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manual quimica analitica

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  • OBJETIVO GENERAL
  • ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS
  • MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO
  • SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN
  • ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE?
  • CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO
  • INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA
  • PRÁCTICAS PRELIMINARES
  • PRÁCTICA PRELIMINAR I
  • PRÁCTICA PRELIMINAR II
  • PRÁCTICA 1
  • CATIONES GRUPO I
  • PRÁCTICA 2
  • CATIONES DEL GRUPO IIa
  • PRÁCTICA 3
  • CATIONES DEL GRUPO IIb
  • PRÁCTICA 4
  • CATIONES DEL GRUPO IIIab
  • PRÁCTICA 5
  • CATIONES DEL GRUPO IV
  • PRÁCTICA 6
  • CATIONES DEL GRUPO V
  • PRÁCTICA 7
  • ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES
  • PRÁCTICA 8
  • ANIONES DEL GRUPO I
  • PRÁCTICA 9
  • ANIONES DEL GRUPO II
  • PRÁCTICA 10

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

Materiales)

1

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

INTRODUCCIÓN

E

n el Instituto Tecnológico de Chihuahua, las carreras de ingeniería con especialidad Química y Materiales, incluyen en su retícula, en su primer semestre, la materia de química y química inorgánica respectivamente. Ésta tiene un valor curricular de diez créditos, producto de cuatro horas clase y dos horas práctica (por el sistema de créditos en que se asignan dos créditos por hora clase y un crédito por hora práctica). Las horas prácticas de la materia de química, se llevan a cabo en el laboratorio principalmente. Hoy en día se tiene la tendencia de suprimir el curso de análisis cualitativo, para suplirlo con uno de química general, pero la importancia del análisis es despertar la mente investigadora de cada uno de los alumnos, orientándolos al conocimiento de los cimientos de la tecnología y de los equipos que se utilizan en la actualidad. La intención de este manual es entonces, el que sirva de guía para la realización de las prácticas de laboratorio y de los reportes correspondientes; específicamente de los alumnos de las carreras de ingeniería ya mencionados, de acuerdo a la formación de investigadores. Con la ventaja de, que al hacer las mismas prácticas todos los alumnos independientemente del grupo al que pertenezcan; se logre una formación más uniforme en la materia de química. Las prácticas que aquí se incluyen, son una recopilación de algunas de las más representativas e ilustrativas, hecha con base en la experiencia tanto de docentes, como de jefes y auxiliares de laboratorio, y de alumnos. Cada una de éstas, ha sido realizada varias veces de forma que los procedimientos mencionados, son de lo más confiables. Por supuesto; se cuenta con todo lo necesario para la adecuada realización de cada una de las prácticas. Todas las sugerencias y críticas encaminadas hacia la mejora de éste manual, serán bienvenidas; y pueden hacerse llegar al Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica de este Instituto.

Alma Rocío Rivera Gómez

2

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

CONTENIDO
OBJETIVO GENERAL____________________________________________________ 5 ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS _____________________________ 5 MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. _____________________ 6 SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN _________________ 7 ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? ______________________________ 8 CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO ______________________ 9 MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO. _____________________________________________________ 10 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA _____________________________ 11 PRÁCTICAS PRELIMINARES ____________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR I ___________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR II __________________________________________ 18 PRÁCTICA 1___________________________________________________________ 27 CATIONES GRUPO I _________________________________________________ 27 PRÁCTICA 2___________________________________________________________ 32 CATIONES DEL GRUPO IIa___________________________________________ 32 PRÁCTICA 3 ___________________________________________________________ 37 CATIONES DEL GRUPO IIb___________________________________________ 37 PRÁCTICA 4 ___________________________________________________________ 42 CATIONES DEL GRUPO IIIab _________________________________________ 42 PRÁCTICA 5 ___________________________________________________________ 46 CATIONES DEL GRUPO IV ___________________________________________ 46 PRÁCTICA 6___________________________________________________________ 51 CATIONES DEL GRUPO V ____________________________________________ 51 PRÁCTICA 7 ___________________________________________________________ 56 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES __________________________________ 56 PRÁCTICA 8___________________________________________________________ 66 ANIONES DEL GRUPO I ______________________________________________ 66 PRÁCTICA 9___________________________________________________________ 68 ANIONES DEL GRUPO II _____________________________________________ 68 PRÁCTICA 10__________________________________________________________ 70 3

Materiales) ANIONES DEL GRUPO III ____________________________________________ 70 PRÁCTICA 11__________________________________________________________ 72 ANIONES DEL GRUPO IV ____________________________________________ 72 BIBLIOGRAFÍA ________________________________________________________ 73 4 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

pues esto ocasiona una pérdida de tiempo a los demás y el riesgo de contaminación del mismo. Materiales) OBJETIVO GENERAL Al término de las prácticas de este manual. no son para tirar basura. 12. 11. Se firmará un vale sobre el material que le sea asignado para su uso durante todo el semestre. 5 . Evite que las tuberías se tapen y den un mal aspecto al laboratorio. 7. Todas las prácticas se reportarán en el folleto destinado para el laboratorio. para esto existen cestos suficientes. Los conos de las mesas y los lavabos. 9. Al realizar cada práctica deben seguirse las instrucciones. En el caso de que el experimento no resultara como está planeado. debe preguntar al docente. 6. ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS AL ALUMNO 1. En todas las prácticas deberán anotarse las observaciones. 4. El laboratorio de química es un lugar donde se desarrollan prácticas elegidas por el docente para confirmar y reafirmar los conocimientos teóricos impartidos en el salón de clase. 5. él le explicara en donde está la falla y la manera de corregirla. Asista a la explicación de su práctica en las horas destinadas a su laboratorio. un mejor aprovechamiento de clase práctica y un apoyo mayor a la clase teórica. el alumno deberá investigar. Química e Ing. no lo tome de otra mesa. 10. el cual deberá ser entregado al final del curso. ya que los equipos de soluciones que son necesarios para cada uno de los análisis serán puestos completos en su mesa de trabajo. 2. Es importante señalar la necesidad de seguir todos los pasos indicados en cada práctica para obtener los resultados correctos de cada experimento. nunca en hojas o carpetas. se evitará muchas dudas a la hora de trabajar. consultar y agotar todas las posibilidades para lograr un desarrollo correcto. Cada alumno deberá ser parte de un equipo. favor de pedirlo al encargado (a). en la cantidad y estado en que se encontró. 3. No deberá cambiar los reactivos de mesa. 8. los resultados y las conclusiones. el alumno estará capacitado para identificar los diferentes grupos de cationes y aniones que se encuentran concentrados en la tabla periódica. Si llegara a faltar algún reactivo en su mesa. De esta forma se logrará desarrollar una actitud crítica hacia la materia. tener una gaveta asignada y llave de la misma. Se asesorará y resolverán las preguntas durante el análisis de cada grupo. Si no se lograra el objetivo de la práctica.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. observar y registrar lo que sucede.

11. No se permitirán dos prácticas o más reprobadas. Los tubos de ensaye calientes. Materiales) 13. 8. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. 6 . No se debe probar ninguna sustancia. NUNCA AÑADIR AGUA AL ÁCIDO. No tirar o arrojar sustancias químicas. 12. 16. sino que sus vapores deben abanicarse con la mano hacia la nariz. para evitar quemaduras así mismo o a un compañero. Química e Ing. 14. ya que pueden presentarse proyecciones del liquido caliente 10. Uso indispensable de bata como medida de protección. Si algún reactivo se ingiere por accidente. 14. Si el recipiente en el que se hace la dilución se calentara demasiado. Cada práctica tendrá tres oportunidades de ser realizada. No se debe oler directamente una sustancia. 9. Después de que utilice un reactivo tenga la precaución de cerrar buen el frasco. No pipetée los ácidos. si no se tiene la certeza de que están fríos. en la segunda con base 90 y en la tercera y ultima con base 80. 4. 2. al mismo tiempo que se agita suavemente. 13. no utilice reactivos que estén en frascos sin etiqueta. en la primera de ellas la calificación se evaluara con base 100. interrumpir de inmediato y continuar la operación en baño de agua o hielo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. No manejar cristalería u otros objetos con las manos desnudas. ya que puede formarse vapor con violencia explosiva. Los frascos que contengan los reactivos a emplear en la práctica deben mantenerse tapados mientras no se usen. 15. puede llegar a ingerirlos 5. Los tubos y varillas de vidrio y objetos calientes deben colocarse sobre tela de asbesto y en un lugar no muy accesible de la mesa de trabajo. deben colocarse en una gradilla de alambre o dentro de un vaso de precipitados. Lea cuidadosamente la etiqueta del frasco hasta estar seguro de que es el reactivo que necesita. Cuando en una reacción se desprendan gases tóxicos o se evaporen ácido. no se debe apuntar la boca del tubo al compañero o a sí mismo. sobre nadantes del experimento o no. No deben efectuarse experimentos no autorizados. al desagüe. 7. Cuando se calientan sustancias contenidas en un tobo de ensaye. la operación deberá hacerse bajo una campana de extracción. 6. 1. a menos que estén supervisados por el docente. con líquido o no. La dilución de ácidos concentrados debe hacerse de la siguiente manera: Utilizar recipientes de pared delgada. En cada práctica deberá preguntar al profesor sobre los productos que pueden arrojar al desagüe para evitar la contaminación de ríos y lagunas. Añadir lentamente el ácido al agua resbalándolo por las paredes del recipiente. se notificará de inmediato al docente. Cualquier accidente debe ser notificado de inmediato al docente o al auxiliar del laboratorio 3.

