P. 1
PRACTICAS TERMODINAMICA

PRACTICAS TERMODINAMICA

|Views: 3.976|Likes:
Publicado poreduasoft

More info:

Published by: eduasoft on Nov 18, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/19/2013

pdf

text

original

SEP

SNEST

DGEST

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA INGENIERÍA QUÍMICA

PRÁCTICAS DE TERMODINAMCA

M. EN A. TERESA SORIANO AGUILAR

METEPEC, MÉXICO, JUNIO DE 2008.
PRÁCTICA No. 1 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA DENSIDAD OBJETIVO Comprender y obtener de manera práctica el concepto de densidad, así mismo, realizar determinaciones de densidades con líquidos y gases empleando diferentes métodos. INTRODUCCIÓN Materia: La materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y que tiene masa, además de que lo podemos detectar con nuestros sentidos. La materia se presenta cuatro estados de agregación molecular: sólido, líquido, gaseoso y plasma. Propiedades. Cualquier característica de un sistema se denomina propiedad. Las propiedades se consideran intensivas o extensivas. Las propiedades INTENSIVAS son independientes del tamaño del sistema, como la temperatura, la presión y la densidad. La densidad se define como la masa contenida en una unidad de volumen. ρ = m/v [=] Kg/m3, g/cm3 Las densidades del Co2 y de aceite reportadas son:  CO2 0.0198g/cm3 a 25°C.  Densidad del aceite 0.92 g/cm3 La densidad absoluta es la relación que existe entre la masa de un sistema y el volumen que ocupa ese sistema: ρ abs = m/v [=] kg/m3, g/cm3 Algunas veces, la densidad de una sustancia se proporciona en relación con la densidad de una sustancia conocida. En ese caso, se llama gravedad específica o densidad relativa y es definida como: “la relación entre la densidad de una sustancia y la de una sustancia estándar a temperatura específica” (por lo común, agua a 4°C para la que ρ H2O = 1 g/cm3). Esto es, ρ s = ρ / ρ H2O

Los valores de las propiedades extensivas dependen del tamaño o extensión del sistema. La masa y el volumen son algunos ejemplos. La masa se define como la cantidad de materia que contiene un sistema. Masa (m) [=] kg, g, lbm El volumen es el espacio que ocupa un sistema Volumen (V) [=] m3, cm3, ft3 Densidad de Líquidos. Aceite. Material:  Balanza granataria.  Vaso de precipitados.  Varilla de vidrio en forma de U.  Pinzas para bureta.  Soporte universal.  Papel milimétrico. Sustancias:  Agua.  Aceite.

Procedimiento: 1) En el soporte universal colocar las pinzas para bureta. 2) En las pinzas para bureta colocar la varilla de vidrio. 3) En una varilla de vidrio en forma de U colocar agua y medir el nivel del agua, con el papel milimétrico. 4) Pesar en un vaso de precipitados 5 g de aceite. 5) Vaciar el aceite en la columna de vidrio y ver el volumen del agua desplazada, marcar el nivel del agua. 6) Medir el nuevo nivel del agua. 7) Medir el diámetro de la varilla de vidrio. 8) Determinar el volumen del agua desplazada. 9) Obtener la densidad con la masa y el volumen ya obtenidos.

.

Medir en una probeta graduada el volumen de agua desplazado por el aceite. Vaciar el agua en la varilla de vidrio. En un vaso de precipitados pesar 20g de aceite y vaciarla en la columna de vidrio. En una varilla de vidrio en forma de U. conectar una manguera por el extremo más pequeño.DESARROLLO EXPERIMENTAL: Densidad de líquidos: ACEITE En una probeta graduada medir 15 ml de agua. . Hacer los cálculos para determinar la densidad del aceite.

4123 cm La densidad reportada para el aceite es de 092 g.5 . 4 g ρ = = 0.4g de aceite Volumen: El volumen lo obtuvimos midiendo el incremento de altura y aplicando la siguiente formula: ∏*r2 *h Por lo tanto vol = ∏* (025cm)2*2.1g.5 g.CÁLCULOS: Peso del vaso con aceite: 55.4123 cm3 Por lo tanto la densidad es igual a: masa 0.55.1 =0. Peso del vaso menos el aceite agregado: 55.97 g 3 ≈ 0. Peso del aceite agregado: 55.92 g 3 3 cm cm volumen 0.1cm Vol = 0./cm3 *si nosotras hubieras medido nuestras cantidades a micro escala los resultados hubieran sido más exactos .

Sustancias:  Alka-seltzer.Densidad en gases CO2 Material:  Una probeta graduada de 250ml. Observar también la diferencia de volúmenes antes y después de la reacción. con la ayuda del silicón.  Una pizeta. 10) Con la masa del gas y el volumen desplazado. con la relación masa por unidad de volumen. 4) Montando el equipo. 6) Esperar a que la pastilla de alka-seltzer reaccione completamente con el agua.  Una balanza analítica.  Un vaso de precipitado de 100ml.  Un tapón horadado.  Silicón.  Agua destilada. .  Un metro de manguera látex. anotar el peso de la misma. 7) Medir el desplazamiento de volumen de agua que realizo el gas dentro de la probeta. la manguera este se coloca invertido en la bandeja con agua de tal forma que esta llegue a más de la mitad del vaso pero sin tocar la punta de la manguera. 2) Pesar el matraz erlenmeyer de 50ml + 125ml de agua destilada. 5) Introducir rápidamente la pastilla de alka-seltzer en el matraz erlemeyer que contienen agua destilada. 8) Pesar el matraz con el agua y lo que sobro de la pastilla. Obteniendo así la masa del gas. 9) Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alka-seltzer y el matraz+agua+residuos de la reacción. anotar el peso de este.  Un matraz erlenmeyer de 250ml. obtener la densidad del CO2. 3) Al vaso de precipitados se le pega en un costado.  Un tubo de vidrio. Procedimiento: 1) Pesar una pastilla de alka-seltzer. y tapar con el tapón horadado conectado con una manguera hacia la probeta. Desprendiendo así el CO2.

colocar con ayuda del soporte y las pinzas la probeta de manera invertid al mismo nivel de agua que la del recipiente. Con la masa del gas y el volumen desplazado. Desprendiendo así el CO2. Observar también la diferencia de volúmenes antes y después de la reacción. Esperar a que la pastilla de alka-seltzer reaccione con el agua. . con la relación masa por unidad de volumen. Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alkaseltzer y el matraz+agua+residuos de la reacción. Pesar el matraz erlenmeyer de 25ml – 50ml + 15ml de agua destilada.Densidad de los gases: Pesar una pastilla de alka-seltzer. conectado hacia el matraz con ayuda de la manguera látex y el tubo de vidrio. Pesar el matraz con el agua y los residuos de la reacción. anotar el peso de este. anotar el peso de la misma. . Observar el desplazamiento de volumen que realizo el gas dentro de la probeta. . obtener la densidad del CO2. Llenar el cristalizador a una mitad de su capacidad. y tapar con el tapón horadado conectado con una manguera hacia la probeta. Tener el equipo listo para poder introducir rápidamente la pastilla de alka-seltzer en al matraz erlemeyer que contienen agua destilada.

2g. . Peso inicial: (Reactivos juntos) 224.0198g/cm3 a 25°C.2 g = = 0.02 g ml ml volumen 10 ml La densidad reportada del CO2 es 0. Peso de la masa de CO2: 224.2g = 0.2 g. Por lo tanto la densidad es: ρ masa 0 . Volumen de CO2 = al volumen de agua desplazado en la probeta = 10ml. Peso final de los reactivos después de reaccionar: 224.02 g ≈ 0.224.CÁLCULOS: Peso de matraz con agua: 221.2 g.2g.4g .2 g. Peso de la pastilla: 3.

Pesar el cubo en la balanza granataria. Llenar el cubo con agua hasta el tope. . por lado. Procedimiento: 1) Pesar el cubo en la balanza granataria el cubo.Comprobación de la densidad del agua.  Balanza granataria. Comprobación de la densidad del AGUA.  1 Pizeta. Obtener la diferencia de pesos. 3) Volver a pesar el cubo con el agua. 5) Obtener la densidad del agua. 4) Obtener la diferencia de pesos. Obtener la densidad del agua. 2) Llenar el cubo con agua. Material:  Una cubo de 1 cm. Volver a pesar el cubo con el agua.

