P. 1
MONOGRAFIA BIOELECTRICIDAD

MONOGRAFIA BIOELECTRICIDAD

|Views: 1.282|Likes:
Publicado porSahul Hurtado

More info:

Published by: Sahul Hurtado on Dec 17, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/11/2013

pdf

text

original

ELECTROFISIOLOGIA La electrofisiología es una importante rama de la fisiología que se encarga del estudio de los fenómenos eléctricos generados en células y tejidos. Galvani y sus contemporáneos consideraron que la activación muscular era resultado de un fluido eléctrico o sustancia presente en el nervio. incluidas todas las plantas y los animales. A fines del siglo XVIII. Los ejemplos de este fenómeno incluyen el potencial eléctrico de las membranas celulares y las corrientes eléctricas que fluyen en nervios y músculos como consecuencia de su potencial de acción. que es electropositivo 2.Bioelectricidad o Bioelectromagnetismo Bioelectromagnetismo (a veces denominado parcialmente como Bioelectricidad o Biomagnetismo) es una rama de las ciencias biológicas que estudia el fenómeno consistente en la producción de campos magnéticos o eléctricos producidos por seres vivos.1. que se ocupa de los efectos de una fuente externa de electromagnetismo sobre los organismos vivos. 2. MECANISMO DE GENERACION DE LOS POTENCIALES BIOLOGICOS En una solución acuosa la generación de un potencial eléctrico dependerá de la acumulación de iones con cierta carga en un sitio de la solución y de la correspondiente acumulación de iones de carga opuesta en otro sitio de la solución. hacen casi 200 años. la percepción del campo magnético por parte de los seres vivos. se neutralizaran mutuamente. La figura uno 1 se representa esquemáticamente en estado polarizado normal de una célula puede comprobarse la existencia de esa diferencia de potencial. básicamente significa que existe una diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana. Galvani acuñó el término electricidad animal para denominarlo. la bioelectricidad. Cuando se habla que célula se halla polarizada. Debido que las partículas con carga opuesta tienen tendencia a atraerse. Los clásicos experimentos de Galvani. Las células biológicas usan gradientes electrostáticos para almacenar energía metabólica. ni con el estudio de la magnetorrecepción. El bioelectromagnetismo es la corriente eléctrica producida por potenciales de acción junto con los campos magnéticos que generan a través del fenómeno del electromagnetismo. 1. para realizar trabajo o desencadenar cambios internos. El bioelectromagnetismo se estudia principalmente a través de las técnicas de electrofisiología. el médico y físico italiano Luigi Galvani registró por primera vez el fenómeno de la contracción de un músculo de cadáver mientras disecaba una rana en una mesa donde había realizado experimentos con electricidad. demostraron la existencia de una diferencia de potencial eléctrico entre zonas sanas y lesionadas de un músculo esquelético. POTENCIALES BIOLOGICOS. es decir. e intercambiarse señales. establecido entre el citoplasma y el medio que rodea la célula. ya que toda corriente eléctrica produce un campo magnético. El bioelectromagnetismo es un aspecto de todos los seres vivos. mientras que actualmente se denomina galvanismo. que ocila entre 60 y 90mV y se caracteriza por poseer una polaridad tal que el interior resulta electronegativo respecto del exterior. aunque estos dos conceptos van fuertemente unidos. por ejemplo en una solución de ClNa. No debe confundirse con la bioelectromagnética. denominado potencial de reposo o potencial de membrana. el .

