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manual quimica analitica

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  • OBJETIVO GENERAL
  • ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS
  • MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO
  • SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN
  • ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE?
  • CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO
  • INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA
  • PRÁCTICAS PRELIMINARES
  • PRÁCTICA PRELIMINAR I
  • PRÁCTICA PRELIMINAR II
  • PRÁCTICA 1
  • CATIONES GRUPO I
  • PRÁCTICA 2
  • CATIONES DEL GRUPO IIa
  • PRÁCTICA 3
  • CATIONES DEL GRUPO IIb
  • PRÁCTICA 4
  • CATIONES DEL GRUPO IIIab
  • PRÁCTICA 5
  • CATIONES DEL GRUPO IV
  • PRÁCTICA 6
  • CATIONES DEL GRUPO V
  • PRÁCTICA 7
  • ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES
  • PRÁCTICA 8
  • ANIONES DEL GRUPO I
  • PRÁCTICA 9
  • ANIONES DEL GRUPO II
  • PRÁCTICA 10

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

Materiales)

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MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

INTRODUCCIÓN

E

n el Instituto Tecnológico de Chihuahua, las carreras de ingeniería con especialidad Química y Materiales, incluyen en su retícula, en su primer semestre, la materia de química y química inorgánica respectivamente. Ésta tiene un valor curricular de diez créditos, producto de cuatro horas clase y dos horas práctica (por el sistema de créditos en que se asignan dos créditos por hora clase y un crédito por hora práctica). Las horas prácticas de la materia de química, se llevan a cabo en el laboratorio principalmente. Hoy en día se tiene la tendencia de suprimir el curso de análisis cualitativo, para suplirlo con uno de química general, pero la importancia del análisis es despertar la mente investigadora de cada uno de los alumnos, orientándolos al conocimiento de los cimientos de la tecnología y de los equipos que se utilizan en la actualidad. La intención de este manual es entonces, el que sirva de guía para la realización de las prácticas de laboratorio y de los reportes correspondientes; específicamente de los alumnos de las carreras de ingeniería ya mencionados, de acuerdo a la formación de investigadores. Con la ventaja de, que al hacer las mismas prácticas todos los alumnos independientemente del grupo al que pertenezcan; se logre una formación más uniforme en la materia de química. Las prácticas que aquí se incluyen, son una recopilación de algunas de las más representativas e ilustrativas, hecha con base en la experiencia tanto de docentes, como de jefes y auxiliares de laboratorio, y de alumnos. Cada una de éstas, ha sido realizada varias veces de forma que los procedimientos mencionados, son de lo más confiables. Por supuesto; se cuenta con todo lo necesario para la adecuada realización de cada una de las prácticas. Todas las sugerencias y críticas encaminadas hacia la mejora de éste manual, serán bienvenidas; y pueden hacerse llegar al Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica de este Instituto.

Alma Rocío Rivera Gómez

2

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

CONTENIDO
OBJETIVO GENERAL____________________________________________________ 5 ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS _____________________________ 5 MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. _____________________ 6 SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN _________________ 7 ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? ______________________________ 8 CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO ______________________ 9 MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO. _____________________________________________________ 10 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA _____________________________ 11 PRÁCTICAS PRELIMINARES ____________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR I ___________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR II __________________________________________ 18 PRÁCTICA 1___________________________________________________________ 27 CATIONES GRUPO I _________________________________________________ 27 PRÁCTICA 2___________________________________________________________ 32 CATIONES DEL GRUPO IIa___________________________________________ 32 PRÁCTICA 3 ___________________________________________________________ 37 CATIONES DEL GRUPO IIb___________________________________________ 37 PRÁCTICA 4 ___________________________________________________________ 42 CATIONES DEL GRUPO IIIab _________________________________________ 42 PRÁCTICA 5 ___________________________________________________________ 46 CATIONES DEL GRUPO IV ___________________________________________ 46 PRÁCTICA 6___________________________________________________________ 51 CATIONES DEL GRUPO V ____________________________________________ 51 PRÁCTICA 7 ___________________________________________________________ 56 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES __________________________________ 56 PRÁCTICA 8___________________________________________________________ 66 ANIONES DEL GRUPO I ______________________________________________ 66 PRÁCTICA 9___________________________________________________________ 68 ANIONES DEL GRUPO II _____________________________________________ 68 PRÁCTICA 10__________________________________________________________ 70 3

Materiales) ANIONES DEL GRUPO III ____________________________________________ 70 PRÁCTICA 11__________________________________________________________ 72 ANIONES DEL GRUPO IV ____________________________________________ 72 BIBLIOGRAFÍA ________________________________________________________ 73 4 . Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

No deberá cambiar los reactivos de mesa. el cual deberá ser entregado al final del curso. 2. consultar y agotar todas las posibilidades para lograr un desarrollo correcto. 4. 3. se evitará muchas dudas a la hora de trabajar. 7. ya que los equipos de soluciones que son necesarios para cada uno de los análisis serán puestos completos en su mesa de trabajo. Todas las prácticas se reportarán en el folleto destinado para el laboratorio.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) OBJETIVO GENERAL Al término de las prácticas de este manual. pues esto ocasiona una pérdida de tiempo a los demás y el riesgo de contaminación del mismo. Es importante señalar la necesidad de seguir todos los pasos indicados en cada práctica para obtener los resultados correctos de cada experimento. Cada alumno deberá ser parte de un equipo. Evite que las tuberías se tapen y den un mal aspecto al laboratorio. el alumno deberá investigar. no lo tome de otra mesa. Al realizar cada práctica deben seguirse las instrucciones. en la cantidad y estado en que se encontró. el alumno estará capacitado para identificar los diferentes grupos de cationes y aniones que se encuentran concentrados en la tabla periódica. 10. 8. no son para tirar basura. nunca en hojas o carpetas. Los conos de las mesas y los lavabos. 12. En todas las prácticas deberán anotarse las observaciones. 9. debe preguntar al docente. observar y registrar lo que sucede. un mejor aprovechamiento de clase práctica y un apoyo mayor a la clase teórica. favor de pedirlo al encargado (a). ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS AL ALUMNO 1. los resultados y las conclusiones. En el caso de que el experimento no resultara como está planeado. 5 . para esto existen cestos suficientes. Si no se lograra el objetivo de la práctica. Asista a la explicación de su práctica en las horas destinadas a su laboratorio. tener una gaveta asignada y llave de la misma. 5. Si llegara a faltar algún reactivo en su mesa. 6. De esta forma se logrará desarrollar una actitud crítica hacia la materia. El laboratorio de química es un lugar donde se desarrollan prácticas elegidas por el docente para confirmar y reafirmar los conocimientos teóricos impartidos en el salón de clase. Se asesorará y resolverán las preguntas durante el análisis de cada grupo. 11. él le explicara en donde está la falla y la manera de corregirla. Química e Ing. Se firmará un vale sobre el material que le sea asignado para su uso durante todo el semestre.

Cuando se calientan sustancias contenidas en un tobo de ensaye. Uso indispensable de bata como medida de protección. NUNCA AÑADIR AGUA AL ÁCIDO. No deben efectuarse experimentos no autorizados. Lea cuidadosamente la etiqueta del frasco hasta estar seguro de que es el reactivo que necesita. Si algún reactivo se ingiere por accidente. interrumpir de inmediato y continuar la operación en baño de agua o hielo. Cualquier accidente debe ser notificado de inmediato al docente o al auxiliar del laboratorio 3. 2. Cada práctica tendrá tres oportunidades de ser realizada. Los frascos que contengan los reactivos a emplear en la práctica deben mantenerse tapados mientras no se usen. no utilice reactivos que estén en frascos sin etiqueta. Materiales) 13. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. al desagüe. 6. si no se tiene la certeza de que están fríos. ya que puede formarse vapor con violencia explosiva. puede llegar a ingerirlos 5. sobre nadantes del experimento o no. 14. a menos que estén supervisados por el docente. la operación deberá hacerse bajo una campana de extracción. 13. se notificará de inmediato al docente. 6 . 9. 1. 4. Después de que utilice un reactivo tenga la precaución de cerrar buen el frasco. La dilución de ácidos concentrados debe hacerse de la siguiente manera: Utilizar recipientes de pared delgada. para evitar quemaduras así mismo o a un compañero. 16. en la segunda con base 90 y en la tercera y ultima con base 80. No se debe oler directamente una sustancia. 8. en la primera de ellas la calificación se evaluara con base 100. sino que sus vapores deben abanicarse con la mano hacia la nariz. Los tubos y varillas de vidrio y objetos calientes deben colocarse sobre tela de asbesto y en un lugar no muy accesible de la mesa de trabajo. No pipetée los ácidos. Añadir lentamente el ácido al agua resbalándolo por las paredes del recipiente. No se debe probar ninguna sustancia. No tirar o arrojar sustancias químicas. ya que pueden presentarse proyecciones del liquido caliente 10. Química e Ing. 15. Los tubos de ensaye calientes. Cuando en una reacción se desprendan gases tóxicos o se evaporen ácido. no se debe apuntar la boca del tubo al compañero o a sí mismo. con líquido o no. al mismo tiempo que se agita suavemente. 11. En cada práctica deberá preguntar al profesor sobre los productos que pueden arrojar al desagüe para evitar la contaminación de ríos y lagunas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si el recipiente en el que se hace la dilución se calentara demasiado. No se permitirán dos prácticas o más reprobadas. 7. deben colocarse en una gradilla de alambre o dentro de un vaso de precipitados. 12. 14. No manejar cristalería u otros objetos con las manos desnudas.

