. C (carbono). Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas. suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua. OH-. son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. CL-. sal. Algunos elementos son: Na (sodio). Sin embargo. los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes. se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo.

el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. Cuando esto ocurre. las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. etc. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . Dependiendo de la severidad de la contaminación. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. las altas concentraciones de Na+ . Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. el punto cedente. La viscosidad Marsh. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. Pero las partículas de arcilla 5 . los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. estratos de sal atravesados durante la perforación. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). Cuando se encuentran flujos de agua salada. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. flujo de agua salada.

aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. causando un alto punto cedente.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita. esto casi nunca ocurre. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación. Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. Sin embargo. No es raro que estas sales estén interestratificadas. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. Si el lodo no contiene cloruros.deshidratada floculan. a efectos geológicos. 6 . La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. Contaminación Con Calcio. Ph está por debajo de10. se trata usualmente con soda Sh. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio.

CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. con su agua fijada. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. El yeso (CaSO4 2H2O). La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. incluyendo la viscosidad Marsh.Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. al solubilizarse en agua. Como se muestra a continuación. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. Factores De Detección. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. Si se encuentran grandes cantidades. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . es más soluble que la anhidrita (CaSO4). la salinidad y la temperatura. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio.

Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. esta prueba también detecta el ion sulfonato. Sin embargo. 4. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1.produciendo la contaminación del fluido de perforación. Sin embargo. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Silicato de Calcio (ca(OH)2). bicarbonato o fosfato en el lodo.5) es muy bajo. Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento. 8 .Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. los recortes pueden contener trazas del mineral. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6.gel. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico.

La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 .097de SAAP. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación.Bentonita son floculados por el cemento. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. se requerirán aproximadamente 0. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla. se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento. No es apropiado pretratar con mas que 0. Un saco de cemento de 94Lbs. Puede producir 74Jbs de cal. se usa bentonita prehidratada. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema.5 a 0. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0. pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. Los sistema de agua dulce. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento.

y CO3-. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante.o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11.formado de cal. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. Por lo tanto. Pueden existir juntos a varios niveles de pH. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . los iones 10 . este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3.3 de pH y para pH sobre 10.7. Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=. quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 .3 a 10.3 debido a que los iones OH. el pH del lodo no necesita exceder 10. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma.3 el ion CO3= predomina.externa.

bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. se evitara el desarrollo de las mismas. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5. mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura). entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales.7.7 (ver la Figura 3). 11 . Si el pH es inferior a 10. Al avanzar durante la perforación de un pozo.3. pero sin exceder 11.0. Por lo tanto.3. así como de agua como fuente de vida. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. Al suspender alguna de estas condiciones. la cal (Ca(OH)2. Existen varios tipos de degradación.3 a 11. Cuando se añade calcio libre al CO3. los dos reaccionan para formar CaCO3.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10.0 y 9. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos.3.

además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo. desarenadores. reacción entre dos o más componentes del lodo. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica. aumento del MBT. Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. resistencia del gel. punto cedente. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración. pero sin embargo. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. Debe incluir zarandas o vibradoras. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. deslimadores y centrifugas. La presencia de agentes químicos. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. 12 . viscosidad plástica. La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación.

D: densidad de mezcla. Para densificar: al agregar un material densificante o pesado. Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla. aumenta la densidad del lodo. generalmente dadas en peso. El uso del balance de masas es muy variado.5 x vol.vol. el volumen de lodo se va creando casi informalmente. barita)= Dl1 Vol. ósea. El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico. por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla. La densidad de la barita es aproximadamente 35. 13 . reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. viscosidad y perdida de filtrado). Para agregar estos materiales. se toma en cuenta las especificaciones del material. a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg).5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo. pero también puede incrementar el volumen del sistema. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales.Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad. el balance de masa será: 35. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite). Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). De Barita +(1.

Barita + Dl = (1+vol. barita= Dl2. el balance de masa será: 35. la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos.5 . Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2. se desea tener un aumento de volumen. se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol.D1/ 35. Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo. Si no se desea que haya un aumento de volumen.33 (Bls). entonces para alcanzar la densidad deseada.al igual que en el proceso de densificación. siendo tolerable un aumento del volumen.33 (Bls).5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg).D1/ Dl .8. 14 .5 x vol. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8.5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema. Barita= Dl1. se debe emplear la siguiente fórmula: Vol. Si por el contrario. Barita) x Dl2 vol.. se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente.D1) /35. generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua). De agua a añadir = Dl. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua. los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema.Vol.Dl/ 35.

