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farmacos 2

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Medicamentos Antimicóticos

Clotrimazol, Nombres Comerciales: Canesten®, Fungidermo®, Ictan®.Existen también formas genéricas de clotrimazol. Indicaciones: Dermatofitosis del pie, de la mano, del cuerpo, de la ingle y de la zona perianal, de las uñas, del cuero cabelludo, y de la barba. Candidiasis y otras dermatomicosis producidas por levaduras. Pitiriasis versicolor. Mecanismo de acción: Existen comercializadas formas de administración tópica (crema, polvo y solución spray) y vaginal (crema y comprimidos). En esta ficha sólo trataremos el clotrimazol de administración tópica. Efectos Secundarios: sequedad de la piel, picor, sensación de quemazón, eritema, erupciones. Contradicciones: En caso de alergia al clotrimazol o a algún antifúngico azólico. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento. Laboratorios Bayer. Econazol Nombres comerciales: Ecotam® Micolak®, Micolis®, Micostyl®, Spectazole®. Indicaciones: Candidiasis, tiña, pitiriasis versicolor. Mecanismo de acción: Antifúngico imidazólico. Bloquea la síntesis de ergosterol de la membrana celular. Efectos Secundarios: Prurito, ardor, eritema e hiperpigmentación. Contradicciones: no se debe colocar una venda oclusiva (cubierta hermética, tal como un plástico de cocina) sobre el medicamento. Si lo hace, puede causar irritación de la piel. Laboratorios: (JANSSEN-CILAG ΑΕΒΕ)

Griseofulvina Nombre Comercial: Grisovin® Indicaciones: Tiña de cuero cabelludo, cuerpo, región palmar y plantar, uñas de manos y pies Mecanismo de acción: Cefalea, Fungostático interfiere la síntesis de proteínas ácidos nucléicos e inhibe mitosis celular. Se deposita en células formadoras de queratina

Efectos secundarios: resequedad de boca, erupción cutánea, alteración en el gusto, náuseas, diarrea Contradicciones: Hipersensibilidad; se recomienda vigilar función renal, hepática y hematopoyesis durante tratamientos de larga duración Laboratorios: Farsiman. Honduras, C.A. Marca: GRISEOFULVINA FS. Anfotericina B Nombre comercial: Amphocil® Indicaciones: Micosis sistémicas graves como histoplasmosis, coccidiodomicosis y las causada por otras especies: Blastomyces dermatitidis, Aspergillus fumigatus y algunas especies de cándidas. Mecanismo de acción: Fungostática y fungicida depende la concentración obtenida en líquidos corporales y susceptibilidad de hongos. La droga actúa por unión de esteroles en membrana celular de hongos susceptibles Efectos secundarios: Dolor en el sitio de la aplicación, flebitis, tromboflebitis, mialgias, artralgias, reacciones a la administración: fiebre, escalofríos, náuseas, vómito, cefalea, hipotensión; nefrotoxicidad; anemia Contradicciones: Hipersensibilidad, insuficiencia renal y embarazo a menos que en opinión del médico esté en riesgo la vida del paciente. Muy tóxico, solo emplear en infecciones micóticas potencialmente. Laboratorio Quim-Far C.A.

Itraconazol Nombre comercial: Isoporum®, Isox®, Itranax®, Sporanox®. Indicaciones Micosis sistémicas: blastomicosis, histoplasmosis, aspergilosis. También micosis superficiales. Mecanismo de acción: Inhibición de la esterol 14 alfa que disminuye la biosíntesis de ergosterol. Efectos secundarios: Somnolencia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad como fiebre, prurito y erupción cutánea. Contradicciones: Hipersensibilidad, aclorhidria, hipoclorhidria, alcoholismo activo, disfunción hepática o renal, embarazo y lactancia. LABORATORIOS ALTER, S.A.,

Imidazoles Nombre Comercial: Ketoconazol®, Conazol®, Nizoral®, Fungoral®, Onofin-k® Indicaciones: Dermatofitosis superficiales crónicas y micosis sistémicas: histoplasmosis coccidioidomicosis, candidiasis. Mecanismo de acción: Inhibe biosíntesis del ergosterol u otros esteroles en organismos sensibles. Efectos secundarios: Diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, prurito, ginecomastia y con menos frecuencia cefalea, mareos, somnolencia. Contradicciones: Hipersensibilidad, alcoholismo, aclorhidria, hipoclorhidria, insuficiencia hepática, embarazo, lactancia. Laboratorios: Bayer AG y Janssen Pharmaceutica

Por vía tópica es eficaz en las fitodermatosis o tiñas de piel.Mycostatin®. . Laboratorios: Bayer AG y Janssen Pharmaceutica Nistatina Nombre comercial: Micostatin ®.A. Laboratorios: Laboratorios CRESPAL S. Contradicciones: suspensión oral están contraindicados en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.Imidazol: Nombre Comercial: Ketoconazol® Indicaciones: se lo usa tanto en forma tópica como en forma sistémica. dolor en estómago. pelos) en la candidiasis mucocutánea crónica. producidas por cándida. irritación local. Comprimidos recubiertos Indicaciones: infecciones de la boca y de la piel. prurito y punzadas. Efectos secundarios: El uso tópico de ketoconazol ha reportado efectos como irritación severa. leve sequedad de la piel y comezón. diarrea. pústulas en el cuero cabelludo. y sus anexos (uñas. ni por tacto gastrointestinal. Contradicciones: ketoconazol está contraindicado en personas que muestren hipersensibilidad al fármaco o a los excipientes de la composición. Efectos secundarios: vómitos. Mecanismo de acción: no se absorbe por piel. Mecanismo de acción: Por vía oral el ketoconazol tiene una absorción variable entre cada persona ya que necesita un medio ácido para que se disuelva el fármaco. El ketoconazol en shampoo si es usado muy a menudo presenta reacciones como incremento en la caída y alteraciones en la textura normal del cabello caída y alteraciones en la textura normal del cabello..

el esófago (el tubo principal que conecta la boca con el estómago). pérdida del apetito. desmayos. Dolor de cabeza. mareos.A. náuseas.. lengua. pies. la garganta. Mecanismo de acción: depende de su unión a la fracción esterol y principalmente del ergosterol. Mecanismo de acción: viene envasado en forma de tabletas y solución líquida para tomar por vía oral. labios. Indicación: se usa para tratar las infecciones fúngicas (causadas por hongos).crisis convulsivas . Indicaciones: Histoplasmosis Mucormicocis. visión borrosa. respiración más rápida que lo normal. mareos. cambios en los latidos cardíacos. 1 vez al día. orina oscura. manos.dificultad para respirar o tragar Contradicciones: hipersensibilidad conocida al fluconazol o a otros antihongos tipo azoles. uso concomitante de cisaprida. Se toma por lo general. Infecciones micóticas sistémicas oportunistas. los pulmones.hinchazón de la cara. dolor de estómago.Anfotericina: Nombre Comercial: Talseclin®. síntomas similares a los de la gripe. S.prurito (picazón) . Anfotericina B®. LABORATORIOS CINFA. dolor en la parte superior derecha del abdomen. tobillos o piernas . la boca. Efectos secundarios: Fiebre. Laboratorio Quim-Far C. coloración amarillenta de la piel o los ojos. debido al riesgo de graves arritmias cardíacas.. garganta. dolor de cabeza. la sangre y otros órganos. Efectos secundarios: cefalea. los polienos forman poros o conductos.sarpullido (erupciones en la piel) . . escalofríos. el abdomen (el área entre el pecho y la cintura). heces pálidas . incluidas las infecciones por hongos en la vagina. malestar estomacal. vómitos. Fluconazol: Nombre comercial: Diflucan®. que se encuentra en la membrana de los hongos sensibles. cansancio extremo sangrado o moretones inusuales falta de energía. diarrea.urticarias . Por la interacción con los esteroides de las membranas de los microorganismos. pérdida del apetito Contradicciones: Alergia a la anfotericina B o a los antibióticos poliénicos.A. ojos.

Laboratorios: Lamar Metronidazol: Nombres Comerciales: Flagyl®. no usarlo durante la lactancia.. El metronidazol penetra en las células bacterianas por difusión pasiva. no usarlo en el primer trimestre de la gestación. Vermofree®. inhibiendo los microorganismos sensibles en fase de crecimiento. Dolor de cabeza. S. Contradicciones: Alergia al medicamento. nauseas y vómitos. siendo activado por un proceso de reducción. vértigo. Indicaciones: Parasitosis intestinal por Ascaris. Convulsiones. como son las bacterias anaerobias. uncinarias y enterobius. Dequazol oral®.. Indicaciones: Parasitosis intestinal por giardia giardiasis. Efectos secundarios: Irritación del estómago. nauseas y vómitos. no usarlo en personas alcohólicas. No es recomendable utilizarlo en niños menores de 2 años. Mecanismo de acción: inhibe la formación de los microtúbulos del helminto y causa la disminución de la Glucosa.Medicamentos Antiparasitarios: Mebendazol Nombres comerciales: Pantelmin®. LABORATORIOS VIÑAS. Contradicciones: No usarlo en la gestación. Efectos Secundarios: Irritación del estómago. Diarrea disentérica (con moco y sangre) que no cura con cotrimoxasol = Disentería amebiana. en aquellas células que poseen un sistema enzimático adecuado. mareo.A. . Vulvovaginitis tricomoniásica (descenso con olor a pescado que produce intensa picazón en las partes de la mujer). Urticaria. Mecanismo de Acción: Tiene acción bactericida. trichuris.

Mecanismo de acción: Como antiparasitario.Albendazol: Nombres comerciales: Helmintab.Diodoxiquinolina®. vomito. orina obscura. la balantidiosis y la infección por Dientamoeba fragilis. fiebre. salpullido. Mecanismo de acción: Es un agente eficaz con acción luminal en el intestino. ronchas o comezón de la piel. . hinchazón del cuello Contradicciones: Puede interferir con los resultados de las pruebas de función tiroidea.V. problemas de coagulación. inhibiendo así la polimerización y ensamblaje de los microtúbulos. Está contraindicado en pacientes con intolerancia al yodo o lesión hepática. de C. ictericia cutánea o conjuntival. rigidez cervical. cefalea severa. cefalea. cambios de humor. náuseas. LABORATORIOS LIOMONT. Laboratorio Stein. o alopecia temporal. Se desconoce su mecanismo de acción. Duelas/trematodos. Zentel®. En raras ocasiones puede causar dolor faríngeo persistente. Indicaciones: Se usa con más frecuencia en el tratamiento de una infección del intestino llamada amebiasis. Efectos secundarios: Puede causar vértigo. Indicaciones: Es efectivo (tratamiento de elección) contra Platelminto. Se le absorbe insatisfactoriamente. S Yodoquinol Nombre comercial: Diyodohidroxiquina ®. ®. dolor abdominal. También son factibles las reacciones alérgicas. problemas visuales. el albendazol causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico de la tubulina. Dado que el fármaco contiene 64% de yodo orgánico ligado.A. Contradicciones: Hipersensibilidad a compuestos de la clase benzimidazoles. debe usarse con cautela en personas con enfermedades del tiroides. Efectos secundarios: Fiebre o escalofríos. S. cambio en el volumen urinario. convulsiones. para tratar la amebosis.

aumento leve y transitorio de las transaminasas Contradicciones: Hipersensibilidad al medicamento. por lo que se debe asegurar que el individuo esté recuperando líquidos. dolor de cabeza. vómitos y dolor de cabeza. penetra en las células y destruye o bloquea la síntesis del ADN Efectos secundarios: Los efectos secundarios más frecuentemente observados son incluyen pérdida del apetito. náuseas. entre otras. insomnio y exantema. Indicaciones: Por lo general se toma con alimentos como una dosis única de 2 gramos o 1 vez al día durante 3 a 5 días. Mecanismo de acción: El pamoato de pirantel tiene una acción de corta duración y tiende a una completa eliminación del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 días. Enterobius vermicularis. Indicaciones: Infestación por nematodes. fiebre de origen farmacológico. vómitos.A Tinidazol Nombre comercial: Tindamax Pfizer®. Efectos secundarios: Son poco frecuentes. Mecanismo de acción: El mecanismo de acción es similar al de los nitroimidazoles. diarrea. fatiga. ascaris. Laboratorio Elea. Combantrin ®. vómitos.PAMOATO DE PIRANTEL Nombre Comercial: Antiminth®. mareos. somnolencia. dolor abdominal.[1] La administración del pamoato de pirantel puede causar náuseas. pueden ser graves y deben ser consultados con un profesional de la salud especializado. hipersensibilidad. Algunos efectos no deseados como la picazón repentina. El tinidazol no trata la deshidratación causada por diarreas excesivas. ancylostoma. Biotech Laboratorios C. dificultad para respirar y convulsiones. [1] . Anorexia. y dolor abdominal. Contradicciones: El tinidazol está contraindicado en el primer trimestre del embarazo por razón de la aparición de una variedad de reacciones adversas perinatales[5] y en personas con alergia al medicamento.

Mecanismo de acción: El secnidazol posee actividad contra microorganismos anaeróbicos. gastralgia.SECNIDAZOL Nombres comerciales: Bianos® Ecuzol®. giardiasis y tricomoniasis vaginal. enfermedades del SNC y niños menores de 2 años. Contradicciones: No debe administrarse el secnidazol a pacientes que reportan hipersensibilidad a los derivados imidazólicos. leucopenia moderada (reversible luego de la suspensión del tratamiento). Erradicación de Helicobacter pylori en combinación con inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol. glositis y estomatitis. Danazol Nombres comerciales: Denadiol®. Ladogal®. vértigo. y particularmente. tricomoniasis. Indicaciones: Inhibe la liberación de FSH y LH de la hipófisis. discrasias sanguíneas. Giarameb Italnidazol® Libranidazol® Parasec® Pazidol ®Secnidal®Secnidazol® Genfar® Secnidazol® Grünenthal ® Secnidazol MK® Secnidazol® – R Secnil® Secsilé. Laboratorio Biotech. Prevención del angioedema hereditario o adquirido. alteración del gusto (metálico). . Mecanismo de acción: Este andrógeno débil antagoniza la función de los estrógenos por lo que produce un bloqueo hipofisario de las gonadotropinas y aunque en la mujer sana no reduce mucho las concentraciones basales de LH o FSH. contra los gérmenes causantes de amebiasis. Xamex® Liondox Plus® Indicaciones: Amebiasis intestinal o hepática. Nefritis y vaginitis causadas por Trichomonas vaginalis. hipertrofia mamaria o vaginal. pubertad precoz constitucional primaria. Giardiasis intestinal. Raramente se han reportado: erupciones cutáneas. Tratamiento de la endometriosis e infertilidad asociada. parestesia. Tratamiento de la endometriosis. ginecomastia. Efectos secundarios: Los efectos adversos más frecuentes de los derivados del imidazol son problemas digestivos como náuseas. Hemorragia uterina fisiológica. Trastornos en los que se necesite disminuir la liberación de gonadotropinas. incoordinación. mastopatía fibroquística. Tratamiento hormonal para el cáncer de mama. ataxia y polineuritis sensitiva y motora. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Raudopen®. Precopen®.Otros: calambres musculares y fracturas óseas. Clamoxyl®. Enterobius vermicularis. vómitos. marcada disfunción renal. Amoxigobens®. TRILOMBRIN no tiene contraindicaciones. Indicaciones: Infestación por nematodes. ascaris. disturbios de la visión. Combitora®. Amitron®. Borbalan®. tracto gastrointestinal o genitourinario. . dolor de cabeza. insomnio y exantema.efectos gastrointestinales: anorexia. Suamoxil®. Agerpen®. Combantrin®.Efectos secundarios: Efecto sobre los órganos de los sentidos: edema de papila. Amoflamixan®. en el aparato respiratorio. Apamox®. Brondix®. efectos respiratorios: disfonía. Laboratorios sanofi aventis (o sanofi synthelabo) PAMOATO DE PIRANTEL Nombres comerciales: Antiminth®. efectos sobre el páncreas: pancreatitis. Flubiotic NF®. somnolencia. Hosboral®. Contradicciones: Sangrado genital anormal no diagnosticado.efectos hematológicos: trombocitopenia . constipación. Morgenxil®. Reloxyl®. Metifarma®. Tolodina®. y dolor abdominal. Bolchipen®. Eupen®. Laboratorio Biotech. Halitol®. efectos hepáticos: disfunción hepática y daño hepatocelular . Ardine®.efectos cardiovasculares: disminuye la fracción HDL y aumenta la LDL . Contradicciones: Dada su mínima absorción digestiva. hipersensibilidad. congestión nasal . embarazo. ancylostoma. Amoximedical®. Remisan®. No presenta incompatibilidades alimentarias. Mecanismo de acción: El pamoato de pirantel tiene una acción de corta duración y tiende a una completa eliminación del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 días Efectos Secundarios: puede causar náuseas. Co-Amoxin®. Antibióticos: Amoxicilina Nombres Comerciales: Actimoxi®. Amoxibacter®. Damoxicil®. Amoxaren®. fiebre de origen farmacológico. Amoxidel®. neurológicas y odontoestomatológicas. lactancia. Edoxil®. de piel y tejidos blandos. Indicaciones: La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y gramnegativos sensibles. Dobriciclin®. Inexbron®. hepática o cardiovascular. Salvapen®.