Ácido Nítrico (HNO3) Este ácido daña permanentemente los ojos en unos cuantos segundos y es sumamente corrosivo en contacto con la piel. RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS. Los accidentes más frecuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al pipetearlos directamente con la boca. 7 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. No trasladar varios objetos de vidrio al mismo tiempo. Ácido Fluorhídrico (HF) Causa quemaduras de acción retardada en la piel. produciendo intoxicaciones o dermatitis. para evitar accidentes. Estar atento a las instrucciones del docente. 19. mancha las manos de amarillo por acción sobre las proteínas. Química e Ing. Númerosas sustancias orgánicas e inorgánicas son corrosivas o se absorben fácilmente por la piel. 18. produciendo quemaduras. No ingerir alimentos ni fumar dentro del laboratorio. y sólo si se atiende a tiempo se puede evitar la destrucción de los tejidos incluso el óseo. deberán trabajarse con cautela y normar el comportamiento en el laboratorio por las exigencias de la seguridad personal y del grupo que se encuentre realizando una práctica. Fosfórico (H3PO4) y Clorhídrico (HCl) Las soluciones concentradas de estos ácidos lesionan rápidamente la piel y los tejidos internos. deberá lavarse inmediatamente con abundante agua la parte afectada. si este ocurriera. por lo que se ha de evitar su contacto directo. 20. SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN Todas las que se utilizan en las operaciones y reacciones en el laboratorio de química son potencialmente peligrosas por los que. Materiales) 17. Se deberá mantener una adecuada disciplina durante la estancia en el laboratorio. Ácidos Sulfúrico (H2SO4). Sus quemaduras tardan en sanar y pueden dejar cicatrices. en contacto con las uñas causa fuertes dolores.

quemadura fuera en lo ojos. Salpicaduras por ácidos y álcalis Lavarse inmediatamente y con abundante agua la parte afectada. Es caso necesario. Quemaduras por objetos. llevar al lesionado al chorro de la regadera inmediatamente y acudir después al servicio medico. 8 . proteger la piel con gasa y acudir al servicio medico. hay que comunicarlo inmediatamente al docente. acudir al servicio medico. Química e Ing. después de lavado. Si la Si la salpicadura fuera extensa. Materiales) ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? En caso de accidente en el laboratorio.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. líquidos o vapores calientes Aplicar pomada para quemaduras o pasta dental en la parte afectada.

Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO CÁPSULA DE PORCELANA PINZAS PARA CÁPSULA DE PORCELANA MORTERO ESPÁTULA AGITADOR MATRAZ ERLENMEYER EMBUDO PIPETA PROBETA VASO DE PRECIPITADO SOPORTE UNIVERSAL TRIPIÉ DE FIERRO TELA DE ASBESTO ANILLO DE FIERO MECHERO BUNSEN TUBOS DE ENSAYE PINZAS PARA TUBO DE ENSAYO BURETA GRADILLA ESCOBILLA 9 .

Química e Ing. Materiales) MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO. 1 Placa de porcelana de Láminas excavadas 1 Tripié de Fiero 1 Tela de alambre de Asbesto 1 Cápsula de porcelana 3 Pinzas para tubo de ensaye 1 vaso de precipitados de 400 mL 1 circulo de tela de alambre 3 Agitador 6 Vasos de precipitados de 50 mL 3 Vidrio de reloj 1 Mechero Bunsen 1 Lámina perforada para Baño María 3 Pipetas de 10 mL 12 Tubos de Ensaye de 16 x 150 mm 12 Tubos de ensaye de 13 x 100 mm 1 Gradilla 1 Piseta 3 Asa de Nicromio 10 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

tales como son solubilidad y color Propiedades químicas de los metales. Términos empleados en análisis Cualitativo. Los Métodos más conocidos son: Filtración: El procedimiento de Filtración consiste en retener partículas sólidas por medio de una barrera. Evaporación: El procedimiento de Evaporación consiste en separar los componentes más volátiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. Centrifugado: Liquido sobre nadante de un precipitado. 2 líquidos que no se mezclan. Materiales) INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA El análisis Cualitativo es una rama de la Química Analítica. sólido y líquido. del reactivo en un litro de solución. se ocupa de la identificación de los constituyentes de los materiales. material poroso o un relleno sólido. Saturadas y Sobre-Saturadas 11 . Casos de equilibrio se encuentran en el estudio de ácido. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso. Punto de Fusión. fibras. Los aspectos de la química que ilustran claramente a través de este análisis son los siguientes: Propiedades físicas de las sustancias. conforme los iónes se combinan para formar el precipitado. Solución Molar: Una solución 1 M es aquella que contiene un peso de formula. Decantación: El procedimiento de Decantación consiste en separar componentes que contienen diferentes fases (por ejemplo. tales como: Punto de Ebullición. oxidaciónreducción y soluciones saturadas de sales ligeramente soluble. Las Soluciones pueden ser No-Saturadas. La mayoría de los precipitados que se encuentran en este tipo de análisis son sales ligeramente solubles formadas por la combinación de iónes de una solución saturada. Resido: Sólido que resulta al separar el centrifugado del precipitado. Química e Ing. Precipitado: Es un sólido formado a partir de una solución.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Densidad. Cristalización: Una Solución consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. Solución Normal: Una solución 1N es la que contiene un peso equivalente. La solución sobresaturada se revierte rápidamente a solución saturada. Los Métodos de Separación se basan en diferencias entre las propiedades físicas de los componentes de una mezcla. Solubilidad. etc.) siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases. en gramos. etc. la cual puede consistir de mallas. Métodos de separación que se más utilizan en análisis cualitativo. la cual temporalmente se sobresatura por la adición del agente precipitante. de una sustancia en un litro de solución. en gramos. no metales y sus compuestos. base. Presión de Vapor.

En Química Analítica la formación de un precipitado característico es usado frecuentemente como una prueba o como un medio de separación de una sustancia de otra.-DESPRENDIMIENTO O ABSORCIÓN DE CALOR. 2. 1. Química e Ing. 5. Estas ultimas pueden escapar sin detectarse a menos que se observe con cuidado la solución al momento de la mezcla. Materiales) PRÁCTICAS PRELIMINARES PRÁCTICA PRELIMINAR I OBJETIVO: Ayudar al estudiante a identificar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado.-FORMACIÓN DE UN OLOR CARACTERÍSTICO. Los siguientes fenómenos son usualmente asociados con las reacciones químicas.-CAMBIO DE COLOR: La formación o desaparición de un color es uno de los métodos más selectivos en la identificación de varias sustancias..CAMBIO DE COLOR a) Prueba para ión férrico (Fe3): En tres tubos de ensaye coloque hasta la mitad agua destilada. agregue 2 gotas de HCl 6M a cada uno. FUNDAMENTO: Uno de los problemas principales del trabajo del laboratorio es determinar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado. 4.-DISOLUCIÓN O FORMACIÓN DE UN PRECIPITADO: Un precipitado es una sustancia insoluble formada por una reacción que ocurre en una solución. Una pequeña cantidad forma solo una o dos burbujas. REPORTE: Anote sus observaciones: ¿Existe algo de fierro en el agua de la llave? 12 . adicione 1 gota de solución de prueba de Nitrato férrico Fe+3 al segundo tubo. Compare los colores con el primer tubo (tubo de control). tome una gota de esta solución diluida e incorpórela al tercer tubo.-FORMACIÓN DE UN GAS: La formación de grandes cantidades de gas causa efervescencia violenta en una solución. agregue 1mL de KSCN 1 M a cada tubo. METODOLOGÍA: 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 3.

agregué 3 mL de HCl 6 M.PRECIPITADOS CRISTALINOS: Estos son reconocidos por la presencia de muchas partículas pequeñas con forma y superficie suaves y brillantes (Con apariencia de azúcar o sal seca). un precipitado cristalino es el más estable de todos lo precipitados ya que sedimente rápidamente y es fácil de filtrar y lavar. Materiales) Escriba las Reacciones observadas: 2. 13 . METODOLOGÍA: Coloque 1 mL de BaCl2 1M en un tubo de ensaye..MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. a).FORMACIÓN DE PRECIPITADOS: 1. REPORTE: Escriba las Reacciones observadas: NOTA: Una turbidez es debido a la formación de una pequeña cantidad de precipitado TIPOS DE PRECIPITADOS La naturaleza de un precipitado es influenciada grandemente por las condiciones bajo las cuales se forma.. agregué 2 gotas de HNO3 6M a cada uno. incorpore 1 mL de AgNO3 a cada tubo. agite vigorosamente. adicione 5 gotas de HCl al segundo tubo. Química e Ing. Prueba para el cloruro de nitrato de plata: METODOLOGÍA: Llene 3 tubos hasta la mitad con agua destilada.

