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Proceso Claus

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Unidades de Proceso Claus

La recuperación del azufre contenido en los gases agrios de las corrientes de desecho incorpora valor económico a la producción obtenida en las refinerías. También contribuye a mejorar la calidad del aire, pues elimina la incineración del producto que actualmente se realiza a través de las antorchas de combustión de las refinerías. Las Refinerías La Plata y Luján de Cuyo contarán con sus respectivas unidades de recuperación de azufre el 1º de octubre de 1999. A partir de esa fecha, cada refinería podrá recuperar, en azufre líquido, hasta 60 toneladas/día del producto que ahora se quema con los gases agrios. El azufre así procesado se cotiza actualmente a 60/70 dólares por tonelada. Tecnología El proceso Claus, permite recuperar el 96% del azufre contenido en los gases agrios que actualmente se incineran en las antorchas de combustión. Los gases agrios se originan en los procesos que reducen los compuestos contaminantes de azufre en las corrientes de combustibles que comercializa YPF. La eliminación de estos gases permite mejorar sustancialmente la preservación del recurso aire, por supresión de emisiones. Por otra parte, permite obtener como producto azufre de alta calidad que se comercializa en el mercado local y que permitirá sustituir las importaciones. El proceso La recuperación y conversión de gases agrios se realiza en dos etapas. La primera es un proceso térmico que se produce en un horno de diseño especial, a temperaturas que oscilan entre 900 y 1300ºC. Aquí se logra una conversión de hasta el 70% en peso del azufre ingresado como carga a la unidad.

Simultáneamente, el calor producido por la reacción se aprovecha para generar vapor de alta presión que reemplaza al producido por las calderas.

Una segunda etapa de recuperación se logra mediante la utilización de reactores catalíticos que completan la reacción y permiten elevar la conversión a niveles superiores del 96% sobre la carga original. En este proceso la reacción principal es una oxidación equilibrada de H2S, según las siguientes ecuaciones: (a) 3 H2S + 3/2 O2 ® 2 H2S + SO2 + H2O (b) 2 H2S + SO2 « 3S + 2 H2O Las reacciones se desarrollan sucesivamente en dos etapas: ➢ Etapa térmica (a + b) ➢ Etapa catalítica (b)

Producción Las nuevas unidades de recuperación de azufre, diseñadas para una capacidad máxima de 60 toneladas/día de azufre de pureza superior a 99,5% en peso, funcionarán de acuerdo con el esquema típico de una Unidad Claus como el que reproduce el siguiente gráfico. Especificación y calidad del producto ➢ Producto: azufre (máximo 60 t/día; mínimo 6 t/día) ➢ Color: amarillo brillante a temperatura ambiente ➢ Pureza: 99,5% en peso mínima

y una etapa catalítica posterior. No fue hasta 1930 cuando la compañía alemana IG Farben industrie desarrolló un proceso Claus mejorado. Claus modificado El proceso empieza del gas amargo que proviene de los pozos productores.10% en peso máxima Humedad: 1% en peso máxima Acidez: 0.➢ ➢ ➢ ➢ ➢ Cenizas: 0. de seguridad y preservación del medio ambiente. Tecnología para el procesamiento del gas acido El proceso Claus original fue desarrollado hace más de 100 años y la reacción se realizaba en una sola etapa catalítica. ➢ 2 H2S + SO2 = 3/X SX + 2 H2O En el proceso Claus moderno se quema el gas ácido y posteriormente se cuenta . A este nuevo proceso se le denominó Claus modificado y consiste en la oxidación del H2S vía combustión. Esto se realiza en una cámara de combustión a altas temperaturas (1000-1400 °C). en los complejos petroquímicos es donde se lleva a cabo el proceso para la obtención del gas dulce y acido.00 ppm en peso máxima. que de este proviene el azufre liquido. algo de azufre y una porción del H2S permanece sin reaccionar. En la etapa térmica el H2S es parcialmente oxidado con oxígeno del aire.05% en peso máxima Arsénico: 0. La principal limitante de este proceso era la velocidad del gas. para formar azufre elemental. con rendimientos de 80-90%. ➢ H2S + 3/2 O2 = SO2 + H2O En esta etapa térmica se forma SO2. ➢ H2S + 3/2 O2 = SO2 + H2O En la etapa catalítica el H2S remanente reacciona con el SO2 sobre un catalizador de alúmina. Capacitación El personal involucrado en la operación de las unidades a incorporar deberá tener una capacitación que incluya todos los aspectos operativos. Sistemas de seguridad Cada una de las unidades a incorporar contará con una red de detectores ambientales de ácido sulfhídrico y anhídrido sulfuroso.25 ppm en peso máxima Selenio y telurio: 2.

Para reducir el volumen de proceso del gas u obtener temperaturas más altas de la combustión. Los gases de Claus (gas ácido) sin contenido combustible adicional aparte de H2S se queman en las lanzas que rodean una central amortiguan por la reacción química siguiente: → 2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O Los gases que contienen el amoníaco. Claus Modificado: 96. Es posible alcanzar eficiencias de recuperación de hasta el 98%. Esto asegura una reacción estequiométrica para la reacción de Claus (véase la sección siguiente abajo). el requisito del aire puede también ser cubierto inyectando el oxígeno puro. . termal y de proceso catalítico. que requiere el uso de una hornilla especial en el horno de la reacción para esta opción de proceso. Varias tecnologías que utilizan el enriquecimiento de alto nivel y bajo del oxígeno están disponibles en la industria. Proceso Recup. El aire al gas ácido se controla tales que en el total 1/3 de todo el sulfuro de hidrógeno (H 2S) está convertido a SO2.0%. En el paso termal. donde se realiza una reacción exotérmica con mecanismo reductor. el gas sulfuro-cargado del hidrógeno reacciona en una combustión substoichiometric en las temperaturas sobre el °C 850 tales que los precipitados elementales del sulfuro en el refrigerador de proceso rio abajo del gas. Licencia Inversión MM Dls Claus 95.0%.con 2 o 3 etapas catalíticas. Tabla de eficiencia de cada proceso. tal como el gas del separador amargo del agua de la refinería (SWS). Descripción de proceso Un organigrama de proceso esquemático de una unidad de proceso básica de Claus se demuestra abajo: La tecnología de Claus se puede dividir en dos pasos. La separación de los procesos de la combustión asegura una dosificación exacta del volumen de aire necesario en función de la composición del gas de la alimentación. Los H2S-content y la concentración de otros componentes combustibles (los hidrocarburos o amoníaco) determinan la localización en donde se quema el gas de la alimentación. en corrientes ácidas con concentraciones altas (70-80%) de H2S. o de los hidrocarburos se convierten en la hornilla amortiguan. El suficiente aire se inyecta en la amortiguación para la combustión completa de todos los hidrocarburos y amoníaco.

