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DIVERSIDAD, COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ENDEMISMOS EN LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS ALTERADOS DEL DISTRITO DE JAÉN, PERÚ

DIVERSIDAD, COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ENDEMISMOS EN LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS ALTERADOS DEL DISTRITO DE JAÉN, PERÚ

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Ecología Aplicada, 6(1,2), 2007 ISSN 1726-2216 Depósito legal 2002-5474 © Departamento Académico de Biología, Universidad Nacional

Agraria La Molina, Lima – Perú.

Presentado: 13/09/2007 Aceptado: 20/11/2007

DIVERSIDAD, COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ENDEMISMOS EN LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS ALTERADOS DEL DISTRITO DE JAÉN, PERÚ DIVERSITY, FLORISTIC COMPOSITION AND ENDEMISM IN SECONDARY TROPICAL SEASONALLY DRY FORESTS IN JAEN, PERU
José Luis Marcelo-Peña1, Carlos Reynel-Rodríguez2, Percy Zevallos-Pollito3, Fernando Bulnes-Soriano4 y Alonso Pérez-Ojeda del Arco Resumen Mediante el establecimiento de 40 transectos siguiendo la metodología de Gentry, se realizó un análisis de la diversidad, endemismos, composición florística y complementariamente la estructura de la vegetación leñosa de bosques estacionalmente secos (BTES) alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. Las familias más abundantes son Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae y Cactaceae; los géneros más abundantes son Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. Las especies más importantes son Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, las tres son endémicas restringidas a los bosques estacionalmente secos del Marañón. La diversidad vegetal es moderada. Sin embargo, los resultados confirman que la zona presenta valores sorprendentemente altos en endemismo en contraste con BTES interandinos y BTES orientales de nuestro país, además de los BTES del sur occidente del Ecuador. Por lo tanto, su conservación merece especial consideración. Palabras claves: Diversidad, composición florística, endemismos, bosques estacionalmente secos, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservación, Jaén, Perú Abstract A set of transects was established following the Gentry methodology, for determining tree diversity and endemism levels, floristic composition and complementary vegetation structure information in four locations of secondary, Tropical Seasonally Dry Forests (TSDF) of Jaen, Dp. Cajamarca, Peru. The most abundant families are Boraginaceae, Leguminosae, Malvaceae and Cactaceae; the most abundant genera Cordia, Tetrasida, Esenbeckia y Browningia. The species found to be important are Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima, the three of them are endemics restricted to the TSDF of the Marañón valley in Peru. Despite the fact that the tree diversity level found is moderate, there are high levels of endemism, in contrast with other interandean and eastern areas in Peru and Ecuador; for this reason, the conservation of the area of study should be prioritized. Key words: Tree diversity, floristic composition, endemism, Tropical Seasonally Dry Forests, Cordia iguaguana, Tetrasida chachapoyensis, Browningia altissima, conservatio, Jaen, Peru

Introducción Los bosques secos representan el 42% de todos los bosques tropicales y subtropicales del mundo (Murphy & Lugo, 1986; Miles et al., 2006). Se presentan desde el nivel del mar hasta los 1000 m de altitud, aunque en los valles andinos e interandinos del Perú llegan hasta los 2 350 m en el valle de río Mantaro y en el valle de Apurímac hasta los 2400 (Weberbaur, 1945; LinaresPalomino, 2004). Los bosques secos neotropicales se distribuyen desde Mèxico hasta Argentina, Bolivia, Paraguay y Brasil. Pennington et al. (2000) los clasifica en nueve áreas: América Central y El Caribe, costa Caribeña de Colombia y Venezuela, valles interandinos colombianos, costa peruano-ecuatoriana, valles interandinos ecuatorianos, peruanos y bolivianos, región boliviano chiquitana, núcleo de pie de monte, núcleo del Paraná y las caatingas en Brasil.

Según el Mapa Forestal del Perú (INRENA, 1995), el bosque seco abarca un área de 39 451 km2 (3.07% de la superficie del territorio nacional), con mayor extensión en los departamentos de Lambayeque, Piura y Tumbes, pero, existen fragmentos y remanentes de bosque seco en todo el Perú (LinaresPalomino, 2006). Linares-Palomino (2004) clasificó los bosques secos tropicales estacionalmente secos (BTES) del Perú en tres subunidades biogeográficas: Subunidad de BTES Ecuatoriales, Subunidad de BTES interandinos (Sistema del río Huancabamba, Sistema del río Marañón, Sistema del río Mantaro, Sistema del río Apurímac y otros remanentes menores) y Subunidad de BTES orientales. Los bosques estacionalmente secos han recibido relativamente poca atención por parte de conservacionistas y ecologistas comparados con los bosques lluviosos, a pesar de ser los más amenazados.

poseen igual diversidad y hasta pueden superar el nivel de endemismos encontrados en los bosques húmedos. Esta provincia está conformada por doce distritos. y Mochenta. y los considera como los bosques con valores más altos en endemismos para los BTES del norte del Perú y sur occidente de Ecuador. dada la disponibilidad de información generada se muestran algunos parámetros preliminares vinculados a la estructura. De éstos. La Libertad. Sagastegui et al. Su capital. y representan el 10. afirma que los bosques estacionalmente secos de las vertientes de los Andes y los valles interandinos son menos conocidos. al Sur con la provincia de Cutervo. Weigend (2002). Piura. cuyos resultados propicien las bases para su conservación. El BTES del sistema del Marañón ha cobrado notable importancia por su diversidad y por sus altos valores en endemismos. El Huito. Sin embargo. Hensold (1999). 1978). Estudios recientes. 2007). Posee una superficie de 537. Shanango. Materiales y métodos Descripción de la zona de estudio La provincia de Jaén es una de las 13 provincias que conforman la región Cajamarca. manifiestan que los niveles de endemismo en el Norte del Perú (incluyendo los departamentos de Tumbes. San Isidro y Mochenta).27% de la superficie de la provincia (Anónimo. Amazonas y Cajamarca) son extremadamente altos.. 53 taxones son de valles secos de la cuenca del Marañón y 15 taxones son de los valles estacionalmente secos de la vertiente oeste.25 km2. (1999). Por el Norte limita con la provincia de San Ignacio. el cual es apreciado para la agricultura (Ratter et al. Adicionalmente. Figura 1. San Isidro. 2004). 1995). entre las coordenadas 05° 42’ de Latitud Sur y 78° 48’ de Longitud Oeste. la ciudad de Jaén se encuentra a 295 km de la ciudad de Chiclayo y a 1060 km de la ciudad de Lima. al Oeste con la provincia de Huancabamba de la región Piura y por el Este con las provincias de Bagua y Utcubamba de la región Amazonas. con más de 715 especies y 11 géneros reconocidos como endémicos. aún queda mucho por comprender acerca de los patrones de diversidad florística y la estructura de muchos parches disyuntos de los bosques estacionalmente secos del sistema del Marañón. Su destrucción es exacerbada por las poblaciones humanas presentes en muchas zonas de vida de bosque seco neotropical (Murphy & Lugo. 10 .DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ La razón principal de la destrucción masiva de este ecosistema es la naturaleza fértil de su suelo. El propósito de este trabajo es contribuir al conocimiento de la diversidad y niveles de endemismo de los Bosques de Jaén. Mapa de ubicación de los cuatro sitios muestreados (Shanango. La zona de estudio se encuentra ubicada en los sectores El Huito. Lambayeque. se encuentra ubicada al Norte de esta región y posee una superficie de 5 232 km2. reporta un total de 29 especies endémicas de ocho sectores en áreas no mayores de cuatro hectáreas cada una. cita 318 taxones endémicos para el departamento de Cajamarca. desarrollados en los bosques estacionalmente secos del distrito de Jaén (Marcelo-Peña.