Númerosas sustancias orgánicas e inorgánicas son corrosivas o se absorben fácilmente por la piel. Se deberá mantener una adecuada disciplina durante la estancia en el laboratorio. No ingerir alimentos ni fumar dentro del laboratorio. produciendo intoxicaciones o dermatitis. 18. por lo que se ha de evitar su contacto directo. para evitar accidentes. SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN Todas las que se utilizan en las operaciones y reacciones en el laboratorio de química son potencialmente peligrosas por los que. 7 . deberán trabajarse con cautela y normar el comportamiento en el laboratorio por las exigencias de la seguridad personal y del grupo que se encuentre realizando una práctica. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 20. 19. Ácidos Sulfúrico (H2SO4). Estar atento a las instrucciones del docente. Ácido Fluorhídrico (HF) Causa quemaduras de acción retardada en la piel. Los accidentes más frecuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al pipetearlos directamente con la boca. y sólo si se atiende a tiempo se puede evitar la destrucción de los tejidos incluso el óseo. en contacto con las uñas causa fuertes dolores. Sus quemaduras tardan en sanar y pueden dejar cicatrices. produciendo quemaduras. deberá lavarse inmediatamente con abundante agua la parte afectada. mancha las manos de amarillo por acción sobre las proteínas. RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS. No trasladar varios objetos de vidrio al mismo tiempo. Ácido Nítrico (HNO3) Este ácido daña permanentemente los ojos en unos cuantos segundos y es sumamente corrosivo en contacto con la piel. Fosfórico (H3PO4) y Clorhídrico (HCl) Las soluciones concentradas de estos ácidos lesionan rápidamente la piel y los tejidos internos. Materiales) 17. si este ocurriera.

Química e Ing. hay que comunicarlo inmediatamente al docente. Es caso necesario. después de lavado. Quemaduras por objetos. quemadura fuera en lo ojos.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? En caso de accidente en el laboratorio. Salpicaduras por ácidos y álcalis Lavarse inmediatamente y con abundante agua la parte afectada. Si la Si la salpicadura fuera extensa. acudir al servicio medico. proteger la piel con gasa y acudir al servicio medico. líquidos o vapores calientes Aplicar pomada para quemaduras o pasta dental en la parte afectada. 8 . llevar al lesionado al chorro de la regadera inmediatamente y acudir después al servicio medico.

Materiales) CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO CÁPSULA DE PORCELANA PINZAS PARA CÁPSULA DE PORCELANA MORTERO ESPÁTULA AGITADOR MATRAZ ERLENMEYER EMBUDO PIPETA PROBETA VASO DE PRECIPITADO SOPORTE UNIVERSAL TRIPIÉ DE FIERRO TELA DE ASBESTO ANILLO DE FIERO MECHERO BUNSEN TUBOS DE ENSAYE PINZAS PARA TUBO DE ENSAYO BURETA GRADILLA ESCOBILLA 9 . Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Materiales) MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 1 Placa de porcelana de Láminas excavadas 1 Tripié de Fiero 1 Tela de alambre de Asbesto 1 Cápsula de porcelana 3 Pinzas para tubo de ensaye 1 vaso de precipitados de 400 mL 1 circulo de tela de alambre 3 Agitador 6 Vasos de precipitados de 50 mL 3 Vidrio de reloj 1 Mechero Bunsen 1 Lámina perforada para Baño María 3 Pipetas de 10 mL 12 Tubos de Ensaye de 16 x 150 mm 12 Tubos de ensaye de 13 x 100 mm 1 Gradilla 1 Piseta 3 Asa de Nicromio 10 . Química e Ing.

fibras. tales como son solubilidad y color Propiedades químicas de los metales. en gramos. tales como: Punto de Ebullición. se ocupa de la identificación de los constituyentes de los materiales. del reactivo en un litro de solución. Resido: Sólido que resulta al separar el centrifugado del precipitado. 2 líquidos que no se mezclan. no metales y sus compuestos. Solución Molar: Una solución 1 M es aquella que contiene un peso de formula. Precipitado: Es un sólido formado a partir de una solución. Presión de Vapor. Densidad. Términos empleados en análisis Cualitativo. Casos de equilibrio se encuentran en el estudio de ácido. La mayoría de los precipitados que se encuentran en este tipo de análisis son sales ligeramente solubles formadas por la combinación de iónes de una solución saturada. etc. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso. Centrifugado: Liquido sobre nadante de un precipitado. material poroso o un relleno sólido.) siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases. Materiales) INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA El análisis Cualitativo es una rama de la Química Analítica. Decantación: El procedimiento de Decantación consiste en separar componentes que contienen diferentes fases (por ejemplo. oxidaciónreducción y soluciones saturadas de sales ligeramente soluble. Solubilidad. base. sólido y líquido. Los aspectos de la química que ilustran claramente a través de este análisis son los siguientes: Propiedades físicas de las sustancias. Los Métodos más conocidos son: Filtración: El procedimiento de Filtración consiste en retener partículas sólidas por medio de una barrera. etc. Punto de Fusión. Los Métodos de Separación se basan en diferencias entre las propiedades físicas de los componentes de una mezcla.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Las Soluciones pueden ser No-Saturadas. en gramos. la cual puede consistir de mallas. Química e Ing. Solución Normal: Una solución 1N es la que contiene un peso equivalente. de una sustancia en un litro de solución. la cual temporalmente se sobresatura por la adición del agente precipitante. Métodos de separación que se más utilizan en análisis cualitativo. La solución sobresaturada se revierte rápidamente a solución saturada. Cristalización: Una Solución consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. conforme los iónes se combinan para formar el precipitado. Evaporación: El procedimiento de Evaporación consiste en separar los componentes más volátiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. Saturadas y Sobre-Saturadas 11 .

5.-DISOLUCIÓN O FORMACIÓN DE UN PRECIPITADO: Un precipitado es una sustancia insoluble formada por una reacción que ocurre en una solución. Estas ultimas pueden escapar sin detectarse a menos que se observe con cuidado la solución al momento de la mezcla. Compare los colores con el primer tubo (tubo de control). tome una gota de esta solución diluida e incorpórela al tercer tubo. 3. Los siguientes fenómenos son usualmente asociados con las reacciones químicas. Una pequeña cantidad forma solo una o dos burbujas. agregue 2 gotas de HCl 6M a cada uno. 2. En Química Analítica la formación de un precipitado característico es usado frecuentemente como una prueba o como un medio de separación de una sustancia de otra. 4.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.CAMBIO DE COLOR a) Prueba para ión férrico (Fe3): En tres tubos de ensaye coloque hasta la mitad agua destilada..-FORMACIÓN DE UN OLOR CARACTERÍSTICO. Materiales) PRÁCTICAS PRELIMINARES PRÁCTICA PRELIMINAR I OBJETIVO: Ayudar al estudiante a identificar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado. FUNDAMENTO: Uno de los problemas principales del trabajo del laboratorio es determinar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado.-CAMBIO DE COLOR: La formación o desaparición de un color es uno de los métodos más selectivos en la identificación de varias sustancias. adicione 1 gota de solución de prueba de Nitrato férrico Fe+3 al segundo tubo. 1.-DESPRENDIMIENTO O ABSORCIÓN DE CALOR. agregue 1mL de KSCN 1 M a cada tubo. Química e Ing.-FORMACIÓN DE UN GAS: La formación de grandes cantidades de gas causa efervescencia violenta en una solución. METODOLOGÍA: 1. REPORTE: Anote sus observaciones: ¿Existe algo de fierro en el agua de la llave? 12 .

adicione 5 gotas de HCl al segundo tubo. a).PRECIPITADOS CRISTALINOS: Estos son reconocidos por la presencia de muchas partículas pequeñas con forma y superficie suaves y brillantes (Con apariencia de azúcar o sal seca).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. agregué 3 mL de HCl 6 M. REPORTE: Escriba las Reacciones observadas: NOTA: Una turbidez es debido a la formación de una pequeña cantidad de precipitado TIPOS DE PRECIPITADOS La naturaleza de un precipitado es influenciada grandemente por las condiciones bajo las cuales se forma. METODOLOGÍA: Coloque 1 mL de BaCl2 1M en un tubo de ensaye. un precipitado cristalino es el más estable de todos lo precipitados ya que sedimente rápidamente y es fácil de filtrar y lavar. 13 . Materiales) Escriba las Reacciones observadas: 2.. Prueba para el cloruro de nitrato de plata: METODOLOGÍA: Llene 3 tubos hasta la mitad con agua destilada. agregué 2 gotas de HNO3 6M a cada uno. incorpore 1 mL de AgNO3 a cada tubo.. Química e Ing.FORMACIÓN DE PRECIPITADOS: 1. agite vigorosamente.

