Electrólisis

Contenido

1 Proceso o 1.1 Electrólisis del agua o 1.2 Aplicaciones de la Electrólisis 2 Historia

Diagrama simplificado del proceso de electrólisis. La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman, usando para ello la electricidad. La palabra electrólisis viene de las raíces electro, electricidad y lisis, separación.

Proceso

Se aplica una corriente eléctrica contínua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como cátodo, y el conectado al positivo como ánodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos, o aniones, son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes, son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo).

Animación sobre la Electrolísis del Agua.

La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones, produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción, donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.

Electrólisis del agua
Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno, sino los demás componentes que estén presentes como sales, metales y algunos otros minerales.( lo que hace conductividad en el agua no es el puro H2O, sino que son los minerales, si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendría conductividad.) Es importante hacer varias consideraciones: - Nunca deben unirse los electrodo, ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará. - Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente), NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). - La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrica). - Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un catalizador. El más común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador, de manera que el hidrógeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse.

Aplicaciones de la Electrólisis
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Producción de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio Producción de hidróxido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio. Producción de hidrógeno con múltiples usos en la industria: como combustible, en soldaduras, etc. Ver más en hidrógeno diatómico. La electrólisis de una solución salina permite producir hipoclorito (cloro): este método se emplea para conseguir una cloración ecológica del agua de las piscinas.

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La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la electrólisis. Por ejemplo, el hidróxido de sodio es separado en sodio puro, oxígeno puro y agua. La anodización es usada para proteger los metales de la corrosión. La galvanoplastia, también usada para evitar la corrosión de metales, crea una película delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

Historia
Fue descubierto accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba el funcionamiento de las baterías. Entre los años 1833 y 1836 el físico y químico inglés Michael Faraday desarrolló las leyes de la electrólisis que llevan su nombre y acuñó los términos.

Estequiometría
Contenido
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1 Formas 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla, proporciones y condiciones estequiométricas 5 Véase también

En química, la estequiometría (del griego στοιχειον, stoicheion, 'elemento' y μετρον, métrón, 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reacción química. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica, aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia, según distintas leyes y principios. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en 1792, quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos químicos que están implicados.

Formas
En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. A escala microscópica, la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, pero los átomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa, que implica las dos leyes siguientes:
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la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total

Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. que no debe ser combinación lineal de las demás. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. en la reacción de combustión de metano (CH4). éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. que indica la proporción de cada especie involucrada. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. Por ejemplo: a=1. (H2O). se obtiene d=2. se obtiene c=1. Para calcularlos. por lo que la suma de los átomos cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. que son los denominados coeficientes estequiométricos. c y d. Por ejemplo. En el ejemplo. Para resolverlo. se multiplican todos los coeficientes por el . se asigna un valor a una de las variables. y están determinadas por la ecuación (balanceada) de la reacción. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. se obtiene b=2. • • • Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. las incógnitas son a. La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. obteniendo así una cuarta ecuación. Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. Para respetar estas reglas se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. b. Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. En este caso. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado.

La reacción es: para formar una molécula de dióxido de carbono. Las tres expresiones tienen el mismo significado. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno.mínimo común múltiplo de los denominadores. En estas condiciones. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. Masa atómica del carbono = 12.9994. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. En reacciones más complejas. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. Por eso. si la reacción es completa. Es el número de moles de cada sustancia. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. Mezcla.0107. o lo que es lo mismo. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. se emplea el método del ion-electrón. Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. . Si no en esta forma. no se escribe. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. Ejemplo • ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: • • • La mezcla es estequiométrica. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. el del oxígeno 2. como es el caso de las reacciones redox.

C. (1992) (en español). ISBN 978-84-205-2142-8. Antonio (1965) (en español). la masa y materia no se crea. esto es. la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos. Es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Ley de Proust o de las proporciones constantes Artículo principal: Ley de las proporciones constantes . 3. ni se destruye. Leyes estequiométricas Contenido • • • • 1 Ley de la conservación de la materia de Lavoisier 2 Ley de Proust o de las proporciones constantes 3 Ley de Dalton o de las proporciones múltiples 4 Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas (Richter 1792) Ley de la conservación de la materia de Lavoisier Artículo principal: Ley de conservación de la masa En toda reacción química la masa se conserva. Editorial Filarias. solo se transforma y permanece invariable. Muller.. 64. pp. Editorial Acribia.A. Pearson Alhambra. pp. Fundamentos de estequiometría. es decir. Cómo resolver problemas de estequiometría.despejando x: realizadas las operaciones: Referencias bibliográficas 1. J.. ISBN 978-84-200-0174-6. ISBN 978-84-932488-8-8. Ara Blesa. Lozano Lucena. 132. S. Agustín (2006) (en español). 345. J. Rodríguez Rigual. Química 3: estequiometría. pp. 2. Caballero Hurtado. La podemos enunciar de la siguiente manera: la ley de la conservación de la masa dice que en cualquier reacción química la masa se conserva.

J. dos o más elementos químicos se unen y siempre en la misma proporción ponderal. o con un múltiplo de la misma. pero con los conocimientos actuales es obvio: puesto que en la reacción química no aparecen ni destruyen átomos. en caso de que aquellos elementos se combinen entre sí. esto es. respectivamente. sino que sólo se forman o rompen enlaces. el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molécula. Ley de Dalton o de las proporciones múltiples Artículo principal: Ley de las proporciones múltiples Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre sí para dar lugar a varios compuestos (en vez de uno solo. siempre que dos elementos reaccionan entre sí. expresable generalmente mediante el cociente de números enteros sencillos.L. Dalton en 1808 concluyo que: los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del otro guardaran entre sí una relación. Una aplicación de la ley de Proust es la obtención de la denominada composición centesimal de un compuesto.En 1808. lo hacen equivalente a equivalente o según múltiplos o submúltiplos de estos. lo hacen con una relación de masas a/b. La ley de conservación de la masa o ley de conservación de la materia o ley de Lomonósov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. caso que contempla la ley de proust). Es decir. Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas (Richter 1792) Artículo principal: Ley de las proporciones equivalentes "Si dos elementos se combinan con cierta masa fija de un tercero en cantidades a y b. Fue elaborada independientemente por Mijaíl Lomonósov en 1745 y por . Proust llegó a la conclusión de que para formar un determinado compuesto. la masa no puede variar." Ley de conservación de la materia Cuando se enunció la ley de la conservación de la materia no se conocía el átomo.

Estos experimentos. en las que la masa sí se modifica de forma sutil. 11-12. basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust. la proporción de masas entre los elementos que los forman es constante. sólo se transforma. Se puede enunciar como «En una reacción química ordinaria la masa permanece constante. despertó el interés de Antoine Lavoisier porque éste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las técnicas del alumbrado público de París. Alhambra Universidad.[2] La combustión. en estos casos en la suma de masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energía. ISBN 9788420507828. y de los métodos gravimétricos de la química analítica. Por tanto. La experiencia anterior y otras más realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si se tiene en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reacción química y todos los productos formados. era evidente que algo del recipiente debía haber perdido la misma cantidad de masa. la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos». Está detrás de la descripción habitual de las reacciones químicas mediante la ecuación química. según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto. siempre lo hacen en una relación de masas constantes». Ese algo era el aire.» 2. uno de los grandes problemas de la química del siglo XVIII. Si el metal había ganado masa al calcinarse. p. el resultado era igual a la masa antes de comenzar el proceso. Referencias 1.Antoine Lavoisier en 1785. sino la ganancia de algo muy material: una parte de aire. Fue enunciada por Louis Proust. Comprobó que al calentar metales como el estaño y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire. Para los compuestos que la siguen. En términos más modernos de la fórmula química. esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada . se llevaban a cabo en recipientes abiertos.[2] Esta ley es fundamental para una adecuada comprensión de la química. ↑ a b Morcillo. es decir. estos se recubrían con una capa de calcinado hasta un momento determinado del calentamiento. Ley de las proporciones constantes La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas. ↑ Otro enunciado popular es: «La materia ni se crea ni se destruye. por tanto. Lavoisier demostró que la calcinación de un metal no era el resultado de la pérdida del misterioso flogisto.[1] Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares. Jesús (1989). Historia Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1673 parecían indicar lo contrario: la pesada meticulosa de varios metales antes y después de su oxidación mostraba un notable aumento de peso. Temas básicos de química (2ª edición). nunca varía la masa. por supuesto.

y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. dada una cantidad fija de uno de ellos. es una de las leyes estequiométricas más básicas. que no son propiamente compuestos sino mezclas. Naturalmente.compuesto. están en relación de números enteros sencillos. otras sustancias como las aleaciones o los coloides. denominados compuestos no estequiométricos (también llamados berthóllidos). las cantidades de A que se combinan en estos compuestos. Hay que notar que existe una clase de compuestos. están en relación de números enteros sencillos. que no siguen esta ley. Ptot. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. Es decir. que cuando dos elementos A y B forman más de un compuesto." Explicacion Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. con una cantidad fija de B. se podrá escribir:: . Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos. . tampoco siguen esta ley. de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los componentes de la mezcla. Ley de las proporciones múltiples Contenido • • • 1 Enunciado 2 Explicacion 3 Ejemplo La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Para estos compuestos. la razón entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos límites. Enunciado "Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto. En el caso de tener gases ideales. Esta Ley de Dalton establece que la presión total.

0716g Ley de las proporciones equivalentes La ley de las proporciones equivalentes llamada también ley de los pesos de combinación. que es la cantidad de un elemento o compuesto que reaccionará con una cantidad fija de una sustancia de referencia. Esta ley permite establecer el peso equivalente o pesoequivalente-gramo.Siendo R la constante de los gases ideales. un equivalente es la cantidad de materia que suministra o consume un mol de iones hidrógeno o que suministra o consume un mol de electrones. En estos contextos. el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación: Ejemplo 2(Ag2O) = Ag4 + O2 Ag = 0. y completada varios años más tarde por Wenzel.92682g O = 0. ley de las proporciones recíprocas o ley de Richter-Wenzel es una de las llamadas leyes estequiométricas. Mi. o bien múltiplos o submúltiplos de estos pesos. fue enunciada por primera vez por Jeremias Benjamin Richter en 1792 en el libro que estableció los fundamentos de la estequiometría.» En la ciencia moderna. se usa el concepto de peso equivalente sobre todo en el contexto de las reacciones ácido-base o de las reacciones de reducción-oxidación. T la temperatura. son los pesos relativos a aquellos elementos cuando se combinan entre sí. mi. de dicho componente y su masa molecular. En general. El enunciado de la ley es el siguiente: «Los pesos de los diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un elemento dado. más que para la química actual. para una mezcla. V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa. Reacción química Contenido • 1 Grado de avance de la reacción y afinidad . Es de importancia para la historia de la química y el desarrollo del concepto de mol y de fórmula química.

por efecto de un factor energético. representamos a la reacción como: . se transforman en otras sustancias llamadas productos. Grado de avance de la reacción y afinidad Desde el punto de vista de la física. las magnitudes conservadas. Desde un punto de vista de la física se pueden postular dos grandes modelos para las reacciones químicas: reacciones ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidación). No obstante. Un elemento reemplaza a otro en un compuesto. Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reacción química. Un ejemplo de reacción química es la formación de óxido de hierro producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro.En este tipo de reacción un solo AB → A+B reactivo se convierte en zonas o productos. determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reacción química. incluyen el número de cada tipo de átomo presente. Sin embargo. A + BC → AC + B Reacción de descomposición Reacción de desplazamiento o simple sustitución Reacción de doble Los iones en un compuesto cambian AB + CD → AD + desplazamiento o doble lugares con los iones de otro compuesto BC sustitución para formar dos sustancias diferentes. aunque los productos pueden variar según cambien las condiciones. Un compuesto se fragmenta en elementos o compuestos más sencillos. Estas cantidades constantes. combustión. Los tipos de reacciones inorgánicas son: Ácido-base (Neutralización). tras un estudio cuidadoso se comprueba que. solubilización.• • 2 Rendimiento de una reacción 3 Referencias Una reacción química o cambio químico es todo proceso químico en el cual dos o más sustancias (llamadas reactantes). Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos. reacciones redox y precipitación. la carga eléctrica y la masa total. A la representación simbólica de las reacciones se les llama ecuaciones químicas. podemos estudiarlas teniendo en cuenta que ellas pueden ser: Nombre Reacción de síntesis Descripción Representación Elementos o compuestos sencillos que se unen para formar un compuesto más A+B → AB complejo.

resulta que: constante . Rendimiento de una reacción La cantidad de producto que se suele obtener de una reacción química. Si dmi es la masa del producto que aparece. Mi sería la masa molecular del compuesto correspondiente y ξ se denomina grado de avance. como la pureza del reactivo. Cuando existe un equilibrio en la reacción. las reacciones secundarias que puedan tener lugar. que pueden ser positivos (productos) o negativos (reactivos). la recuperación del 100% de la muestra es prácticamente imposible . es menor que la cantidad teórica. por lo que: nos lleva a que la afinidad química es nula.tal que νi son los coeficientes estequiométricos de la reacción. Este concepto es importante pues es el único grado de libertad en la reacción. es posible que no todos los productos reaccionen. La ecuación presenta dos formas posibles de estar químicamente la naturaleza (como suma de productos o como suma de reactivos). Y el rendimiento depende del calor que expone la reacción. el rendimiento deberá calcularse respecto al reactivo limitante. Referencias El contenido de este artículo incorpora material de una entrada de la Enciclopedia Libre Universal Equivalencia entre masa y energía Contenido • 1 Interpretación geométrica espacio-temporal de la ecuación . la entalpía libre es un mínimo. Esto depende de varios factores. o del reactivo que desaparece. El rendimiento de una reacción se calcula mediante la siguiente fórmula: Cuando uno de los reactivos esté en exceso.

También indica la relación cuantitativa entre masa y energía en cualquier proceso en que una se transforma en la otra. esencialmente. sino que es la .3 Aproximación de baja energía 3 Ensayo de Einstein de 1905 4 Contribuciones de otros físicos 5 Biografía 6 Véase también 7 Fuentes «E=MC²» redirige aquí. como en una explosión nuclear.1 Utilizando la masa relativista o 2. En ambos casos. La fórmula establece la relación de proporcionalidad directa entre la energía E (según la definición hamiltoniana) y la masa m.• • • • • • 2 Aplicaciones de la ecuación o 2. Escultura de la ecuación en el Paseo de las Ideas.2 Utilizando la masa en reposo o 2. Para otras acepciones. la cual impone una serie de restricciones que determinan el desarrollo de tales procesos. pretende explicar el curso de los procesos naturales a través de la geometría del espacio-tiempo. Entonces. la energía (liberada o absorbida) es igual a la masa (destruida o creada) multiplicada por el cuadrado de la velocidad de la luz. concepto ausente en mecánica clásica. Alemania. La ecuación de Einstein permitió extender la ley de conservación de la energía a fenómenos como la desintegración radiactiva. indica que la masa conlleva una cierta cantidad de energía aunque se encuentre en reposo. o como la energía absorbida para crear esa misma cantidad de masa. Energía en reposo = Masa × (Velocidad de la luz)2 Interpretación geométrica espacio-temporal de la ecuación La Relatividad. véase E=MC² (desambiguación). La geometría del espacio-tiempo no es la euclídea habitual (no se cumple el teorema de Pitágoras. La equivalencia entre la masa y la energía dada por la expresión de la teoría de la relatividad de Einstein. por decirlo así). E puede tomarse como la energía liberada cuando una cierta cantidad de masa m es desintegrada. siendo la velocidad de la luz c elevada al cuadrado la constante de dicha proporcionalidad.

válida en el contexto de la relatividad especial. tenemos la expresión E=mc2.geometría de Minkowski. Las magnitudes físicas interesantes en Relatividad son las que poseen cuatro componentes. tenemos E = . El módulo del vector 4ímpetu (su "longitud" en el dibujo) se calcula mediante la regla que ponía en el anterior mensaje. haciendo la velocidad de la luz igual a la unidad. La ecuación. temporales de un sistema de referencia cualquiera ligado a un observador. en el cual E y m son la energía y masa "propias" (gráficamente igual a la longitud del 4-vector antes mencionado). E=mc2. y eso es la masa-energía propia (la que mediría un observador en reposo con respecto al objeto). Por otro lado. Las tres proyecciones de este vector 4-ímpetu sobre los ejes espaciales -hablando librementeserían lo que clásicamente (en la mecánica de Newton) llamamos las tres componentes del impulso (o momento lineal). y resulta que siempre es cero (es una propiedad peculiar de los fotones). solo calcularla. Cuando ese objeto es un fotón no podemos medir directamente la masa-energía propia. Pero no importa porque nosotros sólo podemos manejar con sentido físico medible la masa-energía relativa y las componentes del impulso. Por la identidad masa-energía. se aplica a todos los objetos dentro un espacio-tiempo plano (o asintóticamente plano). Cuando la ecuación se aplica a un objeto que no se encuentra en movimiento (lo cual significa que el objeto está siendo visto desde un punto de referencia en el cual el objeto se encuentra en reposo).DSA Aplicaciones de la ecuación La famosa ecuación es mostrada en Taipei 101 durante la celebración del año mundial de la física en 2005. porque sabemos que el espacio-tiempo relativista tiene también cuatro dimensiones (tres espaciales y una temporal). cuyas reglas son diferentes. la proyección del vector 4-ímpetu sobre el eje del tiempo nos daría la masa-energía relativa (aquella que mide un observador que no está en reposo con respecto al objeto al cual asociamos ese vector 4-ímpetu).

en el cual la masa no está en movimiento. No existe ninguna diferencia entre esta ecuación y E = mc2 con excepción. o sea E = mc2. puede interpretarse legítimamente como la identidad entre dichas magnitudes. Este mismo objeto podría encontrarse en movimiento desde otro marco de referencia. que es la masa de un objeto que se encuentra fijo desde el marco de referencia siendo utilizado. En este caso la ecuación E = mc2 puede escribirse como E = m0c2. Cabe notar que en la física moderna la masa y la energía pueden considerarse idénticas. y para este sistema tendríamos una masa-energía relativa y además tres componentes del impulso. La masa relativista de un objeto cambia con la velocidad de un objeto. Esto es especialmente claro en el caso de la Relatividad. se dice que la masa no se encuentra en movimiento. mientras que la masa estacionaria es una cantidad fija. E = mc2 solo se aplica en este caso en particular. Si se usa la masa relativista de un objeto se tiene que cambiar la ecuación original a E = mc2 a E = m0c2 y esta no aplicaría a un objeto en movimiento ya que m0 solo se aplica al caso en el cual v = 0 y cuando v es igual a cero. se incrementa a medida que la velocidad de un objeto incrementa desde el punto de vista utilizado. el objeto esta fijo (su velocidad es de cero) y E2 es igual a m2c4. Si se le asigna un valor de cero a la variable v (v = 0) en la ecuación . m = m0. y como resultado la masa relativista y la masa estacionaria tienen el mismo valor. Utilizando la masa relativista En los ensayos de Einstein (uno de los cuales se puede encontrar en esta página) la variable m representaba lo que ahora conocemos como masa relativista. ya que la constante universal puede igualarse a la unidad por un cambio de unidades.m. quizás. Según se puede observar. Dicha masa se relaciona a la masa estacionaria. de que se podría decir que m0 representa a v = 0. Las dos masas se relacionan entre sí según la ecuación: Para obtener la ecuación de E = mc2 se debe de modificar la ecuación E2 = p2c2 + m2c4 asignándole un valor de cero a p (p = 0) lo que significa que v también tiene que ser igual a cero (v = 0). Utilizando la masa en reposo Los físicos modernos rara vez utilizan la masa relativista. Si la masa se encuentra en movimiento es necesario volver a insertar la multiplicación del cuadrado de las variables p y c en la ecuación (p2c2). razón por la cual m representa la masa en reposo y la variable E es la energía en reposo (la energía de un objeto que no . Cualquier ecuación en la cual aparezcan dos magnitudes ligadas por una constante universal.

Si se inserta esta fórmula a la ecuación original se obtiene el siguiente resultado: .se encuentra en movimiento) en la ecuación E = mc2. Esta nueva ecuación demostró que la relatividad era una corrección a la mecánica clásica y que en un ambiente de baja energía o en un régimen clásico la física relativa y la física de Newton no son equivalentes la una con la otra. Esta ecuación genera un conflicto con la física de Newton en la cual toda la energía se consideraba como energía cinética. La ecuación que genera el total de la energía cinética relativa es la siguiente: A velocidades bajas esta ecuación debería de ser equivalente a la fórmula que se utiliza para obtener la energía cinética de un objeto: . En el caso de los objetos más . Como resultado se obtiene la expresión ½m0v2 = Energía total . Aproximación de baja energía Dado el hecho que la por que la energía en reposo es igual a m0c2. Por motivos de claridad la variable m representará la masa relativista y m0 representará la masa en reposo en el resto del artículo. La ecuación que se utiliza para los objetos que se encuentran en movimiento es En la ecuación p = γmv es el ímpetu del objeto. Esta ecuación se reduce a E = mc2 en los casos en que un objeto se encuentra en reposo. Einstein demostró que la física clásica estaba errada cuando trataba de explicar objetos masivos u objetos que viajan a velocidades muy elevadas. Aunque la fórmula para obtener el total de energía no es igual. Al expandir γ utilizando una serie de Taylor se puede demostrar que las dos ecuaciones concuerdan una con otra: . la ecuación para obtener solamente la energía cinética de un objeto sí es la misma.Energía en reposo que también se puede reorganizar para que Energía total = Energía en reposo + ½m0v2. la energía total es igual a la suma de la energía cinética más la energía en reposo.

en la forma de radiación. Einstein tituló dicho ensayo "Ist die Trägheit eines Körpers von seinem Energieinhalt abhängig?" ("¿La inercia de un cuerpo depende de su contenido energético?". esta ecuación no representa la masa total de un objeto. los cuales fueron la base de la física clásica de Newton. Ensayo de Einstein de 1905 La ecuación. no fue formulada exactamente en dicha forma en el ensayo de Albert Einstein publicado en 1905. Fuentes . Dicho programa se enfocó principalmente en 1905. su masa disminuye por L/c2. Contenido relacionado con Física. Biografía Se utilizó esta célebre ecuación (E=mc2) como el título de una biografía de Albert Einstein que se transmitió por televisión en el 2005. Italia. ya había publicado la ecuación dos años antes que Einstein." En este caso la radiación equivale a la energía cinética y el concepto de masa era el que en la física moderna equivale a la masa en reposo. Olinto De Pretto.pequeños y lentos. La tesis del ensayo de 1905 fue: "Si un cuerpo genera energía. Los que defienden a Einstein también sostienen que aún si fuese cierto que De Pretto fue el primero en publicar la fórmula. E = mc2. Albert Einstein Celeritas la razón por la cual se utiliza la variable c en E=mc2. oriundo de Vicenza. publicado en Annalen der Physik el 27 de septiembre). Relación de energía-momento Equivalencía masa-energía Masa relativista Teoría de la Relatividad Especial Inercia relativamente. L. Según Umberto Bartocci (historiador de matemáticas en la Universidad de Perugia). La fórmula L/c2 equivale a la diferencia de masa antes y después de la expulsión de energía. y si bien en deducir la relación de la energía con la masa desde otra teoría. Cuando Einstein publicó su ensayo esta fórmula era una hipótesis y todavía no se había probado a través de experimentos. Véase también • • • • • • • • Portal:Física. Contribuciones de otros físicos Einstein no fue el único físico en notar la relación de la energía y la masa pero sí en publicar esta relación como parte de una teoría mucho más importante. En la actualidad este ensayo se incluye en los ensayos de Einstein titulados colectivamente como los ensayos del annus mirabilis. Muchos historiadores no están de acuerdo con esta declaración o no le dan mucha importancia. fue Einstein quien la pudo relacionar con la teoría de la relatividad. la física clásica si es compatible con la física moderna.

ver Terminología y unidades más adelante. Paul. David (2001). esto es (a partir de la definición de mol).−1 Para más detalles.• • Bodanis. es aproximadamente proporcional a la constante de Avogadro. Ralph (2002).−1 oz-mol. independientemente de la naturaleza del gas.[4] El físico francés Jean Perrin propuso en 1909 nombrar la constante en honor de Avogadro. en 1865.[2] [3] Originalmente se llamó número de Avogadro. estimó el diámetro medio de las moléculas en el aire por un método equivalente a calcular el número de partículas en un volumen determinado de gas. en 1811. o moléculas. ISBN 0-7167-4345-0.1 Coulombimetría o 3. el número de átomos de carbono contenidos en 12 gramos de carbono-12. Llewellyn. Berkley Trade.[7] Este último valor. H. La conexión con Loschmidt es la raíz del símbolo L que a veces . Número de Avogadro Contenido • • • • • 1 Terminología y unidades 2 Relaciones físicas adicionales 3 Medida o 3. ISBN 0-425-18164-2. E=mc2: A Biography of the World's Most Famous Equation. Freeman.). la densidad numérica de partículas en un gas ideal. En 2006. Modern Physics (4th ed.[6] El valor de la constante de Avogadro fue indicado en primer lugar por Johann Josef Loschmidt que.3 Método de la densidad del cristal por rayos X 4 Véase también 5 Referencias y notas Valores de NA[1] 6. NA) es el número de entidades elementales (normalmente átomos o moléculas) que hay en un mol. En química y en física.707 248 479(85)×1025 Unidades mol−1 lb-mol.731 597 57(14)×1026 1. en gran parte por su trabajo en la determinación de la constante de Avogadro mediante varios métodos diferentes. quien. W. Tipler.022 141 79(30)×1023 2. que ahora se llama en su honor constante de Loschmidt. propuso por primera vez que el volumen de un gas (a una determinada presión y temperatura) es proporcional al número de átomos.[5] Perrin ganaría en 1926 Premio Nobel de Física. la CODATA recomendó este valor de:[1] La constante de Avogadro debe su nombre al científico italiano de principios del siglo XIX Amedeo Avogadro.2 Método de la masa de electrones (CODATA) o 3. la constante de Avogadro (símbolos: L.

731 597 57(14) .[5] y este término es aún ampliamente utilizado. especialmente en la introducción de los trabajos. asociada con una unidad de medida.[11] El cambio de nombre de la forma posesiva "de Avogadro" a la forma nominativa "Avogadro" es un cambio general en práctica desde la época de Perrin para los nombres de todas las constantes físicas. Si bien es raro el uso de unidades de cantidad de sustancia que no sean el mol. 1025 oz-mol. sino una magnitud física. la constante de Avogadro ya no es un número puro.[8] Terminología y unidades Perrin propuso originalmente el nombre de "número de Avogadro" (N) para referirse al número de moléculas en una molécula-gramo de oxígeno (exactamente 32 gramos de oxígeno.1) en unidades SI. NA = 2.[11] Con este reconocimiento. establece la relación entre: • la constante de los gases R y la constante de Boltzmann kB: en J [[mol−1]] K−1 • la constante de Faraday F y la carga elemental e: en C [[mol−1]] La constante de Avogadro también entra en la definición de la unidad de masa atómica (u): .707 248 479(85) .[10] que reconoció la cantidad de sustancia como una unidad independiente.−1 Relaciones físicas adicionales Debido a su papel como factor de escala. la inversa de mol (mol. 1026 lb-mol. y la literatura en lengua germana puede referirse a ambas constantes con el mismo nombre. y habría sido imposible medirla durante la vida de Avogadro. la constante es nombrada en honor de Avogadro: no se refiere al propio Avogadro.[9] El cambio de nombre a "constante de Avogadro" (NAA) vino con la introducción del mol como una unidad básica separada dentro del Sistema Internacional de Unidades (SI) en 1971.[1] En efecto.). la constante de Avogadro establece un vínculo entre una serie de útiles constantes físicas cuando nos movemos entre la escala atómica y la escala macroscópica. distinguiéndolas solamente por las unidades de medida. Por ejemplo. la constante de Avogadro también se puede definir en unidades como la libra-mol (lbmol.) y el onza-mol (oz -mol.−1 = 1. de acuerdo con las definiciones del periodo).se utiliza para la constante de Avogadro.

y dividir por la carga elemental. y realizó un análisis isotópico de su plata para determinar el peso atómico apropiado. . El experimento clásico es el de Bowers y Davis en el NIST. entonces la constante de Faraday viene dada por: Los investigadores del NIST desarrollaron un ingenioso método para compensar la plata que se perdía desde el ánodo por razones mecánicas.3 . Ar(e). La masa en reposo del electrón.F. Si m es la masa de plata perdida por el ánodo y Ar el peso atómico de la plata.39(13) C/mol. el principal factor limitante en la precisión con la que se conoce el valor de la constante de Avogadro es la incertidumbre en el valor de la constante de Planck.donde Mu es la masa molar. Método de la masa de electrones (CODATA) El valor CODATA para la constante de Avogadro[13] se determina a partir del cociente entre la masa molar del electrón Ar(e).[12] y se basa en la disolución del metal plata del ánodo de una celda electrolítica. Medida Coulombimetría El primer método preciso de medir el valor de la constante de Avogadro se basaba en la coulombimetría. ya que todas las demás constantes que contribuyen al cálculo se conocen con mucha más precisión.e . que es la carga eléctrica transportada por un mol de electrones. es una cantidad medible directamente. se calcula a partir de otras constantes medidas:[13] Como puede observarse en los valores de la tabla CODATA2006. para obtener la constante de Avogadro. Su valor para la convencional constante de Faraday es: F90 = 96 485. y la constante masa molar Mu. El principio consiste en medir la constante de Faraday. sin embargo.022 1449(78) – 10 23 mol−1: ambos valores tienen una incertidumbre estándar relativa de 1. es una constante definida en el sistema SI. al pasar una corriente eléctrica constante I durante un tiempo conocido t . 10-6. que corresponde a un valor para la constante de Avogadro de 6. Mu y la masa en reposo del electrón me: La "masa atómica relativa" del electrón.

El volumen de la celda unidad se puede obtener por cristalografía de rayos X. Vm.Constante Símbolo Valor 2006 CODATA 5. 1023 mol−1 Incertidumbre estándar relativa 4. Experimentos de difracción de rayos X pueden determinar el parámetro de la celda. el volumen es el de un cubo de la longitud de un lado (conocido como el parámetro de la celda unidad. 10–4 0.2 .485 799 0943(23) . que a su vez puede utilizarse para calcular el valor de la constante de Avogadro. 10–3 6. Vcell. 10–34 Js 299 792 458 m/s 7.568 527(73) m−1 6.8 . como la celda unidad es cúbica.297 352 5376(50) .6 .0 . 10–8 definida 6.0 . para un cristal sencillo de silicio:[14] El factor de ocho se debe a que hay ocho átomos de silicio en cada celda unidad. las medidas se realizan sobre una distancia conocida comod220(Si) que es la distancia entre los planos indicada por el índice de Miller {220}. El valor CODATA2006 para d220(Si) es .0269 1 Masa atómica Ar(e) relativa del electrón Masa molar Mu Constante de R∞ Rydberg Constante de h Planck Velocidad de la luz c Constante de α estructura fina Constante de Avogadro NA Método de la densidad del cristal por rayos X Modelo de bolas y varillas de la celda unidad de silicio.9996 — 0. 10–10 5. al volumen de la celda unidad.0082 — 0. a). 10–10 definida 6. 10–8 Coeficiente de correlación con NA 0.626 068 96(33) .a.022 141 79(30) .001 kg/mol 10 973 731. Un método moderno para calcular la constante de Avogadro es utilizar la relación del volumen molar. En la práctica. y es igual a a/√8.0000 –0. 10–12 5.

.2 . 3. 8e Série 18: pp. 30Si .1000.edu/~tfurtsch/scihist/loschmid. La composición isotópica proporcional de la muestra utilizada debe ser medida y tenida en cuenta. Newell. Extract in English. correspondiente a un volumen de celda unidad de 1. con una incertidumbre relativa de 2. C. El silicio presenta tres isótopos estables .pdf. http://physics. 10–8.1 . 64: pp.nist. Sitzungsberichte der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften Wien 52: pp. 634–49. 7. doi:10. David B.y la variación natural en sus proporciones es mayor que otras incertidumbres en las mediciones. El valor CODATA2006 para el volumen molar del silicio es 12. 29Si. translation by Frederick Soddy.gov/cuu/Constants/codata.[15] A partir de los valores CODATA2006 recomendados. doi:10.1351/pac199264101535. English translation.pdf.org/publications/pac/1996/pdf/6804x0957. ↑ a b «Mouvement brownien et réalité moléculaire». Definition and Units» (PDF). English translation. Barry N. Taylor. et les proportions selon lesquelles elles entrent dans ces combinaisons».058 8349(11) cm3/mol. 10–28 m3.iupac. 1996. 58–76. ↑ «Essai d'une maniere de determiner les masses relatives des molecules elementaires des corps. (December 10. 1909. doi:10. Enlace directo.. 68: pp. Esto. Chem.pdf. Its History. ↑ «Glossary of Terms in Quantities and Units in Clinical Chemistry (IUPACIFCC Recommendations 1996)» (PDF). ↑ «Zur Grösse der Luftmoleküle». .1351/pac199668040957. http://www.org/publications/pac/1992/pdf/6410x1535. puede calcularse ya que las masas atómicas relativas de los tres núclidos se conocen con gran exactitud. 395–413. 5. Chem. Science Progress 27: pp. Referencias y notas 1. 957 . permite calcular el volumen molarVm que se encuentra mediante: dondeMu es la masa molar. 1–114. http://gemini. la relativa incertidumbre en la determinación de la constante de Avogadro por el método de la densidad del cristal por rayos X es de 1. 1535 – 43. cerca de dos veces y media mayor que la del método de la masa del electrón. 4. Pure Appl. Reviews of Modern Physics 80: pp. 10–8. Peter J. Annales de Chimie et de Physique. junto con la medida de la densidad ρ de la muestra.1103/RevModPhys. Pure Appl. ↑ Oseen.iupac. «CODATA Recommended Values of the Fundamental Physical Constants: 2006». Presentation Speech for the 1926 Nobel Prize in Physics. ↑ «Atomic Weight: The Name. 2.633. con una incertidumbre estándar relativa de 9. 8. (2008). 10-7. 1992. ↑ a b c Mohr.28Si.W. http://www. 1926). 633–730. 1865.8 . La Masa atómica Ar para un cristal sencillo. 1811. ↑ «Loschmidt's Number».601 933 04(13) . 6. Journal de Physique 73: pp.tntech.192.80.html.015 5762(50) pm.

Taylor. doi:10. Brooks/Cole. Consultado el 09-122007.0 y GFDL. 1971. Barry N. 64: pp. (2008). 11. Definition. Newell. se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado. mol Contenido • • • • 1 Historia 2 Aclaraciones 3 Equivalencias 4 Véase también mol Estándar: Magnitud: Símbolo: Expresada en: Cantidad: Unidades básicas del Sistema Internacional Cantidad de sustancia mol 1 mol = 6. Chemistry and Chemical Reactivity (7th edición). compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen.80. ↑ a b Plantilla:CODATA2002 14.. ↑ Mineralogy Database (2000-2005). • Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Avogadro constant de la Wikipedia en inglés. «Unit Cell Formula». Reviews of Modern Physics 80: pp. 1992.pdf. Chem.1103/RevModPhys. 12. Peter J. como átomos hay en 12 gramos de carbono-12.633. por ejemplo.022 141 79 (30) × 1023 El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia. Pure Appl. Enlace directo.9.[1] aunque normalmente se da por hecho que se refiere al número de entidades. http://www. Dada cualquier sustancia (elemento químico.iupac. .cfm?site=2719&sección=home. ↑ Resolution 3. doi:10. una de las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.org/publications/pac/1992/pdf/6410x1535. 633–730. «CODATA Recommended Values of the Fundamental Physical Constants: 2006». and Units». David B. 10.pdf. ↑ Este relato se basa en la revisión (review) Plantilla:CODATA1998 13. ↑ Véase. 14th General Conference of Weights and Measures (CGPM).gov/cuu/Constants/codata. ↑ a b «'Atomic Weight'—The Name. ISBN 0495387037. http://cengagesites. Esta definición no aclara a qué se refiere con cantidad de sustancia y su interpretación es motivo de debates.. 1535–43. 2008.nist. ↑ Mohr. Its History. 15.com/academic/kotz. http://physics.1351/pac199264101535. bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3.

etc. intentando contabilizar el número de moléculas en un centímetro cúbico de sustancias gaseosas bajo condiciones normales de presión y temperatura. Esto llevó a desarrollar métodos para determinar estas cantidades de manera rápida y sencilla. Los químicos del siglo XIX usaron como referencia un método basado en el peso y decidieron utilizar unos patrones de masa que contuviesen el mismo número de átomos o moléculas. incluyendo los fotones. si se trata de átomos o de moléculas. Aclaraciones Dado que un mol de moléculas H2 equivale a 2 gramos de hidrógeno. radicales u otras partículas o grupos específicos de éstas– existentes en un mol de sustancia es. fórmula-gramo. se han utilizado diferentes métodos.El número de unidades elementales –átomos. En este caso. electrones. El mol se puede aplicar a las partículas. cuya masa es nula.02214179 (30) × 1023 al que se conoce como número de Avogadro. molécula-gramo.02214179 (30) × 1023 átomos. Actualmente estos términos no se usan y han sido sustituidos por el mol. aun cuando no están formados por moléculas discretas. moléculas. Para evitar ambigüedades.5 g) contiene NA iones Na+ y NA iones Cl–. definieron los términos átomo-gramo. Como en las experiencias de laboratorio se utilizan generalmente cantidades del orden del gramo. cuando sea necesario. Por ejemplo: 1 mol de NaCl (58. En los compuestos iónicos también puede utilizarse el concepto de mol. . Más adelante el mol queda determinado como el número de moléculas H2 existentes en dos gramos de hidrógeno. lo que da el peculiar número de 6. es imposible contar individualmente las partículas de una muestra. Esta cantidad es llamada número de Avogadro (NA)[2] y equivale a: Historia Dado el tamaño extremadamente pequeño de las unidades fundamentales. un mol de átomos H será entonces un gramo de este elemento. O. En ese caso el mol equivale al término fórmulagramo. Sin embargo. Por ejemplo: "un mol de moléculas de nitrógeno" (N2) equivale a 28 g de nitrógeno. en el caso de sustancias macroelementales conviene por lo tanto indicar. no cabe establecer comparaciones basadas en la masa. El primer acercamiento fue el de Joseph Loschmidt. en general. y su número inmensamente grande. por definición. O sea que en un gramo de hidrógeno hay 6. dado que el mol se ha definido hace ya tiempo y en otro contexto de investigación. seguramente se utilizaría la "Tera-partícula" (1012 partículas) o algo similar. iones. especificar el tipo de partículas o unidades elementales a que se refiere. una constante que no depende del material ni del tipo de partícula considerado. donde NA es el número de Avogadro. Si tuviésemos que crear una unidad de cantidad de sustancia hoy en día.

o sea Mr(H2O) = 18 uma.Por ejemplo para el caso de la molécula de agua • Se sabe que en una molécula de H2O hay 2 átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. especialmente en la medida de masas atómicas y moleculares.4 L a 0 °C de temperatura y 1 atm de presión. Equivale a la doceava (1/12) parte de la masa de un átomo de carbono-12. Referencias 1.66 × 10-24g = 2. • • • • • Equivalencias • • • • 1 mol es equivalente a 6.9869 atm). a la vez que: En un mol de agua hay 2 × 6. es equivalente a la masa atómica o molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de moléculas) expresada en gramos. y de 22. donde M es la masa atómica o molecular.02214179 (30) × 1023 unidades elementales. Se puede calcular su Mr(H2O) = 2 × Ar(H) + Ar(O) = 2 × 1 + 16 = 18. según se trate de un elemento o un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m.7 L si la presión es de 1 bar (0. En un mol de agua hay 6.[3] Esta unidad desplazó a la unidad de masa atómica (símbolo uma. es n = m/M. Se calcula la masa molecular absoluta = 18 × 1.02214179 (30) × 1023 moléculas de H2O.02214179 (30) × 1023 átomos de H (o sea 2 moles de átomos de hidrógeno) y 6. ↑ CODATA (2006): Avogadro constant. que tenía dos valores. según sea el caso. llamada masa molar. ↑ Se busca una magnitud para la unidad mol 2. formados por 2 g de H y 16 g de O).02214179 (30) × 1023 átomos de O (o sea 1 mol de átomos de oxígeno). se da como único nombre el de dalton y desaconseja el de unidad de masa atómica unificada. Unidad de masa atómica La unidad de masa atómica unificada (símbolo u)[1] o dalton (símbolo Da) [2] es una unidad de masa empleada en física de partículas y bioquímica. Se conoce su masa molar = M(H2O) = 18 g/mol (1 mol de H2O contiene 18 g. o a veces amu). En el Sistema Internacional de Magnitudes (ISO 80000-1). 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22. El número de moles (de átomos o de moléculas. NIST. La masa de un mol de sustancia.99 × 10-23g. .

tendrían una masa de 46 g. Así.La unidad de masa atómica unificada no admite prefijos multiplicativos. al contrario que el dalton. Ejemplos Por ejemplo.00 u → 14×1=14 u Masa ponderada de la molécula diatómica de O2 . ↑ [2] 3. los cuales componen un mol de moléculas de NO2.6606·10^(-24)g/u · 6. Así pues. Las masas atómicas de los elementos químicos dadas en u son calculadas con la media ponderada de las masas de los distintos isótopos de cada elemento. . 1 g equivale a la masa de 1 mol (NA) de unidades de masa atómica. pero el término correcto es masa. El valor de 1 u en gramos se obtiene dividiendo 12 gramos entre 12 por el número de Avogadro: O lo que es lo mismo. Quantities and units. Esto lo refleja: MNO2=46u/molécula · 1. NA moléculas de NO2. Entonces la masa molecular del NO2 es 46 g/mol. Por ejemplo. no es posible usar ku.02214179·10^(23)molécula/mol=46g/mol Donde M es la masa molar. ↑ [1] 2. General (International System of Quantities).94 veces la masa de 1/12 parte de un átomo de carbono-12. part 1. De esta forma encontramos que: 1 u = 1. pero sí kDa.022 141 99 × 1023). la masa molecular del NO2 se calcula de la siguiente forma: Masa ponderada del átomo de N ≈ 14. si O ≈ 16. en este caso de NO2. ↑ ISO 80000-1:2009.494028 MeV/c2 Referencias 1.00 u → 16×2=32 u Masa de una molécula de NO2 = 14 + 32 = 46 u Entonces. la inversa del número de Avogadro 1/ (6. un mol de átomos de carbono-12 tiene una masa de 12 g. Erróneamente se tiende a utilizar el término peso atómico o molecular.94 o queremos decir que un átomo de litio tiene la misma masa que 6.660 538 86 × 10-27 kg = 931. cuando decimos que el Li tiene una masa de 6.