9-22 __________________________________________________________________________________________ del distrito y provincia de Jaén. F. Las alturas oscilan entre 615 y 1 080 m. “iguaguana”. Linderos Alto y San Isidro2. pp. Malphygia glabra L. En cada sector se procedió con la metodología propuesta por Gentry (1982) y discutida por Phillips & Miller (2002a). Aspidosperma polyneuron Müll. se escogieron los sectores que presentaron mayor diversidad y mayores niveles de endemismos. ZEVALLOS. alrededor del relicto ubicado al Noroeste de la ciudad de Jaén. La zona de estudio se encuentra dentro de la zona de vida Bosque muy seco tropical (bms. Tournefortia hirsutissima L. Simultáneamente se colectó el material botánico de cada uno de los individuos hallados.. & Zucc. Martius) C.. BULNES Y A. son principalmente de consumo familiar y/o para el mercado local. “choloque”. El escenario fisiogeográfico presenta rasgos geomorfológicos que son el resultado de la evolución originada por factores tectónicos y erosionales. 2004).. número de especies por muestra. El valle de Jaén es eminentemente agrícola y en gran parte de su área se ha instalado cultivos de “arroz” Oriza sativa L. ”acerillo”. y frutales en menores áreas. En Enero y Abril del 2007 se evaluaron los sectores: El Almendral.. arbustos. así como monografías recientes (Pendry. MARCELO. Región Cajamarca. . 2006. entre las más conspicuas y especies arbustivas de Boungainvillea peruviana 11 Humb. Pseudobombax sp. los transectos fueron emplazados en aquellos que tenían una extensión suficiente. Las colecciones botánicas se encuentran depositadas en el Herbario MOL. REYNEL. en el sector El Huito se han establecido pastos que regularmente son quemados y presentan una formación tipo sabana con especies arbóreas de Cybistax antisyphilitica (C. Capparis scabrida Kunth “zapote o zapotillo”. 1997) y de bases de datos en línea como W3TROPICOS (http://mobot. está ocupada por especies perennifolias y caducifolias de porte arbóreo y arbustivo. La identificación del material botánico se realizó en el Herbario MOL y USM mediante la utilización de claves taxonómicas. con máximas que alcanzan los 30 °C y mínimas que están alrededor de 20 a 21 °C.mobot. número de familias por muestras y curva especies áreas. Los ejemplares fueron procesados y montados siguiendo la metodología descrita por Rodríguez & Rojas (2002). comparación con especimenes existentes y revisión de material bibliográfico.37m) ≥ 2. siguiendo los criterios de Phillips & Miller (2002a) y de Antón & Reynel (2004): Variables vinculadas a la diversidad: número de individuos por ha. que consiste en el levantamiento de la vegetación en unidades de 0. Los cultivos de “maíz” Zea maiz Vell. C. Dado que en el ámbito la vegetación leñosa está confinada en parches remanentes por la alteración antropogénica y que estos son escasos y de pequeña extensión.. Hura crepitans L. lianas y arbustos escandentes. La zona de estudio ocupa el ámbito de la cuenca Amojú que se encuentra disectada por el cauce del río del mismo nombre. Se halla entre los 5° 38' y 5° 48' de latitud Sur y los 78° 41' y 78° 48' de longitud oeste (Figura 1). San Isidro1. Todos los relictos evaluados están siendo utilizados actualmente como áreas de pastoreo de ganado vacuno. Vol. El clima es seco con una temperatura media anual que oscila entre 24 a 26 °C. Por ejemplo. Arg. Para la determinación de las especies endémicas y sus datos de distribución se tomo como referencia las colecciones de los herbarios USM y MOL (acrónimos según Holmgren et al. Acacia macracantha H. Cyathostegia matthewsii (Benth. Brako & Zarucchi. 2000). Procesada la información de los IBR. ex I. DC.html). 1990). Barneby & Grimes. Yanuyacu y Shanango. Está conformada por laderas moderadamente empinadas de 25 – 50% de pendiente y laderas muy empinadas mayores de 70%. con el desarrollo de inventarios botánicos rápidos (IBR) a partir de Abril y Julio del 2006 en los sectores El Huito.5 cm. ex Willd. La precipitación promedio anual varía desde 350 mm hasta 1 000 mm y presenta un periodo seco de menores precipitaciones entre los meses de mayo a octubre y de mayores precipitaciones entre octubre y abril (Anónimo. conformadas por 10 transectos de 2 x 50 m. Mochenta.) Schery. P. fuente primaria proveedora de agua para riego y para satisfacer las necesidades de las poblaciones humanas asentadas en el valle de Jaén. apl. & B. PÉREZ-OJEDA Ecol. 2007) Metodología La investigación se inició en los BTES de Jaén.. 1993. se incluyó árboles.M.. Cordia iguaguana Melch.T). literatura especializada (León et al.. y “yuca” Manihot esculenta Cif. 6 Nos 1 y 2. (Marcelo-Peña.L. Se hallaron también los valores de los índices de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon & Wiener. “faique o huarango”..1 ha. Adicionalmente se cultiva “cacao” Theobroma cacao L..org/W3T/Search/vast. Sapindus saponaria L. Martius ex A. que es el más importante. “plátano” Musa spp. culminando las evaluaciones en Diciembre del mismo año. El recorrido de las aguas del río Amojú son de Norte a Sur y aguas abajo confluyen en la margen izquierda del río Marañón que es el colector principal. Las zonas de ladera presentan agricultura restringida dedicada especialmente al cultivo de “maíz” y a la siembra de pasto para sostener ganadería extensiva. 2003. Para el levantamiento se registraron todas las especies con diámetros a la altura del pecho (1. & Bonpl. “catagua”. la temperatura promedio se mantiene a lo largo del año. Johnst. Valencia et al.J. Luehea paniculata Mart. Análisis de los datos Para cada sector evaluado se determinaron tres variables.

Resultados Diversidad y composición florística En los cuatro sectores muestreados (0. Maytenus octogona (L' Her. Mochenta (28) y Shanango (25). además. En total se registraron 27 familias.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Variables vinculadas a la composición florística: familias.1 ha de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén. Aloysia scorodonioides (Kunth) Cham. Bauhinia aculeata L.2. y Heteropsis sp. 2001). sólo se registró un individuo cada uno.1 y Shanango 6. A medida que se va incrementando el área se nota una tendencia a la saturación de la curva. Son familias raras del bosque estacionalmente seco de Jaén Rhamnaceae..4. Sageretia elegans (Kunth) Brongn.) Fryxell & Fuertes y Ruprechtia aperta Pendry. especies endémicas y raras. 1989). área basal. mide la heterogeneidad combinando el número de especies y la igualdad o desigualdad de la distribución de los individuos de las diversas especies (Krebs. valoriza la diversidad independientemente del área y del tamaño de la muestra. Celastraceae y Verbenaceae. Según las formas de vida 29 especies son árboles. riqueza por hábitos de crecimiento. y Coursetia maraniona Lavin. Los datos de la estructura fueron introducidos en una base da datos y se calculó abundancia.) DC. 17 en Mochenta y 15 familias en Shanango. El índice de Fisher caracteriza comunidades bióticas que contienen pocas especies que son abundantes y muchas que son escasas. son especies 12 90 0 10 00 10 0 20 0 60 0 30 0 70 0 40 0 80 0 50 0 .1 para San Isidro.. Esta característica es más evidente en San Isidro y Shanango.5. Familias con mayor número de especies de cuatro muestras de 0. 35 30 Nº ESPECIES 28 26 22 20 18 16 15 14 23 25 21 25 20 15 10 5 0 11 10 7 10 28 27 29 28 25 25 29 27 30 29 28 24 25 24 25 25 21 17 19 15 17 11 ÁREA (m2) EL HUITO SAN ISIDRO SHANANGO MOCHENTA 13 19 Figura 3. distribución diamétrica y el índice de valor de importancia IVI (Matteucci & Colma. le siguen en orden decreciente Cactaceae con ocho y Euphorbiaceae con tres especies. son especies raras. Shanango y Mochenta son los sectores que presenta los valores más elevados en endemismos con 10 especies en muestras de 0.4 ha en total) se registraron un total de 52 especies. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. 17 especies son arbustos. en cuatro sectores de bosques estacionalmente secos alterados del distrito de Jaén.. Jatropha weberbaueri Pax & K.4 ha. le siguen en orden decreciente San Isidro (29). Curva de acumulación especie-área de 10 transectos de 50 m x 2 m.7. El Huito es el sector con mayor riqueza de especies (30). Mochenta 8.1 ha. con el incremento del área. El valor de Fisher para El Huito es de 8.5 (Clarke & Gorley. para El Huito y Mochenta. Shanango 3. No obstante. Le siguen San Isidro con ocho especies y El Huito con siete especies (Tabla 1). también son especies raras de la familia Leguminosae.5 y El Huito 2.) Ostolaza. 1982). con un valor promedio de 28. jaenensis (Rauh & Backeb. Endemismo Se registró 15 especies endémicas en las 0. géneros y especies más abundantes. tiene un incremento de las especies hasta alcanzar un área de 800 m2. 8 2 2 2 2 2 3 LEGUMINOSAE BOMBACACEAE POLYGONACEAE CACTACEAE BORAGINACEAE RUTACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE OTRAS Figura 2. para obtener las curvas de acumulación especie-área y los índices de diversidad de Fisher y Shanon-Wiener. Los 40 transectos estudiados fueron analizados con el Software PRIMER v. cuatro especies escandentes y dos especies de lianas. Mochenta 3.9. frecuencia. Los valores del índice de diversidad de Shannon-Wiener son de 4. Moraceae. las demás familias presentan dos y una especie (Figura 2). En el Huito se encontró 21 familias. Hoffm. San Isidro 8. también se incrementa el número de especies. La familia más diversa es Leguminosae con 13 especies. 16 en San Isidro. Índices de diversidad Se tomó como referencia el índice de diversidad de Fisher y el índice de diversidad de Shannon-Wiener. Variables estructurales: de modo preliminar y complementario se hallaron algunos parámetros estructurales básicos. El índice de diversidad de Shanon & Wiener. Praecereus euchlorus subsp. Curvas de acumulación de especies En todos los sectores evaluados la curva de acumulación especie-área (Figura 3).