piel. Contradicciones: La amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas. Efectos renales: nefrotoxicidad. Luego de una dosis de 500 mg la concentración plasmática alcanza aproximadamente los 21 µg/mL en la primera hora y al cabo de 10 horas de la aplicación desciende a 2.Mecanismo de Acción: Son bactericidas. mientras que al final de un periodo de 30 minutos de infusión intravenosa las concentraciones séricas son de 38 µg/mL Efectos secundarios: Rash cutáneo. Las alteraciones renales desaparecen al finalizar el tratamiento. LABORATORIOS NORMON. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. y oliguria. intra abdominales (peritonitis) y pacientes con quemaduras e infecciones post-operatorias (cirugía vascular). La incidencia de hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5 por ciento. náusea. a las cefalosporinas o al imipenem. sistema nervioso central (meningitis). Amk-500®. elevación de la creatinina plasmática.A. afectación de octavo par craneal con pérdida de la audición y el equilibrio (generalmente irreversible). Mecanismo de acción: a absorción por vía intramuscular es completa y rápida. S. vómito. azoemia. Laboratorio: AVIAR Amikacina: Nombre comercial: Akim®. Contradicciones: Hipersensibilidad a amikacina u otro aminoglucósido. la lisis de la bacteria y su muerte. tracto urinario. Glukamin®. efectos gastrointestinales. Al impedir que la pared celular se construya correctamente. aparato osteomuscular. hipotensión. parestesia y temblor. en último término. efectos neurológicos. Efectos secundarios: Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde un salpullido sin importancia a serias reacciones anafilácticas. Efectos cardiovasculares.1 µg/mL. Indicaciones: Infecciones serias de aparato respiratorio. Amicacina Ariston®. Amikin ®. albuminuria. . además de cefalea. bloqueo neuromuscular caracterizado por parálisis muscular aguda y apnea. la amoxicilina ocasiona.

Contradicciones: está contraindicado en pacientes con historia de reacciones alérgicas a azitromicina o a cualquier antibiótico macrólido. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos. Laboratorios Biotech Ciprofloxacino Nombres comerciales: Baycip®. Mecanismo de acción: Administrada concomitantemente con los alimentos su absorción se retrasa aunque no se altera la proporción absorbida. incluyendo angioedema y anafilaxia. se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves. Contradicciones: Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas o al grupo de quinolonas. Quipro®. malestar abdominal. amigdalitis. Cetraxal®. LABORATORIOS RIMSA. la concentración máxima se alcanza a las 2 horas. Indicaciones: La característica fundamental al igual que los demás macrólidos es su muy buena pentración tisular y en macrófagos. neumonía. Rigoran®. cefalea. nerviosismo. Al igual que con eritromicina y otros macrólidos. Sepcen®. cutáneos o neurológicos. . En estos casos. Infecciones de la piel como celulitis. Indicaciones: está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas susceptibles como en infecciones del tracto respiratorio inferior. faringitis. Efectos secundarios: es bien tolerada. las concentraciones tisulares frecuentemente exceden a la concentración sérica. Los efectos adversos más frecuentemente reportados son: náuseas. Huberdoxina®. rash cutáneo. particularmente en tejidos genitales incluyendo la próstata. otitis media. mejorando su paso en casos de inflamación de las meninges. atraviesa con dificultad la barrera hematoencefálica. aunque puede tener algunos efectos secundarios que usualmente son de intensidad leve o moderada.Azitromicina: Nombre comercial: Zitromax®. erisipela y foliculitis y en el tratamiento de ciertas enfermedades de transmisión sexual (ETS) producidas por Chlamydia o Neisseria gonorrhoeae. diarrea. En baja proporción los pacientes están obligados a suspender el tratamiento debido a los efectos adversos digestivos. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas como bronquitis. Efectos secundarios: normalmente es bien tolerada. sinusitis. Septocipro. Velmonit®. vómito. Mecanismo de acción.

infecciones osteoarticulares tales como artritis séptica y osteomielitis. es usualmente considerado bacteriostático. meningitis. pulmonares y tubo ovárico. ®. celulitis y piomiositis. La administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Clindamicina: Nombres comerciales: Dalacin C Divanon ®. precaución en mujeres lactantes. endometritis. endocarditis. empiema. pero en altas concentraciones pudiera tener actividad bactericida. en ocasiones eritema multiforme. Novarti ® ® Indicaciones: Infecciones de la piel y tejidos blandos: forunculosis. mastitis. prurito y en raras ocasiones dermatitis exfoliativa. Embarazo: Categoría B.A. Contradicciones: Alergia a penicilinas. LABORATORIO REIG JOFRE. Euroclin ®. sepsis. S. Mecanismo de acción: Su mecanismo de acción es similar al de resto de las penicilinas actuando sobre la pared celular e inhibiendo una serie de enzimas (transpeptidasas y carboxipeptidasas). Efectos secundarios: Efectos locales: tromboflebitis en la administración intravenosa. heridas y quemaduras infectadas.CLOXACILINA: Nombres comerciales: Cubicin . existiendo antagonismo competitivo por éste lugar de unión con cloranfenicol y macrólidos. y pocas veces reacciones anafilácticas fatales. Indicaciones: Infecciones por anaerobios: peritonitis. y septicemia Mecanismo de acción: Interfiere con la síntesis proteica al ligarse al sitio A de la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a penicilinas u otros betalactámicos. lo que impide la síntesis de peptidoglicano y la formación de enlaces cruzados necesarios para la pared celular bacteriana. reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo maculopapular. celulitis pélvica. síndrome de Stevens-Johnson. abscesos intraabdominales. infecciones de la piel y tejidos blandos. Laboratorio Behrens . No se dispone de datos clínicos controlados de cloxacilina en mujeres embarazadas expuestas. urticaria. neumonitis. Efectos Secundarios: Náuseas y mareos.

Eritromicina Genfar®. trombocitopenia. Contradicciones: La rifampina no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a otras rifamicinas (incluída la rifabutina) ya que es posible reacciones de hipersensibilidad cruzada. Efectos secundarios: Reacciones de hipersensibilidad: fiebre.) por lo que se debe advertir a los pacientes sobre este hecho. No debe administrarse estolato de eritromicina en enfermedades hepáticas. Contradicciones: Está contraindicada en caso de hipersensibilidad. Efectos secundarios: Irritación gastrointestinal.(1) Su absorción se dificulta por la presencia de alimentos en el estómago.ERITROMICINA Nombres Comerciales: Baknyl®. vómitos. Benzac Indicaciones: Infecciones por Campylobacter fetus y jejuni. diarreas. lagrimas. Eriecu®. meningitis entre otras). en pacientes sensibles a la penicilina. Bioquin®. Metabolismo hepático. hepatitis (raro). en individuos sensibles a la penicilinambi®. Se desacetila rápidamente a desacetilripampicina. astemizol. tétanos: Clostridium tetani. o cisaprida (por el peligro de arritmias cardíacas. Laboratorio Burnet SSULTAMICILINA . perspiración. sífilis: Treponema pallidum. eosinofilia y erupciones cutáneas. Se debe advertir igualmente a los portadores de lentillas. Laboratorio Burnet SA Rifampicina Nombres comerciales: Rifadin. por lo que requieren de cubierta entérica para poder ser administrados por vía oral. que es el metabolito activo y se libera a la circulación entero hepática. La extravasación puede causar irritación local e inflamación. La vida media es aproximadamente de 3 horas. molestias epigástricas.Causa coloración anaranjada de distintas secreciones corporales. Se contraindica su uso con terfenadina. Inderm®. etc. osteoartitis. Mecanismo de acción: Buena biodisponibilidad cuando se administra por vía oral. Mecanismo de acción: Son destruidas en medio ácido. Eritromicina Kronos®. efectos gastrointestinales: náuseas. Atraviesa la barrera hematoencefálica. este inconveniente es menor en los macrólidos de segunda generación. leucopenia. Moxina Fleboclisis® Indicaciones: Usado en combinación con Vancomicina o aminoglucósidos para el tratamiento de infecciones sistémicas por estafilococos sensibles (endocarditis. colitis membranosa. Se usa como profilaxis en infecciones causadas por neiseria meningitidis y haemophilus influenzae tipo B. que estas pueden quedar permanente coloreadas. la rifampicina puede teñir los fluídos corporales (orina.

constituyen un grupo de medicamentos de naturaleza química muy heterogénea pero con mecanismo de acción común. estado comatoso. y reacción anafilactoide. Este medicamento está indicado en el tratamiento de psicosis agudas y crónicas así como para el trastorno de ansiedad. respiración difícil o inusualmente rápida. LABORATORIOS RICHET S. infecciones del tracto urinario y pielonefritis. pérdida de control de la vejiga. Mecanismo de acción: a resistencia principal ocurre por la producción de betalactamasas específicas contra los inhibidores de betalactamasas básicamente antibióticos betalactámicos. Pimozida: Nombre comercial: Orap fuerte®. historial de arritmias cardiacas o torsade de pointes Laboratorios Janssen-cilag . Parkinson. Depresión SNC. Indicaciones: La Pimozida pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. fiebre (alta). shock anafiláctico. Sistema Nervioso Central y Periférico: mareos Contradicciones: El uso de esta combinación está contraindicado en individuos con antecedentes de reacción alérgica a cualquiera de las penicilinas.Nombre Comercial: UNASYNA® Indicaciones: está indicada para las infecciones causadas por microorganismos sensibles. trastorno depresivo. o historial familiar.A. aumento del sudor. Las indicaciones Típicas son infecciones del tracto respiratorio incluyendo sinusitis. infecciones del Tracto respiratorio inferior incluyendo neumonías bacterianas y bronquitis. rigidez muscular (severa) Contradicciones: hipersensibilidad. ritmo cardíaco acelerado o pulso irregular. aunque muchos anti psicóticos tienen actividad sobre los receptores de otros neurotransmisores. Actúan fundamentalmente por bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. Mecanismo de acción: También llamados neurolépticos.Convulsiones. Efectos secundarios: reacción alérgica. otitis media y amigdalitis. presión arterial alta o baja (irregular). infecciones de la piel y del tejido blando. Efectos secundarios: Síntomas del síndrome neuroléptico maligno (usualmente dos o más ocurren juntos) -. Prolongación QT congénita o adquirida.

voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de efavirenz. a su vez. insomnio (problemas para dormir). dolor de cabeza. Dado que Atripla es un medicamento de combinación a dosis fijas. Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) en adultos con supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 de < 50 copias/ml en su terapia antirretroviral combinada actual durante más de tres meses Mecanismos de acción: son medicamentos para el tratamiento de la infección por el retrovirus VIH. Emtricitabine®. falta de concentración. vómitos. somnolencia. por lo tanto. Efavirenz®. Diferentes antirretrovirales actúan en varias etapas del ciclo vital del VIH. Diarrea. Varias combinaciones de 3 o 4 fármacos se conocen como terapia antirretroviral de gran actividad o targa. sueños vívidos. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB GOLEAD SCIENCES AND MERCK SHARP & DOHME LIMITED . síntomas que afectan el sistema nervioso central (SNC). que incluyen mareos.Medicamentos Antirretrovirales: Atripla Nombres comerciales: tenofovir DF®. cambios en el estado de ánimo y depresión. fatiga (cansancio inusual) erupciones cutáneas. Efectos secundarios: Náuseas. causante del SIDA. voriconazol y Atripla no deben coadministrarse. decoloración de la piel. la dosis de efavirenz no puede alterarse. Contradicciones: Disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol mientras que.

