Clindamicina fosfato Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.

Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales. - Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días. - EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 días. - Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días. - Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico. - Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días. IM/IV. Ads.: - Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día. Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40 mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.

Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.

Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.

Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.

Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación. Antagonismo con: eritromicina. Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.

Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.

Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas

. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos....b. profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis.. Peptostreptococcus. vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol. El S...... CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos.... infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria... S........ bovis...p. pneumoniae. toxoplasmosis....... S. Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivas. 300..Antibiótico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Clindamicina.... S..... epidermidis. derivada de la lincomicina... infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus... viridans. diphtheriae. S... Bifidobacterium y Lactobacillus... Clostridium tetani. Streptococcus pyogenes. en especial las especies de Bacteroides.. diverticulosis y endometritis.... S.... cuello y abdominal con riesgo de contaminación.... etc.. 4 y 50 ml..... Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral... C... infecciones por Bacteroides y Chlamydia.. perfringens y C. Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina... profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumocystis carinii. profilaxis en cirugía de cabeza. 300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético. asociada a un aminoglucósido..... los anaerobios son sensibles.... infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia. También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus. CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar. La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa.. durans..... 600 y 900 mg Vehículo.. en especial Bacteroides fragilis.. Eubacterium.. Leptotrichia y malaria.... Propionibacterium. faecalis es resistente........ . además es efectiva en contra de anaerobios. S.. epidermidis.. del grupo B..... microsporidiosis.. 2. S.......... Son sensibles Staphylococcus aureus..... Streptococcus pyogenes. Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes.. c.. profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina. infecciones intraoculares..

CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. . También es activa en contra de P. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA. excepto en sus formas exoeritrocíticas. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal. no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. pueden tolerar menos la diarrea. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en su principio activo. en particular de colitis o en pacientes atópicos. Sin embargo. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o torsades de pointes. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa. incluso cuando se administra por vía vaginal. Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. leucocitosis. vivax. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hematológicas: Se han reportado leucopenia.CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios. En el paciente. los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender su uso.

Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. náusea. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. Puede tener un efecto antagónico con lincomicina. reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis. CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-aminotransferasa. . La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo. TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico.Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. revierten este efecto. El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA. En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis. Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvovaginitis. edema facial y erupción maculopapular. eritromicina y cloranfenicol. divididos en 2 a 4 tomas. resultan adecuadas para infecciones más severas. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostridium difficile. Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson. aunque son poco frecuentes. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol.M. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. dermatitis de contacto. vómito y dolor abdominal. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. MUTAGÉNESIS. teratogénico ni sobre la fertilidad. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día. así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo.

Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o Presentaciones. por lo que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. la enciclopedia libre Saltar a navegación . LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. calculando 350 a 450 mg/m2/día. búsqueda . divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: Tetraciclina De Wikipedia. También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal.

11.(dimetilamino) . vea antibióticos de tetraciclina . 5. Tetraciclina Sistemática ( IUPAC ) nombre 2 . 5a-tetrahydrotetracene-1 .12-octahydrotetracene-2carboxamida Identificadores Número CAS 60-54-8 64-75-5 (hidrocloruro) Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01 AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01 AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07 CID 643969 PubChem . un 11. 12 bis S) -4 .4 a. 4.12 a-tetrahidroxi-6-metil-4.12 un octahidro-3.12-triona O 4 .5 a.(dimetilamino) -1.12.12.Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina.10.6.6. 6 .3.11-dioxo-1.4 a.12 un pentahydroxy-1.12 a-pentahydroxy-6metil-1 . S 6.4.11.3. 5. 6.11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida O (4 S.5 a.(amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino6. 5. 4 bis.10. Para el grupo de antibióticos conocidos como las tetraciclinas.10.

DrugBank DB00759 10257122 Propiedades físicas Química de datos Fórmula Mol. El régimen jurídico Rutas oral. en ayunas <40% por vía intramuscular Metabolismo La vida media Excreción No se metaboliza 11. tópica (piel y ojos). ) rescription . im .435 g / mol Los datos farmacocinéticos Biodisponibilidad 60-80% oral. D ( EE. iv (¿qué es esto?) (verificar) P sólo D ( UA ).UU.06 horas Fecal y renal Consideraciones terapéuticas Gato del embarazo. masa C 22 H 24 N 2 O 8 444.

más recientemente. aureomicina . y la inactivación de drogas a través de la acción de una monooxigenasa. y. [1] La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida . la protección de las proteínas ribosomal. Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy. en 1945. terramicina. que en conjunto se conocen como los antibióticos de tetraciclina . utilizado en aplicaciones dentales. Se vende bajo las marcas Sumycin. y.Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / t tr sa kli n / ) es un amplio espectro polyketide antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria . efectos secundarios 4 Indicación 5 Otros usos 6 de cultivo celular 7 Notas [ editar ] Mecanismo de acción Tetraciclina sistema antiportador Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad. [3] En Yellapragada Subbarao . . entre otros. [2] [ editar ] Historia Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. indicado para su uso contra muchas infecciones bacterianas. Actisite es una forma como la fibra de hilo. y desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de cólera . contraindicaciones. Tetracyn y Panmycin. a través de una interacción con 16S ARNr . Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas. Contenido [hide] y y y y y y y 1 Mecanismo de acción 2 Historia 3 Precauciones. la mutación del ARNr 16S. Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el antibiótico tetraciclina. También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos. la rosácea . que impiden el atraque del tRNA-amino acilados.