según lo representado en la figura. y sirve alzar la producción del sulfuro. El sulfuro de hidrógeno (H2S) reacciona con el SO2 formado durante la combustión en el horno de la reacción. Paso catalítico La reacción de Claus continúa en el paso catalítico con dióxido activado del alúmina o titanio. Estos tres pasos normalmente se repiten un máximo de tres veces. El primer paso del proceso en la etapa catalítica es la calefacción de gas de proceso. Varios métodos de recalentamiento se utilizan en industria: Puente Hotgas: cuál implica el mezclar de las dos corrientes de proceso del gas del refrigerador de proceso del gas (gas frío) y de puente (gas caliente) del primer paso de la caldera de calor sobrante. 60 a los 70% de la cantidad total de sulfuro elemental producida en el proceso se obtienen en el paso de proceso termal. Esta corriente caliente de puente se agrega al gas de proceso frío a través de una válvula de tres vías para ajustar la temperatura de la entrada requerida para el primer reactor. reacción catalítica y enfriamiento más la condensación. El calor emitido por el gas de proceso y el calor de la condensación desarrollado se utilizan para producir el vapor medio o de baja presión. Una pequeña porción del gas de proceso se puede encaminar con puente dentro del refrigerador de proceso del gas. Recalentadores indirectos del vapor: el gas se puede también calentar con el vapor de alta presión en un cambiador de calor. elemental. que puede llevar a ensuciar del catalizador. La temperatura de funcionamiento de la cama en las etapas catalíticas individuales es alcanzada calentando el gas de proceso en un recalentador hasta que se alcance la temperatura deseada de la cama de funcionamiento. Donde una unidad del tratamiento de la incineración o de la cola-gas (TGTU) se agrega rio abajo de la planta de Claus. Gas/cambiadores del gas: por el que el gas refrescado del refrigerador de proceso del gas se caliente indirectamente del caliente proveer de gas la salida de un reactor catalítico por aguas arriba en un cambiador del gas-a-gas. Este se llama la reacción de Claus: ➢ 2H2S + → de SO2 3S + 2H2O La recuperación catalítica del sulfuro consiste en tres substeps: calefacción. sólo dos etapas catalíticas están instaladas generalmente. El sulfuro condensado se quita en la sección del enchufe del gas del refrigerador de proceso del gas. Es necesario prevenir la condensación del sulfuro en la cama del catalizador. . La porción principal del gas caliente de la cámara de combustión atraviesa el tubo del refrigerador de proceso del gas y se refresca abajo tales que el sulfuro formado en el del paso de la reacción condensa. y resultados en sulfuro gaseoso.Generalmente.

En el condensador del sulfuro. incoloro. como los huevos podridos. tóxico y su olor es el de la materia orgánica en descomposición. El sulfuro de hidrógeno. el gas de proceso que viene del reactor catalítico se refresca entre a 150 y a 130°C. La conversión catalítica se maximiza en temperaturas más bajas. Como este ácido es más denso que el agua. Generalmente es por descomposición anaerobia de restos orgánicos. de los condensadores del sulfuro y del separador final del sulfuro se encaminan a la unidad de la desgasificación. La temperatura alta en la primera fase también ayuda a hidrolizar LECHUGA ROMANA y CS2. Su punto de ebullición es de 212. los sulfuros. Se han producido muertes en lagos o lagunas detenidas cuando el ácido sulfhídrico borbota desde las profundidades alcanzando a personas en su superficie. Se genera en refinerías de petróleo. El calor de la condensación se utiliza para generar el vapor en el lado de la cáscara del condensador. desempeña en el organismo del ser humano funciones esenciales. lagunas o aguas estancadas. que se queman substoichiometrically para evitar brecha del oxígeno con el catalizador de Claus del daño del poder. También puede ocurrir como resultado de la degradación bacteriana de materia orgánica en condiciones anaeróbicas. es inflamable. La temperatura de funcionamiento típicamente recomendada de la primera etapa del catalizador es 315°C a 330°C (temperatura inferior de la cama). También se puede encontrar en aguas pantanosas. El ácido sulfhídrico se encuentra naturalmente en el petróleo crudo. Compuesto de azufre en el gas natural (H2S). es un ácido inorgánico de fórmula H2S. Antes de almacenaje. estanques de harina o aceite de pescado. donde los gases (sobre todo H2S) disueltos en el sulfuro se quitan. las corrientes líquidas del sulfuro del refrigerador de proceso del gas. gases volcánicos y manantiales de aguas termales. se producen fraccionamientos por diferencia de densidad.Calentadores Dirigir-encendidos: recalentadores encendidos que utilizan el gas ácido o el gas de combustible. que se forma en el horno y no sería convertido de otra manera en el proceso modificado de Claus. Las temperaturas de funcionamiento de las etapas catalíticas subsecuentes son típicamente 240°C para la segunda etapa y 200°C para la tercera etapa (temperaturas inferiores de la cama).86 K. . más pesado que el aire. barcos pesqueros y alcantarillados. gas natural. desagües. Este gas. El gas de la cola del proceso de Claus todavía que contiene componentes y los compuestos de sulfuro combustibles (H2S. denominado ácido sulfhídrico en disolución acuosa (H2Saq). A pesar de ello. H2 y CO) se quema en una unidad o un más futuro de la incineración desulfurized en una unidad rio abajo del tratamiento del gas de la cola. pero el cuidado se debe tomar para asegurarse de que cada cama está funcionada sobre el punto de condensación del sulfuro. Con bases fuertes forma sales.

