P. 1
Fendramin

Fendramin

|Views: 39.476|Likes:
Publicado poritjmontilla

More info:

Published by: itjmontilla on Feb 25, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/19/2013

pdf

text

original

FENDRAMIN PROPIEDADES: FENDRAMIN cuyo principio activo es la Difenhidramina HCL, es un medicamento ampliamente conocido por su acción antihistamínica, pero

además se le han reconocido cualidades como antiespasmódico y antiemético con eficacias moderadas. FENDRAMIN: contiene Difenhidramina, potente antagonista de los receptores H1, teniendo la capacidad de bloquear la acción de la histamina, proporcionando alivio en las manifestaciones alérgicas de cualquier etiología y en los estados espasmódicos de las fibras lisas. INDICACIONES: En manifestaciones alérgicas de tipo variado como: asma bronquial, dermatitis en particular la atópica y por contacto prurito, rinitis alérgicas, fiebre de heno, picaduras de insectos. En el tratamiento por profilaxis de náuseas y vómitos. CONTRAINDICACIONES: No está indicado en pacientes con broncoespasmos, durante el embarazo o la lactancia. No debe ingerirse concomitantemente con otros depresores del S.N.C. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede provocar somnolencia, confusión, intranquilidad.

EPAMIN FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN La fenitoína sódica es una droga anticonvulsivante que se relaciona con los barbitúricos por su estructura química, pero tiene un anillo de cinco miembros. El nombre químico es 5,5difenil-2, 4-imidazolidinadiona sódica. Cada 5 mL de la SOLUCIÓN estéril, contiene 50 mg de fenitoína sódica por mililitro, suministrada en ampollas de 5 mL. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable.

Se ha reportado linfoadenopatías. granulocitopenia. cefalea. se pueden referir a este sistema y usualmente se relacionan con la dosis. insomnio. en asociación con la administración de la fenitoína. intoxicaciones digitálicas y el tratamiento de eventos posteriores al infarto miocárdico. También se ha usado en arritmias cardíacas. hepatitis tóxica y daño hepático. agranulocitosis y pancitopenia. Incluyen nistagmo. parestesia y somnolencia. leucopenia. incluyendo hiperplasia benigna de ganglio linfático. EACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS El Organismo como un Todo: Reacción anafilactoide y anafilaxis. bloqueo sinusal-auricular. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto en el Sistema Nervioso Central). se ha observado una polineuropatía periférica predominantemente sensorial. la fenitoína está contraindicada en la bradicardia sinusal. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto Hematopoyético). . Rara vez se han producido reportes de discinesias inducidas por fenitoína. contracciones motoras. agrandamiento de los labios. hipertricosis y enfermedad de Peyronie. También se han observado mareo. con o sin supresión de la médula ósea. incluyendo corea. constipación. CONTRAINDICACIONES La fenitoína está contraindicada en pacientes hipersensibles a la fenitoína. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto General y Cardiovascular) Sistema Nervioso Central: Las manifestaciones más comúnmente encontradas con el tratamiento con fenitoína. En pacientes recibiendo tratamiento prolongado con fenitoína. coordinación disminuida y confusión mental. Sistema del Tejido Conectivo: Tosquedad de los rasgos faciales. La fenitoína también se ha usado en el tratamiento de la migraña. hiperplasia gingival. bloqueo A-V de segundo y tercer grado en pacientes con el síndrome Adams-Stokes. neuralgia del trigémino y ciertas psicosis. o a otras hidantoínas. Debido a su efecto en el automatismo ventricular. hipersensibilidad. anafilaxis. Sistema Gastrointestinal: Nausea. vómito. similares a las inducidas por la fenotiazina y otras drogas neurolépticas. distonía. Sistema Cardiovascular: Se ha observado hipotensión. temblor y asterixis. algunas veces fatales. periarteritis nodosa y anomalías en las inmunoglobulinas. trastornos del habla. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto Hepático/Inmunológico). linfoma y enfermedad de Hodgkin. Sistema Hematopoyético: Se han reportados complicaciones hematopoyéticas. Sitio de Inyección: Se han reportado irritación local. inflamación. Sistema Inmunológico: Síndrome de hipersensibilidad. o a los ingredientes inactivos del producto. pseudolinfoma.INDICACIONES TERAPÉUTICAS La fenitoína está indicada para el control de ataques generalizados tónico-clónicos (gran mal) y para la prevención y tratamiento de ataques ocurridos durante o después de neurocirugías y/o trauma craneocefálico severo. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto Hepático/Inmunológico). lupus eritematoso sistémico. También han ocurrido macrocitosis y anemia megaloblástica. nerviosismo pasajero. Estas han incluido trombocitopenia.

