Metilxantinas

TEOFILINA TEOBROMINA CAFEÍNA

y Se encuentran principalmente en bebidas y Teofilina en los té. y Teobromina en el chocolate. y Cafeína en el café.

y La teobromina es la 3.3.7-dimetilxantina. y Cafeína es la 1. .7-trimetilxantina.Química y Teofilina es la 1.3-dimetilxantina.

y Existen varias isoformas de la fosfodiesteraa que se identifican como PDE4 por ejemplo roflumilast. . cilomilast y tofimilast que se usan para el tratamiento de EPOC.Mecanismo de acción y A concentraciones altas pueden mostrar in vitro la inhibición de varios miembros de la familia de enzimas de la fosfodiesterasa (pde).

y Teofilina actúa en el musculo liso. Efectos cardiovasculares. B.. riñón.Efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos. A.Farmacodinamia y Tienes efectos sobre el SNC. Efectos en SNC. en cambio la cafeína en el SNC. aumento gasto cardiaco y resistencia periférica con aumento de la presión arterial) . muscula cardiaco. (puede producir taquicardia.Cafeína causa estimulación cortical leve con aumento del estado de alerta y retraso de la fatiga.. esquelético y en el liso.

Son diuréticos débiles. E.refuerzan la contracción del musculo y mejoran la contractilidad y revierten la fatiga del diafragma en pacientes con EPOC.Principal acción es la broncodilatación en el tratamiento del asma. Efectos musculo liso. Efectos riñón. Mayor filtración glomerular y disminuye resorción de sodio en túbulos. Efectos musculo estriado. D. .... Efectos tubo digestivo.Estimulan secreción de acido gástrico y enzimas digestivas.. F.Farmacodinamia C.

. y Mejoría en la concentración plasmática entre 5 y 20 mg/l.Uso terapéutico y Teofilina se usa como broncodilatador y alivia las obstrucciones respiratorias en asma aguda. Aminora la intensidad de los síntomas.

.Efectos adversos y Anorexia y Nausea y Vómito y Malestar abdominal y Cefalea y Pueden causar a dosis mas altas convulsiones o arritmias.

.Farmacocinética y Administración vía oral y Digestión en el hígado y Eliminación por orina.

Alcohol Etílico .

cerveza. etc. mezcal. brandy. pulque. vodka. sotol y bacanora Uva: Vino Piña: Tepache Caña de azúcar: Ron . ginebra. Maguey: Tequila.y Sustancia natural producida de la fermentación de y y y y y CHO Cereales: Whiskey. sake.

Química y Los alcoholes poseen hidrocarburos saturados. y Su fórmula química es CH3-CH2-OH y Un grmo de alcohol equivale a 7 calorias. . o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.

Mecanismo de acción del etanol y Aumenta la inhibición neuronal:  GABA (GABA-A)  Glicina  Adenosina y Disminuye la actividad excitatoria  Glutamato (NMDA y AMPA) .

Farmacodinamia y Dosis bajas (50 a 100 mg/dl):  Desinhibición por inhibición de circuitos inhibidores y Dosis mayores (100 a 300 mg/dl)  Sedación progresiva  Depresión respiratoria  Disminución agudeza mental  Disminución función motora y Dosis tóxica (>300 mg/dl)  Depresión respiratoria profunda  Coma  Muerte .

Farmacodinamia mg / dl < 20 20-99 100-199 200-299 300-399 > 400 Efectos Sedación y relajación Disminución de la coordinación y de los reflejos Mayor alteración en al coordinación y en los reflejos Disartria. deterioro del juicio y labilidad emocional Anestesia. incoordinación marcada. pérdida de control Falla respiratoria. amnesia. coma y muerte .

Pancreatitis y Sistema Cardiovascular: Cardiomiopatía alcohólica y ruptura de pequeños vasos y Sistema Reproductivo: Impotencia. Hepatitis y Cirrosis alcohólica. várices esofágicas. Gastritis. Dimenorrea. Teratogenia: SAF .Efectos cronicos y Sistema nervioso: Síndrome de Wernicke ± Korsakoff y pérdida de la visión periférica y nocturna y Sistema Gastrointestinal: Desnutrición. Disminución del deseo sexual. úlcera. Síndrome de malabsorción. Disminución de la cuenta espermática.

planos y paralelos  Puente nasal bajo  Ausencia de filtrum  Labio superior delgado  Micrognatia y Trastornos desarrollo neurológico y Retrazo en el crecimiento .Síndrome Alcohólico Fetal y Anormalidades craneo faciales  Microcefalia  Cara aplanada  Aperturas oculares pequeñas  Pliegues de las orejas.

Farmacocinética y Se absorve con alimentos o sin alimentos. y Se distribución por el líquido intracelular y el líquido extracelular. y Se metaboliza el 75% en hígado y 25% extra hepática por las enzimas hepáticas Deshidrogenasa alcohólica Ù Aldehido deshidrogenasa Ù  Extrahepáticas Ù Oxidasas .

.Tratamiento y Desinfectante: Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%.

F.Bibliografía y Katzung. Mexico.: Mc Graw Hill. . B. D. (2009). Farmacologia basica y clinica.

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