incoloro con un olor característico a huevos podridos. Es habitual que obreros del sector portuario sean afectados con resultados fatales cuando se introducen a bodegas que han transportado productos derivados de la pesca. se utiliza por ejemplo en la elaboración del cuero. Químicamente se manifiesta en la formación de una mancha negra de sulfuro de plomo en un papel húmedo impregnado con acetato de plomo: ➢ Pb (O2CCH3)2 + H2S -> PbS + 2 HO2CCH3 Toxicidad . Se lo conoce comúnmente como ácido hidrosulfúrico o gas de alcantarilla. En algunos casos esto se puede remediar con la aplicación de peróxido de hidrógeno que oxida el sulfuro de plomo (II) a sulfato de plomo (II) de color blanco. Aplicaciones El ácido sulfhídrico se emplea tradicionalmente en la marcha catiónica para precipitar los cationes de metales pesados del grupo II de la marcha analítica. Es uno de los principales compuestos causantes de las molestias por malos olores. es usado como envejecedor de bronces (candados. La gente puede detectar su olor a niveles muy bajos. El ácido sulfhídrico es extremadamente nocivo para la salud.El ácido sulfhídrico (H2S) es un gas inflamable. bastan 20-50 ppm en el aire para causar un malestar agudo que lleva a la sofocación y la muerte por sobrexposición. el sulfuro de sodio. la fuente del ácido sulfhídrico son las proteínas sulfuradas que se degradan liberando el mencionado ácido. Los precipitados amorfos pueden ser negros o blancos. En estudios recientes se ha conseguido inducir la hibernación en ratones aplicando sulfhídrico. La sal conjugada. Analítica El ácido sulfhídrico se detecta comúnmente por su mal olor a huevos podridos. orfebrerías). que luego se separan por otros métodos. como por ejemplo los procesos de tratamiento de gas con aminas en la industria o la utilización de nitrato cálcico en aguas residuales. También el sulfuro de sodio. Debido a su toxicidad. está ubicado directamente abajo del ácido cianhídrico (HCN). En este caso. Es compuesto de partida en algunas síntesis orgánicas. En la industria el sulfhídrico es un subproducto de la limpieza del gas natural o de biogás que suele acompañar con concentraciones de hasta el 10 %. El sulfhídrico es responsable del ennegrecimiento de algunas pinturas basadas en carbonato de plomo por la formación del sulfuro de plomo (II) de color negro. Por esto se han desarrollado diferentes procesos de desodorización que lo eliminan de la corriente contaminada. Otro método es el calentamiento de una mezcla de parafina con azufre elemental. Síntesis En el laboratorio el sulfhídrico se puede generar convenientemente por reacción del ácido clorhídrico con sulfuro ferroso FeS.

donde puede causar víctimas. la nariz o la garganta. una primera víctima se cae inconsciente y luego son afectados también todos los demás que van en su rescate sin el equipo de protección necesario. Los científicos no tienen información que demuestre la muerte de personas envenenadas al ingerir ácido sulfhídrico. A partir de los 100 ppm se puede producir la muerte.00033 ppm). mala memoria y mala función motora. La causa por la cual. A menudo se producen varios afectados. Sin embargo.000110. bloqueándolas e impidiendo de esta manera su funcionamiento. Cerdos que ingirieron alimentos que contenían ácido sulfhídrico sufrieron diarrea por varios días y perdieron peso aun después de 105 días. Sin embargo. Los científicos poseen poca información sobre lo que sucede cuando una persona se expone al ácido sulfhídrico a través de la piel. a pesar de la presencia más masificada de este compuesto. hay relativamente pocos muertos es el mal olor con que va acompañado. etc. No se han detectado efectos a la salud en personas expuestas al ácido sulfhídrico en las concentraciones que se encuentran típicamente en el ambiente (0. algunas personas parecen sufrir efectos permanentes o a largo plazo tales como dolor de cabeza. Además el ión sulfuro se combina con la hemoglobina del mismo modo que el oxígeno precipitando la asfixia del organismo. Sulfuro de hidrógeno . El sulfhídrico parece actuar sobre todo sobre los centros metálicos de las enzimas. Para un tratamiento se recomienda llevar al afectado lo más rápidamente posible al aire fresco y aplicar oxígeno puro. Así hay teorías que asocian la metabolización del gas sulfhídrico como existe por ejemplo cerca de fuentes volcánicas subacuáticas con el desarrollo de la vida en la Tierra. También puede provocar dificultades respiratorias en personas asmáticas. se sabe que es necesario tener cuidado con el ácido sulfhídrico en forma de líquido comprimido. A pesar de la alta toxicidad del gas sulfhídrico para los mamíferos hay muchos microorganismos que toleran elevadas concentraciones de este gas o que incluso se alimentan de él. Como la densidad del sulfhídrico es mayor que la del aire se suele acumular en lugares bajos como pozos. Exposiciones breves a concentraciones altas de ácido sulfhídrico (mayores de 500 ppm) puede causar pérdida del conocimiento y posiblemente la muerte. poca capacidad para concentrarse. las personas que pierden el conocimiento parecen recuperarse sin sufrir otros efectos. Sin embargo a partir de los 50 ppm tiene un efecto narcotizante sobre las células receptoras del olfato y las personas afectadas ya no perciben el hedor.La toxicidad del sulfhídrico es parecida a la del cianhídrico. En la mayoría de los casos. La exposición a niveles bajos de ácido sulfhídrico puede producir irritación de los ojos. ya que puede causar quemaduras de la piel por congelación.

