Se trata de un principio que establece que dos partículas

similares no pueden existir en el mismo estado, es decir, que no

pueden tener ambas la misma posición y la misma velocidad,
dentro de los límites fijados por el principio de incertidumbre.
Por otra parte, a través del principio de exclusión se puede
explicar por qué las partículas materiales no colapsan en un
estado de casi extrema densidad, bajo la influencia de las fuerzas
producidas por las partículas de espín 1, 1½ y 2 : si las partículas
materiales están casi en la misma posición, deben tener
entonces velocidades diferentes, lo que significa que no estarán
en la misma posición durante mucho tiempo.
6
  principio, 
         
   
  
     
                  
          
  !
m Pm S

D
LS mL S:
mL S ´Sµ

mL S ´Pµ

mL S ´Dµ

mL S ´Fµ
Los orbitales "s" son
esféricamente simétricos.
La forma de los orbitales p es de dos lóbulos
situados en lados opuestos al núcleo. Hay tres
tipos de orbitales p ( ; ml= -1,0,1) que difieren en
su orientación.
o hay una correlación simple
entre los tres números cuánticos magnéticos y las
tres orientaciones: las direcciones x, y y z. Los
orbitales p del nivel n se denominan npx, npy, npz.
Los orbitales p al igual que los s aumentan de
tamaño al aumentar el número cuántico principal.
 n el tercer subnivel tenemos 5 orbitales
atómicos (para n>3 l =2; ml=-2,-1,0,1,2)
con diferentes orientaciones en el espacio
como vemos en la figura:
þ "#"$ Son orbitales de mayor energía. Para n>4
tendremos 7 orbitales f ( =3 y ml=-3,-2,-1,0,1,2,3) .
Los orbitales f son importantes para comprender el
comportamiento de los elementos con número
atómico mayor a 57. n el modelo de ohr la energía
de un electrón dependía únicamente del número
cuántico principal. Lo mismo ocurre en la descripción
de los orbitales atómicos en mecánica cuántica para
el átomo de hidrógeno. Para átomos con más de un
electrón (polielectrónicos) los orbitales atómicos
tienen la misma forma que los orbitales del átomo de
hidrógeno, pero la presencia de más de un electrón
afecta a los niveles de energía de los orbitales (debido
a la repulsión entre dos electrones).

 PL
Ô sí por ejemplo el orbital 2s tienen un
valor de energía menor que los orbitales
2p para átomos con más de un electrón
Por lo tanto, la 
    
  
      
  
      
 #   
. l valor que tome el número
cuántico secundario (l) determina el tipo de orbital:

%   
    &     


 
                   
!
 ndependientemente de las excepciones a la regla, el
principio de ufbau es útil en muchas lecciones de la
química donde los estudiantes descubren las normas
fundamentales sobre el desarrollo molecular. stas
lecciones pueden utilizar un gráfico de principio de
ufbau o otro visual para mostrar cómo el principio
funciona para los diferentes elementos y los átomos
de diferentes tamaños, así como en aplicaciones
específicas de moleculares. Una de estas herramientas
es un diagrama de ufbau. ste tipo de diagrama
generalmente muestra los orbitales y atribuye
números cuánticos a ellos. on un diagrama visual,
puede ser más fácil para los estudiantes mirar cómo
varios orbitales se rellenan bajo una variedad de
reglas similares.
 l principio de ufbau es una expresión de cómo electrones
generalmente se agregan a un átomo o un sistema molecular.
Se afirma que los orbitales con menor energía se rellenan
antes de aquellos con mayor energía. Un orbital se refiere a
la ruta de movimiento de un electrón. lgunos llaman el
principio de ufbau una aplicación de la mecánica cuántica a
construcción molecular. xplica las acciones de los
electrones en términos físicos.
Los científicos han señalado algunas deficiencias en el
principio de ufbau, que está orientado a explicar las reglas
para un electrón. lgunas críticas de este principio científico
señalan que las acciones de los electrones sólo pueden ser
examinadas en total, donde su interacción cambia algunos de
su mecánica. n general, la ciencia moderna ha encontrado
que mientras este principio funciona bien para los primeros
18 elementos de la tabla periódica, puede ser
progresivamente difícil de aplicar a los elementos más densos
aún más hacia abajo de la escala. Los expertos también miren
las aplicaciones únicas de este tipo de regla para el elemento
de hidrógeno.

