Clindamicina fosfato Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.

Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales. - Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días. - EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 días. - Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días. - Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico. - Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días. IM/IV. Ads.: - Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día. Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40 mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.

Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.

Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.

Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.

Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación. Antagonismo con: eritromicina. Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.

Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.

Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas

... También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus... profilaxis en cirugía de cabeza. El S. derivada de la lincomicina. durans.. profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumocystis carinii... CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos.... infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria. infecciones intraoculares... CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar. Leptotrichia y malaria... Bifidobacterium y Lactobacillus. diphtheriae............ Propionibacterium. Son sensibles Staphylococcus aureus.. del grupo B.. infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia.. Clostridium tetani.. epidermidis. Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivas.. infecciones por Bacteroides y Chlamydia. Eubacterium. Streptococcus pyogenes... además es efectiva en contra de anaerobios.... S..Antibiótico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Clindamicina... los anaerobios son sensibles..... microsporidiosis. C..... Streptococcus pyogenes........... profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina... 300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético.. La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa.. viridans. 600 y 900 mg Vehículo.. Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos... cuello y abdominal con riesgo de contaminación. 2. pneumoniae. vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol.. 4 y 50 ml....b. 300. Peptostreptococcus.. perfringens y C.. en especial las especies de Bacteroides... Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes. bovis....p.. S.... S..... asociada a un aminoglucósido....... faecalis es resistente. S... c... diverticulosis y endometritis..... S... infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus.. Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina.. etc. profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis.. S..... S.. .. toxoplasmosis. epidermidis.... en especial Bacteroides fragilis......

CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. en particular de colitis o en pacientes atópicos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hematológicas: Se han reportado leucopenia. anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. vivax. Sin embargo. También es activa en contra de P. incluso cuando se administra por vía vaginal. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. En el paciente. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA. no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. . Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en su principio activo. excepto en sus formas exoeritrocíticas. PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. pueden tolerar menos la diarrea. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa. leucocitosis. los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender su uso. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o torsades de pointes.

Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvovaginitis. dermatitis de contacto. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. teratogénico ni sobre la fertilidad. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. Puede tener un efecto antagónico con lincomicina. náusea. divididos en 2 a 4 tomas. así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo. El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA. TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico.M. La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo. incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol. .Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. edema facial y erupción maculopapular. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día. eritromicina y cloranfenicol. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis. CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostridium difficile. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. MUTAGÉNESIS. aunque son poco frecuentes. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS. revierten este efecto. resultan adecuadas para infecciones más severas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. vómito y dolor abdominal. Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-aminotransferasa.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o Presentaciones. búsqueda . PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: Tetraciclina De Wikipedia. calculando 350 a 450 mg/m2/día. Su venta requiere receta médica. por lo que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico. la enciclopedia libre Saltar a navegación . RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día.

5 a. 5.(dimetilamino) . 5.4.4 a.11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida O (4 S.12.11.(dimetilamino) -1.12.6.12 a-tetrahidroxi-6-metil-4.10. un 11. 4 bis.12 un octahidro-3. 6.(amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino6.3.4 a.10. Para el grupo de antibióticos conocidos como las tetraciclinas.12 un pentahydroxy-1. 4.5 a.Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina.12-octahydrotetracene-2carboxamida Identificadores Número CAS 60-54-8 64-75-5 (hidrocloruro) Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01 AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01 AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07 CID 643969 PubChem . 5.10. Tetraciclina Sistemática ( IUPAC ) nombre 2 . 6 .11-dioxo-1. S 6.3.11. vea antibióticos de tetraciclina .12-triona O 4 .12 a-pentahydroxy-6metil-1 . 5a-tetrahydrotetracene-1 .6. 12 bis S) -4 .

iv (¿qué es esto?) (verificar) P sólo D ( UA ).06 horas Fecal y renal Consideraciones terapéuticas Gato del embarazo.UU. im . masa C 22 H 24 N 2 O 8 444. tópica (piel y ojos). El régimen jurídico Rutas oral.DrugBank DB00759 10257122 Propiedades físicas Química de datos Fórmula Mol. ) rescription . en ayunas <40% por vía intramuscular Metabolismo La vida media Excreción No se metaboliza 11. D ( EE.435 g / mol Los datos farmacocinéticos Biodisponibilidad 60-80% oral.

