UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS

UNIDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS

GRADUAÇÃO EM QUÍMICA INDUSTRIAL

AULA Nº. 09
DETERMINAÇÃO DE CALORES DE REAÇÃO
E
APLICAÇÃO DA LEI DE HESS

Thiago Oliveira Lopes, Glauco César e Eduardo Andrade.

Professora: Msc. Lílian Camargo; Disciplina: Físico-Química Experimental I
Experimento realizado dia 18/05/2009.

1. INTRODUÇÃO: efeito do calor produzido. Como exemplo

Através da experiência diária, o
conceito de calor como sendo uma forma de
energia que flui do mais quente para o mais
frio, surge de maneira quase que intuitiva.
Enquanto outras formas de energia podem
ser convertidas integralmente em calor, o
inverso não é possível. Nas reações
químicas, grande parte das energias
envolvidas nas interações de natureza
elétrica ou magnética, aparece sob forma de
calor ou de trabalho. Muitas reações
ocorrem com liberação de calor para o
ambiente, sendo denominadas exotérmicas.
Outras, endotérmicas, retiram calor do
ambiente com conseqüente abaixamento de
temperatura [2].
Pode ser demonstrado que o calor
transferido em uma mudança de estado à
pressão constante, é igual à variação de
entalpia do sistema, Q p = ∆H [2].
Em alguns casos é possível
determinar diretamente o calor de formação
de um composto conduzindo a reação de
formação num calorímetro e medindo o
[1]
:
C ( grafita ) + O2 ( g ) →CO 2 ( g )
∆H ° f = −393 ,51 kJ / mol
e
1
H 2( g ) + O 2 → H 2 O( l )
2
∆H ° f = −285 ,83 kJ / mol
Já a maioria das reações de
formação são inadequadas para medidas
calorimétricas; esses calores de reação
precisam se determinados por métodos
indiretos. Como por exemplo:
C ( grafita) + 2 H 2 ( g ) → CH 4 ( g )
No caso da reação acima, o metano
queima facilmente e gera produtos
definidos, portanto essa combustão pode ser
usada para achar sua entalpia de formação.
Os compostos orgânicos que contem determinam os calores de reação e constatar
somente carbono, hidrogênio e oxigênio a lei de Hess.
queimam formando dióxido de carbono
gasoso e água liquida [2].
3. PROCEDIMENTO
CH 4 ( g ) + 2O2( g ) → CO2( g ) + 2 H 2 O(l ) EXPERIMENTAL [2]:
O calor de combustão medido é
∆H °comb = −890 ,36 kJ / mol . Em 3.1 PARTE I: Determinação da
termos das entalpias de substancias capacidade calorífica de um
individuais: calorímetro

∆H °comb = H °(CO 2 ( g ) ) + 2 H °( H 2 O( l ) ) − Em uma proveta, mediu-se 200,0

mL de água destilada. Esta água foi
H °(CH 4 ( g ) ) colocada no calorímetro, onde foi agitada,
até que a temperatura permanecesse
Substituindo as entalpias de
constante (essa temperatura foi anotada).
formação do dióxido de carbono e da água
Feito isso, adicionou-se ao calorímetro
conhecidas, temos:
contendo a água, 9,95g de cloreto de
amônio. Agitou-se e observou-se a
temperatura mínima alcançada.
H °(CH 4(g) ) = −393 ,51 + 2( −285 ,83 ) −
Para determinação da densidade da
( −890 ,36 )
solução resultante, utilizou-se o método do
H °(CH 4 ( g ) ) = −74,81 kJ / mol picnômetro.

3.2 PARTE II: Constatação da Lei

A mudança de estado de um de Hess
sistema produzida por uma dada reação
química é bem definida. A correspondente
variação de entalpia é também definida,
 Dissolução do hidróxido de
pois a entalpia é uma função de estado.
Portanto, se transformarmos um dado sódio em água ( ∆H 1 ):
conjunto de reações, a variação total da
entalpia será a mesma para cada seqüência
de reações, a variação total de entalpia será Utilizando a proveta, mediu-se
a mesma para cada seqüência. Essa regra, 200,0 mL de água destilada, colocou-se no
que é uma conseqüência do primeiro
princípio da termodinâmica, era calorímetro e agitou-se até que temperatura
originalmente conhecida com lei de Hess permanecesse constante. Em seguida,
ou da Soma constante de calores [1].
adicionou-se 2,02 g de hidróxido de sódio,
agitou-se e observou-se a temperatura
n k
∆H ° = Σ H °( produtos ) i − Σ H °( reagentes ) j máxima alcançada.
i =1 j =1

 Reação entre o hidróxido de

2. OBJETIVO:
sódio e ácido clorídrico ( ∆H 2 ):

Determinar a capacidade calorífica

Foram medidos 100,0 mL de solução de
de um calorímetro, verificar como se
ácido clorídrico 0,50 mol/L, transferiu-se

2
para o calorímetro e a temperatura foi
verificada. Então, adicionou-se 100,0 mL
de solução de hidróxido de sódio 0,50
mol/L, agitou-se rapidamente e mais uma
vez a temperatura máxima foi observada.
Sabe-se que o calor de dissolução
da reação é igual ao calor absorvido pela
solução mais o calor absorvido pelo
calorímetro. Então:
n × ∆H dissolução = ρ ×V × c sol × ∆T + C cal × ∆T