necrosis y desprendimiento. Estas acciones adicionales explican su alta efectividad. . en comparación con los mostrados por la indometacina y la aspirina. con y sin la extravasación de la fenitoína intravenosa. responsable de su acción antiinflamatoria y analgésica. Sentidos Especiales: Perversión del sabor. han incluido dermatitis bulosas. Otras formas más seria. También se puede usar para reducir los cólicos menstruales. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto en el Sitio de Inyección) Sistema Tegumentario: Las manifestaciones dermatológicas. haciéndolo mucho más vulnerable a la corrosión por los ácidos gástricos. Lo más común. los otros tipos de dermatitis se han visto más raramente. que podrían ser fatales. El tiempo de acción de una dosis (de 6 a 8 h) es generalmente mucho mayor que el corto lapso indicado en los productos comerciales. han incluido erupciones/sarpullidos escarlatiniformes o morbiliformes. es la evitación de la síntesis de prostaglandinas causada por la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX). Existen evidencias de que el diclofenaco inhibe las funciones de la lipooxigenasa. lupus eritematoso. El diclofenaco posee una preferencia baja a moderada (aproximadamente unas diez veces) a bloquear la isoenzima COX2. Éste es el principal efecto secundario del diclofenaco. síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. por lo que reduce la formación de leucotrienos (sustancias inflamatorias). El mecanismo exacto de acción no está totalmente descubierto. DICLOFENAC El diclofenaco (también conocido como diclofenac) es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) indicado para reducir inflamaciones y como analgésico. pues reduce dolores causados por heridas menores y dolores tan intensos como los de la artritis. acompañadas algunas veces por fiebre. También se especula que el diclofenaco inhibe la producción de la enzima fosfolipasa A2 en su mecanismo de acción. pero se cree que el mecanismo primario. exfoliativas o purpúricas. Esto puede deberse en parte a una concentración elevada del fármaco en los fluidos sinoviales. es una erupción/sarpullido morbiliforme (tipo-sarampión). La inhibición del COX-1 también disminuye la producción de prostaglandinas en el epitelio del estómago. y se cree que por eso posee una baja incidencia de efectos negativos gastrointestinales. (Véase la Sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso – Efecto Tegumentario).

