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Clindamicina fosfato

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Clindamicina fosfato Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.

Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales. - Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días. - EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 días. - Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días. - Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico. - Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días. IM/IV. Ads.: - Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día. Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40 mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.

Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.

Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.

Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.

Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación. Antagonismo con: eritromicina. Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.

Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.

Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas

... 4 y 50 ml..... faecalis es resistente. infecciones por Bacteroides y Chlamydia.. vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol......... microsporidiosis...... CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar. Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes............ También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus. C.... bovis... del grupo B. los anaerobios son sensibles.... Son sensibles Staphylococcus aureus. en especial Bacteroides fragilis. etc.. S.. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos..... epidermidis. diphtheriae. cuello y abdominal con riesgo de contaminación.... Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina.. derivada de la lincomicina... El S...... CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos... infecciones intraoculares. S.... Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral... Clostridium tetani... infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia.. Bifidobacterium y Lactobacillus. 2.. Peptostreptococcus. viridans. 300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético... epidermidis. infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria... 600 y 900 mg Vehículo.p. Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivas.... S.b.... Streptococcus pyogenes. c. asociada a un aminoglucósido.. 300.... infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus. Leptotrichia y malaria.. S... Propionibacterium. pneumoniae. S.. La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa.... profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis.. perfringens y C. S..... toxoplasmosis.Antibiótico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Clindamicina.. Streptococcus pyogenes.. ... Eubacterium........ en especial las especies de Bacteroides...... S.. diverticulosis y endometritis.. profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumocystis carinii... además es efectiva en contra de anaerobios... durans. profilaxis en cirugía de cabeza. profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.

Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en su principio activo. no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. . los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender su uso. incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. vivax. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes.CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios. excepto en sus formas exoeritrocíticas. Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. en particular de colitis o en pacientes atópicos. incluso cuando se administra por vía vaginal. leucocitosis. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA. anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hematológicas: Se han reportado leucopenia. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. En el paciente. pueden tolerar menos la diarrea. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. También es activa en contra de P. CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o torsades de pointes. Sin embargo. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.

El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA. TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico. revierten este efecto. Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson. edema facial y erupción maculopapular. divididos en 2 a 4 tomas.M. incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. resultan adecuadas para infecciones más severas. dermatitis de contacto. La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo. aunque son poco frecuentes. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS. Puede tener un efecto antagónico con lincomicina. CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-aminotransferasa. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. MUTAGÉNESIS. reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis. así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostridium difficile. náusea. Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvovaginitis. eritromicina y cloranfenicol. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. teratogénico ni sobre la fertilidad.Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. vómito y dolor abdominal. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. .

la enciclopedia libre Saltar a navegación . Su venta requiere receta médica.Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: Tetraciclina De Wikipedia. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o Presentaciones. calculando 350 a 450 mg/m2/día. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. por lo que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. búsqueda . RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

6. 5.5 a. 12 bis S) -4 .3.(amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino6.12 un octahidro-3.6.4 a.11.Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina. 4.5 a.12. un 11. 5. 4 bis. 5.11-dioxo-1. 6.11.10. 5a-tetrahydrotetracene-1 .12-triona O 4 . vea antibióticos de tetraciclina .12 a-tetrahidroxi-6-metil-4.(dimetilamino) .10.10. Tetraciclina Sistemática ( IUPAC ) nombre 2 . 6 .12-octahydrotetracene-2carboxamida Identificadores Número CAS 60-54-8 64-75-5 (hidrocloruro) Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01 AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01 AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07 CID 643969 PubChem . S 6.11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida O (4 S.4.(dimetilamino) -1.4 a.12 a-pentahydroxy-6metil-1 .12.12 un pentahydroxy-1.3. Para el grupo de antibióticos conocidos como las tetraciclinas.

im .UU. en ayunas <40% por vía intramuscular Metabolismo La vida media Excreción No se metaboliza 11. El régimen jurídico Rutas oral. ) rescription .06 horas Fecal y renal Consideraciones terapéuticas Gato del embarazo.435 g / mol Los datos farmacocinéticos Biodisponibilidad 60-80% oral. iv (¿qué es esto?) (verificar) P sólo D ( UA ). tópica (piel y ojos). D ( EE.DrugBank DB00759 10257122 Propiedades físicas Química de datos Fórmula Mol. masa C 22 H 24 N 2 O 8 444.