6ta.  La ecuación de la densidad expresa la relación que existe entre la masa y el volumen de un sistema.. Van Ness. un gramo de agua cabe en un cm3.  La densidad de los gases son menores a las de los líquidos. J. Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química. es una propiedad intensiva. 2003.  Concluimos que la densidad efectivamente no depende de la cantidad de materia. 10-12 pp. México: McGraw – Hill.. H.. edición. Ed. por lo tanto. M. y Abbott. 4ª ed. el aceite permanece arriba del agua. México. Termodinámica. por que cuando entran en contacto ambos líquidos. FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A. . 2003.  Smith.CÁLCULOS: La densidad es ρ masa volumen y siendo que tenemos un cubo de 1 cm3 que peso 1 g de agua comprobamos que la densidad el agua es 1 g/cm3 CONCLUSIONES:  Se logro determinar de manera práctica. M. C. M. las densidades de sólidos y líquidos. Mc Graw Hill.  Se comprobó que el aceite tiene una densidad menor a la del agua.

expandidas y con poca fuerza de atracción.726atm. provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen. Los fluidos ocupan un volumen determinado por el recipiente que los contiene. la ley de Charles y Gay-Lussac. Los gases se encuentran en un estado casi esférico. mediante la aplicación de una fuerza. El volumen de los gases es muy variable. El volumen es una magnitud que mide el espacio ocupado por un cuerpo. La presión es una magnitud física que expresa la fuerza ejercida por un cuerpo sobre una unidad de superficie. La presión atmosférica es la presión del aire sobre la superficie terrestre y en la ciudad de Toluca es de 560 mmHg. INTRODUCCIÓN: Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Ley de los gases ideales. 2 LEY DE LOS GASES IDEALES. lo que hace que no tengan volumen y forma definida. Un gas ideal se define como aquél cuyas moléculas se encuentran lo suficientemente alejadas. idealizados del comportamiento de los gases en condiciones corrientes. de forma tal que el comportamiento de una molécula no resulta afectado por la presencia de otras y obedece a la ecuación: PV = nRT Los gases ideales son gases hipotéticamente hablando. . OBJETIVO: Demostrar las leyes de los gases ideales. La compresibilidad es la propiedad que tiene la materia de reducir su volumen cuando se ejerce presión sobre ella.PRÁCTICA No. también se les conoce como gases perfectos. ya que presentan la propiedad de compresibilidad. o sea que pueden comprimirse reduciendo así su volumen. las partículas del gas no pueden adquirir volúmenes tan grandes como otros. Un fluido es cualquier sustancia que fluye. o 0. Debido a su estado gaseoso. además pueden tomar la forma de lo que quieran. Su principal composición son moléculas no unidas. la ley de Boyle-Mariotte. mediante distintos experimentos que nos ayudaran a ejemplificar y exponer estas leyes.

Las fuerzas intermoleculares tienden a cero. el volumen. = Constante del gas. Presión y Volumen específicos de un sistema. La Ecuación de Estado. independiente de la especie en estudio. La constante R es una constante universal de los gases. por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.314472 J/K • mol . = Cantidad de sustancia [mol]. y describe el comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Sus moléculas se encuentran muy separadas unas de otras. la temperatura y la cantidad de un gas ideal es: Donde: • • • • • = Presión. suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares. se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura. La mayor parte del volumen ocupado por un gas lo constituye el espacio que hay entre las moléculas. Esta ecuación expresa la relación que existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales. Los choques entre las moléculas son perfectamente elásticos.El volumen de los gases no es constante. ya que tienden a expandirse uniformemente hasta llenar el espacio que ocupan. el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación Conocidas dos de las tres variables se puede determinar la otra. Su valor numérico es de: 8. Cuando la presión aumenta mucho o la temperatura disminuye. la presión y el volumen de los gases ideales. Empíricamente. Una ecuación de estado es toda aquella ecuación que relaciona la Temperatura. La ecuación que describe la relación entre la presión. = Temperatura en Kelvin. Las características que debe de cumplir un gas para considerarse ideal son:    El volumen excluido tiende a cero. = Volumen.

al aumentar la temperatura. y dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión que se aplica. es igual a 6. Esta es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. descubrió la misma ley utilizando un tubo muy semejante al de Boyle. En esta ley. Manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura. Esto se debe a que "temperatura" significa movimiento de las partículas. el volumen disminuye. y su ecuación matemática es la siguiente: Ley de Avogadro Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas. cuando aumenta la presión. A esto se le conoce como la Ecuación general de los gases.0. . matemáticamente hablando. Charles dice que a una presión constante. mantenido a una presión constante. mayor volumen del gas. Ley de Boyle-Mariotte Robert Boyle estudió la compresibilidad del aire y descubrió la ley que rige la relación entre la presión y el volumen. medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. deberá cumplirse la relación: Leyes de Charles y Gay-Lussac Esta ley relaciona directamente el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal.023x1023 moléculas para un mol de gas. Así que. mientras que si la presión disminuye el volumen aumenta.2057459 × 10-5 m3 • atm/K • mol 8.314472 L • kPa/K • mol Para una misma cantidad de masa gaseosa. El francés Déme Mariotte. e inversamente proporcional a su temperatura.08205746 L • atm/K • mol 8. por esta razón. esta ley es conocida como Boyle-Mariotte. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. contienen el mismo número de partículas. el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. El número de Avogadro. a mayor movimiento de las partículas (temperatura). Por eso.

.La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802. Soporte universal.  Agregar mas mercurio de tal manera que el peso del mismo comience a comprimir el aire que esta del lado sellado del tubo. lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. Jeringa de 5ml. Mercurio. 1: PARA LEY DE BOYLE-MARIOTTE.     Procedimiento:  En un tubo en forma de u y sellado de un lado colocar Hg. y ha sido usada de muchas formas diferentes.  Anotar la lectura que dio en milímetros y esta será la presión atmosférica igual a P1.  Anotar el volumen final del aire después de agregar varios volúmenes de mercurio. La ecuación matemática que corresponde a esta ley es: DESARROLLO EXPERIMENTAL Experimento no. pero hacía referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles. La ley de Charles es una de las más importantes leyes acerca del comportamiento de los gases.  Papel milimétrico. de alrededor de 1787.  Pinzas para bureta.  Jeringa.  Mediante cálculos obtener la presión final del aire dentro del bulbo. Materiales: Tubo en U. hasta que se alcance un equilibrio.  Pegar la hoja de papel milimétrico por detrás del tubo en U para poder medir la altura del mercurio.

Medir la altura que tiene el gas en el sistema h2.Ley de Boyle Doblar un tubo de vidrio en forma de U y sellarlo por un extremo. al tubo hasta que tenga el mismo nivel en ambos brazos del tubo. Medir la altura que tiene el gas en el sistema h1. Agregar más Hg. Volver agregar Hg. Hasta tomar un mínimo de 4 lecturas. Agregar Hg. .

Esperar para ver la compresión del aire contenido en la jeringa.  2 Jeringas de 5ml.  Soporte universal. 2: PARA LA LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC. Tomar la temperatura ambiente. En uno de los vasos vamos a colocar agua caliente y en la otra acetona y hielos.  Acetona. La otra jeringa llenarla con 5ml de aire y sellarla perfectamente de la punta con silicón. Tomar la jeringa totalmente sellada y sumérjala en el agua caliente.Experimento no.  Arillo metálico.  Hielos. Procedimiento:           Poner a enfriar la acetona con hielo y por otro lado calentar agua hasta cerca del punto de ebullición. espere un minuto y lea el aumento de volumen del aire dentro de la jeringa y la temperatura del agua.  Tela de asbesto.  2 vasos de precipitados de 100ml.  Mechero Fisher. Anotar los resultados obtenidos. tomar la temperatura del ambiente y sumergir la jeringa en acetona con hielos. Tomar la temperatura final. Material:  Silicón. .  Agua. Medir la temperatura de cada uno de los sistemas. Llenar la jeringa con 3ml de aire y taparla perfectamente de la punta.

Medir la temperatura ambiente (T1). la Sellar perfectamente punta de la jeringa. Introducir la jeringa al vaso de precipitados 1. Introducir la jeringa al vaso de precipitados 2. . En un vaso de precipitados (vaso 2) de 100ml agregar 80ml de agua y poner a calentar hasta una temperatura de 80°C. Llenar un vaso de precipitados (100 ml) con hielos y acetona (vaso 1). medir la temperatura (T2). Llenar una jeringa con aire hasta 3ml (V1). Observar las expansiones y compresiones del gas medir volumen final de ambas jeringas (V2).Gay Lussac Llenar una jeringa con aire hasta 5ml (V1).Ley de Charles. Sellar perfectamente punta de la jeringa. la Medir la temperatura ambiente (T1).

 Sellar perfectamente la punta de jeringa.  Sumergir la jeringa en acetona con hielos por un momento y tomar la temperatura inicial.  Calentar a baño Maria por 10 min. Baño Maria.  Tomar la temperatura final del agua la va a ser la misma que tenga nuestro sistema. Material:     Jeringa. Silicón. Procedimiento:  Colocar silicón en la parte trasera del embolo de la jeringa de tal manera que el volumen contenido en esta no se pueda expandir. 3: PARA LA LEY DE GAY LUSSAC.  Realizar los cálculos para obtener la presión final. Mechero Fisher.Experimento no. .

