República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
pág.

Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

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son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. 3 . Desde el punto de vista económico.Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. en otro no será necesariamente un contaminante. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. Por lo tanto. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. describiremos detalladamente las fuentes.

se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. Algunos elementos son: Na (sodio). al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua. En lodos base agua. son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. OH-. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. Por lo tanto. Al disolverse los electrolitos en agua. Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. H (hidrogeno). suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. 4 . los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. C (carbono). Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad. Sin embargo. sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. O (oxigeno). Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos.Contaminación De Los Fluidos De Perforación. El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas. los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes. sal. Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo. En algunos casos. CL-. ya que disuelve.

estratos de sal atravesados durante la perforación. las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). Dependiendo de la severidad de la contaminación. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. el punto cedente. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. Cuando esto ocurre. Pero las partículas de arcilla 5 . las altas concentraciones de Na+ . Cuando se encuentran flujos de agua salada. La viscosidad Marsh. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. flujo de agua salada. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. etc. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio.

6 . Sin embargo. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. esto casi nunca ocurre. Contaminación Con Calcio. Ph está por debajo de10. a efectos geológicos. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. No es raro que estas sales estén interestratificadas. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita.deshidratada floculan. Si el lodo no contiene cloruros. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación. se trata usualmente con soda Sh. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. causando un alto punto cedente. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio.

Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. con su agua fijada. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. El yeso (CaSO4 2H2O). éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. incluyendo la viscosidad Marsh. CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. Factores De Detección. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. Si se encuentran grandes cantidades. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. al solubilizarse en agua. Como se muestra a continuación. Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. la salinidad y la temperatura. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. es más soluble que la anhidrita (CaSO4).

bicarbonato o fosfato en el lodo. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Silicato de Calcio (ca(OH)2). La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado.Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso.5) es muy bajo. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Sin embargo. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. 4. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. 8 . visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. los recortes pueden contener trazas del mineral.gel.produciendo la contaminación del fluido de perforación. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. Sin embargo. esta prueba también detecta el ion sulfonato.

se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 . ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento.5 a 0.Bentonita son floculados por el cemento. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. se usa bentonita prehidratada. Un saco de cemento de 94Lbs. las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación.La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. No es apropiado pretratar con mas que 0.097de SAAP. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. Puede producir 74Jbs de cal. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. Los sistema de agua dulce. se requerirán aproximadamente 0.

3 debido a que los iones OH. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma.externa. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH. los iones 10 . La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=. Pueden existir juntos a varios niveles de pH. el pH del lodo no necesita exceder 10.y CO3-. este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3.3 de pH y para pH sobre 10.3 a 10. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11.3 el ion CO3= predomina. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. Por lo tanto.7.o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6. quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 .formado de cal.

mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones.3 a 11. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana. Cuando se añade calcio libre al CO3. se evitara el desarrollo de las mismas.3. Al suspender alguna de estas condiciones.7 (ver la Figura 3). Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. Existen varios tipos de degradación. 11 . La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. la cal (Ca(OH)2. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura). pero sin exceder 11.7. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. Si el pH es inferior a 10. así como de agua como fuente de vida.bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. Por lo tanto.3. Al avanzar durante la perforación de un pozo. los dos reaccionan para formar CaCO3. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales.3. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5.0 y 9.0.

son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. pero sin embargo. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. desarenadores. La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación. viscosidad plástica. Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. La presencia de agentes químicos. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. reacción entre dos o más componentes del lodo. Debe incluir zarandas o vibradoras. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. punto cedente. deslimadores y centrifugas. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. aumento del MBT. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. resistencia del gel. 12 .

a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg). por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla. 13 . generalmente dadas en peso. el balance de masa será: 35. reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. El uso del balance de masas es muy variado. ósea.Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando.5 x vol.vol. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad. pero también puede incrementar el volumen del sistema. D: densidad de mezcla. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales. el volumen de lodo se va creando casi informalmente. aumenta la densidad del lodo. Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). viscosidad y perdida de filtrado). se toma en cuenta las especificaciones del material.5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo. De Barita +(1. La densidad de la barita es aproximadamente 35. El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico. Para agregar estos materiales. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite). barita)= Dl1 Vol. Para densificar: al agregar un material densificante o pesado.

Vol.33 (Bls). Barita + Dl = (1+vol. Barita) x Dl2 vol. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8. Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo. 14 .D1) /35. los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema. entonces para alcanzar la densidad deseada. se debe emplear la siguiente fórmula: Vol. Si por el contrario.5 x vol. se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1.. generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua). la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos. barita= Dl2.5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema. siendo tolerable un aumento del volumen.Dl/ 35. Si no se desea que haya un aumento de volumen.D1/ Dl . Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2.D1/ 35. De agua a añadir = Dl.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente.5 .al igual que en el proceso de densificación.8. se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol. el balance de masa será: 35.33 (Bls). Barita= Dl1. se desea tener un aumento de volumen.5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg).

Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita. solo bastara conocer la densidad del mismo. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7. el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U).66. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal.% petróleo. se determina a través de la retorta o destilador.13x ppm de sal x U /300000.1 x V Donde: Dl: densidad del lodo.33 lpg para el caso del agua dulce. da el porcentaje de petróleo. C = 0. V: porcentaje de petróleo en el lodo. entonces U puede quedar sin corregir. el porcentaje de sólidos (en volumen). El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta.Se utiliza 8. la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo. lpg .Dl) 1. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados. por lo tanto. se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua. El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma.5 (21. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación. 15 . En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal .

aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua. Agua 701 bbl 111.29 Peso lb kg lb = kg x 2. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello. usando M-I Bar como agente densificante. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.000) ± 8.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150.000 bbl (159m3) de lodo de 14.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.000)2 + 16 . es que para algunas operaciones de perforación.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a. Dibujar un diagrama.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8. 15 lb/bbl x 1.U. un "agua sucia" puede dar buenos resultados.000 mg/l de Cl-.A.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA. En general.000 kg) Unidad Unidad Unidades E. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal.074 kg M-I BAR 4. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1.375 x 10±13 x (150.345 barita Bentonite density 21.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2.057 sx 184. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas.5 m3 M-I G EL 200 sx 9.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1.0 mt (1 mt = 1.7 lb/gal 2.0 lb/gal (1.A. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta.853 Densidad de 35 lb/gal 4.5 bbl 21. Etapa 1. ³Solución de NaCl = 1 + 1. Determinar la densidad del agua salada. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1. Etapa 2. arenas o gravas que no forman fluido.U.166 x 10±6 x (150.000 bbl VGel = = 16. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita.

Determinar las componentes y 17 .338 x 10±18 x (150.000 x 14.5 bbl lbBar = 162. Dibujar un diagrama. para preparar 1.004516 = 1. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.875 lb M-I BAR = = 2.5 ± VAgua Salada x 35 14.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.389 sacos 108.6 bbl de agua dulce 86.4 mt (1 mt = 1.69 lb/gal Etapa 3.934 lb = 709 sx Por lo tanto.1.7 + 983.5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70. Desarrollar el balance de masas y volúmenes. el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162.8 mt M-I BAR 2.389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera. la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.5 ± 821 = 162. 0.67 + 358. Volúmenes disponibles: 1.1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1.5 bbl + VBar VBar = 1.345 = 9.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.69 + 16.1 + 34.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.0 lb/gal (1.2 m3 NaCl 709 sacos 32.1 + 34.5 bbl ± VAgua Salada = 983.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150.5 ± 14. Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1.000 bbl ± 16. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1. 1.69) = 358.5 bbl x 1.422.4 lb/gal (lodo 2).200 bbl de lodo de 15. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.000 ± 16.000 = 20.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9.5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.01884 + 0.6 VAgua Salada = = 821 bbl 25.200 bbl de lodo de 11.000 mg/l de sal.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).780. Etapa 2.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.31 Etapa 5.2 mt SALT G EL 150 sacos 6.470 lb/bbl = 238.000 = VAgua Salada x 9. Etapa 1. 1.875 lb 238.2 lb/gal (lodo 1).780.422.68 kg/l).5 x 21.000 bbl = VAgua Salada + 16.1749 ± 0.0 = VAgua Salada x 9. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.0 lb/gal (1.1605 x 8.6 20.

Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.4 14.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4.000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1.0 lb/gal (1.2) = 15.productos con valores conocidos e incógnitas. para preparar 1.400 bbl ± 14.7 bbl Por lo tanto.400 1. 1. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto.3 bbl (15. los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).3 = 666.400 VLodo1 = = 333.4 ± 11.000 bbl = 1. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1. Etapa 3.000 = (VLodo1 x 11. 18 . Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.400 ± (VLodo1 x 15.2) Etapa 5. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2).000 x 14 = VLodo1 x 11.000 ± VLodo1) x 15.000 ± 333.2 + (1.68 kg/l).000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1.2) + 15.4 ± 11. VLodo2 = 1. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.4) VLodo1 (15.

Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. grasa para roscas o impurezas en la sal base. los hidrocarburos o las aguas de la formación. los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. Cualquiera que sea la fuente. aceite. debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. 19 . estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación. grasa.Conclusión. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente. La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. condensado.

20 . Manual de fluidos de perforación.Bibliografía.

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