[1] En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA moléculas. teniendo en cuenta la ley de Avogadro.4 L.4 litros. los gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen.0 cm3. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos.022 · 1023 partículas. Dióxido de azufre (SO2) = 21. que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupará siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presión y temperatura). Haciendo la regla de tres: despejando x: . Dióxido de carbono (CO2) = 22. El volumen molar de una sustancia es el volumen de un mol de ésta. se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera. aunque sea pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor.0067. Temperatura = 273.6 cm3.9 L. Para el agua líquida (4 ºC) el volumen molar es de 18. Por ejemplo: • • Para el nitrógeno líquido (–210 ºC) el volumen molar es de 34.15 K = 0 ºC) es de 22. a cero grados centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14.Volumen molar Un mol de cualquier sustancia contiene 6. En el caso de sustancias en estado sólido o líquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Experimentalmente.3 L. [2] Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. De aquí resulta. Así los volúmenes molares de algunos gases son: • • • Monóxido de carbono (CO) = 22. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cúbico por mol: m3 · mol-1 Ejemplo • ¿Que volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N2.

↑ [2] Simulacros de Examen Y Casos Practicos de Auxiliares de Laboratorio Editor MAD-Eduforma . Burns .realizadas las operaciones da como resultado: que es el volumen ocupado por 30 gramos de nitrógeno a cero grados centígrados y una atmósfera de presión.es ) Masa .google. ↑ [1] Fundamentos de química: Ralph A. • ¿Cuanto pesan 50 litros de gas oxígeno O2.es ) 2. (books. a cero grados centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del oxígeno = 15. Héctor Javier Escalona y García. Página 321. Por regla de tres tenemos que: despejando x: realizadas las operaciones da como resultado: Que es el peso en gramos de 50 litros de oxígeno en condiciones normales: cero grados centígrados. ( books. traducción.9994.google. una atmósfera de presión. Notas 1. Página 103.

por tanto.Patrón de un kilogramo masa. Es una cantidad escalar y no debe confundirse con el peso. la fuerza aplicada sobre un cuerpo es directamente proporcional a la aceleración que experimenta. Según Einstein. siendo así la masa gravitatoria una propiedad de la materia en virtud de la cual dos cuerpos se atraen. Según la ley de la Gravitación de Newton. por la 2ª ley (o principio) de Newton. La unidad de masa. Para Einstein la gravedad no es una propiedad de la materia. como inercia o como peso. para Einstein. que es una cantidad vectorial que representa una fuerza. denominándose a la constante de proporcionalidad: masa inercial del cuerpo. «masa inercial» y «masa . Contenido • • • • • • • • 1 Historia 2 Masa inercial 3 Masa gravitacional 4 Equivalencia de la masa inercial y la masa gravitatoria 5 Consecuencias de la Relatividad 6 Masa Convencional 7 Referencias 8 Véase también La masa.[cita requerida] No es obvio que la masa inercial y la masa gravitatoria coincidan.» Así pues. en física. para quien peso e inercia eran propiedades independientes de la materia. Sin embargo. sino una propiedad del espacio-tiempo. propuso que ambas cualidades son proporcionales a la cantidad de materia.» Esto llevó a Einstein a enunciar el Principio de equivalencia: «las leyes de la naturaleza deben expresarse de modo que sea imposible distinguir entre un campo gravitatorio uniforme y un sistema referencial acelerado. es la medida de la inercia. para poder comprender mejor el comportamiento de la naturaleza. Historia El concepto de masa surge de la confluencia de dos leyes: la ley Gravitación Universal de Newton y la 2ª Ley de Newton (o 2º "Principio"). la coincidencia de masa inercial y masa gravitacional fue un dato crucial y uno de los puntos de partida para su teoría de la Relatividad y. que únicamente para algunos casos puede entenderse como la magnitud que cuantifica la cantidad de materia de un cuerpo. la atracción entre dos cuerpos es proporcional al producto de dos constantes. de acuerdo con las circunstancias. denominadas masa gravitacional —una de cada uno de ellos—. Para la física clásica esta identidad era accidental. Sin embargo todos los experimentos muestran que sí. en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg). a la cual denominó "masa". Ya Newton. esa identidad significa que: «la misma cualidad de un cuerpo se manifiesta.

Sustituyendo en las ecuaciones anteriores. química. respectivamente. Una forma de lograrlo es. astronomía y otras disciplinas afines.gravitatoria» son indistinguibles y. por ejemplo. cabe un único concepto de «masa» como sinónimo de «cantidad de materia». en la hipótesis dice que las masas son constantes y que ambos cuerpos están aislados de otras influencias físicas. denominada FAB. que las fuerzas entre los dos objetos no sean iguales a cero. con masas inerciales mA (conocida) y mB (que se desea determinar). por ejemplo. quedando probada en las reacciones nucleares. o por la cantidad de fuerza necesaria para producir en un cuerpo cierta cantidad de movimiento en un tiempo dado. se obtiene la masa de B como . es decir. donde aA y aB son las aceleraciones de A y B. La Tercera Ley de Newton afirma que las dos fuerzas son iguales y opuestas: . revelada por su peso. de forma que la única fuerza presente sobre A es la que ejerce B. sólo . conocida como la conservación de la masa. Se trata de una suposición fundamental. A y B. En el razonamiento anterior se ha supuesto que las masas de A y B son constantes. y la única fuerza presente sobre B es la que ejerce A. Es un concepto central en física. Dados dos cuerpos. que era lo buscado. según formuló Newton.»[1] En la física clásica. En palabras de D. Además. de acuerdo con la Segunda Ley de Newton: . En física relativista. El requisito de que aB sea distinto de cero hace que esta ecuación quede bien definida. el medir aA y aB permite determinar mB en relación con mA. consecuentemente. la masa es función de la velocidad que el cuerpo posee respecto al observador. hacer colisionar los dos cuerpos y efectuar las mediciones durante el choque. en la explosión de una bomba atómica queda patente que la masa es una magnitud que trasciende a la masa inercial y a la masa gravitacional. Masa inercial Artículo principal: Masa inercial La masa inercial para la física clásica viene determinada por la Segunda y Tercera Ley de Newton. la física relativista demostró la relación de la masa con la energía. Así. M. McMaster: «la masa es la expresión de la cantidad de materia de un cuerpo. y se basa en la hipótesis de que la materia no puede ser creada ni destruida. Es necesario que estas aceleraciones no sean nulas. la masa es una constante de un cuerpo. denominada FBA.

. En el caso del cohete. la masa conjunta del cohete y del combustible es constante. Si la gravedad es la única fuerza que actúa sobre el cuerpo.transformada (dividida o recombinada). Supóngase un objeto con masas inercial y gravitacional m y M. la masa de un cohete decrece durante su lanzamiento. Esta aproximación se hace ignorando la materia que entra y sale del sistema. La sentencia anterior se puede reformular de la siguiente manera: dada la aceleración g de una masa de referencia en un campo gravitacional (como el campo gravitatorio de la Tierra). Por definición. separados por una distancia |rAB|. por ejemplo. La Ley de la Gravitación de Newton dice que la magnitud de la fuerza gravitatoria que cada cuerpo ejerce sobre el otro es donde G es la constante de gravitación universal. Esta es la base según la cual las masas se determinan en las balanzas. respectivamente. por ejemplo. En las balanzas de baño. todos los objetos situados en el mismo campo gravitatorio caen con la misma aceleración si y sólo si la proporción entre masa gravitacional e inercial es igual a una constante. la combinación de la segunda ley de Newton y la ley de la gravedad proporciona su aceleración como: Por tanto. se puede tomar esta proporción como 1. y la escala está calibrada para tener en cuenta g de forma que se pueda leer la masa M. esta materia se corresponde con el combustible que es expulsado. la fuerza |F| es proporcional al desplazamiento del muelle debajo de la plataforma de pesado (véase Ley de Hooke). a veces es útil considerar la variación de la masa del cuerpo en el tiempo. Estos experimentos son esencialmente pruebas del fenómeno ya observado por Galileo de que los objetos caen con una aceleración independiente de sus masas (en ausencia de factores externos como el rozamiento). la fuerza de la gravedad en un objeto con masa gravitacional M es de la magnitud . Sin embargo. Masa gravitacional Artículo principal: Masa gravitacional Considérense dos cuerpos A y B con masas gravitacionales MA y MB. Equivalencia de la masa inercial y la masa gravitatoria Se demuestra experimentalmente que la masa inercial y la masa gravitacional son iguales —con un grado de precisión muy alto—.

de forma que la mecánica clásica siga siendo válida. El segundo término es la energía cinética clásica. (que se denominaba "masa relativista") y a m. una partícula siempre tiene como mínimo esta cantidad de energía.Consecuencias de la Relatividad En la teoría especial de la relatividad la "masa" se refiere a la masa inercial de un objeto medida en el sistema de referencia en el que está en reposo (conocido como "sistema de reposo"). En la mecánica relativista. En este artículo. Históricamente. normalmente. es inaccesible. se ha usado el término "masa" para describir a la magnitud E/c². que es el mayor. La energía en reposo. la masa de una partícula libre está relacionada con su energía y su momento lineal según la siguiente ecuación: . siempre que la velocidad del objeto sea mucho menor que la velocidad de la luz. Los físicos no recomiendan seguir esta terminología. pero puede liberarse dividiendo o combinando partículas. independientemente de su momentum. El método anterior para obtener la masa inercial sigue siendo válido. véase el 'Usenet Relativity FAQ' en la sección de Enlaces externos. siempre se hace referencia a la "masa en reposo". Para más información. es la energía en reposo de la partícula. Si la masa es distinta de cero. porque no es necesario tener dos términos para la energía de una partícula y porque crea confusión cuando se habla de partículas "sin masa". en cuyo caso se puede desarrollar la raíz cuadrada en una serie de Taylor: El término principal. Que se puede reordenar de la siguiente manera: El límite clásico se corresponde con la situación en la que el momento p es mucho menor que mc. que se demuestra usando la definición clásica de momento cinético o momento lineal: y sustituyendo para obtener: . que se denominaba "masa en reposo". como en la fusión y fisión nucleares.

What is relativistic mass? Au sujet de la masse . la cual es la magnitud que miden las balanzas con mayor exactitud que masa. Cuando m = 0. que son las partículas de la luz. masa y momento también se cumple para partículas que no tienen masa (que es un concepto mal definido en términos de mecánica clásica). Véase también • • Unidades de masa Masa invariante Enlaces externos • • • • • • • • Organización Internacional de Metrología Legal ¿Cómo se puede medir allí la masa? Calculadora para conversión de unidades de masa (y peso) Conversor simple de unidades Usenet Physics FAQ Alemañ.021-1964. Si se pretendiera que las balanzas midan masa. Latin-American Journal of Physics Education.M. S. (2009) “Una aproximación geométrica a la equivalencia masaenergía en relatividad”. la masa convencional de un cuerpo es igual a la masa de un patrón de densidad igual a 8.-1. sería necesario contar con patrones de masa de la misma densidad que los objetos cuya masa interese determinar. D. de Ediciones. 3 (nº 1). 121-126. ↑ MacMasters. B1. (1964). la relación se simplifica en donde p es el momento relativista. Masa Convencional Según el documento D28 "Conventional value of the result of weighing in air" de la Organización Internacional de Metrología Legal (OIML).000 kg/m3 que equilibra en el aire a dicho cuerpo en condiciones convencionalmente escogidas: temperatura del aire igual a 20 °C y densidad del aire igual a 0. R.0012 g/cm3 Esta definición es fundamental para un comercio internacional sin controversias sobre pesajes realizados bajo distintas condiciones de densidad del aire y densidad de los objetos.La relación relativista entre energía. Bilbao: Durvan. vol. Esta ecuación define la mecánica de las partículas sin masa como el fotón. Referencias 1. lo que no es práctico y es la razón por la que se definió la Masa Convencional. Gran Enciclopedia del Mundo.A.

mientras otros.84O y Fe0. Las imperfecciones. En realidad algunos de los sitios están vacantes. que presenta composiciones variables entre Ti0. los suficientes para mantener la neutralidad eléctrica. y que aparecen sobre todo en óxidos y sulfuros de metales de transición debido a la capacidad del metal de existir en más de un estado de oxidación. G. El nombre de bertólidos proviene del químico francés Claude Louis Berthollet. sí pueden afectar crucialmente a sus propiedades físicas. El caso más conocido es el del óxido de hierro. sino mixtas y variables. Mientras los compuestos que forman moléculas discretas cumplen la ley de Proust. Bibliografía • COTTON. quien mantuvo una larga polémica con el también químico francés Joseph Louis Proust sobre la composición de las substancias.95O. aunque tienen poca influencia en las propiedades químicas de la substancia. en contraposición a los compuestos estequiométricos o daltónidos. en sólidos no moleculares con estructuras cristalográficas definidas pueden aparecer defectos por ausencia. los más frecuentes. con lo que la estequiometría real se sitúa entre Fe0. que puede contaminarse con trazas de galio o arsénico creando huecos o partículas electrónicas que definen las bandas de semiconducción de carga. F. Limusa. A. México.74O y Ti1.Compuestos no estequiométricos Los compuestos no estequiométricos o bertólidos son un tipo de compuestos químicos en los cuáles los elementos que los forman no mantienen proporciones simples y enteras. constituido por un empaquetamiento cúbico compacto de iones óxido con todos los huecos octaédricos llenos en principio de iones Fe2+. Los defectos que resultan de la presencia de impurezas constituyen la base de la tecnología electrónica del estado sólido. reemplazo o cambio en el estado de oxidación de alguno de los elementos. contienen iones Fe3+. Otros compuestos como el NaCl y el CdO. fundamental para que el químico inglés John Dalton elaborara su teoría atómica. como las eléctricas. y WILKINSON. Proust acabó prevaleciendo en su definición de compuestos estequiométricos. “Química Inorgánica Avanzada”. Sólo afectan a las proporciones aquéllas imperfecciones llamadas no estequiométricas. como por ejemplo la de los semiconductores. magnéticas. a pesar de no tener metales con varios números de oxidación pueden dar lugar también a este tipo de defectos. Un ejemplo es el cristal de germanio. y enunció la ley de las proporciones definidas. ópticas y mecánicas. 1998. FeO. Ley de Faraday de la electrólisis Las leyes que describen la electrólisis son: . que sí lo hacen. Los compuestos estequiométricos se denominan también daltónidos. TiO. cumplimentando con ello la ley de las proporciones definidas de Proust. Otro ejemplo clásico es el del óxido de titanio.67O dependiendo de la presión del oxígeno gaseoso usado al preparar el material.

y se define como la cantidad de carga eléctrica en un mol de electrones. n es el número de valencia de la sustancia como ion en la solución (electrones por ion). M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol). y NA es el Número de Avogadro = 6.602×10−19 culombios por electrón). Este valor fue luego utilizado para calcular el número de . y actualmente se acepta el valor siguiente: F = 96484.5561 C/mol El valor de F fue calculado pesando la cantidad de plata depositada en una reacción electroquímica en la que una cantidad determinada de corriente fue conducida en un determinado tiempo.022×1023 moléculas-1) y q es la magnitud de la carga de un electrón (aproximadamente 1. F = qNA = 96485 C·mol-1 es la Constante de Faraday. Q es la carga eléctrica total que pasó por la solución (en culombios). y está dada por la ecuación: donde NA es el número de Avogadro (aproximadamente 6. Constante de Faraday La constante de Faraday (F) es utilizada en física y química. La constante de Faraday es muy utilizada en cálculos electroquímicos. La Ley La ley de Faraday en la forma moderna: donde: m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos).022 x 1023 iones por mol. q es la carga del electrón = 1. El cambio químico producido en la electrólisis es proporcional a la carga de electricidad que pasa por la celda.602 x 10-19 culombios por electrón. La carga requerida para depositar o liberar una masa m viene dada por la ley de Faraday. Es utilizada en los sistemas electroquímicos para calcular la masa de los elementos que se formarán en un electrodo.1. La constante de Faraday fue nombrada así en honor del científico británico Michael Faraday. Está representada por el símbolo F. 2.

Un coulomb equivale a 6. También puede expresarse en términos de capacidad y voltaje. Definición En principio.924.241506 × 1018 veces la carga de un electrón. Inclusive hay planes de utilizar este valor para redefinir el kilogramo en términos de un número específico de átomos.241 509 629 152 65×1018 electrones.Avogadro. Teddington. ↑ Fuente: Informe anual de 1999 de la National Physical Laboratory.242×1018 e Unidades derivadas del Sistema Internacional Carga eléctrica C Charles-Augustin de Coulomb 1C= El culombio o coulomb (símbolo C) es la unidad derivada del sistema internacional para la medida de la magnitud física cantidad de electricidad (carga eléctrica).580 statC Unidades Unidades naturales 6.1806).[1] Referencia 1. Se define como la cantidad de carga transportada en un segundo por una corriente de un amperio de intensidad de corriente eléctrica. Reino Unido) Culombio Culombio Estándar: Magnitud: Símbolo: Nombrada por: Expresada en: Unidades básicas del Sistema 1As Internacional Sistema Cegesimal de 2. según la relación: obtenida directamente de la definición de Faradio. el culombio sería definido en términos de carga como un electrón o carga elemental. Es alrededor de 6. Las investigaciones continúan para determinar una manera más exacta de calcular La constante de Faraday. y por lo tanto el número de Avogadro.997. . Nombrada en honor del físico francés Charles-Augustin de Coulomb (1736 .

En las unidades del SI cuyo nombre proviene del nombre propio de una persona. salvo en el caso de que inicie una frase o un título. Basado en The International System of Units. Desarrollo de la ley . en tanto que su nombre siempre empieza con una letra minúscula (culombio). Esta unidad del Sistema Internacional es nombrada así en honor a Charles-Augustin de Coulomb. Múltiplos del Sistema Internacional para culombio (C) Submúltiplos Múltiplos Valor Símbolo Nombre Valor Símbolo Nombre –1 1 10 C dC deciculombio 10 C daC decaculombio –2 2 10 C cC centiculombio 10 C hC hectoculombio 10–3 C mC milliculombio 103 C kC kiloculombio –6 6 10 C µC microculombio 10 C MC megaculombio –9 10 C nC nanoculombio 109 C GC gigaculombio –12 12 10 C pC picoculombio 10 C TC teraculombio –15 15 10 C fC femtoculombio 10 C PC petaculombio –18 18 10 C aC attoculombio 10 C EC exaculombio 10–21 C zC zeptoculombio 1021 C ZC zettaculombio 10–24 C yC yoctoculombio 1024 C YC yottaculombio Prefijos comunes de unidades están en negrita.2. Ley de Coulomb Contenido • • • • • • 1 Desarrollo de la ley 2 Enunciado de la ley 3 Constante de Coulomb 4 Verificación experimental de la Ley de Coulomb 5 Comparación entre la Ley de Coulomb y la Ley de la Gravitación Universal 6 Limitaciones de la Ley de Coulomb La ley de Coulomb puede expresarse como: La magnitud de cada una de las fuerzas eléctricas con que interactúan dos cargas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de la magnitud de ambas cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa. sección 5. la primera letra del símbolo se escribe con mayúscula (C).Múltiplos del SI A continuación una tabla de los múltiplos y submúltiplos del Sistema Internacional de Unidades.

Dichas mediciones permitieron determinar que: • La fuerza de interacción entre dos cargas y duplica su magnitud si alguna de las cargas dobla su valor. Coulomb colocó una pequeña esfera cargada y a continuación. se puede determinar la fuerza ejercida en un punto de la barra. la triplica si alguna de las cargas aumenta su valor en un factor de tres. Si la barra gira. Variación de la Fuerza de Coulomb en función de la distancia. la fuerza de interacción disminuye en un factor de 4 (2²). Concluyó entonces que el valor de la fuerza era proporcional al producto de las cargas: y en consecuencia: • Si la distancia entre las cargas es . la fuerza entre cargas disminuye en un factor de 16 (4²). la fibra tiende a regresarla a su posición original. En la barra de la balanza. la fuerza de interacción entre dos cargas puntuales. posicionó otra esfera también cargada. y así sucesivamente. disminuye en un factor de 9 (3²) y al cuadriplicar . a diferentes distancias.La ley de Coulomb también conocida como ley de cargas tiene que ver con las cargas eléctricas de un material. con lo que conociendo la fuerza de torsión que la fibra ejerce sobre la barra. al triplicarla. depende de si sus cargas son negativas o positivas. es decir . es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia: Asociando ambas relaciones: .Charles-Augustin de Coulomb desarrolló la balanza de torsión con la que determinó las propiedades de la fuerza electrostática. Este instrumento consiste en una barra que cuelga de una fibra capaz de torcerse. Luego midió la fuerza entre ellas observando el ángulo que giraba la barra. En consecuencia. al duplicarla.

como aproximación cuando el movimiento se realiza a velocidades bajas y en trayectorias rectilíneas uniformes. hasta donde se sabe hoy en día. exactamente 2. En términos matemáticos. entonces . cuando no hay movimiento de las cargas o. . es decir. Es por ello que es llamada fuerza electrostática. si el exponente fuera de la forma . la magnitud de la fuerza que cada una de las dos cargas puntuales y ejerce sobre la otra separadas por una distancia se expresa como: Dadas dos cargas puntuales y separadas una distancia en el vacío. Al aplicar esta fórmula en un ejercicio. se introduce una constante de proporcionalidad para transformar la relación anterior en una igualdad: Enunciado de la ley La ley de Coulomb es válida sólo en condiciones estacionarias. El exponente (de la distancia: d) de la Ley de Coulomb es. se atraen o repelen entre sí con una fuerza cuya magnitud está dada por: La Ley de Coulomb se expresa mejor con magnitudes vectoriales: donde es un vector unitario que va en la dirección de la recta que une las cargas.según sean éstas positivas o negativas. Experimentalmente se sabe que. se debe colocar el signo de las cargas q1 o q2 .Finalmente. siendo su sentido desde la carga que produce la fuerza hacia la carga que la experimenta.

y F/m es la permitividad del medio en el vacío. la constante se expresa de la siguiente forma K = d * m2 / ues(q) y su resultado estará en las unidades CGS (D / UES(q)) Verificación experimental de la Ley de Coulomb . . si la unidad de las cargas están en UES (q). Nm²/C². Obsérvese que esto satisface la tercera de la ley de Newton debido a que implica que fuerzas de igual magnitud actúan sobre y . La ecuación de la ley de Coulomb queda finalmente expresada de la siguiente manera: La constante. si las unidades de las cargas se encuentran en Coulomb es la siguiente K = 9 * 109 * N * m2 / C2 y su resultado será en sistema MKS (N / C) En cambio. La ley de Coulomb es una ecuación vectorial e incluye el hecho de que la fuerza actúa a lo largo de la línea de unión entre las cargas. Cuando el medio que rodea a las cargas no es el vacío hay que tener en cuenta la constante dieléctrica y la permitividad del material.Representación gráfica de la Ley de Coulomb para dos cargas del mismo signo. Constante de Coulomb La constante es la Constante de Coulomb y su valor para unidades SI es A su vez la constante donde es la permitividad relativa.

la fuerza repulsión entre ellas. tal como se indica en la figura adjunta. se obtiene: Siendo la separación de equilibrio entre las esferas cargadas. Considérense dos pequeñas esferas de masa "m" cargadas con cargas iguales. se cumple la siguiente igualdad: (3) .Montaje experimental para verificar la ley de Coulomb. En el equilibrio: (1) y también: (2) Dividiendo (1) entre (2) miembro a miembro. del mismo signo. y que cuelgan de dos hilos de longitud l. vale. Sobre cada esfera actúan tres fuerzas: el peso mg. de acuerdo con la ley de Coulomb: de y. por lo tanto. la tensión de la cuerda T y la fuerza de repulsión eléctrica entre las bolitas . Es posible verificar la ley de Coulomb mediante un experimento sencillo.

los ángulos resultarán lo bastante pequeños como para hacer la siguiente aproximación: Con esta aproximación. la verificación se reduce a medir la separación entre cargas y comprobar que su cociente se aproxima al valor indicado. se llega a la siguiente igualdad: (5) Midiendo los ángulos y y las separaciones entre las cargas y verificar que la igualdad se cumple dentro del error experimental. en contacto con la esfera cargada . es posible En la práctica.Al descargar una de las esferas y ponerla. . Y de modo similar se obtiene: (4) Dividiendo (3) entre (4). en el equilibrio su separación será y la fuerza de repulsíón entre las mismas estará dada por: Por estar en equilibrio. Comparación entre la Ley de Coulomb y la Ley de la Gravitación Universal Esta comparación es relevante ya que ambas leyes dictan el comportamiento de dos de las fuerzas fundamentales de la naturaleza mediante expresiones matemáticas cuya similitud es notoria. a continuación. miembro a miembro. la relación (5) se transforma en otra mucho más simple: De esta forma. cada una de ellas adquiere una carga q/2. los ángulos pueden resultar difíciles de medir. así que si la longitud de los hilos que sostienen las esferas son lo suficientemente largos. tal como se dedujo más arriba: .

3·10-11 m. Si fuera posible concentrar la mencionada carga en dos puntos con una separación de 1 metro. vale 6. Expresándolo matemáticamente: siendo la constante de gravitación universal. En viviendas con tensiones de 220 Vrms. y las masas de los cuerpos en cuestión y r la distancia entre los centros de las masas. esto equivale a un segundo de una bombilla de 220 W (120 W para las instalaciones domésticas de 120 Vrms). Lo que esto representa puede ser ilustrado mediante un ejemplo muy llamativo. La separación promedio entre el electrón y el protón es de 5. la fuerza de interacción sería: . A pesar del chocante parecido en las expresiones de ambas leyes se encuentran dos diferencias insoslayables. La segunda tiene que ver con los órdenes de magnitud de la fuerza de gravedad y de la fuerza eléctrica. 1 C equivale a la carga que pasa en 1 s por cualquier punto de un conductor por el que circula una corriente de intensidad 1 A constante.La ley de la gravitación universal establece que la fuerza de atracción entre dos masas es directamente proporcional al producto de las mismas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa. La carga del electrón y la del protón valen respectivamente y sus masas son y Sustituyendo los datos: . y .67·10-11 Nm2/kg2. y la fuerza entre masas siempre es atractiva. Para aclararlo analizaremos como actúan ambas entre un protón y un electrón en el núcleo de hidrógeno. La primera es que en el caso de la gravedad no se han podido observar masas de diferente signo como sucede en el caso de las cargas eléctricas. Al comparar resultados se observa que la fuerza eléctrica es de unos 39 órdenes de magnitud superior a la fuerza gravitacional.

se alejarían bajo la influencia de esta enorme fuerza.2 Instrumentación o 1. la fuerza electrostática se ve superada por otras. Por otro lado.5 Titulaciones culombimétricas secundarias. ¡aunque tuvieran que arrancarse del acero sólido para hacerlo! Si de esta hipotética disposición de cargas resultan fuerzas tan enormes. La electrogravimetría puede utilizarse para analizar metales depositándolos en cátodos previamente pesados. o sea.1 Principios generales o 1.. o la nuclear débil. como la nuclear fuerte. . La naturaleza nunca acumula un Coulomb de carga en un punto.1 Aplicaciones de las titulaciones culombimétricas secundarias. en análisis de trazas.4 Titulaciones culombimétricas primarias o 1. Sin embargo. hay un límite inferior en electrogravimetría: cuando la cantidad de sustancia es demasiado pequeña para pesarla. Culombimetría Contenido • 1 Culombimetría o 1. Para distancias pequeñas (del órden del tamaño de los átomos).5.  1. y que se efectúa con 100% de eficiencia de corriente. Limitaciones de la Ley de Coulomb • • La expresión matemática solo es aplicable a cargas puntuales estacionarias. En la práctica la sensibilidad está limitada únicamente por problemas de manejo de la muestra y la detección del punto final. No puede haber reacciones secundarias de estequiometría diferente el método es particularmente útil y exacto en el intervalo de cantidades de miligramos hasta cantidades de microgramos y. ¡916 millones de kilopondios. muchas sustancias pueden reducirse u oxidarse y no depositarse en un electrodo. ¿por qué no se observan despliegues dramáticos debidos a las fuerzas eléctricas? La respuesta general es que en un punto dado de cualquier conductor nunca hay demasiado alejamiento de la neutralidad eléctrica. o el peso de una masa de casi un millón de toneladas (un teragramo)! Si tales cargas se pudieran concentrar de la forma indicada más arriba. Los requisitos fundamentales de un análisis culombimétrico son que sólo una reacción global de estequiometría conocida debe tener lugar.3 Valoraciones culombimétricas o 1. por tanto. La culombimetría puede usarse para vencer estas dos limitaciones.

En cierto sentido el electrón se convierte en el estándar primario. El electrodo de trabajo. bromo o yodo. reactivos volátiles como cloro. Debido a que la corriente varía de continuo. Valoraciones culombimétricas . La electrólisis termina cuando la corriente ha disminuido a 0. que es donde ocurre la reacción del analito. La electrólisis del analito disminuye la concentración del mismo. y un culombímetro. puede estar construido de una variedad de materiales conductores de electricidad. La reacción redox se produce por la aplicación de un potencial externo. la intensidad de la corriente disminuye con el tiempo y a medida que las especies electroactivas van descargándose. cuando la corriente es igual a la corriente residual. Las oxidaciones pueden realizarse con un electrodo de trabajo de platino. ya que gradualmente hay una disponibilidad de concentración en la superficie del electrodo para reaccionar. y la preparación. en la disolución. Un potenciostato se necesita para controlar el potencial del electrodo de trabajo dentro de 1-5mV del valor deseado. o reactivos inestables como titanio (III). frecuentemente cilíndrico. Para realizar una determinación culombimétrica el analito se oxida o reduce normalmente en su totalidad en una disolución que se encuentra bajo agitación.1% de su valor inicial o menos.Los métodos culombimétricos eliminan la necesidad de buretas y balanzas. Continuamente se ajusta la corriente para mantener el potencial deseado. un número constante de cuentas se resta de cada canal de datos. Instrumentación Se utilizan cuatro unidades instrumentales: una fuente de corriente discontinua. Una técnica llamada normalización digital puede usarse para evaluar el fondo de la corriente. la sumatoria de las cuentas restadas es igual a la contribución de la corriente de fondo. A potencial constante. Programas de computación realizan el normalizado de manera automática. o bien. la cual se mide en una muestra de electrolito soporte solo. Mientras se visualiza en pantalla una señal electrónica logarítmica de los datos registrados digitalmente. cromo (III). Un potenciostato de tres electrodos mantiene un potencial de electrodo constante monitoreando de continuo el potencial del electrodo de trabajo con respecto al de referencia. la transferencia de carga durante este proceso debe ser integrada por un culombímetro. Los procedimientos pueden automatizarse fácilmente y son especialmente adaptables para la operación y control remotos. almacenaje y estandarización de soluciones estándares. cobre (I) o plata (II). Un pocete de mercurio se usa frecuentemente como electrodo de trabajo para las electrólisis que implican un proceso de reducción. disminuyendo desde un valor relativamente alto al principio hasta un valor esencialmente nulo al término de la reacción. Principios generales En la culombimetría el número total de culombios consumidos en una electrólisis se usa para determinar la cantidad de sustancia electrolizada. un potenciostato. una celda electrolítica. Los métodos culombimétricos producen reactivos en solución que de otra forma serían difíciles de usar.

por lo que no existen problemas ni con los estándares primarios ni por tener que almacenar disoluciones de reactivos inestables. W. el método culombimétrico de corriente constante se llama valoración culombimétrica por su similitud con la valoración por neutralización normal.A diferencia de ello. Puesto que el potencial del electrodo de trabajo no está controlado. Esto incluye amalgamas de mercurio. La corriente constante. Este método se diferencia de la culombimetría en que esta se medía a potencial constante y la corriente inherente bajaba al nivel de corriente residual. la generación de suficiente reactivo para muestras grandes o concentradas puede tardar tanto tiempo que la valoración culombimétrica resulte inviable. y la adición electroquímica del reactivo puede pararse justo antes del punto final. todo con el mismo circuito electrónico. sino que también la cantidad de valorante generado puede controlarse con precisión. Por lo general. más que por adición de reactivos a la disolución Una de las ventajas de las valoraciones culombimétricas sobre la volumétricas es que no hay que preparar las disoluciones estandarizadas. . Esta descripción es semejante a una valoración por neutralización. Las valoraciones culombimétricas tienen la ventaja de ser fáciles de automatizar.. La sustancia a determinar reacciona directamente en el electrodo. Titulaciones culombimétricas primarias La técnica de titulación primaria se realiza únicamente con electrodos de plata metálica. En efecto..Si podemos controlar las condiciones experimentales de tal forma que prácticamente todos los electrones se transfieran al analito. como su nombre lo indica. esta clase de titulación se limita generalmente a reactivos que no difunden. una frase muy concisa y descriptiva. Este segundo método más sencillo conlleva la utilización de una fuente de corriente constante y un cronómetro eléctrico preciso. en su lugar. Como consecuencia nos vemos obligados a encontrar otro método para descubrir el punto en el que la reacción redox del analito (problema) termina y comienza alguna otra reacción redox (por ejemplo una electrólisis residual). transmite una intensidad de corriente constante independientemente del potencial o las resistencias de la célula electrolítica. De hecho. el analito no se electroliza directamente. tan sólo hay que medir el tiempo desde el principio del experimento hasta que ha terminado la electrólisis. o amalgamas de mercurio. el valorante se produce cuantitativamente por electrólisis en un electrodo. Para medir la cantidad total de culombios. y los haluros liberados por reducción del electrodo de plata/haluro de plata apropiado. Todos estos electrodos son fuente de especies electrogeneradas. plata/haluro de plata. entonces podemos emplear un segundo método culombimétrico más simple para los análisis. Otro de los beneficios de una valoración culombimétrica es el manejo de menores cantidades de valorante y muestra. iones plata generados por anodización de plata metálica. El profesor G. ya que el punto final no solamente puede determinarse directamente por una señal del transductor. Swing la ha llamado <<valoración con electrones>>. o con un reactivo electrogenerado en el electrodo de trabajo.

en la cual un tampón o amortiguador de oxidación/reducción sirve como precursor del titulante. que serían difíciles o imposibles de preparar y almacenar como soluciones estándares debido a su fuerza redox elevada o su alta inestabilidad. especialmente en análisis orgánico. Titulantes poco comunes como cromo (II). la reacción catódica genera al ión hidróxilo. debido a la posibilidad de realizar reacciones de sustitución. plata(II). se usa la técnica de titulación culombimétrica secundaria. Titulaciones culombimétricas secundarias. Se puede preparar pequeñas cantidades del titulante. Alguna técnica de detección del punto final se debe emplear para indicar cuándo debe detenerse la generación culombimétrica. Aplicaciones de las titulaciones culombimétricas secundarias. cobre(I). siempre que exista un exceso de iones bromuro se puede usar un ánodo de plata dentro de la celda electrolítica y los iones plata electrogenerados están fijos en forma de un recubrimiento de bromuro de plata sobre la superficie del electrodo. por el proceso electródico. un intermediario activo a partir del precursor del titulante con una eficiencia del 100%. debe ser aislado en un compartimiento separado. puesto que los iones hidrógeno se liberan en su superficie. han encontrado una amplia aplicación. e iones haluro iónico con iones plata generados en un ánodo de plata.Un área de aplicación importante implica la participación del material mismo del electrodo en un proceso anódico –por ejemplo. y en particular el bromo. titanio(III). En contraste con ciertas . predomina la generación secundaria. Los halógenos generados internamente. A fin de evitar reacciones no deseadas. uranio(V) y bromo. La generación electrolítica de iones hidróxilo presenta algunas ventajas sobre los métodos usuales. Si se usa un ánodo de platino. La reacción anódica debe considerarse también. el potencial estándar del precursor del titulante tiene que encontrarse entre el potencial del analito desconocido y el potencial en el cual el electrolito soporte o algún otro constituyente de la muestra. En las etapas iniciales se tiene la posibilidad de que el ión hidrógeno reaccione directamente con el cátodo. Alternativamente. Esta es una de las ventajas de los métodos culombimétricos secundarios. Para cada análisis debe estar expuesta superficie fresca. En primer lugar se debe generar. Para analizar soluciones ácidas diluidas tal como resultarían como consecuencia de la adsorción de gases ácidos. reacciones de adición y otras. grupos sulfhidrílo. y en condiciones libres de carbonato. Se añade siempre un exceso del precursor del titulante al electrolito soporte. En la mayoría de las aplicaciones. se pueden preparar fácilmente in situ. A continuación el intermediario debe reaccionar rápida y completamente con la sustancia a determinar. Casi cualquier titulante se puede generar a partir de un precursor de titulante apropiado. pero en la vencidad del punto final. cloro. en la reacción de mercaptanos. puedan presentar una reacción electródica.