. medir la temperatura (T1). Observar y determinar el cambio de presión en el sistema. Medir la temperatura (T2). En un vaso de precipitados (vaso 2) de 100 ml. Llenar un vaso de precipitados (100 ml) con hielos y acetona (vaso 1). de tal manera que no se desplace el émbolo. agregar 80 ml de agua. Pasar la jeringa directamente del vaso 1 al vaso 2. Colocar unas bridas en el émbolo de la jeringa. Introducir la jeringa al vaso de precipitados 1.Ley de Gay Lussac Llenar de aire una jeringa y sellarla perfectamente de la punta. poner a calentar hasta alcanzar una temperatura entre 8085°C.

2ml = 295 °K 265 °K 0.2ml = 295 °K 353 °K 0.01016 ≈ 000906 .CÁLCULOS:  Ley de Charles-Gay Lussac: Cuando la presión de un gas es constante su volumen es directamente proporcional a su temperatura.0 mL V2 = 3.01584 b) Jeringa con agua caliente: Datos: T1 = 22 °C T2 = 80 °C V1 = 3.2 mL Transformando las temperaturas a escala absoluta Kelvin.1694 ≈ 0. tenemos que: °K = °C +273 T1 = 22°C + 273 T1 = 295 °K T2 = 80°C + 273 T2 = 353 °K 3ml 3. Matemáticamente la expresión es: a) Jeringa con hielos y acetona: Datos: V1 = 5 mL V2 = 4.2 mL T1 = 22 °C T2 = -8 °C °K = °C +273 T1 = 22°C + 273 T1 = 295 °K T2 = -8°C + 273 T2 = 265 °K 5ml 4.

1977 cm3 P1 = Patm = 560 mmHg .3 cm V1 = ∏*r2*h = (3. el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión”: P1V1 =P2V2 h1 del gas del sistema = 6.1 cm V2 = ∏*r2*h = (3.1416)(0.25 cm) 2 (6.25 cm) 2 (6. como nuestro sistema se encuentra a volumen constante. podemos utilizar la ecuación anterior despejando P2: P T2 1 = P2 T1 p2 = (560 mmHg )(355 °K ) = 776 . Ley de Gay-Lusaac Si el volumen de un gas permanece constate la presión va a ser directamente proporcional a su temperatura: P P 1 = 2 T1 T2 Datos: T1 = -8 °C T2 = 82 °C P1 = 560 mmHg P2 = ??? Transformando las temperaturas a escala absoluta Kelvin: °K = °C +273 T1 = -8°C + 273 T1 = 265 °K T2 = 82°C + 273 T2 = 355 °K Para obtener la P2.2370 cm3 h2 después de agregar el Hg = 6.5625 mmHg 256 °K  LEY DE BOYLE “A temperatura constante.3 cm) V1 = 1.1cm) V2 = 1.1416)(0.

3752 mmHg V3 = ∏*r2*h = (3.6 cm) V4= 1.0995 cm3 P4= 630.1388 cm3) / 1.1388 cm3 P3= 608.0995 CONCLUSIONES:  El aire tiene un comportamiento muy cercano al de un gas ideal.3752 608.1977 cm3 P2= 578.2683 mmHg)(1.1977 cm3) / 1. ley de CharlesGay Lussac y de Gay Lussac.1388 cm3 Si P2V2 =P3V3 Entonces.3752 mmHg)(1.2370 cm3) / 1.25cm) 2 (5. despejando P4: P4=P3V3/V4 P4= (608.0099 mmHg RESULTADOS: Volumen (cm3) 1.237 1.2683 630. ya que sigue las leyes de los gases ideales. despejando P3: P3=P2V2/V3 P3= (578.1388 1.1416)(0.0099 .1977 1. el volumen y la temperatura guardan una relación entre sí para determinar el comportamiento de un gas ideal y la variación de una de estas propiedades. despejando P2: P2=P1V1/V2 P2= (560 mmHg)(1.1416)(0. afecta a las demás.Si P1V1 =P2V2 Entonces.0995 cm3 Si P3V3 =P4V4 Entonces.2683 mmHg V4= ∏*r2*h = (3.8 cm) V3= 1. como la ley de Boyle.25cm) 2 (5. Presión (mmHg) 560 578.  La presión.

Limusa. Termodinámica.. FUENTES DE CONSULTA:  Virgil Moring Faires.  Raymond Chang Química 6° Edición. Editorial Mc Graw Hill . Ed.De forma experimental pudimos observar la comprobación de las leyas de los gases.

Ecuación de estado: PV=n R T Donde: P: presión absoluta. • Se consideran lo más compresibles de los estados de la materia. es decir que existe un volumen vacío entre las moléculas. idealizados del comportamiento de los gases en condiciones corrientes.314 Kj/(kmol•K) 8.PRACTICA No. también se les conoce como gases perfectos. R: constante de los gases ideales y su valor es: • • 8. OBJETIVO: Demostrar prácticamente la ley de los gases ideales. V: volumen específico. INTRODUCCIÓN: Gas: Es el estado de la materia que no tiene forma ni volumen propio. • Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente se mezclan completa y uniformemente. 2 LEY DE GASES IDEALES. El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio. • Cuentan con densidades mucho menores que los sólidos y líquidos. • Tienen volumen excluido. Todos los gases poseen las siguientes características físicas: • Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. n: numero de moles.314 KPa•m3/(kmol•K) . Gas ideal: Son gases hipotéticamente hablando (imaginarios). Debido a su estado gaseoso. T: temperatura absoluta. y las fuerzas de atracción entre sus moléculas son tan pequeñas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras.

• • Fuerzas intermoleculares tienden a cero. Ley de los gases ideales: Es un modelo matemático que engloba a dos leyes matemáticas que son: • Ley de Boyle-Mariotte El volumen es inversamente proporcional a la presión.• 0. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. Este enunciado es . Gas Real: Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. el volumen aumenta P1V1=P2V2 • Ley de Charles-Gay Lussac El volumen es directamente proporcional a la temperatura. el volumen disminuye • Si la presión disminuye. Los choques entre sus moléculas son perfectamente elásticos. a presión constante. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. a temperatura constante es decir: • Si la presión aumenta.082 atm•L/(mol•K) Para que exista un gas ideal debe presentar las siguientes características: • Volumen excluido tiende a cero. es decir: • Si la temperatura aumenta el volumen también aumentará • Si la temperatura disminuye el volumen también disminuirá V1/T1=V2/T2 • Ley de Avogadro A volúmenes iguales de todos los gases ideales a presión y temperatura particulares contienen el mismo número de moléculas.

Soporte universal. sujetado por la pinza de bureta.Doblar la varilla de vidrio en forma de J con ayuda del mechero. • Vaso de precipitado de 250ml Procedimiento: 1. 3. NA= • 22. 1 jeringa de 10ml.. 2. 1mol=6.023x1023gmol-1 Cada 6.023x1023moleculas V1/n1=V2/n2 DESARROLLO EXPERIMENTAL. • Pinzas para bureta.cierto solo para un gas ideal.. 2 varillas de vidrio.4lt • • 6. • Mechero. . el número de moléculas de cualquier sustancia es una constante NA denominada número de Avogadro. Prueba 1: Ley de Boyle – Mariotte: Material: • Reactivos: Mercurio. • • • Papel milimétrico.-Armar el sistema colocando con cuidado la varilla en forma de J del extremo no cerrado.Sellar un extremo de la varilla en forma de J.023x1023gmol-1 ocupa 1 mol de sustancia (gas).

1 Baño María.... 6. 3 vasos de precipitados de 100ml. 8.Repetir el paso 6 y 7. Cola-loka.En ese instante medir el aumento de mercurio.Ir agregando poco a poco mercurio hasta ver una disminución en el volumen del gas y un desnivel en la columna del mismo.. Material: • • • • • • • • • Sustancias: Hielos. Mechero.Adicionar mercurio cuidadosamente hasta que se igualen los niveles en ambos extremos. 5 veces.-Tapar la punta de la jeringa con cola-loka hasta que selle herméticamente. Agua. 7.Colocar una hoja milimétrica detrás del extremo cerrado de la varilla en forma de J.4. 2. . Rejilla de asbesto. 5. Procedimiento: 1. tomar la lectura de la temperatura. Soporte universal.. posteriormente llevarla a ebullición e introducir la jeringa y observar los cambios. 1 Termómetro.. Cerillos. Prueba 2: Ley de Charles-Gay-Lussac.En un vaso de precipitado colocar 50 ml de agua. 3 jeringas de 10ml. Cetona.

en otro vaso de precipitado que tenga cetona y esta a su vez estará en hielos..Repetir el experimento 5 veces y colocar en una tabla las lecturas de volumen de aire y temperatura. Adicionar Hg..Cuando haya un aumento considerable de volumen. Cuidadosamente hasta que se igualen los niveles en ambos extremos. de inmediato introducir la jeringa hasta observar una disminución en el volumen del gas y tomar nuevamente la lectura de la temperatura. Armar el sistema colocando con cuidado la varilla en forma de J del extremo no cerrado. a partir de esta tabla construir una gráfica de V contra T.3. Doblar la varilla en forma de J con ayuda del mechero. Colocar una hoja milimétrica detrás del extremo cerrado de la varilla en forma de J. 4. en otro vaso de precipitado que contenga agua con hielos. sujetado por la pinza para bureta. . 5.. Sellar un extremo de la varilla en forma de J. Ley de Boyle-Mariotte. introducir esa misma jeringa y observar otra disminución y tomar una ultima lectura de la temperatura.Cuando se haya observado la disminución de volumen.