que impiden el atraque del tRNA-amino acilados. terramicina. Tetracyn y Panmycin. más recientemente. También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos. la protección de las proteínas ribosomal. la mutación del ARNr 16S. [2] [ editar ] Historia Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. y. Actisite es una forma como la fibra de hilo. y desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de cólera . Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas. [1] La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida . entre otros. utilizado en aplicaciones dentales. Contenido [hide] y y y y y y y 1 Mecanismo de acción 2 Historia 3 Precauciones. . aureomicina .Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / t tr sa kli n / ) es un amplio espectro polyketide antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria . en 1945. a través de una interacción con 16S ARNr . Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el antibiótico tetraciclina. y. efectos secundarios 4 Indicación 5 Otros usos 6 de cultivo celular 7 Notas [ editar ] Mecanismo de acción Tetraciclina sistema antiportador Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad. que en conjunto se conocen como los antibióticos de tetraciclina . y la inactivación de drogas a través de la acción de una monooxigenasa. indicado para su uso contra muchas infecciones bacterianas. Se vende bajo las marcas Sumycin. Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy. la rosácea . contraindicaciones. [3] En Yellapragada Subbarao .

existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento podría haber sido la fuente. el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas. yogur y otros productos lácteos productos Inactivado por aluminio . Hochstein. El tinnitus Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de unión Puede causar complicaciones respiratorias. hierro y zinc . y Pedro P. Pasternack Richard. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos químicamente alterado. Piel fotosensibilidad . KJ Brunings. Es. al igual que otros antibióticos. Francisco A. así como el shock anafiláctico . no debe ser tomada en el momento mismo que la indigestión recursos Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta. la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis Puede inducir microvesicular hígado graso . en colaboración con Woodward. Conover LH. Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles significativos de tetraciclina. la infancia y la niñez a ocho (8) años de edad Inactivado por Ca 2 + ion . y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más importantes realizados en el campo de los antibióticos. Stephens CR. [ editar ] Precauciones. [5] [ editar ] Indicaciones . también se utiliza en el tratamiento de acné . contraindicaciones. Se utiliza para tratar muchas bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos.En 1950. y por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-. el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la terramicina. Bavley Abraham. participaron en la investigación de dos años que condujeron al descubrimiento [4] . en algunos individuos Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de feto . Regna) en Pfizer [2] [3] . la patente [1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez en 1950. efectos secundarios Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo: y y y y y y y y y y y y y Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre durante el embarazo) Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). que no debe tomarse con leche .

^ Alekshun. [7] [ editar ] Otros usos Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso. que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada a 399. 1037-1050 (2007). El polvo cristalino de color amarillo puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente en 10 mg / l en el cultivo de células. y para erradicar la portación nasal de meningococos . 128. En cultivos de células a 37 ° C. la fiebre Q (Coxiella). De la célula. MN & Levy.Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia). [8] En la tetraciclina doble etiquetado. generalmente un período de aproximadamente 21 días. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School. Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula. una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis. psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia). se utiliza como un marcador de crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . la tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios avanzados de leucemia en ratones. SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples fármacos antibacterianos. Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células que tienen el gen tet r bacteriana. [ editar ] Notas 1. etiquetado tetraciclina se utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de tiempo. tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la India en 1992. [10] En la ingeniería genética. La tetraciclina se incorpora en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . [9] La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. [6] La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es endémica. haciendo que las células de albergar este gen más resistentes a la droga. [11] [ editar ] El cultivo celular La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de cultivo celular. es estable durante 4 días. La tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas. . colocándolo en el agua potable.

