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Transcripción genética

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Transcripción genética

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

Etapas de la transcripción [editar]
Clásicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas principales (iniciación, elongación y terminación), pero realmente se pueden diferenciar 5 etapas :

Preiniciación
Al contrario de la replicación de ADN, durante el inicio de la transcripción no se requiere la presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena, de ARN en este caso. Antes del inicio de la transcripción se necesitan toda una serie de factores de transcripción que ejercen de factores de iniciación, que se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de transcripción se llama promotor. Los promotores se localizan en los extremos 5'terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen los factores de transcripción mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrógeno. Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie, donde las más conocidas son la caja TATA (situada sobre la región -10), con la secuencia consenso TATA(A/T)A(A/T); y la caja TTGACA (situada en el punto -35). La formación del complejo de transcripción se realiza sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo del complejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija una proteína de unión (TBP) junto con el factor de transcripción TFII D (TF proviene del inglés: transcription factor). Después, a ellos se unen otros factores de transcripción específicos: TFII A, que estabiliza el complejo TF II D-ADN; los factores TFII B y TFII E se unen al ADN y el TF II F (una helicasa dependiente de ATP) y al final la ARN polimerasa. Todo ello forma un complejo que se llama complejo de preiniciación cerrado. Cuando la estructura se abre por mediación del factor de transcripción TFII H, da comienzo la iniciación.

Iniciación [editar]
La ARN polimerasa simplemente se une al ADN y separa las hebras de ADN en colaboración con otros cofactores permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rápida, la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la

dando lugar a una iniciación abortada. obligando a separarse de la ARN polimerasa. sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho . Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos truncados. y para que se formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN. Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucleótidos. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción. se debe deshacer el complejo del promotor para que quede limpio para volver a funcionar de nuevo. que es fosforilado por el TFII H (que es una proteína quinasa dependiente de ATP) Elongación [editar] La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. la ARN polimerasa comienza a unir ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster. situadas en el extremo de los genes. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN. la elongación. acaba la etapa de iniciación. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina. La terminación está señalizada por la información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo. Terminación [editar] Al finalizar la síntesis de ARNm. seguidas de secuencias ricas en timina. La burbuja de transcripción se llama complejo abierto. . Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación. que cuando se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN. el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. renaturalizándose la burbuja de transcripción. 1 subunidad . la segunda etapa de la transcripción del ARN. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos. porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la elongación se ha completado. Cuando se forma el complejo abierto. terminando la transcripción. La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades .burbuja de transcripción. La disgregación del promotor coincide con una fosforilación de la serina 5 del dominio carboxilo terminal de la ARN polimerasa. 1 subunidad ' y 1 subunidad que tiene como función la unión de ribonucleótidos trifosfato.y comienza asi comienza la siguiente etapa. y una vez que se forma el primer enlace fosfodiéster. A esto se le llama elongación. por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN. Disgregación del promotor [editar] Una vez sintetizado el primer enlace fosfodiéster. el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase. entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. común tanto en procariotas como eucariotas. formando secuencias palindrómicas. esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa.

las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa. el proceso se realiza en el núcleo. un mismo gen o secuencia de ADN. respectivamente. La transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero. ni la dirección de la lectura. Otro factor de regulación propio de los ecuariotas son los conocidos potenciadores (en inglés: "enhancers"). que incrementan mucho (100 veces) la actividad de transcripción de un gen. en función de diversos reguladores. Las secuencias de ADN en las que se ensamblan los complejos de transcripción se llaman promotores. Es común ver en células procariotas la participación de una serie de . y es similar al de las procariotas. La RNApII transcribe los pre-RNAm. donde las más conocidas son la caja TATAAT y la caja TTGACA. mientras que la RNApI y RNApIII transcriben los RNA-ribosomales y RNAt. El pre-ARNm. puede dar lugar a diferentes moléculas de ARNm y por tanto. Diferentes RNAp transcriben distintos tipos de genes. Así pues. que concuerda con el tamaño de la holoenzima ARN polimerasa que es una esfera de aproximadamente 20 nanometros de diámetro. sufre un proceso de maduración que tras cortes y empalmes sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados los intrones para producir el ARNm final. La transcripción produce ARN mensajero como primer paso de la síntesis de proteínas. y no depende de la ubicación de éstos en el gen. producir diferentes proteínas. Durante este proceso de maduración se puede dar lugar a diferentes moléculas de ARN. Etapas de la transcripciónClasicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas.por ejemplo. Los RNAs transcritos son modificados posteriormente. Los promotores tienen secuencias de nucleótidos definidas. Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes. sábado 1 de diciembre de 2007 TRANSCRIPCION DEL ADN La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética. La secuencia promotora está formada por unos 70 pares de bases nitrogenadas. Durante la transcripción genética. pero de mayor complejidad.Transcripción en eucariotas [editar] En el caso de las eucariotas. La ARN polimerasa se une a las secuencias promotoras que incluye la caja TATAAT y TTGACA. necesita factores de iniciación que se unan a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Iniciación El complejo de transcripción en el que forma parte la ARN polimerasa.

entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. La burbuja de transcripción se llama complejo abierto. terminando la transcripción. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina. A esto se le llama elongación. Elongación La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. La interacción entre la ARN polimerasa y el ADN está estabilizada por varios tipos de enlaces débiles como interacciones iónicas. donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La unión de ARN polimerasa a ADN se llama complejo cerrado. situadadas en el extremo de los genes. por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rápida. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN.proteínas llamadas factores sigma que tienen como fin guiar a la ARN polimerasa al promotor conveniente. la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. y para que se formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN. La subunidad delta abandona el complejo de transcripción cuando el cebador alcanza una longitud de 10 ribonucleótidos. porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la elongación se ha completado. El reconocimiento del promotor por la ARN polimerasa corre a cargo de la subunidad delta. la segunda etapa de la transcripción del ARN. el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Terminación Al finalizar la síntesis de ARNm. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases. La terminación está señalizada por la información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo. seguidas de secuencias . esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa. interacciones de Van der Waals y enlaces de hidrógeno. Los ribonucleótidos trifosfato se van uniendo al ADN molde para formar el cebador. La ARN polimerasa se une a una de las caras del ADN bicatenario y éste se enrolla en la enzima de forma similar a como lo hace con el nucleosoma.

ricas en timina. . Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación. que cuando se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN. renaturalizándose la burbuja de transcripción. sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho esta información no es del todo confiable. obligando a separarse de la ARN polimerasa. formando secuencias palindrómicas.

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