Agregue 3 mL de AgNO3 0. Química e Ing. los cuales sedimentan rápidamente (apariencia de granos de café). Materiales) REPORTE: Anote sus observaciones: Explique porqué se forma un precipitado: Escriba las Reacciones observadas: b) PRECIPITADOS GRANULARES: Es aquel que se agrupa en pequeños trozos o gránulos y de formas irregulares sin superficie suave.5 M en un tobo. REPORTE: Anote sus observaciones: Conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 14 . adicione HCl 6 M gota a gota (aproximadamente de 20 a 30 gotas) agite la mezcla vigorosamente por dos minutos permitiendo que el precipitado de AgCl se produzca. METODOLOGÍA.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Observe la naturaleza del precipitado y la velocidad con la que sedimenta. las partículas individuales son visibles a simple vista. Química e Ing. agregue 20 mL de agua. deje reposar. METODOLOGÍA: Coloque 5 gotas de solución de prueba de Nitrato férrico Fe(NO3)3 en un vaso de precipitado. 5 mL de NH4OH 6 M.5 mL de (NH4)2SO4 1 M y agite. sedimenta lentamente y es difícil lavarle las impurezas. Materiales) c) PRECIPITADOS FINAMENTE DIVIDIDOS: Formados por partículas extremadamente pequeñas. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 15 . permita la sedimentación REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: d) PRECITADOS FLOCULENTOS: Es aquel que se forma en trozos o flóculos que se precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada).5 mL de BaCl2 1 M y 0. incorpore cerca de 0. caliente hasta ebullición.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. (apariencia de harina) METODOLOGÍA: Coloque cerca de 2 mL de agua en un tubo.

Prueba para elióncloruro en agua corriente: METODOLOGÍA: Llene un tubo hasta la mitad con agua de la llave y un segundo tubo con agua destilada.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. agregue dos gotas de HNO3 6 M y 1mL de AgNO3 0. Materiales) e) PRECIPITADOS GELATINOSOS: Son aquellos que forman una masa viscosa. 2. muy indeseable debido a su dificultad de manipularlo. las partículas son pequeñas y no sedimentan fácilmente pasan a través de los poros de un papel filtro. además atrapa impurezas imposibles de lavar.5 M a cada tubo y agite. Química e Ing. f) PRECIPITADOS COLOIDALES: Es el extremo de un precipitado finamente dividido. REPORTE: Anote sus observaciones: Anote sus conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 16 .

Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. Materiales) 2. adicione 1 mL de Na2CO3 1 M al primero.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. nada al último. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. adicione 1 mL de KNO2 1 M al primero. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero.. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 17 . nada al último. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero.FORMACIÓN DE UN GAS: a) Prueba de efervescencia para carbonatos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: b) Prueba de efervescencia para Nitritos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada.

Materiales) PRÁCTICA PRELIMINAR II MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS DECANTACIÓN. DESTILACIÓN OBJETIVO: El alumno comprenderá y aplicará los conceptos involucrados para llevar a cabo la separación de una mezcla por las técnicas de destilación y filtración. MATERIAL 3 Tubos de ensayo 2 vasos de precipitados de 250 mL 1 embudo 1 tripié 1 tela de alambre de asbesto 1 vidrio de reloj 1 cápsula de porcelana 1 mechero 1 papel filtro 1 refrigerante 1 termómetro 1 pinzas para matraz 1 matraz de destilación REACTIVOS Alcohol etílico Yodo Azufre Aceite Harina Bisulfuro de carbono Limaduras de Fierro Ácido benzoico Sulfato de cobre Naftalina Dióxido manganeso 1. SUBLIMACIÓN.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. FUNDAMENTO: Algunas sustancias que se encuentran impuras con otras sustancias. EVAPORACIÓN. También para separar las partículas de sólidos insolubles en un líquido y que por mayor densidad sedimentan. CENTRIFUGACIÓN. Química e Ing. Existen diversos procedimientos para separar los componentes de dichas mezclas. FILTRACIÓN. CENTRIFUGACIÓN.DECANTACIÓN: Se emplea para separar dos o más líquidos que no se disuelven entre si (no miscibles) y que tienen diferentes densidades. 18 . EVAPORACIÓN. los cuales son: DECANTACIÓN.. DESTILACIÓN. SUBLIMACIÓN. FILTRACIÓN.

. Se pone la mezcla en un recipiente. dejar reposar (sedimentación).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. el cual se hace girar a gran velocidad. 1 2 REPORTE: En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua 2. la sustancia con mayor densidad queda en el fondo del recipiente y sobre ella la de menor densidad. Química e Ing. agitar. a uno de ellos coloque una pequeña cantidad de harina. añadirle limaduras de fierro. se acelera mediante la acción de la fuerza centrífuga. METODOLOGÍA: a) Colocar dos tubos de ensaye con la misma cantidad de agua. Materiales) METODOLOGÍA: a) Colocar en un vaso de precipitado agua. meter a la centrífuga: REPORTE: Anote sus observaciones: 19 . b) Pasar a otro vaso de precipitado el agua sin que las limaduras de fierro llegue a este.CENTRIFUGACIÓN: Cuando la sedimentación es muy lenta.

. Pase la mezcla por una capa porosa REPORTE: ¿Qué sucede? Ácido benzoico y alcohol 20 . Para efectuarla se utiliza un medio poroso que deja pasar el líquido y retiene las partículas de la sustancia sólida. METODOLOGÍA: a) En un tubo de ensayo disuelva una pequeña cantidad de ácido benzoico. Agregue un poco de agua destilada. Materiales) 3. Química e Ing. agregando gota a gota alcohol y agitar hasta disolución completa. REPORTE: ¿Qué sucede? b) Al residuo que queda en el tubo adiciónele un poco de agua y agite.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.FILTRACIÓN: Separar las partículas sólidas insolubles que están en un líquido.

Materiales) 4. Química e Ing. o para separar mezclas de líquidos que se disuelven entre si (miscibles) con diferentes puntos de ebullición. eliminándole las sustancias que tenga disueltas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. a) Preparar una solución de 25 mL de agua impura con 15 mL de alcohol y vaciar en el matraz de fondo plano. es decir. calentar para que hierva el agua.-DESTILACIÓN: Se utiliza para purificar un líquido. METODOLOGÍA. REPORTE: ¿A que temperatura hierve el alcohol? ¿ A que temperatura hierve el agua? ¿En que lugar queda el agua? 21 . que hierven a distintas temperaturas.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. la sustancia sólida queda cristalizada.EVAPORACIÓN: se emplea para separar un sólido disuelto en un líquido. METODOLOGÍA: a) Coloque una solución de sulfato de cobre en una cápsula de porcelana y caliente hasta sequedad.. Materiales) 5. Química e Ing. REPORTE: Anote sus observaciones y los cambios de coloración. 22 . cuando éste se evapora.

REPORTE: ¿Qué sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento? 23 . cuando una de ella puede sufrir sublimación. METODOLOGÍA: a) En un vaso de precipitado.. Química e Ing. instale el vaso sobre la tela de asbesto. Esto se aprovecha para separar una mezcla de partículas de dos sustancias sólidas. ponga unos cristales de yodo y coloque sobre el una cápsula de porcelana que contenga agua fría.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Cristales de yodo mezclado con un polvo de carbón. lenta y cuidadosamente caliente.SUBLIMACIÓN: Es el cambio del estado sólido al gaseoso o lo contrario sin pasar por el líquido mediante aplicación de calor. Materiales) 6. Ejemplo.

.SIMPLE DESPLAZAMIENTO O SIMPLE SUSTITUCIÓN D. REACTIVOS INVESTIGAR LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIÓN: A. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.DESCOMPOSICIÓN C...DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIÓN MATERIAL 3 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm 1 Gradilla 1 Mechero Bunsen 1 Agitador 1 Pinzad para tubo de ensaye 1 Soporte Universal 1 Matraz Erlenmeyer REACTIVOS Ácido clorhídrico 6M Nitrato de plata Mercurio Yodo Zinc Agua de Bromo Oxido mercúrico Yoduro de potasio Hidróxido de amonio Alcohol etílico Tetracloruro de Carbono HCl AgNO3 Hg I Zn Br HgO KI NH4OH CCl4 PRODUCTOS 24 . la reacción química no indica un cambio químico o sea un cambio en la materia. En las ecuaciones químicas los reactivos se escriben. FUNDAMENTO: Una ecuación química es la representación gráfica de una reacción.COMBINACIÓN O ADICIÓN B.. por convención a la izquierda y los productos a la derecha después de una flecha que significa produce. Materiales) TIPOS DE REACCIONES OBJETIVO: El alumno reconocerá los diferentes tipos de reacciones que existen.

. observe y: Anote lo cambios que suceden Escriba la ecuación A que tipo de reacción pertenece. después observar las paredes del tubo. adicionar 2 mL de HCl 6M. observe con cuidado lo que sucede..-Colocar en un tubo generar de gases una granallas de Zn. calentar. después poner el tubo de desprendimiento.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. habrá una pequeña explosión. agregue cuidadosamente 10 gotas de agua de bromo reciente (campana de extracción). recibir un tubo de ensaye por desplazamiento de agua el gas desprendido. Observe y : ¿Qué ocurrió con el HgO? ¿Qué ocurrió con la pajuelita? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Realice el diagrama de flujo 4.En un tubo de ensaye colocar 2 mL de HCl 6M y agregar 5 gotas de AgNO3. Química e Ing. en ellas colocar un tubo de ensaye y adicionarle HgO. Realice el diagrama de flujo 3.Tome 1 mL de KI. Materiales) METODOLOGÍA: 1.. colóquelo en un tubo de ensaye. luego adicione 2 mL de CCl4 y deje reposar. Tomar minuciosamente el tubo con el gas e introducir CUIDADOSAMENTE una flama. 2. Observe y: ¿Qué gas se genera? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Dibuje el diagrama de flujo 25 .En un soporte universal ponga unas pinzas para bureta. Introduzca en el tubo cerca de la sustancia una pajuela con un poco de ignición. observe y : Anote lo que sucede Anote la ecuación A qué tipo de reacción pertenece Realice el diagrama de flujo.

