República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Extensión

Zaraza

Facilitadora: María E. Ruiz Sección 1/D

Integrantes: Rodríguez L, Miguel Rodriguez F, Wilmer Soler M, Luis D Padrino, Arianny Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
pág.

Introducción Contaminación De Los Fluidos De Perforación Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios Conclusión Bibliografía

.3 ..4 ..5 .13 ..16 18 19

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dichos cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. los sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación. Desde el punto de vista económico. los efectos y las opciones de tratamiento de cada contaminante químico. Los sólidos reactivos de baja densidad son contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante.Introducción Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido. líquido o gas) que tiene un efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación. son similares con cualquier contaminante químico que esté presente. describiremos detalladamente las fuentes. Estos sólidos se componen de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del tratamiento excesivo con arcillas comerciales. tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la floculación. 3 . en otro no será necesariamente un contaminante. Será necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar al contaminante. Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las propiedades físicas del lodo. Por lo tanto.

se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación. Bentonita agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema. ya que disuelve. se subdividen en unidades más pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una combinación de elementos. En lodos base agua. al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua.Contaminación De Los Fluidos De Perforación. Sin embargo. Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++. el agua es el ingrediente de control de todos los sistemas. Por lo tanto. El tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos. Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. 4 . Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. CL-. sal. sulfuro de hidrogeno y dióxido de carbono. C (carbono). suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen el sistema. En algunos casos. Al disolverse los electrolitos en agua. O (oxigeno). Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o grupo de ellos. Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo. Entre estos contaminantes están: el cemento el agua contaminad. los componentes del lodo pueden transformarse en contaminantes. OH-. los contaminantes que más afectan las propiedades de los fluidos. H (hidrogeno). Algunos elementos son: Na (sodio). son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos.

La presencia de halita puede ser confirmada por un aumento de los cloruros. las concentraciones de cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce. Cuando se encuentran flujos de agua salada. La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden encontrar: agua de preparación del lodo. las altas concentraciones de Na+ . flujo de agua salada. estratos de sal atravesados durante la perforación. el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de agua adsorbida. Cuando esto ocurre. Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato puede tolerar hasta 10000 ppm de sal. La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. originando floculación que causan aumento de las propiedades reológicas y de la perdida de filtrado. Esta contaminación con sal no se puede remover del lodo con químicos. La viscosidad Marsh. los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan cuando se encuentra la halita.Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos Contaminación con Cloruro de Sodio (sal). lo cual puede resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el pH ligeramente . la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la superficie de arcillas. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo. Pero las partículas de arcilla 5 . El efecto inicial sobre el lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion sodio. se escogerá el agente usado para reacondicionar el lodo. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo. el punto cedente. Dependiendo de la severidad de la contaminación. etc.

el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la concentración de iones potasio. cuando se perfora formaciones de anhidrita o yeso. La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita. causando un alto punto cedente. Contaminación Con Calcio. 6 . excepto los que se obtienen al perforar la sal de silvita. una sección de sal de silvita maciza perforada con un fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida. Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de perforación.deshidratada floculan.0se aplica cualquier prueba específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente. Como la solubilidad de la silvita es ligeramente más alta que la halita. aunque no con la misma severidad que si se usara agua dulce. Si el lodo no contiene cloruros. Sin embargo. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es un aumento de la perdida de fluido cedente. a efectos geológicos. esto casi nunca ocurre. El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y agregación de partículas de arcilla. se trata usualmente con soda Sh. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla. Igualmente el agua connata de las formaciones penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de contaminación con calcio. Ph está por debajo de10. Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de halita. resistencia del gel y reducción de la viscosidad plástica. No es raro que estas sales estén interestratificadas. Es importante conocer el tipo de sal que se perforará. altos esfuerzos de gel y un filtrado alto.

El yeso (CaSO4 2H2O). Contaminación con Yeso o anhidrita Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del yeso. CaSO4 Ca2+ + SO4 La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH. La severidad de este contaminante depende principalmente de la cantidad perforada.Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en exceso que pueden ocasionar problemas geológicos. Si se encuentran grandes cantidades. el punto cedente y los esfuerzos de 7 . la concentración de sólidos reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un contaminante. El efecto inicial de la contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta viscosidad. la salinidad y la temperatura. La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las propiedades físicas. Como se muestra a continuación. es más soluble que la anhidrita (CaSO4). La medida en que estas propiedades son afectadas depende de la concentración del contaminante. La solubilidad del sulfato de calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico. el sulfato de calcio se ioniza en iones calcio y sulfato. el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a base de calcio. Factores De Detección. El aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas prácticamente idénticas. mientras que el aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. incluyendo la viscosidad Marsh. al solubilizarse en agua. altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. con su agua fijada.