Si tratamos de registrar una diferencia de potencial introduciendo dos electrones en la solución. La diferencia de potencial químico por mol asociado a la diferencia de concentración esta dada por la siguiente ecuación: .ion Na+ estará neutralizado por el ion Cl-. se llegara a la electroneutralidad (fig. y debidos a que en esta membrana el potasio pasa mas rápidamente que el cloro se establece un desequilibrio de carga inicial que genera una diferencia de potencial. o bien deben efectuarse un trabajo sobre ellas. si se colocan dos soluciones separadas por una membrana. Luego para comprender el mecanismo por el cual se origina una diferencia de potencial entre el citoplasma celular y el medio extracelular. habrá de reducirse a 0. Si la concentración dentro de la célula (CI) es menor que en el exterior (CE). pero cuando ci es mayor que ce debe aplicarse un trabajo para que penetren. podrá apreciarse la aparición de una diferencia de potencial a través de ella. ya que posee igual numero de cargas eléctricas positivas y negativas.2) Con este ejemplo se desea ilustrar que imponiendo una restricción al pasaje de un ion a través de la membrana produce un desequilibrio de cargas y se genera una diferencia de potencial a través de la membrana (potencial de membrana). es preciso tener en cuenta la presencia de la membrana celular y de la distribución desigual de aniones y cationes en los compartimentos intra y extracelular y de acuerdo a lo visto en el tema “transporte a través de biomembranas”. Lo mismo sucedería si colocamos los electrodos en el medio extracelular o en el intracelular.el que deberá ser consultado con frecuencia para comprender estos procesos(tabla 1). resultando entonces cualquier zona isopotencial con respecto a otra. las moléculas realizan un trabajo al introducirse. Estas partículas efectúan un cierto trabajo al penetrar en la célula. las partículas tienden a dirigirse pasivamente hacia donde son menos numerosas. decir. De esta manera podemos comprobar que la electroneutralidad depende de la mutua neutralización de cargas de signos opuesto.y K+ comenzaran a pasar a través de ella impulsados por gradientes de concentración. observaremos que el voltímetro no registra diferencia de potencial alguna. desde zonas de mayor concertación hacia otras de menor concentración. que posteriormente. lo que origina una diferente concentración de cargas eléctricas de signos opuestos a cada lado de la membrana 3. Tabla 1 CONCENTRACIONES DE ALGUNOS IONES EN LOS COMPARTIMENTOS INTRA Y EXTRACELULAR Compartimiento intracelular Compartimiento extracelular ANIONES CATIONES ANIONES (mM/l) CATIONES (mM/l) K+ 155 ClK+ 4 Cl8 120 Na+ 10 Na+ 140 CO3 H 7 CO3 H 26 Mg++ 30 PO4 Mg++ 1 PO4 140 2 Los potenciales así originados son debidos a las restricciones impuestas por la membrana celular a la libre migración de los iones. Sin embargo.0 POTENCIAL QUIMICO POR MOL. Si la membrana es de colación (fig. las cargas de signo opuesto no se han acumulado en diferentes sitios de la solución. sistemas que son fundamentalmente líquidos. 2) los iones Cl. debido a que no existe distribución desigual de las cargas. Debido a la diferencia de concentración mencionada. o sea. con el pasaje del cloro atraído por la cargas positivas del ion K+.

fuerza = TRABAJO 2 L 4. mol /cm atmósfera 3 ºk . los iones positivos realizan trabajos cuando penetran en la célula luego el signo de we será negativo (we-) Efectuando el análisis dimensional de la ecuación (2). presión = L . esta dado por: Wo = z . ln (CI/CE) (1) En dond e: Wo= trabajo requerido por un mol de materia para moverse desde un lugar donde se encuentra a la concentración ce hasta donde tenga la concentración ci.atmosfera/K. El trabajo requerido wo para mover un mol de iones positivos a través del campo eléctrico creado entre las dos caras de la membrana.59. Joule = joule – 7 10 erg/joule . La unidad de potencial es el voltio y queda definido en Joules/Coulomb. cm mol = litro . mol T= temperatura absoluta (ºK) Esta ecuación define la magnitud de la fuerza química necesaria para impulsar a las partículas. Si se efectúan análisis dimensional de la ecuación (1) puede observarse que la magnitud de wo es la correspondiente a trabajo: 3 Wo= litro . tenemos: We = coulomb. atmósfera . fuerza = longitud . 3 litro . F .0 POTENCIAL ELECTRICO POR MOL La diferencia de potencial se define como el trabajo que debe realizarse para mover la unidad de carga positiva desde un punto con un cierto potencial hasta otro con un potencial distinto. R= constante universal de los gases.10 coulomb por el numero de Avogadro 6./mol) y define el valor de la carga eléctrica de un mol de partículas positivas o negativas. ºk .082 litro.T . Ya se ha comentado tambien que el interior celular es electro negativo respecto del exterior. mol mol .02 molec.Wo= R . cuyo valor es 0. Debido a que el interior celular esta a menor potencial que el exterior. E (2) En donde: Z = valencia del ion F = constante de Faraday = 96500 coulomb (obtenida multiplicando la carga de cada ion 1. atmósfera = volumen . E = diferencia de potencial en voltios establecida a través de la membrana.