Materiales) REPORTE: Anote sus observaciones: Explique porqué se forma un precipitado: Escriba las Reacciones observadas: b) PRECIPITADOS GRANULARES: Es aquel que se agrupa en pequeños trozos o gránulos y de formas irregulares sin superficie suave. REPORTE: Anote sus observaciones: Conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 14 . METODOLOGÍA. adicione HCl 6 M gota a gota (aproximadamente de 20 a 30 gotas) agite la mezcla vigorosamente por dos minutos permitiendo que el precipitado de AgCl se produzca.5 M en un tobo. los cuales sedimentan rápidamente (apariencia de granos de café).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Agregue 3 mL de AgNO3 0.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.5 mL de BaCl2 1 M y 0. Materiales) c) PRECIPITADOS FINAMENTE DIVIDIDOS: Formados por partículas extremadamente pequeñas. (apariencia de harina) METODOLOGÍA: Coloque cerca de 2 mL de agua en un tubo.5 mL de (NH4)2SO4 1 M y agite. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 15 . incorpore cerca de 0. Observe la naturaleza del precipitado y la velocidad con la que sedimenta. 5 mL de NH4OH 6 M. Química e Ing. METODOLOGÍA: Coloque 5 gotas de solución de prueba de Nitrato férrico Fe(NO3)3 en un vaso de precipitado. agregue 20 mL de agua. las partículas individuales son visibles a simple vista. sedimenta lentamente y es difícil lavarle las impurezas. caliente hasta ebullición. deje reposar. permita la sedimentación REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: d) PRECITADOS FLOCULENTOS: Es aquel que se forma en trozos o flóculos que se precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada).

Prueba para elióncloruro en agua corriente: METODOLOGÍA: Llene un tubo hasta la mitad con agua de la llave y un segundo tubo con agua destilada. f) PRECIPITADOS COLOIDALES: Es el extremo de un precipitado finamente dividido. Materiales) e) PRECIPITADOS GELATINOSOS: Son aquellos que forman una masa viscosa. agregue dos gotas de HNO3 6 M y 1mL de AgNO3 0. muy indeseable debido a su dificultad de manipularlo. las partículas son pequeñas y no sedimentan fácilmente pasan a través de los poros de un papel filtro.5 M a cada tubo y agite.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 2. REPORTE: Anote sus observaciones: Anote sus conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 16 . además atrapa impurezas imposibles de lavar. Química e Ing.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 17 . Materiales) 2. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: b) Prueba de efervescencia para Nitritos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo.. adicione 1 mL de KNO2 1 M al primero.FORMACIÓN DE UN GAS: a) Prueba de efervescencia para carbonatos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada. nada al último. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero. adicione 1 mL de Na2CO3 1 M al primero. nada al último. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero.

Existen diversos procedimientos para separar los componentes de dichas mezclas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. CENTRIFUGACIÓN. EVAPORACIÓN. los cuales son: DECANTACIÓN. MATERIAL 3 Tubos de ensayo 2 vasos de precipitados de 250 mL 1 embudo 1 tripié 1 tela de alambre de asbesto 1 vidrio de reloj 1 cápsula de porcelana 1 mechero 1 papel filtro 1 refrigerante 1 termómetro 1 pinzas para matraz 1 matraz de destilación REACTIVOS Alcohol etílico Yodo Azufre Aceite Harina Bisulfuro de carbono Limaduras de Fierro Ácido benzoico Sulfato de cobre Naftalina Dióxido manganeso 1. SUBLIMACIÓN. FUNDAMENTO: Algunas sustancias que se encuentran impuras con otras sustancias. 18 . También para separar las partículas de sólidos insolubles en un líquido y que por mayor densidad sedimentan.. DESTILACIÓN OBJETIVO: El alumno comprenderá y aplicará los conceptos involucrados para llevar a cabo la separación de una mezcla por las técnicas de destilación y filtración. EVAPORACIÓN.DECANTACIÓN: Se emplea para separar dos o más líquidos que no se disuelven entre si (no miscibles) y que tienen diferentes densidades. Química e Ing. FILTRACIÓN. CENTRIFUGACIÓN. Materiales) PRÁCTICA PRELIMINAR II MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS DECANTACIÓN. DESTILACIÓN. SUBLIMACIÓN. FILTRACIÓN.

la sustancia con mayor densidad queda en el fondo del recipiente y sobre ella la de menor densidad.. añadirle limaduras de fierro. se acelera mediante la acción de la fuerza centrífuga. Se pone la mezcla en un recipiente. 1 2 REPORTE: En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua 2. Materiales) METODOLOGÍA: a) Colocar en un vaso de precipitado agua.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. METODOLOGÍA: a) Colocar dos tubos de ensaye con la misma cantidad de agua.CENTRIFUGACIÓN: Cuando la sedimentación es muy lenta. meter a la centrífuga: REPORTE: Anote sus observaciones: 19 . el cual se hace girar a gran velocidad. dejar reposar (sedimentación). agitar. b) Pasar a otro vaso de precipitado el agua sin que las limaduras de fierro llegue a este. a uno de ellos coloque una pequeña cantidad de harina. Química e Ing.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. REPORTE: ¿Qué sucede? b) Al residuo que queda en el tubo adiciónele un poco de agua y agite. Pase la mezcla por una capa porosa REPORTE: ¿Qué sucede? Ácido benzoico y alcohol 20 .. agregando gota a gota alcohol y agitar hasta disolución completa. Materiales) 3. Agregue un poco de agua destilada. Para efectuarla se utiliza un medio poroso que deja pasar el líquido y retiene las partículas de la sustancia sólida. Química e Ing. METODOLOGÍA: a) En un tubo de ensayo disuelva una pequeña cantidad de ácido benzoico.FILTRACIÓN: Separar las partículas sólidas insolubles que están en un líquido.

a) Preparar una solución de 25 mL de agua impura con 15 mL de alcohol y vaciar en el matraz de fondo plano. Materiales) 4.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. calentar para que hierva el agua. que hierven a distintas temperaturas. METODOLOGÍA. eliminándole las sustancias que tenga disueltas. Química e Ing. o para separar mezclas de líquidos que se disuelven entre si (miscibles) con diferentes puntos de ebullición. REPORTE: ¿A que temperatura hierve el alcohol? ¿ A que temperatura hierve el agua? ¿En que lugar queda el agua? 21 . es decir.-DESTILACIÓN: Se utiliza para purificar un líquido.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. cuando éste se evapora.EVAPORACIÓN: se emplea para separar un sólido disuelto en un líquido. REPORTE: Anote sus observaciones y los cambios de coloración. 22 . Química e Ing.. Materiales) 5. METODOLOGÍA: a) Coloque una solución de sulfato de cobre en una cápsula de porcelana y caliente hasta sequedad. la sustancia sólida queda cristalizada.

instale el vaso sobre la tela de asbesto. cuando una de ella puede sufrir sublimación.SUBLIMACIÓN: Es el cambio del estado sólido al gaseoso o lo contrario sin pasar por el líquido mediante aplicación de calor. Química e Ing. ponga unos cristales de yodo y coloque sobre el una cápsula de porcelana que contenga agua fría. Cristales de yodo mezclado con un polvo de carbón. REPORTE: ¿Qué sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento? 23 . Ejemplo.. lenta y cuidadosamente caliente. METODOLOGÍA: a) En un vaso de precipitado.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Esto se aprovecha para separar una mezcla de partículas de dos sustancias sólidas. Materiales) 6.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIÓN MATERIAL 3 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm 1 Gradilla 1 Mechero Bunsen 1 Agitador 1 Pinzad para tubo de ensaye 1 Soporte Universal 1 Matraz Erlenmeyer REACTIVOS Ácido clorhídrico 6M Nitrato de plata Mercurio Yodo Zinc Agua de Bromo Oxido mercúrico Yoduro de potasio Hidróxido de amonio Alcohol etílico Tetracloruro de Carbono HCl AgNO3 Hg I Zn Br HgO KI NH4OH CCl4 PRODUCTOS 24 . REACTIVOS INVESTIGAR LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIÓN: A.SIMPLE DESPLAZAMIENTO O SIMPLE SUSTITUCIÓN D.. Química e Ing.COMBINACIÓN O ADICIÓN B. por convención a la izquierda y los productos a la derecha después de una flecha que significa produce. Materiales) TIPOS DE REACCIONES OBJETIVO: El alumno reconocerá los diferentes tipos de reacciones que existen.. En las ecuaciones químicas los reactivos se escriben. FUNDAMENTO: Una ecuación química es la representación gráfica de una reacción..DESCOMPOSICIÓN C. la reacción química no indica un cambio químico o sea un cambio en la materia..

Tome 1 mL de KI. habrá una pequeña explosión. Introduzca en el tubo cerca de la sustancia una pajuela con un poco de ignición. 2. colóquelo en un tubo de ensaye.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Observe y : ¿Qué ocurrió con el HgO? ¿Qué ocurrió con la pajuelita? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Realice el diagrama de flujo 4.En un tubo de ensaye colocar 2 mL de HCl 6M y agregar 5 gotas de AgNO3. Materiales) METODOLOGÍA: 1. después poner el tubo de desprendimiento. en ellas colocar un tubo de ensaye y adicionarle HgO. agregue cuidadosamente 10 gotas de agua de bromo reciente (campana de extracción). observe y : Anote lo que sucede Anote la ecuación A qué tipo de reacción pertenece Realice el diagrama de flujo.. después observar las paredes del tubo. Química e Ing.-Colocar en un tubo generar de gases una granallas de Zn. Realice el diagrama de flujo 3.En un soporte universal ponga unas pinzas para bureta. recibir un tubo de ensaye por desplazamiento de agua el gas desprendido. observe y: Anote lo cambios que suceden Escriba la ecuación A que tipo de reacción pertenece. calentar. adicionar 2 mL de HCl 6M.. observe con cuidado lo que sucede. Observe y: ¿Qué gas se genera? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Dibuje el diagrama de flujo 25 . luego adicione 2 mL de CCl4 y deje reposar.. Tomar minuciosamente el tubo con el gas e introducir CUIDADOSAMENTE una flama.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

5.- En un tubo de ensaye coloque 2 mL de NH4OH y agregue 2 mL de NaOH concentrado, para que al calentar se elimine el amoniaco gaseoso. Cuando comience a calentar coloque un agitador con una gota de HCl suspendida en uno de sus extremos en la boca del tubo de ensaye. Observe y: ¿Qué sucede al ponerse en contacto la gota de ácido con los vapores de amoniaco? ¿Hubo Combinación? Escriba la ecuación ¿Qué tipo de reacción se verificó? Dibuje el diagrama de flujo Diga a que tipo de reacciones pertenecen las siguientes ecuaciones: H2SO4 + BaCl2 CaCO3 + CALOR 2HCl + Zn BaSO4 + 2HCl CaO ZnCl2 + CO2 + H2

Escriba un ejemplo del tipo de ración que falta :

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MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

PRÁCTICA 1
CATIONES GRUPO I Ag+1, Pb+2, Hg2+2 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo I. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. PLATA Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plata 47 1 1,9 1,53 1,26 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 10,5 2210 960,8 Cúbico c. cara anfótero 0,056 Sólido Ag 107,870

Propiedades Electrónicas

1,44 [Kr]4d105s1 7,64

Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La plata, que posee las más altas conductividades térmica y eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos.. La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco más duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).