5 m2. Ceiba insignis (Kunth) P.1 ha en mayor densidad en el sector bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del Shanango son Cordia iguaguana distrito de Jaén.. & 1 ASTERACEAE x altissima (F. 2 BORAGINACEAE x x x Johnst. C. REYNEL.0 . Sigue El Huito con 4. haciendo un 8 Pereskia horrida (Kunth) DC. San 100 sidro con 2. La clase diamétrica > 35 cm de DAP. Acacia N° ESPECIES FAMILIA macracantha Humb. MARCELO. colubrina con 1. ex Willd.0 -1 5 15 . Ståhl) P. 10 EUPHORBIACEAE x x x x El área basal de la clase Hoffm. El mayor número de individuos se registró en Shanango con 397.0 . insignis con 4. se registró un iguaguana con 3. nova LEGUMINOSAE x x DAP. 5 5. insignis y A. iguaguana. Las especies con Tabla 1. con 37 individuos suman un área basal de 10. Curva de distribución de individuos por Priogymnanthus apertus (B. apl.) CACTACEAE x x x x Ostolaza número de individuos. F. siendo el promedio por Sideroxylon obtusifolium (Roem. 3 CACTACEAE x x x Buxb. en donde se concentra el mayor 7 jaenensis (Rauh & Backeb. C. Gibbs & Semir y E. En el Huito. C. y Urera caracasana (Jacq.81 m2. Vol. diamétrica ≥ 2.0 -2 5 25 . C. El valor más elevado de área basal fue 300 para el sector de Mochenta con 11. Especies endémicas registradas en muestras de 0. el número de 14 Ruprechtia aperta Pendry POLYGONACEAE x x x x individuos disminuye 15 Esenbeckia cornuta Eng.5 cm . C.) Griseb.04%). 700 El área basal total de los 1 215 individuos es de 600 19. Mochenta con 278 y San Isidro con 257. Browningia Monactis rhombifolia Sagast.0 .2 200 m2/ha).< 5 cm de 11 Caesalpinia sp. no obstante. siendo la categoría ≥ 2. aperta (Tabla 3 y ANEXO 1.. Browningia altissima (F.54 m2/ha) y el promedio por sector es 500 400 de 4. pp.) cinco cm de DAP se incrementa el 13 MALVACEAE x x x x Fryxell & Fuertes área basal. & Bonpl. En Shanango.0 -2 0 20 . Nº IND. PÉREZ-OJEDA Ecol.4 m2/ha). alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. En San Isidro C. ZEVALLOS. ex I. Ritter CACTACEAE x muestra la tipica “J” invertida (Figura 6 Espostoa superba F.L. 3 y Espostoa blossfeldiorum 4 CACTACEAE x 4). endémicas que se pueden encontrar frecuentemente en los sectores muestreados. (Werdermann) Buxbaum Según las clases diamétricas. Ritter) Buxb. nova. altissima.0 -3 5. (49. pero se incremente notablemente el área basal (Figura 5). CACTACEAE x x total de 609 (50. C. En san Isidro. iguaguana y R.M.1 m2 (21. total de 1 215 individuos. 9-22 __________________________________________________________________________________________ sector de 303.2 m2. Las especies con mayor área basal por sector son: C.6 m2.E. chachapoyensis.) T. en las clases mayores a Tetrasida chachapoyensis (Baker f.S. Croton Dillon thurifer Kunth y Caesalpinia sp. en el sector El Huito.17 m2/ha).) Brenan y Aspidosperma polyneuron Müll.58 m2 12 Coursetia maraniona Lavin LEGUMINOSAE x (5. B. Cordia iguaguana Melch. Ritter) chachapoyensis. A. Esenbeckia cornuta Eng.89 m2/ha). Jatropha weberbaueri Pax & K.3 m2 (43.0 -3 30 0 .J. cornuta.1%).. 2. 0 -1 13 .92 m2 (119. 6 Nos 1 y 2. Green y clases diamétricas de bosques estacionalmente secos Capparis flexuosa (L. Las especies que poseen los valores más altos de área basal son.95 m2. 0 > 35 -5 . colubrina. Fitosociología altissima con 4.3 m2. ex I. En Mochenta. T. En la clase Rauhocereus riosaniensis diamétrica > 35 cm hay 37 9 CACTACEAE x x x Backeberg individuos (3. iguaguana.4 m2 (14. De los cuatro sectores muestreados. RUTACEAE x significativamente a medida que se TOTAL 10 10 8 7 incrementa el diámetro.) L.. Figura 4.M. se 5 Espostoa mirabilis F. cm.18 m2/ha). C.4 m2/ha) y Shanango con 1. MOCHENTA SAN ISIDRO SHANANGO EL HUITO Nº DE INDIVIDUOS 10 0 . P. Ritter CACTACEAE x 4). Anadenantera colubrina (Vell. Melch. y T.0 . BULNES Y A. Johnst.5 cm y < 5 Praecereus euchlorus subsp.D. iguaguana. Arg. & Schult.11 (101. le siguen en orden decreciente El Huito con 280.0 . CLASES DIAMÉTRICAS iguaguana.0 2.y en el sector Mochenta B. suman un total de 0.