5) es muy bajo. porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la primera indicación de otros tipos de contaminación química. Sin embargo. esta prueba también detecta el ion sulfonato. los recortes pueden contener trazas del mineral. o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido. a menos que se efectúe una comparación con el lodo no contaminado. La prueba carece de sentido si se usa lignosulfonato como desfloculante principal.Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso. Silicato de Calcio (ca(OH)2). Las principales indicaciones de contaminación de yeso o anhidrita incluyen: 1. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que está presente. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Sin embargo. bicarbonato o fosfato en el lodo.produciendo la contaminación del fluido de perforación. Esta reducción del pH resultará en un aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado. una vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el filtrado constituyen los indicadores más confiables 3 . visto que la solubilidad del calcio varía en relación inversamente proporcional al pH 2. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. 8 . Contaminación Con Cemento Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de revestimiento y se perforan tapones de cemento. Es posible que este aumento inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato. el pH disminuirá porque el pH del yeso (6 a 6.gel. El cemento contiene varios compuestos (Silicato Tricálcico. 4.

las cuales podrán reaccionar con el fluido de perforación.La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las propiedades geológicas y perdidas de fluidos.5 a 0. los carbonatos solubles se pueden introducir de una variedad de fuentes de CO2. si se genera internamente o entra al lodo de una fuente 9 .0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0. La reacción entre la cal y el bicarbonato de sodio es así: CaOH + NaHCO3 + H2 + Na Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo.097de SAAP. se podrá hacer mejores predicciones de tratamiento.Bentonita son floculados por el cemento. Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal. ya que un sobretratamiento con bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor que una contaminación con cemento. pero no corrige el daño hecho al sistema dispersado. Los sistema de agua dulce. se usa bentonita prehidratada.75 Lbs/bbl de bicarbonato de soda. para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. Un saco de cemento de 94Lbs. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el sistema. Puede producir 74Jbs de cal. Si se conoce el volumen del cemento a perforar. El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación. CMC o Drispac Contaminación Con Carbonatos En los fluidos de perforación. No es apropiado pretratar con mas que 0. La presencia de Iones OH aumenta el PH drásticamente y las característica de la Arcilla. es necesario usualmente tratar con defloculantes para obtener las propiedades geológicas deseadas. se requerirán aproximadamente 0. Para volver las propiedades de filtración y de revoque alteradas por la contaminación. Se debe controlar el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema.

La coexistencia de CO3 y HCO3 forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero con niveles crecientes de Pf y Mf.3 debido a que los iones OH. el pH del lodo no necesita exceder 10. Este pH es deseable para la remoción química de los carbonatos solubles a CaCO3 insoluble: CA++ + CO3 CaCO3 Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO3=. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con el calcio libre para formar el precipitado CaCO3 . Pueden existir juntos a varios niveles de pH.y CO3-. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones carbonato hasta que se alcance un pH de 11.externa. quedan disponibles para levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como: Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH- Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y CO3 . Se establece un equilibrio químico que es controlado por las concentraciones de iones H+ y OH.o por el pH del lodo: CO2+OHHCO3+OHHCO3CO3=+H2O El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6. los iones 10 .3 a 10.7. Por lo tanto.3 el ion CO3= predomina.3 de pH y para pH sobre 10. el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece relativamente constante. A medida que la zona amortiguadora de carbonato/bicarbonato se forma. este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar los iones HCO3.formado de cal.

3. 11 . los dos reaccionan para formar CaCO3.7 (ver la Figura 3).3. Por lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. mayor será la posibilidad de degradación de los componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del mismo en condiciones. Al avanzar durante la perforación de un pozo.3.3 a 11. El carbonato de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble.0 y 9.bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8. la cal (Ca(OH)2.Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10. pero sin exceder 11. ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un pH entre 5. Cuando se añade calcio libre al CO3. El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la degradación bacteriana.0.7. entre ellos están: Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas (minerales. Por lo tanto. así como de agua como fuente de vida. Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. potencial de hidrogeno adecuado y temperatura). La concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11. una concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. Si el pH es inferior a 10. se evitara el desarrollo de las mismas. Existen varios tipos de degradación. Al suspender alguna de estas condiciones.