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MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

Sus estados de oxidación son (I), (II), (III), pero solo el (I) es el más importante. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la pigmentación consiguiente de la piel en tono azulado o negruzco. PLOMO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plomo 82 2,4 1,9 1,47 1,20 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 11,4 1725 327,4 cúbico c. cara anfótero 0,031 Sólido Pb 207,19

Propiedades Electrónicas

1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46

El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11,4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposición excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro gracias a la aplicación industrial de controles modernos, tanto en higiene como relacionados con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el

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La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicación.10 (+2) 1.6 357 -38. Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las máquinas de rayos X. como tal. porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos. el plomo encuentra un amplio uso en la construcción. Gracias a su excelente resistencia a la corrosión. Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%.49 1. el plomo se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico. ya que proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo). Química e Ing. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio.51 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 16. Como consecuencia de esta característica ventajosa. en particular en la industria química.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.57 [Xe]4f145d106s2 10. Materiales) carbonato y el sulfato. pero lo más común es un contenido de poco más o menos el 10%. Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo una forma de empleo adecuada para el plomo. se han vuelto cada vez más importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiación. Es resistente al ataque por parte de muchos ácidos. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes de fundirse. En virtud de las aplicaciones cada vez más amplias de la energía atómica.59 Propiedades Electrónicas 29 .9 1.2 1. porque forma su propio revestimiento protector de óxido.4 Rómbico básico débil 0. MERCURIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Mercurio 80 1. El uso más amplio del plomo. se encuentra en la fabricación de baterías y acumuladores.033 Líquido Hg 200.

por ejemplo. Añadir 1. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. se agita y se añaden 4 gotas de agua. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M.5 mL de agua al residuo (sólido). añadir 2 gotas de HCl 6M. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. Materiales) Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente. Pb+2. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. oro. agitando ocasionalmente con el agitador. 30 . Si el sólido cambia de a gris o negro. son muy solubles en agua y por lo general están disociadas. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo. Guardar el residuo para G. 1+ y más bajos. Ag+ ni Hg2+2. Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. plata. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+. el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+. centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. Química e Ing. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. si queda algún residuo. En el caso de haber plata. uranio. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. sodio y potasio). cobre. Algunas sales de mercurio(II). HgCl2. Hg2+2. Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2. el sólido era solo AgCl. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). contenía Hg2Cl2. Usar esta solución en D y el residuo en E. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente. platino.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. En sus compuestos. A menudo los átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes. agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurar que la precipitación se completa. El metal y sus compuestos son muy tóxicos. El liquido se descarta. B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. Si no hay precipitado. la muestra no contiene. Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. Centrifugar. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido.. D) Al centrifugado de C. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante el HCl METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la muestra problema y colocarla en un tubo de ensaye de 10 mL. por ejemplo. proceder a F. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. por ejemplo. plomo.

B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 31 . Materiales) G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. Química e Ing. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Cd+2 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIa.54 Propiedades Electrónicas 1. Bi+3. y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.9 1.2 1. 32 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Cu+3.38 0. Hg+2.96 2595 1083 Cúbico c. Química e Ing. así como a sus propiedades eléctricas y su abundancia. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados más bajos. cara básico débil 0. Materiales) PRÁCTICA 2 CATIONES DEL GRUPO IIa Pb+2. físicas y mecánicas.69 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 8.77 Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas. El grado del mineral empleado en la producción de cobre ha ido disminuyendo regularmente.092 Sólido Cu 63. COBRE Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Cobre 29 1.28 Estructura atómica [Ar]3d104s1 Potencial primero de ionización (eV) 7. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. Los cationes plomo y mercurio están desarrollados en la práctica anterior. conforme se han agotado los minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes.

telas.46 1. cianuro cuproso. El más importante es el sulfato de cobre(II) penta hidratado o azul de vitriolo. sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automáticos de calentadores de agua eléctricos y de gas.20 (+3) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 9. en especial como fungicidas e insecticidas. carbonato básico cúprico.07 Es el elemento más metálico en este grupo. verde de París. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0. Otros incluyen la mezcla de Burdeos. CuO.70 ácido débil 0. CuCN. y como catalizadores. 5H2O. cuerdas y redes de pesca.034 Sólido Estructura atómica [Xe]4f145d106s26p3 Potencial primero de ionización (eV) 8. pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. Algunas aleaciones de 33 . tanto en propiedades físicas como químicas. en celdas primarias. 3Cu(OH)2CuSO4. Materiales) De los cientos de compuestos de cobre.9 1. soldaduras especiales. Los principales depósitos están en Sudamérica. como mordentes en teñido. un complejo de metaarsenito y acetato de cobre.5 1. BISMUTO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Bismuto 83 3. cloruro cúprico.980 Propiedades Electrónicas 1.8 1560 271.3 Rómbico Bi 208. como pigmentos. que se emplean en partes fundibles de rociadoras automáticas. sólo unos cuantos son fabricados de manera industrial en gran escala. el agente más ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera.00002% de bismuto.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. CuCl2. óxido cúprico. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Cu2O. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura. óxido cuproso. El principal uso del bismuto está en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusión. en soluciones galvanoplásticas. Química e Ing. CuSO4 . naftenato de cobre.

lustroso. pero se oxida ligeramente cuando está húmedo. pero poco más duro que el estaño. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V).9 Hexagonal básico débil 0. El primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos. Es más blando y maleable que el zinc. CADMIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Cadmio 48 2 1.40 Propiedades Electrónicas [Kr]4d105s2 Calor específico (cal/g ºC) 9.03 Estado normal Elemento químico relativamente raro. y se inflama al llegar al rojo formando el óxido amarillo. con el que se encuentra asociado en la naturaleza.7 1. No obstante.65 765 320. blanco grisáceo. pero no con nitrógeno ni fósforo. en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. 34 . Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es un metal dúctil.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.48 0. Materiales) bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundición y tipos metálicos.055 Sólido Cd 112. Su conductividad térmica es menor que la de cualquier otro metal. Otra aplicación importante es la manufactura de compuestos farmacéuticos. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes. tiene relación estrecha con el zinc. El metal se combina en forma directa con los halógenos y con azufre.97 (+2) 1. con excepción del mercurio. Química e Ing. El bismuto es un metal cristalino. En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente. selenio y telurio. pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. Bi2O3. El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente.54 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 8. duro y quebradizo. Forma rápidamente una película de óxido a temperaturas superiores a su punto de fusión.

La solución probablemente ya este Ácida. CuS y CdS. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo.5 M. Después del ajuste del pH. Si la solución es ácida. el líquido se descarta y con el sólido se procede a D. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana.5 mL. conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido. Centrifugar. D) El residuo de C puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo 2 A en forma de sulfuros HgS. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado. los cuales por lo general contienen de 0. C) Centrifugar la mezcla y descartar el centrifugado (líquido). añadir 5 gotas de agua.Hg(NO3)2.2 a 0. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los minerales de zinc. no es una fuente comercial de metal. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de H2O y 1 gota de HCl 0. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. PbS.4%. eliminarlo. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2.2-0. Pasarlo a un vaso de 20 mL. en el baño de agua durante 3 minutos.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.7-0.5 (0. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la solución problema y colocarla en un tubo de ensaye. B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox. único mineral de cadmio. si el residuo es esponjoso y flota. Química e Ing. Cu+2 y Cd+2. Materiales) El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza. pero hay que ajustar su pH a 0.3 MH+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. Bi2S3. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS. La segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y pigmento. En el pasado. agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de 35 . es azufre y puede tirarse. Bi+3. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas. (sulfuro de cadmio). E) El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución).

si no. Si se forma un precipitado amarillo es CdS. adicionar lentamente y con mucha precaución 1.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Cu+2 . Química e Ing. PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. Cd+2 y H2SO4. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo IIa que es insoluble en KOH 6M. añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución esté alcalina. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con uns gotas de K2CrO4. como se indica en la sección G. se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. El liquido sobrenadante de la primera parte de F puede contener Bi+3. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. centrifugar y eliminar el líquido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. Centrifugar y usar el liquido en H. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua. Si queda un precipitado blanco y cristalino. Agitando. Materiales) F) G) H) I) liquido y algunos cristales. es Bi(OH)3. MÉTODO DEL CIANURO. El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. añadir 1 gota más. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 36 . Centrifugar y sacar con una pipeta el líquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes IIa. Si la solución adquiere un color azul intenso. Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. El centrifugado de G contiene Cobre si la solución es azul. adicionar 15 gotas de NH4Ac. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. suficiente evidencia para Cd. añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. Sacar el tubo.