1 g/mol 187 K (-86.97 D -20.15 °C) 213 K (-60.Nombre (IUPAC) sistemático Sulfuro de hidrógeno General Otros nombres Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular Número CAS Número RTECS Ácido sulfhídrico (aq) H2S n/d [7783-06-4 [7783-06-4]] MX1225000 Propiedades físicas Estado de agregación Gas Apariencia Masa molar Punto de fusión Punto de ebullición Acidez (pKa) Solubilidad en agua Momento dipolar ΔfH0gas S0gas.33 0.89 0.4 °C) Identificadores Propiedades químicas Termoquímica 4 4 0 .5 kJ/mol 205.15 °C) 6.77 J·mol-1·K-1 Peligrosidad 190. 1 bar Punto de inflamabilidad NFPA 704 Gas incoloro 34.6 K (-82.

este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo. Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). Exenciones y referencias Mercaptano (Tiol) Sulfhídrilo En química orgánica. Tradicionalmente los tioles son denominados mercaptanos. S9. salvo que se indique lo contrario.Frases R Frases S Número RTECS Ingestión Inhalación Piel Ojos R12. hay varias formas de nombrar al tiol resultante: . Puede causar picazón y dolor. S16. Puede causar quemaduras. S45. S36. Nomenclatura Cuando un grupo tiol es un sustituyente de un alcano. S61 MX1225000 Riesgos Puede causar náuseas y vómitos. R50 (S1/2). Siendo el azufre análogo de un grupo alcohol (-OH). un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Peligroso. R26. S38. puede ser fatal.

aunque se trata de un método viejo. Los distribuidores de gas natural comenzaron añadiendo diversas formas de tioles acres. Propiedades físicas Olor Muchos tioles son líquidos incoloros que tienen un olor parecido al del ajo. Por lo tanto tienen puntos de ebullición inferiores y son menos solubles en agua y otros disolventes polares que los alcoholes de similar peso molecular pero siendo tan solubles y con similares puntos de ebullición como los sulfuros isoméricos. en particular los de bajo peso molecular. los mercaptanos del pomelo son un tiol monoterpenoide responsables del aroma característico de este. debido a que el grupo –SH se une fuertemente al elemento mercurio. el término utilizado es mercapto. Sin embargo. El método es casi idéntico a la denominación de alcoholes. después de la mortífera explosión de 1937 en el New London School en New London. el enlace S-H en los tioles tiene menor momento dipolar en comparación con el enlace O-H del alcohol. que significa 'capturado por mercurio'. Los tioles se unen fuertemente a las proteínas de la piel y son responsables de la intolerable persistencia de olores producidos por las mofetas. Los tioles muestran poca asociación por enlaces de hidrógeno con el agua y las moléculas entre sí. no todos los tioles tienen olores desagradables. Ejemplo: CH3SH sería metanotiol. consiste en sustituir con la palabra mercaptano a la palabra alcohol en el nombre del compuesto alcohol equivalente. Texas. ➢ Como prefijo. Propiedades químicas Síntesis Los métodos utilizados para sintetizar tioles son análogos a los utilizados para la síntesis de alcoholes y éteres. Las reacciones son más rápidas y de mayor rendimiento porque los aniones de azufre son mejores nucleófilos que los átomos de oxígeno. un enlace S-H es prácticamente apolar covalente. Puntos de ebullición y solubilidad Debido a la pequeña diferencia de electronegatividad entre el azufre y el hidrógeno. Ejemplo: CH3SH sería metil mercaptano.➢ El método preferido (utilizado por la IUPAC) consiste en añadir el sufijo -tiol al nombre del alcano. Los tioles son también responsables de una clase de fallos en los vinos causados por la reacción no deseada entre el azufre y la levadura. Los tioles se forman cuando un haloalcano se calienta con una solución de hidrosulfuro de sodio . ➢ Otra manera de nombrar tioles. El olor de tioles es a menudo fuerte y repulsivo. Por ejemplo. al gas natural que es inodoro. Por lo tanto. Ejemplo: mercaptopurina Etimología El término mercaptano viene del latín mercurius captans. por lo general etanotiol o tert-butiltiol.

bastante más que el átomo de oxígeno del alcohol.) + → CH 3CH2SH + NaBr Además. los disulfuros pueden reducirse fácilmente por agentes reductores como el hidruro de litio aluminio en éter seco o hidruro de boro litio. que son análogos a los éteres. La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres. para formar dos tioles. un grupo tiol puede reaccionar con un alqueno para formar un tioéter. comparten algunas propiedades de enlace similares. ➢ 2R-SH + Br2 → R-S-S-R + 2HBr La oxidación por reactivos más poderosos como el hipoclorito de sodio o peróxido de hidrógeno resulta en ácidos sulfónicos (RSO3H). En la presencia de una base se forma un anión tiolato. (De hecho. el grupo tiol desempeña un papel importante en los sistemas biológicos.) Acidez El átomo de azufre de un tiol es muy nucleofílico. El grupo y su correspondiente anión son fácilmente oxidados por reactivos como el bromo para dar disulfuro orgánico (R-S-S-R). acetales y ésteres.➢ CH3CH2Br + NaSH calentada en etanol (ac. Estos pueden . Cuando los grupos tiol de dos residuos de cisteína (como en monómeros o unidades constituyentes) se acercan uno al otro durante el plegamiento de proteínas. los grupos tiol pueden reaccionar con grupos vinilo para formar un enlace tioéter. que es un muy potente nucleófilo. bioquímicamente. Por otra parte. con el pKa habitualmente alrededor de 10 a 11. Debido a que el azufre y el oxígeno pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica. ➢ 2R-SH + 2H2O2 → RSO3H + 2H2O Importancia biológica Dado que es el grupo funcional del aminoácido cisteína. El grupo tiol es bastante ácido. ➢ R-S-S-R' → R-SH + R'-SH Reacciones El grupo tiol es el análogo del azufre al grupo hidroxilo (-OH) que se encuentran en los alcoholes. tioacetales y tioésteres. Al igual que el alcohol. una reacción de oxidación puede crear una unidad de cistina con un enlace disulfuro (-S-S-). en general la forma desprotonada RS− (llamado tiolato) es químicamente más reactiva que la forma tiol protonada RSH.