En toda combustión existe un elemento que arde y se denomina (combustible) y otro que produce la combustión (comburente). Sin embargo. al elevar la temperatura la hidrólisis del titanio (IV) y la formación de burbujas en la superficie del electrodo en el cual se genera el titanio (III). La generación externa de titulante debe ser considerada cuando no son compatibles las condiciones conducentes a la generación óptima de titulante y de reacción rápida del analito. si el titanio (III) es generado a temperaturas ambiente y luego se introduce en una solución caliente del colorante mediante un tubo capilar. generalmente oxígeno en forma de O2 gaseoso. Los bromatos no son solubles en muchos disolventes orgánicos. En una reacción completa todos los elementos tienen el mayor estado de oxidación. Para la generación externa de titulante se usa una celda electrolítica de doble brazo con tubos de introducción anódico y catódico separados Combustión Combustión de materia orgánica. Los productos que se forman son el dióxido de carbono (CO2) y el . Los tipos más frecuentes de combustible son los materiales orgánicos que contienen carbono e hidrógeno. Tal es el caso en la titulación de colorantes azo con titanio (III) generado por la reducción de titanio (IV). Sin embargo. Los explosivos tienen oxígeno ligado químicamente por lo que no necesitan el oxígeno del aire para realizar la combustión. la culombimetría es mucho más simple. A temperatura ambiente es baja la velocidad de reacción del titanio (III) con el colorante.dificultades que se presentan en el uso de mezclas bromato-bromuro mediante los procedimientos volumétricos comunes. conducen a eficiencias de corrientes bajas. La titulación culombimétrica Karl Fisher permite la determinación de cantidades del orden de microgramos de agua. prevalecen las condiciones óptimas para cada etapa. y muchas muestras orgánicas no lo son en agua. Sin embargo. e indirectamente para la determinación de muchos materiales orgánicos que contienen ciertos grupos funcionales que producen o consumen agua de manera cuantitativa. los bromuros de sodio y litio son muy solubles en diversos disolventes orgánicos en los cuales se realizan brotaciones. y es particularmente útil para líquidos orgánicos que contienen sólo trazas de humedad. el cual se usa para la titulación directa de agua. Otro titulante importante es el reactivo de Karl Fisher. La combustión es una reacción química en la cual generalmente se desprende una gran cantidad de calor y luz. y para la determinación de humedad en gases.

en °C y a 1 atm es aquella que. . el dióxido de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden aparecer óxidos de nitrógeno (NOx). es necesario alcanzar una temperatura mínima. como Carbono (C). una vez encendidos los vapores del combustible. en °C y a 1 atm. llamada temperatura de ignición. Esta reacción puede ser balanceada. debido a que el comburente y el combustible no están en la proporción adecuada. En la combustión incompleta los productos que se queman pueden no reaccionar con el mayor estado de oxidación. Cuando una sustancia orgánica reacciona con el oxígeno de manera incompleta formando además de dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O) otros subproductos de la combustión los cuales incluyen también hidrocarburos no quemados. dependiendo de la temperatura de reacción. Hidrógeno (H) y monóxido de carbono (CO). Deflagración Un tronco en una chimenea. pueden generarse cenizas. La temperatura de inflamación. temperatura a la que los vapores de un combustible arden espontáneamente. Véase también • • • • Combustión incompleta Deflagración Detonación Flogisto Combustión incompleta Una combustión se considera una combustión incompleta cuando parte del combustible no reacciona completamente porque el oxígeno no es suficiente. éstos continúan por si mismos el proceso de combustión. El proceso de destruir materiales por combustión se conoce como incineración. dando como resultado compuestos como el monóxido de carbono (CO). Además.agua. En altas concentraciones los resultados de la combustion pueden ser letales. que se define como. Para iniciar la combustión de cualquier combustible.

Detonación Un escondrijo de armas es detonado en East River Range en el campo de aviación de Bagram.Una aportación de energía de un foco de ignición. Se diferencia de la deflagración. Afganistán. Las reacciones que provoca una deflagración son idénticas a las de una combustión.Una mezcla de producto inflamable con el aire. en una detonación la combustión está asociada a una onda de choque que avanza a velocidad superior a la del sonido.. Una detonación es un proceso de combustión supersónica que implica la existencia de una onda expansiva y una zona de reacción detrás de ella. erróneamente. usándose a menudo como sinónimo. Para que se produzca una deflagración se necesita: 1º. sin explosión. el frente de llama avanza por fenómenos de difusión térmica. En una deflagración. 3°.. 2º. Típicos ejemplos de deflagración son: • • • • • encender una cerilla la combustión de mezclas de gas y aire en una estufa u horno de gas la mezcla de combustible-aire en un motor de combustión interna la rápida combustión de una carga de pólvora en una arma de fuego las mezclas pirotécnicas en los fuegos artificiales o en los dispositivos o cartuchos de fragmentación de roca segura. en su punto de inflamación. que es una combustión subsónica. Se suele asociar.Una deflagración es una combustión súbita con llama a baja velocidad de propagación.[1] [2] . Por el contrario..Una reacción espontánea de sus partículas volátiles al estimulo calórico que actúa como catalizador o iniciador primario de reacción. con las explosiones. pero se desarrollan a una velocidad comprendida entre 1m/s y la velocidad del sonido.

De ahí que una parte de la base científica del poder detonante esté relacionada con la geometría del contenedor. ↑ Manual del vigilante de explosivos. pero si ésta no es "reducida" convenientemente. almacenar. 2008. pero este índice es posible modificarlo cuando el material que se pretende hacer reaccionar se combina con otros reactivos. un tanque de combustible -gasolina-.Una detonación es un drástico proceso de transformación de la energía que contiene un material. Así. Esto hace que en el material sometido se produzca una reacción critica. Hay materiales mucho más reactivos que otros. considerando la idea de un dispositivo detonador. este poder sólo representa una mínima fracción del exponente del poder energético total. Héctor Mora Chamorro. para medir el poder detonante de un material con propiedades explosivas.1 Análisis a la teoría flogística o 2. La diferencia de detonación es exponencial a la carga. principalmente en la que su estructura molecular experimenta una drástica pérdida de su geometría estructural o deformación física. La detonación en sí.2 Críticas a la teoría flogística 3 El pensamiento alquimista . se utiliza la definición de "poder detonante" y se expresa en metros por segundo. Por ejemplo. es decir. una cierta cantidad de energía que a éste le es imposible de acumular. que inyecta en el material que se pretende detonar. es un rápido microcambio (prácticamente instantáneo). que se intercambia a elevadas velocidades con el medio adyacente. km77. o disipar por algún otro medio. dadas las características particulares del material químico en cuestión. que esa misma gasolina activada sin estar comprimida en un recipiente. ISBN 8484546896 Teoría del flogisto Contenido • • • 1 Historia 2 Cuerpo de la teoría o 2. y al contenedor reductor. Véase también • • • Detonación (motor alternativo) Velocidad de detonación Potencia explosiva Referencias 1. Editorial Club Universitario. que sirven como activadores en un proceso llamado tren de fuego. casi siempre de naturaleza química. tiene mucho más poder detonante cuando este material se activa en el contenedor. la capacidad de reacción química del material. ↑ Deflagración y detonación. los materiales químicos pueden poseer capacidad detonante por naturaleza.com 2.

en 1703. Cada una de ellas portadora de una propiedad: el aspecto vítreo. tanto animales como vegetales y minerales. Finalmente fue la palabra “flogisto” la que acabó imponiéndose. Historia • J.La teoría del flogisto. estaban formados según Becher por mezclas de agua y tierra. Defendió también que los verdaderos elementos de los cuerpos debían ser investigados mediante el análisis y. hoy descartada. en coherencia. aunque Becher empleó también otras expresiones para designarla. En este caso. en 1703. mientras que el fuego y el aire eran considerados como simples agentes de las transformaciones. Su nombre podría traducirse como “tierra grasa” o “tierra oleaginosa”. que en la alquimia se conoce con el nombre de azufre. La tierra que denominó “terra pinguis” se consideraba portadora del principio de la inflamabilidad. pasaba a otra sustancia capaz de recogerlo y daba lugar a un movimiento que era el origen del calor y el fuego. el papel fundamental estaba reservado a la tierra y al agua. Es habitualmente conocido por su subtítulo. si bien el responsable de su difusión y popularización fue Georg Ernst Stahl. J. el flogisto se desprendía. Georg Ernst Stahl. el flogisto era un principio ígneo que formaba parte de las sustancias combustibles. es una hipótesis debida a J. Becher sostenía que los componentes inmediatos de los cuerpos minerales eran tres tipos diferentes de tierras. J. gracias a la edición que realizó el vitalista Georg Ernst Stahl. Becher del siglo XVII que unificaba en una explicación los procesos alquímicos del fenómeno de la combustión. que significa "inflamable"). el carácter combustible y la fluidez o volatilidad. Becher introdujo la teoría del "Phlogiston" (flogisto) a finales del siglo XVII.[1] • Según Stahl. Todos los cuerpos. Su gran contribución fue relacionar la combustión con otros procesos como la . Georg Ernst Stahl (1660-1734). En su obra. La partida de la teoría apareció en 1569. Physica Subterranea. editor de la Teoría del flogisto. gracias sobre todo a la labor del más efectivo defensor de sus ideas. observables habitualmente en la combustión. entre ellas “azufre flogisto” (este sustantivo derivado del griego phlogistos. Becher propuso una versión particular de la teoría de los cuatro elementos. propuso una clasificación basada en un orden creciente de composición. Cuando éstas ardían.

Stahl explicó este proceso suponiendo que los metales estaban formados por una cal y un principio inflamable que denominó flogisto. en nuestra actual terminología). Este último fenómeno era conocido desde la antigüedad. casi todo él era flogisto. Al calentar un metal como el hierro o el plomo se producía una sustancia de aspecto terroso y sin ninguna de las características metálicas (brillo. Priestley introdujo expresiones como "aire flogisticado" y "aire desflogisticado". o lo que es lo mismo. Si una sustancia rica en flogisto. es decir. al igual que la combustión. así: herrumbre + carbón = metal Análisis a la teoría flogística El desarrollo de la química pneumática en el siglo XVIII supuso nuevos retos para esta interpretación que fueron afrontados por Joseph Priestley. podía ser igualmente explicada como una adición de flogisto. • En palabras claras Stahl consideraba que los metales y en general todas las sustancias combustibles contienen una sustancia que carece de peso. por lo que la calcinación. El proceso inverso. Priestley denominó al residuo de aire que quedaba tras el proceso de combustión (en realidad. como el carbón. el cual se liberaba del metal y dejaba la cal al descubierto. era puesta en contacto con una cal metálica. por tanto para reintegrar el metal. La combustión cesaba porque no podía absorber más flogisto. pues pensaba que durante la combustión dicho aire había absorbido todo el flogisto que tenía capacidad de albergar. podía transferirle su flogisto y dar lugar a la formación del metal. maleabilidad) que se denominaba habitualmente cal metálica. a la herrumbre añadiríamos flogisto. una mezcla de nitrógeno y dióxido de carbono) "aire flogisticado". Para reintegrar la ceniza en carbón bastaría pues añadir flogisto: ceniza + flogisto = carbón. comúnmente herrumbre al calcinar los metales o simplemente cenizas con una sencilla fórmula sería: carbón = flogisto + cenizas ó Metal = flogisto + herrumbre. un cuerpo muy rico en flogisto.fermentación o con la calcinación de los metales. tal sustancia es la llamada flogisto. como se entendía que (sucede por ejemplo en el mismo carbón) aquellos cuerpos que arden sin apenas dejar residuo. en un recipiente estanco). la reducción de la cal al metal. Siempre siguiendo esta línea de razonamiento. se podía explicar. de forma aproximada. por ejemplo. ductilidad. Cuerpo de la teoría También se conocía desde hacía mucho tiempo que algunas de estas cales metálicas podían ser transformadas de nuevo en los metales de partida. la formación de la cal. que en la alquimia se denomina sal. Este autor empleó la teoría del flogisto para explicar las transformaciones de lo que denominaba "fluidos elásticos" (o "gases". cuando Priestley calentó la cal roja de mercurio y obtuvo un tipo de aire que podía mantener más tiempo . como un desprendimiento de flogisto. Cuando se calcina un metal o durante la combustión de cualquier materia el flogisto se separa en forma de llamas dejando un residuo incombustible conocido en la alquimia como sal. Se había observado desde muy antiguo que cualquier sustancia arde durante un periodo limitado si la cantidad de aire disponible es igualmente limitada (en caso de hallarse.

pusieron de manifiesto ciertas contradicciones a la luz de la razón en la teoría. Se encontraron métodos para estudiar los gases y sus propiedades consistentes en recoger el gas desprendido de la combustión en recipientes llenos de mercurio y otros líquidos. Los entusiastas del flogisto asentían en que todo cuanto contenía gas o ardía contenía flogisto en mayor o menos medida. metales) y viceversa y los tenidos por simples resultaron ser compuestos (por ejemplo herrumbre de metal más oxígeno). Años más tarde Lavoisier lo denominaría "oxígeno". Sencillos experimentos (entre los que destacaron los de Cavendish y Priestley). Finalmente los experimentos de Lavoisier sobre éste aire sin flogisto o desflogistizado le permitió explicar él fenómeno de la combustión como la unión de oxígeno con otras sustancias. Lo demostró con pesos y medidas dando lugar al nacimiento de la oxidación. hasta el punto de que al gas que ardía sin dejar residuo lo consideraron el flogisto puro (hidrógeno). al estudiar la formación de agua durante la combustión del aire caliente. Críticas a la teoría flogística Retrato de Lomonosov por Leontiy Miropolsky. Lavoisier casi 20 años después que Lomonosov llegó a inducir la ley de conservación de la masa que en el círculo científico se conoce como ley de Lavoisier-Lomonosov. 1787. descubriendo finalmente que el agua que había sido considerada como un elemento era finalmente una sustancia compuesta. A .la combustión lo denominó "aire desflogisticado". A la luz de estos descubrimientos se demostró que las sustancias tenidas por compuestas eran en realidad simples (casos por ejemplo de carbón. Llamó hidrógeno a la sustancia hallada. El primero que puso de relieve los errores de la teoría fue Lomonosov quien formuló mucho antes que Lavoisier la obtención de los metales y los principios que regían la combustión. Cierto gas sorprendió a todos los químicos de la época porque ardía con una viva luz y pasaron a considerarlo como gas sin flogisto tal compuesto era el (HgO).

que de pronto explicaba lo que hasta entonces era un mundo mágico-espiritual y del que todo el mundo podía ahora experimentar casi matemáticamente. el alma y el espíritu). etc. En la alquimia. Si el ser consiste en la suma de esos 3 principios (el flogisto se componía de 2. Esto provocó que sedujera a no pocos científicos de la época. Desde el momento en que algunos autores que nunca han sido alquimistas y a lo sumo sólo fueron aprendices de alquimia. ser = flogisto + sal + agua. El pensamiento alquimista A pesar de la aparente contradicción. El gran mérito de Stahl.agua. como una revelada entrada a la misma). pero no comparten en absoluto las elucubraciones sobre los pesos de las substancias. Después de todo esto. Tomando la fórmula ser = flogisto + sal . y nunca un alquimista tenido por auténtico defendió tales elucubraciones. un cambio a un estado vivo o a un estado de muerte respectivamente. llegando a adoptarse por la Academia de ciencias de París en 1787 una nomenclatura basada en la composición cualitativa. asumen que se debe ganar o perder peso obligadamente en todas las operaciones. El análisis cualitativo de Lavoisier dio paso a la teoría atómica de Dalton. sal = ser . al que le ha sido privada de uno de sus principios constituyentes.partir de entonces se hizo precisa una revisión de la nomenclatura y clasificación de los gases en particular y de diferentes substancias en general. Sin el trabajo de Stahl. En la alquimia un mineral se considera un ser vivo del mismo modo que un polluelo. el flogisto desaparece. La ciencia moderna nunca ha agradecido a Stahl sus gratuitas elucubraciones (que tanta acogida tuvo entre los sofistas y aprendices de alquimia de su tiempo. En alquimia si se toma el polluelo y se lo somete a un fuego intenso. Los alquimistas sostienen la fórmula del flogisto. eliminando uno de ellos deja de ser.flogisto . fue concebir una teoría fácil de entender. posiblemente sus sucesores no hubieran dedicado tiempo a experimentar para demostrar a favor o en contra la constatación y consistencia de su teoría. si intensificamos el fuego hasta calcinarlo por completo todo rastro de flogisto y agua desaparecen quedando sólo la sal. en un nuevo nacimiento. . para los alquimistas. sería luego posible restituir la vida al polluelo en forma de huevo reuniendo sus 3 principios siguiendo los métodos alquímicos. La alquimia por tanto no compartía las elucubraciones de Stahl que mezclaba alegremente compuestos siguiendo el razonamiento al que había llegado. ignorando completamente todas y cada una de las reglas y regímenes del fuego. e igualmente si tenemos cada uno de los principios constituyentes por separado al reunirlos por el método alquímico se restituye de nuevo el ser. La teoría atómica de Dalton sucedió a la teoría corpuscular concebida por Lomonosov. siendo como fue (su teoría) la raíz del surgimiento del estudio de los gases. La teoría del flogisto es una operación de suma o resta según desde que punto se parte. lo que fallaba no era la teoría sino su planteamiento. si hubiéramos recogido todas estas volatilizaciones en un recipiente. a la naciente química le quedaba superar la teoría de la fuerza vital que dividiría la química en orgánica e inorgánica tal como la conocemos hoy. asado. un metal era tenido por un ser muerto del mismo modo que un huevo cocido o el polluelo de antes.

3 Halogenación 3 Usos o 3. Punto de Ignición Se denomina Temperatura o Punto de Ignición a la temperatura mínima necesaria para que los vapores generados por un combustible comiencen a arder. Estudio de un caso práctico en la revolución química.2 Fuentes alternativas 5 Metano en la atmósfera de la Tierra . Para que esto suceda es necesario alcanzar primero la Temperatura de vaporización.2 Reformación o 2.1 Riesgos potenciales sobre la salud 2 Reacciones o 2.Referencias 1.2 Usos industriales 4 Fuentes o 4. Véase también • Ley de conservación de la masa Enlaces externos • • La revolución química. Véase también • • Combustión Fuego Normalmente se entiende por temperatura de ignición a la temperatura de autoignición.1 Combustible o 3.1 Combustión o 2. ↑ Teoría del flogisto. Del flogisto al oxígeno.1 Fuentes naturales o 4.John Cartwright. Metano Contenido • • • • • 1 Propiedades o 1.

2 Liberación repentina de los clatratos de metano 5.3 Emisión de metano desde turberas 5.117 bar 190.6 °C) 90. hidruro de metilo 74-82-8 Cambios de fase Punto de fusión Punto de ebullición Punto triple 0.67 K (-182.4 Mecanismos de eliminación 6 El metano en Marte 7 Fuentes de metano 8 Propiedades o o o o Propiedades Generales Nombre Metano Fórmula química CH4 Peso atómico Densidad Otras denominaciones Número CAS 16.6 K (-82.043 uma 0.48 °C) .• • • 5.17 kJ/mol Propiedades del gas ΔfH0gas ΔfG0gas -74.828 kJ/mol 90.87 kJ/mol -50.1 Emisiones de metano 5.717 kg/m3 (gas) Gas del pantano.55 K (-161.6 °C) Punto crítico 46 bar ΔfusH ΔvapH 1.1 kJ/mol 8.6 K (-182.5 °C) 111.

Efectos agudos Efectos crónicos Punto de inflamación Temperatura de autoignición Límite explosivos ??? -188 °C 537 °C 5-15% Más información Properties MSDS NIST WebBook Hazardous Chemical Database Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm). cuya fórmula química es CH4. salvo que se indique lo contrario. Muchos microorganismos anaeróbicos lo generan utilizando el CO2 como aceptor final de electrones.S0gas Cm 188 J/(mol·K) 35. Es incoloro e inodoro y apenas soluble en agua en su fase líquida. Su exposición causará obviamente la congelación. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y presiones ordinarias. Este proceso natural se puede aprovechar para producir biogás. El compuesto se transporta como líquido criogénico. En la naturaleza se produce como producto final de la putrefacción anaeróbica de las plantas. El metano es un gas de efecto invernadero relativamente potente que contribuye al calentamiento global del planeta Tierra ya que tiene un potencial de calentamiento global de 23. Exenciones y referencias El metano (del griego methy vino.[2] Esto significa que en una media de tiempo de 100 años cada kg de CH4 . Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al carbono por medio de un enlace covalente. y el sufijo -ano[1] ) es el hidrocarburo alcano más sencillo. Constituye hasta el 97% del gas natural. En las minas de carbón se le llama grisú y es muy peligroso ya que es fácilmente inflamable y explosivo. en algunos casos inconsciencia.69 J/(mol·K) Seguridad Asfixia. ataque cardíaco o lesiones cerebrales.

la oxidación parcial para llegar a metanol es difícil de conseguir. halógenos y algunos compuestos halogenados. El metano tiene un punto de ebullición de -161. El metano líquido no es combustible. aproximadamente un 97% en volumen a temperatura ambiente y presión estándar. Brisbane.5% por desplazamiento. Combustión En la combustión del metano hay involucrados una serie de pasos: Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para formar formaldehído (HCHO o H2CO). En general. habitualmente metanotiol o etanotiol. Si hay estructuras construidas sobre o cerca de vertederos. Algunos edificios tienen sistemas por debajo de sus cimientos para capturar este gas y expulsarlo del edificio. Es altamente inflamable y puede formar mezclas explosivas con el aire. Un ejemplo de este tipo de sistema se encuentra en el edificio Dakin. por lo que se deduce que en condiciones standar de 0ºC y una atmósfera de presión tiene un comportamiento de gas ideal y el volumen se determina en función del componente mayoritario de la mezcla. Reacciones Las principales reacciones del metano son: combustión. El metano es también un asfixiante y puede desplazar al oxígeno en un espacio cerrado. y halogenación. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que puede provocar si entra en ignición. Las concentraciones a las cuales se forman las barreras explosivas o inflamables son mucho más pequeñas que las concentraciones en las que el riesgo de asfixia es significativo. la reacción normalmente prosigue hasta dar dióxido de carbono y agua. las reacciones del metano son difíciles de controlar.97 metros cúbicos de gas natural. Acto seguido el formaldehído se descompone en el . La asfixia puede sobrevenir si la concentración de oxígeno se reduce por debajo del 19. Como medida de seguridad se añade un odorífero. El metano reacciona violentamente con oxidantes. el metano es un gas incoloro e inodoro. sin embargo hay aproximadamente 220 veces más dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra que metano por lo que el metano contribuye de manera menos importante al efecto invernadero. California.calienta la Tierra 23 veces más que la misma masa de CO2. Por ejemplo. Como gas es sólo inflamable en un estrecho intervalo de concentración en el aire (515%). el metano despredido puede penetrar en el interior de los edificios y exponer a los ocupantes a niveles significativos de metano. lo que quiere decir que en un recipiente de un metro cúbico al 100% de mezcla habrá 0. Riesgos potenciales sobre la salud El metano no es tóxico.5 °C a una atmósfera y un punto de fusión de -183 °C. reformación con vapor (steam reforming) para dar gas de síntesis (syngas). Propiedades El metano es el componente mayoritario del gas natural.

Este proceso generalmente es más lento que el resto de pasos. formando CO2 y liberando más calor. siendo su duración habitual inferior a un milisegundo. El mecanismo de esta reacción es el de halogenación por radicales libres. En este contexto se le llama gas natural. En la ciudad de . Si bien su calor de combustión. A pesar de la alta energía de activación necesaria para romper el enlace CH. y requiere unos cuantos milisegundos para producirse. el H2 se oxida formando H2O. Reformación El enlace covalente carbono-hidrógeno se encuentra entre los más fuertes de todos los hidrocarburos. Este proceso es muy rápido. Halogenación El metano reacciona con los halógenos bajo condiciones adecuadas. si se divide por su masa molecular (16 g/mol) se encuentra que el metano. En muchas ciudades. produce más cantidad de calor por unidad de masa que otros hidrocarburos más complejos. 2H2+ O2→ 2H2O Finalmente el CO se oxida. Bromo (Br) y a veces Yodo (I). desprendiendo calor. y por tanto su uso como materia prima es limitado. consulte: gas natural . que a continuación da monóxido de carbono e hidrógeno. CH4+ X2|→ CH3X + HX)) En donde X es un halógeno: flúor (F). de unos 802 kJ/mol.radical formil. el más simple de los hidrocarburos . el metano se transporta en tuberías hasta las casas para ser empleado como combustible para la calefacción y para cocinar. es el menor de todos los hidrocarburos. La reacción tiene lugar de la siguiente manera. el metano es todavía el principal material de partida para fabricar hidrógeno mediante reformación con vapor. Cloro (Cl). Este proceso es conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa. CH4 + O2 → CO + H2+ H2O Siguiendo la pirolisis oxidativa. La búsqueda de catalizadores que puedan facilitar la activación del enlace CH en el metano y otros alcanos ligeros es un área de investigación de gran importancia industrial. Usos Combustible Para más información del uso del metano como combustible. El metano es importante para la generación eléctrica ya que se emplea como combustible en las turbinas de gas o en generadores de vapor.

Colombia el gas natural es empleado como combustible alterno por varios vehículos de transporte público como taxis. del que el metano es el principal componente. Sin embargo. Mientras que las fugas de un contenedor refrigerado son inicialmente más pesadas que el aire debido a la alta densidad del gas frío. Fuentes Fuentes naturales El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. producidos por medio de la reacción del metano con cloro en forma de gas . el metano y el vapor reaccionan con la ayuda de un catalizador de níquel a altas temperaturas (700 -1. a temperatura ambiente el gas es más ligero que el aire.100 °C). el metano se transforma primero en gas de síntesis. mediante reformación por vapor. metanol. CH4+ H2O → CO + 3H2 La proporción de monóxido de carbono frente al hidrógeno puede ser ajustada mediante la reacción de desplazamiento de gas de agua al valor deseado. Se encuentra asociado a otros hidrocarburos combustibles y a veces acompañado por helio y nitrógeno. una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno. diclorometano. pero se teme que lo haga mucho más a medida que se libere.Bogotá. el acetileno está siendo reemplazado por sustitutos más económicos y los clorometanos debido a motivos de salud y medioambientales. al aumentar la temperatura de los océanos. El gas. especialmente el situado en formaciones poco profundas (baja presión). cloroformo. ácido acético y anhidro acético. y tetracloruro de carbono). En este proceso. o GNL).8 a 1. y los clorometanos (clorometano. el metano es la materia prima elegida para la producción de hidrógeno. se forma por la descomposición anaeróbica de materia orgánica y el resto se cree que proviene de la lenta desgasificación de los . La mayor fuente de metano es su extracción de los depósitos geológicos conocidos como campos de gas natural. Los gasoductos transportan grandes cantidades de gas natural. Usos industriales El metano es utilizado en procesos químicos industriales y puede ser transportado como líquido refrigerado (gas natural licuado. La concentración de este gas en la atmósfera se ha incrementado de 0. Cuando se emplea para producir cualquiera de estos productos químicos. el que se encuentra almacenado en el fondo del Ártico. En la industria química. CO + H2O → CO2+ H2 Otros productos químicos menos importantes derivados del metano incluyen el acetileno obtenido haciendo pasar metano a través de un arco eléctrico. el uso de estos productos está disminuyendo.7 ppm. Proceden principalmente de actividades agrícolas y otras actividades humanas.

las variaciones estacionales y la diferencia entre los hemisferios norte y sur. En términos generales. Los hidratos de metano o clatratos (combinaciones de hielo y metano en el fondo marino) son una futura fuente potencial de metano. si bien puede haber problemas medioambientales debido a la bajada del nivel de los acuíferos y a la presencia de contaminantes en el agua extraída. en la basura doméstica. tal como lo demuestra la presencia de hasta un 7% helio en ciertos yacimientos de gas natural. Los procesos en la digestión y defecación de animales (especialmente del ganado): 17%.materiales primordiales situados en las partes más profundas del planeta. bajo condiciones anaeróbicas. Con esta técnica se produce el 7% del gas natural de los Estados Unidos. Fuentes alternativas Además de los campos de gas natural una forma alternativa para obtener metano es mediante el biogás generado por la fermentación de materia orgánica que se encuentra en los estiércoles. bombeando a continuación el agua de la veta para producir una despresurización lo que permite la desabsorción del metano y su subida por el pozo hasta la superficie. CO2+ 4H2→ CH4+ 2H2O. o en cualquier otra materia prima biodegradable. . El metano también se puede obtener industrialmente empleando como materias primas el hidrógeno (el cual se puede obtener mediante electrólisis) y el dióxido de carbono mediante el proceso Sabatier. También se puede extraer metano de los depósitos de carbón (CMB son sus siglas en inglés) mediante la perforación de pozos en las capas de carbón. Metano en la atmósfera de la Tierra Resultado de las observaciones de metano desde 1996 a 2005 que muestran el aumento del metano. si bien hasta ahora no existe ninguna explotación comercial de la misma. los depósitos de gas se generan en sedimentos enterrados a mayor profundidad y más altas temperaturas que los que dan lugar al petróleo. Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%. La digestión anaeróbica de la biomasa. en los lodos de las aguas residuales.

en Oriente Próximo se descubrió la técnica del regadío y luego esta práctica se extendió hasta el sureste asiático y el sur de China. la vegetación crecía. Al principio de la historia de la Tierra -aproximadamente hace 3.[3] Hace unos siete mil años. Sin oxígeno al metano podía permanecer en la atmósfera más tiempo y además en otras concentraciones que en las actuales condiciones. Emisiones de metano Houweling y cols. La concentración de metano en la atmósfera ha aumentado durante los últimos cinco mil años. Entre las primeras formas de vida se encontraban bacterias metanógenas que mediante el hidrógeno y el dióxido de carbono generaban metano y agua.[4] La concentración media de metano en la superficie de la tierra el año 1998 era de 1. La explicación más probable de este aumento continuado reside en las innovaciones asociadas al comienzo de la agricultura.745 ppm. y es transportado a la estratosfera por el aire ascendente de los trópicos. mientras que el dióxido de carbono tiene un pequeño efecto por un período prolongado (sobre los 100 años). sobre todo probablemente al desvío de los ríos para el riego del arroz. moría.El metano es un gas de efecto invernadero muy importante en la atmósfera de la Tierra con un potencial de calentamiento de 23 sobre un período de 100 años. El metano tiene un gran efecto por un breve período (aproximadamente 10 años). El aumento de metano en la atmósfera de la Tierra es controlado naturalmente -aunque la influencia humana puede interferir en esta regulación. Esto implica que la emisión de una tonelada de metano tendrá 23 veces el impacto de la emisión de una tonelada de dióxido de carbono durante los siguientes cien años. Debido a esta diferencia en el efecto y el periodo. una molécula formada por la reacción del oxígeno con el agua. El metano se forma cerca de la superficie. el potencial de calentamiento global del metano en un plazo de 20 años es de 63.[5] Su concentración es más alta en el hemisferio norte porque la mayoría de las fuentes (naturales y antropogénicas) son mayores en ese hemisferio. se descomponía y emitía metano. (1999) dan los siguientes valores para las emisiones de metano (Tg/a: teragramos por año):[5] . Las concentraciones varían estacionalmente con un mínimo a finales del verano.por la reacción del metano con el radical hidroxilo.000 veces más metano en la atmósfera que en la actualidad.[3] La concentración de metano se ha incrementado un 150% desde 1750 y es responsable del 20% del forzante radiativo total de todos los gases de efecto invernadero de larga vida y distribución global. En estos humedales. creando así humedales artificiales.500 millones de añoshabía 1. El oxígeno no fue un componente mayoritario de la atmósfera hasta que los organismos fotosintéticos aparecieron más tarde en la historia de la Tierra. Fue durante esta época cuando apareció la vida en la Tierra. El metano primordial fue liberado por la actividad volcánica.

19 ppmm/a . arrozales) 225 83 37 Termitas 20 7 3 Océano 15 6 3 Hidratos 10 4 2 Total Natural 270 100 45 Emisiones antropogénicas Energía 110 33 18 Basureros 40 12 7 Ganadería de Rumiantes 115 35 19 (bovinos) Tratamiento de desechos 25 8 4 Combustión de Biomasa 40 12 7 Total Antropogénico 330 100 55 Sumideros Suelos 30 5 5 OH Troposférico 510 88 85 Pérdida estratosfèrica 40 7 7 Total sumideros 580 100 97 Emisiones . Emisiones de CH4 Origen Masa (Tg/año) Porcentaje (%/año) Total (%/año) Emisiones naturales Humedales (incl.78 Tg/ppmm +7.Concentraciones medias de metano globales (NOAA).Sumideros Desequilibrio (tendencia) +20 ~2.

[5] . Liberación repentina de los clatratos de metano A altas presiones como las que existen en el fondo del océano. pero ya produciéndose. La hipótesis del "fusil de clatratos" es una teoría que sugiere que si el calentamiento global produce un aumento de la temperatura suficiente de estos depósitos. Dos sumideros más son el suelo (160 años de vida) y la pérdida estratosférica por la reacción con los elementos químicos ·OH. Esta teoría serviría también para explicar la causa del rápido calentamiento global en el pasado lejano de la Tierra.[8] Las medidas a largo plazo del metano por la NOAA muestran que el aumento de metano en la atmósfera ha disminuido de manera drástica. es un aumento en las emisiones de metano por parte de las turberas mientras el permafrost se funde. ej.4 años. [9] Se cree que esta reducción se debe a la disminución de las emisiones industriales y a la sequía en las zonas de humedales. Un artículo reciente ha calculado unas emisiones anuales de 62-236 millones de toneladas y que esta nueva fuente puede tener implicaciones importantes. el cual se forma por el bombardeo de los rayos cósmicos sobre las moléculas de vapor de agua. en años recientes (1999 y 2001) se han batido los récords de deshielo en el permafrost en Alaska y Siberia. como en el máximo térmico del Paleoceno-Eoceno hace 55 millones de años. Debido a que el metano es veintitrés tres veces más potente (para el mismo peso.[4] Las plantas (p. todo este metano se podría liberar repentinamente a la atmósfera. La cantidad de metano que se encuentra atrapada con esta forma en los sedimentos oceánicos es desconocida pero posiblemente sea muy grande.Casi la mitad de la emisión total se debe a la actividad humana. CH4+ ·OH → ·CH3+ H2O Esta reacción en la troposfera da al metano una vida de 9. después de casi triplicarse desde la época preindustrial. dando lugar a una vida neta de 8. Cl y O (¹D) en la estratosfera (120 años vida).6 años. los autores también señalan que sus descubrimientos son preliminares respecto a la importancia exacta de esta emisión de metano. Las medidas recientes en Siberia también muestran que el metano liberado es cinco veces mayor que las estimaciones previas. Los bosques) han sido recientemente identificadas como una importante fuente de metano.[10] Mecanismos de eliminación El principal mecanismo de eliminación de metano de la atmósfera es mediante la reacción con el radical hidroxilo. calentando la Tierra hasta niveles sin precedents.[6] [7] Sin embargo. Emisión de metano desde turberas Aunque menos dramáticas que las de los clatratos. del orden del billón de toneladas. conocido como hidrato de metano. en un periodo de 100 años) que el dióxido de carbono como gas de efecto invernadero. amplificaría de manera inmensa el efecto invernadero. Aunque los registros del permafrost son limitados. el metano forma un clatrato sólido con el agua.

sólo se puede explicar si hay una fuente renovable de este gas. donde la radiación podría producir hidrógeno a partir de agua líquida y el CO2proporcionar el carbono para producir finalmente metano. aunque sin evidencias de volcanes superficiales) o biológico. La variación estacional de este gas en la atmósfera marciana sugiere que hay una fuente activa de origen geológico o biológico. La sonda europea Mars Express confirmó la presencia permanente de metano que dada la degradación fotoquímica que sufre.000 toneladas con una emisión por segundo de 600 gramos.000 millones dentro de una atmósfera que en un 95% es de dióxido de carbono. Una hipótesis apunta a la presencia de microbios bajo el hielo marciano. Según publicó la revista Science en enero de 2009. sería biológico. Extracción de combustibles fósiles: 20% (el metano tradicionalmente se quemaba y emitía directamente. La vida media del metano en Marte es muy corta. . de cuatro años terrestres. Hoy día se intenta almacenar en lo posible para reaprovecharlo formando el llamado gas natural). En este segundo caso deberían ser microbios anaerobios que quizá podrían vivir bajo la superficie en una posible agua líquida.El metano en Marte La presencia demostrada de metano en Marte constituye todavía un misterio y es un posible signo de vida en Marte. Fuentes de metano Los orígenes principales de metano son: • • • Descomposición de los residuos orgánicos por bacterias. El metano en Marte se descubrió en el año 2003 y aparece en la atmósfera marciana en una proporción de 10 partes por 1. estará equipado con sistemas para medir metano y determinar qué isótopo de carbono contiene. En caso de tratarse de carbono-12. Concretamente se ha visto que la fuente principal contenía 19. Syrtis Majores una de las regiones del planeta rojo donde se origina el metano. MSL. El próximo rover marciano. y quizás lo degradan oxidantes presentes en el polvo flotante. El origen del metano marciano puede ser geológico (volcánico. Fuentes naturales (pantanos): 23%. se han empleado detectores de infrarrojos desde telescopios terrestres y se ha podido observar la evolución del metano a lo largo de tres años marcianos (equivalentes a 7 años terrestres ) y se ha visto que el metano muestra variaciones en el tiempo y acumulación en ciertas regiones.