Hasta ver una disminución en el volumen del gas y un desnivel en la columna del mismo. y tomar nuevamente la lectura de la temperatura. de inmediato introducir la jeringa hasta observar una disminución en el volumen del gas. Ley de Charles –Gay Lussac Tapar la punta de una jeringa con cola-loka hasta que selle herméticamente.Ir agregando poco a poco Hg. En ese instante medir el aumento de Hg. en otro vaso de precipitados que contenga agua con hielos. Y así determinar su presión y volumen. Cuando haya un aumento considerable de volumen. Repetir el experimento 5 veces y colocar en una tabla las lecturas del volumen del gas y temperaturas. tomar la lectura de la temperatura. . En un vaso de precipitados colocar 50ml de agua e introducir la jeringa y observar los cambios. antes de eso dejar un pequeño volumen de gas dentro de ella.

introducir esa misma jeringa y observar otra disminución y tomar una ultima lectura. 1 2 3 4 5 Altura(mm) 60 51 45 40 31 Presión (mm de Hg) 560 569 575 580 589 Volumen del gas (mm3) 1179.Cuando se haya observado la disminución de volumen. en otro vaso de precipitados que tenga cetona y esta a su vez este en hielos.57 785.09 1001. RESULTADOS: Prueba 1: Ley de Boyle-Mariotte No.68 CÁLCULOS: Datos: Diámetro=5mm Radio=2.38 833.40 608.5mm V=¶r2h .

5 0.6 Volumen final (ml) 7.8 6.40mm3 V5=¶(2.4 0.0 7.1 -4.6 6.68mm3 Prueba 2: Ley de Charles-Gay Lussac °C Sustancias Volumen inicial (ml) 6.0 6.8 6.2 6.0 7.5 6.4 6.5 6.0 6.57mm3 V4=¶(2.0 6.38mm3 V3=¶(2.2 0.6 1.5mm)2(40mm)= 785.0 0.2 -4.6 0.5 0.1 70 -0.0 6.2 6.4 6.09mm3 V2=¶(2.5mm)2(31mm)= 608.0 7.Calculo de volumen: V1=¶(2.6 6.8 0.2 60 -0.5mm)2(60mm)= 1178.3 Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos .0 6.3 Variación de volumen (ml) 1.3 90 0 -4 80 -0.6 0.4 0.5mm)2(45mm)= 883.5mm)2(51mm)= 1001.0 6.6 6.

3 0.0 6. el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tienen el mismo valor.4 -4. Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente.2 6.2 0. Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor.-4.0 0. Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes.0 6. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentara el volumen (el embolo se desplazara hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior).  Observamos que a temperatura constante efectivamente el volumen es inversamente proporcional a la presión.4 6.2 CONCLUSIONES: Ley de Charles-Gay Lussac.4 0.2 6.  Observamos que a presión constante efectivamente al aumentar la temperatura aumenta proporcionalmente el volumen. y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo entre ellas. Al aumentar el volumen. Ley de Boyle-Mariotte. .3 6.3 50 -0. las partículas del gas tardan mas en llegar a las paredes del recipiente.4 Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona 6. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.4 6.

FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A., Termodinámica, Ed. Mc Graw Hill, 4ª ed., México, 2003, 10-12 pp.

PRÁCTICA NO. 3 LEY DE AMAGAT. OBJETIVO: Demostrar y comprobar la ley de Amagat, la cual establece que el volumen total ocupado por una mezcla de gases, es igual a la suma de los volúmenes parciales de cada gas que compone dicha mezcla. INTRODUCCIÓN: Una mezcla de gases ideales, es el conjunto de varios gases diferentes (a los cuales podemos emplear como gases ideales) que forman un compuesto determinado, por ejemplo el aire: mezcla de los siguientes gases. % 78.03 20.99 0.94 0.03 0.01

Gas N2 O2 Ar CO2 H2, He, Ne, Kr, Xe

Para fines de cálculo, solo se consideran 79% de N 2 y 21% de O2, ya que los demás componentes tienen concentraciones mínimas. Aunque cabe destacar que si el aire no tuviera todos los demás componentes, no sería respirable.

Estas mezclas gaseosas, tienen una presión, un volumen y una temperatura determinados, sin embargo, se sabe que en una mezcla de gases ideales, cada gas se comporta como si el solo ocupara el volumen, como si estuviera a la temperatura de la mezcla y la presión total de la mezcla es la suma de las presiones de cada uno de sus componentes (Ley de Dalton), ya que es un gas constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una mezcla de gases diferentes, no.

Presión de la mezcla Volumen Temperatura

Mezcla de gases

VOLUMEN DE UNA MEZCLA. Cada gas en una mezcla se expande hasta llenar todo el volumen del recipiente que lo contiene a la temperatura de la mezcla. Supóngase que se colocan tres gases, a, b y c en recipientes separados, cada uno con diferentes volúmenes pero a la misma presión y temperatura. Si los tres recipientes se colocan juntos y se quitan las subdivisiones, la presión y la temperatura de la mezcla permanecerán constantes, si los gases son ideales y podrá aplicarse la ley de los volúmenes parciales.
1= Va Vb Vc + + Vm Vm Vm

ó

Vm = Va + Vb + Vc

Esta es una expresión de la ley de Amagat, que establece que el volumen de una mezcla es la suma de los volúmenes que cada gas ocuparía por separado si estuviera a la presión y temperatura de la mezcla. Dicho de otra manera, establece que en un sistema que contiene una mezcla de gases ideales, el volumen total ocupado por los componentes gaseosos, es igual a la suma de los volúmenes parciales de los mismos, considerando que cada uno de ellos esta a la presión total de la mezcla. A esta ley también se le llama ley de los volúmenes parciales, y fue formulada en 1893. Volumen parcial es el volumen que ocuparía un gas si estuviera solo en el recipiente que los contiene. El componente gaseoso i-ésimo tiene un volumen parcial, a la presión total de la mezcla, que igual a: vi=xivT, siendo xi la fracción molar del gas i-ésimo.

La fracción molar es igual a la fracción de volumen de la mezcla. La fracción volumétrica se define como la razón del volumen parcial de un componente al volumen total de la mezcla. Las leyes de Amagat y de Dalton son equivalentes entre sí, si los gases y la mezcla son gases ideales, por lo que son aproximadamente ciertas para los gases reales. Análogamente la ecuación nm=na+nb+nc postula que el número de moles de un gas en una mezcla es igual a la suma de las moles de los gases que la forman. También es claro que la masa total de una mezcla gaseosa debe ser igual a la suma de las masas de los componentes. Entonces se tiene que mm=ma+mb+mc Si resumimos lo anterior, tenemos las siguientes premisas: 1. La masa de la mezcla es la suma de las masas de los componentes de la mezcla. 2. El número total de moles de la mezcla es igual a la suma del número de moles de los gases componentes de la mezcla. 3. La ecuación de estado de un gas ideal es aplicable tanto a los componentes como a toda la mezcla. DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: • • • • • • • Vaso de precipitados de 50Ml. Manguera de hule. Jeringas de 10ml y 20ml. Anilina azul. Globo de helio. Recipiente grande. Silicón.

Sustancias: • • • Aire. Sal de uvas. Agua.

Procedimiento: 1. En un recipiente colocar agua hasta la mitad y agregarle la anilina azul. 2. Pegar la manguera en la pared del vaso de precipitados.

