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GLOSARio inmuno e endocrino

GLOSARio inmuno e endocrino

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ASPECTOS BÁSICOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO Y ENDOCRINO

El sistema inmunológico es muy complejo. Se compone de varios tipos de células y proteínas que tienen diferentes trabajos que hacer en la lucha contra los invasores extranjeros. Las células inmunes se forman a partir de las células pluripotenciales de la médula ósea desde donde llegan al torrente sanguíneo dando lugar a los leucocitos o glóbulos y otros tipos de células plasmáticas. Aunque existen diversas clasificaciones de los leucocitos, las célul as inmunes pueden clasificarse en granulocitos, monocitos/macrófagos y linfocitos. GLOSARIO DE TÉRMINOS ANTICUERPO: Proteínas de la sangre y de los fluidos corporales que el sistema inmune utiliza para identificar y neutralizar cuerpos extraños potencialmente peligrosos como bacterias y virus (antígenos) adheriéndose a sus superficies conocidas como inmunoglobulinas. ANTÍGENOS: Son moléculas extrañas al organismo, que se unen a anticuerpos específicos, uno para cada uno de ellos. No son células completas ni virus completos, son sólo fragmentos de las moléculas externas de virus o moléculas externas de células extrañas (como por ejemplo una bacteria o una célula tumoral). También pueden ser toxinas liberadas por células extrañas AUTOINMUNIDAD: Proceso que se desencadena por una alteración en el reconocimiento de lo propio. Los mecanismos de control existentes en el organismo no actúan correctamente, de forma que un linfocito o un anticuerpo reconocen como extrañas a las células o moléculas del propio organismo. Algunas de las enfermedades autoinmunes más conocidas son la diabetes juvenil, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso, la psoriasis, etc. Bazo: Órgano linfoide secundario, situado en la zona abdominal, por detrás del estómago. En él aparecen dos tipos de tejidos, la pulpa roja y la pulpa blanca. La función de la pulpa roja consiste en filtrar la sangre y capturar y destruir los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su función de transporte de oxígeno. La pulpa blanca contiene tejido linfoide en forma de una vaina, en torno a una arteriola. Este tejido recibe el nombre de PALS (vaina art eriolar linfoide - periarteriolar lymphoid shealth). En el PALS se encuentran los linfocitos T y los linfocitos B, que se activan en presencia de antígenos. CELULAS DENDRÍTICAS: Las células dendríticas se "comen" a las células y devoran a los intrusos, al igual que los granulocitos y macrófagos. Y al igual que los macrófagos, las células dendríticas ayudan con la activación del resto del sistema inmunológico. También son capaces de filtrar los fluidos del cuerpo para eliminarlos de organismos extraños y las partículas. CELULAS NK (Natural killer): Son capaces de reconocer y destruir (inespecíficamente) células del huésped infectadas por virus así como determinadas células tumorales. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (APCs): Son una población heterogénea d e leucocitos, su función es la de capturar, procesar y presentar fragmentos peptídicos del antígeno.