Climate Change 2001.5 kcal Véase también • • • Alcano Clatrato de metano Hidrocarburos Referencias 1. Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%. ↑ «“Existe un momento supremo en que ya no podemos fundamentar objetivamente nuestra decisión”». Climate Change 2001. United Nations Environment Programme. . (Especialmente del ganado). pag 121 4. Trends.org (ed.): (2006 -. Libro. 7. ↑ Nature (ed. pero se teme que lo haga mucho más a medida que se libere.7 ppm. ↑ a b «Technical summary». el que se encuentra almacenado en el fondo del Ártico. Ruddiman. ↑ BBC (ed. La concentración de este gas en la atmósfera se ha incrementado de 0.• • • • Los procesos en la digestión y defecación de animales. and Budgets».): . 6.09-07). ↑ IPCC Third Assessment Report 3.8 a 1. Son de la familia homóloga -CH2 metileno Propiedades • • Calorías por gramo: 12 kcal Calorías por g de CO2: 4.): . al aumentar la temperatura de los océanos. 2. 2008. United Nations Environment Programme.): . ↑ eurekalert. 17%.Commons Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del metano. 8. ↑ BBC (ed. El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Digestión anaeróbica de la biomasa. 9. ↑ a b William F. ↑ a b c «Trace Gases: Current Observations. Madrid. Proceden principalmente de actividades agrícolas y otras actividades humanas. 5. ↑ SCIENTISTS PINPOINT CAUSE OF SLOWING METHANE EMISSIONS 10. Enlaces externos • • Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Metano. Materia viva vegetal: (Se ha descubierto que plantas y árboles emiten grandes cantidades de gas metano).

teniendo esta las mismas características con la excepción de que aunque se retirara el aporte calorífico externo.4 Modelo Matemático de Soave o 4.1 Restricciones del modelo ideal 4 El factor de compresibilidad z o 4.6 Modelo Matemático de Beattie-Bridgeman o 4. Introducción Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los fluidos. variarán según factores como el tipo y concentración de comburente o la presión a la que esté sometida la mezcla combustible-comburente.7 Ecuación de Benedict-Webb-Rubin o 4. Tanto una como otra. y por tanto sería automantenida. que si se retirara la fuente de ignición dicha combustión se detendría. Es decir. la energía interna y posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia.10 Ecuación de Bose ideal En física y química.2 Modelo Matemático del Virial o 4.8 Ecuación de BWRS o 4.1 Modelo Matemático de Van der Waals o 4. la densidad. una ecuación de estado es una ecuación constitutiva para sistemas hidrostáticos que describe el estado de agregación de la materia como una relación matemática entre la temperatura. Suresh. la presión. sólidos o incluso del interior de las estrellas.Temperatura de inflamación Por temperatura de inflamación nos referimos a aquella temperatura a la que un combustible emite gases inflamables suficientes para alcanzar en su atmósfera el límite inferior de inflamabilidad. Ecuación de estado Contenido • • • • 1 Introducción 2 Modelo Matemático de estado más usadas 3 Modelo Matemático Ideal .9 Elliott. el volumen.Ley del gas ideal o 3.5 Modelo Matemático de Peng-Robinson o 4. Donohue o 4. mezclas. entre otras. en la combustión se produciría una reacción en cadena. con una fuente de calor externa puede producirse una combustión no automantenida. Esta temperatura está sensiblemente por debajo de la temperatura de incendio. Cada substancia o sistema . a partir del cual.3 Modelo Matemático de Redlich-Kwong o 4.

Es por eso que.314472 J/mol·K) o (0. Hay ecuaciones que modelan el interior de las estrellas. y no es capaz de predecir la condensación de gas en líquido. usada en Cosmología.0821 atm·L/gmol·K) Modelo Matemático Ideal . En las siguientes ecuaciones las variables están definidas como aparece a continuación.hidrostático tiene una ecuación de estado característica dependiente de los niveles de energía moleculares y sus energías relativas. existe una serie de ecuaciones de estado más precisas para gases y líquidos. según las condiciones con las cuales se esté trabajando. Modelo Matemático de estado más usadas Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en los diagramas PνT o Pν. sino que sirven para distintos rangos y distintas sustancias. estos modelos no pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro de presiones y temperaturas. el volumen de un gmol de gas o líquido T = Temperatura (K) R = constante de los gases (8.Ley del gas ideal Artículo principal: Ley de los gases ideales La ecuación de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones: . Hasta ahora no se ha encontrado ninguna ecuación de estado que prediga correctamente el comportamiento de todas las sustancias en todas las condiciones. Sin embargo. se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades: P = Presión (atmósferas) V = Volumen n = Número de moles ν = V/n = Volumen molar. que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crítica. tal como se deduce de la mecánica estadística. esta ecuación pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas. Una de las ecuaciones de estado más simples para este propósito es la ecuación de estado del gas ideal. se han propuesto muchos modelos matemáticos distintos que se aproximan a dicho comportamiento. Un concepto relacionado es la ecuación de estado del fluido perfecto. Sin embargo. también hay ecuaciones de estado que predicen el volumen de los sólidos. Por ello. conviene usar uno u otro modelo matemático. incluyendo la transición de los sólidos entre los diferentes estados cristalinos. Entre las ecuaciones de estado más empleadas sobresalen las ecuaciones cúbicas de estado. incluyendo las estrellas de neutrones. Además de predecir el comportamiento de gases y líquidos. De ellas. las más conocidas y utilizadas son la ecuación de Peng-Robinson (PR) y la ecuación de Redlich-Kwong-Soave (RKS). El uso más importante de una ecuación de estado es para predecir el estado de gases y líquidos.

Es por eso que se la utiliza a altas temperaturas (la energía cinética de las moléculas es alta comparada con las fuerzas de atracción-repulsión) y bajas presiones (el volumen es muy grande comparado con el volumen de las moléculas del gas). ya que los factores que se despreciaron influyen más. las curvas isotérmicas se aproximan a la forma que tienen en el gráfico Pν para los gases ideales. se tiene PV = nRT Además. Para la expresión anterior se utiliza el volumen específico molar. libras. nos quedan isotermas similares a las de la imagen a continuación: . Restricciones del modelo ideal La ecuación de los gases ideales no tiene buena correlación con el comportamiento de los gases reales. es decir que no ocupan volumen.). que se define como el volumen total sobre la masa (con unidades en gramos. permitiendo así simulaciones que obedecen a la Primera Ley. 2. Al estar tan lejos de la campana húmeda del gráfico. Esta expresión está en función de magnitudes intensivas y es útil para simular las ecuaciones de Euler dado que expresa la relación entre la energía interna y otras formas de energía (como la cinética). etc. y considerando sólo el primer cuadrante. la zona de temperaturas superior a dos veces la temperatura crítica corresponde a las isotermas que superan a la isoterma crítica. Tomando las aproximaciones anteriores. kilogramos. quedando lo siguiente: Teniendo en cuenta el módulo de la derivada. El primero se denomina volumen específico másico y el segundo volumen específico molar. la ley de los gases ideales puede escribirse ν es el volumen específico. En dicho gráfico. Si se quiere expresar en función del volumen total. Considera que las moléculas del gas son puntuales. En la gráfica Pν.) o como el volumen total sobre la cantidad de materia (medida en gramos moles. libras moles.1. γ el índice adiabático y u la energía interna. En general el criterio utilizado es que se puede utilizar dicha ecuación cuando la temperatura a la que se está trabajando (o el rango de temperaturas) es superior a dos veces la temperatura crítica del compuesto. Al considerar el volumen molecular y las fuerzas de atracciónrepulsión despreciables. no es fiable cuando el volumen es pequeño o la temperatura es baja. puede expresarse de este modo donde ρ es la densidad. etc. la pendiente de las curvas isotérmicas se puede sacar haciendo la derivada parcial de la presión en función del volumen específico molar. Considera despreciables a las fuerzas de atracción-repulsión entre las moléculas.

a. Si z vale 1. el z expresará la desviación de ese modelo respecto al modelo ideal. entonces el modelo ideal es aplicable. que representa cuán alejado estamos del modelo ideal de los gases. Pueden calcularse a partir de las propiedades . De la ecuación anterior sale que Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos. Si estamos trabajando a cierta presión y temperatura.Gráfico Pv utilizando el modelo ideal. Según qué modelo estemos usando. Sin embargo. El factor de compresibilidad z Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos. En esta expresión. los valores de z pueden variar entre 0 y 1. todos de pueden generalizar mediante la siguiente expresión: z es lo que se denomina factor de compresibilidad. La expresión anterior sirve también para hallar z usando el volumen específico calculado con el modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemáticos. podemos expresar donde νi es el volumen específico molar ideal y νr el volumen específico molar real (medido). b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestión. Tiene la forma: Nótese que ν es el volumen molar. Si tenemos una medición experimental del volumen específico. se puede hallar z. tendremos cierto valor de volumen específico. Modelo Matemático de Van der Waals La ecuación de Van der Waals es una ecuación que generaliza la ecuación de los gases ideales. La desviación z se puede calcular con cualquiera de los modelos matemáticos. haciendo entrar en consideración tanto el volumen finito de las moléculas de gas como otros efectos que afectan al término de presiones. e incluso puede tomar valores mayores a 1.

hoy en día está . por lo que la derivada primera en ese punto. o sea usando valores de temperatura. Si reemplazamos el volumen crítico por la relación de arriba. por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero. Mientras que la ecuación es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formación de una fase líquida. presión y volumen específico críticos. debe ser cero. Es un máximo. podemos observar que el punto crítico (para cada compuesto) presenta las siguientes características: 1. cuyo valor coincide para la misma familia de gases. podemos sacar dos ecuaciones: ambas evaluadas en el punto crítico. llegamos a las ecuaciones de a y b: La ecuación de Van der Waals fue una de las primeras que describía el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuación a se denomina el parámetro de atracción y b el parámetro de repulsión o el volumen molar efectivo. ya que es el punto mayor de la campana. Es un punto de inflexión de la isoterma crítica. que es válida en utilizando las propiedades críticas para hallar el z crítico. y como el punto crítico pertenece tanto a la campana como a la isoterma crítica. 2. sólo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el líquido se forma. nos queda lo siguiente: Si además usamos la siguiente ecuación.críticas de este modo: De la gráfica Pv. Mientras que la ecuación de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentación por razones históricas. De esta forma podemos despejas a y b de las ecuaciones. Si resolvemos. al tratarse de un extremo. ya que tenemos 2 ecuaciones y 2 incógnitas (conocemos las propiedades críticas de los compuestos). ya que en ese punto dicha isoterma cambia de concavidad. De las dos condiciones de arriba.

la resultante sobre el elemento completo es ~ρ2~ Modelo Matemático del Virial Aunque generalmente no es la ecuación de estado más conveniente. Por ello V no puede ser demasiado pequeño. Otras ecuaciones modernas sólo un poco más difíciles son mucho más precisas. Para evaluar este 'algo'. pero las moléculas de la superficie se ven atraídas hacia el interior. se pueden desarrollar expresiones teóricas para cada uno de los coeficientes.. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemática de las fuerzas intermoleculares. Mientras que la fuerza que actúa sobre cada molécula superficial es ~ρ.obsoleta. por las siguientes razones: 1. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de moléculas. se examina la fuerza de atracción actuando en un elemento de la superficie del gas. La ecuación de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada". Trata a las moléculas como partículas con volumen. la ecuación del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecánica estadística. C a grupos de tres. y se trabaja con (V .. Mientras que las moléculas del gas ideal no interaccionan. Se ve esto al disminuir la presión exterior (usada en la ley del gas ideal). no como puntos en el espacio. Modelo Matemático de Redlich-Kwong Donde . y por ello se escribe (P + algo) en lugar de P. No provoca efectos dentro del gas. 2. y así sucesivamente.b) en lugar de V. Van der Waals considera que unas moléculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias moléculas.

no da buenos resultados sobre la fase líquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios líquido-vapor.= constante de los gases (8. La función α fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos. La ecuación de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presión y la presión crítica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crítica. Aún goza de bastante interés debido a su expresión relativamente simple. Modelo Matemático de Soave R = Constante de los gases (8. Aunque es mejor que la ecuación de Van der Waals.31451 J/(K·mol)) en donde ω es el factor acéntrico del compuesto.31451 J/mol·K) . la ecuación de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras ecuaciones de la época. esta ecuación describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias.31451 J/mol·K) Introducida en 1949. Modelo Matemático de Peng-Robinson R = constante de los gases (8.ω) función de la temperatura y del factor acéntrico. puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase líquida en tal caso. Sin embargo. para el hidrógeno: En 1972 Soave reemplazó el término a/√(T) de la ecuación de Redlich-Kwong por una expresión α(T.

Donde ω es el factor acéntrico del compuesto. La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos: 1. Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el factor acéntrico. 2. El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico, particularmente para cálculos del factor de compresibilidad y la densidad líquida. 3. Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre las interacciones binarias, que debía ser independiente de la presión, temperatura y composición. 4. La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases. Generalmente la ecuación de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase líquida, especialmente los apolares.

Modelo Matemático de Beattie-Bridgeman
Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes

Por consiguiente, las 5 constantes son

Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Esta modelización realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de los mismos también es denominada ecuación BWR.

La modelización matemática BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: δ < 2,5δr ó ρ < 2,5ρr , siendo ρ ó δ la inversa del volumen específico ν de la ecuación. Es por eso que también se la puede encontrar de la siguiente forma:

La modelización BWR es una ampliación de la Modelización Beattie-Bridgeman que plantea una ecuación de 5 constantes. La ecuación BWR tiene 8 constantes:

Ecuación de BWRS

ρ = densidad molar Los valores de los parámetros para quince sustancias pueden encontrarse en: K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company (1973).

Elliott, Suresh, Donohue
La ecuación de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta en 1990. Pretende corregir una desviación de la ecuación de estado de Peng-Robinson, en la cual existe una imprecisión en el término de repulsión de van der Waals. La ecuación tiene en cuenta el efecto de la forma de las moléculas apolares y puede extenderse a polímeros añadiendo un término extra (no se muestra). La ecuación fue desarrollada a partir de simulaciones informáticas y comprende la física esencial del tamaño, forma y puente de hidrógeno.

Donde:

Bibliografía: Elliott & Lira, Introductory Chemical Engineering Thermodynamics, 1999, Prentice Hall.

Ecuación de Bose ideal
La ecuación de estado para un gas de Bose ideal es

donde α es un exponente específico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de potencia, α=3/2), z es exp(μ/kT) donde μ es el potencial químico, Li es el polilogaritmo, ζ es la función zeta de Riemann y Tc es la temperatura crítica a la cual el condensado de Bose-Einstein empieza a formarse.

Véase también
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Estado de agregación de la materia Ecuación constitutiva Ecuación de Clapeyron

Referencia

R. K. Pathria (1996): Statistical Mechanics, Butterworth-Heinemann; 2 edition, ISBN 978-0750624695.

Regla de las fases de Gibbs
Para otros usos de este término, véase Grados de libertad. En química y termodinámica, la regla de las fases de Gibbs describe el número de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en términos del número de fases separadas (F), el número de componentes químicos (C) del sistema y N el número de variables no composicionales (por ejemplo; presión o temperatura). Esta regla establece la relación entre esos 4 números enteros dada por:

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinámicos por Josiah Willard Gibbs hacia 1870.

Deducción
Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la presión (+1), la temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase (+F(C-1)) de cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un número máximo de grados de libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera. La condición termodinámica importante es que en equilibrio el cambio de la energía libre de Gibbs cuando se producen pequeñas transferencias de masa entre las fases es

cero. Esa condición equivale a que el potencial químico de cada componentes sea el mismo en todas las fases, eso impone r = C(F-1) restricciones o ecuaciones más para un sistema en equilibrio. La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que L = m - r = C - F + 2.

Ley de las presiones parciales
Contenido
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1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía

Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual

Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles. Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial el componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de as presiones parciales de los gases individuales.

Bibliografía
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Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

Véase también
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Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

Constante universal de los gases ideales
Contenido
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1 Valor de R 2 Referencias

La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre sí diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre la energía, la temperatura y la cantidad de materia. En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de materia en un gas ideal, medida en número de moles (n), con la presión (P), el volumen (V) y la temperatura (T), a través de la ecuación de estado de los gases ideales

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas no interactúan entre sí. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presión y temperatura suficientemente alejadas del punto de licuefacción o sublimación. Las ecuaciones de estado de gases reales son, en mucho casos, correcciones de la anterior.

Valor de R

13. 6. 3. 9. Referencias . 12. 4. 14. 17. 1. que es igual al cociente entre R y el número de Avogadro: Además de en la ecuación de estado de los gases ideales.El valor de R en distintas unidades es: Cuando la relación se establece con la cantidad de materia entendida como número de partículas. 10. 18. 11. la constante universal R (o en forma de constante de Boltzmann) aparece en muchas expresiones físico-químicas importantes. la de Arrhenius o la de Van't Hoff. como la ecuación de Nernst. 2. la de Clausius-Mossotti (conocida también como de Lorentz-Lorenz). 5. 7. 15. 8. 16. así como en termodinámica estadística. se transforma la constante R en la constante de Boltzmann.

"CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 1998". “Fisicoquímica” (trad. “Physical Chemistry ” (4ª ed. 1996. McGraw-Hill. April 2000 LEVINE. Mohr.1 Relativas o 3. Taylor. Mod. Phys. González Ureña.1 La temperatura en los gases 5 Sensación térmica o 5. Véase también • Ley de los gases ideales Enlaces externos • • Gas Constant CODATA Value at NIST Boltzmann Constant CODATA Value at NIST Temperatura Contenido • • • • • 1 Nociones generales 2 Definición formal o 2.1 Temperatura seca . 2.2 Segunda ley de la termodinámica 3 Unidades de temperatura o 3. No.).).N. and Barry N. New York..• • Peter J.3 Conversión de temperaturas 4 Temperatura en distintos medios o 4. 1999. I. Vol 72. Rev.1 Ley cero de la termodinámica o 2. McGrawHill/Interamericana. Madrid. A. versión de la 4ª ed.2 Absolutas o 3.

La escala más extendida es la escala Celsius (antes llamada centígrada). y si fuere frío tendrá una temperatura menor. un objeto más "caliente" tendrá una temperatura mayor. plasma). y se gradúa con un tamaño de grado igual al del grado Celsius. líquido. Sin embargo.2 Temperatura radiante 5. En esta animación. En el Sistema Internacional de Unidades. en mucha menor medida. sea en un sentido traslacional. En el caso de un sólido. los cuales pueden ser calibrados de acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medición de la temperatura. El desarrollo de técnicas para la medición de la temperatura ha pasado por un largo proceso histórico. que su temperatura es mayor. Físicamente es una magnitud escalar relacionada con la energía interna de un sistema termodinámico. fuera del ámbito científico el uso de otras escalas de temperatura es común. Dicho lo anterior. la relación del tamaño de los átomos de helio respecto a su separación se conseguiría bajo una presión de 1950 atmósferas. su volumen. Por lo general. En el caso de un gas ideal monoatómico se trata de los movimientos traslacionales de sus partículas (para los gases multiatómicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta también). y.3 Temperatura húmeda 6 Coeficiente de dilatación térmica 7 Curiosidades o o La temperatura de un gas ideal monoatómico es una medida relacionada con la energía cinética promedio de sus moléculas al moverse. Más específicamente. la escala Fahrenheit. La temperatura se mide con termómetros. También se usa a veces la escala Rankine (°R) que establece su punto de referencia en . rotacional. Así mismo es uno de los factores que influyen en la velocidad a la que tienen lugar las reacciones químicas. ya que es necesario darle un valor numérico a una idea intuitiva como es lo frío o lo caliente. o en forma de vibraciones. que es la energía asociada a los movimientos de las partículas del sistema. su color o la conductividad eléctrica. está relacionada directamente con la parte de la energía interna conocida como "energía sensible". la unidad de temperatura es el kelvin (K). se puede definir la temperatura como la cuantificación de la actividad molecular de la materia. los movimientos en cuestión resultan ser las vibraciones de las partículas en sus sitios dentro del sólido. la presión de vapor. y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta. la solubilidad. gaseoso. Multitud de propiedades fisicoquímicas de los materiales o las sustancias varían en función de la temperatura a la que se encuentren. como por ejemplo su estado (sólido. Estos átomos a temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media (aquí reducida dos billones de veces). se observa que está más "caliente". es decir. La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o frío. definida por el principio cero de la termodinámica. A medida que es mayor la energía sensible de un sistema. que asocia el valor "cero kelvin" (0 K) al "cero absoluto". y prácticamente sólo en los Estados Unidos.• • 5.

Nociones generales La temperatura es una propiedad física que se refiere a las nociones comunes de calor o ausencia de calor. sino que es una propiedad que le es inherente y no depende ni de la cantidad de sustancia ni del material del que este compuesto.el mismo punto de la escala Kelvin. que es la energía promedio por partícula. a menudo el calor o el frío percibido por las personas tiene más que ver con la sensación térmica (ver más abajo). Definición formal Ley cero de la termodinámica Un termómetro debe alcanzar el equilibrio térmico antes de que su medición sea correcta. Al contrario de otras cantidades termodinámicas como el calor o la entropía. que con la temperatura real. La temperatura está íntimamente relacionada con la energía interna y con la entalpía de un sistema: a mayor temperatura mayores serán la energía interna y la entalpía del sistema. La temperatura es una propiedad intensiva. precisamente porque se define como un promedio. es decir que no depende del tamaño del sistema. cuyas definiciones microscópicas son válidas muy lejos del equilibrio térmico. y sólo en algunos campos de la ingeniería. . el cero absoluto. la temperatura es una propiedad que poseen los sistemas físicos a nivel macroscópico. la cual tiene una causa a nivel microscópico. y es usada únicamente en Estados Unidos. pero con un tamaño de grado igual al de la Fahrenheit. Fundamentalmente. la temperatura sólo puede ser medida en el equilibrio. sin embargo su significado formal en termodinámica es más complejo.

La entropía es una medida del desorden que hay en un sistema. . es razonable decir que comparten un valor común de alguna propiedad física. el número de combinaciones posibles por las cuales el sistema se desordena es mayor. Estos cambios se deben a la transferencia de calor entre las partes. Sin embargo es claro que a medida que se hacen más tiros. o bien permanece igual o bien aumenta con el tiempo. en otras palabras el sistema evoluciona naturalmente hacia un estado de desorden máximo es decir 50% caras 50% cruces de tal manera que cualquier variación fuera de ese estado es altamente improbable. esto se aplica al Universo entero como sistema termodinámico. Llamamos a esta propiedad temperatura. Un sistema perfectamente ordenado para la serie. considere una serie de tiros de monedas. Sin embargo. habrá que introducir el concepto de máquina térmica la cual es cualquier dispositivo capaz de transformar calor en trabajo mecánico. Segunda ley de la termodinámica También es posible definir la temperatura en términos de la segunda ley de la termodinámica. Este concepto puede ser entendido en términos estadísticos. sería aquel en que solo cae cara o solo cae cruz. entonces los sistemas A y B estarán en equilibrio térmico entre sí. Un sistema desordenado podría ser aquel en el que hay 90% de caras y 10% de cruces. que establece que si dos sistemas A y B están en equilibrio térmico. En particular interesa conocer el planteamiento teórico de la máquina de Carnot. Si dos partes de un sistema entran en contacto térmico es probable que ocurran cambios en las propiedades de ambas. sin embargo en la actualidad predominan el sistema inventado por Anders Celsius en 1742 y el inventado por William Thomson (mejor conocido como lord Kelvin) en 1848. Para que un sistema esté en equilibrio térmico debe llegar al punto en que ya no hay intercambio neto de calor entre sus partes. con un tercer sistema C. B. o 60% de caras y 40% de cruces. que es una máquina térmica de construcción teórica. la cual dice que la entropía de todos los sistemas. es decir que haya una fracción de caras y otra de cruces. existen múltiples combinaciones por las cuales el resultado es un desorden en el sistema.Antes de dar una definición formal de temperatura. Ya que tanto los sistemas A. Una definición de temperatura se puede obtener de la Ley cero de la termodinámica. es necesario entender el concepto de equilibrio térmico. que establece los límites teóricos para la eficiencia de cualquier máquina térmica real. y C están todos en equilibrio térmico. además ninguna de las propiedades que dependen de la temperatura debe variar. Para dar la definición de temperatura con base en la segunda ley. para que esta definición sea útil es necesario desarrollar un instrumento capaz de dar un significado cuantitativo a la noción cualitativa de ésa propiedad que presuponemos comparten los sistemas A y B. Este es un hecho empírico más que un resultado teórico. A lo largo de la historia se han hecho numerosos intentos. Sin embargo.

el cual tiene una temperatura final (TC). el calor entra al sistema a través de una temperatura inicial (aquí se muestra comoTH) y fluye a través del mismo obligando al sistema a ejercer un trabajo sobre sus alrededores. una escala de temperatura tal que (3) Sustituyendo la ecuación (3) en la (1) relaciona la eficiencia de la máquina con la temperatura: (4) Hay que notar que para Tf = 0 K la eficiencia se hace del 100%. En una máquina térmica cualquiera. Ya que la primera ley de la termodinámica prohíbe que la eficiencia sea mayor que el 100%. Por lo tanto. Se ve que la eficiencia depende sólo de Qi y de Qf. esto implica que la mínima temperatura que se puede obtener en un sistema microscópico es de 0 K. Ya que Qi y Qf corresponden al calor transferido a las temperaturas Ti y Tf. Reordenando la ecuación (4) se obtiene: . la eficiencia es el trabajo que realiza la máquina dividido entre el calor que se le suministra: (1) Donde Wci es el trabajo hecho por la máquina en cada ciclo. el trabajo que esta realiza corresponde a la diferencia entre el calor que se le suministra y el calor que sale de ella. y luego pasa al medio frío. es razonable asumir que ambas son funciones de la temperatura: (2) Sin embargo. es posible utilizar a conveniencia. temperaturas inferiores producen una eficiencia aún mayor que 100%.Aquí se muestra la máquina térmica descrita por Carnot.

que fue descrita anteriormente. tal como es necesario para cualquier función de estado. el recíproco de la temperatura del sistema es la razón de cambio de su entropía con respecto a su energía. Reordenando la ecuación siguiente para obtener una definición de temperatura en términos de la entropía y el calor: (7) Para un sistema en que la entropía sea una función de su energía interna E. su temperatura esta dada por: (8) Esto es. Esta función corresponde a la entropía del sistema.(5) Aquí el signo negativo indica la salida de calor del sistema. El cambio de esta función de estado en cualquier ciclo es cero. Unidades de temperatura . Esta relación sugiere la existencia de una función de estado S definida por: (6) Donde el subíndice indica un proceso reversible.

00 °C. así mismo se comenzó a utilizar la letra mayúscula para denominarlos. Los valores que puede adoptar la temperatura en cualquier escala de medición. Sin embargo.01 °C. [1] Mientras que las escalas absolutas se basan en el cero absoluto. 0 K). Se considera que una mezcla de hielo y agua que se encuentra en equilibrio con aire saturado a 1 atm está en el punto de fusión. las relativas tienen otras formas de definirse. 273. las relativas y las absolutas. Una mezcla de agua y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm de presión se considera que está en el punto de ebullición.15 K) y ebullición del agua (100 °C. De color gris los puntos de congelamiento (0. Celsius dividió el intervalo de temperatura que existe entre éstos dos puntos en 100 partes iguales a las que llamó grados centígrados °C.Se comparan las escalas Celsius y Kelvin mostrando los puntos de referencia anteriores a 1954 y los posteriores para mostrar cómo ambas convenciones coinciden. en 1948 fueron renombrados grados Celsius en su honor. En 1954 la escala Celsius fue redefinida en la Décima Conferencia de Pesos y Medidas en términos de un sólo punto fijo y de la temperatura absoluta del cero . sino un nivel mínimo: el cero absoluto.15 K). 373.15 °C. Relativas Artículo principal: Unidades derivadas del SI • Grado Celsius (°C). 273.16 K) y el cero absoluto (273. no tienen un nivel máximo. De color negro aparecen el punto triple del agua (0. Para establecer una base de medida de la temperatura Anders Celsius utilizó (en 1742) los puntos de fusión y ebullición del agua. Las escalas de medición de la temperatura se dividen fundamentalmente en dos tipos.

Sistema Anglosajón de Unidades: • Grado Rankine (°R o °Ra).16 del intervalo de temperatura entre el punto triple del agua y el cero absoluto. Grado Delisle (°D) En desuso. • • • • • • Grado Fahrenheit (°F). al cual se le asignó un valor de 0. En desuso. Grado Leiden. La magnitud del nuevo grado Celsius se define a partir del cero absoluto como la fracción 1/273. Como en la nueva escala los puntos de fusión y ebullición del agua son 0.absoluto. Toma divisiones entre el punto de congelación de una disolución de cloruro amónico (a la que le asigna valor cero) y la temperatura normal corporal humana (a la que le asigna valor 100). erróneamente. Absolutas Las escalas que asignan los valores de la temperatura en dos puntos diferentes se conocen como escalas a dos puntos. Grado Newton (°N).00 °C y 100. Usado para calibrar indirectamente bajas temperaturas. En desuso. En desuso.00 °C respectivamente. Usado para procesos industriales específicos. El punto escogido fue el punto triple del agua que es el estado en el que las tres fases del agua coexisten en equilibrio. Grado Réaumur (°Ré. Escala con intervalos de grado equivalentes a la escala Fahrenheit. Con el origen en -459.[1] Aclaración: No se le antepone la palabra grado ni el símbolo º. que usan la escala centígrada. Sin embargo en el estudio de la termodinámica es necesario tener una escala de medición que no dependa de las propiedades de las sustancias.01 °C. Sistema Internacional de Unidades (SI) • Kelvin (K) El Kelvin es la unidad de medida del SI. Es una unidad típicamente usada en los Estados Unidos. °Re. °R). Las escalas de éste tipo se conocen como escalas absolutas o escalas de temperatura termodinámicas. se asocia también a otros países anglosajones como el Reino Unido o Irlanda. como el del almíbar.16 K. con la ventaja de tener una definición termodinámica.67 °F (aproximadamente)(desuso) Conversión de temperaturas Las siguientes fórmulas asocian con precisión las diferentes escalas de temperatura: Kelvin Grado Grado Grado Grado Grado Grado Grado . resulta idéntica a la escala de la definición anterior. La escala Kelvin absoluta es parte del cero absoluto y define la magnitud de sus unidades. Grado Rømer o Roemer. de tal forma que el punto triple del agua es exactamente a 273.

15 De C = 100 De F = 121 De Ra = 171.C = N 7. En un gas diatómico.5) + 273.F=C + F=F Fahrenheit 459.67) F = Ra − 459.67) Ro = (F .15) Re = (F .F) (373.15 Grado F=K .15 273.Ro) N) De = De Temperatura en distintos medios La temperatura en los gases Para un gas ideal. El promedio de la energía está relacionado exclusivamente con la temperatura del sistema.15) +7. donde (n= número de moles. la distribución de la energía.5) N=N De = De = De = (100 De = (121 .C) K) Ra) De = (60 De = (33 .7.67 +7.32) +7.67 + 491.5 N = (K N=C 273. la teoría cinética de gases utiliza mecánica estadística para relacionar la temperatura con el promedio de la energía total de los átomos en el sistema.67 .K = N K = Re + 273.5 +7.5 N = (Ra 491. lo cual podría parecer contraintuitivo para muchos.15) Re = C Ro =(K Ro = C 273.67 De Re = (Ro . R= constante de los gases ideales).15 C = (Ro . La energía de los gases ideales monoatómicos se relaciona con su temperatura por medio de la siguiente expresión: . Este promedio de la energía es independiente de la masa de las partículas.32) Re = (Ra 491.5) 491.5) Re = N Re = (K − 273.5 Ro = Ro Ro = N +7.67) Re = Re Re = 80 De Ro = 60 De N = 33 De Ro = Re +7.67 32 Grado Rankine Grado Réaumur Grado Rømer Grado Newton Grado Delisle Ra = (C + Ra = F + 273.67 + 491. cada partícula tiene su propia energía la cual puede o no corresponder con el promedio.67) K = Ra C = (Ra C = (F .32) 491.67 - C=K− C=C 273.15 (671. (y por lo tanto de las velocidades de las partículas) está dada por la distribución de Maxwell-Boltzmann.5) F = (Ro F = Re + 32 7.67 C = Re K = (Ro .15) 459. la relación es: .5) 32 + F=N 32 + K= 373.32) Ro = Ra 491.15 K = (F + 459.Celsius Fahrenheit Rankine Réaumur Rømer Newton Delisle Kelvin Grado Celsius K=K K=C+ 273.5 N = (F .15 + 7.7. sin embargo.5 N = (Ro N = Re De = (80 Re) 7.67 Ra = (Ro Ra = Ra Ra = K Ra = Re + Ra = N .

• Entonces el valor cuantitativo de la sensación térmica está dado principalmente por la gradiente de temperatura que se da entre el objeto y la parte del cuerpo que está en contacto directo y/o indirecto con dicho objeto (que está en función de la temperatura inicial. La sensación térmica es un poco compleja de medir por distintos motivos: • El cuerpo humano mide la temperatura a pesar de que su propia temperatura se mantiene aproximadamente constante (alrededor de 37 °C). Como resultado. pero aun así tendrán la misma energía promedio. Se involucran grados de libertad adicionales los cuales deben ser considerados. las partículas de polvo suspendidas en un flujo de agua se mueven más lentamente que las partículas de agua. Para ver una ilustración visual de éste hecho vea este enlace. la cual no refleja fielmente la temperatura real de dichos objetos y/o entorno. etc).El cálculo de la energía cinética de objetos más complicados como las moléculas. las partículas más masivas se moverán más lentamente que las otras. En una mezcla de partículas de varias masas distintas. prescindiendo de la radiación calorífica de los objetos que rodean ese ambiente concreto. no alcanza el equilibrio térmico con el ambiente o con los objetos que toca. los meteorólogos han definido la temperatura atmosférica (tanto la temperatura virtual como la potencial) para facilitar algunos cálculos. La segunda ley de la termodinámica establece sin embargo. densidad de los cuerpos. radiación y conveccción. coeficientes termodinámicos de transferencia por conducción. y de los efectos de la humedad relativa y . desviándola del valor real de la temperatura. que dos sistemas al interactuar el uno con el otro adquirirán la misma energía promedio por partícula. La ley que regula la diferencia en las distribuciones de velocidad de las partículas con respecto a su masa es la ley de los gases ideales. se producen sensaciones de temperatura exageradamente altas o bajas. Por lo tanto. existen otras técnicas mucho más sencillas que intentan simular la medida de sensación térmica en diferentes condiciones mediante un termómetro: Temperatura seca Se le llama temperatura seca del aire de un entorno (o más sencillamente: temperatura seca) a la temperatura del aire. Las variaciones de calor que se producen en el cuerpo humano generan una diferencia en la sensación térmica. Un átomo de Neón se mueve relativamente más lento que una molécula de hidrógeno que tenga la misma energía cinética. es más difícil. área de contacto. La sensación térmica es el resultado de la forma en que la piel percibe la temperatura de los objetos y/o de su entorno. En el caso particular de la atmósfera. Sin embargo. Una manera análoga de entender esto es notar que por ejemplo. y por lo tanto la misma temperatura. Sensación térmica Es importante destacar que la sensación térmica es algo distinto de la temperatura tal como se define en termodinámica.

Cuanto menor sea la humedad relativa del ambiente. y se dará una temperatura bastante más elevada. Cuando la energía almacenada aumenta. o en los psicrómetros para calcular la humedad relativa y la temperatura del punto de rocío. se puede suponer razonablemente que no absorbe radiación. Coeficiente de dilatación térmica Artículo principal: Coeficiente de dilatación Durante una transferencia de calor. reflectante y de color blanco brillante. también lo hace la longitud de estos enlaces. Temperatura radiante La temperatura radiante tiene en cuenta el calor emitido por radiación de los elementos del entorno. es la temperatura que da un termómetro bajo sombra. La temperatura de bulbo negro hace una función parecida. En el primer caso se tendrá en cuenta la radiación solar. respecto a cuyo bulbo. dando la combinación de la temperatura radiante y la ambiental. Temperatura húmeda Temperatura de bulbo húmedo o temperatura húmeda. este comportamiento de respuesta ante la temperatura se expresa mediante el coeficiente de dilatación térmica (unidades: °C-1): • esto no ocurre para todos los sólidos: el ejemplo más típico que no lo cumple es el hielo. para asemejarlo lo más posible a un cuerpo negro y así absorber la máxima radiación. la energía que está almacenada en los enlaces intermoleculares entre 2 átomos cambia. La corriente de aire se produce mediante un pequeño ventilador o poniendo el termómetro en un molinete y haciéndolo girar. los sólidos normalmente* se expanden al calentarse y se contraen al enfriarse. Al evaporarse el agua. . Se puede obtener con el termómetro de mercurio. Se toma con un termómetro de bulbo. Las medidas se pueden tomar bajo el sol o bajo sombra. que tiene el depósito de mercurio encerrado en una esfera o bulbo metálico de color negro. absorbe calor rebajando la temperatura. Para anular en lo posible el efecto de la temperatura del aire. el bulbo negro se aísla en otro bulbo que se fue hecho al vacío. efecto que reflejará el termómetro.de los movimientos de aire. También sirve para dar una idea de la sensación térmica. Este tipo de medición se utiliza para dar una idea de la sensación térmica. con el bulbo envuelto en una mecha de algodón húmedo bajo una corriente de aire. Así. más rápidamente se evaporará el agua que empapa el paño.

Para sólidos, el tipo de coeficiente de dilatación más comúnmente usado es el coeficiente de dilatación lineal αL. Para una dimensión lineal cualquiera, se puede medir experimentalmente comparando el valor de dicha magnitud antes y después de cierto cambio de temperatura, como:

Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega alfa lambda .

como la letra

En gases y líquidos es más común usar el coeficiente de dilatación volumétrico αV, que viene dado por la expresión:

Para sólidos, también puede medirse la dilatación térmica, aunque resulta menos importante en la mayoría de aplicaciones técnicas. Para la mayoría de sólidos en las situaciones prácticas de interés, el coeficiente de dilatación volumétrico resulta ser más o menos el triple del coeficiente de dilatación lineal:

Esta relación es exacta en el caso de sólidos isotrópos.

Curiosidades

La temperatura más alta registrada en nuestro planeta fue medida en el desierto de "El Azizia", en Libia. Allí, el 13 de septiembre de 1922, el termómetro marcó una temperatura de 57,8 ºC. La temperatura más baja jamás registrada fue en la Antártida, con -89,2 °C, cerca de la estación de Vostok, el 21 de julio de 1983, a 3420 m de altitud. El termómetro fue inventado en 1607 por Galileo. La temperatura media más alta fue registrada en Etiopía con 34,6 °C, entre los años 1960 y 1966. La temperatura media más baja fue registrada en la estación de Vostok, con -55,1 °C, entre los años 1961 y 1990. La temperatura más baja registrada en una zona habitada fue en Oymyakon, en Siberia, donde el 26 de enero de 1926, se registró una temperatura de -71,2 °C. La temperatura más alta alcanzada en el Polo Sur fue de -13,6 °C en 1978.

• •

Referencias
1. ↑ a b Resnik Halliday Krane (2002). Física Volumen 1. Cecsa. ISBN 970-24-020257-3.