Para comprobar el volumen final de nuestra mezcla de gases vamos a extraer la mezcla de gases e inyectarla en otro recipiente. 4. Introducir de forma invertida un vaso de precipitados de tal manera que este completamente lleno de agua. para que no quede aire atrapado dentro de el. 6. 7. Extraer 10mL de Helio del globo e introducirlo en el sistema a través de la manguera. 9. Con una jeringa de 10mL extraer el gas que se crea de la reacción de sal de uvas en agua e introducirlo al vaso a través de la manguera. El volumen de estos gases debe desplazar un volumen igual de agua contenida en el vaso de precipitados. 5. 8. Introducir cada gas al vaso de precipitados a través de la manguera. Introducir el vaso invertido en el recipiente de agua. DIAGRAMA DE BLOQUES Pegar la manguera en un vaso de precipitados. Llenar con aire una jeringa de 10mL e introducirlo al sistema a través de la manguera. Llenar con aire una jeringa de 10mL . Colocar hasta la mitad en un recipiente y agregarle anilina azul. Extraer 10mL del gas helio que contiene el globo.3. una jeringa o algún otro en el que se pueda leer fácilmente el volumen final de la mezcla de gases.

aplicando la ley de Amagat tenemos: VT=VN2+VCO2+VO2+VHe Si VN2 = 7. O2. tenemos: VN2= 10mL de aire 79% de N2 = 7.9mL VO2 = 2. CO2. CÁLCULOS: Para obtener los volúmenes parciales del aire. entonces. Introducir cada gas al vaso de precipitados a través de la manguera.9 mL de O2 100% de aire VO2= 10mL de aire La ley de Amagat establece que: VT= VA+ VB+ VC+ VD Nuestra mezcla gaseosa contiene N2.1mL . y He. Leer el volumen final de nuestra mezcla y obtener conclusiones.9 mL de N2 100% de aire 79% de N2 = 7. se tomaran en cuenta los siguientes porcentajes: N2 79% O2 21% Por lo tanto. para un volumen de 10mL de aire.Extraer 10mL del gas que se crea de la reacción de sal de uvas.

1mL+10mL+10mL VT=30mL Comprobación Según la ley de Amagat: 1= Va + Vb + Vc VT VT VT Lo que nuestra mezcla gaseosa es: 1= VN2 + VO2 + VCO2 + VHe VT VT VT VT Sustituyendo nuestros datos tenemos que: 1= 6.3333 1 ≈ 0. es por ello que para demostrarla tuvimos que formar la mezcla con volúmenes parciales y así obtener el volumen total de nuestra mezcla.9999 CONCLUSIONES:  La ley de Amagat solo tiene una aplicación matemática y no real. podemos ver que la suma de las fracciones (0.  Si observamos nuestras operaciones realizadas. a partir de los datos obtenidos en la practica.999) parciales es muy cercano a 1 esto es debido a que nuestro material .VCO2 = 10mL VHe = 10mL Sustituyendo estos datos tenemos que: VT=7.9mL + 30mL 2. para poder cumplir con lo establecido por la ley.07+0. lo cual debe ser el mismo que el volumen agregado de gas a dicha mezcla.2633+0.1mL + 10mL + 10mL 30mL 30mL 30mL 1=0.3333+0.9mL+2.  Otra forma de comprobar el volumen total de la mezcla es medir el volumen desplazado de agua dentro del vaso de precipitados.

pues ya no se referiría a un gas ideal.  Smith. la ley de los gases ideales deja de ser válida. 2003. Mexico: Mc Graw – Hill. INTRODUCCIÓN: La ley de los gases ideales es buena en rangos de temperatura y presión. H. M. Es válida sólo a bajas densidades y altas temperaturas. Y Abbott.. Termodinámica. 2003. Introducción a la Termodinamica en Ingenieria Quimica. PRACTICA No. C. así que en estos casos. Van Ness. las cuales también son menos esporádicas. pero los gases se comportan de otra forma cuando las temperaturas bajan o cuando la presión aumenta. . Mexico. 4ta ed.es de gran exactitud cumpliendo así con lo establecido de: “las sumas de los volúmenes parciales es siempre igual a 1” FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A. M. J. edicion. Lo que sucede físicamente es que teniendo una densidad baja. OBJETIVO: Determinar el volumen total de una mezcla gaseosa así como el volumen parcial de cada uno de estos gases para poder comprobar la ley de Amagat. Una propiedad básica de cualquier gas es que su ecuación de estado se aproxima a la de un gas ideal a medida que se permite que su presión disminuya a cualquier temperatura sobre la temperatura crítica. 10-12pp. Mc Graw Hill.. Ed. Los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se encuentra a baja presión o a alta temperatura. M. excepto aquellas que surgen momentáneamente durante las colisiones. la distancia entre las moléculas del gas va a aumentar se eliminaran de forma gradual las fuerzas entre ellas. 6ta. 3 LEY DE AMAGAT.

resultan idénticas la fracción molar. Por lo tanto. Propiedades de una mezcla de gases: • • Las propiedades de un gas no son afectadas por la presencia de otros gases. Esto suele basarse en la ley de Amagat y de Dalton. una mezcla no reactiva de gases ideales se comporta también como un gas ideal. FUNDAMENTOS: Gas ideal: es un gas cuya densidad es suficientemente baja. el comportamiento de una molécula no se ve afectado por la presencia de otras moléculas similares o diferentes. un gas ideal tiene la ecuación de estado PV=nRT.Cuando se mezclan dos o más gases ideales. Mezcla de gases ideales: aquella que contiene 2 ó mas gases ideales. • . Aunque solo en dicha práctica se comprobará la Ley de Amagat. fracción de presión y la fracción de volumen de un componente. La ley de Dalton de presiones aditivas. A este principio se le conoce como ley de Gibbs-Dalton. y en consecuencia. de modo que las fuerzas intermoleculares y la energía asociada son insignificantes. Las moléculas ejercen la misma presión sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente. la ley de Amagat de volúmenes aditivos la cual dice que el volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de sus volúmenes que cada gas ocuparía si existiera solo a la temperatura y presión de la mezcla. En una mezcla de gases ideales. Cada componente de gas en la mezcla se comporta como si existiera aislado a la temperatura Tm de la mezcla y al volumen de la mezcla V m. que dice que la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de presiones que cada gas ejercería si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. El comportamiento de una molécula de gas no es afectado por la presencia de otras moléculas similares o diferentes.

Llenar el recipiente grande con agua y sumergir el vaso de precipitados de 100mL invertido de manera que quede completamente lleno de agua. 3. para hacerlas gaseosas. Helio: es mas ligero que el aire y a diferencia del hidrogeno no es inflamable. 1 Pastilla efervescente o Coca Cola. . DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: o o o o o o 3 Jeringas de 20ml. por lo cual su huso es como gas de relleno en los globos y zeppelines. 5. 2. Inyectar gas Helio por medio de la jeringa al vaso de precipitados pequeño. Procedimiento: 1.Ley de Dalton de las presiones parciales: la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. sellar y agitar para poder extraer el gas generado con volumen conocido. Vaciar la coca cola en la bolsa. 1 Vaso de precipitados de 100ml. dióxido de carbono entre otros. Presión parcial: el la presión ejercida por un gas en una mezcla de gases como si estuviera solo en el recipiente que lo contiene. Llenar una jeringa a volumen conocido con aire. Extraer Helio del globo con ayuda de la jeringa de volumen conocido. 1 Vaso de precipitados a macro escala. oxigeno. 4. algunos extintores usan este gas ya que es mas denso que el aire. 1 bolsa ziploc. Aire: El aire puede es una mezcla de gases que forma la atmósfera terrestre y esta compuesto en proporciones variables por sustancias como el nitrógeno. Volumen parcial: es el volumen que un componente de la mezcla ocuparía si existiera aislado a la temperatura y volumen de la mezcla. CO2: su uso más común se encuentra en las bebidas refrescantes y cerveza. Ley de Amagat de los volúmenes aditivos: el volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volúmenes que cada gas ocuparía si estuviera solo a la temperatura y presión de la mezcla. 1 Globo con Helio.

. Confirmar que el volumen generado dentro del matraz es el mismo que el inyectado. 7. Repetir el proceso con los otros gases.6.

google. INCLUDEPICTURE "http://tbn0.Practica No. Verter Coca Cola en un bolsa Ziploc agitar y extraer el gas con una jeringa Extraer el helio de globos con ayuda de una jeringa. Esperar a que el gas suba y se logre una mezcla de gases. 3: Demostración de Ley de Amagat Llenar un recipiente con agua. y sumergir un vaso de precipitado invertido. volver a revisar el volumen y realizar los cálculos correspondientes .com/images?q=tbn:ZElYnAfBpLucrM: Inyectar el volumen de helio sacado del globo y de la Coca cola al vaso de presipitado que esta en la cubeta.

