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Síndrome del Cromosoma X Frágil.

Titular: Blanca Rivera.

Adán Cano Cano 215637


Oscar Hiram Castañeda Contreras 215600
Germán Ayala Sandoval 215559
Yamelín Estebané Zamarrón 212624
Tipo de Mutación.
EXPANSION DE REPETICIONES DE TRINUCLEOTIDOS:

AUMENTO DEL NÚMERO DE REPETICIONES DE


TRINUCLEÓTIDOS CGG EN EL GEN FMR-1.
Signos y Síntomas.
Autismo.
Retraso mental.
Problemas de aprendizaje. Dependiendo
del numero de
Aumento del volumen testicular.
repeticiones va
Peculiaridades faciales. a ser el grado
Articulaciones laxas. de gravedad.
Pie plano.
Diagnostico y Tratamiento.
Análisis de Sangre por técnicas moleculares.

Síndrome del Cromosoma X frágil no tiene


tratamiento médico curativo, pero si tratamiento
paliativo de algunos de sus síntomas.
Bibliografía.
http://www.tdr.cesca.es/TESIS_UAB/AVAILABLE/T
DX-0117105-163451/lfl1de1.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Anticipaci%C3%B3n_g
%C3%A9nica
 http://perso.wanadoo.es/joguar/sxf.htm

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