Alteraciones del sistema nervioso central. Laboratorios GlaxoSmithKline . Su acción impide la replicación del virus. dolor abdominal. zidovudina o a cualquiera de los ingredientes de la preparación. Epzicom: Nombres comerciales: abacavir ® lamivudine® Indicaciones: Es un medicamento indicado en el tratamiento de la infección causada por el VIH. Vómitos. Efectos secundarios: Síntomas del aparato digestivo (diarrea. Mecanismo de acción: Son inhibidores potentes y selectivos de los VIH -1 y VIH-2. reduciendo la cantidad de virus en la sangre y evitando la deficiencia inmunológica Mecanismo de acción: agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros. etc. Ambos fármacos son secuencialmente metabolizados por las cinasas intracelulares a trifosfato Efectos secundarios: Alteraciones hemáticas y del sistema linfático. nauseas.Combivir: Nombres comerciales: zidovudine®. Alteraciones en piel y tejido subcutáneo: Contradicciones: se contraindica en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la lamivudina. Contradicciones: Las personas con una reacción de hipersensibilidad al sulfato de abacavir (en Ziagen. erupción cutánea y sensación de cansancio. Se ha demostrado que la lamivudina es fuertemente sinérgica en asociación con la zidovudina para inhibir la replicación del VIH en cultivos de células. pérdida del apetito). lamivudine® Indicaciones: Combivir está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados con VIH con una inmunodeficiencia progresiva. Epzicom o Trizivir) no deben tomarlo. La zidovudina se contraindica en los pacientes con recuentos de neutrófilos anormalmente bajos Laboratorios Roche.

trombocitopenia. La lamivudina se metaboliza intracelularmente para formar el 5´-trifosfato.Emtriva Nombre comercial: emtricitabine ® Indicaciones: está indicado. la cual tiene una vida media intracelular de 16 a 19 horas. no está claro si estos eventos estuvieron relacionados con los medicamentos. en combinación con otros agentes antirretrovirales. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los componentes del producto. o si fueron resultado del proceso propio de la enfermedad existente. diarrea. Efectos secundarios: Se han reportado los siguientes eventos durante la terapia de la enfermedad por VIH. Neutropenia. Efectos secundarios: dolor de cabeza.A . la entidad activa. La farmacocinética de la emtricitabina fue similar entre estas poblaciones. nauseas y rash. Contradicciones: El uso de EPIVIR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la lamivudina o a cualquier ingrediente de la preparación. para el tratamiento de la infección por HIV-1 en pacientes adultos. los cuales por lo general fueron de severidad leve a moderada. Mecanismo de acción: También es activa contra aislados clínicos de VIH resistentes a la zidovudina. está indicado para el tratamiento de adultos y niños infectados con VIH. anemia. Laboratorios GlaxoSmithKline Epivir: Nombre comercial: lamivudine® Indicaciones: en combinación con otros agentes antirretrovíricos. Laboratorios: GLAXOSMITHKLINE S. En muchos casos. Mecanismo de acción: Se evaluó la farmacocinética de la emtricitabina en voluntarios sanos y en individuos infectados con HIV. cuando EPIVIR® se administra solo o en combinación con otros agentes antirretrovíricos.

hipercolesterolemia. La monoterapia con HIVID® está indicada en adultos infectados con VIH en los que no son apropiadas otras opciones de tratamiento. dolor abdominal. la zalcitabina se transforma en su metabolito activo. malestar general.Hivid: Nombre comercial: zalcitabine® Indicaciones: Está indicado en adultos infectados por VIH en combinación con otros fármacos antirretrovirales. hiperglucemia. dolor en el pecho. rigidez. diarrea. mialgia. hipertrigliceridemia. frío en las extremidades. fatiga. Efectos secundarios: tenia. edema. fiebre. Recuento de neutrófilos. disminución de peso. dolor. malestar. Laboratorios: GlaxoSmithKline. elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina. . neutro y leucopenia. cefalea. hiperlactatemia. Contradicciones: Hipersensibilidad. Retrovir Nombre comercial: zidovudine®. vómitos. reacciones de hipersensibilidad. náuseas. Efectos secundarios: Anemia. Contradicciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Mecanismo de acción: Inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la formación de ADN proviral. lipodistrofia. mareo. Laboratorios: Hoffmann-La Roche. Mecanismo de acción: La zalcitabina es un análogo sintético nucleosídico del nucleósido natural desoxicitidina en el que el grupo 3'-hidroxilo se sustituye por hidrógeno. Indicaciones: está indicado para el manejo a corto plazo de las manifestaciones graves del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en pacientes imposibilitados de recibir RETROVIR®-AZT® (zidovudina) por vía oral. Intracelularmente. resistencia a insulina.

un análogo nucleósido sintético de la histidina. infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Contradicciones: se contraindica en pacientes con daño hepático Laboratorios GlaxoSmithKline. Mecanismo de acción: La lamivudina. aumento de la grasa dorso cervical Contradicciones: está contraindicado en los pacientes que previamente han mostrado hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto. Efectos secundarios: Incluyen dolores de cabeza. es fosforilada por enzimas celulares para formar la 5´-trifosfato emtricitabina. Está indicado para la terapia antirretroviral de los adultos y adolescentes mayores de 12 años. Efectos secundarios: acumulación de la grasa del cuerpo. Laboratorios: Gilead Sciences. malestar estomacal y fatiga. lamivudina y zidovudina). . Indicaciones: es una combinación de tres nucleósidos análogos (abacavir. el abacavir y la zidovudina. lamivudine®. hipersensibilidad. se absorben bien y rápidamente en el tracto gastrointestinal posterior a su administración oral.. zidovudine®.. Truvada Nombres comerciales: tenofovir DF® emtricitabine® Indicaciones: Está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales (como los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa o los inhibidores de proteasa) para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos Mecanismo de acción: La emtricitabina. incluida la obesidad central.Trizivir Nombre comercial: abacavir®.

Náuseas. Laboratorios: Bristol-Myers Squibb . Insomnio (problemas para quedarte o permanecer dormida) Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa a cualquiera de los componentes de las formulaciones.Videx: Nombre comercial: didanosine® Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de pacientes infectados por el VIH en regímenes antirretrovirales adecuados en combinación con otros análogos de los nucleósidos inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa e inhibidores de la proteasa del VIH. Mecanismo de acción: un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina es un inhibidor de la replicación in vitro del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en células y líneas celulares humanas cultivadas. Efectos secundarios: Diarrea. Dolores de cabeza.

Náuseas (si interfieren con la capacidad de comer y no cesan con los medicamentos recetados). Leucemias agudas y crónicas. Carcinoma de testículo. S. Mecanismo de acción: ciclofosfamida es un profármaco que necesita ser activado por el sistema de enzimas microsomales hepáticas para ser citotóxico Efectos secundarios: es la principal reacción adversa de la ciclofosfamida.A. anemia y/o trombocitopenia. los pacientes con función renal reducida.A . por lo que es muy probable que las dosis terapéuticas ocasionen síntomas de toxicidad. Contradicciones: La ciclofosfamida tiene un índice terapéutico muy bajo. La ifosfamida es hidroxilada al ser tomada por la célula. muestran una biodisponibilidad del 75%. La ciclofosfamida se debe utilizar con precaución en aquellos pacientes que hayan recibido una terapia inmunosupresora previa tal como quimioterapia o radioterapia Laboratorios: DOSA S. y sobre todo los pacientes nefrectomizados con cáncer renal. La leucopenia alcanza su máximo a los 8 a 14 días desde el tratamiento. Ésta es usada más comúnmente como la tercera línea de terapia. en conjunto con otros medicamentos antineoplásicos Efectos secundarios: sangre en la orina.Medicamentos antineoplásicos Cytoxan Nombres comerciales: Neosar®. Ifosfamida Nombre comercial: Ifex® Indicaciones: Carcinoma de células escamosas de pulmón. Las dosis de 300 mg o más. Se manifiesta como pancitopenia con leucopenia. neutropenia. Cytoxan® Indicaciones: la ciclofosfamida se absorbe por el tracto digestivo. Carcinoma de mama. Laboratorios: CRYOPHARMA. Hemorragias o hematomas inusuales Contradicciones: Debido a nefrotoxicidad más grave y toxicidades sobre el SNC. recuperándose después entre los días 18 a 25. Vómitos (más de 4 ó 5 veces en un período de 24 horas). no son buenos candidatos para este medicamento. Mecanismo de acción: es muy similar a la de la ciclofosfamida pero más lento.

Enfermedades autoinmunes (como inmunosupresor).A. Mecanismo de acción: los fármacos quimioterápicos interfieren la síntesis del ADN actuando sobre las enzimas o los sustratos que participan en la misma. Prevención de la cistitis hemorrágica inducida por dosis elevadas de ciclofosfamida. Contradicciones: El melfalan se debe administrar bajo la supervisión de un médico cualificado.Mesna Nombres comerciales: Uromitexan®. Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento. Mesnex® Indicaciones: Prevención de la cistitis hemorrágica inducida por la ifosfamida (síndrome de irritación de la vejiga con hemorragia).V Melfalán Nombre comercial: Alkeran® Indicaciones: Carcinoma de ovario y mama. las células son más sensibles a sus efectos durante la mitosis. Mecanismo de acción: administrado en forma intravenosa se oxida rápidamente y produce su único metabolito. S. Contradicciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al mesna u a otros compuestos tiólicos. El melfalan puede ocasionar una grave supresión de la médula ósea que puede resultar en infecciones o hemorragias. Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. experimentado en el manejo de fármacos quimioterápicos. Laboratorios: PISA. Sarcomas de tejidos blandos. Mesna disulfuro permanece en el compartimiento extravascular y se elimina por vía renal con rapidez. Laboratorios: DOSA S. Por este motivo. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. . Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración.A. Carcinoma de testículos. mesna disulfuro o dimesna. de C. Efectos secundarios: pérdida del apetito o de peso debilidad ampollas en la piel o acné.

dolor de espalda o muscular. enrojecimiento. dispepsia. En raras ocasiones el dolor es tan agudo que requiere el uso de opiáceos. Aunque no se han realizado estudios adecuados en el ser humano. La incidencia de reacciones de hipersensibilidad (reacciones hiperérgicas) secundarias a UROMITEXAN* han sido descritas con mayor frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes en comparación con pacientes con tumores. Nombre comercial: GRISEOVINA® Indicaciones: Tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2). El dolor está directamente relacionado con las dosis de filgrastim. Contradicciones: está clasificado dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. el dolor es ligero o moderado y puede ser controlado en la mayor parte de los enfermos con analgésicos no narcóticos. El rápido comienzo de acción es por el bajo pK. glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico. los estudios en animales han mostrado efectos adversos sobre los fetos. Mecanismo de acción: Agente alquilante cuyo mecanismo de acción consiste en inhibir la replicación del DNA. diarrea. Laboratorios: Baxter Nitrosoureas Nombre comercial: TEMODAL® Indicaciones: La temozolamida ha sido aprobada en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con glioma maligno.Trofosfamida. mareos. dolor de cabeza. Es un profármaco que se transforma espontáneamente en el organismo en monometil triazenoimidazol carboxamida (MTIC). que presenta recurrencia o progresión después de la terapia estandar. tal como. que resulta ser el mismo que el de la dacarbazina. Efectos secundarios: Entre los efectos adversos que pueden surgir se han descrito. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB . Por regla general. ocasionalmente. Mecanismo de acción: actúa como un agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. ejercicio físico y disminución de peso. Efectos secundarios: El dolor en el esternón es similar al que ocasiona un infarto de miocardio. en todos los casos en los que los niveles de glucemia no puedan controlarse adecuadamente por dieta. Contradicciones: Hipersensibilidad conocida al mesna u otros compuestos de tilo. su metabolito activo. Aproximadamente el 90 % del alfentanil está en forma no ionizada con un pH fisiológico pasando facilmente la barrera hematoencefálica. congestión nasal.

Melanomas. Efectos secundarios: Sensibilidad en la mamas. junto con prednisona. causando uniones cruzadas entre la misma y diferentes cadenas de ADN. este agente alquila el ADN. la nefrotoxicidad aparece después de dosis acumuladas de 1. Efectos secundarios: Las náuseas y vómitos son frecuentes y se recomiendan los antieméticos profilácticos. Laboratorios: Pensa / Esteve Estramustina Nombre comercial: Emcyt® Indicaciones: Para el tratamiento de carcinoma prostático en etapa avanzada. de mama. especialmente en pacientes con tumores hormo-refractarios y como terapia primaria en aquellos pacientes que presentan factores de pronóstico indicativos de una pobre respuesta a la terapia puramente hormonal. e produce dolor severo en el lugar de inyección y espasmo venoso que puede reducirse mediante infusiones lentas y diluidas. aumento leve del tamaño de las mamas (vea "Sexualidad") Disminución de la libido e impotencia (vea "Sexualidad") Aumento en las mediciones de los análisis sanguíneos de función hepática . Otras aplicaciones: carcinomas gastrointestinales. Se debe usar con precaución en el embarazo. Mieloma múltiple.5 g/metro cuadrado o más Contradicciones: Carmustina está contraindicada en caso de hipersensibilidad demostrada y cuando existe miel supresión pre-existente.Carmustina Nombre comercial: Gliadel® Indicaciones: Tumores primarios y metastásicos del cerebro. Mecanismo de acción: Como los otros agentes alquilantes en la familia de los nitroso ureas. Mecanismo de acción: La Estramustina se utiliza para tratar el cáncer de próstata que ha evolucionado o se ha diseminado. Este medicamento puede elevar transitoriamente las enzimas hepáticas. La resistencia clínica a Carmustina y quizás a otras nitrosoureas se reduce de forma significativa por la administración concomitante de anfotericina B.

Contradicciones: Hipersensibilidad conocida a cualquier estradiol o a mostazas nitrogenadas. tromboembólica o complicaciones relacionadas con la retención de líquidos. Mecanismo de acción: es un fármaco de quimioterapia anticanceroso ("antineoplásico" o "citotóxico"). Contradicciones: deformación en el feto durante el embarazo. Enfermedad hepática severa. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB . Usualmente dentro de las 3 a 6 horas de tomar el medicamento. Enfermedad cardiovascular severa: isquémica. Lomustine se clasifica como "agente alquilante" (Para obtener más detalles. vea más abajo la sección "Cómo actúa este fármaco" Efectos secundarios: Náuseas y vómitos. reduce significativamente la incidencia y gravedad de este efecto secundario. Tomar el medicamento antes de acostarse. junto con un medicamento antiemético. Laboratorios: BRISTOL-MYERS SQUIBB Lomustina Nombre comercial: CeeNU® Indicaciones: Se la emplea en el tratamiento de tumores cerebrales primarios y metastásicos. en pacientes que han recibido tratamiento quirúrgico o radiante adecuado (o ambos).

Reserva medular inadecuada.Busulfán Nombre comercial: Busulfex®. problemas hepáticos. Myleran® Indicaciones: está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas Mecanismo de acción: se usa para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC).A. Aumento del riesgo de cáncer secundario Contradicciones: -Hipersensibilidad documentada. La eliminación de melfalan está significativamente correlacionada con la tasa de filtración glomerular Laboratorios: LABORATORIO VARIFARMA S. como policitemia verdadera y metaplasia mieloide. También se usa para tratar determinados trastornos de la sangre. . Efectos secundarios: Problemas pulmonares.

cloruros y agua. inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. Hydrocot®. Esidrex®. Diclotride®. Hidrosaluretil®. incluyendo las enfermedades al corazón. Zide®. hiperglucemia Hidroclorotiazida Nombres comerciales: Aquazide®. hipercalcemia. Carozide®. Indicaciones: Hipertensión arterial. Oretic®. Diurex. Hidrenox®. sangrado o moretones inusuales sarpullido severo (erupciones en la piel) acompañado de despellejamiento de la piel. Esidrix® (US). . Hydro-T®. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. Microzide®. Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de la Aldosterona en TD y TC. Efectos secundarios: dolor de garganta con fiebre. Hace que los riñones eliminen el agua y la sal innecesarias del cuerpo a través de la orina. Hydrodiuril®.No requieren alcanzar la luz tubular para ejercer su acción.SISTEMA CARDIOVASCULAR Medicamentos Antihipertensivos: Clorotiazida Nombre comercial: Diurigen® Indicaciones: tratar la hipertensión y retención de líquido causado por diversas condiciones. insuficiencia cardíaca congestiva y otros estados edematosos de origen hepático o renal Mecanismo de acción: los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio. dificultad para respirar o tragar Contradicciones: Hipokalemia. Hydro Par®. Diurizid®.