que contiene. El diclofenaco puede evitar el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer si se administra diariamente a dosis bajas por varios años. como el diclofenaco. el diclofenaco. al compararlos con placebo. Todas las investigaciones se interrumpieron después de descubrirse que algunos AINES (antiinflamatorios no esteroideos) investigados —como el naproxeno y el rofecoxib— tenían una alta incidencia de muertes por acontecimientos cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares. Se ha visto que el diclofenaco eleva la presión sanguínea en pacientes con el síndrome ShyDrager (hipotensión autónoma) que a veces se presenta en pacientes con diabetes.y cianocobalamina. disminuye la [polineuritis]. En la practica. padecimiento asociado a la diabetes tipo 2.Hay marcadas diferencias entre los antiinflamatorios no esteroideos en su inhibición selectiva de los dos subtipos de ciclooxigenasa. el uso de algunos inhibidores de COX-2 ha traído como consecuencia numerosos paros cardiacos de pacientes que no resistieron el tratamiento. COX-1 y COX-2. El tratamiento puede finalizar al mismo tiempo en que el tratamiento usual con radiación oquimioterapia causen remisión de la fiebre. El Diclofenaco (Ditizidol Forte®). sin embargo. en otro grupo significativo de pacientes que usaron inhibidores de COX. Muchos medicamentos han sido diseñados para centrarse en la inhibición de COX-2 como una forma de minimizar los efectos gastrointestinales de otros AINES (antiinflamatorios no esteroideos) como la aspirina. que —según ciertas investigaciones— pueden resultar útiles en cierto número de pacientes con cáncer. piridoxina. mas tiamina. La fiebre causada por la linfogranulomatosis maligna (linfoma de Hodgkin) puede responder al diclofenaco. En caso necesario. el diclofenaco se puede combinar con derivados opiáceos. Usos empíricos El diclofenaco (Diklason®)se usa a menudo para tratar el dolor crónico asociado con el cáncer. Asimismo. ha sido perfectamente tolerado. particularmente si hay presencia de inflamación. . Es el primer paso del esquema terapéutico de la OMS(Organización Mundial de la Salud) para combatir el dolor crónico. En Europa existen marcas comerciales con una combinación de diclofenaco y codeína a razón de 50 mg de cada componente (Combarén®) para el tratamiento del dolor del cáncer. En mujeres con cáncer de seno y en el dolor asociado con la metástasis ósea se han apreciado buenos resultados (en ocasiones mejores que en los opiáceos). existen combinaciones de diclofenaco con fármacos psicoactivos tales como el cloroprotixeno y la amitriptilina.

urticaria) seguidas al uso de Aspirina(r) u otros AINEs. coli (Escherichia coli) resistente a múltiples fármacos con una CIM (concentración inhibitoria mínima) de 25 microg/mL. en inglés) ha advertido no tratar con este fármaco a pacientes convalescientes de cirugía cardíaca. según la escala Child-Pugh). Se ha observado que el diclofenaco es efectivo contra todas las cepas de la E. por lo que no se recomienda como tratamiento de rutina.     Cuidado especial se debe tener en pacientes con sangrado severo (como hemorragia cerebral). Severa insuficiencia hepática (clase C. se ha sugerido que el diclofenaco tiene la capacidad de tratar las ITU (infecciones del tracto urinario) no complicadas causadas por la E.  Disfunción eréctil Efectos secundarios . Severa insuficiencia renal (depuración de creatinina < 30 ml/min) Hay que tener cuidado en pacientes con porfiria hepática preexistente. Por lo tanto. esto está en investigación.  Tercer trimestre del embarazo  Ulceración estomacal y/o duodenal activa  Sangrado gastrointestinal  Padecimientos inflamatorios intestinales tales como enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa  Insuficiencia cardiaca severa (según la clasificación de la Asociación Cardiológica de Nueva York NYHA III/IV)  Recientemente la Administración de Drogas y Alimentos (FDA. choque. Contraindicaciones   Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco Historia de reacciones alérgicas (broncoespasmo. ya que el diclofenaco puede disparar los ataques. coli. rinitis.Actualmente.