Volumen
Contenido
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1 Relación entre Capacidad y Volumen 2 Unidades de volumen o 2.1 Unidades de volumen sólido  2.1.1 Sistema Internacional de Unidades  2.1.2 Sistema inglés de medidas o 2.2 Unidades de volumen líquido  2.2.1 Sistema Internacional de Unidades  2.2.2 Sistema inglés de medidas  2.2.3 Medidas usadas en la cocina  2.2.4 Otras medidas tradicionales

El volumen es una magnitud definida como el espacio ocupado por un cuerpo. Es una función derivada ya que se halla multiplicando las tres dimensiones. En matemáticas el volumen es una medida que se define como los demás conceptos métricos a partir de una distancia o tensor métrico. En física, el volumen es una magnitud física extensiva asociada a la propiedad de los cuerpos físicos de ser extensos, que a su vez se debe al principio de exclusión de Pauli. La unidad de medida de volumen en el Sistema Internacional de Unidades es el metro cúbico, aunque temporalmente también acepta el litro, que se utiliza comúnmente en la vida práctica.

Relación entre Capacidad y Volumen
La "capacidad" y el "volumen" son términos que se encuentran estrechamente relacionados. Se define la capacidad como el espacio vacío de alguna cosa que es suficiente para contener a otra u otras cosas. Se define el volumen como el espacio que ocupa un cuerpo. Por lo tanto, entre ambos términos existe una equivalencia que se basa en la relación entre el litro (unidad de capacidad) y el decímetro cúbico (unidad de volumen). Este hecho puede verificarse experimentalmente de la siguiente manera: si se tiene un recipiente cualquiera con agua que llegue hasta el borde, y se introduce en él un cubo sólido cuya medida sea de 1 decímetro por lado (1 dm3), se derramará toda el agua. Esto equivaldrá a la cantidad de agua desplazada por el cuerpo al ser introducido dentro del recipiente, y el agua derramada será de 1 litro. Por tanto, puede afirmarse que:

1 dm3 = 1 litro 1 dm3 = 1.000 cm3

Unidades de volumen
Se clasifican tres categorías:

• •

Unidades de volumen sólido. Miden al volumen de un cuerpo utilizando unidades de longitud elevadas a la tercera potencia. Se le dice volumen sólido porque en geometría se utiliza para medir el espacio que ocupan los cuerpos tridimensionales, y se da por hecho que el interior de esos cuerpos no es hueco sino que es sólido. Unidades de volumen líquido. Éstas unidades fueron creadas para medir el volumen que ocupan los líquidos dentro de un recipiente. Unidades de volumen de áridos, también llamadas tradicionalmente unidades de capacidad. Éstas unidades fueron creadas para medir el volumen que ocupan las cosechas (legumbres, tubérculos, forrajes y frutas) almacenadas en graneros y silos. Estas unidades fueron creadas porque hace muchos años no existía un método adecuado para pesar todas las cosechas en un tiempo breve, y era más práctico hacerlo usando volúmenes áridos. Actualmente estas unidades son poco utilizadas porque ya existe tecnología para pesar la cosecha en tiempo breve.

Unidades de volumen sólido

Sistema Internacional de Unidades
El Metro cúbico es la unidad fundamental del S.I. para volúmenes. Debe considerarse con los siguientes múltiplos y submúltiplos: Múltiplos
• • •

Kilómetro cúbico Hectómetro cúbico Decámetro cúbico

Submúltiplos
• • •

Decímetro cúbico Centímetro cúbico Milímetro cúbico

Sistema inglés de medidas
• • • • •

Pulgada cúbica Pie cúbico Yarda cúbica Acre-pie Milla cúbica

donde se puede consultar sobre las unidades de volumen árido. pero debe ser considerada con los siguientes múltiplos y submúltiplos: Múltiplos • • • Kilolitro Hectolitro Decalitro Submúltiplos • • • Decilitro Centilitro Mililitro Sistema inglés de medidas En el Reino Unido y Estados Unidos • • • • • • • • • Barril Galón Cuarto Pinta Gill Onza líquida Dracma líquido Escrúpulo líquido (exclusivo del Reino Unido) Minim Medidas usadas en la cocina • • • Cucharadita Cucharada Taza Otras medidas tradicionales • • • Galón de cerveza Fardo Gota Véase también • Unidades obsoletas de volumen. .Unidades de volumen líquido Sistema Internacional de Unidades La unidad más usada es el Litro.

1 Proceso isobaro ( Charles)  5. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: .2.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) 5. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal.1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5. Empíricamente. se observan una serie de relaciones entre la temperatura.• • Unidades de medida Metrología Ley de los gases ideales Contenido • • • • • 1 La ecuación de estado o 1. La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. un gas hipotético formado por partículas puntuales.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5.2. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). el volumen.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.3 Ley de Avogadro Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

• • • • • • Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). en forma recta y desordenada. No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.• • • • • = Presión = Volumen = Moles de Gas. En estas circunstancias. No hay pérdida de energía cinética. = Constante universal de los gases ideales . Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. = Temperatura absoluta Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. debido a los choques de las partículas con las paredes de éste. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: PV = NκBT donde κB es la constante de Boltzmann. La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades.

tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos. = Constante universal de los gases ideales = Temperatura. . 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. también llamada ecuación de Van der Waals: Donde: • • • • • • = Presión del gas = Volumen del gas = Moles de gas. es decir. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales. se obtiene la ecuación para gases reales. el número de moles «n» es constante). y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. luego para dos estados del mismo gas. e inversamente proporcional a su temperatura.

de forma que queden dos. una libre y otra dependiente. la fórmula arriba . V. P . obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. a diferencia de la otra fórmula. que utiliza n. De este modo. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. Esta relación implica que Nk = nR. Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de μ veces la constante de masa atómica m U (es decir. el número de moles. T). la densidad ρ = m/ V. independiente de la cantidad del gas considerado.Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): y sustituyendo . la masa es μ U) y desde ρ = m/ V. y la temperatura en una fórmula única. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas.

Según cada caso. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . a temperatura y cantidad de gas constante. el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión: Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Afirma que. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. reciben los nombres: Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Charles y Gay-Lussac. basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos.expuesta para los estados 1 y 2.

Leonardo Palmisano (2003).constante (isobaro e isotermo). Fundamentos de Química. Vicente Ribes. Referencias • Schiavello. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo.. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. con atracción y repulsión entre ellas y cuyos choques no son perfectamente elásticos (no conservan de momento ni la energía cinética). ISBN 978-84-344-8063-6. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. S. un gas formado por partículas con volumen. • Enlaces externos • Valores de la constante de los gases del NIST Véase también • Ley de los gases reales Ley de los gases reales La ley de los gases reales es la ecuación de estado del gas real. Barcelona: Editorial Ariel. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. Modelos de predicción molecular para ingenieros. Alexander Planz (1987). Mario.A. en contraposición a un gas ideal. La ecuación de estado para gases reales . Rogero. Antoine DuChamper. Abrahams.

Valores de R Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. también llamada ecuación de Van der Waals: Donde: • • • • • • = Presión del gas = Volumen del gas = Moles de gas. Teoría cinética molecular de los gases reales • • • Todo gas real está formado por pequeñas partículas no puntuales (átomos o moléculas). . en cualquier dirección. es decir. se obtiene la ecuación para gases reales. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos. Un gas real ejerce una presión discontinua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. debido a los choques de las partículas con las paredes de éste. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. = Constante universal de los gases ideales = Temperatura. y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

la presión y la temperatura no son constantes. el volumen de la situación inicial por la presión original sobre la temperatura es igual a el volumen final por la presión nueva aplicada sobre la temperatura modificada. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.• • • Los choques moleculares no son perfectamente elásticos. Ión hidrógeno Contenido • • 1 Catión (positivamente cargado) 2 Anión (cargado negativamente) Ión hidrógeno es el término recomendado por la IUPAC como un término general para todos los iones de hidrógeno y sus isótopos. Estudian el comportamiento de una determinada masa de gas si una de esas magnitudes permanece constante. Hay pérdida de energía cinética. La presión es una fuerza que se ejerce por la superficie del objeto y que mientras más pequeña sea ésta. Esta ley se emplea para todos aquellos gases ideales en los que el volumen. . se pueden distinguir dos clases: Catión (positivamente cargado) Main: Ión hidronio. Ley general de los gases La ley general de los gases o ley combinada dice que una masa de un gas ocupa un volumen que está determinado por la presión y la temperatura de dicho gas. Se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. mayor presión habrá. La fórmula de dicha ley se expresa: (V1 * P1) / T1 = (V2 * P2) / T2 Es decir.[1] Dependiendo de la carga eléctrica del ión. Además la masa no varía.

T+ Además. así como su hidratos son llamados iones hidrógeno: • • • Ión hidronio: H3O+ Catión Zundel: H5O2+ Catión Eigen: H9O4+ Los dos últimos desempeñan un papel importante en el salto de protones de acuerdo con la Mecanismo de Grotthuss. Anión (cargado negativamente) Artículo principal: Anión hidrógeno. Zundel cation. En relación con los ácidos. los iones de hidrógeno normalmente se refieren al ión hidronio. el catión del protio) catión deuterio: 2H+. Cuando el hidrógeno pierde su electrón. se forman los siguientes cationes: • • • • Ión hidronio: nombre general referido al ión positivo de algún isótopo de hidrógeno (H+) Protón: 1H+ (más correctamente. un átomo de hidrógeno en una molécula es a menudo nombrado simplemente como un protón. los iones producidos por la reacción de estos cationes con agua.Ión hidronio. D+ Catión tritio: 3H+. El anión hidrógeno juega un importante papel en física cuántica. DTritiuro: 3H-. Los aniones hidrógeno se forman cuando adquiere electrones adicionales: • • • Hidruro: nombre general referido al ión negativo de algún isótopo de hidrógeno Deuterrro: 2H-. Véase también • Ácido . T- En química orgánica.

bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3. Clasificación Familia Partículas elementales Fermión . and Wilkinson.1 En la vida cotidiana o 5. Blackwell Science. 2nd edition McNaught.0 y GFDL. A. La intensidad del color indica la densidad de probabilidad. p y d del átomo de hidrógeno para los tres primeros números cuánticos. also online • Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Hydrogen ion de la Wikipedia en inglés.D. 1997 [ISBN 0-86542-684-8]. ↑ Compendium of Chemical Terminology.• • pH Base (química) Referencias 1.2 En la industria y el laboratorio 6 Los electrones y la teoría Electrón e− Representación en corte transversal de los orbitales s. A. Electrón Contenido • • • • • • 1 Historia y descubrimiento 2 Clasificación 3 Propiedades 4 Electrones en el Universo 5 Electrones en la práctica o 5.

Los electrones poseen una carga eléctrica negativa. que se consideraba positiva. el electrón tiene una carga contraria a la del protón. se dice que el electrón tiene una carga negativa. comúnmente representado por el símbolo: e−. G. ámbar). Estas partículas desempeñan un papel primordial en la química ya que definen las atracciones con otros átomos. La masa de un simple neutrón o protón es más de 1 800 veces mayor que la masa de un electrón. Johnstone Stoney (1874) y otros. J. Electromagnetismo. En un átomo los electrones rodean el núcleo. Los electrones tienen una masa pequeña respecto al protón. por razones históricas -y ventajas en ecuaciones matemáticas-. y su movimiento genera corriente eléctrica.Grupo Generación Interacción Símbolo(s) Antipartícula Teorizada Descubierta Masa Carga eléctrica Momento magnético Carga de color Espín Leptón Primera Gravedad. esta elección de signo es totalmente arbitraria. en el sentido que es contraria a la carga del protón.00115965218111 μB ± 1/2 El electrón (del griego ἤλεκτρον. Nuclear débil e− Positrón Richard Laming (1838–1851). Sin embargo. es una partícula subatómica de tipo fermiónico. compuesto únicamente de protones y neutrones. Los electrones son mucho más pequeños que los neutrones y protones. con una magnitud llamada algunas veces carga elemental o carga fundamental. Sin embargo.11·10-28 gramos. Los electrones se combinan con protones y (generalmente) con neutrones para crear átomos. Los electrones son uno de los tipos más importantes de partículas subatómicas. necesitará más o menos energía para provocar esta corriente eléctrica. Thomson (1897) 9.10938215 × 10−31 kg 1/1822. J. Desde el punto de vista físico. Por esto . El tiene una masa de 9.88849 uma -1.602176487 × 10−19 C −1. aunque dependiendo del tipo de elemento o compuesto en el que se genere.

mientras estudiaba el comportamiento de los rayos catódicos en el TRC. P. y fue descubierto por Joseph John Thomson en 1897 en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge. Seis años antes de los descubrimientos de Thomson. Johnstone Stoney como una unidad de carga en el campo de la electroquímica. y parece ser una de las partículas fundamentales (es decir. demostró la naturaleza ondulatoria de los electrones logrando observar su difracción al atravesar una lámina de metal. Stoney había propuesto la existencia de estas partículas y. Thomson dedujo. que existían unas partículas con carga negativa que denominó corpúsculos. J. George Paget Thomson. en particular la carga eléctrica. Esta propiedad se denomina dualidad onda corpúsculo. El espín del electrón se observó por vez primera en el experimento de Stern y Gerlach. Influido por el trabajo de Maxwell y el descubrimiento de los rayos X. probando la dualidad onda corpúsculo postulada por la mecánica cuántica en 1926 por De Broglie. Historia y descubrimiento La existencia del electrón fue postulada por el físico irlandés G. las denominó electrones.se dice que un electrón tiene una carga de -1. el más famoso de los cuales es el experimento de Young de la doble rendija en el que se pueden hacer interferir ondas de electrones. Su carga eléctrica puede medirse directamente con un electrómetro y la corriente generada por su movimiento. Clasificación El electrón es un tipo de partícula subatómica denominada leptón. Como para cualquier partícula subatómica. Thomson. la mecánica cuántica predice un comportamiento ondulatorio de los electrones en ciertos casos. Aunque Stoney había propuesto la existencia del electrón. Posteriormente. que no puede ser dividida en constituyentes más pequeños) de acuerdo con el modelo estándar de partículas. Este objetivo fue alcanzado por Robert Millikan en el célebre experimento de la gota de aceite realizado en 1909. pero para confirmar su existencia era necesario medir sus propiedades. Este descubrimiento le valió a G. otros científicos demostraron experimentalmente que el electrón tiene una masa 2000 veces menor que el átomo de hidrógeno. Thomson el Premio Nobel de Física de 1937. La carga fundamental tiene un valor de 1. hijo de J. con un galvanómetro. Propiedades . pero con polaridad opuesta.602·10-19 coulombios. fue Thomson quien descubrió su carácter de partícula fundamental. es decir +1. asumiendo que tenían cargas eléctricas. Los protones tienen una carga del mismo valor. como la luz. El experimento condujo a la aparición de un patrón de interferencia como el que se obtiene en la difracción de otras ondas.

La descarga de un rayo consiste principalmente en un flujo de electrones.[1] El potencial eléctrico necesitado para crear el rayo puede estar generado por el efecto triboeléctrico.
[2] [3]

El electrón tiene una carga eléctrica negativa de −1,6 × 10−19 coulombs y una masa de 9,1 × 10-31 kg (0,51 MeV/c2), que es aproximadamente 1800 veces menor que la masa del protón. El electrón tiene momento angular intrínseco o espín de 1/2 (en unidades de Planck). Dado que el espín es semientero los electrones se comportan como fermiones, es decir, colectivamente son descritos por la estadística de Fermi-Dirac. Aunque la mayoría de los electrones se encuentran formando parte de los átomos, los hay que se desplazan independientemente por la materia o juntos formando un haz de electrones en el vacío. Cuando los electrones que no forman parte de la estructura del átomo se desplazan y hay un flujo neto de ellos en una dirección, forman una corriente eléctrica. En algunos superconductores, los electrones que generan la corriente eléctrica se mueven en pareja o pares de Cooper. La electricidad estática no es un flujo de electrones. Es más correcto definirla como "carga estática", y es causada por un cuerpo cuyos átomos tienen más o menos electrones de los necesarios para equilibrar las cargas positivas de los núcleos de sus átomos. Cuando hay un exceso de electrones, se dice que el cuerpo está cargado negativamente. Cuando hay menos electrones que protones el cuerpo está cargado positivamente. Si el número total de protones y electrones es equivalente, el cuerpo está en un estado eléctricamente neutro. Los electrones y los positrones pueden aniquilarse mutuamente produciendo un fotón. De manera inversa, un fotón de alta energía puede transformarse en un electrón y un positrón. El electrón es una partícula elemental, lo que significa que no tiene una subestructura (al menos los experimentos no la han podido encontrar). Por ello suele representarse como un punto, es decir, sin extensión espacial. Sin embargo, en las cercanías de un electrón pueden medirse variaciones en su masa y su carga. Esto es un efecto común a todas las partículas elementales: la partícula influye en las fluctuaciones del vacío en su vecindad, de forma que las propiedades observadas desde mayor distancia son la suma de las propiedades de la partícula más las causadas por el efecto del vacío que la rodea.

Hay una constante física llamada Radio clásico del electrón, con un valor de 2,8179 × 10−15 m. Es preciso tener en cuenta que éste es el radio que se puede inferir a partir de la carga del electrón descrito desde el punto de vista de la electrodinámica clásica, no de la mecánica cuántica. Por lo tanto esta constante se refiere a un concepto desfasado, aunque útil para algunos cálculos.

Electrones en el Universo
Los científicos creen que el número de electrones existentes en el universo conocido es de al menos 1079. Este número asciende a una densidad media de alrededor de un electrón por metro cúbico de espacio. Basándose en el radio clásico del electrón y asumiendo un empaquetado esférico denso, se puede calcular que el número de electrones que cabrían en el universo observable es del orden de 10130. Por supuesto, este número es incluso menos significativo que el propio radio clásico del electrón.

Electrones en la práctica
En la vida cotidiana
La corriente eléctrica que suministra energía a nuestros hogares está originada por electrones en movimiento. El tubo de rayos catódicos de un televisor se basa en un haz de electrones en el vacío desviado mediante campos magnéticos que impacta en una pantalla fluorescente. Los semiconductores utilizados en dispositivos tales como los transistores

En la industria y el laboratorio
El microscopio electrónico, que utiliza haces de electrones en lugar de fotones, permite ampliar hasta 500.000 veces los objetos. Los efectos cuánticos del electrón son la base del microscopio de efecto túnel, que permite estudiar la materia a escala atómica. Los haces de electrones se utilizan en soldaduras.

Los electrones y la teoría
En la teoría relativista el electrón se consideró una partícula cuasipuntual, ya que la consideración de que fuera puntual conducía a diversas singularidades. La teoría del radio clásico del eléctrón trataba de explicar la masa del electrón como un efecto inercial de la energía contenida en el campo gravitatorio del electrón. Dicho radio es una cantidad finita de difícil interpretación, si el electrón no es puntual entonces cuando es acelerado en un campo electromagnético unas partes del electrón debían ser aceleradas en mayor proporción que otras, o empezar a moverse antes, lo cual sugería que la forma del electrón debía cambiar, pero entonces la idea de interpretar la masa como asociada al campo no funcionaba bien. Esa y otras inconsistencias como el efecto de influencia causal del futuro en la expresión de la fuerza[4] revelaron que los modelos no-cuánticos del electrón eran inadecuados.

En la mecánica cuántica, un electrón en un campo electromagnético es descrito por la ecuación de Dirac, mientras que el comportamiento colectivo de los electrones viene descrito por la estadística de Fermi-Dirac. En el modelo estándar de la física de partículas forma un doblete con el neutrino, dado que ambos interaccionan de forma débil. En la naturaleza existen además otros dos "electrones masivos", el muón y el tauón, con propiedades similares al mismo aunque sin embargo son partículas diferentes, que tienen una corta existencia y se desintegran muy rápidamente. El equivalente al electrón en la antimateria, su antipartícula, es el positrón, que tiene la misma cantidad de carga eléctrica que el electrón pero positiva. El espín y la masa son iguales en el electrón y el positrón. Cuando un electrón y un positrón colisionan, tiene lugar la aniquilación mutua, originándose dos fotones de rayos gamma con una energía de 0,500 MeV cada uno. Los electrones son un elemento clave en el electromagnetismo, una teoría que es adecuada desde un punto de vista clásico, aplicable a sistemas macroscópicos.

Véase también
• •

Modelo estándar de física de partículas Electricidad

Referencias
1. ↑ Rakov, Vladimir A.; Uman, Martin A. (2007). Lightning: Physics and Effects. Cambridge University Press. p. 4. ISBN 0521035414. http://books.google.com/books?id=TuMa5lAa3RAC&pg=PA4. 2. ↑ Freeman, Gordon R. (1999). «Triboelectricity and some associated phenomena». Materials science and technology 15 (12): pp. 1454–1458. 3. ↑ Forward, Keith M.; Lacks, Daniel J.; Sankaran, R. Mohan (2009). «Methodology for studying particle–particle triboelectrification in granular materials». Journal of Electrostatics 67 (2–3): pp. 178–183. doi:10.1016/j.elstat.2008.12.002. 4. ↑ Abraham–Lorentz force

Compuesto químico

2 Comparación entre mezclas y compuestos 2 Fórmula 3 Clasificación Agua. Existen dos tipos de enlaces: el uno el covalente entre átomos. Por ejemplo. En general. como por ejemplo el cloruro de sodio. Naturaleza de los compuestos químicos Enlaces Artículo principal: Enlace químico Los átomos en la molécula no pueden permanecer unidos sin enlaces. el agua es un compuesto formado por hidrógeno y oxígeno en la razón de 2 a 1 (en número de átomos). destilación. un ejemplo es el agua que esta unido mediante un enlace covalente polar. y el enlace iónico es entre iones. Una característica esencial es que tiene una fórmula química. Por este motivo el bronce o el chocolate son denominadas mezclas o aleaciones. . En química. Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos físicos (decantación. Un compuesto está formado por moléculas o iones con enlaces estables y no obedece a una selección humana arbitraria. filtración.1 Enlaces o 1. esta razón fija es debida a una propiedad intrínseca.Contenido • • • 1 Naturaleza de los compuestos químicos o 1. el compuesto químico más común en la naturaleza terrestre. en una razón fija. etcétera). pero no compuestos. sino sólo mediante procesos químicos. un compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la tabla periódica.

que pueden ser tanto metálicos como no metálicos. Sus moléculas están formadas por hidrógeno. formadas por la reacción de un oxoácido y un hidróxido. Por ejemplo. Hidróxidos. el cloro que es más electronegativo que el sodio va en la parte derecha. hidruro de aluminio. ácido clórico. esto es. Éste es uno de los criterios principales para distinguir un compuesto de una mezcla.Hay algunas excepciones representado por H2. Están compuestos por un elemento e hidrógeno. el cloruro de sodio. el ácido iodhídrico. cuando se disuelven en agua. Oxisales. ejemplos. compuestos obtenidos por la reacción de un óxido ácido y agua. Por ejemplo. Una mezcla es una unión física de sustancias. como por ejemplo el hipoclorito de sodio. un compuesto tiene una composición fija. Enlaces externos • Enlace que explica como es el lenguaje químico [1] . que se caracterizan por presentar el grupo oxidrilo (OH). Por ejemplo. El orden de éstos en los compuestos inorgánicos va desde el más electronegativo a la derecha. Sales binarias. un compuesto es una unión de elementos mediante una reacción química. hidruro de sodio. Oxoácidos.ejemplos. Óxidos ácidos. son generalmente similares a las propiedades de sus constituyentes. es homonuclear. compuestos formados por un hidrácido más un hidróxido. o sosa cáustica. Para los compuestos orgánicos existen otras varias reglas. Por ejemplo en el NaCl..ejemplos. son hidruros no metálicos que. Comparación entre mezclas y compuestos Los compuestos tienen diferentes propiedades físicas y químicas que las de sus elementos constituyentes. Por ejemplo. que están formados por un metal y oxígeno.. compuestos formados por la reacción entre un óxido básico y el agua. Hidrácidos. Clasificación Los principales compuestos químicos que existen en la actualidad son: • • • • • • • • Óxidos básicos.. Una mezcla tiene una composición variable. el óxido plúmbico. Hidruros. un no metal y oxígeno. formados por un no metal y oxígeno.óxido selenioso. adquieren carácter ácido. Fórmula Artículo principal: Fórmula química Los químicos describen los compuestos usando los símbolos químicos de los átomos enlazados.óxido de litio.. óxido hipocloroso. tiene átomos de un solo elemento. el hidróxido de sodio. o están relacionadas.

por tanto. cuando forma un enlace covalente en una molécula. Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica entre los elementos. o densidad electrónica.7 para el elemento menos electronegativo y 4.[1] La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes.0 para el mayor. puede variar ligeramente cuando varía el "entorno"[4] de un mismo átomo en distintos enlaces de . El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares. Escala que varía entre 0. denotada por el símbolo χ es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones. por ejemplo. El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atómica. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932. la energía de ionización. su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico.• • Como se clasificaron los elementos y como se unen los compuestos [2] Sobre los compuestos químicos orgánicos [3] Véase también • • • • • • Enlace químico Enlace covalente Enlace iónico Electronegatividad Compuesto orgánico Compuesto inorgánico Electronegatividad Contenido • • • 1 Escalas de electronegatividad 2 Electronegatividades de los elementos 3 Grupo electronegativo La electronegatividad. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares.[2] La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como. pues se refiere a un átomo dentro de una molécula[3] y.

por ejemplo. por lo tanto. R. (magnitud asociada con la facilidad. la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un átomo. Así.distintas moléculas. S.E. los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. según la escala de Linus Pauling: • • • Iónico (diferencia superior o igual a 1. ( magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P. desarrollada por Robert S. entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribución electrónica. o E. según la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidación y. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad electrónica o electroafinidad. Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (χ M) que promedia la afinidad electrónica A. no es una propiedad atómica invariable. mayor es la energía de ionización y mayor la electronegatividad y viceversa. sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad.4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0. La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A-B en el compuesto ABn y la media de las energías de los enlaces homopolares A-A y B-B. en una molécula. La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos químicos.4) Cuanto más pequeño es el radio atómico. Escalas de electronegatividad Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas. la capacidad para atraer los electrones de un orbital híbrido spn en un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molécula en la que se encuentre. En general. aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en el orbital. para atraer hacia sí los electrones. o tedencia. Mulliken en 1934. según la diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será. Las unidades empleadas son el KJ/mol: . Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables.I. de un átomo a adquirir carga positiva).I.7) Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.

7 1.9 2.1 1.2 1.3 1.2 2.9 0 Uu Uu ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut q p Po At Rn 2.4 1.1 2.7 1.4 2.1 1.En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos en la escala Mulliken: Al Ar As B Be Br C Ca Cl F Ga 1.2 9 K Ca 4 0.1 1.1 1.2 2.8 1. 1.6 1.1 1.8 0 Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe 1. G.5 1.8 1.5 1.3 3.8 1.2 2. 1 Li Be 2 1.0 3.1 1.5 0 Al Si P S Cl Ar 1.1 1.8 1.2 2.6 1. 0.0 2.0 1.3 2.2 4.3 2. 0.5 3.0 1.4 1. Electronegatividades de los elementos Grupo 1 2 (Vertical) Período (Horizonta l) H 1 2.8 1.2 .2 1.1 1. L.6 3.1 2.1 1.9 1.3 1.8 2.0 1.9 1.2 2.4 1.8 1.1 1.5 3.2 Uu Uu Uus h o Lantánido * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu s 1.9 1.9 3.0 2.5 W * Hf Ta Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi 1.7 1.0 8 Cs Ba 6 0.9 2.9 2.3 1. 1.0 8 Rb Sr 5 0.9 1.5 1.6 5 6 8 0 3 8 8 3 8 1 0 O P Rb S Sb Se Si Sn Sr Te Xe 3.8 2.2 2.5 0 Na Mg 3 0.2 1.3 3.8 1.9 3.0 2.6 1.2 1.7 7 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 He F B C N O Ne 4.1 1.5 1 9 9 5 6 1 3 3 1 4 9 E.0 2.1 1.3 0.4 1.8 1.6 1. 1.5 2.0 Kr Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br 3.6 1.1 1.0 2. 1.6 2.8 1. Rochow y A.3 7 6 6 3 9 4 7 0 4 2 4 Ge H I In K Kr Li Mg N Na Ne 1.1 1.9 2.5 4.0 2.2 2.6 1.9 7 Fr Ra 7 0.2 2. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.0 2.8 1.

(1984). p. 3570–3582. Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia. la electronegatividad se asocia más con diferentes grupos funcionales que con átomos individuales. Linus (1960).". (1932). Pergamon. 88–107. 30.3 0 0 Fm 1. Asimismo. doi:10. ↑ Greenwood. ↑ Pauling. Enlace iónico Contenido • • • 1 Definición 2 Características 3 Clasificación . A. Cornell University Press. Chemistry of the Elements.4 0 7 Pu 1. Earnshaw.2 2 0 0 Am Cm 1. Los términos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar términos sinónimos.4 0 3 Np 1. respectivamente. ↑ Electronegativity. Compendium of Chemical Terminology 2.3 1. pp..1 0 2 Th 1. los parámetros de Kabachnik son un grupo de electronegatividades que se usan en la química de los organofosforados.3 0 0 Cf 1. Nature of the Chemical Bond.3 0 0 Es 1.3 0 0 0 Bk 1. También hay un número de relaciones lineales con la energía libre que se han usado para cuantificar estos efectos. efectos que se podrían describir en términos de electronegatividades σ y π.3 0 0 7 No Lr 1. como la ecuación de Hammet. Véase también • • Afinidad electrónica Energía de ionización Referencias 1. ↑ Pauling. «The Nature of the Chemical Bond.3 0 3 Pa 1. N. L. N. ISBN 0-08-022057-6.1021/ja01348a011. que es la más conocida. The Energy of Single Bonds and the Relative Electronegativity of Atoms». IV.4 0 4 U 1. 3.0 Ac ** Actínidos 1. 4. Journal of the American Chemical Society 54 (9): pp.3 0 Grupo electronegativo En química orgánica. ISBN 0801403332.3 0 0 Md 1.

si la atracción es menor. Kossel en 1916. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro formandose iones de diferente signo. son solubles en agua e insolubles en líquidos apolares como el benceno. . es decir uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta unidos por fuerzas electrostáticas. en general. los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los iones están disociados. el punto de fusión también es menor y.[1] Definición Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos cuando éstos tienen una diferencia de electronegatividad de 1. como en el caso del NaCl. perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: NaCl → Na+ClDe esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un anión (de carga negativa). originando un ion cargado negativamente o anión. un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. Este tipo de atracción determina las propiedades observadas. se forman sólidos cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles en agua. uno de los átomos capta electrones del otro. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos. En una unión de dos átomos por enlace iónico. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o cationes con una configuración electrónica estable. según la regla del octeto adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. Es por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl". En química. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad. el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de atracción electrostática entre los iones de distinto signo. que también tiene configuración electrónica estable. En la solución. Si la atracción electrostática es fuerte. Este tipo de enlace fue propuesto por W. Son estables pues ambos. Eso se dá cuando en el enlace. Estos electrones luego ingresan en el no metal. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro. este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico.7 ó mayor.El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.

NO3(-) nitrato. Altos puntos de fusión y ebullición. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del cable.Características Enlace iónico en el NaCl. Los aniones más conocidos son (el número entre paréntesis indica la carga): • • • • • • • • F(-) fluoruro. Así tampoco funcionará una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua. lo que significa que los átomos que lo conforman tienen un exceso de electrones. . PO4(3-) fosfato. Una vez fundidos o en solución acuosa. Br(-) bromuro. del extraño circuito. Son solubles en disolventes polares y aun así es muy baja. Algunas características de este tipo de enlace son: • • • • • • Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico. Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII. aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. En estado sólido no conducen la electricidad. S(2-) sulfuro. Clasificación Los iones se clasifican en dos tipos: a) Anión: Es un ión con carga negativa. la bombilla. se encenderá . Comúnmente los aniones están formados por no metales. pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo. Cl(-) cloruro. el circuito no funcionará. I(-) yoduro. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito y por ello este no funciona. sí conducen la electricidad. SO4(2-) sulfato.

Hg(2+) mercurio(II) ó mercúrico. al. o Enlace metálico. Zn(2+) zinc (ó cinc). Referencias 1. Cr(3+) cromo(III). pero hay ciertos cationes formados con no metales. ClO4(-) perclorato. Co(2+) cobalto(II) ó cobaltoso. et. CO3(2-) carbonato. Mn(2+) manganeso(II). ClO3(-) clorato. o Enlace covalente. los cationes son especies químicas con déficit de electrones. lo que les otorga una carga eléctrica positiva. Pb(2+) plomo(II) ó plumboso. . Cr2O7(2-) dicromato. NO2(+) nitronio. Barcelona. Santillana. Co(3+) cobalto(III) ó cobáltico. Ni(3+) níquel(III) ó niquélico. MnO4(-) permanganato. Hg(+) mercurio(I) ó mercurioso (aunque en verdad. Los más comunes son formados a partir de metales. Mg(2+) magnesio. Fe(2+) hierro(II) ó ferroso. BO3(3-) borato. Afinidad electrónica. H3O(+) hidronio. NH4(+) amonio. • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Na(+) sodio. ISBN 84-7911-813-X [editar] Véase también • • Enlace químico. Cu(+) cobre(I) ó cuproso (aunque en verdad. K(+) potasio. CrO4(2-) cromato. Cu(2+) cobre(II) ó cúprico. Ba(2+) bario. 1999. Al(3+) aluminio. este ión es Cu2(2+)). Biologia II.• • • • • • • • • ClO(-) hipoclorito. b) Catión: Al contrario que los aniones. Ca(2+) calcio. Fe(3+) hierro(III) ó férrico. Ag(+) plata. Ni(2+) níquel(II) ó niqueloso. ↑ Jimeno. ClO2(-) clorito. este ión es Hg2(2+)).

los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del compuesto metálico. debido a la baja electronegatividad que poseen los metales. Las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas (esto se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia menor). 2. por lo que quedan rodeados de tales nubes. es un enlace fuerte. Son dúctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace que los cationes metálicos puedan moverse sin producir una situación distinta. Tienden a perder electrones de sus últimas capas cuando reciben cuantos de luz (fotones). Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros. una rotura). Además. que se forma entre elementos de la misma especie. Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. lo que produce estructuras muy compactas.• • Electronegatividad. fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico. lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano. 3. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. Enlace metálico Enlace metálico en el Cobre. Regla del octeto. . Los átomos. Suelen ser sólidos a temperatura ambiente. al estar tan cercanos uno de otro. y sus puntos de fusión y ebullición varían notablemente. excepto el mercurio. es decir. Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor. Características de los Metales Las características básicas de los elementos metálicos son producidas por la naturaleza del enlace metálico. interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones. 6. 4. El enlace metálico es característico de los elementos metálicos. tres por encima y tres por debajo). primario. por lo que son menos electronegativos. Presentan brillo metálico. Entre ellas destacan: 1. 5.

conducción del calor y de la electricidad. y lustre. Presentan brillo y son maleables. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas.1 Características del enlace covalente polarizado 5 Tipo de enlaces y reactividad de una sustancia . Metal Banda de Valencia Enlace covalente Contenido • • • • 1 Tipos de enlace covalente 2 Moléculas poliatómicas 3 Polaridad del enlace covalente 4 Enlace covalente polarizado o 4. dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. y los electrones implicados en lo que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. ductilidad. maleabilidad. formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de valencia. En lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. tales como fuerza. La vinculación metálica es no polar. no comparten estos electrones con los átomos vecinos. apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación. Véase también • • • Enlace químico o Enlace iónico. La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. El enlace metálico explica muchas características físicas de metales. ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia. Son como enlaces covalentes identificados. ni pierden electrones para formar los iones.Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica. o Enlace covalente.

los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos.) pueden ser sólidos. Un enlace covalente se produce por compartición de electrones entre dos átomos. En condiciones normales (25 °C aprox. los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital. Solubilidad: las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante). lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple. De esta forma. dos o tres electrónes. doble o triple. líquidos o gaseosos Son blandos en estado sólido. En representación de Lewis estos enlaces pueden representarse por una pequeña línea entre los átomos. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no metales. en el enlace químico covalente. A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico. en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro. . el cual depende del número atómico en cuestión. En el enlace covalente. Entre los dos átomos puede compartirse uno. Son aislantes de corriente eléctrica y calor. los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones. Tipos de enlace covalente Existen dos tipos de sustancias covalentes: Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman moléculas que tienen las siguientes propiedades: • • • • • Temperaturas de fusión y ebullición bajas. Este tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar pero la diferencia de electronegatividades entre los átomos no es suficientemente grande como para que se efectúe transferencia de electrones. denominado orbital molecular. es decir se unen a través de sus electrones en el último orbital.Enlace covalente no polar hidrógeno y carbono: metano.

aquel que tenga una mayor apetencia de electrones. hasta que dichas fuerzas de atracción se llegan a compensar con la repulsión que los electrones sienten entre sí. se van haciendo notar las fuerzas que atraen a cada electrón al núcleo del otro átomo. y para una diferencia de 3. En ese punto. Son neocloridas simples : forma un electron molecular Moléculas poliatómicas Artículo principal: Anexo:Enlace en moléculas poliatómicas Polaridad del enlace covalente Consideremos átomos del hidrógeno. cuando está entre 0 y 1. a medida que se aproximan entre sí. para diferencias de electronegativades mayores de 3 el enlace será predominantemente de carácter iónico. cuando los átomos son distintos.5%. la molécula presenta la configuración más estable. para una diferencia de electronegatividades de 1. Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han solapado. como es el caso del enlace C-H. Son sólidos Son sustancias muy duras (excepto el grafito).Redes: además las sustancias covalentes forman redes. Son insolubles. que tienen estas propiedades: • • • • • • Elevadas temperaturas de fusión y ebullición. el enlace formado será covalente puro . y en el caso más extremo. atrayendo los electrones compartidos hacia su núcleo). es decir. según el químico Raymond Chang.0 o mayor para que el enlace sea considerado iónico (Chang. No obstante. será del 49. Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos átomos iguales). sin embargo. y resulta en un desplazamiento de las cargas dentro de la molécula. como sucede entre el oxígeno o flúor con los elementos de los grupos 1 y 2. Sin embargo.7 el carácter iónico alcanza ya el 35%. esta diferencia de electronegatividad entre los átomos debe ser 2. semejantes a los compuestos iónicos. Este fenómeno se denomina polaridad (los átomos con mayor electronegatividad obtienen una polaridad más negativa.(bibliografía abajo) .7 será el carácter covalente el que predomine. de ahí que se diga que los enlaces covalentes polares tienen. Se podría decir que al átomo más electronegativo no le gusta mucho compartir sus electrones con los demás átomos. carácter iónico. 371). Son aislantes (excepto el grafito). de modo que estos tenderán a aproximarse hacia el átomo más electronegativo. los electrones compartidos no serán atraídos por igual. deseará que el electrón le sea cedido sin condiciones formándose entonces un enlace iónico. Así pues. de modo que ahora es imposible distinguir a qué átomo pertenece cada uno de los electrones. en alguna medida.