cornuta.2 5 .1 ha. apertus para San Isidro. Trichilia. Leguminosae y Bignoniaceae son dos familias de plantas que tienden a dominar los BTES de sudamérica y en éstas se encuentran representadas la mayoría de las especies (Gentry. Las especies con mayor índice de valor de importancia (IVI) considerando cada uno de los sectores evaluados son. chachapoyensis para Shanango. P. Ambas zonas son mayores en densidad y riqueza de especies que los valores obtenidos en el presente estudio. iguaguana y P.0 0. C. indica que los géneros más comunes en los bosques secos del Neotrópico son Tabebuia. Gentry buscó áreas no intervenidas donde la presencia de esta familia es más conspicua. Sin embargo. Serjania.0 0 0 15 .0 10. Croton y Zanthoxylum.0 0 10 . macracantha. colubrina para Mochenta (Tabla 2 y ANEXO 1. y Bridgewater et al. P. 3 y 4). Robyns. macracantha y A. 2. aperta. chachapoyensis.0 0 . LinaresPalomino et al.3 . C. insignis y A. 50 5. C. Hippocratea. apertus con 0. C. Casearia. registrando todos los individuos con DAP ≥ 2. 3 y 4). En el Neotrópico el número de especies en muestreos de 0. debido a que los bosques en estudio son secundarios. Rubiaceae. Mill. provincia de Tarapoto. Erythroxyllum. Rahuoceresu riosaniensis Backeberg. Erythroxyllum sp. estos patrones de diversidad son semejantes con los resultados obtenidos excepto por Casearia. Estratificación vertical La estructura vertical está conformada por dos estratos principales. Gentry (1995) reporta un total de 401 individuos de 57 especies y en la región San Martín. características que no comparte con los otros sectores. las especies que dominan este estrato son: C. El segundo estrato está conformado por especies que alcanzan alturas entre 6 – 12 m de alto siendo las más conspicuas C.. A. (Tabla 2 y ANEXO 1. octogona.) Schery. Celtis iguanea (Jacq. R. .0 .1 5 . con 0.57 m2. Eriotheca discolor (Kunth) A. euchlorus subsp.) sarg. Tetrasida.0 0 -3 0 5. Curva de distribución de área basal (m2) por clases diamétricas de bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. 1995). Bignoniaceae es una familia que presenta una sola especie con escasos individuos (en Mochenta y Shanango esta especie es más conspicua). Los géneros más comunes en los bosques de Jaén son Cordia.S. región Tumbes. caracasa. flexuosa. Cordia saccellia Gottschling & J. Croton.10 . Cyatosthegia mattewsii (Benth.6 m2 y P.1 ha) AREA BASAL 12. E.2 . los BTES de Jaén estudiados presentan menor diversidad y densidad. Celastraceae. Boraginaceae.5 00 . ÁREA BASAL (m2/0. Malvaceae y Cactaceae son las familias con mayor valor de importancia para los bosques de Jaén. Arecaceae.0 0. iguaguana. Gentry (1995). esta comunidad vegetal se ha desarrollado en piedemonte ligeramente inclinado. iguaguana. El primer estrato corresponde al dosel arbustivo que alcanza alturas de dos hasta cuatro metros. ex Willd.0 0 0 25 .. C.0 0 0 30 . en donde el dominio ha sido de la familia Boraginaceae. ninguna de estas familias dominó en los sectores evaluados. insignis. Tarapoto presentan una composición florística de naturaleza transicional con frecuencia de familias mayormente amazónicas (Sapotaceae. apertus.0 0 0 20 . Acacia weberbaueri Harms. 00 > 35 . B..0 6. weberbaueri. J.0 . En el bosque de Mochenta (15 ha aprox. cornuta y T. Browningia. (2003). por estar sometidos a impactos frecuentes generados por la presencia de pastoreo de ganado vacuno y alta demanda de leña por pobladores locales. T. En el Perú en los Cerros de Amotape.0 4. Caesalpinia sp. Randia. fluctúa entre 21 y 121 con un valor promedio 14 de 67 especies. Haciendo un contraste entre los bosques en estudio y los bosques estacionalmente secos de Centro y Sudamérica (Tabla 3). Randia y Hippocratea que no han sido registrados en los sectores evaluados. Leguminosae es la más diversa y solo en los sectores Mochenta y El Huito dominó después de Boraginaceae y Cactaceae. U. E. A. jaenensis.0 8. Discusión Diversidad alfa y composición florística En general los bosques tropicales estacionalmente secos (BTES) presentan la mitad o un tercio del total de especies de plantas leñosas en comparación con los bosques húmedos y muy húmedos (Gentry.5 cm. nova.. colubrina. 2.0 2.) dominó Cactaceae.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Penn.0 0. Bauhinia. Zanthoxyllum rigidum Humb. Trichilia. thurifer. Praecereus y Ruprechtia. con suelos franco arenosos con presencia de piedras y gravas subangulares. A. B. Meliaceae. 2. 1995). altissima. C. polyneuron y A. Priogymnathus.0 . altissima. colubrina para el sector El Huito. (2004).0 CLASES DIAMÉTRICAS (cm ) Figura 5. M. reportó un total de 520 individuos y 102 especies. Anacardiaceae) y es difÍcil relacionarla con formaciones de BTES en la región. iguaguana. & Bonpl. reportaron que hay una similitud muy baja de los bosques de esta región con otros BTES en la costa de Ecuador y Perú y de los Andes peruanos.

por encontrar altos valores en las clases de frecuencias I y II (Matteucci & Colma. factores micro-ambientales en pequeña escala.17 y 3. mientras que Shanango con 36 especies es el menos diverso. al igual que Bridgewater et al (2003). 9-22 __________________________________________________________________________________________ Gentry (1995) indica que las familias de lianas más dominantes en los bosques estacionalmente secos del Neotrópico son Bignoniaceae y Sapindaceae. A medida que prosigue el muestreo son las especies raras. Amazonas y San Martín. en la zona de estudio se la observó en Mochenta y Shanango pero con muy pocos individuos y la consideramos en peligro (EN). en San Isidro está detrás de T. E.85. bolssfeldiorum se encuentra distribuida en Cajamarca y Piura. (Sapindaceae) en El Huito y un solo individuo de Heteropsis sp. Al principio. Índices de diversidad Existen escasas referencias sobre los índices de diversidad en general para los BTES del Perú. en los bosques secos de la Reserva de Biosfera del Noroeste (Piura y Tumbes). El Huito (2. registró 47 especies para el primero y 50 especies para el segundo.03 y valores del índice de diversidad de Fisher que oscilan entre 1. MARCELO. en la topografía del terreno o de altitud entre los sitios de muestreo (Lieberman et al. Pereskia horrida y R. iguaguana es la más importante es el Huito y Shanango. Vol. En estos sectores más del 50% del total de las especies encontradas poseen muy pocos individuos (menos de cinco). REYNEL. altiissima es las más importante en Mochenta y se encuentra restringida solo a los BTES del distrito de Jaén. Chachapoyensis y B. la incorporación de nuevas especies se relaciona con el área de muestreo. pero con mucha heterogeneidad de abundancia de especies.L. superba. la pendiente de la curva comienza siendo elevada para los cuatro sectores. Endemismos C. que en Shanango la distribución es más homogénea. Marcelo-Peña (2007). apoya esta afirmación. enfatiza los valores de diversidad alfa (número de especies). Marcelo-Peña (2007). E. altissima son endémicas y presentaron mayor peso ecológico. En Shanango la curva se estabiliza a partir de los 800 m2.2) el menos diverso. El análisis de los índices de diversidad muestra marcados contrastes. en este estudio solo se registró un individuo de Serjania grammatophora Radlk. Concordamos con Ostolaza (1997) que también la consideró en peligro (EN) a Rahuocereus riosaniensis. por tanto. cuya distribución espacial aumenta la diversidad. Según Knight (1975. C. superba se encuentra restringida a los bosques estacionalmente secos de Jaén y crece muy dispersa. obtuvo valores de diversidad de Shannon-Wiener que oscilan entre 1. a través de inventarios botánicos concluye que El Huito y San Isidro (47 y 43 especies para el primero y segundo). PÉREZ-OJEDA Ecol. pp. San Isidro y . con el índice de diversidad de Shanon-Wiener. por tanto aún estamos lejos de alcanzar el punto en que se pueda estimar con mayor precisión la riqueza de especies para estos sectores. riosaniensis. Probablemente. iguguana. Las diferencias en la diversidad de especies y en el número de especies compartidas entre los sectores estudiados sugieren una distribución heterogénea florísticamente acentuada en los sectores de San Isidro. 6 Nos 1 y 2. C. a diferencia de los otros índices (Shannon-Wiener. evaluando todos las especies ≥ 10 cm de DAP. El índice de diversidad de Fisher indica que El Huito (8. F. 2002) el índice de Shanon-Wiener para los bosques tropicales oscila entre 3. mirabilis se encuentra distribuida en Amazonas y Cajamarca. la composición florística y la estructura del Bosques. quien a través de inventarios botánicos rápidos. E. LealPinedo & Linares-Palomino (2005). Simpson. P. tales como diferencias en la composición del suelo. las que hacen incrementar levemente la curva sin llegar a estabilizarse. sin embargo. citado por Rabelo et al. C. sugerimos que se encuentra en peligro crítico (CR). la alteración antropogénica. E. en 16 parcelas de una hectárea. En los bosques de Jaén las lianas son raras. El Huito y Mochenta.. Considerando las limitaciones ambientales y el grado de perturbación que sufren los bosques estacionalmente secos de Jaén. T.5) es el más diverso y Shanango (6. así como. 15 se observa que la curva especie-área sigue una trayectoria ascendente. en nuestra investigación la especie fue registrada en los sectores de El Huito. Gentry (1995). Note que el índice de diversidad de Fisher permite hacer comparaciones relativamente fieles del nivel de diversidad entre sitios que con una misma área pueden variar en términos de abundancia. E. en la zona de estudio sólo se la registró en Mochenta con un solo individuo y coincidimos con Ostolaza (1997) que la categorizó en peligro (EN). T. no obstante. mirabilis. son los sectores más diversos.41 y 9. mientras que las más diversas son Bignoniaceae y Malphygiaceae. en los inventarios solo se registró un individuo en Mochenta. chachapoyensis. la escases de lianas de los BTES de Jaén se debe a su naturaleza predominantemente secundaria. chachapoyensis es la más importante en San Isidro y está restringida a las regiones de Cajamarca y Amazonas.J. estos presenta elevada diversidad.9) es diverso.96 . Sin embargo.83 y 5. En los sectores de El Huito y Mochenta. (2006) no le otorgaron categoría de amenaza a E. Margalef) que también se utilizan para cuantificar la diversidad. BULNES Y A. 1982). (Malpighiaceae) en Shanango. blossfeldiorum. no citan los índices de diversidad. mientras que B. iguaguana es una especie restringida a las regiones de Cajamarca. se registró especies comunes y la adición de especies al inventario se produce rápidamente. Arakaki et al. ZEVALLOS. apl. Curvas de acumulación especies-área En la curva especie-área. 1985) podrían estar determinando la heterogeneidad observada en la distribución de las especies.