Prentice-Hall..9 cm3 30cm3 TOTAL DE LA MEZCLA NOTA: el aire se considera un gas ideal.1cm3 CANTIDAD DE LA MEZCLA 10 cm3 20 cm3 27. CONCLUSIONES:  Al medir el volumen de los gases por medio del desplazamiento de agua bajo las mismas condiciones de presión y temperatura. ya que una de las propiedades de la mezcla de gases ideales dice: “una mezcla no reactiva de gases ideales se considera un gas ideal”.. 3ª ed. pp. . se comprobó que el volumen total desplazado corresponde a la suma de los volúmenes parciales de cada uno de los gases. Termodinámica. pp. Ed. Huang.8 cm3 2.Editorial: CECSA. F. 2ª Edición . 327-348  Francis F. 607-613.RESULTADOS: GASES HELIO CO2 AIRE (78% DE NITRGENO) AIRE (21% DE OXIGENO) AIRE (1% DESPRECIADOS) CANTIDAD DEL GAS 10 cm3 10 cm3 7. FUENTES DE CONSULTA:  Irving Granet P. nitrógeno y oxigeno ya que estos ocupan el mayor porcentaje en la atmósfera y teniendo un restante de un 1% que se desprecia en la mezcla pero que se toma en cuenta en la tabla para determinar el volumen desplazado en el vaso de precipitados. Para efectos de la práctica consideramos al aire en únicamente dos gases.8 cm3 29. mezclando los distintos tipos de gases.1 cm3 GASES . Ingeniería Termodinámica: Fundamento y Aplicación.

Dos sistemas que están individualmente en equilibrio térmico con un tercero. 2. mediante la observación experimental de la ley cero de la termodinámica. Esta ley es de gran importancia porque permitió definir a la temperatura como una propiedad termodinámica y no en función de las propiedades de una sustancia. conocida con el nombre de la ley del equilibrio térmico fue enunciada en un principio por Maxwel y llevada a ley por Fowler y dice: • • “Dos sistemas en equilibrio térmico con un tercero. Cuando se alcanza el equilibrio térmico. estos dos están en equilibrio térmico uno con el otro. llamada propiedad termométrica. abierto. cerrado. La Ley de Cero se basa en la observación y en su comprobación experimental.” El equilibrio térmico debe entenderse como el estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la misma temperatura. En el termómetro de vidrio esta propiedad es la altura alcanzada por el mercurio en el capilar de vidrio debido a la expansión térmica que sufre el mercurio por efecto de la temperatura. Demostrar experimentalmente los fundamentos teóricos de la ley cero de la termodinámica mediante el método experimental. OBJETIVO: Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinámico. 4. Si dos cuerpos están en contacto térmico por un tiempo los suficientemente largos. La aplicación de la ley cero constituye un método para medir la temperatura de cualquier sistema escogiendo una propiedad del mismo que varíe con la temperatura con suficiente rapidez y que sea de fácil medición. Consideremos dos observaciones como punto de partida: 1. INTRODUCCION: La ley cero. adiabático. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA. “Dos cuerpos están en equilibrio térmico si ambos tienen la misma lectura de temperatura incluso si no están en contacto. los tres sistemas tienen el mismo valor de la propiedad llamada temperatura. ningún cambio futuro observable toma lugar y se dice que el equilibrio térmico prevalece. sistema aislado. ambos sistemas tienen la misma temperatura. están en equilibrio térmico entre sí”.PRACTICA NO. .

usualmente el aire. Así.Estas ideas que relacionan la temperatura y del equilibrio térmico se expresan formalmente en la Ley Cero de la Termodinámica: Ley Cero: Existe para cada sistema termodinámico en equilibrio una propiedad llamada temperatura. Estas restricciones pueden ser de naturaleza geométrica. medidos experimentalmente. Las ideas de “caliente” y “frío” han formado parte de las experiencias sensoriales del hombre desde tiempos inmemoriales. Sistema cerrado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia . volumen y temperatura. El observador determina el sistema termodinámico a estudiar por medio de las restricciones que impone cuando lo elige para su estudio. diremos que un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico cuando los valores numéricos de tales atributos. Los atributos macroscópicos susceptibles de ser medidos experimentalmente serán diferentes para describir diferentes sistemas físicos y podrán variar con el tiempo. no cambian con el tiempo. se dice entonces que un sistema termodinámico esta controlado si se conocen y se tienen bajo control al menos 3 variables (presión. dos o mas cuerpos en contacto con él “se mezclaban de una manera apropiada hasta alcanzar una misma condición”. quienes sabían que al contacto con un tercer cuerpo. Estos atributos describen la condición física del sistema y están íntimamente relacionados con las restricciones impuestas al mismo. Este flujo de energía es denominado calor. dos de los primeros científicos que expresaron estas ideas fueron Leonardo da Vinci y Galileo. De hecho. Esta condición era alcanzada debido a la tendencia de los cuerpos calientes a difundir su energía a los cuerpos más fríos. Sistema termodinámico: es aquella parte del universo que es posible aislar de manera real o imaginaria para ser sometida a estudio. Equilibrio: En termodinámica. La igualdad de la temperatura es una condición necesaria y suficiente para el equilibrio térmico.) Sistema abierto: es aquel que permite la entrada y salida de materia y/o energía. mecánica o térmica. Es importante observar que esta ley es verdadera sin importar cómo medimos la propiedad temperatura. se determina el estado de un sistema a través de ciertos atributos macroscópicos susceptibles de ser medidos experimentalmente. La Ley Cero define así una propiedad (temperatura) y describe su comportamiento.

Tomando como pared adiabática le trozo de madera y como pared diatérmica a la hoja de aluminio. Sistema adiabático: es aquel que no permite la entrada ni salida de calor. 1 cronómetro. 2.Sistema aislado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia y energía. En ese momento se mide la temperatura en los tres termómetros. Sistema anérgico: no permite la entrada ni salida de trabajo mecánico. . Procedimiento: 1. 3. 3 termómetros de bulbo de mercurio. Montar un sistema termodinámico como el que se muestra en la figura. al termino de ese tiempo se dejara de calentar la caja (apagar el foco). Lámina metálica. continuar las mediciones de temperatura cada 2 minutos hasta que se estabilice en los tres termómetros. Calentar la caja (encender el foco) y dejarlo encendido durante 30 minutos. Lámina de asbesto o (lamina para repujado). DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: • • • • • Dispositivo para la ley cero de la termodinámica (caja de madera con un foco).

Al terminar el tiempo se desconecta la caja (apagar el foco) y se mide la temperatura de los termómetros. 10 m. 4m. 18 m. TEMPERATURA (°C) SISTEMA 1 31 30. Observar que pasa con la temperatura de los sistemas. 28 m. 2m. 6 m. 22 m.DIAGRAMA DE FLUJO: Encender el foco. 20 m. 16 m.5 30 30 28 28 27 27 26 26 26 26 26 26 26 26 TEMPERATURA (°C) SISTEMA 2 30. RESULTADOS: TIEMPO (minutos) 0m. 14 m. 24 m.5 30 30 28 28 28 27 27 26 26 26 26 26 26 26 26 TEMPERATURA (°C) SISTEMA 3 76 70 66 60 54 54 48 46 44 42 41 40 39 38 36 34 . 12 m. y continuar midiendo la temperatura cada 2 minutos. y dejar calentar la caja durante 15 minutos. con los termómetros. 30 m. 26 m. Continuar con las mediciones cada 2 minutos hasta que se estabilice la temperatura en los 3 termómetros. 8 m. Quitar la pared adiabática que separa a los sistemas 1 y 2.

pdf. PRÁCTICA No.%20%20LP. OBJETIVO: .  Se demostró que si dos sistemas están en equilibrio térmico con un tercero están en equilibrio térmico entre si. 36 m. 34 m. 38 m. 26 26 26 26 26 26 26 26 32 30 28 26 RESULTADOS 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 le cturas temperatura SISTEMA 1 SISTEMA 2 SISTEMA 3 CONCLUSIONES:  Se llega a un equilibrio térmico en los tres sistemas después de un tiempo.mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdfpracticas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20Termodinamica. 4 LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA.  Se concluye que es posible ser comprobado y observado el concepto de la ley cero de la termodinámica.32 m.uia. FUENTES DE CONSULTA:  http://fismat.

si es incapaz de experimentar espontáneamente algún cambio de estado cuando está sometido a unas determinadas condiciones de contorno. mediante la observación experimental. Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinámico. Establece que si dos cuerpos se encuentran en equilibrio térmico con un tercero. sistema cerrado. (las condiciones que le imponen sus alrededores). INTRODUCCION: Ley Cero de la Termodinámica. están en equilibrio térmico entre si. abierto. B y C-. En nuestro experimento los sistemas termodinámicos A y B. El equilibrio térmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes se ponen en contacto. y el que tienen mayor temperatura cede calor al que tiene mas baja. hasta que ambos alcanzan la misma temperatura. Sistema termodinámico: Es aquella parte del universo que es posible aislar de manera real o imaginaria para ser sometida a estudio. están separados entre si por una pared adiabática. Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinámico. así como equilibrio térmico.Comprobar la ley cero de la termodinámica. Equilibrio térmico es cuando dos sustancias alcanzan una misma temperatura y no existe transferencia de calor entre ellas. aislado. está aislado mediante una pared adiabática. pero cada un de ellos están en contacto térmico con el tercer sistema termodinámico C a través de paredes diatérmicas. pared adiabática y pared diatérmica. La región fuera del sistema se conoce como . Todo el conjunto –sistemas A.

