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QUIMICA: 2° Lapso: Examen 1: Isomeros

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GUIA DE QUIMICA PARA LA PRUEBA CORTA 1 2° LAPSO Ácidos carboxílicos: Son compuestos que presentan en su composición el grupo carboxílico

: (COOH)

Para Nombrar: Prefijo Acido + Sufijo Oico Esther Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del grupo hidroxilo. (COORadical)

En el lugar del H se enlaza un radical. Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el radical. Sal de Esther: Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del grupo hidroxilo. (COOMetal)

En el lugar del H se enlaza un Metal. Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el Metal. Anhídridos El grupo carboxílico puede transformarse químicamente, con la sustitución del grupo carboxilo (OH) originando de acuerdo al tipo de cadena: y y Grupo Acilo Grupo Arohilo

Acilos: se forma cuando el grupo carboxilo pierde el grupo hidroxi y el carbono principal está unido a una cadena lineal, mientras que el arohilo el carbono principal está unido a un aromático. Estos grupos reaccionan y pueden producir: y y y Anhidridos Amidas Aluros de Acido

Anhidrido es la unión de un grupo acilo o arohilo con un grupo carboxilo que perdió su hidrogeno. Aminas: Cuando los 2 grupos se unen a un grupo Amina (NH2) Los Aluros de Acido cuando el OH esta sustituido por un Halogeno.

Acilo:

Arohilo:

Anhídrido:

Anhidrido-Radical (ico)-Compuesto (ico)

Amino:

Nombre: Radical+Amida * el N también es una Posición.

Aluros:

Nombre Halógeno +URO de Compuesto + ILO

Aminas y Nitrocompuestos: Aminas Derivan del Amoniaco (NH3) con 2 electrones libres por sustitución de 1, 2 o 3 Hidrógenos 1. Se sustituye un H: PrimariaEj: Metil Amina 2. Se sustituyen 2 H: SecundariaEj: Dimetil Amina 3. Se sustituyen 3 H: TerciariaEj: Trimetil Amina Nombre: Radical + Amina

NitroCompuestos En el caso de los nitrocompuestos el grupo nitro (-NO2) se encuentra unido a la cadena a través del átomo de NItrogeno:

Nombre: Nitro + Radical Función Cianuro Se caracterizan por presentar Cianuro y se puede nombrar de 2 Formas: 1. Derivados del Cianuro (tomando toda la función cianuro) 2. Derivados del Nitrilo (tomando solo el Nitrogeno)

Nombre: 1) Cianuro de (radical) 2) Nitrilo de (radical) FORMULAS Alcanos: Alquenos: Alquinos: ISOMEROS Son aquellos compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero se diferencian en algunas de sus propiedades. Generalizando, son aquellos compuestos que poseen misma fórmula molecular pero diferente formula estructural, iguales entre sí, en cuanto a los átomos que están unidos con otros, pero se diferencian en la distribución espacial. Tipos principales de Isómeros: y y Estructurales Especiales o Estéreo Isómeros

Estructurales: Son aquellos que se caracterizan porque los átomos de las cadenas carbonadas unen diferentes posiciones, a medida que aumenta la longitud de la cadena carbonada, el número posible de isómeros de hace mayor

Por Función: Se caracterizan por poseer grupos funcionales diferentes, en consecuencia pertenecen a series homologas distintas. Isómero Cis: Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace Isómero Trans: Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace. Isómeros geométricos: Cuando al doble enlace carbono-carbono van unidos por lo menos 2 sustituyentes distintos. Isomería Óptica: Cuando los compuestos presentan la propiedad de desviar el plano de la luz polarizada, conocidos como compuestos ópticamente activos. Isómeros de Cadena: Cuando la cadena principal se ve modificada, SOLO ALCANOS Isómero de Posición Cuando, el grupo funcional, o el doble o triple enlace cambian de posición. Isómeros de Función: Se distinguen por presentar grupos funcionales diferentes, sus propiedades físicas y químicas difieren por pertenecer a series homologas diferentes, las parejas funcionales son: (uno se transforma en otro y viceversa) y y y y y y Dienos Alquinos Alquenos Cicloalcanos Aldehidos Cetonas Alcoholes Etheres Acidos Esteres Nitro Alcanos Esteres Nitrosos

Estéreo Isómero: En los compuestos orgánicos, una estructura química no nos da la forma exacta de la molécula, ya que la rotación en un enlace sencillo entre los átomoslos lleva a posiciones diferentes en el espacio, originando las conformaciones moleculares, que se definen como las configuraciones que pueden convertirse de una a otra por rotación de un enlace simple.

En los estéreos isómeros siempre se busca la rotación mas estable, teniendo siempre el mismo compuesto. Los isómeros con compuestos definidos, con propiedades características y diferentes en cada uno, su conformación requiere la alteración de sus enlaces. Tipos de Conformación: Proyecciones de Newman y y Alternada: forma estable donde presenta los átomos de Hidrogeno del Carbono delantero, entre los átomos de Hidrogeno del carbono trasero. Eclipsada: los atamos de Hidrogeno del Carbono delantero, se encuentran directamente enfrente de los átomos de hidrógeno, no es estable debido a que presentan repulsiones atómicas, lo que genera inestabilidad.

Pasos: Formula Estructural > Formula Semi desarrollada> Formula Desarrollada> Proyecciones de Neumann. Estéreos Isómeros Geométricos: Entre una conformación y otra, la diferencia energética es de 3 a 6 Kcal/mol, por este motivo, no es posible aislar las diferentes conformaciones mientras que la rotación de los compuestos de doble enlace está restringida por la cantidad de energía necesaria para la rotación. El doble enlace es rígido, debido a la superposición de los orbitales P, y la rotación se puede producir, si solo si, se rompe el enlace necesitándose alrededor de 70 Kcal/mol. Los isómeros geométricos contienen los mismos grupos atómicos, rasgos estructurales, mismos ángulos de enlace, unidos a las mismas posiciones en anillos idénticos, o estructuras de cadena idénticas, solo difieren en el orden de algunos de los grupos en el espacio, por lo que se les llama estéreo isómeros. Las diferencias en los arreglos espaciales se les denomina configuraciones, y como la diferencia energética es de 70 Kcal/mol, no lograble a Temperatura ambiente, es posible aislar las 2 configuraciones como sustancia diferentes. Son: Isómero Cis: Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace Isómero Trans: Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace.

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