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5.- En un tubo de ensaye coloque 2 mL de NH4OH y agregue 2 mL de NaOH concentrado, para que al calentar se elimine el amoniaco gaseoso. Cuando comience a calentar coloque un agitador con una gota de HCl suspendida en uno de sus extremos en la boca del tubo de ensaye. Observe y: ¿Qué sucede al ponerse en contacto la gota de ácido con los vapores de amoniaco? ¿Hubo Combinación? Escriba la ecuación ¿Qué tipo de reacción se verificó? Dibuje el diagrama de flujo Diga a que tipo de reacciones pertenecen las siguientes ecuaciones: H2SO4 + BaCl2 CaCO3 + CALOR 2HCl + Zn BaSO4 + 2HCl CaO ZnCl2 + CO2 + H2

Escriba un ejemplo del tipo de ración que falta :

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PRÁCTICA 1
CATIONES GRUPO I Ag+1, Pb+2, Hg2+2 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo I. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. PLATA Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plata 47 1 1,9 1,53 1,26 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 10,5 2210 960,8 Cúbico c. cara anfótero 0,056 Sólido Ag 107,870

Propiedades Electrónicas

1,44 [Kr]4d105s1 7,64

Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La plata, que posee las más altas conductividades térmica y eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos.. La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco más duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).

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MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

Sus estados de oxidación son (I), (II), (III), pero solo el (I) es el más importante. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la pigmentación consiguiente de la piel en tono azulado o negruzco. PLOMO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plomo 82 2,4 1,9 1,47 1,20 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 11,4 1725 327,4 cúbico c. cara anfótero 0,031 Sólido Pb 207,19

Propiedades Electrónicas

1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46

El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11,4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposición excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro gracias a la aplicación industrial de controles modernos, tanto en higiene como relacionados con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el

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2 1. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes de fundirse. Gracias a su excelente resistencia a la corrosión. Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las máquinas de rayos X. Materiales) carbonato y el sulfato.49 1. En virtud de las aplicaciones cada vez más amplias de la energía atómica. Es resistente al ataque por parte de muchos ácidos. Química e Ing. Como consecuencia de esta característica ventajosa.033 Líquido Hg 200. MERCURIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Mercurio 80 1. porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos. se encuentra en la fabricación de baterías y acumuladores. La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicación. El uso más amplio del plomo.6 357 -38. Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo una forma de empleo adecuada para el plomo.51 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 16. pero lo más común es un contenido de poco más o menos el 10%. porque forma su propio revestimiento protector de óxido. como tal. se han vuelto cada vez más importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiación.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%.4 Rómbico básico débil 0. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio. el plomo se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico.59 Propiedades Electrónicas 29 . ya que proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo).10 (+2) 1.9 1. el plomo encuentra un amplio uso en la construcción. en particular en la industria química.57 [Xe]4f145d106s2 10.

Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M. plomo. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+. En el caso de haber plata. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. sodio y potasio). Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante el HCl METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la muestra problema y colocarla en un tubo de ensaye de 10 mL. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. agitando ocasionalmente con el agitador. el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+. si queda algún residuo. cobre. Materiales) Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente. Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. En sus compuestos. contenía Hg2Cl2. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. platino. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2. B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). Química e Ing. Usar esta solución en D y el residuo en E. El liquido se descarta. son muy solubles en agua y por lo general están disociadas. por ejemplo. uranio. Si el sólido cambia de a gris o negro. la muestra no contiene. centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. plata. Ag+ ni Hg2+2. Centrifugar. se agita y se añaden 4 gotas de agua. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. Si no hay precipitado. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente. A menudo los átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes. el sólido era solo AgCl. por ejemplo. añadir 2 gotas de HCl 6M. agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurar que la precipitación se completa. El metal y sus compuestos son muy tóxicos. 1+ y más bajos.5 mL de agua al residuo (sólido).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido. Algunas sales de mercurio(II). D) Al centrifugado de C. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. Pb+2. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. Guardar el residuo para G. por ejemplo. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. proceder a F. Hg2+2. oro. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. 30 . HgCl2.. Añadir 1. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 31 . REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Materiales) G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. Química e Ing.

El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. COBRE Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Cobre 29 1. Materiales) PRÁCTICA 2 CATIONES DEL GRUPO IIa Pb+2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El grado del mineral empleado en la producción de cobre ha ido disminuyendo regularmente. cara básico débil 0.28 Estructura atómica [Ar]3d104s1 Potencial primero de ionización (eV) 7. físicas y mecánicas.54 Propiedades Electrónicas 1.38 0.9 1. Cu+3.69 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 8. 32 .77 Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas. y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo. Química e Ing. Bi+3. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados más bajos.96 2595 1083 Cúbico c. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes. así como a sus propiedades eléctricas y su abundancia.092 Sólido Cu 63. conforme se han agotado los minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hg+2. Cd+2 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIa.2 1. Los cationes plomo y mercurio están desarrollados en la práctica anterior.

sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automáticos de calentadores de agua eléctricos y de gas. BISMUTO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Bismuto 83 3.07 Es el elemento más metálico en este grupo.3 Rómbico Bi 208. y como catalizadores. en celdas primarias. verde de París. óxido cuproso.034 Sólido Estructura atómica [Xe]4f145d106s26p3 Potencial primero de ionización (eV) 8. el agente más ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera. Algunas aleaciones de 33 .9 1. óxido cúprico. CuSO4 . telas. como pigmentos. un complejo de metaarsenito y acetato de cobre. soldaduras especiales. Materiales) De los cientos de compuestos de cobre.00002% de bismuto. que se emplean en partes fundibles de rociadoras automáticas. El principal uso del bismuto está en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusión. pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.5 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. sólo unos cuantos son fabricados de manera industrial en gran escala. 3Cu(OH)2CuSO4. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura.46 1. Química e Ing. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales.20 (+3) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 9. cloruro cúprico.980 Propiedades Electrónicas 1. cuerdas y redes de pesca. El más importante es el sulfato de cobre(II) penta hidratado o azul de vitriolo. como mordentes en teñido. tanto en propiedades físicas como químicas.70 ácido débil 0. Cu2O. 5H2O. CuCN. naftenato de cobre. en especial como fungicidas e insecticidas. en soluciones galvanoplásticas. CuO.8 1560 271. Otros incluyen la mezcla de Burdeos. CuCl2. carbonato básico cúprico. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0. Los principales depósitos están en Sudamérica. cianuro cuproso.

y se inflama al llegar al rojo formando el óxido amarillo. tiene relación estrecha con el zinc. duro y quebradizo. lustroso.055 Sólido Cd 112. pero poco más duro que el estaño. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). pero se oxida ligeramente cuando está húmedo. No obstante.54 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 8. con excepción del mercurio. CADMIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Cadmio 48 2 1. blanco grisáceo. El bismuto es un metal cristalino. El metal se combina en forma directa con los halógenos y con azufre. El primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos. Su conductividad térmica es menor que la de cualquier otro metal.7 1. En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. con el que se encuentra asociado en la naturaleza. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes. Es un metal dúctil. pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua.48 0. en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. Bi2O3.65 765 320. selenio y telurio. El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente. Materiales) bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundición y tipos metálicos. 34 . Otra aplicación importante es la manufactura de compuestos farmacéuticos. pero no con nitrógeno ni fósforo.97 (+2) 1. Forma rápidamente una película de óxido a temperaturas superiores a su punto de fusión. Química e Ing. Es más blando y maleable que el zinc.40 Propiedades Electrónicas [Kr]4d105s2 Calor específico (cal/g ºC) 9.03 Estado normal Elemento químico relativamente raro.9 Hexagonal básico débil 0. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. de color blanco argentino con un ligero matiz azulado.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los minerales de zinc. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas.2-0. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. La solución probablemente ya este Ácida. Después del ajuste del pH. si el residuo es esponjoso y flota. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando. CuS y CdS. Centrifugar. único mineral de cadmio. PbS. añadir 5 gotas de agua. el líquido se descarta y con el sólido se procede a D.7-0.Hg(NO3)2.4%. Materiales) El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza.5 M. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. en el baño de agua durante 3 minutos. La segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y pigmento. C) Centrifugar la mezcla y descartar el centrifugado (líquido). Cu+2 y Cd+2. Pasarlo a un vaso de 20 mL. pero hay que ajustar su pH a 0. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución). Química e Ing. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la solución problema y colocarla en un tubo de ensaye.5 (0. eliminarlo. Bi2S3. Si la solución es ácida.5 mL. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.2 a 0. Bi+3. En el pasado. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. es azufre y puede tirarse. D) El residuo de C puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo 2 A en forma de sulfuros HgS. agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de 35 . Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado.3 MH+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. no es una fuente comercial de metal. E) El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de H2O y 1 gota de HCl 0. (sulfuro de cadmio). B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox. los cuales por lo general contienen de 0. conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido.

si no. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con uns gotas de K2CrO4. Materiales) F) G) H) I) liquido y algunos cristales. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo IIa que es insoluble en KOH 6M. añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución esté alcalina. adicionar lentamente y con mucha precaución 1. suficiente evidencia para Cd. es Bi(OH)3. Química e Ing. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). Si la solución adquiere un color azul intenso. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. MÉTODO DEL CIANURO. añadir 1 gota más. Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Si queda un precipitado blanco y cristalino. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Centrifugar y sacar con una pipeta el líquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes IIa. se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Sacar el tubo. centrifugar y eliminar el líquido. Agitando. Centrifugar y usar el liquido en H. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. El liquido sobrenadante de la primera parte de F puede contener Bi+3.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. Cu+2 . como se indica en la sección G. El centrifugado de G contiene Cobre si la solución es azul. Cd+2 y H2SO4. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. adicionar 15 gotas de NH4Ac. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 36 . Si se forma un precipitado amarillo es CdS.

