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ANTIBIÓTICOS AMINOGLUCÓSIDOS

ANTIBIÓTICOS AMINOGLUCÓSIDOS

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ANTIBIÓTICOS

AMINOGLUCÓSIDOS

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Aminoglucósido Estreptomicina Neomicina Kanamicina Gentamicina Paromomicina Amikacina Tobramicina Netilmicina 1 3 6 9 11 13 15 17 19

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Otros componentes de esta familia (espectinomicina y trospectomicina) son exclusivamente aminociclitoles porque no tienes aminoazúcares. por lo que se tendería a clasificar como bacteriostáticos. . a nivel de síntesis de proteínas. sin embargo. Destacan: • Estreptomicina • Neomicina • • • • • Gentamicina Tobramicina Amikacina Netilmicina Paromomicina Propiedades generales comunes • • • • Tienen carácter básico. su efecto es tan potente y de forma irreversible en la subunidad 30S. • No tienen ninguna indicación como monoterapia. Ej. además de uno o varios aminoazúcares. creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Farmacocinéticas: no se absorben intestinalmente (Admistración por via parenteral). la amikacina tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. . acetilasas y adenilasas. Química Los miembros más conocidos de esta familia de antibióticos contienen. un aminociclitol (alcohol ciclico con grupos aminos) unidos por un enlace glucosídico. A pesar de actuar sobre la síntesis proteica. junto con los antibióticos betalactámicos. en plásmidos. Resistencia ante los Aminoglucósidos La resistencia bacteriana a los aminoglucósidos no es muy frecuente. • Disminución de la entrada del antibiótico. • Riesgo de Nefrotoxicidad (Gentamicina) y Ototoxicidad (Estreptomicina). y por ende. y cuando ocurre. Se eliminan por filtración glomerular. es debido a: • Producción de enzimas inactivantes. Necesidad de la presencia de oxígeno en el medio para entrar en la célula. que son considerados como bactericidas. 13 enzimas. Tienen efecto bactericida. por lo que realmente son aminoglucósidos-aminociclitoles. Son.Aminoglucósido 1 Aminoglucósido Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan a nivel de ribosomas en el subunidad 30S bacteriana. uno de los pilares básicos de la moderna quimioterapia. La Gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos. Mecanismo de acción Inhiben la síntesis proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas. • Alteración de las proteínas ribosómicas diana. Tienen actividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos.: fosfotransferasas.

monografías. Ej. Indicaciones Los aminoglucósidos se indican en el tratamiento de infecciones severas del abdomen y las vías urinarias. • Estreptomicina Vs. Gram-negativas y algunas Gram-positivas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo (http:/ / en. • Sinergismo con penicilinas. Conveniente controlar la dosis del medicamento. así como en casos de bacteremia y endocarditis en los casos que se sospeche infección por enterococo. Fiebre en pacientes neutropénicos (Pseudomonas). Infecciones por Pseudomona aeruginosa (Tobramicina).Aminoglucósido 2 Espectro Antibacteriano • Bacterias Aerobias. Efectos Adversos El evitar el uso prolongado. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Mycobacterium tuberculosis. Es reversible. Generalmente reversible. la depleción de volumen corporal y la administración concomitante de otros agentes potencialmente tóxicos disminuyen el riesgo de toxicidad. • Ototoxicidad: alteran neuronas sensitivas de las ramas coclear o vestibular del VIII par craneal. org/ wiki/ Aminoglucósido?action=history) en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Aminoglucósido}} ~~~~ . Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas Bibliografía Enlaces externos • Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre aminoglucósidos. wikipedia. El más nefrotóxico: Gentamicina. como revistas especializadas. urinario (Gentamicina). Infecciones severas donde ya han fracasado otros antibióticos. a diferencia de los macrólidos que son más efectivos.: Ampicilina + Gentamicina. Tienen poca actividad in vitro frente a Intrusis eugenius. biliar o intestinal. Commons Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. • • • • Sepsis de origen desconocido. • Nefrotoxicidad: elevación de la creatinina y la urea. (Amikacina). El más ototóxico: Estreptomicina.