Tetracyn y Panmycin. Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy. Se vende bajo las marcas Sumycin. contraindicaciones. entre otros. que impiden el atraque del tRNA-amino acilados. [3] En Yellapragada Subbarao . la rosácea . en 1945. la mutación del ARNr 16S. [2] [ editar ] Historia Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. y la inactivación de drogas a través de la acción de una monooxigenasa. . [1] La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida . a través de una interacción con 16S ARNr . y desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de cólera . Actisite es una forma como la fibra de hilo. indicado para su uso contra muchas infecciones bacterianas. Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el antibiótico tetraciclina. También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos. aureomicina . la protección de las proteínas ribosomal. Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas. y. que en conjunto se conocen como los antibióticos de tetraciclina . terramicina. más recientemente.Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / t tr sa kli n / ) es un amplio espectro polyketide antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria . efectos secundarios 4 Indicación 5 Otros usos 6 de cultivo celular 7 Notas [ editar ] Mecanismo de acción Tetraciclina sistema antiportador Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad. y. Contenido [hide] y y y y y y y 1 Mecanismo de acción 2 Historia 3 Precauciones. utilizado en aplicaciones dentales.

la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis Puede inducir microvesicular hígado graso . [ editar ] Precauciones. Es. la infancia y la niñez a ocho (8) años de edad Inactivado por Ca 2 + ion . en algunos individuos Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de feto . Se utiliza para tratar muchas bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos. y por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. Conover LH. KJ Brunings. y Pedro P. Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles significativos de tetraciclina. efectos secundarios Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo: y y y y y y y y y y y y y Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre durante el embarazo) Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento podría haber sido la fuente. Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-. El tinnitus Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de unión Puede causar complicaciones respiratorias. Hochstein. Regna) en Pfizer [2] [3] .En 1950. hierro y zinc . contraindicaciones. Pasternack Richard. Bavley Abraham. y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más importantes realizados en el campo de los antibióticos. Stephens CR. no debe ser tomada en el momento mismo que la indigestión recursos Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta. [5] [ editar ] Indicaciones . que no debe tomarse con leche . también se utiliza en el tratamiento de acné . yogur y otros productos lácteos productos Inactivado por aluminio . Francisco A. el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la terramicina. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. en colaboración con Woodward. Piel fotosensibilidad . así como el shock anafiláctico . la patente [1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez en 1950. el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas. al igual que otros antibióticos. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos químicamente alterado. participaron en la investigación de dos años que condujeron al descubrimiento [4] .

De la célula. la tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios avanzados de leucemia en ratones. haciendo que las células de albergar este gen más resistentes a la droga. La tetraciclina se incorpora en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . En cultivos de células a 37 ° C. [11] [ editar ] El cultivo celular La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de cultivo celular. La tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas. la fiebre Q (Coxiella). SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples fármacos antibacterianos. [8] En la tetraciclina doble etiquetado. colocándolo en el agua potable. y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. . Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células que tienen el gen tet r bacteriana. ^ Alekshun. 1037-1050 (2007). [9] La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. 128. [7] [ editar ] Otros usos Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso. Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula. que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada a 399. [6] La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es endémica. la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . [ editar ] Notas 1. El polvo cristalino de color amarillo puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente en 10 mg / l en el cultivo de células. y para erradicar la portación nasal de meningococos . tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la India en 1992. etiquetado tetraciclina se utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de tiempo. [10] En la ingeniería genética.Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia). una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis. es estable durante 4 días. se utiliza como un marcador de crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School. generalmente un período de aproximadamente 21 días. MN & Levy. psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia).