19 0.082 Sólido Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto. y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extracción de Ni.922 Propiedades Electrónicas 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Ag o Sn.08 ácido débil 0. Co.72 613 817 Rómbico As 74.-3. pilo). La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales más importantes que contienen azufre.47 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 5. Fe. Química e Ing. +4. El principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita. aunque por lo general está en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn. Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsénico. Sb+3 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIb. Sn+2.39 [Ar]3d104s24p3 10. NiAs (nicolita). arsenolita. Cu y Sn. ARSÉNICO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Arsénico 33 +3. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes.1 1. 37 . CoAsS (cobalto brillante). Materiales) PRÁCTICA 3 CATIONES DEL GRUPO IIb As+3. Ni.5 2. se encuentra como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de arsénico. otros arseniuros metálicos son los minerales FeAs2 (löllingita). El óxido. NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). As4O6.

Se funde a baja temperatura. El mineral del estaño más importante es la casiterita. SnO2. 38 . Una aplicación importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. Materiales) igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe. Química e Ing. Es estaño reacciona tanto con ácidos fuertes como con bases fuertes. Co o Ni con aire u oxígeno. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se obtiene de depósitos aluviales de baja calidad.8 1. cuando se sublima As4.41 0.9 Tetragonal Sn 118. Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño blanco y estaño gris. y en la agricultura. ESTAÑO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estaño 50 2.4 1.69 Propiedades Electrónicas 1. El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reducción de As4O6 con carbonato.62 [Kr]4d105s25p2 7. se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia. tanto inorgánicos como orgánicos. cerámica y plásticos.054 Sólido Forma compuesto de estaño(II) o estañoso (Sn2+) y estaño(IV) o estánico (Sn4+).30 2270 231. No se conocen depósitos de alta calidad de este mineral. bronces y aleaciones industriales diversas.71 (+4) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 7. es suave.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar. tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullición alto. flexible y resistente a la corrosión en muchos medios. Los productos químicos de estaño. pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras.37 Anfótero 0.

5 Rómbico Sb 121.049 Sólido Su símbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. antimonita).68 ácido débil 0. la forma gris es metálica. El antimonio metálico es muy quebradizo. La forma amarilla es metaestable.59 [Kr]4d105s25p3 8. Aunque a temperaturas normales es estable al aire. El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita. o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono. El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro. y se compone de moléculas Sb4. el antimonio de alta pureza se produce por refinado electrolítico.62 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 6. cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%). las cuales son más duras y resistentes mecánicamente que el plomo puro. de color blanco-azuloso con un brillo metálico característico. La vaporización del metal forma moléculas de Sb4O6.62 1380 630.75 Propiedades Electrónicas 1. la cual cristaliza en capas formando una estructura romboédrica. de apariencia escamosa.9 1. casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en 39 . en especial de plomo.5 1.-3.38 0.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica menor en estado sólido que en estado líquido (como su compañero de grupo el bismuto). Materiales) ANTIMONIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Antimonio 51 +3. Química e Ing. que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transición.

se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. Centrifugar. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Poner 1 mL. Materiales) acumuladores. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. D) El centrifugado de B que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección D. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. De H2O. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la producción de vaciados finos. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. alcalinizar. La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. La mezcla HgS-As2 S3. agitar y centrifugar. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para C. De H2O. 2 gotas de HCl concentrado y calentar.S se lava con 1 mL. se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. De la solución problema. De HCI 6M. As2S3. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. cojinetes antifricción y diversas clases de metales de consumo. agitando. este último precipita en forma de partículas de color negro. descartar el centrifugado y conservar el residuo para B. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. Añadir 1 mL. esperar 10 minutos. disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. revestimiento de cables. C) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. B) El residuo de A puede contener HgS. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III. La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 40 . Tratar el sólido con 1 mL. Química e Ing. que hacen útil este tipo de metal. agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. Sb2S3. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2. Vaciar esta solución sobre otra preparada. añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente NH4OH 6M Y 1M para obtener un color anaranjado (Ph4). centrifugar.

Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Si se encontró estaño. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. diluir la solución a 3 mL.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. TUBO 2: Si no se encontró estaño. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 41 . Química e Ing. Con H2O.

Materiales) PRÁCTICA 4 CATIONES DEL GRUPO IIIab (Fe+3. de color gris plateado y magnético. pigmentos pulidores) y abrasivos 42 . figura anfótero 0.26 [Ar]3d64s2 7. respectivamente.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.8 1. Mn+2. del hierro es para la obtención de aceros estructurales. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de papel para heliográficas.11 Sólido Fe 55. FeS2. y la cromita. Co+2. Los dos minerales principales son la hematita. tintes (tintas. (colcótar).3H2O. Las piritas. se explotan como minerales de azufre y de cromo. Fe2O3. FIERRO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Hierro 26 2.847 Propiedades Electrónicas 0.94 El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%).25 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 7.64 (+3) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. Cr+3. Ni+2. Zn+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo III ab. Al+3. Fe(CrO2)2. y la limonita. Química e Ing. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre. El uso más extenso también se producen Entre otros usos del imanes.3 1.86 3000 1536 Cúbico c. tenaz. Es un metal maleable. Fe2O3. grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado.

es de color negro.3 1. NÍQUEL Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Níquel 28 2. El níquel es un elemento bastante abundante. constituye cerca de 0.24 [Ar]3d84s2 Calor específico (cal/g ºC) 7.9 2730 1453 Cúbico c. o eliónférrico. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO 43 . 1+. dependiendo de las condiciones. El níquel metálico es fuerte y duro. El níquel se presenta en pequeñas cantidades en plantas y animales. hierro(III).78 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Resiste la corrosión alcalina y no se inflama en trozos grandes. Materiales) Este metal es un buen agente reductor y. pero también puede existir en los estados de oxidación 0. el petróleo y en la mayor parte del carbón.01% de las rocas ígneas.71 Propiedades Electrónicas 0. 3+ o 6+. hierro(II). El níquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenación. cara básico débil 0.21 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 8. pero los alambres muy finos pueden incendiarse.008% de la corteza terrestre y 0. 3+. También es importante en monedas como sustituto de la plata.8 1. El níquel es dipositivo en sus compuestos. como una unidad distinta. En la mayor parte de los compuestos de hierro está presente eliónferroso. puede oxidarse hasta el estado 2+. Química e Ing.68 Estado normal La mayor parte del níquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosión. Está presente en pequeñas cantidades en el agua de mar.105 Sólido Ni 58. 4.

Poner el líquido en un vaso de 20 mL. B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. El líquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. 44 . Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos. Un rojo claro indica trazas de fierro. Materiales) METODOLOGÍA: Grupo III a: A) Diluir 1 mL de muestra con 2 mL de H2O. C) El residuo de B es el grupo IIIa y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. CoS. Centrifugar. Química e Ing. Al (OH)3.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. precipitarlo completamente con NH4OH 15M. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). Y guardarlo para D. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. Cr (OH)3. continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2-3 minutos. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. ZnS y MnS. TUBO 2: Si existe fierro. Añadir 8 gotas de NH4Cl 2 M y calentar en baño de agua. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. Añadirle 1 mL. NiS. entonces centrifugar. Enjuagando el tubo con un poco de agua. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1. FeS. Dejar enfriar. Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando.

F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. Química e Ing. Residuo blanco indica Zinc. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. D) El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. Un color amarillo indica probable CrO4-2 precipitado floculento es Al (OH)3. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. se omite H3PO4. aproximadamente de 3 a 4 gotas. entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Un color rojo a púrpura indica magnesio. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. 3 de NHO3 concentrado. Este líquido se usa en G. Un Precipitado blanco indica Zinc. guardar el líquido para F y el residuo para E. una a una. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. METODOLOGÍA: Grupo IIIb. añadir 1 mL de H2O. Añadir HNO3 concentrado hasta y un acidificar fuertemente. Cuando ya la solución esté caliente. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 45 . G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Materiales) TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. Centrifugar. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro. el líquido sea incoloro. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar.

FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. Sr+2. BARIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Bario 56 2 0. 46 . o sulfato de bario.5 1640 714 cúbico c. El metal reacciona con el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio.22 [Xe]6s2 5. figura básico 0. los trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.35 (+2) 2. es el principal mineral y contiene 65.9 1. La barita.068 Sólido Ba 137. El metal es dúctil y maleable.34 Propiedades Electrónicas Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión de dos minerales de bario.24 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 3.. se oxida con rapidez al aire y forma una película protectora que evita que siga la reacción. pero menos que el sodio. pero en aire húmedo puede inflamarse. Química e Ing.79% de óxido de bario. Materiales) PRÁCTICA 5 CATIONES DEL GRUPO IV (Ba+2.98 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El metal es lo bastante activo químicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. Ca+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 4.

6 1380 768 Cúbico c.0 1. etc 47 . el fluoruro y el sulfato. formando unos cuantos oxi-complejos débiles con tartratos. El estroncio es divalente en todos sus compuestos. citratos. Química e Ing.73 El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia. totalmente solubles.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El estroncio es un formador de complejos más débiles que el calcio. cara básico 0.62 Propiedades Electrónicas 2.176 Sólido Sr 87. El hidróxido de estroncio forma con cierto número de ácidos orgánicos jabones y grasas de estructura estable. resistentes a la oxidación y a la descomposición en una amplia gama de temperaturas. que son.13 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2. Materiales) ESTRONCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estroncio 38 2 1. señalamiento de vías férreas y en fórmulas de balas trazadoras. al igual que el hidróxido.15 [Kr]5s2 5.92 1.

Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales. la cual lo protege de un ataque posterior.149 Sólido Al igual que el berilio y el aluminio. en la cáscara de los huevos. no causa quemaduras sobre la piel. 48 . en el coral y en muchos suelos. Química e Ing. El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire. en los dientes. tiene muchas aplicaciones en donde eliónhidroxilo es necesario.74 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. La cal apagada es un absorbente excelente para el dióxido de carbono. La distribución del calcio es muy amplia. Es menos reactivo químicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotérreos. ya que está presente en el esqueleto de los animales. En el proceso de apagado del hidróxido de calcio. Materiales) CALCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Calcio 20 2 1. hecho que lo hace útil para romper roca o madera.0 1. el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO). Ca(OH)2.99 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. cara Ca 40.08 Propiedades Electrónicas 0. El hidróxido de calcio.55 1440 838 Cúbico c. pero a diferencia de los metales alcalinos. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0. al producir el carbonato que es muy insoluble.15%. se encuentra en casi todas las áreas terrestres del mundo.97 [Ar]4s2 6.15 básico 0.

El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. CaSi. centrifugar y descartar el líquido del lavado. CaCO3. Materiales) El siliciuro de calcio. Si se forma un precipitado. es útil como agente desoxidante del acero. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. añadir 12 gotas de (NH4 )CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. Si no se forma precipitado. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO METODOLOGÍA: A) Comenzar con 1 mL de muestra.Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Centrifugar usar el precipitado E. C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. se produce al calentar una mezcla de cal y carbón a 3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrólisis. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. enseguida. Química e Ing. E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. sílice y agentes reductores carbonosos. gasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. la solución no contiene Ba+2 y se procede a D. El residuo puede contener BaCO3. El carburo de calcio. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. Es insoluble en HCl diluido y caliente. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4. Y 1 mL de agua. añadir 1mL de H2O. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. CaC2. el centrifugado en F. Un precipitando blanco. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido. El acetileno es el material base de un gran número de productos químicos importantes en la química orgánica industrial. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. guardar el residuo para C y el centrifugado para D. calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4. fino y cristalino es SrSO4. después se centrifuga. 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. Sacar el tubo. Centrifugar.Si no hay precipitado amarillo. entonces una gota de K2CrO4. Descartar el centrifugado y proceder B con el residuo. 49 . B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. preparado en horno eléctrico a partir de cal. SrCO3.

La flama roja anaranjada confirma calcio. Añadir 1 gota de fenolftaleína. Si el alcohol se incendia. Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. se le deja arder. Materiales) F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente. Un precipitado blanco es CaC2O4. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 50 . agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. enjuagando con 1. Seguir calentando durante 8-12 minutos.5 mL de H2O. Química e Ing.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo. y añadir otra gota más.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

65 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. MAGNESIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Magnesio 12 2 1. K+1 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 1. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural más ligero en la industria.65 básico débil 0. También tiene muchas propiedades químicas y metalúrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales. Materiales) PRÁCTICA 6 CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecánicamente resistentes. Na+1. 51 .30 0. Con una densidad de sólo dos tercios de la del aluminio.74 1107 650 Hexagonal Mg 24.60 [Ne]3s2 7. tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia.305 Propiedades Electrónicas 1. Mg+2.2 1.25 Sólido El magnesio es blanco plateado y muy ligero. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.14 Es un metal suave. si es que reacciona. El sodio reacciona difícilmente con el carbono.97 892 97. el sodio es el más importante de los metales alcalinos.295 Sólido Na 22. 52 .90 [Ne]3s1 5.54 0. El sodio no reacciona con nitrógeno.9 1.97 a 20ºC (68ºF). Materiales) SODIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Sodio 11 1 0. el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de sodio. Desde el punto de vista comercial. El sodio y el hidrógeno reaccionan por encima de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro de sodio.8 Cúbico c. para producir hidróxido de sodio e hidrógeno. pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. figura básico 0. Química e Ing. pero sí lo hace con los halógenos.95 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 0. incluso a temperaturas muy elevadas. El sodio reacciona con rapidez con el agua. con una densidad relativa de 0. y también con nieve y hielo. También reacciona con varios halogenuros metálicos para dar el metal y cloruro de sodio.9898 Propiedades Electrónicas 1. reactivo y de bajo punto de fusión. Cuando se expone al aire.

53 . produce fácilmente el superóxido. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi explosiva. fuegos pirotécnicos y en artículos afines que requieren un agente oxidante. K2O2.8 1. El carbonato de potasio es también un material de partida importante en la industria del vidrio. K2O.96 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 0. KO2. Sirve también como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta. Química e Ing. ni siquiera a temperaturas elevadas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro. Materiales) POTASIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Potasio 19 1 0.8 Cúbico c. El hidróxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones líquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con rapidez a 350-400ºC (660-752ºF). El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente.35 [Ar]4s1 4. Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos.098 Propiedades Electrónicas 1. y el peróxido.177 Sólido K 39. En presencia de un exceso de oxígeno. Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para formar el monóxido. aun a temperaturas tan bajas como –100ºC (-148ºF). El nitrato de potasio se utiliza en fósforos. figura básico 0.33 (+1) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2.97 760 97.37 El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. TUBO 2. Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en D. retirar la flama y agitar la solución. mezclar con un agitador y observar la laca azul..PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1. TUBO 3. Si encuentra NH4+1 concentrar la muestra de 1 a 1. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. Química e Ing. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido).. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se 54 . Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. D) Con referencia a las cuatro soluciones de A o C: TUBO 1.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo Si no encuentra NH4+1 proceder directamente a D. C) Dejar enfriar. añadir 2 gotas de agua.5 mL a 0. Materiales) METODOLOGÍA: A) PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3. Calentar. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón. Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. B) A la solución de A agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color.5 mL hirviéndola en un vaso de 20 mL y proceda a B. luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar.PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen.. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente. porque se producen salpicaduras. añadir 1 mL de agua al residuo de B y calentar hasta disolver las sales.

se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3. TUBO 4. Materiales) formó.-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen. se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrio de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] . En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba paraiónpotasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA | 55 . REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Química e Ing. poco a poco hasta obtener una solución color ámbar.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Colocar 0. si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. enfriar y seguir con el análisis. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido).

Química e Ing. evite que se le contamine y/o evapore. El problema general tiene un valor del 20 % del promedio general. si se equivoca tendrá que empezar el ensayo de nuevo. por favor APÁGUELA. El reporte no llevara diagrama de flujo solo nombre de la práctica.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 2. k) Reporte solo los cationes que este completamente seguro que tiene. deje como le gustaría encontrarla. f) Si piensa detener su análisis procure separar los residuos de los centrifugados para evitar que se predisuelvan nuevamente. RECOMENDACIONES a) Analice desde el principio el cation amonio (NH4)+. 6. BUENA SUERTE 56 . j) Centrifugue el tiempo necesario para sedimentar completamente los sólidos. c) Ajuste con máximo cuidado los pH. después saldrá forzosamente positivo. de aquí depende el éxito de su resultado. si tiene algún frasco vacío pida que se lo llenen nuevamente AHORRE TIEMPO. Materiales) PRÁCTICA 7 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES INDICACIONES: 1. d) Al utilizar los reactivos. h) Utilice siempre un masking tape o etiquetas para indicar en los tubos en que paso va en caso de detener su análisis. verifique de que sea el necesario. recuerde que todo esto usted ya lo realizó. i) Mantenga tapada su solución problema con un vidrio de reloj. 5. pues si tiene que repetirla no le alcanzará el tiempo. g) Cuando termine de hacer uso de la campana extractora. Tiene 15 días a partir del día de la práctica para reportar su resultado. cationes presentes y número de reporte. 4. l) Limpie su mesa de trabajo. e) No cambie los reactivos de mesa. b) Empiece su práctica en la primera oportunidad. 3. Tiene las mismas oportunidades de repetición que los otros problemas Calificación mínima aceptable de 60 (no reprobable) No se contestan preguntas.