922 Propiedades Electrónicas 1. Ag o Sn. Sn+2.08 ácido débil 0.-3. Cu y Sn.19 0. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes. Ni. Sb+3 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIb. aunque por lo general está en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn. Química e Ing. y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extracción de Ni. As4O6.1 1. se encuentra como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de arsénico. El óxido. Co. NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita).082 Sólido Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto.5 2. ARSÉNICO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Arsénico 33 +3. CoAsS (cobalto brillante). otros arseniuros metálicos son los minerales FeAs2 (löllingita).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.39 [Ar]3d104s24p3 10. Fe.47 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 5. Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsénico. 37 . NiAs (nicolita). +4. Materiales) PRÁCTICA 3 CATIONES DEL GRUPO IIb As+3. pilo). El principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales más importantes que contienen azufre. arsenolita.72 613 817 Rómbico As 74.

El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reducción de As4O6 con carbonato.9 Tetragonal Sn 118. Materiales) igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe. El mineral del estaño más importante es la casiterita. Co o Ni con aire u oxígeno. 38 .4 1. Química e Ing.69 Propiedades Electrónicas 1. es suave. tanto inorgánicos como orgánicos.71 (+4) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 7. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar. pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras.054 Sólido Forma compuesto de estaño(II) o estañoso (Sn2+) y estaño(IV) o estánico (Sn4+).8 1. tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullición alto. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se obtiene de depósitos aluviales de baja calidad.30 2270 231.41 0. Es estaño reacciona tanto con ácidos fuertes como con bases fuertes. cuando se sublima As4. ESTAÑO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estaño 50 2.62 [Kr]4d105s25p2 7. se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia. flexible y resistente a la corrosión en muchos medios.37 Anfótero 0. Se funde a baja temperatura. Una aplicación importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. y en la agricultura.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. SnO2. No se conocen depósitos de alta calidad de este mineral. bronces y aleaciones industriales diversas. Los productos químicos de estaño. Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño blanco y estaño gris. cerámica y plásticos.

Materiales) ANTIMONIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Antimonio 51 +3.75 Propiedades Electrónicas 1. y se compone de moléculas Sb4. que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transición. casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en 39 . cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. las cuales son más duras y resistentes mecánicamente que el plomo puro.38 0. de apariencia escamosa. la cual cristaliza en capas formando una estructura romboédrica.-3.049 Sólido Su símbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. antimonita). Aunque a temperaturas normales es estable al aire.62 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 6.5 1. La vaporización del metal forma moléculas de Sb4O6. El antimonio metálico es muy quebradizo. la forma gris es metálica.62 1380 630. La forma amarilla es metaestable. en especial de plomo.5 Rómbico Sb 121. o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono. el antimonio de alta pureza se produce por refinado electrolítico. El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita.68 ácido débil 0.9 1. se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo. El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%). de color blanco-azuloso con un brillo metálico característico. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris.59 [Kr]4d105s25p3 8. Química e Ing. El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica menor en estado sólido que en estado líquido (como su compañero de grupo el bismuto). El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro.

La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. Química e Ing. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2. De H2O. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para C.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. As2S3. descartar el centrifugado y conservar el residuo para B. De la solución problema. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. agitar y centrifugar. revestimiento de cables. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la producción de vaciados finos. agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. este último precipita en forma de partículas de color negro. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Poner 1 mL. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 40 .S se lava con 1 mL. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. alcalinizar. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. De H2O. B) El residuo de A puede contener HgS. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección D. se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. 2 gotas de HCl concentrado y calentar. agitando. que hacen útil este tipo de metal. añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente NH4OH 6M Y 1M para obtener un color anaranjado (Ph4). disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. Materiales) acumuladores. D) El centrifugado de B que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. C) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. La mezcla HgS-As2 S3. De HCI 6M. Añadir 1 mL. centrifugar. Centrifugar. Sb2S3. Vaciar esta solución sobre otra preparada. se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. Tratar el sólido con 1 mL. cojinetes antifricción y diversas clases de metales de consumo. esperar 10 minutos.

diluir la solución a 3 mL. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. TUBO 2: Si no se encontró estaño. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Si se encontró estaño. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Química e Ing. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). Con H2O. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 41 . Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Es un metal maleable. Co+2. Mn+2. Química e Ing. Fe2O3. Materiales) PRÁCTICA 4 CATIONES DEL GRUPO IIIab (Fe+3. (colcótar). pigmentos pulidores) y abrasivos 42 . Los dos minerales principales son la hematita. figura anfótero 0. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre.847 Propiedades Electrónicas 0.25 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 7. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. respectivamente.94 El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%). Las piritas.11 Sólido Fe 55.8 1. FIERRO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Hierro 26 2.3H2O. grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado.86 3000 1536 Cúbico c. FeS2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. de color gris plateado y magnético. Fe(CrO2)2. se explotan como minerales de azufre y de cromo. tintes (tintas. Cr+3. y la limonita. Al+3.26 [Ar]3d64s2 7. Zn+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo III ab.3 1. El uso más extenso también se producen Entre otros usos del imanes. tenaz. del hierro es para la obtención de aceros estructurales. Ni+2. y la cromita.64 (+3) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. Fe2O3. hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de papel para heliográficas.

puede oxidarse hasta el estado 2+. 1+. pero los alambres muy finos pueden incendiarse.8 1.3 1. cara básico débil 0.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El níquel es un elemento bastante abundante.008% de la corteza terrestre y 0. En la mayor parte de los compuestos de hierro está presente eliónferroso.105 Sólido Ni 58.68 Estado normal La mayor parte del níquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosión. o eliónférrico. hierro(III). El níquel es dipositivo en sus compuestos. NÍQUEL Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Níquel 28 2. como una unidad distinta. es de color negro. dependiendo de las condiciones. El níquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenación.71 Propiedades Electrónicas 0.01% de las rocas ígneas.24 [Ar]3d84s2 Calor específico (cal/g ºC) 7. Resiste la corrosión alcalina y no se inflama en trozos grandes. El níquel se presenta en pequeñas cantidades en plantas y animales. hierro(II).21 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 8. El níquel metálico es fuerte y duro. Química e Ing. el petróleo y en la mayor parte del carbón. También es importante en monedas como sustituto de la plata. Materiales) Este metal es un buen agente reductor y.9 2730 1453 Cúbico c. 4.78 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 1. constituye cerca de 0. pero también puede existir en los estados de oxidación 0. Está presente en pequeñas cantidades en el agua de mar. 3+ o 6+. 3+. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO 43 .

Enjuagando el tubo con un poco de agua. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. 44 . después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). Poner el líquido en un vaso de 20 mL. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. Al (OH)3. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). FeS. Materiales) METODOLOGÍA: Grupo III a: A) Diluir 1 mL de muestra con 2 mL de H2O. Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. Centrifugar. CoS. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. TUBO 2: Si existe fierro. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Química e Ing. Y guardarlo para D. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. Un rojo claro indica trazas de fierro. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. Cr (OH)3. ZnS y MnS. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo. Dejar enfriar. C) El residuo de B es el grupo IIIa y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). entonces centrifugar. precipitarlo completamente con NH4OH 15M. Añadirle 1 mL.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos. Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%. centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. NiS. Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2-3 minutos. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. El líquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. Añadir 8 gotas de NH4Cl 2 M y calentar en baño de agua. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás.

añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. D) El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Este líquido se usa en G. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 45 . se omite H3PO4. una a una. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. añadir 1 mL de H2O. TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro. Residuo blanco indica Zinc. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. aproximadamente de 3 a 4 gotas. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. el líquido sea incoloro. guardar el líquido para F y el residuo para E. Añadir HNO3 concentrado hasta y un acidificar fuertemente. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. Centrifugar. Química e Ing. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar. METODOLOGÍA: Grupo IIIb. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. 3 de NHO3 concentrado. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. Materiales) TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. Un color rojo a púrpura indica magnesio. Un Precipitado blanco indica Zinc. Cuando ya la solución esté caliente. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. Un color amarillo indica probable CrO4-2 precipitado floculento es Al (OH)3. Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.

es el principal mineral y contiene 65. La barita.. pero en aire húmedo puede inflamarse. El metal reacciona con el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio. Materiales) PRÁCTICA 5 CATIONES DEL GRUPO IV (Ba+2. los trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa. Ca+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 4.068 Sólido Ba 137. figura básico 0.79% de óxido de bario.9 1.22 [Xe]6s2 5. pero menos que el sodio. Sr+2. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. BARIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Bario 56 2 0.24 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 3. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. El metal es lo bastante activo químicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales.98 1.5 1640 714 cúbico c.35 (+2) 2. se oxida con rapidez al aire y forma una película protectora que evita que siga la reacción. o sulfato de bario. 46 . El metal es dúctil y maleable.34 Propiedades Electrónicas Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión de dos minerales de bario.

6 1380 768 Cúbico c. señalamiento de vías férreas y en fórmulas de balas trazadoras.13 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. al igual que el hidróxido. cara básico 0.62 Propiedades Electrónicas 2.0 1. El estroncio es divalente en todos sus compuestos. totalmente solubles. resistentes a la oxidación y a la descomposición en una amplia gama de temperaturas. etc 47 .73 El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia. citratos.176 Sólido Sr 87.92 1. el fluoruro y el sulfato. formando unos cuantos oxi-complejos débiles con tartratos. que son.15 [Kr]5s2 5. Materiales) ESTRONCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estroncio 38 2 1. El hidróxido de estroncio forma con cierto número de ácidos orgánicos jabones y grasas de estructura estable. El estroncio es un formador de complejos más débiles que el calcio.