Es un subproducto de la producción de sulfuro de carbono. In the absence of moisture. lo que contribuye a la actividad catalítica. odorless gas that liquifies at – 50. Tiene la OCS fórmula química. y es liberado al aire por los volcanes.contribuir a la estructura terciaria de una proteína si las císteinas forman parte de una misma cadena peptídica o contribuir a la estructura cuaternaria de proteínas multiméricas formando fuertes enlaces covalentes entre diferentes cadenas de péptidos. carbonyl sulfide is stable.2 ° C. toluene. Según la Organización Mundial de Ciencias. Tiene varios usos industriales.2°C. Es poco a poco se descompone con el agua para formar CO 2 y H 2 S. tales como compuestos orgánicos de azufre. También se usa en la producción de una clase de sustancias químicas llamadas carbonatos de alquilo. Sulfuro de carbonilo también se encuentra como impureza en determinados productos petrolíferos. pero es más comúnmente utilizado como un compuesto intermedio en la fabricación de herbicidas orgánicos. and alcohol but somewhat less soluble in water.2 ° C y se congela a . sulfuro de carbonilo es fácilmente soluble en disulfuro de carbono. en la fabricación de otros productos químicos. colorless. Por ejemplo las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos se mantienen unidas por puentes disulfuro y los pliegues en el pelo rizado son producto de la formación de cistina. el sulfuro de carbonilo es una importante fuente de azufre a la corrosión atmosférica de metales como el cobre y bronce. Los principales usos del sulfuro de carbonilo son en la fabricación de herbicidas orgánicos. que se utiliza para producir ácido sulfúrico. y como fumigante.138. Sulfuro de carbonilo hidrólisis es un proceso que produce sulfuro de hidrógeno. Los grupos sulfhidrilo en el sitio activo de una enzima pueden formar enlaces no covalentes con la enzima y el sustrato. con cada molécula que contiene un átomo de cada elemento. También se encuentra en los gases de escape de algunos combustibles que contienen azufre. Los residuos de cisteína del sitio activo son la unidad funcional en proteasas de cisteína. pero es comúnmente escrito COS Es un gas incoloro e inflamable con un olor desagradable de azufre.50. En la ausencia de . Se produce naturalmente también. Los productos químicos utilizados en el alisamiento del cabello son reductores de puentes disulfuro de cistina a cisteína con grupos sulfhidrilo libres. entre otros. Sulfuro de carbonilo COS. así como la refinería de derivados. COS. Sulfuro de carbonilo (COS) Sulfuro de carbonilo es un producto químico compuesto de carbono . pero algo menos soluble en agua. mientras que los productos químicos utilizados en el cabello rizado son oxidantes que oxidan los grupos sulfhidrilo de la cisteína y forman puentes disulfuro de cistina. Carbonyl sulfide is readily soluble in carbon disulfide. It is gradually decomposed by water to form CO 2 and H 2 S. tolueno y alcohol. a higly flammable. por pantanos y en pequeñas cantidades por muchos tipos de árboles.2°C and freezes at – 138. gas incoloro e inodoro que se licua a . azufre y oxígeno . un altamente inflamables.

humedad. Upon heating it decomposes: Al calentarse se descompone: ➢ 2COS = CO 2 + CS 2 and 2COS = 2CO + 2S 2cos = CO 2 + CS 2 y 2cos = 2CO + 2S Carbonyl sulfide is obtained by passing a mixture of sulfur vapor and carbon monoxide through a heated tube: Sulfuro de carbonilo se obtiene al pasar una mezcla de vapor de azufre y monóxido de carbono a través de un tubo de calefacción: ➢ S + CO = COS S + CO = COS It is obtained in pure form by the action of acids on ammonium thiocarbamate.5 (± 0. Se obtiene en forma pura por la acción de los ácidos sobre tiocarbamato amonio. ya que se emite desde los océanos. Como tal. el sulfuro de carbonilo es estable. [ 5 ] Some carbonyl sulfide that is transported .05) ppb . both of which are isoelectronic with it.5 (± 0. This finding is an extension of the Miller-Urey experiment and it is suggested that carbonyl sulfide played a significant role in the origin of life . [ 4 ] Este hallazgo es una extensión del experimento de Miller-Urey y se sugiere que el sulfuro de carbonilo desempeñado un papel importante en el origen de la vida . sulfuro de carbonilo puede ser considerada como intermedia entre el dióxido de carbono y sulfuro de carbono . Carbonyl sulfide decomposes in the presence of humidity and bases to carbon dioxide and hydrogen sulfide . CO(NH 2 )(SNH 4 ). Measurements on the Antarctica ice cores and from air trapped in snow above glaciers ( firn air) have provided a detailed picture of OCS concentrations from 1640 to the present day and allow an understanding of the relative importance of anthropogenic and non-anthropogenic sources of this gas to the atmosphere. Commonly written as COS. CO (NH2) (SNH 4). it is a colourless flammable gas with an unpleasant odor . It is a linear molecule consisting of a carbonyl group double bonded to a sulfur atom. sulfuro de carbonilo es el compuesto químico con la fórmula de OCS. volcanos and deep sea vents . sulfuro de carbonilo es el compuesto más abundante de azufre presentes de forma natural en la atmósfera. que es un gas incoloro inflamable de gas con un desagradable olor . This compound is found to catalyze the formation of peptides from amino acids . Carbonyl sulfide can be considered to be intermediate between carbon dioxide and carbon disulfide . Sulfuro de carbonilo se utiliza en la producción industrial de la urea. los cuales son isoelectrónicos con él. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] sulfuro de carbonilo se descompone en presencia de humedad y las bases de dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno .05) ppb . es un compuesto importante en el mundial ciclo del azufre . Carbonyl sulfide is used in the industrial production of urea. because it is emitted from oceans. volcanes y el mar ventilas de las profundidades . As such it is a significant compound in the global sulfur cycle . Es una molécula lineal que consiste en un carbonilo grupo de enlace doble a un átomo de azufre. Comúnmente escrita como COS. Ocurrencia Carbonyl sulfide is the most abundant sulfur compound naturally present in the atmosphere. Este compuesto se encuentra para catalizar la formación de péptidos de aminoácidos . at 0. a 0.