Sistema abierto: También llamado volumen de control. Pared diatérmica: Es aquella que si permite que un sistema termodinámico modifique su grado relativo de calentamiento.alrededores. Pero la energía en forma de calor o trabajo puede cruzar la frontera. Sistema aislado: Es aquel que no tiene ninguna interacción con sus alrededores. Es una región elegida que permite la entrada y salida de material y/o energía. la pared impermeable a la materia y a cualquier forma de energía. es decir ninguna masa puede entrar o salir del sistema cerrado. Sistema cerrado: Conocido también como masa de control consta de una cantidad fija de masa y ninguna otra puede cruzar su frontera. Sistema adiabático: Es aquel que no permite que un sistema termodinámico modifique su grado relativo de calentamiento. y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. es DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: . La superficie real o imaginaria que al sistema de sus alrededores se llama frontera.

• En nuestra hielera vamos a verter en el primer compartimiento (el que tiene una pared adiabática y una diatérmica) el agua más caliente. el agua fría va a ir en el .• • • • • • • • • • • • Dispositivo para la ley cero de la termodinámica (hielera). Procedimiento: • En un vaso de precipitado. • En un tercer vaso de precipitado colocar agua a temperatura ambiente y calentarla hasta que alcance 10 °C por arriba de nuestra temperatura de referencia. • En un segundo vaso colocar agua con hielo. Mechero Fisher. 1 cronómetro. Rejilla de alambre. 3 termómetros de bulbo de mercurio. Soporte Universal. Sustancias: • Agua. Hielo. Anillo metálico. 1 lamina (papel aluminio). colocar agua del grifo y medir su temperatura (esta va a ser nuestra medida de referencia). 1 mechero Bunsen. 3 vasos de precipitados. hasta alcanzar una temperatura de 10 °C menos que el agua a temperatura ambiente. 1 hoja de unicel.

• Colocar un termómetro en cada uno de los compartimientos. continuar las mediciones de temperatura cada 2 minutos hasta que se estabilice en los tres termómetros.otro y en el compartimiento que sólo tiene una pared diatérmica va a ir el agua a temperatura ambiente. • En ese momento se mide la temperatura en los tres termómetros. para determinar si se llegó al equilibrio térmico. Anotar resultados. • Observar cada u no de los termómetros. .

En un tercer vaso de precipitado colocar agua y enfriarla hasta que su temperatura sea de 10 °C menos a la temperatura ambiente. A partir de este momento comenzaremos a medir la temperatura de nuestros sistemas en los tres termómetros y estaremos chocándola cada dos minutos para observar el cambio de temperatura en nuestro sistema. colocar aguay medir la temperatura. que es la temperatura ambiente.DIAGRAMA DE FLUJO En un vaso de precipitado. Colocar un termómetro en cada uno de los compartimientos y cerrar nuestro sistema para que quede aislado. Observar cada uno de os termómetros. En el compartimiento A se colocará el agua más caliente. . para determinar si se llegó al equilibrio térmico. Anotar resultados. en el compartimiento B el agua enfriada y en el C el agua a temperatura ambiente. En un segundo vaso de precipitado calentar agua hasta que llegue a una temperatura de 10 °C mayor a la temperatura ambiente.

RESULTADOS: Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 TEMPERATURA (°C) Agua caliente 42 40 38 36 34 32 32 32 30 28 26 26 24 22 22 TEMPERATURA (°C) Agua fría 4 10 11 12 13 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 TEMPERATURA (°C) Agua a temperatura ambiente 16 18 20 20 20 20 22 22 22 22 22 22 22 22 22 RESULTADOS 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 lecturas Agua caliente Agua fría Agua a temperatura ambiente temperatura .

Segunda edición.CONCLUSIONES:  La Ley Cero de la Termodinámica se comprobó ya que los sistemas alcanzaron el equilibrio térmico después de aproximadamente una hora y media. alcanzo 22°C así como el que comenzó en 42°C bajo hasta 22 °C. y Boldes. Fisicoquímica. G.  Se comprobó que el flujo de calor se da desde el sistema más caliente hacia el más frió. A. México: McGraw-Hill. mientras que la pared adiabática si permite el intercambio del mismo. 4ta. ya que el que comenzó a una temperatura de 4 °C . A. 1998. edición. M. 2003. Y.  Castellan. Termodinámica. . W.  Se comprobó que las paredes adiabáticas no permiten la transferencia de calor con los alrededores. México: Addison WesLey Longman. FUENTES DE CONSULTA:  Çengel.

La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente: La energía es una propiedad de estado extensiva del sistema.PRÁCTICA NO. isobáricos e isocóricos en la práctica demostrando que la primera ley de la termodinámica es universal. La energía se conserva en todas sus transformaciones. la cantidad total de energía en un sistema es constante y cuando la energía desaparece en una forma. Tanto Q como W depende de la trayectoria. 5 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA OBJETIVO : Demostrar lo establecido por la primera ley de la termodinámica que hace referencia a la conservación de la energía. INTRODUCCIÓN: La primera ley de la termodinámica también conocida como principio de la conservación de la energía. La energía interna se define como: En termodinámica el trabajo se define como "cualquier cantidad que fluye a través de la frontera de un sistema durante un cambio de estado y que puede usarse por completo para elevar un cuerpo en el entorno" . así mismo aplicar conceptos de procesos isotérmicos. sólo se transforma". aparece simultáneamente en otras formas. Dicho de otra manera: "La energía de un sistema no se crea ni se destruye. establece que aunque la energía tiene muchas formas. pero su diferencia es independiente de la trayectoria. Es decir Para determinado cambio de estado. el cambio energético del sistema depende sólo de los estados inicial y final del sistema y no de la trayectoria que une estos estados.

la mayoría de los cambios de estado se efectúan con una presión atmosférica constante. y la primera Ley de la termodinámica se transforma en: . Por definición el trabajo realizado sobre el sistema (compresión) es negativo y el trabajo realizado por el sistema hacia los alrededores (expansión) es positivo. es decir: aplicando la primera ley de la termodinámica Como el sistema sólo presenta cambio en Volumen. que es igual a la presión del sistema. mientras que la energía interna valdrá cero. debido a la temperatura se mantiene constante. entonces:  Proceso Isobárico En laboratorio. entonces dV=0. Aplicando la primera ley de la termodinámica a un sistema isobárico Entonces:  Proceso Isocórico Si el volumen de un sistema es constante en un cambio de estado. todo el calor que se le suministre al sistema va a ser transformado en trabajo.El trabajo puede ser de dos formas: de expansión y de compresión. El trabajo es definido como:  Proceso Isotérmico En un proceso isotérmico la temperatura se mantiene constante.

Procedimiento: Proceso isocórico. 5. 5. Silicón . Determinar el trabajo realizado. Hacer cálculos correspondientes. 2. Llenar una jeringa con 10 ml de Helio. 8. 3. 5. Registrar el volumen (V1). 3. Llenar una jeringa con 20 ml de aire. 1. 1 anillo m etálico . 1 soporte universal . 1. 3. 2. 9. Calentar el sistema en baño maría. Sellar perfectamente la punta de la jeringa. Medir la temperatura final (T2). 1 Frasco con m ercurio . .Material:          2 jeringas (10 m l) . 1 jeringa (20 m l) . 4. Proceso Isotérmico. 1 rejilla con asbesto . 6. Proceso isobárico. 2. 1 m echero Fisher . Sellar perfectamente la punta de la jeringa. Pesar un frasco con mercurio. Sellar perfectamente la punta de la jeringa. Calentar el sistema en baño maría. 1 v a s o d e p re c ip ita d o s (2 5 0 ml). Hacer cálculos correspondientes. Agregar silicón al émbolo de la jeringa para evitar que éste se mueva. 6. Colocar el frasco sobre el émbolo. 7. Medir la temperatura final (Tz). Medir la temperatura ambiente. 4. 1. Medir la temperatura (T1). Registrar el volumen (V2). Retirar el frasco. 6. 4. Medir la temperatura (T1). Llenar una jeringa con 10 ml de Helio. 7.

Agregar silicón al émbolo de la jeringa para evitar que éste se mueva..Hacer cálculos correspondientes.. . 6. 3. 5.. 1.DIAGRAMA DE FLUJO Proceso Isocórico. 2.-Medir la temperatura (T1).-Calentar el sistema en baño maría.Llenar una jeringa con 20 ml de Helio.Medir la temperatura final.. 4.