Fue aislada inicialmente por el laboratorio de Waksman el 19 de octubre de 1943 —a manos de Albert Schatz. embarazo Estado legal Vías adm.574 g/mol 57-92-1 ? 5999 [2] [3] [1] DB01082 17076 [4] Consideraciones terapéuticas Cat. ? ? La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos. Nueva Jersey. en EE. Farmacocinética Biodisponibilidad ? Metabolismo Vida media Excreción ? ? ? C21H39N7O12 581. Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño. derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus. .Estreptomicina 3 Estreptomicina Estreptomicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático ? Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. UU. uno de los jóvenes investigadores que colaboraban en los ensayos de Selman Abraham Waksman para de la Universidad de Rutgers. también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis.

Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). que son el componente principal de la infección tuberculosa. pharmacy. exceptuando el cerebro. Utilizada como fármaco de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. Por lo general se asocia esta sustancia con otros antituberculosos. así mismo se puede encontrar un olor nauseabundo característico a heces. el tratamiento de la tuberculosis requiere el uso de agentes que eliminen las bacterias intracelulares. por lo que es un agente con efecto en contra de los bacilos exclusivamente extracelulares. gov/ summary/ summary. «Chapter 47. De 80 a 98 por ciento se excreta por vía renal como droga inalterada a las 24 horas y 1 por ciento por bilis. nlm. cgi?cid=5999 http:/ / redpoll. ualberta. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard.[5] Atraviesa la placenta. ac. nih. Véase también • • • • Industria farmacéutica Selman Abraham Waksman Clases de antibióticos Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. Se administra por vía intramuscular o intravenosa y suele utilizarse únicamente en combinación con otros fármacos para prevenir el surgimiento de resistencia. la dosis estándar se sitúa en el rango de 0. (2007). ebi. Usos terapéuticos La estreptomicina está indicada para el tratamiento de diversas formas de tuberculosis producidas por la bacteria Micobacterium tuberculosis. Bertram G. nih. En combinación con la Penicilina. do?chebiId=17076 Katzung. Su unión a proteínas del plasma sanguíneo es baja a moderada y no se metaboliza. Como consecuencia. Otros usos frecuentes son los casos de profilaxis de la endocarditis bacteriana. asimismo alcanza sólo concentraciones muy bajas en líquido cefalorraquídeo (LCR o cerebroespinal) en secreciones bronquiales y vaginales. ISBN 0071451536. de brucelosis y en el granuloma inguinal causado por Donovania granulomatis. Ampicilina o Vancomicina se indica para el tratamiento de la endocarditis por Enterococcus resistentes a Gentamicina pero sensibles a la Estreptomicina. uk/ chebi/ searchId.Estreptomicina 4 Farmacocinética Distribución Se distribuye en plasma extracelular y en múltiples tejidos del organismo. La estreptomicina no penetra bien al interior de las células. nlm. Bibliografía . ncbi. cgi?CARD=DB01082 http:/ / www. McGraw-Hill.5 a 1 g por día. Antimycobacterial Drugs». gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=57-92-1& rn=1 http:/ / pubchem.

nih.nih.nlm.nlm.gov/entrez/query. fcgi?cmd=PureSearch&db=pubmed&details_term="streptomycin") (en inglés) .gov/ vivisimo/cgi-bin/query-meta?v:project=medlineplus-spanish&query=Estreptomicina) • En Medline hay más información sobre Estreptomicina (http://www.Estreptomicina 5 Enlaces externos • En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Estreptomicina (http://vsearch.ncbi.

oral. . DO6AX04 APRD00013 ? Farmacocinética Biodisponibilidad Unión proteica Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. que se utiliza en clínica como antibiótico bactericida tanto por vía tópica como oral.5.644 g/mol C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N) OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N 1404-04-2 A01AB08 8378 [3] [4] [1] [2] A07AA01. B05CA09. Es hidrosoluble y más activa a pH alcalino. Está compuesto de Neomicina A. embarazo Estado legal Vías adm. H=46.10-dione Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. SMILES C=23.12. renal. O=13 614. tópica D 3% <30% ? 2a3h Heces (97%). Se obtiene del Streptomyces fradiae.11.B (la más usada) y C.Neomicina 6 Neomicina Neomicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7.9. N=6. La neomicina es un fármaco de la familia de los aminoglucósidos.13-hexamethyl.13-trihydroxy4-(5-hydroxy-4-methoxy-4.1-oxacyclotetradecane-2.6-dimethyl-oxan-2-yl)oxy-3.7.

debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos musculares como la miastenia gravis o el parkinsonismo ya que puede agravar la debilidad muscular debido a su potencial efecto de tipo curare sobre la unión neuromuscular. La distribución es muy selectiva.El mecanismo de acción consiste en la unión irreversible del antibiótico al segmento 30S del ribosoma. • Como otros aminoglucósidos. Interacciones • El uso concurrente de otros neurotóxicos y nefrotóxicos aumenta la posibilidad de los efectos secundarios de la neomicina. • Pacientes con inflamación gastrointestinal o enfermedad ulcerosa. Es eficaz sobre todo contra bacilos gram-negativos. El 97% no absorbido se elimina por heces inalterado. por ejemplo.Neomicina 7 Farmacocinética La absorción por vía oral es muy pobre. • Inhibe la absorción gastrointestinal de la penicilina V. debido a la posibilidad de aumentar la absorción gastrointestinal de neomicina. para disminuir el amoniaco de origen bacteriano intestinal y por tanto mejorar el cuadro neurológico. • Puede aumentar el efecto de los anticumarínicos. por lo que los niveles séricos de digoxina deben ser monitorizados. . Uso clínico Indicaciones • Por vía oral está indicada como tratamiento adyuvante en el marco de un régimen para la represión de la flora bacteriana normal del intestino. la preparación preoperatoria del intestino o en el tratamiento adyuvante del coma hepático. Entre ellos otros aminoglucóxidos o la polimixina. La unión a proteínas es baja. metotrexato y 5-fluoruracilo. por lo que da un resultado biocida. salvo situaciones muy especiales. Neomicina es activo in vitro contra Escherichia coli. que se mantiene incluso hasta semanas después de la suspensión del mismo. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la neomicina o a otros antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. • Obstrucción intestinal. No disminuye su eficacia en presencia de pus. pero también tiene alguna actividad contra organismos gram-positivos. así como de la vitamina B12. En todo caso inferior al 30%. Klebsiella y contra flora anaeróbica intestinal. con un alto grado de fijación a tejido renal y oído. Farmacodinámica Los ensayos in vitro han demostrado que la neomicina es bactericida y actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en las células bacterianas sensibles. • La absorción gastrointestinal de la digoxina también parece ser inhibida. pero muy variable. • Embarazo y madres lactantes. en torno a un 3-5%. Tarda varios días en alcanzar un estado de equilibrio de las concentraciones tisulares. La excreción del fármaco absorbido es renal.

ualberta. caracterizado por aumento de la grasa fecal. whocc. nlm. oídos. cgi?CARD=APRD00013 Bibliografía . Se produce en forma de sulfato de neomicina en suspensiones orales. Presentaciones • Comprimidos de 500 mg Entre los excipientes más frecuentemente utilizados con el sulfato de neomicina se encuentran: • Povidona. disminución de caroteno en suero y disminución en la absorción de xilosa. nih. aunque su mayor utilidad es para aplicaciones locales. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] http:/ / www. • Oto y nefrotóxico. sobre todo asociado a barbitúricos y relajantes musculares o anestésicos. incluidas reacciones de hipersensibilidad. óticas y oftalmológicas.. Vía oral para problemas entéricos. en ojos.. • En tratamientos largos pueden aparecer sobreinfecciones por bacterias no sensibles u hongos. vómitos y diarrea.. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. • Náuseas. ncbi. así como síndrome de malabsorción. nih. . pomadas tópicas.Neomicina 8 Reacciones adversas • Erupciones cutáneas. gov/ summary/ summary. nlm. • Estearato de calcio. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=1404-04-2& rn=1 http:/ / www. pharmacy. cgi?cid=8378 http:/ / redpoll. no/ atc_ddd_index/ ?code=A01AB08 http:/ / pubchem. • Puede producir bloqueos neuromusculares.