Poco frecuente es la depresión de la médula ósea (leucopenia. aunque suelen ser reversibles. sangramiento gastrointestinal oculto y ulceración gástrica —aunque las úlceras ocurren con menor frecuencia que el de otros AINEs. de éstos. evento requerido para una coagulación sanguínea normal. anemia aplásica). el diclofenaco no ha resultado responsable de un mayor daño hepatotóxico que cualquier otro AINE. 150 mg de ranitidina o de misoprostol al acostarse. El diclofenaco se encuentra entre los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) mejor tolerados. el metabolismo de los ancianos podría aproximarse gradualmente al observado en los buitres. Se observan elevaciones de las enzimas aminotransferasas con más frecuencia con el uso del diclofenaco que con otros AINEs. estos padecimientos pueden ser una amenaza contra la vida y ser de carácter irreversible. Se sabe que algunas especies y algunas personas son sensibles a algunas sustancias adictivas. Todos los pacientes recibirán vigilancia estricta. Los problemas que más se ven en la práctica son los gastrointestinales. se sabe que el diclofenaco provoca falla renal en buitres asiáticos (véase problemas ambientales). la mayoría de los pacientes pueden recibir algún fármaco protector de la úlcera (por ejemplo. Los pacientes con osteoartritis desarrollan más frecuentemente síntomas de enfermedad hepática que los pacientes con artritis reumatoide. El diclofenaco es un inhibidor débil y reversible de la agregación trombocítica. Específicamente. Sin embargo.     . Como profilaxisdurante los tratamientos largos. En caso de ser detectadas tardíamente. y se sospecha que no expresan algunos genes faltantes relacionados con enzimas específicas de desintoxicación de dichas sustancias. No es frecuente que se presenten daño renal o hepático. un 2% tienen que descontinuar el uso del fármaco debido principalmente a efectos gastrointestinales. trombopenia con o sin púrpura. La función renal y hepática deberán vigilarse con regularidad durante los tratamientos de larga duración. Si el diclofenaco se usa en tratamientos cortos de dolor o fiebre. Rara vez puede presentarse hepatitis sin ningún síntoma de advertencia. agranulocitosis. El desarrollo de ulceraciones o sangrado requiere terminación inmediata de la terapia con diclofenaco. Dado que los individuos mayores tiene una reducida expresión de todos los niveles de enzimas. y podría ser fatal. el 20% de los pacientes en tratamientos a largo plazo experimentan efectos secundarios y. 20 mg deomeprazol al acostarse). lo que los vuelve inesperadamente vulnerables e intolerantes al diclofenaco.

las mismas precauciones relacionadas al riesgo de daño renal que son observadas para AINEs no selectivos. utilizado para aclarar las vías respiratorias.g3.3 El profesor Peter Weissberg. atelectasia por obstrucción mucosa. ."2 Posterior a la identificación del riesgo incrementado de ataques cardiacos con el Inhibidor COX-2 rofecoxib en el 2004. Es un fármaco confiable. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMBROXOL está indicado como expectorante y muco lítico en los procesos en los que se re quiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio. deberán ser observadas también cuando inhibidores selctivos COX-2 sean administrados. son expresadas en el riñón. sinusitis. traqueos tomía. bronconeumonía. rinitis. incluyendo al diclofenaco. crónica. Sólo naproxeno ha sido hallado como el único que no incrementa el riesgo de enfermedad cardíaca.  AMBROXOL El Ambroxol es un medicamento con propiedades expectorantes que pertenece al grupo de los denominados mucolíticos. diferentes tipos de bronquitis aguda. como sucede en el asma bronquial. Consecuentemente. bronquitis espasmódica. en el pre y posqui rúrgico de pacientes geriátricos. la resistencia a los efectos colaterales disminuye con la edad. bron quiectasia. la atención se ha enfocado en todos los otros miembros del grupo AINEs. Los AINEs "están asociados con efectos renales adversos causados por la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas"2 en personas o especies animales sensibles. en comparación con los no usuarios. no encontró riesgo cardiovascular adicional por el uso de diclofenaco. COX-1 y COX-2. asma bronquial. publicado en mayo de 2006. seguro y de leves efectos secundarios. neumonía. Los resultados de investigación son una mezcla de metaanálisis de artículos y reportes actualizados hasta abril del 2006 que sugieren un rango relativamente incrementado de enfermedad cardiaca de 1. "Ambas isoformas de COX. Director Médico de la Fundación Británica del Corazón dijo. "Sin embargo. el riesgo incrementado es pequeño y muchos pacientes con dolor crónico debilitante podrían sentir muy bien que este pequeño riesgo vale la pena a fin de aliviar sus síntomas". Desafortunadamente este efecto colateral no puede ser evitado simlemente por el uso de un inhibidor selectivo COX-2 porque.838 usuarios de AINEs o de los coxibs. pero se sabe que el naproxeno tiene un rango mayor de producción de úlcera gástrica que el diclofenaco. Un amplio estudio subsecuente de 74. y potencialmente durante el uso por largos periodos en personas no sensibles.