Dl) 1. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal. V: porcentaje de petróleo en el lodo. El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma. El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta. entonces U puede quedar sin corregir. 15 .1 x V Donde: Dl: densidad del lodo. lpg . se determina a través de la retorta o destilador. da el porcentaje de petróleo. se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua.Se utiliza 8. por lo tanto.% petróleo. C = 0. Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita. el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U). la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7. solo bastara conocer la densidad del mismo. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación.5 (21.33 lpg para el caso del agua dulce.13x ppm de sal x U /300000. En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal .66. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. el porcentaje de sólidos (en volumen).

A. usando M-I Bar como agente densificante. Etapa 1.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8.000)2 + 16 . Agua 701 bbl 111. aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua.U.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios.000 mg/l de Cl-.000 bbl (159m3) de lodo de 14. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno.7 lb/gal 2.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2.000) ± 8. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas.A. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA. un "agua sucia" puede dar buenos resultados. arenas o gravas que no forman fluido. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello. En general.000 bbl VGel = = 16. ³Solución de NaCl = 1 + 1.375 x 10±13 x (150. es que para algunas operaciones de perforación. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150.853 Densidad de 35 lb/gal 4.5 bbl 21.000 kg) Unidad Unidad Unidades E. Determinar la densidad del agua salada.0 mt (1 mt = 1.074 kg M-I BAR 4.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2.166 x 10±6 x (150.U. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación. 15 lb/bbl x 1.0 lb/gal (1.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a. Dibujar un diagrama. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E. Etapa 2.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.057 sx 184. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita.345 barita Bentonite density 21.5 m3 M-I G EL 200 sx 9.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas.29 Peso lb kg lb = kg x 2.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.

1. Determinar las componentes y 17 .68 kg/l). Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.31 Etapa 5.5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.1605 x 8.875 lb 238.000 ± 16. la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119.5 bbl x 1.5 ± 821 = 162.470 lb/bbl = 238.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).6 VAgua Salada = = 821 bbl 25.6 20.67 + 358.5 bbl ± VAgua Salada = 983.345 = 9. Volúmenes disponibles: 1.5 ± 14.7 + 983. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.000 bbl ± 16.69) = 358.000 bbl = VAgua Salada + 16.1749 ± 0.5 ± VAgua Salada x 35 14.422.01884 + 0.8 mt M-I BAR 2. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.000 mg/l de sal. Etapa 1.780. para preparar 1.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150.2 lb/gal (lodo 1).389 sacos 108.875 lb M-I BAR = = 2.4 lb/gal (lodo 2).6 bbl de agua dulce 86.5 x 21.004516 = 1.200 bbl de lodo de 11.200 bbl de lodo de 15. Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1.338 x 10±18 x (150.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70.422.1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1.5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4.1 + 34.69 lb/gal Etapa 3.5 bbl lbBar = 162. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.0 = VAgua Salada x 9. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto. 1.2 m3 NaCl 709 sacos 32.1 + 34.69 + 16.2 mt SALT G EL 150 sacos 6.000 = VAgua Salada x 9.4 mt (1 mt = 1.1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.000 = 20.0 lb/gal (1. Dibujar un diagrama.5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera.780. 0. el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones.0 lb/gal (1.5 bbl + VBar VBar = 1. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.000 x 14.934 lb = 709 sx Por lo tanto.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. Etapa 2.

7 bbl Por lo tanto.2 + (1. 18 .000 bbl = 1.000 x 14 = VLodo1 x 11. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1.400 VLodo1 = = 333. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.000 ± 333. los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).400 bbl ± 14. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1.4 ± 11.0 lb/gal (1.2) Etapa 5.3 = 666.400 1. Etapa 3.000 ± VLodo1) x 15.4 14.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto.000 = (VLodo1 x 11. para preparar 1.4 ± 11.productos con valores conocidos e incógnitas. 1.2) = 15.3 bbl (15.400 ± (VLodo1 x 15. VLodo2 = 1. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1. Desarrollar el balance de masas y volúmenes. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2).68 kg/l).2) + 15.4) VLodo1 (15.

grasa para roscas o impurezas en la sal base. condensado. Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. grasa. aceite. los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. Cualquiera que sea la fuente. los hidrocarburos o las aguas de la formación. La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. 19 .Conclusión. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente.

Manual de fluidos de perforación. 20 .Bibliografía.

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