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FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN Sistemas de liberación desarrollados para potenciar el desempeño de los fármacos

Introducción La creación nuevas tecnologías de producción ha permitido el desarrollo de una amplia gama de formas farmacéuticas de administración, lo cual a su vez ha contribuido a que los medicamentos sean mucho más eficaces y puedan ejercer su efecto farmacológico de una manera más dirigida. Los esfuerzos de la industria farmacéutica no solo se centran en la investigación básica para el desarrollo de nuevos medicamentos, sino en la búsqueda de nuevas formas farmacéuticas de administración con unos objetivos muy claros: • • Conseguir la máxima economía, o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis por día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos (efectos secundarios y fenómenos tóxicos). Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día, y llegando, si es posible, a la dosis única diaria.

Una gran diversidad de formas de dosificación y sistemas de liberación han sido desarrollados para el cuidado y bienestar de los animales. El desarrollo de formas de dosificación se lleva a cabo por la biofarmacéutica, que integra el conocimiento de las formulaciones, disoluciones, estabilidad y liberación controlada (farmacéutica); absorción, distribución, metabolismo y excreción (farmacocinética); relaciones efecto – concentración e interacciones fármaco receptor (farmacodinámica), y el tratamiento de las enfermedades (terapéutica). La formulación de forma farmacéutica convencional involucra la combinación de un ingrediente activo y uno o más excipientes; la forma de dosificación resultante determina la ruta de administración así como la eficacia clínica y la seguridad de un medicamento. Las estrategias de liberación del fármaco para las formulaciones veterinarias son complicadas debido a la diversidad de especies y razas tratadas, el amplio rango de tamaño corporal, las variaciones de ambiente, los costos del tratamiento asociado al valor del animal, la persistencia de residuos en el alimento, entre otros factores. Las soluciones innovadoras han sido desarrollas para superar estos

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Son útiles para administrar medicamentos insolubles o poco solubles. Son una forma de administración muy conveniente en animales neonatos y jóvenes. Durante el estudio de este capítulo aprenderemos a identificar las formas farmacéuticas de administración más comunes y las vías de administración apropiadas para obtener los mejores resultados al momento de utilizar un fármaco. Pasta: es una mezcla de dos componentes semi – sólidos en la cual el fármaco es dispersado como un polvo en una base acuosa u oleosa. Emulsión: es un sistema consistente de dos fases de líquidos inmiscibles. uno de los cuales se encuentra disperso en el otro en forma de finas gotas. Suspensión: es una dispersión de partículas de fármaco insolubles en un medio líquido que usualmente es agua. la microencapsulación de anti – inflamatorios no esferoidales como una manera de enmascarar su sabor y que puedan ser administrados como mezcla en las raciones de los caballos. Las pastas son formas farmacéuticas comúnmente usadas para el tratamiento de gatos y caballos. Clasificación de los medicamentos de acuerdo a la vía de administración Formas farmacéuticas de administración oral Las formas de dosificación oral pueden ser líquidos (soluciones. así como en situaciones en las que se requiere una liberación distribuida a través del tracto gastro – intestinal. Las emulsiones para uso oral son normalmente dispersiones de aceite en agua y facilita la administración de sustancias oleosas tales como aceite de castor o parafina líquida. la opción de dosificación a necesidad ofrecida por algunas formulaciones tópicas para el tratamiento de parásitos externos e internos en perros y gatos. polvos.inconvenientes. cápsulas. semi sólidos (pastas). • Solución: es una mezcla de dos o más componentes que forman una sola fase homogénea. y puede ser administrada de manera fácil y segura. y sólidos (tabletas. granulados). Las desventajas están relacionadas con la contaminación microbiana y la hidrólisis de algunos principios activos cuando se encuentran en solución acuosa. suspensiones y emulsiones). • • • 2 . por ejemplo. Son absorbidas con mayor rapidez y causan menos irritación en la mucosa del tracto gastro – intestinal que las formas sólidas.