Se nota que existe una mayor presencia de especies con pocos individuos que dan valores pequeños en IVI mientras que entre 2 y 6 especies poseen altas densidades y poseen los valores más altos en IVI (ANEXO 1. también seis especies aportan más de 20 individuos pero 18 especies con menos de 5 individuos.6%. En contraste con Ecuador.4% del total de individuos. cornuata una categoría de amenaza por presentar datos insuficientes. iguaguana con 261 individuos y representa el 21. Sin embargo. Colombia y Costa Rica los que superan en densidad a los bosques estudiados. U. Nicholson “Guayacán”. iguaguana. En contraste los bosques del distrito de Jaén presentan valores sorprendentemente altos en especies endémicas. Argentina y Paraguay cuya densidad es menor. altissima (4.4 m2) y San Isidro (2. para individuos ≥ 5 pero menor de 10 cm de DAP es de 170/ha y 20 individuos/ha para los registros sobre 10 cm de DAP. este valor se ha logrado por la abundancia de la cactácea arbórea B. en apenas 0. altissima con 75 individuos cada una y representan el 6. 3 y 4). desde la colección tipo realizada por Warscewicz en 1851. registraron 15 especies endémicas. La densidad en los sectores evaluados es marcadamente diferente. los sectores con menor área basal fueron Shanango (1. 1995). Como registro interesante de los sectores estudiados destacamos el hallazgo de Esenbeckia cornuta.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Shanango. hace ya más de cuatro décadas que Tabebuia chrysantha (Jacq. iguaguana “iguaguana” y A. polyneuron. obteniéndose valores de área basal bajos.3%. Esmeralda y Los Ríos.1%. El Oro. sus poblaciones han podido perdurar en su hábitat por la buena capacidad de rebrote (entre tres y 10 rebrotes que no superan los 10 cm de diámetro). que son las principales causas de la reducción del área basal y pérdida de la diversidad. E. chrysantha y de 40 cm DAP para A. por la severa fragmentación de su hábitat y la eminente desaparición de sus poblaciones por agricultura y ganadería. en El Huito registró ocho especies endémicas.5 pero menores de cinco centímetros de DAP es de 570/ha. El mismo caso se da para E. Marcelo-Peña (2007) a través de inventarios botánicos rápidos registró 30 especies endémicas en ocho sectores. León et al.1 m2) que no se utilizada con fines combustibles ni maderables. que por presentar distribución restringida tan solo al sector evaluado. El encontrar numerosos individuos delgados y pocos individuos gruesos. Las especies con mayor abundancia son C. Sus poblaciones se han reducido a individuos jóvenes que no alcanzan alturas mayores de 20 cm de DAP para T. vigas. En tres de los sectores evaluados C. evidenciando que estos fueron los más degradados. su conservación merece especial atención. En San Isidro solo tres especies presentan más de 20 individuos y 14 especies menos de cinco.1 m2). Fitosociología La densidad de especies en los BTES de Centro y Sudamérica oscila entre 141 y 597 (Gentry 1995). (2006). . E. con una población aproximada de 80 individuos/ha. en los bosques secos del Sur Occidente del Ecuador que incluye las provincias de Loja. 14 en Shanango y Mochenta. El valor de área basal hallado está lejos del promedio (30 m2/ha) encontrado con otros estudios (Gentry. 2. C. Aguirre & Kvist (2005). La densidad de esta especie por clase diamétrica para individuos ≥ 2.4 hectáreas hemos registrado el mismo número. Manabí. le sigue T. Guayas. no le otorgaron a E. provocó la concentración del área basal en las clases diamétricas inferiores (menores de cinco cm de DAP). cornuta. hornos de ladrillo y cocción de alimentos). iguaguana hasta la fecha se sigue aprovechando para uso combustible (leña para hornos de pan. siendo los bosques de México. polyneuron “acerillo” fueron taladas para la construcción de viviendas (utilizados en la elaboración de columnas. chachapoyensis con 105 individuos y representa el 8. Actualmente son muy escasos los individuos de especies de importancia económica con diámetros mayores a 40 cm de DAP. en Shanango la mayor densidad fue aportada por seis especies que presentan 16 más de 20 individuos y 10 especies presentan menos de cinco. La preferencia de estas especies por un tipo especial de suelo aún no ha sido documentada y puede influenciar en la heterogeneidad espacial de los bosques en estudio. cornuta con 77 individuos que representan 6. thurifer y B. Considerando el área basal total se notan diferencias.) G. no obstante. presenta un peso ecológico alto y es la más conspicua. C. que no ha sido reportada en 156 años. En el presente estudio se confirma que los sectores de Mochenta y Shanango pueden tener los bosques con mayores endemismos en Jaén y que los bosques estacionalmente secos de este distrito tienen prioridad de conservación por presentar los valores más altos en endemismos para los BTES del Perú y Sur del Ecuador. El área basal total en Mochenta fue de 11 m2. 12 en San Isidro. cornuta es una especie con una población homogénea de aproximadamente 760 individuos/ha. C. especie arbórea que sólo se registró en Shanango. En Mochenta. por su rango geográfico restringido solo al sector de Shanango (con un área de ocupación menor a 10 km2). caracasana es un arbusto frecuente solo en El Huito. sugerimos que se encuentra en peligro crítico de extinción (CR). en los demás sectores no fue registrada. esta característica no se presenta en El Huito donde sólo dos especies presentan densidades mayores a 20 individuos y 23 especies presentan menos de cinco. tijerales y dinteles) y en la última década para la industria del parquet.