pero sí al hígado. disuria y reacciones alér gicas. El acetaminofén se usa para aliviar dolores de leves a moderados. mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. A diferencia de los analgésicos opioides. no se asocia con problemas de adicción. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. así como para bajar la fiebre. como dolores de cabeza. dolores de garganta. xeros to mía. A dosis estándar es casi seguro. sialorrea. períodos menstruales. Además. El acetaminofén también se usa para aliviar el dolor de la osteoartritis (artritis causada por la degradación del revestimiento de las articulaciones). PRECAUCIONES GENERALES: No se han reportado. severamente. supositorios o gotas de administración oral. (véase:Toxicidad). Niños menores de 2 años. tiene efectos antipiréticos. Embarazo y lactancia.CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al AMBROXOL. ACETAMINOFEN El paracetamol (DCI) o acetaminofén es un fármaco con propiedades analgésicas. comprimidos. resfriados. sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. constipación. Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado común y la gripe. dolores musculares. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Existen algunos reportes de que AMBROXOL puede causar las siguientes reacciones adversas: fatiga. Se presenta habitualmente en forma de cápsulas. tolerancia y síndrome de abstinencia. Según las recomendaciones de 1993 de la IUPAC. dolores de dientes. pero no trata la causa de los mismos ni acelera la recuperación. dolores de espalda y reacciones a las vacunas. Los nombres paracetamol y acetaminofén pertenecen a la historia de este compuesto y provienen de la nomenclatura tradicional de laquímica orgánica. Al igual que los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). El acetaminofén pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos (que alivian el dolor) y antipiréticos (que . enfermedad ácido pép tica activa. El acetaminofén alivia los síntomas. náusea y vómito. el nombre de este compuesto es N-(4hidroxifenil)etanamida. En las dosis indicadas el paracetamol no afecta a la mucosa gástrica ni a la coagulación sanguínea o los riñones. trastornos gas tro intestinales leves como diarrea. no provoca euforia ni altera el estado de humor del paciente. N-acetil-para-aminofenol y para-acetil-aminofenol. pero su bajo precio y amplia disponibilidad han dado como resultado frecuentes casos de sobredosificación.

llame a su médico de inmediato: • • • • • sarpullido urticaria comezón hinchazón de la cara. El acetaminofén puede provocar efectos secundarios. como el síndrome de Zollinger-Ellison. los pies. los labios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento. los ojos. reflujo gastroesofágico. las manos. La ranitidina que se vende sin prescripción médica se usa para prevenir y tratar los síntomas de la pirosis. La ranitidina puede causar efectos secundarios.bajan la fiebre). Actúa al cambiar el modo en que el cuerpo siente el dolor y al enfriar el cuerpo. • • • • • dolor de cabeza (cefalea) estreñimiento diarrea malestar estomacal vómitos • dolor de estómago La ranitidina podría provocar otros efectos secundarios. La ranitidina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H 2. Estados precomatosos. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. la lengua. también conocida como acidez. los tobillos o las pantorrillas ronquera • dificultad para respirar o tragar El acetaminofén puede provocar otros efectos secundarios. Insuficiencia renal y/o hepática grave. una condición en la que el reflujo del ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo alimenticio (esófago). Reduce la cantidad de ácido producido en el estómago. la garganta. Si presenta alguno de estos síntomas. ERITROMICINA . asociada con indigestión ácida y con un sabor agrio en la garganta o la boca. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ranitidina o a otros agentes antagonistas de los receptores H2. y en aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido. RANITIDINA La ranitidina se usa para tratar úlceras.