Enlace covalente polarizado Cuando un mismo átomo aporta el par electrónico. Los enlaces sigma no polares que entran a un átomo insaturado son algo más reactivos. el enlace covalente es llamado enlace covalente polarizado. Ej: Cl=Cl Enlace triple: se comparten 6 electrones en 3 pares de electrones de la capa de valencia. Los enlaces sigma polares son reactivos. en dos pares. donde un átomo es sustituido por otro.4 y 1. Lo reemplaza. Características del enlace covalente polarizado • • • • • Enlace sencillo: se comparten dos electrones de la capa de valencia. la distinción es útil para hacer un seguimiento de los electrones de valencia y asignar cargas formales. Los enlaces pi son reactivos. Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado son parecidas a las de un enlace covalente normal (dado que todos los electrones son iguales. con una misma electronegatividad por lo que su resultado es 0. Ej: CC Enlace quintuple: es la union de 10 electrones en 6 pares de la capa de valencia En general cuando un átomo comparte los dos electrones para uno solo se llama enlace covalente dativo y se suele representar con una flecha (→) Enlace quintuple: Tipo de enlaces y reactividad de una sustancia En los enlaces sigma pueden ocurrir las siguientes reacciones (reacciones químicas): • • Sustitución. Ej: NΞN Enlace cuádruple: es la unión de 8 electrones en 4 pares de la capa de valencia. el enlace covalente puede ser clasificado en covalente polar y covalente puro o apolar. En el ejemplo se muestra la adición de un sólo átomo: • • • • Los enlaces sigma no polares de un átomo saturado son muy poco reactivos y para fines prácticos podemos considerarlos inertes. Ej: F-F Enlace doble: se comparten cuatro electrones. donde se agregan por lo general dos átomos y se forman dos enlaces sigma. donde un átomo se elimina de la molécula.Dependiendo de la diferencia de electronegatividad. Generalmente en esta reacción se forma un enlace pi. es decir. Sobre los enlaces pi ocurre la adición. por el efecto del enlace pi.4 es covalente apolar. Una base dispone de un par electrónico para compartir y un ácido acepta compartir el par electrónico para formar un enlace covalente coordinado. Se produce en elementos iguales. . y si es inferior a 0. Eliminación.7 es un enlace covalente polar. Un átomo no completa la regla del octeto. Si la diferencia de electronegatividad está entre 0. sin importar su origen). de la capa de valencia.

1 Enlace covalente o 5.2 Enlace iónico o 5.7 Enlace aromático o 5. La explicación de tales fuerzas atractivas es un área compleja que está descrita por las leyes de la electrodinámica cuántica. donde se redistribuyen los átomos existentes para formar un isómero de la substancia original. que determinan la estructura de la materia. pero más sencillas en su descripción del enlace químico. siempre es par. el enlace químico fuerte está asociado con la compartición o transferencia de electrones entre los átomos participantes. y gases diatómicos -o sea la mayor parte del ambiente físico que nos rodea. Los enlaces varían ampliamente en su fuerza.1 Dipolo permanente a dipolo permanente o 6.5 Enlaces flexionados o 5. Enlace químico Contenido • • • • • • 1 Teoría del enlace de valencia 2 Teoría de los orbitales moleculares 3 Comparación de las teorías del enlace de valencia y de los orbitales moleculares 4 Enlaces en fórmulas químicas 5 Enlaces químicos o 5.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e o 5.4 Enlace de uno y tres electrones o 5. Esta puede ocurrir en cualquier molécula sin importar el tipo de enlace y el número de enlaces que cambian de lugar.está unido por enlaces químicos. y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y poliatómicos.8 Enlace metálico 6 Enlace intermolecular o 6. En general.4 Interacción pi-catión 7 Electrones en los enlaces químicos Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas entre átomos y moléculas.3 Enlace covalente coordinado o 5. mientras que el enlace de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals son consideradas como "débiles".Otro tipo de reacción es la transposición.3 Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals) o 6. el enlace covalente y el enlace iónico suelen ser descritos como "fuertes". Las moléculas.[1] Sin embargo. . en la práctica los químicos suelen apoyarse en la mecánica cuántica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas. cristales. Generalmente.2 Enlace de hidrógeno o 6.

y que el otro asuma una carga neta negativa. y esta atracción tan grande mantiene a los dos núcleos en una configuración de equilibrio relativamente fija. en vez de sólo su propio núcleo. pero. aunque aún vibrarán en la posición de equilibrio. que en otro lugar del espacio. Esta transferencia ocasiona que un átomo asuma una carga neta positiva. En consecuencia. representados según la estructura de Lewis. Los diagramas de punto representaron un intento temprano de describir los enlaces químicos. en la práctica. direccionalidad y polaridad de los enlaces. y aún son ampliamente usados hoy en día. En resumen. Entonces. y que los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente. Teniendo en cuenta que las cargas opuestas se atraen. Ahí. y los átomos se constituyen en iones de carga positiva o negativa. el enlace covalente involucra la compartición de electrones en los que los núcleos positivamente cargados de dos o más átomos atraen simultáneamente a los electrones negativamente cargados que están siendo compartidos. el enlace resulta de la atracción electrostática entre los átomos. En la visión simplificada del denominado enlace covalente. En este tipo de enlace. Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.Ejemplo de enlaces químicos entre carbono C. y oxígeno O. Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica. el orbital atómico más externo de uno átomo tiene un lugar libre que permite la adición de uno o más electrones. sino que es transferido. los electrones negativamente cargados son atraídos a las cargas positivas de ambos núcleos. Esto vence a la repulsión entre los dos núcleos positivamente cargados de los dos átomos. En un enlace covalente polar. la configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos. el electrón de enlace no es compartido. uno o más electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos núcleos atómicos. hidrógeno H. y que los protones en el núcleo lo están positivamente. En una visión simplificada de un enlace iónico. uno o más electrones son compartidos inequitativamente entre dos núcleos. algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos predecir la fuerza. un núcleo ofrece una posición de más fuerte unión a un electrón de lo que lo hace el otro núcleo. La regla del octeto y la teoría de repulsión de . Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energía (más cerca al núcleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de átomo.

La electrostática es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias químicas. fue publicada en el mismo año por Walter Heitler y Fritz London. se suponía que ciertos tipos de especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo de afinidad química. En 1819. Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones. ampliando la teoría de radicales. En 1916. como la teoría del enlace de valencia. y el método de combinación lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los orbitales moleculares. el físico danés Oyvind Burrau derivó la primera descripción cuántica matemáticamente completa de un enlace químico simple. formando el enlace de un solo electrón. En 1927. Las teorías más sofisticadas. donde los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". introduciendo indirectamente el carácter electropositivo y electronegativo de los átomos combinantes. A mediados del siglos XIX. H2+. F. . Jöns Jakob Berzelius desarrolló una teoría de combinación química. Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su cohesión que: Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza. que incluye la hibridación de orbitales y la resonancia. o enlace triple: En las propias palabras de Lewis: Un electrón puede formar parte de las envolturas de dos átomos diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno exclusivamente. a distancias pequeñas desempeñan operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas. "átomos enganchados".S. el producido por un electrón en el ion de hidrógeno molecular (dihidrogenilio). desarrollaron la teoría de valencia. en boga en aquel tiempo. después de investigar varias teorías populares. Una aproximación más práctica.pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos. que en contacto inmediato es excesivamente grande. A. aunque menos cuantitativa. Butlerov y Hermann Kolbe. en el que dos átomos pueden compartir uno y seis electrones. enlace simple. Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son tan tempranas como en el siglo XII. pero los métodos matemáticos usados no podrían extenderse a moléculas que contuvieran más de un electrón. a raíz de la invención de la pila voltaica. o "unidos por movimientos conspirantes". de cómo los átomos se podía unir unos a otros. enlace doble.M. originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantenía unidos debido a la atracción entre polos positivo y negativo. El mismo año. con la diferencia de que su modelo asumía una transferencia completa de electrones entre los átomos. Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico. con lo que era un modelo de enlace iónico. Específicamente. el químico Gilbert N. Edward Frankland. Kekule. por ejemplo.[2] Este trabajo mostró que la aproximación cuántica a los enlaces químicos podrían ser correctas fundamental y cualitativamente. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904). "átomos pegados unos a otros por reposo". que incluye a la teoría del campo de los ligantes.A. En 1704. Walther Kossel lanzó una teoría similar a la de Lewis. A. en "Query 31" de su Opticks. Couper.

esta aproximación no tiene relación física con la teoría de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difícil de extender a moléculas más grandes. Teoría del enlace de valencia Artículo principal: Teoría del enlace de valencia En el año 1927. en virtud a los efectos de disminución de energía del sistema. Una vez apareados. y la teoría del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London. En 1929. ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la energía de disociación de enlace. trabajan o funcionan para mantener los dos núcleos juntos. se ha estado haciendo más popular en años recientes. Las ecuaciones para los electrones de enlace en átomos multielectrónicos no podrían ser resueltos con perfección matemática (esto es. extendiendo los trabajos de Lewis. a diferencia de todos los cálculos previos que usaban funciones sólo de la distancia de los electrones a partir del núcleo atómico. Esta teoría de orbital molecular representó un enlace covalente como un orbital formado por combinación de los orbitales atómicos de la mecánica cuántica de Schrödinger que habían sido hipotetizados por los electrones en átomos solitarios. Sir John Lennard-Jones introdujo el método de combinación lineal de orbitales atómicos (CLOA o dentro de la teoría de orbitales moleculares. En 1935. argumentando esencialmente que el enlace químico se forma cuando dos electrones de valencia. El spin de los electrones tienen que ser opuestos. Sus tres últimas reglas eran nuevas: . El enlace de par de electrones a través de la interacción de un electrón desapareado de cada uno de dos átomos. y su propio trabajo previo. James y A.El método de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teoría del enlace de valencia. Este cálculo convenció a la comunidad científica que la teoría cuántica podría concordar con los experimentos. H. En 1931. analíticamente). en sus respectivos orbitales atómicos. usó funciones que sólo adicionaban explícitamente la distancia entre los dos electrones. las tres primeras de las cuales generalmente ya eran conocidas: 1. 3.S. a partir de esta teoría. aunque una tercera aproximación. Sin embargo. la teoría de enlace de valencia fue formulada. el químico Linus Pauling publicó lo que algunos consideran uno de los más importantes papeles en la historia de la química: "Sobre la naturaleza del enlace químico". la teoría del funcional de la densidad. a partir de principios cuánticos básicos. Muchos cálculos cuantitativos en química cuántica moderna usan tanto las teorías de orbitales moleculares o de enlace de valencia como punto de partida.H. En este papel. 2. Coolidge llevó a cabo un cálculo sobre la molécula de dihidrógeno que. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parámetros y producen gran concordancia con los experimentos.[3] Con 13 parámetros ajustables. presentó seis reglas para el enlace de electrones compartidos. los dos electrones no pueden tomar parte en enlaces adicionales. pero las aproximaciones para ellos aún producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. sugiriendo también métodos para derivar las estructuras electrónicas de moléculas de F2 (flúor) y las moléculas de O2 (oxígeno.

el orbital . Este libro ayudó a los químicos experimentales a entender el impacto de la teoría cuántica sobre la química. y tenderá a mantener los núcleos cerca. pero frecuentemente sólo dos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una mayor probabilidad de estar entre los núcleos que en cualquier otro lugar. los problemas más difíciles de la implementación de la teoría del enlace de valencia en programas de computadoras habían sido mayormente resueltos y la teoría del enlace de valencia vio un resurgimiento. A partir de la década de 1960.4. y orbitales de no enlace. Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los núcleos. el orbital será un orbital enlazante. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes. el que puede traslapar en mayor cantidad con un orbital de otro átomo formará el enlace más fuerte. y este enlace tenderá a yacer en la dirección del orbital más concentrado. De dos orbitales en un átomo. Los términos de canje de electrones para el enlace involucra sólo una función de onda de cada átomo. Sin embargo. Pauling publicaría en 1939 un libro de texto: "Sobre la Naturaleza del Enlace Químico" que vendría a ser llamado por algunos como la "biblia" de la química moderna. núcleos. A partir de este artículo. Los electrones disponibles en el menor nivel de energía forman los enlaces más fuertes. orbitales antienlazantes. la edición posterior de 1939 falló en explicar adecuadamente los problemas que parecían ser mejor entendibles por la teoría de orbitales moleculares. 6. calculado usando Spartan. 5. Teoría de los orbitales moleculares Artículo principal: Teoría de los orbitales moleculares Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi. en la molécula de trifluoruro de boro. Un orbital molecular es simplemente un orbital de Schrödinger que incluye varios. que abarcan la molécula entera. La teoría de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinación lineal de orbitales atómicos para formar orbitales moleculares. que estaba siendo implementada en muchos programas de grandes ordenadores. El impacto de la teoría del enlace de valencia declinó durante la década de 1960 y 1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la teoría de orbitales moleculares.

y provee una representación más exacta del comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces químicos. la teoría del enlace de valencia. En la década de 1930. Los conceptos de hibridación son versátiles. más particularmente. y la variabilidad en el enlace en muchos compuestos orgánicos es tan modesta que la teoría del enlace permanece como una parte integral del vocabulario del químico orgánico. los dos métodos competían fuertemente hasta que se observó que ambas eran aproximaciones a una teoría mejor. para distancias mucho más grandes. la teoría del enlace de valencia es superior a la teoría de orbitales moleculares. Estos electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace. Si se toma la estructura de enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e iónicas posibles que surgen de un juego particular de orbitales atómicos. Los complejos metálicos y compuestos deficientes en electrones (como el diborano) también resultaron ser mejor descritos por la teoría de orbitales moleculares. H2. y iones positivos y negativos de hidrógeno. En contraste. el PF5) fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de enlace basado en hibridación. Si se toma la descripción de orbital molecular simple del estado fundamental y se combina dicha función con las funciones que describen todos los estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atómicos. Comparación de las teorías del enlace de valencia y de los orbitales moleculares En algunos aspectos. y Gerhard Herzberg mostró que la teoría de orbitales moleculares provee una descripción más apropiada de las propiedades espectroscópicas. Esto puede ser . también se llega a la función de onda de interacción de configuración completa. incluso al nivel más simple de la aproximación de HeitlerLondon.funcionará como un orbital antienlazante. Los electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los orbitales atómicos) asociados casi enteramente o con un núcleo o con otro y entonces pasarán igual tiempo entre los núcleos y no en ese espacio. Las deficiencias de la teoría del enlace se hicieron aparentes cuando las moléculas hipervalentes (por ejemplo. Esta situación surge para todas las moléculas diatómicas homonucleares y es particularmente un problema para el F2. mientras que la aproximación de enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto explica en parte por qué la curva de energía total versus la distancia interatómica del método de orbitales de valencia yace por encima de la curva del método de orbitales moleculares a todas las distancias y. un resultado completamente contrario a la evidencia física. Sin embargo. propuesto para tales moléculas por Pauling. para el que la energía mínima de la curva con la teoría de orbitales moleculares es aún mayor en energía que la energía de los dos átomos de flúor no enlazados. el trabajo de Friedrich Hund. se llega a lo que se llama la función de onda de interacción de configuración completa. Cuando se aplica a la molécula más simple de dos electrones. y realmente debilitará el enlace. produce una aproximación más cercana a la energía de enlace. la teoría de orbitales moleculares simple predice que la molécula de hidrógeno se disocia en una superposición lineal de átomos de hidrógeno. magnéticas y de ionización de las moléculas. aunque también se han hecho descripciones usando la teoría del enlace de valencia. Robert Mulliken. Puede verse que la aproximación de orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras iónicas.

mientras que la aproximación de enlaces de valencia es demasiado localizado. cada una proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace químico. bidimensional comprimida (CH3–CH2–OH). Enlaces en fórmulas químicas La tridimensionalidad de los átomos y moléculas hace difícil el uso de una sola técnica para indicar los orbitales y enlaces. los enlaces químicos (orbitales enlazantes) entre átomos están indicados por varios métodos diferentes de acuerdo al tipo de discusión. Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias. ahora hay mejores programas de enlace de valencia disponibles. no por algún tipo de superioridad intrínseca de la primera. de acuerdo a lo que se esté discutiendo. incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de valencia (con las direcciones aproximadas bidimensionalmente. Por ejemplo. Algunas veces. Sin embargo. Enlace Longitud (pm) Energía (kJ/mol) H — Hidrógeno H–H H–C H–N H–O H–F 74 109 101 96 92 436 413 391 366 568 . separando el grupo funcional del resto de la molécula (C2H5OH). en química orgánica. Enlaces químicos Longitudes de enlace típicas. completamente bidimensional (indicando cada enlace con direcciones no tridimensionales). sino porque la aproximación de orbitales moleculares es mucho más rápidamente adaptable a computación numérica. Los cálculos modernos en química cuántica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van más allá) un orbital molecular en vez de una aproximación de enlace de valencia. En la fórmula molecular. Algunos químicos pueden también representar los orbitales respectivos. tridimensional. estructura de Lewis). o sus constituyentes atómicos (C2H6O). la fórmula molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohólicas) puede ser escrito en papel como isómeros conformacionales. en pm. Algunas veces. Información recopilada de [1]. se desprecian completamente.descrito diciendo que la aproximación de orbitales moleculares simple es demasiado deslocalizada. y energía de enlace en kJ/mol.

Cl. I — Halógenos .H–Cl H–Br 127 141 C — Carbono 432 366 C–H C–C C=C C≡C C–N C–O C–F C–Cl C–Br C–I C–S 109 154 134 120 147 143 135 177 194 214 182 N — Nitrógeno 413 348 614 839 308 360 488 330 288 216 272 N–H N–C N–N N≡N 101 147 145 110 O — Oxígeno 391 308 170 945 O–H O–C O–O O=O 96 143 148 121 366 360 145 498 F. Br.

mayores propiedades covalentes (compartición completa) del enlace. En la visión simplista del enlace localizado. A menor diferencia de electronegatividad.F–H F–F F–C Cl–H Cl–C Cl–Cl Br–H Br–C Br–Br I–H I–C I–I 92 142 135 127 177 199 141 194 228 161 214 267 S — Azufre 568 158 488 432 330 243 366 288 193 298 216 151 C–S 182 272 Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares. NO. . los átomos de carbono en el benceno están conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1. A mayor diferencia en electronegatividad. con mayor fuerza será un electrón atraído a un átomo particular involucrado en el enlace. o seis. El enlace cuádruple también son bien conocidos.5. respectivamente.5. dependiendo de la distribución de los electrones a cada átomo involucrado en un enlace. están conectados con aproximadamente 2. y más propiedades "iónicas" tendrá el enlace ("iónico" significa que los electrones del enlace están compartidos inequitativamente). el número de electrones que participan en un enlace (o están localizados en un orbital enlazante). El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribución de los orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se enlazan. cuatro. Teorías de enlace sustancialmente más avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un número entero. que mantienen a los átomos unidos en las moléculas. Los números pares son comunes porque las moléculas suelen tener estados energéticos más bajos si los electrones están apareados. es típicamente un número par de dos. y los dos átomos en el óxido nítrico. Por ejemplo.

pero una diferencia sobre 2. dobles al compartir dos pares de electrones. Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones. Las moléculas que se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es "0" Enlace iónico Artículo principal: Enlace iónico El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. Enlace covalente Artículo principal: Enlace covalente El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace iónico. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. un enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra forma. Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales. En palabras más sencillas. no hay variación en el número de oxidación. dobles al compartir dos pares de electrones. o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones. el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un compartimiento de electrones. un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo. La molécula es eléctricamente neutra.Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.0 suele ser iónica. no hay variación en el número de oxidación. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad. La molécula es eléctricamente neutra. y una diferencia menor a 1. En otras palabras. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra. Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones. Las cargas iónicas suelen estar entre -3e a +3e. un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo. pero no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad. pero no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad. Enlace covalente coordinado . triples cuando comparten tres tipos de electrones. o cuádruples cuando comparten cuatro tipos de electrones. los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no metálico. por lo que el enlace se puede llamar no polar. Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales. triples cuando comparten tres pares de electrones. es aquel en el que un elemento más electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo[4] El enlace iónico implica la separación en iones positivos y negativos.5 suele ser covalente.

El ejemplo más simple de un enlace de un electrón se encuentra en el catión de hidrógeno molecular.Artículo principal: Enlace covalente coordinado En enlace covalente coordinado. el donante de pares de electrones. es el óxido nítrico. Los enlaces flexionados son más susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios. en términos de orbitales moleculares. el enlace es realmente más fuerte para el Li2+ de un electrón. Este tipo de enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades similares. que para el Li2 de dos electrones. el tercer electrón está en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos electrones. es un tipo de enlace covalente. H2+. Enlace de uno y tres electrones Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales. Los enlaces de un electrón suelen tener la mitad de energía de enlace. además de enlaces de dos electrones. Enlaces 3c-2e y 3c-4e En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"). pero son compartidos aproximadamente por igual en la formación del enlace covalente. Sin embargo. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o ácido de Lewis. Esta excepción puede ser explicada en términos de hibridación y efectos de capas internas. para diferenciarlos de otros enlaces. de un enlace de 2 electrones. hay excepciones: en el caso del dilitio. que tienen un número impar de electrones. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en . también puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones. y puede ser considerado también medio enlace porque.[5] El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catión de helio dimérico. y la cola a la base de Lewis.[6] Enlaces flexionados Artículo principal: Enlace flexionado Los enlaces flexionados. y en consecuencia se les llama "medios enlaces". lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2. también conocidos como enlaces banana. El arreglo resultante es diferente de un enlace iónico en que la diferencia de electronegatividad es pequeña. O2. Se suelen representar por flechas.[6] Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio. tres átomos comparten dos electrones en un enlace. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. son enlaces en moléculas tensionadas o impedidas estéricamente cuyos orbitales de enlaces están forzados en una forma como de banana. algunas veces referido como enlace dativo. NO. Este concepto está cayendo en desuso a medida que los químicos se pliegan a la teoría de orbitales moleculares. Otro ejemplo de una molécula conteniendo un enlace de tres electrones. La molécula de oxígeno. en el que los electrones de enlace se originan sólo en uno de los átomos. o base de Lewis. He2+. resultando en una covalencia.

Enlace intermolecular . como el benceno y otros compuestos aromáticos.electrones. los enlaces que están en anillos planos de átomos. compartiendo los electrones con los átomos de boro. En ciertos compuestos aglomerados. se tienen las propiedades metálicas de conductividad.5. las diferencias de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el comportamiento químico de los enlaces aromáticos del anillo. Enlace metálico Artículo principal: Enlace metálico En un enlace metálico. Debido a la deslocalización o el libre movimiento de los electrones. y en redes conjugadas sólidas como el grafito. con una valor equivalente de aproximadamente 1. se ha postulado la existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones. En contraste. los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de átomos. ductilidad y dureza. como el diborano. En ciertos sistemas conjugados π (pi). 18 electrones de enlace mantiene unidos a 6 átomos de carbono para formar una estructura de anillo plana. la regla de Hückel determina si el anillo de la molécula mostrará estabilidad adicional. Cada enlace de ellos (2 por molécula en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los átomos de boro entre sí. en los compuestos iónicos. El orden de enlace entre los diferentes átomos de carbono resulta ser idéntico en todos los casos desde el punto de vista químico. la ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas es estática. la ubicación de los electrones no puede ser simplificada a simples línes (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrón). los electrones en el sistema conjugado de enlaces π están dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molécula o la red. En el benceno. En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos. El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en moléculas hipervalentes. el compuesto aromático prototípico. con un átomo de hidrógeno en el medio del enlace. que de otra formar sería equivalente. Enlace aromático Artículo principal: Aromaticidad En muchos casos. En compuestos aromáticos.

Dipolo permanente a dipolo permanente Artículo principal: Fuerza intermolecular Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados fuertemente en una molécula ocasiona la formación de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas eléctricas parciales permanentes). esto define algunas de sus características físicas (como el punto de fusión) de una sustancia.Fuerzas de van der Waals. Los dipolos se atraen o repelen unos a otros. iones o átomos que de otro modo no estarían asociados. Frecuentemente. . Las fuerzas intermoleculares originan que las moléculas se atraigan o repelan unas a otras. Enlace de hidrógeno Artículo principal: Enlace de hidrógeno Enlace de hidrógeno. Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más moléculas.

Imagine el átomo de helio: en cualquier instante. en el enlace de hidrógeno. Electrones en los enlaces químicos En el límite (irrealístico) del enlace iónico puro. los dos electrones en los dos átomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape entre los orbitales. Este dipolo. los electrones están perfectamente localizados en uno de los dos átomos en el enlace. Su magnitud es una proporción simple a la diferencia de cargas. como sigma y pi. Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de valencia o la teoría del orbital molecular. la combinación lineal de orbitales atómicos (CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energías basadas en los orbitales atómicos de los átomos de los que proviene. comparado con sus contrapartes más pesadas en el mismo grupo de la tabla periódica. con su carga ligeramente desbalanceada. Las propiedades de los átomos involucrados pueden ser interpretadas usando conceptos tales como número de oxidación. entre todas las sustancias químicas. Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante. En la teoría del enlace de valencia. pero también las más ubicuas.En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Los enlaces de hidrógeno explicar el punto de ebullición relativamente alto de los líquidos como el agua. antes que la carga se rebalancee y los átomos se muevan. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático. Estas pueden tener sus propios nombres. y fluoruro de hidrógeno. o fuerzas de London. en un enlace 3-c 2-e. Tales enlaces pueden ser interpretados por la física clásica. de otro modo sería neutral) puede estar ligeramente desbalanceada. Interacción pi-catión Artículo principal: Interacción catión-pi La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de un orbital pi. amoníaco. Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals) Artículo principal: fuerzas de London Los dipolos instantáneos a dipolo inducido. Las fuerzas entre los átomos están caracterizadas por potenciales electrostáticos continuos isótropos. puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos. y una carga positiva. En la teoría del orbital molecular. . La densidad electrónica en el enlace no está asignada a átomos individuales. Sin embargo. la nube electrónica alrededor del átomo (que. con momentáneamente más carga negativa en un lado que en el otro. A diferencia de los enlaces iónicos puros. son las interacciones más débiles. estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotropía). en vez de ello está deslocalizada entre los átomos. el átomo de hidrógeno está más cerca a ser compartido entre los átomos donante y el receptor.

↑ Weinhold. C. http://www. Landis. Neil A. Enlaces externos • • • W. tiene signo negativo. ISBN 0-7167-3107-X. los átomos forman enlaces que son intermedios entre iónico y covalente. Accedido Marzo 3. 825–835. 1960. Introduction to Molecular Orbital Theory. 2009. 5. Coolidge (1933). 2009. Cambridge. S. • O bien el cambio de energía que ocurre cuando un átomo en estado gaseoso acepta un electrón para formar un ion. 96-100. al igual que lo hace la electronegatividad. . Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar. 294–295. En los casos en los que la energía sea absorbida.En el caso general.html. H. Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ↑ Atkins. Locke (1997). Heyden (2006). ↑ a b Pauling. L. Peter. Valency and bonding. Cornell University Press. Chemistry: Molecules. pp. p. H. New York: W.. tendrá signo positivo. Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A Documentary History. pp. Afinidad electrónica La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: . F. Loretta Jones (1997). ISBN 0-13-2508826.phschool. En la tabla periódica tradicional no es posible encontrar esta información. ↑ James. Brad Williamson. Carl R.. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha. Accedido Marzo 3. J. Boston. The Nature of the Chemical Bond.. K. «The Ground State of the Hydrogen Molecule». 2009.. La electroafinidad aumenta cuando el tamaño del átomo disminuye. Journal of Chemical Physics (American Institute of Physics) 1: pp. Robin J. dependiendo de la electronegatividad relativa de los átomos involucrados. 347 3. Freeman & Co. Véase también • Reacción química Referencias 1. Biology: Exploring Life. 2005.com/el_marketing. (1993) The World of Physical Chemistry. el efecto pantalla aumenta y cuando el nº atómico disminuye. Matter and Change. Nave (2005). ↑ Campbell. ↑ Laidler. 6. 2. Dado que se trata de energía liberada. A. Accedido Marzo 3. HyperPhysics. Oxford University Press. 4. H. y de abajo hacia arriba.

ya que se conserva la misma carga nuclear. pues el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática es mayor en el ion positivo que en el átomo. es decir. 1 eV = 1.[1] La reacción puede expresarse de la siguiente forma: Siendo A(g) los átomos neutros de una sustancia elemental en estado gaseoso. potencial de ionización o EI es la energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). de arriba abajo. EI.Grupo 1 2 3 4 5 Periodo H 1 -73 Li Be 2 -60 19 Na Mg 3 -53 19 4 5 6 7 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B -27 Al -43 C -122 Si -134 N 7 P -72 He 21 O F Ne -141 -328 29 S Cl Ar -200 -349 35 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co -48 10 -18 -8 -51 -64 -16 -64 Zr Ru Rh Rb Sr Y Nb Mo Tc -47 -30 -86 -72 -53 41 101 110 Os Ir Cs Ba Lu Hf Ta W Re -45 -31 -79 -14 106 151 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt -44 Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 47 -29 -116 -78 -195 -325 39 112 118 Ag Pd Cd In Sn Sb Te I Xe -54 32 -29 -116 -103 -190 -295 41 126 Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn 61 -20 -35 -91 -183 -270 41 205 223 Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo Tabla periódica de afinidades electrónicas.6 × 10-19 J En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico. en kJ/mol Energía de ionización La energía de ionización. la energía de ionización y un electrón. El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio.6 × 10-19 C × 1 V = 1. este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero. . Esta energía corresponde a la primera ionización.

Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s² y s² p³. el segundo potencial de ionización del litio seria la energía del proceso.Sin embargo. Grupo Period o 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 H 131 2 Be Li 89 520 9 Mg Na 73 496 8 Ca K 59 419 0 Sr Rb 54 403 9 Ba Cs 50 376 3 Fr Ra B 80 0 Al 57 7 Ga 57 9 In 55 8 Tl 58 9 Uu C N O F 108 140 131 168 6 2 3 1 P S Cl Si 101 100 125 786 2 0 1 Br Ge As Se 114 762 947 941 0 I Sn Sb Te 100 708 834 869 8 Pb Bi Po At 715 703 812 920 Uuq Uup Uuh Uus Sc 63 3 Y 60 0 Lu 52 3 Lr Ti 65 9 Zr 64 0 Hf 65 8 Rf V 65 1 Nb 65 2 Ta 76 1 Db Cr Mn 65 71 3 7 Mo Tc 68 70 4 2 W Re 77 76 0 0 Sg Bh Fe 76 2 Ru 71 0 Os 84 0 Hs Co 76 0 Rh 72 0 Ir 88 0 Mt Ni 73 7 Pd 80 4 Pt 87 0 Ds Cu 74 5 Ag 73 1 Au 89 0 Rg Zn 906 Cd 868 Hg 100 7 Cn He 237 2 Ne 208 0 Ar 152 1 Kr 135 1 Xe 117 0 Rn 103 7 Uuo . En física. el aumento no es continuo. El sinónimo energía de ionización (El) se utiliza con frecuencia. hay alguna ambigüedad en la terminología. en química. ya que su configuración electrónica es la más estable. pues en el caso del berilio y el nitrógeno se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los otros elementos del mismo período. Así.respectivamente. En la actualidad. el segundo potencial de ionización es la energía requerida para separar un electrón del nivel siguiente al nivel de energía más alto del átomo neutro o molécula. La energía para separar el electrón unido más débilmente al átomo es el primer potencial de ionización. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones. p. sin embargo. El potencial de ionización se media en voltios. La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles. Inicialmente se definía como el potencial mínimo necesario para que un electrón saliese de un átomo que queda ionizado. se mide en electrón-voltios (aunque no es una unidad de SL) o en julios por mol. Potencial de Ionización El Potencial de ionización (P&) Es la energía mínima requerida para separar un electrón de un átomo o molécula especifica a una distancia tal que no exista interacción electrostática entre el Ion y el electrón. sin embargo.

en kJ/mol Véase también • • Afinidad electrónica Electronegatividad Referencias 1. ya que cumplen con la estructura de Lewis.[1] ubicados al extremo derecho de la tabla periódica y son inertes. es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro elemento pese a que son elementos electroquímicamente estables. Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos. la naturaleza de estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las moléculas. Este octeto electrónico puede ser aquirido por un átomo de diferentes maneras: • • • • Enlace iónico. «Compendium of Chemical Terminology» Internet edition (en inglés). basados todos ellos. Enlace metálico. como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la configuración electrónica de los gases nobles. Enlaces intermoleculares. enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis. Es importante saber. que la regla del octeto es una regla práctica aproximada que presenta numerosas excepciones. del número de enlaces por átomo. Existen diferentes tipos de enlace químico. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. tendiendo a rodearse de ocho electrónes en su nivel mas externo. "Ionization energy". Enlace covalente. Regla del octeto La regla del octeto. pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace. y de las fuerzas intermoleculares. . dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere una configuración semejante a la de un gas noble.380 50 9 t Tabla periódica del primer potencial de ionización.

cuya valencia es 2. En algunos casos estos elementos forman dobles enlaces y hasta triples el Carbono y el Nitrógeno. Aunque la fórmula del ácido nítrico con frecuencia se representa como HNO3. ( books. También se puede dar cuando existen moléculas impares.es ) Compuesto orgánico Contenido • • • • • 1 Historia 2 Tipos de compuestos orgánicos 3 Fuentes 4 Variedad 5 Notas . Bruce E. Notas 1. Limitaciones En especifico. En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono. moléculas hipovalentes y moléculas hipervalentes. La estructura es HONO2 y no HNO3. creando dos enlaces covalentes. Julia R. Brown. con los 6 electrones en el último nivel de energía de cada uno de los oxígenos. Nitrógeno. Nótese que existen casos de moléculas con átomos que no cumplen el octeto y son estables igualmente. en realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno. Bursten. Página 276.CO2. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compuestos son: Carbono. Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho electrones en su capa externa.google. Escrito por Theodore L. con dos enlaces dobles. Considérese por ejemplo el ácido nítrico. La suma de los electrones de cada uno de los átomos son 8. no al nitrógeno. llegando al octeto. ↑ [1] Química: la ciencia central. Burdge. Oxigeno y Azufre. se debe conocer la forma en que los átomos están unidos entre sí. En la molécula de BF3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor Antes de que se puedan escribir algunas estructuras de Lewis.

azufre. un compuesto "orgánico" por definición ya que se encuentra en la orina de organismos vivos. formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. son compuestos inorgánicos. pero no todas las moléculas que contienen carbono. No son moléculas orgánicas los compuestos que contienen carburos. los carbonatos y los óxidos de carbono. "inorgánicas". Moléculas orgánicas artificiales: Son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas por el hombre como los plásticos. En muchos casos contienen oxígeno. mientras que el ácido fórmico. La teoría de que los compuestos orgánicos eran fundamentalmente diferentes de los "inorgánicos". en oposición a «inorgánico». relacionado con la vida. Las moléculas orgánicas pueden ser de dos tipos: • • Moléculas orgánicas naturales: Son las sintetizadas por los seres vivos. es decir. el primer ácido graso. que sería el calificativo asignado a todo lo que carece de vida. los que se encontraron a partir de fuentes sin vida. no. nitrógeno. Por lo tanto. halógenos y otros elementos. todas las moléculas orgánicas contienen carbono. es orgánico. fue refutada con la síntesis de la urea. las cuales son estudiadas por la bioquímica. y los compuestos inorgánicos. Estos compuestos se denominan moléculas orgánicas.El metano es uno de los compuestos orgánicos más simples Los compuestos orgánicos son sustancias químicas que contienen carbono. La principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). El anhídrido carbónico y el monóxido de carbono. boro.[1] . y se llaman biomoléculas. Los compuestos del carbono que todavía se consideran inorgánicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Wöhler. tales como minerales. son moléculas orgánicas. pero generalmente. La línea que divide las moléculas orgánicas de las inorgánicas ha originado polémicas e históricamente ha sido arbitraria. síntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por Friedrich Wöhler (síntesis de Wöhler). Así el ácido carbónico es inorgánico. fósforo. Se les dio el nombre de orgánicos en el siglo XIX. Historia La etimología de la palabra «orgánico» significa que procede de órganos. por la creencia de que sólo podrían ser sintetizados por organismos vivos. los compuestos orgánicos tienen carbono con enlaces de hidrógeno.

La base de datos de Beilstein contiene una amplia colección de compuestos orgánicos.[2] La base y la periferia están rodeadas por un grupo de pequeñas islas no-conectadas que contienen 1. demostró que el universo de compuestos orgánicos consiste en una base de alrededor de 200. los esfingolípidos.9 millones de sustancias y 6. Los ejemplos incluyen la mayoría de las azúcares. • • • Los carbohidratos son la fuente primaria de energía química para los sistemas vivos. Incluyen las grasas y los aceites. y los nucleótidos. El principal portador de energía en la mayoría de las reacciones químicas que ocurren dentro de las células es un nucleótido que lleva tres fosfatos.Tipos de compuestos orgánicos El carbono es singularmente adecuado para este papel central. y en general. Variedad El análisis estadístico de estructuras químicas se llama informática química. hidrógeno y oxígeno. Los más simples son los monosacáridos ("azúcares simples"). las ceras. Más estadísticas: . un modelo semejante al www. A raíz de esta capacidad. las proteínas y azufre. Las proteínas son moléculas muy grandes compuestas de cadenas largas de aminoácidos.5 millones de reacciones. un azúcar de cinco carbonos y una base químicas dentro de los sistemas vivos. el ATP.000 moléculas muy relacionadas entre sí y de una periferia grande (3. algunos alcaloides. conocidas como cadenas polipeptídicas. ciertos alimentos tales como la vitamina B12. Fuentes La mayoría de los compuestos orgánicos puros se producen hoy de forma artificial. Una característica general de todos los compuestos orgánicos es que liberan energía cuando se oxidan. almacenan energía y son importantes componentes estructurales. En los organismos se encuentran cuatro tipos diferentes de moléculas orgánicas en gran cantidad: carbohidratos. aunque un subconjunto importante todavía se extrae de fuentes naturales porque sería demasiado costosa su síntesis en laboratorio. Además. aquellos productos naturales con las moléculas grandes o complicadas que están presentes en concentraciones razonables en organismos vivos. así como algunos lípidos. Un estudio informático que implicaba 5. cada una de las cuales cumple una función altamente específica en los sistemas vivos.2 millones de moléculas. Los monosacáridos pueden los carbohidratos. contienen nitrógeno y fósforo. Los nucleótidos son moléculas complejas formadas por un grupo fosfato. todas estas moléculas contienen carbono. y esteroides como el colesterol. el carbono puede combinarse con otros átomos de carbono y con átomos distintos para funcionales. A partir de sólo veinte aminoácidos diferentes se puede sintetizar una inmensa variedad de diferentes tipos de moléculas proteínicas. los fosfolípidos. por el hecho de que es el átomo más liviano capaz de formar múltiples enlaces covalentes.6 millones de moléculas) a su alrededor. los glucolípidos.