.
omo se mencionó, el principio de ufbau es parte de un cuerpo
mayor de teorías aplicables a menudo llamado la mecánica cuántica.
La mecánica cuántica es el estudio de cómo partículas subatómicas
actuar físicamente dentro de una estructura atómica o molecular.
Los científicos continúan utilizando la mecánica cuántica en una
amplia variedad de aplicaciones para aprender más acerca de cómo
manipular elementos y para obtener más información acerca de sus
interacciones. odelos visuales a menudo ayudar a los
profesionales científicos a trabajar en la investigación de principios
específicos de la mecánica cuántica, o explicarlos para los legos.
 ientras que en el modelo de ohr se hablaba de
órbitas definidas en el modelo de Schrödinger sólo
podemos hablar de las distribuciones probables para
un electrón con cierto nivel de energía. sí para un
electrón en el estado fundamental la probabilidad de
la distribución se refleja en la siguiente figura, dónde
la intensidad del color rojo indica una mayor
probabilidad de encontrar al electrón en esa región, o
lo que es lo mismo una mayor densidad electrónica.

PL

De la resolución de la ecuación de onda
de Schrödinger se obtiene una serie de
#     (ó probabilidades de
distribución de los electrones) para los
diferentes niveles energéticos que se
denominan  
 .
 sta figura representa el orbital de
mínima energía del átomo de hidrógeno.
ientras que el modelo de ohr utilizaba
un número cuántico(n) para definir una
órbita el modelo de Schrödinger utiliza
tres números cuánticos para describir un
orbital: n, l y ml.  continuación vemos las
características de estos números

U mS UÁ
S:
Pm
PL 

S U
Dm
l conjunto de estos tres números cuánticos determinan la # 
   
         
 . Según el 
  
'
      
  . uando l = 0, se 
 ; si vale 1,
se  
 , cuando 2 d, si su valor es 3, se denomina orbital f, si 4 g, y así
sucesivamente. Pero no todas las capa tienen el mismo número de orbitales, el número
de orbitales depende de la capa y, por tanto, del número cuántico n. sí, en la capa K,
como n = 1, l sólo puede tomar el valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y m también
valdrá 0 (su valor varía desde -l hasta l, que en este caso valen ambos 0), así que sólo
hay un orbital s, de valores de números cuánticos (1,0,0). n la capa , en la que n
toma el valor 3. l valor de l puede ser 0, 1 y 2. n el primer caso (l = 0), m tomará el
valor 0, habrá un orbital s; en el segundo caso (l = 1), m podrá tomar los valores -1, 0 y
1 y existirán 3 orbitales p; en el caso final (l = 2) m tomará los valores -2, -1, 0, 1 y 2,
por lo que hay 5 orbitales d. n general, habrá en cada capa n2 orbitales, el primero s, 3
serán p, 5 d, 7 f, etc!

D SP

mepresenta al nivel de energía (estado estacionario de ohr)
y su valor es un número entero positivo (1, 2, 3, 4, etc.) y se
le asocia a la idea física del volumen del orbital. Dicho de
otra manera el número cuántico principal determina el
tamaño de las órbitas, por tanto, la distancia al núcleo de un
electrón vendrá determinada por este número cuántico.
ï las órbitas con el mismo número cuántico principal
forman una capa. Su valor puede ser cualquier número
natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y dependiendo de su valor,
cada capa recibe como designación una letra. Si el número
cuántico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 L, si 3 , si
4
, si 5 P, etc.
dentifica al subnivel de energía del electrón y se le asocia a
la forma del orbital. Sus valores dependen  
 