pídale más información a su doctor o farmacéutico. fiebre reumática. difteria. También se usa antes de algunos tipos de cirugía o trabajo dental para prevenir infecciones. podrían llegar a presentarse. la gripe u otras infecciones víricas. enfermedades venéreas. y las infecciones del oído. el pulmón. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. el intestino. Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre los resfriados. neumonía. enfermedad de los legionarios. llame a su doctor de inmediato: • • • • • • • • • • sarpullido severo (erupciones en la piel) prurito urticarias dificultad para respirar o tragar silbido en el pecho decoloración de la piel u ojos (color amarillento) orina oscura heces pálidas cansancio inusual infecciones vaginales HIDROCORTIZONA . Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • • • • • malestar estomacal diarrea vómitos retortijones sarpullido leve (erupciones en la piel) • dolor de estómago Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas. las vías urinarias y la piel. tos ferina. como bronquitis. Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes.La eritromicina es un antibiótico usado para tratar ciertas infecciones causadas por las bacterias.

la escamación. Por tanto. cosméticos y joyas. secreción o descarga de pus) CONTRAINDICACIONES: . por ejemplo. inflamación. por distintos estímulos. La hidrocortisona también se usa para aliviar el dolor de las heridas en la boca. o la hinchazón y el malestar de la hemorroides y otros problemas rectales.5% a 1%) se usan sin prescripción para el alivio temporal de: (1) las irritaciones menores de la piel. (2) picazón en las áreas anal y rectal. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. llame a su doctor de inmediato: • • • • sarpullido severo (erupciones en la piel) dificultad para respirar o tragar resoplo (respiración con silbido) infección en la piel (enrojecimiento. reducen a su vez la inflamación. En ocasiones. También presenta un gran poder antiinflamatorio. detergentes. el prurito y las erupciones cutáneas causada por eccema.La hidrocortisona es un medicamento que pertenece al grupo de los medicamentos denominados corticoides o corticosterioides. zumaque venenoso. pídale más información a su doctor o farmacéutico. jabones. la inflamación de la colitis ulcerosa o la proctitis. respuestas alérgicas o inmunes. la formación de costras. la inflamación y el malestar de diversas afecciones de la piel. picaduras de insectos. la hidrocortisona será útil en enfermedades que se caracterizan por una inflamación excesiva. algunas células de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan inflamación. La hidrocortisona está disponible con o sin prescripción. Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • • • • sequedad o resquebrajamiento de la piel acné prurito (picazón) ardor • cambio en el color de la piel Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas. por ejemplo en la enfermedad de Addison. Los corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro cuerpo que realizan diversas funciones de gran importancia. podrían llegar a presentarse. roble venenoso. La hidrocortisona puede ser prescrita por su doctor para aliviar el prurito. Los corticoides al reducir la liberación de estas sustancias ante. hiedra venenosa. Los productos de baja potencia (0. la sequedad. y (3) el prurito y la irritación del cuero cabelludo. el enrojecimiento.La hidrocortisona se emplea para tratar los síntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de corticoides en el cuerpo.

Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. ruptura tendinosa (particularmente del tendón de Aquiles). falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Otras: Reacción anafilactoide o de hipersensi bilidad. ganancia de peso. cefalea. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. Se trata de una amino penicilina. psicosis grave. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. alteraciones psí quicas. tanto Gram positivos como Gram-negativos. fracturas por compresión vertebral. incremento en los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos. particularmente en situaciones de estrés. hirsu tismo. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. aumento del apetito. aumento de la presión intraocular. glaucoma. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. atrofia subcutánea. absceso estéril. dermatitis alérgica. perforación del intestino delgado o grueso. estado cushingoide. su presión del crecimiento en niños. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio. náusea. úlcera péptica activa. distensión abdominal. disminución de la tolerancia a los carbo hidratos. tromboembolismo. estados convul sivos. exoftalmos. vértigo. Con la inyección de corticosteroides se puede observar hiperpigmentación o hipopigmentación. cirugía o enfermedad. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. manifestaciones de diabetes mellitus latente. Neurológicas: Convulsiones. Aparato músculoesquelético: Debilidad muscular. esofagitis ulcerativa. sudoración. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. osteopo rosis. falta de respuesta adrenocortical y pituitaria secundarias. sin im pli caciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento este roideo. atrofia cutánea. usualmente pequeña. trauma. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). Por esto se emplea a menudo como primer remedio en . pan creatitis. artropatía tipo Charcot. elevación de transa minasas y fosfatasa alcalina. Actúa contra un amplio espectro de microorganismos. malestar. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. urticaria. hipertensión. pérdida de masa muscular. edema angioneurótico. mio patía esteroidea. AMOXICILINA La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. fracturas patológicas de huesos largos. petequias y equimosis. alcalosis hipoca liémica. necrosis aséptica de la cabeza femoral. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. eritema. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso).

Mecanismo de Acción Como las demás penicilinas la amoxicilina impide en las bacterias la correcta formación de las paredes celulares. Amoxibiotic®. Concretamente inhibe la conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Existen algunas cepas resistentes a este fármaco.. Amoxicilina®. y Citrobacter spp. Polymox®. Trimox®. Lamoxy®. la amoxicilina ocasiona. siempre que ello sea posible. indolpositivos Proteus spp. el 80 %) tanto en ayunas como tras la ingesta de alimentos. muchas cepas se están volviendo resistentes mediante mecanismos diferentes de la inducción de β-lactamasas. por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Se utiliza por vía oral o parenteral. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. en último término.. Enterobacter spp. Pamoxicillin®. La amoxicilina fue aprobada por primera vez en 1987. La cantidad de cepas resistentes de Escherichia coli parece aumentar. La amoxicilina no resiste la acción hidrolítica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos.infecciones de diferente gravedad.. Serratia marcescens.. Amoxidal®. Es eliminado con la orina sin ser metabolizado. causando en algunos casos sordera. por lo que la adición de ácido clavulánico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes. Clamoxil® o Augmentine®. la lisis de la bacteria y su muerte. Es absorbida rápidamente en el intestino delgado (disponibilidad de aprox. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptococos. Especialmente todas las cepas de Pseudomonas spp. son resistentes. Dado que muchos otros gérmenes se están volviendo resistentes a la amoxicilina. Desde entonces se comercializa entre otros por parte de GlaxoSmithKline con el nombre de Amoxil®. aunque la forma parenteral (intramuscular ointravenosa) no está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal. tanto en medicina humana como también en veterinaria. Indicaciones y posología . Tolodina® y Zimox® (Nota: las denominaciones comerciales pueden variar en diferentes países). se recomienda realizar un antibiograma antes de instaurar un tratamiento con amoxicilina. Hoy la patente ha caducado y se encuentra en el mercado también con otros nombres como Actimoxi®. Klebsiella spp.