B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar. Agitar y dejar reposar durante ½ minuto para asegurarse de que la precipitación sea completa. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido). Pb+2. Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. 57 . agitando ocasionalmente con el agitador. a 7 y adicionar 2 gotas de HCl 6M. porque se producen salpicaduras. PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales. Materiales) METODOLOGÍA: Es importante analizar primeramente el cation (NH4)+. PRÁCTICA I CATIONES GRUPO 1 Ag+1. si queda algún residuo. ajustar el pH aprox. Añadir 1. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+.. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo. del grupo 5 ya que si dejamos el análisis para después dará positivo ya que durante otros análisis se utiliza NH4OH y sales de NH4+. Hg2+2 METODOLOGÍA: A) Colocar 1 ml de la muestra en un tubo de 13 x 10 mm. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. retirar la flama y agitar la solución. Usar esta solución en D y el residuo en E. Calentar.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente.5 mL de agua al residuo (sólido). El liquido se descarta. Hg2+2. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. Pb+2. centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. Química e Ing.

conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas. ya sea. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. Después del ajuste del pH. CATIONES DEL GRUPO IIab Subgrupo a (Pb+2.2-0. añadiendo agua o concentrando por ebullición.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. Si la solución es ácida. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2. Sb+3) METODOLOGÍA: A) Ajustar a 2 mL el centrifugado que guardo del inciso B del análisis anterior en un tubo. Sn+2. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. La solución probablemente ya este Ácida.5 mL. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de 58 . se agita y se añaden 4 gotas de agua. G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. C) Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado (líquido) para el análisis de los demás grupos (3.5 (0. Hg+2.7-0. 4. En el caso de haber plata.3 M H+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución). pero hay que ajustar su pH a 0. el sólido era solo AgCl. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. Cu+3. Guardar el residuo para G. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. contenía Hg2Cl2. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido. Centrifugar. Si el sólido cambia de a gris o negro. +4. Bi+3. Materiales) D) Al centrifugado de C. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. 5). proceder a F. Química e Ing. Cd+2) Subgrupo b (As+3.

añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución este alcalina. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. 59 . añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. Centrifugar. Cu+2 y Cd+2. Si se forma un precipitado amarillo es CdS. añadir 1 gota más. agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de liquido y algunos cristales. Centrifugar y usar el liquido en I. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. Centrifugar y sacara con una pipeta el liquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes 2a. es azufre y puede tirarse. Si la solución adquiere un color azul intenso. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. Cu+2 . suficiente evidencia para Cd.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Bi+3. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. El centrifugado de H contiene Cobre s la solución es azul. 1 gota de tioacetamida y12 gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 min. adicionar lentamente y con mucha precaución 1. el liquido se descarta y con el sólido se procede a D con el residuo. como se indica en la sección H. Si queda un precipitado blanco y cristalino. en caso de que algo de ella cayera accidentalmente lavar con bastante agua. eliminarlo. El liquido sobrenadante de la primera parte de G puede contener Bi+3.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. si no. en baño de agua agitando de vez en cuando. Materiales) D) E) F) G) H) I) H2O y 1 gota de HCl 0. Agitando. CuS y CdS. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con unas gotas de K2CrO4. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. CUIDADO NO CALIENTE LA SOLUCIÓN CÁUSTICA CON FLAMA DIRECTA porque puede salpicar. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando. si el residuo es esponjoso y flota. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. SEPARACIÓN DE LOS SUBGRUPOS a Y b: El residuo de C se agita con una mezcla de 2 ml de agua. neutralizar con ácido acético diluido y otra vez lavar con agua. en el baño de agua durante 3 minutos. es Bi(OH)3. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo “ que es insoluble en KOH 6M. El residuo puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo IIa en forma de sulfuros HgS. Cd+2 y H2SO4. PbS. Química e Ing. adicionar 15 gotas de NH4Ac. Pasarlo a un vaso de 20 mL.Hg(NO3)2. El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Bi2S3. Centrifugar y guardar todo el residuo (subgrupo IIa) como el centrifugado (subgrupo IIb) SUBGRUPO IIa. se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transfórmarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio.5 M. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente: Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua.

se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. De H2O. descartar el centrifugado y conservar el residuo para K K) El residuo de J puede contener HgS. Sacar el tubo. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2.SUBGRUPO IIb: A la solución que guardó en el inciso D añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente HCl 6M para obtener un color anaranjado (pH 4). De HCI 6M. La mezcla HgS-As2 S3. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). M) El centrifugado de K que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para L. centrifugar y eliminar el líquido. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. Materiales) PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. MÉTODO DEL CIANURO. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. Centrifugar. este último precipita en forma de partículas de color negro. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. 2 gotas de HCl concentrado y calentar. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección (D). agitando. Tratar el sólido con 1 mL. J) . se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. As2S3. decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 60 . Añadir 1 mL. Química e Ing. disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. L) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO.S se lava con 1 mL. esperar 10 minutos. agitar y centrifugar. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. De H2O. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. centrifugar. Vaciar esta solución sobre otra preparada. La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. Sb2S3.

el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Calentar la solución en baño de agua. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. CoS. ZnS y MnS. Enjuagando el tubo con un poco de agua. 61 . Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. FeS. Química e Ing. CATIONES DEL GRUPO IIIab Subgrupo a (Fe+3. Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. Ni+2. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2 o 3 minutos. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo. N) Si se encontró estaño. Zn+2) A) El centrifugado del inciso C del análisis anterior es la solución que debe usare para identificación de este grupo. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). Añadirle 1 mL. Mn+2) Subgrupo b (Al+3. diluir la solución a 3 mL. después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). Poner el líquido en un vaso de 20 mL. TUBO 2: Si no se encontró estaño. Al (OH)3. Y guardarlo para D.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. C) El residuo de B es el grupo 3a y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. NiS. Cr (OH)3. entonces centrifugar. añadir 4 gotas de NH4Cl 2 M . SEPARACIÓN DE LOS GRUPOS a Y b: B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. Co+2. Centrifugar. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. Con H2O. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). Cr+3. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. El líquido se guarda para el análisis de los grupos IV y V. Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%.

TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado. entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Química e Ing. TUBO 2: Si existe fierro.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Un color rojo a púrpura indica magnesio. guardar el líquido para (F) y el residuo para E. Un rojo claro indica trazas de fierro. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. precipitarlo completamente con NH4OH 15M. aproximadamente de 3 a 4 gotas. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. Residuo blanco indica Zinc. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. se omite H3PO4. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. 62 . Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. Este líquido se usa en G. añadir 1 mL de H2O. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. Cuando ya la solución esté caliente. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. Un color amarillo indica probable CrO4-2 y un precipitado floculento es Al (OH)3. centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. D) Para el grupo IIIb. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. Centrifugar. Dejar enfriar. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. Un Precipitado blanco indica Zinc. 3 de NHO3 concentrado. el líquido sea incoloro. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro. Añadir HNO3 concentrado hasta acidificar fuertemente. Materiales) Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar. una a una.

Centrifugar si la mezcla no es trasparente. Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo.Si no hay precipitado amarillo. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. Dejar enfriar y adicionar 1 mL de HNO3 concentrado. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M y 16 gotas de agua. se centrífuga para eliminar azufre si es necesario se pone en un vaso de 50 mL para hacer la evaporación hasta sequedad. entonces una gota de K2CrO4. Centrifugar usar el precipitado E el centrifugado en F. después se centrifuga. Es insoluble en HCl diluido y caliente. y 1 mL de agua. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. Enjuagar el vaso con 1 mL de agua y adicionar a la solución anterior. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. Ba+2. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. Guardar el centrifugado para el grupo 5 y proceder B con el residuo. añadir 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado hasta alcalinizar (colocar una gota fenolftaleina en una placa de porcelana de celdas excavadas y adicionarle una gota de la solución ayudándose con un agitador). SrCO3. Sacar el tubo. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. Centrifugar. centrifugar y descartar el líquido del lavado. Si se forma un precipitado. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. la solución no contiene Ba+2 y se procede a (D). Sr+2 METODOLOGÍA: A) El centrifugado que guardo en el inciso A del análisis anterior se evapora hasta 0. evaporar en la campana hasta que ya no se desprendan humos blancos de NH4NO3. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. Materiales) CATIONES DEL GRUPO 4 Ca+2. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. entonces una gota más. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. añadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. guardar el residuo para C y el centrifugado para D C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. se pasa a un tubo de 13 x 100 mm. Química e Ing. 63 . El residuo puede contener BaCO3. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. CaCO3. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido.5 mL.

Mg+2. Si el alcohol se incendia. D) Dejar enfriar. dejar enfriar. se le deja arder. También es posible que hayan quedado algunos iónes del grupo anterior debido a alguna precipitación incompleta y también deben ser eliminados. CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. C) A la solución de B agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado. agitar. centrifugar y separar el centrifugado con el cual continuara el análisis del grupo V .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. porque durante el análisis se añadió NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas. Un precipitando blanco. Añadir 1 gota de fenolftaleína. F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. fino y cristalino es SrSO4. Si no se forma precipitado. el residuo se descarta. añadir 1 mL de agua al residuo de C y calentar hasta disolver las sales. Secar el vaso.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. K+1. Estas interferencias se eliminan como se indica en seguida: B) Hervir la solución de A en un vaso de 50 mL hasta que el volumen sea de 1 mL. Materiales) E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. enjuagando con 1. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente.5 mL de H2O. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. Seguir calentando durante 8-12 minutos. Un precipitado blanco es CaC2O4. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos. Na+1 METODOLOGÍA: A) El centrifugado del incido A del análisis anterior contiene NH4+1. dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3. agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. E) Con referencia a las cuatro soluciones de D: 64 . calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4. Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en E. La flama roja anaranjada confirma calcio. añadir 10 gotas de agua. Química e Ing. y añadir otra gota más. adicionar 1 gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 y calentar la mezcla en baño de agua durante varios minutos. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo.

TUBO 3. Química e Ing. mezclar con un agitador y observar la laca azul.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. añadir 2 gotas de agua. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen. poco a poco hasta obtener una solución color ámbar. enfriar y seguir con el análisis. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. REPORTE DEL PROBLEMA GENERAL CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 65 . Colocar 0. se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama. si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrito de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] . La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye.. Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. TUBO 2. TUBO 4. Materiales) TUBO 1. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido). Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se formó.PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana..PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1.. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba para ión potasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo.-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen.

