Síndrome del Cromosoma X Frágil.

Titular: Blanca Rivera.

Adán Cano Cano 215637

Oscar Hiram Castañeda Contreras 215600
Germán Ayala Sandoval 215559
Yamelín Estebané Zamarrón 212624
 Tipo de Mutación.
EXPANSION DE REPETICIONES DE TRINUCLEOTIDOS:

AUMENTO DEL NÚMERO DE REPETICIONES DE

TRINUCLEÓTIDOS CGG EN EL GEN FMR-1.
 Signos y Síntomas.
Autismo.
Retraso mental.
Problemas de aprendizaje. Dependiendo
del numero de
Aumento del volumen testicular.
repeticiones va
Peculiaridades faciales. a ser el grado
Articulaciones laxas. de gravedad.
Pie plano.
 Diagnostico y Tratamiento.
Análisis de Sangre por técnicas moleculares.

Síndrome del Cromosoma X frágil no tiene

tratamiento médico curativo, pero si tratamiento
paliativo de algunos de sus síntomas.
 Bibliografía.
http://www.tdr.cesca.es/TESIS_UAB/AVAILABLE/T
DX-0117105-163451/lfl1de1.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Anticipaci%C3%B3n_g
%C3%A9nica
 http://perso.wanadoo.es/joguar/sxf.htm