Son moléculas formadas por los linfocitos B maduros. una paracorteza por debajo. liberan citocinas que activan a los fagocitos y a los linfocitos T para destruir patógenos fagocitados y reconocen específicamente células propias infectadas por virus y destruirlas. químico o biológico por el cual las células denominadas fagocítos.CITOCINAS Constituyen un grupo heterogéneo de moléculas ( péptidos. LINFOCITOS B: Su función principal es reconocer específicamente los antígenos de los patógenos o sus productos y responder secretando anticuerpos (INMUNOGLOBULINAS) que son formas solubles del receptor del antígeno de la célula B y que se unen específicamente al antíge no. pero son más grandes. FAGOCITOSIS: Proceso de internalización mecánico. Se encuentran repartidos por todo el sistema circulatorio linfático. liberadas por las células plasmáticas. en la que se hallan los linfocitos T. GANGLIOS LINFÁTICOS: Son órganos linfoides secundarios. Tras la muerte del antígeno por el granulocito. Sus funciones . con la consiguiente activación de estas células. Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen patógenos extracelulares o toxinas bacterianas . el neutrófilo muere formando el pus de la zona afectada y otras células toman el relevo en la defensa. engloban a un agente extraño (partículas sólidas). y una médula en posición central. las que actúan contra los antígenos. INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta específica en la cual las células no atacan directamente a los antígenos. los cuales a su vez se originaron de los progenitores de las células mieloides de la médula ósea. Son más lentos para responder a los invasores de los granulocitos. En un ganglio linfático se distingue una corteza. GRANULOCITO: Los granulocitos. proteínas. Los ganglios linfáticos filtran la linfa. LINFOCITOS T: Tiene dos principales funciones Cooperadora y citolítica: cooperan con los linfocitos b en la producción de anticuerpos. INMUNOGLOBULINAS. presentando losantígenos a los linfocitos B y T. La función del anticuerpo consiste en unirse al antígeno y presentarlo a células efectoras del sistema inmune. factores estimuladores de colonias y factores de necrosis tumoral. interleucinas. donde se sitúan los linfocitos B. son los que comúnmente atacan durante una infección. Son las proteínas llamadas anticuerpos. MACRÓFAGO: Los macrófagos es un tipo celular que reside en diversos órganos y tejidos y se origina a partir de los monocitos sanguíneos. glucoproteínas) producidas por las células activadas del sistema inmune (principalmente linfocitos) que intervienen en la comunicación entre las células durante la respuesta inmune. tumorales o infectadas. Se agrupan en interferones. viven más y tienen mayor capacidad. de los cuales los más numerosos son los neutrófilos y se acumulan en los lugares de inflamación con el objeto de fagocitar (degradar) hasta que mueren. INMUNE: Protegido de una infección concreta por la presencia de determinados anticuerpos contra el organismo causante de ésta INMUNIDAD CELULAR: Respuesta específica en la que intervienen los linfocitos T en la destrucción de los agentes patógenos. Los macrófagos también desempeñan un papel clave en alertar al resto del sistema inmunológico de los invasores. Los linfocitos T atacan y destruyen células propias.

Los timocitos maduros se alojan en la médula de los lobulillos del timo. órganos linfáticos.principales son fagocitar y destruir antígenos así como presentar antígeno a los linfocitos T. nódulos. En la médula ósea se forman las células del sistema inmune. . eficaz y duradera frente a un antígeno que sea presentado por segunda vez RESPUESTA ADAPTATIVA: Es mediada por los linfocitos. tejidos linfáticos y células y moléculas distribuidas por el torrente sanguíneo hacia otros tejidos. Es un órgano que reduce mucho su tamaño después de los 7 primeros años de vida. RESPUESTA INNATA: Es aquella que es llevada a cabo por células (fagocitos y células agresoras naturales o NK) y por factores solubles (proteínas de fase aguda. SISTEMA INMUNE: Es un sistema que se encuentra diseminado por todo el organismo. Los linfocitos reconocen de una forma específica a los agentes patógenos o sus productos. capaces de originar las células que fluyen por la sangre. como son los linfocitos. BALT: es el tejido linfoide asociado al aparato respiratorio. las células que provienen de la médula ósea proliferan. además de otros tipos celulares pertenecientes al sistema inmune. lo que significa que en su interior aparecen céluas madre. por lo que se dice de él que es un sistema difuso. MEMORIA INMUNOLÓGICA: Capacidad que tiene el sistema inmune para producir una respuesta rápida. pluripotenciales . Se encuentra en la zona superior del tórax. Está constituido por vasos linfáticos. TIMO: Es un órgano linfoide primario. Los timocitos maduros se denominan linfocitos T o células T. Se origina en el desarrollo embriológico del individuo. conductos. como ocurre en el caso de formación de inmunoglobulinas. en la zona esponjosa de los huesos largos. En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T y B. indiferenciadas. La especificidad y la memoria son sus características principales. En la corteza. apéndice vermiforme y placas de Peyer. vía alternativa del complemento). MÉDULA ÓSEA: Es un órgano linfoide primario. Las células T y B se activan cuando los antígenos capturados por estos tejidos son presentados a ellas. que migran hacia la sangre a través de los vasos linfáticos. Tiene capacidad hemopoyética. En la inmunidad adaptativa hay una respuesta primaria y una respuesta secundaria más rápida y efectiva. de modo que hay memoria específica f rente a uan segunda infección por el mismo antígeno y además la respuesta inmunológica es más eficiente. que incluye amígdalas. con independencia de l a presencia de antígenos. los macrófagos o los monocitos. SISTEMA LINFÁTICO: Componente principal del sistema inmune. MALT: es el tejido linfoide asociado a las mucosas. capilares y vasos que producen el fluido linfático y lo transportan hacia el sist ema circulatorio TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS A OTROS SISTEMAS O APARATOS: GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo digestivo. t ransformándose en timocitos. Se encuentra en el interior de los huesos cortos y planos. tejidos. RESPUESTA ADQUIRIDA: sólo se forman cuando aparece un antígeno. Se compone de órganos.

