República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
pág.

Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

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líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación.Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. describiremos detalladamente las fuentes. 3 . Por lo tanto. en otro no será necesariamente un contaminante. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. Desde el punto de vista económico. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente.

los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes. Algunos elementos son: Na (sodio). Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. Por lo tanto. Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. 4 . son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. C (carbono). O (oxigeno). En lodos base agua. los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad. Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. sal. ya que disuelve. al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua. En algunos casos. OH-. Sin embargo. H (hidrogeno). CL-.Contaminación De Los Fluidos De Perforación. Al disolverse los electrolitos en agua. se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo. se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas.

La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. el punto cedente. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita. La viscosidad Marsh.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. Cuando esto ocurre. Cuando se encuentran flujos de agua salada. Pero las partículas de arcilla 5 . las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. las altas concentraciones de Na+ . estratos de sal atravesados durante la perforación. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. Dependiendo de la severidad de la contaminación. El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. flujo de agua salada. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. etc.

Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. Contaminación Con Calcio. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. se trata usualmente con soda Sh. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. Si el lodo no contiene cloruros. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. No es raro que estas sales estén interestratificadas. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. Ph está por debajo de10. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. 6 . Sin embargo. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente.deshidratada floculan. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita. a efectos geológicos. excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. causando un alto punto cedente. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio. esto casi nunca ocurre.

El yeso (CaSO4 2H2O). con su agua fijada. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. incluyendo la viscosidad Marsh. al solubilizarse en agua. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso.Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. Como se muestra a continuación. CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. Si se encuentran grandes cantidades. La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. Factores De Detección. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. la salinidad y la temperatura. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas.

La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal. los recortes pueden contener trazas del mineral. bicarbonato o fosfato en el lodo. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado.gel. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. Silicato de Calcio (ca(OH)2). 8 . Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6. 4. Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo.5) es muy bajo. esta prueba también detecta el ion sulfonato.produciendo la contaminación del fluido de perforación. Sin embargo.Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. Sin embargo. Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos.

pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. se usa bentonita prehidratada. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. Los sistema de agua dulce. Puede producir 74Jbs de cal. las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas. se requerirán aproximadamente 0. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. No es apropiado pretratar con mas que 0. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0.5 a 0.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. Un saco de cemento de 94Lbs. se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 . Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema.097de SAAP. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación. ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento.La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos.Bentonita son floculados por el cemento. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento.

Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=.externa. quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 .o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6. este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3.y CO3-. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH.7. Pueden existir juntos a varios niveles de pH. el pH del lodo no necesita exceder 10.3 debido a que los iones OH. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma. los iones 10 . La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf.3 de pH y para pH sobre 10.3 a 10. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 .3 el ion CO3= predomina. Por lo tanto. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11.formado de cal.

Existen varios tipos de degradación. La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones.3.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. se evitara el desarrollo de las mismas. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. Si el pH es inferior a 10. así como de agua como fuente de vida.3. pero sin exceder 11. 11 . los dos reaccionan para formar CaCO3. Cuando se añade calcio libre al CO3. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5.3. Al avanzar durante la perforación de un pozo.0 y 9. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura). la cal (Ca(OH)2.7 (ver la Figura 3).0. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos.3 a 11. Por lo tanto.7. Al suspender alguna de estas condiciones.bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8.

La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración. resistencia del gel. aumento del MBT. deslimadores y centrifugas. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. viscosidad plástica. Debe incluir zarandas o vibradoras. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo. la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. desarenadores. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. reacción entre dos o más componentes del lodo. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. 12 . pero sin embargo. La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. La presencia de agentes químicos. son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo. punto cedente.

Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. generalmente dadas en peso. aumenta la densidad del lodo. De Barita +(1. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad.5 x vol. El uso del balance de masas es muy variado. D: densidad de mezcla. a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg). viscosidad y perdida de filtrado). barita)= Dl1 Vol. La densidad de la barita es aproximadamente 35.Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando. Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). 13 . ósea. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite).5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo. V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales. Para densificar: al agregar un material densificante o pesado. el volumen de lodo se va creando casi informalmente. se toma en cuenta las especificaciones del material. El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico. reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. pero también puede incrementar el volumen del sistema. Para agregar estos materiales. por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla.vol. el balance de masa será: 35.