neumonías.Kanamicina 9 Kanamicina Kanamicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 2-(aminometil). La kanamicina se aísla de la bacteria Streptomyces kanamyceticus.6-diamino-3. etc. Gram negativas y Mycobacterium.[6] [8] Indicaciones Indicado en el tratamiento de infecciones provocadas por gérmenes sensibles a la kanamicina: Staphylococcus aureus. Shigella.6-[4. embarazo Estado legal Vías adm. tuberculosis (especialmente causado por especies resistentes a la eritromicina).4.[4-amino-3. septicemias. el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso oral y tópico.[7] Debido a su frecuente toxicidad.5-triol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol.[9] . por lo que se indica en una amplia gama de infecciones.5-dihidroxi-6-(hidroximetil) tetrahidropiran. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. Eficaz en el tratamiento de mastitis. Proteus. nefritis.[6] etc. Escherichia coli. de amplio espectro. Mycobacterium tuberculosis.[6] activo sobre bacterias Gram positivas. ? ? Muy reducida después de toma oral ? ? ? C18H36N4O11 484. actinobacilosis. La kanamicina es más efectiva en el tratamiento de las infecciones urinarias cuando el pH de la orina es alcalina.2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]tetrahidropiran-3. bactericida. enteritis.499 g/mol 8063-07-8 A07AA08 6032 [3] [4] [1] [2] APRD00026 24945 [5] La kanamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos.

1981 [8] Edmunds. ncbi. Ello quiere decir que la enzima aminoacil ARNt. excretándose rápidamente por el riñón. Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). no/ atc_ddd_index/ ?code=A07AA08 http:/ / pubchem. gov/ summary/ summary. ac.: "Antibiotic and Chemotherapy".. & Streptogramins». Infectious Diseases. uk/ chebi/ searchId.[10] Puede provocar náuseas. nlm. Efectos adversos Debe evitarse el uso simultáneo de otros productos potencialmente tóxicos para el oído y el riñón. Clindamycin. [10] Consumer Drug Information: Kanamycin (http:/ / www. pp. por el alto riesgo de serios efectos secundarios.[6] 10 Farmacología La kanamicina es molecularmente similar a la amikacina. un polvo soluble en agua que se absorbe en aproximadamente 1% a través de la mucosa intestinal indemne. No se han reportado efectos adversos durante la lactancia materna en niños cuyas madres estén tomando kanamicina. com/ ent/ TOPIC699. Las bacterias intestinales se eliminan rapidamente después de la administración de kanamicina. Ototoxicity (http:/ / www. gov/ spanish/ |por)] (octubre de 2007). htm)» (en español). ISBN 0071451536.[6] Mecanismo de acción La kanamicina afecta a la subunidad 30S de los ribosomas y causa una mutación con cambio previniendo la traducción del ARN. Esto puede producir la destrucción de la bacteria por no poder hacer uso de la proteína en cuestión. « Inner Ear. nih. nih. Tetracyclines. en este caso. «Chapter 44. Ann L (septiembre de 2006). com/ cdi/ kanamycin. Macrolides. ualberta. La mayor porción no absorbida se excreta por las heces de forma inalterada. [7] Garrod. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / www. persistiendo la supresión bacteriana entre 48 y 72 horas. generalmente en combianción con neomicina oral. en vez de leer el codón CUA —como sería el caso en la secuencia CUAG— se lee el codón UAG (códon ámbar de terminación). 2 April 2008. HTM)» (en inglés). Enciclopedia médica en español. emedicine. Consultado el 5 de septiembre de 2008. gov/ medlineplus/ spanish/ ency/ article/ 003583. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=8063-07-8& rn=1 http:/ / www. El uso prolongado puede provocar un «síndrome de malabsorción». Bertram G. para la preparación preoperatoria del colon. cgi?cid=6032 http:/ / redpoll. Al detenerse. whocc.Kanamicina La kanamicina también se administra. pharmacy. «Neomycin and kanamycin have a limited antibacterial spectrum and are more toxic than the other aminoglycosides. McGraw-Hill. incluyendo alteraciones en la audición (sordera o tinitus). nlm. et al. renales y alérgicas a estos medicamentos. [9] [ MedlinePlus (http:/ / medlineplus. 1064-1074. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. . (2007). consultado el 5 de abril de 2008 Bibliografía . html). do?chebiId=24945 Katzung. Chloramphenicol. « pH de la orina (http:/ / www. Churchill Livingstone. nih. Por lo general se administra en forma de sulfato de kanamicina.com. L. por lo que una resistencia microbiana hacia uno implica resistencia hacia el otro.P. drugs. la traducción. vómitos y diarrea. cgi?CARD=APRD00026 http:/ / www. Consultado el 5 de septiembre de 2008. se forma una proteína con una configuración errónea o enteramente diferente. ebi. page 131. eMedicine.». nlm.