↑ Kyle J. Slabaugh: Chemistry for Today: general.4 pasos sintéticos.2 Hidruros  4. Rafal Klajn.5% del total) están implicadas en el 35% de todas las reacciones que dan lugar al 60% de todas las moléculas. páginas 5348 . y el 95% de todas las reacciones conectan con menos de 15 pasos.1. Grzybowski: The Core and Most Useful Molecules in Organic Chemistry (Angewandte Chemie International Edition). Dos de esas moléculas son los azúcares glucosa y ribosa.5354 2006 doi 10. Notas 1. moléculas que contienen nitrógeno y son constituyentes claves de los nucleótidos. los aminoácidos biológicamente importantes.1 Compuestos binarios  4. edición 32. Se ha dicho que es suficiente reconocer cerca de 30 moléculas para tener un conocimiento que permita trabajar con la bioquímica de las células. M. "2004". un lípido. permite a una compañía química hipotética la síntesis de hasta 1. Bishop. Cualquier molécula de la periferia puede ser alcanzada por una de la base en menos de 3 pasos. otra. La base contiene el 70% de los 200 productos químicos industriales más utilizados. 2 bloques de DNA y 18 aldehídos aromáticos. 6 reactivos de Grignard. Un inventario químico óptimo de 300 productos químicos que contenga 10 reactivos de Wittig. otras veinte. y cinco las bases nitrogenadas. Bartosz y A. 342.1.2 Compuestos ternarios  4.3 Sales binarias o 4. organic. p. Volumen 45. and biochemistry. La distancia media entre dos moléculas en la base es de 8. Thomson Brooks/Cole.2. ↑ Spencer L. Seager y Michael R.200600881 Véase también • • Química orgánica Isomería Compuesto inorgánico Contenido • • • • 1 Formación de compuestos inorgánicos 2 Puntos de fusión y ebullición 3 Elementos químicos 4 Formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos o 4.1002/anie.1. ISBN 0-53439969-X 2.• • • • • Las moléculas de la base (solamente 3.1 Óxidos  4.2 millones de compuestos orgánicos.1 Hidróxidos .

el oxígeno. etc. siendo el agua el más abundante. Puntos de fusión y ebullición En general y considerando moléculas de igual masa atómica. . Esto se debe a la asombrosa capacidad del carbono de formar cadenas larguísimas y ramificadas. fusión.2. Cada molécula de amoníaco (NH3) está compuesta por un átomo de nitrógeno y tres de hidrógeno. 4. [cita requerida] en su composición intervienen los 93 elementos naturales de la tabla periódica. Los compuestos orgánicos. S. Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes Ejemplos de compuestos inorgánicos: • • • • Cada molécula de cloruro de sodio (NaCl) está compuesta por un átomo de sodio y otro cloro.2 Oxácidos Se denomina compuesto inorgánico a todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos. Aunque el CO2 contiene carbono. los compuestos inorgánicos iónicos tienen mayor puntos de fusión y de ebullición que los compuestos covalentes. indica que cada molécula de este compuesto está formada por un átomo de carbono y dos de oxígeno. se cuentan entre los más numerosos. Formación de compuestos inorgánicos Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales. N. El anhídrido carbónico se encuentra en la atmósfera en estado gaseoso y los seres vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiración. el agua. O. Cada molécula de agua (H2O) está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno. que es más fácil de debilitar por calentamiento. no se considera como un compuesto orgánico porque no contiene hidrógeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos autótrofos como las plantas en el proceso de fotosíntesis para fabricar glucosa. pero en los que su componente principal no siempre es el carbono. formados mayoritariamente por C. Elementos químicos Aunque los compuestos inorgánicos existen en menor medida que los orgánicos. por este orden y con mucha menor presencia de otros elementos en su composición. debido a que el enlace iónico es más fuerte y estructurado que el enlace covalente. uno inorgánico se forma de manera ordinaria por la acción de varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis. H. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. También podrían considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la energía solar. CO2. Su fórmula química.

la Stock y la IUPAC Ejemplos de óxidos: • • • • Óxido de cloro (VII): Cl2O7 Óxido de boro: B2O3 Dióxido de carbono: CO2 Dióxido de silicio: SiO2 Peróxidos Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo peróxido (-O-O. así como algunas moléculas binarias (óxido de calcio. Ne. como el dihidrógeno (H2) o el dioxígeno (O2). Compuestos binarios Óxidos Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2-) con cualquier elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no metal (óxidos ácidos). estas se clasifican en: • • • • Monoatómicas: constan de un sólo átomo. Las nomenclaturas son las comunes. como las moléculas de fósforo (P4) o de óxido férrico (Fe2O3). como las moléculas de ozono (O3).o O22 ) con un metal. como las moleculas de gases nobles (He. Ar. Xe y Kr) Diatómicas: constan de dos átomos. Según el número de átomos que componen las moléculas.Formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos Artículo principal: Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos Los compuestos inorgánicos presentan gran variedad de estructuras. Ejemplos de peróxidos: • • • • Peróxido de oro (III): Au2(O2)3 Peróxido de plomo (IV) = Pb(O2)2 Peróxido de estaño (IV) = Sn(O2)2 Peróxido de litio = Li2O2 . En los peróxidos. Poliatómicas: contienen cuatro o más átomos. Triatómicas: constan de tres átomos. agua (H2O) o dióxido de carbono (CO2). Se nombran utilizando el termino «peróxido» seguido del nombre del metal. el oxígeno tiene un número de oxidación o valencia -1. Son diatómicas las moléculas gaseosas de la mayoría de elementos químicos que no forman parte de los gases nobles.

se nombran usando el termino «hidróxido» (OH-) seguido del nombre del metal mediante la nomenclatura Stock o la IUPAC. La mayoría de ellos responden a la fórmula general HaXbOc. Ejemplos de sales binarias • • Cloruro de calcio: CaCl2 Bromuro de hierro (III): FeBr3 Compuestos ternarios Hidróxidos Artículo principal: Hidróxido Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo con un metal. Ejemplos de hidróxidos: • • • • Hidróxido de plomo (IV): Pb(OH)4 Hidróxido de sodio: NaOH Hidróxido de cobalto (III): Co(OH)3 Hidróxido de germanio (IV): Ge(OH)4 Oxácidos Artículo principal: Oxácido Los oxácidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhídrido (óxido ácido) con el agua. Véase también • • Química inorgánica Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos . aunque también puede ser un metal de transición con número de oxidación superior a 4. Pueden ser cationes. donde X es ordinariamente un no-metal. si tienen carga positiva. o aniones. si su carga es negativa. Ejemplos de hidruros: • • Hidruro de litio: LiH Hidruro de berilio: BeH2 Sales binarias Los ionnes son átomos o conjuntos de átomos cuya carga eléctrica no es neutra. Se nombran con la palabra «hidruro» seguida del nombre del metal.Hidruros Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión hidruro (H-) con un catión metálico.

que es óxido y al final el nombre del metal. es Trióxido de digalio (ya que la molécula de Galio queda Ga2O3). pero añadiendo el número de oxidación entre paréntesis. Para nombrar a los óxidos básicos. Ejemplo: Óxido de Sodio Fórmula: Siempre se escribe primero el símbolo del metal y después la del oxígeno Na2O el oxígeno siempre va a actuar con valencia -2. se debe observar los números de oxidación. Plomo). Cuando un elemento tiene dos números de oxidación (ej. Óxido de galio (III). esto es para metales con una valencia fija o única. Por ejemplo. se los nombra así: • Tradicional: Óxido plumboso (cuando el número de oxidación utilizado es el menor). sin embargo ciertos autores solo utilizan la numeración romana siempre y cuando el metal tenga dos o más números de oxidación 2. de cada elemento. En este caso. Galio). o valencias. 1. metal + oxígeno = óxido básico Nomenclatura Primero se escribe el nombre genérico del compuesto. Numeral de stock: Es igual a la nomenclatura tradicional. Hay tres tipos de nomenclatura: tradicional. u óxido plúmbico (cuando el número es el mayor). por atomicidad y por numeral de stock.• Compuesto orgánico Óxido básico Contenido • • • • 1 Nomenclatura 2 Regla práctica para escribir la fórmula molecular 3 Diferentes nomenclaturas de los óxidos básicos 4 Ajuste de las ecuaciones que representan la formación de óxidos básicos Un óxido básico es un compuesto que resultan de la combinación de un elemento metal con el oxígeno. Ejemplos: . Cuando un elemento tiene un solo número de oxidación (ej. se los nombra así: • • • Tradicional: Óxido de Galio Atomicidad: Se los nombra según la cantidad de átomos que tenga la molécula.

. su nomenclatura es "Trióxido de uranio". Al ( Aluminio ) = valencia III O ( Oxígeno ) = valencia II Regla práctica para escribir la fórmula molecular AlIII2OII3 = Al2O3 Diferentes nomenclaturas de los óxidos básicos . utilizando los prefijos -mono.ico y per. -di. Cuando un elemento tiene más de dos números de oxidación (puede llegar a tener hasta cuatro) se los denomina de la siguiente manera. 3. Numeral de stock: Exactamente igual que en los casos anteriores.1. entre paréntesis... • • • Tradicional: hipo. Se escribe la nomenclatura "Óxido de plomo" y. 3.. Mg (Magnesio ) = valencia II O ( Oxígeno ) = valencia II Regla práctica para escribir la fórmula molecular MgII2OII2 se simplica = MgO Para formar la molécula del óxido de un metal trivalente se necesitan dos átomos del metal por cada tres átomos del oxígeno. Por ejemplo. el número de oxidación. etc..oso u .ico para el mayor Atomicidad: es igual que en los casos anteriores. Regla práctica para escribir la fórmula molecular NaI2 OII1.oso para el menor. Numeral de stock: Es igual que el caso anterior.. • • óxido cuproso = Cu2 O óxido cúprico = Cu O óxido ferroso = Fe O óxido férrico = Fe2O3 Atomicidad: Es igual que en el caso anterior. si la molécula es de uranio y queda formada como U2O3. se escribe el óxido normalmente y se le agrega el número de oxidación entre paréntesis. La valencia del Na indica el número de átomos de O. se necesita un átomo de oxígeno por cada átomo del elemento metálico. -tri. se los nombra según la cantidad de moléculas. Fórmula molecular : Na2O Fórmula estructural : Na-O-Na Para formar el óxido de sodio se necesitan 2 átomos de sodio por cada átomo de oxigeno. Si el metal que se combina con el oxígeno es bivalente. 2.. y la valencia del O indica el número de átomos del Na. .. 4.

por eso debemos duplicar el número de moléculas del Na. 2. al combinarse con una molécula de oxígeno. 4Na + O2-----------> 2Na2O Lectura correcta: Cuatro moléculas de sodio. Al colocar (O2) duplicamos el número de átomos de O.Óxidos de metales trivalentes: óxido de aluminio (Al2O3) • • a) Al + O -----------> Al2O3 b) Se iguala en ambos miembros la cantidad de átomos: 2Al + 3O -----------> Al2O3 .Óxidos de metales bivalentes: óxido de bario (BaO) • • • a) Ba + O-----------> BaO b) En este caso los coeficientes están igualados. forman dos moléculas de óxido de sodio.Óxidos de metales monovalentes: Óxido de sodio (Na2O) • • • a) Na + O -----------> Na2O b) 2Na + O -----------> Na2O c) La molécula de O es biatómica y la de Na es monoatómica.Fórmula Nomenclatura Na2O Ca O Cu2O Cu O Fe O Fe2O3 Números de Numerales de átomos stock Monóxido de óxido de sodio óxido de sodio disodio Monóxido de óxido de calcio óxido de calcio calcio Monóxido de óxido cuproso óxido de cobre (I) dicobre óxido cúprico Monóxido de cobre óxido de cobre (II) Monóxido de óxido ferroso óxido de hierro (II) hierro Trióxido de óxido de hierro óxido férrico dihierro (III) Ajuste de las ecuaciones que representan la formación de óxidos básicos 1. pues ambos elementos son bivalentes. c) Se da notación molecular 2Ba + O2-----------> 2BaO 3.

2 Medio básico 4 Aplicaciones 5 Oxidaciones y reducciones biológicas . Generalmente la siguiente reacción ocurre: ácido + base → sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo.1 Oxidación o 1. Algunos indicadores son la fenolftaleína (si los elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de sodio). Durante este proceso se forma una sal.2 Reducción 2 Número de oxidación o 2. Así pues. Ejemplos: • • Reducción-oxidación Contenido • • • • • 1 Principio de electroneutralidad o 1. lo que significa que desprenden energía en forma de calor. azul de safranina. etc. Cuando en la reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas. se puede decir que la neutralización es la combinación de cationes hidrógeno y de iones hidróxido para formar moléculas de agua.1 Reglas para asignar el número de oxidación 3 Balance de ecuaciones o 3. el azul de metileno. En este caso se puede usar una solución indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralización completa. Mientras que si una de las especies es de naturaleza débil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua.• c) Se da notación molecular: 4 Al + 3O2 -----------> 2 AL2O3 Neutralización Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. Existen también métodos electroquímicos para lograr este propósito como el uso de un pHmetro o la conductimétria.1 Medio ácido o 3.

un ejemplo de reacción redox. quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía. Principio de electroneutralidad . Para que exista una reacción redox. es decir.• 6 Consecuencias (Redirigido desde Reacciones redox) La pila Cu-Ag. e igualmente forma un par redox con su precursor reducido. reducido. Análogamente. se dice que cuando un elemento químico capta electrones del medio se convierte en un elemento reducido. Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio se convierte en un elemento oxidado. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos. es decir. uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). aumentando su estado de oxidación. y la relación que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Trozo de metal oxidado (corroido) Las reacciones de reducción-oxidación (también conocidas como reacciones redox) son las reacciones de transferencia de electrones. en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones y otro que los acepte: • • El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura química al medio. El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones. oxidándose.

Por esta razón. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de electrones.Dentro de una reacción global redox. siempre es por la acción de otra que se reduce. cuando una sustancia se oxida. en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases dihidrógeno y dicloruro. La oxidación es una reacción química muy poderosa donde un compuesto cede electrones. 2 Na+ + 2 Cl− → 2 Na + Cl2 o más comúnmente: 2 NaCl → 2 Na + Cl2 La tendencia a reducir u oxidar a otros elementos químicos se cuantifica por el potencial de reducción. y por lo tanto aumenta su estado de oxidación. Estas dos reacciones siempre se dan juntas. se da una serie de reacciones particulares a las cuales se les llama semirreacciones o reacciones parciales. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido a que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo. Oxidación Oxidación del hierro. se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto covalente. Una cede electrones y la otra los acepta. se prefiere el término general de reacciones redox. casi como el flúor. puesto que es en éstos compuestos donde sí se da un enlace iónico. Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación o una reducción es un proceso por el cual cambia el estado de oxidación de un compuesto. es decir. también llamado potencial redox. La propia vida es un fenómeno redox. producto de la transferencia de electrones. Por ejemplo. Suponer esto -que es un error comúnimplica que todos los compuestos formados mediante un proceso redox son iónicos. Una titulación redox es una en la que un indicador químico indica el cambio en el porcentaje de la reacción redox mediante el viraje de color entre el oxidante y el reductor. .

el óxido de cromo (VII) (Cr2O7). Implica la disminución de su estado de oxidación. Actúa como agente oxidante. la oxidación y la reducción puede darse sin que haya intercambio de oxígeno de por medio. Este proceso es contrario al de oxidación. Entre otras. Ejemplo El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II): Fe3+ + e− → Fe2+ . por ejemplo. existen el permanganato de potasio (KMnO4). la oxidación de yoduro de sodio a yodo mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio: 2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes: • • 2I− → I2 + 2 e− Cl2 + 2 e− → 2 Cl Ejemplo El hierro puede presentar dos formas oxidadas: • • Óxido ferroso: FeO. el ácido nítrico (HNO3).La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr y F+. Óxido férrico: Fe2O3 Reducción En química. Cuando un ion o un átomo se reduce presenta estas características: • • • • Gana electrones. El ozono (O3) es un oxidante muy enérgico: Br− + O3 → BrO3− El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones. Es reducido por un agente reductor. los hipohalitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito sódico (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato potásico (KBrO3)). la transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión de electrones) o viceversa. reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o ion gana electrones. Sin embargo. el agua oxigenada (H2O2). Disminuye su estado o número de oxidación.

o los comparte con un átomo que tenga tendencia a cederlos. durante la reducción. disminuye. donde su número de oxidación es –1 (ej: AlH3. excepto en los peróxidos. aumenta. en cambio el número de oxidación del azufre en su hidrácido y respectivas sales es –2. El número de oxidación de una molécula es cero. H2O2). Número de oxidación La cuantificación de un elemento químico puede efectuarse mediante su número de oxidación. donde su número de oxidación es –1 (ej. El número de oxidación de los halógenos en los hidrácidos y sus respectivas sales es –1. Durante el proceso.. la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como una reducción. El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un enlace determinado. el número de oxidación del elemento. El número de oxidación del hidrógeno combinado es +1. LiH) El número de oxidación del oxígeno combinado es –2. En cambio.:Na2O2. El número de oxidación de las especies iónicas monoatómicas coincide con la carga del ion. El número de oxidación: • • Aumenta si el átomo pierde electrones (el elemento químico que se oxida). o los comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Independientemente de la forma en que se representen. generalmente se añaden: • en medio ácido iones hidrógeno (H+). moléculas de agua (H2O). O lo que es lo mismo. Reglas para asignar el número de oxidación • • • • • • • El número de oxidación de todos los elementos sin combinar es cero. Por ejemplo: • • CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno). y. El número de oxidación en los elementos metálicos. el número de oxidación de la especie que se reduce. y electrones. Para reacciones en medio acuoso. Balance de ecuaciones Todo proceso redox requiere del balanceo estequiométrico de los componentes de las semireacciones para la oxidación y reducción.En química orgánica. cuando están combinados es siempre positivo y numéricamente igual a la carga del ion. la suma de los números de oxidación de los átomos de una molécula neutra es cero. excepto en los hidruros metálicos. Disminuye cuando el átomo gana electrones (el elemento químico que se reduce). .. CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Esto se logrará multiplicando la reacción de una semirreación por el número de electrones de la otra semirreacción (y. para obtener finalmente la ecuación balanceada. . Ecuación sin balancear: Oxidación : Reducción : Ahora tenemos que agregar los hidronios y las moléculas de agua donde haga falta hidrógenos y donde haga falta oxígenos. Oxidación: Reducción: Al final tendremos: Oxidación: Reducción: Como se puede ver. y del lado de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios. así que procedemos a sumar las dos semirreacciones. moléculas de agua (H2O). cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de Sodio. y electrones para compensar los cambios en los números de oxidación. Por ejemplo. Oxidación: Reducción: Las reacciones se balancearán al momento de igualar la cantidad de electrones que intervienen en ambas semirreacciones. de modo que la cantidad de electrones sea constante. de ser necesario. Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua. los electrones están balanceados. viceversa). respectivamente.• en medio básico iones hidroxilo (OH−). Medio ácido En medio ácido se agregan hidronios (catiónes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones para balancear la ecuación final.

los electrones están balanceados. Por ejemplo. Aplicaciones . así que procedemos a sumar las dos semirreacciones. para obtener finalmente la ecuación balanceada.Medio básico En medio básico se agregan iones hidróxilo (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las semirreacciones para balancear la ecuación final. Oxidación: Reducción: Obtenemos: Oxidación: Reducción: Como se puede ver. Ecuación sin balancear: Separamos las semirreacciones en Oxidación: Reducción: Agregamos la cantidad adecuada de Hidróxidos y Agua (las moléculas de agua se sitúan en donde hay mayor cantidad de oxígenos). tenemos la reacción entre el Permanganato de Potasio y el Sulfito de Sodio. Oxidación: Reducción: Balanceamos la cantidad de electrones al igual que en el ejemplo anterior.

durante su viaje. . NADP+ y FAD que al ganar electrones se reducen. etc. fenómeno de impacto económico muy negativo. En ambas reacciones existe una cadena transportadora de electrones formada por una serie de complejos enzimáticos. éste al tercero. dado que el átomo de hidrógeno consta de un protón y un electrón. de tal manera que el primero cede electrones al segundo. en forma de ganancia de un par de átomos de hidrógeno (dos protones y dos electrones.En la industria. estos complejos enzimáticos aceptan (se reducen) y ceden (se oxidan) pares de electrones de una manera secuencial. y como actúen sobre ellos. Oxidaciones y reducciones biológicas Reducción del coenzima FAD. La reacción inversa de la reacción redox (que produce energía) es la electrólisis. las reacciones del anabolismo son reacciones en que los sustratos se reducen y los coenzimas se oxidan. Así. Por el contrario. entre los que destacan los citocromos. los electrones van liberando energía que se aprovecha para sintetizar enlaces de alta energía en forma de ATP. en la cual se aporta energía para disociar elementos de sus moléculas. ya que están involucrados en la cadena de reacciones químicas de la fotosíntesis y de la respiración aeróbica. El metabolismo implica cientos de reacciones redox. y los conducen a las cadenas transportadoras de electrones antes mencionadas. el catabolismo lo constituyen reacciones en que los sustratos se oxidan y las coenzimas se reducen.. tanto por su uso productivo (por ejemplo la reducción de minerales para la obtención del aluminio o del hierro) como por su prevención (por ejemplo en la corrosión). Dichos electrones son captados por moléculas especializadas. Consecuencias En los metales una consecuencia muy importante de la oxidación es la corrosión. Otro tipo de reacción redox fundamental en los procesos metabólicos son las deshidrogenaciones. En el metabolismo de todos los seres vivos. catabolismo y anabolismo constituyen el metabolismo. dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). los procesos redox tienen una importancia capital. los procesos redox también son muy importantes. En su conjunto. hasta un aceptor final que se reduce definitivamente. en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de átomos de hidrógeno a un sustrato. principalmente las coenzimas NAD+. dado que los materiales adquieren o modifican sus propiedades según a los agentes que estén expuestos.

incluidos los que no reaccionan con el agua. que son los más reactivos de los elementos metálicos. Sr y Ba). Véase también • • • • Culombimetría Química Reductor Oxidante Reacción de desplazamiento Contenido • • • • 1 Desplazamiento de hidrógeno 2 Desplazamiento de metal 3 Desplazamiento de halógeno 4 Notas En una reacción de desplazamiento.Combinando las reacciones de oxidación-reducción (redox) en una celda galvánica se consiguen las pilas electroquímicas (ver pila eléctrica). Estas reacciones pueden aprovecharse para evitar fenómenos de corrosión no deseados mediante la técnica del ánodo de sacrificio y para la obtención de corriente eléctrica continua. como el aluminio y el hierro. reaccionan con vapor de agua para dar gas hidrógeno: 2Al(s) + 3H2O(g) → Al2O3(s) + 3H2(g) Muchos metales. Por ejemplo el Zinc (Zn) y el magnesio (Mg) no reaccionan con el agua pero si con el ácido clorhídrico: . un ion (o átomo) de un compuesto se reemplaza por un ion (o átomo) de otro elemento:[1] A + BC → AC + B La mayoría de las reacciones de desplazamiento se agrupan en tres subcategorías: • • • Desplazamiento de hidrógeno Desplazamiento de metal Desplazamiento de halógeno Desplazamiento de hidrógeno Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinotérreos (Ca. pueden desplazar al hidrógeno de los ácidos. desplazarán al hidrógeno del agua fría: 2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH(ac) + H2(g) Los metales menos reactivos.

De acuerdo con esta serie. es referirse a una serie de actividad. Notas 1. Bruce E. Los halógenos. pero los metales situados debajo del hidrógeno no reaccionarán ni con agua ni con ácidos. Escrito por Theodore L. cualquier metal que se ubique arriba del hidrógeno.google. Las ecuaciones de desplazamiento son: Cl2(g) + 2KBr(ac) → 2KCl(ac) + Br2(l) Las reacciones de desplazamiento de halógeno tienen una aplicación industrial directa.es) Véase también • • Reacción química Estequiometría . son los elementos no metálicos más reactivos. Burdge (books. lo desplazará del agua o de un ácido.Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g) Estas reacciones se utilizan para preparar gas hidrógeno en el laboratorio. en los cuales interesa separar los metales puros a partir de sus minerales. El vanadio se obtiene por tratamiento de óxido de vanadio con calcio metálico: V2O5(s) + 5Ca(l) → 2V(l) + 5CaO(s) Desplazamiento de halógeno El comportamiento de halógenos en reacciones de desplazamiento de los halógenos se puede resumir en otra serie de actividad: F2 >Cl2 >Br2 > I2 La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme se avanza del flúor al yodo en el grupo 7A. Una forma sencilla de predecir si en realidad va a ocurrir una reacción de desplazamiento de un metal o de hidrógeno. Desplazamiento de metal Un metal de un compuesto también puede ser desplazado por otro metal en estado libre. como grupo. en consecuencia se encuentran en la naturaleza en forma combinada con metales como halogenuros pero nunca como elementos libres. así el flúor molecular se puede reemplazar por los iones cloruro. Bursten. Todos ellos son agentes oxidantes muy fuertes. Las reacciones de desplazamiento de metal tiene muchas aplicaciones en los procesos metalúrgicos. bromuro y yoduro en disolución. Julia R. ↑ [1] Química: la ciencia central. Brown.

Esta interacción está relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.1. formando una amalgama). aunque no siempre es así. el volumen final es diferente a la suma de los volúmenes del disolvente y el soluto.Enlaces externos • Reacción de Desplazamiento Disolución Contenido • • • • • 1 Características generales 2 Clasificación de las disoluciones o 2.2 Líquidas  2.[cita requerida] Una emulsión será intermedia entre disolución y suspensión. Se distingue de una suspensión. Características generales • • Son mezclas homogéneas. que es una mezcla en la que el soluto no está totalmente disgregado en el disolvente. sino dispersado en pequeñas partículas.1.2 Disoluciones Valoradas 3 Conocimientos aplicados 4 Libros 5 Referencias Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido.4 Ejemplos o 2.2 Por su concentración  2. Así.[1] La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varían entre ciertos límites. será traslúcida u opaca. diferentes gotas pueden tener diferente cantidad de una sustancia en suspensión.1. una suspensión presentará turbidez.1 Sólidas  2. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporción que el soluto. como la sal o el azúcar disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio. Al disolver una sustancia. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye • • . Mientras una disolución es siempre transparente.2. La proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interacción que se produzca entre ellos.1 Disoluciones Empíricas  2.2.1.3 Gaseosas  2.1 Por su estado de agregación  2.

evaporación. • Sus propiedades físicas dependen de su concentración: Disolución HCl 12 mol/L Densidad = 1. pues se disuelven por lo general pequeñas cantidades de sustancias sólidas (solutos) en grandes cantidades líquidas (solventes). • • Clasificación de las disoluciones Por su estado de agregación Sólidas • • • Sólido en Sólido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado sólido. Tienen ausencia de sedimentación. Oxígeno en Agua. al someter una disolución a un proceso de centrifugación las partículas del soluto no sedimentan debido a que el tamaño de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( Å ). Se encuentran en una sola fase. Un ejemplo claro de éste tipo de disoluciones son las aleaciones.su punto de congelación. Líquido en Sólido: Cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un sólido. condensación. Por ejemplo. o al agregar Sal a la hora de cocinar. Ejemplos claros de este tipo son la mezcla del Agua con el Azúcar. Líquidos en Líquidos: Ésta es otra de las disoluciones más utilizadas. Sus componentes se separan por cambios de fases. la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste. Las Amalgamas se hacen con Mercurio(l) mezclado con Plata(s). . Líquidas • • • Sólidos en Líquidos: Este tipo de disoluciones es de las más utilizadas.18 g/cm3 Disolución HCl 6 mol/L Densidad = 1.10 g/cm3 • • Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se alteran. etc. Un ejemplo puede ser el Hidrógeno (g) en el Paladio(s). es la mezcla de un gas en un sólido. como la fusión. Gas en Sólido: Como su definición lo dice. Gases en Líquidos: Por ejemplo. también cuando se prepara un Té. diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final). es decir. un método para volverlas a separar es por destilación. como el Zinc en el Estaño.

. duraluminio. El gas uno con el otro mercurio. Las burbujas común) en agua. oro en efervescencia. sino solamente una hidrocarburos el agua. el platino ha cera de parafina. metálicas Gas Por su concentración Estos vasos. carbonatada. se encontrará que hay varios minerales disueltos en gases. Las disoluciones a la izquierda están más diluidas. y Sólido sido estudiado como medio el mercurio en otras aleaciones de almacenamiento. que contienen un tinte rojo. pues las podemos encontrar en la contaminación al estudiar los componentes del humo por ejemplo. comparadas con las disoluciones más concentradas de la derecha. muestran cambios cualitativos en la concentración.Gaseosas • • • Sólidos en Gases: Existen infinidad de disoluciones de este tipo. Ejemplos A continuación se presenta una tabla con ejemplos de disoluciones clasificadas por su estado de agregación donde se muestran todas las combinaciones posibles. formando disuelto en sí mismo no es (petróleo) una amalgama visible en la solución El hidrógeno se disuelve en El hexano en la El acero. el cloruro de sodio visibles no son el gas varios Disolvente Líquido (sal de mesa) en disuelto. entrando en solución El dióxido de carbono en La sacarosa (azúcar agua. los metales. Ejemplos de disoluciones Soluto Líquido Sólido La naftalina se El oxígeno y otros gases en El vapor de agua sublima lentamente Gas nitrógeno (aire) en el aire en el aire. como el Oxígeno en Nitrógeno. Líquidos en Gases: Este tipo de disoluciones se encuentran en las nieblas. existe una gran variedad de disoluciones de gases con gases en la atmósfera. la disolución puede ser analizada en términos cuantitativos o cualitativos dependiendo de su estado. Gases en Gases: De igual manera. Artículo principal: Concentración Por su concentración. formando agua El etanol (alcohol de mesa) en agua. oro.

Este tipo de clasificación es muy utilizada en el campo de la ciencia y la tecnología. Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presión dadas. esta clasificación no toma en cuenta la cantidad numérica de soluto y disolvente presentes. con cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la solución queda saturada. • • • Disoluciones Valoradas A diferencia de las disoluciones empíricas. editorial Manontropo. Libros Lo que Einstein le contó a su cocinero. Sólidos en líquidos: Leyes de la solubilidad. Ciencia cotidiana relacionada con lo que sucede en la cocina. si esta solución es enfriada lentamente y no se le perturba. La relación perfecta entre la química y todo lo que hay en una casa. puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solución sobresaturada. Conocimientos aplicados En función de la naturaleza de solutos y solventes. • • • • • Sólidos en sólidos: Leyes de las disoluciones sólidas. Disolución concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Wolke. Si se calienta una solución saturada se le puede agregar más soluto. las leyes que rigen las disoluciones son distintas. pues en ellas es muy importante una alta precisión. las disoluciónes valoradas cuantitativamente. de Robert L. Gases en líquidos: Ley de Henry. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el solvente. Sin embargo. Líquidos en líquidos: Tensión interfacial. Sólidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides. Disolución saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presión dadas.Disoluciones Empíricas También llamadas disoluciones cualitativas. y dependiendo de la proporción entre ellos se clasifican de la siguiente manera: • • Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene está en mínima proporción en un volumen determinado. 2006. son sistemas inestables. . Disolución insaturada: No tiene la cantidad máxima posible de soluto para una temperatura y presión dados. sí toman en cuenta las cantidades numéricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una disolución.

dicho soluto forma el precipitado.Chemical and Enginering Thermodynamics. esto es. Si es menos denso. Véase también • • • • • Solución Soluto Disolvente Solubilidad Concentración Precipitado Formación de un precipitado. Stanley I. Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto. la precipitación es la sustancia sólida visible que se forma al combinar varias sustancias. tanto industriales como científicas. .(1999). En síntesis. flota. la decantación o por un proceso de centrifugado. que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto. El efecto de la precipitación es muy útil en muchas aplicaciones. el precipitado (el sólido formado) cae al fondo de la disolución. A este proceso se le llama precipitación. Chapter 6. cae. y si tiene una densidad similar. en las que una reacción química produce sólidos que después puedan ser recogidos por diversos métodos.Third Edition. ↑ Sandler.Referencias 1. como la filtración. aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el precipitado es más denso que el resto de la disolución. Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción química o bioquímica. En la mayoría de los casos. se queda en suspensión.

que usan medios líquidos o sólidos (agar) para realizar la prueba. también es una reacción de síntesis. Reacción de síntesis La reacción de síntesis o reacción de combinación es aquella en que dos elementos o compuestos reaccionan para generar un solo producto. útil. Ejemplos: • • Na2O(s) + H2O(l) → 2Na(OH)(ac) SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(ac) Otras reacciones de síntesis se dan al combinar un no metal con hidrógeno. Al anticuerpo se le llama precipitina y por lo general pertenecen a las IgG. Precipitación química Mediante la adición de reactivos. Estas reacciones son comunes en los laboratorios de diagnósticos. hongos. por ejemplo en el examen de VDRL para el diagnóstico de sífilis congénito. toxinas u otros productos de bacterias. Algunas reacciones de síntesis se dan al combinar un óxido básico con agua. los contaminantes solubles se transforman en formas insolubles o de una menor solubilidad. para formar un hidróxido. para obtener un hidrácido. Al antígeno en cuestión se le llama precipitógeno. También se utiliza para eliminar la dureza del agua cuyo nombre es ablandamiento.Precipitado antigénico En inmunología. las reacciones de precipitación son las más simples de realizar y visualizar. Ejemplo: • 4Na(s) + O2(g) → 2Na2O(s) . o al combinar el óxido de un no metal con agua para producir un oxi-ácido. virus. etc. al hacer reaccionar un antígeno soluble con un anticuerpo correspondiente. Es la tecnología de pretratamiento más común para la eliminación de contaminantes que se utiliza para reducir la concentración de metales en el agua residual a niveles que no causen preocupación. Ejemplo: • Cl2(g)+ H2(g) → 2HCl(g) La oxidación de un metal. o en la inmunodifusión doble de Ouchterlony. es multivalente (posee varias copias del mismo determinante antigénico) y pueden ser de naturaleza protéica.

es decir. Por esta razón fue necesario otra función termodinámica. la energía libre de Gibbs o entalpía libre es un potencial termodinámico. En esta reacción los reactivos en su estado estándar se convierten en productos en su estado estándar.1 Cambios de energía libre estándar 2 Significado de 3 Demostración matemática 4 Unidades En termodinámica. se denota. La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace que la entropía del universo aumente. es el cambio de energía en una reacción a condiciones estándares. Cálculo de la energía libre de Gibbs Los cambios en la energía libre Contenido de calor. T es la temperatura y S es la entropía del sistema. ΔSuniverso > 0. . Cambios de energía libre estándar La energía libre de reacción. así mismo ΔSuniverso esta en función de ΔSsistema y ΔSalrededores. la energía libre de Gibbs. que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema. una función de estado extensiva con unidades de energía. Dada la siguiente ecuación química: La energía libre se calcula como . por otro lado el cálculo de ΔSalrededores puede ser complicado. que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes). Fue desarrollada en los años 1870 por el físico-matemático estadounidense Williard Gibbs. Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y.Energía libre de Gibbs (Redirigido desde Entalpía libre) Contenido • • • • 1 Cálculo de la energía libre de Gibbs o 1.

c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos. ya que el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales químicos y su uso facilita los cálculos. b. en la energía libre estándar de formación para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC) es 0 La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada por: La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea espontaneo o no lo sea. En general: donde m y n son los coeficientes estequiométricos. Así como en en el cálculo de la entalpía. es lo que se conoce con el nombre de potencial químico. La energía de Gibbs molar parcial. C y D son los productos en su estado estándar. que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio. Además a. Significado de • • • La condición de equilibrio es La condición de espontaneidad es El proceso no es espontáneo cuando: (esta última condición nos dice que la reacción no se producirá).Donde A y B son los reactivos en estado estándar y. Demostración matemática Partimos de: como: Reemplazando: .

que depende de la cantidad de sistema. En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el kJ/mol. Véase también • • • • Termodinámica Entalpía Reacción química Termoquímica Afinidad química Contenido • • • • • • • 1 Concepciones modernas 2 Termodinámica 3 Historia o 3. Según el historiador químico Henry Leicester. .[1] La afinidad química también puede referirse a la tendencia de un átomo o compuesto para combinarse por una reacción química con átomos o compuestos de composición distinta. la afinidad química puede ser definida como las propiedades electrónicas por las que especies químicas disímiles son capaces de formar compuestos químicos.Multiplicando por T: Es decir: Unidades Al ser una magnitud extensiva.1 Tabla de afinidades de Geoffroy de 1718 4 Véase también 5 Referencias 6 Lecturas posteriores 7 Notas En química física. es decir. Lewis y Merle Randall condujo a la sustitución del término "afinidad" por el término "energía libre" en la mayor parte del mundo angloparlante. el influyente libro de texto de 1923 Thermodynamics and the Free Energy of Chemical Reactions (Termodinámica y Energía Libre de las Reacciones Químicas) por Gilbert N. aunque también se puede utilizar kcal/mol. normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de materia.

relacionamos afinidad al fenómeno en el que ciertos átomos o moléculas tienen la tendencia a agregarse o enlazarse. (1). de Donder mostró que si se considera una mezcla de especies químicas con la posibilidad de que haya una reacción química. porque las moléculas de esta sal tienen afinidad química por el oxígeno. usada generalmente a través de la historia. como una función de los incrementos en el calor de reacción incompensado y la variable del progreso de la reacción (denotadas por respectivamente): y . Esta definición es útil para cuantificar los factores responsables tanto para el estado de los sistemas en equilibrio (donde ). es que la afinidad química es donde las sustancias entran o resisten la descomposición. y lo transportan a todas las partes del organismo. Termodinámica En 1923. En este contexto anticuado. Es positiva para reacciones espontáneas. Carey enuncia: La salud depende de una cantidad apropiada de fosfato de hierro Fe3(PO4)2 en la sangre. hasta cerca de 1925. Por ejemplo. y para los cambios de estado de los sistemas que no están en equilibrio (donde ). se encuentra que la afinidad química es sinónimo con el término "atracción magnética". Ilya Prigogine y Defay en su Chemical Thermodynamics (Termodinámica Química) de 1954.Concepciones modernas En términos modernos.[3] Una definición más amplia. A través de una serie de derivaciones.[2] Historia Históricamente.[4] . puede probarse que se conserva la siguiente relación: Con los escritos de Théophile de Donder como precedente. el matemático y físico belga Théophile de Donder derivó una relación entre la afinidad y la energía libre de Gibbs de una reacción química. también se refieren a la "ley de afinidad química". definieron la afinidad química (denotada por ). La definición IUPAC actual de la afinidad química es: El negativo de la derivada parcial de la energía de Gibbs con respecto a la extensión de la reacción a temperatura y presión constante. el fisiólogo George W. la "afinidad química" se refiere a la "fuerza" que origina una reacción química. en el libro de 1919 Chemistry of Human Life (La Química de la Vida Humana). Muchos escritos.

y Georg Stahl adelantaron ideas sobre la afinidad electiva en intentos de explicar cómo está involucrado el calor durante las reacciones de combustión. y hay referencias a "atracción natural" desde 1616. Antoine Lavoisier. Robert Boyle.El siguiente enunciado. la mayoría de esos intentos.[6] El término moderno afinidad química es una variante algo modificada de sus precursores "afinidad electiva" o atracciones electivas. acuñado por el químico sueco Torbern Olof Bergman de su libro De attractionibus electivis (1775). John Mayow. Goethe usó el concepto en su novela Las afinidades electivas. fue publicada en 1718 por el químico francés Étienne François Geoffroy. de 1809. como se muestra a continuación: . hace referencia al trabajo de Bergmann y discute el concepto de afinidades o atracciones electivas. filología.[4] Sin embargo. etc. que fueron presentadas por primera vez a la Academia Francesa en 1718 y 1720. la química física fue una de las primeras ramas de la ciencia en estudiar y formular una "teoría de la afinidad".[5] Sin embargo. que estaba basada en reacciones de desplazamiento. Posteriormente. La idea de afinidad es extremadamente antigua. Tabla de afinidades de Geoffroy de 1718 La primera tabla de afinidades. en consecuencia precediendo a la ciencia. Johann Glauber. El nombre affinitas fue usado primero en el sentido de relación química por el filósofo alemán Alberto Magno cerca del año 1250. excepto en modos generales. Isaac Newton. del siglo XVIII. resume el concepto de afinidad: Todas las reacciones químicas llevan al sistema a un estado de equilibrio en el que las afinidades de las reacciones se desvanecen El término afinidad ha sido usado figurativamente desde cerca a 1600 en discusiones de relaciones estructurales en química. en su famoso Traité élémentaire de chimie (Tratado elemental de química) de 1790.. Muchos intentos se han hecho en la identificación de sus orígenes. hecho por Ilya Prigogine. terminan en futilidad dado que las ‘afinidades’ yacen en una base plenamente mágica. Su nombre está más asociado en conexión con estas tablas de "afinidades" (tables des rapports).

