República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
pág.

Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

2

Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. Desde el punto de vista económico. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. en otro no será necesariamente un contaminante. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico.Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. describiremos detalladamente las fuentes. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. 3 . Por lo tanto.

Al disolverse los electrolitos en agua. Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. C (carbono). se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. ya que disuelve. H (hidrogeno). Algunos elementos son: Na (sodio). Por lo tanto. los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. 4 . El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. OH-. al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad.Contaminación De Los Fluidos De Perforación. son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. En lodos base agua. Sin embargo. Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas. sal. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo. En algunos casos. CL-. O (oxigeno). sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes.

Dependiendo de la severidad de la contaminación. Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. estratos de sal atravesados durante la perforación. Pero las partículas de arcilla 5 . se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. flujo de agua salada. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. La viscosidad Marsh. las altas concentraciones de Na+ . Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. Cuando esto ocurre. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. Cuando se encuentran flujos de agua salada. etc. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. el punto cedente.

una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. 6 . La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. causando un alto punto cedente. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita. se trata usualmente con soda Sh. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación.deshidratada floculan. Sin embargo. Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. No es raro que estas sales estén interestratificadas. a efectos geológicos. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. Contaminación Con Calcio. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente. esto casi nunca ocurre. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. Si el lodo no contiene cloruros. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. Ph está por debajo de10. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente.

la salinidad y la temperatura. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. al solubilizarse en agua. con su agua fijada. Si se encuentran grandes cantidades. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. El yeso (CaSO4 2H2O).Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. incluyendo la viscosidad Marsh. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. Factores De Detección. Como se muestra a continuación. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico.

La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. 8 . Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. esta prueba también detecta el ion sulfonato. Sin embargo. Silicato de Calcio (ca(OH)2). los recortes pueden contener trazas del mineral.Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. 4. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado.5) es muy bajo. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. bicarbonato o fosfato en el lodo.produciendo la contaminación del fluido de perforación. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. Sin embargo. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico.gel. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato.

Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación. Un saco de cemento de 94Lbs.097de SAAP. se requerirán aproximadamente 0.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación.Bentonita son floculados por el cemento. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación. Puede producir 74Jbs de cal. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo.5 a 0. se usa bentonita prehidratada. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación. No es apropiado pretratar con mas que 0. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 . pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla. se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento.La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos. Los sistema de agua dulce.

Pueden existir juntos a varios niveles de pH. La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf.3 el ion CO3= predomina.externa. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . el pH del lodo no necesita exceder 10. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11. Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=.y CO3-.formado de cal. quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 .3 de pH y para pH sobre 10.3 debido a que los iones OH. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. los iones 10 .o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6.7. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma. Por lo tanto.3 a 10. este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3.

Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10.3. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. pero sin exceder 11. Por lo tanto. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. los dos reaccionan para formar CaCO3. la cal (Ca(OH)2. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana. Cuando se añade calcio libre al CO3. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura).3 a 11. Al suspender alguna de estas condiciones.7 (ver la Figura 3). Al avanzar durante la perforación de un pozo.7. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5.0 y 9. Existen varios tipos de degradación. mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. 11 .3. se evitara el desarrollo de las mismas. Si el pH es inferior a 10.3. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. así como de agua como fuente de vida.bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8.0.

La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo. 12 . La presencia de agentes químicos. resistencia del gel. viscosidad plástica.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. reacción entre dos o más componentes del lodo. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. deslimadores y centrifugas. desarenadores. La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación. Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. Debe incluir zarandas o vibradoras. punto cedente. pero sin embargo. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo. además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. aumento del MBT.

El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico.5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo. reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. Para agregar estos materiales. D: densidad de mezcla. El uso del balance de masas es muy variado. generalmente dadas en peso.vol. a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg). el volumen de lodo se va creando casi informalmente. De Barita +(1. el balance de masa será: 35. viscosidad y perdida de filtrado). se toma en cuenta las especificaciones del material. Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). ósea.Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando. pero también puede incrementar el volumen del sistema. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. barita)= Dl1 Vol. aumenta la densidad del lodo.5 x vol. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite). por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla. V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla. Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad. La densidad de la barita es aproximadamente 35. 13 . Para densificar: al agregar un material densificante o pesado.

Barita= Dl1. se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente. entonces para alcanzar la densidad deseada. Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo.5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg). la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos. 14 . siendo tolerable un aumento del volumen.Dl/ 35.D1/ 35. el balance de masa será: 35.8. Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2. De agua a añadir = Dl.al igual que en el proceso de densificación. se debe emplear la siguiente fórmula: Vol. se desea tener un aumento de volumen. Barita + Dl = (1+vol.D1/ Dl . De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8.. Si no se desea que haya un aumento de volumen.33 (Bls).Vol. Barita) x Dl2 vol. Si por el contrario. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua.5 . los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema. barita= Dl2. generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua). se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1.5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema.D1) /35.5 x vol.33 (Bls).

Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita.Dl) 1. el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U). El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma. lpg .33 lpg para el caso del agua dulce.Se utiliza 8. solo bastara conocer la densidad del mismo. 15 . la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo. C = 0. El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta. el porcentaje de sólidos (en volumen). se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua. se determina a través de la retorta o destilador. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal. entonces U puede quedar sin corregir. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7.% petróleo. por lo tanto. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados.13x ppm de sal x U /300000. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación.5 (21. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal .66. da el porcentaje de petróleo.1 x V Donde: Dl: densidad del lodo. V: porcentaje de petróleo en el lodo.

U. un "agua sucia" puede dar buenos resultados.U.057 sx 184.5 bbl 21.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E.5 m3 M-I G EL 200 sx 9.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a.000) ± 8.29 Peso lb kg lb = kg x 2. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno.0 lb/gal (1. usando M-I Bar como agente densificante.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.0 mt (1 mt = 1. Etapa 2. Agua 701 bbl 111.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.A.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8.853 Densidad de 35 lb/gal 4.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150. Etapa 1. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios. En general. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas.345 barita Bentonite density 21. Dibujar un diagrama.000 mg/l de Cl-. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación. arenas o gravas que no forman fluido.A. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita. Determinar la densidad del agua salada.000 bbl VGel = = 16. es que para algunas operaciones de perforación.7 lb/gal 2. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello.166 x 10±6 x (150.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1. aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8.000)2 + 16 .074 kg M-I BAR 4. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8. 15 lb/bbl x 1.375 x 10±13 x (150. ³Solución de NaCl = 1 + 1.000 bbl (159m3) de lodo de 14.000 kg) Unidad Unidad Unidades E.

1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1.000 = 20. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.470 lb/bbl = 238. Determinar las componentes y 17 .934 lb = 709 sx Por lo tanto.004516 = 1.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9. 1.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150. Etapa 2.5 ± 821 = 162.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.8 mt M-I BAR 2.31 Etapa 5.5 x 21.5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1.5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4.2 lb/gal (lodo 1).389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera.1.1 + 34. Dibujar un diagrama. para preparar 1.5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9.000 = VAgua Salada x 9.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.6 VAgua Salada = = 821 bbl 25. la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.000 x 14.69) = 358.1605 x 8.7 + 983.4 lb/gal (lodo 2).0 lb/gal (1.5 ± VAgua Salada x 35 14.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.1749 ± 0.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42. 0.68 kg/l). Volúmenes disponibles: 1.69 + 16.5 bbl x 1.200 bbl de lodo de 11.875 lb 238.338 x 10±18 x (150.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.000 bbl ± 16. Etapa 1.5 bbl + VBar VBar = 1.2 mt SALT G EL 150 sacos 6. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.4 mt (1 mt = 1.200 bbl de lodo de 15.000 mg/l de sal.000 bbl = VAgua Salada + 16. 1.0 = VAgua Salada x 9.0 lb/gal (1. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.422. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto.780.1 + 34. Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1.6 20.5 bbl ± VAgua Salada = 983.875 lb M-I BAR = = 2.345 = 9.6 bbl de agua dulce 86.780.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.67 + 358.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).000 ± 16. el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones.5 bbl lbBar = 162.69 lb/gal Etapa 3.422.01884 + 0.2 m3 NaCl 709 sacos 32.5 ± 14.389 sacos 108. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.

400 1.000 = (VLodo1 x 11.000 ± 333.4 14.000 bbl = 1. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.2) Etapa 5.0 lb/gal (1.4 ± 11. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4.3 bbl (15.2) = 15.4 ± 11.000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).3 = 666.productos con valores conocidos e incógnitas.000 ± VLodo1) x 15. 18 .400 VLodo1 = = 333. para preparar 1.7 bbl Por lo tanto. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto.4) VLodo1 (15. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2).400 bbl ± 14. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1. Etapa 3.68 kg/l).2) + 15.2 + (1. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.400 ± (VLodo1 x 15. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material. VLodo2 = 1.000 x 14 = VLodo1 x 11. 1.

estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación. grasa. debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. grasa para roscas o impurezas en la sal base. Cualquiera que sea la fuente. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente. los hidrocarburos o las aguas de la formación. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo.Conclusión. condensado. 19 . La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. aceite.

20 .Bibliografía. Manual de fluidos de perforación.

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