[ 1 ] It is also a significant sulfur-containing impurity in synthesis gas . Las mediciones en la Antártida. The largest man-made sources of carbonyl sulfide release include its primary use as a chemical intermediate and as a byproduct of carbon disulfide production. y la fabricación de fibras sintéticas. [7] sulfuro de carbonilo también se elimina de la atmósfera por la vegetación terrestre por las enzimas asociadas con la absorción de dióxido de carbono durante la fotosíntesis. . and by hydrolysis in ocean waters. petroleum manufacture. sin embargo. [1] También es un azufre que contiene impurezas significativas en gas de síntesis . los núcleos de hielo y de aire atrapado en la nieve por encima de los glaciares ( neviza aire) han aportado una imagen detallada de las concentraciones de OCS desde 1640 hasta nuestros días y permitir la comprensión de la importancia relativa de antropogénicas no de fuentes antropogénicas y de este gas a la atmósfera. forma ácido sulfúrico partículas que afecta el balance de energía debido a la dispersión de luz. la transformación del pescado. [1] El promedio mundial de liberación total de sulfuro de carbono a la atmósfera se ha estimado en cerca de 3 millones de toneladas / año. it is also released from automobiles. sulfuro de carbonilo está presente en alimentos tales como queso y preparados vegetales de la col de la familia. [5] Algunos sulfuro de carbonilo que se transporta en la capa de sulfato de la estratosfera se oxida a ácido sulfúrico.05-0. también se libera de los automóviles.into the stratospheric sulfate layer is oxidized to sulfuric acid. la combustión de biomasa.1 mg kg -1. though sulfur dioxide from volcanic activity can be significant too.1 mg kg −1 .05-0. starch and rubber. fish processing. Traces of COS are naturally present in grains and seeds in the range of 0. [ 7 ] The long atmospheric lifetime of CSO makes it the major source of stratospheric sulfate. Carbonyl sulfide is present in foodstuffs such as cheese and prepared vegetables of the cabbage family. [ 8 ] [ 9 ] Loss processes such as these limit the persistence (or lifetime) of a molecule of COS in the atmosphere to a few years. [6]. la combustión de basura y los plásticos. la fabricación de petróleo. [ 1 ] The average total worldwide release of carbonyl sulfide to the atmosphere has been estimated at about 3 million tons/year. and manufacture of synthetic fibers. [ 6 ] Sulfuric acid forms particulate which affects energy balance due to light scattering. coal-fired power plants. biomass combustion. El más grande hecho por el hombre a fuentes de emisión de sulfuro de carbonilo son su principal uso como producto químico intermedio y como un subproducto de la producción de disulfuro de carbono. [ 7 ] Carbonyl sulfide is also removed from the atmosphere by terrestrial vegetation by enzymes associated with the uptake of carbon dioxide during photosynthesis. de los cuales menos de un tercio se relacionó a la actividad humana. combustion of refuse and plastics. plantas de energía alimentadas con carbón. Las huellas de COS están naturalmente presentes en los granos y semillas en el rango de 0. a pesar de dióxido de azufre de la actividad volcánica puede ser importante también. y por hidrólisis en el océano las aguas. however. [7] La larga vida de la atmósfera hace que las OSC es la principal fuente de sulfato de la estratosfera. [8] [9] la pérdida de estos procesos ya que estos limitan la persistencia (o de por vida) de una molécula de COS en la atmósfera a unos pocos años. almidón y goma. of which less than one third was related to human activity.

sulfuro de carbonilo fue descrita por primera vez en 1841. convulsions. A laboratory synthesis entails the reaction potassium thiocyanate and sulfuric acid . [2] En pruebas con ratas. Esta reacción se invierte por encima de 1200 K. [2] In tests with rats.Carbonyl sulfide has been observed in the interstellar medium . los animales 50% murió cuando se expone a 1400 ppm de clase de servicio durante 90 minutos. los residuos en el resultado de granos en los sabores que son inaceptables para los consumidores. [2] Las altas concentraciones (> 1000 ppm) puede causar el colapso súbito. En algunos casos. eg barley used for brewing. Muertes ocasionales han sido reportadas. Carl von Than first characterized the substance in 1867. sin embargo. véase también la lista de las moléculas en el espacio interestelar . residues on the grain result in flavours that are unacceptable to consumers. [ 1 ] [ 2 ] Occasional fatalities have been reported. [ 2 ] High concentrations (>1000 ppm) can cause sudden collapse. however. and death from respiratory paralysis. o en 3000 ppm durante 9 minutos. [ 2 ] Carbonyl sulfide is a potential alternative fumigant to methyl bromide and phosphine . practically without local irritation or olfactory warning. por ejemplo. see also List of molecules in interstellar space . [ 11 ] El gas resultante contiene cantidades importantes de subproductos y requiere purificación. hubo información limitada sobre la toxicidad aguda del sulfuro de carbonilo en los seres humanos y en animales. [10] pero al parecer erróneamente como una mezcla de dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno . It forms when carbon monoxide reacts with elemental sulfur. Se forma cuando el monóxido de carbono reacciona con el azufre elemental. sulfuro de carbonilo se ha observado en el medio interestelar . This reaction reverses above 1200 K. [ 2 ] Limited studies with laboratory animal studies also suggest that continued inhalation of low concentrations (approximately 50 ppm for up to 12 weeks) does not affect the lungs or the heart. 50% animals died when exposed to 1400 ppm of COS for 90 minutes. [ 2 ] A partir de 1994. la cebada utilizada para la elaboración de la cerveza. convulsiones. [2] limitada estudios con estudios en animales de laboratorio sugieren que . Una síntesis de laboratorio implica la reacción de tiocianato de potasio y ácido sulfúrico . [2] sulfuro de carbonilo es una alternativa potencial fumigante de bromuro de metilo y fosfina . [ edit ] Synthesis Síntesis Carbonyl sulfide was first described in 1841. Sulfuro de carbonilo se utiliza como producto intermedio en la producción de herbicidas tiocarbamato. there was limited information on the acute toxicity of carbonyl sulfide in humans and in animals. In some cases. y muerte por parálisis respiratoria. [ edit ] Applications Aplicaciones Carbonyl sulfide is used as an intermediate in the production of thiocarbamate herbicides. [11] ➢ KSCN + 2 H 2 SO 4 + H 2 O → KHSO 4 + NH 4 HSO 4 + COS KSCN + 2 H 2 SO 4 + H 2 O → KHSO4 + NH 4 HSO 4 + COS [ edit ] Toxicity Toxicidad As of 1994. Carl von Que primero se caracteriza la sustancia en 1867. The resulting gas contains significant amounts of byproducts and requires purification. or at 3000 ppm for 9 minutes. [ 10 ] but was apparently mischaracterized as a mixture of carbon dioxide and hydrogen sulfide . prácticamente sin irritación local o de alerta olfativa.

