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Glucosa Pre y Post Prandial FERNANADO

Glucosa Pre y Post Prandial FERNANADO

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Practica No.

3 Determinación de Glucosa Pre y PostPrandial
Objetivos:
 Conocer los métodos de laboratorio útiles para la cuantificación de glucosa.  Conocer el fundamento de los métodos enzimáticos para determinar la glucosa.  Conocer las pruebas diagnosticas.  Interpretar resultados.

Introducción:
La determinación de la glucosa (azúcar) sanguínea es necesaria para establecer el diagnostico de la diabetes mellitus y otras enfermedades en que existen alteraciones en el metabolismo de los carbohidratos. En la diabetes mellitus hay una deficiencia de insulina, hormona que regula el proceso metabólico del azúcar en e le organismo. La cuantificación de glucosa en sangre es una de las pruebas mas comunes en el laboratorio. Se han desarrollado un gran número de pruebas, en los últimos 15 años, lo que hace posible medir la glucosa de una manera exacta en muestras tan pequeñas como 10 microlitros. Para la determinación de glucosa en sangre deben de tenerse en cuenta los siguientes factores:      Elección de la muestra. Elección del método. Especificidad del método. Interferencias. Facilidad de medición.

Material:
 Tubos de ensaye.  Pipetas 1 y 2 ml.  Micro pipetas.

Cálculos: Concentración de Glucosa = Absorbancia del problema Absorbancia del patrón X 100 mg/dl.55mmol/l) Técnica: Numerar 3 tubos de ensaye y seguir las siguientes indicaciones. Cronómetro. Reactivos: Suero o plasma de 2 voluntarios por equipo que se presentaran en ayunas de 12 hrs. incubar a 37*C durante 10 minutos. Plasma Solución patrón Reac.    Estufa para incubar a 37*C.91 89. Solución patrón de glucosa 100 mg/dl (5. Muestra Patrón Juan Pablo (Pre) Juan Pablo (Post) Edgar (Pre) Rata 1 (C1) Rata 2 (I1) Rata 3 (C2) Rata 4 (I2) Concentración mg/dl.19 73. Leer contra el blanco de reactivo a una longitud de 505 nm. Centrifuga Espectrofotómetro.83 99. para la toma de muestra.03 85 .92 93. p/glucosa BLANCO ----2 ml PATRON --20 microlitros 2ml PROBLEMA 20 microlitros --2ml Mezclar bien. Valores Normales: 76-120 mg/dl. --89.37 89. Reactivo para glucosa (GOD-PAD).

como la glucólisis. El objetivo de esta serie de pruebas es obtener muestras de sangre para cuantificar glucosa durante intervalos de tiempo determinados. La utilidad de la determinación de glucosa es que se pueden determinar ciertas enfermedades como la diabetes. y una alteración en el metabolismo de la glucosa puede causar determinadas patologías.Cuestionario: 1. por lo tanto interviene en muchos ciclos. previa administración de 75g de glucosa por vía oral. se le pedirá que tome una solución de agua de 75 gramos de glucosa. glucogénesis.-Explique la utilidad clínica de la determinación de glucosa. ¿Cómo el paciente debe presentarse? El día del análisis deberá concurrir al laboratorio en ayunas y permanecerá sentado por lo menos 15 minutos antes de la primera extracción. Si dos glucemias en ayunas son mayores de 126 mg/dl se dice que el paciente es diabético. Curva de tolerancia a la Glucosa ¿Por que se necesita hacerlo? Una prueba de tolerancia a la glucosa se realiza cuando se tiene duda de si un paciente es diabético o si tiene una intolerancia a la glucosa. Su estancia se prolongará por aproximadamente 3 horas. etc. Se le hará una nueva extracción de sangre a los 120 minutos contando a partir de que comience a ingerir la solución. Mencione técnicas para determinación de glucosa en sangre y en orina. glucogenólisis. 2. permite analizar en forma global el metabolismo de los glúcidos.. las cuales pueden determinarse mediante la obtención de los niveles de glucosa en sangre. después de estimular el páncreas con un a dosis de glucosa.-Explique en consiste una curva de tolerancia a la glucosa y cual es su utilidad clínica. debido a que la glucosa es la principal fuente energética para las células. La cuantificación periódica de la glicemia en el transcurso de alguna horas. Debe ingerirlo en un lapso de 10 minutos. ¿En que consiste la prueba? Luego de hacerle una extracción de sangre para determinar el nivel de glucosa basal. . gluconeogénesis.