Phytogeography and Floristics of Seasonally Dry Forests in Peru. Cactaceae endémicas del Perú. Connecticut. 1997. 146-194. & Linares-Palomino R.T. & Colma A.& Roque J. Por lo tanto.. 27(2): 195211. J. & Kvist L. Composición florística y estado de conservación de los bosques secos del suroccidente del Ecuador. Relictos de bosque de excepcional diversidad en los Andes Centrales del Perú.G. Linares-Palomino R.).) Neotropical savannas and Seasonally Dry Forests: Plant Diversity. 1975. Kapos V.. pp. Fitogeografía y Composición Florística.C. Cojoba & Zygia. Medina E. 2005. Diversidad y endemismo en los bosques neotropicales de bajura. Linares-Palomino R. Primer-E Ltd. Pitman N. 2004. & Peralta R. El libro Rojo de las Plantas Endémicas del Perú. 33: 491-505 Murphy P. PÉREZ-OJEDA Ecol. Miles L. Hartshorn G. densidad y área basal que otras muestras BTES de países vecinos. P. 83–96. 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Tetrasida chachapoyensis y Browningia altissima son endémicas restringidas a los BTES del Marañón y son las que alcanzaron los mayores valores en IVI. Patterns of neotropical plant species diversity. J. Catalogue of the flowering plants and Gymnosperms of Peru. Ecologhy methodology. Cajamarca. 1982. : 509-521. 2002. Universidad Nacional Agraria La Molina. Inventarios botánicos rápidos en vegetación leñosa de bosques estacionalmente secos del distrito de Jaén.J. Rev. New York Botanical Garden. Gentry A. REYNEL. Venezuela. su conservación merece especial consideración. 2005. F. Ecology of Tropical Dry Forest Ann. 1990. Biol. & Ratter. Berry P. Caldasia. Cambridge.. Bot.13. apl. 74 (2). Cordia iguaguana. 2005. Monkey’s Earring. Número Especial 13(2): 1-967. Gard.. ZEVALLOS.K. Estado Falcón. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Gentry A. Los Bosques Secos de la Reserva de Biósfera del Noroeste (Perú): Diversidad Arbórea y Estado de Consevación.. 2006. Roque J. BULNES Y A. Guanacaste. Reynel C. pp. Lyonia Vol. 2006. 1999. Estructura y riqueza florística del bosque seco tropical en la región Caribe y el valle del río Magdalena. Atlas regional del Perú. H. Caldasia. Newton A. Gentry A. Bridgewater S. Jorgensen M. Part I: The herbaria of the world.E. Knight D. 2007. 1982. Boraginaceae. & Zarucchi J. Brako L. 58: 129-148. Holmgren N. no. Syst.M. pp... Lima. 1993. Cáceres F. 2004. Hensold N. Perú.Four Neotropical Rainforest. Libro Universitario Regional. In: Guariguata M. vol. Arnaldoa. & Barnett L. A. Panamá.A.C. histórica y cultural. Forest Dynamics of La Selva Biological Station.8 (2) Anónimo. 27(2):195-211. (Ed. Cartago. Sist. Ulloa C. 2001. Per. FL. & E. Clarke K.H. Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda. Costa Rica. Metodología para el estudio de la vegetación.D. Index herbariorum. Coro.C. 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976 1.70 37.2 7.75 0.04 MOCHENTA 54 19. Montgomery R.. Sánchez I.90 AB A AB R FR A FR R SECT.70 0. Gentry's forest transect data set.3893 18. 1945. Valencia R.21 27. DO R=Dominancia relativa 18 . Oliveira F..83 Cordia iguaguana EL HUITO Acacia macracantha Anadenanthera colubrina Urera caracasana BORAGINACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE URTICACEAE 152 54. 68(1): 38-54.28 10 10.E. Editado por R. Ratter J.. AB R=Abundancia relativa.A.34 5. Quepo 11 Pendry C. La Molina. Resumen de las cinco especies que presentan los valores más altos en abundancia. dominancia e índice de valor de importancia (IVI) en muestreos de 0.A. El Mundo Vegetal de los Andes Peruanos.).26 2.0273 0.. Nine new species of Ruprechtia (Polygonaceae) from Central y South America.26 0.63 5. St.3461 AB A= Abundancia absoluta. In: Bullock S. Belém.R. Observations on forests of some meso-trophic soils in central Brazil. Ostolaza C.2307 15.21 10 12.72 8. Tomo I.77 0.04 2. nova 2. & Lezama P.94 0..45 25.O.2624 8.H.77 25. Jardín Botánico de Missouri – PERÚ.23 24 15 16 11 9. Agrár.86 126. Diversidade. Tablas y anexos citados en el texto Tabla 2.38 4.21 0. Seasonally dry tropical forests: 9-34. Sagástegui A. Perú.55 6. 2002. 2002. Herbario QCA.69 3.74 0. Libro de las plantas endémicas del Ecuador 2000. & Lugo A. composição florística e distribuição diamétrica do povoamento com dap > 5 cm em região de estuário no Amapá1. Quito. &. & Rojas G.34 40 10.21 0. WWF & Fondo Editorial Universidad Privada Antenor Orrego. Zarin D. Missouri.91 19. 2002. Pendry.317 11. Cactus del sur de Cajamarca y del valle del río Saña.29 24 12 17 9 8. Trujillo. Pitman N.R.41 28. Revista Brasil . Estac. Prado D. 27: 261-273. FR R=Frecuencia relativa.3940 18. Rabelo F.94 0.14 49 12..E.83 34 12. & Medina E. 1995.35 2.. Mooney H. Weigend M.68 7.65 4..T. C.G. 2000.78 4.E. Rodríguez R.A.P. Diversidad florística del Norte del Perú.4 2.23 9..41 76 19.62 52.55 0.41 31.J. Lima.33 6.53 0. Pontificai Universidad Católica del Ecuador. Biogeog. DO A=Dominancia absoluta. Bot.42 0. FR A=Frecuencia absoluta. 2000. Ciênc.64 4.49 8 5 7 4 9. Leiva S.81 23.15 8. frecuencia.23 4.57 4. El Herbario.45 20.08 3 2 26 0.12 18. (Eds.S. Jardim F. Exper.20 2.1156 0. Neotropical Seasonally dry forests and quaternary vegetation changes. De A.. Jorgensen P. A.09 27.C.M (Eds.07 8.1773 35.07 3.01 15.80 0. Edinburgh Journal of Botany 60(1): 19-42 Phillips O. Dry forest of Central America and tha Caribbean.42 44 15..93 28.5850 59.88 6. Cambridge University Press. Administración y manejo de colecciones botánicas. 1997.17 8. J. Brasil. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Norther Perú.2395 SAN ISIDRO Aspidosperma polyneuron APOCYNACEAE Tetrasida MALVACEAE chachapoyensis Cordia iguaguana BORAGINACEAE Priogymnanthus apertus Browningia altissima Capparis flexuosa Cordia iguaguana OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE 52 20.0428 85 21.35 SHANANGO Esenbeckia cornuta Tetrasida chachapoyensis Praecereus euchlorus subsp. I: 47-58. Dillon M. (37): 91-112.0615 7. 2003. Agric. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden.3224 22. Pennington R. Louis..68 64.A.74 0.1 ha en bosques estacionalmente secos alterados de cuatro sectores del distrito de Jaén. 1978.96 33.3447 16. Editorial Lume.1547 10. & Gifford D. Vásquez M. The Botanical Review.78 0. 1999.80 5. Rev. 2002a..35 13. & Miller J.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ Murphy P. ESPECIES FAMILIA IVI 21. jaenensis Ceiba insignis Browningia altissima Ceiba insignis Anadenanthera colubrina Croton thurifer Caesalpinia sp.).2745 12. Global patterns of plant diversity: Alwyn H. Askew G. León-Yañez S. U.62 36.72 9.98 9.1427 4 4 8 5 9 7 9 8 3 9 2 7 9 8 4. & Da S.25 36.3262 0. DO A DO R 2.29 6.84 6. Weberbauer A.

Tumbes Tarapoto. F. Manabí Perú Cerros de Amotape. 9-22 __________________________________________________________________________________________ Tabla 3. REYNEL. P. FAMILIA BORAGINACEAE LEGUMINOSAE AB A AB R FR A 10 8 152 54. Anzoategui Estación biol.12 19 . Bolívar Finca Bremen. BULNES Y A.J.M.1 ha) levantados en el sector El Huito. Tolima Finca Cardonal. N º 1 2 ESPECIES Cordia iguaguana Melch.5 cm de DAP. Cajamarca Mochenta. Acacia macracantha Humb. ex I. Guarico Blohn Ranch. Localidad México (Jalisco) Chamela (Tierras altas1) Chamela (Tierras altas2) Chamela (Arroyo) Costa Rica Guanacaste (Tierrras altas) Guanacaste (Bosque de galerías) Venezuela Boca de Uchire. apl.3 5 9.11556 DO R 59. Santa Cruz Paraguay Fortin Teniente Acosta (900 m) Fortin Teniente Acosta (600 m) 11 9 22 21 141 428 29 30 27 79 62 86 465 170 395 16 27 25 47 197 197 29 38 21 15 26 15 57 102 30 25 29 28 401 520 280 396 257 278 27 33 61 52 304 325 46 20 24 29 31 113 55 55 55 60 339 396 471 597 555 20 21 31 69 59 68 297 330 306 22 35 53 63 437 195 Nº Familias Nº Especies Nº Ind. Salta Bolivia Chuquimayo. Los números en negrita subrayados son los resultados del presente estudio. Tolima Ecuador Capeiras. Cajamarca San Isidro.L. Riqueza de familia y especies de los bosques tropicales estacionalmente secos de Centro y Sudamérica en muestreos de 0. Cajamarca Argentina Salta Salta Riachuelo. Guayas Perro muerte. Corrientes Parque El Rey.8 6 2.29 24 8.57 FR R 12. San Martín El Huito. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50 m x2 m (0.68 IVI 126. La Paz Santa Cruz. ZEVALLOS. pp.5849 5 0. Tomado de Phillips & Miller (2002a) y Mendoza (1999). & Bonpl.1 ha evaluando todos los individuos ≥ 2. PÉREZ-OJEDA Ecol.4 9 21. MARCELO. Vol. Cajamarca Shanango. Santa Cruz Quiapaca. Sucre Galerazamba. C. al noroeste de la ciudad de Jaén.88 DO A 2. ex Willd. Bolivar Forestal Monterrey. Los Llanos. 37 34 46 91 89 103 399 506 453 ANEXO 1. Johnst. Guarico Colombia Coloso. 6 Nos 1 y 2.