por ejemplo las glándulas sudoríparas. 3) Grandes proteínas como insulina. HORMONAS: Son definidas como sustancias liberadas por glándulas end ocrinas y trasportadas a través de la sangre a los tejidos donde ellas actúan regulando funciones especificas. catecolaminas y hormonas tiroideas. hormona luteinizante y paratohormona. en contraste con exocrino el cual denota secreción fuera del cuerpo. Localización de las glándulas e ndocrinas (copiado Thibodeau et al. El sistema endocrino utiliza hormonas para transportar su información. Éstos forman una red de vasos abierta por donde circula la linfa.VASOS LINFÁTICOS: Los vasos linfáticos pertenecen al sistema circulatorio linfático. Las funciones fisiológicas de las hormonas pueden ser divididas en 3: 1) Crecimiento y diferenciación 2) Mantenimiento de la homeostasis 3) Reproducción Figura 1. 2) Pequeños neuropepti dos como la hormona liberadora de gonadotropina. 1997) . SISTEMA ENDOCRINO: Secreción interna de sustancias biológicamente activas. En la linfa aparecen las células y moléculas del sistema inmune. Las hormonas pueden ser divididas en 5 clases: 1) Derivadas de aminoácidos como la dopamina. 4) Hormonas esteroideas como el cortisol y estrógenos las cuales son sintetizadas de precursores de colesterol 5) Derivados de vitaminas como retinoides (vitamina A) y vitamina D. vasopresina.

(1995). Enocrinología clínica. F. W. y López. G. edición. y Gardner. Immunology: understanding the immune system. Estructura y función del cuerpo humano. y Rott. Hormonas. D. Thibodeau. A. Luteinizante. (2007). estado de ánimo y función cognitiva.cancer. K. D. (2006) Harrison·s Endocrinology . Estados Unidos de América: Willey -Blackwell. Endocrinología clínica. Madrid:Elsevier. Elgert. Testículos : Testosterona y androsterona Ovarios : Estradiol y progesterona Referencias y y y y y y y y y Arnáiz. J. Jameson. The Inmune System. National Cancer Institute. S. Dorantes. Regueiro. Inmunología. (2001). Disponible en : http://www. tirotropina. C. (9-10). Me´xico: Manual Moderno Male. A. (pp: 22-27). y Patton. (1996).gov/cancertopics/understandingcancer/immunesystem/pa ge3 y . adrenalina y noradrenalina. D. (2009). J.. Inmunología. (pp:3-40) Madrid: Delta publicaciones . (2005). 2a. (pp:1-15). Prolactina Hipófisis (Lobulo posterior): Oxitocina y vasopresina Tiroxina: Tiroides Paratormona : Paratiroides Páncreas : Insulina y glucagon Suprarrenal: Cortisona y aldosterona. Foliculoestimulante.Principales hormonas en el organismo y y y y y y y y Hipófisis (Lobulo anterior): Somatotropina. Madrid: Editorial Complutense. Estados Unidos: McGraw -Hill. C y Guzmán. (1997). Jubiz. Greenspan.. Estados Unidos: McGraw-Hill. K. Martínez. (pp:3-15). Martínez. Basic & Clinical Endocrinology.. (pp: 1-10). (pp:51-56) México: El manual Moderno. Adrenocorticotropina. (2007). A. Madrid:Elsevier. Brostoff.(pp:192-193). J.

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