Coulo mb Lo que corresponde a dimensiones de trabajo 5. que lo iones difunden no solamente en función de la diferencia de concentración. sino tambien en . potencial químico.0 POTENCIAL ELECTROQUIMICO POR MOL Habíamos visto al hablar de transporte a través de las biomembranas.

cuando un ion se haya influenciado por las fuerzas de concentración wo y eléctricas we. F . T . E + R .T . que tiende a repelerlo. considerando dos compartimentos I y II separados por una membrana que solo deja pasar el ion k+ : . El potencial electroquímico por mol wec representa la suma de los potenciales eléctricos y químico Wec = we + wo (3) Wec = z . ln CI/CE Y su valor dependerá de la magnitud relativa de cada uno de ellos. En el caso del k+. El ion Na+ se encuentra a mayor concentración en el compartimiento extracelular y es atraído hacia el interior por una fuerza química. Tanto el caso del ion k+ como del ion Na+ en sus movimientos a través de le membrana y el juego de los potenciales eléctricos y su relación respectiva están representados matemáticamente en la ecuación (3) 6. Este potencial de equilibrio lo podemos comprender mejor en forma grafica.0 POTENCIAL DE EQUILIBRIO De acuerdo a lo explicado en la pagina anterior. ln CE z. pero si una de ellas actúa en sentido contrario al movimiento del ion. como capacidad para realizar un trabajo se hace igual a cero Wec = R . T .virtud de fuerzas eléctricas. y estas fuerzas son iguales y opuestas. Reemplazando de la ecuación (4) E por E queda : E = R . que se haya a una concentración mayor en el interior celular. de acuerdo a las magnitudes respectivas. el ion se haya en equilibrio.F CI (5) Es presión que se denomina ecuación de Nerst y que determina que E ion o potencial de equilibrio del ion. ósea. ln CI + z F E = 0 . es la diferencia de potencial eléctrico que debe aplicarse a través de la membrana para equilibrar las fuerzas dependientas de la diferencia de potencial químico que hacen difundir un ion. tiende a difundir al exterior. puede anularse total o parcialmente. Si ambas fuerzas actúan en igual sentido se adicionaran. pero tambien se suma la diferencia de potencial eléctrico que tiende a moverlo en el mismo sentido. que la difusión por potencial químico o balancea la difusión por potencial eléctrico Pe. pero este desplazamiento se ve dificultado por la polaridad positiva que hay en el exterior de la membrana. (4) CE Ya que el potencial eléctrico por mol resulta ser de magnitud igual y opuesta al potencial químico por mol. Luego la diferencia de potencial.

. en este caso será igual a 0. ya que existe igual concentración y son isopotenciales. (Véase el punto 2. es decir difunde tanto de I a II como de II a I.Puede observarse que en ambos compartimentos (figura 3) el ion k+ se haya en la misma concentración (30 mM).1 en la pagina 1) Siendo el flujo neto (Jn) el valor correspondiente a la diferencia entre la cantidad de potasio que pasa de I hacia II. Luego no se generara ninguna diferencia de potencial entre los lados I y II. en ambos lado de la membrana (igual potencial químico) siendo el flujo de este ion idéntico en ambos sentidos. y de II hacia I. indicado por el grosor idéntico de las flechas.