La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura. La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del lodo. casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250of hasta 400 of. y además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. La concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de penetración. Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el oxigeno. punto cedente. floculación selectiva o por medio de equipos de remoción mecánica. aumento del MBT. 12 . además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación. la concentración de aditivos químicos sensibles a la degradación por temperatura. Debe incluir zarandas o vibradoras. son factores que contribuyen a la degradación por oxidación. pero sin embargo. desarenadores. viscosidad plástica.Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis (reacción de una sal para formar un acido y una base). reacción entre dos o más componentes del lodo. resistencia del gel. deslimadores y centrifugas. proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo. Contaminación con sólidos Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la perforación de un pozo. La presencia de agentes químicos. solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la degradación térmica. La remoción mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo durante la perforación.

reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido hacia la formación o en superficie. pero también puede incrementar el volumen del sistema. ósea. viscosidad y perdida de filtrado). Si se desea tener un volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg). barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original. a partir de un volumen igual de un lodo mas liviano Dl (lpg). aumenta la densidad del lodo.vol. El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del barril químico. Para densificar: al agregar un material densificante o pesado. De Barita +(1. Los procedimientos exactos para determinar matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. generalmente dadas en peso.5 lpg: si se quiere preparar un barril de lodo. se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite). se toma en cuenta las especificaciones del material.5 x vol. 13 .Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo A medida que se va perforando. El uso del balance de masas es muy variado. D: densidad de mezcla. La densidad de la barita es aproximadamente 35. La densidad de la mezcla (Dlf) es la suma de las densidades de los materiales. el balance de masa será: 35. por lo tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla. barita)= Dl1 Vol. Para agregar estos materiales. y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo (densidad. el volumen de lodo se va creando casi informalmente. V1Dl1+V2Dl2+ VnDln= Vf Dlf Donde: V: volumen de mezcla.

generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua). se debe emplear la siguiente fórmula: Vol. Barita) x Dl2 vol.. siendo tolerable un aumento del volumen.D1) /35. la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos. se desea tener un aumento de volumen. De agua a añadir = Dl.D1/ 35. 14 .D1/ Dl . entonces para alcanzar la densidad deseada. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8.5-Dl Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema. el balance de masa será: 35.5 .8.D1 La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente. Si no se desea que haya un aumento de volumen. los cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema. Si por el contrario. se necesitaran para cada barril de lodo original X libras de Barita: X= 1490(Dl1. Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante hasta obtener un lodo con Dl2.33 (Bls).al igual que en el proceso de densificación. barita= Dl2.Vol. El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que descartar antes de añadir el agua. se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada: Vol. Barita + Dl = (1+vol.33 (Bls).Dl/ 35.5 x vol.5-Dl (libras de barita) x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg). Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo. Barita= Dl1.

En caso contrario se tiene: % Agua= U+C C: corrección por sal . solo bastara conocer la densidad del mismo.% petróleo. lpg . el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido (U). 15 . se puede calcular así: % sólidos =100 -% agua. Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente determinados.5 (21. se determina a través de la retorta o destilador. por lo tanto. C = 0. pero estas formulas pueden ser adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema. la siguiente formula es generalmente más precisa que una lectura de retorta: U= 7. el porcentaje de sólidos (en volumen). Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita. El nivel líquido en la probeta graduada menos el nivel de agua en la misma. entonces U puede quedar sin corregir.Dl) 1. da el porcentaje de petróleo. la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de ensayo.33 lpg para el caso del agua dulce. El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un ensayo de retorta.Se utiliza 8. Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal.66. El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación. V: porcentaje de petróleo en el lodo.1 x V Donde: Dl: densidad del lodo.13x ppm de sal x U /300000.

A.A.2 kg/l lb/gal = kg/l x 8.375 x 10±13 x (mg/l Cl±)2 + 1.166 x 10±6 x (150.204 (mt) Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2.000) ± 8. 15 lb/bbl x 1. PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA.000)2 + 16 .345 barita Bentonite density 21.204 Peso lb toneladas lb = mt x 2.6 kg/l lb/gal = kg/l x 8.Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios.853 Densidad de 35 lb/gal 4. arenas o gravas que no forman fluido.000 kg) Unidad Unidad Unidades E.7 lb/gal 2.000 bbl VGel = = 16.29 Peso lb kg lb = kg x 2.345 Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6.375 x 10±13 x (150. Agua 701 bbl 111. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad específica de una solución de cloruro de sodio. usando M-I Bar como agente densificante. En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.0 lb/gal (1.0 mt (1 mt = 1. ³Solución de NaCl = 1 + 1.000 mg/l de Cl-. aumentar la capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua. un "agua sucia" puede dar buenos resultados.345 bentonita Para determinar la gravedad específica de una solución de sal. creando así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno. porque el volumen de los cristales de sal es diferente del volumen de sal disuelta.7 lb/gal x 42 gal/bbl Etapa 2a. los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y prueba de ello. En general. En otras áreas pueden encontrarse formaciones como calizas. es que para algunas operaciones de perforación.U. Etapa 1. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas.338 x 10±18 x (mg/l Cl±)3 ³(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1.000 bbl (159m3) de lodo de 14.5 m3 M-I G EL 200 sx 9.5 bbl 21. En tales casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita.U. Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1.166 x 10±6 x (mg/l Cl±) ± 8. Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E. normalmente no es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el balance de masas. Etapa 2.057 sx 184. Dibujar un diagrama.074 kg M-I BAR 4. Determinar la densidad del agua salada.8 kg/m3) de M-I S ALT GEL ® y 150.