cuántico principal "n", es decir, sus valores son todos los
enteros entre 0 y (n-1), incluyendo al 0. jemplo: n = 4; l = 0,
1, 2, 3. Dicho de otra manera, l número cuántico acimutal
determina la excentricidad de la órbita, cuanto mayor sea,
más excéntrica será, es decir, más aplanada será la elipse que
recorre el electrón. Su valor depende del número cuántico
principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos
que éste (desde 0 hasta n-1). sí, en la capa K, como n vale 1,
l sólo puede tomar el valor 0, correspondiente a una órbita
circular. n la capa , en la que n toma el valor de 3, l tomará
los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una
órbita circular y los segundos a órbitas cada vez más
excéntricas.
 Describe las orientaciones espaciales de los orbitales.
Sus valores son todos los enteros del intervalo (-l,+l)
incluyendo el 0. jemplo: n = 4l = 0, 1, 2, 3m = -3, -2, -
1, 0, +1, +2, +3. Dicho de otra manera, l número
cuántico magnético determina la orientación espacial
de las órbitas, de las elipses. Su valor dependerá del
número de elipses existente y varía desde -l hasta l,
pasando por el valor 0. sí, si el valor de l es 2, las
órbitas podrán tener 5 orientaciones en el espacio,
con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el número
cuántico azimutal es 1, existen tres orientaciones
posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, sólo hay una
posible orientación espacial, correspondiente al valor
de m 0.
h   
          ( ,
en un movimiento de rotación. ste giro puede
hacerlo sólo en dos direcciones, opuestas entre sí.
Por ello, los valores que puede tomar el número
cuántico de spin son -1/2 y +1/2. Dicho de otra
manera, ada electrón, en un orbital, gira sobre si
mismo. ste giro puede ser en el mismo sentido
que el de su movimiento orbital o en sentido
contrario. ste hecho se determina mediante un
nuevo número cuántico, el número cuántico se
spin s, que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2.
 La función de onda no implica que una partícula sea
exactamente un aglomerado o paquete de ondas
sino esta tiene que ver con la probabilidad de la
posición de una partícula que está dada por las
funciones de ondas.
on la cual podemos calcular la probabilidad De si la
partícula existe en dicho espacio.
sta interpretación probabilística de la función de
onda es formulada y propuesta por ohr y es uno de
los fundamentos de la mecánica cuántica.
l valor de la función de una onda asociado con una
partícula en movimiento está relacionado con la
probabilidad de encontrar la partícula en el mundo
(x, y, z, en el instante de tiempo (t))

 PL
 n el campo eléctrico de una onda electro
magnética una probabilidad negativa o compleja
es algo sin sentir esto significa que la función de
onda no va poder ser observada.
Sin embargo el modulo de la función de onda
siempre es real y positivo (x) esto se le conoce
como la densidad de probabilidad, ahora si
podemos dar una interpretación física sobre este
tema que es la probabilidad de encontrar una
partícula en el punto x, y, z. en el instante (t) que
es proporcional al cuadrado de su función de
onda /•/².
 La configuración electrónica de un átomo informa cómo están
distribuidos los electrones entre los diversos orbitales atómicos. Se
utilizarán los primeros diez electrones (de hidrógeno al neón) para
mostrar las reglas básicas de escritura de las configuraciones
electrónicas de los estados fundamentales de los átomos. l numero
de electrones de un átomo neutro es igual a su número atómico z.
La configuración electrónica se puede representar por un diagrama
de orbital que muestra el spin del electrón
Donde la flecha hacia arriba indica uno de los dos posibles
movimientos de giro del electrón, la caja representa un orbital
atómico.

 L S D
m D LS mL S
Los números cuánticos permiten analizar con mayor profundidad los
orbitales atómicos que los átomos de hidrogeno, helio y de átomos
poli electrónicos. Se ve que cuando l = 0, (2l +1) = 1 y hay solo un
valor de ml, y entonces se tiene un orbital s. uando l = 1, )2l + 1) = 3
y hay 3 valores de ml o hay 3 orbitales p, llamados px, py y pz. uando
l = 2, (2l + 1) = 5 hay 5 valores de ml y los correspondientes 5
orbitales d se identifican como subíndices mas elaborados.