B. 2000). PC.org . 86.Medicinas> y otras sustancias en la leche materna Consultado el 19 de junio 2009 ^ Ilustrado Reseñas de Lippincott: Farmacología. química y biología química de las tetraciclinas . > Tetraciclina etiquetado Última actualización 08/01/2001. Museo Americano de Historia Natural. 5. ( A1 ) sysi [show] v‡d‡e Los antibióticos y quimioterápicos para dermatológicas uso ( D06 ) Tetraciclina y derivados Demeclociclina · clortetraciclina · oxitetraciclina · Tetraciclina Amphenicol : cloranfenicol Aminoglucósidos : Neomicina · Gentamicina · amikacina Quinolona : Nadifloxacino Otros . ^ Olson CA.aspx ^ Mayton CA. Biochem.10/leukemia. drogas / COGI / TuMR .el uso de tetraciclina por nubios y los antiguos egipcios" . 9. ingestión del cebo por alcance mapaches libres y especies no-objetivo en un campo de prueba de la vacuna oral contra la rabia en la Florida . Consultado el 2007-12-19. Biol de la célula.edu/gazette/2000/02. 8.com/p/articles/mi_m1134/is_4_109/ai_62324477 . Consultado el 20 de junio de 2007. ^ Armelagos (mayo. Consultado el 25/10/2008.html .En ratones" . 7. 36 (4) :734-43.cdc.2. 6. y Wright. 4. 124-136 (2008).gov/TRAVEL/yellowBookCh4-Malaria. 2000 Nov.findarticles. 2000). ^ kidsgrowth. [show] v‡d‡e Estomatológica preparados ( A01 ) M : Memorando de Entendimiento Anat / devp NOCO / COFA ( c ) proc ( peri ). 2009 ^ http://wwwn. tetraciclina etiquetado de los huesos ^ El Johns Hopkins instituciones médicas. AR Harvery. George "Take Two Beers y Call Me en 1. 3. 4 ª ed. et al. Rafal. 11. "Los investigadores del cáncer interruptor de apagado y encendido . Cromie (10 de febrero. http://news. GD biología química de los antibióticos de tetraciclina. Fría. ^ Zakeri. 10. ^ Klajn. Champe. http://www. Williams & Wilkins.harvard. Lippincott.600 años . ^ William J. J Dis.

Ribostamycin ) Kanamicina ( amikacina . proc . J01F . d . J01G . b . sysi / Epon [show] v‡d‡e El acné -tratamiento de los agentes ( D10 ) M : SKA Anat / phys / devp NOCO / cong / TuMR .k.v)/ 3/4/5/8) cong / TuMR ( n . sysi / Epon proc de drogas. . -Micina ( Streptomyces ) paromomicina .r. QJ01XQ ) Estreptomicina Los aminoglucósidos ( iniciación inhibidores) Neomicina ( Framycetin . e .c. q . LCT Anat / phys / devp NOCO ( i . J01B . ( D10 ) [show] v‡d‡e Antibacterianos : inhibidores de la síntesis de proteínas ( J01A . d ).Estreptograminas : Virginiamicina Rifamycin : rifaximina otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina · mupirocina Sulfonamidas Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol · sulfanilamida · sulfamerazina Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine Antivirales Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine Otros El metronidazol M : INT . SF . drogas ( D2 / u.p.

sisomicina . tobramicina ) Espectinomicina # · higromicina B Paromomicina Gentamicina # ( Netilmicina . Bekanamycin .Arbekacin . Isepamicin ) -Micina ( Micromonospora ) Verdamicin Astromicin Doxiciclina # ‡ clortetraciclina ‡ Clomocycline ‡ demeclociclina ‡ Lymecycline ‡ meclocycline ‡ Tetraciclina antibióticos Las tetraciclinas Metacycline ‡ Minociclina ‡ ( ARNt vinculante) Oxitetraciclina ‡ Penimepicycline ‡ rolitetraciclina tetraciclina ‡ Glicilciclinas La tigeciclina Oxazolidinona Linezolid ‡ Torezolid · Eperezolid · ( iniciación inhibidores) Posizolid · Radezolid Cloranfenicol # · Azidamfenicol · Anfenicoles Tianfenicol · Florfenicol Pleuromutilinas Retapamulina · tiamulina · valnemulina Peptidil transferasa MLS ( transpeptidación / translocación ) Eritromicina # · azitromicina # · espiramicina · midecamicina · Oleandomicina · Roxitromicina · Josamicina · Troleandomicina · Los macrólidos Claritromicina · Miocamicina · Rokitamycin · diritromicina · Flurithromycin · cetólido ( telitromicina . Cethromycin ) Lincosamidas Clindamicina # · . Dibekacin .

w . m . p ) / phys / devp NOCO / cong . VACC ) [show] v‡d‡e Otológicos ( S02 ) M : AER Anat ( e . Epon proc de drogas. n . ( S2 ) .lincomicina Pristinamicina · quinupristina / Estreptograminas dalfopristina · Virginiamicina Esteroides antibacterianos El ácido fusídico M : BAC bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ gr-p ( c ) / gr-o drogas ( J1p .

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