.Registrar el volumen (V1). 1. . 6. 4.Determinar el trabajo realizado. el frasco sobre el 5.Llenar una jeringa con 20 ml de aire..Medir la temperatura ambiente...Retirar el frasco.. 7..Registrar el volumen dos.Pesar un frasco con mercurio. 8. 3.-Colocar émbolo.Proceso Isotérmico.. 2.

1. 2. ...Proceso Isobárico.Medir la temperatura uno.Medir la temperatura final (V2) 6...Sellar perfectamente la punta de la jeringa. 3.Hacer cálculos correspondientes... 4.Llenar una jeringa con 10 ml de Helio. 5.Calentar el sistema en baño maría.

R = 8. por lo tanto.15 T = 295.Cálculos: Proceso isotérmico: Temperatura constante Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica Considerando al Helio como gas ideal.15°K V1 = 9 ml V2 = 11 ml Tomando como base de cálculo n = 1 mol Además.31447 J / mol K . se trata de un proceso reversible.15 T(°K) = 22°C + 273. el trabajo y el calor están dados por: Experimentalmente se obtuvieron los siguientes datos: Gas utilizado: Helio T ambiente = 22°C T(°K) = T(°C) + 273.

nRT = 1 mol 8.2 ml T1 = 22 °C T(°K) = T(°C) + 273.15°K T2 = 78 °C T(°K) = T(°C) + 273.295.31447 J mol K 295.2006 Sustituyendo los datos anteriores en: Tenemos que: Q = W = (2454.009) ln (V2 / V1) = 0.15 T(°K) = 78°C + 273.2006) g = W = 492.011 / 0.0158 J)(0.4490J mHg = 461.0158 J ln (V2 / V1) = ln (0.3g Proceso isocórico: Volumen constante => dV=0 Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica Experimentalmente se obtuvieron los siguientes datos: Gas utilizado: Helio V = 8.15 T2 = 351.15 °K .15 T 1 = 295.15 K = 2454.15 °K.15°K Para T2 – T1 T2 – T1 = 351 .15 T(°K) = 22°C + 273.

4717 J/ mol K Además. se tiene que: Cv = 3/2 R Por lo tanto Cv = (3/2) (8.15 K Aplicando la primera Ley de la termodinámica.15 °K T2 = 76 °C = 349. Tenemos que: 1mol 12.1 5) K Q= .31447 J/mol K) Cv = 12.4717 J mol K 56 K Proceso isobárico: Presión constante.15 -295.31447 J mol K (349.  8.45 J CONCLUSIONES: Se comprobó que la primera ley de la termodinámica se cumple en todo proceso ya que la energía que se aplica se ve reflejada ya sea en un cambio en la energía interna o en trabajo. suponiendo que n= 1 mol Sustituyendo los datos en la ecuación.8 ml T1= 22 °C= 295.T2 – T1 = 5 6 °K Debido a que el Helio es un gas monoatómico. V1 = 6 ml V2 = 6. llegamos a la ecuación: Q = nCp dT Como se trata de un gas monoatómico. entonces Cp = 5/2 R 1 mol 5 2 Q = 1122.

5a ed. 2007. Ed. 2a ed. el equilibrio del sistema se modificó perdiendo así energía hacia el entorno.  En el proceso isobárico. El proceso isotérmico se considera irreversible ya que al quitar rápidamente la masa que estaba sobre el émbolo. Puesto que las bridas en el proceso isocórico impidieron que hubiera un cambio de volumen. .. 166-173pp.  Cengel Yunus A.Mc Graw Hill. Termodinámica. Ed. dado que nuestro sistema no era adiabático.. podemos concluir que toda la energía interna suministrada al sistema se invirtió en un cambio de energía interna de nuestro sistema. conocíamos el calor específico a volumen constante del helio. pudimos determinar la cantidad de energía suministrada al sistema en virtud de que hubo un cambio de temperatura.  FUENTES DE CONSULTA:  Gilbert Castellaa Fisicoquímica. Pearson Addison Wesley. la temperatura del agua era aproximadamente igual a la del gas dentro de la jeringa.

un tema muy importante en la termodinámica es analizar la energía interior de la materia. Cuando se especifica un número suficiente de coordenadas termodinámicas. INTRODUCCIÓN: Para poder entender mejor la primera Ley de la Termodinámica. Esta depende de la masa y de la velocidad según la ecuación: de la Termodinámica. Podemos medir las interacciones en el cambio de energía de un sistema. es decir. su carga eléctrica. La energía no es un ente físico real. su temperatura. y se conocen como la energía externa del sistema. Ep = m * g * h = P * h La energía cinética y potencial son formas de en la que la energía se puede encontrar.PRACTICA No. es necesario recordar. calor y trabajo. . Energía: capacidad para realizar trabajo. como su velocidad. la energía es una herramienta o abstracción matemática de una propiedad de los sistemas. ni una "sustancia intangible" sino sólo un número escalar que se le asigna al estado del sistema físico. Algunas formas de la energía son: Energía cinética: se define como la energía asociada al movimiento. temperatura y presión. 5 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA. Debe quedar claro que la energía es una propiedad y sus diferentes manifestaciones es lo que comúnmente llamamos diferentes formas de energía. como por ejemplo. Sin duda. OBJETIVO: Demostrar prácticamente la primera Ley la expansión de un gas. por medio de Energía potencial: se define como la energía determinada por la posición de los cuerpos. Esta energía depende de la altura y el peso del cuerpo según la ecuación. que es energía (y sus formas). energía asociada con el estado interno de un sistema que se llama energía interna. se determina el estado interno de un sistema y se fija su energía interna. estas formas de energía se originan por la posición y el movimiento de un sistema en conjunto.

La convención de signos utilizada para una cantidad de calor Q es: • El calor que entra de los alrededores al sistema es positivo. en pocas palabras es la degradación universal de la energía. • Los procesos adiabáticos son aquellos en los que no se transfiere calor. • El calor cedido del sistema a los alrededores es negativo.Calor: El calor es una forma de transferencia de energía debido únicamente a la diferencia de temperatura. • Los cuerpos "no contienen" calor. la cantidad de la energía desaparece en una forma." En otras palabras: "La energía no se crea ni se destruye solo se transforma" Ecuación matemática: Cambios finitos: Cambios infinitesimales: dU = dQ + dW Considerando un sistema en el que se vean alterados otros parámetros de energía la ecuación se representa de la siguiente manera: . Trabajo: El trabajo se determina mediante la siguiente ecuación: Primera Ley de la Termodinámica: También llamada como principio de la conservación de la energía. • La cantidad de calor necesaria para ir de un estado a otro es dependiente de la trayectoria. "Aunque la energía tiene muchas formas. • La transferencia de calor puede alterar el estado del sistema. aparece simultáneamente en otras formas. el calor es energía en tránsito y se identifica mientras ésta pasa a través de los límites del sistema.

 1 mechero Fisher. 5.  1 anillo metálico. 3. Sustancias:  Agu a. Colocar el sistema al mechero hasta observar un aumento de volumen. Anotar resultados y calcular con ellos el trabajo.  1 jeringa de 5ml.  1 soporte universal. Colocar la jeringa sobre el tapón. colocar 100ml de agua y tapar. En un matraz Erlenmeyer de 200ml. Realizar el procedimiento 4 veces.  1 rejilla de asbesto.DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material:  1 matraz Erlenmeyer de 200ml. Procedimiento: 1. . 2. 4.  1 tapón horadado.

Colocar la jeringa sobre el tapón. colocar 100ml de agua y tapar. Realizar el procedimiento 4 veces. Anotar resultados y calcular con ellos el trabajo. .DIAGRAMA DE FLUJO En un matraz Erlenmeyer de 200ml. Colocar el sistema al mechero hasta observar un aumento de volumen.

5752 VOLUMEN (cm3) 0 5.5752 74.Resultados: NO.5 0 5.736atm se realiza una transformación de atm. A Kpa. DE EXPERIMENTO 1 2 3 4 PRESIÓN (Kpa) 74.9 1 2 1 2 1 2 1 2 TEMPERATURA (°C) 74 84 79 82 Tomando en cuenta que la presión que se opone al sistema es la de Toluca.5752 74. Cálculos: Tomando la ecuación: . es decir. 0.5752 74.3 0 6.0 0 5.

mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdf- practicas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20la%20Termodinamica. . Entonces se dice que: FUENTES DE CONSULTA:  http://fismat. tomando como referencia un pistón. que hubo un trabajo de expansión.p df. es decir. %20%20LP.CONCLUSIONES:  Se demostró la Primera Ley de la Termodinámica mediante la construcción de un dispositivo.  Con ello se dice que toda la energía en forma de calor no se creo ni se destruyó solo se transformo en trabajo. del cual se obtuvo trabajo realizado por el sistema hacia sus alrededores.uia.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->