hiperglicemia. Efectos secundarios: heces de color oscuro o con aspecto alquitranado sangre en la orina. Por lo tanto se recomienda precaución cuando se administre a pacientes con enfermedades hepáticas. dolor en la región inferior de la espalda. en caso necesario. cambios de estado de ánimo Contradicciones: se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes de reacción alérgica a los diuréticos tiazídicos. incluyendo insuficiencia renal o síndrome nefrótico. pero parece secretarse activamente al lumen de la nefrona. aumento de la sed. . La clortalidona se engloba dentro de los diuréticos de bajo techo.A. Contradicciones: La hidroclorotiazida induce fluctuaciones de las concentraciones séricas de electrolitos que pueden ocasionar una pérdida del equilibrio electrolítico y un coma hepático en los pacientes susceptibles. El incremento de la carga osmótica del filtrado ocasiona la liberación de más agua. Su mecanismo de acción no está bien determinado. fiebre. alcalosis metabólica. DE C. latidos cardiacos irregulares (palpitaciones). y en general. cirrosis hepática (ascitis) o enfermedad renal. boca seca. ajustar las dosis de hipoglucemiantes o de insulina Laboratorios: ALPHARMA. desde donde bloquea los sistemas de transporte iónico a nivel de los túbulos contorneados distales (TCD).. S. Laboratorios Chile SA. escalofríos. Clortalidona Nombre comercial: Higrotona® Indicaciones: Tratamiento de la HTA. a las sulfonamidas.Reacciones Adversas: Hipokalemia. hiperuricemia.V. . dolor de garganta. relacionado estructuralmente con las tiazidas. Tampoco debe administrarse en pacientes con anuria. hipomagnesemia. reacciones de hipersensibilidad cruzada con las sulfonamidas. orina de color amarillo oscuro o marrón. Reducción de la poliuria en pacientes con diabetes insípida nefrogénica Mecanismo de acción: La clortalidona es un diurético sulfamídico. tanto sola como asociada a otros fármacos antihipertensivos.Tratamiento de los edemas asociados a insuficiencia cardiaca. En pacientes diabéticos controlados con hipoglucemiantes o insulina se debe administrar CLORTALIDONA con extrema precaución y.

congestión nasal. en menor medida en los túbulos proximales contorneados. prurito. para compensar el aumento de excreción de sodio. palpitaciones.. piel seca. depresión. Laboratorios Cinfa. rubor.Indapamida Nombre comercial: Tertensif retard® Indicaciones: Hipertensión esencial Mecanismo de acción: Bloquean la reabsorción de Na en la porción inicial del túbulo distal en el segmento de dilución cortical.A. DE C.V. mareos. cansancio. alteraciones electrolíticas. Efectos secundarios: hipotensión ortastática. Como el sodio y el cloro se excretan en cantidades parecidas. hipersensibilidad a indapamida o sulfonamidas Laboratorios. náuseas y vómitos Genitourinarios: nocturia Musculo esqueléticos: dolor de espalda Contradicciones: La metolazona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de su formulación. dolor de cabeza. PAVEDAL®. tos. dolor de garganta. diarrea. hiperuricemia. tinnitus Gastrointestinales: dolor abdominal. neuropatía. Igualmente. parestesias. y coma o precoma hepáticos Laboratorios: Farmasa. hipotensión ortostática. La acción antihipertensiva de la metolazona se debe a sus propiedades diuréticas y saluréticas Efectos secundarios: edema. vasculitis. Metolazona: Nombre comercial: MYKROX®. epitaxis. extremidades frías Sobre el sistema nervioso central y periférico: ansiedad. picor de ojos. constipación. rash Contradicciones: anuria. mal sabor de boca. rash. aumenta la excreción de potasio. ZAROLOXYN®. sequedad de boca. debilidad Dermatológicas: prurito. S. La metolazona actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en el área cortical y. Indicaciones: Mecanismo de acción: la metolazona interfiere con el mecanismo tubular renal de reabsorción de los electrolitos. . su uso está contraindicado en casos de anuria.

la TSVP puede recurrir. disnea y dolor torácico Son los que se observan con más frecuencia. Disfunción sinoauricular. La Adenosina sólo debiera usarse en caso desospecha fundada de origen supra ventricular. . Contradicciones: Asma. Efectos secundarios: Son comunes pero transitorios: rubor.A causa de la Vida Media corta de la Adenosina.Medicamentos antiarritmicos: ADENOSINA Nombres comerciales: Adenocor®. Mecanismo de acción: La adenosina produce una respuesta farmacológica de corta duración porque es rápidamente metabolizada por degradación enzimática en la sangre y en tejidos periféricos (la combinación de acciones de una adenosin desaminasa y una kinasa fosforilante). y no debiera realizarse. Hipersensibilidad conocida a la adenosina. Adenoscan® Indicaciones: El uso de Adenosina para distinguir una TV de una TSV con Conducción Aberrante en pacientes con Taquicardia de QRS Ancho Estable de origen desconocido es una práctica en discusión. Enfermedad del nodo. Generalmente. Bloqueo AV de segundo y tercer grado. La repetición del episodio puede ser tratada con dosis adicionales de Adenosina o con un Bloqueante de los canales del Calcio. no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo Laboratorios: bio/data Corporation.

Efectos secundarios: Los más importantes son la hipotensión y la bradicardia. Los efectos de las drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico Efectos secundarios: La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico. Agentes Cronotrópicos o Marcapasos Temporal. Mecanismo de acción: se traduce en un aumento del período refractario efectivo en todos los tejidos cardíacos (aurícula. etc. bloqueos bi o trifasciculares). No debería ser usada cuando hay sospecha de Bloqueo Mobitz II (Infranodal). usándose en el tratamiento de este síndrome. sistema de HisPurkinje. ATROPINA Nombre comercial: Sevin XlR Plus® Indicaciones: La Atropina es útil en el tratamiento de Bradicardias Sinusales Sintomáticas (Clase I).A. ventrículos. Contradicciones: La amiodarona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo.AMIODARONA Nombre comercial: Trangorex® Indicaciones: es útil también para el control de la frecuencia en pacientes con Arritmias Auriculares rápidas y deterioro severo de la función ventricular izquierda en los que la Digital se haya demostrado ineficaz. También está contraindicada en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular. y en la enfermedad del seno en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (riesgo de paro sinusal). es una droga anticolinesterásica capaz de cruzar la barrera hematoencefálica. La amiodarona ejerce sus efectos antifibrilatorios sin alterar el potencial de membrana cardiaca. La fisostigmina. o bien pueden ser tratados con Fluidoterapia. nodo A-V. que se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia. previniendo el acceso de la acetilcolina. Laboratorios Chile S. . alteraciones severas de la conducción en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (bloqueos auriculoventriculares de alto grado. Este síndrome es mucho más probable con la escopolamina que con la atropina. Mecanismo de acción: Las drogas anticolinérgicas actúan como antagonistas competitivos en los receptores colinérgicos muscarínico. los cuales se pueden prevenir reduciendo la velocidad de perfusión. y puede ser beneficiosa en presencia de Bloqueo AV a nivel nodal o en Asistolia Ventricular.). Esta interacción no produce los normales cambios en la membrana celular que son vistos con la acetilcolina. Vasopresores.

Prolongación del intervalo QT prexistente. Laboratorios Bonin Guatemala DISOPIRAMIDA Nombre comercial: Dicorynan®. adhesiones (sinequias) entre iris y lente. estreñimiento. disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca. Bloqueo bifascicular (por ejemplo: asociación de hemibloqueo anterior o posterior izquierdo con bloqueo de rama derecha). . Mecanismo de acción: La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1. • Taquicardia ventricular sostenida. tanto para tratamiento inicial para profilaxis de recurrencias. para profilaxis de recurrencias. shock cardiogénico. Contradicciones: Hipersensibilidad a la disopiramida. Pacientes con bloqueo auriculoventriculares de 2o. glaucoma y otros trastornos visuales y agranulocitosis. Efectos secundarios: incluyen resequedad de la boca. insuficiencia cardíaca congestiva.Contradicciones: La atropina se contraindica en las siguientes situaciones clínicas: glaucoma. Indicaciones: Indicada para el tratamiento de: • Taquicardia ventricular no sostenida que sea sintomática (con repercusión hemodinámica significativa) y/o amenazante para la vida. e hipersensibilidad a la atropina. D-2. retención urinaria. y 3er. Arritmia supra ventricular. Fibrilación ventricular. estenosis pilórica. Bloqueo de rama asociado a bloqueo auriculoventriculares de primer grado. grado que no requiere marcapaso. Laboratorios Bonin Guatemala DOPAMINA: Nombre comerciales: Dobutrex ® Indicaciones: Hipotensión aguda. Disfunción sinusal grave. b-1 y también actúa indirectamente como agonista estimulando la liberación de norepinefrina endógena. hiperplasia prostática. Mecanismo de acción: antiarrítmico.

embolismo arterial. Con el uso prolongado de dosis elevadas: entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y manos. náusea en cerca de 1 por cada 100 usuarios. Contradicciones: La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de acidosis. dispepsia. antecedentes de enfermedad vascular oclusiva. dolor en los músculos. estómago y cabeza. hipoxia.000 usuarios. en arteritis diabética. pues no se ha notado un aumento en la tasa bruta de mortalidad en estos casos con el uso de la amlodipina. taquiarritmias o arritmias ventriculares. disminuyendo a así la resistencia periférica y. frío y dolor en las manos o pies (vasoconstricción periférica). disnea. hipotensión. Efectos secundarios: Con frecuencia: edema periférica. Indicaciones: a puede ser usado en pacientes con insuficiencia cardíaca. reduciendo la presión arterial. arritmias con dosis elevadas. desarrollo mamario en hombres (ginecomastia). náusea en cerca de 1 por cada 100 usuarios. por ende. depresión.Efectos secundarios: Requieren atención médica y son de incidencia más frecuente: dolor en el pecho.000 usuarios. Tal como otros bloqueadores de calcio. Laboratorios Pfizer . A menudo: vértigo. palpitaciones. dispepsia. disfunción eréctil. depresión. insomnio y taquicardia en 1 por cada 1. dolor en los músculos. disfunción eréctil. Mecanismo de acción: usado en medicina como antihipertensivos y en el tratamiento de la angina de pecho. estómago y cabeza. A menudo: vértigo. Medicamentos Antianginosos: Amlodipina: Nombres comerciales: AMLOC® COROVAL® CARDIOREX® PELMEC®. Contradicciones: Con frecuencia: edema periférica. desarrollo mamario en hombres (ginecomastia). taquicardia o palpitaciones. Signos de sobredosis: hipertensión grave. De incidencia menos frecuente: hipertensión y bradicardia. la amlodipina actúa relajando el músculo liso a nivel de la pared arterial. insomnio y taquicardia en 1 por cada 1. enfermedad de Raynaud.[1] La amlodipina tiende a mejorar la masa del ventrículo izquierdo. palpitaciones.

disminuyendo la frecuencia cardíaca por vía de una fuerte depresión de la conducción del nódulo auriculoventriculares Efectos secundarios: mareos o aturdimiento. estreñimiento. diltiazem Nombre comercial: Masdil®. rubor (sensación de calor). En raros casos se ha observado cefalea. resequedad de boca. tos .Cinarizina Nombre comercial: Stugeron® Indicaciones: Es utilizado en los trastornos de equilibrio como vértigos de origen central o periférico (enfermedad de Ménière). Mecanismo de acción: es un potente vasodilatador por lo que aumenta el flujo sanguíneo. El diltiazem es también efectivo en la angina variante por su acción directa de dilatar las arterias coronarias. síntomas semejantes al lupus eritematoso y liquen plano. vómitos. dilaclan®. aumento de peso. Normalmente son transitorios y pueden ser prevenidos por el aumento gradual hasta la dosis óptima. pues aumenta el flujo coronario y disminuye la demanda de oxígeno del miocardio. diarrea. latidos cardíacos lentos. diltiazen®. debilidad. Mecanismo de acción: La cinarizina inhibe la contracción de las células de la musculatura vascular lisa por bloqueo de los canales de calcio. congestión nasal.Útil en la profilaxis de cefaleas vasculares (jaquecas. Está contraindicado en casos de hemorragia cerebral reciente y síntomas extrapiramidales.A. En la angina inestable. Contradicciones: Hipersensibilidad a CINARIZINA.Prevención del mareo cinético a dosis bajas. transpiración o reacciones alérgicas. el diltiazem puede mejorar el dolor si el mecanismo de base es un vasoespasmo. Tilker® Indicaciones: El diltiazem es indicado en la angina estable inducida por ejercicio. Disminuye la actividad contráctil de las sustancias vasoactivas (noreprinefrina y serotonina) mediante el bloqueo de receptores operados por canales de calcio Efectos secundarios: Puede presentarse somnolencia y trastornos gastrointestinales. migrañas). Laboratorios chile S. dolor de cabeza. En casos raros.

al actuar sobre la musculatura lisa vascular y el músculo cardíaco con descenso de los valores tensionales elevados por reducción de la resistencia vascular y arteriolar periférica. Efectos secundarios: hinchazón de cara. estenosis aórtica grave y falla renal deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio. Estados hipotensivos. Mecanismo de acción: Bloquea la entrada del ion calcio a través de los canales lentos. sarpullido Contradicciones: Shock cardiogénico. En trastornos de conducción. el uso de diltiazem puede igualmente empeorar el cuadro por sus efectos sobre el sistema de conducción cardiaca. Hipersensibilidad a los derivados dihidropiridínicos. lengua. Insuficiencia coronaria. Laboratorios Chile S. que desarrolla un efecto antihipertensivo y antianginoso. puede que no sean capaces de tolerar los efectos inotrópicos y Cronotrópicos del diltiazem y se produzca un empeoramiento de la función ventricular.A. Laboratorios Richet S. Embarazo y lactancia. pero sin que se afecte la calcemia. Es otro derivado de las dihidropiridinas. como en la insuficiencia cardíaca. . Colapso hemodinámico. Enfermedad hipertensiva asociada con insuficiencia cardíaca congestiva. Cardiopatía isquémica. En sujetos con disfunción hepática severa.A Felodipina: Nombre comercial: Plendil® Indicaciones: Hipertensión arterial de diferente tipo y grado. ojos. labios. Angina de pecho. desvanecimiento.Contradicciones: En los pacientes con función ventricular reducida. dificultad para respirar o tragar. brazos o piernas.

palpitaciones. terapia vasodilatadora en displasia broncopulmonar. Dilcor Retard . hipotensión. Metabolismo hepático. debido que puede precipitar o exacerbar un fallo cardiaco por sus efectos inotrópicos negativos. Adalat Oros .Nifedipina Nombre comercial: Adalat®. Nifedipino Ratiopharm ® ® Retard . síncope. Nifedipino Juste . Nifedipino Ratiopharm . Unión a proteínas 70 a 98%. Efectos secundarios: Rubor. en particular si se está administrando conjuntamente con beta-bloqueantes. Dilcor . náuseas. Pertensal .Adalat Retard . cardiomiopatía hipertrófica. Laboratorios Chile S. edema periférico.A . cefaleas. Mecanismo de acción: ida media variable 1 a 64 hs. ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Hipertensión arterial. Nifelat®. vértigos. Contradicciones: La nifedipina se debe utilizar con precaución en los pacientes con bradicardia grave y con insuficiencia cardiaca congestiva.

se podría agravar la obstrucción. Mecanismo de acción: absorbe cuando se administra por vía rectal. la absorción por vía oral es alta. Laboratorios Vilardell. Sin embargo.Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o impedido. VOMITOS o CALAMBRES ABDOMINALES. . Efectos secundarios: NAUSEAS. Indicaciones: Alivio local y sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. Las concentraciones plasmáticas máximas por vía oral se alcanzan a los 60-90 minutos. ILEO PARALITICO o IMPACTACION FECAL. .SISTEMA DIGESTIVO: Medicamentos Laxantes: Adulax Nombres comerciales: Glicerol® Adumbrán®. Debido a los efectos laxantes del glicerol. Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. siendo eliminado casi completamente cuando se produce la defecación. como OBSTRUCCION INTESTINAL.

A. Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones. colitis hemorrágica. o cualquier causa de dolor abdominal que no se haya diagnosticado. obstrucción intestinal. crisis hemorroidal aguda. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente. Contradicciones: Irritación. Indicaciones: Estreñimiento transitorio y ocasional. otras dolencias intestinales inflamatorias agudas o en dolor abdominal no diagnosticado. Laboratorios QUIMPE. consulte a su médico o farmacéutico. Mecanismo de acción: Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del recto hacia el interior de la ampolla rectal. . vómitos u otros signos de apendicitis. S. El glicerol promueve la evacuación del colon entre 15 .Glicerina: Nombre comercial: Glicerina USP®. náuseas. Indicaciones: Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. Laboratorios Casen-Fleet. Efectos secundarios: Pueden producirse molestias locales. a la vez que lubrifica y ablanda las heces. Mecanismo de acción: tras su administración por vía rectal.30 minutos y una hora. cólicos. Efectos secundarios: Hipersensibilidad. síntomas de apendicitis. Contradicciones: Hipersensibilidad o alergia al glicerol o glicerina. Paiodalax: Nombre comercial: Verolax®. escozor o picor anal. irritación. así como para atraer agua hacia las heces estimulando los movimientos intestinales. picor anal. posee efecto laxante por su capacidad para lubricar las heces.

Laboratorio Pfizer. cólicos. hemorragia rectal o dolor abdominal no diagnosticados. borborigmo y náuseas. que aumenta la presión osmótica del interior del intestino delgado. perforación gastrointestinal. Inflamatoria aguda intestinal. definida con estreñimiento refractario con carga fecal del recto y/o del colon confirmado mediante examen físico del abdomen y del recto. Contradicciones: Obstrucción o perforación intestinal debido a trastornos estructurales o funcionales de la pared del intestino. atribuibles a que puede producirse un aumento del contenido del tracto intestinal. Contradicciones: Hipersensibilidad. íleus y condiciones de inflamación aguda del tracto intestinal. Impactación fecal. Mecanismo de acción: Laxante de tipo osmótico. induciendo una evacuación intestinal rápida. íleo. Conocida hipersensibilidad a cualquier substancia activa o cualquier excipiente. Deshidratación grave. Movicol: Nombre comercial: MOVICOL® Indicaciones: Tratamiento del estreñimiento crónico. provocando la liberación de agua hacia la luz intestinal. Laboratorios NORGINE PHARMA . la colitis ulcerosa y el megacolon tóxico. dolor y molestias abdominales. generalmente en cuatro horas. enf. tales como la enfermedad de Crohn. apendicitis o sus síntomas. Persistencia de cambio repentino en hábito intestinal durante más de 2 semanas. obstrucción intestinal. Efectos secundarios: Distensión abdominal y dolor.Contumax Nombre comercial: indometacina® Indicaciones: Alivia síntomas del estreñimiento ocasional y facilita evacuación en casos de hemorroides u otras condiciones dolorosas del ano y recto. Mecanismo de acción: Medicamento que sirve para tratar el estreñimiento (LAXANTE) y que actúa aumentando los movimientos del intestino. Efectos secundarios: Diarrea.

parestesias. Mansal . dispromil . Embarazo. aunque se han comunicado casos de urticaria. astenia. úlcera duodenal y gástrica. disgeusia. prurito. Alteraciones debidas a la excesiva producción de ácido por el estómago. mabo famotidina ratiopharm ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Gastritis. Laboratorios Stein . convulsiones (un solo caso) sofocos. Tagamet . palpitaciones. adenoma múltiple endocrino. tinnitus. fagastril .Ellison. fiebre. la insulina. reduciendo la secreción gástrica de ácido basal y estimulado por los alimentos y otros agonistas como la cafeína. el betazol o la pentagastrina. Mecanismo de acción: es un bloqueador de los receptores H2 de la histamina. Fremet . Efectos secundarios: Raras veces se han producido reacciones dermatológicas. Indicaciones: Úlceras de estómago y del duodeno (parte del intestino más próxima al estómago) y en la prevención de sus recaídas. aumento de volumen de las glándulas mamarias Contradicciones: Se evaluará la relación riesgo-beneficio en pacientes con cirrosis o disfunción hepática severa y disfunción renal. confobos . lactancia y menores de 16 años. Efectos secundarios: cefalea (dolor de cabeza) diarrea. reflujo gastroesofágico. somnolencia (sueño). y edema orbital Contradicciones: Hipersensibilidad al fármaco. No tiene un significativo efecto en el tiempo de vaciamiento gástrico. síndrome de Zollinger. y alopecia. tono del esfínter inferior del esófago o en secreciones pancreáticas. mareos. Otras reacciones adversas cuya causalidad no está bien establecida incluyen mialgias. LABORATORIOS RIMSA Famotidina: Nombre comercial: brolin . Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores H 2 de la membrana la basal de las células parietales. como la enfermedad de Zollinger-Ellison. digervin . de la pentagastrina y de la acetilcolina en la secreción del ácido gástrico. Gastro H2 Lesvi . Cimetidina Inexfa . cronol.Medicamentos Antiulcerosos: Cimetidina: Nombres comerciales: liveg . volumen.

bloqueo auriculoventriculares. insomnio y vértigo. rash cutáneo. No altera la motilidad gástrica. A dosis EV elevadas aumenta los niveles de prolactina e inhibir la secreción de vasopresina. eritema multiforme y.Nizatidina Nombre comercial: Distaxid . náuseas. Laboratorios Chile S. erupción cutánea de leve intensidad y que desaparecen con la supresión del fármaco. Mecanismo de acción: Inhibe de forma competitiva la unión de la histamina con el receptor H2 de la célula parietal gástrica. mareo. cefalea. . puede haber artralgias y mialgias. agitación. úlcera gástrica.A Lansoprazol Nombre comercial: Bamalite ® Indicaciones: Enfermedad ulcerosa gastroduodenal. síndrome de Zollinger-Ellison. Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias. En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). Insuficiencia hepática severa. ni la secreción biliar y pancreática. eventos reversibles al suspender el medicamento. que al unirse con los grupos sulfhidrilos (SH) de la bomba de protones H+/K+-ATPasa. reacciones de hipersensibilidad. en casos raros: confusión mental reversible. sólo en algunos pacientes se han detectado diarrea o constipación. taquicardia. Ulcosal ® ® Indicaciones: Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. alopecia y en raras ocasiones. úlcera duodenal. asistolia. depresión y alucinaciones. náusea. Contradicciones: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. elevación transaminasas hepáticas. vómito. Efectos secundarios: En ocasiones. a nivel gastrointestinal: constipación. en raras ocasiones. Efectos secundarios: La tolerancia es buena. molestia abdominal y. somnolencia. raramente. esofagitis por reflujo. pancreatitis. bradicardia. diarrea. Mecanismo de acción: atraviesa con más facilidad la membrana de la célula parietal gástrica —responsable de la producción de Acido Clorhídrico— en la cual se transforma en los metabolitos activos disulfuro y sulfonamida. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. hepatitis. inhiben la secreción acido péptica. Contradicciones: Hipersensibilidad a los derivados benzimidazólicos.

hinchazón de facial. Hepatitis fulminante rara. Para trastorno bipolar y trastornos maniacodepresivos Mecanismo de acción: Inhibe la GABA transaminasa y la receptación de GABA en las neuronas. Para prevención de migraña. podría exagerar los efectos de otros medicamentos que inhiban asimismo las propiedades adhesivas de las plaquetas o el resto de procesos durante la cicatrización Laboratorios Chile. Por eso se le relaciona con el incremento de GABA en cerebro .Laboratorios Biotech Medicamentos ansiolíticos Valpoatro: Nombre comercial: Depakote . parcial y de ausencias. muy común en los primeros seis meses de tratamiento y también más frecuente en niños sobre todo en menores de 2 años. debilidad. Contradicciones: el divalproex puede inhibir la capacidad de los glóbulos blancos (plaquetas) para unirse y cicatrizar una herida. Mal funcionamiento de hígado con todo lo que conlleva. ya que éste es un inhibidor de la secreción de neurotransmisores. S.A . se podrá paliar la reacción en cadena que provocará la crisis epiléptica. cansancio. Efectos secundarios: Toxicidad. Depakene ® ® Indicaciones: Se utiliza en crisis epilépticas de tipo generalizada. Por lo tanto si se disminuye el número de neurotransmisores que van a dar una respuesta al estímulo. por lo tanto. Depakote ER. ictericia. pérdida de apetito y vómitos.

Anticíclico. disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. dolor de cabeza. disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. Atretol . en tanto que la acción antimaníaca no aparece antes de la primera a tercera semana. diabetes mellitus. Indicaciones: Antimaníaco. glaucoma. Carbamazepine . Efectos secundarios: Vómitos. Anticonvulsivante. Síndrome de Abstinencia Alcohólica. Profilaxis del Trastorno Bipolar (maníaco-depresivo) y de la Depresión Mayor. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular. Los efectos idiosincrásicos son -además de los hematológicos-. disfunción hepática o renal y reacciones hemáticas adversas por otros medicamentos Laboratorios Alter S. a las 24-48 horas. vómitos. Neuralgia del trigémino. agranulocitosis (menos de 3. . Mecanismo de acción: La tietilperazina es un derivado fenotiazínico. que bloquea de forma competitiva. Carbatrol . aumento de enzimas hepáticas dosisdependiente). incluidos [NAUSEAS Y VOMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA]. lactancia. antecedentes de depresión de la médula ósea. Agresividad. Contradicciones: Arritmias cardíacas. hipersensibilidad dermatológica (rash cutáneo). estreñimiento. radioterapia o [NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS].Medicamentos antieméticos Carbamazepina Nombres comerciales: Tegretol . Epital . Efectos secundarios: Los efectos colaterales más precoces son la somnolencia. la hepatoxicidad y el síndrome de Stevens Johnsons. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de embarazo. Pueden aparecer efectos gastrointestinales (náuseas. reversible e inespecífica a los receptores H1. Mecanismo de acción: Crisis maníaca aguda.A Tietilperazin Nombre comercial: torecan ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos de cualquier etiología conocida. Epilepsia.000 glóbulos blancos/mm3) y trombocitopenia (disminución de las plaquetas).

ej. intestino y otros tejidos. produciendo un efecto anticolinérgico. Es antagonista competitivo de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. taquicardia y potencialmente retención urinaria.Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Mecanismo de acción: actúa como depresor de las terminaciones nerviosas y del cerebro. dishidrosis. caída de la presión arterial y enrojecimiento. p. a nivel de sistema nervioso central y periférico. alteraciones de la acomodación visual.. específicamente los receptores tipo M1. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos. pero son generalmente leves y autolimitados. reacciones tipo anafiláctico y shock anafiláctico.Se han reportado muy raramente reacciones de hipersensibilidad. Contradicciones: no debe ser utilizado en pacientes que han demostrado una sensibilidad previa al N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. Laboratorios Novartis Escopolamina Nombre comercial: Buscapina ® Indicaciones: Espasmo agudo gastrointestinal. por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo. Ha habido raramente reportes de mareos. incluyendo reacciones dérmicas. Efectos secundarios: incluyendo xerostomía. que bloquea en forma competitiva e inespecífica los receptores muscarínicos localizados en el sistema nervioso central. biliar y genitourinario. corazón. endoscopia gastro-duodenal y en radiología. disnea. Laboratorios Ariston . incluyendo cólico biliar y renal. Como ayuda en procedimientos diagnósticos y terapéuticos donde el espasmo pueda ser un problema.

diplopía. Indicaciones: a lamotrigina se administra por vía oral. Trastornos funcionales de la motilidad digestiva. Otras reacciones adversas sobre el sistema nervioso central incluyen temblores. visión borrosa. La incidencia de estas reacciones adversas. la lamotrigina inhibió las convulsiones producidas por electroshock y pentilentetrazol así como en los modelos de convulsiones post-descarga evocados eléctrica o visualmente. aunque retrasan algo velocidad de absorción Mecanismo de acción: se desconoce el mecanismo de acción exacto de la lamotrigina. Trastornos de la sangre Contradicciones: Hipersensibilidad a la metoclopramida o alguno de los excipientes de las presentaciones comerciales. Laboratorios Rubio S. depresión ansiedad e insomnio Contradicciones: Se han comunicado graves rashes que han requerido la hospitalización del paciente y la retirada del fármaco en casos de tratamientos con Lamotrigina. Hemorragia gastrointestinal. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad. somnolencia. En los modelos animales diseñados para detectar una actividad anticonvulsivante. Efectos secundarios: Trastornos cardíacos y vasculares.A . náusea/vómitos y astenia. cefaleas. entra las que se incluyen el síndrome de Stevens-Johnson es de aproximadamente 0. Algunas de estas reacciones fueron más graves con las dosis más altas y las mujeres fueron más sensibles que los hombres. Mecanismo de acción: Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina (vómito inducido). Efectos secundarios: Las reacciones adversas más frecuentes producidas por la lamotrigina asociada a otros fármacos anticonvulsivantes fueron mareos. Labileno . el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (la biodisponibilidad es del orden del 98%).A Metoclopramida Nombre comercial: aeroflat polidasa primperan ® ® ® ® ® ® Indicaciones: Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.8% en pacientes pediátricos (de < de 16 años) y del 0. obstrucción mecánica o perforación gastro-intestinal para los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo.Lamotrigina Nombre comercial: Lamictal . Crisomet . Historial previo de disquinesia tardía provocada por neurolépticos o metoclopramida.3% en los adultos tratados con la lamotrigina como terapia adyuvante en la epilepsia. Laboratorios Cofasa S. Después de una dosis oral.

Ulcera gástrica. Laboratorios Bayer . Contradicciones: Insuficiencia renal severa. diarrea. ácido quenodeoxicólico. esofagitis por reflujo Mecanismo de acción: En interacción con tetraciclinas. mal absorción o debilitados graves. Hernia de hiato. disminuyendo su absorción y excretándose en las heces. hiperacidez. Hiperclorhidrias. TALCID® debe tomarse 1 a 2 horas antes o después. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto. duodenitis. Efectos secundarios: Con dosis elevadas puede observarse un aumento de las deposiciones con heces blandas. Efectos secundarios: Como todos los medicamentos. Contradicciones: posible acumulación a largo plazo de los iones aluminio y magnesio en el organismo. Esofagitis. cedieron tras la supresión del tratamiento. Dispepsia. Hiperclorhidria. dispepsia ácida. Mecanismo de acción: es un fármaco con capacidad neutralizadora del ácido clorhídrico e inhibidor de la pepsina activa. Laboratorios Biotech Hidrotalcita Nombre comercial: Talcid ® Indicaciones: Enfermedades ácido pépticas. ya que las sales de aluminio tienden a formar fosfatos insolubles en el intestino. su aparición es poco frecuente. En ocasiones se han descrito diarreas que. sin embargo. consulte con su médico o farmacéutico. Hernia hiatal.Medicamentos Antiácidos: Almagato Nombre comercial: Almax ® Indicaciones: Gastritis. Gastritis. Ulcera duodenal. hierro. digoxina. Alcalosis sistémica. cimetidina y los derivados cumarínicos. Se administrará con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo. además posee capacidad absorbente y neutralizante de los ácidos biliares. generalmente. Almax puede provocar efectos adversos.

Se trata de un agente antiespumante. a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones.Magaldrato Nombre comercial: Bemolan®.A . Sin embargo. Laboratorios ELFARMA S. Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo. Monoton® Indicaciones: Insuficiencia renal grave. diarrea. Efectos secundarios: Especialmente a dosis elevadas. Contradicciones: Insuficiencia renal grave. Reacciona con ác. Simeticona: Nombre comercial: FLATORIL ® Indicaciones: Tratamiento de la dispepsia y flatulencia. Gastromol®. Clorhídrico estomacal seguido de un efecto antiácido sostenido. Mecanismo de acción: complejo aluminato de Mg hidratado con estructura reticular. puede producir defecaciones pastosas. Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo. Preparación del intestino para un estudio radiográfico Mecanismo de acción: la simeticona actúa dispersando y previniendo la formación de burbujas de gases rodeadas de mucosidades reduciendo la tensión superficial de las burbujas. Gástrico en etapas: tampona rápido el ác.A. Efectos secundarios: No se han comunicado Contradicciones: Ninguna Laboratorios Clausen S. elevada frecuencia de deposiciones y. en raras ocasiones. Magion®.