44 4.32622 0.47 3.39405 18.48 5.47 2.13773 0.23 1.) Schery 17 Zanthoxylum rigidum Humb.60 1.02053 0.00108 0.50855 6 6.23 1. Johnst. B.00187 0.00523 0.23 2.43 1. Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J. Aspidosperma polyneuron Müll.) sarg.01 18.47 2. Mey. ex Willd.71 0.12 8. Aff.53 2. Tetrasida chachapoyensis (Baker f.34 15 5.47 2. Arg.E.47 3.71 1.5 0.) Brenan Urera caracasana (Jacq.S.M.02732 0.) Schery 8 Acacia macracantha Humb.76 7.47 1.S.29367 4 4.36 0.8042 5 5.) Irwin & Barneby 28 Sagaretia elegans (Kunth) Brongn.42 3.23 1.31 0. 6 Ruprechtia aperta Pendry 7 Cyathostegia matthewsii (Benth.01 0.37 6.65478 4 4.17 8.23 1.07 3.02 3.71 0.02 0.) Steud.) Griseb.07 0.00128 0.94 3. Hoffm.14268 6.71 1.71 0.03 0.23 1.79 2.26 0.94 4.S. AB R = Abundancia relativa. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.7198 3 3. & Schult.26 0.318 0 AB A = Abundancia absoluta.01331 0.43 0.71 0.01511 0.29 6.23 1.21 27. Hura crepitans L.07 1. DO R = Dominancia relativa.A.69 0.A.36 5 7 4 4 3 3 2 2 3 3 1 2 3 2 2 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 6.62 2. jaenensis (Rauh & 21 CACTACEAE Backeb. 16 Cyathostegia matthewsii (Benth. 10 Penn. ex C.23 0.36 0.21 0.89 10 10.07306 0.47 0.28 3. ex I.21 9.0 280 81 4.56 17 6.70 8.02774 1.02 0.06141 0. 29 Jatropha weberbaueri Pax & K. Nº ESPECIE FAMILIA MALVACEAE BORAGINACEAE OLEACEAE CACTACEAE CAPPARIDACEAE POLYGONACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE CACTACEAE EUPHORBIACEAE AB A AB R FR A FR R DO A DO R IVI 37.55 0.85 3.00071 0.01 2. DO A = Dominancia absoluta.2 24 9.27453 12.) T.41 31.62 1.33 12 4. & C. Green 4 Browningia altissima (F.28 22 8.67 10 3.48 0.21 2.70479 3 3.66 Tetrasida chachapoyensis (Baker f.) G.00251 0. K.01208 0.1579 8 8.07 0. 3 Priogymnanthus apertus (B.71 0.64 4.21 0.70 2. FR A = Frecuencia absoluta.20 5. Sideroxylon obtusifolium (Roem.32 0. IVI = Índice de valor de importancia.43 1.62 6. & Dillon ASTERACEAE 23 Maclura tinctorea (L.36 0.00049 0.07 1.42 0.21 0.16 0. LEGUMINOSAE URTICACEAE APOCYNACEAE POLYGONACEAE ULMACEAE EUPHORBIACEAE CLUSIACEAE SAPOTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE BORAGINACEAE POLYGONACEAE SAPINDACEAE LEGUMINOSAE RUTACEAE MALVACEAE ERYTHROXYLACEA E BIGNONIACEAE 12 17 9 8 7 3 4 2 4 3 2 2 3 4 3 3 3 1 2 2 1 2 2 1 1 1 1 1 4. 30 Capparis scabrida Kunth MORACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE RHAMNACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE 1.70 1.36 0.21 2.00393 0.56339 20 .01 0.45 25.20 0. 5 Capparis flexuosa (L.68 2.61 6 2.12 0.3785 4 4.D. 9 Rauhocereus riosanensis Backeberg 10 Croton thurifer Kunth 52 20.0779 9 9.23948 0.36 0.01 15.10120 4.60 300. 11 Ceiba insignis (Kunth) P.) Fryxell & 18 Fuertes 19 Erythroxyllum sp 20 Tabebuia chrysantha (Jacq.79 6.72 3. Ståhl) P.1 ha) levantados en el sector San Isidro.47 2.) L.07258 0. ANEXO 2.05187 0.07523 3.19 1. ex Willd.70 2.70 3. Mey.04 1.55 0.00049 0.47 2.63 5. Mill.23 1.34472 16.86 2.) Fryxell & 1 Fuertes 2 Cordia iguaguana Melch.02889 0. Triplaris cumingiana Fisch. & Bonpl.00049 7.62 21.36 0.58 3. Ståhl) P.15242 0. 27 Senna mollisima (Willd.64 10. Nicholson Praecereus euchlorus subsp.03 1. al noreste de la ciudad de Jaén.04 1.38932 18. Grimes 24 var.04183 0.60 Clusia sp.07 1.08684 0.09749 0.07 1.24 3.16 0.67 0.84 16 6. Ritter) Buxb.50 1. 14 Ruprechtia aperta Pendry 15 Serjania grammtophora Radlk.80 4.47 1.) Ostolaza 22 Monactis rhombifolia Sagast.70 3.04997 0. multiflora 25 Rauhocereus riosaniensis Backeberg 26 Acacia riparia H.88 6.16 1. Green 13 Cordia saccellia Gottschling & J.93 28. Gibbs & Semir 12 Priogymnanthus apertus (B.00111 0. & Bonpl.29 6.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 3 4 5 6 7 8 9 Anadenanthera colubrina (Vell.09 0.54 13.02 4.23 11 4. Celtis iguanea (Jacq.35 13. FR R = Frecuencia relativa.11760 0.23 2.06 0.61 1.W.97 1.

11 Eriotheca discolor (Kunth) A.00062 0. Johnst.336 52.98 0.M.922 1 DO A DO R IVI 0.78 3 1.05979 2.573 2.74076 2 2.78 2 0.92 7.03250 0.00765 0.422 0.09718 0.778 1.719 36.941 4 3.S.29594 2 2.56 11 4.16 0.00827 8.03518 1.961 2 1.02872 8.06 1. & Bonpl. 21 Espostoa blossfeldiorum (Werdermann) Buxbaum 22 Agonandra excelsa Griseb.961 1 1 0.00393 2 1.283 2.465 9 8.252 16.758 0.00609 0. ex 16 Willd.05 0.272 9. 26 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 27 Ceiba insignis (Kunth) P.150 7.33 7 2.717 12.882 3 2. Gibbs & Semir 6 Priogymnanthus apertus (B.898 3.010 1.84 5.00927 0. ex I.882 5 4.139 0.42441 1 1.807 7.733 13.604 2. Hoffm.03732 1. al norte de la ciudad de Jaén.95 5 1.) G.579 6.601 0.34 2.941 4 3.00159 0.00200 0. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.536 13.33 2 0. Ritter) Buxb. & Schult.902 4 3.) Ostolaza 5 Ceiba insignis (Kunth) P.36 7.520 0.863 6 5. 10 Browningia altissima (F. 17 Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose 18 Tabebuia chrysantha (Jacq. MARCELO.843 7 6. Zanthoxillum rigidum Humb.824 76 19.00 ANEXO 3.818 5.02158 0.11 0.56 7.922 3 2.15469 10.17 1 0.72 1 0.0529 0. REYNEL.S.101 3 18 27 21 8 6 4 13 11 5 4 5 1 6 4 2 3 2 0.824 8 7.02096 0.07258 3.28 6 2.497 16.020 1. 12 Maytenus octogona (L' Her.47 1.263 0.53339 4 4. Green 7 Ruprechtia aperta Pendry 8 Croton thurifer Kunth 9 Capparis flexuosa (L. Vol. F.0267 1 1. BULNES Y A.033 6.00102 0. cerca a las ladrilleras. PÉREZ-OJEDA Ecol. P.758 4.97765 1 1.758 0.455 2. jaenensis (Rauh & 17 Backeb.02938 1.11 0.00262 0.192 49 12.22096 3 3.32 6.00635 0. C.97 7.16 0. & Bonpl.06145 0.05 0.74 4.05 0.32236 22.00910 0.00623 0. K.04766 1 1.661 5.496 13.05 0.649 0. Nicholson 19 Jatropha weberbaueri Pax & K.83 4. Robyns 25 Jatropha weberbaueri Pax & K.78 5 1. & Schult.) DC.72 5 1.12235 1 1.35 2.05 0.) Schery 13 Rauhocereus riosaniensis Backeberg Acacia macracantha Humb. 20 Pereskia horrida (Kunth) DC.432 0.39 1 0.47 300.642 1. ZEVALLOS. Arg.95 2 0.625 0.314 1.00922 0. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. 29 Acacia weberbaueri Harms APOCYNACEAE CELASTRACEAE RUTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE BORAGINACEAE NYCTAGINACEAE CACTACEAE OPILIACEAE ERYTHROXYLACEAE BOMBACACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 4 1.04762 2. jaenensis (Rauh 4 & Backeb.05 0.439 6. 16 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth Praecereus euchlorus subsp.552 5.81 2.910 0.39 257 4 4. B. 2 Esenbeckia cornuta Eng.01144 0.941 4 3.303 2.78 2 0. 22 Caesalpinia sp. 20 Bougainvillea peruviana Humb.258 1. & Schult.L.) Fryxell & 3 Fuertes Praecereus euchlorus subsp.35668 2 2.01327 0.98 0.) Irwin & Barneby 19 Cordia saccellia Gottschling & J.010 0. pp.987 19.863 9 8. Ståhl) P.37042 4 4.11 0.00057 95 2. 15 Jacquinia mucronata Roem.14406 0. ex 14 Willd.) Benth.964 2. ex Willd.11137 0.258 25.961 2 1.03753 0.774 0.96 2. 6 Nos 1 y 2.05 0.21 0.545 6. Hoffm.395 2.39 6 2.11 0. nova AB FR FR AB R A A R 85 21.403 2. 9-22 __________________________________________________________________________________________ 11 Aspidosperma polyneuron Müll.843 3 2.505 0. & Bonpl. 15 Jacquinia mucronata Roem.374 40 10. Sideroxylon obtusifolium (Roem.61907 1 1.) Ostolaza 18 Senna mollisima (Willd.07418 2 2.78856 3 3.93 2.64087 1 1.0415477 0. & Bonpl.515 1. Robyns 12 Cyathostegia matthewsii (Benth. 23 Erythroxylum sp.) T.E.11 0.52 3.913 1.686 0.38532 2 2.98 21 21 .J.010 3.39 1 0.505 7 6.263 1.95 7 2.922 6 5.39 1 0.21 0.00751 0.112 3.49 1.42994 3 3.25 4. 24 Eriotheca discolor (Kunth) A.07990 0.12263 0.879 0.D.02013 0. Gibbs & Semir 28 Acacia riparia H.23073 15. 13 Zanthoxillum rigidum Humb.04281 4.922 8 7.05 0.E.253 1.) L. Nº ESPECIE FAMILIA BORAGINACEAE RUTACEAE MALVACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE OLEACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE CACTACEAE LEGUMINOSAE THEOPHRASTACEAE RUTACEAE CACTACEAE BIGNONIACEAE EUPHORBIACEAE CACTACEAE SAPOTACEAE LEGUMINOSAE 1 Cordia iguaguana Melch.515 1.01897 0. Penn. 14 Leucaena trichodes (Jacq.21 0. Mill. apl.1 ha) levantados en el sector Shanango.758 4.00113 1 1.966 20.16 0.