ovejas y cabras. sin embargo. además de proteger aquellos compuestos que sean fotolábiles. mientras que las de liberación modificada se emplean en ganado. emulsiones. Los polvos tienen mejor estabilidad química que los líquidos y se disuelven más rápido que las tabletas y las cápsulas. Generalmente los gránulos y los polvos se comportan de igual manera. Existen tabletas convencionales que se administran enteras. tabletas masticables y tabletas de liberación modificada. • Solución para inyección: es una mezcla de dos o más componentes que forman una sola fase homogénea a nivel molecular. e implantes. además de la irritación local que algunos medicamentos pueden causar a la mucosa del tracto gastro – intestinal. infusiones intramamarias. • • • Formas farmacéuticas de administración parenteral Las formas de dosificación parenteral incluyen: inyectables (soluciones. Las formulaciones inyectables deben ser estériles y libre de pirógenos. Las tabletas convencionales y masticables son utilizadas para administrar medicamentos a perros y gatos. Granulado: es una forma de administración oral que consiste de partículas de polvo agregadas para incrementar su tamaño. Polvo: es una formulación en la cual un fármaco en polvo es mezclado con otros excipientes que también se encuentran en polvo para obtener una forma farmacéutica de administración oral. y polvos secos para reconstituir). Cápsula: es una forma de administración oral usualmente hecha de gelatina y rellenada con el principio activo y excipientes. Las sustancias pirogénicas son principalmente lípopolisacáridos 3 . El “agua para inyección” es el solvente más ampliamente utilizado para formulaciones parenterales. Los sabores poco agradables pueden ser más notables con los polvos que con otras formas de dosificación sólida. sistemas de liberación intravaginal.• Tableta: consiste de uno o más ingredientes activos y numerosos excipientes. lo cual se traduce en mayor velocidad de absorción. La principal desventaja de esta forma de dosificación es la biodisponibilidad de los fármacos poco solubles en agua y los pobremente absorbidos. y las de gelatina blanda para formulaciones semi – sólidas o líquidas. Dentro de las ventajas que presentan las cápsulas se encuentra su capacidad para enmascarar el sabor y el olor del principio activo. suspensiones. los gránulos deben desagregarse antes de la disolución y la absorción. Los medicamentos en polvo son empleados principalmente como profilácticos o formulados como polvos solubles para beber en el agua. Los dos tipos de cápsulas más comunes son: las de gelatina dura para formulaciones sólidas.

o benzoato de estradiol. • Suspensión para inyección: ésta cosiste de partículas sólidas insolubles dispersadas en un medio líquido. siendo los más potentes aquellos producidos por bacilos gram negativos. metilacetoxi progesterona. Polvos secos para administración parenteral: estos polvos son reconstituidos como una solución o como una solución inmediatamente antes de la inyección. La liberación se logra mediante la dilución y posterior difusión del medicamento a través del polímero. Sistemas de liberación intravaginal: estos sistemas son utilizados para sincronizar el estro en ovejas. oleoso o ambos. Emulsión para inyección: es una dispersión heterogénea de un líquido inmiscible en otro.derivados de microorganismos. Las emulsiones parenterales son raras y la administración intravenosa puede ocasionar inconvenientes en los efectos fisiológicos. incluyendo émbolos en vasos sanguíneos si el diámetro de las gotas es mayor a 1 µm. La principal ventaja de esta forma de dosificación es que resuelve el problema de la inestabilidad de las soluciones. la taza de absorción de los fármacos en suspensión es prolongada debido a que se requiere tiempo adicional para desintegrar y disolver las partículas suspendidas. Implantes: la mayoría son tabletas comprimidas o dispersadas en matrices en los que el fármaco se encuentra distribuido uniformemente dentro de un polímero no degradable. las partículas sólidas constituyen entre el 0. Productos de infusión intramamaria: se encuentran disponibles en el mercado para vacas lactantes y no lactantes. • • • • • Formas farmacéuticas de administración tópica 4 . Los principios activos pueden ser hormonas sintéticas o naturales como progesterona. acetato de fluorogestona.5 y el 30% de la suspensión. El vehículo puede ser acuoso. cabras y el ganado. las formulaciones para vacas no lactantes deben presentar una liberación prolongada y un alto grado de unión al tejido y secreciones mamarias. Comparada con las soluciones inyectables. En contraste. Las infusiones intramamarias para vacas lactantes deben tener una rápida distribución del medicamento y un bajo grado de unión al tejido mamario.