yogur y otros productos lácteos productos Inactivado por aluminio . en colaboración con Woodward. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos químicamente alterado. la infancia y la niñez a ocho (8) años de edad Inactivado por Ca 2 + ion . el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas. existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento podría haber sido la fuente. Hochstein. que no debe tomarse con leche . hierro y zinc . la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis Puede inducir microvesicular hígado graso . y por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-. [ editar ] Precauciones. al igual que otros antibióticos. Stephens CR. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. Piel fotosensibilidad . Francisco A. participaron en la investigación de dos años que condujeron al descubrimiento [4] . la patente [1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez en 1950. Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles significativos de tetraciclina. y Pedro P. contraindicaciones. Es. el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la terramicina. y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más importantes realizados en el campo de los antibióticos. así como el shock anafiláctico . Se utiliza para tratar muchas bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos. El tinnitus Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de unión Puede causar complicaciones respiratorias. Regna) en Pfizer [2] [3] . [5] [ editar ] Indicaciones . Bavley Abraham. efectos secundarios Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo: y y y y y y y y y y y y y Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre durante el embarazo) Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). también se utiliza en el tratamiento de acné . Pasternack Richard. KJ Brunings. Conover LH.En 1950. en algunos individuos Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de feto . no debe ser tomada en el momento mismo que la indigestión recursos Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta.

generalmente un período de aproximadamente 21 días. y para erradicar la portación nasal de meningococos . [10] En la ingeniería genética. la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia). haciendo que las células de albergar este gen más resistentes a la droga. De la célula. [ editar ] Notas 1. Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células que tienen el gen tet r bacteriana. [9] La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. En cultivos de células a 37 ° C. la tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios avanzados de leucemia en ratones. La tetraciclina se incorpora en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . [6] La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es endémica. La tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas. se utiliza como un marcador de crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. etiquetado tetraciclina se utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de tiempo. tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la India en 1992. SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples fármacos antibacterianos. [7] [ editar ] Otros usos Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso. . Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula. 128. ^ Alekshun. una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis. colocándolo en el agua potable. [8] En la tetraciclina doble etiquetado. es estable durante 4 días.Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia). [11] [ editar ] El cultivo celular La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de cultivo celular. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School. y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. la fiebre Q (Coxiella). El polvo cristalino de color amarillo puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente en 10 mg / l en el cultivo de células. que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada a 399. MN & Levy. 1037-1050 (2007).

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d . Ribostamycin ) Kanamicina ( amikacina . LCT Anat / phys / devp NOCO ( i . d ). J01B . q . J01F .k. -Micina ( Streptomyces ) paromomicina .Estreptograminas : Virginiamicina Rifamycin : rifaximina otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina · mupirocina Sulfonamidas Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol · sulfanilamida · sulfamerazina Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine Antivirales Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine Otros El metronidazol M : INT .r.c. drogas ( D2 / u. b . SF .v)/ 3/4/5/8) cong / TuMR ( n . QJ01XQ ) Estreptomicina Los aminoglucósidos ( iniciación inhibidores) Neomicina ( Framycetin . proc . e . J01G . . ( D10 ) [show] v‡d‡e Antibacterianos : inhibidores de la síntesis de proteínas ( J01A .p. sysi / Epon [show] v‡d‡e El acné -tratamiento de los agentes ( D10 ) M : SKA Anat / phys / devp NOCO / cong / TuMR . sysi / Epon proc de drogas.

tobramicina ) Espectinomicina # · higromicina B Paromomicina Gentamicina # ( Netilmicina . Isepamicin ) -Micina ( Micromonospora ) Verdamicin Astromicin Doxiciclina # ‡ clortetraciclina ‡ Clomocycline ‡ demeclociclina ‡ Lymecycline ‡ meclocycline ‡ Tetraciclina antibióticos Las tetraciclinas Metacycline ‡ Minociclina ‡ ( ARNt vinculante) Oxitetraciclina ‡ Penimepicycline ‡ rolitetraciclina tetraciclina ‡ Glicilciclinas La tigeciclina Oxazolidinona Linezolid ‡ Torezolid · Eperezolid · ( iniciación inhibidores) Posizolid · Radezolid Cloranfenicol # · Azidamfenicol · Anfenicoles Tianfenicol · Florfenicol Pleuromutilinas Retapamulina · tiamulina · valnemulina Peptidil transferasa MLS ( transpeptidación / translocación ) Eritromicina # · azitromicina # · espiramicina · midecamicina · Oleandomicina · Roxitromicina · Josamicina · Troleandomicina · Los macrólidos Claritromicina · Miocamicina · Rokitamycin · diritromicina · Flurithromycin · cetólido ( telitromicina . Cethromycin ) Lincosamidas Clindamicina # · .Arbekacin . sisomicina . Dibekacin . Bekanamycin .

( S2 ) . p ) / phys / devp NOCO / cong . VACC ) [show] v‡d‡e Otológicos ( S02 ) M : AER Anat ( e . Epon proc de drogas. w .lincomicina Pristinamicina · quinupristina / Estreptograminas dalfopristina · Virginiamicina Esteroides antibacterianos El ácido fusídico M : BAC bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ gr-p ( c ) / gr-o drogas ( J1p . n . m .

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