Su uso está indicado cuando la administración de otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz. ? ? Limitada oral 0-10% ? ? renal C21H43N5O7 ? 1403-66-3 D06AX07 3467 [3] [4] [1] [2] APRD00214 17833 [5] La gentamicina es un aminoglucósido. embarazo Estado legal Vías adm.Gentamicina 11 Gentamicina Gentamicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 2-[4.[3-amino-6-(1-methylaminoethyl) tetrahydropyran-2-yl] oxy-2-hydroxy. Se concentran en oído y riñón.5-diol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. por lo tanto tienen efectos ototóxicos y nefrotóxicos. estómago.cyclohexoxy]-5-methyl4-methylamino-tetrahydropyran-3. . vías urinarias y sangre.6-diamino-3. También sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel. pulmón. ha de evitarse su uso si no es estrictamente necesario. Debido a su gran toxicidad y a los múltiples efectos secundarios. Farmacocinética Biodisponibilidad Unión proteica Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. Se emplea como antibiótico para erradicar infecciones en el ojo contra bacterias sensibles.

En combinación con penicilinas antiestafilocóccicas para la endocarditis tricuspídea causada por Staphylococcus aureus en consumidores de drogas endovenosas. los aminoglucósidos se unen de manera irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. otitis media aguda.Gentamicina 12 Indicaciones Algunas enfermedades oculares tratadas son: la blefaritis. También se utiliza. En combinación con Ceftriaxone para el tratamiento de la endocarditis por el estreptococo sensible a la Penicilina. Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo. la dacriocistitis y la queratitis. En asociación con Vancomicina y Rifampicina se indica en el tratamiento de la endocarditis causada por el estafilococo coagulasa negativo en pacientes con prótesis valvulares. neumonía estafilococica. Una vez dentro de la célula. generado por el metabolismo aerobio. Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la célula. Penicilina o Vancomicina se indica en casos de endocarditis causada por Streptococcus viridans o enterococos sensibles. en 2 etapas: . En combinación con Ampicilina o Vancomicina se usan en casos de pacientes alérgicos a la Penicilina para la profilaxis en endocarditis bacteriana en pacientes de alto riesgo antes de ser llevados a procedimientos quirúrgicos genitourinarios o gastrointestinales. Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. La Gentamicina sigue siendo el aminoglucósido de elección para las infecciones intrahospitalarias por Enterobacterias en instituciones con mínima resistencia bacteriana a la misma. prevención de infecciones en quemaduras. endocarditis e inicio de la otitis externa maligna. por vía intratimpánica. peritonitis. para tratar la enfermedad de Ménière en casos resistentes a otros tratamientos. sinusitis. En combinación con penicilinas antipseudomona para el tratamiento de infecciones graves causadas por Pseudomonas aeruginosa como en bacteremia. . También causan lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas. Es frecuente ver su asociación con Beta lactámicos para estas infecciones. Otras enfermedades que trata son: septicemia bacteriana. También se utiliza para la limpieza de la membrana conjuntiva antes de una cirugía ocular.en la primera el ingreso a la célula depende del potencial transmembrana. .la segunda fase. neumonía klebsiella. la conjuntivitis. meningitis. originando proteínas no funcionales en microorganismos susceptibles. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica. Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio. ventriculitis. de ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa del aminoglucósido al ribosoma bacteriano. Endocarditis En combinación con la Ampicilina. como alternativa a la cirugía. Mecanismo de acción Su mecanismo de actuación consiste en interferir en la síntesis normal de proteínas. enfermedades óseas. disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano.