1 M gradualmente hasta que persista el color del permanganato en la solución (el precipitado café es MnO2). añadir KMnO4 0. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. Materiales) PRÁCTICA 8 ANIONES DEL GRUPO I NO2-1. Colocar 2 gotas de solución problema en una placa de porcelana y adiciona 2 gotas de solución de ácido sulfanilico y 2 de solución de alfa-naftalina aparece un color rojo debido a la formación de un color azótico. S2O3-2. Añadir 3 gotas de HCl diluido conectar rápidamente el tubo de desprendimiento. Química e Ing. PRUEBA PARA EL ANIÓN S2O3-2 (TIOSULFATO): Mezclar 3 gotas de solución problema con 2 gotas de solución de Ag+1 en una placa de porcelana y observar los cambios de color (blanco-amarillo-café). PRUEBA PARA EL ANIÓN S-2 (Sulfuro): 3 gotas de solución problema en un tubo de ensaye. PRUEBA PARA EL ANIÓN CO3-2 (CARBONATO): Poner 12 gotas de la solución problema en un tubo generador de gas. prueba confirmatorio para la presencia de tío sulfato.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Este tratamiento oxida a SO4-2 y todos los radicales que contienen azufre. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN NITRITO: DIAZO REACCIÓN PARA NITRITO: La reacción de “GNES” (Diazo-Reacción) permite detectar cantidades muy pequeñas de NO2-1. S-2. aún en la presencia de todos los demás iónes PRUEBA PARA EL ANIÓN SO3-2 (SULFITO): Poner en un tubo de ensayé 5 gotas de solución problema y 2 gotas de H202 al 3%. que no precipita al añadir H2O2. (SO3-2 pasa a SO4-2) Enseguida adicionar 3 gotas de Ba +2 la formación de un precipitado blanco Insoluble en HCl 6M caliente es prueba suficiente para confirmar la presencia de sufito en la solución problema. SO3-2 . soluble en HCl 6M. queda demostrada la presencia de CO3-2. añadir 6 gotas de agua y una gota de solución de Pb+2 La formación de un precipitado de gris a negro (PbS) es suficiente evidencia de la presencia de S-2. 66 . CO3-2 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo I. calentar y recibir el gas en solución de Ba(OH)2 si se forma un precipitado blanco.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 67 . Química e Ing. Materiales) A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.

luego añadir 8 gotas de Molibdato de Amonio (NH4)6Mo7O24 y calentar el tubo en baño de agua durante 3 min. Se forma lentamente un precipitado amarillo de molibdofostato de amonio que es la sal de amonio de un heteropoliácido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Calentar el tubo. 5 gotas de butanol y 5 gotas de H2O2 al 3 %. 6 gotas de agua y 5 gotas de solución de prueba de Ba+2 a 4 gotas de solución de CrO4-2. centrifugar y lavar el resido descartando los lavados. CrO4-2 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo II. sin agitar observe la aparición de un color azul en la capa alcohólica que indica la presencia del anion CrO4-2 PRUEBA PARA EL ANIÓN C2O4-2 OXALATO (PRECIPITACIÓN CON MnO4-1): A 6 gotas de la solución de C2O4-2 añadir 4 gotas de HAc 6 M y después solución prueba de calcio. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN PO4-3 FOSFATO (MOLOBDATO DE AMONIO): A 4 gotas de solución problema de PO4-3 se le adicionan 4 gotas de HNO3 Concentrado. Se debe hace una prueba testigo para compararlo con el problema.01 de KMnO4 gradualmente y observar la decoloración que se inicio de la oxidación del oxalato. tirar el centrifugado y añadir al residuo 6 gotas de agua y 2 gotas de H2SO4 6 M. PRUEBA PARA EL ANIÓN CrO4-2 CROMATO (BaCrO4 : OXIDACIÓN A CrO5): Adicionar 2 gotas de NaAc 2 M. C2O4-2. Un precipitado blanco indica la presencia del anion. 68 . Adicionar 1 mL de agua. PRUEBA PARA EL ANIÓN SO4-2 SULFATO (BaSO4 Y SU SOLUBILIDAD): Añadir 6 gotas de agua a 4 gotas de solución SO4-2 y después 3 gotas de solución de prueba de Ba+2 agitar y centrifugar. Disolver el BaCrO4 en una gota de HNO3 concentrado. agitar. adicionar solución 0. Química e Ing. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. Centrifugar. PO4-3 . la solución queda de color anaranjado porque contiene principalmente dicromato (Cr2 O7). hasta precipitación completa. agitar hasta disolver todo el CaC2O4-2. Materiales) PRÁCTICA 9 ANIONES DEL GRUPO II SO4-2. probar que es insoluble en HCl 6 M CALIENTE.

B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 69 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Química e Ing.

Un precipitado blanco grumoso indica la presencia de Cl-1 como cloruro de plata que por ser compuesto de plata cambia a color violeta exponiéndolo a la luz. 70 . se desprende l Cl2 y el Br-1 es oxidado a Br2 como se manifiesta por el color amarillo a café que adquiere la capa orgánica. Un color violeta en la capa orgánica indica I-1 . FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. adicionar 1 mL de HAc glacial y 100 mg de PbO2 . PRUEBA PARA EL ANIÓN Cl-1 (cloruro): Identificación del Cl-1 en presencia de SCN-1 y I-1. pasar el contenido de la cápsula a un tubo. La identificación de AgCl por su color y su solubilidad es difícil en presencia de las sales insolubles de plata de esos otros aniones y por eso se les elimina por oxidación antes de precipitar el AgCl. después añadir otro mL de HAc glacial y volver a calentar. enseguida añadir gradualmente solución diluida de NaOCl. METODOLOGÍA: Tomar 6 gotas de solución problema y adicionarles 5 gotas de agua. El yoduro se oxida más rápido que el bromuro de manera que se puede utilizar un agente oxidante selectivo para eliminar el I-1 y evitar su interferencia con reacciones de identificación de Br-1 . descartar el residuo y a la solución añadirle 3 gotas de Ag+1 para precipitar el Cl-1. I-1. En ese paso muy poco Br-1 ha sido oxidado. 6 gotas de CCl4. acidificar con H2SO4 6 M y agitar cuidadosamente.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. seguir adicionando NaOCl hasta que el yoduro haya sido oxidado a IO3-1 el cual es incoloro.5 mL de agua. centrifugar. Materiales) PRÁCTICA 10 ANIONES DEL GRUPO III Cl-1. Evaporar cuidadosamente en la campana hasta que solamente quede una masa húmeda. PRUEBA PARA EL ANIÓN Br-1 (bromuro) y I-1 (yoduro): Identificación del Br-1 y el I-1 por oxidación. agitando continuamente. agitar. agregar 1. Química e Ing.SCN-1. Br-1 . Fe(CN)6-4 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo 3. METODOLOGÍA: Colocar en una cápsula de porcelana 9 gotas de solución problema.

y un precipitado azul indica Fe(CN)6-4 REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 71 . Química e Ing. Usando el color azul del Prusia . Materiales) PRUEBA PARA EL ANIÓN SCN-1 (tío cianato) Fe(CN)6-4 (ferrocianuro). agitar y centrifugar. METODOLOGÍA: Mezclar 4 gotas de la solución problema con 10 gotas de agua y 1 gota de HCl 6 M. adicionar 3 gotas de solución de Fe+3. Identificación del ferrocianuro en presencia de tío cianato.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Una solución roja indica SCN-1.

Reducción de NO3-1 a NH3 y a HNO2: A 50 mg de aleación DEVARDA. agitar. 2. Identificación del NO3-1 por la prueba del anillo café: Colocar 5 gotas de solución de NO3-1 en un tubo y añadir 10 gotas de agua y 2 gotas de solución reciente de Fe+2. D) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 72 . Poner 4 gotas de solución de CH3COO-1 en un tubo de ensaye. adicionar 6 gotas de solución de NO3-1 y 4 gotas de NaOH 6 M. Materiales) PRÁCTICA 11 ANIONES DEL GRUPO IV NO3-1. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. adicionar 10 gotas de agua y 3 gotas de solución de Fe+3. REPORTE: C) Realice el diagrama de flujo de la práctica. También se identifica por el cambio de color del papel tornasol de rosa a azul. enseguida inclinar el tubo y dejar resbalar por las paredes 4 gotas de H2SO4 concentrado de manera que forme una capa en el fondo (no agitar) . calentar y detectar cuidadosamente el olor del NH3. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante (NH4)2CO3 en medio ALCALINO METODOLOGÍA: PRUEBAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL ANIÓN NO3-1 (NITRATO) 1. Identificación del PRUEBA PARA EL ANIÓN CH3COO-1 (ACETATO): -1 CH3COO por la formación de acetato básico de fierro. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. Un anillo café en la interfase es debido a la formación de (FeNO)+2 y esto nos indica la presencia de NO3-1. una solución o precipitado café rojizo es hidroxiacetato férrico. enseguida hervir. CH3COO-1 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo IV.

Editorial Continental S.. de C. de C.asp?url=http://www. Ray U.html Agosto 2002 http://www.tecnicsuport.es/BCV/Tabla_periodica/mc. México Manual de prácticas de Química General INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD.A. JUÁREZ http://www.. SEP. Brumblay ANÁLISIS CUALITATIVO Cía. Editorial Continental S.mcgraw-hill. Materiales) BIBLIOGRAFÍA José de Jesús Gómez Díaz Norma Gloria Rodríguez Moreno José Cuitlahuac Vázquez Saldivar PRÁCTICAS DE QUÍMICA II Dirección General de Educación Tecnológica Industrial. Química e Ing.A. México Joseph Normann ANÁLISIS CUALITATIVO Y QUÍMICA INORGÁNICA Cía.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.com/index.tecnicsuport.html Agosto 2002 73 .V.V.com/quimic a/elements/taules/taulaelements.

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