un ataque cardiaco. Relacionar los conocimientos sobre el metabolismo de la glucosa y los mecanismos del control de la glucemia en un modelo experimental sencillo. Explique en que circunstancias el riñón permite la eliminación de glucosa. excretando el exceso de glucosa en la orina. es la purificación de la sangre. Folin WV. los riñones conservan el líquido y los niveles de glucosa se vuelven mas altos. glucosa GOD-PAP. Los riñones pueden compensar los altos niveles de glucosa en la sangre. cuya una de sus funciones. Se caracteriza por la disminución del estado de conciencia. la deshidratación extrema y niveles de glucosa en la sangre sumamente altos que no están acompañados de una cetoacidosis. glucosa hexocinasa.Técnica de la orto-toluidina. . sin embargo. cuando ocurre una deshidratación. una apoplejía o una cirugía reciente. Cuando la sangre está saturada con glucosa por la deficiencia de insulina. una insuficiencia renal subyacente. las cuales causan otras complicaciones). Los factores de riesgo son la edad avanzada. insuficiencia cardiaca congestiva. La condición suele precipitarse por una infección o por ciertos medicamentos que deterioran la tolerancia a la glucosa o incrementan la pérdida de líquido. se pueden determinar los niveles de glucosa en la orina. en base a esto. ¿Cuáles son los hallazgos clínicos en SOC y coma diabético? Es una complicación de la diabetes mellitus tipo 2 (no insulinodependiente) que provoca niveles extremadamente altos de glucosa sin la presencia de cetonas (un subproducto de las grasas. De hecho. Efecto de la Insulina sobre ka glucemia de la rata. manejo inadecuado de la diabetes y un evento precipitante como una infección. la rata control mostrará una glucemia diferente a la experimental. suspensión reciente de la administración de insulina o de agentes hipoglicémicos orales. Hipótesis: Si la glucemia en la rata es modificada por la insulina. Objetivos: Comprobar el efecto de la insulina sobre la glucemia de la rata. comienza a tratar de reducir los niveles de glucosa y los elimina mediante la orina. el riñón. Discutir la hipótesis apropiada. ocasionando una deshidratación aún mayor.

025 U de insulina por gramo de peso. por lo tanto pomos constatar en las ratas control una glucosa elevada en comparación con los niveles de glucosa en el hombre.Material:  Se utilizaran 2 ratas.Discutir si los resultados obtenidos están de acuerdo con la hipótesis planteada. . aunque en las ratas es normal.  Solución patrón de glucosa 100mg/dl.  Balanza granataria.9%.  Pesar las ratas en una balanza. Análisis de Resultados 1..  Inyectar a la rata testigo con un volumen igual de solución de cloruro de sodio 0. Método:  Seleccionar al azar 2 ratas: una experimental y otra control. las ratas constantemente adquieren sus alimentos están a su disposición en el momento en que tengan hambre pueden consumirlos. Después de que a las ratas se les suministró insulina.  Tubos de ensaye. Para identificarlas marcar cada rata.  Espectrofotómetro.  Tijeras  EDTA (anticoagulante).  Centrífuga. Si.  Centrifugar la sangre.  Jeringas para insulina.  Jeringas de 3ml. la sangre se vaciará en tubos que contienen EDTA.9% y marcarla. medimos la concentración de glucosa y obtuvimos los resultados esperados: la glucosa descendió en comparación con los datos obtenidos de la rata control.  Solución de cloruro de sodio 0.  Pipetas.  Reactivo para glucosa (GOD-PAP).  Éter. una será el control y la otra el experimento.  Esperar 20 minutos.  Inyectar a la rata problema por vía intraperitoneal 0.  Baña maría  Insulina 10u/ml.  Anestesiar las ratas con éter y sangrar por punción cardiaca.  Determinar la concentración de glucosa.