flujo que se haya en equilibrio con otro dirigido desde II hacia I. como el intercambio plasma – glóbulos. un equilibrio de este tipo y que son otros los mecanismos que permite explicar el proceso. intra y extracelular. Se ha llegado al equilibrio. Existe un balance entre las fuerzas dependientes del gradiente de concentración y las correspondientes a la diferencia de potencial. o sea que son potenciales continuos.y K+ en los compartimentos intra y extracelular. Si consideramos las concentraciones de Cl.(Véase tambien el punto 2.0) reemplazando los términos de la ecuación por los correspondientes valores a 37ºC. y este flujo transfiere carga positivas al compartimiento I y comienza a generarse una diferencia de potencial que atrae débilmente algunos iones en la dirección marcada por la flecha mas fina. en el interior o en el exterior celular o entre puntos intactos o lesionados de un tejido. como se verán mas adelante en detalle. Se ha invocado el equilibrio de DONNAN para explicar la diferencia de potencial que existe a través de la membrana. alcanzando un equilibrio pasivo. y se trabaja sobre la ecuación de Nernst (pagina 4. Los iones Cl. M Esta membrana es impermeable a los aniones internos (A-) y cationes externos (C+) El ion k+ difunde desde I hacia II debido a la diferencia de concentración C. El grosor de las flechas (iguales) significa que el flujo no es igual a cero. en general.difunden a su vez desde II hacia I por diferencia de concentración y desde I hacia II por diferencia de potencial eléctrico. La figura 5 muestra que se ha alcanzado el equilibrio porque la diferencia de potencial ha crecido lo suficiente como para retardar el flujo donde II hacia I y acelerarlo en sentido inverso.4 correspondiente a la guía de transporte a través de biomembra nas) En la figura 4 se observa que debido a la diferencia de concentración. en la cual la membrana plasmática separa dos medios I y II. el ion k+ fluirá del compartimiento II al I (flecha mas gruesa). mientras que los potenciales de acción. pero veremos que entre la célula y el medio no existe. Supongamos el caso de la figura 6. El equilibrio DONNAN explica importante cuestiones. tenemos: E ion = R T/z F ln . Estos potenciales no son fluctuantes.0 POTENCIAL REPOSO DE Los potenciales de reposo son los potenciales celulares que pueden ser medidos en cualquier tiempo. son transitorios y se producen bajo determinadas circunstancias. 7. facilitado por la diferencia de potencial Po. punto 6. dados en la tabla I de la página 2.

mol T = 273 + 37 = 310 ºk z = valencia del ion (-l para el cloro y l para el potasio) F = constante de Faraday = 96500 coulomb 2.CE/CI En donde R = 0.082 litro .3026 .4343 .3026 = factor de transformación de logaritmos naturales a decimales log10º = 0. atmósfera ºk . ln c 10 = 2.

log 120 = 71 mV 8 E k = 60.082 litro .el numero c es la base de los logaritmos naturales y vale 2. 310 ºk . la ecuación de Nernst queda: E ion = 60. y voltio = Joule / Coulomb: Tenemos -2 = 6. 10 -3 3 5 m y l atmosfera = 10 newton/m). 10 m . 10 . 2 m Se 2 g E ion=0.y k+ tenemos: E Cl = 60. 10 m .5 milivoltios (mV) Luego. 2. 310 . log CE/CI (mV) Si queremos hayar los valores del potencial de equilibrio para Cl. m seg 2 -3 3 -5 2 0.3026 log CE 96500 coulomb CI Para pasar todas la magnitudes al mismo sistema (MKS) a los fines de hayar un valor en milivoltios. 310 ºk ºk . quedando: Kg .718282 luego queda: 0. no habrá flujo neto de cargas a través de las membranas. atmosfera . y el potencial de reposo tendrá el . CE 96500 CI -2 = 6.5 . mol . log 4 = 85 mV 155 Cuando se ha alcanzado el equilibrio (potencial equilibrio).082 .05 . atmosfera . log . mol E ion = . mol CI 2 2 Puesto que kg . m / seg = Joule. 10 2 2 kg . log CE Coulomb.05 .082 litro . 2. 2.3026 log CE lts atm CI E ion = 965 00 (siendo l litros . 10 . m / seg .5 .3026 coulomb . Kg . 10 voltios = 60.5 . debemos transformar litros y atmosfera al sistema MKS.