El efecto adverso más frecuente es el estreñimiento moderado. leves y transitorios. S. Contradicciones: Ninguna Laboratorios Servet. Entero silicona ® ® Indicaciones: Tratamiento de la dispepsia y flatulencia.A . en general. Preparación del intestino para un estudio radiográfico Mecanismo de acción: Es un medicamento que actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su disgregación. Consulte a su médico si advierte algo anormal.Dimeticona Nombre comercial: Aero Red . La dimeticona puede producir otros efectos adversos. Efectos secundarios: Los efectos adversos de la dimeticona son.

Medicamentos Antidiarreicos Misoprostol ® ® ® ® ® Nombres comerciales: Cytotec . También son posibles efectos teratogénicos Laboratorios Pfizer . Oxaprost . La prostaglandina E1 produce contracciones miometriales al interactuar con receptores específicos en las células miometriales. que pueden provocar abortos y la hospitalización de la paciente. Esta interacción produce una cascada de eventos. incluyendo cambios en la concentración de calcio lo que inicia la contracción muscular. el fármaco debe ser inmediatamente retirado. Adolescentes y niños: no se han establecido la seguridad y eficacia del misoprostol en estas poblaciones Mecanismo de acción: Las prostaglandinas son ácidos grasos que se producen de manera natural en muchos tejidos corporales. Los efectos generalmente son menos severos si Misoprostol es usado vía vaginal. Si una paciente quedara embarazada durante un tratamiento con misoprostol. También puede haber fiebre. Cyprostol . Contradicciones: Este fármaco produce contradicciones uterinas. desplazamientos del feto y otros problemas durante el embarazo. Arthrotec . vómitos y diarrea. Efectos secundarios: más comunes son náuseas. Mibetec Indicaciones: El tratamiento con misoprostol debe prolongarse durante toda la duración del tratamiento con anti-inflamatorios.

se trata de un droga efectiva contra la diarrea generada por una gastroenteritis o una enfermedad inflamatoria del intestino grueso Mecanismo de acción: La loperamida es un opioide receptor agonista y actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico del intestino grueso. Nombre comercial: Bisoltus ®Codeisan® Indicaciones: Tratamiento del dolor leve-moderado. se puede acumular en pacientes con enfermedad hepática y en los ancianos. Efectos secundarios: somnolencia. insomnio. confusión. cefaléa. Contradicciones: Hipersensibilidad a la codeína o algún otro componente de la formulación. no afectando al sistema nervioso central tal y como lo hacen otros opioides. Laboratorios La Roche LOPERAMIDA. Efectos secundarios: falsa sensación de bienestar. pesadillas. inquietud. halucinaciones. mareo. También puede ser excretada en leche materna y puede pasar la barrera placentaria ocasionando depresión respiratoria neonatal. falsa sensación de bienestar. inquietud . Mecanismo de acción: La codeína se metaboliza en el hígado. estimulación paradójica del SNC. Embarazo (uso prolongado o altas dosis a término).Antitusígeno.CODEINA. cefaléa. Nombres comerciales: Fortasec Lopex ® ® Indicaciones: es un derivado sintético de la piperidina.Tratamiento de la diarrea. convulsiones. se excreta por el riñón.

atonía intestinal y obstrucción intestinal. No debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo. para evitar una deshidratación. Puede potenciar desórdenes del sistema nervioso central. S. Boca seca Contradicciones: Hipersensibilidad al medicamento. pacientes geriátricos. Nombre comercial: Lomotil® Indicaciones: Antidiarreico Mecanismo de acción: Es un derivado del haloperidol que se adhiere al receptor opiáceo de la pared intestinal disminuyendo la liberación de mediadores químicos como acetilcolina y prostaglandinas disminuyendo la peristalsis. íleo paralítico o estenosis pilórico. Visión borrosa.A . actúa también sobre las fibras musculares circulares y longitudinales del intestino. Adminístrese con precaución en pacientes con daño hepático. Laboratorios Pfizer DIFENOXILATO. Laboratorios INIBSA. no posee actividad analgésica. Laboratorios Pfizer loperamida Nombre comercial: Fortasec. Fadal®. Efectos secundarios: Diarrea aguda Contradicciones: No debe administrarse en pacientes con constipación crónica. No es aconsejable tomar este medicamento durante más de dos días seguidos. hipertrofia prostática. Somnolencia. Durante su adminsitración debe consumirse agua.Contradicciones: No debe administrase este medicamento si se tiene fiebre o si las deposiciones muestran trazas de sangre. Dolor de cabeza. Mecanismo de acción: la loperamida es un agente antidiarreico que actúa como inhibidor de la motilidad intestinal. en ningún caso debe adminsitrarse a un niño por debajo de los 6 años sin consulta de un médico. Efectos secundarios: Mareos. Lopex®. Glaucoma. Niños menores de 10 años. así como en pacientes hipersensibles. Embarazo. Imodium® Indicaciones: Antidiarreico.

depresión respiratoria. Interacciones: reversión de los efectos opiodes (depresión respiratoria postoperatoria). Se utiliza para tratar efectos adversos graves. En 1956. También se puede administrar por vía intramuscular o infusión intravenosa continua . taquicardia. disopsia. miosis. Laboratorios Duncan S. la oximorfona. pero su duración es más corta (30 a 45 minutos) que la de los narcóticos. pero con mayor afinidad µ. comenzaron las investigaciones que condujeron al desarrollo de este opiáceo (nalbufina). disforia. Mecanismo de acción: la nalbufina es un opiode sintético agonista-antagonista y potente analgésico. modificando la estructura química de un analgésico potente. bradicardia. dispepsia. incluyendo la analgesia. Contradicciones: alergia al metabisulfato de sodio (conservador). prurito. irritante (administración IV dolorosa). rubicundez y urgencia urinaria. Por vía intravenosa su inicio de acción es rápido. si se titula cuidadosamente es posible no revertir la analgesia. disnea y asma. dislalia. analgesia y sedación en pacientes con cardiopatías y analgesia postoperatoria y obstétrica durante el parto y el periodo expulsivo. sabor amargo. por lo que pueden ser necesarias dosis repetidas. Efectos secundarios: hipertensión e hipotensión arterial sistémicas.SISTEMA NERVIOSO Medicamentos Opiáceos Nalbufina Nombre comercial: Nubain® Indicaciones: dolor moderado a grave. urticaria. sedación. Naloxona Nombre comercial: Naloxone® Indicaciones: Sobredosis por opiáceos Mecanismo de acción: Se une a todos los receptores opiáceos. de tal modo que revierte todos los efectos. cólicos. confusión.A. euforia.

A Buprenorfina: Nombre comercial: Buprex® Indicaciones: En el tratamiento del dolor moderado o severo. Mecanismo de acción: El preciso mecanismo de acción del fentanil y otros opioides no es conocido. El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo.Efectos secundarios: En la sobredosificación por narcóticos se recomienda vigilancia médica continuada y dosis repetidas de naloxona en caso necesario ya que la duración de la acción de algunos narcóticos puede exceder la acción de la cnaloxona. apnea. . ocurren eventos adversos secundarios (abstinencia) a la reversión de la analgesia narcótica y la sedación. En el manejo de la dependencia a otros opiáceos como la heroína. Laboratorios Cinfa S. Atraviesa la placenta. Signos y síntomas extrapiramidales. Contradicciones: El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga. hipotensión. Como analgesia pre o post-operatoria. Sus efectos son debidos a la reversión de los narcóticos y no a una acción directa sobre los receptores opiáceos. En embarazadas con dependencia a opiáceos puede precipitar abstinencia en el feto y en la madre. aunque se relaciona con la existencia de receptores opioides estereoespecífico presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. Contradicciones: Antagonista opioide puro que compite y desplaza los narcóticos en los lugares de los receptores opiáceos. Laboratorios Richmond Fentanilo Nombres comerciales: Duragesic®. Fentanest® Indicaciones: El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo peroperatorio y Premedicación. y para el control del dolor postoperatorio. rigidez muscular. De este modo. Los oipoides imitan la acción de las endorfinas por unión a los receptores opioides resultando en la inhibición de la actividad de la adenilciclasa. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional. inducción y mantenimiento. Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio.

Ceparidin®. En ocasiones se han detectado ligeras variaciones de presión arterial y pulso. los efectos analgésicos de la buprenorfina son más prolongados que los de la morfina Efectos secundarios: Puede aparecer somnolencia.000 veces menor que la de la morfina Efectos secundarios: La incidencia de efectos cardiovasculares es baja siendo el más frecuente la vasodilatación (1-5%) con hipotensión. Existe la posibilidad de que aparezca un cuadro de abstinencia al suspender un tratamiento prolongado. vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios. deberá por tanto administrarse con prudencia en tales casos Laboratorios IMVI S.6 mg de buprenorfina im equivalen a 5 a 15 mg de morfina im. En el caso de que apareciera una depresión respiratoria. Ocasionalmente se ha observado una ligera euforia. hipotensión ortostática y taquicardia sinusal Contradicciones: El tramadol se debe administrar con precaución en los pacientes con depresión respiratoria.2 a 0. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente. En pacientes bajo tratamientos prolongados con analgésicos narcóticos. fácilmente reversible. Tioner®.A Tramadol. tratar como en un caso de sobredosis pero administrando la naloxona con precaución debido al posible riesgo de convulsiones. sus propiedades antagonistas pueden precipitar un síndrome de abstinencia moderada. Además. náuseas.). vómitos. Posee una actividad analgésica muy superior a la de la morfina (0. Tralgiol® Indicaciones: Dolor moderado o severo asociado con otros fármacos. o en adictos. Contradicciones: a buprenorfina puede producir depresión respiratoria.A . Puede producirse depresión respiratoria. consulte a su médico o farmacéutico. Esta depresión es posible cuando se administran grandes dosis del fármaco o cuando este se utiliza concomitantemente con otros fármacos que causan una depresión de la respiración. por ello deberá administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria. El tramadol posee una actividad agonista sobre los receptores opiáceos centrales µ aunque su afinidad hacia estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codeína.Mecanismo de acción: es un agonista parcial de los receptores morfínicos y antagonista de los receptores morfínicos kappa. Laboratorios Chile S. o dificultad de iniciación de la micción. Nombre comercial: Adolonta®. 60 veces menor que la del propoxifeno y 6. Mecanismo de acción: el tramadol posee un mecanismo dual de acción farmacológica. especialmente en el postoperatorio.

Medicamentos Esteroideos Cataflam: Nombre comercial: Dicoflenaco® Indicaciones: Tratamiento breve de las afecciones agudas citadas a continuación: dolor postraumático. Mecanismo de acción: se absorbe rápida y completamente a partir de la suspensión de resinato. por ejemplo: dismenorrea primera o anexitis. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (Ainess).A . pérdida del oído. por ejemplo causado por esguinces. Contradicciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes. Dolor post-operatorio. La absorción tiene lugar inmediatamente después de la administración Efectos secundarios: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. Laboratorios Novartis C. alteraciones del gusto. Reumatismo no articular. tinnitus. urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos inhibidores de la actividad de la prostaglandina-sintetasa. inflamación y tumefacción. Afecciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología. inflamación y tumefacción. diplopía). CATAFLAM® PEDIÁTRICO está también contraindicado en pacientes que sufran ataques de asma. por ejemplo tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. Síndromes dolorosos de la columna vertebral.

flatulencia. diarrea sanguinolenta). úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación Contradicciones: no debe administrarse en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. artrosis. Voltaren Comprimidos entéricos está también contraindicado en pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandinasintetasa haya desencadenado ataques de asma. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante en la aparición de la inflamación el dolor y la fiebre. náuseas. Laboratorios Novartis S. espondilolartritis anquilopoyética. urticaria o rinitis aguda. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. anorexia.Voltaren: Nombre comercial: Dolotren® Luase® Indicaciones: Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide.A . Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. dispepsia. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos. Mecanismo de acción: contiene diclofenaco sódico una sustancia no esteroide con propiedades antirreumáticas antiinflamatorias analgésicas y antipiréticas. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas. calambres abdominales. Efectos secundarios: Dolor epigástrico. vómitos. espondiloartritis. Reumatismo extraarticular. Raros: hemorragia gastrointestinal (hematemesis. diarrea. Se considera importante para su mecanismo de acción la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas según se ha demostrado de forma experimental. melena.

En el caso de un contacto deben recurrir inmediatamente a su médico. Contradicciones: Los corticoides pueden reactivar la tuberculosis. trastornos circulatorios periféricos. síndrome adrenogenital. síndrome ortostático. y por lo tanto no deben ser utilizados en pacientes con historia de tuberculosis. agitación. mayor crecimiento del cabello. cefalea (dolor de cabeza). Mecanismo de acción: Como medicamento antiinflamatorio. Mecanismo de acción: sintético con actividad antiinflamatoria. (Para obtener más detalles. Los efectos secundarios de la hidrocortisona suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. insomnio. Hydrocort Acetate . Los pacientes tratados con dosis inmunosupresoras de corticoides deben evitar el contacto con pacientes enfermos de varicela o sarampión. vómitos. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. vea más abajo la sección "Cómo actúa la hidrocortisona"). excepto si se encuentran controlados bajo un tratamiento adecuado. La Cortisona se clasifica como glucocorticosteroide. Hydrocortone Phosphate . facilidad para desarrollar moretones.Cortisone Nombre s comerciales: Ala-Cort . ausencia o irregularidad de menstruaciones . Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento. Efectos secundarios: malestar estomacal. Se usa con mayor frecuencia como medicamento de apoyo. irritación estomacal. La Cortisona alivia la inflamación en varias partes del cuerpo. mareos. acné.A Fludrocortisona Nombre comercial: Florinef® Indicaciones: Hipotonicidad esencial. depresión. Laboratorios Novartis S. También para tratar o prevenir reacciones alérgica. Solu-Cortef . Lanacort ® ® ® ® ® Indicaciones: La Cortisona posee muchos usos para el tratamiento del cáncer. enfermedad de Addison. ansiedad. hipotonicidad ortostática idiopática (hipotensión postural). Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados.

neurológicas. a menos que se usen drogas quimioterápicas. de la piel y de los ojos. infección sistémica fúngica. Además. A los pacientes que padezcan alguna afección médica especial como insuficiencia mitral o feocromocitoma. no debe administrárseles este producto. previniendo la acumulación de macrófagos en los lugares infectados. Todas las enfermedades que cursen con formación de edemas o predispongan a ello (por ejemplo: insuficiencia cardíaca. inhibiendo la liberación de histamina y cininas. gastrointestinales. nefrosis). e interfiere con la formación de tejido fibroso. lo que ocasiona una reducción del edema. depresión de la médula ósea. Efectos secundarios: Hipertensión. oftálmicas. en los que estén recibiendo inhibidores de la monoamino-oxidasa u otros depresores del sistema nervioso central y en aquellos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. tuberculosis activa. endocrinas. dermatológicas. Es particularmente valioso en el tratamiento del prurito intenso asociado con dermatosis agudas o crónicas. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con infecciones sistémicas por hongos. hipotensivas o de tipo shock. la betametasona reduce la concentración de los componentes del complemento. Mecanismo de acción: las dosis farmacológicas de betametasona reducen la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas ácidas de los leucocitos. reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. afección hepática preexistente. hipertensión arterial grave. metabólicas. osteomusculares. Laboratorios Bristol Meyers Betametasona Nombre comercial: Betnovate ® Indicaciones: se recomienda para el tratamiento de casos difíciles de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias. Algunas de las enfermedades representativas son: fiebre del heno (polinosis). cirrosis hepática. Laboratorios Glaxosmithkline .Contradicciones: Hipersensibilidad a la droga. interfiriendo con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares y reduciendo la permeabilidad de la membrana de los capilares. trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos. psiquiátricas. discrasias sanguíneas.

