Clindamicina fosfato Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.

Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales. - Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días. - EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 días. - Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días. - Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico. - Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días. IM/IV. Ads.: - Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día. Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40 mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.

Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.

Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.

Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.

Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación. Antagonismo con: eritromicina. Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.

Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.

Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas

... diverticulosis y endometritis..... Propionibacterium. epidermidis.. infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus...... S.. Eubacterium.. Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivas. S... profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis.. S..... derivada de la lincomicina. epidermidis...... en especial Bacteroides fragilis. cuello y abdominal con riesgo de contaminación. viridans.... del grupo B. además es efectiva en contra de anaerobios. También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus... Streptococcus pyogenes.......... infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria...... 600 y 900 mg Vehículo. bovis.... S..... Son sensibles Staphylococcus aureus. Peptostreptococcus. toxoplasmosis.. 4 y 50 ml. etc. profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumocystis carinii.. 2. Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral.. El S. infecciones intraoculares. Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes.. faecalis es resistente.......... profilaxis en cirugía de cabeza..b. profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina. en especial las especies de Bacteroides. c.. S. Clostridium tetani.. S. infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia. Leptotrichia y malaria. infecciones por Bacteroides y Chlamydia... S..... Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos... Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina.p. durans. perfringens y C.. 300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético.......Antibiótico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Clindamicina..... microsporidiosis. . vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol.......... los anaerobios son sensibles. diphtheriae.. CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar.. 300. C... asociada a un aminoglucósido.... CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos... La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa. pneumoniae. Streptococcus pyogenes......... Bifidobacterium y Lactobacillus...

Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. . Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa. excepto en sus formas exoeritrocíticas. anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA. Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en su principio activo. pueden tolerar menos la diarrea. PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hematológicas: Se han reportado leucopenia.CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios. los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender su uso. leucocitosis. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o torsades de pointes. También es activa en contra de P. CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal. en particular de colitis o en pacientes atópicos. En el paciente. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. vivax. no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. Se han reportado algunos casos de vasculitis. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA. incluso cuando se administra por vía vaginal. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.

La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo. eritromicina y cloranfenicol. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. teratogénico ni sobre la fertilidad. Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo.M. divididos en 2 a 4 tomas. edema facial y erupción maculopapular. así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo. . Puede tener un efecto antagónico con lincomicina. CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostridium difficile. aunque son poco frecuentes. CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-aminotransferasa. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. náusea. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. MUTAGÉNESIS. dermatitis de contacto. Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvovaginitis. incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol. vómito y dolor abdominal. En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis. reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis. El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. resultan adecuadas para infecciones más severas. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS. TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico. revierten este efecto. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular.

En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. por lo que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. calculando 350 a 450 mg/m2/día. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o Presentaciones. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: Tetraciclina De Wikipedia. búsqueda . Su venta requiere receta médica. la enciclopedia libre Saltar a navegación .

6. 12 bis S) -4 . un 11.12 un octahidro-3.10. 6 .(dimetilamino) .4 a. 5.6.12-octahydrotetracene-2carboxamida Identificadores Número CAS 60-54-8 64-75-5 (hidrocloruro) Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01 AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01 AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07 CID 643969 PubChem .12 a-tetrahidroxi-6-metil-4. vea antibióticos de tetraciclina . 4.11. 6.12.3.(amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino6.11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida O (4 S.12-triona O 4 .(dimetilamino) -1. 4 bis.5 a.12. Para el grupo de antibióticos conocidos como las tetraciclinas.3.11-dioxo-1.5 a.10.12 un pentahydroxy-1. 5a-tetrahydrotetracene-1 .11. S 6. 5.4.Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina.4 a.10. 5.12 a-pentahydroxy-6metil-1 . Tetraciclina Sistemática ( IUPAC ) nombre 2 .

iv (¿qué es esto?) (verificar) P sólo D ( UA ). D ( EE.06 horas Fecal y renal Consideraciones terapéuticas Gato del embarazo.DrugBank DB00759 10257122 Propiedades físicas Química de datos Fórmula Mol. im .435 g / mol Los datos farmacocinéticos Biodisponibilidad 60-80% oral.UU. tópica (piel y ojos). masa C 22 H 24 N 2 O 8 444. El régimen jurídico Rutas oral. en ayunas <40% por vía intramuscular Metabolismo La vida media Excreción No se metaboliza 11. ) rescription .

Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas. entre otros. utilizado en aplicaciones dentales. y. [1] La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida . la mutación del ARNr 16S. indicado para su uso contra muchas infecciones bacterianas. aureomicina . que impiden el atraque del tRNA-amino acilados. contraindicaciones. También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos. la protección de las proteínas ribosomal. [2] [ editar ] Historia Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. y. . Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el antibiótico tetraciclina. y la inactivación de drogas a través de la acción de una monooxigenasa. Contenido [hide] y y y y y y y 1 Mecanismo de acción 2 Historia 3 Precauciones. efectos secundarios 4 Indicación 5 Otros usos 6 de cultivo celular 7 Notas [ editar ] Mecanismo de acción Tetraciclina sistema antiportador Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad. Tetracyn y Panmycin. la rosácea . a través de una interacción con 16S ARNr . Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy. que en conjunto se conocen como los antibióticos de tetraciclina . Se vende bajo las marcas Sumycin. [3] En Yellapragada Subbarao . más recientemente.Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / t tr sa kli n / ) es un amplio espectro polyketide antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria . y desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de cólera . Actisite es una forma como la fibra de hilo. en 1945. terramicina.

que no debe tomarse con leche . Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles significativos de tetraciclina. Stephens CR. Regna) en Pfizer [2] [3] . Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-. Francisco A. efectos secundarios Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo: y y y y y y y y y y y y y Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre durante el embarazo) Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). la infancia y la niñez a ocho (8) años de edad Inactivado por Ca 2 + ion . el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la terramicina. Pasternack Richard. KJ Brunings. Bavley Abraham. al igual que otros antibióticos. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos químicamente alterado. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. yogur y otros productos lácteos productos Inactivado por aluminio . Conover LH. Es. y por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. Piel fotosensibilidad . el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas. en colaboración con Woodward. la patente [1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez en 1950. participaron en la investigación de dos años que condujeron al descubrimiento [4] . y Pedro P. la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis Puede inducir microvesicular hígado graso . contraindicaciones. [ editar ] Precauciones. [5] [ editar ] Indicaciones . así como el shock anafiláctico . Hochstein. en algunos individuos Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de feto . existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento podría haber sido la fuente. no debe ser tomada en el momento mismo que la indigestión recursos Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta. también se utiliza en el tratamiento de acné .En 1950. hierro y zinc . El tinnitus Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de unión Puede causar complicaciones respiratorias. Se utiliza para tratar muchas bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos. y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más importantes realizados en el campo de los antibióticos.

MN & Levy. Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células que tienen el gen tet r bacteriana. es estable durante 4 días. ^ Alekshun. etiquetado tetraciclina se utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de tiempo. 128. La tetraciclina se incorpora en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada a 399. generalmente un período de aproximadamente 21 días. De la célula. Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula. [6] La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es endémica. SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples fármacos antibacterianos. En cultivos de células a 37 ° C. [ editar ] Notas 1. la fiebre Q (Coxiella). y para erradicar la portación nasal de meningococos . [9] La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. La tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas. una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis. . [11] [ editar ] El cultivo celular La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de cultivo celular. colocándolo en el agua potable. psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia). [8] En la tetraciclina doble etiquetado. 1037-1050 (2007). El polvo cristalino de color amarillo puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente en 10 mg / l en el cultivo de células. [10] En la ingeniería genética.Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia). haciendo que las células de albergar este gen más resistentes a la droga. y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la India en 1992. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School. se utiliza como un marcador de crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. la tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios avanzados de leucemia en ratones. la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . [7] [ editar ] Otros usos Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso.