31 Etapa 5.69 lb/gal Etapa 3.913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749.000 bbl (159 m3) de lodo de 14. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.8 kg/m3) de S ALT GEL y 150.1 + 34.5 ± 14.0 = VAgua Salada x 9.5 x 21.780.8 mt M-I BAR 2. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.6 VAgua Salada = = 821 bbl 25.345 = 9. Volúmenes disponibles: 1.68 kg/l). Determinar las componentes y 17 . el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones.0 lb/gal (1.422. Etapa 2.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01 CAPÍTULO 9 Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162.004516 = 1. para preparar 1.5 ± 821 = 162.67 + 358. 0.875 lb 238.7 + 983.4 mt (1 mt = 1.6 20. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar A este punto.4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.389 sacos 108.2 m3 NaCl 709 sacos 32.5 bbl + VBar VBar = 1.6 bbl de agua dulce 86. Dibujar un diagrama.780.5 ± VAgua Salada x 35 14.000 = VAgua Salada x 9.2 mt SALT G EL 150 sacos 6.5 bbl ± VAgua Salada Etapa 4.4 lb/gal (lodo 2).01884 + 0.68 kg/l) con 15 lb/bbl (42.000 ± 16.1749 ± 0. Etapa 1. 1.69 + 16.1605 x 8. 1.934 lb = 709 sx Por lo tanto.69) = 358.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.200 bbl de lodo de 11.000 bbl ± 16.000 = 20.5 bbl x 1.0 lb/gal (1. Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1. El volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.000 bbl = VAgua Salada + 16.470 lb/bbl = 238.1 + 34. la siguiente cantidad de material sería necesaria: Agua dulce 750 bbl 119.338 x 10±18 x (150. VLodo ³Lodo = VAgua Salada ³Agua Salada + VGel ³Gel + VBar ³Bar 1. EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.422.2 lb/gal (lodo 1).875 lb M-I BAR = = 2.200 bbl de lodo de 15.000 x 14.1605 kg/l ³NaCl Solution (lb/gal) = 1.389 sx 100 lb/sx El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada puede ser determinado usando las tablas de salmuera.000 kg) Cálculos de Ingeniería Cálculos de Ingeniería 9.000)3 ³(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0.5 ± VAgua Salada x 35 VAgua Salada (35 ± 9.000 mg/l de sal. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material. VBar = VLodo ± VGel ± VAgua Salada = 1.5 bbl ± VAgua Salada = 983.5 bbl lbBar = 162.1.

2) + 15.000 bbl ± VLodo1 Etapa 4.400 bbl ± 14.400 1. Desarrollar el balance de masas y volúmenes. Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.000 bbl (159 m3) de lodo de 14.000 ± VLodo1) x 15.productos con valores conocidos e incógnitas.000 = (VLodo1 x 11. para preparar 1.4 14. los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados: Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de conversión (ver el Ejemplo 1).400 ± (VLodo1 x 15.4 ± 11.2 + (1. el balance de masas también tiene dos incógnitas (VLodo1 y VLodo2). VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 VFinal = VLodo1 + VLodo2 A este punto. VLodo2 = 1.7 bbl Por lo tanto.4 ± 11. 18 . Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.000 ± 333. Etapa 3.000 bbl = 1.000 x 14 = VLodo1 x 11. 1.3 = 666.4) VLodo1 (15.3 bbl (15.2) = 15. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.000 bbl = VLodo1 + VLodo2 VLodo2 = 1. VFinal ³Final = VLodo1 ³Lodo1 + VLodo2 ³Lodo2 1.0 lb/gal (1.2) Etapa 5.400 VLodo1 = = 333.000 bbl ± VLodo1 VLodo2 = 1.68 kg/l).

grasa para roscas o impurezas en la sal base. incluyendo el hierro soluble e insoluble creado cuando se bombea salmuera no inhibida a través de sistemas de tuberías metálicas. La contaminación también puede ser causada por las reacciones químicas de las salmueras. los aditivos y los agentes tensioactivos con las rocas de la formación. La contaminación de los fluidos de perforación CONTAMINACIÓN El potencial de contaminación de las salmueras claras es fuerte. Varios de los contaminantes más comunes se describieron anteriormente. los hidrocarburos o las aguas de la formación.Conclusión. aceite. Estos sólidos pueden ser sólidos perforados de la formación. grasa. Cualquiera que sea la fuente. 19 . debido a la naturaleza química de los sales base y de los aditivos. condensado. estos contaminantes suelen crear problemas para la filtración y pueden causar daños a la formación. Otra fuente principal de contaminantes son los sólidos no filtrados que permanecen dentro del pozo.

Manual de fluidos de perforación.Bibliografía. 20 .

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