 Reação entre o hidróxido de A massa molecular do sal usado é

sódio sólido e ácido clorídrico ( ∆H 3 ):
de 53 , 49 g/mol , e tendo usado 0,186 mol
do sal, isso implica que o calor específico é
O procedimento anterior foi repetido, no c =1,572
de: J / gK . Sendo as
entanto, utilizou-se 100,0 mL de solução de
temperaturas inicial e final,
ácido clorídrico 0,25 mol/L, no lugar dos
respectivamente, 296,15 K e 292,15 K, o
200,0 mL de água destilada. Novamente a
volume da solução de cloreto usada de 200
temperatura máxima foi observada.
mL e a densidade igual a 1,009g/cm³
Densidade determinada pelo
capacidade calorífica do calorímetro é de:
método do picnômetro.

0,186 ×1520 =1,009 × 200 ×1,572 × ( −4) + C cal × ( −4)

OBS.: Todas as temperaturas (iniciais e
finais) foram anotadas para a execução dos 1551 ,638
C cal =
cálculos. −4
C cal = 387 ,91 J / mol

4. RESULTADOS E
DISCUSSÕES: 4.2 PARTE II: Constatação da Lei
de Hess
4.1 PARTE I: Determinação da
capacidade calorífica de um
 Dissolução do hidróxido de
calorímetro
sódio em água ( ∆H 1 ):

Para determinar a capacidade

calorífica do calorímetro, tomamos como NaOH( s ) + H 2 O(l ) → Na+ ( aq.) + OH − ( aq.)
referência a reação de dissolução do cloreto ∆H 1 = ρsol ×V sol × c hidróxido × ∆T − C cal × ∆T
de amônio (com ∆H conhecido).
A densidade da solução foi

NH 4 Cl( aq ) → NH 4+ ( aq.) + Cl − ( aq.) determinada pelo método do calorímetro

(1,008 g/cm³), o volume da solução
∆H dissolução = 1520 J / mol
estudada era de 200 mL, de acordo com a
C cloreto = 84 ,1 J / mol
de amônio
tabela o calor específico da solução de

3
NaOH é de 1,285 J/g.K e ∆T = 294,15 – A densidade calculada da solução foi de
297,15 = 2 K. Portanto: 1,022 g/mL, o volume da solução era de
100 mL, a capacidade calorífica da solução
∆H 1 = 1,008 × 200 ×1,285 ×3 − 387 ,91 ×3 de acordo com a tabela era de 29,1 J/mol.K

∆H 1 = −2186 ,562 J ou 0,797 J/g.K e ∆T = 299,15 -294,15 = 5

K.

 Reação entre o hidróxido de

sódio e ácido clorídrico ( ∆H 2 ): ∆H 3 = 1,022 ×100 × 0,797 × 5 − 987 ,91 × 5

∆H 3 = −4532 ,283 J

Na + ( aq.) + OH − ( aq.) + H + ( aq.) + Cl − ( aq.) →

Na − ( aq.) + Cl − ( aq.) Ou seja, foram liberados 4532,283
∆H 2 = ρsol ×V sol × c sol × ∆T − joules nesta reação (reação exotérmica).
C cal × ∆T
 Lei de Hess:
A densidade da solução calculada
foi de 1,004 g/cm³, o volume da solução era Segundo a Lei de Hess:
de 200 mL, de acordo com a tabela o calor
específico da solução era de 50,5 J/K.mol Microsoft Equation 3.0
ou 0,863 J/g.K e ∆T = 296,65 – 294,15 =
∆H 3 = ∆H 1 + ∆H 2
2,5 K.

Porém
∆H 2 = 1,004 × 200 × 0,863 × 2,5 − 387 ,91 × 2,5
∆H 1 + ∆H 2 = −2723 ,111 J , enquanto
∆H 2 = −536 ,549 J
∆H 3 = −4532 ,83 J , o que demonstra

um erro experimental, provavelmente

Ou seja, foram liberados 536,549
devido ao calorímetro.
joules nesta reação (reação exotérmica).

5. CONCLUSÃO:
 Reação entre o hidróxido de
sódio sólido e ácido clorídrico ( ∆H 3 ):
Após a realização dos experimentos
concluímos que reações com ∆H < 0 são
NaOH( s ) + H + ( aq.) + Cl − ( aq) →
exotérmicas, reações com ∆H > 0 são
Na + ( aq.) + OH − ( aq.) + Cl − ( aq.)
endotérmicas e que entalpia é uma
propriedade de estado, ou seja, não depende
∆H 3 = ρsol ×Vsol × c sol × ∆T − C cal × ∆T do caminho e, portanto a Lei de Hess é
válida.

4
 Entretanto os valores duvidosos e a
alta perda atribuída ao calorímetro e a não
pureza dos reagentes comprometeram os
resultados finais.

6. REFERÊNCIA
BIBLIOGRÁFICA:

[1] Adaptado de:

“Fundamentos de Físico-Química”;
CASTELLAN. Gilbert; traduzido de
“Physical Chemistry” por SANTOS,
Cristina Maria Pereira e FARIA Roberto de
Barros; Rio de Janeiro, RJ, Brasil; Ed.
LTC; 2001.

[2] Adaptado de: “Apostila de

Físico-Química Experimental I e II”;
SILVA, Valmir Jacinto.