Intrusis eugenius la mayoría de las especies de streptococci particularmente grupo D y organismos anaerobios.Serratia. y especies de Staphylococcus (incluyendo cepas resistentes a penicilina . Debido a que se absorbe mal en el intestino.[3] [4] La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Pseudomonas aeruginosa.y meticilina) coagulasa . nih. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. tal como especies de Bacteroides o especies de Clostridium. ebi.63 gr/mol Referencias Notas . nih.positiva y coagulasa . cgi?cid=3467 http:/ / redpoll.positivo e indol . nlm. especialmente: Escherichia coli. gov/ summary/ summary. la paromomicina es también indicada en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba hystolitica. especies de Klebsiella – Enterobacter . cgi?CARD=APRD00214 http:/ / www. especies de Proteus (prueba del indol . nlm. ncbi. para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.[6] Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Imagen de la estructura molecular de la paromomicina. ac.Gentamicina 13 Espectro de acción Es activo contra Gram negativas. uk/ chebi/ searchId. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www.negativa). do?chebiId=17833 Bibliografía Paromomicina El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis.[5] En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea.negativo). gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=1403-66-3& rn=1 http:/ / www. pharmacy. no/ atc_ddd_index/ ?code=D06AX07 http:/ / pubchem. Bacterias comúnmente resistentes a aminoglucósidos: Streptococcus pneumoniae. especies de Citrobacter. [1] Número CAS: 1263-89-4 [2] PubChem: 165580 Fórmula: C23H47N5O18S Peso molecular: 615. whocc. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también. ualberta. desde 2005.

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4S.6R)-4-amino-3.Amikacina 15 Amikacina Amikacina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático (2S)-4-amino-N-[(2S.3R.4R.603 g/mol ? D06AX12 441188 [2] [3] [1] APRD00550 2637 [4] Consideraciones terapéuticas Cat.5R.5S.4S. pero por favor antes de realizar correcciones mayores contáctalos en sus páginas de discusión.5-dihydroxy6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R. Es posible que a causa de ello haya lagunas de contenido o deficiencias de formato. Si quieres puedes ayudar y editar.3S. o en la página de discusión del artículo para poder coordinar la redacción. .5S)-5-amino-2[(2S.4. ? ? Uno o varios wikipedistas están trabajando actualmente en extender este artículo o sección.3R.5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]-2-hydroxybutanamide Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol.6R)-6-(aminomethyl)-3. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción ? ? 2-3 horas Renal C22H43N5O13 585. embarazo Estado legal Vías adm.

ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. whocc. cgi?CARD=APRD00550 http:/ / www.Amikacina La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los aminoglucósidos. ncbi. cgi?cid=441188 http:/ / redpoll. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. uk/ chebi/ searchId. gov/ summary/ summary. ualberta. no/ atc_ddd_index/ ?code=D06AX12 http:/ / pubchem. ebi. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. do?chebiId=2637 Bibliografía . nlm. usada en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. nih. ac. pharmacy. 16 Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] http:/ / www.