5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema. Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo.Vol. se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol. la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos.8. Barita) x Dl2 vol.5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg). De agua a añadir = Dl.D1) /35.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente. se desea tener un aumento de volumen. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua.. se debe emplear la siguiente fórmula: Vol.Dl/ 35.5 . el balance de masa será: 35.D1/ 35. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8.33 (Bls). siendo tolerable un aumento del volumen. barita= Dl2. Si por el contrario. Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2. Barita + Dl = (1+vol. Barita= Dl1. se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1.33 (Bls).D1/ Dl . Si no se desea que haya un aumento de volumen. entonces para alcanzar la densidad deseada. los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema.5 x vol.al igual que en el proceso de densificación. 14 . generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua).

el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U).1 x V Donde: Dl: densidad del lodo. se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua.5 (21. C = 0. lpg . da el porcentaje de petróleo. En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal . Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita. El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación. 15 .Se utiliza 8. se determina a través de la retorta o destilador.66. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados. El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta.13x ppm de sal x U /300000. solo bastara conocer la densidad del mismo.33 lpg para el caso del agua dulce. la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. entonces U puede quedar sin corregir. por lo tanto. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal.Dl) 1.% petróleo. V: porcentaje de petróleo en el lodo. el porcentaje de sólidos (en volumen).

Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio. 15 lb/bbl x 1.000 kg) Unidad Unidad Unidades E.U. Dibujar un diagrama.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2. Agua 701 bbl 111.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas. aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua.000 bbl VGel = = 16.166 x 10±6 x (150.5 m3 M-I G EL 200 sx 9. Etapa 2. Etapa 1.375 x 10±13 x (150. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello.A.0 lb/gal (1.5 bbl 21.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1.A.057 sx 184.0 mt (1 mt = 1.29 Peso lb kg lb = kg x 2.7 lb/gal 2.074 kg M-I BAR 4. es que para algunas operaciones de perforación. arenas o gravas que no forman fluido.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8.000 mg/l de Cl-.345 barita Bentonite density 21.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2.000)2 + 16 .U. En general. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150.853 Densidad de 35 lb/gal 4. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8.000 bbl (159m3) de lodo de 14. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita. ³Solución de NaCl = 1 + 1. un "agua sucia" puede dar buenos resultados. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación. Determinar la densidad del agua salada.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas. usando M-I Bar como agente densificante.000) ± 8.

5 bbl ± VAgua Salada = 983.69) = 358. Etapa 1.470 lb/bbl = 238. 1.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. Dibujar un diagrama.5 ± VAgua Salada x 35 14.004516 = 1.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1). la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119. 0.875 lb 238.200 bbl de lodo de 15.2 lb/gal (lodo 1).5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9.000 bbl ± 16. 1.338 x 10±18 x (150.0 lb/gal (1.68 kg/l). Determinar las componentes y 17 .875 lb M-I BAR = = 2. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.5 ± 821 = 162.1 + 34.0 = VAgua Salada x 9.67 + 358.1605 x 8.780.69 lb/gal Etapa 3.5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9.69 + 16.200 bbl de lodo de 11.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150.000 mg/l de sal.1749 ± 0.4 lb/gal (lodo 2).934 lb = 709 sx Por lo tanto.6 bbl de agua dulce 86.780.000 = VAgua Salada x 9.000 bbl = VAgua Salada + 16.422.389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera. Volúmenes disponibles: 1. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.6 20.422. para preparar 1.6 VAgua Salada = = 821 bbl 25.01884 + 0.31 Etapa 5. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.1 + 34.000 = 20. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162.5 bbl lbBar = 162. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto.345 = 9.1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1. Etapa 2.389 sacos 108.0 lb/gal (1.5 x 21. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.8 mt M-I BAR 2.7 + 983. Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.5 bbl x 1.1.000 x 14.2 mt SALT G EL 150 sacos 6.5 bbl + VBar VBar = 1. el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones.5 ± 14.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70.4 mt (1 mt = 1.2 m3 NaCl 709 sacos 32.000 ± 16.

18 .68 kg/l).000 ± 333.2) = 15.000 ± VLodo1) x 15.2) + 15. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.4 14.400 bbl ± 14. Etapa 3.000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1.000 = (VLodo1 x 11.4 ± 11.400 1.2 + (1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. 1.2) Etapa 5.4 ± 11.0 lb/gal (1. los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).3 bbl (15.400 VLodo1 = = 333.000 x 14 = VLodo1 x 11. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.000 bbl = 1.400 ± (VLodo1 x 15. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.4) VLodo1 (15.3 = 666. para preparar 1. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2). VLodo2 = 1.000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1.productos con valores conocidos e incógnitas.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto.7 bbl Por lo tanto.

los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. condensado. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. grasa. aceite. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente. grasa para roscas o impurezas en la sal base. los hidrocarburos o las aguas de la formación. La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. 19 . Cualquiera que sea la fuente. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación.Conclusión. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo.

Bibliografía. 20 . Manual de fluidos de perforación.

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