SINAPSIS

José Luis Castro Escobar

Medicina Física y Rehabilitación
Residente de primer año
 SINAPSIS
• Es la estructura a través de la cual una neurona se
comunica con otra o con los efectores (músculo)
• Sinapsis: (griego) Unión estrecha
• Pueden ser Químicas o Eléctricas
• Según los elementos participantes, se describen los
siguientes tipos
• Axodendríticas (químicas)
• Axosomáticas (químicas)
• Axoaxónicas (químicas)
• Dendrodentríticas (electricas gral/)
• Somatosomáticas
• Funcionalmente pueden ser:
• Excitatorias: si promueve potenciales postsinápticos
excitatorios (generación de pot. de acción – predominio en
procesos dendríticos)
• Inhibitorias: si promueve potenciales postsinápticos
inhibitorios (inhibición del pot. de acción – predominio en el
soma y el axón)

“El resultado definitivo dependerá de la suma

algebráica de las acciones positivas o negativas que
coincidan en el tiempo y en el espacio”
 SINAPSIS ELECTRICA
– Carecen de hendidura sináptica
– Las 2 membranas se fusionan o incluso se
comunican los citoplasmas directa/ por canales
(conexón - conexinas)
– Permite el paso de impulsos eléctricos de una cel.
a otra; además de permitir el paso de moléculas
pequeñas (AMPc, sucrosa, algunos péptidos) de
una a otra terminal.
– Son menos suceptibles a la manipulación
farmacológica
 (Gap-junction channels)

3.5nm

20nm

Cada hemicanal: conexón

 SINAPSIS QUIMICA
– Requiere la liberación de un neurotransmisor
– Se distingue entonces:
• Membrana presináptica
• Membrana postsináptica
– Separadas x un espacio mínimo de 20 nm (Hendidura
sináptica)
– Hendidura y membranas aisladas del medio intercelular
por los procesos de los astrocitos
– Lo mas relevante de la membrana presináptica es la
presencia de vesículas (40-50 nm) acumuladas en las
zonas activas
– Los sitios de adhesión vesicular son proyecciones
citoplasmáticas de las zonas activas (arreglos
hexagonales) donde se agrupan un promedio de 6
vesículas.
– La matriz de la hendidura esta formada por el
Glicocálix, que contiene iones de Na, K, Ca, Cl y
HCO3
– La membrana postsináptica se caracteriza por la
presencia de una densidad localizada en la porción
citoplasmática de la membrana.
– Según la forma de las vesículas y la disposición de
las densidades, Gray clasificó las sinapsis como:
• Tipo I (botón terminal y una espina o tallo
dendrítico), hendidura mas amplia (hasta 30
nm) y abundante glicocálix; la ZDPS es mas
extensa y continua que la ZDPRS. (sinapsis
asimétricas)
• Tipo II (botón terminal y el soma u otro axón),
la hendidura mide aprox. 20 nm grosor, la
ZDPRS y la ZDPS son simétricas; puede contener
vesículas alargadas.
– El neurotransmisor es la señal que se transmite a través de
la unión sináptica química
– Cada neurona produce al menos 1 neurotransmisor
– El mecanismo básico del funcionamiento es:
• Llegada de un tren de impulsos nerviosos a la unión,
cambiando la permeabilidad de la MPRS, ocasionando
la apertura de canales de Ca para el paso de este ion
desde la hendidura, el Ca se une a la calmodulina y
promueve la fusión de las vesículas a la MPRS liberando
el neurotransmisor a la hendidura (exocitosis); el
neurotransmisor se une a moléculas receptoras
especificas en la MPS, lo que ocasiona cambios
conformacionales a nivel de ésta que permitirán el paso
de iones Na (pot. excitatorios) o Cl (pot. Inhibitorios).
• La acción de los NT no siempre puede describirse
como excitatoria o inhibitoria ya que su acción
depende de la interacción con los receptores
postsinápticos que pueden ser de distintos tipos
para cada NT.
• No todos los NT promueven acciones ionotróficas
(apertura de canales iónicos directa/) en muchas
ocasiones se requieren 2dos mensajeros (AMPc,
GMPc, y otros) en el caso de las metabotróficas.
• La interacción de 2dos mensajeros se puede resumir asi:
– Liberación de un NT (gral/ monoamina)
– Enlace a complejo receptor - proteina G - adenil ciclasa
– Activación de adenil ciclasa que produce un nucleótido
cíclico (AMPc o GMPc) (regulado x fosfodiesterasa)
– Activación de protein-kinasas que fosforilan proteínas de
membrana
– Cambio conformacional y apertura de canales