2000 Nov. Consultado el 20 de junio de 2007. 5.En ratones" .Medicinas> y otras sustancias en la leche materna Consultado el 19 de junio 2009 ^ Ilustrado Reseñas de Lippincott: Farmacología.org . GD biología química de los antibióticos de tetraciclina.gov/TRAVEL/yellowBookCh4-Malaria. 2009 ^ http://wwwn. ^ William J. 11.600 años .10/leukemia. http://www. B. http://news. AR Harvery. 4.findarticles. 124-136 (2008). Biol de la célula. "Los investigadores del cáncer interruptor de apagado y encendido .html . Cromie (10 de febrero. Champe. > Tetraciclina etiquetado Última actualización 08/01/2001. 8. y Wright. química y biología química de las tetraciclinas . 2000).aspx ^ Mayton CA. et al. ^ Olson CA.el uso de tetraciclina por nubios y los antiguos egipcios" .2. 6. Fría.harvard. ( A1 ) sysi [show] v‡d‡e Los antibióticos y quimioterápicos para dermatológicas uso ( D06 ) Tetraciclina y derivados Demeclociclina · clortetraciclina · oxitetraciclina · Tetraciclina Amphenicol : cloranfenicol Aminoglucósidos : Neomicina · Gentamicina · amikacina Quinolona : Nadifloxacino Otros . Consultado el 25/10/2008. Consultado el 2007-12-19. ^ Zakeri. Museo Americano de Historia Natural.com/p/articles/mi_m1134/is_4_109/ai_62324477 . tetraciclina etiquetado de los huesos ^ El Johns Hopkins instituciones médicas.edu/gazette/2000/02. ingestión del cebo por alcance mapaches libres y especies no-objetivo en un campo de prueba de la vacuna oral contra la rabia en la Florida . J Dis. ^ Armelagos (mayo. Biochem. George "Take Two Beers y Call Me en 1. 10. 7. 2000). ^ Klajn. [show] v‡d‡e Estomatológica preparados ( A01 ) M : Memorando de Entendimiento Anat / devp NOCO / COFA ( c ) proc ( peri ).cdc. 36 (4) :734-43. PC. 86. drogas / COGI / TuMR . Lippincott. 3. Rafal. 9. 4 ª ed. ^ kidsgrowth. Williams & Wilkins.

b . sysi / Epon proc de drogas. e . d . J01F . J01G .Estreptograminas : Virginiamicina Rifamycin : rifaximina otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina · mupirocina Sulfonamidas Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol · sulfanilamida · sulfamerazina Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine Antivirales Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine Otros El metronidazol M : INT .c. q . -Micina ( Streptomyces ) paromomicina . . SF .v)/ 3/4/5/8) cong / TuMR ( n . LCT Anat / phys / devp NOCO ( i . QJ01XQ ) Estreptomicina Los aminoglucósidos ( iniciación inhibidores) Neomicina ( Framycetin .r. drogas ( D2 / u. d ).p. ( D10 ) [show] v‡d‡e Antibacterianos : inhibidores de la síntesis de proteínas ( J01A . proc . Ribostamycin ) Kanamicina ( amikacina . J01B . sysi / Epon [show] v‡d‡e El acné -tratamiento de los agentes ( D10 ) M : SKA Anat / phys / devp NOCO / cong / TuMR .k.

Cethromycin ) Lincosamidas Clindamicina # · . tobramicina ) Espectinomicina # · higromicina B Paromomicina Gentamicina # ( Netilmicina . Dibekacin . sisomicina . Isepamicin ) -Micina ( Micromonospora ) Verdamicin Astromicin Doxiciclina # ‡ clortetraciclina ‡ Clomocycline ‡ demeclociclina ‡ Lymecycline ‡ meclocycline ‡ Tetraciclina antibióticos Las tetraciclinas Metacycline ‡ Minociclina ‡ ( ARNt vinculante) Oxitetraciclina ‡ Penimepicycline ‡ rolitetraciclina tetraciclina ‡ Glicilciclinas La tigeciclina Oxazolidinona Linezolid ‡ Torezolid · Eperezolid · ( iniciación inhibidores) Posizolid · Radezolid Cloranfenicol # · Azidamfenicol · Anfenicoles Tianfenicol · Florfenicol Pleuromutilinas Retapamulina · tiamulina · valnemulina Peptidil transferasa MLS ( transpeptidación / translocación ) Eritromicina # · azitromicina # · espiramicina · midecamicina · Oleandomicina · Roxitromicina · Josamicina · Troleandomicina · Los macrólidos Claritromicina · Miocamicina · Rokitamycin · diritromicina · Flurithromycin · cetólido ( telitromicina . Bekanamycin .Arbekacin .

lincomicina Pristinamicina · quinupristina / Estreptograminas dalfopristina · Virginiamicina Esteroides antibacterianos El ácido fusídico M : BAC bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ gr-p ( c ) / gr-o drogas ( J1p . n . m . p ) / phys / devp NOCO / cong . Epon proc de drogas. w . VACC ) [show] v‡d‡e Otológicos ( S02 ) M : AER Anat ( e . ( S2 ) .