Sulfuro de carbonilo IUPAC name Nombre IUPAC[ Carbon oxide sulfide Óxido de sulfuro de carbono Identifiers Identificadores CAS number Número CAS ChemSpider Propiedades físicas SMILE O=C=S O = C = S InChI InChI=1S/COS/c2-1-3 InChI = 1S/COS/c2-1-3 Y Y Key: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N Clave: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N Y Y 463-58-1 463-58-1 9644 9644 Y Y Y Y .la inhalación continua de concentraciones bajas (aproximadamente 50 ppm hasta 12 semanas) no afecta a los pulmones o el corazón.

2 °C (223 K) -50. azufre elemental. es un líquido volátil.8 °C (134 K) -138.07 g / mol 2. data are given for materials in their standard state (at 25 °C.InChI=1/COS/c2-1-3 InChI = 1/COS/c2-1-3 Key: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYAF Clave: JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYAF Properties Propiedades Molecular formula Fórmula molecular Molar mass Peso molecular Density Densidad Melting point Punto de fusión Boiling point Punto de ebullición COS COS 60.51 g / L −138. 100 kPa) Infobox references Exenciones y referencias Sulfuro de carbono (SC2) El sulfuro de carbono o disulfuro de carbono (CS2). Se mezcla completamente con la mayor parte de los disolventes orgánicos y disuelve el yodo. incoloro y muy fácilmente inflamable.07 g/mol 60. fósforo blanco etc. Tienen un olor característico que empeora si está impuro debido a la hidrólisis parcial o total que libera sulfhídrico (H2S).51 g/L 2.8 ° C (134 K) −50. .2 ° C (223 K) Hazards Peligros MSDS MSDS EU Index Índice de la UE Carbonyl sulfide MSDS Sulfuro de carbonilo MSDS Not listed No se enumeran Carbon dioxide Dióxido de carbono Carbon disulfide Disulfuro de carbono Related compounds Compuestos relacionados Related compounds Compuestos relacionados Y (what is this?) (verify) Y (¿qué es esto?) (verificar) Except where noted otherwise. 100 kPa) Salvo que se indique lo contrario. Síntesis El sulfuro de carbono se obtiene por reacción directa de los elementos (vapor de azufre y carbono) en ausencia de aire entre 800 y 1000 °C. los datos se dan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C.

El fósforo blanco disuelto en sulfuro de carbono ha sido utilizado en la construcción de bombas incendiarias.En la naturaleza se forma en algunos procesos de degradación anaeróbica. disfunciones en la visión. En presencia de sosa forma con la celulosa xantogenatos solubles que se pasan por inyectores y luego se precipitan. El sulfuro de carbono es compuesto de partida en la síntesis de tetratiofulvalenos que han ganado últimamente importancia como semiconductores orgánicos. Además se han reportado daños en el hígado. la memoria y el oído. Reacciones En presencia de agua el sulfuro de carbono hidroliza lentamente para dar oxosulfuro de carbono (COS). Generales Imagen . óxido de carbono (IV) y ácido sulfhídrico. Con bases se forman los xantogenatos (sales del ácido ditiocarbónico). pérdida de sueño. En química se utiliza a veces de disolvente en la espectroscopía de infrarrojo ya que no presenta bandas de absorción en las zonas de absorción por vibración C-H o C-O. ➢ C + 2S → CS2 Aplicaciones La mayor parte del sulfuro de carbono se emplea en la fabricación de fibras de celulosa. La intoxicación crónica produce dolor de cabeza. coma y parálisis de la respiración. inflamación de los nervios y daños vasculares. los ditiocarbamatos. Los xantogenatos de cobre se utilizan como plaguicidas. Toxicología La exposición prolongada a vapores de sulfuro de carbono lleva a síntomas de intoxicación que van desde el enrojecimiento de la cara. eufória y luego pérdida de conocimiento. En ratas embarazadas la exposición a CS2 produce defectos natales en las crías y un elevado porcentaje de ratas nacidas muertas. Los productos de reacción con aminas. tienen cierta importancia en el proceso de vulcanización.

vómitos. vértigo. 162.Nombres Fórmula química Aspecto Sulfuro de carbono (Stock) Disulfuro de carbono (Sistemático) CS2 Líquido incoloro (puro) Líquido amarillento (impuro). Ingestión Inhalación . irritabilidad y alucinaciones. náuseas. dolor de cabeza. 319.131.15 K (46 °C). somnolencia. Físicas Peso molecular Punto de fusión Punto de ebullición Densidad Estructura cristalina Solubilidad 76.15 K (-110 °C). jadeo. 1263 kg m-3. Ligeramente soluble en agua 0. náuseas. vértigo. 1 bar S0líquido.1185 g/100 ml Termodinámicas ΔfH0gas ΔfH0líquido ΔfH0sólido S0gas. jadeo. vómitos. 1 bar S0sólido kJ/mol kJ/mol kJ/mol J·mol-1·K-1 J·mol-1·K-1 J·mol-1·K-1 Riesgos Confusión mental. Confusión mental. debilidad. somnolencia. dolor de cabeza.