también pueden encontrarse dispersiones de agua en aceite. las dispersiones de agua en aceite son emolientes y limpiadoras pero son más grasosas. Las pastas son menos grasas que los ungüentos debido a que gran parte de la fracción de los hidrocarburos líquidos es absorbida por las partículas sólidas. Pastas: son preparaciones que contienen una alta proporción de sólidos finamente pulverizados tales como almidón. Las bases oleosas que componen los ungüentos pueden modificar la biodisponibilidad del fármaco mediante dos mecanismos. • Polvos finos: son partículas de polvo insoluble finamente divididas conteniendo ingredientes como talco.Las formas de dosificación disponibles para el tratamiento de animales incluyen sólidos (polvos finos). En contraste. Las gotas para los ojos son líquidos estériles que pueden contener anestésicos locales. Soluciones tópicas: incluyen gotas para los ojos. dejando una película de polvo seco. semisólidos (cremas. Las primeras pueden ser aplicadas y retiradas por lavado fácilmente. o almidón. Ungüentos: son preparaciones semisólidas grasosas en las cuales se encuentra disuelto o dispersado el principio activo. carbonato de calcio. El primero se basa en las propiedades oclusivas que son responsables de la hidratación del estrato córneo. Este tipo de preparaciones están indicadas en lesiones secas crónicas y contraindicadas en lesiones que presenten exudados. y talco. anti – infamatorios o insecticidas. Las cremas más comunes son aquellas hechas dispersando aceite en agua. Las lociones enfrían la piel gracias a la evaporación de los solventes.infamatorios y fármacos que actúen sobre el sistema nervioso autonómico del ojo. Está contraindicado su uso en superficies mojadas debido a que se pueden compactar perdiendo su efecto. El segundo consiste en alterar la disolución del medicamento dentro del ungüento y su distribución sobre la piel. Están indicadas en lesiones con exudación o ulceración menor. óxido de zinc. oídos. Las pastas son menos oclusivas que los ungüentos y están indicadas en lesiones ulcerativas. y líquidos (soluciones tópicas). Las gotas para los oídos son soluciones que pueden contener antibióticos. Cremas: son emulsiones semisólidas formuladas para su aplicación en la piel o en membranas mucosas. y lociones. sin embargo. antibióticos. • • • • 5 . lo cual incrementa el flujo del fármaco a través de la piel. Debido a su diámetro son prácticamente imperceptibles motivo por el cual se emplean en los pliegues de la piel de los animales para absorber humedad en algunos casos o para lubricar. Las lociones son usualmente soluciones acuosas (o suspensiones) para aplicar sobre la piel inflamada o ulcerada. ungüentos. y pastas). anti . óxido de zinc.

Bogotá 2002. 6 . 3ª revisión.Clasificación de los medicamentos de acuerdo a las formas farmacéuticas de administración Las formas farmacéuticas se clasifican de acuerdo al sistema de entrega del fármaco (Figura 1). Figura 1. Guía de análisis. Vías de administración A continuación se presentan las principales vías de administración utilizadas para dispensar los medicamentos y su relación con los efectos deseados (Tabla 1). Clasificación de los medicamentos de acuerdo a las formas farmacéuticas de administración. Manual de normas técnicas de calidad. pp. Tomado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). 17.

COMPANION ANIMAL PHYSIOLOGY AND DOSAGE FORM PERFORMANCE. 2ª Edición. Amidon. Luis. The MERCK VETERINAY MANUAL. McGraw – Hill Interamericana. L. oftálmica. MERCK & Co. Fox. [On line] Whitehouse Station NJ. bloqueos e inyección epidérmica Intradérmica. Jonh Wiley and Sons. Cutánea (medicamentos muy solubles) Subcutánea Intramuscular Intravenosa Intraperitoneal Intratecal Pulmonar Tomado de Sumano L. Disponible en la World Wide Web: <http://www. 46 – 53. LÖBENBERG. Steven C. óptica. 34 – 43. INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS. Kim. USA. Edwards. SUMANO L. 2002. pp 35. intranasal. nasal En anestesia local: administración subcutánea de fármacos ionizados. A CONTROLLED RELEASE AND A TWO PULSE DOSAGE FORM IN DOGS. Gordon L. Stonier. PRINCIPLES AND PRACTICES OF PHARMACEUTICAL MEDICINE. Inc. UK. Advanced Drug Delivery Reviews. 3ª revisión. D. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. Ocampo C. Luis. vaginal. Ocampo C. intraarticular. D. PHARMACOKINETICS OF AN IMMEDIATE RELEASE. pp. Jae Seung. 2006. 17 – 35. Relación entre la vía de administración y posible efecto deseado Efecto Enterales Parenterales Efecto local Gástrica y gastroenteral Bucal Rectal Efecto sistémico Gástrica y gastroenteral Bucal Rectal Cutánea Mucosas: vesical. J.30]. pp. A. 60: 17–23. Guía de análisis. pp. A. 1st Edition. Dosage Forms And Delivery Systems: Overview. 2005. Ltd.merckvetmanual.com> 7 . Bogotá 2002. P. México 1997.. [Citado: Mayo 26 de 2006 13.Tabla 1. 56: 1383 – 1398. McGraw – Hill Interamericana. Raimar. México 1997. uteral. W. MANUAL DE NORMAS TÉCNICAS DE CALIDAD. Hector. Bibliografía FLETCHER. Farmacología veterinaria. FARMACOLOGÍA VETERINARIA. Lecturas recomendadas SUTTON. Hector. 2004. 2ª Edición.

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