8. Es necesario definir algunos términos : .mismo valor que E ion. desencadenándose una serie de cambios que conforman el fenómeno. el potencial de acción es un potencial transitorio que solo se da en las células nerviosas y musculares. El potencial de acción (PA) consiste en la modificación rápida del potencial de la membrana.0 POTENCIAL DE ACCION Como se ha mencionado ya.

iniciándose en este momento un gradual descenso (sector d) hasta alcanzar nuevamente el potencial de reposo (repolarizacion). Ubicando los electrodos en el medio extracelular. Como queda dicho. Si bien la forma de la grafica es distinta. presenta el valor de unos 100mV y es la suma de potencial de reposo más el potencial de hiperdespolarizacion. seguida de una línea recta correspondiente al potencial de reposo.1 REGISTRO DE UN POTENCIAL DE ACCION. en alrededor de -90 mV. Tambien puede observarse que todo el contorno de la curva. REGISTROS MONO Y DIFASICO . se ha invertido la polaridad. el milivoltimetro no acusara diferencia de potencial. y que es variable. en contacto o no con el interior celular. En cierto momento se ha procedido a estimular una célula (8c y el grafica E) y al cabo de un corto tiempo (sector c). siendo en las primeras un medio de comunicación entre células vecinas y en las segundas la forma o el mecanismo del desencadenamiento del proceso contráctil. que dura una fracción muy corta de tiempo. que constituye el PA. manifestándose la diferencia de potencial. En 8b se ha introducido un electrodo en el interior de la célula. y convenientemente graficados en función del tiempo se denomina POTENCIAL DE ACCION. Pero tambien se puede obtener un registro llamado DIFASICO ubicando los electrodos en la superficie externas de la célula. llamado periodo de latencia. es decir. se empieza a producir el fenómeno de despolarización (8c. volviéndose positivo el interior celular. b) Hiperdespolarizacion: positivizacion transitoria de la polaridad del interior celular. dependiendo de la célula que se estudie. Puede observarse en la grafica que durante la hiperdespolarizacion. El tiempo tp correspondiente al sector d es el tiempo que tarda la membrana en regularizarse.Los registros monofasico y difásico se obtiene de acuerdo a la forma como se disponen los microelectrodos. obtenido ubicando un electrodo en el interior celular y otro en la superficie externa de la célula. que reduce a 0 el valor de la diferencia de potencial a través de la membrana. inversión de la situación normal en reposo. el potencial de acción es característico de las células nerviosas y musculares. llegando a la fase de hiperdespolarizacion. El tipo de registro mostrado en la figura 8 corresponde al llamado registro MONOFASICO. parte izquierda de la figura) demostrada por la deflexión ascendente que culmina en 0mV y que sin embargo continua ininterrumpidamente hasta alrededor de 20mV (8d). debido a la diferente ubicación de los electrodos. los procesos escritos son exactamente iguales. sucedidos por la aplicación de un estimulo a la célula. c) Repolarizacion: reestablecimiento de los valores y polaridad correspondiente al potencial de reposo originario. . y posee una curva característica que se vera en detalle mas adelante. debido a que los puntos en los cuales están ubicados son isopotenciales y el instrumento graficador no registrara deflexión alguna (8a y sector a de la grafica).a) Despolarizacion: es la disminución de la electro negatividad del interior celular. 8. respecto del medio extracelular. (sector b) por medio de una deflexión negativa. (véase figura 7) Al conjunto de estos 3 procesos.

Un detalle de suma importancia que es necesario considerar es que los cambios mencionados que ocurren durante el PA no quedan confinados en el sitio donde actuó el estimulo. base del Fenómeno de conducción. . Las corrientes de despolarización y repolarizacion se desplazan a lo largo de la membrana o a células próximas o vecinas. en forma de impulsos. La figura 9 ilustra este concepto. sino que se propaga o transmite a otras partes de la célula.