Mediante una cristalización: se añade Zinc y como las partículas son más grandes tardan en hacerse solubles. A Esta es la distribución de los residuos en la molécula.. poseen una orientación particular : ALos Residuos Hidrofóbicos se orientan hacia el interior. y al administrarles insulina. La insulina es una hormona producida por una glándula denominada páncreas. ALa estabilidad de esta conformación es conferida por la formación de Puentes de Hidrógeno entre los átomos del enlace peptídico.. Como la insulina sólo se mantiene activa en la sangre durante períodos cortos (menos de 15 minutos). donde interaccionan con las moléculas de agua y con el receptor Hormonal. 3. y sólo la no retardada se puede administrar vía endovenosa. El único factor que las diferencia es la duración de acción. ALos Residuos Hidrofílicos se ubican hacia el exterior de la proteína.2. Dependiendo de cada sistema de retardo de su acción las insulinas pueden ser rápidas. En ratas diabéticas hubiéramos encontrado niveles mucho más altos de glucosa en las ratas control. Las insulinas de origen bovino o porcino han desaparecido prácticamente del mercado. Es la hormona "anabólica" por excelencia. anormales de acuerdo a los niveles que manejan las ratas. los residuos de las a-Hélices. encontraríamos que estos valores se normalizan descendiendo los niveles de glucosa en sangre. ADe acuerdo con las propiedades químicas de las cadenas laterales. es decir. por lo que va liberándose poco a poco.Gly20. Todas las insulinas retardadas deben inyectarse vía subcutánea. intermedias y lentas. se han utilizado diversas maneras para retardar su liberación y por ello su acción .¿Qué es la insulina? La molécula de Insulina presenta tres segmentos con estructura secundaría en a-Hélice ADos segmentos en la Cadena A entre lo residuos Gly1 . Todas ellas están muy purificadas y tan solo contienen proteínas de insulina y no contaminaciones de otro tipo. Estos sistemas se basan en preparaciones inyectables que retardan la liberación: Mediante la unión a otras proteínas (protamina). La insulina ayuda a que los azúcares obtenidos a partir del alimento que ingerimos lleguen a las células del organismo para suministrar energía.Discutir cual sería el resultado esperado si se hubiera trabajado con ratas diabéticas. permite disponer .Ile10. Ser12 Glu17 AUn segmento en la Cadena B entre los residuos Ser 9 . Hoy en día todas las insulinas del mercado son insulinas humanas sintetizadas por ingeniería genética (DNA recombinante).

que luego por glucolísis y respiración celular se obtendrá la energía necesaria en forma de ATP (pastillas concentradas de energía) para dichos procesos.wikipedia. La diabetes en México un grave problema de salud.tuotromedico .W. Granner. • La pluma para inyección de insulina.html www.A. Bibliografía Murria.. por lo que considero que tanto médico como paciente. P.a las células del aporte necesario de glucosa para los procesos de síntesis con gasto de energía. • Conclusiones: La práctica fue de gran utilidad para comprender el metabolismo de la glucosa. Bioquímica de Harper 15a Edición. con aspecto lechoso. pero la pluma dura para siempre. • La insulina se puede inyectar con tres tipos de jeringa: • La jeringa de toda la vida. deben conocer los fundamentos de esta enfermedad y los conocimientos básicos acerca del mecanismo de acción de la insulina. Mayes.Su acción dura entre 22 a 24 horas. casi siempre de un sólo uso.Es un aparato parecido al anterior. que empieza a hacer efecto a los 60 minutos de haberse inyectado. Rodwell.com/temas/inyección_insulina. su determinación y la función de la insulina.K. pero está previamente cargado de insulina. graduada en unidades internacionales entre 0 y 40. Una vez que se acaba la insulina se tira toda la jeringa.com . • La jeringa precargada. R. turbio.Es un aparato con el aspecto de una pluma que tiene en su interior un cartucho que contiene la insulina. Tambien tenemos otros tipos de insulina: Insulina de acción ULTRARRÁPIDA que comienza a hacer efecto a los 15 minutos de haberse inyectado. Existen fundamentalmente dos tipos de insulina : De acción rápida.. como Su acción dura de 4 a 6 horas. 2000.K. Insulinas de acción INTERMEDIA (NPH) o LENTA. actuando con mayor intensidad entre la 3 y 6 horas después de la inyección. D. que tiene un aspecto claro.El cartucho se cambia cuando la insulina se acaba. Insulina de acción RÁPIDA que empieza a hacer efecto a los 30 minutos de haberse inyectado. V. México. actuando con mayor intensidad entre los 30 y los 70 minutos. • De acción retardada. actuando con mayor intensidad entre la 1 y 3 horas después de la inyección. El manual moderno. www.

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