Metilxantinas

TEOFILINA TEOBROMINA CAFEÍNA

y Se encuentran principalmente en bebidas y Teofilina en los té. y Teobromina en el chocolate. y Cafeína en el café.

3-dimetilxantina.Química y Teofilina es la 1. y La teobromina es la 3. y Cafeína es la 1.3.7-trimetilxantina.7-dimetilxantina. .

y Existen varias isoformas de la fosfodiesteraa que se identifican como PDE4 por ejemplo roflumilast. cilomilast y tofimilast que se usan para el tratamiento de EPOC.Mecanismo de acción y A concentraciones altas pueden mostrar in vitro la inhibición de varios miembros de la familia de enzimas de la fosfodiesterasa (pde). .

muscula cardiaco. aumento gasto cardiaco y resistencia periférica con aumento de la presión arterial) . Efectos cardiovasculares..Efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos. riñón. B.. y Teofilina actúa en el musculo liso. en cambio la cafeína en el SNC. A.Cafeína causa estimulación cortical leve con aumento del estado de alerta y retraso de la fatiga.Farmacodinamia y Tienes efectos sobre el SNC. (puede producir taquicardia. Efectos en SNC. esquelético y en el liso.

Efectos tubo digestivo.. Efectos musculo liso. E.Principal acción es la broncodilatación en el tratamiento del asma.Farmacodinamia C. Mayor filtración glomerular y disminuye resorción de sodio en túbulos. Efectos riñón... .Son diuréticos débiles.refuerzan la contracción del musculo y mejoran la contractilidad y revierten la fatiga del diafragma en pacientes con EPOC. D.. F.Estimulan secreción de acido gástrico y enzimas digestivas. Efectos musculo estriado.

Uso terapéutico y Teofilina se usa como broncodilatador y alivia las obstrucciones respiratorias en asma aguda. y Mejoría en la concentración plasmática entre 5 y 20 mg/l. . Aminora la intensidad de los síntomas.

.Efectos adversos y Anorexia y Nausea y Vómito y Malestar abdominal y Cefalea y Pueden causar a dosis mas altas convulsiones o arritmias.

Farmacocinética y Administración vía oral y Digestión en el hígado y Eliminación por orina. .

Alcohol Etílico .

ginebra. etc. sake. vodka.y Sustancia natural producida de la fermentación de y y y y y CHO Cereales: Whiskey. sotol y bacanora Uva: Vino Piña: Tepache Caña de azúcar: Ron . pulque. mezcal. brandy. Maguey: Tequila. cerveza.

o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente. .Química y Los alcoholes poseen hidrocarburos saturados. y Su fórmula química es CH3-CH2-OH y Un grmo de alcohol equivale a 7 calorias.

Mecanismo de acción del etanol y Aumenta la inhibición neuronal:  GABA (GABA-A)  Glicina  Adenosina y Disminuye la actividad excitatoria  Glutamato (NMDA y AMPA) .

Farmacodinamia y Dosis bajas (50 a 100 mg/dl):  Desinhibición por inhibición de circuitos inhibidores y Dosis mayores (100 a 300 mg/dl)  Sedación progresiva  Depresión respiratoria  Disminución agudeza mental  Disminución función motora y Dosis tóxica (>300 mg/dl)  Depresión respiratoria profunda  Coma  Muerte .

deterioro del juicio y labilidad emocional Anestesia. coma y muerte .Farmacodinamia mg / dl < 20 20-99 100-199 200-299 300-399 > 400 Efectos Sedación y relajación Disminución de la coordinación y de los reflejos Mayor alteración en al coordinación y en los reflejos Disartria. amnesia. pérdida de control Falla respiratoria. incoordinación marcada.

Hepatitis y Cirrosis alcohólica. Disminución de la cuenta espermática. úlcera. Disminución del deseo sexual. Teratogenia: SAF . Dimenorrea. Pancreatitis y Sistema Cardiovascular: Cardiomiopatía alcohólica y ruptura de pequeños vasos y Sistema Reproductivo: Impotencia.Efectos cronicos y Sistema nervioso: Síndrome de Wernicke ± Korsakoff y pérdida de la visión periférica y nocturna y Sistema Gastrointestinal: Desnutrición. Gastritis. várices esofágicas. Síndrome de malabsorción.

Síndrome Alcohólico Fetal y Anormalidades craneo faciales  Microcefalia  Cara aplanada  Aperturas oculares pequeñas  Pliegues de las orejas. planos y paralelos  Puente nasal bajo  Ausencia de filtrum  Labio superior delgado  Micrognatia y Trastornos desarrollo neurológico y Retrazo en el crecimiento .

y Se distribución por el líquido intracelular y el líquido extracelular.Farmacocinética y Se absorve con alimentos o sin alimentos. y Se metaboliza el 75% en hígado y 25% extra hepática por las enzimas hepáticas Deshidrogenasa alcohólica Ù Aldehido deshidrogenasa Ù  Extrahepáticas Ù Oxidasas .

Tratamiento y Desinfectante: Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%. .

Farmacologia basica y clinica. B.: Mc Graw Hill. (2009). . D. Mexico.F.Bibliografía y Katzung.