1 1.07291 0.D.81 21.09262 0.) Schery 7 Acacia weberbaueri Harms Sideroxylon obtusifolium (Roem.08457 0.87559 4 1.89 2 0. Robyns 22 Capparis scabrida Kunth 23 Coursetia maraniona Lavin 24 Maytenus octogona (L' Her.pe Herbario MOL.4 4.00080 1.26244 2.01 2.47 300. 20 Tabebuia chrysantha (Jacq.04069 0.2 1.pe 4 Laboratorio de Silvicultura.20995 0.08002 0.056 1. Facultad de Ciencias Forestales.00866 0.pe 5 Herbario MOL.88 1.02212 0.72 26 9.86 5.1 1.89 8 8.50 1.01112 0. 13 Ruprechtia aperta Pendry 14 Jatropha weberbaueri Pax & K.56 11. Acacia macracantha Humb. 2 Ceiba insignis (Kunth) P.44 3 1.edu.00503 0.08652 0.14 3.72852 0. Hoffm.0453 0.08 4 1. Facultad de Ciencias Forestales.2 1.37 2. pazpolli@lamolina.52 6 2.00542 0.36 1 0.edu.04988 0.06376 0.48599 4. AB FR FR R A R 54 19.) Brenan 4 Croton thurifer Kunth 5 Caesalpinea sp.1 1.25928 0.343 1.12 4.00757 0. OPILIACEAE Praecereus euchlorus subsp. & Schult.147 0.36452 3.72 1 0. Lima Perú. Lima Perú.4 4. NYCTAGINACEAE 18 Espostoa mirabilis F. Universidad Nacional Agraria La Molina. Mill.64 20.00866 0.97694 33.36 278.09047 0.11 3.07118 0.00080 0.71213 0.1 1.41999 0. Universidad Nacional Agraria La Molina.pe 3 Herbario MOL.44 2 0.1 1.24234 2.253 0. 11 Capparis flexuosa (L.1755 3.00 4.02460 0. Universidad Nacional Agraria La Molina. Lima Perú. Facultad de Ciencias Forestales.17053 1.47338 0. Ritter 19 Cordia saccellia Gottschling & J. Universidad Nacional Agraria La Molina.89 8 8.110 0.1 1.49 36.20144 1.03079 0.0021237 0.44320 0.01 7.05622 0. Ritter) Buxb.00950 0.72 1 0.2 2. Datos fitosociológicos de 10 transectos de 50x2 m (0.DIVERSIDAD Y ENDEMISMOS DE LOS BOSQUES ESTACIONALMENTE SECOS DE JAÉN Diciembre 2007 __________________________________________________________________________________________ 23 Heteropsis sp 24 Phitecellobium excelsum (Kunth) Benth 25 Acacia weberbaueri Harms MALPIGHIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE 1 1 1 0.36 1 0.E. 25 Espostoa superba F.36 1 0.93 24.98 0.16 4 1.1 1.9 27 9.253 1 1 1 102 0. jaenensis (Rauh 16 CACTACEAE & Backeb.71 28 10.47 1.1 1.99 6. Ritter 26 Aloysias scorodonioides (Kunth) Cham.34 3.06947 0.79 9 9.1 1.79 4 4 4 4 3 2 2 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 91 4.69 9 9.edu.92 6. Lima Perú.20711 0.36 1 0.04561 0. 20030264@lamolina. & Bonpl. Nº ESPECIE FAMILIA CACTACEAE BOMBACACEAE LEGUMINOSAE EUPHORBIACEAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE LEGUMINOSAE SAPOTACEAE THEOPHRASTACEAE LEGUMINOSAE CAPPARIDACEAE CACTACEAE POLYGONACEAE EUPHORBIACEAE AB A 1 Browningia altissima (F.) L. Universidad Nacional Agraria La Molina. & Schult.10810 0. Gibbs & Semir 3 Anadenanthera colubrina (Vell.04233 0.8 2 2.4 3.01100 0.edu.54 1. nova 6 Cyathostegia matthewsii (Benth.4884 1. Facultad de Ciencias Forestales.36 1 0.1 DO A DO R IVI 64.1 2.1 7 2.03 2.2 7 7.53 1.59935 0.4 9 9.76183 0. Facultad de Ciencias Forestales.253 0.3 2.36 1 0.edu.) Ostolaza 17 Bougainvillea peruviana Humb.43593 0.1 1. fbulnes@lamolina. & Bonpl.53 1. km 3+900 de la carretera Chamaya a Jaén. CACTACEAE BORAGINACEAE BIGNONIACEAE BOMBACACEAE CAPPARIDACEAE LEGUMINOSAE CELASTRACEAE CACTACEAE VERBENACEAE MALVACEAE LEGUMINOSAE ________________________________ 1 Herbario MOL.17730 35.8 36 12. ex 10 Willd.00677 11.09234 0.36 2 0.07291 0.9103 0.16 5 1.52 6 2. Tetrasida chachapoyensis (Baker f. 9 Jacquinia mucronata Roem.35 44 15.00132 0.00 15 Agonandra excelsa Griseb.) 8 T.55 5.1 ha) levantados en el sector Mochenta.98 098 0. jlmarcelop@lamolina.41 28.00 1. 12 Pereskia horrida (Kunth) DC.72 2 0.289 300.) DC.31170 11.S.69623 0. Penn.44 7 2.) G.1863 0.72 1. Lima Perú.4 4.00 TOTAL 396 ANEXO 4.380 1.2 2. Nicholson 21 Eriotheca discolor (Kunth) A.36 1 0.pe 2 22 .) Fryxell 27 & Fuertes 28 Bauhinia acuelata L. reynel@lamolina.00159 0.09 27.

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