debido a su uso como profilaxis antibiótica contra las conjuntivitis bacterianas de los neonatos. Chlamydia trachomatis. embarazo Estado legal Vías adm. También es usada en cuadros de infección conjuntival de niños en edad preescolar y adolescentes.Tobramicina 17 Tobramicina Tobramicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 4-amino-2-[4. Gonococos) la cual cobra vital importancia en la recepción neonatal.[3-amino-6-(aminomethyl) -5-hydroxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy2-hydroxy-cyclohexoxy]-6-(hydroxymethyl) tetrahydropyran-3. ? ? ? ? ? ? C18H37N5O9 ? 32986-56-4 J01 5496 [2] [3] [1] APRD00582 28874 [4] La tobramicina es una antibiótico aminoglucósido de amplio espectro especialmente destinado para bacterias de tipo gram negativas del tracto genital de la mujer (Escherichia coli.6-diamino-3. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. Es particularmente útil en aerosoles para los pacientes con fibrosis quística y enfermedades pulmonares crónicas con colonización o infección por Pseudomonas . Presenta un espectro de actividad in vivo similar al de la Gentamicina.5-diol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol.

ebi. "Aminoglicósidos. ncbi. Último acceso 14 de octubre. ualberta. javeriana. co/ fisiologia/ fw/ c734. ac. Bogotá. La resistencia bacteriana a la Tobramicina es similar a la de la Gentamicina por razón de las mismas enzimas inactivadoras. htm) (en español). pharmacy. cgi?cid=5496 http:/ / redpoll. gov/ summary/ summary. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. Bibliografía .[5] 18 Véase también • Tobramicina y dexametasona • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. uk/ chebi/ searchId. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=32986-56-4& rn=1 http:/ / pubchem. cgi?CARD=APRD00582 http:/ / www. nih. do?chebiId=28874 Pontificia Universidad Javeriana. nih. edu.Tobramicina aeruginosa. nlm. Aplicaciones Prácticas" (http:/ / med. nlm. 2008.

se puede llegar hasta 7. embarazo Estado legal Vías adm. En infecciones potencialmente fatales y graves. . Farmacocinética Biodisponibilidad ~0% Metabolismo Vida media Excreción ? ? renal C21H41N5O7 ? 56391-56-1 J01GB07 441306 [1] [2] [3] [4] APRD00232 7528 [5] Consideraciones terapéuticas Cat. por lo general dentro de las primeras 48 horas.5 mg/kg cada día pero se debe reducir a 6 mg/kg/día tan pronto como se esté clinicamente indicado. Indicación La netilmicina está indicado para pacientes con infección urinaria o infección sistémica potencialmente fatal—especialmente en infecciones causadas por organismos resistentes a la gentamicina—y con una función renal normal. ? ? En farmacología. el sulfato de netilmicina es un antibiótico que pertenece a la familia de los aminoglucósidos siendo activo contra de una gran variedad de bacterias.Netilmicina 19 Netilmicina Netilmicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático ? Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. por lo que solo se presenta en forma de infusión o inyectable. Este fármaco no se absorbe en las vías digestivas. en la cual se espera que la dosis se ajuste en base a la severidad de la infección y al estado del paciente. Por lo general se indica de 4 a 6 mg/kg cada día dividida en tres dosis iguales cada 8 horas o en dos dosis cada 12 horas.

pharmacy. 2008. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=56391-56-1& rn=1 [2] http:/ / www. ebi. org/ vestibular-disorders/ specific-disorders/ ototoxicity. vestibular. gerneralmente reversibles al suspender el medicamento. pueden aparecer. nih. o deshidratados o cuando se administran en dosis superiores a las recomendadas o por un tiempo muy prolongado. nih. Último acceso 3 de septiembre. gov/ summary/ summary. ncbi. whocc. ac. do?chebiId=7528 [6] The Vestibular Disorders Association Ototoxicity (http:/ / www. uk/ chebi/ searchId.[6] nefrotoxicidad o neurotoxicidad. ualberta. cgi?CARD=APRD00232 [5] http:/ / www. La administración conjunta de furosemida. no/ atc_ddd_index/ ?code=J01GB07 [3] http:/ / pubchem. nlm. ototoxicidad. La dosis debe ajustarse si el paciente tiene variaciones en la función renal. cgi?cid=441306 [4] http:/ / redpoll. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] http:/ / www. nlm. ácido etacrínico o uso previo de aminoglucócidos son factores de riesgo para la ototoxicidad. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard.Netilmicina 20 Precauciones En enfermos con insuficiencia renal. Bibliografía . php) (en inglés).

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