La distribución del calcio es muy amplia.55 1440 838 Cúbico c.149 Sólido Al igual que el berilio y el aluminio. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0. Química e Ing.15 básico 0. Ca(OH)2. Es menos reactivo químicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotérreos.74 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 1. no causa quemaduras sobre la piel. en la cáscara de los huevos. el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO). En el proceso de apagado del hidróxido de calcio.97 [Ar]4s2 6. La cal apagada es un absorbente excelente para el dióxido de carbono. en los dientes. la cual lo protege de un ataque posterior.0 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. ya que está presente en el esqueleto de los animales.15%. al producir el carbonato que es muy insoluble. en el coral y en muchos suelos. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. cara Ca 40. hecho que lo hace útil para romper roca o madera. 48 . tiene muchas aplicaciones en donde eliónhidroxilo es necesario. se encuentra en casi todas las áreas terrestres del mundo. El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire. pero a diferencia de los metales alcalinos.99 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales. Materiales) CALCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Calcio 20 2 1.08 Propiedades Electrónicas 0. El hidróxido de calcio.

centrifugar y descartar el líquido del lavado. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. El acetileno es el material base de un gran número de productos químicos importantes en la química orgánica industrial. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido. se produce al calentar una mezcla de cal y carbón a 3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrólisis. Un precipitando blanco. E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. SrCO3. Descartar el centrifugado y proceder B con el residuo. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO METODOLOGÍA: A) Comenzar con 1 mL de muestra. Química e Ing. CaSi. añadir 12 gotas de (NH4 )CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. es útil como agente desoxidante del acero. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. CaCO3. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4. El carburo de calcio. CaC2. Materiales) El siliciuro de calcio. 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado. calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. Centrifugar. el centrifugado en F. añadir 1mL de H2O. 49 .Si no hay precipitado amarillo. El residuo puede contener BaCO3. Si se forma un precipitado. después se centrifuga. sílice y agentes reductores carbonosos. enseguida. fino y cristalino es SrSO4. Si no se forma precipitado. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. guardar el residuo para C y el centrifugado para D. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. preparado en horno eléctrico a partir de cal. entonces una gota de K2CrO4. Sacar el tubo. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. Y 1 mL de agua. la solución no contiene Ba+2 y se procede a D. gasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. Centrifugar usar el precipitado E. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2.Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo. Es insoluble en HCl diluido y caliente.

Añadir 1 gota de fenolftaleína.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras.5 mL de H2O. Materiales) F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. enjuagando con 1. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 50 . se le deja arder. Si el alcohol se incendia. Seguir calentando durante 8-12 minutos. Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. y añadir otra gota más.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Un precipitado blanco es CaC2O4. La flama roja anaranjada confirma calcio. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo. agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. Química e Ing.

65 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. También tiene muchas propiedades químicas y metalúrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales. Mg+2.30 0. Na+1. tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia.25 Sólido El magnesio es blanco plateado y muy ligero. MAGNESIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Magnesio 12 2 1.65 básico débil 0.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.60 [Ne]3s2 7. debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecánicamente resistentes.74 1107 650 Hexagonal Mg 24. El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural más ligero en la industria. Con una densidad de sólo dos tercios de la del aluminio. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes.2 1.305 Propiedades Electrónicas 1. Química e Ing. K+1 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 1. Materiales) PRÁCTICA 6 CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. 51 .

para producir hidróxido de sodio e hidrógeno. El sodio y el hidrógeno reaccionan por encima de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro de sodio. Materiales) SODIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Sodio 11 1 0. También reacciona con varios halogenuros metálicos para dar el metal y cloruro de sodio. El sodio reacciona con rapidez con el agua. pero sí lo hace con los halógenos.97 892 97. el sodio es el más importante de los metales alcalinos. si es que reacciona. el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de sodio.295 Sólido Na 22. pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio.8 Cúbico c.90 [Ne]3s1 5. figura básico 0. Cuando se expone al aire. El sodio no reacciona con nitrógeno. reactivo y de bajo punto de fusión. Química e Ing. con una densidad relativa de 0.9898 Propiedades Electrónicas 1. incluso a temperaturas muy elevadas. El sodio reacciona difícilmente con el carbono.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.97 a 20ºC (68ºF).54 0.14 Es un metal suave. Desde el punto de vista comercial. y también con nieve y hielo.9 1.95 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 0. 52 .

La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta. El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro.97 760 97.33 (+1) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2.8 1. Sirve también como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. K2O2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para formar el monóxido. 53 . El carbonato de potasio es también un material de partida importante en la industria del vidrio. produce fácilmente el superóxido.35 [Ar]4s1 4.177 Sólido K 39. Materiales) POTASIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Potasio 19 1 0. ni siquiera a temperaturas elevadas.8 Cúbico c. K2O. Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos. En presencia de un exceso de oxígeno. y el peróxido. aun a temperaturas tan bajas como –100ºC (-148ºF). Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con rapidez a 350-400ºC (660-752ºF). El hidróxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones líquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi explosiva. figura básico 0.96 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 0. fuegos pirotécnicos y en artículos afines que requieren un agente oxidante. El nitrato de potasio se utiliza en fósforos.37 El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes.098 Propiedades Electrónicas 1. KO2.

La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte. luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar. D) Con referencia a las cuatro soluciones de A o C: TUBO 1.5 mL a 0.5 mL hirviéndola en un vaso de 20 mL y proceda a B. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se 54 . dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3. porque se producen salpicaduras. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente. Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. C) Dejar enfriar. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido). Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en D.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. añadir 2 gotas de agua. Materiales) METODOLOGÍA: A) PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo Si no encuentra NH4+1 proceder directamente a D. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. Calentar.PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana.. mezclar con un agitador y observar la laca azul. Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1.. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. B) A la solución de A agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen. Química e Ing. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales. retirar la flama y agitar la solución. TUBO 3.. añadir 1 mL de agua al residuo de B y calentar hasta disolver las sales.PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. TUBO 2. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. Si encuentra NH4+1 concentrar la muestra de 1 a 1.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. enfriar y seguir con el análisis. se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrio de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] . si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba paraiónpotasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo. se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3. Materiales) formó. TUBO 4. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA | 55 . Colocar 0. Química e Ing. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido).-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye. poco a poco hasta obtener una solución color ámbar.

3. por favor APÁGUELA. b) Empiece su práctica en la primera oportunidad. si tiene algún frasco vacío pida que se lo llenen nuevamente AHORRE TIEMPO. evite que se le contamine y/o evapore. d) Al utilizar los reactivos. k) Reporte solo los cationes que este completamente seguro que tiene. Tiene las mismas oportunidades de repetición que los otros problemas Calificación mínima aceptable de 60 (no reprobable) No se contestan preguntas. j) Centrifugue el tiempo necesario para sedimentar completamente los sólidos. e) No cambie los reactivos de mesa. BUENA SUERTE 56 . después saldrá forzosamente positivo. cationes presentes y número de reporte. de aquí depende el éxito de su resultado. 6. si se equivoca tendrá que empezar el ensayo de nuevo. c) Ajuste con máximo cuidado los pH. RECOMENDACIONES a) Analice desde el principio el cation amonio (NH4)+. deje como le gustaría encontrarla. h) Utilice siempre un masking tape o etiquetas para indicar en los tubos en que paso va en caso de detener su análisis. i) Mantenga tapada su solución problema con un vidrio de reloj. 4. Tiene 15 días a partir del día de la práctica para reportar su resultado. g) Cuando termine de hacer uso de la campana extractora. pues si tiene que repetirla no le alcanzará el tiempo. El reporte no llevara diagrama de flujo solo nombre de la práctica. El problema general tiene un valor del 20 % del promedio general. 2. Química e Ing. Materiales) PRÁCTICA 7 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES INDICACIONES: 1. 5.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. recuerde que todo esto usted ya lo realizó. verifique de que sea el necesario. f) Si piensa detener su análisis procure separar los residuos de los centrifugados para evitar que se predisuelvan nuevamente. l) Limpie su mesa de trabajo.

. Usar esta solución en D y el residuo en E. ajustar el pH aprox. del grupo 5 ya que si dejamos el análisis para después dará positivo ya que durante otros análisis se utiliza NH4OH y sales de NH4+. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+. Hg2+2. Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. El liquido se descarta. Pb+2. a 7 y adicionar 2 gotas de HCl 6M.5 mL de agua al residuo (sólido). Pb+2. Hg2+2 METODOLOGÍA: A) Colocar 1 ml de la muestra en un tubo de 13 x 10 mm. Agitar y dejar reposar durante ½ minuto para asegurarse de que la precipitación sea completa. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. agitando ocasionalmente con el agitador.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. PRÁCTICA I CATIONES GRUPO 1 Ag+1. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. Calentar. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente. Química e Ing. Materiales) METODOLOGÍA: Es importante analizar primeramente el cation (NH4)+. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo. Añadir 1. retirar la flama y agitar la solución. Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. porque se producen salpicaduras. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido). luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar. 57 . B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales. si queda algún residuo.