Insuficiencia hepática grave. incontinencia o reacciones cutáneas. Laboratorios La Roche alprazolam Nombre comercial: trankimazín ® Indicaciones: Corresponde más cercanamente al diagnóstico del estado de ansiedad generalizado (de acuerdo con el Manual de Diagnóstico DSM IV TR) o para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de ansiedad. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. disminución de la libido. al diazepam y a cualquiera de sus excipientes. en el cerebro. Insuficiencia respiratoria severa. fueron comunicados en forma ocasional. antipánico y antifóbico . anestésicos y analgésicos. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). hipersalivación. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía Mecanismo de acción: El principio activo de diazepam pertenece al grupo de los tranquilizantes benzodiazepínicos. usualmente no requieren tratamiento con un ansiolítico. sedantes. Contradicciones: Antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiazepinas. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Los estados de ansiedad o de tensión asociadas con el estrés de todos los días.Medicamentos Benzodiazepinas Diazepam Nombre comercial: valium ® Indicaciones: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. Muy raramente se han observado transaminasas y fosfata alcalina elevadas. Mecanismo de acción: Ansiolítico. Miastenia grave. psicosedativas y antiagresivas. hipotensión. Efectos secundarios: trastornos gastrointestinales. principal neurotransmisor inhibidor. dificultades en el lenguaje. así como casos de ictericia.

incremento de la salivación. S. idalprem ® ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. Rara vez se observa: confusión (por intolerancia). disfunción hepática o renal. constipación. bradicardia. Son signos de sobredosis que requieren atención médica: confusión continua. Alprazolam puede ser administrado en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que estén recibiendo apropiado tratamiento. aumento o pérdida de peso. vértigo. a Abuso de Sustancias o a Enfermedad Médica (por ej. agitación.Efectos secundarios: palpitaciones. Son de incidencia más frecuente: torpeza o inestabilidad. Contradicciones: Los comprimidos de alprazolam están contraindicados en pacientes con conocida sensibilidad a esta droga u a otras benzodiazepinas. Relajante del músculo esquelético. Efectos secundarios: Los pacientes geriátricos y debilitados. nerviosismo. dermatitis. hipotensión. Hipertiroidismo). visión borrosa. depresión mental severa. La administración parenteral puede ocasionar apnea. o cualquier otro componente del producto. Mecanismo de acción: Ansiolítico. somnolencia. coma o shock.A Lorazepam Nombre comercial: orfidal . cansancio o debilidad no habituales. antecedentes de abuso o dependencia de drogas. Sedante/hipnótico. psicosis y enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa Laboratorios Cinfa. rigidez y/o temblor muscular. hipotensión. Depresión). Trastorno Adaptativo con Estado de Animo Ansioso. glaucoma de ángulo cerrado. ya que dichas medicaciones alteran el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 (CYP 3 A). bradicardia o paro cardíaco. alergia. debilidad muscular. Está contraindicada la co-administración de alprazolam con ketoconazol e itraconazol. los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC.A . Contradicciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de intoxicación alcohólica aguda. porfiria. hipoalbuminemia. tambaleos y debilidad severa. somnolencia severa. Ansiedad secundaria a otro Trastorno Mental (por ej. Laboratorios Chile S. visión borrosa u otros trastornos de la visión. congestión nasal. pero está contraindicado en pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho. miastenia gravis. taquicardia. náuseas o vómitos.

relajante muscular y amnésica. síndrome cervical. al facilitar su unión con el receptor GABA-érgico.A ketazolam Nombre comercial: sedotime ® Indicaciones: El medicamento ketazolam es un tranquilizante del grupo de las benzodiazepinas. Mecanismo de acción: Ansiolítico. que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado después de tomar el medicamento. ansiedad e insomnio. anticonvulsivante. El uso de bromazepam puede conducir a dependencia física o psíquica. Puede desarrollar amnesia anterógrada. Efectos secundarios: La mayoría de los pacientes toleran bien este medicamento pero algunos. C. Trastorno Adaptativo con Estado de Animo Ansioso. Se evaluará la relación riesgo-beneficio durante el embarazo y período de lactancia. especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados y somnolientos durante el día. con aumento de la fatiga muscular. En los pacientes ancianos o debilitados se recomienda dosificar en forma más cautelosa. Contradicciones: la actividad relajante muscular de las benzodiacepinas puede producir un empeoramiento de la enfermedad. por su acción relajante muscular.bromazepam Nombre comercial: lexatín ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. Posee actividad hipnótica. un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro. dada la sensibilidad variable de estos pacientes a los fármacos psicotrópicos. traumatismos espinales. nerviosismo e irritabilidad. es decir. También. En medicina se utiliza este fármaco para el tratamiento de los estados de ansiedad. está indicado en la espasticidad asociada a los accidentes vasculares cerebrales. Efectos secundarios: Se tolera bien. incluso en dosis más altas que las terapéuticas. Laboratorios La Roche . sedante. Hipersensibilidad a las benzodiazepina Laboratorios Giempi. Mecanismo de acción: Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA). que sucede después de la administración ininterrumpida durante largo tiempo. Sedante/hipnótico. Relajante del músculo esquelético. Contradicciones: Miastenia gravis. rigideces en las encefalitis y otras. Su suspensión puede causar inquietud. por lo tanto deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado.

somnolencia severa. Contradicciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de intoxicación alcohólica aguda. antecedentes de abuso o dependencia de drogas. visión borrosa u otros trastornos de la visión. somnolencia. Depresión). bradicardia. Relajante del músculo esquelético Efectos secundarios: Los pacientes geriátricos y debilitados. psicosis y enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa Laboratorios Cinfa S. glaucoma de ángulo cerrado. agitación. constipación. hipoalbuminemia. Hipertiroidismo). Trastorno Adaptativo con Estado de Ánimo Ansioso. tambaleos y debilidad severa. Rara vez se observa: confusión (por intolerancia). depresión mental severa. disfunción hepática o renal. cansancio o debilidad no habituales. Sedante/hipnótico. a Abuso de Sustancias o a Enfermedad Médica (por ej.Medicamentos ansiolíticos Lorazepan Nombre comercial: Trapax ® Indicaciones: Trastornos de Ansiedad. coma o shock. La administración parenteral puede ocasionar apnea. . Son de incidencia más frecuente: torpeza o inestabilidad. bradicardia o paro cardíaco. miastenia gravis. náuseas o vómitos. hipotensión. los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC. Ansiedad secundaria a otro Trastorno Mental (por ej. porfiria. Mecanismo de acción: Ansiolítico. Son signos de sobredosis que requieren atención médica: confusión continua. debilidad muscular.

A . Posee propiedades de sedación. somnolencia. produciendo un efecto inhibitorio similar al de otras benzodiazepinas. Trastornos en la función motora. Contradicciones: Alcohol.8% en pacientes pediátricos (de < de 16 años) y del 0. entra las que se incluyen el síndrome de Stevens-Johnson es de aproximadamente 0. Otras reacciones adversas sobre el sistema nervioso central incluyen temblores.LAMOTRIGINA Nombre comercial: Lamictal . el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (la biodisponibilidad es del orden del 98%).El clordiazepóxido bloquea el aumento de actividad electrica cerebral proveniente de la estimulación de la formación reticular en el tronco del encéfalo. ansiolisis y relajación muscular. Mecanismo de acción: Se cree que el clordiazepóxido actúa sobre los receptores GABA tipo A. depresión ansiedad e insomnio Contradicciones: Se han comunicado graves rashes que han requerido la hospitalización del paciente y la retirada del fármaco en casos de tratamientos con Lamotrigina. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad. Narcóticos Laboratorios Chile S. Depresión. Efectos secundarios: Somnolencia. La incidencia de estas reacciones adversas. Vértigo. visión borrosa. Efectos secundarios: Las reacciones adversas más frecuentes producidas por la lamotrigina asociada a otros fármacos anticonvulsivantes fueron mareos. Nerviosismo. cefaleas. Trastornos del equilibrio. En los modelos animales diseñados para detectar una actividad anticonvulsivante. Trastornos en la coordinación.A clordiazepoxido Nombre comercial: Cloxazolam ® Indicaciones: es una droga hipnótica derivada de las benzodiacepinas. la lamotrigina inhibió las convulsiones producidas por electroshock y pentilentetrazol así como en los modelos de convulsiones post-descarga evocados eléctrica o visualmente. náusea/vómitos y astenia. aunque retrasan algo velocidad de absorción Mecanismo de acción: se desconoce el mecanismo de acción exacto de la lamotrigina. Algunas de estas reacciones fueron más graves con las dosis más altas y las mujeres fueron más sensibles que los hombres. Labileno ® ® ® Indicaciones: la lamotrigina se administra por vía oral. Crisomet . Después de una dosis oral. diplopía.3% en los adultos tratados con la lamotrigina como terapia adyuvante en la epilepsia Laboratorios Lazar S.

al facilitar su unión con el receptor GABAérgico. reduce la frecuencia de despertar y prolonga el tiempo del sueño. particularmente pueden presentarse los siguientes: fatiga durante el día. sensación de insensibilidad emocional. ataxia o visión doble. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con miastenia gravis. vértigo. Acorta el periodo de inducción del sueño. debilidad muscular. Dormicum Roche ® ® Indicaciones: Sedante. disminución del estado de vigilia. Mecanismo de acción: Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta.A Brotizolam Nombre comercial: LINDORMIN Indicaciones: está indicado para el tratamiento del insomnio que requiere intervención farmacológica. Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA). dolor de cabeza. La administración intranasal puede ser incómoda porque produce una sensación de quemazón Contradicciones: No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Mecanismo de acción: se une específicamente y con alta afinidad a receptores benzodiazepínicos en el SNC. confusión.MIDAZOLAM Nombres comerciales: Dalam . síndrome de apnea del sueño y en pacientes con insuficiencia hepática grave Laboratorios La Roche . bradicardia (se recomienda monitoreo cardíaco). Efectos secundarios: Los efectos observados están en relación con la acción? Farmacológica del producto. Convulsiones refractarias. un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro. insuficiencia respiratoria grave. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. Laboratorios Chile S. hipotensión. Medicación preanestésica y previa a procedimientos.

Prelone ® Indicaciones: la prednisolona se puede administrar por vía oral. Algunas de las acciones mediadas por los glucocorticoides son la inhibición de la infiltración de leucocitos en los lugares inflamados. Los glucocorticoides atraviesan con facilidad la membrana celular y se unen con alta afinidad a receptores citoplasmáticos.SISTEMA ENDOCRINO Medicamentos Hormonales: PREDNISOLONA Nombre comercial: Delta-Cortef ®. Orapred ®. Laboratorios Chile S. Efectos secundarios: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. Mecanismo de acción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o inhiben la inflamación y las respuestas inmunológicas cuando se administran en dosis terapéuticas. Son frecuentes las infecciones secundarias durante el tratamiento con los corticoides. muchos clínicos opinan que los corticoides pueden ser administrados a estos pacientes siempre y cuando se haya instaurado un tratamiento antimicótico adecuado. intralesional o por infusión i. y la supresión de las respuestas humorales. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios de la Prednisolona. intravenosa.A . Los efectos secundarios de la Prednisolona suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.v. intrarticular. El acetato y el tebutato se pueden administrar por vía intramuscular. Contradicciones: se ha dicho que los corticosteroides están contraindicados en los pacientes con infecciones sistémicas fúngicas. La prednisolona puede enmascarar los síntomas de una infección y no debe ser administrada en casos de infecciones víricas o bacterianas que no estén adecuadamente controladas. La activación de estos receptores induce la transcripción y la síntesis de proteínas específicas. Pediapred ®. intrarticular o en los tejidos blandos. la interferencia con los mediadores de la inflamación. intrasinovial. mientras que el fosfato sódico puede ser administrado oralmente o por vía intramuscular. Sin embargo. debido a su efecto inmunosupresor.

un aumento del pH gástrico produce un aumento en su biodisponibilidad. Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos. Hipocalcemia Laboratorios BUSSIÉ.ALENDRONATO Nombre comercial: Fosamax ® Indicaciones: Tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica Mecanismo de acción: después de su administración oral es menor del 1% y se reduce por la presencia en el estómago de comida e iones divalentes como el calcio. Posteriormente se elimina en orina o se incorpora a la matriz ósea mineralizada. . Hipersensibilidad a alendronato o a cualquiera de los excipientes. como la estenosis o la acalasia. en donde es farmacológicamente inactivo hasta que se produce un nuevo foco de resorción ósea. S. AL permanece activo en la superficie de resorción ósea durante varias semanas después de su administración. Efectos secundarios: Dolor abdominal Contradicciones: Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico. A.

varicela.9 horas. edema e insuficiencia cardiaca. hemorragia gastrointestinal. La vida media plasmática de 21-OH deflazacort es de 1. retención de sodio e hipertensión. infecciones bacterianas y víricas como tuberculosis activa. fiebre reumática aguda. Mecanismo de acción: administrado por vía oral se absorbe bien y es transformado inmediatamente por las esterasas plasmáticas en el metabolito activo (21-OH deflazacort). supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal. herpes zoster (fase virémica). hipomanía. aumento de peso con distribución cushingoide y cara de luna llena. especialmente durante tratamientos a altas dosis y tras tratamientos prolongados. perforación de úlcera péptica. dermatomiositis grave. El metabolito se encuentra unido en el 40% a las proteínas plasmáticas. herpes simple ocular. así como en infecciones micóticas sistémicas y en el periodo pre y post-vacunal. arteritis craneal y granulomatosis de Wegener. amenorrea. pancreatitis aguda (especialmente en niños). estrías. S. depleción de potasio. Laboratorios Menarini. lupus eritematoso sistémico.5 a 2 horas. el empleo de fármacos relajantes musculares no despolarizantes puede precipitar una miopatía aguda).A . disminución del crecimiento en niños. Deflazacort también está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Este metabolito alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1. osteoporosis.Deflazacort Nombre comercial: Zamene®. depresión. adelgazamiento de la piel. miopatía (en pacientes tratados con corticoesteroides sistémicos. vértigos. Contradicciones: El empleo de corticoides cuya duración supere la de un tratamiento de sustitución o de emergencia de corto plazo está contraindicado en los siguientes casos: Úlcera péptica.1 a 1. euforia. insomnio.. complicaciones tromboembólicas.Tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han mostrado ineficaces los tratamientos conservadores. pseudotumor cerebral en niños. acné. cefaleas. cataratas subcapsulares posteriores (principalmente en niños) y aumento de la presión intraocular. Efectos secundarios: dispepsia. hipertensión intracraneal. úlcera péptica. polimialgia reumática. periarteritis nudosa. Dezacort® Indicaciones: Enfermedades reumáticas y del colágeno. necrosis ósea aséptica. diabetes mellitus. No posee afinidad por la trascortina.

con niveles de T3 y T4 normales) de cualquier etiología y en pacientes con infarto agudo de miocardio. exceptuando en el hipotiroidismo transitorio que ocurre durante la fase de recuperación de la tiroiditis subaguda Mecanismo de acción: absorción. la levotiroxina requiere la presencia de secreción ácida gástrica normal y se ha descrito su malabsorción en pacientes tratados con drogas que modifican el ambiente ácido y/o con gastritis con o sin la presencia de Helicobacter pylori. unión a proteínas y respuesta del tejido blanco) y pueden alterar la respuesta terapéutica a la levotiroxina. Contradicciones: La levotiroxina está contraindicada en pacientes con tirotoxicosis abierta o subclínica no tratada (TSH suprimida. Puede desencadenar o aumentar la angina de pecho en pacientes con cardiopatía isquémica. síntesis. catabolismo. palpitaciones.TIROXIN Nombre comercial: LEVOTIROXINA SÓDICA ® Indicaciones: Hipotiroidismo: La levotiroxina es medicamento de elección como reemplazo o terapia suplementaria en pacientes de cualquier edad o estado (incluyendo embarazo) con hipotiroidismo de cualquier etiología. temblor. Laboratorios METLEN PHARMA. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. secreción. S. Puede también desencadenar o agravar la insuficiencia cardiaca congestiva. Por ejemplo. A . por lo tanto se recomienda un estricto control y establecer/descartar estas patologías para así prescribir la dosis adecuada a los requerimientos del paciente. sudoración. Efectos secundarios: Se presentan cuando se suministran dosis excesivas con la siguiente gama de síntomas: cefalea. nerviosismo. Insuficiencia suprarrenal no corregida.