London. J.Tabla de Afinidades de Geoffroy (1718): en la cabecera de cada columna está una sustancia con la que todas las sutancias abajo se pueden combinar. 1. 6.Britannica 1911 2. ISBN 2881245838. donde cada columna debajo de la cabecera está ranqueada por grados de "afinidad". Estas fueron listadas. 2 vols. 4. Gordon and Breach Science Publishers. (1937). Pg. ↑ Malthauf. Trevor. 299. A System of Chemistry. ISBN 0-486-65977-1 . Véase también • • • • • • • • Reacción química Enlace químico Electronegatividad Afinidad electrónica Étienne François Geoffroy — Tabla de Afinidades de Geoffroy de 1718 Valencia Cromatografía de afinidad Electroforesis de afinidad Referencias 1. ↑ Chemical Affinity . ↑ a b Levere. P. ↑ Partington.R. R. Inc. (1831). ↑ Thomas Thomson. Affinity and Matter – Elements of Chemical Philosophy 1800-1865. New York: Dover Publications. 5. (1966). mostrando los diversos grados de afinidad exhibidos por cuerpos análogos para diferentes reactivos y mantuvieron este perfil por el resto del siglo. H. hasta que fueron desplazados por las concepciones más profundas introducidas por Claude Berthollet.31 (chemical affinity is described as an "unknown force"). A Short History of Chemistry. (1971). 7th ed. The Origins of Chemistry. preparadas por observaciones colacionando las acciones de las sustancias sobre otras. ↑ IUPAC Green Book and Gold Book in . p..pdf 3. vol.

Sin embargo. La relación de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuación balanceada. la estequiometría se emplea para saber los moles de un producto obtenidas a partir de un número conocido de moles de un reactivo. Este artículo incorpora texto de la Encyclopædia Britannica de 1911 (dominio público). Si la masa del hierro es de 12. son: 1. Cuando se ha balanceado una ecuación.L. Cambridge: Cambridge University Press. los demás reactivos no reaccionarán cuando uno se haya acabado. Este caso sirve de ejemplo: La siguiente reacción me dice que el hierro de un clavo se hace reaccionar con el oxigeno para producir óxido de hierro (III) (Fe2O3). se consume antes. Betty Jo Teeter. ISBN 0-521-20786-X 2. pues. La reacción depende del reactivo limitante (o R. Betty Jo Teeter. The Janus Faces of Genius: the Role of Alchemy in Newton's Thought. Dobbs. puesto que él fue uno de los principales ponentes de la teoría de la afinidad química. "The Hunting of the Greene Lyon". Cuando una ecuación está balanceada. A veces se cree equivocadamente que en las reacciones se utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos. determinando la cantidad de producto o productos obtenidos. según la ley de las proporciones definidas. Cambridge: Cambridge University Press. También representan el número de moléculas y de moles de reactivos y productos. Dobbs. The Foundations of Newton's Alchemy: or.68 g ¿cuántos serán los gramos del óxido de hierro (III) (Fe2O3) que se pueden obtener a partir de ese clavo? . en la práctica lo normal suele ser que se use un exceso de uno o más reactivos. 1991. Reactivo limitante El reactivo limitante es aquel que en una reacción química.Lecturas posteriores Algunos libros importantes sobre la alquimia de Newton. para conseguir que reaccione la mayor cantidad posible del reactivo que está presente en menor cantidad. ISBN 0-52138084-7 Notas • • The excerpt from Janus Faces at [1] includes a discussion of the historiographical issue of Newton's alchemy and footnotes that provide a starting bibliography on Newton's alchemy. 1975.). los coeficientes representan el número de átomos de cada elemento en los reactivos y en los productos.

Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos. reacciones redox y precipitación. A + BC → AC + B Reacción de descomposición Reacción de desplazamiento o . combustión. incluyen el número de cada tipo de átomo presente. A la representación simbólica de las reacciones se les llama ecuaciones químicas. aunque los productos pueden variar según cambien las condiciones. las magnitudes conservadas. solubilización. determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reacción química. la carga eléctrica y la masa total. Un elemento reemplaza a otro en un compuesto.Balanceo por método de tanteo 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3 12. Sin embargo.En este tipo de reacción un solo AB → A+B reactivo se convierte en zonas o productos. Un ejemplo de reacción química es la formación de óxido de hierro producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro. Estas cantidades constantes. se transforman en otras sustancias llamadas productos. tras un estudio cuidadoso se comprueba que.11 g Fe2O3 Reacción química Contenido • • • 1 Grado de avance de la reacción y afinidad 2 Rendimiento de una reacción 3 Referencias Una reacción química o cambio químico es todo proceso químico en el cual dos o más sustancias (llamadas reactantes). Los tipos de reacciones inorgánicas son: Ácido-base (Neutralización). No obstante. podemos estudiarlas teniendo en cuenta que ellas pueden ser: Nombre Reacción de síntesis Descripción Representación Elementos o compuestos sencillos que se unen para formar un compuesto más A+B → AB complejo. Desde un punto de vista de la física se pueden postular dos grandes modelos para las reacciones químicas: reacciones ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidación). Un compuesto se fragmenta en elementos o compuestos más sencillos. Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reacción química.68 g Fe x ( mol Fe / 56 g Fe) x (2 mol Fe2O3 / 4 mol Fe) x (160 g Fe2O3 / mol Fe2O3) = 18. por efecto de un factor energético.

la recuperación del 100% de la muestra es prácticamente imposible . la entalpía libre es un mínimo. o del reactivo que desaparece. resulta que: constante . El rendimiento de una reacción se calcula mediante la siguiente fórmula: . Cuando existe un equilibrio en la reacción. Rendimiento de una reacción La cantidad de producto que se suele obtener de una reacción química. es menor que la cantidad teórica. Este concepto es importante pues es el único grado de libertad en la reacción. Esto depende de varios factores. Si dmi es la masa del producto que aparece. como la pureza del reactivo. por lo que: nos lleva a que la afinidad química es nula. representamos a la reacción como: tal que νi son los coeficientes estequiométricos de la reacción.es posible que no todos los productos reaccionen. Grado de avance de la reacción y afinidad Desde el punto de vista de la física. las reacciones secundarias que puedan tener lugar. Mi sería la masa molecular del compuesto correspondiente y ξ se denomina grado de avance. La ecuación presenta dos formas posibles de estar químicamente la naturaleza (como suma de productos o como suma de reactivos).simple sustitución Reacción de doble Los iones en un compuesto cambian AB + CD → AD + desplazamiento o doble lugares con los iones de otro compuesto BC sustitución para formar dos sustancias diferentes. que pueden ser positivos (productos) o negativos (reactivos).

Referencias El contenido de este artículo incorpora material de una entrada de la Enciclopedia Libre Universal.0. el rendimiento deberá calcularse respecto al reactivo limitante.Cuando uno de los reactivos esté en exceso. Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que generalmente se dirige hacia la derecha. También nos indican las cantidades relativas de las sustancias que intervienen en la reacción. Y el rendimiento depende del calor que expone la reacción. Ecuación química Contenido • • • 1 Importancia de la ecuación química 2 Interpretación de una ecuación química 3 Referencias Combustión del metano con el oxígeno. indicando el sentido de la reacción Importancia de la ecuación química La ecuación química nos ayuda a visualizar los reactivos que son los que tendrán una reacción química y el producto que es lo que se obtiene de este proceso. los símbolos o fórmulas de los reactantes. reaccionantes o reactivos y en el segundo los símbolos o fórmulas de los productos. En ella figuran dos miembros. Las ecuaciones químicas son el modo de representarlas. Muestra las sustancias que reaccionan (reactivos ó reactantes) y las sustancias o productos que se obtienen. Se utilizan para describir lo que sucede en una reacción química en sus estados inicial y final. publicada en español bajo la licencia Creative Commons Compartir-Igual 3. Una ecuación química es una descripción simbólica de una reacción química. Además . en el primero.

representan los símbolos químicos de las moléculas o átomos que reaccionan (lado izquierdo) y los que se producen (lado derecho). 2. Cuando "a" átomos (o moléculas) de A reaccionan con "b" átomos (o moléculas) de B producen "c" átomos (o moléculas) de C. Los números delante de las fórmulas son llamados coeficientes estequiométricos. mientras que el símbolo "→" significa "irreversible" o "produce". y "d" moles de átomos (o moléculas) de D. B. Los coeficientes deben ser . Estos deben ser tales que la ecuación química esté balanceada. La ecuación está ajustada y puede ser interpretada como 2 mol de moléculas de hidrógeno reaccionan con 1 mol de moléculas de oxígeno. denominadas reactivos o reactantes. D. a. si estos son números enteros y positivos. ponemos los coeficientes estequiométricos. se diría de la ecuación de geometría esteqiometrica se subdivide en la siguiente: 1. d. produciendo 2 mol del moléculas de ogua. Las fórmulas químicas a la izquierda de "→" representan las sustancias de partida. Interpretación de una ecuación química Un caso general de ecuación química sería: donde: • • A. puede ser en átomos o moles: Así. c. C. denominadas productos. que deben ser ajustados de manera que sean reflejo de la ley de conservación de la masa. La interpretación física de los coeficientes estequiométricos. Para ajustar la ecuación.podemos ubicar los símbolos químicos de cada uno de los elementos que estén dentro de la ecuación y poder balancearlos con mayor facilidad y gran rapidez. La ecuación química para esta reacción se escribe: El símbolo "+" se lee como "reacciona con". representan los coeficientes estequiométricos. que el número de átomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. Por ejemplo el hidrógeno (H2) puede reaccionar con oxígeno (O2) para dar agua (H2O). b. Cuando "a" moles de átomos (o moléculas) de A reaccionan con "b" moles de átomos (o moléculas) de B producen "c" moles de átomos (o moléculas) de C. Es decir. y "d" átomos (o moléculas) de D. a la derecha de "→" están las fórmulas químicas de las sustancias producidas.

enteros positivos. el análisis de aguas. como el ensayo de metales. es en las reacciones nucleares. la toxicología.es) Enlaces externos • • • Descripción de un algoritmo para igualar ecuaciones Químicas utilizando el método algebraico. Historia La consolidación de la concepción moderna de composición química a finales del siglo XVIII. disolver. descomponer) es la parte de la química que tiene como finalidad el estudio de la composición química de un material o muestra.google. En el ejemplo del agua: Referencias • [1] Química Escrito por William S Seese. selectivos y sensibles es uno de los objetivos esenciales perseguidos por los químicos analíticos. G William Daub (books. La búsqueda de métodos de análisis más rápidos. Adicionalmente. resulta muy . y el uno se omite. En las únicas reacciones que esto no se produce. mediante diferentes métodos. habían propiciado el perfeccionamiento de numerosas técnicas de análisis. que comportaban el empleo de numerosos reactivos y un variado número de instrumentos. No significa esto que anteriormente no existiera interés por el análisis químico. líquido (l). Diversas tareas prácticas. se pueden agregar (entre paréntesis y como subíndice) el estado de cada sustancia participante: sólido (S). Se divide en química analítica cuantitativa y química analítica cualitativa. En la práctica. junto con la mayor importancia de los estudios cuantitativos de los procesos químicos propició la aparición de un conjunto de conocimientos que dieron origen a la química analítica. Y su implementación en Logo (Lenguaje de programación) Chemical Equations Exercises Chemical Equations Excercises [2]Quimicashtt Química analítica Contenido • • • 1 Historia 2 Métodos analíticos 3 Desarrollo de métodos analíticos La química analítica (del griego ἀναλύω. acuoso (Ac) O gaseoso (g). etc.

el polaco Jaroslav Heyrovsky (1890-1967) estableció las bases de la polarografía que. Wolcott Gibbs (1822-1908) y la creación de laboratorios de investigación como el de Alexander Classen (1843-1934) permitieron que las técnicas de análisis electroquímico ganaran importancia en los últimos años del siglo XIX. El siglo XX estuvo también caracterizado por la llegada de nuevos instrumentos como el pH-metro y el gran desarrollo de los métodos espectrocópicos. además. las investigaciones de autores como O. que establecieron las características generales de la disciplina. En los años veinte de este siglo. En el análisis industrial. alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de las otras. en toxicología la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeñas puede suponer el empleo de métodos muy lentos y costosos. las características generales de la química analítica fueron establecidos a mediados del siglo pasado. gracias al establecimiento de una serie de correlaciones entre las propiedades físicas y la composición química. que comenzó a aparecer en 1862. Por el contrario. más adelante. a los volumétricos y el empleo del soplete era común en los laboratorios. Los trabajos de Robert Wilhelm Eberhard Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff establecieron las bases de la espectroscopia e hicieron posible el descubrimiento de numerosos elementos. El segundo fue.difícil encontrar métodos analíticos que combinen estas tres cualidades y. Fresenius (1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos años. particularmente la espectroscopia infrarroja y la resonancia magnética nuclear. Fresenius creó también un importante laboratorio dedicado a la enseñanza de la química analítica y a la realización de análisis químicos para diversas instituciones estatales e industrias químicas. Karl R. Otra de las técnicas importantes que iniciaron su andadura en esos primeros años del siglo XX fue la cromatografía que se desarrolló enormemente en las décadas posteriores. como el colorímetro o el polarímetro. especialmente en química orgánica. Zeitschrift für analytische Chemie . más que su sensibilidad. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. en general. Nuevos instrumentos ópticos. por lo general. el editor de la primera revista dedicada exclusivamente a la química analítica. . Los métodos gravimétricos eran preferidos. Como hemos señalado. simplificaron e hicieron mucho más rápidos un gran cantidad de análisis de importancia industrial. la velocidad del proceso suele condicionar las características del método empleado. Las leyes electroquímicas establecidas por Faraday y los medicamentos se basan muy bien. El desarrollo de los métodos instrumentales de análisis químico se produjo en el último cuarto de siglo. se convirtió en una técnica de análisis muy importante de determinados iones y fue también empleada para el estudio de la naturaleza de los solutos y los mecanismos de reacción en disolución. que tuvieron una gran aplicación en muchas áreas de la química.

tal como equipos de cromatografía. sin embargo. Métodos analíticos Los métodos que emplea el análisis químico pueden ser: • • Métodos químicos (se basan en reacciones químicas) o clásicos: o análisis volumétrico o análisis gravimétrico Métodos fisicoquímicos (se basan en interacciones físicas) o instrumentales: o métodos espectrométricos o métodos electroanalíticos o métodos cromatográficos Los métodos químicos han sido utilizados tradicionalmente. El estudio de los métodos químicos está basado en el equilibrio químico. matraces. buretas. ya que no requieren instrumentos muy complejos (tan sólo pipetas.Polarografo de Heyrovsky. etc. que puede ser de los siguientes tipos: • • • • equilibrio ácido-base equilibrio redox equilibrio de solubilidad equilibrio de complejos Desarrollo de métodos analíticos Los métodos analíticos se deben validar según la naturaleza del método Analítico en: a) Métodos de cuantificación . cristalografía. balanzas entre otros) Los métodos fisicoquímicos. requieren un instrumental más sofisticado.

En el caso de que no exista dicho método se deberá proponer uno mediante un diseño factorial para determinar las condiciones en que trabajaremos.3 Nube electrónica o 1.es/ Portal sobre análisis químicos medioambientales http://enviroresearchcenter. Exactitud .Robustez y los límites de detección y cuantificación según sea el caso .precisión.com/servicios_analitica.1 El núcleo atómico o 1.html Átomo Contenido • • • 1 Estructura atómica o 1.com/ Portal Instrumental Analítica http://www. Tolerancia.blogspot.4 Dimensiones atómicas 2 Historia de la teoría atómica 3 Evolución del modelo atómico .2 Interacciones eléctricas entre protones y electrones o 1. Véase también • • Agente enmascarante Estequiometría Recursos en línea • • • Portal de Química Analítica en español http://medioanalitico.Especificidad.b) Métodos de determinación de impurezas c) Pruebas límite d) Identidad para estudiar estos se determinan parámetros como Linealidad. Ejemplo de material de vidrio usado en el laboratorio de analísis.flowmeet.Rango.iespana.

4 Modelo de Bohr o 3. El núcleo más sencillo es el del hidrógeno. sin partes)[1] es la unidad más pequeña de un elemento químico que mantiene su identidad o sus propiedades y que no es posible dividir mediante procesos químicos.67262 × 10–27 kg y una masa 1837 veces mayor que la del electrón. átomo (del latín atomum. alrededor del cual se encuentra una nube de electrones de carga negativa. formado únicamente por un protón. El núcleo atómico Artículo principal: Núcleo atómico El núcleo del átomo se encuentra formado por nucleones.5 Modelo de Schrödinger 4 Referencias o o Representación de un átomo de helio.[2] [3] Estructura atómica La teoría aceptada hoy es que el átomo se compone de un núcleo de carga positiva formado por protones y neutrones.67493 × 10–27 kg).2 Modelo de Thomson  3. El núcleo del siguiente elemento en la tabla periódica. Sin embargo. Neutrones: Partículas carentes de carga eléctrica y una masa un poco mayor que la del protón (1. se encuentra formado por .2.1 Modelo de Dalton 3. El concepto de átomo como bloque básico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Con el desarrollo de la física nuclear en el siglo XX se comprobó que el átomo puede subdividirse en partículas más pequeñas.3 Modelo de Rutherford o 3. y éste del griego ἄτομον. En química y física.1 Detalles del modelo atómico o 3. los cuales pueden ser de dos clases: • • Protones: Partícula de carga eléctrica positiva igual a una carga elemental. y 1. en conjunto conocidos como nucleones. su existencia no quedó demostrada hasta el siglo XIX. el helio.• 3.

y el del helio. Existen también átomos que tienen el mismo número atómico.dos protones y dos neutrones. el número atómico del hidrógeno es 1 (1H). situación que varió después de la experiencia de Rutherford. La cantidad total de nucleones que contiene un átomo se conoce como número másico. Los isóbaros son átomos que tienen el mismo número másico. y el del helio. el número másico del hidrógeno es 1(1H). 4(4He). perdiendo energía. Todos poseen las mismas propiedades químicas del hidrógeno. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de que una partícula cargada acelerada. y pueden ser diferenciados únicamente por ciertas propiedades físicas. como sería necesario para mantenerse en órbita. Interacciones eléctricas entre protones y electrones Antes del experimento de Rutherford la comunidad científica aceptaba el modelo atómico de Thomson. el protio (1H). el deuterio (2H) y el tritio (3H). sin embargo. Otros términos menos utilizados relacionados con la estructura nuclear son los isótonos.10 × 10–31 kg . toda la energía del átomo se habría radiado. Para los ejemplos dados anteriormente. Según lo descrito anteriormente. con la consiguiente caída de los electrones sobre el núcleo. Es el que distingue a un elemento químico de otro. Los modelos posteriores se basan en una estructura de los átomos con una masa central cargada positívamente rodeada de una nube de carga negativa. existen tres isótopos naturales del hidrógeno. el cual se representa por la letra Z y se escribe en la parte inferior izquierda del símbolo químico.[4] Este tipo de estructura del átomo llevó a Rutherford a proponer su modelo en que los electrones se moverían alrededor del núcleo en órbitas. junto con la ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al átomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 10−10 s. que son átomos con el mismo número de neutrones. Debido a que los protones tienen cargas positivas se deberían repeler entre sí. pero diferente número másico.[5] Nube electrónica Artículo principal: Nube de electrones Alrededor del núcleo se encuentran los electrones que son partículas elementales de carga negativa igual a una carga elemental y con una masa de 9. el núcleo del átomo mantiene su cohesión debido a la existencia de otra fuerza de mayor magnitud. aunque de menor alcance conocida como la interacción nuclear fuerte. radiaría radiación electromagnética. los cuales se conocen como isótopos. La cantidad de protones contenidas en el núcleo del átomo se conoce como número atómico. Las leyes de Newton. Por ejemplo. 2 (2He). representado por la letra A y escrito en la parte superior izquierda del símbolo químico.

simplemente se transforma. al número atómico. una partícula con carga neta diferente de cero. pero diferentes de un elemento a otro. Historia de la teoría atómica El concepto de átomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filósofos griegos Demócrito. A diferencia de los nucleones. como partículas de polvo agitadas por el viento alrededor de los asientos. no se generó el concepto por medio de la experimentación sino como una necesidad filosófica que explicara la realidad. y los electrones. que es aproximadamente 1 × 10–15 se ve que el núcleo de un átomo es cerca de 100. Si esto se compara con el tamaño de un protón. y concluyó que las sustancias están compuestas de átomos esféricos idénticos para cada elemento. un átomo puede perder o adquirir algunos de sus electrones sin modificar su identidad química. Para efectos de comparación. El concepto de que los electrones se encuentran en órbitas satelitales alrededor del núcleo se ha abandonado en favor de la concepción de una nube de electrones deslocalizados o difusos en el espacio. el doble del radio de Bohr para el átomo de hidrógeno. por lo que un átomo en estas condiciones tiene una carga eléctrica neta igual a 0. si un átomo tuviese el tamaño de un estadio. transformándose en un ion. es decir. el cual representa mejor el comportamiento de los electrones descrito por la mecánica cuántica únicamente como funciones de densidad de probabilidad de encontrar un electrón en una región finita de espacio alrededor del núcleo.". concentra prácticamente el 100% de su masa. sin embargo. El tamaño o volumen exacto de un átomo es difícil de calcular. luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reacción. demostrado más tarde por los experimentos del químico inglés John Dalton quien en 1804. formado por los protones y los neutrones. Leucipo y Epicuro.0586 × 10–10 m. que es la única partícula que compone el núcleo del hidrógeno. la materia no podía dividirse indefinidamente. Dimensiones atómicas La mayor parte de la masa de un átomo se concentra en el núcleo. ambos conocidos como nucleones.[6] El siguiente avance significativo se realizó hasta en 1773 el químico francés Antoine-Laurent de Lavoisier postuló su enunciado: "La materia no se crea ni se destruye.[7] . y sin embargo. ya que las nubes de electrones no cuentan con bordes definidos. los cuales son 1836 y 1838 veces más pesados que el electrón respectivamente. pero puede estimarse razonablemente en 1. el núcleo sería del tamaño de una canica colocada en el centro.000 veces menor que el átomo mismo.La cantidad de electrones de un átomo en su estado basal es igual a la cantidad de protones que contiene en el núcleo. por lo que debía existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de diferentes formas creara todos los cuerpos macroscópicos que nos rodean. como proponían estos pensadores. ya que.

quarks y leptones.[9] La visión moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo atómico de Bohr. postuló que a una temperatura. remarcando que existía una periodicidad en las propiedades químicas.[8] El químico ruso Dmítri Ivánovich Mendeléyev creó en 1869 una clasificación de los elementos químicos en orden creciente de su masa atómica. Cuadro general de las partículas. físico italiano. Este trabajo fue el precursor de la tabla periódica de los elementos como la conocemos actualmente. un gas contiene siempre el mismo número de partículas.Luego en 1811 Amedeo Avogadro. como la teoría cuántica. como el microscopio electrónico. y avances tecnológicos. . Posteriores descubrimientos científicos. presión y volumen dados. sean átomos o moléculas.[10] Evolución del modelo atómico Los elementos básicos de la materia son tres. han permitido conocer con mayor detalle las propiedades físicas y químicas de los átomos. haciendo al mismo tiempo la hipótesis de que los gases son moléculas poliatómicas con lo que se comenzó a distinguir entre átomos y moléculas. independientemente de la naturaleza del gas. Diferencia entre los bariones y los mesones.

que son indivisibles y no se pueden destruir. Tamaño relativo de las diferentes partículas atómicas. fue formulado en 1808 por John Dalton. . Modelo de Dalton Artículo principal: Modelo atómico de John Dalton Fue el primer modelo atómico con bases científicas. Los átomos. aun cuando se combinen en las reacciones químicas. La concepción del átomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado de acuerdo a los descubrimientos realizados en el campo de la física y la química. Los átomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. Los átomos permanecen sin división. tienen su propio peso y cualidades propias. A continuación se hará una exposición de los modelos atómicos propuestos por los científicos de diferentes épocas. quien imaginaba a los átomos como diminutas esferas. al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los fenómenos observados actualmente. pero se incluyen a manera de reseña histórica.[11] Este primer modelo atómico postulaba: • • • • • La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos.Diferencia entre fermiones y bosones. Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar más de un compuesto. Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí.

la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+). una negativa y una positiva. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del de Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban en la parte exterior del "pastel" (la carga positiva). Modelo de Thomson Modelo atómico moderno Funciones de onda de los primeros orbitales atómicos Modelo atómico de Thomson Artículo principal: Modelo atómico de Thomson Luego del descubrimiento del electrón en 1897 por Joseph John Thomson. se determinó que la materia se componía de dos partes. Sin embargo desapareció ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catódicos. . La parte negativa estaba constituida por electrones. los cuales se encontraban según este modelo inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analogía del inglés plum-pudding model) o uvas en gelatina.• Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos distintos.

positivos y negativos. es la percepción más común del átomo del público no científico. por esa razón en el modelo anterior (Thomson). ya que mantiene que el átomo se compone de una parte positiva y una negativa. las cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Representa un avance sobre el modelo de Thomson. explicaba la formación de iones. Una nube positiva que contenía las pequeñas partículas negativas (los electrones) suspendidos en ella.Detalles del modelo atómico Para explicar la formación de iones. a diferencia del anterior. Thomson ideó un átomo parecido a un pastel de frutas. el modelo atómico de Rutherford presentaba varias incongruencias: • • Contradecía las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell. la carga final sería negativa. Por desgracia. Modelo de Rutherford Modelo atómico de Rutherford Artículo principal: Modelo atómico de Rutherford Este modelo fue desarrollado por el físico Ernest Rutherford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Modelo de Bohr . Todo ocurriría muy brevemente. sin embargo. Rutherford predijo la existencia del neutrón en el año 1920. el cual también contiene virtualmente toda la masa del átomo. No explicaba los espectros atómicos. De esta forma. postula que la parte positiva se concentra en un núcleo. no se habla de éste. y la presencia de los electrones dentro de la estructura atómica. la estructura quedaría positiva. mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al núcleo en órbitas circulares o elípticas con un espacio vacío entre ellos. pero dejó sin explicación la existencia de las otras radiaciones. A pesar de ser un modelo obsoleto. El número de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. una carga eléctrica en movimiento (en este caso el electrón) debería emitir energía constantemente en forma de radiación y llegaría un momento en que el electrón caería sobre el núcleo y la materia se destruiría. y si ganaba. Según las leyes de Maxwell. En el caso de que el átomo perdiera un electrón.

pueden estar solo en ciertas órbitas) • • • Cada órbita tiene una energía asociada. el fotón es emitido cuando un electrón cae de una órbita a otra.” Las órbitas están cuantizadas (los e. Si lo hace desde una de menor energía a una de mayor energía absorbe un cuanto de energía (una cantidad) igual a la diferencia de energía asociada a cada órbita. El mayor éxito de Bohr fue dar la explicación al espectro de emisión del hidrógeno. siendo un pulso de energía radiada. Niels Bohr trata de incorporar los fenómenos de absorción y emisión de los gases. Bohr encontró que el momento angular del electrón es h/2π por un método que no puede justificar. Modelo de Schrödinger . así como la nueva teoría de la cuantización de la energía desarrollada por Max Planck y el fenómeno del efecto fotoeléctrico observado por Albert Einstein.Modelo atómico de Bohr Artículo principal: Modelo atómico de Bohr Este modelo es estrictamente un modelo del átomo de hidrógeno tomando como punto de partida el modelo de Rutherford. Proporciona una base para el carácter cuántico de la luz. Los electrones pueden saltar de una a otra órbita. Bohr no puede explicar la existencia de órbitas estables y para la condición de cuantización. “El átomo es un pequeño sistema solar con un núcleo en el centro y electrones moviéndose alrededor del núcleo en órbitas bien definidas. Los electrones no radian energía (luz) mientras permanezcan en órbitas estables. La más externa es la de mayor energía. pierde energía en forma de radiación (luz). Pero solo la luz de este elemento. Si pasa de una de mayor a una de menor.

↑ Harrison (2003:123–139). Alianza Editorial. Consultado el 1701-2008. (1998). ↑ Protagonistas de la revolución:Lavoisier. ↑ Elements and Atoms: Chapter 12: Mendeleev's First Periodic Table (en inglés) 10. ↑ Amedeo Avogadro (en italiano) 9. Structure of the Universe. Longman Group Limited.Densidad de probabilidad de ubicación de un electrón para los primeros niveles de energía. 8. «Microcosmos: From Leucippus to Yukawa». ↑ presocraticos/Atomistas/atomis. Leucipo y Demócrito 7.J. ↑ Haubold. Physics of Atomos and Molecules. que es una extrapolación de la experiencia a nivel macroscópico hacia las diminutas dimensiones del átomo.html Filósofos Presocráticos: Atomistas. Bransden and C. Real Academia Española (2001). 84-206-8133-4 5. Consultado el 20 de julio de 2009. Schrödinger describe a los electrones por medio de una función de onda. el cuadrado de la cual representa la probabilidad de presencia en una región delimitada del espacio.L. A. 0-582-44401-2 6. Mathai. Hans. Artículo principal: Modelo atómico de Schrödinger Después de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la materia en 1924. En vez de esto.). Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. Dinámica Clásica. la cual fue generalizada por Erwin Schrödinger en 1926. se actualizó nuevamente el modelo del átomo. 4. ↑ Antonio Rañada(1990). Referencias 1. Joachain (1992).H. Harlow-Essex-England. S. 2. Madrid. M. A. en Diccionario de la Lengua Española (22ª ed. ↑ «Átomo». ↑ B. En el modelo de Schrödinger se abandona la concepción de los electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al núcleo. ↑ Experimento de Rutherford . 3. A. La gráfica siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles de energía disponibles en el átomo de hidrógeno. Common Sense Science.

Sokolovsky. Silvia (2002). un conductor utilizado para hacer contacto con una parte no metálica de un circuito. Un electrodo es una placa de membrana rugosa de metal. Alvaro (1983) ABC de Química Primer Curso. el vacío (en una válvula termoiónica).11. La palabra fue acuñada por el científico Michael Faraday y procede de las voces griegas elektron. «El Átomo». Véase también • • • • • • • Molécula Tabla periódica de los elementos Modelo estándar de física de partículas Fisión y fusión nuclear Acelerador de partículas Medicina nuclear Arma nuclear Electrodo Contenido • • • • • 1 Ánodo y cátodo en celdas electroquímicas o 1. México. un electrolito. Editorial Herrero. ↑ Rincón Arce.2 Celda secundaria 2 Otros ánodos y cátodos 3 Electrodos de soldadura 4 Electrodos de corriente alterna 5 Tipos de electrodos Las baterías comunes poseen dos electrodos. y hodos. etc. Bricks of the Universe: the Building Blocks of Matter (material divulgativo del CERN).1 Celda primaria o 1. ISBN: 968-420-294-6. por ejemplo un semiconductor.. que significa ámbar y de la que proviene la palabra electricidad. • • • Cronología del modelo atómico (en inglés). un gas (en una lámpara de neón). que significa camino .

Un electrodo bipolar es un electrodo que funciona como ánodo en una celda y como cátodo en otra. El Cátodo siempre es el electrodo negativo. y las identidades del ánodo y cátodo son. Los electrones entran al dispositivo por el cátodo y salen por el ánodo. o no consumible. Otros ánodos y cátodos En un tubo de vacío o un semiconductor polarizado (diodos. Celda primaria Una celda primaria es un tipo especial de celda electroquímica en la cual la reacción no puede ser revertida. y el cátodo es definido como el electrodo en el cual los electrones entran a la celda y ocurre la reducción. como un metal noble o grafito. fijas. es una celda en que la reacción es reversible. sea ánodo o cátodo. por lo tanto. Electrodos de corriente alterna . el electrodo puede ser consumible. con el ánodo como electrodo negativo y el cátodo como positivo. se comporta como una celda primaria o voltaica. Dependiendo del proceso. La celda puede ser descargada pero no recargada. En este proceso se pueden utilizar tres tipos de corriente: corriente alterna. el ánodo se convierte en el electrodo positivo (+) y el cátodo en el negativo (-). El electrodo auxiliar esta usualmente hecho de un material inerte. capacitores electrolíticos) el ánodo es el electrodo positivo (+) y el cátodo el negativo (-). la pieza es el positivo y el electrodo el negativo. Cuando la celda está siendo descargada. Con cada configuración se obtienen distintas características en la soldadura. En una celda de tres electrodos. Esto también se aplica para la celda electrolítica. como la soldadura con gas tungsteno. una batería recargable por ejemplo. Cada electrodo puede convertirse en ánodo o cátodo dependiendo del voltaje que se aplique a la celda. un electrodo auxiliar es usado sólo para hacer la conexión con el electrolito para que una corriente pueda ser aplicada al electrodo en curso.Ánodo y cátodo en celdas electroquímicas Un electrodo en una celda electroquímica. El ánodo es definido como el electrodo al cual los electrones llegan de la celda y ocurre la oxidación. en el caso de la soldadura con gas metal o la soldadura blindada. corriente directa con polaridad directa y corriente directa con polaridad invertida. En polaridad directa. y en polaridad invertida el electrodo es el positivo y la pieza el negativo. Electrodos de soldadura En soldadura de arco un electrodo es usado para conducir corriente a través de la pieza de trabajo y fusionar dos piezas. Se refiere a cualquiera de los dos conceptos. que también fueron acuñados por Faraday. Cuando la celda está siendo cargada. Celda secundaria Una celda secundaria.

desfibrilador Electrodos para técnicas de Electrofisiología en investigación biomédica Electrodos para ejecución en silla eléctrica Electrodos para galvanoplastia Electrodos para soldadura Electrodos de protección catódica Electrodos inertes para hidrólisis (hechos de platino) Referencias • Michael Faraday. OH-.Para sistemas eléctricos que usan corriente alterna.5.50 x 350 y 3. el grado de la reacción. ECT. EKG.etc. numerosas veces por segundo. Es decir. dependiendo. y λύσις (lisis). mayor es la hidrólisis. El primer número indica el diámetro del electrodo (1. Al ser disueltas en agua. de la debilidad del ácido o de la débilidad de la base.5-2. Tipos de electrodos • • • • • • • Electrodos para fines médicos. 1834 Hidrólisis Hidrólisis de ésteres.25 x 350 mm. los electrodos también son considerados varillas de metal cubiertas con sustancias adecuadas al tipo de soldadura.) y el segundo número la longitud total del electrodo. Dichos iones proceden de la disociación o autoprotólisis del agua. "On Electrical Decomposition". ya que el sistema se mantiene en un estado pseudo-estacionario. los electrodos son conexiones del circuito hacia el objeto que actuará bajo la corriente eléctrica. pero no se designa ánodo o cátodo debido a que la dirección del flujo de los electrones cambia periódicamente. como EEG. como sales. Las sales de los ácidos débiles o bases débiles se hidrolizan por acción del agua. sus iones constituyentes se combinan con los iones hidronio u oxonio. Son una excepción a esto. pérdida o disociación) es una reacción química entre agua y otra sustancia. Philosophical Transactions of the Royal Society. o ambos (puede decirse que el agua reacciona "rompiendo el compuesto"). Esto produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del agua y como consecuencia se modifica el valor del pH. H3O+ o bien con los iones hidroxilo. los sistemas en los que la corriente alterna que se aplica es de baja amplitud (por ejemplo 10 mV) de tal forma que no se alteren las propiedades como ánodo o cátodo. cuanto más débil sea el ácido o la base. La medida de electrodos más utilizada es de 2. . La hidrólisis (del griego: ὕδωρ (hudōr). agua.

en honor a Michael Faraday. Múltiplos del SI A continuación una tabla de los múltiplos y submúltiplos del Sistema Internacional de Unidades. Múltiplos del Sistema Internacional para faradio (F) Submúltiplos Múltiplos Valor Símbolo Nombre Valor Símbolo Nombre 10–1 F dF decifaradio 101 F daF decafaradio 10–2 F cF centifaradio 102 F hF hectofaradio –3 3 10 F mF millifaradio 10 F kF kilofaradio –6 6 10 F µF microfaradio 10 F MF megafaradio –9 10 F nF nanofaradio 109 F GF gigafaradio . la carga que puede almacenar cuando se le aplica una tensión.Faradio Se denomina faradio o farad (símbolo F). [1] No debe confundirse con el faraday (unidad). Un faradio es la capacidad de un condensador entre cuyas armaduras aparece una diferencia de potencial eléctrico de 1 voltio (1 V) cuando está cargado de una cantidad de electricidad igual a un culombio (1 C). a la unidad de capacidad eléctrica del Sistema internacional de unidades (SI). Condensador ideal cuya capacidad se expresa en faradios. En electrotecnia mide más específicamente la capacidad de un condensador o un sistema de conductores. que es una antigua unidad de carga eléctrica equivalente a la constante de Faraday. es decir.

«cap.54». Esta unidad del Sistema Internacional es nombrada así en honor a Michael Faraday. sección 5.» Véase también • • Capacidad (condensador) Electricidad . la primera letra del símbolo se escribe con mayúscula (F). ISBN 92-822-2213-6. lorsqu’il est chargé d’une quantité d’électricité égale à 1 coulomb. pág.pF picofaradio 1012 F TF terafaradio 15 fF femtofaradio 10 F PF petafaradio 18 aF attofaradio 10 F EF exafaradio 21 zF zeptofaradio 10 F ZF zettafaradio 24 yF yoctofaradio 10 F YF yottafaradio Prefijos comunes de unidades están en negrita. 10–12 F 10–15 F 10–18 F 10–21 F 10–24 F Referencias 1. Le Système international d'unités (8ª edición). Basado en The International System of Units. en tanto que su nombre siempre empieza con una letra minúscula (faradio). salvo en el caso de que inicie una frase o un título. «Le farad est la capacité d’un condensateur électrique entre les armatures duquel apparaît une différence de potentiel électrique de 1 volt. ↑ Bureau international des poids et mesures (2006). En las unidades del SI cuyo nombre proviene del nombre propio de una persona.2.2.

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