en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y en la infección diseminada o segundo estadio. en general. las penicilinas son . las dosis pueden ser de 500 mg cada 4 horas. Los pacientes con alergias. las dosis recomendadas son de 20 mg/kg/día divididos en dosis cada 8 horas o 25 mg/kg/día en dosis cada 12 horas.La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y gram-negativos sensibles. Prevención de endocarditis bacterianas (producidas por bacteriemias postmanipulación / extracción dental). La amoxicilina está clasificado en la categoría B de riesgo para el embarazo. pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica. de piel y tejidos blandos. También está indicado en la enfermedad o borreliosis de Lyme. adolescentes y niños de más de 40 kg: las dosis recomendadas son de 500 mg cada 8 horas o 250 mg cada 4 horas. tracto gastrointestinal o genitourinario. Estas dosis se pueden aumentar hasta 40 mg/kg/día en tres administraciones o a 45 mg/kg/día en dos administraciones. Los datos en animales indican que el fármaco no es teratogénico y. En los pacientes con insuficiencia renal (CrCl < 30 ml/min) se deben ajustar las dosis de amoxicilina. linfoma gástrico tipo MALT. en el aparato respiratorio. Neonatos y lactantes de < 3 meses de edad: la máxima dosis recomendada es de 30 mg/kg/día en dos dosis al día. La incidencia de hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5 por ciento. a las cefalosporinas o al imipenem. asma o fiebre del heno son más susceptibles a reacciones alérgicas a las penicilinas.   Contraindicaciones La amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas. de bajo grado. neurológicas y odontoestomatológicas. Tratamiento de erradicación de H. Lactantes y niños de menos de 40 kg: para infecciones moderadas. En el caso de infecciones muy severas o causadas por gérmenes menos susceptibles. Tratamiento de infecciones moderadas a graves por gérmenes sensibles Administración oral  Adultos.

La administración de amilorida antes de la amoxicilina reduce la biodisponibilidad del antibiótico en 27% y la Cmax en 25%. por existir una incompatibilidad química. esta interacción no ocasiona problemas clínicos excepto en pacientes con insuficiencia renal. Se ha descrito       eritema multiforme. Por regla general. otras infecciones virales y especialmente en los pacientes con mononucleosis. dermatitis exfoliativa. Reacciones adversas Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde un salpullido sin importancia a serias reacciones anafilácticas. Sin embargo. No se observaron variaciones en el aclaramiento renal de la amoxicilina. Algunas penicilinas inactivan los antibióticos. ambos antibióticos no se deben mezclar ni administrar al mismo tiempo. aumentando los niveles plasmáticos del antibiótico. síndrome de Stevens-Johnson. La amoxicilina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades y puede producir salpullido. diarrea o superinfecciones en los lactantes. vasculitis y . rash maculopapular con eritema.consideradas como fármacos seguros durante el embarazo. Se deberán considerar estos riesgos para el lactante cuando se prescriba un tratamiento con amoxicilina a la madre. Lo mismo ocurre en los pacientes con sida. La amoxicilina se debe usar con precaución en pacientes con leucemia linfática que son más susceptibles a los rash. Aunque se desconoce la significancia clínica de esta interacción se recomienda no administrar ambos fármacos simultáneamente. los antibióticos aminoglucósidos de muestran sinérgicos con la amoxicilina frente a enterococos y estreptococos del grupo B. dejando transcurrir unas dos horas como mínimo entre uno y otro fármaco. El probenecid inhibe la excreción tubular de la amoxicilina. En la práctica clínica estos dos fármacos se suelen asociar para el tratamiento de la gonorrea. La neomicina inhibe parcialmente la absorción oral de la amoxicilina. En muchas ocasiones. necrolisis epidérmica tóxica.

Es uno de los antibióticos mas comunes utilizados en el mercado y con un efecto muy bueno. Mecanismo de acción Como todos los antibióticos betalactámicos. Urticaria. Efectos adversos El uso de la ampicilina en el ser humano puede resultar en la aparición de efectos adversos cuya gravedad puede ir desde una urticaria hasta un choque anafiláctico.    Diarrea. urticaria La amoxicilina aumenta la glucosa. la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Los efectos secundarios más comunes asociados al tracto digestivo son similares a los de otros antibióticos y se deben a la reducción de la flora:  naúsea/vómitos  anorexia  díarrea  gastritis y  dolor abdominal  disfunción erectil AMPICILINA La ampicilina es un antibiótico betalactámico que ha sido extensamente utilizado para tratar infecciones bacterianas desde el año 1961. En alguna rara ocasión se observado nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Vómitos.  Dolor abdominal. .

Disfagia.  Astenia. Contraindicaciones  Hipersensibilidad a derivados de la penicilina.  De mayor gravedad   Disnea. . Infección vaginal.  Obstrucción bronquial.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->