F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. Sn+2. C) Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado (líquido) para el análisis de los demás grupos (3. 4.3 M H+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. se agita y se añaden 4 gotas de agua. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. Cd+2) Subgrupo b (As+3. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4.7-0. añadiendo agua o concentrando por ebullición. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. Materiales) D) Al centrifugado de C. Guardar el residuo para G. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido. Después del ajuste del pH. Si la solución es ácida. contenía Hg2Cl2. El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de 58 .5 (0. En el caso de haber plata. Centrifugar. conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido. Sb+3) METODOLOGÍA: A) Ajustar a 2 mL el centrifugado que guardo del inciso B del análisis anterior en un tubo. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución). Química e Ing. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. el sólido era solo AgCl. 5). Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. proceder a F.2-0. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. Cu+3. Si el sólido cambia de a gris o negro. ya sea. Bi+3. B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. pero hay que ajustar su pH a 0. G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. CATIONES DEL GRUPO IIab Subgrupo a (Pb+2. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2. La solución probablemente ya este Ácida. +4. Hg+2. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución.5 mL.

agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de liquido y algunos cristales. en el baño de agua durante 3 minutos. El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. Si la solución adquiere un color azul intenso. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados.5 M. Agitando.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. es Bi(OH)3. eliminarlo. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente: Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Centrifugar. es azufre y puede tirarse. Química e Ing. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS. El residuo puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo IIa en forma de sulfuros HgS. 59 . A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando. como se indica en la sección H. neutralizar con ácido acético diluido y otra vez lavar con agua. añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución este alcalina. Pasarlo a un vaso de 20 mL. Cu+2 .Hg(NO3)2. El centrifugado de H contiene Cobre s la solución es azul. El liquido sobrenadante de la primera parte de G puede contener Bi+3. si el residuo es esponjoso y flota. adicionar lentamente y con mucha precaución 1. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. Cu+2 y Cd+2. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Centrifugar y guardar todo el residuo (subgrupo IIa) como el centrifugado (subgrupo IIb) SUBGRUPO IIa. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. SEPARACIÓN DE LOS SUBGRUPOS a Y b: El residuo de C se agita con una mezcla de 2 ml de agua. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo “ que es insoluble en KOH 6M. se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco. añadir 1 gota más. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. en baño de agua agitando de vez en cuando. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. PbS. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. Si se forma un precipitado amarillo es CdS. CuS y CdS. el liquido se descarta y con el sólido se procede a D con el residuo. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transfórmarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. Materiales) D) E) F) G) H) I) H2O y 1 gota de HCl 0. Cd+2 y H2SO4.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. adicionar 15 gotas de NH4Ac. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con unas gotas de K2CrO4. Centrifugar y sacara con una pipeta el liquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes 2a. Bi+3. 1 gota de tioacetamida y12 gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 min. suficiente evidencia para Cd. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. en caso de que algo de ella cayera accidentalmente lavar con bastante agua. Bi2S3. si no. CUIDADO NO CALIENTE LA SOLUCIÓN CÁUSTICA CON FLAMA DIRECTA porque puede salpicar. Centrifugar y usar el liquido en I. Si queda un precipitado blanco y cristalino.

J) . disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. M) El centrifugado de K que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. Centrifugar.S se lava con 1 mL. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. Química e Ing. L) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). Vaciar esta solución sobre otra preparada. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico. De H2O. Sacar el tubo. As2S3. MÉTODO DEL CIANURO. descartar el centrifugado y conservar el residuo para K K) El residuo de J puede contener HgS. esperar 10 minutos. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo.SUBGRUPO IIb: A la solución que guardó en el inciso D añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente HCl 6M para obtener un color anaranjado (pH 4). centrifugar y eliminar el líquido. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. Añadir 1 mL. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. La mezcla HgS-As2 S3. De HCI 6M. 2 gotas de HCl concentrado y calentar. se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro. De H2O. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección (D). El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. Tratar el sólido con 1 mL. Materiales) PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. agitar y centrifugar. este último precipita en forma de partículas de color negro. agitando. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. centrifugar. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para L. decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 60 . Sb2S3. se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Mn+2) Subgrupo b (Al+3. entonces centrifugar. diluir la solución a 3 mL. Poner el líquido en un vaso de 20 mL. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. TUBO 2: Si no se encontró estaño. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Cr (OH)3. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). NiS. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. Al (OH)3. SEPARACIÓN DE LOS GRUPOS a Y b: B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. Y guardarlo para D. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Zn+2) A) El centrifugado del inciso C del análisis anterior es la solución que debe usare para identificación de este grupo. C) El residuo de B es el grupo 3a y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. Co+2. añadir 4 gotas de NH4Cl 2 M . Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. N) Si se encontró estaño. CATIONES DEL GRUPO IIIab Subgrupo a (Fe+3. Añadirle 1 mL. ZnS y MnS. Centrifugar. FeS. después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). CoS. Química e Ing. Cr+3. Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Calentar la solución en baño de agua. 61 . Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2 o 3 minutos. El líquido se guarda para el análisis de los grupos IV y V. Ni+2. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. Con H2O. Enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%.

G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. Un color amarillo indica probable CrO4-2 y un precipitado floculento es Al (OH)3. Un color rojo a púrpura indica magnesio. 3 de NHO3 concentrado. Añadir HNO3 concentrado hasta acidificar fuertemente. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. el líquido sea incoloro. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. Química e Ing. añadir 1 mL de H2O. Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado. aproximadamente de 3 a 4 gotas. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. precipitarlo completamente con NH4OH 15M. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. Un rojo claro indica trazas de fierro. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. una a una. Cuando ya la solución esté caliente. Centrifugar. D) Para el grupo IIIb. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. se omite H3PO4. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. guardar el líquido para (F) y el residuo para E. entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. Residuo blanco indica Zinc. Este líquido se usa en G. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. TUBO 2: Si existe fierro. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Dejar enfriar. centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. 62 . Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. Materiales) Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Un Precipitado blanco indica Zinc. El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro.

evaporar en la campana hasta que ya no se desprendan humos blancos de NH4NO3. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. El residuo puede contener BaCO3. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. añadir 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado hasta alcalinizar (colocar una gota fenolftaleina en una placa de porcelana de celdas excavadas y adicionarle una gota de la solución ayudándose con un agitador). Materiales) CATIONES DEL GRUPO 4 Ca+2. centrifugar y descartar el líquido del lavado.Si no hay precipitado amarillo. añadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. entonces una gota más. 63 . Sacar el tubo. se centrífuga para eliminar azufre si es necesario se pone en un vaso de 50 mL para hacer la evaporación hasta sequedad. SrCO3. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. CaCO3. Guardar el centrifugado para el grupo 5 y proceder B con el residuo. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. Centrifugar si la mezcla no es trasparente. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4. y 1 mL de agua. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. entonces una gota de K2CrO4. la solución no contiene Ba+2 y se procede a (D). Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Ba+2. Es insoluble en HCl diluido y caliente. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. Si se forma un precipitado. Centrifugar. Enjuagar el vaso con 1 mL de agua y adicionar a la solución anterior. Sr+2 METODOLOGÍA: A) El centrifugado que guardo en el inciso A del análisis anterior se evapora hasta 0. se pasa a un tubo de 13 x 100 mm. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. Centrifugar usar el precipitado E el centrifugado en F. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M y 16 gotas de agua. Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo.5 mL. Dejar enfriar y adicionar 1 mL de HNO3 concentrado. después se centrifuga. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. guardar el residuo para C y el centrifugado para D C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama.

Si no se forma precipitado. Si el alcohol se incendia. Un precipitando blanco. porque durante el análisis se añadió NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos. Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. La flama roja anaranjada confirma calcio. el residuo se descarta. dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3. añadir 1 mL de agua al residuo de C y calentar hasta disolver las sales. dejar enfriar. K+1. F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. Seguir calentando durante 8-12 minutos. Na+1 METODOLOGÍA: A) El centrifugado del incido A del análisis anterior contiene NH4+1. Un precipitado blanco es CaC2O4. Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en E. añadir 10 gotas de agua. agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. Química e Ing. También es posible que hayan quedado algunos iónes del grupo anterior debido a alguna precipitación incompleta y también deben ser eliminados. CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. agitar. Mg+2. Añadir 1 gota de fenolftaleína. fino y cristalino es SrSO4. E) Con referencia a las cuatro soluciones de D: 64 . adicionar 1 gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 y calentar la mezcla en baño de agua durante varios minutos. Materiales) E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. se le deja arder. Estas interferencias se eliminan como se indica en seguida: B) Hervir la solución de A en un vaso de 50 mL hasta que el volumen sea de 1 mL. enjuagando con 1.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. D) Dejar enfriar. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente. calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4. centrifugar y separar el centrifugado con el cual continuara el análisis del grupo V . C) A la solución de B agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado.5 mL de H2O.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Secar el vaso. y añadir otra gota más.

TUBO 3. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba.-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba para ión potasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye. se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se formó. Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. añadir 2 gotas de agua. Colocar 0. enfriar y seguir con el análisis. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama. Materiales) TUBO 1. si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8... se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrito de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] .PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana. TUBO 4. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido). poco a poco hasta obtener una solución color ámbar.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen. TUBO 2. REPORTE DEL PROBLEMA GENERAL CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 65 . mezclar con un agitador y observar la laca azul.. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón.PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte.

