Clindamicina fosfato Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.

Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).

Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales. - Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días. - EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450 mg/6 h oral, hasta 10-14 días. - Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días. - Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico. - Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días. IM/IV. Ads.: - Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales. - Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales. - Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día. Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40 mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.

Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.

Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.

Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.

Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación. Antagonismo con: eritromicina. Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.

Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.

Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.

Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas

profilaxis en cirugía de cabeza.. 300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético. C. infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia. Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes.. S.. El S.... 2. epidermidis..... CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar. en especial Bacteroides fragilis. infecciones intraoculares... S. derivada de la lincomicina..... durans... profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.. diphtheriae.... Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos.. los anaerobios son sensibles. cuello y abdominal con riesgo de contaminación... Streptococcus pyogenes..... Son sensibles Staphylococcus aureus.. infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus..... Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral.. además es efectiva en contra de anaerobios. bovis..... Clostridium tetani..... S.... Peptostreptococcus.......Antibiótico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Clindamicina. 600 y 900 mg Vehículo....... Propionibacterium. microsporidiosis. en especial las especies de Bacteroides.... También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus.. infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria......... infecciones por Bacteroides y Chlamydia. Eubacterium... perfringens y C...... S. S..... profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis.. viridans... diverticulosis y endometritis. Leptotrichia y malaria... Cada CÁPSULA contiene: Clindamicina.. c. pneumoniae.....p.... Streptococcus pyogenes. toxoplasmosis. profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a primaquina Pneumocystis carinii.. 300. CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos... La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa.. etc. vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol.. Bifidobacterium y Lactobacillus.... asociada a un aminoglucósido....b. S.. del grupo B. 4 y 50 ml...... faecalis es resistente. .. S. epidermidis..... Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las bacterias grampositivas.

En el paciente. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA. excepto en sus formas exoeritrocíticas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. Se han reportado algunos casos de vasculitis. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. pueden tolerar menos la diarrea. vivax. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal. Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en su principio activo. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. leucocitosis.CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios. PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. en particular de colitis o en pacientes atópicos. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o torsades de pointes. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. También es activa en contra de P. Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender su uso. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. Sin embargo. . También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA. incluso cuando se administra por vía vaginal. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hematológicas: Se han reportado leucopenia. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.

Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día. CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a Clostridium difficile. eritromicina y cloranfenicol. En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis. CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-aminotransferasa. La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo.Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. teratogénico ni sobre la fertilidad. Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de moniliasis vaginal y vulvovaginitis. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. resultan adecuadas para infecciones más severas. divididos en 2 a 4 tomas. MUTAGÉNESIS. vómito y dolor abdominal. náusea. Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de Stevens-Johnson. revierten este efecto. reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis. dermatitis de contacto. así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS.M. Puede tener un efecto antagónico con lincomicina. aunque son poco frecuentes. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol. TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico. edema facial y erupción maculopapular. . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas. El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular.

búsqueda . También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal. Su venta requiere receta médica. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico. calculando 350 a 450 mg/m2/día. por lo que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: Tetraciclina De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación . NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o Presentaciones.Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

6.12-triona O 4 .11-dioxo-1.10.12 a-pentahydroxy-6metil-1 . Tetraciclina Sistemática ( IUPAC ) nombre 2 .10.11.11. 5.10. 6.12.Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina. 5. vea antibióticos de tetraciclina .4 a.4 a.4.12-octahydrotetracene-2carboxamida Identificadores Número CAS 60-54-8 64-75-5 (hidrocloruro) Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01 AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01 AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07 CID 643969 PubChem . 5.12 a-tetrahidroxi-6-metil-4.3.3.5 a. S 6.(amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino6.6.11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida O (4 S.12 un octahidro-3. Para el grupo de antibióticos conocidos como las tetraciclinas.12 un pentahydroxy-1.(dimetilamino) -1.(dimetilamino) . 12 bis S) -4 . 4.12.5 a. 5a-tetrahydrotetracene-1 . un 11. 6 . 4 bis.

D ( EE. en ayunas <40% por vía intramuscular Metabolismo La vida media Excreción No se metaboliza 11. El régimen jurídico Rutas oral.435 g / mol Los datos farmacocinéticos Biodisponibilidad 60-80% oral.UU. im . masa C 22 H 24 N 2 O 8 444.DrugBank DB00759 10257122 Propiedades físicas Química de datos Fórmula Mol.06 horas Fecal y renal Consideraciones terapéuticas Gato del embarazo. iv (¿qué es esto?) (verificar) P sólo D ( UA ). tópica (piel y ojos). ) rescription .

[3] En Yellapragada Subbarao .Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / t tr sa kli n / ) es un amplio espectro polyketide antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria . y la inactivación de drogas a través de la acción de una monooxigenasa. contraindicaciones. Contenido [hide] y y y y y y y 1 Mecanismo de acción 2 Historia 3 Precauciones. y desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de cólera . [2] [ editar ] Historia Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. a través de una interacción con 16S ARNr . . utilizado en aplicaciones dentales. Tetracyn y Panmycin. la protección de las proteínas ribosomal. Se vende bajo las marcas Sumycin. que impiden el atraque del tRNA-amino acilados. Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy. indicado para su uso contra muchas infecciones bacterianas. la rosácea . aureomicina . que en conjunto se conocen como los antibióticos de tetraciclina . entre otros. en 1945. terramicina. [1] La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida . y. efectos secundarios 4 Indicación 5 Otros usos 6 de cultivo celular 7 Notas [ editar ] Mecanismo de acción Tetraciclina sistema antiportador Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad. y. Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el antibiótico tetraciclina. más recientemente. la mutación del ARNr 16S. Actisite es una forma como la fibra de hilo. Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas. También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos.