Estudios de nuevas prácticas de odorización. Impacto de la odorización en el transporte de gas entre países. Dando al gas un indicador de olor es posible detectar con gran facilidad eventuales fugas y dispersiones: una solución que garantiza una red segura y elimina desperdicios inútiles. Búsqueda y equivalencia de odorizantes. tanto a nivel nacional como internacional. que por sí mismo es inodoro. La medida y el control de la práctica de la odorización es objeto de trabajos. Odorización El gas natural se odoriza por motivos de seguridad con objeto de detectar una fuga por olor. Entre estos trabajos cabe destacar: ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ Especificación de las instalaciones de inyección. Medida y control de la concentración. Técnicas y necesidades de la odorizacion La odorización es el sistema adoptado para asignar un olor al gas natural. Piel enrojecimiento Ojos Enrojecimiento. Tratamiento del Gas de Cola de Unidades Claus con CrystaSulf Una manera simple de tratar el gas de cola de las unidades Claus en plantas de procesamiento de gas natural ó refinerías Una manera simple de tratar el gas de cola de las unidades Claus en plantas de procesamiento de gas natural ó refinerías . irritabilidad y alucinaciones Puede absorberse. Piel seca. para asegurar la calidad del proceso y optimizar los costes operacionales asociados. dolor.debilidad. salvo que se indique lo contrario. Más [ Hazardous Chemical información Database] Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm).

. una recuperación total de más de 99. Adicionalmente. no hay muchos procesos para tratar el gas de cola que puedan recuperar el 99.8 % o más de azufre como es comúnmente regulado. sistema de quench water y sistema de amina). CrystaSulf convierte directamente el H2S y SO2 en el gas de cola a azufre elemental en un simple sistema líquido a baja temperatura. reactor de hidrogenación. CrystaSulf es un proceso innovador y efectivo que ofrece muchas ventajas sobre los costosos procesos tradicionales aplicados en el tratamiento de gas de cola de las unidades Claus. por una fracción del costo de las tecnologías tradicionales. CrystaSulf puede alcanzar.8 % de azufre sin necesidad de utilizar corrientes de reciclaje. La opción tradicional de tratamiento ha sido la absorción del H2S y procesos de reciclaje (con generador-reductor de gas. Los costos de inversión para el tratamiento de gas de cola son a menudo tan altos (si no mayores) que el costo de inversión de la unidad Claus. el reciclaje de H2S y CO2 al horno de reacción Claus agrega carga y costos innecesarios. CrystaSulf Una forma simple de tratar el gas de cola generado en la unidad Claus.Cuando es necesario mostrar resultados.

.

Características del Gas a Tratar. lo cual podría implicar tratamiento de estos líquidos. El contenido de azufre total en el gas residual se refiere a la combinación de H2S. la presencia de CO2 afecta el desempeño de la unidad. una buena recomendación es que la temperatura del solvente sea unos 15 – 20 °F por encima de la del gas de entrada.. Dependiendo de los contenidos de contaminantes permitidos en el gas de salida del proceso habrá procesos que no podrán llevar las concentraciones a tales niveles y por tanto serán eliminados. CS2 y RSR. En cuanto a la composición del gas el área de mayor importancia es la cantidad relativa de hidrocarburos pesados recuperables. COS. La selectividad también es importante en casos en que la relación CO2/H2S sea alta y se requiera hacer pasar el gas ácido por una unidad recuperadora de azufre.. esto es importante en los costos de equipo y operación. y esta tendencia es mayor mientras más pesados sean los hidrocarburos. lo cual impedirá usar solventes físicos pues estos funcionan mejor a temperaturas bajas. no puedan ser menores de 135 – 140 °F. Además la temperatura del medio de enfriamiento define la temperatura de circulación del solvente. En algunos casos se requieren procesos selectivos porque. En zonas donde el agua es escasa y por lo tanto costosa para usarla como medio de enfriamiento el aire pasaría a ser el medio de enfriamiento a usar y esto hace que las temperaturas del solvente. El contenido de H2S es un factor importante. La cantidad de gas a tratar define el tamaño del equipo y posiblemente el número de plantas en paralelo cuando se manejan volúmenes grandes de gas. La presión del gas de entrada también es un factor importante en la selección del proceso. Lo ideal es remover todo el azufre del gas porque estos compuestos de azufre tienden a concentrarse en los líquidos obtenidos en la planta de gas. los cuales no solo crean problemas de espumas sino que también afectan el proceso de recuperación de azufre. en el gas de salida. hay veces que es necesario dejar el CO2 en el gas de salida con el fin de controlar su poder calorífico. especialmente en verano. por ejemplo.Especificaciones del gas residual. por lo tanto estos procesos no se podrán aplicar cuando se va a trabajar a presiones bajas. quizás el más. Este factor es determinante en el diseño del proceso de endulzamiento. Consideraciones del Proceso La temperatura y disponibilidad del medio de calentamiento se debe evaluar antes de hacer el diseño. Los procesos con carbonato y los de absorción física requieren presiones de al menos unas 400 Lpc. algunos procesos tienen desempeños muy pobres con algunos gases de entrada y deben ser eliminados en la selección. . pues si el solvente está más frío que el gas de entrada habrá condensación y los siguientes problemas de formación de espumas. La temperatura del gas también es importante porque define la temperatura del solvente. normalmente de 800 Lpc. algunos procesos tienen tendencia a absorber hidrocarburos. La disponibilidad del medio de enfriamiento también es importante por la misma razón expuesta antes.

Disposición Final del Gas Ácido La disposición final del gas ácido puede ser una unidad recuperadora de azufre o incineración. Además si el gas ácido se va a pasar por una unidad recuperadora de azufre y luego por una unidad de limpieza de gas de cola. Cuando se usa incineración no es importante el contenido de hidrocarburos pesados en el gas a tratar pero en la unidad recuperadora de azufre la presencia de hidrocarburos afecta el color del azufre recuperado tornándolo gris u opaco en lugar de amarillo brillante. FIN…………… . dependiendo del contenido de H2S en el gas agrio y las exigencias ambientales. Costos Los factores de costo que se deben tener en cuenta son: Costos de equipo Costos de Potencia Costos de solvente Costos de combustible. requiere más presión que si se va a incinerar. lo cual afecta su calidad.

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