FIG10(c) La célula ha invertido su potencial.2MECANISMOS POR POTENCIALES DE ACCION LOS CUALES SE GENERAN LOS Las investigaciones de Hodgkin y Katz determinaron la importancia decisiva del ion Na+ para la excitación. en el registro difásico el trazado asciende porque se ha establecido una diferencia de potencial entre los electrodos. FIG. con su membrana(área punteada). ya que los electrodos están dispuestos en puntos isopotenciales (no hay diferencia de potencial entre los electrodos). y solo llego a sobrepasar el primero. ya que la polaridad de los electrodos se ha invertido (inversión de la diferencia de potencial). El trazado monofasico muestra la hiperdespolarizacion con el trazo ascendente por encima de 0 mV. .10 (e) Se han restablecido las condiciones originales existentes antes de la acción del estimulo. El difásico muestra una línea descendente hasta el nivel 0 porque los electrodos correspondientes se hallan en puntos isopotenciales.y el proceso de despolarización se desplazara de izquierda a derecha. La determinación de las corrientes de Na+ y K+ han mostrado que se producen: -una entrada de 4pmol/cm de Na+ por impulso.con lo que restablece la distribución original de la carga. En general.la cual es seguida de una salida de K+ .10 (d) Se inicia de izquierda a derecha el proceso de repolarizacion y los electrodos marcan esta fase con una curva descendente en la determinación monofasica. FIG. ahora en dirección opuesta. 8. y el difásico muestra dos ondas cuya polaridad es opuesta. En las columnas de izquierda a derecha se representan. como una pequeña línea de base por debajo de 0 mV. FIG. tales como el registro monofasico y el difasico. Estos investigadores explican la inversión del signo de la carga eléctrica de la membrana durante la actividad como debida a la entrada del Na+. El trazado difásico marca 0 . En E se aplica un estimulo.en la figura 10(a)se representa esquemáticamente una célula. todos los fenómenos descriptos se vinculan con cambios en la permeabilidad de la membrana para algunos iones. En el trazado difásico sufre un nuevo desplazamiento. Estas dos formas de registro del potencial de acción revelan que el monofasico constituye una curva dirigida en un solo sentido.10(a): El trazado monofasico marca la diferencia del potencial correspondiente al potencial de reposo.En cambio. Ello sucede porque el proceso de despolarización no alcanzo el segundo electrodo dispuesto para el registro difásico. El trazado monofasico marca la diferencia de potencial a través de la membrana y el difásico ha regresado a la línea de potencial 0. A continuación se describen: FIG.En la figura 10 podemos observar un mismo fenómeno con dos formas de observación diferentes.ya que sus electrodos están colocados en puntos isopotenciales. los registros mono y difásico para el mismo fenómeno. El trazado monofasico sube hasta nivel cero .10 (b) La célula se ha despolarizado por acción y efecto del estimulo.

(pmol significa “picomol”que corresponde a 10 ) Se acepta en general que un estimulo apropiado provoca una rápida despolarización de la membrana. una reducción local del valor del potencial de reposo. es decir. aumenta súbitamente la permeabilidad .-una salida de 3pmol/cm de K+ por impulso. y cuando esta reducción del voltaje llega a un cierto nivel (umbral).

para producir una respuesta se necesita un estimulo mas intenso 9. el área clara se haya en reposo. Este fenómeno cuya duración es del orden del milisegundo. suceden en tiempos del orden de 10 segundos) y se entre en el PERIODO REFRACTARIO RELATIVO. la célula no es excitable. un estimulo que llegue al umbral de excitabilidad o superumbral (que lo sobrepase).1Excitabili dad PROPIEDADES ELECTRICAS DE LA Es la capacidad de ser excitadas. o sea. Este periodo se llama PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO. provoca una reducción de la permeabilidad al Na+ y un incremento de la conductancia para el K+. el que jluye movido por gradientes de concentración. impulsados por gradientes de concentración y eléctricos . El área activada esta desmarcada por el punteado. Posteriormente. La flecha 1 indica el flujo de cargas conducida por el medio extracelular. condicionara una respuesta invariable de la célula. en el cual. la conductancia para el Na+ disminuye rápidamente. entonces. Esta propiedad depende de que el estimulo sea capaz de despolarizar. La respuesta a la excitación es del tipo “todo o nada”. 9. 9.3 Propiedad de cable . es decir. siendo condición indispensables que las células se hallen polarizadas. responder a los estímulos de manera especifica. que penetra por la membrana en la zona activada (flecha 2). la permeabilidad para Na+ se va recuperando lentamente (en la dimensión temporal de estos fenómenos que. La figura 12 muestra un circuito de corrientes locales que automantienen el proceso iniciado en el sitio del estimulo. hasta la zona en reposo (flecha 3). desde donde atraviesa la membrana nuevamente (flecha 4).de la membrana para el Na+ produciéndose un influjo de este ion. El llamado impulso no es. El sentido de las flechas 2 y 4 debe considerarse como debido a la conductancia del Na+ y K+. El grado de excitabilidad es dependiente de la velocidad del influjo del Na+. o propiedad La conductibilidad celular es la propiedad de traslación del fenómeno de despolarización.2 Conductibilidad dromotropica. otra cosa que el flujo de despolarización. un incremento de la intensidad del estímulos no provocara una respuesta mas intensa.Este influjo despolariza totalmente la membrana y produce una inversión de la carga del potencial de reposo. y se debe que a partir del pico del potencial de acción. que al propagarse a otras zonas o células vecinas. lleva su influencia a tejidos u órganos determinados. repolarizandose la célula nuevamente por esta distribución de los iones y apareciendo como negativo el interior celular (teoría iónica del potencial de acción).0 ALGUNAS CELULA 9. Durante el período de la despolarización y hasta algo después que esta alcanzo su pico máximo.

pues. se comporta como un conductor.Las corrientes de pequeña intensidad. principalmente. pueden propagarse por las células hasta zonas distantes. .4Automatismo cronotropica o propiedad Algunas células son capaces de generar por si mismas variaciones de potencial de membrana y engendrar una activación capaz de propagarse a otras partes del tejido. La membrana celular. hay una relación lineal y directa entre la velocidad de conducción y diámetros de la fibra nerviosa 9.

18 seg . Respecto de la duración de cada elemento del registro electrocardiográfico.Esta propiedad esta bien definida en los llamados Marcapasos. Como ejemplo señalaremos el electrocardiograma (ECG). El intervalo QT varia entre 0. en el corazón. auriculo-ventricular.30 y 0.11 seg. y son debidos a la actividad de las células nerviosas . El complejo auricular tiene una duración deseg. es importante señalar que su conocimiento es indispensable para diagnosticar las alteraciones de la velocidad de conducción.2 ELECTROENCEFALOGRAMA El electroencefalograma es el registro de los potenciales eléctricos detectados en la superficie del cráneo. 11 muestra un típico trazado electrocardiográfico. llamada complejo auricular. La onda T corresponde a la repolarizacion.1 ELECTROCARDIOGRAMA El estudio de la actividad eléctrica cardiaca contribuye al diagnostico de algunas alteraciones que pueden manifestarse en el corazón. a nivel de la línea de base . El conjunto de las ondas QRS se denominan complejo QRS y es la consecuencia de la inversión de la polarizacion en los núcleos generadores del impulso eléctrico cardiaco. La Fig. Existe un pequeño trazo. 9.la figura 13 muestra la correspondencia de las diversas fases del ECG con las distintas etapas del ciclo cardiaco. y el electroencefalograma (EEG).48 seg . especialmente diseñados. el intervalo PQ no debe sobrepasar los o. Las ondas que se presentan por encima del eje de abscisas son consideradas positivas. por medio de aparatos amplificadores y graficadores. como registro de la actividad eléctrica cardiaca. La onda P. como expresión de la actividad eléctrica cerebral. llamadas “bloqueos”. fibras de Purkinje y haz de Hiz. tal como el grupo de células de los nódulos sinusal.0 POTENCIALES DE SUPERFICIE Es posible registrar desde el exterior del organismo los potenciales generados en las células.el complejo QRS no debe sobrepasar tampoco 0. y negativas las que se sitúan por debajo. corresponde a la excitación iniciada en las aurículas. 10. obtenido ubicando los electrodos en la piel de la región precordial. .que separa el complejo auricular del complejo ventricular.y que corresponde a la conducción del impulso eléctrico a través del haz de His.5 Inotropismo o contractilidad 10. 10.

El estudio de esta actividad se efectúa colocando sobre la superficie del cuero cabelludo un conjunto de electrodos que generalmente se disponen siguiendo normas estándar.de la corteza cerebral.) -ondas beta (mas de 13 ciclos/seg) . independiente de la actividad eléctrica cerebral). en cuyo caso se llama “unipolar”. El registro “bipolar” se obtiene recogiendo la diferencia de potencial entre dos electrodos activos. Los distintos tipos de ondas que se pueden obtener se detallan en la fig 14.) -ondas alfa (de 8 a 13 ciclos/seg. entre las que se distinguen: -ondas delta (menos de 4 ciclos/seg.) -ondas theta (de 4 a7 ciclos/seg. Ho bien entre un electrodo activo y otro indiferente (esto es.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->