contraindicaciones. El tinnitus Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de unión Puede causar complicaciones respiratorias. Es. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos químicamente alterado. la infancia y la niñez a ocho (8) años de edad Inactivado por Ca 2 + ion . la patente [1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez en 1950. y Pedro P. efectos secundarios Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo: y y y y y y y y y y y y y Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre durante el embarazo) Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Pasternack Richard. hierro y zinc . el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas. Se utiliza para tratar muchas bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos. en colaboración con Woodward. Conover LH. y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más importantes realizados en el campo de los antibióticos. yogur y otros productos lácteos productos Inactivado por aluminio . Bavley Abraham. al igual que otros antibióticos. [5] [ editar ] Indicaciones . existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento podría haber sido la fuente. también se utiliza en el tratamiento de acné . Regna) en Pfizer [2] [3] . [ editar ] Precauciones. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis Puede inducir microvesicular hígado graso . participaron en la investigación de dos años que condujeron al descubrimiento [4] . así como el shock anafiláctico . Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-. Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles significativos de tetraciclina. Hochstein. que no debe tomarse con leche . Piel fotosensibilidad . en algunos individuos Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de feto . y por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible.En 1950. Stephens CR. no debe ser tomada en el momento mismo que la indigestión recursos Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta. el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la terramicina. Francisco A. KJ Brunings.

[ editar ] Notas 1. Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células que tienen el gen tet r bacteriana. La tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas.Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia). psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia). [8] En la tetraciclina doble etiquetado. generalmente un período de aproximadamente 21 días. [10] En la ingeniería genética. ^ Alekshun. [7] [ editar ] Otros usos Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso. De la célula. la tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios avanzados de leucemia en ratones. . que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada a 399. [6] La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es endémica. [9] La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. es estable durante 4 días. La tetraciclina se incorpora en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. se utiliza como un marcador de crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. la fiebre Q (Coxiella). 128. Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula. SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples fármacos antibacterianos. [11] [ editar ] El cultivo celular La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de cultivo celular. 1037-1050 (2007). la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . colocándolo en el agua potable. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School. El polvo cristalino de color amarillo puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente en 10 mg / l en el cultivo de células. MN & Levy. y para erradicar la portación nasal de meningococos . haciendo que las células de albergar este gen más resistentes a la droga. una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis. tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la India en 1992. En cultivos de células a 37 ° C. etiquetado tetraciclina se utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de tiempo.

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d ). d . drogas ( D2 / u. sysi / Epon [show] v‡d‡e El acné -tratamiento de los agentes ( D10 ) M : SKA Anat / phys / devp NOCO / cong / TuMR . J01F . sysi / Epon proc de drogas. b .v)/ 3/4/5/8) cong / TuMR ( n . SF . e . ( D10 ) [show] v‡d‡e Antibacterianos : inhibidores de la síntesis de proteínas ( J01A . LCT Anat / phys / devp NOCO ( i . QJ01XQ ) Estreptomicina Los aminoglucósidos ( iniciación inhibidores) Neomicina ( Framycetin .r. J01B . Ribostamycin ) Kanamicina ( amikacina . q . proc .k.p.Estreptograminas : Virginiamicina Rifamycin : rifaximina otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina · mupirocina Sulfonamidas Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol · sulfanilamida · sulfamerazina Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine Antivirales Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine Otros El metronidazol M : INT . J01G . .c. -Micina ( Streptomyces ) paromomicina .

sisomicina . Bekanamycin . tobramicina ) Espectinomicina # · higromicina B Paromomicina Gentamicina # ( Netilmicina . Cethromycin ) Lincosamidas Clindamicina # · . Isepamicin ) -Micina ( Micromonospora ) Verdamicin Astromicin Doxiciclina # ‡ clortetraciclina ‡ Clomocycline ‡ demeclociclina ‡ Lymecycline ‡ meclocycline ‡ Tetraciclina antibióticos Las tetraciclinas Metacycline ‡ Minociclina ‡ ( ARNt vinculante) Oxitetraciclina ‡ Penimepicycline ‡ rolitetraciclina tetraciclina ‡ Glicilciclinas La tigeciclina Oxazolidinona Linezolid ‡ Torezolid · Eperezolid · ( iniciación inhibidores) Posizolid · Radezolid Cloranfenicol # · Azidamfenicol · Anfenicoles Tianfenicol · Florfenicol Pleuromutilinas Retapamulina · tiamulina · valnemulina Peptidil transferasa MLS ( transpeptidación / translocación ) Eritromicina # · azitromicina # · espiramicina · midecamicina · Oleandomicina · Roxitromicina · Josamicina · Troleandomicina · Los macrólidos Claritromicina · Miocamicina · Rokitamycin · diritromicina · Flurithromycin · cetólido ( telitromicina .Arbekacin . Dibekacin .

Epon proc de drogas. m . w . n . VACC ) [show] v‡d‡e Otológicos ( S02 ) M : AER Anat ( e .lincomicina Pristinamicina · quinupristina / Estreptograminas dalfopristina · Virginiamicina Esteroides antibacterianos El ácido fusídico M : BAC bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ gr-p ( c ) / gr-o drogas ( J1p . p ) / phys / devp NOCO / cong . ( S2 ) .

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