Efectos secundarios: debilidad. disminución del apetito Contradicciones: está contraindicado en todas las enfermedades asociadas con hipercalcemia. sabor metálico en la boca. Hipoparatiroidismo idiopático. Rocaltrol está contraindicado cuando exista evidencia de toxicidad a la vitamina D. vómitos. Laboratorios La Roche . sensación de sequedad en la boca. dolor en los músculos. aumento de la sensación de sed. malestar estomacal. pereza. Osteodistrofia renal en pacientes con falla renal crónica. Al parecer. El uso del medicamento en pacientes con hipersensibilidad conocida a rocaltrol (o a otros fármacos de la misma clase) o a cualquiera de los excipientes que lo constituyen está contraindicada.CALCITRIOL Nombre comercial: Rocaltrol ® Indicaciones: Osteoporosis posmenopáusica establecida. El calcitriol es la forma más activa conocida de la vitamina D3 como estimulante intestinal para el transporte de calcio. Evidencias adicionales sugieren que el calcitriol puede actuar también en el riñón y las glándulas paratiroideas. particularmente aquellos sometidos a hemodiálisis. En ratas muy urémicas. Hipoparatiroidismo posoperatorio. estreñimiento (constipación). Mecanismo de acción: Los dos sitios de acción conocidos del calcitriol son el intestino y el hueso. Raquitismo dependiente de la vitamina D.Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con falla renal crónica moderada o severa (prediálisis). existe un receptor de calcitrol que se une a proteínas en la mucosa intestinal. el calcitriol ha mostrado estimular la absorción intestinal del calcio. cefalea (dolor de cabeza). dolor en los huesos.

SISTEMA RESPIRATORIO: Medicamentos broncodilatadores Salbutamol: Nombres comerciales SALBULIN® AUTOHALER®. Sin embargo. Mecanismo de acción: activación de receptores B2 pulmonares que relajan el músculo liso bronquial y disminuyen la resistencia de las vías aéreas respiratorias. temblor. . irritabilidad. siendo la absorción del orden del 60%. es prácticamente independiente de la dosis. también estimula otros órganos. arritmia. La semi-vida de eliminación después de una dosis oral es de 6 a 7 horas. estimulantes de la producción de eritropoyetina y anabólicos. la absorción tiene lugar en dos fases: la primera fase.5% de la dosis ha pasado a la circulación sistémica. Efectos secundarios: taquicardia. Mecanismo de acción: los efectos broncodilatadores del fenoterol se deben a su acción agonista sobre los receptores a-adrenérgicos. Indicaciones: broncoespasmo. inotrópicos positivos. mostrando efectos tocolíticos. indican que tan sólo el 2. hipokalemia. que se alcanzan a las dos 2 horas. los máximos niveles plasmáticos. Cuando se administra por inhalación a partir de un envase presurizado. Contradicciones: En personas con hipertension y cardiopatía Laboratorios ELFARMA S. Aunque el fenoterol tiene una mayor actividad sobre los receptores bronquiales.A Fenoterol Nombre comercial: Berotec® Indicaciones: el fenoterol se absorbe rápidamente por el tracto digestivol. que tiene lugar entre la primera y cuarta subdivisión del árbol bronquial. Tratamiento de DBP.

tal como una isquemia cardíaca. taquiarritmia o insuficiencia cardíaca grave. S. nerviosismo. Contradicciones: el fenoterol está contraindicado en pacientes con taquiarritmias. Contradicciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a la terbutalina. agitación. Efectos secundarios: palpitaciones. irritabilidad. A nivel de la vasculatura del músculo liso producen vasodilatación pudiendo disminuir de forma leve la tensión diastólica.A Salmeterol . ansiedad. Deben observarse precauciones en pacientes con tirotoxicosis y en pacientes con enfermedad cardiovascular grave. dolor de pecho. Laboratorios ERN. Los efectos secundarios dermatológicos (urticaria y exantema) son muy raros (< 0. A nivel bronquial su estimulación produce relajación de la musculatura lisa y broncodilatación. debilidad. por orden decreciente de incidencia. intranquilidad. El fenoterol no se debe utilizar diariamente por inhalación sin una terapia anti-inflamatoria adecuada. alteración del sueño. Debido a los efectos hiperglucémicos de los b2-agonistas.Efectos secundarios: algunas reacciones adversas son palpitaciones. Rara vez. Mecanismo de acción: La terbutalina es un agonista selectivo de los receptores ß2 .A Terbutalina Nombre comercial: Bambe ® Coxeol® Indicaciones: Tratamiento del asma y broncoespasmo. hiperexcitabilidad en niños. Se han descrito. alteraciones del sueño. cefalea. Laboratorios Northia S.1%). incapacidad para relajarse. acompañada o no de vasodilatación periférica. cardiomiopatías obstructivas hipertróficas o con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la formulación. taquicardia. También es muy poco frecuente la hipokaliemia. En los músculos esqueléticos se observan temblores y calambres.

Nombre comercial: Serevent® Indicaciones: Está indicado en el tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción reversible de las vías respiratorias causada por asma y bronquitis crónica (EPOC). En el asma salmeterol está indicado en aquellos pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista beta de larga duración, atendiendo a las recomendaciones vigentes sobre el tratamiento del asma. Mecanismo de acción: es un agonista selectivo de acción prolongada (12 horas) de los receptores β2 adrenérgicos, que posee una cadena lateral larga que se une a la zona externa del receptor. Estas propiedades farmacológicas de salmeterol confieren una protección más eficaz frente a la broncoconstricción inducida por histamina y una broncodilatación más prolongada que dura por lo menos 12 horas, en comparación con las dosis recomendadas para los agonistas de los receptores β2 adrenérgicos convencionales de corta duración de acción. Efectos secundarios: Reacciones de hipersensibilidad: Poco frecuentes: Erupción (Rash) Reacciones anafilácticas incluyendo edema y angioedema, broncoespasmo y shock anafiláctico. Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de Salmeterol (ver apartado 6. Datos farmacéuticos) Laboratorios ALTER S.A

Fluticasona: Nombre comercial: Seretide®, Anasma®, Plusvent®, Inaladuo® Indicaciones: Tratamiento profiláctico del asma leve, severa o moderada. Mecanismo de acción: Fluticasona tiene un efecto antinflamatorio en el bronquio a través de la disminución del número de células inflamatorias, disminución de la síntesis o expresión de mediadores inflamatorios, inhibición de la enzima fosfolipasa y reducción consecuente de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos en la vía aérea, y disminución de la exudación de plasma en la vasculatura bronquial con reducción del edema de la mucosa bronquial.

Efectos secundarios: posibilidad de producción de candidiasis orofaríngea. Este cede espontáneamente a menudo o a un tratamiento apropiado y es excepcional, la necesidad de detener la corticoterapia por vía inhalada. Su riesgo de aparición aumenta con la dosis utilizada y el número de tomas. Posibilidad de producción de tos y raramente de broncoespasmos paradojales a continuación de la inhalación. En este caso convendrá interrumpir el tratamiento y prescribir otras terapias u otras formas de administración. Contradicciones: Hipersensibilidad a la fluticasona. Intolerancia a este medicamento (producción de tos o de broncoespasmo; después de la inhalación del producto). En este caso convendrá interrumpir este tratamiento y prescribir otras terapias u otras formas de administración. Laboratorios Chile S.A

Medicamentos antisigenos
Bencidamina Nombre comercial: Actifedrin® Indicaciones: Actifedrin Compuesto Jarabe está indicado para el alivio sintomático de desórdenes respiratorios superiores que se benefician con una combinación de descongestionante nasal, un antagonista de los receptores histamínicos H 1 y un antitusivo. Mecanismo de acción: El alfentanil actúa como un agonista estereoespecífico de los receptores opioides presinápticos y postsinápticos en el SNC y otros tejidos. El rápido comienzo de acción es por el bajo pK. Aproximadamente el 90 % del alfentanil está en forma no ionizada con un pH fisiológico pasando facilmente la barrera hematoencefálica. Efectos secundarios: Puede producirse excitación del sistema nervioso central, incluyendo alteración en el sueño y, raramente, alucinaciones. *Ocasionalmente se ha reportado rash cutáneo, con o sin irritación. Ocasionalmente se ha reportado retención urinaria en hombres bajo tratamiento con pseudoefedrina; la hiperplasia prostática puede haber sido un importante factor predisponente Contradicciones: Actifedrin Compuesto Jarabe está contraindicado en: individuos que previamente hayan demostrado intolerancia a cualquiera de sus componentes, o acrivastina. Pacientes con hipertensión severa o enfermedad coronaria severa. Pacientes con daño hepático severo, ya que puede precipitar una encefalopatía. Pacientes a quienes se les está administrando o se les han administrado inhibidores de la monoamino oxidasa (incluyendo el agente antibacteriano furazolidona) en el curso de las 2 semanas previas. El uso concomitante de pseudoefedrina y este tipo de producto puede ocasionalmente causar un alza en la presión arterial. Además, el uso concomitante de un producto que contenga codeína e inhibidores de la monoamino oxidasa puede ocasionalmente resultar en síntomas como hiperpirexia, arritmia, mioclonus o coma. Actifedrin Compuesto Jarabe está contraindicado en pacientes con feocromocitoma. Laboratorios Chile S.A

el aumento de las dosis puede aumentar la FC y la PS. Se puede asociar también con extrasistolia ventricular. Laboratorios INIBSA. Otros efectos raros incluyen náuseas. el aumento de la conducción A-V puede producir una respuesta ventricular rápida. Aunque su mecanismo de acción no está totalmente dilucidado. dolor torácico no específico. En pacientes con fibrilación auricular. Algunos pacientes han respondido al tratamiento con dobutamina con una respuesta hipotensora requiriendo suspender el tratamiento. siendo su biodisponibilidad absoluta del 20 al 86%. Parte del producto se metaboliza en el lumen y la mucosa intestinales y mediante una metabolización de primer paso en el hígado Mecanismo de acción: la amiodarona es al mismo tiempo un anti-arrítmico de amplio espectro y un potente vasodilatador. el fármaco se absorbe lenta e incompletamente en el tracto digestivo. cefalea. La infusión IV puede asociarse flebitis y ocasionalmente necrosis tisular. La amiodarona actúa directamente sobre el miocardio retardando la repolarización y aumentando la duración del potencial de acción Efectos secundarios: Manifestaciones oculares. palpitaciones. la amiodarona pertenece a la clase III de anti-arrítmicos según la clasificación de Vaughn-Williams.Dobutamina Mecanismo de acción: Dobutrex® Indicaciones: Droga inotropa Mecanismo de acción: La dobutamina es un agonista selectivo de los receptores Efectos secundarios: La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga. Contradicciones: A pesar de su tendencia a no aumentar la frecuencia cardiaca y presión arterial. angina. S. Manifestaciones cutáneas. Después de la administración oral. Amiodarona Nombre comercial: Atlansil®. Braxan® Indicaciones: la amiodarona se administra por vía oral e intravenosa. Estos pacientes pueden tratarse con digital antes del tratamiento con la dobutamina para evitar esta respuesta.A. Manifestaciones tiroideas .

edema pulmonar. hipotensión sintomática (12%) que suele ceder al interrumpir la infusión (63%). y en la enfermedad del seno en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (riesgo de paro sinusal).Contradicciones: La amiodarona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo. Bradicardia. alteraciones severas de la conducción en pacientes que no tengan implantado un marcapasos (bloqueos auriculoventriculares de alto grado. bloqueo cardíaco y síncope (<1%).A . Laboratorios RICHMOND S. Dolor torácico. Contradicciones: Contraindicado en pacientes con bradicardia sinusal. No debe utilizarse conjuntamente con verapamilo o en presencia de agentes vasoconstrictores (dopamina. tratamiento perioperatorio a corto plazo de la respuesta ventricular rápida en pacientes con fibrilación auricular o flutter auricular. bloqueo A-V de primer grado. Laboratorios Chile S. Mecanismo de acción: El efecto de esmolol puede inactivarse por tratamientos con reserpina. Incrementa los niveles séricos de la digixina Efectos secundarios: Hipotensión asintomática (25%). adrenalina y noradrenalina) por peligro de disminuir la contractilidad cardíaca. shock cardiogénico o fallo cardáco manifiesto. el resto de los casos suele recuperarse en los siguientes 30 min. bloqueos bi o trifasciculares). También está contraindicada en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular. Potencia la depresión miocárdica inducida por los anestésicos volátiles e intravenosos.Prevención y tratamiento de la taquicardia e hipertensión perioperatorias relacionadas con diversas causas como la intubación endotraqueal.A Esmolol Nombre comercial: Brevibloq® Indicaciones: Tratamiento de las taquiarritmias supraventriculares.

ocasionalmente. Al igual que el PCP. Ketina® Indicaciones: La ketamina se administra por inyección intramuscular o intravenosa. Los receptores NMDA se encuentran en las terminaciones de los axones dopaminérgicos de la corteza prefrontal y potencian la liberación de dopamina. Ketalar®. Contradicciones: está contraindicada en los pacientes en los que el aumento de la presión arterial suponga un riesgo importante y los pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. Laboratorios La Roche . genera anestesia disosiativa: interrumpe en forma selectiva las vías cerebrales de asociación y produce bloqueo sensorial. la ketamina produce una disociación electrofisiológica entre los sistemas límbico y cortical. que recibe el nombre de anestesia disociativa. También puede inhalarse o fumarse después de ser calentada y transformada en cristales. La ketamina se une a dos dianas moleculares identificadas en el encéfalo: las terminaciones dopaminérgicas en el núcleo accumbens y los receptores NMDA.Ketamina Nombre comercial: Ketalin®. Efectos secundarios: hipotensión y bradicardia y. arritmias. Mecanismo de acción: igual que las fenciclidinas.

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