Este tratamiento oxida a SO4-2 y todos los radicales que contienen azufre. queda demostrada la presencia de CO3-2. Colocar 2 gotas de solución problema en una placa de porcelana y adiciona 2 gotas de solución de ácido sulfanilico y 2 de solución de alfa-naftalina aparece un color rojo debido a la formación de un color azótico. PRUEBA PARA EL ANIÓN S2O3-2 (TIOSULFATO): Mezclar 3 gotas de solución problema con 2 gotas de solución de Ag+1 en una placa de porcelana y observar los cambios de color (blanco-amarillo-café). (SO3-2 pasa a SO4-2) Enseguida adicionar 3 gotas de Ba +2 la formación de un precipitado blanco Insoluble en HCl 6M caliente es prueba suficiente para confirmar la presencia de sufito en la solución problema. calentar y recibir el gas en solución de Ba(OH)2 si se forma un precipitado blanco. S2O3-2.1 M gradualmente hasta que persista el color del permanganato en la solución (el precipitado café es MnO2). Materiales) PRÁCTICA 8 ANIONES DEL GRUPO I NO2-1. 66 . FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. S-2. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN NITRITO: DIAZO REACCIÓN PARA NITRITO: La reacción de “GNES” (Diazo-Reacción) permite detectar cantidades muy pequeñas de NO2-1. añadir 6 gotas de agua y una gota de solución de Pb+2 La formación de un precipitado de gris a negro (PbS) es suficiente evidencia de la presencia de S-2. aún en la presencia de todos los demás iónes PRUEBA PARA EL ANIÓN SO3-2 (SULFITO): Poner en un tubo de ensayé 5 gotas de solución problema y 2 gotas de H202 al 3%. Química e Ing. PRUEBA PARA EL ANIÓN CO3-2 (CARBONATO): Poner 12 gotas de la solución problema en un tubo generador de gas. soluble en HCl 6M. que no precipita al añadir H2O2. PRUEBA PARA EL ANIÓN S-2 (Sulfuro): 3 gotas de solución problema en un tubo de ensaye.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadir 3 gotas de HCl diluido conectar rápidamente el tubo de desprendimiento. añadir KMnO4 0. SO3-2 . prueba confirmatorio para la presencia de tío sulfato. CO3-2 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo I.

Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 67 . Materiales) A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.

6 gotas de agua y 5 gotas de solución de prueba de Ba+2 a 4 gotas de solución de CrO4-2. Química e Ing. agitar. adicionar solución 0. Centrifugar. PO4-3 .01 de KMnO4 gradualmente y observar la decoloración que se inicio de la oxidación del oxalato. Adicionar 1 mL de agua. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. PRUEBA PARA EL ANIÓN SO4-2 SULFATO (BaSO4 Y SU SOLUBILIDAD): Añadir 6 gotas de agua a 4 gotas de solución SO4-2 y después 3 gotas de solución de prueba de Ba+2 agitar y centrifugar. probar que es insoluble en HCl 6 M CALIENTE. luego añadir 8 gotas de Molibdato de Amonio (NH4)6Mo7O24 y calentar el tubo en baño de agua durante 3 min. C2O4-2. PRUEBA PARA EL ANIÓN CrO4-2 CROMATO (BaCrO4 : OXIDACIÓN A CrO5): Adicionar 2 gotas de NaAc 2 M. 68 . Se debe hace una prueba testigo para compararlo con el problema. Se forma lentamente un precipitado amarillo de molibdofostato de amonio que es la sal de amonio de un heteropoliácido. Materiales) PRÁCTICA 9 ANIONES DEL GRUPO II SO4-2. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN PO4-3 FOSFATO (MOLOBDATO DE AMONIO): A 4 gotas de solución problema de PO4-3 se le adicionan 4 gotas de HNO3 Concentrado. CrO4-2 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo II. la solución queda de color anaranjado porque contiene principalmente dicromato (Cr2 O7). sin agitar observe la aparición de un color azul en la capa alcohólica que indica la presencia del anion CrO4-2 PRUEBA PARA EL ANIÓN C2O4-2 OXALATO (PRECIPITACIÓN CON MnO4-1): A 6 gotas de la solución de C2O4-2 añadir 4 gotas de HAc 6 M y después solución prueba de calcio. hasta precipitación completa. Disolver el BaCrO4 en una gota de HNO3 concentrado. agitar hasta disolver todo el CaC2O4-2. Un precipitado blanco indica la presencia del anion. centrifugar y lavar el resido descartando los lavados. Calentar el tubo. tirar el centrifugado y añadir al residuo 6 gotas de agua y 2 gotas de H2SO4 6 M.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. 5 gotas de butanol y 5 gotas de H2O2 al 3 %.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 69 . Química e Ing. Materiales) REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.

Br-1 . METODOLOGÍA: Tomar 6 gotas de solución problema y adicionarles 5 gotas de agua. agitar. descartar el residuo y a la solución añadirle 3 gotas de Ag+1 para precipitar el Cl-1. enseguida añadir gradualmente solución diluida de NaOCl. agitando continuamente. centrifugar. seguir adicionando NaOCl hasta que el yoduro haya sido oxidado a IO3-1 el cual es incoloro. se desprende l Cl2 y el Br-1 es oxidado a Br2 como se manifiesta por el color amarillo a café que adquiere la capa orgánica. Fe(CN)6-4 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo 3. agregar 1. El yoduro se oxida más rápido que el bromuro de manera que se puede utilizar un agente oxidante selectivo para eliminar el I-1 y evitar su interferencia con reacciones de identificación de Br-1 . 70 .SCN-1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. PRUEBA PARA EL ANIÓN Br-1 (bromuro) y I-1 (yoduro): Identificación del Br-1 y el I-1 por oxidación. Química e Ing. pasar el contenido de la cápsula a un tubo. I-1. Materiales) PRÁCTICA 10 ANIONES DEL GRUPO III Cl-1. Evaporar cuidadosamente en la campana hasta que solamente quede una masa húmeda. En ese paso muy poco Br-1 ha sido oxidado. adicionar 1 mL de HAc glacial y 100 mg de PbO2 . METODOLOGÍA: Colocar en una cápsula de porcelana 9 gotas de solución problema. Un color violeta en la capa orgánica indica I-1 . acidificar con H2SO4 6 M y agitar cuidadosamente.5 mL de agua. La identificación de AgCl por su color y su solubilidad es difícil en presencia de las sales insolubles de plata de esos otros aniones y por eso se les elimina por oxidación antes de precipitar el AgCl. Un precipitado blanco grumoso indica la presencia de Cl-1 como cloruro de plata que por ser compuesto de plata cambia a color violeta exponiéndolo a la luz. después añadir otro mL de HAc glacial y volver a calentar. PRUEBA PARA EL ANIÓN Cl-1 (cloruro): Identificación del Cl-1 en presencia de SCN-1 y I-1. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. 6 gotas de CCl4.

Identificación del ferrocianuro en presencia de tío cianato. Materiales) PRUEBA PARA EL ANIÓN SCN-1 (tío cianato) Fe(CN)6-4 (ferrocianuro). B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 71 . Usando el color azul del Prusia . adicionar 3 gotas de solución de Fe+3.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. METODOLOGÍA: Mezclar 4 gotas de la solución problema con 10 gotas de agua y 1 gota de HCl 6 M. Química e Ing. Una solución roja indica SCN-1. agitar y centrifugar. y un precipitado azul indica Fe(CN)6-4 REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.

calentar y detectar cuidadosamente el olor del NH3. adicionar 6 gotas de solución de NO3-1 y 4 gotas de NaOH 6 M. Química e Ing. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante (NH4)2CO3 en medio ALCALINO METODOLOGÍA: PRUEBAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL ANIÓN NO3-1 (NITRATO) 1. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. agitar. REPORTE: C) Realice el diagrama de flujo de la práctica. una solución o precipitado café rojizo es hidroxiacetato férrico. 2. CH3COO-1 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo IV. Identificación del NO3-1 por la prueba del anillo café: Colocar 5 gotas de solución de NO3-1 en un tubo y añadir 10 gotas de agua y 2 gotas de solución reciente de Fe+2. Identificación del PRUEBA PARA EL ANIÓN CH3COO-1 (ACETATO): -1 CH3COO por la formación de acetato básico de fierro. enseguida hervir. También se identifica por el cambio de color del papel tornasol de rosa a azul. Un anillo café en la interfase es debido a la formación de (FeNO)+2 y esto nos indica la presencia de NO3-1. adicionar 10 gotas de agua y 3 gotas de solución de Fe+3. Poner 4 gotas de solución de CH3COO-1 en un tubo de ensaye. enseguida inclinar el tubo y dejar resbalar por las paredes 4 gotas de H2SO4 concentrado de manera que forme una capa en el fondo (no agitar) . D) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 72 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Reducción de NO3-1 a NH3 y a HNO2: A 50 mg de aleación DEVARDA. Materiales) PRÁCTICA 11 ANIONES DEL GRUPO IV NO3-1.

SEP.asp?url=http://www.mcgraw-hill. Editorial Continental S.html Agosto 2002 73 . México Joseph Normann ANÁLISIS CUALITATIVO Y QUÍMICA INORGÁNICA Cía. Química e Ing. México Manual de prácticas de Química General INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD. Editorial Continental S. Materiales) BIBLIOGRAFÍA José de Jesús Gómez Díaz Norma Gloria Rodríguez Moreno José Cuitlahuac Vázquez Saldivar PRÁCTICAS DE QUÍMICA II Dirección General de Educación Tecnológica Industrial. JUÁREZ http://www.A.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing..tecnicsuport.com/index.html Agosto 2002 http://www. Brumblay ANÁLISIS CUALITATIVO Cía.com/quimic a/elements/taules/taulaelements.V.tecnicsuport.es/BCV/Tabla_periodica/mc.. de C.A. de C.V. Ray U.

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