el uso de tetraciclina por nubios y los antiguos egipcios" . Consultado el 20 de junio de 2007. 5. 36 (4) :734-43. Champe. 2000 Nov. Museo Americano de Historia Natural. B. George "Take Two Beers y Call Me en 1. Cromie (10 de febrero. 2009 ^ http://wwwn.edu/gazette/2000/02. GD biología química de los antibióticos de tetraciclina.Medicinas> y otras sustancias en la leche materna Consultado el 19 de junio 2009 ^ Ilustrado Reseñas de Lippincott: Farmacología. ( A1 ) sysi [show] v‡d‡e Los antibióticos y quimioterápicos para dermatológicas uso ( D06 ) Tetraciclina y derivados Demeclociclina · clortetraciclina · oxitetraciclina · Tetraciclina Amphenicol : cloranfenicol Aminoglucósidos : Neomicina · Gentamicina · amikacina Quinolona : Nadifloxacino Otros . "Los investigadores del cáncer interruptor de apagado y encendido .com/p/articles/mi_m1134/is_4_109/ai_62324477 . ^ kidsgrowth.findarticles. 9. et al. Williams & Wilkins. 4 ª ed.html . y Wright. 10. http://www.2.cdc. 8. ingestión del cebo por alcance mapaches libres y especies no-objetivo en un campo de prueba de la vacuna oral contra la rabia en la Florida . 2000). ^ Klajn. Lippincott. Biochem. 6. tetraciclina etiquetado de los huesos ^ El Johns Hopkins instituciones médicas.org . [show] v‡d‡e Estomatológica preparados ( A01 ) M : Memorando de Entendimiento Anat / devp NOCO / COFA ( c ) proc ( peri ).En ratones" . 2000). Biol de la célula. 86. 124-136 (2008). AR Harvery. drogas / COGI / TuMR .harvard.600 años . 7. 4. química y biología química de las tetraciclinas . Fría. J Dis. > Tetraciclina etiquetado Última actualización 08/01/2001. 3. ^ William J. ^ Olson CA. Rafal. ^ Zakeri.gov/TRAVEL/yellowBookCh4-Malaria. PC. Consultado el 2007-12-19. http://news.10/leukemia. 11. Consultado el 25/10/2008. ^ Armelagos (mayo.aspx ^ Mayton CA.

. sysi / Epon [show] v‡d‡e El acné -tratamiento de los agentes ( D10 ) M : SKA Anat / phys / devp NOCO / cong / TuMR .p. drogas ( D2 / u. J01G . ( D10 ) [show] v‡d‡e Antibacterianos : inhibidores de la síntesis de proteínas ( J01A . QJ01XQ ) Estreptomicina Los aminoglucósidos ( iniciación inhibidores) Neomicina ( Framycetin . J01B .c. J01F . e .Estreptograminas : Virginiamicina Rifamycin : rifaximina otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina · mupirocina Sulfonamidas Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol · sulfanilamida · sulfamerazina Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine Antivirales Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine Otros El metronidazol M : INT . sysi / Epon proc de drogas. b . d ).v)/ 3/4/5/8) cong / TuMR ( n . proc . d . q .r. LCT Anat / phys / devp NOCO ( i . SF .k. -Micina ( Streptomyces ) paromomicina . Ribostamycin ) Kanamicina ( amikacina .

Cethromycin ) Lincosamidas Clindamicina # · . sisomicina . tobramicina ) Espectinomicina # · higromicina B Paromomicina Gentamicina # ( Netilmicina . Dibekacin . Isepamicin ) -Micina ( Micromonospora ) Verdamicin Astromicin Doxiciclina # ‡ clortetraciclina ‡ Clomocycline ‡ demeclociclina ‡ Lymecycline ‡ meclocycline ‡ Tetraciclina antibióticos Las tetraciclinas Metacycline ‡ Minociclina ‡ ( ARNt vinculante) Oxitetraciclina ‡ Penimepicycline ‡ rolitetraciclina tetraciclina ‡ Glicilciclinas La tigeciclina Oxazolidinona Linezolid ‡ Torezolid · Eperezolid · ( iniciación inhibidores) Posizolid · Radezolid Cloranfenicol # · Azidamfenicol · Anfenicoles Tianfenicol · Florfenicol Pleuromutilinas Retapamulina · tiamulina · valnemulina Peptidil transferasa MLS ( transpeptidación / translocación ) Eritromicina # · azitromicina # · espiramicina · midecamicina · Oleandomicina · Roxitromicina · Josamicina · Troleandomicina · Los macrólidos Claritromicina · Miocamicina · Rokitamycin · diritromicina · Flurithromycin · cetólido ( telitromicina .Arbekacin . Bekanamycin .

m . VACC ) [show] v‡d‡e Otológicos ( S02 ) M : AER Anat ( e . Epon proc de drogas. w . p ) / phys / devp NOCO / cong . n . ( S2 ) .lincomicina Pristinamicina · quinupristina / Estreptograminas dalfopristina · Virginiamicina Esteroides antibacterianos El ácido fusídico M : BAC bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ gr-p ( c ) / gr-o drogas ( J1p .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful