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Piperazina

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Piperazina

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Aviso médico

Nombre (IUPAC) sistemático
Piperazina

Identificadores Número CAS Código ATC PubChem ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. Sinónimos C4H10N2 86.136 g/mol Hexahidropirazina Piperazidina Dietilenediamina 110-85-0 P02CB01 4837 ?

Datos físicos

las piperazinas son una clase numerosa de compuestos químicos. muchos de ellos con propiedades farmacológicas de importancia y todas contienen al anillo de piperazina en el centro de sus grupos funcionales. embarazo ? Estado legal Vías adm. [editar]Antihelmíntico La piperazina se comenzó a usar como un antihelmíntico en el año 1953 y desde entonces se han usado un amplio grupo como antihelmínticos.P. El modo de acción se fundamenta en la parálisis de losparásitos. fusión 106 °C (223 °F) Punto de ebullición 146 °C (295 °F) Farmacocinética Biodisponibilidad Unión proteica Metabolismo Vida media Excreción ? 60-70% ? ? ? Consideraciones terapéuticas Cat. lo que permite que el organismo hospedador pueda con facilidad remover o expeler al . ? La piperazina es un compuesto orgánico que consiste en un anillo de cuatro carbonos y dos nitrógenos en posiciones opuestas. en especial para la ascariasis e infecciones por oxiuros. Como grupo.

146°C Sorbitol Sorbitol . Las prinicpales piperazinas son el hidrato de piperazina y el citrato de piperazina. Su acción es mediada por los efectos agonistas por el receptor inhibidor GABA (ácido -aminobutírico). 106°C Boiling point The maximum temperature at which a liquid can remain a liquid. [editar] Hexahydropyrazine Piperazidine Diethylenediamine Physical properties CITRATO DE PIPERAZINA Molecular formula CITRATO DE PIPERAZINA C4H10N2 Molar mass 86.14 g mol-1 Melting point The temperature range at which it changes state from solid to liquid.microorganismo invasor. además de que el receptor en las membranas de los parásitos es una isoforma diferente del de los vertebrados. La selectividad por los helmintos se debe a que los vertebrados solo emplean al receptor GABA en el sistema nervioso central.

3R.Nombre IUPAC (2S.750 g/L a 30 °C .3.4.4R.2.17 g/mol Otros nombres Fórmula empírica Masa molecular Estado físico/Color Número CAS 50-70-4 Propiedades Densidad Punto de fusión Punto de ebullición Solubilidad en agua 1.5R)-Hexano -1.5.489 g/cm³ 95 °C 296 °C 2.6-hexol M6P C6H14O6 182.

En la naturaleza el sorbitol es uno de los tres glucidos (sacarosa.Estructura del sorbitol. . en frutos como las peras. almidón y sorbitol) principales producidos por la fotosíntesis en las hojas adultas de ciertas plantas de las familias Rosaceae y Plantaginaceae.)1 Industrialmente el sorbitol. Se encuentra en cantidades apreciables en las algas rojas y. junto a la fructosa. la glucosa y la sacarosa. cuya fórmula empírica es C6H14O6. las cerezas y los melocotones o duraznos. El sorbitol es un polialcohol o alcohol polihidrico de azúcar descubierto por el francés Boussingault en 1872 en las bayas de serbal de cazadores o capudre (Sorbus aucuparia L. se obtiene por reducción del monosacárido más común. la glucosa. las manzanas.

Es el edulcorante que contienen generalmente los chicles "sin azúcar". E-420(i): Sorbitol (estabilizante. textiles. Se le califica como edulcorante nutritivo porque cada gramo contiene 2. humectante) [editar]El sorbitol y la salud El organismo humano metaboliza el sorbitol lentamente. La ingestión excesiva de sorbitol puede provocar dolor abdominal leve y diarrea. también como emulsionante en la fabricación de pasteles y dulces para impedir que se separen la fase acuosa y la fase grasa en estos alimentos. La retinopatía y la neuropatía diabética podrían estar relacionadas con la presencia de demasiado sorbitol en las células de los ojos y los nervios. el sabor dulce relativo de la sacarosa-sorbitol es de 100-60 por lo tanto necesitaremos una cantidad mayor de sorbitol para obtener el mismo sabor dulce que el azúcar de mesa.1 Empleo como edulcorante 2 El sorbitol y la salud 3 Referencias [editar]Uso industrial Es un sólido higroscópico que se utiliza en la industria como humectante para mantener diversos productos con un grado de humedad apropiado.4 calorías. Además. colas y cosméticos.Contenido [ocultar] 1 Uso industrial o 1. menor valor calórico y no es un azúcar. [editar]Empleo como edulcorante El sorbitol se emplea como edulcorante en los alimentos dietéticos. El sorbitol se produce en el cuerpo humano y si su cantidad es excesiva. se utiliza en la elaboración de alimentos. . bastante menos que las 4 de la sacarosa o el almidón. el sorbitol se utiliza como fuente de alcohol en la fabricación de resinas. fármacos y productos químicos. humectante) E-420(ii): Sorbitol jarabe (estabilizante. En el hígado puede trasformarse en glucosa y fructosa. El sorbitol tiene importantes ventajas sobre la fructosa. Acondicionador de papel. puede ser nocivo.

También es conocido como glucitol. Los fenoles son usados como conservantes. Marca Registrada del Metilparabeno. NIPAZOL: (Propilparaben) Cristales pequeños o incoloros. Ojala te sirva! La respuesta anterior no esta bien. Marca Registrada del Propilparabeno. Na(CH3OOCC6C4O) Es ampliamente usado en la industria alimenticia.impidiendo el crecimiento de microorganismos. de comsméticos y la indrustria farmaceutica. ya que como veras el compuesto que te dieron no tiene sodio (Na) NIPAGIN: Metilparaben) Cristales incoloros o polvo cristalino blanco. Se utiliza como conservador y agente fungicida. Se utiliza como conservador y agente antimicrobiano. nipiagin sódico o para-hidroxibenzoato de metilo de sódio es un ester bencenico que tiene una función fenol. . o polvo blanco.

protegiéndolo del exterior. Esta etiquetado con el nombre del producto y la dosis .SOLO ENCONTRE Q HAY 2 TIPOS DE ACONDICIONAMIENTO Acondicionamiento primario es el que esta en contacto directo con el medicamento. es el mas importante. Ha de ser hermético. El acondicionamiento primario esta compuesto por cualquier componente en contacto directo con el medicamento. sirve para aislarlo y conservarlo. El secundario es el que contiene al primario.

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